由注册人提交
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由注册人以外的一方提交 ☐
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初步委托书
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机密,仅供委员会使用(根据规则 14a-6 (e) (2) 所允许)
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最终委托书
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权威附加材料
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根据 §240.14a-12 征集材料
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Infinity 制药有限公司
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无需付费。
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事先用初步材料支付的费用。
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根据《交易法》第14a-6 (i) (1) 条和0-11的规定,费用在第25 (b) 项要求的附录表上计算。
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由三种有前途的临床阶段肿瘤候选药物组成的强大而差异化的产品线,预计将在2024年底之前公布所有3个项目的初始临床数据
,我们认为这将使公司能够应对多个潜在的短期和长期价值创造事件。
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预计收盘时将有大约1亿美元的现金及等价物,预计
将为2025年中期的运营提供资金,临床里程碑预计将在未来12至24个月内实现。
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一支经验丰富的管理团队专注于临床开发和卓越运营。
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Eganelisib,一种重编程 pi3K-gamma 抑制剂候选药物的口服免疫肿瘤巨噬细胞,计划与 PD-1 靶向检查点抑制剂 pembrolizumab (KEYTRUDA) 联合评估®) 在一线复发/转移性头颈部鳞状细胞
癌(HNSCC)患者中;
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口服 CDK9 抑制剂 Voruciclib 目前正在研究与 venetoclax (VENCLEXTA) 联合使用®) 患有血液系统恶性肿瘤的患者;以及
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ME-344,一种靶向 OXPHOS 途径的新型肿瘤选择性线粒体抑制剂,有待与贝伐珠单抗(AVASTIN)联合评估®)在复发性结直肠癌患者中。
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