美国 个州

证券 和交易委员会

华盛顿， 哥伦比亚特区 20549

表格 6-K

外国私人发行人的报告

根据规则 13a-16 或 15d-16

1934 年《证券交易法》

对于 2023 年 5 月

委员会 文件编号：001-3600

XTL 生物制药有限公司

（将注册人姓名的 翻译成英文）

5 Badner St.

Ramat Gan，

4365603， 以色列

（主要行政办公室的地址 ）

用复选标记注明 注册人是在 20-F 表格还是 40-F 表格下提交或将要提交年度报告。

表格 20-F 表格 40-F ☐

如果注册人按照法规 S-T 规则 101 (b) (1) 的允许以纸质形式提交 6-K 表格，请用复选标记注明 ：________

如果注册人按照法规 S-T 规则 101 (b) (7) 的允许以纸质形式提交 6-K 表格，请用复选标记注明 ：_______

RAMAT GAN，以色列——（2023年5月16日）— XTL Biopharmaceuticals Ltd.（纳斯达克股票代码：XTLB，TASE：XTLB.TA）（“XTL” 或 “公司”）， ，今天公布了截至2023年3月31日的三个月的财务业绩。

公司拥有围绕用于治疗狼疮病 (SLE) 和 Sjögren Sydrom (SS) 的 hcdR1 的知识产权组合， 此时已决定探索与战略合作伙伴合作以执行临床试验。同时，该公司 正在寻求扩大和寻找其他资产，以添加到XTL的投资组合中。

我们 目前正处于经济不确定性和资本市场混乱的时期。任何 地缘政治紧张局势对全球经济和资本市场造成的任何负面影响都可能对我们的业务、财务状况和运营业绩 产生重大不利影响。

截至2023年3月31日的三个月财务 概述

截至2023年3月31日，XTL 报告的现金及现金等价物约为190万美元，其他流动 资产（主要是有价证券）约为100万美元，而截至2022年12月31日的现金和现金等价物为210万美元，其他流动资产（主要是有价证券）约为170万美元。自2022年12月31日以来，现金和 现金等价物减少了20万美元，这源于运营支出。

截至2023年3月31日的三个月，研究 和开发费用为1.3万美元，而2022年同期 为6,000美元。研发费用主要由与维护我们的无形资产相关的费用组成。

截至2023年3月31日的三个月，一般费用 和管理费用为23.8万美元，而2022年相应的 期间为24.3万美元。减少5,000美元被认为无关紧要。

截至2023年3月31日的三个月，财务 支出净额为66.8万美元，相比之下，2022年相应 期间的净支出为75.5万美元。区别主要来自有价证券和认股权证的重估以及购买ADS的认股权证。

XTL 报告称，截至2023年3月31日的三个月中，营业亏损为25.1万美元，而2022年相应的 期间的营业亏损为24.9万美元。该公司报告称，截至2023年3月31日的总亏损约为91.9万美元，而2022年同期 的总收入为50.6万美元。如上所述，这一变化主要是由有价证券 和认股权证的重估推动的。

XTL 生物制药有限公司及其子公司

（千美元 ）

未经审计 简明合并财务状况表

XTL 生物制药有限公司及其子公司

（千美元 ，每股金额除外）

未经审计 综合亏损简明合并报表

报告所述期间的重大 事件

2023 年 3 月 2 日，公司股东批准向公司的一位董事授予公司 15 万股普通 股可行使的期权，行使价为每股0.0495新谢克尔（分别为每股0.014美元，根据以色列银行当天公布的汇率 ）。期权在授予当天已全部归属。

关于 hddr1

hCDR1 是一种具有独特作用机制的新型化合物，在三项临床研究中，有超过 400 名患者的临床数据。该药物具有良好的安全性 ，患者耐受性良好，并且已在至少一个具有临床意义的终点上显示出疗效。 欲了解更多信息，请参阅《狼疮科学与医学》杂志上的同行评审文章，标题为 “ hCDR1（Edratide）对活动性系统性红斑狼疮患者的安全性和有效性：II 期研究的结果”。

关于 XTL 生物制药有限公司 (XTL)

XTL 生物制药有限公司是一家处于临床阶段的生物技术公司。该公司的主要候选药物hCDR1是临床资产 ，用于治疗包括系统性红斑狼疮（SLE）和舍格伦综合症（SS）在内的自身免疫性疾病。目前市场上针对这些疾病的少数 疗法对许多患者来说还不够有效，有些有明显的副作用。 hCDR1 在三项涉及 400 名患者的临床试验和 200 多项临床前研究中拥有可靠的临床数据，数据发表在超过 40 份同行评审的科学期刊上。

XTL 在纳斯达克资本市场（纳斯达克股票代码：XTLB）和特拉维夫证券交易所（TASE：XTLB.TA）上市。XTL 股票包含在 以下指数中：特拉维夫生物医学、特拉维夫中型股和特拉维夫科技指数。

如需了解 的更多信息，请联系：

投资者 关系，XTL 生物制药有限公司

电话： +972 3 611 6666

电子邮件： ir@xtlbio.com

www.xtlbio.com

警告 声明

此 披露可能包含前瞻性陈述，涉及XTL对 其产品开发工作、业务、财务状况、运营业绩、战略或前景等的预期、信念或意图。此外，从 开始，XTL 或其代表已经或可能以口头或书面形式发表前瞻性陈述。前瞻性陈述 可以通过使用前瞻性词语来识别，例如 “相信”、“期望”、“打算”、“计划”、 “可能”、“应该” 或 “预期”，也可以通过使用这些词语或其他类似词语或其他类似词语的其他变体来识别，也可以通过这些陈述与历史或当前问题不严格相关这一事实来识别。这些前瞻性陈述 可能包含在但不限于XTL向美国证券交易委员会提交的各种文件、新闻稿 或由XTL授权执行官发表或经其批准的口头陈述中。前瞻性陈述将 与截至发表之日的预期或预期事件、活动、趋势或结果联系起来。由于前瞻性陈述 与尚未发生的事项有关，因此这些陈述本质上受风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致XTL的 实际业绩与前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来业绩存在重大差异。许多因素都可能导致 XTL的实际活动或业绩与此类前瞻性 陈述中预期的活动和结果存在重大差异，包括但不限于XTL向美国证券交易委员会提交的文件及其向TASE 提交的定期文件中总结的因素。此外，XTL在证券价值高度波动的行业中运营，可能会受到经济 和其他无法控制的因素的影响。无论是 是由于新信息、未来事件还是其他原因，XTL 均不承担任何公开更新这些前瞻性陈述的义务。请参阅与投资我们的ADS或 普通股相关的风险因素，这些因素包含在我们于2023年3月22日向美国证券交易委员会提交的20-F表年度报告中。

签名

根据 1934 年《证券交易法》的要求，注册人已正式授权下列签署人 代表其签署本报告。

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