根据第 424 (b) (3) 条提交

注册号 333-266136

招股说明书补编第 16 号

（见 2023 年 3 月 13 日的 招股说明书）

行使认股权证后最多可发行10,916,647股普通股

卖出证券持有人最多发行219,616,200股普通股

最多可购买4,6666,667份认股权证，用于购买保荐人发行的普通股

本招股说明书补充文件补充了日期为2023年3月13日的招股说明书（招股说明书），该招股说明书是我们在F-1表格（编号333-266136）上注册 声明的一部分。提交本招股说明书补充文件是为了使用我们在2023年5月24日向美国证券交易委员会（SEC）提交的6-K表报告（以下简称 “报告”）中包含的信息 更新和补充招股说明书中的信息。因此，我们已将报告附在本 招股说明书补充文件中。

招股说明书和本招股说明书补充文件涉及我们发行10,916,647股普通股，包括 (i) 6,249,980股普通股，面值0.01美元，（普通股），这些普通股可能是在行使价11.50美元（公开认股权证）的认股权证时发行的 ，这些普通股最初是在Oaktree Acquisition Corp. II（OO）的首次公开募股中发行的 ACB）的价格为每单位10.00美元，每个单位由一股OACB A类普通股（定义见招股说明书）和一股-第四份公开认股权证，以及 (ii) 行使向Oaktree Acquisition Holdings II, L.P.（保荐人）及其受让人 以11.50美元的行使价购买普通股（私募认股权证）时可能发行的4,6666,667股普通股。我们将公开认股权证和私募认股权证统称为认股权证。

招股说明书和本招股说明书补充文件还涉及在PIPE 融资（定义见招股说明书）的背景下，招股说明书 中提名的卖出证券持有人（统称卖出证券持有人）或其允许的受让人不时以每股10.00美元的认购价发行和出售最多 (i) 17,493,000股普通股 US），（ii）向保荐人发行的6,250,000股普通股以换取OACB的B类普通股，面值为0.0001美元（保荐人以与业务合并相关的25,000美元或每股 约0.004美元）收购（定义见招股说明书），（iii）行使私募认股权证后可发行的4,6666,667股普通股，（iv）向Alvotech Holdings S.A.（Alvotech Holdings）前股东发行186,206,553股普通股以换取其Alvotech Holdings普通股（（定义见招股说明书），与业务合并（视归属和封锁而定），股权对价为每股 10.00 美元，(v) 在 Alvogen-Aztiq 贷款预付转换（定义见招股说明书）的背景下，Alvogen Lux Holdings S.≤r.L. 以每股10.00美元的认购价认购了5,000,000股普通股，以及 (vi) 4,6666,667份私募认股权证，由保荐人以一定价格购买每份认股权证1.50美元。

普通股和认股权证在纳斯达克股票市场有限责任公司（纳斯达克）上市，股票代码分别为ALVO和ALVOW， 。2023年5月22日，纳斯达克普通股的收盘价为8.51美元。普通股也在冰岛纳斯达克主市场（纳斯达克冰岛主市场）上市，代码为ALVO。

本招股说明书补充文件应与招股说明书一起阅读，包括其任何修正案或补充文件，招股说明书将与本招股说明书补充文件一起交付 。本招股说明书补充文件参照招股说明书，包括其任何修正案或补充文件，除非本招股说明书中的信息补充和取代 中包含的信息。

本招股说明书补充文件不完整，除非与 招股说明书（包括其任何修正或补充）有关，否则不得交付或使用。

根据美国证券交易委员会的适用规定，我们是一家外国私人发行人，也是 新兴成长型公司，该术语定义见2012年《Jumpstart Our Business Startups Act》，有资格享受较低的上市公司披露要求。

在投资我们的证券之前，您应仔细阅读招股说明书和任何招股说明书的补充或修正案。投资我们的证券 涉及风险。见风险因素从招股说明书的第25页开始，在招股说明书的任何修正案或补编中都有类似的标题。

美国证券交易委员会和任何州证券委员会都没有批准或不赞成这些证券，也没有透露本 招股说明书补充文件或招股说明书的充分性或准确性。任何与此相反的陈述都是刑事犯罪。

本招股说明书补充文件第 16 号的发布日期为 2023 年 5 月 24 日。

美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

6-K 表格

外国私人发行人的报告

根据规则 13a-16 或 15d-16

根据1934年的《证券交易法》

适用于 2023 年 5 月

委员会档案编号：001-41421

Alvotech

（将 的注册人姓名翻译成英文）

9，Rue de Bitbourg，

L-1273 卢森堡，

卢森堡大公国

（主要行政办公室地址）

用复选标记表示 注册人是否在表格 20-F 或 40-F 的封面下提交或将提交年度报告：

表格 20-F ☐ 表格 40-F

以引用方式纳入

本表格6-K报告中包含的信息，不包括附录99.1，应被视为已纳入公司在S-8表格上的注册声明（文件编号333-266881），自本报告提交之日起，在 未被随后提交或提供的文件或报告所取代的范围内，应视为其中的一部分。

本文件附录99.1正在提供，不得将其视为就1934年《证券交易法》（《交易法》）第18条提交的 或受该节规定的责任的约束，也不得将其视为以提及方式纳入根据1933年《证券法》或《交易法》提交的任何文件中。

这份表格6-K报告中包含的信息

终止与 STADA 的协议

2023 年 5 月 19 日，Alvotech 与 STADA Arzneimittel AG (STADA) 签订了三份终止协议（终止协议），终止 Alvotech 与 STADA 之间与 Alvotechs 候选产品 AVT03（Prolia 的生物仿制药）有关的许可和供应协议^®/Xgeva^®(denosumab)，AVT05，Simponi 的候选生物仿制药^®和 Simponi Aria^® （golimumab）和 AVT16，一种拟议的 Entyvio 生物仿制药^®（vedolizumab）（终止的协议）。根据终止协议的条款，Alvotech将在20个工作日内偿还Alvotech先前根据终止协议从STADA收到的 总额为1740万美元。

因终止协议而成为共同所有产品的任何 及所有权利、所有权和/或利益，不包括 STADA 和/或其任何关联公司的任何商标，应完全归还给 Alvotech 单独拥有的全部和唯一的 所有权。根据已终止的协议，STADA 将没有其他权利或许可。

Alvotech 与 STADA 之间的其他协议与 Humira 的生物仿制药 AVT02 有关^®（阿达木单抗），AVT04，一种拟议的Stelara生物仿制药^®(ustekinumab) 和 AVT06，Eylea 的 候选生物仿制药^®（aflibercept），没有被终止或修改。

终止协议的描述完全受终止协议的限制，终止协议的副本将由公司向美国证券交易委员会提交。

与 Advanz 签订协议

2023 年 5 月 22 日， Alvotech 与 Mercury Pharma Group Limited（以 Advanz 名义交易）（Advanz）签订了主许可和供应协议（许可和供应协议），并商定了 在欧洲供应和商业化的产品时间表，即 Simponi 的生物仿制药 AVT05^®和 Simponi Aria^®（golimumab），AVT16，一种 提议的 Entyvio 生物仿制药^®（vedolizumab），以及另外三种未公开的早期候选生物仿制药（每种都有产品附表，连同许可和 供应协议，还有Advanz协议）。

根据Advanz协议的条款，Alvotech将开发候选产品，并向Advanz提供与相关候选产品相关的数据、信息和专有技术档案。Alvotech 保留候选产品和 档案中所有知识产权的全部所有权。Advanz拥有使用档案的专有权利，可以申请这些产品，并在获得批准的前提下维持监管部门的批准，并在欧洲经济区、英国和瑞士将其商业化。Advanz 将在签署产品计划时预先支付总额为5,600万美元的款项，并同意支付

在实现某些开发和商业里程碑后，额外支付总额高达2.64亿美元。Alvotech将为Advanz制造、供应和交付 该产品，而Advanz将在相关产品计划的 期限内，以估计净销售价格的约40％或商定的适用最低价格（以较高者为准）从Alvotech购买相关的候选生物仿制药。这些付款的所有发票均应在三十个工作日内支付。

每份产品计划自任何国家的首次发布之日起 20 年后终止，除非随后任何一方向另一方发出至少六个月的通知终止，否则将在 上继续生效逐个国家两年续订期的基准自动生效，直到任何一方至少提前六 (6) 个月向另一方发出书面通知，在任何此类续订期结束时生效，才终止。如果另一方 (i) 向另一方扣留任何应付款项三个月 或以上；(ii) 犯下或允许任何重大违反任何实质性条款的行为，并且（对于可以补救的违约行为）未能在收到另一方的书面通知后的九十天内补救该违约行为； (iii) 已就以下事项指定了接管人或管理人，则任何一方均可终止许可和供应协议其任何资产，或与其债权人达成任何安排或合并；(iv) 进入清算阶段；(v)暂停或威胁暂停偿还债务 或无法偿还到期债务；(vi) 是财务重组的对象，向法院申请或获得延期偿付；或 (vii) 通过一项决议或下达了一项命令要求一方清盘。如果Advanz在收到30天书面通知后未能根据许可和供应协议推出相关产品，则Alvotech可以终止有关产品的 许可和供应协议。如果 (i) Alvotech 拒绝相关产品的任何采购订单（前提是该订单符合 许可和供应协议的条款）；未能在确认订单交付日期后的一百八十天内交付此类产品；或未能交付至少 70% 的产品，则Advanz可以终止该产品的许可和供应 协议在确认订单交货日期后的一百二十 天内订购的数量；或 (ii) 如果不可抗力事件使Alvotech无法继续向Advanz提供此类产品。

2023年5月24日发布的与Advanz协议有关的新闻稿副本作为附录99.1随函提供。Advanz 协议对 的描述完全受到 Advanz 协议的限制，该协议的副本将由公司向美国证券交易委员会提交。

AVT16 和 AVT33 的参考产品的披露

2023 年 5 月 19 日，Alvotech 披露了正在研发的两款候选产品的参考产品。AVT16 的参考产品是 Entyvio^®（vedolizumab）， AVT33 的参考产品是 Keytruda^®（pembrolizumab）。

前瞻性陈述

根据经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》 的含义，本报告中关于6-K表的某些陈述可能被视为前瞻性陈述。前瞻性陈述通常与Alvotech的未来事件或未来财务或经营业绩有关，可能包括Alvotech对业务前景和机遇的预期，包括管道产品开发、未来计划和意图、业绩、目标、里程碑和里程碑付款，或成就或其他未来 事件、监管审查和互动、对美国食品药品管理局检查结果的满意回应以及对其他缺陷的解决方案在重新检查 Alvotechs 的生产基地后，美国食品药品管理局和其他监管机构可能获得批准，包括 AVT03、AVT05、AVT16 和其他候选产品及其候选产品的商业发布， 临床研究结果的公布、监管申请、批准和市场启动的时间以及Alvotechs管道产品的总潜在市场的估计规模。在某些情况下，您可以通过术语 来识别前瞻性陈述，例如可能、应该、期望、打算、估计、预期、相信、预测、潜在或继续，或者这些术语的 负面或其变体或类似术语。此类前瞻性陈述受风险、不确定性和其他因素的影响，这些因素可能导致实际结果与 此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。这些前瞻性陈述基于估计和假设，尽管Alvotech及其管理层认为这些估计和假设是合理的，但本质上是不确定的，本质上受风险、可变性、 和突发事件的影响，其中许多是Alvotech无法控制的。可能导致实际结果与当前预期存在重大差异的因素包括但不是

仅限于：（1）Alvotech Holdings S.A.、Oaktree Acquisition Corp. II和Alvotech进行业务合并后可能对Alvotech或其他人提起的任何法律诉讼的结果；（2）筹集大量额外资金的能力，这些资金可能无法以可接受的条件或根本无法获得；（3） 维持证券交易所上市的能力；（4）适用法律或法规的变化；(5) Alvotech 可能受到其他经济、商业和/或竞争因素的不利影响；(6) Alvotechs 支出和盈利能力估计；（7）Alvotech开发、制造和商业化其在研产品和候选产品的能力；（8）Alvotech或其合作伙伴回应检查 调查结果并解决令监管机构满意的缺陷的能力；（9）监管机构的行动，这可能会影响临床研究或未来监管批准或上市许可的启动、时机和进展； (10) Alvotech 或其合作伙伴注册和留住临床患者的能力研究；（11）Alvotech或其合作伙伴，包括STADA和Advanz，获得监管机构批准计划中的临床研究、研究 计划或地点的能力；（12）Alvotech合作伙伴开展、监督和监测可能影响开发时间表和计划的现有和潜在临床研究的能力；（13）Alvotech获得和 维持监管部门批准或授权的能力产品，包括向其他市场或地区扩张的时机或可能性；（14）Alvotechs的成功当前和未来的合作、合资企业、 合作伙伴关系或许可安排，包括STADA和Advanz；(15) Alvotech及其商业合作伙伴（包括STADA和Advanz）执行批准产品的商业化战略的能力； (16) Alvotechs为其批准产品提供充足商业供应的能力；(17) 有关Alvotech产品和产品的持续和未来诉讼的结果候选人；(18) 持续的 COVID-19 疫情对 FDA 审查的潜在影响 时间表，包括其及时完成对制造基地视察的能力；(19) 宏观经济 状况恶化的影响，包括通货膨胀和利率上升以及总体市场状况上升、乌克兰战争和全球地缘政治紧张局势，以及持续和不断演变的 COVID-19 疫情对 公司业务、财务状况、战略和预期里程碑的影响；(20) 标题为 “风险因素和前瞻性警示说明” 的章节中列出的其他风险和不确定性 文件中的陈述Alvotech可能会不时向美国证券交易委员会提交或提供。可能还有其他Alvotech目前不知道的风险或Alvotech目前认为不重要的风险，也可能导致实际的 业绩与前瞻性陈述中包含的结果不同。不应将本报告中的任何内容视为任何人陈述此处提出的前瞻性陈述将得以实现或此类前瞻性陈述的 预期结果将得以实现。您不应过分依赖前瞻性陈述，前瞻性陈述仅代表其发表之日。Alvotech不承担任何义务更新这些 前瞻性陈述，也不承担任何义务告知收件人他们中任何人意识到的任何可能影响本报告中提及的任何事项。对于任何个人或实体因本报告中包含或遗漏的任何内容而遭受或蒙受的任何损失或损害（无论是否可预见 ），Alvotech不承担任何责任，明确免除此类责任。接收方同意，对于本报告的提供、本报告中包含的信息或本报告中任何信息的遗漏，其不得寻求起诉或以其他方式追究Alvotech或其任何董事、高级职员、员工、关联公司、代理人、顾问或代表的责任。

展览索引

展览 没有。		描述
99.1		2023 年 5 月 24 日的新闻稿

签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使下列签署人 代表其签署本报告，并获得正式授权。

				ALVOTECH
日期：2023 年 5 月 24 日				来自：		//Tanya Zharov
						姓名：Tanya Zharov
						职务：总法律顾问

附录 99.1

Alvotech 和 Advanz Pharma 延长战略合作伙伴关系

在欧洲将五种拟议的生物仿制药商业化

-

Advanz Pharma 获得 Alvotech 的独家权利，在 欧洲将五种拟议的生物仿制药商业化

-

该协议包括向 Simponi 提出的生物仿制药®（golimumab）、Entyvio®(vedolizumab) 以及另外三种未公开的早期生物仿制药 候选药物

-

Advanz Pharma 将利用其在欧洲现有的专科和医院能力，确保 市场成功注册、商业化和患者准入

冰岛雷克雅未克和英国伦敦（2023年5月24日） Alvotech（纳斯达克股票代码：ALVO）是一家专门为全球患者开发和制造生物仿制药的全球生物技术公司，以及总部位于英国的全球制药公司 Advanz Pharma 今天宣布，两家公司已就五种生物药物的供应和商业化签订了独家合作协议欧洲的类似候选人。Alvotech将负责 的开发和商业供应，Advanz Pharma将负责在欧洲的注册和商业化。

我们非常兴奋 将我们与Advanz Pharma的现有合作伙伴关系扩展到其他治疗领域。Alvotech董事长兼首席执行官Robert Wessman表示，我们合作的增长基于共同的愿景和承诺，即让患者更好地获得更实惠的生物制剂。

这种合作使Advanz Pharma成为欧洲生物仿制药的未来关键参与者。Advanz Pharma首席执行官斯特芬·瓦格纳表示，这也是Advanz成为欧洲专科、医院和罕见病药物商业化的首选合作伙伴的雄心壮志的下一步重要举措。

Alvotech首席商务官Anil Okay表示：在今年早些时候与Advanz签署了初步合作协议后，我们期待 深化我们的关系，并与Advanz合作，将更多重要疗法推向欧洲市场。

Advanz Pharma首席企业发展官Susanna El-Armale表示：与Alvotech的战略合作伙伴关系极大地加强了Advanz的特种药物产品线，以推动中 和长期的可持续增长。

该协议包括 Simponi 的候选生物仿制药^®（golimumab）和 Entyvio^®（vedolizumab），还包括另外三种未公开的早期候选生物仿制药。 根据IQVIA的数据，在协议范围内，这五种生物仿制药目前的潜在市场超过40亿美元。

2023 年 2 月，Alvotech 和 Advanz Pharma 宣布，两家公司已签订一项独家 协议，将 Xolair 的拟议生物仿制药 AVT23 商业化^®（奥马珠单抗）。该协议涵盖欧洲经济区、英国、瑞士、加拿大、澳大利亚和新西兰。

关于 Alvotech

Alvotech是一家生物技术 公司，由罗伯特·韦斯曼创立，专注于为全球患者开发和制造生物仿制药。Alvotech寻求通过提供高质量、具有成本效益的产品、 和服务，成为生物仿制药领域的全球领导者，同时采用完全集成的方法和广泛的内部能力。Alvotech目前的产品线包括八种已公开的候选生物仿制药，旨在治疗自身免疫性疾病、眼 疾病、骨质疏松症、呼吸系统疾病和癌症。Alvotech已经形成了战略商业合作伙伴网络，以提供全球影响力，并在包括美国、欧洲、日本、中国和 其他亚洲国家以及南美、非洲和中东的大部分地区在内的市场中利用本地专业知识。Alvotech的商业合作伙伴包括梯瓦制药工业有限公司（美国）的美国子公司梯瓦制药、STADA Arzneimittel AG（欧盟）、富士制药 有限公司（日本）、Advanz Pharma（欧洲经济区、英国、瑞士、加拿大、澳大利亚和新西兰）、Cipla/Cipla Gulf/Cipla Med Pro（澳大利亚、新西兰、南非/非洲）、JAMP 制药公司（加拿大）、长江制药（集团）有限公司 （中国）、大昌华嘉（台湾、香港、柬埔寨、马来西亚、新加坡、印度尼西亚、印度、孟加拉国和巴基斯坦）、YAS Holding LLC（中东和北方）非洲）、阿卜迪·易卜拉欣（土耳其）、Kamada Ltd.（以色列）、Mega Labs、Stein、Libbs、Tuteur and Saval （拉丁美洲）和莲花制药有限公司（泰国、越南、菲律宾和韩国）。每个商业合作伙伴关系都涵盖一组独特的产品和区域。除非其中特别规定，否则Alvotech对其合作伙伴提供的定期申报、披露和其他报告的内容不承担任何责任。欲了解更多信息，请访问 www.alvotech.com。Alvotech 网站上的任何信息均不得被视为 本新闻稿的一部分。

关于 Advanz

专科、医院和罕见病药物的首选合作伙伴 。Advanz Pharma是一家全球制药公司，旨在通过提供和增强患者所依赖的专科药物、医院药物和罕见病药物来改善患者的生活。我们的 总部位于英国伦敦。我们的商业销售遍及全球 90 多个国家，在 20 多个国家设有直接商业机构，包括欧洲、美国、加拿大和澳大利亚的关键国家，在印度 孟买设有卓越中心，以及成熟的全球分销和商业化合作伙伴网络。Advanz Pharmas 的产品组合和产品线包括创新药物、特种仿制药和生物仿制药以及创始品牌。 我们的产品涵盖广泛的治疗领域，包括肝病学、胃肠病学、抗感染药物、重症监护、内分泌学、肿瘤学、中枢神经系统，以及更广泛的罕见病药物。我们的目标是成为欧洲、加拿大和澳大利亚专科、医院和罕见病药物 商业化的首选合作伙伴。根据我们的雄心壮志，我们正在与生物制药和开发公司合作，为患者提供药物。我们之所以能够实现这一目标，要归功于我们敬业和高素质的员工，他们的行为符合我们公司的企业家精神、速度和诚信价值观。

Alvotech 前瞻性声明

根据经修订的1995年《私人证券诉讼 改革法》的含义，本通讯中的某些陈述可能被视为前瞻性陈述。前瞻性陈述通常与Alvotech的未来事件或未来的财务或经营业绩有关，可能包括Alvotech对未来增长、 运营业绩、业绩、未来资本和其他支出、竞争优势、业务前景和机会（包括管道产品开发、未来计划和意图、业绩、活动水平、业绩、目标或 成就或其他未来事件、监管审查和互动、对管道产品开发的商业前景和机遇、业绩、目标或 成就或其他未来事件、监管审查和互动、令人满意的回应美国食品药品管理局在 重新检查 Alvotechs 的生产基地后得出的检查结果和其他缺陷的解决方案、美国食品药品管理局和其他监管 机构可能获得的批准（包括 AVT02、AVT04 以及与 Advanz 合作范围内的候选产品）以及其候选产品的商业发布情况、临床研究结果公布的时机、患者研究的开始、监管申请、批准和上市的估计规模 Alvotech 的 个潜在市场的管道产品。在某些情况下，您可以通过术语来识别前瞻性陈述，例如可能、应该、期望、打算、将、 估计、预期、相信、预测、潜在或继续，或者这些术语的否定性或其变体或类似术语。此类前瞻性陈述 受风险、不确定性和其他因素的影响，这些因素可能导致实际结果与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。这些前瞻性陈述基于估计和假设 ，尽管Alvotech及其管理层认为这些估计和假设是合理的，但本质上是不确定的，本质上会受到风险、可变性和突发事件的影响，其中许多是Alvotech无法控制的。可能导致实际业绩 与当前预期存在重大差异的因素包括但不限于：（1）Alvotech Holdings S.A.、 Oaktree Acquisition Corp. II 和 Alvotech 进行业务合并后可能对Alvotech或其他人提起的任何法律诉讼的结果；（2）筹集大量额外资金的能力，这些资金可能无法按可接受的条件提供，也可能根本无法获得；（3）维持证券交易所上市的能力；(4) 适用法律或法规的变化；(5) 可能性Alvotech可能会受到其他经济、商业和/或竞争因素的不利影响；（6）Alvotech对支出和盈利能力的估计；（7）Alvotech的 开发、制造和商业化其在研产品和候选产品的能力；（8）Alvotech或其合作伙伴对检查结果做出回应并解决令监管机构满意的缺陷的能力； (9) 监管机构的行动，这可能会影响临床研究的启动、时间和进展或未来的监管批准或营销授权；（10）Alvotech或其合作伙伴招收和留住 患者参与临床研究的能力；（11）Alvotech或其合作伙伴，包括Advanz，获得监管机构批准计划中的临床研究、研究计划或地点的能力；（12）Alvotech合作伙伴开展、 监督和监测现有和潜在的临床研究的能力，这可能会影响开发时间表和计划；(13) Alvotech获得和维持其产品的监管批准或授权的能力，包括 的时间或扩展到其他市场或地区的可能性；（14）Alvotech当前和未来的合作、合资企业、合作伙伴关系或许可安排的成功，包括与Advanz的合作伙伴关系； （15）Alvotech及其商业合作伙伴（包括Advanz）执行批准产品的商业化战略的能力；（16）Alvotech为其 批准的产品提供充足的商业供应的能力；(17) 有关Alvotech产品和产品的正在进行的和未来诉讼的结果候选人；(18) 持续的 COVID-19 疫情对 FDA 审查时间表的潜在影响，包括其及时完成对制造基地视察的能力；(19) 宏观经济状况恶化的影响，包括通货膨胀和利率上升以及总体市场状况、 乌克兰战争和全球地缘政治紧张局势，以及持续和

不断演变的 COVID-19 疫情对 Alvotech的业务、财务状况、战略和预期里程碑；以及 (20) Alvotech可能不时向美国证券交易委员会提交或提供的文件中标题为 “风险因素和关于前瞻性陈述的警示说明” 的部分中列出的其他风险和 不确定性。可能还有其他Alvotech目前不知道或Alvotech目前认为不重要的 风险，也可能导致实际结果与前瞻性陈述中包含的结果不同。本通讯中的任何内容均不应被视为任何人对本文所述前瞻性陈述将实现或此类前瞻性陈述的任何预期结果将实现的陈述 的陈述。您不应过分依赖前瞻性 陈述，这些陈述仅代表其发表之日。Alvotech不承担任何义务更新这些前瞻性陈述，也不承担任何义务告知收件人他们中任何人所知道的任何可能影响本通讯中提及的任何事项 。对于任何个人或实体因本通信中包含或遗漏的任何内容而遭受或蒙受的任何损失或损害（无论是否可预见），Alvotech不承担任何责任， 明确免除此类责任。收件人同意，对于本通信的 条款、本通信中包含的信息或本通信中遗漏的任何信息，其不得寻求起诉或以其他方式追究Alvotech或其任何董事、高级职员、员工、关联公司、代理人、顾问或代表的责任。

Advanz 前瞻性陈述

本新闻稿中的某些陈述是前瞻性陈述。这些陈述可以用 等词语来识别，例如预期、期望、信念、估计、计划、目标、项目、意愿、可能、应该或预测以及类似的 表达式，也可以通过它们的上下文来识别。尽管ADVANZ认为这些假设在作出时是合理的，但就其性质而言，前瞻性陈述涉及许多风险、不确定性和假设，这些风险、不确定性和假设可能导致实际结果或 事件与前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。这些风险、不确定性和假设可能会对本文所述计划和事件的结果和财务后果产生不利影响。由于各种因素（包括但不限于未来的全球经济状况、影响该行业的市场条件变化、Advanz 运营所在的 市场的激烈竞争、遵守适用法律、法规和标准的成本、影响Advanz市场的各种政治、法律、经济和其他条件以及Advanz无法控制的其他因素，实际的 业绩可能与前瞻性陈述中提出的业绩有所不同。 ADVANZ 及其任何董事、高级职员、员工、顾问或任何其他人均无义务更新或保持本新闻稿中包含的信息，也没有任何义务修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。您不应过分依赖前瞻性陈述，前瞻性陈述涉及本新闻稿的发布日期。不应将本新闻稿中包含的有关过去趋势或事件的声明视为此类趋势或事件将在未来持续的陈述。没有义务更新任何前瞻性陈述。本新闻稿中包含的信息截至本文档发布之日提供， 如有更改，恕不另行通知。

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