附录 99.1
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AEON Biopharma 和 Priveterra 宣布安排就拟议的业务 合并提供高达1.25亿美元的融资
融资代表 完成业务合并所需的最低现金,使AEON通过关键的偶发性偏头痛数据读出
加利福尼亚州尔湾, 2023 年 6 月 30 日 — AEON Biopharma, Inc.(“AEON” 或 “公司”)今天宣布,一家处于临床阶段的生物制药 公司,专注于开发用于治疗多种使人衰弱的疾病的专有肉毒杆菌毒素复合物,特殊目的收购公司 Priveterra 收购公司(纳斯达克股票代码:PMGM)(“Priveterra”)今天宣布已为AEON和Priveterra之间的拟议业务合并安排了总额高达1.25亿美元的融资。
这笔资金包括 现有投资者(包括先前宣布的2000万美元融资)和新的AEON 投资者的约5000万美元承诺融资,以及赎回后Priveterra信托账户中剩余的现金,并提供必要的资金,用于 根据永旺和Priveterra之间的最终协议条款完成拟议的业务合并,并将为 AEON提供足够的总收益来为公司提供资金预计将于 2023 年下半年公布 topline 数据 来自该公司对用于发作性偏头痛预防性治疗的 ABP-450 的第 2 期研究。永旺和Priveterra预计 业务合并将于7月结束。
1.25亿美元 的资金还包括来自Priveterra和第三方 融资提供商签订的远期购买协议的高达7500万美元的潜在融资。有关融资安排的其他 信息,请参阅Priveterra于2023年6月29日向美国证券交易委员会提交的关于8-K表的最新报告。
要 详细了解永旺及其定位独特的治疗性神经毒素的开发,请访问 www.aeonbiopharma.com。
关于 ABP-450(prabotulinumToxina)注射液
ABP-450 含有 一种 900 kDa 肉毒杆菌毒素 A 型复合物,由肉毒梭状芽胞杆菌产生的。肉毒杆菌毒素的活性部分是 150 kDa 成分,该复合物中剩余的750 kDa由辅助蛋白组成,该公司认为这些辅助蛋白有助于肉毒杆菌毒素活性部分的 功能。在治疗水平上注射时,ABP-450 通过分解 SNAP-25 来阻断突触前胆碱能神经末梢的外周乙酰胆碱释放 ,这是一种成功从位于神经末梢的囊泡中对接和释放乙酰胆碱 不可或缺的蛋白质,从而导致肌肉去神经分解和松弛。AEON 从 Daewoong Pharmaceal Co. 获得了 ABP-450 的许可,该公司为某些地区的治疗适应症提供永旺独家开发和分销权, 包括美国、加拿大和欧盟以及其他国际地区。
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关于永旺生物制药
AEON是一家临床 阶段的生物制药公司,专注于开发其专有的肉毒杆菌毒素复合物 ABP-450(prabotulinumToxina)注射液 或 ABP-450,用于使人衰弱的疾病,最初的重点是神经科学市场。AEON 最近完成了用于治疗宫颈肌张力障碍的 ABP-450 的 2 期研究,并正在进行一项用于治疗慢性 和发作性偏头痛的 ABP-450 的第 2 期研究。ABP-450 与 Evolus 目前以 Jeuveau 的名义批准和销售用于化妆品适应症的肉毒杆菌毒素复合物相同。ABP-450 由 Daewoong 根据现行良好生产规范(cGMP)在已获得美国食品药品监督管理局或 FDA、加拿大卫生部和欧洲药品管理局 或 EMA 批准的设施中制造。AEON 在美国、加拿大、 欧盟、英国和某些其他国际领土拥有 ABP-450 治疗适应症的独家开发和分销权。该公司组建了一支经验丰富的管理团队 ,在生物制药和肉毒杆菌毒素的开发和商业化方面拥有丰富的经验。
与 Priveterra 收购公司的拟议交易
2022年12月13日,永旺和Priveterra宣布就一项业务合并达成最终业务合并协议, 将在拟议交易完成后使AEON成为一家上市公司。AEON和 Priveterra的董事会都批准了拟议的交易,该交易预计将于2023年7月完成,但须获得Priveterra 股东的批准,并满足或豁免某些其他惯例成交条件。关于拟议的交易, Priveterra于2022年12月27日向美国证券交易委员会(“SEC”)提交了S-4表格的注册声明,该声明于2023年5月12日宣布生效。
前瞻性 陈述
本新闻稿 包含联邦证券法所指的关于AEON和Priveterra之间拟议交易 的某些前瞻性陈述,包括关于拟议交易的好处、拟议 交易的预期时间、AEON 开发的产品及其运营市场、关于当前或计划中的临床试验 或相关里程碑的任何陈述、关于未来事件的任何预期或信念陈述,潜在市场、市场规模,或technology 的发展、AEON的未来预期业绩以及上述任何项目所依据的任何假设陈述。这些前瞻性 陈述通常用 “相信”、“项目”、“期望”、“预期”、 “估计”、“打算”、“战略”、“未来”、“机会”、“计划”、“应该”、“将”、“将”、“将继续”、 “可能会产生” 等词语来识别表达式。前瞻性陈述是关于未来 事件的预测和其他陈述,基于当前的预期和假设,因此存在风险和不确定性。许多因素 可能导致未来的实际事件与本文件中的前瞻性陈述存在重大差异,包括但不限于 :(i) 交易可能无法及时完成或根本无法完成的风险,这可能会对 Priveterra的证券价格产生不利影响,(ii) 交易可能无法在Priveterra的业务合并截止日期之前完成的风险以及可能无法完成交易如果 Priveterra 要求延长业务合并截止日期,(iii) 未能满足完成交易的条件,包括Priveterra和AEON的股东通过合并协议和计划 ,Priveterra 公众股东赎回后满足最低信托账户金额并获得某些政府和监管部门的批准,(iv)在决定是否进行拟议交易时缺乏第三方估值,(v)任何交易的发生 可能导致业务终止的事件、变更或其他情况合并协议,(vi) 宣布或悬而未决的 交易对永旺业务关系、业绩和总体业务的影响,(vii) 拟议的交易 有可能破坏永旺当前的计划,以及拟议交易可能导致永旺员工留住困难,(viii) 可能对永旺或针对Priveterra提起的任何法律诉讼的结果业务合并协议 或拟议的交易,(ix) 维持上市的能力Priveterra在纳斯达克交易所的证券,(x)Priveterra证券价格的波动 是由多种因素造成的,包括AEON计划运营的竞争激烈且监管严格 行业的变化、竞争对手的业绩差异、影响AEON 业务的法律法规变化以及合并资本结构的变化,(xi)实施商业计划、预测和其他预期的能力 在拟议交易完成后,确定并实现额外机会,以及(xii)竞争激烈的制药行业的衰退风险 。上述因素清单并非详尽无遗。您应仔细考虑 上述因素以及S-4表格注册声明 的 “风险因素” 部分描述的其他风险和不确定性,以及上面提到的委托书/招股说明书以及Priveterra不时向美国证券交易委员会提交的其他文件。 这些文件确定并解决了其他重要的风险和不确定性,这些风险和不确定性可能导致实际事件和结果与前瞻性陈述中包含的事件和结果存在重大差异 。前瞻性陈述仅代表其发表之日。 提醒读者不要过分依赖前瞻性陈述,AEON和Priveterra不承担任何义务,也不打算 更新或修改这些前瞻性陈述,无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。AEON 和 Priveterra 都没有保证永旺或 Priveterra 都能实现其预期。
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来源:AEON Biopharma