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德克萨斯州奥斯汀，2023年6月28日——生物制药公司Lumos Pharma, Inc.（纳斯达克股票代码：LUMO）今天宣布，首席医学官（CMO）David B. Karpf博士将于6月29日离开公司，寻找其他机会。在首席营销官搜索完成之前，Lumos Pharma全球临床开发和医学事务高级副总裁Pisit “Duke” Pitukcheewanont博士以及我们的临床团队的其他成员将监督所有临床活动和相关职能。

Lumos Pharma董事长兼首席执行官里克·霍金斯说：“我们感谢大卫为Lumos Pharma做出的许多贡献，并知道他将在与斯坦福大学的合作中继续推动内分泌学领域的发展。”“Duke Pitukcheewanont博士是一位儿科内分泌学家，拥有超过25年的经验，担任人类成长基金会主席12年，他在我们正在进行的临床试验的招募和开展方面发挥了重要作用。我们相信，Pitukcheewanont博士以及我们经验丰富的临床团队将继续有效地推进我们的项目，同时我们正在寻找永久的首席营销官替代者来执行我们计划的第三阶段开发计划的推出。”

儿科生长激素 (GH) 缺乏症是儿童脑下垂体生长激素分泌不足导致体内 GH 降低、生长所需的下游信号分子产生不足以及随后的生长迟缓所致。LUM-201，也被称为 ibutamoren，是一种口服研究性小分子，可促进脑垂体生长激素的分泌，为适当选择的患者提供了避免当前或即将到来的疗法所涉及的每日或每周注射的机会。已观察 LUM-201 会增加内源性脉动 GH 分泌的振幅，这模仿 GH 分泌的自然模式。

Lumos Pharma, Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于罕见病疗法的开发和商业化。Lumos Pharma成立并由一支在罕见病药物开发方面具有长期经验的管理团队领导。Lumos Pharma 的主要候选治疗方法是 LUM-201，一种口服生长激素刺激小分子，目前正在多项治疗特发性儿科生长激素缺乏症 (ipGHD) 的 2 期临床试验中进行评估：剂量发现 oraGrowth210 试验；PK/PD 机制 oraGrowth212 试验；以及一项转换试验，即 Oragrowth213 试验。如果获得美国食品药品管理局的批准，LUM-201 将为重组生长激素注射提供口服替代方案，否则重组生长激素注射剂可以忍受多年的治疗。LUM-201 已在美国和欧盟获得孤儿药称号。欲了解更多信息，请访问 https://lumos-pharma.com/。