美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549
8-K 表格
当前报告
根据第 13 条或第 15 (d) 条
1934 年《证券交易法》
报告日期（最早报告事件的日期）：
（章程中规定的注册人的确切姓名）
| （州或其他司法管辖区） （注册成立） |
（委员会 文件号） |
（国税局雇主 证件号） |
| （主要行政办公室地址和邮政编码） |
注册人的电话号码，包括区号：
如果提交8-K表格是为了同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务，请勾选下面的相应方框：
| 根据《证券法》（17 CFR 230.425）第425条提交的书面通信 |
| 根据《交易法》（17 CFR）第14a-12条征集材料 240.14a-12) |
| 根据规则进行的启动前通信 14d-2 (b)根据《交易法》（17 CFR 240.14d -2 (b)） |
| 根据规则进行的启动前通信 13e-4 (c)根据《交易法》（17 CFR 240.13e -4 (c)） |
用复选标记表明注册人是1933年《证券法》第405条（17 CFR §230.405）还是1934年《证券交易法》（17 CFR §240.12b-2）第12b-2条所定义的新兴成长型公司。
新兴成长型公司 ☐
如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。☐
根据该法第12（b）条注册的证券：
| 每个班级的标题 |
交易 |
每个交易所的名称 | ||
| 项目 8.01。 | 其他活动。 |
2023 年 7 月 28 日，Biogen Inc.（“公司”）和 Reata Pharmicals, Inc.（”Reata”）发布了一份联合新闻稿，宣布该公司、特拉华州的一家公司、该公司的全资子公司River Acquisition, Inc.（“Merger Sub”）和Reata签订了协议和合并计划（合并协议”）根据该协议，根据其中规定的条款和条件，Merger Sub将与Reata合并（“合并”），Reata作为公司的全资子公司在合并后幸存下来。
2023年7月28日，公司举行了投资者网络直播演讲，宣布合并。
与合并有关的联合新闻稿副本作为附录99.1附于本表8-K最新报告，并以引用方式纳入此处。
与合并有关的投资者网络直播演示文稿副本作为附录99.2附于本表8-K最新报告，并以引用方式纳入此处。
关于前瞻性陈述的警示说明
本新闻稿包含前瞻性陈述，涉及：我们的战略和计划；我们的商业业务和管道计划的潜力和预期；资本配置和投资策略；临床开发计划、临床试验以及数据读取和演示；监管讨论、提交、申报和批准；我们和我们的合作伙伴产品和研究疗法的潜在益处、安全性和有效性；投资的预期收益和潜力；成本优化结构包括我们的 “Fit for Growth” 计划、改善研发渠道、合作和业务发展活动的风险状况和生产力的行动；拟议交易的完成；我们未来的财务和经营业绩；2023年财务指导。这些前瞻性陈述可能附有 “目标”、“预期”、“相信”、“可以”、“估计”、“预期”、“预测”、“目标”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜力”、“可能”、“前景”、“将” 等词语以及其他含义相似的词语和术语。药物开发和商业化涉及很高的风险，只有少数研发计划会导致产品的商业化。早期临床试验的结果可能并不代表完整的结果或后期或更大规模的临床试验的结果，也不能确保监管部门的批准。您不应过分依赖这些陈述。
这些陈述涉及风险和不确定性，可能导致实际业绩与此类陈述中反映的业绩存在重大差异，包括：我们对产品销售的依赖；在开发、许可或收购其他候选产品或现有产品的其他迹象方面长期成功的不确定性；由于我们的产品在市场上的激烈产品竞争而未能有效竞争；未能成功执行或实现我们的战略和增长计划的预期收益；困难为我们的产品获得和维持足够的保险、定价和报销；我们依赖合作者和其他第三方来开发、监管部门批准和商业化以及我们无法完全控制的产品和业务的其他方面；与当前和潜在的未来医疗改革相关的风险；与生物仿制药商业化相关的风险；未能获取、保护和执行我们的数据、知识产权和其他专有权利以及与之相关的风险和不确定性知识产权索赔和质疑；临床试验的积极结果可能无法在后续或确认性试验中复制，或者在早期临床试验中取得成功的风险可能无法预测后期或大规模临床试验或其他潜在适应症的试验的结果；与临床试验相关的风险，包括我们充分管理临床活动的能力，临床试验期间获得的额外数据或分析可能引起的意外担忧，监管机构可能需要更多信息或进一步研究，或者可能无法批准或可能推迟批准我们的候选药物；发生不良安全事件、限制使用我们的产品或产品责任索赔；与技术故障或违规有关的风险；我们的制造流程问题；与管理和人事变动有关的风险，包括吸引和留住人员；未能遵守法律和监管要求；在国际上开展业务的风险，包括汇率波动；与之相关的风险对我们制造能力的投资；COVID-19 疫情对我们业务的直接和间接影响；与第三方分销和销售我们产品的假冒或不合适版本有关的风险；与在我们的业务中使用社交媒体有关的风险；经营业绩和财务状况；经营业绩波动；与房地产投资相关的风险；与我们的投资组合相关的市场、利息和信用风险；与股票回购计划相关的风险；相关的风险访问资本和信贷市场；与债务相关的风险；我们某些合作协议中控制条款的变更；我们有效税率的波动；环境风险；双方在预期时间范围内或根本没有完成拟议交易的能力；满足或豁免完成交易的条件
拟议交易，包括收到Reata股东对拟议交易的必要批准，以及根据预期的条件或预期的时间表完成拟议交易所需的监管许可；各方可能无法在预期的时间范围内或根本无法实现拟议交易的预期收益的风险；Reata可能提出竞争要约或收购提议；任何可能发生的事件的发生导致拟议交易的终止，包括在需要支付终止费的情况下；拟议交易的宣布或悬而未决对Reata留住和雇用关键人员的能力的影响，以及其与客户、客户、供应商和其他有业务往来的其他人保持关系的能力；与拟议交易有关的股东诉讼可能导致巨额的辩护、赔偿和责任成本，并可能延迟拟议的交易；以及我们在向美国证券交易委员会提交的其他报告中描述的任何其他风险和不确定性。
这些陈述仅代表截至本次演讲之日。我们没有义务公开更新任何前瞻性陈述。
特别是，您应该考虑Biogen向美国证券交易委员会提交的文件中列出的风险，包括其截至2022年12月31日的财年10-K表年度报告，标题为 “风险因素”，以及随后在表格上提交的报告 10-Q.前瞻性陈述仅代表截至发表之日，除法律要求外，我们没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。
其他信息以及在哪里可以找到
该通信可能被视为有关公司与Reata之间拟议交易的招标材料。关于拟议的交易，Reata打算以初步和最终的形式向美国证券交易委员会提交附表14A（“委托书”）的委托书，Reata将把最终委托书邮寄给股东，并向美国证券交易委员会提交有关拟议交易的其他文件。敦促REATA普通股持有人在获得委托书时仔细阅读向美国证券交易委员会提交的所有相关文件，包括委托书（如果有的话）及其任何修正案或补充，因为这些文件将包含有关拟议交易的重要信息。
委托书和其他相关材料（在可用时）以及Reata向美国证券交易委员会提交或提供的任何其他文件都可以在美国证券交易委员会网站 http://www.sec.gov、Reata的投资者关系页面 (https://www.reatapharma.com/investors) 上免费获得，也可以写信给Reata Pharmicals, Inc.，收件人：John Hunter，德克萨斯州 75024，5320 Legacy Drive Plano 或 ir@reatapharma.com。
招标参与者
公司及其董事和执行官以及Reata及其董事和执行官可能被视为参与就拟议交易向Reata普通股持有人征求代理人。有关董事的信息以及
公司的执行官载于2023年4月28日向美国证券交易委员会提交的公司2023年年度股东大会的委托书。有关Reata董事和执行官的信息载于2023年4月28日向美国证券交易委员会提交的Reata2023年年度股东大会的委托书。如果自2023年委托书中列出的金额以来，各自董事或执行官持有的公司或Reata证券发生了变化，则此类变化已经或将反映在向美国证券交易委员会提交的表格3的初始实益所有权声明或表格4的实益所有权声明中。有关公司或Reata参与招标者利益的其他信息将在委托书中列出（如果有）。投资者可以通过阅读委托书来获得有关此类参与者利益的更多信息。您可以使用上述来源免费获得这些文档的副本。
| 项目 9.01。 | 财务报表和附录。 |
(d) 展品
| 99.1 | 公司和 Reata 于 2023 年 7 月 28 日发布的联合新闻稿。 | |||
| 99.2 | 2023年7月28日投资者网络直播演示文稿，由公司编写。 | |||
| 104 | 封面交互式数据文件（嵌入在行内 XBRL 文档中）。 | |||
签名
根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。
| BIOGEN INC. | ||||||
| 日期：2023 年 7 月 28 日 | 来自： | /s/温德尔·泰勒 | ||||
| 姓名：温德尔·泰勒 | ||||||
| 职务：助理秘书 | ||||||