附录 99.1

纳斯达克：XBIO xeneticbio.com 企业发布会 2023 年 6 月

本演讲包含前瞻性陈述，我们打算受1995年《私人证券诉讼改革法》安全港条款的约束。除历史事实陈述外，本演示文稿中包含的所有陈述都可能构成联邦证券法所指的前瞻性陈述。这些陈述可以用 “期望”、“计划”、“项目”、“将”、“可能”、“预期”、“相信”、“应该”、“打算”、“估计” 等词语来识别，包括但不限于：本演示文稿 “投资亮点” 部分下提出的所有陈述，包括与 DNase I 技术平台相关的陈述；我们关于 DNase 的声明我为解决多种肿瘤学适应症提供了机会；我们相信 DNase I 有可能改善当前的癌症疗法；我们目前计划中的第一阶段研究；我们相信我们将在胰腺癌方面取得成功；我们相信靶向实体瘤可以带来显著的上行机会；我们期望通过与VolitionRx的合作取得进展；以及 “投资摘要” 部分下的所有声明，包括与推进技术平台相关的声明。此处包含的任何前瞻性陈述均基于当前的预期，并存在许多风险和不确定性。许多因素可能导致我们的实际活动或业绩与前瞻性陈述中预期的活动和结果存在重大差异。可能导致实际业绩与此类计划、估计或预期存在重大差异的重要因素包括：（1）公司预期财务业绩的不确定性；（2）未能实现DNase I平台或XCART或Polyxen技术的预期潜力；（3）公司实施业务战略的能力；以及（4）公司向其提交的报告中不时详述的其他风险因素美国证券交易委员会，包括其10-K表年度报告，定期季度报告表格10-Q，表格8-K的定期最新报告以及向美国证券交易委员会提交的其他文件。上述重要因素清单并不是排他性的。此外，前瞻性陈述还可能受到一般市场因素、总体商业和经济状况的不利影响，包括COVID-19疫情、竞争性产品开发、产品供应、联邦和州法规和立法、新候选产品和适应症的监管程序、可能出现的制造问题、专利地位和诉讼等因素的潜在不利影响。本演示文稿中包含的前瞻性陈述仅代表截至声明发表之日，除非法律要求，否则公司不承担任何更新前瞻性陈述的义务。免责声明本演示文稿中包含的信息仅供参考和讨论之用，不是，也不得以任何方式作为法律、商业、财务、税务或投资建议，也不得作为出售要约或招揽收购Xenetic Biosciences, Inc.权益或参与任何交易策略的要约。前瞻性陈述 2

投资亮点 3 专注于推进专有技术平台以应对多种高价值癌症适应症 DNase I 肿瘤平台旨在通过靶向中性粒细胞细胞外陷阱 (nET) DNase I 来改善免疫疗法 — 我们的创新解决方案 DNase I 是一种消化 DNA 并可以消除 NET 的酶将癌细胞暴露于免疫系统、化疗和其他靶向癌症治疗利用 DNase I 的力量问题 NeT 促进肿瘤发生和转移通过保护肿瘤细胞免受免疫系统 NeT 的侵害也可能导致对化疗、检查点抑制剂和放射治疗的耐药性

4 解决多种肿瘤适应症的创新肿瘤学产品线机会 DNase I 亮点 2 阶段 1 期临床前适应症技术计划即将进行的评估与化疗胰腺癌系统性 DNase I (+Chemo) 联合使用的研究 XBIO-015 即将进行的评估与 iciS 实体瘤系统性 DNase I (+iCiS) 联合使用的潜力实体瘤系统性 DNase I (+CAR T) 的潜力增强肿瘤微环境中的 CAR T 细胞功能实体瘤 DNase我-装甲车 T XBIO-2020

利用 DNase I 靶向中性粒细胞细胞外陷阱 (nET) 5

中性粒细胞细胞外陷阱 (NeTs) 6 nET 是杀死入侵病原体的先天免疫反应 NET 由游离细胞 DNA、组蛋白、中性粒细胞弹性蛋白酶、MMP-9 和其他蛋白质中性粒细胞癌细胞中夹住 NET 水平升高会导致炎症和促肿瘤环境，从而增强凝血作用和癌症进展 NET

神经内分泌瘤在癌症进展 7 原发性肿瘤微环境 nET 中性粒细胞继发性转移性肿瘤原发性肿瘤细胞上皮-间充质转变 (EMT) 循环肿瘤细胞受 NET 的保护，防止免疫系统的攻击 nET 可以增强转移性利基的建立

神经内分泌瘤可以限制当前癌症疗法的有效性 8 参与促肿瘤致瘤和免疫抑制信号的肿瘤微环境形成（TME），从而促进癌细胞增殖、侵袭和转移，促进高凝和治疗——化疗会加剧相关的血栓形成

中性粒细胞外陷阱抑制可改善结直肠癌的 PD-1 阻断免疫疗法张宏吉、王宇、Amblessed Onuma、Hai Hang、Han Wang、夏宇佳、Rhea Lal 5、Xiang Cheng、xiang Cheng、xiang Cheng、gyulnara Kasumova、胡志伟、邓美红、Joal D. Beane、Alex C. Kim、Hai Huang 和 Allan Tsung 中性粒细胞外陷阱促进发育以及手术压力后肝转移的进展 Samer Tohme、Hamza O. Yazdani、Ahmed B. Al-Khafaji、Alexis P. Chidi、Patricia Loughran、Kerri Mowen、Kerri Mowen、Richard L. Simmons、Hai HuangAllan Tsung 白介素-17-诱导的中性粒细胞外陷阱介导胰腺癌检查点阻滞的耐药性张宇、Vidhi Chandra、Erick Riquelme Sanchez、Prasanta Dutta、Pompeyo R Quesada、Amanda Rakoski、Michelle Zoltan、Nivedita Arora、Seyda Baydogan、Williakh Horne、Jared Burks、Hanwen Perwez Hussain、Humin Wang、Sonal Gupta、Anirban Maitra、Jennifer M Bailey、Seyed J Moghaddam、Sulagna Banerjee、Ismet Sahin、Pratip Battacharya、Florencia McAllister 中性粒细胞外陷阱促进炎症和非酒精性脂肪性肝炎中肝细胞癌的发展 Dirk J van der Windt、Vikas Sud、张宏吉、Patrick R Varley、Julie Goswami、Hamza O Yazdani、Samer Tohme、Patricia Loughran、Robert M O'Doherty、Marta I Minervini、Hai Huang、Richard L Simmons、Allan Tsung Citrullinad Huang，中性粒细胞细胞外陷阱形成的生物标志物，可预测癌症患者的死亡风险 Ella Grilz、Lisa-Marie Mauracher、Florian Posch、Oliver Königsbruge、Sabine Zöchbauer-Müler、Christine Marosi、Irene Lang，Ingrid Pabinger、Cihan Ay 文献证实神经内分泌瘤的存在与预后不佳有关 9

10 系统性 DNase I 作用方式原发性肿瘤微环境 neTs 中性粒细胞 DNase I DNase I 是一种消化 DNA 的酶，可以消化 NET，从而使癌细胞暴露于免疫系统、化疗和其他靶向癌症治疗——与免疫检查点抑制剂或化疗共同施用

DNase I 有可能改善当前的癌症疗法 11 克服肿瘤微环境 (TME) 对T细胞的排斥和免疫抑制信号改善当前 ChemorX 的副作用特征

DNase I 提高了 PD-1 阻断的功效 12 DNase I 和抗-PD-1 mAb 的组合使肿瘤体积增长最低，优于 DNase I 或抗-PD-1 单独使用 DNase I 可以提高 PD-1 阻滞剂的功效以减少 MC38 结直肠癌细胞模型中癌症的生长。控制-抗 PD-1 dnase I DNase I+ 抗-PD-1 肿瘤注射 10 天后肿瘤注射 21 天肿瘤注射 10 天后 400 Bioluminescene Radiance（photos*10 7 /sec）300 200 100 0 4000 3000 2000 1000 0生物发光辐射（照片*10 7 /秒）肿瘤注射 21 天后 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * ns Zhang，H.；Wang，Y.；Wang，H.；Wang，H.；Xia，Y.；Lal，R.；Cheng，X.；Kasumova，G.；Hu，Z.；Deng，M.；Beane，J.D.；Kim，A.C.；Huang，H.；Tsung，A. neutrophils 细胞外陷阱抑制可改善结直肠癌的 PD-1 阻断免疫疗法。癌症 2021、13、5333。https://doi.org/10.3390/cancers13215333

DNase I 减缓了肿瘤的生长并延长了存活期 13 系统性给药 DNase I 和 anti-PD-1 导致 MC38 结直肠癌细胞模型肿瘤生长最慢，总存活率延长 anti-PD1 DNase I DNase I+Anti-PD-1 100 肿瘤注射后的总存活率（%）10 * 50 0（n = 15 小鼠/组）0 20 30 40 * * * * 肿瘤体积控制-PD1 DNase I dnase I+Anti-PD-1 4000 3000 2000 1000 1000 (mm 3) 肿瘤注射后天数 5 10 15 20 25 0 ***** *

用于治疗胰腺癌 14 的 DNase I 正在向首次人体研究迈进

最初靶向胰腺癌 15 个数十亿美元的适应症晚期患者有显著的未满足需求 5 年存活率：约 3% 1 早期发现目前不可行——大多数患者被诊断为晚期美国最致命的癌症 1 3 年诊断每年 2 ~ 62,000 人死亡 2 到 2025 年预计市场 3 到 48 亿美元 1.美国卫生与公共服务部。（未注明）。常见癌症部位——癌症统计数据。先见者。检索于 2023 年 3 月 17 日，f 来自 https://seer.cancer.gov/statfacts/html/common.html 2。美国国立卫生研究院国家癌症研究所，监测、流行病学和最终结果项目，《癌症统计事实：胰腺癌》，https://seer.cancer.gov/statfacts/html/pancreas.html 3。Grand View Research, Inc.（未注明日期）。2025年全球胰腺癌治疗市场规模报告。检索于 2023 年 3 月 17 日，来自 https://www.grandviewresearch.com/industry ——分析/胰腺——癌症——治疗——市场

目前计划的 1 期研究 16 局部晚期或转移性实体瘤受试者的多中心、剂量递增和剂量扩大静脉注射 rhDNase I 单一疗法剂量递增然后扩大两个队列联合化疗对有其他实体瘤适应症的患者的免疫疗法主要终点：安全性、耐受性、疗效、MTD 和推荐的 2 期剂量次要终点：PK，疗效（RECIST 的 ORR）

成功的关键驱动因素 17 胰腺癌是一个具有挑战性的适应症但我们相信我们会成功证明临床意义的相对较低的门槛 ORR > 50% 或 PFS > 9 个月将对当前 SOC Ipsen 的 NAPOLI——3 研究 1 NALIRIFOX 显示，nab 的紫杉醇和吉西他滨微积分为 7.4 个月，而 nab 为 5.6 个月-紫杉醇和吉西他滨 1L PDAC 有 40% 的 ORR、7.5 个月 PFS、11.1 个月 OS 1。益普森公布了Onivyde® 方案的III期那不勒斯3期试验，该试验表明，在ASCO GI中，以前未经治疗的转移性胰腺导管腺癌的存活结果为阳性。Ipsen。（2023 年 5 月 26 日）。https://www.ipsen.com/press — releases/ipsen — presents——iii 期——那不勒斯——3 ——试验 —— onivyde — regim en — 演示 — 阳性 — 存活率 — 结果 — 先前未经治疗 — 转移性 — 胰腺 — 导管 — 腺癌 — at — asco — gi/

应用于多种实体瘤 2022 年美国新增 180 万到 190 万例实体瘤病例 2022 年美国约 160 万例与实体瘤相关的死亡 1 例每年新发病例 1 例每年新发病例 1 ~290K ~343K ~254K 乳腺胃肠道肺部 1. 2022，美国癌症协会监测与健康公平科学

针对实体瘤的 DNase I Armored CAR T 19 为显著上涨提供了机会

20 DNase I Armored CAR T for 实体瘤成功进行实体瘤 T 细胞疗法的要求发现肿瘤浸润并在肿瘤中持续存在维持细胞毒性功能肿瘤微环境中的成功障碍物理屏障（例如细胞外基质或 nET）阻碍浸润和阻塞肿瘤细胞接触来自TME内生物活性元素的免疫抑制信号传导

21 DNase I-Armored CAR T for 实体瘤原发性肿瘤微环境 neTs DNase I CAR T 细胞在保持 CAR T 肿瘤杀伤功能的同时输送 DNase I 消化 DNA、清除 NET 并允许肿瘤获得 CAR T

DNase I Armored CAR T：概念验证 22 设计在保持 CAR T 功能的同时提供 DNase I 的 CAR T 细胞的能力 0.00 0.05 0.10 0.15 0.25 0.30 0 500000 100000 1500000 2000000 2000000 [DNase I](mg/L) 培养基中 CAR T 细胞数量 dnase I 水平 anti-HER2 CAR T DNase I-armored anti-HER2 CAR T -20% -10% 10% 20% 20% 40% 50% CTL 检测 (LDH)，27h E: T 比率细胞毒性 2:1 5:1 目标细胞系：BT-474 (HER2 +) anti-HER2 CAR T DNase I-装甲反-HER2 CAR T T Control CAR T 10000:5000 25000:5000 分泌 DNase I 保留细胞毒性功能 HER2-靶向，DNase I-装甲车 T 细胞：

与合作伙伴 VolitionRx 23 一起推进开发可能针对多种实体癌类型 DNase I 的专有过继细胞疗法 DNase I-Armored CAR T Nu.Q® Technology 预计 Volition 将为研究计划提供资金，双方将分享合作产生的任何产品的商业化或许可所得收益

知识产权与排他性 24 系统性 DNase I DNase I — Armored CAR T IP Portfolio Co-使用 icI、辐射、化疗孤儿称号治疗胰腺癌 IP Portfolio Co-使用 CAR T DNase I 给药系统性 DNase I — 分泌 CAR T 细胞

拥有久经考验的专业知识的团队 25 Jeffrey F. Eisenberg 首席执行官兼生命科学总监在私营和上市公司拥有超过 25 年的成功价值创造记录；曾任诺文制药公司前首席执行官，负责领导 2 次产品发布和 Noven 与 Noven 的 Noven's Health 合资企业 Curtis Lockshin 博士首席科学官 25 年的生物技术/制药管理经验，包括发现、临床前和临床开发以及商业制造业期间；SciVac 前首席执行官Therapeutics，VBI 疫苗首席技术官兼 OPKO Health 企业研发计划副总裁 James F. Parslow，工商管理硕士，注册会计师首席财务官 30 多年为生物技术、制造业、技术、企业对企业电子商务和清洁技术行业提供财务和商业领导的经验 Scott N. Cullison 业务发展在制药行业拥有超过 20 年的经验，在业务开发、联盟管理、商业化、产品方面拥有广泛的专业知识管理、研发项目团队领导以及战略规划。Reid P. Bissonnette，博士转化研究与开发在小分子药物发现和开发以及生物治疗领域拥有超过 25 年的经验；知名的转化科学家、药物猎人和肿瘤与炎症药物研发高级经理

艾伦·宗博士，弗吉尼亚大学医学院外科系主任兼弗吉尼亚大学综合癌症中心癌症治疗项目主任；专门治疗肝癌、胆管癌和胰腺癌患者 Jonathan Spicer 博士麦吉尔大学外科副教授兼麦吉尔大学健康中心（MUHC）胸部肿瘤学网络医学主任；被公认为了解中性粒细胞如何影响癌症进展的领导者, 特别是 NET 在以下方面的作用癌症生物学 Guenther Koehne 博士，国际公认的癌症专家，现任迈阿密癌症研究所血液与骨髓移植和血液肿瘤学主任 Matthew Frigault 博士，麻省综合医院癌症中心血液恶性肿瘤项目肿瘤内科医生，细胞免疫疗法项目助理主任；担任哈佛医学院讲师 Maksim Mamonkin 博士病理学和免疫学助理教授和独立教师细胞与基因中心成员贝勒医学院的治疗科学顾问委员会 26

财务快照纳斯达克：XBIO 27 通过传统资产血液凝固障碍领域的许可安排从净销售额中获得特许权使用费平均交易量 2 已发行股数 3 市值 2 现金余额 1 ~2.3万~150万美元~500万美元~1200万美元 1.截至2023年3月31日 2.截至2023年5月30日，收盘价为3.15美元 3.截至2023年5月12日

28 个即将到来的重要里程碑 2024-2025 年活动 2022-2023 年活动资产 • 1 期研究启动 x 已参与的 Catalent，临床制造领域的卓越CDMO x 支持在癌症中使用 DNase I 的 IP • 剂量递增和扩张数据可用 • 增强临床前数据集 x IND-支持系统性 DNase I 的 2 个物种的 GLP 毒性研究 • 业务发展 x 细胞系和既定的 cGMP 工艺和制造 • 学术合作

投资摘要 29 旨在通过靶向中性粒细胞外陷阱 (nET) 改善免疫疗法的专有技术平台DNase I 肿瘤学平台有可能提高当前癌症疗法的疗效最初针对胰腺癌，这是一个价值数十亿美元、需求未得到满足的适应症。多种关键价值——预计在未来 12-24 个月内将实现推动里程碑式的发展

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