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注册号 第333-235763号

招股说明书 副刊

(至 2020年1月13日的招股说明书)

$17,462,500

普通股 股

2021年2月1日,我们与AG.P./Alliance Global Partners或AG.P.就招股说明书附录提供的普通股股票签订了一项特定的销售协议或销售协议。 我们与AG.P./Alliance Global Partners或AGP.签订了一项关于招股说明书附录提供的普通股股票的销售协议。根据销售协议,我们于2021年2月1日提交了一份招股说明书补充文件,根据该文件,我们可以不时通过销售代理提供和出售我们的普通股,总发行价最高可达2000万美元。在日期为2021年2月1日的相关招股说明书 附录所涵盖的2000万美元普通股中,截至2021年2月12日,我们已通过A.G.P. 发行和出售了总计15406618股我们的普通股,毛收入约为2000万美元。根据销售协议的条款,我们可以根据本招股说明书附录 不时通过A.G.P.发售我们的普通股,总发行价最高可达17,462,500美元。 根据本招股说明书附录,我们可以不时通过A.G.P.发售我们的普通股,总发行价最高可达17,462,500美元。

我们的普通股在纽约证券交易所美国交易所挂牌上市,代码为“OGEN”。我们普通股在纽约证券交易所美国交易所的上一次报告售价是2021年3月4日,为每股0.80美元。

根据本招股说明书附录,我们普通股(如果有的话)的销售 可以按照根据1933年证券法(经修订)或证券法颁布的第415条规则所定义的“在市场上提供” 进行销售。如果获得我们的 书面授权,AGP还可以在协商交易中以出售时的市价或与当时市价相关的价格出售我们普通股的股票。AGP不需要销售任何具体数量或金额的证券,但将按照AGP与我们双方商定的条款,以符合其正常交易和 销售惯例的商业合理努力充当销售代理。不存在以任何第三方托管、 信托或类似安排接收资金的安排。

根据销售协议出售普通股向AGP支付的 补偿将等于根据销售协议出售的任何普通股总收益的3.0% 。就代表我们出售普通股而言,A.G.P. 将被视为证券法所指的“承销商”,而A.G.P.的补偿将被 视为承销佣金或折扣。我们还同意就某些责任向A.G.P. 提供赔偿和出资,包括根据修订后的《证券法》或《1934年交易法》或 《交易法》承担的责任。

投资我们的证券涉及高度风险。在购买任何证券之前,您应仔细阅读从本招股说明书S-10页开始的关于投资我们普通股的重大风险的讨论 从本招股说明书S-10页开始 以及通过引用并入本文的文件和随附的招股说明书。

美国证券交易委员会或任何其他监管机构均未批准或不批准这些证券,也未确定 本招股说明书附录或与之相关的招股说明书是否真实或完整。任何相反的陈述 都是刑事犯罪。

AGP。

本招股说明书附录的日期为2021年3月5日

目录表

招股说明书 副刊

页面
关于 本招股说明书附录 S-1
有关前瞻性陈述的警告性 声明 S-2
招股说明书 补充摘要 S-5
产品 S-9
风险 因素 S-10
使用 的收益 S-16
分红政策 S-16
稀释 S-17
分销计划 S-19
法律事务 S-20
专家 S-20
此处 您可以找到更多信息 S-20
通过引用合并的信息 S-21

招股说明书

页面
关于 本招股说明书 1
招股说明书 摘要 2
证券 我们可以提供 6
风险 因素 7
有关前瞻性陈述的特别 说明 8
使用 的收益 9
分红政策 9
股本说明 10
认股权证说明 19
单位说明 21
证券的合法所有权 22
分销计划 25
法律事务 28
专家 28
此处 您可以找到更多信息 28
通过引用将某些信息并入 29

关于 本招股说明书附录

本招股说明书附录和随附的招股说明书是我们向美国证券交易委员会(SEC)提交的表格S-3注册声明的一部分,该声明采用“搁置”注册流程。本文档 包含两部分。第一部分包括此招股说明书附录,它为您提供有关此产品的具体信息 。第二部分(随附的招股说明书)提供了更多一般性信息,其中一些信息可能不适用于 此次发行。一般来说,当我们只提到“招股说明书”时,我们指的是两个部分的结合。本招股说明书 附录和此处通过引用并入的信息可能会添加、更新或更改随附的招股说明书中的信息。 您应阅读整个招股说明书附录以及附带的招股说明书和此处通过引用并入的文档 ,这些文档在标题“在哪里可以找到更多信息”和“通过引用并入某些 文档”的标题下描述。如果本招股说明书附录中的信息与随附的 招股说明书中的信息有任何不一致之处,您应以本招股说明书附录中的信息为准。

此 招股说明书附录仅涉及通过AG.P.发售最多17,462,500美元的普通股。这些 出售(如果有的话)将根据我们与AG.P.于2021年2月1日签订的销售协议的条款进行,该协议的副本通过引用并入本招股说明书附录中。

您 应仅依赖本招股说明书附录和随附的招股说明书中包含的信息,包括通过引用并入本招股说明书附录和随附的招股说明书中的信息,以及 我们授权用于本次发售的任何自由编写的招股说明书。我们未授权任何人向您提供 不同的信息。

本招股说明书附录和随附的招股说明书中包含的 信息,包括通过 引用并入本招股说明书和随附的招股说明书中的信息,以及我们已授权 与本次发售相关的任何免费撰写的招股说明书,仅在其各自的日期是准确的,无论本招股说明书附录、随附的招股说明书或随附的招股说明书(如果有)的交付时间 ,或者我们的证券的任何出售情况。 请务必阅读和考虑。 包括通过引用方式并入本招股说明书附录和随附的招股说明书中的信息,以及我们已授权用于与此次发行相关的任何免费 招股说明书,用于您的投资决策。您还应 阅读并考虑我们在本招股说明书附录中标题为“您 可以找到更多信息的位置”和“通过引用合并某些文档”部分向您推荐的文档中的信息。

我们 仅在允许要约和销售的司法管辖区出售和寻求购买我们的证券。在某些司法管辖区 分发本招股说明书附录和随附的招股说明书以及发行证券可能会受到法律的限制。 在美国境外拥有本招股说明书附录和随附的招股说明书的人必须告知自己,并遵守与发行我们的证券以及将本招股说明书附录和随附的招股说明书分发 在美国境外有关的任何限制。本招股说明书附录和随附的 招股说明书不构成或不得用于任何司法管辖区内任何人出售或邀请购买 本招股说明书和随附的招股说明书所提供的任何证券的要约或要约购买 该人提出此类要约或要约购买是违法的,且不得将其用于与要约出售或要约购买相关的任何证券的要约出售或要约购买的相关事宜。 任何司法管辖区的任何人提出此类要约或要约购买均属违法。

本招股说明书附录、随附的招股说明书 以及我们通过引用合并的文件中包含的 行业和市场数据及其他统计信息均基于管理层的估计、独立出版物、政府 出版物、市场研究公司的报告或其他已公布的独立来源,并且管理层都认为它们都是合理的估计。 尽管我们相信这些消息来源是可靠的,但我们尚未独立核实这些信息。 本招股说明书附录中使用的独立行业出版物、附带的招股说明书或我们通过引用合并的文件 都不是代表我们或我们的附属公司编写的,我们引用的消息来源也没有 同意包含其报告中的任何数据,也没有征求他们的同意。

我们 进一步注意到,我们在作为任何 文档的证物存档的任何协议中作出的陈述、担保和契诺完全是为了该协议各方的利益而作出的,在某些情况下,包括 用于在此类协议各方之间分摊风险,并且不应被视为对您的陈述、 担保或契诺。此外,此类陈述、保证或契诺仅在作出之日才是准确的。 因此,不应依赖此类陈述、保证或契诺准确地反映我们事务的当前状态 。

除非上下文另有要求,否则引用的 “我们”、“我们”、“我们的公司”、“Oragenics”、“公司”和类似的 术语指的是佛罗里达州的Oragenics公司。

S-1

有关前瞻性陈述的警告性 声明

本招股说明书附录、随附的招股说明书和通过引用并入本文的文件中的某些 前瞻性陈述 表示管理层对未来事件的预期或信念属于前瞻性 陈述,其定义符合1933年证券法(修订本)第27A条或证券法和1934年证券交易法(修订本)第21E条的含义,并受安全港的约束 此类陈述包括但不限于(I)对收入、收益、 资本结构和其他财务项目的预测,(Ii)我们计划和目标的陈述,(Iii)预期未来经济表现的陈述,以及(Iv)有关我们或我们业务的陈述背后的假设。前瞻性陈述可以通过使用前瞻性语言来识别,例如“相信”、“预期”、“ ”估计、“可能”、“将”、“应该”、“可能”、“寻求”、“ ”、“计划”、“打算”、“预期”或“预定”或这些 术语的否定,或者这些术语或类似语言的其他变体,特别是,我们不能通过有关新冠肺炎的“影响”或“限制” ,或通过战略讨论或其他意图,特别是当它们与我们新的Terra CoV-2候选疫苗产品的开发和资金有关的 时,使用任何有关“影响”或“限制”的措辞。

我们 提醒投资者,由于各种因素的影响,实际结果或业务状况可能与前瞻性 陈述中预测或建议的结果大不相同,这些因素包括但不限于以下风险和其他因素,这些风险和其他因素在我们的年度报告10-K表格的风险因素一节、我们的10-Q表格季度报告和我们当前的8-K表格报告中描述,以供参考。这些因素包括:

我们 自成立以来已发生重大运营亏损,不能向您保证我们将产生收入或实现 盈利;
我们 将需要筹集额外资金来全面实施我们的业务战略,但我们可能无法做到这一点;
我们的 财务能力和绩效,包括我们获得资金(非稀释或其他方式)的能力,以便对我们的任何一个或所有候选产品进行 研究、开发、制造和商业化;
我们候选产品的临床试验的时间、进度和结果,包括关于启动和完成临床前研究或临床试验或相关准备工作的时间 、试验结果将在多长时间内可用以及我们的研究和开发计划的声明;
提交任何申请以供监管部门批准我们的候选产品的时间,以及我们是否有能力获得和维护 监管部门对我们的候选产品的任何指示批准;
我们对候选产品的潜在益处、活性、有效性和安全性的 期望,包括 分销和储存;
我们对患者群体大小、市场接受度、候选产品的市场接受度和临床实用性的 预期(如果被批准用于商业用途);
我们的 制造能力和战略,包括我们的制造方法和流程以及我们的合同合作伙伴的可扩展性和商业可行性;
我们对候选产品的任何已批准适应症范围的 期望;
我们 成功将我们的候选产品商业化的能力;
我们与NIAID、NIH、Eleszto Genetika,Inc.以及其他潜在合作或战略关系的关系和协作关系的潜在好处,以及我们维持这些关系和协作的能力;
我们 利用我们的l抗生素平台开发未来候选产品的能力;

S-2

我们对费用、持续亏损、未来收入、资本需求以及我们需要或能够获得额外 资金(包括任何未来拨款或资金申请)的估计;
我们 识别、招聘和留住关键人员的能力;
我们 为我们的候选产品获取、保留、保护和执行我们的知识产权地位的能力,以及此类保护的范围 ;
我们 有能力在时间表内推进我们新的Terra CoV-2候选疫苗产品的开发,并与其计划的里程碑 保持一致;
我们 无法在鉴定抗生素同系物或生产和非临床测试我们的抗生素候选产品方面取得成功;
我们的 需要遵守全球卫生当局广泛且成本高昂的法规,他们必须在实质性研究和开发之前批准我们的候选产品 ,并可能限制或推迟我们某些候选产品的未来商业化 ;
我们 能够成功完成临床前和临床开发,并获得监管部门对我们候选产品的批准 ,并在我们预期的时间范围内或根本不将任何批准的产品商业化;
我们的候选产品的安全性、有效性和益处;
向FDA、其他监管机构和非政府机构以及调查审查委员会等行为者提交文件和作出决定的内容和时间;
政府法规和法规发展的影响,以及我们与之签约的第三方遵守适用法规要求的能力和能力;
我们的供应商和制造商以及我们有限控制的其他第三方的能力和表现;
我们 有能力维持我们在纽约证券交易所美国证券交易所(NYSE American)的上市;
新冠肺炎大流行对我们的财务状况和业务运营的影响,以及我们根据先前预测的时间表或按照常规做法继续为现有候选产品进行研究和开发的能力,以及更广泛的政府、全球卫生和宏观和微观经济应对大流行及其后果的能力; 大流行对我们的财务状况和业务运营的影响,以及我们继续研究和开发现有候选产品的能力,以及更广泛的政府、全球卫生和宏观和微观经济应对大流行及其后果的能力;
我们 可能会受到任何重大的广泛金融危机及其对消费者、零售商、股票和债务市场的影响,以及我们无法获得开展业务所需的额外资金的不利影响;
作为一家上市公司,随着我们 发展业务和组织以满足报告要求,我们必须实施额外且昂贵的财务和会计系统、程序和控制,这增加了我们的成本,并需要额外的管理 时间和资源;
我们的竞争地位以及与我们的竞争对手或行业相关的发展和预测;以及
法律法规的 影响,包括那些可能尚不存在的法律法规。

S-3

我们 不能向您保证,我们已经确定了造成不确定性的所有因素。此外,新的风险不时出现 ,我们的管理层无法预测所有风险,也无法评估所有风险对我们业务的影响或任何风险或风险组合可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中包含的结果不同的程度 。除法律另有要求外,我们没有义务公开发布这些前瞻性 陈述的任何修订结果,以反映本招股说明书日期或通过引用纳入本文或其中的 包含前瞻性陈述的文件的相应日期之后的事件或情况。

我们 敦促您在投资我们的普通股之前考虑这些因素。本招股说明书 附录、随附的招股说明书和任何其他发售材料中包含的前瞻性陈述,或以引用方式并入本 招股说明书附录、随附的招股说明书和任何其他发售材料中的文件中包含的前瞻性陈述,仅在招股说明书附录、随附的招股说明书、任何其他发售材料或合并文件的日期作出。有关这些风险和 其他风险的更多详细信息,请参阅“风险因素在本招股说明书附录中,随附的招股说明书、我们于2021年3月1日提交给证券交易委员会的截至2020年12月31日的财政年度10-K表格年度报告以及我们提交给证券交易委员会的其他文件。

此 招股说明书附录还包含有关我们的行业、市场和业务的估计、预测和其他信息。 基于估计、预测、预测或类似方法的信息本身存在不确定性 ,实际事件或情况可能与此信息中反映的事件和情况大不相同。本招股说明书中的行业、市场和竞争地位数据 来自我们自己的内部估计和研究,以及 来自行业和一般出版物以及由第三方进行的研究调查和研究。

S-4

招股说明书 补充摘要

本 摘要重点介绍了本招股说明书附录和随附的招股说明书 中包含的或通过引用并入本招股说明书中的精选信息。此摘要可能不包含对您可能重要的所有信息。在做出投资决定之前,您应阅读本 招股说明书附录、随附的招股说明书、每份招股说明书中引用的信息以及任何相关的免费撰写的招股说明书 。您应特别注意本招股说明书补充说明书S-10页 开头的“风险因素”部分,以及我们截至2020年12月31日的10-K表格 的最新年度报告中所述的“风险因素”,以及通过引用并入本招股说明书 及随附的招股说明书全文中的其他文件,以确定投资我们的普通股是否适合您。

概述

我们 专注于创造Terra CoV-2候选免疫产品,以对抗新型冠状病毒大流行,并 进一步开发针对传染病的新型抗生素。

我们的SARS-CoV-2候选疫苗产品-Terra CoV-2

由于我们收购了Noachim Terra,Inc.(“Noachim Terra”)全部已发行和已发行普通股的百分之百(100%) ,我们现在专注于候选疫苗产品的开发和商业化,以提供对导致2019年冠状病毒病(“新冠肺炎”)的新型严重急性呼吸综合征冠状病毒(“SARS-CoV-2”)的持久免疫力。Noachim Terra是与美国国家过敏症和传染病研究所(“NIAID”)(美国国立卫生研究院(“NIH”)内的一个研究所)签订的全球非独家知识产权和生物材料许可协议的缔约方,该协议涉及某些研究、专利申请和生物材料,涉及融合前稳定的冠状病毒尖峰蛋白及其在疫苗开发和商业化中的用途,以提供对SARS-Cos特异、持久的免疫力 。

冠状病毒 是一类可导致人类上呼吸道感染的病毒。最近的临床报告还表明,SARS-CoV-2病毒可以影响其他身体系统,包括神经、心血管、胃肠和肾脏系统。在最近几次冠状病毒从动物传播到人类携带者的迭代中,有SARS-CoV-2(通常被称为新冠肺炎),它于2019年末在中国武汉开始传播, 由于其快速传播和相对较高的死亡率 (与季节性流感相比),导致了一场全球大流行。据世界卫生组织估计,2021年1月下旬,全球新冠肺炎感染人数已超过1亿人,直接由新冠肺炎导致的死亡人数已超过200万人。辉瑞公司和现代制药公司都已经公布了他们的新冠肺炎疫苗3期研究的初步安全性和有效性数据,以及美国食品和药物管理局最近的紧急使用授权。我们相信,考虑到全球大流行的规模,即使预计未来几个月将有多种疫苗可用,一旦成功完成研发 ,仍会有对Terra CoV-2疫苗的需求。我们打算将NIAID 许可证涵盖的研究、专利申请和生物材料与我们现有的临床研究和制造能力相结合,以快速应对这场持续的全球性公共健康危机 。我们相信我们的Terra CoV-2疫苗有可能在解决这场危机中发挥重要作用。

冠状病毒,如SARS-CoV-2,在它们的外膜上有标志性的蛋白尖峰。NIAID许可证涵盖基于稳定的融合前尖峰三聚体蛋白创建的候选疫苗的专利和数据。通过将SPAK蛋白稳定在融合前状态 ,免疫原性中心的数量增加,从而允许更大的可能性成功结合抗体, 从而改善免疫原性反应。向Aragen Bioscience,Inc.(“Aragen”)提供从NIH获得的稳定的融合前刺突蛋白的遗传密码 ,以将该刺突蛋白基因序列 插入中国仓鼠卵巢(“CHO”)细胞系。Aragen是一家领先的合同研究机构,专注于加速临床前生物制品产品的开发,在构建重组蛋白(如单克隆抗体)的CHO细胞系方面拥有丰富的经验。Aragen已成功地将NIH融合前SPAKE蛋白基因序列插入到CHO细胞系中, 目前正在进行分析测试并确定初步的细胞系生长条件,以优化SPAKE 蛋白滴度。目前,“迷你池”的生产和分析开发工作正在进行中。将 转移到全面生产的过程已经开始。

S-5

NIH的临床前研究表明,这种刺激性蛋白在小鼠特异性TLR-4激动剂Sigma Adjuvant System(SAS,一种TLR-4激动剂)的辅助下,在伪病毒中和试验和空斑减少中和滴度(PRNT)试验中都能产生中和抗体滴度。最近公布的信息表明,与未接种疫苗的对照动物相比,用美国国立卫生研究院创建的新冠肺炎刺突蛋白与佐剂(TLR-4激动剂Sigma佐剂系统)联合预处理 ,完全抑制了感染动物鼻腔和肺部的病毒生长。在2020年10月,我们收到了FDA对我们的B类Pre-IND会议请求的反馈。回应表明,FDA广泛支持我们计划的临床前项目方法,这将支持Terra CoV-2疫苗的临床开发。因此,我们预计在2021年第四季度提交研究新药(IND)申请,并在收到FDA的批准后立即 开始第一阶段临床研究,其方案目前正在制定中。

我们 最近宣布,我们已与Adjuvance Technologies Inc.达成协议, 使用TQL1055,这是一种新颖的、设计合理的皂素佐剂QS-21的半合成类似物,具有潜在的改进 属性,包括稳定性和生产效率。我们还预计,我们的Terra CoV-2疫苗只需一剂或两剂就可对SARS-CoV-2病毒提供持久的保护 ,与开发的不含佐剂的疫苗相比,免疫反应更快。

正如 目前设计的那样,我们相信Terra CoV-2疫苗有望在冷藏 温度下进行经济高效的储存和分发,这将为分发提供便利,从而避免目前在美国FDA紧急使用授权下提供的两种mRNA疫苗 面临的挑战。

我们 希望利用我们目前可用的现金资源,通过启用IND的 研究,包括免疫原性、病毒挑战研究、毒理学研究,以及第一阶段临床试验,继续推进Terra CoV-2的开发。 进一步的临床开发 取决于是否获得额外资金,包括我们继续寻求或合作或退出许可的非稀释性政府赠款资金。

我们的候选抗生素产品-OG716

我们科学团队的成员 发现一种细菌菌株。链球菌变形杆菌产生MU1140,这是一种属于新型抗生素类别的分子,被称为抗生素。抗生素,如MU1140,是由一小群革兰氏阳性细菌制成的高度修饰的肽类抗生素 。到目前为止,大约已经发现了60种抗生素。我们相信,科学界普遍认为抗生素是有效的抗生素制剂。

在 非临床测试中,MU1140已经显示出对所有测试过的革兰氏阳性细菌的活性,包括那些导致许多医疗保健相关感染(HAI)的细菌。很高比例的医院获得性感染 是由高度耐抗生素的细菌引起的,例如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)或耐多药的革兰氏阴性细菌。我们认为,随着市场上目标病原体对FDA批准的现有抗生素的抗药性不断增强,以及由于SARS-CoV-2感染患者继发感染而增加了目前可用的抗生素的使用,对新型抗生素的需求正在增加。

抗生素 作为治疗传染病的治疗药物的临床有效性一直难以研究 因为一般无法生产或合成足够量的纯量这些分子。传统的发酵方法只能生产微量的抗生素。

2012年6月,我们与Precigen(前身为Intrexon Corporation) 签订了一项全球独家渠道合作协议,利用其先进的转基因和 细胞工程平台,开发本地MU1140菌株和相关同系物并将其商业化。当时我们还与Precigen签订了股票发行协议。通过我们根据合作协议 开展的工作,与标准发酵方法相比,我们已经能够显著提高MU1140的发酵效价,并发现了一种新的MU1140纯化工艺。我们的工作产生了大量MU1140的同源产品 ,此后对独家渠道协作进行了修改,以澄清适用字段,调整 里程碑付款,并规定它们将以现金支付。2020年1月,Precigen完成了对其正在进行的活性药物成分(API)发酵业务和资产的重组,其中包括转让独家合作 协议和相关股票发行协议。重组后,Precigen将其部分资产剥离给TS Biotechnology Holdings,LLC,其中包括Oragenics证券公司及其子公司Eleszto Genetika,Inc.(“EGI”前身为ILH控股公司)。持有与我们的合作协议和股票发行协议,以及。2021年3月1日, 由于这些先前的修订、转让和转让,我们与EGI签订了修订并重述的独家渠道合作协议 ,其中(I)包括先前的修订,(Ii)更新了各方的名称, 以及(Iii)纳入股票发行协议中剩余的任何适用条款,并在此后终止股票发行协议(以下简称“lantitic ECC”)。我们希望继续我们的研究和开发工作,并与EGI合作,利用转基因细菌开发MU1140分子的潜在衍生物 。

S-6

在我们为支持向FDA提交潜在的IND备案而进行的临床前研究中,我们测试了MU1140的六个同系物的某些化合物特性,包括但不限于:对某些耐药细菌的药物活性(基于最低抑菌浓度或“MIC”) 等于或高于“护理标准”药物、安全性、毒性、稳定性、 和可制造性。一项动物研究专门评估了同系物的疗效与存活率的关系,可测量的量 艰难梭菌(C.diff)菌落形成单位和毒素水平。三个同源物显示了有希望的 结果,其中一个同源物OG253在整个研究过程中获得了100%的存活率,相比之下,万古霉素阳性对照的存活率约为30% 。

根据这些早期结果,我们选择了领先候选OG253,我们在2015年11月与FDA就争取OG253的IND进行了IND前会议 。经过对第二代抗生素的进一步研究和开发,2016年8月,我们选择了第二代抗生素OG716用于治疗C.Diff作为我们新的候选药物。OG716是一种新的口服活性同系物,在动物模型中显示出了积极的治疗效果。C. 差异。从我们的MU1140平台产生的这种新的l抗生素在降低临床相关性方面显示出良好的疗效。C. 差异通过增加动物存活率、减少复发以及减少A、B和B毒素的产生来衡量感染C.Diff孢子。

提交有关OG716的IND的时间 取决于我们是否有足够的人力、物力和金融资本, 其中包括动物和人类的研究对象,考虑到我们与我们正在进行的研发计划相关的所有预期需求和预期要求 。我们将继续根据人力和财务资本的可用性将OG716计划推进到IND备案。在现有资金的基础上,我们将继续进行一些必要的研究。虽然我们在2019年底开始了其中一些研究,但随着我们着手完成支持我们的首个MAN阶段1临床研究所需的 临床前研究,我们预计将重点关注产品制造过程中高效且 合算的改进。

产品 候选产品。

通过我们的全资子公司Noachim Terra,我们开始了我们新的Terra CoV-2候选疫苗产品的研发阶段 。我们持有非独家的全球知识产权许可协议,涉及使用融合前冠状病毒刺突蛋白开发和商业化SARS-CoV-2疫苗的某些研究、专利申请 和生物材料 。

此外,我们正在开发我们的主要候选抗生素OG716,用于治疗艰难梭菌同时还创造了可能对系统性革兰氏(+)多药感染有效的半合成抗生素类似物 ,以及可能有效治疗革兰氏(-)感染的类似物。 根据我们的许可协议条款,我们寻求通过专利和专利申请来保护我们的候选产品。

产品/候选产品 描述 应用 状态
Terra CoV-2 针对SARS-CoV-2提供持久免疫的候选疫苗 (质粒+佐剂) 针对SARS-CoV-2的广泛的社区疫苗免疫 临床前
OG716 MU1140: 抗生素类成员的同源基因 艰难梭菌 伴发性腹泻 临床前

S-7

我们的 业务发展战略

生物制药 和产品开发行业的成功有赖于新候选产品的不断开发。绝大多数候选产品 无法通过所有临床试验,这迫使公司不得不从外部寻找创新。因此,我们希望 不时通过各种形式的业务发展来寻求战略机会,包括战略联盟、许可协议、合资企业、合作、基于股权或债务的投资、处置、合并和收购。 我们将这些业务发展活动视为我们战略的必要组成部分,我们寻求通过评估当前业务内的业务发展机会和与之互补的业务发展机会,以及可能是新的和独立于发展的机会 来提升股东价值。 我们希望通过评估各种形式的业务发展机会来寻求战略机会,包括战略联盟、许可协议、合资企业、合作、股权或债务投资、处置、合并和收购。 我们将这些业务发展活动视为我们战略的必要组成部分,我们寻求通过评估业务发展机会来提升股东价值

最近 发展动态

自动柜员机 发售协议。2021年2月1日,本公司与作为销售代理(“销售代理”)的A.G.P./Alliance Global Partners签订了一份销售协议(“销售协议”) ,根据该协议,本公司可提供 ,并通过或向销售代理(“自动柜员机发售”)以市场价格出售最多2000万美元的普通股( “股份”)。截至2021年2月12日,本公司根据销售协议向本公司出售了共计15,406,618股普通股 ,净收益总额约为1,930万美元。 本次发售的任何股份都是根据本公司于#月#日提交给美国证券交易委员会(SEC)的S-3表格通用货架登记声明 和与此次发售有关的招股说明书附录 发行的。 本公司已向美国证券交易委员会(“美国证券交易委员会”)提交了关于此次发售的招股说明书补充资料。 本公司在上市中出售的普通股共计15,406,618股,净收益总额约为1,930万美元。 本次发售的任何股份均根据本公司于发售将在(A)代理在发生某些不利事件时选择 ,(B)一方向另一方提前10天通知,或 (C)出售相当于2000万美元的股票时终止。根据销售协议的条款,销售代理有权按销售协议项下每次出售股份所得毛收入的3.0%的固定费率收取佣金 。

C系列优先股赎回。 2021年2月11日,我们向C系列优先股持有人提供了赎回通知,金额约为560万美元,赎回日期为2021年3月13日(其中包括2021年1月28日支付的26.697股股息 和赎回日到期的任何应计股息),之后C系列优先股 将被取消,不会再增加股息。从上述 自动柜员机产品收到的净收益的适用部分将用于赎回。

授权 演习。在2021年2月9日至2021年2月25日期间,由于行使某些已发行认股权证,公司额外发行了2,472,573股普通股 股票,具体如下:(I)行使了以每股1.00美元的行使价收购360,000股普通股 股票的权证;(Ii)行使了以每股0.90美元的行使价收购2,112,573股普通股的 权证。认股权证的行使为公司提供了总计2,261,315美元的总收益 。

额外 对价付款-收购Noachim Terra.作为认股权证行使的结果,本公司向Noachim Terra的唯一前股东支付了542,263美元的额外对价。额外的对价付款将 计入运营费用。

公司 和其他信息

我们 于1996年11月注册成立,并于1999年开始运营。我们于2003年6月完成首次公开募股。 我们已将几乎所有可用的资源投入到我们的产品商业化以及我们的发现 工作中,包括研发、候选产品的临床试验、保护我们的知识产权 以及对这些业务的一般和行政支持。截至2016年6月30日,我们来自赠款和产品销售的收入有限 ,主要通过出售债务和股权证券为我们的运营提供资金。2016年6月, 我们完成了将消费者益生菌业务出售给ProBiora Health,LLC的交易,因此,我们将不再从销售消费者益生菌产品中获得收入 。

截至2020年12月31日,我们的累计赤字为154,444,983美元,我们尚未实现盈利。截至2020年12月31日和2019年12月31日的年度,我们分别净亏损(26,430,699美元)和(15,566,003美元)。我们预计,在可预见的未来,随着我们寻求通过临床前测试和临床试验来推进我们的候选产品,以最终获得监管部门的批准和最终的商业化,我们将招致巨大的 和不断增加的运营亏损。我们将需要筹集额外的 资金。在可接受的条件下,我们可能无法获得足够的额外资金,或者根本没有。我们预计,随着我们寻求发展和继续运营业务,研发费用 将随着一般和管理成本的增加而增加。 不能保证会以可接受的条款向我们提供额外资金(如果有的话)。

我们的行政办公室位于佛罗里达州坦帕市125号套房艾森豪威尔大道4902号,邮编33634,我们的研究机构位于佛罗里达州阿拉丘亚市进步大道13700号,邮编32615。我们的电话号码是(8132867900),我们的网站是http://www.oragenics.com. Information on,或者可以通过我们的网站访问,我们的网站不是本招股说明书附录或随附的招股说明书的一部分 ,不应依赖于与此次发行相关的信息。

S-8

产品

以下 摘要包含有关我们的普通股和产品的基本信息,并不完整。它 不包含可能对您重要的所有信息。若要更全面地了解我们的普通股,请 阅读所附招股说明书中标题为“股本说明”的部分。

我们提供的普通股 : 根据销售协议,我们普通股 的总发行价最高可达17,462,500美元。
提供方式 : 在 作为销售代理或委托人不时通过AGP或向A.G.P.进行的市场发售。见本招股说明书补充说明书第S-19页的“分销计划 ”
使用收益的 : 我们 目前打算将此次发行的净收益用于继续资助我们的SARS-CoV-2疫苗、Terra CoV-2疫苗的临床前开发和我们的l抗生素计划,以及用于营运资金和一般企业用途,其中可能 包括资本支出、研发支出、监管事务支出、临床试验支出、 以及新技术的收购、投资和业务合并。我们保留根据业务发展和其他因素重新分配此次发行所得资金的权利,由我们的管理层自行决定 。 请参阅本招股说明书补充说明书S-16页的“所得资金的使用”。
风险 因素: 投资我们的证券涉及高度风险,购买我们证券的人可能会损失全部投资。请参阅下面和我们最新的Form 10-K年度报告中的“风险 因素”(通过引用并入本招股说明书附录和随附的招股说明书中的其他 信息),以讨论您 在决定投资我们的证券之前应仔细考虑的因素。
交易: 我们的 普通股目前在纽约证券交易所美国证券交易所交易,代码为“OGEN”。

S-9

风险 因素

在 购买我们的普通股之前,您应仔细考虑在我们提交给证券交易委员会的最新10-K年度报告中“风险因素” 标题下列出的风险因素,以及本招股说明书附录和随附的招股说明书中包含的所有 其他信息(通过引用并入),以及我们授权用于本次发售的任何 免费书面招股说明书。下面和我们最新的Form 10-K年度报告中描述的风险和不确定因素并不是我们面临的唯一风险和不确定因素。其他风险和 我们目前不知道或我们目前认为无关紧要的不确定性也可能影响我们的业务运营。如果以下或我们最新的Form 10-K年度报告中描述的任何风险实际发生,我们的业务、财务状况和 运营结果都可能受到影响。因此,我们股票的交易价格可能会大幅下跌,而您 可能会损失全部或部分投资。下面和Form 10-K的最新年度报告中讨论的风险还包括 前瞻性陈述,我们的实际结果可能与这些前瞻性陈述中讨论的结果大不相同。 请参阅标题为“前瞻性信息”的部分。

与我们的财务状况和额外资本需求相关的风险

我们 自成立以来已蒙受重大损失,预计在可预见的未来还将继续蒙受损失。

自成立以来,我们 每年都出现重大净亏损和负现金流,包括截至2020年12月31日和2019年12月31日的年度净亏损分别为(26,430,699)美元 和(15,566,003)美元。截至2020年12月31日,我们的累计赤字约为1.544亿美元 。我们投入了大量的财政资源进行研发, 包括我们的非临床开发活动和临床试验。我们预计,根据我们与Eleszto Genetika,Inc.(Precigen的受让人)在抗生素领域的独家渠道合作伙伴关系,我们计划开始 临床前研究、合同制造并为我们的Terra CoV-2候选疫苗产品提交IND,以及根据我们与Eleszto Genetika,Inc.(Precigen的受让人 )建立的独家渠道合作伙伴关系对我们候选产品进行研究和开发的相关成本将继续大幅提高我们未来的总体 费用水平。此外,我们的NIAID许可证还需要支付某些经常性和基于绩效的版税 ,这可能会对我们的财务能力产生负面影响。因此,在可预见的未来,我们预计将继续出现巨额净亏损 和负现金流。这些亏损和负现金流已经并将继续对我们的股东权益和营运资本产生不利影响。由于与产品开发和商业化相关的众多风险和不确定性 ,我们无法准确预测巨额支出的时间或金额 ,也无法准确预测我们何时或是否能够产生实现或保持盈利所需的收入。

我们 未来将需要筹集额外资金,以完成我们候选产品的开发和商业化 并运营我们的业务。

生物制药产品的开发和商业化,包括 进行非临床研究和临床试验以及建立制造能力,以及我们开发和商业化候选产品的工作进展 ,包括我们获取候选疫苗产品的成本高昂, 可能导致我们使用有限的可用资本资源的速度快于我们目前的预期。我们预计,我们截至2020年12月31日的现金资源 ,加上2021年2月的场内发售,以及2021年2月的认股权证演练和约560万美元的C系列优先股赎回净额,将足以为我们目前的结构提供资金 ,直至2022年第二季度。我们的实际成本最终可能与我们目前的预期不同,这 可能会对我们的资本使用和我们对财务资源足以支持我们运营的时间段的预测产生重大影响。我们目前的现金、现金等价物和短期投资不足以全面实施我们的业务战略并维持我们的运营。因此,我们将需要寻求额外的融资来源,而此类额外的 融资可能无法以优惠条款提供(如果有的话)。在我们能够产生足够数量的产品收入之前,如果 有的话,我们预计将通过公共或私募股权发行、债务融资或公司或政府的协作和许可安排为未来的现金需求提供资金。 如果我们不能以可接受的条件筹集更多资金, 我们可能无法 完成现有的非临床和计划中的临床试验,也无法获得FDA和其他监管机构对我们候选产品的批准。我们预计,随着我们扩大基础设施和研发活动,未来几年的资本支出和运营支出将会增加。具体地说,我们需要筹集额外资本,其中包括 :

为我们的Terra CoV-2候选疫苗产品进行 临床前研究,向FDA提交IND,如果获得批准,将参与 1期临床试验;

让 在临床前研究和临床试验阶段为我们的候选产品从事GMP和非GMP生产;
扩大我们的临床实验室业务;
资助我们的临床验证研究活动;
扩大 我们的研发活动;
为我们的资本支出以及一般和行政费用提供资金;以及
赎回 C系列优先股的流通股。

S-10

我们目前和未来的资金需求将取决于许多因素,包括:

新冠肺炎疫情当前和持续的微观经济影响对我们的能力、我们的第三方承包商和供应商满足我们发展需求的能力、政府监管机构及时高效开展普通业务运营的能力,以及该流行病对美国、国外和全球经济市场的更广泛的宏观经济影响 ;
预算的研发投资水平,用于在开发的每个阶段开发我们当前和未来的候选产品 ;
专利权利要求和其他知识产权的申请、起诉、辩护和执行费用 ;
我们 需要或决定收购或许可互补技术或收购互补业务;
为解决商业化产品候选选择中的任何困难,测试开发计划需要更改 ;
我们 决定赎回C系列优先股的部分或全部流通股;
竞争 技术和市场发展;
我们与FDA或其他监管机构的互动和关系;以及
影响我们运营的法规政策或法律变更 。

额外的 资本可能无法以令人满意的条款获得,或者根本没有。此外,如果我们通过发行股权证券筹集更多资金, 可能会稀释我们现有股东的权益。任何已发行的股权证券也可能规定优先于我们普通股持有人的权利、优惠或特权 。如果我们通过发行债务证券筹集更多资金,这些债务证券 将拥有优先于普通股持有人的权利、优惠和特权,而发行的债务证券 的条款可能会对我们的运营施加重大限制。如果我们通过协作和许可安排筹集额外资金 ,我们可能需要放弃对我们的技术或正在开发的产品的重大权利,或者以对我们不利的条款授予 许可证,这可能会降低这些计划对我们的经济价值。如果没有足够的资金 ,我们可能不得不缩减业务或限制我们的研发活动,这可能会导致 我们的增长速度变慢,或者根本不增长,我们的业务可能会受到不利影响。

S-11

此外,我们可能被迫停止一个或多个候选产品的产品开发和商业化, 减少或放弃销售和营销工作,和/或放弃许可有吸引力的商机。

与此产品相关的风险

我们普通股的 市场价格已经,并可能继续大幅波动,这可能会给投资者造成 重大损失。

我们普通股的交易价格一直在波动,我们预计还会继续波动。我们普通股的交易价格 取决于许多因素,包括我们的历史和预期经营业绩、我们的财务状况、我们或我们的竞争对手的公告、我们是否有能力筹集我们可能需要的额外资本以及我们筹集资金的 条款,以及一般的市场和经济状况。其中一些因素是我们无法控制的。广泛的市场波动 可能会降低我们普通股的市场价格,并影响我们股票的交易量,而不管我们的财务状况、运营结果、业务或前景如何。 据《纽约证券交易所美国人》报道,在截至2020年12月31日的52周内,我们普通股的收盘价高价为1.49美元,低价为0.39美元,2021年1月1日至2021年3月1日的高价为1.52美元,低价为0.52美元。在可能导致我们普通股市场价格 波动的因素中,有“风险因素”一节中描述的风险和其他因素,包括:

我们的候选产品或竞争对手的临床前和临床研究结果 ;
美国和其他国家的监管 或法律发展,特别是适用于我们产品的法律法规的变化 ;
监管机构对我们的候选产品、临床研究、制造过程或销售以及营销条款采取的 行动 ;
我们或我们的竞争对手对新产品的介绍和公告,以及这些介绍或公告的时间;
我们或我们的竞争对手宣布重大收购或其他战略交易或资本承诺 ;
我们季度经营业绩或竞争对手经营业绩的波动 ;
我们的财务业绩与投资者的预期存在差异 ;
改变对我们市场未来规模和增长率的估计 ;
会计原则的变化或对现有原则的解释的变化,这可能会影响我们的财务业绩;
我们的产品未能获得或保持市场认可度或商业成功;
我们所服务的市场的状况和趋势;
总的经济、产业和市场状况的变化 ;
法律或监管政策、做法或行动方面的变化 ;
涉及我公司、本行业或两者的诉讼的开始或结果;
关键人员招聘或者离职;

S-12

我们资本结构的变化 ,例如未来发行证券、赎回或转换优先股或产生额外债务 ;
股东对普通股的实际销售或预期销售;
收购 和融资;以及
我们普通股的 交易量。

此外,股票市场,特别是纽约证券交易所美国市场,特别是生物技术公司的市场,可能会经历投资者信心的丧失 。投资者信心的丧失可能会导致我们普通股的极端价格和成交量波动 ,这与我们业务的经营业绩、财务状况或经营结果无关或不成比例。 这些广泛的市场和行业因素可能会对我们普通股的市场价格造成实质性损害,并使我们面临证券类诉讼 。此类诉讼即使不成功,辩护和转移管理层注意力和 资源的成本也可能很高,这可能会进一步对我们的财务状况和运营结果造成实质性损害。

您 可能会立即体验到大量稀释。

此次发行的每股发行价可能超过本次发行前我们已发行普通股的预计每股有形账面净值。假设在与A.G.P.的销售协议期限内,以每股0.80美元的价格出售了总计21,828,125股我们的普通股, 上一次在纽约证券交易所美国交易所公布的出售价格是2021年3月4日,在扣除佣金和估计的我们应支付的总发售费用后,我们的总收益约为17,462,500美元, 您将立即经历每股0.42美元的稀释,这相当于我们与美国证券交易委员会之间的差额。 在扣除佣金和估计的我们应支付的总发售费用后,您将立即经历每股0.42美元的摊薄,相当于我们与美国证券交易所美国证券交易所(NYSE American)公布的最后一次出售价格,总收益约为17,462,500美元。2020年,在本次发行和假设发行价生效后。行使未偿还股票期权和认股权证 可能会进一步稀释您的投资。有关如果您参与此产品将产生的稀释的更详细说明,请参阅下面标题为“稀释”的部分 。

根据与AG.P.的销售协议,我们在任何时候或总共将发行的股票数量 都是不确定的。

根据 与AG.P.签订的销售协议中的某些限制并遵守适用法律,我们有权在整个销售协议期限内的任何时间向AG.P.发送 安置通知。AG.P. 在发出配售通知后出售的股票数量将根据销售期内普通股的市场价格和我们与AG.P.设定的限额而波动。

我们的 管理团队可能会以您可能不同意的方式或不会 产生显著回报的方式投资或使用此次发行的收益。

我们的 管理层将对此次发行所得资金的使用拥有广泛的自由裁量权。我们打算将此次发行的净收益用于继续资助我们的SARS-CoV-2疫苗Terra CoV-2的临床前开发和我们的l抗生素计划 ,以及营运资金和一般企业用途,其中可能包括资本支出、研发 支出、监管事务支出、临床试验支出以及新技术的收购、投资、 和业务组合。我们的管理层将在净收益的运用上拥有相当大的自由裁量权,作为您投资决策的一部分,您将没有机会 评估收益是否得到了适当的使用。 净收益可能用于不会增加我们的经营业绩或提升我们普通股 价值的公司用途。

应用这些收益的确切金额和时间将取决于一系列因素,例如我们研发工作的时间和进度 、我们的资金需求以及其他资金的可获得性和成本。截至本招股说明书补充说明书的日期 ,我们不能确切地指定本次 发行给我们的净收益的所有特定用途。根据我们努力的结果和其他不可预见的事件,我们的计划和优先事项可能会改变,我们可能会 以不同于我们目前预期的方式应用此次发行的净收益。

S-13

我们的管理层未能有效运用这些资金可能会损害我们的业务、财务状况和经营业绩。 在它们使用之前,我们可能会将此次发行的净收益投资于短期计息工具。这些投资 可能不会给我们的股东带来良好的回报。

未来 我们普通股在公开市场上的销售或发行,或对此类出售的看法,可能会压低我们普通股的交易价格 。

我们普通股的市场价格 可能会因为在公开市场上大量出售我们的普通股而下跌, 或者人们认为这些出售可能会发生。 我们的普通股的市场价格可能会下降,因为我们的普通股在公开市场上出售了大量的普通股。此外,这些因素可能会增加我们通过未来发行普通股筹集资金的难度 。我们可以随时通过一个或多个单独的 产品出售大量普通股。我们无法预测未来出售普通股或其他股权相关证券会对我们普通股的市场价格产生什么影响。我们最近发行了大量普通股,流通股数量从截至2018年12月31日的29,433,135股 股,截至2020年12月31日的91,766,928股,包括我们收购Noachim Terra时发行的普通股,截至2021年2月25日的109,646,119股普通股流通股 。此外,我们还有16,017,000股已发行优先股可转换为2,261,703股我们的普通股 ,截至2020年12月31日,在向投资者行使认股权证时,可额外购买20,513,145股我们可发行的普通股 ,包括购买9,200,000股我们因收购Noachim Terra而发行的普通股的权证 ,该认股权证将于205月1日可行使根据我们的2012股权激励计划,还有5,801,349股可在 行使已发行期权时发行,还有2,207,901股可供期权授予。

我们 根据2012年股权激励计划发行的普通股包含在我们 提交给美国证券交易委员会(SEC)的表格S-8注册声明中,在期权行使后,此类股票可能会转售到 市场。我们还发行了普通股和认股权证,与之前的私募相关。该等股份 可供转售,以及认股权证行使后可发行的若干普通股股份。我们还在私募和融资交易中发行了我们普通股的 股票,这些股票被视为“受限证券”, 该术语在根据修订后的“1933年证券法”或“证券法”颁布的第144条规则中定义,该等股票 可以根据第144条的规定转售。一般而言, 根据第144条,在满足六个月持有期后:(I)关联股东或其股份合计 的股东在某些情况下,可在任何三个月内出售不超过当时已发行普通股的1%或不超过出售前4个历周该类别每周平均交易量的证券 ;(Ii)非关联股东可以不受限制地出售,但条件是 规则144还允许满足一年持有期(br})的非附属公司出售证券,不受任何限制或限制。我们无法估计可能出售的股票数量 ,因为这将取决于我们普通股的市场价格、卖家的个人或业务情况以及其他 因素。

我们 无法估计可能出售的股票数量,因为这将取决于我们普通股的市场价格、 卖家的个人或业务情况以及其他因素。

S-14

我们 不打算支付现金股息。

我们 尚未宣布或支付任何普通股现金股息,在可预见的未来,我们预计不会宣布或支付现金股息 。未来有关向我们的普通股支付现金股息的任何决定将由我们的董事会 酌情决定,并将取决于我们的财务状况、经营业绩、资本要求和董事会认为相关的其他因素 。

您 可能会因为未来的股票发行而经历未来的稀释。

为了 筹集额外资本,我们可能会在未来以可能与本次发行的每股价格不同的价格提供额外的普通股或其他证券,这些股票可转换为 或可交换为我们的普通股。我们可能会以低于投资者在此次发行中支付的每股价格的每股价格出售 股票或任何其他发行的证券,未来购买我们普通股或其他证券的投资者可以享有高于现有股东的权利 。我们在未来交易中出售额外普通股或可转换为普通股或可交换为普通股的证券的每股价格可能高于或低于投资者在此次发行中支付的每股价格。

我们 不能向您保证我们将继续在纽约证券交易所美国证券交易所上市。

我们的 普通股于2013年4月10日在纽约证券交易所美国交易所(前身为纽约证券交易所MKT)开始交易,我们必须遵守纽约证券交易所 美国证券交易所的某些持续上市要求和标准。我们还可能因遵守纽约证券交易所美国人的规则和要求而产生以前从未发生过的费用 。我们不能保证我们能够继续 满足纽约证交所美国人持续上市标准的要求。

我们的普通股从纽约证交所美国交易所退市可能会对我们普通股的价格和流动性产生负面影响,并可能 削弱我们未来筹集资金的能力。

S-15

使用 的收益

我们 目前打算将此次发行的净收益用于继续资助我们的SARS-CoV-2疫苗、Terra CoV-2疫苗的临床前开发和我们的l抗生素计划,以及用于营运资金和一般企业用途,其中可能包括 资本支出、研发支出、监管事务支出、临床试验支出以及 新技术收购、投资和业务合并。

应用这些收益的确切金额和时间将取决于一系列因素,例如我们研发工作的时间和进度 、我们的资金需求以及其他资金的可获得性和成本。截至本招股说明书补充说明书的日期 ,我们不能确切地指定本次 发行给我们的净收益的所有特定用途。因此,我们的管理层将在这些收益的时机和应用方面拥有广泛的酌处权。在上述净收益应用 之前,我们打算将收益暂时投资于短期计息工具。 在为上述目的应用净收益之前,我们预计将净收益投资于美国 政府的短期计息证券、投资级证券、存单或直接或担保债务。

分红政策

截至 日期,我们既没有宣布也没有支付我们普通股的任何股息,我们也预计在可预见的未来将支付此类股息 。相反,我们打算保留任何收益,为我们业务的增长和发展提供资金。未来我们普通股的任何现金股息支付将取决于我们的收益、财务状况 、资本要求和董事会认为相关的其他因素。此外,未来签订的任何融资协议中包含的限制性契约 可能会阻止我们支付任何股息。

S-16

稀释

如果 您在此次发行中购买我们的普通股,您的权益将被稀释至本次发行后每股公开发行价与我们普通股每股有形账面净值之间的差额。

截至2020年12月31日,我们的有形账面净值为16,844,595美元,约合每股0.18美元。每股有形账面净值等于我们的总有形资产减去总负债(不包括C系列优先股 每股33,847.9874美元的股份)除以截至2020年12月31日我们已发行普通股的总股数。每股有形账面净值摊薄是指本次公开发行中我们普通股的每股公开发行价与紧接 本次发行后我们普通股的每股有形账面净值之间的差额。

我们截至2020年12月31日的预计有形账面净值为32,687,888美元,约合每股0.3美元, 生效 以平均发行价1.2978美元在市场上出售总计15,406,618股我们的普通股, 扣除折扣和佣金以及我们估计应支付的发售费用后,与2021年2月通过美国通用电气公司出售我们的普通股有关 净收益为$(Ii)赎回本公司所有无投票权不可转换的C系列优先股( “C系列优先赎回”)全部已发行股份中5,635,671美元的现金 ;及。(Iii)因于2021年2月行使若干未发行认股权证而发行合共2,472,573股普通股,并收取与此相关的总收益2,261,316美元(br})。

在 实施(1)前段所述的备考调整,和(2)根据与AG.P.的销售协议额外出售我们的普通股 总金额17,462,500美元,假设发行价为每股0.80美元后,我们的普通股在纽约证券交易所美国市场上最后一次报告的销售价格是2021年3月4日,在扣除佣金和我们应支付的估计总发售费用后,我们的备考净额为调整后的净额。在此之后,我们的普通股在纽约证券交易所美国市场的最后一次报告销售价格为2021年3月4日,在扣除佣金和我们应支付的估计总发售费用后,我们的备考普通股经调整后的净额为17,462,500美元。或每股普通股0.38美元。这意味着我们的现有股东的预计有形账面净值立即增加了 每股0.20美元,对新投资者的预计有形账面净值立即稀释了 每股0.42美元。下表说明了以每股 为单位的摊薄情况:

假设 每股发行价 $ $0.80
截至2020年12月31日的每股有形净账面价值 $0.18
预计自动柜员机发售生效后每股有形账面净值增加;C系列赎回和认股权证演练 $0.12
预计净值 截至2020年12月31日的有形账面价值 $0.30
可归因于此次发行的预计每股有形账面净值增加 $0.08
预计本次发售生效后,截至2020年12月31日的调整后每股有形账面净值 $ 0.38
对购买本次发行股票的新投资者每股摊薄 $ 0.42

为了说明起见,上表假设在与A.G.P.的销售协议期限内,以每股0.80美元的价格出售了总计21,828,125股我们的普通股, 上一次报告的我们普通股在纽约证券交易所美国交易所的销售价格是2021年3月4日,总计毛收入约为 17,462,500美元。根据与AGP达成的销售协议,这些股票将不时以不同的价格出售。假设在与A.G.P.的销售协议期间,我们所有的普通股总金额为17,462,500美元,在与A.G.P.的销售协议期限内,股票的出售价格从上表所示的假设发行价每股0.80美元增加 每股0.50美元,将使我们的预计发售后调整后每股有形账面净值增加到 每股0.40美元,并将增加预计有形账面净值的稀释。在扣除佣金和估计我们应支付的总发售费用后。假设在与A.G.P.的销售协议期间,我们总金额为17,462,500美元的所有普通股在与A.G.P.的销售协议期限内以该 价格出售,则股票的出售价格从上表所示的假设发行价每股0.80美元下降0.50美元,将使我们预计在发售后调整后的每股有形账面净值降至每股0.29美元,并将 减少预计有形账面净值中的摊薄在 扣除佣金和我们应支付的预计总发售费用之后。此信息仅用于说明目的 。

S-17

以上讨论和表格基于截至2020年12月31日我们已发行的91,766,928股普通股,不包括 转换我们的已发行优先股时可发行的普通股和行使未偿还期权和认股权证时可发行的普通股 ,包括以下证券:

5,801,349股我们普通股,受加权平均行权价为每股0.90美元的已发行期权约束;
2,207,901 根据我们现有的股权激励计划为未来发行预留的普通股;
20,513,145股在行使已发行认股权证时可发行的普通股,加权平均行权价为每股1.36美元 ;
941,701 在转换已发行的可转换A系列优先股后可发行的普通股;以及
1,320,002 转换已发行的可转换B系列优先股后可发行的普通股。

以上向参与本次发售的投资者展示的每股摊薄假设不会行使已发行的优先股 或购买我们普通股的期权或认股权证。如果截至2020年12月31日已发行或其后发行的期权、认股权证或优先股 已经或可能已经或可能被行使或转换或发行其他股票,在此次发行中购买我们普通股的 投资者可能会遭受进一步稀释。此外,由于市场状况或战略考虑,我们可能会选择 筹集额外资本,即使我们认为我们有足够的资金来 我们当前或未来的运营计划。如果通过出售股权或可转换债券 筹集额外资本,这些证券的发行可能会进一步稀释我们股东的权益。

S-18

分销计划

我们 已与AGP签订销售协议,根据该协议,我们可以不时 向或通过AGP发行和出售最高达17,462,500美元的普通股,作为我们的销售代理。根据本招股说明书 附录,我们普通股的销售(如果有的话)将通过证券法规则 415(A)(4)中定义的任何被视为“市场发行”的方式按市场价格进行,包括直接在纽约证券交易所美国证券交易所、在我们普通股的任何其他现有交易市场进行的销售,或向或通过做市商进行的销售。

每次 我们希望根据销售协议发行和出售我们的普通股股票时,我们将向A.G.P.提供配售 通知,说明要出售的股票数量、请求进行销售的时间段、对任何一天可以出售的普通股数量的任何限制 、不得低于其进行销售的任何最低价格 或在给定时间段内要求销售的任何最低价格以及与该等请求的销售相关的任何其他指示。收到配售通知后,作为我们的销售代理的AGP将根据配售通知和销售协议的条款和条件,根据配售通知和销售协议的条款和条件,按照其正常的交易和销售惯例、适用的州和联邦法律、规则和法规以及纽约证交所美国人的规定,采取商业上合理的努力出售我们的普通股。 我们或AGP可以在接到通知后根据配售通知暂停普通股的发售,并受其他条件的限制。 我们或AGP将根据配售通知并在符合其他条件的情况下,采取商业上合理的努力出售我们的普通股。 我们或AGP可以根据配售通知并在其他条件的限制下,暂停普通股的发售。

除非双方另有约定,普通股销售的结算 将在 任何出售以换取向我们支付净收益之日之后的第二个交易日进行。没有安排将此次发行的任何收益存入托管、信托或类似帐户。 本招股说明书附录中所设想的我们普通股的销售将通过存托信托公司的设施或我们与AGP可能达成一致的其他方式进行结算 。

根据销售协议,我们 将向AGP支付其作为我们普通股销售代理所提供的服务的佣金 。根据销售协议,AGP将有权按销售协议代表我们出售普通股所得毛收入的3.0%的固定佣金率获得赔偿。我们还同意向AGP报销其合理且有记录的 自付费用(包括但不限于其法律顾问的合理且有记录的费用和开支)的 ,金额不超过我们之前支付的40,000美元。

我们 估计,本次发售的总费用约为105,000美元,其中不包括支付给A.G.P.的补偿和根据销售协议条款应 偿还给A.G.P.的某些费用。剩余的销售收益,在扣除我们应支付的任何费用和任何政府、监管或自律组织在与销售相关的 交易费用后,将等于我们出售此类普通股的净收益。

由于此次发行没有最低销售要求,因此目前无法确定我们的实际总公开发行价、佣金和 净收益(如果有)。我们 通过本招股说明书附录出售的普通股的实际金额和数量将取决于市场状况和我们的融资要求等。

我们 将至少每季度报告根据销售协议通过AGP出售的普通股数量、向我们支付的净收益 以及我们根据销售协议向AGP支付的与普通股销售相关的补偿。

就代表我们出售普通股的 而言,AGP将被视为证券法 所指的“承销商”,AGP的补偿将被视为承销佣金或折扣。我们 已同意就某些民事责任(包括根据 证券法承担的责任)向A.G.P.提供赔偿和贡献。

AGP 不会在本招股说明书 附录规定的发售期间从事任何涉及我们普通股的做市活动,前提是M规则或证券法下的其他反操纵规则禁止此类活动。作为我们的销售代理,AGP不会进行任何稳定我们普通股的交易。

根据销售协议进行的 发售将于(I)出售受销售协议 规限的所有普通股股份及(Ii)在销售协议许可下终止销售协议时(以较早者为准)终止。我们有权在任何时候提前10天通知AG.P.终止销售协议 。AG.P.可以在 销售协议中指定的情况下随时终止销售协议,并可以在任何时间通过提前10天通知我们来终止销售协议 。

AGP 和/或其附属公司已经并可能在未来为 我们提供各种投资银行和其他金融服务,他们已经获得这些服务,并且将来可能会收取常规费用。

此 电子格式的招股说明书附录可能会在AG.P.维护的网站上提供,AG.P.可能会以电子方式分发 本招股说明书附录。

S-19

法律事务

在此提供的证券发行的有效性将由Shumaker,Loop&Kendrick,LLP为我们传递。与此次发售相关的某些法律事务将转交给销售代理McDermott Will&Emery LLP。

专家

本招股说明书中引用的财务报表摘自本公司日期为2021年3月1日的10-K年度报告 ,该财务报表已由独立注册会计师事务所Mayer Hoffman McCann P.C.审计,其报告 在此并入作为参考。此类财务报表是根据 该公司作为会计和审计专家授权提供的报告合并而成的。梅耶尔·霍夫曼·麦肯公司对本文件中登记的股票 没有任何权益。

此处 您可以找到更多信息

我们 是一家上市公司,向证券交易委员会(SEC) 和交易委员会(SEC)提交年度、季度和当前报告、委托书和其他信息。您可以写信给SEC并支付 复印费来索取这些文件的副本。我们的证券交易委员会文件也可以在证券交易委员会的网站上向公众查阅,网址是:http://www.sec.gov.

此外,我们还维护一个网站,其中包含有关我们公司的信息,包括报告副本、委托书 和我们向SEC提交的其他信息。我们的网址是www.oragenics.com。除在本招股说明书中特别引用的文件 外,本公司网站上包含或可通过本公司网站 访问的信息不构成本招股说明书的一部分。我们仅将我们的网站地址作为非活动文本参考, 不打算将其作为指向我们网站的活动链接。

本招股说明书附录和随附的招股说明书是我们向 证券交易委员会提交的S-3表格注册声明的一部分,该声明注册了根据本协议可能提供和出售的证券。注册说明书(包括证物) 包含有关我们和这些证券的其他相关信息,在证券交易委员会的规则和法规允许的情况下,我们没有包括在本招股说明书附录或随附的招股说明书中。可从上述地址 获取注册声明的副本。您应该阅读注册声明,了解有关我们和这些 证券的更多信息。

S-20

通过引用合并的信息

在 本文档中,我们通过引用合并了我们向SEC提交的某些信息,这意味着我们可以通过参考该信息向您披露 重要信息。通过引用并入的信息被视为本招股说明书附录的 部分。在本招股说明书附录或随后提交的任何通过引用并入或被视为并入的文件中包含的陈述修改或取代该陈述的范围内,就所有目的而言,该文件中包含的任何陈述均应被视为 被修改或取代。 任何如此修改或被取代的陈述均不应被视为本 招股说明书附录的一部分。 招股说明书附录中包含的陈述不得被视为本 招股说明书附录的一部分。 本招股说明书附录或随后提交的任何其他文件中包含的陈述应被视为修改或取代该陈述。我们通过引用并入以下文件(在每种情况下,被视为已提供且未根据SEC规则存档的文件或信息 除外):

我们于2021年3月1日提交给证券交易委员会的截至2020年12月31日的Form 10-K年度报告;
我们目前提交给证券交易委员会的Form 8-K报告分别于2021年1月7日、2021年1月14日、2021年2月1日、2021年2月2日、2021年2月12日、2021年2月19日和2021年3月5日提交。

我们 特此承诺,应任何人的书面或口头请求,我们将免费向收到本招股说明书附录副本的每个人(包括任何受益所有人)提供已经或可能通过引用并入本招股说明书附录 的任何和所有信息的副本,包括通过引用明确并入此类文档中的任何证物 。索取此类副本的方式如下:Oragenics,Inc.,4902Eisenhower Boulevard,Suite125,佛罗里达州坦帕市,邮编:33634,电话:(813)2767900

S-21

招股说明书

$50,000,000

普通股 股

认股权证

单位

我们可以不时提供、发行和出售本招股说明书中描述的任何证券组合,最高可达50,000,000美元。 我们还可以提供在转换、赎回、回购、交换或行使根据本招股说明书登记的任何证券时可能发行的证券,包括任何适用的反稀释条款。

此 招股说明书为您提供了我们可能提供的证券的一般说明。每次我们发行证券时,我们将在本招股说明书的一个或多个附录中 提供这些产品和证券的具体条款。我们还可能授权向您提供与这些产品相关的 个或多个免费写作招股说明书。招股说明书副刊和任何 相关免费撰写的招股说明书也可以添加、更新或更改本招股说明书中包含的信息。在购买所提供的任何证券之前,您应仔细 阅读本招股说明书、适用的招股说明书附录和任何相关的免费撰写的招股说明书,以及通过引用合并的任何文档 。

我们的普通股在纽约证券交易所美国交易所挂牌上市,代码为“OGEN”。上次报告的普通股售价为每股0.527美元,时间为2019年12月27日 。适用的招股说明书附录将包含适用的信息,与 适用的招股说明书附录所涵盖的证券在纽约证券交易所美国交易所或任何证券市场或其他交易所的任何其他上市(如果有的话)一样。

截至2019年12月27日 ,非关联公司持有的我们的已发行普通股或公众流通股的总市值约为27,351,030美元,这是根据非关联公司持有的44,114,566股我们的已发行普通股 和每股0.62美元的价格计算的,这是我们普通股在2019年11月29日最后一次报告的销售价格。根据表格S-3的一般指示I.B.6,我们在任何情况下都不会在任何12个月内以公开发行股票的价值超过公开发行股票价值的三分之一 出售我们的证券,除非我们的公开发行股票随后升至7500万美元或更多。

投资我们的证券涉及高度风险。您应仔细查看适用的招股说明书附录和任何相关的免费撰写招股说明书中包含的 标题“风险因素”下以及通过引用并入本招股说明书的其他文件中类似标题下描述的风险和不确定因素。

本 招股说明书不得用于完成任何证券的销售,除非附有招股说明书附录。

证券可由我们通过不时指定的代理直接出售给投资者,或通过承销商 或交易商,连续或延迟出售。有关销售方法的其他信息,请参阅本招股说明书和适用的招股说明书附录中标题为“分销计划”的第 节。如果有任何代理人或承销商 参与出售与本招股说明书有关的任何证券,则该等代理人或承销商的姓名或名称以及任何适用的费用、佣金、折扣和超额配售选择权将在招股说明书附录中列出。 我们预计出售此类证券的价格和净收益也将在招股说明书附录中列明 。

美国证券交易委员会和任何州证券委员会都没有批准或不批准这些证券,也没有 确定本招股说明书是否真实或完整。任何相反的陈述都是刑事犯罪。

本招股说明书的 日期为2020年1月13日。

目录表

页面
关于 本招股说明书 1
招股说明书 摘要 2
证券 我们可以提供 6
风险 因素 7
有关前瞻性陈述的特别 说明 8
使用 的收益 9
分红政策 9
股本说明 10
认股权证说明 19
单位说明 21
证券的合法所有权 22
分销计划 25
法律事务 28
专家 28
此处 您可以找到更多信息 28
通过引用将某些信息并入 29

关于 本招股说明书

此 招股说明书是我们利用“搁置”注册流程向美国证券交易委员会(SEC)提交的S-3表格注册声明的一部分。 根据本货架注册声明,我们可以不时地在一个或多个产品中出售 本文提及的证券的任何组合,总收益最高可达50,000,000美元。此 招股说明书为您提供了我们可能提供的证券的一般说明。

直到 我们有资格使用一般说明I.B..1的时间(如果有的话)。表格S-3,根据一般指示I.B.6。在 表格S-3中,我们被允许使用构成本招股说明书一部分的注册说明书,通过首次公开发售 在任何12个月期间出售最高金额相当于我们公司非关联公司持有的未偿还有表决权和无表决权普通股总市值的三分之一的证券 。

每次 我们根据本招股说明书提供一种或一系列证券时,我们都会提供一份招股说明书附录,其中将包含有关所提供证券条款的 更多具体信息。我们还可能授权向您提供一份或多份免费撰写的招股说明书 ,其中可能包含与这些产品相关的重要信息。本招股说明书连同适用的 招股说明书附录和任何相关的免费撰写的招股说明书,包括与这些产品相关的所有材料信息。 我们还可以在招股说明书附录以及我们授权向您提供的任何相关的免费撰写的招股说明书中,添加、更新或更改本招股说明书或我们通过引用将其并入本招股说明书的文档中包含的任何信息。 我们敦促您在购买所提供的任何证券之前,仔细阅读本招股说明书、任何适用的招股说明书附录和任何相关的免费书面招股说明书,以及本招股说明书中标题为“在哪里可以找到更多信息”和“通过引用并入某些信息”一节中所描述的以引用方式并入本文中的信息。 请仔细阅读本招股说明书、任何适用的招股说明书附录和任何相关的免费书面招股说明书。本招股说明书不得用于完成A证券销售,除非 随附招股说明书附录。

您 应仅依赖我们在本招股说明书、任何适用的招股说明书 附录以及我们授权向您提供的任何相关免费写作招股说明书中提供或通过引用并入的信息。我们未授权任何其他 人员向您提供不同或其他信息。任何经销商、销售人员或其他人员均无权提供任何 信息或代表本招股说明书、任何适用的招股说明书附录或我们授权向您提供的任何相关免费 招股说明书中未包含的任何内容。您不得依赖任何未经授权的信息或陈述。 本招股说明书、本招股说明书的任何适用补充内容或任何相关的免费写作招股说明书不构成 出售或邀请购买除与其相关的注册证券以外的任何证券的要约, 本招股说明书、本招股说明书的任何适用补充内容或任何相关的免费撰写招股说明书也不构成向任何司法管辖区的任何人出售或邀请购买证券的要约。

您 不应假设本招股说明书、任何适用的招股说明书附录或任何相关的免费撰写的招股说明书中出现的信息在本文档正面日期之后的任何日期都是准确的,并且我们 通过引用并入的任何信息都是准确的,无论 本招股说明书、任何适用的招股说明书附录或任何相关的免费撰写的招股说明书或证券的任何销售的交付时间如何, 都不应假设本招股说明书、任何适用的招股说明书附录或任何相关的免费撰写的招股说明书或证券的任何出售都是准确的。我们的业务、 财务状况、运营结果和招股说明书可能在这些日期之后发生了变化。

本 招股说明书包含并引用了市场数据、行业统计数据和其他数据,这些数据是从第三方提供的信息中获取或汇编的。我们还没有独立核实他们的数据。本招股说明书 和通过引用合并于此的信息包括我们或其他公司拥有的商标、服务标记和商号。 本招股说明书、任何适用的招股说明书 附录或任何相关的免费撰写的招股说明书中包含或合并的所有商标、服务标记和商品名称均为其各自所有者的财产。

本招股说明书 包含本文描述的部分文档中包含的某些条款的摘要,但仅参考实际文档以获取完整信息。所有摘要均由实际文档完整限定。 本招股说明书所属注册声明的附件 本招股说明书中的部分文档副本已归档、将归档或将以引用方式并入注册说明书,您可以在标题为“在哪里可以找到更多信息”和“通过引用并入某些信息”一节中 获取这些文档的副本 。

1

招股说明书 摘要

以下概要中的 项在本招股说明书的其他地方以及通过引用在此引用的文档中进行了更详细的描述。此摘要概述了选定的信息,并不包含您在投资我们的普通股之前应 考虑的所有信息。因此,在做出任何投资决定之前,您应仔细阅读整个招股说明书和我们授权与本次发行相关使用的任何免费撰写的招股说明书 ,包括“风险因素”部分和 本招股说明书中包含或引用的其他文档或信息。

除 另有提及或文意另有所指外,本招股说明书中所有提及“Oragenics”的 “公司”、“我们”、“我们”和“我们”或类似的提述指的是Oragenics,Inc.。当 我们指的是“您”时,我们指的是适用证券的持有者。

概述

我们 专注于成为对抗传染病的新型抗生素的领导者,并致力于开发治疗口腔粘膜炎的有效疗法。

我们的口腔粘膜炎候选产品-临床

2015年6月,我们与Intrexon Corporation(“Intrexon”)和Intrexon的全资子公司Intrexon ActoBiotics NV签订了全球独家渠道合作协议(“Oral Mucositis ECC”),根据该协议,我们 获得了AG013的某些独家权利,作为癌症患者口腔粘膜炎(OM)的潜在治疗药物,我们打算 继续开发该协议。AG013是一种口腔漱口液系统,旨在提供人类三叶因子1(HTFF1),以保护和再生受损的口腔粘膜衬里。

OM 会在口腔、喉咙和食道的衬里引起疼痛的炎症和粘膜溃疡,是与癌症化疗相关的最常见的不良事件之一。根据疾病控制中心(CDC)2017年提供的癌症统计数据,美国每年约有77万名患者患上OM的风险增加。OM对患者的幸福感有负面影响,如果严重,还会对患者坚持癌症治疗方案产生负面影响 。目前,我们不知道有任何药物被批准广泛预防这种疾病,目前的治疗主要是姑息治疗,只针对症状缓解,而不是治疗这种疾病的根本原因。

AG013 已获得欧盟的孤儿药物地位。2016年11月,美国食品和药物管理局(FDA)批准了AG013的快速通道指定,我们认为它也有资格获得生物许可证申请 (“BLA”)的独家经营权。FDA的快速通道治疗指定计划旨在促进 开发并加快审查用于治疗严重或危及生命的疾病的候选药物,以及 具有解决这些疾病未得到满足的医疗需求的潜力的候选药物。例如,根据该计划,FDA可以在整个申请完成之前对新药申请或候选药物的BLA的部分内容进行审核,因此可能会提前 开始审核流程。

在25名患有OM的癌症患者的1b期临床试验中,AG013是安全和耐受性良好的。发表在“癌症”杂志上的数据显示,服用AG013的患者与服用安慰剂的患者相比,溃疡性OM的持续时间缩短了35%。此外,近30%的服用AG013的患者完全有效,而所有服用安慰剂的患者都患上了溃疡性OM。此外,在10名健康志愿者的1期药代动力学(PK)研究中,AG013细菌粘附在口腔粘膜上,并在局部活跃地分泌蛋白质,导致整个粘膜表面在使用漱口水后24小时内均匀暴露。

2

我们 在快速通道指定下与FDA共同开发了AG013的第二阶段协议。2016年8月,我们收到FDA的反馈 ,回应我们的C型会议,并寻求AG013治疗头颈部癌症患者口腔粘膜炎的第二阶段试验 。我们于2017年3月提交了研究新药(IND)更新,并于2017年在美国和2018年分别在美国和欧洲启动了与AG013的第二阶段研究。第二阶段试验是一项双盲、安慰剂对照、双臂、多中心试验,大约200名患者按1:1的比例随机接受安慰剂或AG013 饭后治疗,从放化疗的第一天开始,一直持续到癌症治疗的整个过程。这项研究招募了接受化疗治疗头颈部癌症的患者,疗程为7至9周。这项临床试验是在美国和欧洲各地的临床地点进行的。第二阶段研究(NCT03234465)的目的是评估与安慰剂相比,局部使用AG013漱口水对于降低头颈部癌症患者OM的发生率和严重程度的疗效(预防和缩短严重口腔粘膜炎(“SOM”)的发生和持续时间)、安全性和耐受性。 在接受传统放化疗治疗头颈部癌症的患者中,使用AG013漱口水来降低OM的发生率和严重程度的效果。 在接受传统放化疗的头颈部癌症患者中,使用AG013漱口水可以预防和缩短严重口腔粘膜炎(“SOM”)的发生、安全性和耐受性。关键疗效衡量标准包括收集有关积极治疗 阶段(从化疗开始到结束后2周)OM(使用的世界卫生组织量表)的持续时间、发展时间和总发病率的数据。

2019年12月2日,我们宣布完成第二阶段临床试验的登记。我们预计将公布营收结果Rom 2020年上半年的试用。

FDA要求对我们的AG013第二阶段临床试验中用于治疗OM的患者进行中期安全性分析。 我们完成了临时安全性分析队列的登记,其中包括24名随机参加AG013第二阶段临床试验 治疗OM的患者。其中19名患者被纳入非盲法安全性评估,其中10名患者接受了AG013治疗。2018年5月,我们宣布了中期安全分析的积极结果。这项研究提供的信息,我们认为, 很可能表明严重OM的总体发病率低于一般头颈癌人群的预期 。

安全性评估基于治疗-紧急不良事件、生命体征、体重、体格检查、临床实验室评估和全血中是否存在AG013。耐受性测量(味觉、稠度和气味)收集自患者日记 。此外,还总结了停止研究治疗的原因。在独立的数据安全监测委员会(DSMB)对 数据进行审查后,得出的结论是,临床试验可以在不改变研究的情况下进行 。数据分析表明,AG013和安慰剂的不良事件分布相似。报告的严重不良事件与接受传统放化疗的头颈部癌症人群中常见的不良反应一致,包括发烧、中性粒细胞减少、贫血、恶心和呕吐、感染和口腔(口腔和喉咙)疼痛,没有AG013相关菌血症或败血症的报告。在停止参与 临床研究的患者中,4名患者发生不良事件,包括3名患者出现恶心和呕吐,2名患者 不符合研究程序,3名患者发展为严重OM。

DSMB于2019年9月再次开会,审查了完成试验的第一批100名患者的安全数据,并确定 临床试验可以继续进行,不进行任何调整或进一步审查。

2019年9月30日,我们在欧洲医学肿瘤学会大会上做了海报演示,在会上我们宣布了AG013在口腔粘膜炎中的第二阶段、安慰剂对照临床试验的初步 盲目混合数据。报告描述了我们的主要候选口腔粘膜炎产品AG013正在进行的第二阶段临床试验的方法和初步盲法结果。 AG013。最初的盲法数据以摘要形式提交,反映了48个研究地点的71名登记和随机分组患者中的42人的结果,这些患者已经完成了疗程,并证明在盲法、联合安慰剂和积极的 治疗组中,有足够的证据表明有效性和安全性可以继续研究。自 海报提交以来积累的其他数据表明,盲法疗效评估包括治疗一周后出现SOM的患者 和接受累积剂量55Gy(治疗6周)的患者,显示SOM的总发病率为47%,我们认为 低于根据接受这种放化疗 方案的头颈部癌症患者的历史数据所预期的水平。 包括所有接受治疗1周后SOM的患者 和那些接受累积剂量55Gy(治疗6周)的患者,显示SOM的总发病率为47%,我们认为 低于接受这种放化疗 方案的头颈部癌症患者的预期。在可评估的就诊中,仅有13.1%(110/842)的患者报告了SOM的总体发生率。总体安全性继续 与那些通常发生在接受放化疗的癌症患者中的不良事件一致。然而,这项研究仍然是盲目的,个体治疗反应仍有待确定。

我们的 候选抗生素产品-临床前

我们科学团队的成员 发现,一种特定的细菌菌株产生MU1140,这是一种属于新型抗生素类的分子,也就是众所周知的抗生素。抗生素,如MU1140,是由一小群革兰氏阳性细菌生产的高度修饰的肽类抗生素。到目前为止,大约已经发现了60种抗生素。我们相信抗生素通常被科学界认为是有效的抗生素制剂。

3

在 非临床测试中,MU1140已经显示出对所有测试过的革兰氏阳性细菌的活性,包括那些导致许多医疗保健相关感染(HAI)的细菌。很高比例的医院获得性感染 是由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)或耐多药革兰氏阴性细菌 等高度耐药细菌引起的。我们认为,由于目标病原体对市场上FDA批准的现有抗生素的抗药性不断增强,对新型抗生素的需求正在增加。

抗生素 作为治疗传染病的治疗药物的临床有效性一直难以研究 因为一般无法生产或合成足够量的纯量这些分子。传统的发酵方法只能生产微量的抗生素。

2012年6月,我们与Intrexon 签订了l抗生素独家渠道合作协议(“l抗生素ECC”),使用Intrexon先进的 转基因和细胞工程平台开发本地菌株MU1140及其同系物并将其商业化。通过与Intrexon的合作,我们已经能够使MU1140的发酵效价比标准发酵方法显著提高 ,并发现了 MU1140的新纯化工艺。我们与Intrexon的合作产生了大量MU1140的同源物,我们正在继续研发 并与Intrexon合作,利用转基因细菌开发MU1140分子的潜在衍生物。

在我们为支持向FDA提交潜在的IND备案而进行的临床前研究中,我们测试了MU1140的六个同系物的某些化合物特性,包括但不限于:对某些耐药细菌的药物活性(基于最低抑菌浓度或“MIC”) 等于或高于“护理标准”药物、安全性、毒性、稳定性、 和可制造性。一项动物研究专门评估了同系物的疗效与存活率的关系,可测量的量 艰难梭菌(C.diff)菌落形成单位和毒素水平。三个同源物显示了有希望的 结果,其中一个同源物OG253在整个研究过程中获得了100%的存活率,相比之下,万古霉素阳性对照的存活率约为30% 。

根据这些早期结果,我们选择了领先候选OG253,我们在2015年11月与FDA就争取OG253的IND进行了IND前会议 。经过对第二代抗生素的进一步研究和开发,2016年8月,我们选择了四分之一代抗生素OG716用于治疗C.Diff作为我们新的候选药物。OG716是一种新的口服活性同系物,在动物模型中显示出了积极的治疗效果。C. 差异。从我们的MU1140平台产生的这种新的l抗生素在降低临床相关性方面显示出良好的疗效。C. 差异通过增加动物存活率、减少复发以及减少A、B和B毒素的产生来衡量感染C.Diff孢子与万古霉素阳性对照相比。

提交有关OG716的IND的时间 取决于我们是否有足够的可用资金,这取决于我们所有预期的 需求和与我们正在进行的研发计划相关的预期要求。我们预计,在我们完成必要的研究(我们于2019年10月开始 )之后,IND将向FDA提交OG716的首个人类 临床研究。

其他 候选产品和技术。

除了我们的抗生素和口腔粘膜炎候选产品外,我们还拥有口腔护理和减肥领域的其他候选产品和技术。在没有与第三方合作的情况下,我们不打算继续开发这些潜在的候选产品和技术。我们在2013年12月将我们的减肥候选产品的持续研发授权给了LPThera LLC,LPThera LLC继续致力于开发一种用于宠物的商业产品。我们的口腔护理 候选产品智能替代疗法为获得许可的机会做好了准备。

4

公司 和其他信息

我们 于1996年11月注册成立,并于1999年开始运营。我们于2003年6月完成首次公开募股。 我们已将几乎所有可用的资源投入到我们的产品商业化以及我们的发现 工作中,包括研发、候选产品的临床试验、保护我们的知识产权 以及对这些业务的一般和行政支持。截至2016年6月30日,我们来自赠款和产品销售的收入有限 ,主要通过出售债务和股权证券(包括行使与这些融资交易相关的认股权证)为我们的运营提供资金。2016年6月,我们完成了将消费者益生菌业务出售给ProBiora Health,LLC的交易,因此,我们将不再从销售消费者益生菌 产品中获得收入。

截至2019年9月30日 ,我们的累计赤字为123,755,548美元,我们尚未实现盈利。截至2019年9月30日和2018年9月30日的9个月,我们分别净亏损11,968,726美元和7,158,521美元,截至2018年12月31日和2017年12月31日的年度,我们分别净亏损9,914,141美元和6,731,525美元。我们预计,在可预见的未来,随着我们寻求通过临床前测试和临床试验来推进我们的候选产品,以最终获得监管部门的批准和最终的商业化,我们将招致巨大的 和不断增加的运营亏损。我们将需要筹集额外的 资金。在可接受的条件下,我们可能无法获得足够的额外资金,或者根本没有。我们预计,随着我们寻求发展和继续运营业务,研发费用 将随着一般和管理成本的增加而增加。 不能保证会以可接受的条款向我们提供额外资金(如果有的话)。

我们的行政办公室位于佛罗里达州坦帕市125号套房艾森豪威尔大道4902号,邮编33634,我们的研究机构位于佛罗里达州阿拉丘亚市进步大道13700号,邮编32615。我们的电话号码是(8132867900),我们的网站是http://www.oragenics.com. Information on,或者可以通过我们的网站访问,我们的网站不是本招股说明书的一部分,不应依赖于此次发行 。

有关 我们的业务、财务状况、运营结果和其他重要信息的完整描述,请 参阅我们提交给美国证券交易委员会(SEC)的文件,这些文件通过引用并入本 招股说明书中,包括我们截至2018年12月31日的年度报告Form 10-K。有关如何查找这些文档副本的说明 ,请参阅“在哪里可以找到附加信息”和“通过引用合并某些信息 ”。

5

证券 我们可以提供

我们 可以根据本 招股说明书、适用的招股说明书附录和任何相关的自由撰写招股说明书,不时发行普通股、认股权证股票以单独或组合购买,和/或 由部分或全部此类证券组成的单位,总收益最高可达5,000万美元,价格和条款取决于任何发行时的市场状况。本招股说明书为您提供了我们可能提供的证券的一般说明 。每次我们根据本招股说明书提供一种证券类型或一系列证券时,我们都将提供招股说明书 附录,说明所提供证券的具体金额、价格和其他重要条款,包括 在适用范围内:

名称 或分类;
合计 本金或合计发行价;
成熟;
原 出库折扣(如果有);
利率 和利息或股息的支付次数(如有);
赎回、 转换、交换或偿债基金条款(如果有);
转换 或交换价格或汇率(如果有),以及(如果适用)转换或汇率以及转换或交换时的证券或其他应收财产的任何变更或调整拨备;
排名;
限制性 公约(如果有);
投票权 或其他权利(如果有);以及
重要的 美国联邦所得税考虑事项。

我们授权向您提供的 适用的招股说明书附录和任何相关的免费编写的招股说明书也可以 添加、更新或更改本招股说明书或我们通过引用并入的文件中包含的信息。但是,在招股说明书(本招股说明书所属的注册声明)生效时,任何 招股说明书附录或免费撰写的招股说明书都不会提供本招股说明书中未注册和描述的担保 。

此 招股说明书不得用于完成证券销售,除非附有招股说明书附录。

我们 可以直接或通过承销商、交易商或代理商将证券出售给投资者。我们以及我们的承销商或代理人, 保留接受或拒绝所有或部分证券购买提议的权利。如果我们确实通过承销商或代理人提供证券,我们将在适用的招股说明书附录中包括:

承销商或代理人的姓名;
向他们支付适用的 费用、折扣和佣金;
有关超额配售选择权(如果有)的详细信息 ;以及
我们获得了 估计的净收益。

普通股 股。我们可以不定期发行普通股。我们普通股的持有者在提交股东投票表决的所有事项上,每持有一股股票有权投一票 ,并且没有累计投票权。本公司股东选举 董事应由有权在 选举中投票的股东以多数票决定。普通股持有人有权按比例获得我们董事会可能宣布的任何股息, 受我们未来可能指定和发行的任何系列优先股的任何优先股息权的限制。

在 我们清算、解散或清盘的情况下,普通股持有人有权按比例获得我们的净资产 ,可在偿还所有债务和其他债务后分配给股东,并受任何未偿还优先股的优先权利的约束 。普通股持有人没有优先认购权、认购权、赎回权或转换权。 普通股没有适用于赎回或偿债基金的规定。普通股持有人 的权利、优先权和特权受我们未来可能指定和发行的任何系列优先股 股票持有人的权利制约,并可能受到这些权利的不利影响。

认股权证. 我们可以发行认股权证,分一系列或多系列购买普通股。我们可以独立发行权证,也可以与普通股一起 发行权证,权证可以附加在这些证券上,也可以与这些证券分开。在本招股说明书中,我们总结了认股权证的某些一般特征。但是,我们建议您阅读适用的招股说明书附录(以及我们授权向您提供的任何免费书面招股说明书),以及包含认股权证条款的完整认股权证协议和认股权证证书。认股权证协议表格 和包含可能提供的认股权证条款的认股权证表格已作为证物提交给本招股说明书所属的 注册说明书,补充认股权证协议和认股权证表格 将作为证物提交给本招股说明书的一部分,或将通过引用 从我们在发行该等认股权证之前提交给证券交易委员会的报告中纳入。

根据本招股说明书发行的任何认股权证将由认股权证证明。可以根据我们与认股权证代理签订的适用认股权证 协议发行认股权证。我们将在招股说明书附录中注明认股权证代理人的姓名和地址(如果适用) 与所发行的特定系列认股权证相关。

6

风险 因素

投资我们的证券涉及高度风险。在决定是否购买根据本招股说明书注册的任何证券之前,您应仔细审阅适用的招股说明书附录和任何相关的免费撰写的招股说明书中包含的 “风险因素”标题下以及我们截至2018年12月31日的10-K表格年度报告中类似标题下描述的风险和不确定因素,这些风险和不确定因素由任何随后提交的定期报告和其他文件更新,这些文件通过引用合并到本招股说明书中。上述文档中描述的每个 风险因素都可能对我们的业务、经营业绩和财务状况产生不利影响 ,也会对我们证券投资的价值产生不利影响,任何这些风险的发生 都可能导致您的全部或部分投资损失。我们目前不知道或认为 无关紧要的其他风险也可能严重影响我们的业务运营。

7

有关前瞻性陈述的特别 说明

本招股说明书和通过引用并入本文的文件包含前瞻性陈述。这些信息基于我们管理层对未来事件、条件和结果的 当前信念、预期和假设,以及我们目前掌握的信息 。包含这些前瞻性陈述的讨论可以在本文引用的文件中包含的标题为“业务”、 “风险因素”和“管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析” 的章节中找到。

本招股说明书中或本文中包含的有关我们的预期、信念、计划、目标、假设或未来 事件或业绩的任何 陈述均不是历史事实,均为前瞻性陈述。根据修订后的“证券交易法”第27A条和“1934年证券交易法”第21E条或“交易法”的含义,这些前瞻性陈述 包括有关以下内容的陈述:

我们的口服粘膜炎疗法和其他候选产品的临床试验的时间、进度和结果,包括关于启动和完成临床前研究或临床试验或相关准备工作的时间、试验结果的 期限以及我们的研究和开发计划的声明 ;
提交任何申请以供监管部门批准我们的候选产品的时间,以及我们是否有能力获得和维护 监管部门对我们的候选产品的任何指示批准;
我们对候选产品的潜在益处、活跃性、有效性和安全性的 期望;
我们对患者群体大小、市场接受度、候选产品的市场接受度和临床实用性的 预期(如果被批准用于商业用途);
我们的 制造能力和战略,包括我们制造方法和工艺的可扩展性和商业可行性 ;
我们对候选产品的任何已批准适应症范围的 期望;
我们 成功将我们的候选产品商业化的能力;
我们与Intrexon以及其他潜在合作或战略关系保持关系和协作的潜在优势和能力;
我们 能够使用我们的口腔粘膜炎和抗生素平台来开发未来的候选产品;
我们对费用、持续亏损、未来收入、资本需求以及我们需要或能够获得额外资金的 估计;
我们 识别、招聘和留住关键人员的能力;
我们 为我们的候选产品保护和执行我们的知识产权地位的能力,以及此类保护的范围;
我们的 财务业绩;
我们 无法在鉴定抗生素同系物或生产和非临床测试我们的候选抗生素产品方面取得成功。
我们 受到食品和药物管理局(Food And Drug Administration)的广泛而昂贵的监管,必须批准我们正在开发的候选产品 ,这可能会限制或推迟我们某些候选产品的未来商业化。
我们 能够成功完成我们候选产品的临床前和临床开发,并获得监管部门的批准 ,并在我们预期的时间范围内或根本不将任何已批准的产品商业化。
我们候选产品的 安全性、有效性和益处。
提交给FDA和其他监管机构的内容和时间以及他们做出的决定。
政府法规和法规发展的影响,以及我们与之合作的第三方遵守适用法规要求的能力和能力。
我们的供应商和制造商以及我们有限控制的其他第三方的能力和性能。
我们 有能力维持我们在纽约证券交易所美国证券交易所的上市。
我们的竞争地位以及与我们的竞争对手或行业相关的发展和预测;以及
法律法规的影响。

除法律要求的 外,我们没有义务公开更新这些前瞻性陈述,或修改任何前瞻性 陈述以反映本招股说明书日期之后发生的事件或发展,即使未来有新信息 。

8

使用 的收益

我们 将保留广泛的自由裁量权,以使用出售特此提供的证券的净收益。除非 在任何适用的招股说明书附录中或在我们授权与特定发售相关的 向您提供的任何免费撰写的招股说明书中所述,我们目前打算将在此发售的证券的净收益用于营运 资本、资本支出和一般公司用途。我们还可以使用净收益的一部分投资或收购我们认为与我们自己的业务或技术互补的 业务或技术,尽管截至本招股说明书发布之日,我们目前还没有关于任何收购的计划、承诺或协议 。我们将在适用的招股说明书附录 或免费撰写的招股说明书中说明我们出售根据招股说明书附录或免费撰写的招股说明书出售的任何证券所获得的净收益的预期用途。在这些用途之前,我们打算将净收益投资于投资级计息证券 。

分红政策

我们 从未为我们的普通股支付过现金股息。此外,在可预见的未来,我们预计不会对普通股 定期支付现金股息。我们打算将所有可用的现金和流动资产用于我们业务的运营和增长。 未来有关股息支付的任何决定将由我们的董事会自行决定,并将取决于我们的收益(如果有)、资本要求、运营和财务状况以及我们的董事会认为相关的其他因素。

我们的 C系列、不可投票、不可转换、可赎回的流通股(“C系列优先股”) 的声明价值为每股33,847美元,C系列优先股的额外股票有应计股息。2019年5月10日之后, 应计股息从每年12%增加到20%。2018年1月和2019年1月,我们分别向英特利森支付了1.733股C系列优先股和12.208股C系列优先股的C系列优先股股息 。

9

股本说明

以下描述汇总了我们修订和重述的公司章程 (修订)和我们的章程(修订)中包含的重要条款,以及此类描述涉及的具体协议。本摘要的全部内容受我们重述的公司章程、章程和此处描述的特定 协议中包含的特定条款和规定以及适用法律的规定的限制(我们已将这些协议的副本作为本招股说明书的一部分提交到注册说明书中作为证物)。

概述

核定股本

我们的 法定股本包括200,000,000股普通股,面值0.001美元,以及50,000,000股优先股 ,无面值。截至2019年11月8日,我们的普通股发行和流通股为46,124,803股,我们的优先股发行和流通股为16,017,113.941股。

反向 股票拆分

我们的 股东和董事会批准了一项十分之一的反向股票拆分,并于2018年1月19日生效。因此,每十股我们普通股的反向股票拆分 会自动合并并转换为我们普通股的一股已发行和已发行 股,每股面值不变。 本招股说明书附录中的所有股份金额、每股金额和股价均已调整,以反映反向股票拆分。

普通股 股

投票

对于提交股东表决的所有事项,我们普通股的持有者每持有一股记录在案的股份,即有权投一票。 我们公司章程的修订、合并、换股、出售我们所有财产或解散必须获得所有有权投票的多数票的批准。 根据本公司章程第 I条第8节的规定,该等投票可亲自或由代表投票。

分红

在遵守(I)佛罗里达商业公司法或FBCA;或(Ii)我们修订的 和重述的经修订的公司章程或公司章程中包含的任何限制的情况下,我们的 董事会可以对我们的证券进行分红。分配 可以现金、财产或我们的证券支付。

我们 尚未宣布或支付任何普通股股息。我们目前打算保留我们未来的收益(如果有的话),为我们业务的发展和增长提供资金,因此,在可预见的未来,我们没有计划支付任何股息。

其他 权限

在 我们的清算、解散或清盘后,在全额支付我们的债务和支付给任何已发行优先股的持有人 (如果有)后,我们普通股的所有持有人,以及我们的A系列 可转换优先股和B系列可转换优先股的持有人,将有权 按比例获得我们所有合法可供分配的资产和资金的按比例分配。

我们普通股的任何 股票都不需要赎回,也不具有优先购买权,可以购买额外的普通股 或我们的任何其他证券。

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全额支付且不可评估

我们的所有 普通股流通股均为全额缴足 且不可评估的普通股,本次发行的普通股也将全部缴足股款 。

优先股 股

我们的 董事会有权在不经股东采取行动的情况下指定和发行一个或多个系列或类别的最多50,000,000股优先股 ,并指定每个系列或类别的权利、优先事项和特权, 可能大于我们普通股的权利。这些权利、优先权和特权可能包括股息权、转换 权、投票权、赎回权、清算优先权、构成任何类别或系列的股票数量以及 类别或系列的名称。我们董事会未来选择的条款可能会减少可分配给普通股持有人的收益和资产数量 ,或者对普通股持有人的权利和权力(包括 投票权)产生不利影响,而不需要股东进一步投票或采取任何行动。因此,我们普通股持有人的 权利将受到 A系列可转换优先股、B系列可转换优先股和C系列不可转换优先股或我们未来可能发行的任何其他 优先股持有人权利的影响,这可能会降低我们普通股的市场价格 。截至2019年11月8日,我们已发行和已发行的优先股为16,017,113.941股。

系列 A可转换优先股

于2017年5月10日和2017年7月25日,我们根据我们向佛罗里达州国务卿 提交的指定和权利证书,发行了总计12,000,000股可转换优先股,指定为 A系列可转换优先股,原始收购价和初始清算优先级合计为300万美元。A系列可转换优先股每股 的发行价相当于每股0.25美元,我们称之为原始购买价格 。2018年3月9日,一名投资者将其部分A系列优先股转换为普通股,作为转换的结果, 9,417,000股A系列优先股仍未发行。

以下说明是A系列可转换优先股的重要条款以及指定和权利证书 的摘要,并不声称是完整的。本摘要受所有 A系列可转换优先股和A系列可转换优先股的指定和权利证书的规定(包括指定证书和权利证书中使用的某些术语的定义)的约束和限定。我们强烈建议您阅读此 文档,因为它(而不是本说明)定义了A系列可转换优先股持有人的权利。我们向佛罗里达州州务卿提交的自2017年5月10日起生效并于2017年11月8日起修订和重述的指定证书和权利证书的复印件 已通过引用并入注册 说明书,作为本招股说明书的一部分。

无 强制赎回日期或偿债基金

A系列可转换优先股的 股票没有强制性赎回日期,也不受任何偿债基金的约束。 A系列可转换优先股的股票将无限期地保持流通状态,除非我们选择在以下“赎回”中描述的 情况下赎回它们,或者我们以其他方式回购它们,或者它们被转换为 我们的普通股,如下面的“转换权”中所述。

分红

A系列可转换优先股的 股票有权参与公司 普通股在转换基础上宣布和支付的所有股息。

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清算 优先

在 公司发生清算、解散或清盘时,无论是自愿的还是非自愿的,而该清算、解散或清盘不是基本交易(见指定证书) ,A系列可转换优先股的持有人有权从资产中获得 ,以(I)该持有人当时持有的A系列优先股的股数乘以原始发行价格的乘积 ;及(Ii)如A系列优先股的所有已发行股份均于紧接清盘前转换为普通股,则在清盘时就该等A系列优先股转换后可发行的普通股 须支付予该持有人的金额。

排名

A系列可转换优先股在股息权方面与普通股和B系列可转换优先股持平,在C系列不可转换优先股中排名次之 ;(Ii)在公司清算、解散或清盘时(无论自愿或非自愿),A系列可转换优先股与B系列可转换优先股持平,C系列不可转换优先股与C系列不可转换优先股次之 ,普通股与优先股持平 。 在股息权方面,A系列可转换优先股与B系列可转换优先股持平,与C系列不可转换优先股次要 ,与C系列不可转换优先股次之 。

请参阅 “投票权-需要A系列可转换优先股持有人批准的事项”,以了解我公司股权证券和其他证券的发行类型,这些证券的发行需要A系列可转换优先股的多数股东批准 然后流通股,并作为一个类别一起投票。(注:A系列可转换优先股为A系列可转换优先股,请参阅 “投票权--需要A系列可转换优先股持有人批准的事项”)。

救赎

根据 我们合法可用资金的范围,在A系列可转换优先股最初发行日期五周年之后的任何时间,我们有权以原始发行价赎回A系列可转换优先股的全部或部分流通股 ,方法是向所有A系列可转换优先股当时已发行股票的所有持有人提供至少七十五(75)天的书面通知,以赎回A系列可转换优先股的全部或任何部分流通股。 我们有权在A系列可转换优先股最初发行日期五周年之后的任何时间,以原始发行价赎回A系列可转换优先股的全部或任何部分流通股。

转换 权限

A系列可转换优先股的 持有者将有权在任何时候将其部分或全部A系列可转换优先股转换为我们的普通股数量,方法是将 要转换的股票的原始购买价格除以A系列转换价格(最初等于原始购买价格,但 可能会进行调整)的合计,我们将该金额称为转换价格。(注:A系列可转换优先股的持有者可随时将其部分或全部A系列可转换优先股转换为我们的普通股数量,方法是将待转换股票的原始购买价格除以A系列转换总价格(最初等于原始购买价格,但 可能会进行调整)。

转换价格将根据特定事件和交易的发生进行调整,以防止稀释,如 “调整转换价格以防止稀释”中所述。A系列可转换优先股的 股转换后发行的任何普通股应为有效发行、全额支付和免税。本公司应 以现金代替零碎股份,或向上舍入至下一整股。最初的转换价格为0.25美元,但由于公司于2018年1月19日进行了1比10的反向拆分,因此调整后的价格为 至2.50美元。2018年3月9日,持有A系列优先股的投资者根据拆分后调整后的转换价格 提供了将其A系列优先股的一部分转换为普通股的通知。

调整 转换价格以防止稀释

A系列可转换优先股受条款约束,这些条款通过调整转换后可发行普通股的转换 价格和/或数量来保护持有者免受稀释,这些事件包括对我们的已发行普通股进行细分、合并或 重新分类。

投票 权利-需要A系列可转换优先股持有人批准的事项

除法律另有规定外,A系列可转换优先股无表决权。然而,只要A系列可转换优先股的任何股份 尚未发行,我们就不得(A)以不利方式改变或改变给予A系列可转换优先股的权力、优先权或权利,或更改或修订指定证书,(B)以任何对A系列可转换优先股持有人的任何权利产生不利影响的方式修改其公司章程 或其他章程文件 ,否则不得(A)对给予A系列可转换优先股的权力、优惠 或权利进行不利的更改或更改,或(B)在未经A系列可转换优先股当时已发行股票的多数 的持有人投赞成票的情况下,对A系列可转换优先股的权力、优先权或权利进行不利的修改或修改。(C)增加A系列可转换优先股的授权股数,或(D)就上述任何事项订立任何协议 。

12

注册 权利

A系列可转换优先股的 持有者在转换A系列优先股并行使 其相关认股权证时,获得了关于我们可发行普通股的某些需求注册权和搭载注册权 ,但受惯例削减、禁售期和其他例外情况的限制。

B系列可转换优先股

2017年11月8日,根据我们向佛罗里达州州务卿提交的指定和权利证书,我们发行了660万股可转换优先股,指定为B系列可转换优先股 ,总原始收购价和初始清算优先权为330万美元。B系列可转换优先股的每股发行价相当于每股0.50美元,我们称之为原始收购价。

以下说明是B系列可转换优先股的重要条款以及指定和权利证书 的摘要,并不声称是完整的。本摘要受所有 B系列可转换优先股和B系列可转换优先股的指定和权利证书的规定(包括指定证书和权利证书中使用的某些术语的定义)的约束和限定。我们强烈建议您阅读此 文档,因为它(而不是本说明)定义了B系列可转换优先股持有人的权利。我们向佛罗里达州州务卿提交的自2017年11月8日起生效的指定和权利证书表格的副本 已通过引用并入注册说明书,作为注册说明书的一部分。 本招股说明书是注册说明书的一部分。

无 强制赎回日期或偿债基金

B系列可转换优先股的 股票没有强制性赎回日期,也不受任何偿债基金的约束。 B系列可转换优先股的股票将无限期地保持流通状态,除非我们选择在以下“赎回”中描述的 情况下赎回它们,或者我们以其他方式回购它们,或者它们被转换为 我们的普通股,如下面的“转换权”中所述。

分红

B系列可转换优先股的 股票有权参与公司 普通股在转换基础上宣布和支付的所有股息。

清算 优先

在 公司发生任何清算、解散或清盘时(任何此类事件,即“清算”),无论是自愿的还是 非自愿的,B系列可转换优先股的每个持有者在向C系列不可转换优先股指定证书中规定的C系列不可转换优先股付款后,有权获得 ,但与A系列可转换优先股持有者持有量相当,优先于普通股持有人。现金金额 等于(I)该持有人当时持有的B系列可转换优先股的股数乘以原发行价的乘积;及(Ii)如B系列可转换优先股的所有已发行股份均于紧接清算前转换为普通股,则在清盘中就该等B系列可转换优先股转换后可发行的普通股 须支付予该持有人的金额(就此而言,不计任何有关转换的任何及所有 限制)。

排名

B系列可转换优先股在股息权方面与普通股和A系列可转换优先股持平,与C系列不可转换优先股次之 ;(Ii)与C系列不可转换优先股次之,在清算、公司解散或清盘(无论自愿或非自愿)时的资产分配方面与A系列可转换优先股持平, 优先于普通股。 在股息权方面,B系列可转换优先股与普通股和A系列可转换优先股持平, 与C系列不可转换优先股次之, 与C系列不可转换优先股次之, 在清算时资产分配 与普通股持平。

13

请参阅 “投票权-需要B系列可转换优先股持有人批准的事项”,以了解我公司股权证券和其他证券的发行类型,这些证券的发行需要B系列可转换优先股的多数股东批准 然后流通股,并作为一个类别一起投票。(注:B系列可转换优先股为B系列可转换优先股,请参阅 “投票权--需要B系列可转换优先股持有人批准的事项”)。

救赎

根据 我们合法可用资金的范围,在B系列可转换优先股最初发行日期五周年之后的任何时间,我们有权以原始发行价赎回B系列可转换优先股的全部或任何部分 ,方法是向B系列可转换优先股当时已发行股票的所有持有人提供至少七十五(75)天的书面赎回通知。

转换 权限

B系列可转换优先股的 持有者将有权在任何时候将其部分或全部B系列可转换优先股转换为我们普通股的股数,方法是将待转换股票的原始购买价格除以B系列转换总价(最初等于原始购买价格,但 可能会进行调整),该金额称为转换价格,然后将该乘积乘以二(2)。

转换价格将根据特定事件和交易的发生进行调整,以防止稀释,如 “调整转换价格以防止稀释”中所述。B系列可转换优先股的 股转换后发行的任何普通股应为有效发行、全额支付和免税。本公司应 以现金代替零碎股份,或向上舍入至下一整股。最初的转换价格为0.50美元,但由于公司于2018年1月19日进行了10比1的反向拆分,因此调整后的价格为 至5.00美元。截至本招股说明书发布之日,尚未转换B系列优先股 的股票。

调整 转换价格以防止稀释

B系列可转换优先股受条款约束,这些条款通过调整转换后可发行普通股的转换 价格和/或数量来保护持有者免受稀释,这些事件包括对我们的已发行普通股进行细分、合并或 重新分类。

投票 权利-需要B系列可转换优先股持有人批准的事项

除法律另有规定外,B系列可转换优先股无表决权。然而,只要B系列可转换优先股的任何股票 未经B系列可转换优先股当时已发行股票的多数 持有人的赞成票,我们就不得(A)修改、变更、废除、重述或补充(在 每种情况下,无论是通过重新分类、合并、合并、重组或其他方式)指定证书, 任何可能对B系列可转换优先股持有人产生不利影响的方式,我们都不得(A)修改、变更、废除、重述或补充(在 每种情况下,无论是通过重新分类、合并、合并、重组或其他方式)任何可能对B系列可转换优先股持有人产生不利影响的指定证书。(B)授权或同意授权 任何增加B系列可换股优先股的股份数目或发行任何额外的B系列可换股优先股 ,(C)修订、更改或废除公司注册证书或本公司章程的任何条文,而该等条文会 对B系列可换股优先股或其持有人的任何权利、优先权、特权或投票权产生不利影响 或(D)同意采取上述任何行动。

注册 权利

B系列可转换优先股的 持有者在转换B系列优先股并行使 其相关认股权证时,获得了关于我们可发行普通股的某些需求注册权和搭载注册权 ,但受惯例削减、禁售期和其他例外情况的限制,B系列可转换优先股的 持有者获得了关于我们可发行普通股的某些需求注册权和搭载注册权 。

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C系列无投票权, 不可转换优先股

2017年11月8日,我们根据我们向佛罗里达州州务卿提交的指定和权利证书,发行了100股不可转换优先股,命名为C系列不可投票、不可转换 优先股,声明价值和清算优先股相当于每股33,847.9874美元,我们称之为声明价值。 C系列不可投票优先股。 C系列不可投票优先股的声明价值和清算优先权相当于每股33,847.9874美元,我们称之为声明价值。 C系列不可投票优先股。 C系列不可投票优先股。 C系列不可投票优先股,不可转换优先股有权获得实物(“PIK”)股息 ,年利率为其声明价值的12%(12%)(“初始利率”),支付方式为在每个日历年度结束后30天内额外发行 股C系列不可投票、不可转换优先股,部分年度按比例 。2018年1月25日,我们向Intrexon支付了C系列优先股的股息1.733股,这是2017年财年C系列优先股流通股的 部分;2019年1月,我们向Intrexon支付了C系列优先股的股息12.208股。

以下说明是C系列不可投票、不可转换优先股和 指定和权利证书的重要条款摘要,并不自称完整。本摘要受 参考C系列不可投票、不可转换优先股和指定证书的所有规定以及C系列不可投票、不可转换优先股权利的 参考,包括指定和权利证书 中使用的某些术语的定义的影响并受其限定。 参考C系列不可投票、不可转换优先股和指定证书的所有规定,以及C系列不可投票、不可转换优先股的权利和 指定证书和权利证书中使用的某些术语的定义。我们强烈建议您阅读本文档,因为本文档(而不是本说明)定义了C系列不可投票、不可转换优先股持有人 的权利。我们于2017年11月8日向佛罗里达州州务卿提交的指定证书和权利证书的表格副本已作为 注册说明书的一部分纳入作为参考。

无 强制赎回日期或偿债基金

C系列不可投票、不可转换优先股的 股票没有强制赎回日期,也不受 任何偿债基金的约束。除非 我们选择在以下“赎回”中描述的情况下赎回C系列非投票权、不可转换优先股的股票,或者我们以其他方式回购它们,否则C系列不可投票、不可转换优先股的股票将无限期流通股。

分红

C系列不可投票、不可转换优先股的 股票有权按其声明价值的 12%(12%)(“初始利率”)的年利率获得股息,在部分年度的每个日历年度结束后30天内,可通过增发C系列不可投票、不可转换优先股 股票来支付股息。自2019年5月10日起,初始 费率将自动提高至20%(20%)。2018年1月,我们向Intrexon支付了C系列非投票权、不可转换优先股的股息 2017年财年部分为1.733股 C系列非投票权、不可转换优先股已发行。2019年1月,我们向Intrexon支付了2018年整个财年C系列不可投票、不可转换优先股的股息12.208股。

清算 优先

当公司发生任何清算、解散或清盘时(任何此类事件,即“清算”),无论是自愿的还是 非自愿的,持有C系列无投票权、不可转换优先股的每位股东有权优先 获得普通股、A系列可转换优先股、B系列可转换优先股以及公司不时发行的所有其他股权证券(“初级证券”)。现金数额等于(I)乘积 的总和:(A)该持有人当时持有的C系列非投票权、不可转换优先股的股数加上 (B)可就任何 应计但未支付的股息向该持有人发行的C系列非投票权、不可转换优先股的股数,乘以(Ii)C系列非投票权、不可转换优先股的每股声明价值,不可转换优先股 股票(“C系列清算金额”),除非所有C系列清算金额(如果有)首先得到全额支付,否则不得对任何初级 证券进行分配或支付。

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排名

C系列非投票权、不可转换优先股的级别为(I)优先于初级证券的股息权,以及(Ii)优先于初级证券的公司清算、解散或清盘的权利(无论是自愿或非自愿的 )。 C系列不可投票、不可转换优先股的级别(I)优先于初级证券的股息权,以及(Ii)优先于初级证券的清盘、解散或清盘的权利(无论是自愿还是非自愿的)。

请参阅 “投票权-需要C系列不可转换优先股持有人批准的事项”,了解我公司股权证券和其他证券的发行类型的说明 需要C系列非投票权、不可转换优先股和已发行的C系列不可转换优先股的多数股东批准的 ,作为一个类别一起投票。

救赎

根据 我们的合法可用资金范围,在2017年11月8日之后的任何时间,我们有权按规定的价值赎回C系列非投票权、不可转换优先股的全部或任何 部分流通股,方法是向当时持有C系列非投票权、不可转换优先股的所有持有人提供至少三十(30)天的书面赎回通知。

无 转换权

C系列非投票权、不可转换优先股的 股票没有任何转换权,不能转换为 ,也不能交换本公司的任何其他财产或证券。

投票权 权利-需要C系列无投票权、不可转换优先股持有人批准的事项

除法律另有规定的 外,C系列无投票权、不可转换优先股无投票权。然而,只要 C系列非投票权、不可转换优先股的任何股份仍未发行,在没有C系列非投票权、不可转换优先股、 (A)(A)大多数当时已发行的C系列非投票权、不可转换优先股的持有人投赞成票 (A)的情况下,我们不得以任何方式修改、更改、废除、重述或补充(无论是通过重新分类、合并、合并、重组或其他方式)指定证书。 任何情况下,我们都不应以任何方式修改、更改、废除、重述或补充(无论是通过重新分类、合并、合并、重组 或其他方式)指定证书(B)授权或同意授权增加C系列不可投票、 不可转换优先股的股份数量或发行C系列不可投票、不可转换优先股的任何额外股份,(C)修订、 更改或废除公司注册证书或公司章程中会对C系列不可投票、不可转换优先股或其持有人的任何权利、 优先或特权产生不利影响的任何条款,或(D)同意

系列 D优先股-转换为普通股

2018年7月13日,我们的董事会指定9,364,000股我们的优先股为D系列可转换优先股 (“D系列优先股”),这些优先股随后于2018年7月17日发行,目前均未发行 和流通股。D系列优先股的优惠和权利在指定证书( “D系列指定证书”)中规定。根据我们与大陆股票转让信托公司(Continental Stock Transfer& Trust Company)之间的转让代理协议,作为转让代理,D系列优先股以簿记形式发行,仅由一张或多张存放于存托信托公司(DTC)的全球证书代表,并以DTC的代理人 CEDE&Co.的名义注册,或由DTC另行指示。在2018年底之前,D系列优先股的全部9,364,000股已将 转换为普通股,因此,公司不再有任何D系列优先股已发行。

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期权 和认股权证

截至2019年12月27日 ,共有26,538,593股普通股可在向投资者行使认股权证时发行,加权平均行权价为每股1.08美元,2,488,293股可在行使未行使期权时发行,加权平均行权价为每股1.50美元,以及另外5,520,957股可根据经修订的2012年股权激励 计划授予期权。根据我们的2012股权激励计划发行我们的普通股包括在我们提交给美国证券交易委员会(SEC)的表格S-8注册 声明中,在行使期权后,该等股票可能会 转售到市场。我们还发行了与以前的私募相关的普通股和认股权证。 这些股票可以转售,以及在行使认股权证后可以发行的某些普通股。 我们还在私募和融资交易中发行了我们普通股的股票,这些股票被认为是根据1933年证券法(修订后的证券法)或证券法颁布的第144条规则中定义的“限制性 证券”,这些股票可能会被转售,而且这些股票可能会被转售。 我们还在私募和融资交易中发行了普通股和认股权证。 根据1933年修订的《证券法》或《证券法》颁布的第144条规则中对该术语的定义是,这些普通股可以转售

或有 股票发行-Intrexon

2015年6月9日,我们与Intrexon和Intrexon的全资子公司ActoBiotics签订了独家渠道合作协议(随后于2017年5月10日和2017年11月8日修订),我们打算 通过该协议研究、开发和商业化产品,包括继续开发和商业化AG013,用于 治疗人类口腔粘膜炎和/或给人类服用乳酸乳杆菌)用于治疗口腔、喉咙和食道的疾病和状况,但在任何 情况下,不包括用于治疗或预防癌症的抗癌效应剂的交付(统称为 “计划”)。在签署ECC的同时,我们和Intrexon还签订了股票发行协议(随后于2017年5月10日和2017年11月8日修订,简称“SIA”或“股票发行协议”),授权 向Intrexon发放技术接入费,并在实现 指定里程碑后,未来向Intrexon发行我们的普通股。我们发行了金额为5,000,000美元的可转换票据,用于支付与Oral Mucositis ECC相关的技术接入费 ,该费用可由我们选择以现金或普通股支付。包括 应计利息在内的可转换票据已于2015年12月通过发行338,101股我们的普通股得到偿还。

根据SIA,我们还同意在我们达到指定的里程碑时,以普通股的股票 的形式向Intrexon支付某些款项(基于否则需要发行的股票的公允市值),除非此类 股票的发行合理地可能导致Intrexon将我们的财务报表与Intrexon的财务报表合并 ,或者根据我们的选择向Intrexon支付现金。商业化里程碑事件和应付金额如下:

(i) 在 监管批准里程碑事件实现后六(6)个月内一次性支付2750万美元(27,500,000美元),这意味着获得了食品和药物管理局对基因改造产品的新产品申请的批准(或外国司法管辖区的同等监管行动);
(Ii) 在新适应症实现后六(6)个月内一次性支付500万美元(5,000,000美元) 里程碑事件,即获得FDA对FDA补充申请的批准(或向另一个 同等监管机构提交的同等文件),FDA补充申请寻求批准使用Oragenics 产品的适应症,而不是当前监管部门批准的适应症;以及
(Iii) 在新产品里程碑事件完成后六(6)个月内一次性支付500万美元(5,000,000美元) 这意味着获得FDA对新产品申请的批准,该新产品申请被视为与根据该计划临床使用的第一个Oragenics产品不同的药物 。

股权 参与权-Intrexon

根据股票发行协议 ,Intrexon还有权在其选择时参与 我们构成“合格融资”的未来证券发行,并购买相当于普通股股数的30%的证券 或在此类发行中出售的其他证券(不包括Intrexon的购买)。为此目的,“合格融资” 是指在公开或非公开发行中出售普通股或可转换为普通股的股权证券,以筹集至少1,000,000美元的毛收入 ,如果股票出售是在发行时根据修订的1933年证券法登记的,或者我们同意登记该等股份的转售。Intrexon放弃了参与2012年7月、2016年6月、2017年5月和2017年11月、2018年4月和2018年7月私募的权利,也没有选择参与2019年3月的发售。

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注册 权利

Intrexon 公司。根据2012年6月5日与Intrexon签订的股票发行协议,我们向Intrexon授予了若干注册权 。注册权包括允许Intrexon 参与我们承销的任何证券发行的任何公司承诺的“搭载注册”权利,但须受承销商削减和锁定的限制。此外,我们 不得授予与定向增发相关的注册权,除非(I)在定向增发时Intrexon 持有的所有股票都包括在登记声明中,或(Ii)我们同意授予Intrexon在登记声明中包含相当于代表其他持有人或潜在持有人登记的股份数量 的数量的Intrexon公司股票的权利。Intrexon放弃了与公司2012年7月、2016年6月、2017年5月和2017年11月私募和2019年3月公开发行相关的 注册权。

系列 A优先股定向增发。根据2017年5月10日的注册权协议,我们在转换A系列优先股并行使与A系列优先股发行相应的普通股认股权证 时,就我们可发行的普通股股票授予了某些需求 登记权和搭载登记权。

B系列优先股定向增发。根据2017年11月8日修订和重新签署的注册权协议,我们 在转换B系列优先股并行使与发行B系列优先股相应的普通股认股权证后, 授予我们的普通股可发行股票的某些按需注册权和搭载注册权 。修订和重新签署的注册权协议修订了之前于2017年5月与我们的A系列优先股融资相关签订的注册权协议 。

以下描述汇总了我们修订和重述的公司章程 (修订)和我们的章程(修订)中包含的重要条款,以及此类描述涉及的具体协议。本摘要的全部内容受我们重述的公司章程、章程和此处描述的特定 协议中包含的特定条款和规定以及适用法律的规定的限制(我们已将这些协议的副本作为本招股说明书的一部分提交到注册说明书中作为证物)。

某些 反收购条款

佛罗里达州 法律

我们 不受佛罗里达州法律下的法定反收购条款的约束,因为在我们的公司章程中,我们明确 选择退出“控股权收购”(F.S.607.0902)和“关联交易” (F.S.607.0901)法规。由于这些反收购法规不适用于明确选择将 排除在此类条款之外的公司,因此在发生敌意收购企图时,我们将无法援引此类法规的保护。

公司章程第 条规定

我们的公司章程和章程包含可能具有反收购效力的条款。这些规定包括

授权 发行“空白支票”优先股,该优先股可由我们的董事会发行,无需股东批准 ,可能会造成严重稀释,或包含收购方不愿接受的优惠或权利;
董事会在未经股东批准的情况下修改公司章程的能力;
我们董事会的空缺 只能由其余董事填补,不能由我们的股东填补;以及
要求 只有我们的董事会、我们的总裁或持有我们10%以上股份的股东才能召开特别股东大会。

我们的公司章程和章程中的这些 条款可能会延迟或阻止涉及实际或潜在的 控制权变更的交易,包括股东可能获得高于其当前价格 的股票溢价的交易。此类条款还可能限制股东批准股东可能 认为最符合其利益的交易,并可能对我们普通股的价格产生不利影响。

普通股列表

我们的 普通股目前在纽约证券交易所美国交易所挂牌上市,交易代码为“OGEN”。

转接 代理和注册表

我们普通股的转让代理和登记处是大陆股票转让和信托公司,地址是纽约炮台广场17号,邮编:纽约10004。

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认股权证说明

下面的 说明,连同我们在任何适用的招股说明书附录和我们可能授权分发给您的任何相关免费书面招股说明书中包含的其他信息,汇总了我们可能根据本招股说明书提供的认股权证的重要条款和条款 ,这些认股权证可能会以一个或多个系列发行。权证可以独立发行 ,也可以与招股说明书附录提供的其他证券组合发行。虽然我们下面总结的条款一般适用于我们根据本招股说明书可能提供的任何认股权证 ,但我们将在适用的招股说明书附录中更详细地描述任何系列认股权证的特定条款 。以下认股权证描述将适用于本招股说明书提供的认股权证 ,除非我们在适用的招股说明书附录中另有规定。适用于 特定系列认股权证的招股说明书附录可能会指定不同的条款或附加条款。

根据本招股说明书发行的任何认股权证均可由认股权证证明。也可以根据我们与认股权证代理签订的适用的 认股权证协议发行认股权证。我们将在招股说明书附录中注明认股权证代理人的姓名和地址(如果适用) 与所发行的特定系列认股权证相关。

我们 将在发行 认股权证之前,将 提交给证券交易委员会的 报告、认股权证的格式和/或认股权证协议和认股权证证书(视情况而定)作为证物,作为本招股说明书的一部分,或从 报告中纳入 包含我们提供的特定系列认股权证的条款,以及任何补充协议。以下说明汇总了认股权证的重要条款和条款,并受 认股权证格式和/或认股权证协议和证书(视情况而定)的所有条款以及适用于我们在本招股说明书下可能提供的特定系列认股权证的任何补充协议的所有条款的约束和限定 。 我们敦促您阅读与我们在本招股说明书下可能提供的特定系列认股权证相关的适用招股说明书补充资料。 我们建议您阅读与我们根据本招股说明书可能提供的特定系列认股权证相关的适用招股说明书补充资料。 我们建议您阅读与我们根据本招股说明书可能提供的特定系列认股权证相关的适用招股说明书补充资料以及包含认股权证条款的任何补充协议。

一般信息

我们 将在适用的招股说明书附录中说明所提供的一系列认股权证的条款,包括:

此类证券的 名称;
发行价格和认股权证发行总数;
可购买认股权证的 货币;
如果 适用,发行认股权证的证券的名称和条款,以及每份该等证券或该等证券的每一本金金额所发行的权证数目 ;
在购买普通股的权证的情况下,指行使一只认股权证可购买的普通股数量和行使该等认股权证时可购买的普通股的价格;
我们业务的任何合并、合并、出售或其他处置对认股权证协议和认股权证的影响;
赎回或赎回认股权证的任何权利的 条款;
强制行使认股权证的任何权利的 条款;
对权证行使时的行权价格或可发行证券数量的任何 变更或调整拨备;

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权证的行使权将开始和到期的 日期;
可以修改认股权证协议和认股权证的 方式;
讨论持有或行使认股权证的任何重大或特殊的美国联邦所得税考虑事项;
认股权证行使时可发行证券的 条款;以及
认股权证的任何其他特定条款、优惠、权利或限制或限制。

在 行使其认股权证之前,认股权证持有人将不拥有在该 行使时可购买的证券持有人的任何权利,包括:对于购买普通股的认股权证,有权获得股息(如果有的话),或有权在 我们的清算、解散或清盘或行使投票权(如果有)时支付股息。

行使认股权证

每份 认股权证将使持有人有权以我们在适用招股说明书附录中描述的行权 价格购买我们在适用招股说明书附录中指定的证券。认股权证可以按照招股说明书附录 中有关认股权证的规定行使。除非我们在适用的招股说明书附录中另有规定,否则在招股说明书附录中规定的与其提供的认股权证相关的到期日之前,可随时行使 认股权证 。到期日交易结束后,未行使的认股权证将失效。

除非 我们在适用的招股说明书附录中另有规定,否则认股权证持有人可以按照适用的招股说明书附录中的规定,通过交付代表将行使的权证的权证证书和指定信息,并向权证代理人支付所需的 金额,来行使权证。我们将在认股权证证书背面列出 ,并在适用的招股说明书中补充 认股权证持有人在行使认股权证时需要向认股权证代理人提交的信息。

收到付款和认股权证或认股权证(视情况而定)后,我们将在招股说明书附录中指明的权证代理人的公司信托办公室(如果有)或任何其他办公室(包括我们的办公室)正确填写并正式签立后,我们将在实际可行的情况下尽快发行和交付在行使该等权利时可购买的证券。如果未行使所有认股权证(或该认股权证证书所代表的认股权证),将为剩余的认股权证颁发新的认股权证或新的认股权证证书(视情况而定) 。

治理 法律

除非 我们在适用的招股说明书附录中另有规定,否则认股权证和任何认股权证协议将受纽约州法律管辖并 按照纽约州法律解释。

权证持有人权利的可执行性

根据适用的认股权证协议,每个 认股权证代理(如果有)将仅作为我们的代理,不会与任何认股权证持有人承担任何义务 或与任何认股权证持有人建立代理或信托关系。一家银行或信托公司可以作为 多期权证的权证代理。如果我们在适用的 认股权证协议或认股权证下违约,认股权证代理将不承担任何义务或责任,包括在法律或其他方面提起任何诉讼或向我们提出 任何要求的任何义务或责任。权证持有人可不经有关权证代理人或任何其他权证持有人同意, 以适当法律行动执行其行使其权证的权利,并收取在行使其权证时可购买的证券。

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单位说明

单位

我们 可以发行由普通股和认股权证的任意组合组成的单位。我们将发行每个单元,以便 该单元的持有者也是该单元中包含的每个证券的持有者。因此,单位持有人将拥有每个包含的证券持有人的权利和 义务。发行单位的单位协议可以规定,单位包含的证券 不得在指定日期之前的任何时间或任何时候单独持有或转让。

下面的 摘要和任何招股说明书附录中包含的摘要都是通过参考单位协议和/或单位证书的所有条款以及托管安排(如果适用)的全部内容进行限定的。我们建议您阅读适用的 招股说明书补充资料和任何与我们根据本招股说明书可能提供的单位相关的免费撰写招股说明书, 以及包含单位条款 的完整单位协议和/或单位证书,以及适用的托管安排。

我们 将提交作为本招股说明书一部分的注册说明书的证物,或将从我们提交给证券交易委员会的 报告中参考并入 包含我们提供的特定系列单位的条款的 单位协议和/或单位证书,以及包含我们提供的特定系列单位的条款以及任何补充协议的存托安排(如果适用) 。

适用的招股说明书附录、通过引用并入的信息或免费撰写的招股说明书可能描述:

单位和组成单位的证券的名称和条款,包括这些证券是否以及在什么情况下可以单独持有或转让 ;
任何 单位或组成单位的证券的发行、支付、结算、转让或交换拨备;
这些单位是以完全注册的形式发行还是以全球形式发行;以及
单位的任何 其他术语。

本节中介绍的 适用条款以及上文“普通股”和“认股权证” 中描述的条款将分别适用于每个单位和每个单位包括的每个证券

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证券的合法所有权

我们 可以注册形式或一种或多种全球证券的形式发行证券。下面我们将更详细地 介绍全球证券。我们指的是那些在我们或任何适用的 受托人、存托机构或权证代理人为此目的而保存的账簿上以自己的名义注册证券的人,这些人是这些证券的“持有人”。这些人 是证券的合法持有人。我们将那些通过他人间接拥有 非以自己名义注册的证券的实益权益的人称为这些证券的“间接持有者”。正如我们下面讨论的那样, 间接持有人不是合法持有人,以簿记形式或以街道名义发行的证券的投资者将是间接 持有人。

账本持有人

我们 只能按照适用的招股说明书附录中的规定,以簿记形式发行证券。这意味着证券 可以由一个或多个以金融机构名义登记的全球证券表示,该金融机构代表参与该存托机构簿记系统的其他金融机构将其作为存托 持有。这些参与机构, 被称为参与者,又代表他们自己或他们的客户持有证券的实益权益。

只有 以其名义登记证券的人才被确认为该证券的持有人。全球证券将以托管机构或其参与者的名义注册 。因此,对于全球证券,我们将只承认托管人 为证券的持有者,并且我们将向托管人支付证券的所有款项。托管机构将其收到的付款 传递给参与者,参与者再将付款传递给其客户,这些客户是受益的 所有者。托管人及其参与者根据他们与彼此或与客户订立的协议这样做;根据证券条款,他们 没有义务这样做。

因此,全球证券的投资者不会直接持有证券。取而代之的是,他们将通过银行、经纪人或其他金融机构在全球证券中拥有实益权益,该银行、经纪人或其他金融机构参与存款人的簿记系统 或通过参与者持有权益。只要证券是以全球形式发行的,投资者将是证券的间接持有人, 而不是合法持有人。

街道 名称持有人

我们 可以终止全球证券或发行非全球形式的证券。在这些情况下,投资者可以选择 以自己的名义或“街道名称”持有他们的证券。投资者以街头名义持有的证券将 登记在投资者选择的银行、经纪商或其他金融机构的名称下,投资者只会通过他或她在该机构开设的账户持有这些证券的实益权益。

对于以街头名义持有的证券,我们或任何适用的受托人或托管人将只承认以其名义登记为这些证券持有人的中介银行、经纪商 和其他金融机构,我们或任何 此类托管人或托管人将向他们支付这些证券的所有款项。这些机构将其 收到的付款转给其作为受益所有者的客户,但这只是因为它们在客户协议中同意这样做,或者 因为法律要求他们这样做。以街头名义持有证券的投资者将是这些证券的间接持有者,而不是合法持有者。

合法的 持有者

我们的 义务以及我们或受托人雇用的任何适用受托人或第三方的义务仅适用于证券的 合法持有人。我们对在全球证券中持有实益权益的投资者不承担义务,无论是以街头名义还是以任何其他间接方式。无论投资者是选择作为证券的间接持有者 还是别无选择,因为我们仅以全球形式发行证券,都会出现这种情况。

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以 为例,一旦我们向持有人付款或发出通知,我们对付款或通知没有进一步的责任,即使 根据与其参与者或客户的协议或法律要求持有人将其转送给间接持有人 但没有这样做。同样,我们可能希望获得持有人的批准来修改契约,以免除我们违约的后果 或我们遵守契约特定条款的义务,或出于其他目的。在这种情况下, 我们将只寻求证券持有人的批准,而不是间接持有人的批准。法律持有人是否以及如何联系间接持有人 由法律持有人决定。

间接持有人的特殊 考虑事项

如果 您通过银行、经纪商或其他金融机构持有证券(因为证券由一个或多个全球证券或以街道名称代表)而以簿记形式持有,您应该向您自己的机构查询,以找出:

如何 处理证券支付和通知;
是否收费或收费;
如果需要,它将如何 处理持有人同意的请求;
是否 以及如何指示它将以您自己的名义注册的证券发送给您,以便您可以成为持有者(如果将来允许的话) ;
如果发生违约或其他事件,导致持有人需要采取行动保护自己的利益,它将如何 行使证券权利;以及
如果证券是记账式的,托管人的规则和程序会对这些事项产生怎样的影响。

全球 证券

全球证券是指由存托机构持有的一种或任何其他数量的个人证券。通常, 由相同的全球证券代表的所有证券将具有相同的条款。

以记账形式发行的每个 证券将由一份全球证券代表,该证券由我们向我们选择的金融机构或其指定人的 名称发行、存入和登记。我们为此选择的金融机构叫做 存托机构。除非我们在适用的招股说明书附录中另有规定,否则纽约存托信托公司(简称DTC)将是所有以簿记形式发行的证券的托管人。

除非出现特殊终止情况,否则不得将全球证券转让给或登记在托管人、其代名人或继任者以外的任何人名下 。我们在下面的“-全球安全将被终止的特殊情况 ”中描述了这些情况。由于这些安排,托管机构或其被指定人将是全球证券所代表的所有证券的 唯一注册所有者和合法持有人,投资者将被允许 仅拥有全球证券的实益权益。实益权益必须通过经纪人、银行或其他金融机构的账户持有,而经纪人、银行或其他金融机构又在存托机构或另一家这样做的机构有账户。因此,其证券由全球证券代表的 投资者将不是该证券的合法持有人,而只是在该全球证券中享有实益权益的间接持有人 。

如果 特定证券的招股说明书补充说明表明该证券将作为全球证券发行,则 该证券将始终由全球证券代表,除非且直到该全球证券终止。如果发生终止 ,我们可以通过另一个记账清算系统发行证券,或者决定证券可以不再通过任何记账清算系统持有 。

全球证券的特殊 考虑事项

作为间接持有人,投资者与全球证券相关的权利将受投资者的 金融机构和托管机构的账户规则以及与证券转让相关的一般法律管辖。我们不承认 间接持有人为证券持有人,而是只与持有全球证券的存托机构打交道。

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如果 证券仅作为全球证券发行,投资者应注意以下事项:

投资者不能将证券登记在他或她的名下,也不能为其 在证券中的权益获得非全球证书,除非在下面描述的特殊情况下;
投资者将是间接持有人,必须向他或她自己的银行或经纪人寻求证券付款以及对其与证券相关的合法权利的 保护,如上所述;
投资者不得将证券权益出售给部分保险公司和法律规定必须以非账面入账方式持有证券的其他机构;
投资者在以下情况下可能无法质押其在全球证券中的权益:为使质押生效,代表证券的证书必须交付给出借人或质押的其他受益人;
托管人的政策可能会不时改变,它将管理支付、转让、交换和其他与投资者在全球证券中的利益相关的事项 ;
我们 和任何适用的受托人对保管人行为的任何方面或其在全球证券中的所有权记录 不承担任何责任,我们或任何适用的受托人也不会以任何方式监督保管人;
托管机构可能(我们理解DTC将会)要求在其记账系统内买卖全球证券 权益的人使用立即可用的资金,您的经纪人或银行也可能要求您这样做;以及
参与托管机构簿记系统的金融机构,投资者通过该系统持有其在全球证券中的权益,它们也可能有自己的政策,影响与证券有关的付款、通知和其他事项。 投资者通过该系统持有其在全球证券中的权益的金融机构也可能有自己的政策,影响与证券有关的付款、通知和其他事项。

投资者的所有权链中可能存在 个以上的金融中介机构。我们不监控任何这些中介机构的行为,也不对此负责 。

全球安全将终止的特殊 情况

在下面介绍的 几种特殊情况下,全局安全将终止,其中的利益将交换为代表这些利益的物理 证书。在那次交易之后,是直接持有证券还是在街道上持有证券,将由投资者自行决定。 投资者必须咨询自己的银行或经纪人,以了解如何将其在 证券中的权益转移到自己的名下,这样他们才能成为直接持有人。我们已经在上面描述了持有者和街头 名投资者的权利。

除非 我们在适用的招股说明书附录中另有规定,否则当发生以下特殊情况时,全球证券将终止 :

如果 托管机构通知我们它不愿意、不能或不再有资格继续作为该全球证券的托管机构 并且我们在90天内没有指定其他机构作为托管机构;
如果 我们通知任何适用受托人我们希望终止该全球证券;或
如果 全球证券所代表证券发生违约事件,且尚未治愈或放弃。

适用的招股说明书附录还可能列出终止仅适用于招股说明书附录涵盖的特定证券系列的全球证券的其他情况。当全球证券终止时,托管机构和 我们或任何适用的受托人都不负责决定将成为初始直接 持有人的机构的名称。

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分销计划

我们 可以根据承销的公开发行、直接向公众销售、 协商交易、大宗交易或这些方法的组合不时出售本协议涵盖的证券。本招股说明书提供的证券的分销也可以通过发行衍生证券来实现,包括但不限于认股权证和认购。 我们可能会将证券出售给或通过承销商或交易商,通过一个或多个代理,或者直接出售给一个或多个买家。 我们可能会不时在一项或多项交易中分销证券:

一个或多个固定价格,可更改;
按销售时的市价 计算;
按与该现行市场价格相关的 价格计算;
按销售时确定的不同价格 ;或
以 协商价格。

招股说明书补充资料或补充资料将描述证券的发售条款,包括:

参加发行的承销商、交易商或代理人(如有)的姓名或名称;
我们出售给任何承销商或交易商的证券的 买入价和我们预计从此次发行中获得的净收益 ;
承销商可以向我们购买额外证券的任何 超额配售选择权;
构成代理或承销商补偿的任何 代理费或承保折扣或佣金等项目;
任何 公开发行价;
允许、转售或支付给经销商的任何 折扣或优惠;以及
证券可能上市的任何 证券交易所或市场。

只有 每份招股说明书附录中指定的代理或承销商将成为与招股说明书附录提供的证券相关的代理或承销商 。

购买本招股说明书提供的证券的要约 可以直接征集。还可以指定代理不时征求购买证券的 报价。参与发售或出售我们证券的任何代理商将在招股说明书附录中注明 。除非招股说明书附录另有说明,否则我们的代理人将在其委任期内尽最大努力 行事。

如果使用交易商销售本招股说明书提供的证券,证券将作为本金出售给交易商 。然后,交易商可以将证券以不同的价格转售给公众,价格由交易商在转售时间 确定。

如果 承销商被用于出售本招股说明书提供的证券,则在出售时将与承销商签订承销协议,并在招股说明书附录中提供任何承销商的姓名, 承销商将使用该承销商向公众转售证券。对于证券的销售,我们或承销商可以代理的证券购买者可以承销 折扣或佣金的形式补偿承销商。承销商可以将证券出售给交易商或通过交易商,交易商可以从承销商那里获得折扣、优惠或佣金和/或他们 可以代理的购买者的佣金形式的补偿 。除非招股说明书附录中另有说明,否则代理人将尽最大努力行事,交易商将作为委托人购买证券,然后可以由交易商确定的不同价格转售证券。

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向承销商、交易商或代理人支付的与证券发行相关的任何赔偿,以及承销商向参与交易商提供的任何折扣、优惠 或佣金,将在适用的招股说明书附录中提供。参与证券分销的承销商、交易商和代理人可以被视为 证券法所指的承销商,他们在转售证券时获得的任何折扣和佣金以及他们在转售证券时实现的任何利润都可以被视为承销折扣和佣金 。我们可以签订协议,以赔偿承销商、交易商和 代理人的民事责任,包括证券法下的责任,或者支付他们可能被要求 为此支付的款项,并补偿这些人的某些费用。

任何普通股都将在纽约证券交易所美国交易所上市,但任何其他证券可能会也可能不会在国家证券交易所上市。 为方便证券发行,某些参与股票发行的人可能会从事稳定、 维持或以其他方式影响证券价格的交易。这可能包括超额配售或卖空证券,这 涉及参与发售证券的人员出售的证券多于出售给他们的证券。在这种情况下,这些 人将通过在公开市场购买或行使其超额配售 选择权(如果有)来回补超额配售或空头头寸。此外,这些人可以通过在公开市场竞购或购买证券或实施惩罚性出价来稳定或维持证券价格,因此,如果他们出售的证券是与稳定交易相关的回购,则可以收回允许参与 发售的交易商的出售特许权。这些交易的影响 可能是将证券的市场价格稳定或维持在高于公开市场可能存在的水平 。这些交易可能会在任何时候中断。

吾等 可授权承销商、交易商或作为吾等代理人的其他人士邀请某些机构或其他合适的 购买者按照招股说明书附录中规定的公开发行价从我们手中购买证券,根据规定在每个适用的招股说明书附录中规定的日期付款和交付的延迟 交付合同。每份合同 的金额不少于,根据该等合同出售的证券总金额不得低于 ,也不得超过每份适用的招股说明书附录中所述的相应金额。经 授权,可与之签订合同的机构包括商业和储蓄银行、保险公司、养老基金、投资公司、教育机构和慈善机构以及其他机构,但在任何情况下均须经我方批准。延迟交付合同 将仅受每个适用的招股说明书附录中规定的条件的约束,并且包括以下条件:在交付时,根据买方所受的美国任何司法管辖区的法律, 不禁止购买延迟交付合同所涵盖的证券。每份招股说明书附录将列出我们为征集这些合同而支付的任何 佣金。承销商和代理商不对 这些合同的有效性或履行承担任何责任。

除普通股外,我们可能提供的所有 证券都将是没有建立交易市场的新发行证券。任何代理 或承销商可以在这些证券上做市,但没有义务这样做,并且可以随时停止任何做市 ,恕不另行通知。我们不能保证任何证券交易市场的流动性。除我们在纽约证券交易所美国交易所上市的普通股外,目前没有任何已发行证券的 市场。任何普通股 将在纽约证券交易所美国交易所上市,但任何其他证券可能会也可能不会在全国证券交易所上市。 我们目前没有在任何证券交易所或报价系统上市的计划,与任何特定权证有关的任何此类上市将在适用的招股说明书附录或其他发售材料中进行说明(视情况而定) 。

任何纽约证券交易所美国证券交易所的合格做市商 代理人和承销商都可以在发行定价前一个工作日,即开始发售或出售证券之前,根据M规则在纽约证券交易所美国证券交易所进行被动做市交易 。被动做市商必须遵守适用的数量和价格限制 ,并且必须确定为被动做市商。一般来说,被动做市商的出价必须不超过此类证券的最高独立出价 ;但是,如果所有独立出价都低于被动做市商的出价 ,那么当超过一定的购买限额时,被动做市商的出价就必须降低。被动做市 可以将证券的市场价格稳定在公开市场上的价格之上 ,如果开始,可以随时停止。

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根据证券法下的规则415(A)(4),我们 可以在市场上向现有交易市场发行产品。 此外,我们还可以与第三方进行衍生品交易,或者以私下协商的交易方式将本招股说明书未涵盖的证券出售给 第三方。如果适用的招股说明书副刊注明,第三方可以针对该等 衍生品,出售本招股说明书和适用的招股说明书副刊所涵盖的证券,包括 卖空交易。如果是这样的话,第三方可以使用我们质押或从我们或其他人借入的证券来结算这些 销售或结算任何相关的股票未平仓借款,并可以使用从我们那里收到的证券来结算这些衍生品 来平仓任何相关的未平仓股票借款。此类销售交易的第三方将作为承销商,如果本招股说明书中未指明 ,则将在适用的招股说明书附录(或生效后的修订)中列出该第三方的名称。此外, 我们可能会以其他方式将证券出借或质押给金融机构或其他第三方,金融机构或其他第三方可能会使用本招股说明书和适用的招股说明书附录卖空证券 。该金融机构或其他第三方可以将其经济空头头寸转让给我们证券的投资者或与同时发行其他证券相关的投资者。

有关任何特定发售的任何锁定条款的具体条款将在适用的招股说明书附录中说明。

承销商、经销商和代理商可以在正常业务过程中与我们进行交易或为我们提供服务,并获得补偿。

根据金融行业监管局(FINRA)的指导方针,任何FINRA成员或独立经纪交易商获得的最高赔偿不得超过根据本招股说明书和任何适用的招股说明书附录 提供的证券总额的8%。 根据金融行业监管局或FINRA的指导方针,任何FINRA成员或独立经纪交易商获得的最高赔偿不得超过根据本招股说明书和任何适用的招股说明书附录提供的证券总额的8%

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法律事务

除非 在适用的招股说明书附录中另有说明,否则与此次发售相关的某些法律事项以及本招股说明书提供的证券的有效性 及其任何附录将由Shumaker,Loop&Kendrick,LLP LLP代为传递。

专家

Oragenics,Inc.截至2018年12月31日和2017年12月31日以及截至2018年12月31日的两年期间的 经审计财务报表 包含在我们截至2018年12月31日的Form 10-K年度报告中,并通过引用并入本招股说明书 已由独立注册会计师事务所Mayer Hoffman McCann P.C.在其日期为2019年3月29日的报告中进行审计,该报告以引用方式并入本文。并依据该等会计师事务所 作为会计及审计专家的权威而提交的报告而如此成立为法团。

此处 您可以找到更多信息

此 招股说明书是我们向SEC提交的注册声明的一部分。本招股说明书并不包含注册声明中所列的所有信息 以及注册声明的附件。有关 我们和我们根据本招股说明书提供的证券的更多信息,请参阅注册声明以及作为注册声明的一部分提交的展品和时间表 。您应仅依赖本招股说明书中包含的信息或通过引用将 合并到本招股说明书中。我们没有授权其他任何人向您提供不同的信息。我们不会在任何不允许要约的州 提供这些证券。您不应假设此 招股说明书中的信息截至本招股说明书首页日期以外的任何日期都是准确的,无论本招股说明书的交付时间 或本招股说明书提供的证券的任何销售情况。

我们 向证券交易委员会提交年度、季度和当前报告、委托书和其他信息。我们向美国证券交易委员会提交的文件 可通过证券交易委员会网站 向公众查阅,网址为Http://www.sec.gov.

我们提交给证券交易委员会的某些信息的副本 也可以在我们的网站上获得,网址是Www.Oragenics.com我们网站中包含或可通过我们的网站访问的信息不构成本招股说明书的一部分,也不包含在本 招股说明书中作为参考。

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通过引用将某些文档并入

SEC允许我们通过引用合并我们向其提交的信息,这意味着我们可以通过向您推荐我们单独提交给SEC的另一份文件来向您披露重要信息 。您应该阅读引用的信息 ,因为它是本招股说明书的重要组成部分。我们通过引用合并了我们已提交给SEC的以下信息或文件 ,不包括当前Form 8-K报告中未根据Form 8-K的一般说明被视为“已存档”的任何部分 :

我们于2019年3月29日提交给SEC的截至2018年12月31日的Form 10-K年度报告和我们于2019年4月29日提交的截至2018年12月31日的Form 10-K/A 年度报告;
我们于2019年5月13日提交给SEC的截至2019年3月31日的Form 10-Q季度报告、2019年8月14日提交给SEC的截至2019年6月30日的季度报告以及2019年11月14日提交给SEC的截至2019年9月30日的季度报告;
我们关于附表14A的最终委托书,于2019年5月16日提交给证券交易委员会;
我们关于Form 8-K的当前报告,分别于2019年2月22日、2019年3月15日、2019年3月20日、2019年3月21日、2019年3月25日、2019年9月6日、2019年9月23日、2019年9月25日、2019年9月30日、2019年10月22日、2019年12月2日、2019年12月4日提交;以及
我们在2013年4月8日提交的8-A12b表格的注册声明中对我们普通股的 描述,包括为更新此类描述而提交的任何 修订或报告。

任何前述文件中的任何 信息,只要本招股说明书或通过引用并入或被视为在此并入或被视为并入本文的稍后提交的文件中的信息 修改或替换此类信息,将自动被视为被修改或取代。

我们 还参考并入根据《交易法》第13(A)、13(C)、14或15(D) 条向证券交易委员会提交的任何未来备案文件(不包括根据2.02项或8-K 表7.01项提供的当前报告以及在该表上提交的与此类项目相关的证物),包括在提交初始注册声明之日之后和注册声明生效 之前提交的文件,直到我们提交一份表明终止的生效后修正案未来备案文件中的信息将更新和补充本 招股说明书中提供的信息。任何此类未来备案文件中的任何陈述都将自动被视为修改和取代我们之前提交给SEC的任何文件中的任何信息,该文件通过引用合并或被视为并入本文中,其范围为 稍后提交的文件中的陈述修改或替换此类先前陈述的程度。

我们 将免费向收到招股说明书的每个人(包括任何受益所有人)提供一份通过引用方式并入本招股说明书但未随招股说明书一起交付的任何或所有文件的副本(包括通过引用明确并入此类文件中的证物)的副本。您可以免费索取这些文件的副本,您可以写信或致电至以下地址:Oragenics,Inc.,4902Eisenhower Boulevard,Suit125,Tampa,佛罗里达州33634,收件人:公司秘书(地址:Oragenics,Inc.,4902Eisenhower Boulevard,Suit125,Tampa,佛罗里达州33634)

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上涨 至17,462,500美元普通股

招股说明书 副刊

2021年3月5日

AGP。