8-K
0000873303假的00008733032023-06-222023-06-22

 

 

美国证券交易委员会华盛顿特区 20549

 

表单 8-K

 

当前报告

根据1934年《证券交易法》第13条或第15(d)条

报告日期(最早报告事件的日期): 2023年6月22日

 

 

Sarepta Thareutics, Inc

(其章程中规定的注册人的确切姓名)

 

 

特拉华

001-14895

93-0797222

(公司所在州或其他司法管辖区)

(委员会档案编号)

(国税局雇主识别号)

 

 

 

 

 

第一街 215 号

 

剑桥, 马萨诸塞

 

02142

(主要行政办公室地址)

 

(邮政编码)

 

注册人的电话号码,包括区号: (617) 274-4000

 

 

(如果自上次报告以来发生了变化,则为以前的姓名或以前的地址)

 

如果提交8-K表格是为了同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务,请勾选下面的相应方框:

根据《证券法》(17 CFR 230.425)第425条提交的书面通信
根据《交易法》(17 CFR 240.14a-12)第14a-12条征集材料
根据《交易法》(17 CFR 240.14d-2 (b))第14d-2(b)条进行的启动前通信
根据《交易法》(17 CFR 240.13e-4 (c))第13e-4(c)条进行的启动前通信

根据该法第12(b)条注册的证券:

每个班级的标题

 

交易品种

 

注册的每个交易所的名称

普通股,每股面值0.0001美元

 

SRPT

 

纳斯达克全球精选市场

用复选标记表明注册人是1933年《证券法》第405条(本章第230.405节)还是1934年《证券交易法》第12b-2条(本章第240.12b-2节)所定义的新兴成长型公司。

新兴成长型公司

如果是新兴成长型公司,请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。

 

 

 


 

 

 

 

第 7.01 项 FD 披露条例。

2023年6月22日,Sarepta Therapeutics, Inc.(以下简称 “公司”)宣布,美国食品药品监督管理局加快批准了ELEVIDYS(delandistrogene moxeparvovec-rokl),该产品的基因疗法产品用于治疗4至5岁的杜兴氏肌营养不良症(“DMD”)的门诊儿科患者,DMD基因已确认突变。公司新闻稿的副本作为附录99.1附上。

本报告中的信息,包括随附的附录99.1,根据第7.01项提供,就经修订的1934年《证券交易法》(“交易法”)第18条而言,不应被视为 “存档”,也不得以其他方式受该节的责任约束。只有在后续申报特别提及根据本报告第7.01项提供的信息的情况下,才能将其以提及方式纳入根据经修订的1933年《交易法》或《证券法》提交的另一份文件中。

项目 9.01。财务报表和附录。

 

(d) 展品

 

 

展览

数字

描述

99.1

 

2023 年 6 月 22 日新闻稿:Sarepta Therapeutics 宣布美国食品药品管理局批准 ELEVIDYS,这是第一种治疗杜兴氏肌营养不良的基因疗法

104

 

这份 Sarepta Therapeutics, Inc. 表格 8-K 的最新报告的封面以 Inline XBRL 格式化并作为附录 101 收录

 

 

 


 

签名

根据1934年《证券交易法》的要求,注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。

 

Sarepta Thareutics, Inc

日期:2023 年 6 月 22 日

来自:

//道格拉斯 S. 英格拉姆

道格拉斯·英格拉姆

总裁兼首席执行官