附录 99.1
Cabaletta Bio 任命全球商业领袖肖恩·托马塞洛为 董事会成员
从Kite Pharma上市前到被吉利德科学收购,托马塞洛女士在Kite Pharma创建并领导了全球商业和医疗事务职能
费城,2023年7月24日,Cabaletta Bio, Inc.(纳斯达克股票代码:CABA)是一家临床阶段的生物技术公司,专注于为自身免疫性疾病患者开发和推出首款治疗性靶向细胞疗法,该公司今天宣布任命Shawn Tomasello为董事会成员。Tomasello 女士在生命科学行业拥有超过 35 年的经验,包括 CD19-CAR T 疗法的具体专业知识,她最近在 2015 年至 2018 年期间担任 Kite Pharma, Inc. 的 首席商务官,领导 CD19-CAR T 细胞疗法的全球商业化工作, Yescarta®,并在吉利德科学公司的收购中发挥了关键作用。作为董事会成员任命的一部分,托马塞洛女士将成为薪酬 委员会和新成立的科学与技术委员会的成员。
Cabaletta首席执行官兼联合创始人Steven Nichtberger医学博士说,肖恩是公认的生物制药领导者,他在建立大型商业组织以为有需要的患者提供变革性疗法方面有着良好的记录,包括监督了经批准的领先的 CD19-CAR T 细胞 疗法的全球商业推出。随着我们继续扩大和推进 CABA-201 开发计划,Shawns 在 CD19-CAR T 疗法的发布前规划、扩展和 商业化方面的经验将为我们的董事会提供重要的额外视角。
托马塞洛女士在生命科学行业拥有超过三十年的经验,最近担任Kite Pharma的首席商务官,Kite Pharma现隶属于吉利德科学,负责监督Yescarta的全球商业化®,第一种获批准的非霍奇金淋巴瘤的CAR-T 疗法。在加入Kite Pharma之前,她曾担任Pharmacyclics LLC的首席商务官,该公司现隶属于AbbVie Inc.,负责商业和医疗事务。在此之前,Tomasello女士曾在Celgene Corporation担任高级领导职务,包括美洲血液学和肿瘤学总裁,在那里她带领公司成功发布了五款产品,涵盖11种适应症,并在收购中发挥了关键作用。此前,她曾担董事 Rituxan 的全国血液学主任®在基因泰克公司。在职业生涯的早期,托马塞洛女士曾在辉瑞 实验室、迈尔斯制药公司和宝洁公司任职。她拥有默里州立大学的工商管理硕士学位和辛辛那提大学的市场营销学士学位。
肖恩·托马塞洛说,我很高兴能加入Cabaletta的董事会,支持公司的愿景,即为自身免疫性疾病患者开发并可能推出首批靶向治疗性细胞疗法 。我期待运用我数十年在生命科学行业建立和扩大全球商业组织的经验,让 CABA-201 更接近自身免疫性疾病患者,并支持更广泛的 CABA 的发展™平台。
关于 Cabaletta Bio
Cabaletta Bio(纳斯达克股票代码:CABA)是一家处于临床阶段的生物技术公司,专注于发现和开发工程化T细胞疗法,这些疗法具有 潜力为自身免疫性疾病患者提供深入、持久、也许是治愈性的治疗方法。CABA™平台包括两种策略:CARTA(用于自身免疫的嵌合抗原受体 T 细胞)策略,CABA-201,a 包含 4-1BB全人类 CD19-CAR T,作为系统性红斑狼疮和肌炎的主要候选产品,以及CAART(嵌合自身抗体受体 T 细胞)策略,有多个临床阶段的候选产品, 包括用于粘膜寻常型天疱疮的 DSG3-CAART 和用于重症肌无力的 musk-caart。正在扩张的 CABA™该平台旨在开发潜在的治疗疗法,为患有各种自身免疫性疾病的患者提供 深层而持久的反应。Cabaletta Bios 总部和实验室位于宾夕法尼亚州费城。
前瞻性陈述
本新闻稿包含经修订的 1995 年《私人证券诉讼改革法》所指的 Cabaletta Bio 的前瞻性陈述,包括但不限于关于其预期的明示或暗示声明: Cabaletta Bios 发展以自身免疫为重点的产品线的能力;其围绕 CABA-201 的计划,包括其对 CABA-201 开发计划和可能推出 CABA-201 的预期;该公司的商业计划和目标,包括在全球范围内;与 CABA 相关的疗法的潜在疗效 TM平台;以及我们的董事会成员,特别是托马塞洛女士,以及我们的高管对我们 运营和进展的预期贡献。
本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层对未来 事件的当前预期和信念,并存在许多风险和不确定性,这些风险和不确定性可能导致实际业绩与此类前瞻性陈述中陈述或暗示的业绩存在重大不利差异。这些风险和不确定性包括但不限于:与监管申请和潜在批准相关的风险;生物活性或持久性迹象可能无法影响长期结果的风险;Cabalettas 能够在其 DSG3-CAART、Musk-caart 和 CABA-201 的临床前研究和临床试验中证明足够的安全性、有效性 和耐受性证据;与临床试验点激活或入组率低于预期相关的风险;风险 与在此期间观察到的意外安全性或疗效数据有关临床研究;与动荡的市场和经济状况相关的风险;与影响卡巴莱塔有 业务或开展业务的国家或地区的公共卫生流行病的影响相关的风险,例如 COVID-19;Cabaletta 保留和认可孤儿药指定和快速通道指定为其候选产品 提供的预期激励措施的能力(如适用);与 Cabaletta 保护和维持其知识产权地位的能力相关的风险;相关风险到培育和保持成功与Cabalettas合作和 制造合作伙伴的关系;与研究的启动和进行以及其候选产品的其他开发要求相关的不确定性;Cabalettas任何一种或多种候选产品无法成功开发和/或商业化的风险;以及临床前研究或临床研究的初步或中期结果无法预测未来研究结果的风险。有关这些风险和其他风险以及 不确定性以及其他重要因素的讨论,其中任何一个都可能导致卡巴莱塔的实际业绩与前瞻性陈述中包含的业绩有所不同,请参阅卡巴莱塔最新的 10-K表年度报告中标题为 “风险因素” 的部分,以及卡巴莱塔随后向美国证券交易委员会提交的文件中对潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有 信息均为截至发布之日,除非法律要求,否则Cabaletta没有义务更新这些信息。
联系人:
Anup Marda
首席财务官
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威廉·格拉米格
斯特恩投资者关系有限公司
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