美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549

附表 14A
根据第 14 (a) 条提出的委托声明
1934 年《证券交易法》
(修正号)


由注册人提交
由注册人以外的一方提交 ☐

选中相应的复选框:
 ☐
初步委托书
 ☐
机密,仅供委员会使用(根据规则 14a-6 (e) (2) 所允许)
最终委托书
权威附加材料
 ☐
根据 §240.14a-12 征集材料

Infinity 制药有限公司
(其章程中规定的注册人姓名)
(提交委托书的人的姓名,如果不是注册人)

申请费的支付(勾选相应的方框):
无需付费。
 ☐
事先用初步材料支付的费用。
 ☐
根据《交易法》第14a-6 (i) (1) 条和0-11的规定,费用在第25 (b) 项要求的附录表上计算。
 





亲爱的各位股东,

关于为所有Infinity Pharmicals, Inc.(“Infinity”)股东提供机会,你有一个重要的决定要做。

如你所知,2023年2月23日,Infinity宣布已与MEI Pharma, Inc.(“MEI”)签订了最终合并协议。鼓励Infinity股东查看我们最终代理材料中包含的合并和股东投票的完整的 细节。

合并的潜在好处包括有吸引力的合并临床渠道、强劲的资产负债表以及股东的多种价值创造机会

我想代表Infinity董事会(“董事会”)强调我们认为与MEI的合并(“合并”)将为Infinity股东带来的好处,前提是我们完成合并并将两家公司的临床项目、资源和管理专业知识合并 合并为一家预计名为Kimbrx Therapeutics, Inc.(“Kimbrx”)的公司:

由三种有前途的临床阶段肿瘤候选药物组成的强大而差异化的产品线,预计将在2024年底之前公布所有3个项目的初始临床数据 ,我们认为这将使公司能够应对多个潜在的短期和长期价值创造事件。

预计收盘时将有大约1亿美元的现金及等价物,预计 将为2025年中期的运营提供资金,临床里程碑预计将在未来12至24个月内实现。

一支经验丰富的管理团队专注于临床开发和卓越运营。

Kimbrx 的合并临床产品线为股东提供了多种潜在的价值创造机会

 
Kimbrx 计划中的临床阶段肿瘤学开发管道将包括三个差异化项目:

Eganelisib,一种重编程 pi3K-gamma 抑制剂候选药物的口服免疫肿瘤巨噬细胞,计划与 PD-1 靶向检查点抑制剂 pembrolizumab (KEYTRUDA) 联合评估®) 在一线复发/转移性头颈部鳞状细胞 癌(HNSCC)患者中;

口服 CDK9 抑制剂 Voruciclib 目前正在研究与 venetoclax (VENCLEXTA) 联合使用®) 患有血液系统恶性肿瘤的患者;以及

ME-344,一种靶向 OXPHOS 途径的新型肿瘤选择性线粒体抑制剂,有待与贝伐珠单抗(AVASTIN)联合评估®)在复发性结直肠癌患者中。

合并后,Infinity目前预计,Voruciclib和 ME-344 的初始I期临床数据将在2023年底左右公布。eganelisib II 期临床数据预计将于 2024 年下半年公布。

预计资产负债表将在2025年中期之前为Kimbrx提供资金,并在未来12至24个月内为多个计划中的临床数据读取提供资金

在试图筹集资金的生物技术公司面临挑战的背景下,预计在 合并结束时,Kimbrx将拥有约1亿美元的现金、现金等价物和短期投资,为公司的临床项目提供资金。
 
在没有合并的情况下,人们对Infinity继续作为持续经营企业的能力存在实质性怀疑,Infinity很可能会进行另一项战略交易或关闭公司。基于Infinity 实施的稳健流程,将合并确定为实现价值的最佳机会
 


致股东的信


为Infinity股东而创建,董事会认为Infinity不太可能找到更具吸引力的战略交易。董事会认为,合并是一个有吸引力的选择, 有可能通过整合两家公司的资源和计划,利用迄今为止生成的令人鼓舞的数据,展示我们为需要更好疗法的患者提供的计划的价值,从而创造有意义的股东价值。

稳健的过程和漫长的谈判为Infinity和MEI股东带来了令人兴奋的潜在结果

Infinity的合并之路是董事会领导的深思熟虑、深思熟虑和稳健的流程的结果。从2021年7月开始,Infinity及其独立财务顾问开始探索许多 潜在的战略选择,这些选择将使eganelisib的持续发展及其进入其他临床研究。董事会决定采用平行程序,除其他外,考虑与大型公司建立战略性的 合作伙伴关系,以及与小型公司的潜在合并。

作为该过程的一部分,Infinity及其独立财务顾问联系了大约25家规模较大、处于商业阶段、盈利的上市制药和生物技术公司,每家公司都以肿瘤学 为重点,评估了建立战略关系收购eganelisib权利的潜在兴趣,并联系了大约25家规模较小、处于开发阶段的以肿瘤学为重点的私营和公共生物技术公司,以探索合并中的潜在利益 。

该过程最终导致Infinity和MEI直接参与了导致宣布合并的过程。合并的最终条款旨在优化合并的风险和收益,是我们两家公司就包括合并后的相对所有权分割在内的条款进行了漫长谈判的结果。我们相信我们达成了公平和
 
有吸引力的安排,如果完善,将为两家公司的股东提供令人兴奋的价值创造机会。

行动的时机已经到来!

在2023年7月14日美国东部时间上午10点举行的 股东虚拟特别会议(“Infinity 特别会议”)之前,请立即对您的代理人投票 “赞成” 联合委托书/招股说明书中描述的提案。

鼓励对代理人投票有疑问的股东致电 1-800-662-5200 或 INFI@info.morrowsodali.com 联系正在为我们提供协助的 Morrow Sodali LLC。

代表董事会,感谢您的支持。

真诚地,

艾德琳·珀金斯
主席兼首席执行官
 



致股东的信



前瞻性陈述

本信包含1995年《私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述,这些陈述存在风险和不确定性, 是根据经修订的1993年《证券法》第27A条和经修订的1934年《证券交易法》第21E条的安全港条款作出的。此类陈述基于Infinity和MEI管理层当前的计划、估计和预期 ,这些计划、估计和预期存在各种风险和不确定性,可能导致实际业绩与此类陈述存在重大差异。不应将包含前瞻性陈述视为 表示此类计划、估计和预期将得到实现。诸如 “预期”、“期望”、“项目”、“打算”、“相信”、“可能”、“应该”、“计划”、“可以”、“继续”、“目标”、“构想”、“估计”、“预测”、“指导”、“预测”、“可能”、“潜力”、“追求”、“可能” 以及词语和术语在讨论未来计划、行动或事件时使用的类似内容均构成前瞻性陈述。除历史事实以外的所有 陈述,包括有关以下内容的陈述:合并的预期完成时间;各方完成合并的能力;合并的预期收益,包括对 预期成本节省和现金流的估计;合并后的公司的竞争能力和地位;合并后的公司 候选产品的潜力、安全性、有效性以及监管和临床进展,包括预计启动时间临床试验和临床试验发布与监管部门可能提交的文件、批准及其时间有关的数据和预期; 合并后的公司的现金、现金等价物和短期投资是否足以用于基金运营;以及上述任何内容所依据的任何假设,均为前瞻性陈述。由于各种因素,包括Infinity和MEI向美国证券交易委员会提交的文件中讨论的风险和其他因素,包括MEI向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的S-4表格注册声明(“注册声明”)中标题为 “风险因素” 的联合代理 声明/招股说明书中的风险和其他因素,以及Infinity中最新的 10-K 表年度报告、第 10-Q 表季度 报告和当前报告在向美国证券交易委员会提交的表格8-K上。除非适用的证券法另有要求,否则Infinity和MEI均不承担任何义务更新任何前瞻性陈述或信息,这些陈述或信息是截至各自日期的,以反映本通讯发布之日之后的事件或 情况,或者反映意外事件的发生。
 
有关合并的重要信息以及在哪里可以找到

关于合并,MEI向美国证券交易委员会提交了注册声明,美国证券交易委员会已宣布该声明生效。Infinity和MEI都已将注册声明中包含的联合委托书/招股说明书 邮寄给各自的股东。敦促投资者和股东在就合并做出任何投票或投资 决定之前,仔细阅读可能经过修改的注册声明和联合代理 声明/招股说明书,以及Infinity或MEI向美国证券交易委员会提交的与合并有关的或以引用方式纳入其中的任何其他文件,因为它们包含有关合并和合并各方的重要信息。一旦向美国证券交易委员会提交了联合代理人 声明/招股说明书和其他包含有关Infinity和MEI的重要信息的文件,股东可以从美国证券交易委员会的网站www.sec.gov免费获得此类文件的副本。Infinity和MEI分别在 www.infi.com和www.meipharma.com(分别在 “投资者/媒体” 和 “投资者” 部分)免费提供他们向美国证券交易委员会提交或提供的材料的副本。

招标参与者

Infinity、MEI及其各自的董事、执行官以及某些员工和其他人员可能被视为参与了向Infinity和 MEI的股东征求与合并有关的代理人的活动。有关此类人员及其在合并中的某些权益的信息载于联合委托书/招股说明书,该声明/招股说明书可从上述来源免费获得 。

不得提出要约或邀请

本信函不构成出售或征求购买任何证券的要约,也不得在根据任何此类司法管辖区的证券法进行注册或资格认证的任何司法管辖区出售证券 是非法的。除非通过符合经修订的1933年《美国证券法 法》第10条要求的招股说明书,否则不得发行证券。