附录 99.1
Diamedica Therapeutics 宣布任命理查德·昆茨博士为董事会成员
最近退休的美敦力首席医学官兼首席科学官，在中风治疗方面拥有深厚的专业知识
明尼苏达州明尼阿波利斯——2023年5月30日（美国商业资讯）——专注于急性缺血性中风和其他血管疾病的临床阶段生物制药公司Diamedica Therapeutics Inc.（纳斯达克股票代码：DMAC）今天宣布任命理查德·昆茨博士为董事会成员，自2023年5月30日起生效。
理查德·昆茨博士最近从美敦力集团（纽约证券交易所代码：MDT）退休，他在那里担任首席医学官兼科学官和执行委员会成员。在此之前，他曾在 2005 年 10 月至 2009 年 8 月期间担任美敦力高级副总裁兼神经调控总裁。在加入美敦力之前，他是波士顿哈佛临床研究所的创始人兼首席科学官。他还曾担任哈佛医学院医学副教授、临床生物识别系主任以及波士顿布里格姆妇女医院心血管疾病科介入性心脏病专家。此外，作为《美国平价医疗法案》的一部分，他曾担任以患者为中心的结果研究所（PCORI）的创始所长。他还曾在美国国家医学院和国立卫生研究院（NIH）担任过多个国家和地区委员会的顾问。他目前是美国国立卫生研究院（NIH）长期帮助终结成瘾®（HEAL）计划的工作组成员。Kuntz 博士指导了多中心临床试验，并撰写了 250 多篇原创出版物。他的主要兴趣是传统和替代性临床试验设计和生物统计学。
“在治疗中风患者方面，增强局部血液流动作为一种作用机制的临床验证在机械血栓切除术和tPA的有效性中显而易见。相比之下，诸如无助于改善血液流动的神经保护剂等替代方法的临床疗效有限，” 昆茨博士评论说，“DM199 提出了一种新的药理策略，通过改善旁循环，特别是缺血半影，来增强血液流动。通过延长的 24 小时治疗窗口，DM199 具有使大量没有资格或未接受机械血栓切除术或 tPA 治疗的患者受益的巨大潜力。”
“我们很高兴Rick Kuntz加入我们的董事会。他的经验补充并拓宽了我们董事会的能力。” DiameDica董事长里奇·皮尔尼克说。“里克在领导美敦力在神经病学领域的医学进步方面发挥了重要作用，这使他成为我们团队中非常有价值的新成员。我们相信，在这个关键时刻，他的贡献对于我们的Remedy2关键性急性缺血性中风试验来说将是无价的。”
Kuntz 博士毕业于迈阿密大学，并获得了凯斯西储大学医学院的医学学位。他在德克萨斯大学西南医学院达拉斯帕克兰医院完成了内科住院医师和首席住院医师实习，然后在波士顿贝丝以色列医院和哈佛医学院完成了心血管疾病和介入心脏病学研究金。Kuntz 博士在哈佛大学陈永康公共卫生学院获得生物统计学理学硕士学位。
关于 DM199
DM199 是人体组织 kallikrein-1 (KLK1) 的重组（合成）形式。KLK1 是一种丝氨酸蛋白酶（蛋白质），通过增加一氧化氮和前列腺素产生的分子机制，在调节包括血流、炎症、纤维化、氧化应激和神经发生在内的各种生理过程中起着重要作用。KLK1 缺乏症可能在多种血管和纤维化疾病中起作用，例如中风、慢性肾病、视网膜病变、血管性痴呆和难治性高血压，在这些疾病中，目前的治疗选择有限或无效。DiameDica 是第一家开发和临床研究了 KLK1 蛋白重组形式的公司。KLK1蛋白由猪的胰腺和人类尿液产生，几十年来一直用于治疗日本、中国和韩国的患者。DM199 目前正在急性缺血性中风 (AIS) 患者和慢性肾脏病患者中研究。2021 年 9 月，美国食品药品管理局授予 DM199 快速通道认证，用于治疗 AIS。
关于 diamedica Therapeutics In
Diamedica Therapeutics Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于改善严重疾病患者的生活。DiameDica 的主要候选药物 DM199 是 KLK1 蛋白的第一种药物活性重组（合成）形式，这是亚洲治疗急性缺血性中风和慢性肾脏病的既定治疗模式。欲了解更多信息，请访问公司网站 www.diamedica.com。
关于前瞻性陈述的警示说明
本新闻稿包含1995年《美国私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述，以及基于管理层信念并反映管理层当前预期的前瞻性信息。在本新闻稿中使用时，“预期”、“相信”、“展望未来”、“继续”、“可以”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜在”、“希望”、“应该” 或 “将” 等词语的否定词或类似术语以及未来日期的使用旨在识别前瞻性陈述和信息。本新闻稿中的前瞻性陈述和信息包括关于 DM199 具有使大量没有资格或未接受机械血栓切除术或 tPA 治疗的患者受益的声明。此类声明和信息反映了管理层目前的观点，DiameDica没有义务更新或修改任何这些声明或信息。就其性质而言，前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致实际业绩、业绩或成就或其他未来事件与此类前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来业绩、业绩或成就存在重大差异。适用的风险和不确定性包括DiameDica可能无法解除临床冻结或无法及时解除临床冻结的风险；与监管申请及相关申报和批准时间表有关的不确定性，包括美国食品药品管理局可能无法取消对Remedy2试验的临床搁置的风险；与Remedy2试验相关的其他不良事件或不利结果的可能性；diameDiameDimi2试验产生不利结果的可能性 CA 正在进行或未来的 DM199临床试验；存在的风险临床前和临床数据可能无法预测正在进行或以后的临床试验的结果；diamedica 计划开发、获得监管部门批准和商业化其用于治疗急性缺血性中风和慢性肾脏病的 DM199 候选产品，以及其对 DM199益处的期望；diamedica 在预期参数、注册人数、成本和时间框架内成功进行 DM199 临床测试的能力；remeDica 的适应性设计 dy2 试验以及目标的可能性试验的入组和其他方面可能会发生变化，具体取决于某些因素，包括美国食品药品管理局的额外意见和盲目中期分析；DM199 相对于现有治疗方案的预期好处；COVID-19、医院和医疗机构人员短缺以及全球供应链短缺对 Diamedica 业务和临床试验（包括其实现网站激活和注册目标的能力）的潜在直接或间接影响；diameDica 依赖与第三方合作进行临床试验。diamedica 继续为其运营获得资金的能力，包括完成计划中的临床试验和获得监管部门批准用于急性缺血性中风和慢性肾脏病的 DM199 所需的资金，以及 diamedica 截至2022年12月31日财年 10-K 表年度报告、截至 2023 年 3 月 31 日的季度期 10-Q 表季度报告以及随后的美国证券和交易委员会备案。本新闻稿中包含的前瞻性信息代表了截至本新闻稿发布之日DiameDica的预期，因此，在此日期之后可能会发生变化。读者不应过分重视前瞻性信息，也不应像其他任何日期一样依赖这些信息。尽管 DiameDica 可以选择，但除非适用法律有要求，否则它不承诺在任何特定时间更新此信息。
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