附录 99.1

CureVac 加强正在进行的专利诉讼 提起更多案件
在新知识产权下

德国图宾根——2023年7月13日——CureVac N.V.（纳斯达克股票代码：CVAC）（“CureVac”）是一家全球生物制药公司，正在开发一种基于信使核糖核酸（“mRNA”）的新型变革性 药物，今天宣布已加强其在与辉瑞/BioNTech 正在进行的 专利诉讼中的地位德国和美国，通过主张新的知识产权 来扩大这两起案件的范围。

德国专利诉讼最初由 CureVac 于 2022 年 6 月就其四项知识产权提起 ，但在 2022 年 5 月宣布增加了第五项知识产权 ，这五项知识产权得到了加强。这五项知识产权现在又增加了三项知识产权：DE202021004123U1 和 DE202021004130U1，为 COVID-19 变体改编疫苗提供保护，包括 Omicron 和 XBB1.5 变体以及 EP4023755，与分裂聚甲尾mRNA疫苗

2023年5月 ，CureVac在美国提起反诉，指控侵犯了九项美国专利，将该案的范围 扩大到辉瑞/BioNTech最初命名的三项专利之外。这九项专利现已扩展到第十项专利 (US11667910)，该专利与mRNA纯化方法有关，mRNA纯化方法是整个mRNA制造过程的关键部分。

CureVac首席执行官Alexander Zehnder博士说：“除了在德国 和美国提起的新知识产权诉讼外，CureVac不仅扩大了两个司法管辖区的案件范围 ，而且表明我们继续站在mRNA领域创新的最前沿。”“作为mRNA技术的先驱，我们相信我们的知识产权组合的实力，我们相信 相关法院将承认我们根据美国和德国法律提出的合理公平赔偿主张。”

2022年6月初，CureVac 在德国对BioNTech提起了专利侵权诉讼。该诉讼的首次公开听证会将于2023年8月15日在杜塞尔多夫地区法院举行 。辉瑞/BioNTech 于 2022 年 9 月对其中一项有争议的专利 (EP1857122B1) 提起了无效诉讼。德国联邦专利法院于2023年4月发布的初步意见支持 CureVac专利的有效性。在美国，辉瑞/BioNTech于2022年7月下旬提起诉讼，要求确认Comirnaty® 没有侵犯三项CureVac专利。这些专利包含在 CureVac 反诉的十项美国专利中：11,135,312； 11,149,278；11,286,492；11,345,920；10,760,070；11,241,493；11,471,525；11,576,966；11,667,910

CureVac 在美国由 Marshall、Gerstein & Borun LLP 的 Mark H. Izraelewicz 代表，Bird & Bird 的 Oliver Jan Jüngst 和来自 Graf von Stosch Patentanwaltsgesellschaft 的安德烈亚斯·格拉夫·冯·斯托施在德国代表。

关于 CureVac

CureVac （纳斯达克股票代码：CVAC）是一家信使RNA（mRNA）技术领域的全球生物制药公司，在开发、优化和制造这种用于医疗目的的多功能生物分子方面拥有超过20年的专业知识 。CureVac 专有技术的原理是使用经过优化的mRNA作为数据载体，指示人体自行产生能够对抗各种疾病的蛋白质。2020年7月，CureVac与葛兰素史克合作，共同开发基于CureVac第二代mRNA技术的传染病预防性 疫苗新产品。这种合作后来扩展到 第二代 COVID-19 候选疫苗的开发和改良的 mRNA 疫苗技术。基于其专有技术， cureVac 在预防性疫苗、癌症疗法、抗体疗法和罕见病治疗 等领域建立了深厚的临床渠道。CureVac N.V. 总部位于德国图宾根，在 德国、荷兰、比利时、瑞士和美国的工厂拥有 1,100 多名员工。更多信息，请访问 www.curevac.com。

CureVac 媒体和投资者关系联系人

Sarah Fakih 博士，企业传播和投资者关系副总裁

CureVac，图宾根， 德国

T: +49 7071 9883-1298

M: +49 160 90 496949

sarah.fakih@curevac.com

前瞻性陈述 cureVac

本 新闻稿包含构成 “前瞻性陈述” 的声明，正如1995年《美国 私人证券诉讼改革法》所定义的那样，包括表达 CureVac N.V. 和/或其全资子公司 CureVac SE、CureVac Inc.、CureVac Inc.、cureVac Swiss AG、cureVac Inc. 的观点、期望、信念、计划、 目标、假设或预测的声明关于 CureVac 企业服务有限公司、CureVac RNA Printer GmbH、CureVac Belgium SA 和 CureVac Netherlands B.V.（ “公司”）未来的事件或未来的结果，与反映历史事实的陈述形成鲜明对比。示例 包括对公司疫苗和候选疗法的潜在疗效以及公司的战略、 融资计划、增长机会和市场增长的讨论。在某些情况下，你可以用术语 来识别此类前瞻性陈述，例如 “预期”、“打算”、“相信”、“估计”、“计划”、“寻求”、 “项目” 或 “期望”、“可能”、“可能”、“潜在”、 “打算” 或 “应该”，这些术语或类似表达的否定词。前瞻性陈述基于 管理层当前的信念和假设以及公司目前掌握的信息。但是，这些前瞻性 陈述并不能保证公司的业绩，您不应过分依赖此类陈述。前瞻性 陈述受许多风险、不确定性和其他可变情况的影响，包括负面的全球经济状况 和全球金融市场的持续不稳定和波动、获得资金的能力、进行当前和未来 临床前研究和临床试验的能力、监管批准的时机、费用和不确定性、对第三方和合作伙伴的依赖、产品商业化的能力、制造任何产品的能力、当前和未来可能发生的变化提议的立法、 法规和政府政策、公司行业竞争加剧和整合带来的压力、COVID-19 疫情对公司业务和运营业绩的影响 、管理增长的能力、对关键人员的依赖、 对知识产权保护的依赖、为患者提供安全的能力以及汇率或其他因素导致的经营业绩波动。此类风险和不确定性可能会导致陈述不准确，并提醒读者 不要过度依赖此类陈述。这些风险中有许多是公司无法控制的，可能导致其实际 业绩与其想象的结果存在重大差异。本新闻稿中包含的前瞻性陈述仅在发布之日作出 。除非法律要求 ，否则公司不承担任何更新任何此类声明或 公开宣布任何此类声明的任何修订结果的义务，也明确拒绝承担任何义务，以反映未来的事件或发展。

有关 的更多信息，请参阅公司向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的报告和文件。你可以通过访问美国证券交易委员会网站 www.sec.gov 上的 EDGAR 来获得这些文件。