EX-99.1

附录 99.1

DURECT Corporation 宣布以 1500 万美元的注册直接发行定价在市场上根据纳斯达克规则

加利福尼亚州库比蒂诺，7月20日， 2023/ prNewsWire/DURECT Corporation（纳斯达克股票代码：DRRX）（DURECT）是一家专注于开发治疗急性器官损伤和慢性肝病的表观遗传调节计划的生物制药公司，今天宣布已签订最终协议，购买和出售总共2,991,027股普通股和随附的认股权证在定价的注册直接发行（发行）中购买多达2,991,027股普通股在市场上根据纳斯达克的规则。普通股和随附认股权证的合并购买价格为每股5.015美元，并附带认股权证。认股权证的行使价为每股4.89美元，可立即行使，并将自发行之日起五年后到期。

本次发行预计将于2023年7月21日左右结束，但须遵守惯例成交条件。本次发行的总收益预计约为1500万美元，扣除配售代理的费用和DURECT应支付的其他估计发行费用。DURECT打算将本次发行的净收益用于一般公司用途，可能包括临床试验、研发活动、资本支出、销售、一般和管理成本、设施扩建以及满足营运资金需求。

H.C. Wainwright & Co. 担任本次发行的独家配售代理。

本次发行是根据DURECT先前于2021年7月30日向美国证券交易委员会（SEC）提交的S-3表格（文件编号333-258333）上的上架注册声明进行的，美国证券交易委员会于2021年8月16日宣布生效。本次发行仅通过招股说明书进行，包括招股说明书补充文件，构成有效注册声明的一部分。与本次发行有关的招股说明书补充文件和随附的招股说明书将提交给美国证券交易委员会。你可以通过访问美国证券交易委员会网站 www.sec.gov 上的 EDGAR 免费获得这些文件。或者，可以致电 (212) 856-5711 或发送电子邮件至 placements@hcwco.com 从位于纽约州纽约公园大道430号三楼的H.C. Wainwright & Co., LLC获得招股说明书补充文件和随附招股说明书的副本（如果有）。

本新闻稿不构成出售要约或招揽购买这些证券的要约，也不得在任何州或其他司法管辖区出售这些证券，如果此类要约、招标或出售在任何此类州或其他司法管辖区的证券法下注册或获得资格之前是非法的。

关于 DURECT 公司

DURECT是一家生物制药公司，致力于通过基于其内源性表观遗传调节剂计划推进新颖且可能挽救生命的疗法，从而改变急性器官损伤和慢性肝病的治疗方法。Durects的主要候选药物Larsucosterol（也称为 DUR-928）与DNA甲基转移酶（DNMT）结合并抑制其活性，DNA甲基转移酶（DNMT）是表观遗传学酶，其升高并与酒精相关性肝炎（AH）患者中发现的高甲基化有关。Larsucosterol正在临床开发中，用于AH的潜在治疗方法，美国食品药品管理局已为此授予快速通道称号；非酒精性脂肪性肝炎（NASH）也在探索中。此外，POSIMIR^®（布比卡因溶液）用于浸润用途，一种使用创新的 SABER 的非阿片类镇痛药^®平台技术，已获得美国食品药品管理局的批准，并已获得Innocoll Pharmicals独家许可，用于在美国美国进行开发和商业化。

前瞻性陈述

本新闻稿包含前瞻性陈述，包括根据1995年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款发表的声明，内容涉及：本次发行、关于发行完成的声明以及本次发行收益的预期用途、我们计划在2023年第四季度报告收入数据、美国食品药品管理局可能批准larsucosterol用于治疗AH、AHFIRM取得积极结果的能力支持新药申请 (NDA) 申请的试验，以及我们的能力使用美国食品药品管理局授予的快速通道称号加快保密协议程序，larsucosterols 有可能成为第一个 FDA 批准的产品