美国 个州
证券 和交易委员会
华盛顿， 哥伦比亚特区 20549
表格 10-Q
（Mark One）
| 根据 1934 年《证券交易法》第 13 或 15 (d) 条提交的季度 报告 |
对于 而言，截至2023年3月31日的季度期
| 根据 1934 年《证券交易法》第 13 或 15 (d) 条提交的过渡 报告 |
对于 ，从到的过渡期
委员会 文件号 001-39555
GREENWICH 生命科学公司
（章程中规定的注册人的确切 姓名）
（州 或其他司法管辖区 of 注册或组织） |
(I.R.S. 雇主 身份 编号。） | |
| （主要行政办公室的地址 ） | （Zip 代码） |
| ( |
| （注册人的 电话号码，包括区号） |
| 每个类别的标题 ： | 交易 符号 | 注册的每个交易所的名称 ： | ||
用勾号指明 发行人 (1) 在过去 12 个月内（或注册人必须提交此类报告的较短期限）提交了《交易法》第 13 条或第 15 (d) 条要求提交的所有报告，以及 (2) 在过去 90 天内是否遵守了此类申报 要求。是的 ☒ 不是 ☐
用勾号指明 在过去 12 个月（或在要求注册人提交和发布此类文件的较短时间内），注册人是否以电子方式提交并发布了根据第 S-T 法规（本章第 232.405 节）第 405 条要求提交和发布的每个 Interactive 数据文件，并在其公司网站上发布（如果有）。是的 ☒ 不 ☐
用勾号指明 注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、小型申报公司、 还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中 “大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型 申报公司” 和 “新兴成长型公司” 的定义。
| 大型 加速过滤器 ☐ | 加速 过滤器 ☐ | 规模较小的
报告公司 |
新兴
成长型公司 |
如果 是一家新兴成长型公司，请用复选标记表示注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守 根据《交易法》第13 (a) 条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。☐
用复选标记表明 注册人是否为空壳公司（定义见《交易法》第 12b-2 条）。是的 ☐ 不是 ☒
截至2023年5月15日 ，该发行人已发行和流通了12,848,165股普通股。
GREENWICH 生命科学公司
目录
| 页面 | ||
| 第一部分 | 财务信息 | 3 |
| 项目 1. | 合并财务报表（未经审计） | 3 |
| 截至2023年3月31日（未经审计）和2022年12月31日的合并 资产负债表 | 3 | |
| 截至2023年3月31日和2022年3月31日的三个月的 合并运营报表（未经审计） | 4 | |
| 截至2023年3月31日和2022年3月31日的三个月合并 股东权益表（未经审计） | 5 | |
| 截至2023年3月31日和2022年3月31日的三个月 合并现金流量表（未经审计） | 6 | |
| 合并财务报表附注 （未经审计） | 7 | |
| 项目 2. | 管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析 | 9 |
| 项目 3. | 关于市场风险的定量和定性披露 | 11 |
| 项目 4. | 控制和程序 | 12 |
| 第二部分 | 其他信息 | 12 |
| 项目 1. | 法律诉讼 | 12 |
| 商品 1A。 | 风险因素 | 12 |
| 项目 2. | 未注册的股权证券销售和所得款项的使用 | 12 |
| 项目 3. | 优先证券违约 | 12 |
| 项目 4. | 矿山安全披露 | 12 |
| 项目 5. | 其他信息 | 12 |
| 商品 6： | 展品 | 13 |
| 签名 | 14 | |
| -2- |
第 第一部分。财务信息
商品 1.财务报表
GREENWICH 生命科学公司
合并资产负债表 表
作为 2023 年 3 月 31 日和 2022 年 12 月 31 日的 （未经审计）
3月31日 2023 | 2022年12月31日 | |||||||
| 资产 | ||||||||
| 流动资产 | ||||||||
| 现金 | $ | $ | ||||||
| 非流动资产 | ||||||||
| 获得的专利，净额 | ||||||||
| 总资产 | $ | $ | ||||||
| 负债和股东权益 | ||||||||
| 流动负债 | ||||||||
| 应付账款和应计利息 | $ | $ | ||||||
| 未报销的费用 | ||||||||
| 流动负债总额 | ||||||||
| 负债总额 | ||||||||
| 股东权益 | ||||||||
| 普通股，$面值； 授权股份； 截至2023年3月31日和2022年12月31日的已发行和流通股票 | ||||||||
| 额外的实收资本 | ||||||||
| 累计赤字 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 股东权益总额 | ||||||||
| 负债和股东权益总额 | $ | $ | ||||||
参见 未经审计的财务报表附注。
| -3- |
GREENWICH 生命科学公司
合并运营报表
对于 截至 2023 年 3 月 31 日和 2022 年 3 月 31 日的三个月（未经审计）
| 截至3月31日的三个月 | ||||||||
| 2023 | 2022 | |||||||
| 收入 | $ | $ | ||||||
| 运营费用 | ||||||||
| 研究和开发 | ||||||||
| 一般和行政 | ||||||||
| 运营费用总额 | ||||||||
| 运营损失 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 利息收入 | ||||||||
| 净亏损 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||
| 每股信息： | ||||||||
| 每股普通股净亏损，基本亏损和摊薄后 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||
| 已发行普通股、基本股和摊薄后加权平均值 | ||||||||
参见 未经审计的财务报表附注。
| -4- |
GREENWICH 生命科学公司
合并 股东权益表
对于 截至 2023 年 3 月 31 日和 2022 年 3 月 31 日的三个月（未经审计）
| 普通股 | 额外 | 总计 | ||||||||||||||||||
| 股份 | 标准杆数 金额 | 付费 资本 | 累积的 赤字 | 股东 公平 | ||||||||||||||||
| 余额，2021 年 12 月 31 日 | $ | $ | $ | ( | ) | $ | | |||||||||||||
| 基于股票的薪酬 | ||||||||||||||||||||
| 通过股票回购计划回购普通股，扣除成本 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||
| 净亏损 | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||
| 余额，2022 年 3 月 31 日 | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ||||||||||||||
| 余额，2022 年 12 月 31 日 | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ||||||||||||||
| 基于股票的薪酬 | ||||||||||||||||||||
| 净亏损 | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||
| 余额，2023 年 3 月 31 日 | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ||||||||||||||
参见 未经审计的财务报表附注。
| -5- |
GREENWICH 生命科学公司
合并 现金流量表
对于 截至 2023 年 3 月 31 日和 2022 年 3 月 31 日的三个月（未经审计）
| 截至3月31日的三个月 | ||||||||
| 2023 | 2022 | |||||||
| 经营活动： | ||||||||
| 净亏损 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||
| 将净亏损与用于经营活动的净现金进行核对所需的调整： | ||||||||
| 摊销 | ||||||||
| 基于股票的薪酬 | ||||||||
| 运营资产和负债的变化： | ||||||||
| 未报销费用（应计） | ( | ) | ( | ) | ||||
| 用于经营活动的净现金 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 筹资活动： | ||||||||
| 通过股票回购计划回购普通股，扣除成本 | ( | ) | ||||||
| 由（用于）融资活动提供的净现金 | ( | ) | ||||||
| 现金净增加（减少） | ( | ) | ( | ) | ||||
| 现金，期初 | ||||||||
| 现金，期末 | $ | $ | ||||||
参见 未经审计的财务报表附注。
| -6- |
格林威治 生命科学有限公司 财务报表附注 （未经审计）
1。 业务的组织和描述
格林威治 LifeSciences, Inc.（以下简称 “公司”）于 2006 年在特拉华州成立，名为 Norwell, Inc.。2018 年 3 月，诺威尔公司更名为格林威治生命科学公司。2023 年 2 月，格林威治生命科学欧洲有限公司作为全资子公司在爱尔兰注册成立 。该公司正在开发一种乳腺癌免疫疗法，重点是预防手术后乳腺癌复发 。
2。 重要会计政策
演示文稿的基础
随附的 公司未经审计的中期财务报表是根据美利坚合众国普遍接受的 会计原则和美国证券交易委员会的规则编制的，应与本文其他地方包含的 经审计的公司财务报表及其附注一起阅读。
在 管理层的意见中，为公允列报 财务状况和所列过渡期经营业绩所必需的所有调整，包括正常的经常性调整，均已反映在此处。 过渡期的运营业绩不一定代表全年的预期业绩。财务报表附注中省略了公司10-K表中报告的公司截至2022年12月31日和2021年12月31日止年度的经审计财务报表中包含的披露 。
租赁
2016年2月，财务会计准则委员会发布了第2016-02-Leasess号会计准则更新（“ASU”）（主题842），该更新对 要求公司核算租赁的方法进行了重大修改。根据更新的租赁指南，一些以前不必申报 的租赁现在需要在资产负债表上列为资产和负债。此外，对于某些租约，以前归类为运营支出的{ br} 现在必须在摊销费用和利息支出之间进行分配。公司选择 使用修改后的回顾性过渡方法采用此更新，之前的时期尚未重报。目前每月 的租金约为 2,555 美元。逐月转租来自关联方，基础租约将于 2024 年 5 月到期。截至 2023 年 3 月 31 日和 2022 年 12 月 31 日，任何 使用权资产和负债均被视为名义资产。
截至2023年3月31日和2022年3月31日 ，公司拥有与已发行认股权证相关的普通股等价物，用于收购 公司20,174股普通股。
普通股每股基本亏损和摊薄后净亏损表
| 截至3月31日的三个月 | ||||||||
| 2023 | 2022 | |||||||
| 基本和摊薄后的每股净亏损计算： | ||||||||
| 净亏损，基本 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 认股权证公允价值的变化 | ||||||||
| 摊薄后的净亏损 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 已发行普通股、基本股和摊薄后加权平均值 | ||||||||
| 每股普通股净亏损，基本亏损和摊薄后 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||
| -7- |
3。 关联方交易
管理层已应计和承担未报销的 费用，截至2023年3月31日，总额为14,730美元，截至2022年12月31日为42,060美元。
4。 承诺和意外开支
许可 义务、法律费用和制造协议
公司于2009年4月与亨利·杰克逊基金会（“HJF”）签订了经修订的独家许可协议， 根据该协议，该公司获得了公司候选产品GP2的独家营销权。作为此类许可 权利的对价，公司发行了HJF 202,619股公司普通股，价值每股0.267美元，在 15年内摊销，每年3,607美元。根据独家许可协议，公司需要根据GP2的销售支付年度维护费、里程碑 款项和特许权使用费，并向HJF偿还与GP2相关的专利费用。公司目前依赖 为公司临床试验提供所有必需的原材料、活性药物成分和成品候选产品 。
应付账款包括对HJF的应计利息，截至2023年3月31日和2022年12月31日，该应计利息债务总额为220,845美元。
法律 诉讼
公司可能会不时卷入争议，包括诉讼，这些争议与正常 业务过程中产生的索赔有关。这些索赔中的任何一项都可能使公司承担昂贵的法律费用，而且，尽管管理层普遍认为 在公司成为上市公司并开始临床 试验时，将有足够的保险来支付不同的负债，但公司未来的保险公司可能会否认承保，或者保单限额可能不足以完全满足任何损害 的赔偿或和解。如果发生这种情况，任何此类奖励的支付都可能对 的经营业绩和财务状况产生重大不利影响。此外，任何此类索赔，无论是否成功，都可能损害公司的声誉 和业务。公司目前不是任何法律诉讼的当事方，管理层认为 单独或总体而言，法律诉讼的不利结果可能会对我们的经营业绩或财务状况产生重大不利影响。
5。 股东权益
截至2023年3月31日，共有893,181股 普通股授予的股份已归属约为美元，其中包括在归属期内因四舍五入而额外发行的120股股票价值和15,181股股票仍未归属和未确认，价格约为美元价值。在截至2023年3月31日的三个 个月中，没有股票归属。
2022 年 1 月 23 日，
董事会授权公司管理层随时对公司高达 1000 万美元的普通股实施股票回购计划。回购计划
的董事会授权期限至2023年3月31日。回购计划可以随时暂停或终止，并将使用
公司的营运资金提供资金。截至2023年3月31日，大约
股公司普通股已回购和取消，总购买价格（包括所有
交易成本）约为7,536,216美元。
有 在截至2023年3月31日的三个月内回购的股票。截至2022年3月31日，公司约有269,828股普通股已被回购和取消，包括所有
交易成本在内的总收购价格约为美元
2022 年 1 月 23 日，董事会从 2022 年 3 月 24 日（自 公司首次公开募股之日起 18 个月）将公司董事、高级管理人员和现有 首次公开募股前投资者拥有的股份的封锁期限延长至 2023 年 3 月 24 日（自公司首次公开募股之日起 30 个月）。2022 年 11 月 30 日，董事会将公司 董事、高级管理人员和现有的首次公开募股前投资者拥有的股份的封锁期限从2023年3月24日（自公司首次公开募股之日起约39个月）进一步延长至2023年12月31日（自公司首次公开募股之日起约39个月） 。在此期间，除非董事会另有修改，否则现任高管、董事和某些股东 将无法出售其在公司普通股中的股份。
认股证
2023 年 3 月 31 日 ，购买计为权益或负债的普通股的未执行认股权证如下，根据2023年3月31日的收盘价13.79美元，截至2023年3月31日， 的总内在价值为133,199美元：
未兑现认股权证附表
| 标的股票 | ||||||||
| 杰出 | 运动 | 到期 | ||||||
| 认股证 | 价格(1) | 日期(1) | ||||||
| $ | ||||||||
| (1) |
选项
2022年6月22日，在纳斯达克 市场收盘之前，向员工、顾问和董事授予了1,498,128股普通股，可在行使公司2019年股权激励计划下的未偿还股票 期权后发行，行使价为美元每股，这是 之前在 2022 年 6 月 21 日的最新收盘价。根据无风险利率，截至授予日，期权的公允价值为9,512,356美元 % ，年化波动率为 106%，其中 $在2023年3月31日之前已计为支出，如果归属进行则未来将支出7,669,338美元 。归属将基于四年的服务时间以及高级管理层的某些额外绩效里程碑 ，主要与三期临床试验有关。
| -8- |
商品 2.管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析
前瞻性 陈述
本 10-Q表季度报告包括经修订的1933年《证券法》第27A条（“证券法”）和经修订的1934年《证券交易法》（“交易法”）第21E条所指的前瞻性陈述。 除本季度报告中包含的历史事实陈述以外的所有陈述，包括有关未来 财务状况、业务战略以及未来运营管理计划和目标的陈述，均为前瞻性陈述。 “相信”、“可能”、“将”、“估计”、“继续”、“预期”、 “打算”、“应该”、“计划”、“期望” 和类似表达，因为它们与我们有关， 旨在识别前瞻性陈述。我们的这些前瞻性陈述主要基于当前的预期以及 对未来事件和财务趋势的预测，我们认为这些事件和趋势可能会影响我们的财务状况、经营业绩、业务 战略和财务需求。这些前瞻性陈述受许多风险、不确定性和假设的影响。
此外，我们的业务和财务业绩可能会受到2023年3月31日提交的 截至2022年12月31日止年度的10-K表年度报告中 “风险因素” 下讨论的因素的影响。此外，我们在竞争激烈的 和瞬息万变的环境中运营。新的风险因素不时出现，我们无法预测所有风险因素， 我们也无法评估所有因素对我们业务的影响，也无法评估任何因素或因素组合在多大程度上可能导致实际的 业绩与任何前瞻性陈述中包含的业绩存在重大差异。
你 不应依赖前瞻性陈述来预测未来事件。我们无法向您保证前瞻性陈述中反映的事件和情况 将实现或发生。尽管我们认为前瞻性 陈述中反映的预期是合理的，但我们无法保证未来的业绩、活动水平、业绩或成就。
以下讨论和分析对 的全部内容进行了限定，应与本10-Q表季度报告中财务报表及其附注中列出的更详细信息 一起阅读。不应将本次讨论 解释为暗示此处讨论的结果必然会持续到未来，也不应将此处得出的任何结论 都必然代表未来的实际经营业绩。此类讨论仅代表目前对我们管理层的最佳评估 。
概述
我们 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发 GP2，这是一种免疫疗法，用于预防以前接受过手术的患者出现乳腺癌复发 。GP2 是 her2/neU 蛋白的 9 个氨基酸跨膜肽，her2/neu 蛋白是一种在各种常见癌症中表达的细胞 表面受体蛋白，包括 75% 在低 (1+)、 中间 (2+) 和高（3+ 或过度表达）水平的乳腺癌中的表达。GP2 + GM-CSF 的组合被称为 GLSI-100。在一项由 MD Anderson 癌症中心牵头完成的随机 单盲、安慰剂对照、多中心 IIb 期临床试验中，如果患者接受了 治疗、随访并在前 6 个月内保持无疾病，则在 her2/neu 3+ 辅助环境下接受 GLSI-100 治疗的患者没有复发 最大的 功效和保护（p = 0.0338）。在迄今为止在超过 4 项临床试验中接受 GLSI-100 治疗的 146 名患者中，治疗 耐受性良好，未观察到与免疫疗法相关的严重不良事件。
我们 已经开始了 Flamingo-01，这是一项以贝勒医学院为全球主要研究中心的三期临床试验。Flamingo-01 旨在评估 GLSI-100 对手术时有残留疾病或高风险 病理完全反应且已完成新辅助和术后辅助曲妥珠单抗治疗的 her2/neu 阳性患者的安全性和有效性。
截至 日期，我们尚未产生任何收入，并且出现了净亏损。在截至2022年12月31日和2021年12月31日的年度中，我们的净亏损分别约为780万美元和460万美元 ，在截至2023年3月31日的三个月中，我们的净亏损分别为210万美元和190万美元。
我们的 净亏损源于开发在研药物、规划和准备临床试验以及与我们的运营相关的常规 和管理活动所产生的成本。随着我们继续开发管道，我们预计，在可预见的将来， 的营业亏损将继续增加，并相应增加 的营业亏损。随着我们进行临床 试验，寻求监管部门批准并准备将我们的候选产品商业化，我们的成本可能会进一步增加。我们预计 继续建设必要的基础设施以支持我们扩大的运营、临床试验、商业化，包括制造、 营销、销售和分销职能，这将产生大量费用。我们还将面临与上市公司运营相关的成本增加。
| -9- |
截至2023年3月31日和2022年3月31日的三个月的运营业绩
研究 和开发费用
截至2023年3月31日的三个月，研究 和开发费用从截至2022年3月31日的 三个月的1,660,821美元增加了167,086美元，增长了10％，至1,827,907美元。增长的主要原因是现金补偿、临床和制造支出 的增加。
一般 和管理费用
截至2023年3月31日的三个月， 和管理费用从截至2022年3月31日的 三个月的328,382美元增加了84,793美元，增长了26％。
流动性 和资本资源
自 于 2006 年成立以来，我们将大部分现金资源用于研发以及一般和行政活动。 我们的产品尚未实现商业化，我们的运营已出现累积净亏损。在可预见的将来，我们将继续承担 净亏损。我们的财务报表是在假设我们将继续作为持续经营企业的情况下编制的。
我们 将需要额外的资金来满足我们的长期运营需求。我们预计将通过出售 的股票和/或债务证券筹集额外资金；但是，无法保证我们将来会成功筹集更多资金。 如果我们的计划没有实现和/或发生意想不到的重大事件，我们可能不得不进一步修改我们的商业计划， 可能需要我们筹集额外资金。截至2023年3月31日和2022年12月31日，我们的主要流动性来源是我们的现金， 总额分别为11,911,219美元和13,468,026美元，以及来自关联方的额外贷款和应计未报销费用。从历史上看， 我们的主要现金来源包括出售普通股和优先股以及关联方贷款的收益。我们 现金的主要用途包括运营中使用的现金。我们预计，未来现金的主要用途将用于持续运营、 为研发提供资金，包括我们的临床试验，以及一般营运资金需求。
截至2023年3月31日和2022年3月31日的三个月的现金 流量活动
在截至2023年3月31日和2022年3月31日的三个月期间，我们 分别蒙受了2,124,902美元和1,969,628美元的净亏损。 的增长主要是现金补偿、临床和制造费用增加的结果。
经营 活动
截至2023年3月31日的三个月，用于经营活动的净现金为1,556,807美元，截至2022年3月31日的三个月中，用于经营活动的净现金为1,947,462美元。
投资 活动
在截至2023年3月31日和2022年3月31日的三个月中，我们 没有使用投资活动或从投资活动中产生现金。
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融资 活动
在截至2023年3月31日和2022年3月31日的三个月中，我们 分别为股票回购计划使用了0美元和5513,711美元的现金，扣除成本。
合同的 义务和承诺
截至2023年3月31日 ，除了雇佣和股东协议、HJF GP2 的许可以及与计划中的 III 期临床试验相关的制造和临床试验义务外，我们没有任何实质性的合同义务。
非平衡表 表单安排
截至2023年3月31日 ，我们没有任何S-K法规第303 (a) (4) 项所述的资产负债表外安排。
关键 会计政策和估计
我们的 财务报表是根据美国公认会计原则编制的，该公认会计原则要求使用估计、判断和假设，这些估计、判断和假设会影响 报告的资产和负债金额、财务报表发布之日的或有负债以及 所列期间报告的支出金额。
我们会持续评估我们的估计和判断，包括与应计费用和股票薪酬相关的估计和判断。 我们的估计基于历史经验和我们认为在这种情况下合理的各种其他假设， 这些假设的结果构成了判断资产和负债账面价值以及报告的 支出金额 的基础，这些费用从其他来源看不出来。实际结果可能与这些估计有所不同，特别是考虑到与持续的冠状病毒疫情和 COVID-19 控制 反应相关的 重大社会和经济混乱以及不确定性。
最近的 会计公告
2016年6月，财务会计准则委员会（“FASB”）发布了2016-13年度会计准则更新，“金融 工具——信贷损失（主题326）：衡量金融工具信贷损失”（“ASU 2016-13”）。ASU 2016-13 要求公司使用反映预期信用损失的方法来衡量信用损失，并要求考虑 更广泛的合理和可支持的信息，才能为信用损失估算提供依据。ASU 2016-13 对从 2022 年 12 月 15 日之后开始的财政年度 有效，包括这些财政年度内的过渡期。公司采用了 ASU 2016-13，自 2023 年 1 月 1 日起生效。公司确定更新适用于贸易应收账款，但ASU 2016-13的采用对合并财务报表没有实质性影响。
从 起，新的会计声明由财务会计标准委员会或其他标准制定机构发布， 公司自指定生效日期起采用。公司认为，最近发布的 尚未生效的标准在采用后不会对公司的财务状况或经营业绩产生重大影响。
JOBS 法案
于 2012 年 4 月 5 日，《就业法》颁布。《就业法》第107条规定，“新兴成长型公司” 可以利用 经修订的1933年《证券法》（“证券 法”）第7 (a) (2) (B) 条规定的延长的过渡期来遵守新的或修订后的会计准则。换句话说，“新兴成长型公司” 可以推迟 某些会计准则的采用，直到这些准则本来适用于私营公司。
我们 选择利用《乔布斯法》为新兴成长型公司提供的延长的过渡期，遵守 新的或修订后的会计准则，直到这些准则适用于乔布斯法案规定的私营公司。 因此，我们的财务报表可能无法与符合上市公司生效日期 遵守新的或修订后的会计准则的公司的财务报表相提并论。
作为 “新兴成长型公司”， 受《乔布斯法案》规定的某些条件的约束， 打算依赖其中的某些豁免， 包括但不限于 (i) 根据《萨班斯-奥克斯利法案》第 404 (b) 条就我们的财务 报告内部控制系统提供审计证明报告，以及 (ii) 遵守公众可能采用的任何要求 关于强制性审计公司轮换的公司会计监督委员会（“PCAOB”）或提供额外内容的审计师 报告的补充文件有关审计和财务报表的信息，称为审计师讨论和分析。我们 将一直是 “新兴成长型公司”，直到 (i) 我们 年总收入达到或超过10.7亿美元的财政年度的最后一天；(ii) 完成首次公开募股之日五周年之后的财政年度最后一天；(iii) 我们在 期间发行超过10亿美元的不可转换债务之日过去三年；或（iv）根据美国证券交易委员会的规定，我们被视为大型加速申报人的日期。
商品 3.关于市场风险的定量和定性披露
根据经修订的 1934 年《证券交易法》第 12b-2 条的定义，我们 是一家规模较小的申报公司，无需提供第 3 项所要求的信息。
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商品 4.控制和程序
披露 控制和程序
我们 维持 “披露控制和程序”，定义见《交易法》第13a-15（e）条和第15d-15（e）条，即 旨在确保公司在根据交易所 法案提交或提交的报告中要求披露的信息在美国证券交易委员会规则和表格规定的期限内得到记录、处理、汇总和报告。披露 控制和程序包括但不限于控制和程序，旨在确保公司在根据《交易法》提交或提交的报告中要求披露 的信息得以累积并酌情传达给我们的管理层，包括 我们的首席执行官和主要财务官，以便及时就所需的披露做出决定。
截至本10-Q表季度报告所涵盖期末，在首席执行官兼首席会计和财务官的参与下，我们的 管理层评估了我们的披露控制和程序（定义见《交易法》第13a-15 (e) 条和第15d-15 (e) 条）的 有效性。根据此类评估，我们的首席执行官兼主管 会计和财务官得出结论，截至2023年3月31日，我们的披露控制和程序未在 当日生效，这是由于人员有限，会计、IT 和财务报告 以及记录保存方面的书面政策和程序不足，导致我们的财务报告内部控制存在重大缺陷 。在我们的首席执行官兼首席财务和会计官的指导下，我们正在制定 修复重大弱点的计划。
财务报告内部控制的变化
在我们最近的财季中， 对财务报告的内部控制没有发生任何重大影响或合理可能对我们的财务报告内部控制产生重大影响的变化。
对控制和程序有效性的限制
我们的 披露控制和程序旨在为实现上述目标提供合理的保证。但是，管理层 并不期望我们的披露控制和程序能够防止或发现所有错误和欺诈行为。任何控制系统，无论设计和运行得多么好， 都基于某些假设，只能为实现其目标提供合理的而不是绝对的保证。此外，对控制措施的评估无法绝对保证不会发生因错误或 欺诈而导致的错误陈述，也无法绝对保证公司内部的所有控制问题和欺诈事件（如果有）都已发现。
第二部分。其他信息
商品 1.法律诉讼
从 开始，我们可能会受到正常业务过程中产生的诉讼和索赔。我们目前不是 任何重大法律诉讼的当事方，我们也不知道有任何我们认为可能对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生重大不利影响 的未决法律诉讼。
商品 1A。风险因素
与我们在截至2022年12月31日的年度10-K表中披露的风险因素相比没有重大变化：
商品 2.未注册的股权证券销售和所得款项的使用
没有。
商品 3.优先证券违约
没有。
商品 4.矿山安全披露
不适用。
商品 5.其他信息
没有。
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商品 6.展品
展览 数字 |
展品的描述 | |
| 31.1 | 《交易法》第13a-14 (a) /15d-14 (a) 条要求的首席执行官和首席财务和会计官认证。 | |
| 32.1 | 根据根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条通过的《美国法典》第18章第1350条对首席执行官兼首席财务和会计官进行认证。 | |
| 101.INS | 内联 XBRL 实例文档 | |
| 101.SCH | 内联 XBRL 分类法扩展架构 | |
| 101.CAL | 行内 XBRL 分类法扩展计算 Linkbase | |
| 101.LAB | Inline XBRL 分类扩展标签 Linkbase | |
| 101.PRE | Inline XBRL 分类法扩展演示文稿 Linkbase | |
| 101.DEF | 行内 XBRL 分类法扩展定义 Linkbase | |
| 104 | 封面 Page Interactive Data File——注册人截至 2022 年 3 月 31 日的季度 10-Q 表季度报告的封面采用了 Inline XBRL 格式 |
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签名
根据 1934 年《证券交易法》的要求，注册人已正式授权下列签署人 代表其签署本报告。
| GREENWICH 生命科学公司 | ||
| 2023年5月22日 | 来自： | /s/{ br} Snehal Patel |
| Snehal Patel | ||
| 首席执行官 （首席执行官兼首席会计和财务官） | ||
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