强劲的表现 和动量驱动升级指导

主要增长驱动因素带来的销售和收益增长

●

2023 年第二季度销售额 +4% 和 +11%（不含新冠肺炎）

●

疫苗 销量 +18%，+15%（不含冠状病毒） Shingrix +20%

●

特种药物销售额 -7%，+12%（不含艾滋病毒 COVID） +12%

●

普通药品销售额 +8%，Trelegy +30%

●

自 2017 年以来推出的产品销量强劲增长，包括 疫苗和艾滋病毒，促成了 业绩的巨大变化

●

营业利润总额和持续每股收益总额 > 100%，这得益于 强劲的经营业绩和或有的 对价负债的有利变动

●

调整后 营业利润 +11%，调整后每股收益 +16% 反映了强劲的销售额 （不包括COVID）和更高的特许权使用费收入，这被研发和新产品发布投资的增加 所抵消

（财务 业绩 — 除非另有说明，否则2023年第二季度业绩，CER的增长 % 和评论不包括第 54 页定义的 COVID-19 解决方案 ）。

 

Q2 2023

 

年初至今

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

营业额

7,178 

 

4

 

4

 

14,129 

 

- 

 

(2)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

营业额 ex COVID-19 解决方案

7,137 

 

10

 

11

 

13,956 

 

13 

 

11 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

总营业利润

2,141 

 

98

 

>100

 

4,223 

 

25 

 

23 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

持续每股收益总额

40.1p

 

>100

 

>100

 

76.9p

 

40 

 

39 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

调整后的 营业利润

2,170 

 

8

 

11

 

4,262 

 

8 

 

6 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

调整后的 营业利润率%

30.2%

 

1.3ppts

 

2.0ppts

 

30.2%

 

2.2ppts

 

2.3ppts

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

调整后的 每股收益

38.8p

 

12

 

16

 

75.8p

 

13 

 

12 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

运营产生的现金

1,620 

 

3

 

 

 

1,907 

 

(52)

 

 

研发创新持续提供有机产品组合和 有针对性的业务发展

●

Arexvy 是世界上首款针对老年人的呼吸道合胞病毒 疫苗，已在美国和欧盟获得批准

●

Shingrix 已获批准，用于日本 18 岁及以上高危成年人的带状疱疹

●

在 ESPID 上公布了 menaBcWY 候选疫苗的 III 期阳性数据，支持在 2024 年申报

●

美国食品药品管理局授予淋病疫苗 候选疫苗快速通道称号

●

CHMP 对长效治疗 cabotegravir 在 HIV 预防中的积极看法

●

dolutegravir 获得的儿科独家经营权将美国 LOE 延长至 2028 年 4 月

●

完成对Bellus Health的收购增加了camlipixant，这是治疗难治性慢性咳嗽的 III 期资产

●

美国食品药品管理局的下一个批准决定包括莫美洛替尼（骨髓纤维化） 和 Jemperli（1L 子宫内膜癌）

●

年底前关键I/II期资产的开发决策包括：bepirovirsen（Hep B）、mRNA 流感、CCL17（疼痛）、IL18（特应性皮炎）和治疗性单纯疱疹病毒

2023年指引上调，2023年第二季度宣布的股息为14便士，预计全年将派发56.5便士

●

营业额 将增加 8-10% (从 6-8%）

●

调整后 营业利润增长 11-13% (从 10-12% 起）

●

调整后 每股收益增长 14-17% (从 12-15%）

指导全部在 CER，不包括 COVID-19 解决方案。

葛兰素史克首席执行官艾玛·沃尔姆斯利：

“我们 又实现了出色的季度业绩， 的销售和收益增长强劲，尤其是在艾滋病毒和疫苗方面， 研发渠道和产品 产品组合持续加强。世界上第一个呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy的批准对我们来说是一个 个重要的里程碑，也是葛兰素史克下一波疫苗创新的前沿。收购Bellus Health 的完成也加强了我们的后期呼吸管道。 我们的势头支持我们对2023年财务 指引的上调，进一步增强了我们对 为 股东实现长期盈利增长的信心。”

总结果在上面和第 7 页的摘要中列出， 调整后的结果对账显示在第 19、20、22 和 23 页。调整后的业绩是非国际财务报告准则的衡量标准，不包括 已终止的业务和其他调整， 除了根据《国际财务报告准则》提供的信息之外， 可以被视为替代或优于根据《国际财务报告准则》提供的信息。调整后的业绩 在第 17 页定义，第 54 页定义了 £% 或 AER% 增长、CER% 增长、 营业额（不包括 COVID-19 解决方案和其他非国际财务报告准则指标 ），COVID-19 解决方案定义在第 54 页。 GSK 仅在调整后的业绩基础上提供指导，原因见第 17 页。关于未来业绩和股息支付的所有预期、指导和目标 应连同第55页的 “指导、假设和警告 声明” 一起阅读 。

2023 年指南

GSK 修订了按固定汇率（CER）计算的全年指导方针。 所有预期和全年增长率均不包括 COVID-19 解决方案的任何 贡献。

 

2023年上半年 ，葛兰素史克表现强劲，超出了其全年预期 。这是由于葛兰素史克 在所有产品领域的强劲业务势头，尤其是 在HIV和普通药品领域。与2022年上半年 相比，强劲的过敏季节 和疫情后的良好复苏也为表现做出了贡献。因此，葛兰素史克 以固定汇率 (CER) 上调了其 2023 年全年指引，其中不包括 COVID-19 解决方案的任何贡献：

  预计营业额将增长8％至10％ （从 6% 增加到 8% %）

  调整后的营业利润预计将增长11％至13％ ％（从10％增加到12％ ％）

  调整后的每股收益 预计将增长14％至17％（从12％增加到15％ ％）

在2023年下半年，葛兰素史克预计 在所有三个产品领域的表现都将持续强劲，但增长放缓反映了与2022年下半年相比的艰难表现，尤其是在HIV 和普通药品方面。葛兰素史克仍预计，与 全年预期相比，2023年下半年调整后的营业利润 增长将更高， 下半年，尤其是在第四季度，投资增长将下降。

 

此 指引得到了以下CER对 2023 年全年的营业额预期的支持：

疫苗

–

预计 中青少年的营业额每增加 ％（不变）

特种 药品

–

预计 每 美分的高个位数营业额增长（从 中升到较高的个位数增长）

通用 药品

–

预计 每个 美分的低个位数营业额增长（从 大致持平至略有下降）

调整后的 营业利润现在预计将在CER时增长11％至13％ （此前增长10％至12％），这反映了 销售额的增加和特许权使用费收入的增加，部分被销售成本 所抵消，销售成本 反映了普通药品的更大贡献。预计SG&A 将以与营业额大致一致的速度增长， 反映了对发布的有针对性的支持，预计研发将继续以略低于营业额的速度增长。按CER计算，调整后的 每股收益预计将增长14％至17％，这反映了更高的营业利润和更有利的净融资成本。对非控股权 利息和15％左右的税率的预期保持不变。

附加评论

葛兰素史克的 股息 政策和预期派息率保持不变。 36页提供了有关2023年葛兰素史克预期 股息支付的 未来股息政策和指导。

COVID-19 解决方案

2023年第二季度，按CER计算的营业额增长了4％，这反映了与2022年第二季度的比较。不包括 COVID-19 解决方案， CER 的营业额增长了 11%。COVID-19 解决方案销售下降的不利影响是 本季度调整后运营利润增长了一个百分点，但利润率提高了1.8个百分点。葛兰素史克 预计 2023 年与 COVID-19 疫情相关的销售额不会进一步大幅增加 或营业利润。因此，葛兰素史克现在预计 2023年全年营业额增长将受到约8％的影响， 调整后的营业利润增长将比上年下降4％至 5％。

 

关于未来业绩和 股息支付的所有 期望、指导和目标应与第 55 页上的 “指导、 假设和警示声明” 一起阅读。如果 汇率在2023年6月30日的收盘汇率保持在2023年6月30日的收盘汇率（1.26美元/英镑，1.17欧元/1英镑和183日元/1英镑），那么对2023年葛兰素史克英镑营业额增长 的估计影响将为-2％，如果 2023年英镑调整后营业利润增长的估计影响葛兰素史克将是 -5%。

业绩演示

季度业绩的投资者和分析师的电话会议和网络直播将由首席执行官艾玛·沃尔姆斯利于2023年7月26日英国夏令时间中午12点 主持。演示材料将在网络直播之前在 www.gsk.com 上发布，网络直播 的笔录将随后发布。

 

尽管 包含了网络链接，但 公司网站上或非葛兰素史克来源提供的信息并未以引用方式纳入本结果 公告。

业绩：营业额

营业额

Q2 2023

 

年初至今

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

£m

 

增长

AER%

 

增长

cer%

 

£m

 

增长

AER%

 

增长

cer%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

带状疱疹

880

 

20 

 

20 

 

1,713

 

20 

 

16 

脑膜炎

266

 

13 

 

13 

 

546

 

22 

 

19 

流感

23

 

(28)

 

(28)

 

35

 

(30)

 

(28)

已建立 疫苗

812

 

13 

 

13 

 

1,627

 

12 

 

8 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

疫苗不包括 COVID-19

解决方案

1,981

 

16 

 

15 

 

3,921

 

16 

 

12 

COVID-19 解决方案：疫情

疫苗

41

 

- 

 

- 

 

142

 

- 

 

- 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

疫苗

2,022

 

18 

 

18 

 

4,063

 

20 

 

16 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

艾滋病毒

1,580

 

13 

 

12 

 

3,048

 

18 

 

14 

呼吸道/免疫学 及其他

792

 

16 

 

16 

 

1,393

 

16 

 

13 

肿瘤学

151

 

(2)

 

(3)

 

287

 

2 

 

(1)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

特殊药物不包括

COVID-19 解决方案

2,523

 

13 

 

12 

 

4,728

 

16 

 

12 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

COVID-19 解决方案： Xevudy

-

 

(100)

 

(100)

 

31

 

(98)

 

(98)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

特殊药物

2,523

 

(7)

 

(7)

 

4,759

 

(18)

 

(21)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

呼吸系统

1,792

 

9 

 

9 

 

3,559

 

12 

 

10 

其他 普通药品

841

 

(2)

 

4 

 

1,748

 

2 

 

6 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

普通药品

2,633

 

5 

 

8 

 

5,307

 

8 

 

8 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

总计

7,178

 

4 

 

4 

 

14,129

 

- 

 

(2)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

总计不包括 COVID-19 解决方案

7,137

 

10 

 

11 

 

13,956

 

13 

 

11 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

按地区划分：

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

美国

3,610

 

9 

 

7 

 

6,880

 

- 

 

(5)

欧洲

1,644

 

6 

 

4 

 

3,348

 

4 

 

1 

国际

1,924

 

(7)

 

- 

 

3,901

 

(3)

 

1 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

总计

7,178

 

4 

 

4 

 

14,129

 

- 

 

(2)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

不包括 COVID-19 解决方案的营业额是一项非国际财务报告准则衡量标准 ，上表中包含与国际财务报告准则衡量标准营业额 的对账。

 

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

疫苗

总计

Q2 23

2,022

18%

18%

YTD

4,063

20%

16%

不包括 COVID-19 解决方案

Q2 23

1,981

16%

15%

YTD

3,921

16%

12%

 

疫苗在23年第二季度和年初至今的两位数 增长是由地理扩张和市场增长推动的 Shingrix，支持美国 疾病控制中心（CDC）Rotarix的库存流动，以及Bexsero的全国 免疫计划。

带状疱疹

Q2 23

880

20%

20%

YTD

1,713

20%

16%

 

Shingrix是一种针对 带状疱疹（带状疱疹）的疫苗，在国际 和欧洲的23年第二季度和年初至今都有所增长，这反映了地域扩张和需求的增加。本季度在美国以外的销售额 还包括英国 国家免疫计划的库存和在中国的渠道库存补充 。本季度美国销售额下降了10％，这得益于 不利的批发商和分销商库存变动，以及 非零售需求的减少，部分被强劲的零售增长和 定价所抵消。美国的累积免疫接种率从 年底的 30% 增长到第 23 季度末的 32%，在《降低通货膨胀法案》中取消自付额的推动下，65岁及以上的成年人接种了疫苗。Shingrix 现已在 33 个国家/地区上市。

脑膜炎

Q2 23

266

13%

13%

YTD

546

22%

19%

 

在第23季度以来的势头基础上，脑膜炎疫苗在23年第二季度再次增长 ，这主要是由乙型脑膜炎疫苗Bexsero推动的， 在欧洲的销量增加主要是由于纳入国家免疫 计划，而由于私人和公共 市场需求的增加， 在欧洲的销量增加。年初至今的销售额得益于Menveo液体配方的初始库存 和CDC在美国的购买量增加，以及预计Bexsero在第23季度国际价格上涨的需求。

 

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

已建立 疫苗

Q2 23

812

13%

13%

YTD

1,627

12%

8%

 

已确立 疫苗在 23 年第二季度的增长是由以下因素推动的 Rotarix受益于2022年美国疾病预防控制中心库存借款和本季度补给 的有利影响。Cervarix在第23季度在 国际和欧洲实现了增长，这反映了需求的增加和 的交付时间。这在一定程度上被Infanrix/Pediarix所抵消，这是由于疾病预防控制中心在本季度库存借款的负面影响，以及美国持续的 竞争压力。除了23年第二季度的业绩 驱动因素外，年初至今的营业额还包括欧洲和 国际旅游市场的持续复苏导致的肝炎疫苗 的增长，以及Synflorix的下降，这反映了与出生群体减少以及国际公共市场 供应分阶段相关的需求下降。

特殊药物

总计

Q2 23

2,523

(7%)

(7%)

YTD

4,759

(18%)

(21%)

不包括 COVID-19 解决方案

Q2 23

2,523

13%

12%

YTD

4,728

16%

12%

 

在 23 年第 2 季度和年初至今的销售额微乎其微 Xevudy 与 2022 年初至今的强劲销售形成鲜明对比。不包括 COVID-19 解决方案 的特种药物增长反映了 HIV 和 呼吸道/免疫学和其他类别推动的 23 年第二季度和年初至今的持续表现。

HIV

Q2 23

1,580

13%

12%

YTD

3,048

18%

14%

 

HIV 的表现得益于强劲的患者需求， 这得益于口服双药方案（Oral 2DR）和长效 药物，后者贡献了大约八个百分点 的增长。美国推动的定价优惠推动了两个 个百分点的增长。YTD 包括目前预计从 2022 年版本开始的 库存耗尽的大部分。

口服 2DR 和长效

Q2 23

805

46%

44%

YTD

1,502

53%

47%

 

Oral 2DR (Dovato、Juluca）和 长效药物（Cabenuva， Apretude）的销售继续增长，目前占HIV总投资组合的51％，而22年第二季度为39％，这得益于市场 份额与22年第二季度相比增长了4个百分点。本季度长效 药品的销售额为2.12亿英镑，与22年第二季度相比增长1.28亿英镑，与第23季度相比增长6100万英镑， 其中大约四分之三的销售额来自患者 从竞争对手的产品转换。

呼吸道/免疫学及其他

Q2 23

792

16%

16%

YTD

1,393

16%

13%

 

该治疗领域包括Nucala和Benlysta plus Duvroq（Daprodustat）在日本的销售。23 年第 2 季度的增长超过 年初至今，这反映了 23 年第 1 季度美国 和国际地区批发商库存变动的影响。

Nucala

Q2 23

424

16%

15%

YTD

771

16%

13%

 

Nucala 是一种 IL-5 拮抗剂 单克隆抗体治疗严重哮喘，其他 适应症包括伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎、伴有多血管炎的嗜酸性肉芽肿病 (EGPA) 和嗜酸性粒细胞增多综合征 (HES)。23 年第 2 季度所有 地区的强劲增长反映了患者对严重 嗜酸性哮喘的需求，以及对新的 适应症的需求。由于 受美国第 23 季度库存枯竭的影响，以及 前期回报和回扣 (RAR) 调整不利，年初至今的增长略有下降。

Benlysta

Q2 23

358

21%

19%

YTD

611

19%

15%

 

Benlysta 是一种治疗狼疮的单克隆抗体 ，继续保持持续增长 ，这代表着美国和欧洲的强劲需求，以及中国和日本的生物 渗透率和销量增加。继23年第一季度批发商库存变动之后，美国 的增长在第 23 季度出现了加速 。

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

肿瘤学

Q2 23

151

(2%)

(3%)

YTD

287

2%

(1%)

 

2022年11月 Blenrep 退出美国市场，对23年第二季度和年初至今的销售额产生了影响。Jemperli 在 23 年第二季度强劲增长，在美国新患者开诊人数增加的推动下，实现了 2500 万英镑的销售额 ，现在 已在全球18个市场上市。

Zejula

Q2 23

117

(3%)

(2%)

YTD

231

6%

4%

 

在美国，治疗卵巢 癌的PARP抑制剂治疗药物 Zejula 一线适应症的增长被2022年第四季度与 FDA商定的处方信息更新后，第二行 的使用量减少所抵消。Zejula 在 23 年第二季度和 年初至今在 欧洲和国际市场均实现了强劲的销售增长。

普通药品

Q2 23

2,633

5%

8%

YTD

5,307

8%

8%

 

23年第二季度和年初至今的增长 由呼吸道和其他普通 药物类别推动，需求持续不断 所有地区都有 Trelegy。YTD 受益于 日本强劲的过敏季节以及疫情后欧洲和国际 地区抗生素市场的持续复苏。

呼吸系统

Q2 23

1,792

9%

9%

YTD

3,559

12%

10%

 

23年第二季度和年初至今的表现反映了Trelegy和单一吸入三联疗法 (SITT) 类 在所有地区的增长，以及Anoro在欧洲和国际上的增长。年初至今的增长还包括日本过敏季节强劲的好处。在23年第二季度和年初至今，对美国前一时期 Seretide/Advair 和 Trelegy 的有利调整被 Relvar/Breo 和 Flixodide/Flovent 的不利调整所抵消。

Trelegy

Q2 23

611

31%

30%

YTD

1,076

33%

29%

 

Trelegy 是治疗慢性阻塞性肺病和 哮喘处方最多的 SITT 治疗药物。Trelegy在23年第二季度和年初至今均实现增长，所有地区的表现都很强劲，这反映了 患者需求的增加和SITT市场的增长。 美国前一时期的利好RAR 调整贡献了23年第二季度7个百分点的增长， 年初至今贡献了3个百分点。

Seretide/Advair

Q2 23

322

23%

26%

YTD

661

17%

16%

 

Seretide/Advair 是一种 ICS/LABA 治疗哮喘和慢性阻塞性肺病。23年第二季度和年初至今的增长反映了 在某些国际市场的有针对性的促销，以及美国前一时期的利好RAR调整带来的好处，该调整在第二季度贡献了16个百分点，年初至今贡献了14个百分点。 欧洲、美国和某些国际市场仿制药竞争的持续影响部分抵消了增长。

其他普通药物

Q2 23

841

(2%)

4%

YTD

1,748

2%

6%

 

23 年第二季度的增长反映了疫情后欧洲和国际对 抗感染药物的持续需求，以及某些第三方 方生产协议。持续的仿制药竞争 在 23 年第 2 季度和 YTD 继续影响该产品组。

 

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

美国

总计

Q2 23

3,610

9%

7%

YTD

6,880

-

(5%)

 

不包括 COVID-19 解决方案

Q2 23

3,611

10%

8%

YTD

6,881

13%

7%

 

2022年Xevudy的强劲销售对年初至今的增长造成了12个百分点 的不利影响，但在23年第二季度，这种影响并不大。不包括这一影响，由于Blenrep于2022年11月退出，Nucala和Benlysta的持续增长推动了23年第二季度和年初至今的特种药物增长，但部分被肿瘤学所抵消。General Medicines 的增长是由Trelegy增加的患者需求和SITT市场的增长 推动的。疫苗产品组在23年第二季度和年初至今基本持平，这反映了 非零售需求减少，批发商减少库存，以及Shingrix 的强劲增长，导致 Shingrix在本季度下降了10％，被 CDC成熟疫苗的有利库存变动所抵消。

欧洲

总计

Q2 23

1,644

6%

4%

YTD

3,348

4%

1%

 

不包括 COVID-19 解决方案

Q2 23

1,621

14%

12%

YTD

3,224

16%

13%

 

2022年Xevudy的强劲销售对第23季度的增长造成了8个百分点的不利影响 ，对年初至今的增长造成了12个百分点的不利影响。 排除这一影响，欧洲在第 23 季度和年初至今强劲增长。 疫苗的强劲增长反映了Shingrix的库存、上市和吸收以及 Bexsero 在法国和西班牙开展的全国免疫接种活动，以及旅行疫苗的持续恢复。 由于HIV、 肿瘤学以及Benlysta和Nucala的呼吸/免疫学，包括新适应症 发布的影响，特殊药物实现了两位数的增长。

国际

总计

Q2 23

1,924

(7%)

-

YTD

3,901

(3%)

1%

 

不包括 COVID-19 解决方案

Q2 23

1,905

9%

17%

YTD

3,851

11%

15%

 

2022年Xevudy的强劲销售对第23季度的增长造成了17个百分点的不利影响 ，对年初至今的增长造成了14个百分点的不利影响。 排除这一影响，所有产品组在第 23 季度和年初至今均有所增长。 疫苗的两位数增长是由Shingrix在中国的库存和日本的增加以及 在其他市场的推出推动的。特殊药物的增长归功于HIV、 肿瘤学和呼吸道/免疫学，其中Nucala在严重的嗜酸性哮喘和新的适应症中表现强劲增长。General Medicines 产品组由呼吸系统驱动，Trelegy 增长迅速，日本的过敏季节也很强劲。其他 普通药物的增长是由疫情后对奥格门汀的强劲抗生素需求推动的。

 

财务 业绩

搜索结果总数

Q2 2023

 

年初至今

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

营业额

7,178 

 

4 

 

4 

 

14,129 

 

- 

 

(2)

销售成本

(1,932)

 

(11)

 

(11)

 

(3,875)

 

(21)

 

(21)

销售、 一般和管理

(2,268)

 

10 

 

9 

 

(4,411)

 

14 

 

10 

研究 和开发

(1,341)

 

8 

 

7 

 

(2,601)

 

11 

 

8 

特许权使用费 收入

226 

 

42 

 

44 

 

406 

 

37 

 

36 

其他 营业收入/（费用）

278 

 

 

 

 

 

575 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

营业利润

2,141 

 

98 

 

>100 

 

4,223 

 

25 

 

23 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

净额 财务费用

(152)

 

 

 

 

 

(326)

 

(14)

 

(17)

分享关联公司的税后利润/（亏损）的

和 合资企业

(2)

 

 

 

 

 

(4)

 

 

 

 

出售权益后的利润/（亏损）

个同事

- 

 

 

 

 

 

1 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税前利润

1,987 

 

>100 

 

>100 

 

3,894 

 

30 

 

28 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税收

(242)

 

 

 

 

 

(518)

 

 

 

 

税 税率%

12.2%

 

 

 

 

 

13.3%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税后利润

1,745 

 

>100 

 

>100 

 

3,376 

 

34 

 

32 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

归属于非控股公司的利润

兴趣

121 

 

 

 

 

 

262 

 

 

 

 

归属于股东的利润

1,624 

 

 

 

 

 

3,114 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1,745 

 

>100 

 

>100 

 

3,376 

 

34 

 

32 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

每股收益

40.1p

 

>100 

 

>100 

 

76.9p

 

40 

 

39 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

财务业绩 — 2023 年第二季度业绩 除非另有说明，否则增长百分比和 CER 的评论。

调整后的结果

2023年第二季度、2022年第二季度、2023年上半年和2022年上半年的总业绩与调整后业绩之间的对账 载于第 19、20、22 和 23 页。

 

Q2 2023

 

年初至今

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

营业额

7,178 

 

4 

 

4 

 

14,129 

 

- 

 

(2)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

销售成本

(1,728)

 

(12)

 

(12)

 

(3,480)

 

(23)

 

(23)

销售、 一般和管理

(2,191)

 

12 

 

11 

 

(4,256)

 

14 

 

11 

研究 和开发

(1,315)

 

14 

 

13 

 

(2,537)

 

13 

 

10 

特许权使用费 收入

226 

 

42 

 

44 

 

406 

 

37 

 

36 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

调整后的 营业利润

2,170 

 

8 

 

11 

 

4,262 

 

8 

 

6 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

调整后的 税前利润

2,016 

 

10 

 

14 

 

3,936 

 

10 

 

8 

税收

(315)

 

14 

 

18 

 

(618)

 

10 

 

8 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

调整后的 税后利润

1,701 

 

10 

 

14 

 

3,318 

 

10 

 

9 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

调整后的 归属于非控股权益的利润

130 

 

 

 

 

 

251 

 

 

 

 

调整后的 归属于股东的利润

1,571 

 

 

 

 

 

3,067 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1,701 

 

10 

 

14 

 

3,318 

 

10 

 

9 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

每股收益

38.8p

 

12 

 

16 

 

75.8p

 

13 

 

12 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Q2 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

销售成本

总计

1,932 

(11%)

(11%)

 

3,875 

(21%)

(21%)

占销售额的百分比

26.9%

(4.5%)

(4.5%)

 

27.4%

(7.2%)

(6.8%)

已调整

1,728 

(12%)

(12%)

 

3,480 

(23%)

(23%)

 

占销售额的百分比

24.1%

(4.4%)

(4.3%)

 

24.6%

(7.2%)

(6.8%)

 

2023年第二季度和年初至今，总销售成本和调整后销售成本占销售额的百分比下降主要反映了与2022年第二季度和2022年年初至今相比，Xevudy的销售额 较低。在本季度， 的积极组合和效率被更高的运费和 能源成本所抵消，今年迄今为止， 的比较指标也反映了不利于2022年第一季度库存调整的一次性收益。

 

 

Q2 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

销售、 一般和管理

总计

2,268 

10%

9%

 

4,411 

14%

10%

占销售额的百分比

31.6%

1.8%

1.3%

 

31.2%

3.8%

3.4%

已调整

2,191 

12%

11%

 

4,256 

14%

11%

 

占销售额的百分比

30.5%

2.3%

1.8%

 

30.1%

3.7%

3.4%

 

2023 年第二季度总销售和收购的增长 主要反映了 对特种药物的投放投资水平的提高， 尤其是艾滋病毒和疫苗，包括 Shingrix 正在为 Arexvy 的发射 做准备。SG&A 总额也反映了 季度大量法律成本的增加（详情见第19页）。

 

年初至今 总销售和收购的增长主要与 对特种药物， 尤其是HIV和疫苗的投放投资水平提高有关，以及 2023 年第一季度的 Zejula 特许权使用费争议条款。由于2022年迄今为止 与乌克兰有关的减值准备金，以及重组和严格控制持续成本的持续收益，有利的比较部分抵消了增长。

 

 

Q2 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

研究 与开发

总计

1,341 

8%

7%

 

2,601 

11%

8%

占销售额的百分比

18.7%

0.8%

0.5%

 

18.4%

1.8%

1.7%

已调整

1,315 

14%

13%

 

2,537 

13%

10%

 

占销售额的百分比

18.3%

1.7%

1.4%

 

18.0%

2.1%

1.9%

 

研发总额和调整后研发的增长 反映了对 早期和后期计划的持续投资。 对早期研究组合的投资有所增加， 尤其是 CCL17 用于骨关节炎疼痛，IL18 用于特应性 皮炎。对HIV 产品组合的投资也有所增加，尤其是对下一代长效HIV 药物的投资。此外，在以下方面的投资也有所增加 Jemperli 是 直肠癌和结肠癌的 II/III 期试验进展以及正在进行的 子宫内膜癌和 momelotinib（一种针对 骨髓纤维化贫血患者的潜在新疗法）的试验；对于贝匹韦森，为了支持慢性乙型肝炎的发展， 投资的增加部分被与 完成相关的减少所抵消 otilimab 和 Cell 和基因疗法的后期临床项目。

 

在 疫苗中，对最近获得的 肺炎球菌计划的投资有所增加，但成功完成III期临床试验 后对呼吸道合胞病毒 的投资减少以及其他计划的支出减少所抵消。

 

年初至今的因素相似，但也包括减少了 的研发投资 Blenrep 与 2022 年同期相比。

 

 

Q2 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

特许权使用费 收入

总计

226

42%

44%

 

406

37%

36%

 

已调整

226

42%

44%

 

406

37%

36%

 

2023年第二季度总特许权使用费收入和调整后特许权使用费的增长 主要与Gardasil特许权使用费有关， 季度增至1.32亿英镑，年初至今增加到2.03亿英镑，以及 Kesimpta和Biktarvy的特许权使用费。

 

 

Q2 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

其他 营业收入/（费用）

总计

278

>100%

>100%

 

575

>100%

>100%

 

2023年第二季度 的增长主要反映了 1.89亿英镑（2022年第二季度：6.99亿英镑的费用）的会计信贷，这源于 对或有对价负债的调整，以及辉瑞和 Shionogi & Co. 的 负债。Ltd (Shionogi) ViiV Healthcare 的优先股息。

 

年初至 日期包括有利的比较，这是因为调整或有对价负债产生的会计抵免 为4.6亿英镑（2022年年初至今：10.31亿英镑的费用），以及辉瑞看跌期权和辉瑞和 盐野义优先股息的负债。2022年第一季度与吉利德科学公司（Gilead）达成的 和解协议中获得的9亿英镑预付收入部分抵消了这一点。

 

 

Q2 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

运营 利润

总计

2,141 

98%

>100%

 

4,223 

25%

23%

 

占销售额的百分比

29.8%

14.2%

15.0%

 

29.9%

6.0%

6.2%

 

已调整

2,170 

8%

11%

 

4,262 

8%

6%

 

占销售额的百分比

30.2%

1.3%

2.0%

 

30.2%

2.2%

2.3%

 

总营业利润率在本季度和年初至今有所提高 ，这要归因于强劲的经营业绩以及 或有对价负债的有利变动，但由于2022年第一季度与吉利德的和解获得了9亿英镑 的预付收入，在截至 的年度中，不利的比较部分抵消了这一点。

 

2023年第二季度调整后的 营业利润得益于所有 三个产品领域的强劲销售以及更高的特许权使用费收入， 对研发和产品发布的投资增加部分抵消了这一点。COVID-19 解决方案销售下降的不利影响 在本季度增长了一个百分点 个百分点，但调整后的运营 利润率提高了1.8个百分点。年初至今，调整后的 营业利润也受到 COVID-19 解决方案销售下降的影响，这导致AER和CER 拖累了3个百分点，但调整后的营业利润率提高了2.9个百分点。不包括 COVID-19 解决方案的销售额，年初至今 调整后的营业利润受益于强劲的销售额 部分被主要与 相关的法律费用增加所抵消Zejula 特许权使用费纠纷， 与 2022 年迄今为止库存调整的一次性收益相比，这是不利的。

 

向盐野义和其他公司支付的或有的 对价现金支付减少了资产负债表的负债。2023年迄今为止，或有对价 现金支付总额为5.79亿英镑（2022年年初至今：6.15亿英镑）。其中包括向盐野义支付的5.65亿英镑（2022年年初至今：6.03亿英镑）的现金 。

 

 

Q2 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

调整后的 各业务营业利润

商业运营

3,481 

5%

6%

 

6,856 

7%

4%

占销售额的百分比

48.5%

0.8%

0.7%

 

48.5%

3.0%

2.6%

R&D

(1,273)

11%

10%

 

(2,505)

11%

8%

 

Commercial Operations 截至 的季度和年度调整后的营业利润受益于产品组合的上行空间（最低限度） Xevudy 的销售额）和特许权使用费 收入的增加，部分被增长和推出 资产的投资增加以及截至 的一年中法律条款的增加所抵消。

 

研发部门的运营支出主要反映了 对早期和后期 项目以及肺炎球菌计划的持续投资。这在一定程度上被与完成后期 临床开发计划相关的减少以及对呼吸道合胞病毒和 的投资减少所抵消Blenrep 与 2022 年的同一 时期相比。

 

 

Q2 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

净财务成本

总计

152

(17%)

(17%)

 

326

(14%)

(17%)

 

已调整

152

(16%)

(17%)

 

322

(15%)

(17%)

 

2023年第二季度和年初至今的净融资成本下降主要是由到期债券的净节省所致，包括2022年第四季度的 英镑票据回购，以及 现金的利息收入增加。

 

 

Q2 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

税收

总计

242 

61%

67%

 

518 

10%

7%

 

税率%

12.2%

 

 

 

13.3%

 

 

 

已调整

315 

14%

18%

 

618 

10%

8%

 

税率%

15.6%

 

 

 

15.7%

 

 

 

的有效税率影响与 本季度的预期大致一致。与税收有关的问题，在《2022年年度报告》的注释14 “税收” 中进行了描述。集团 仍然认为，它已经为可能产生的 负债做好了充足的准备金，这些负债可能产生于未平仓期，且相关税务机关尚未同意 。此类 事项的最终责任可能与提供的金额有所不同，并取决于 与相关税务机构 达成的协议的结果。

 

 

Q2 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

非控股权 权益

总计

121

>100%

>100%

 

262

(17%)

(22%)

已调整

130

(13%)

(15%)

 

251

(19%)

(24%)

 

2023年第二季度分配给 非控股权益的持续经营业务利润总额增加，这主要是由于 ViiV Healthcare 利润的配置增加了1.27亿英镑 （2022年第二季度：4100万英镑）。今年迄今为止，受到集团其他一些拥有 非控股权益的实体 净利润下降的影响，ViiV Healthcare 的稳定利润配置为2.67亿英镑（2022年：2.68亿英镑）。

 

2023年第二季度和年初至今，分配给非控股权益的持续 业务的调整后利润减少反映了ViiV Healthcare在 季度（2022年第二季度：1.51亿英镑）和年初至今的2.56亿英镑（2022年：2.64亿英镑），以及集团其他一些拥有非控股权益的实体的净利润减少。

 

 

Q2 2023

 

年初至今

 

 

£p

AER

CER

 

£p

AER

CER

每股收益

总计

40.1p

>100%

>100%

 

76.9p

40%

39%

已调整

38.8p

12%

16%

 

75.8p

13%

12%

 

本季度每股收益总额的增长主要反映了 与2022年第二季度的费用相比，或有对价负债的 调整抵免额度 部分被 非控股权益的增加所抵消。今年迄今为止，由于2022年第一季度与吉利德的 和解协议获得了预付收入， 出现了不利的比较。

 

本季度和年初至今调整后的 每股收益反映了 所有产品领域的销售额强劲增长（COVID-19 解决方案除外）、混合带来的好处、 更高的特许权使用费收入、更低的财务成本和 非控股权益的降低，部分被 推出包括艾滋病毒和疫苗在内的特种药物背后的投资以及 供应链成本、运费和配送成本上涨所抵消。 年迄今为止的增长也受到主要与特许权使用费相关的法律费用增加的影响。利润率较低的 COVID-19 解决方案销售额的下降对 本季度调整后的每股收益增长产生了1个百分点的影响， 年初至今影响了3个百分点。

货币对业绩的影响

2023年迄今为止 的业绩基于平均汇率 ，主要是 1/1.23 英镑、1/1.14 英镑和 1 英镑/日元 168。2023年第二季度的业绩基于 的平均汇率，主要是1英镑/1.25英镑、1英镑/1.15英镑和 1英镑/日元173。期末汇率为1英镑/1.26美元， 1英镑/1.17英镑，1英镑/183日元。比较汇率 见第 37 页。

 

2023年第二季度，AER的营业额增长了4％，CER的营业额增长了4％。 持续经营业务的总每股收益为40.1便士，而2022年第二季度为17.5便士。 调整后的每股收益为38.8便士，而2022年第二季度为34.7便士， AER增长12％，CER增长16％。不利的货币影响主要反映了 新兴市场货币兑英镑的疲软，部分被英镑兑美元和欧元的疲软所抵消。 公司间 交易结算的汇兑损益对调整后 每股收益的四个 个百分点的不利影响产生了2％的不利影响。

 

在截至2023年的 年中，营业额稳定在AER，按CER下降了2％。 持续经营业务的总每股收益为76.9便士，而2022年年初至今为54.8便士 。调整后的每股收益为75.8便士，而2022年年初至今为67.0便士，AER增长13％，CER增长12％。有利的货币影响 主要反映了英镑兑美元 和欧元的疲软，部分被新兴市场 货币兑英镑的疲软所抵消。 公司间交易结算的汇兑损益对 调整后每股收益产生了一个百分点的不利影响 。

产生现金

现金流

 

Q2 2023

£m

 

H1 2023

£m

 

H1 2022

£m

 

 

 

 

 

 

可归因于持续经营的运营产生的现金

操作 (百万英镑)

1,620 

 

1,907 

 

3,936 

可归因于已终止的运营产生的现金

操作 (百万英镑)

- 

 

- 

 

918 

 

 

 

 

 

 

运营产生的 现金总额（百万英镑）

1,620 

 

1,907 

 

4,854 

 

 

 

 

 

 

运营活动产生的 净现金总额（百万英镑）

1,307 

 

1,360 

 

4,177 

 

 

 

 

 

 

来自持续经营业务的免费 现金流入/（流出）* （百万英镑）

348 

 

(341)

 

1,741 

来自持续业务增长的免费 现金流 (%)

34%

 

 

>100%

来自持续经营业务的免费 现金流转换* (%)

21%

 

- 

 

79%

净负债总额**（百万英镑）

18,220 

 

18,220 

 

21,458 

 

 

 

 

 

 

*

来自持续经营的自由现金流和自由现金流 转换在第 54 页上定义。第 44 页分析了 持续运营产生的自由现金流。

**

第44页对净负债进行了分析。

Q2 2023

本季度持续经营活动产生的现金 为16.2亿英镑（2022年第二季度：15.84亿英镑）。 增长主要反映了利润份额的有利时机 Xevudy 和 的退货和回扣时机，部分被额外的养老金 缴款和 销售额增加导致的贸易应收账款增加所抵消。

 

本季度向Shionogi支付的与ViiV Healthcare 或有对价负债相关的现金总额为2.78亿英镑（2022年第二季度：3.95亿英镑），所有这些都记入了运营活动产生的现金流 。出于税收目的，这些款项可以抵扣 。

 

本季度免费 现金流入为3.48亿英镑（2022年第二季度： 2.64亿英镑流入）。增长主要反映了 有利的利润分成支付时机 Xevudy 以及回报和 回扣的时机，部分被由于销售额增加、养老金缴款增加以及向非控股权益支付的股息 而导致的贸易应收账款的增加所抵消。

 

H1 2023

持续经营经营活动产生的现金 为 19.07亿英镑（2022年上半年：39.36亿英镑）。下降 主要反映了不利的比较，这是由于2022年第一季度收到与吉利德的和解协议的预付收入 ， 的额外养老金缴款， 因销售增加而应收的贸易应收账款增加，季节性库存增加以及应付 余额减少反映了2022年投资的增加。

 

半年向盐野义支付的与ViiV Healthcare 或有对价负债相关的现金总额为5.65亿英镑（2022年上半年：6.03亿英镑），所有这些都记入了运营活动产生的现金流 。出于税收目的，这些款项可以抵扣 。

 

六个月的自由现金流出量为3.41亿英镑（2022年上半年：流入17.41亿英镑）。下降主要反映了 的比较不利，这是由于2022年第一季度收到的 与吉利德和解的预付收入、额外的养老金 缴款、销售增加导致的贸易应收账款增加、 季节性库存增加、应付余额减少反映2022年投资增加以及向 非控股权益支付的股息增加。

净负债总额

截至2023年6月30日，净负债为182.2亿英镑，而截至2022年12月31日的净负债为171.97亿英镑，其中总负债为214.74亿英镑，现金和流动投资为32.54亿英镑。

 

净负债增加了10亿英镑，这主要是由于Bellus Health 的净收购成本为14亿英镑，向股东支付的股息 为11亿英镑， 自由现金流出3亿英镑。这在一定程度上被8亿英镑的投资 处置投资、1亿英镑的企业处置、 从股权投资中获得的2亿英镑收入以及 折算非英镑计价债务和其他 融资项目交换产生的7亿英镑的净利汇兑影响所抵消。

 

截至2023年6月30日，葛兰素史克的短期借款（包括透支和 租赁负债）在12个月内偿还59.21亿英镑，次年 偿还贷款为22.86亿英镑。

2023 年第二季度产品线亮点（自 2023 年 4 月 26 日起）

 

药物/疫苗

 

试验（适应症、演示）

 

活动

 

监管批准或其他监管行动

Arexvy

呼吸道合胞病毒，老年人

60 岁以上

监管部门批准

（美国、欧盟）

Shingrix

带状疱疹，年满 18 岁的高危成年人

监管批准 (日本)

cabotegravir

HIV、暴露前预防、长效注射剂和 片剂

CHMP 的正面意见（欧盟）

daprodustat

ASCEND-D（ 透析时慢性肾脏病贫血）

CHMP 的积极看法（欧盟）参见第 52 页

监管机构提交的材料或接受情况

Menveo

液体配方，脑膜炎 ACWY

监管认可度（欧盟）

Jemperli

RUBY（1L 不匹配修复缺陷/微卫星不稳定性高 (dmmr/msi-H) 子宫内膜癌）

监管认可（美国）

第三阶段的数据读取或其他重大事件

Arexvy

呼吸道合胞病毒，老年人

60 岁以上

第三阶段的积极数据（第二季）

Arexvy

呼吸道合胞病毒，老年人

60 岁以上

美国疾病预防控制中心 ACIP 建议

menaBcWY（第 1 代）

候选疫苗

脑膜炎 ABCWY

第三阶段的数据演示

淋病奈瑟菌疫苗 候选疫苗

淋病奈瑟菌

获得美国食品药品管理局快速通道称号

GSK3858279（抗 ccl17 抗体）

骨关节炎疼痛、糖尿病周围神经病 疼痛

获得美国食品药品管理局快速通道称号

预期的新闻流

时机

 

药物/疫苗

 

试验（适应症、演示）

 

活动

 

H2 2023

Arexvy

呼吸道合胞病毒，老年人

50-59 岁

第三阶段的数据读出

Arexvy

呼吸道合胞病毒，老年人

50-59 岁

监管机构提交的文件

（美国、欧盟、日本）

呼吸道合胞病毒老年人疫苗

候选人

呼吸道合胞病毒，老年人

60 岁以上

监管决定 (日本)

bepirovirsen

B-Together（乙型肝炎病毒）

第二阶段数据读出

gepotidacin

EAGLE-2/3（无并发症的尿路感染）

监管机构提交的文件

（美国、欧盟）

cabotegravir

HIV，暴露前预防，长效注射剂

监管决定（欧盟）

Vocabria

HIV

监管决定 (CN)

Nucala

伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎

监管机构提交的文件

（中国、日本）

Blenrep

DREAMM-7（2L+ 多发性骨髓瘤）

第三阶段的数据读出

Blenrep

DREAMM-8（2L+ 多发性骨髓瘤）

第三阶段的数据读出

Jemperli

RUBY（1L dmmr/msi-H 子宫内膜癌）

监管决定（美国）

momelotinib

MOMENTUM（骨髓纤维化伴贫血）

监管决定（美国）

momelotinib

MOMENTUM（骨髓纤维化伴贫血）

监管文件 (日本)

H1 2024

gepotidacin

EAGLE-1（泌尿生殖器淋病）

第三阶段的数据读出

menaBcWY（第 2 代）

候选疫苗

脑膜炎 ABCWY

第二阶段数据读出

menaBcWY（第 1 代）

候选疫苗

脑膜炎 ABCWY

监管机构提交的文件

（美国、欧盟）

Blenrep

DREAMM-7（2L+ 多发性骨髓瘤）

监管机构提交的文件

（美国、欧盟）

Blenrep

DREAMM-8（2L+ 多发性骨髓瘤）

监管机构提交的文件

（美国、欧盟）

Jemperli

RUBY（1L dmmr/msi-H 子宫内膜癌）

监管决定（欧盟）

Jemperli

RUBY 第 2 部分（1L 子宫内膜癌）

第三阶段的数据读出

Jemperli

RUBY 第 2 部分（1L 子宫内膜癌）

监管机构提交的文件

（美国、欧盟）

momelotinib

MOMENTUM（骨髓纤维化伴贫血）

监管决定

（欧盟、日本）

Zejula

FIRST（1L 维持性卵巢癌）

第三阶段的数据读出

H2 2024

Arexvy

呼吸道合胞病毒，老年人

50-59 岁

监管决定

（美国、欧盟、日本）

gepotidacin

EAGLE-2/3（无并发症的尿路感染）

监管决定

（美国、欧盟）

gepotidacin

EAGLE-1（泌尿生殖器淋病）

监管文件（美国）

depemokimab

SWIFT-1/2（严重哮喘）

第三阶段的数据读出

depemokimab

ANCHOR-1/2（伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎）

第三阶段的数据读出

Nucala

严重哮喘

监管决定 (CN)

Nucala

伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎

监管决定 (日本)

Nucala

MATINEE（慢性阻塞性肺病）

第三阶段的数据读出

Nucala

MATINEE（慢性阻塞性肺病）

监管文件（美国）

cobolimab

COSTAR（非小细胞肺癌）

第三阶段的数据读出

Zejula

ZEAL（1L 维持性非小细胞肺癌）

第三阶段的数据读出

linerixibat

GLISTEN（原发性胆汁性胆汁淤积性瘙痒 胆管炎）

第三阶段的数据读出

有关按治疗领域分列的几种关键药物和 疫苗的更多详细信息，请参阅 第 45 页至第 52 页。

信任：在负责任业务的六个 优先领域取得进展

通过负责任的运营来建立 信任是葛兰素史克战略 和文化不可或缺的一部分。这将支持增长和股东回报， 降低风险，帮助葛兰素史克员工蓬勃发展，同时大规模实现 可持续的健康影响。公司已经确定了六个 环境、社会和治理 (ESG) 重点领域， 这些领域涉及对葛兰素史克业务最重要的问题以及对其利益相关者最重要的 问题。以下亮点 包括自 2023 年第一季度业绩以来的活动。有关 年度更新的更多详情，请参阅葛兰素史克2022年ESG业绩报告，网址为： https://gsk.to/2022ESGPerf。

 

存取

承诺： 以基于价值的 价格提供对企业来说可持续的葛兰素史克的疫苗和药品，并实施准入 战略，增加葛兰素史克疫苗和 药物的使用，以治疗和保护得不到充分服务的人群。

自 2023 年第一季度以来的进展：

●

GSK 继续支持通过疫苗联盟 Gavi 获得疫苗。7月，Gavi宣布首批获得 剂量的RTS、S/AS01E疟疾疫苗，这是一种由葛兰素史克及其合作伙伴开发的 疫苗，用于疟疾流行国家 。这九个新国家将在全球疫苗和免疫联盟的支持下从2024年初开始推出 疫苗，加入参与疟疾疫苗 实施计划的三个 国家（加纳、肯尼亚和马拉维）。该公告标志着 在为数百万儿童提供这种开创性的 疫苗方面迈出了重要一步。

 

 

●

2013 年，GSK 和 Save the Children 建立了雄心勃勃的战略性全球合作伙伴关系 ，利用两家公司的综合专业知识、 资源和影响力，帮助挽救了100万儿童的生命。 6月，该伙伴关系达到了十年的里程碑，并报告说 取得了进展，为51个国家的350多万名儿童提供了基本医疗保健，培训了39,000多名卫生工作者， 为超过24万名五岁以下的儿童接种了疫苗。

 

 

●

与访问相关的绩效 指标每年更新一次，详细信息来自葛兰素史克2022年ESG绩效 报告第9页。

全球健康与健康 安全

承诺：开发新产品和技术，以治疗 和预防重点疾病，包括大流行 威胁。

自 2023 年第一季度以来的进展：

●

葛兰素史克 致力于应对结核病，结核病是仅次于 COVID-19 的世界第二大传染病死因。葛兰素史克的早期研究，包括概念验证（第 IiB 期），促成了针对 结核病的候选疫苗M72/AS01E的开发。葛兰素史克与比尔和梅琳达·盖茨医学 研究所合作进行进一步开发。6月，惠康和 比尔和梅琳达·盖茨基金会宣布资助 （约5.5亿美元），用于M72/AS01E 候选疫苗的第三期试验。如果在后期临床试验中取得成功，它 将成为一个多世纪以来第一款有助于预防肺结核的新疫苗。

 

 

●

葛兰素史克 自 1999 年以来一直与合作伙伴合作，应对被忽视的热带 疾病，包括淋巴丝虫病 (LF)，这是一种使人衰弱的 疾病，由寄生虫通过 蚊虫叮咬传播给人类。消灭LF的一个关键组成部分是使用 葛兰素史克的阿苯达唑来降低 感染者的寄生虫水平，打破向流行国家 的传播循环。葛兰素史克通过其捐赠计划向包括 孟加拉国在内的流行国家提供阿苯达唑。6月，孟加拉国通过世卫组织东南亚区域办事处 宣布， 已消灭LF，这是我们 共同努力战胜疾病的重要里程碑。

 

 

●

与全球健康和健康安全相关的绩效 指标每年更新 GSK 2022年ESG业绩报告的第13页，其中包含最近一年的详细信息。

环境

承诺：致力于建设一个净零、对自然有利、 更健康的地球，为2030年和 2045 设定了雄心勃勃的目标。

自 2023 年第一季度以来的进展：

●

GSK 致力于为保护环境做更多工作，并被科学目标网络（SBTN）选为第一批 公司集团的一员，他们准备在我们现有的自然目标基础上为 自然设定基于科学的目标。葛兰素史克将使用 他们的新指南和方法来减少我们对 自然的影响，增加人们的积极成果，并建立业务 的弹性。

 

 

●

葛兰素史克仍然坚定地专注于实现现有的自然 目标，同时遵循新的指导方针和方法。葛兰素史克 为提供高度依赖自然的材料 （例如乳糖、明胶和 大豆）的供应商设定雄心勃勃的新标准，从而支持主要供应商减少对自然的影响。这些标准是与第三方 专家合作制定的，旨在支持这些供应商评估、改进和 验证他们应对一系列自然影响 以及相关的气候和社会影响（包括 土地使用、水资源管理和生物多样性）的方法。满足这些 标准应该对自然和人类产生积极影响， 使我们的供应链更具弹性。更多信息可以在 上找到：https://gsk.to/sustainable。

 

 

●

与环境相关的绩效 指标每年更新一次，其中包含最近一年的详细信息 GSK 2022 年 ESG 业绩 报告 第 16 页

多元化、公平和 包容性

承诺：创建一个多元化、公平和包容的 工作场所；在 葛兰素史克临床试验中加强招募多元化患者群体；支持多元化社区。

自 2023 年第一季度以来的进展：

●

葛兰素史克致力于减少健康不平等现象，并明白 行业可以通过投资当地干预措施来帮助 创建更健康的社区并维持 疫情的最佳实践，从而做得更多。6月，葛兰素史克宣布启动CoImmunity 计划，以促进更公平和更具弹性的公共 卫生基础设施，并加强现有合作伙伴的努力， 导致更多接种疫苗的成年人。通过该计划，将提供赠款 资金，以支持专注于 成人免疫和健康公平的国家、州和地方 非营利组织和社区团体，将通过增强 疫苗跟踪能力提供更多有关 成人免疫趋势的信息，新的资源将有助于实施 切实的解决方案。更多信息可以在 https://gsk.to/COiMMUNITY 找到。

 

 

●

与多元化、公平和包容性相关的绩效 指标每年更新 GSK 2022年ESG业绩报告的第23页，其中包含最近一年的详细信息。

伦理 标准

承诺：通过支持葛兰素史克 的员工做正确的事情，以及 与认同葛兰素史克标准并负责任地运营 的供应商合作，促进整个葛兰素史克 业务的道德行为。

●

与道德标准相关的绩效 指标每年更新一次，其中包含最近一年的详细信息，见葛兰素史克 2022 年 ESG 绩效报告的第 26 页。

产品 治理

承诺：保持稳健的质量和安全流程， 负责任地使用数据和新技术。

●

与产品治理相关的性能 指标每年更新一次，其中包含最近一年的详细信息，见 GSK 2022 年 ESG 绩效报告第 30 页。

ESG 评级 业绩

详情如下 是葛兰素史克在主要ESG评级中的表现。

 

 

 

外部基准测试

 

当前

分数/排名

 

上一页

分数/排名

 

 

 

 

评论

 

S&P Global 的企业可持续发展评估

86

88

在 制药行业组别中排名第二；评估每年进行一次， 当前分数基于 2022 年提交的材料

访问 进入药品索引

4.23

4.06

自 2008 年成立以来，这是 半年度指数的领导者；每半年更新一次， 自 2022 年 11 月起的当前业绩

抗菌 耐药性基准

86%

84%

自 2018 年 半年基准测试问世以来一直处于领先地位；当前排名 于 2021 年 11 月更新

CDP 气候变化

A-

A-

每年更新 ，当前分数于 2022 年 12 月更新（供应商参与度， 2023 年 3 月）

CDP 水安全

B

B

CDP Forests（棕榈油）

A-

B

CDP 森林（木材）

B

B

CDP 供应商参与度评级

领袖

领袖

可持续发展分析

18.6

18.8

制药子行业组的第 2 个 百分位数；分数越低表示 风险较低。当前排名已于 2022 年 4 月更新

MSCI

AA

AA

上次 评分操作日期：2022 年 11 月

穆迪 ESG 解决方案

61

61

在 制药领域排名第二；当前分数已于 2021 年 9 月 更新

ISS 企业评级

B+

B+

当前 分数已于 2023 年 6 月更新

ftse4Good

会员

会员

自 2004 年起成为会员

ShareAction 的 劳动力披露倡议

77%

75%

当前 分数已于 2023 年 2 月更新

内容

页面

2023 年第二季度产品线亮点

12

ESG

14

合计 和调整后的结果

17

收入 报表

25

综合收益报表

26

余额 表

27

权益变动声明

28

现金 流量表

29

销售额 表

30

分段 信息

33

法律 事宜

35

将 返还给股东

36

其他 信息

37

净资产

38

现金流与净负债变动的对账

43

Net 债务分析

44

免费 现金流对账

44

R&D 评论

45

本金 风险和不确定性

53

报告 定义

54

指导、 假设和警示声明

55

董事的 责任声明

56

向 GSK plc 提交的独立 审查报告

57

 

联系人

GSK plc（伦敦证券交易所/纽约证券交易所代码：GSK）是一家全球生物制药公司，其宗旨是 团结科学、技术和人才，共同战胜疾病 。在 www.gsk.com 上查找 的更多信息。

葛兰素史克查询：

 

 

 

媒体

Tim Foley

+44 (0) 20 8047 5502

（伦敦）

 

Kathleen Quinn

+1 202 603 5003

（华盛顿）

 

 

 

 

投资者 关系

Nick Stone

+44 (0) 7717 618834

（伦敦）

 

James Dodwell

+44 (0) 7881 269066

（伦敦）

 

Mick Readey

+44 (0) 7990 339653

（伦敦）

 

约书亚 威廉姆斯

+44 (0) 7385 415719

（伦敦）

 

Jeff McLaughlin

+1 215 589 3774

（费城）

 

弗朗西斯 德佛朗哥

+1 215 751 4855

（费城）

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

在英格兰和威尔士注册：

不是。 3888792

 

注册办事处：

980 大西路

布伦特福德， 米德尔塞克斯

TW8 9GS

合计结果和调整后的 结果

报告的 总业绩代表集团的整体 业绩。

 

GSK 还使用一些调整后的非国际财务报告准则衡量标准来报告 的业务业绩。调整后的业绩和其他非国际财务报告准则 指标可以被视为根据《国际财务报告准则》提供的信息的补充，但不能作为根据《国际财务报告准则》提供的信息的替代品或高于 。 调整后的业绩定义如下，其他非国际财务报告准则指标在第54页定义 。

 

葛兰素史克 认为，调整后的业绩与道达尔 业绩一起考虑，可为投资者、分析师和其他利益相关者提供 有用的补充信息，以更好地了解集团从 时期到 期间的财务业绩和状况，并使集团的业绩与大多数同行公司相比更容易 。管理层也将这些措施 用于规划和报告目的。 它们可能无法直接与其他公司使用的描述相似的 衡量标准进行比较。

 

葛兰素史克 鼓励投资者和分析师不要依赖任何单一的 财务指标，而是全面审查葛兰素史克的季度业绩 的公告，包括财务报表和附注。

 

葛兰素史克 致力于根据不断变化的监管要求和最佳实践，不断改进其财务报告。根据这种做法，葛兰素史克希望继续审查和 完善其报告框架。

 

调整后的 业绩不包括 Consumer Healthcare 业务中已终止业务的利润以及与 我们的持续经营相关的以下项目，以及所有这些项目的税收 影响：

●

摊销 无形资产（不包括计算机软件和资本化 开发成本）

●

无形资产（不包括计算机软件）减值 和 商誉

●

主要 重组成本，包括有形资产 和计算机软件的减值，（根据董事会批准的特定计划 ，这些计划是结构性的、大规模的， 个别项目或相关项目的成本超过2,500万英镑），包括重大收购后的 整合成本

●

交易相关的 会计或其他与重大 收购相关的调整

●

收益 和处置关联公司、产品和业务的成本； 重大和解收入；重大法律费用（扣除 保险追回款）和解诉讼 和政府调查的费用； 特许权使用费收入以外的其他营业收入以及其他项目

所有其他普通课程小规模重组的成本 以及持续经营产生的合法 费用和支出均保留在 总业绩和调整后业绩中。

 

由于 调整后的业绩包括重大重组 计划的好处，但不包括重大成本（例如重大的 法律、重大重组和交易项目），因此不应将 视为集团财务 业绩的完整写照，列于总业绩。排除 其他调整项目可能会导致调整后的收益 大大高于或低于总收益。特别是，当 重大减值、重组费用和法律费用不包括 时，调整后的收益将高于 总收益。

 

葛兰素史克已实施多项重大重组计划，以应对 集团交易环境的重大变化或 整体战略或重大收购之后。在 制药行业，高度监管的制造 业务和供应链以及业务生命周期长 意味着重组计划，尤其是那些涉及 合理化或关闭制造或研发基地 的重组计划，可能需要几年时间才能完成。这些方案的成本，包括现金和 非现金，是在个别 要素获得批准并符合会计确认标准时提供的。 因此，在重大重组 计划启动后的几年内，可能会产生费用 。

 

重大 法律费用和开支是指因和解 诉讼或政府调查而产生的费用和开支，这些费用和开支不属于正常 程序，而且比更经常发生的 个人事务要大得多。它们还包括某些主要的遗留问题 。

 

合计结果和调整后结果之间的对账 ，提供了有关关键调整项目的更多信息 ，载于第 19、20、22 和 23 页。

 

葛兰素史克 根据调整后的业绩 向投资者界提供收益指导。这符合同行公司和投资者界的 预期，支持更容易地将 集团的业绩与同行进行比较。葛兰素史克 无法为总业绩提供指导，因为它无法可靠地预测总业绩的某些实质性要素， 尤其是未来基于偶然 对价和看跌期权的公允价值变动，这些变动可能也已经导致 和资本市场其他变动等外部因素推动的 重大调整。

viiV 医疗保健

viiV Healthcare 是集团的子公司，其 100% 的营运 业绩（营业额、营业利润、税后利润）均包含在集团损益表中。

 

收益 根据各自的股权（葛兰素史克 78.3%、辉瑞 11.7% 和 Shionogi 10%）及其获得优先分红的权利 分配给 viiV Healthcare 的三位股东，这取决于每位股东贡献的某些 产品的表现。随着时间的推移，这些产品的相对 业绩发生变化，分配给每位股东的总收益在 中所占的比例也发生了变化。特别是 ，dolutegravir和 含cabotegravir产品的销售比例的增加对分配给葛兰素史克的优惠股息中的 比例产生了有利影响。 调整项目根据股东的权益 权益分配给股东。葛兰素史克有权获得ViiV Healthcare 总收益的约 83% 和 2022 年调整后收益的 82%。

 

作为 2012 年收购 Shionogi-Viiv Healthcare 合资企业 权益的 对价，Shionogi 获得了 ViiV Healthcare 10% 的股权，viiV Healthcare 还同意向盐野义支付额外的未来现金对价 ，具体取决于该合资企业正在开发的 产品的未来销售业绩，dolutegravir 和 cabotegravir。根据国际财务报告准则第3号 “业务合并”，葛兰素史克 在收购时必须提供该 或有对价的估计公允价值，并要求 将负债更新为随后每个期末公允价值的最新估计。收购 之日资产负债表中确认的或有 对价的负债为6.59亿英镑。随后的重新计量将反映在每个 期间的其他营业收入/（支出）和损益表的 调整项目中。

 

根据上一季度 相关产品的实际销售业绩和其他收入，viiV Healthcare 每季度向 Shionogi 支付现金 以结算或有对价。这些付款减少了资产负债表负债 ，因此未记录在损益表中。ViiV Healthcare 在 2023 年上半年向 Shionogi 支付的现金 为 5.65亿英镑。

 

由于 负债必须按预计未来付款的公允价值入账，因此 在总损益表中记录的费用与 反映负债公允价值变动的 的费用与为结算负债而支付的实际 现金付款之间存在显著的时间差异。

 

关于与 ViiV Healthcare 的收购相关安排的进一步解释 载于《2022 年年度报告》第 71 页和第 72 页。

调整项目

2023 年第二季度和 2022 年第二季度总业绩与调整后业绩之间的对账情况如下所示。

截至 2023 年 6 月 30 日的三个月

 

总计

结果

£m

 

无形

amort-

isizion

£m

 

无形

损害-

ment

£m

 

少校

restruct-

期间

£m

 

Trans-

操作-

相关

£m

 

撤资-

ments，

重要

合法 和

其他

件商品

£m

 

已调整

结果

£m

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

营业额

7,178 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7,178 

销售成本

(1,932)

 

164 

 

 

 

33 

 

 

 

7 

 

(1,728)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

总利润

5,246 

 

164 

 

 

 

33 

 

 

 

7 

 

5,450 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

销售、 一般和管理

(2,268)

 

 

 

 

 

11 

 

 

 

66 

 

(2,191)

研究 和开发

(1,341)

 

20 

 

4 

 

2 

 

 

 

 

 

(1,315)

特许权使用费 收入

226 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

226 

其他 营业收入/（费用）

278 

 

 

 

 

 

 

 

(189)

 

(89)

 

- 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

营业利润

2,141 

 

184 

 

4 

 

46 

 

(189)

 

(16)

 

2,170 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

净财务成本

(152)

 

 

 

 

 

1 

 

 

 

(1)

 

(152)

分享关联公司的税后利润/（亏损）的

和 合资企业

(2)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(2)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税前利润

1,987 

 

184 

 

4 

 

47 

 

(189)

 

(17)

 

2,016 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税收

(242)

 

(40)

 

(1)

 

(11)

 

17 

 

(38)

 

(315)

税率%

12.2%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

15.6%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

继续经营产生的税后利润

操作

1,745 

 

144 

 

3 

 

36 

 

(172)

 

(55)

 

1,701 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

归属于非控股的利润

来自持续经营的权益

121 

 

 

 

 

 

 

 

9 

 

 

 

130 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

股东应占利润来自

持续运营

1,624 

 

144 

 

3 

 

36 

 

(181)

 

(55)

 

1,571 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1,745 

 

144 

 

3 

 

36 

 

(172)

 

(55)

 

1,701 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

持续经营业务的每股收益

40.1p

 

3.5p

 

0.1p

 

0.9p

 

(4.5)p

 

(1.3)p

 

38.8p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

加权 平均股票数量（百万）

4,053 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4,053 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

截至2022年6月30日的三个月

 

总计

结果

£m

 

利润 来自

discon-

tinuded

操作

£m

 

无形

amort-

isizion

£m

 

无形

损害-

ment

£m

 

少校

restruct-

期间

£m

 

Trans-

操作-

相关

£m

 

撤资-

ments，

重要

合法 和

其他

件商品

£m

 

已调整

结果

£m

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

营业额

6,929 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6,929 

销售成本

(2,176)

 

 

 

166 

 

 

 

21 

 

10 

 

9 

 

(1,970)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

总利润

4,753 

 

 

 

166 

 

 

 

21 

 

10 

 

9 

 

4,959 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

销售、 一般和管理

(2,066)

 

 

 

 

 

 

 

107 

 

 

 

4 

 

(1,955)

研究 和开发

(1,242)

 

 

 

26 

 

55 

 

6 

 

 

 

 

 

(1,155)

特许权使用费 收入

159 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

159 

其他 营业收入/（费用）

(523)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

675 

 

(152)

 

- 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

营业利润

1,081 

 

 

 

192 

 

55 

 

134 

 

685 

 

(139)

 

2,008 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

净财务成本

(183)

 

 

 

 

 

 

 

1