附录 99.1

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用于立即发布

联系人：

克里斯·刘易斯

投资者关系与公司事务副总裁

(949) 481-0510

clewis@glaukos.com

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格劳科斯公布2023年第一季度财务业绩

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加利福尼亚州阿里索维耶荷——2023年5月3日——专注于治疗青光眼、角膜疾病和视网膜疾病的新疗法的眼科医疗技术和制药公司Glaukos Corporation（纽约证券交易所代码：GKOS）今天公布了截至2023年3月31日的第一季度财务业绩。主要亮点包括：

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格劳科斯董事长兼首席执行官托马斯·伯恩斯表示：“我对今年开局强劲感到满意，第一季度收入恢复了稳健增长，这反映了我们在2023年迄今为止的商业战略的执行情况。”“我们将继续谨慎地投资和推进我们强大的新型无滴平台技术产品线，这些技术旨在有意义地提高治疗标准并改善慢性眼病患者的预后。”

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2023 年第一季度财务业绩

2023年第一季度的净销售额为7,390万美元，按报告计算增长了9％，按固定货币计算增长了11％，而2022年同期为6,770万美元。

2023 年第一季度的毛利率约为 76%，而 2022 年同期约为 75%。2023年第一季度的非公认会计准则毛利率约为83％，而2022年同期约为83％。

2023年第一季度的销售、一般和管理（SG&A）支出增长了22％，达到5,360万美元，而2022年同期为4,390万美元。2023年第一季度的非公认会计准则销售和收购支出增长了23％，达到5,290万美元，而2022年同期为4,310万美元。

2023年第一季度的研发（R&D）支出增长了31％，达到3520万美元，而2022年同期为2690万美元。2023年第一季度的非公认会计准则研发费用增长了31％，达到3520万美元，而2022年同期为2680万美元。

2023 年第一季度的运营亏损为 3,300 万美元，而 2022 年第一季度的营业收入为 980 万美元。2023年第一季度的非公认会计准则运营亏损为2680万美元，而2022年第一季度的非公认会计准则营业亏损为1,360万美元。

2023年第一季度的净亏损为3,460万美元，摊薄每股亏损0.72美元，而2022年第一季度的净收益为540万美元，摊薄每股亏损0.11美元。2023年第一季度的非公认会计准则净亏损为2,840万美元，摊薄每股亏损0.59美元，而2022年第一季度的非公认会计准则净亏损为1,810万美元，摊薄每股亏损0.38美元。

2022 年第一季度，该公司收到了与公司与 Ivantis, Inc. 的专利诉讼和解相关的3000万美元款项。该收款被记录为抵消公认会计准则运营支出。

该公司在2023年第一季度结束时拥有约3.25亿美元的现金和现金等价物、短期投资和限制性现金。

2023 年收入指南

该公司预计，根据最新的外币汇率，2023年的净销售额将在2.95亿美元至3亿美元之间。

网络直播和电话会议

该公司将于太平洋时间今天下午 1:30（美国东部时间下午 4:30）举行电话会议和同步网络直播，讨论业绩并提供有关公司财务前景的更多信息。该网络直播的链接可在公司的网站上找到，网址为 http://investors.glaukos.com。要参加电话会议，请拨打 888-210-2212（美国）或 646-960-0390（国际），然后输入会议编号 7935742。电话会议结束后，网络直播的重播将在公司网站上存档。

季度摘要文件

该公司已在其投资者关系网站上的 “财务和申报——季度业绩” 部分发布了一份题为 “季度摘要” 的文件。本季度摘要文件旨在为投资界提供一份摘要且易于获取的参考文件，其中详细说明了与该季度相关的关键事实、公司的业务目标和战略状况以及公司可能发表的任何前瞻性陈述或指导。展望未来，该文件将与公司的财报新闻稿一起提供，旨在供投资者在定期的季度电话会议之前阅读。因此，今天的电话会议将主要采用问答环节，在此期间，格劳科斯将回答投资者对公司业绩的任何疑问。该公司的目标是这种格式将使其季度收益流程对未来的投资界更有效和更具影响力。

关于 Glaukos

Glaukos（www.glaukos.com）是一家眼科医疗技术和制药公司，专注于开发和商业化治疗青光眼、角膜疾病和视网膜疾病的新疗法。Glaukos首次开发了微创青光眼手术（MIGS），作为传统青光眼治疗模式的替代方案，于2012年将其首台MIGS设备商业化，并继续开发一系列技术独特且可利用的平台组合，以支持正在进行的制药和医疗设备创新。每个平台的产品或候选产品

旨在通过在青光眼、角膜疾病和视网膜疾病领域提供更好的治疗选择，提高护理标准。

前瞻性陈述

本通讯包含联邦证券法所指的 “前瞻性陈述”。除本新闻稿中包含的涉及我们预期、相信或预计将来会或可能发生的活动、事件或发展的历史事实陈述外，所有陈述均为前瞻性陈述。这些陈述基于管理层当前的预期、假设、估计和信念。尽管我们认为此处包含的前瞻性陈述有合理的依据，但我们提醒您，这些陈述基于当前对影响我们的未来事件的预期，受风险、不确定性和与我们的运营和商业环境相关的因素的影响，所有这些都难以预测，其中许多是我们无法控制的，这可能导致我们的实际业绩与本新闻稿中前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。这些可能导致实际业绩与前瞻性陈述中描述的结果存在重大差异的潜在风险和不确定性包括但不限于 COVID-19 疫情或其他未来公共卫生危机对我们业务的影响的不确定性；包括外汇波动在内的总体宏观经济状况的影响；CMS为使用公司iStent系列产品的手术确定的2022年和2023年降低的医生费和ASC设施费报销率及其对我们美国的影响。合并性白内障青光眼收入；我们继续促进商业化产品的销售以及开发和商业化其他产品的能力；我们对产品组件的依赖数量有限的第三方供应商，其中一些是单一来源；我们的主要设施发生严重事故、自然灾害或其他中断，这可能会对我们的制造能力和运营产生重大影响；确保或维持足够的保险或第三方付款人对手术的补偿使用 iStent， 这iStent 注射， iStent 注入 W, iaccess, iPrime, iStent 无限，我们的角膜交联产品或其他正在开发的产品；我们在使用我们的产品时进行适当培训并获得眼科医生的认可和信任的能力；我们在医疗器械行业以及与当前和未来的技术（包括 MIGS 技术）进行有效竞争的能力；我们在批准、销售和营销我们的产品和制造流程方面遵守联邦、州和外国法律和法规；漫长而昂贵的临床试验过程以及时机的不确定性以及任何特定临床试验或监管部门批准程序的结果；我们的产品召回或出现严重安全问题的风险以及患者预后的不确定性；我们的保护能力，保护我们的知识产权免受第三方和竞争对手侵害的费用和耗时，以及因侵犯或挪用第三方知识产权和任何相关诉讼而对我们提出的任何索赔的影响；以及我们偿还债务的能力。这些以及其他已知的风险、不确定性和因素在 “风险因素” 标题下以及我们向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件的其他部分详细描述了这些风险和其他已知的风险、不确定性和因素，包括我们于2023年2月24日向美国证券交易委员会（SEC）提交的截至2022年12月31日的10-K表年度报告，以及我们预计将于5月10日之前向美国证券交易委员会提交的截至2023年3月31日的季度10-Q表季度报告，2023。我们向美国证券交易委员会提交的文件可在我们网站的投资者栏目www.glaukos.com或www.sec.gov上查阅。此外，有关我们产品的风险和收益的信息可在我们的网站www.glaukos.com上找到。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述均受上述警示声明的明确全部限制。提醒您不要过分依赖本新闻稿中的前瞻性陈述，这些陈述仅代表截至本文发布之日。我们不承担任何更新, 修改或澄清这些前瞻性的义务,

除非适用的证券法另有要求，否则不论这些陈述是由于新信息、未来事件或其他原因造成的。

关于使用非公认会计准则财务指标的声明

为了补充根据公认会计原则（“GAAP”）编制的合并财务业绩，公司使用了某些非公认会计准则历史财务指标。管理层对以下项目（包括费用和收益）调整了公认会计原则衡量标准：(a) 未反映公司核心运营活动；(b) 通常在公司行业内部进行调整，以提高公司财务业绩与同行财务业绩的可比性；或 (c) 各期之间金额或频率不一致（尽管此类项目与核心业务的监测和控制是同等谨慎的）。公司使用 “非公认会计准则” 一词来排除为实现业务合并而产生的外部收购相关成本；在业务合并、资产购买交易或其他合同关系中收购的无形资产的摊销；商誉和无形资产的减值；某些在处理中的研发费用；业务合并产生的或有对价负债和收购前意外开支的公允价值调整；与业务合并相关的整合和过渡成本；公允市场价值调整在企业合并或资产购买交易中获得的库存；与企业退出或大幅缩减相关的重组费用、重复运营支出或资产注销（或逆转）；出售业务的收益或亏损；长期投资的按市值调整、减值或出售的收益或损失；对对冲未来收入或支出风险敞口的衍生工具的按市值调整；重大法律诉讼费用和/或和解费用或收益：法律和其他收益与政府或内部调查相关的既不寻常又重大的相关费用；与交易相关的重大离散收入和其他税收调整，以及与企业合并相关的估计收购日税收影响的变化，以及实施税法变更和和解的影响。有关提出的每项非公认会计准则指标与可比公认会计准则财务指标的对账，请参阅 “GAAP与非公认会计准则对账”。

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此外，为了消除外币汇率波动的影响，公司还按固定货币提供某些净销售信息，这代表了如果本期汇率与前一同期有效的平均汇率相同所产生的结果。有关按报告、公认会计原则和固定货币计算的某些净销售额信息的介绍，请参阅 “报告的销售额与前几个时期的对比”。

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