附录 99.1

ADDEX疗法有限公司

未经审计的中期简明合并财务报表索引

Addex Therapeutics │ 未经审计的中期简明合并财务报表

未经审计的中期简明合并资产负债表

截至 2023 年 6 月 30 日和 12 月 31 日， 2022

随附的附注构成 这些合并财务报表不可分割的一部分。

Addex Therapeutics │ 未经审计的中期简明合并财务报表

未经审计的综合亏损中期简明合并报表

截至2023年6月30日、2023年6月30日和2022年6月30日的三个月和六个月期间

随附的附注构成 这些合并财务报表不可分割的一部分。

Addex Therapeutics │ 未经审计的中期简明合并财务报表

未经审计的中期简明合并报表 股权变动

截至6月30日、 2023年和2022年6月30日的六个月期间

随附的附注构成 这些合并财务报表不可分割的一部分。

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未经审计的中期简明合并报表 股权变动

截至2022年6月30日的三个月期间

随附的附注构成 这些合并财务报表不可分割的一部分。

Addex Therapeutics │ 未经审计的中期简明合并财务报表

未经审计的中期简明合并报表 股权变动

截至2023年6月30日的三个月期间

随附的附注构成 这些合并财务报表不可分割的一部分。

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未经审计的中期简明合并报表 现金流

截至6月30日、 2023年和2022年6月30日的六个月期间

随附的附注构成 这些合并财务报表不可分割的一部分。

Addex Therapeutics │未经审计 中期简明合并财务报表附注

中期简明合并财务报表未经审计的附注

截至2023年6月30日 的三个月和六个月期间

（金额以瑞士法郎计）

1。一般信息

Addex Therapeutics Ltd（“公司”），前身为Addex Pharmaceals Ltd，及其子公司（统称 “集团”）是一家临床阶段的制药集团，应用其领先的 变构调节剂药物发现平台来发现和开发小分子药物，最初的重点是中枢神经系统疾病 。

该公司是一家瑞士控股公司，注册地为瑞士日内瓦 Addex Pharma SA、Chemin des Aulx 12、CH1228 Plan-les-Ouates，也是Addex Pharmicals SA、Addex Pharmicals France SAS和Addex Pharmicals Inc的母公司。其注册股票在瑞士交易所SIX上市，股票代码为ADXN。2020年1月29日 ，集团在纳斯达克股票市场上市，美国存托股票（ADS），股票代码为 “ADXN”， ，未发行新证券。ADS代表继续获准在瑞士证券交易所交易的股票。

董事会已于2023年8月9日批准发布这些中期简明合并财务报表 。

2。准备基础

这些截至2023年6月30日的三个月 和六个月期间的中期简明合并财务报表是根据历史成本惯例和IAS 34 “中期 财务报告” 编制的，其格式与国际会计准则1 “财务报表列报 ” 下的合并财务报表一致。但是，它们并不包括一整套财务报表所需的所有附注。 因此，本中期财务报告应与截至2022年12月31日止年度的合并财务报表一起阅读。

中期财务业绩不一定代表全年 的预期业绩。编制这些根据国际会计准则第34号 编制的未经审计的中期简明合并财务报表需要使用估计和假设，这些估计和假设会影响财务报表发布之日报告的资产和负债数额， 或有资产和负债的披露，以及 报告期内报告的收入和支出金额。尽管这些估计是基于管理层对时事和行动的最好了解，但实际结果 最终可能与这些估计有所不同。截至2022年12月31日止年度的合并财务报表附注4披露了对中期简明的 合并财务报表具有重要意义的涉及更高判断度的领域。

一些新的或经修订的标准和解释开始适用于 2023 年 1 月 1 日或之后开始的财务报告期。集团指出，后者对集团的财务状况或中期简明合并财务报表中的披露没有重大影响 。

由于四舍五入，这些中期简明的 合并财务报表中列出的数字加起来可能与提供的总额不完全相同。所有比率和差异均使用基础的 金额计算，而不是所示的四舍五入金额。

必要时，对比数字进行了修订，以符合当前 2023 年列报的 。

3。关键会计估算和判断

该小组对未来作出估计和假设。这些 的估计和判断是持续评估的，其基础是历史经验和其他因素，包括对在当时情况下被认为合理的 未来事件的预期。顾名思义，由此产生的会计估算很少 等于相关的实际结果。下文披露了可能导致账面资产和负债数额重大调整或可能对报告业绩产生重大影响的估计值和假设：

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继续关注

集团的账目是在持续经营的基础上编制的。截至目前 ，集团主要通过股票发行和某些研发 阶段产品的许可为其现金需求提供资金。集团是一家处于发展阶段的企业，面临着建立业务所固有的所有风险。集团 预计，在这些未经审计的中期简明合并财务 报表发布之日，其现有的现金及现金等价物将不足以为其运营提供资金和履行其所有债务，因为这些债务将在12个月内到期。 这些因素单独和共同表明，存在重大不确定性，这使人们对集团 自这些未经审计的中期简明合并财务 报表发布之日起一年内继续作为持续经营企业的能力产生了实质性怀疑。集团未来的生存能力取决于其通过公共或私人融资 或合作协议筹集额外资金的能力，为其未来运营提供资金，这可能会由于集团无法控制的原因而推迟。 出售额外股权可能会稀释现有股东。无法在需要时获得资金将对集团的财务状况和推行业务战略的能力产生负面影响 。如果集团无法获得运营以及开发和商业化其候选产品所需的 资金，则集团可能被迫推迟、减少或停止 的部分或全部研发计划，以确保其保持偿付能力。管理层继续探索获得额外 资金的备选方案，包括通过与第三方就其 候选产品的未来潜在开发和/或商业化进行合作。但是，无法保证集团会成功筹集资金、签订合作协议、 以集团可接受的条件获得足够的资金，或者如果有的话，这可能会对集团 的业务、运营业绩和财务状况产生重大不利影响。

新冠肺炎

2020年初，冠状病毒病（COVID-19）疫情在全球范围内发展 ，导致大量感染并对经济活动产生负面影响。该小组正在积极监测局势 ，并正在与各利益攸关方合作采取一切必要措施应对局势。2022 年 6 月 17 日， 集团终止了其美国dipraglurant 注册计划，包括在左旋多巴诱发的与帕金森氏病 (PD-LID) 相关的运动障碍（PD-LID）中对地普拉格兰 的关键性2B/3期和开放标签临床试验，原因是患者招募缓慢，这归因于 与 COVID-19 相关的患者对参与临床研究的担忧，以及人员短缺和人员流动 在研究地点内。根据 COVID-19 危机的持续时间和对全球经济活动的持续负面影响，集团 可能不得不采取额外措施，对集团的业务连续性产生负面影响，并可能受到某些 流动性限制并对其资产造成减值。2023 年及以后 对集团活动的确切影响无法合理预测。

俄罗斯入侵乌克兰

2022 年 2 月 24 日，俄罗斯入侵乌克兰。由此产生的冲突 和全球社会的报复措施引发了全球安全问题，包括区域 或全球冲突扩大的可能性，这些冲突已经并可能继续对乌克兰 、欧洲和全球产生短期和更有可能的长期不利影响。潜在的后果包括供应链中断，包括集团及其战略合作伙伴正在开展的研发活动 。集团和合作伙伴依靠全球合同研究组织网络 来聘请临床研究机构并招收患者，其中一些机构位于俄罗斯和乌克兰。集团及其合作伙伴研发活动的延迟 可能会增加相关成本，并且根据延误的持续时间，需要集团及其 合作伙伴寻找替代供应商，但需支付额外费用。此外，东欧冲突对全球金融市场产生了重大影响 ，这可能会对集团以优惠条件或根本筹集资金的能力产生不利影响。

收入确认

收入主要来自与许可证、里程碑和 研究服务相关的费用。鉴于相关协议的复杂性，需要做出判决以确定不同的履约义务， 将交易价格分配给这些履约义务并确定何时履行履约义务。特别是， 集团对用于将交易价格分配给 履约义务的估计独立销售价格的判断已在附注15中披露。

补助金

如果有合理的保证 在集团满足基本补助条件时收到补助金并将其确认为收入，则按其公允价值入账。在某些情况下， 赠款收入可以在设保人明确承认条件已得到满足之前得到确认。

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应计的研究和开发费用

集团根据已提供但尚未开具发票的估计服务金额，记录第三方服务提供商开展的研究 和开发活动的估计成本的应计费用，这些费用包含在资产负债表上的应计费用和综合损失表 的研发费用中。这些费用是研发费用的重要组成部分，由于估算的性质， 集团在得知有关 其研究活动状况或开展情况的更多信息后，可能需要对估算值进行修改。

研究和开发成本

集团确认开展研究 和开发活动（包括开发供应）所产生的支出，直到未来经济利益有可能流向集团， 这导致将此类成本视为无形资产，需要一定程度的判断。目前，此类开发用品 与尚未证明技术可行性的特定产品的临床前和临床试验有关。

基于股份的薪酬

集团根据使用Black-Scholes估值模型对股权激励单位的估值，确认基于股份的薪酬支出。该模型做出了许多与标的股票的波动率 和无风险利率相关的假设。如果这些工具公允价值 所依据的假设和估计与管理层的估计存在显著差异，则基于股份的薪酬支出将与确认的金额存在重大差异 。

养老金义务

养老金债务的现值由独立的 精算师计算，取决于在精算基础上确定的许多假设，例如贴现率、未来工资和养老金 增长以及死亡率。这些假设的任何变化都将影响养老金债务的账面金额。集团在每个周期结束时确定 适当的折扣率。该利率应用于确定清偿养老金债务所需的估计未来现金流出的现值 。在确定适当的贴现率时， 集团会考虑高质量公司债券的利率，这些债券以 支付福利的货币计价，其到期期限接近相关养老金负债的条款。养老金义务的其他关键假设 部分基于当前的市场状况。

4。临时测量说明

业务的季节性 ：该业务不受任何季节性影响，但支出和相应收入在很大程度上由相应项目的阶段决定，尤其是在外部研发支出方面。

成本： 只有在财政年度结束时预测或推迟此类成本也适当 时，才会在中期报告中预测或推迟该财政年度产生不均衡的成本。

5。分部报告

管理层已经确定了一个单一的运营领域，与 小分子药品的发现、开发和商业化有关。

有关产品、服务和主要客户的信息

集团截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月和六个月期间 的外部收入来自药品的发现、开发和商业化业务。 收入来自向一家制药公司提供研究服务。

有关地理区域的信息

外部收入仅记录在 瑞士运营公司中。

按照 性质对与客户签订合同的收入和其他收入的分析详述如下：

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对与客户签订合同的收入和 主要交易对手的其他收入的分析详述如下：

更多详情，请参阅附注 15 “与 客户签订合同的收入” 和附注 16 “其他收入”。

长期资产的地域分配详述如下：

运营成本的地域分析如下：

截至2023年6月30日的六个月期间，资本支出为4,959瑞士法郎（截至2022年6月30日的六个月期间为零）。

6。现金和现金等价物

按货币拆分：

从2022年第三季度起，集团不再为瑞士法郎的现金和现金等价物 支付利息，同时为美元现金和现金等价物赚取利息。集团将其现金余额投资于 各种往来和存款账户，主要来自一家瑞士银行，其外部信用评级为P-1/A-1。

截至2023年6月30日和2022年12月31日，所有现金和现金等价物都存放在银行或手头上 。

7。其他流动资产

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截至2022年6月30日， 其他流动资产与2022年12月31日相比增加了70万瑞士法郎，这主要是由于年初每年支付的董事和高级职员（D＆O）保险费和 退休金的预付额增加。集团采用IFRS 9的简化方法来衡量预期 信用损失（“ECL”），即对所有合同资产、贸易应收账款和其他 应收账款使用终身预期损失准备金。截至2023年6月30日，合同资产、贸易应收账款和其他主要与Indivior签订的研究协议相关的应收账款总额为50万瑞士法郎，而截至2022年12月31日为60万瑞士法郎，减少了10万瑞士法郎，这主要是由于欧洲之星/Innosuisse在2023年第一季度支付了补助金。根据历史损失率以及有关影响第三方结算发票能力的宏观经济 因素的前瞻性信息，集团认为合同资产、贸易 应收账款和其他应收账款的违约风险较低。因此，截至2023年6月30日和2022年12月31日 ，预期损失补贴被视为零。

8。使用权资产

9。财产、厂房和设备

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10。非流动金融资产

11。应付账款和应计款

所有应付账款均在 3 个月内到期。应计费用和贸易 应付账款主要与合同研究组织的研发服务、顾问和专业费用有关。截至2023年6月30日，应付账款和应计账款总额与2022年12月31日相比减少了50万瑞士法郎，这主要是由于我们的dipraglurant 临床开发活动。由于应付账款的短期 性质，应付账款的账面金额与其公允价值没有重大差异。

12。股本

截至2023年6月30日，已发行92,345,018股股票不包括Addex Pharma SA直接持有的 44,106,243股库存股，包括受益于我们的DSPP的17,431,572股已发行股票，根据国际财务报告准则2， 被视为库存股（见附注13）。所有股票的面值均为0.01瑞士法郎。截至2022年12月31日，已发行77,134,020股 ，其中不包括Addex Pharma SA直接持有的38,214,291股库存股，以及受益于我们的DSPPP的17,438,883股已发行股票，根据国际财务报告准则第2号被视为库存股。自2022年7月26日起 名义价值下调后，所有股票的面值均为0.01瑞士法郎。

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集团与 Kepler Cheuvreux（“开普勒”）维持流动性协议。 根据协议，集团向开普勒提供了现金和股票，使他们能够买卖公司的股票。截至2023年6月30日 ，根据本协议，155,345股（2022年12月31日：128,200）库存股记录在库存股 储备金中，2466瑞士法郎（2022年12月31日：3,165瑞士法郎）记录在其他金融资产中。

在截至2023年6月30日的六个月期间，集团根据与开普勒Cheuvreux签订的销售代理协议，以每股0.31瑞士法郎的平均价格出售了 3,742,506股库存股， 总收益为1,176,781瑞士法郎。

2023年6月14日，该公司以0.01瑞士法郎的价格从其资本范围向其100％持股的子公司Addex Pharma SA发行了1760万股新股。 这些股票作为库存股持有，因此该操作不会影响已发行股本。

2023 年 4 月 3 日，集团与一位机构投资者签订了 份证券购买协议。集团以每股ADS0.95美元（每股0.14瑞士法郎）的价格出售了1,333,333份ADS 的7,999,998股库存股，并以3,929,825份ADS的形式出售了23,578,950份预先注资的认股权证，每股ADS 0.94美元（每股0.14瑞士法郎），剩余行使价为每股ADS0.01美元。2023年第二季度，该机构 投资者以583,825份美国存托凭证的形式行使了3,502,950份预先注资的认股权证，这是通过我们的 上市条件资本发行3,502,950股新股所允许的。根据瑞士公司 法，新发行的股票将于2024年初在贸易登记册上登记。截至2023年6月30日，还有20,076,000份预先注资的认股权证有待行使，其形式为3,346,000份美国存托凭证。本次发行的总收益总额为500万美元（合450万瑞士法郎），直接应占股票发行成本为20万瑞士法郎 ，记作权益扣除。此外，集团以 5,263,158份ADS的形式向机构投资者授予了31,578,948份认股权证，行使价为每份ADS1.00美元（每股0.15瑞士法郎），行使期将于2028年4月5日到期。认股权证的 公允价值为178万瑞士法郎，已作为发行成本记入权益。集团还将每份ADS的行使价下调至1.00美元，并将2021年12月21日发行的1,538,462份ADS的9,230,772份认股权证的行使期延长至2028年4月5日，其形式为1,538,462份ADS，以及2022年7月26日以25万份美国存托凭证的形式发行的1500万份认股权证。这些对行使条件的修订 导致总公允价值增加了96万瑞士法郎，该公允价值已记入股权益 。

2022年2月2日 ，公司以1.00瑞士法郎的价格从法定资本中向其100％持股的子公司Addex Pharma SA发行了1600万股新股。这些股票作为库存股持有，因此该操作不会影响已发行股本。 直接归属的股票发行成本为20万瑞士法郎，记作权益扣除。

13。基于股份的薪酬

截至2023年6月30日的三个月和六个月 期内授予董事、高管、员工和顾问的股权激励单位综合亏损报表 中确认的基于股份的薪酬支出总额分别为490,601瑞士法郎和921,797瑞士法郎（截至2022年6月30日的三个月 和六个月期间为659,259瑞士法郎和2,099,311瑞士法郎）。在三个月和六个月期间 期间减少了20万瑞士法郎和120万瑞士法郎，这主要与2022年1月4日修改某些条款 之后，2022年第一季度股权激励单位的公允价值增加有关。

截至2023年6月30日，有13,949,886个期权未偿还 （截至2022年12月31日，分别为77.7万个期权）。在截至2023年6月30日的六个月期间，集团 授予了13,172,886份期权，归属期为4年，行使期为10年，其中12,736,209份期权可行使价格为0.13瑞士法郎，436,677份期权可行使，价格为0.10瑞士法郎。截至2023年6月30日和2022年12月31日，没有未偿还的股权共享证书 (ESC)。

截至2023年6月30日，从我们的延期行使价支付计划（DSPPP）中受益的17,431,572股股票已流通（截至2022年12月31日分别为17,438,883股）。在2023年上半年 ，我们的DSPPP已没收了7,311股股票。根据国际财务报告准则2（见附注12），所有从我们的DSPP中受益的股票均记录为 库存股。

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14。退休金义务

综合损失表中确认的金额如下：

瑞士人寿表示，2023年第一季度和2022年第二季度的转化率有所下降，这导致截至2023年6月30日、 和2022年6月30日的六个月期间，过去的服务成本为正。

资产负债表中确认的金额按以下方式确定：

截至2023年6月30日，资金状态的资金短缺为10万瑞士法郎，而截至2022年12月31日的盈余为20万瑞士法郎，根据资产 上限规则和最低融资要求，未记录为资产。资金状态下降的主要原因是 的贴现率从2022年12月31日的2.30％下降到2023年6月30日的1.85％。

15。与客户签订合同的收入

与 Indivior PLC 签订的许可和研究协议

2018年1月2日，集团与Indivior 达成协议，用于发现、开发和商业化用于治疗成瘾和其他中枢神经系统疾病的新型GABAB PAM化合物。 该协议包括选定的临床候选药物 ADX71441。此外，Indivior同意资助 集团的一项研究计划，以发现新的GABAB PAM化合物。

该合同包含两个不同的实质性承诺和履约义务 ：（1）符合许可化合物定义的选定化合物 ADX71441，其使用权和 利益已于 2018 年 1 月转让；（2）将由集团开展并由 Indivior 资助的研究服务，旨在发现用于临床开发的新型 GABAB PAM 化合物，这些化合物可能在协议的研究期限内被发现，然后选择 {} 由 Indivior 撰写。

Indivior 对通过临床前和临床试验、注册程序和 全球商业化（如果有）开发协议下的特定化合物承担全部责任，包括融资责任。Indivior有权根据协议为选定的化合物设计开发计划。 通过集团参与联合发展委员会，集团以顾问身份审查 Indivior 设计的任何发展 计划。但是，Indivior有权管理此类选定化合物开发的各个方面。

根据协议条款，集团授予Indivior独家许可 ，允许其在Indivior选定的候选产品的开发和商业化方面使用相关专利和专有技术。 在约定条件的前提下，集团和 Indivior 共同拥有共同开发的所有知识产权，集团 或 Indivior 单独拥有集团或 Indivior 单独开发的所有知识产权。该集团保留 从研究计划中选择化合物的权利，以便在 Indivior 利益以外的领域进行进一步开发，包括 Charcot-Marie-Tooth 1A 型神经病变或 CMT1A、慢性咳嗽和疼痛。在某些条件下，Indivior 可以 终止协议，但须承担某些后果。

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2018 年 1 月，根据协议条款，集团收到 500万美元的不可退还的预付费，用于获得临床候选药物 ADX71441 的使用权，包括与该临床候选药物相关的所有材料和专有技术 。此外，集团有资格在成功实现总额为3.3亿美元的预先规定的临床、 监管和商业里程碑后获得报酬，以及净销售额为中等个位数至低两位数的特许权使用费。

2019 年 2 月 14 日，Indivior 终止了他们选定的化合物 ADX71441 的开发。另外，Indivior根据双方共同商定的研究计划 为集团的研究提供资金，以发现新的GABAB PAM化合物。这些未来的新型 GABAB PAM 化合物如果被 Indivior 选中，将成为获得许可的 化合物。该集团与Indivior达成协议，最初的研究期限为两年，可以以十二个月为增量延长， 每年至少为集团产生的研发费用提供200万美元的资金。研发成本是根据合同产生的成本 计算的。在Indivior选择了一种新鉴定的化合物之后，本集团还有权 另外选择一种新鉴定的化合物。集团负责为其选定化合物的所有开发和商业化 成本提供资金，Indivior对集团的选定化合物没有权利。最初的为期两年的研究期 预计将从2018年5月持续到2020年4月。2019年，Indivior同意在研究期内额外提供160万美元的研究资金。2020年10月30日，研究期限延长至2021年6月30日，Indivior同意 增加280万美元的研究资金。自2021年5月1日起，研究期限延长至2022年7月31日，Indivior同意追加370万瑞士法郎的研究资金，其中270万瑞士法郎已支付给集团，100万瑞士法郎 由Indivior直接支付给支持资助研究计划的第三方供应商。2022年8月，研究 协议延长至2023年3月31日，Indivior同意增加85万瑞士法郎的研究资金。保留的 适应症也已扩展到包括 慢性咳嗽，其中Addex保留开发自己的独立GABAB PAM计划的专有权。自2022年11月1日起，研究期限延长至2023年6月30日，Indivior同意额外提供95万瑞士法郎的 研究资金。2023年上半年末，Indivior同意将研究合同延长一年 年，至2024年6月30日，并提供额外资金。

在截至2023年6月30日的三个月和六个月期间， 集团确认收入为60万瑞士法郎和110万瑞士法郎（截至2022年6月30日的三个月和六个月期间，分别为20万瑞士法郎和40万瑞士法郎），截至2023年6月30日，合约资产和贸易 应收账款合计为40万瑞士法郎（2022年12月31日：40万瑞士法郎）。

詹森制药公司（原 Ortho-mcNeil-Janssen Pharmicals Inc.）

2004 年 12 月 31 日，集团与詹森制药公司（JPI）签订了研究合作 和许可协议。根据该协议，JPI已获得全球独家许可 ，开发用于治疗人类健康的mGlu2 PAM化合物。集团有资格获得高达1.09亿欧元的基于成功的 开发和监管里程碑，以及净销售额的低两位数特许权使用费。集团认为这些不同的里程碑是 可变的考虑因素，因为它们取决于实现不确定的未来发展阶段和净销售额。出于这个原因， 集团将各个里程碑的实现视为二元事件，将在发生时确认为收入。

在截至2023年6月30日、2023年6月30日和2022年6月30日的三个月内 和六个月期间，本协议未确认任何金额。

16。其他收入

根据与Eurostars/Innosuisse签订的拨款协议，该集团 必须在规定的时间内完成特定的研究活动。该小组的资金是根据商定的研究活动令人满意地完成并产生相关费用来确定和收到的。该集团于2019年获得了Eurostars/Innosuisse 的50万瑞士法郎赠款，其中38万瑞士法郎和12万瑞士法郎分别于2019年10月和2023年2月收到 。因此，截至2023年6月30日，与Eurostars/Innosuisse相关的应收账款为零（截至2022年12月31日 为12万瑞士法郎）。

集团还确认了来自IT咨询 协议的其他收入。

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17。运营成本

总运营成本的变化主要由员工 成本、外部研发成本、专业费用、D&O 保险和其他运营成本驱动。

在截至2023年6月30日的六个月期间，总运营成本 与截至2022年6月30日的同期相比减少了720万瑞士法郎，这主要是由于dipraglurant相关的 外部研发活动减少了570万瑞士法郎。同期，由于基于股份的服务减少（附注18），员工成本减少了80万瑞士法郎，而D&O保险减少了50万瑞士法郎。

在截至2023年6月30日的三个月期间，总运营成本 与截至2022年6月30日的同期相比减少了410万瑞士法郎，其中包括与我们的dipraglurant开发活动相关的外部 研发成本减少的380万瑞士法郎，以及减少D&O保险的30万瑞士法郎。

18。人事费

在截至2023年6月30日的六个月期间，员工总成本与截至2022年6月30日的同期相比减少了80万瑞士法郎，这主要是由于基于股份的 服务成本降低。

19。财务业绩，净额

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20。每股亏损

每股基本亏损和摊薄后每股亏损的计算方法是将归属于公司股东的亏损 除以该期间不包括库存股的加权平均已发行股票数量。

该公司有四类潜在的稀释股 ：库存股、股权共享证书（“ESC”）、股票期权和认股权证，在计算截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月和六个月期间的每股亏损 时被忽略了，因为它们具有反稀释作用。

21。关联方交易

关联方包括董事会成员和集团高管 管理层。与关联方进行了以下交易：

密钥管理补偿

工资、其他短期员工福利和 离职后福利与受雇于集团的董事会成员和执行管理层有关。咨询 费用主要与执行管理层成员罗杰·米尔斯有关，他根据咨询合同向集团提供服务。 截至2023年6月30日，集团应付给董事会和执行管理层的净额接近零（ 2022年12月31日：10万瑞士法郎）。基于股份的薪酬是指股权激励单位在归属计划后通过损益 确认的公允价值。

22。资产负债表日期之后的事件

2023年7月28日，已通过行使预先注资的认股权证 发行了294.6万股股票，并将根据瑞士公司法 最迟于2024年初在贸易登记册上注册。在交易登记册中注册的股本金额仍为1,329,483.11瑞士法郎，分为 132,948,311股。

2023年8月2日，与Indivior的研究协议 已延长至2024年6月30日，Indivior承诺提供270万瑞士法郎的额外研究资金，其中 预计集团将直接获得110万瑞士法郎，Indivior直接向支持资助研究计划的第三方供应商 支付160万瑞士法郎。