OmniAb 公布了 2023 年第一季度财务业绩和业务亮点

带幻灯片的电话会议将于美国东部时间今天上午 8:30 开始

加利福尼亚州埃默里维尔（2023 年 5 月 11 日）— OmniAB, Inc.（纳斯达克股票代码：OABI）今天公布了截至2023年3月31日的三个月的财务业绩，并提供了运营和合作伙伴计划的最新情况。

“我们第一季度的表现是今年良好的开端。随着我们不断增长的合作伙伴项目组合的持续推进，我们达成了301个活跃项目，其中27个正在临床开发或已获准商业化。” OmniAB, Inc.首席执行官马特·福尔说，“创新我们的技术是我们战略的一部分，我们很自豪能在下周在波士顿举行的PEGS蛋白工程会议和博览会上推出OmniDeep™。OmniDeep 是一套专有的计算机学工具，多年来一直是我们内部研究工作的一部分，最近我们对其进行了扩展。现在，这些工具可以更广泛地提供给我们的合作伙伴，并利用我们的大型多物种抗体数据库和专有转基因动物的生物智能™，促进快速识别主要候选药物。”

2023 年第一季度财务业绩

2023年第一季度的收入为1,690万美元，而2022年同期为960万美元，增长的主要原因是确认了与欧盟首次商业销售TECVAYLI®（teclistamab）相关的1,000万美元里程碑式付款。

2023年第一季度的研发支出为1,380万美元，而2022年同期为1,080万美元，增长主要是由于对设施、员工和技术创新的投资。2023年第一季度的一般和管理费用为820万美元，而2022年同期为410万美元，增长的主要原因是员工人数增加以及与成为独立上市公司相关的其他支出。

2023年第一季度的净亏损为610万美元，合每股亏损0.06美元，而2022年同期的净亏损为630万美元，合每股亏损0.08美元。

截至2023年3月31日，OmniAb的现金、现金等价物和短期投资为1.136亿美元。该公司预计，其2023年年底的现金、现金等价物和短期投资余额将略高于 2022 年底。在可预见的将来，当前的现金、现金等价物和短期投资以及公司从运营中产生的现金预计将足以为运营提供资金。

2022 年 11 月 1 日，OmniAB 完成了从 Ligand Pharmicals Incorporated（纳斯达克股票代码：LGND）的分拆工作，使OmniAB成为一家独立的上市公司。

2022 年 11 月 1 日之前的财务业绩是根据从 Ligand 的历史会计记录得出的分割基础上列报的，就像 OmniAb 是一家独立公司一样。

2023 年第一季度和最近的业务亮点

2023年第一季度，公司与斯克里普斯研究所签订了与Conmint Therapeutics, Inc.正在开发的OmniRat® 衍生程序有关的许可和收益分享协议。此外，在本季度末之后，OmniAb与Neurocrine Biosciences签署了平台许可协议。

我们的合作伙伴的项目在第一季度继续取得进展，包括西根用于治疗晚期黑色素瘤和其他进入临床的实体瘤的双特异性分子 SGN-BB228。截至2023年3月31日，公司拥有70个活跃合作伙伴，其中27个Omniab衍生的项目正在临床开发或商业化，共有301个项目正在开发或商业化。

2023 年第一季度和最近的合作伙伴亮点包括以下内容：

Batoclimab

•Immunovant宣布，预计将在2023年下半年公布其格雷夫斯病2期临床试验的初步结果。此外，Immunovant正在进行全身性重症肌无力、甲状腺眼病和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病的临床试验。

IMVT-1402

•Immunovant宣布计划启动其用于自身免疫性疾病的下一代抗fcRN IMVT-1402 的1期临床试验，前提是其研究性新药申请获得批准。与 batoclimab 一样，在非临床研究中，已观察到 IMVT-1402 可降低 IgG 抗体水平，旨在在短短几秒钟内提供皮下给药途径。此外，在动物研究中，已观察 IMVT-1402 对白蛋白和低密度脂蛋白水平的影响微乎其微或根本没有。

SGN-BB228

•Seagen 宣布启动一项针对晚期黑色素瘤和其他实体瘤的 SGN-BB228 的人体 1 期临床试验。SGN-BB228 是同类首创 CD228 靶向共刺激抗体 Anticalin 双特异性，可向肿瘤内 T 细胞提供强有条件的 4-1BB 共刺激。这种全人类 IgG4 单克隆抗体旨在在肿瘤反应性细胞毒性 T 细胞和表达 CD228 的肿瘤细胞之间提供强有力的信号，改善和抑制肿瘤中 T 细胞介导的细胞毒性，有可能扩大 4-1BB 激动作治疗窗口。

Sugemalimab

•cStone宣布向中国国家药品监督管理局（NMPA）提交补充生物制剂申请（sbLA），该申请将舒格马利单抗与化疗联合使用，作为不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的一线治疗方法。sbLA 应用程序基于 GEMSTONE-304 研究，该研究于 2023 年 1 月达到了其主要终点。

•cStone报道了sugemalimab单药治疗复发/难治性结外淋巴瘤的 GEMSTONE-201 研究结果的公布，并宣布预计将于2023年下半年在中国大陆就其待审的新药申请做出决定。cStone还宣布，其用于胃腺癌/胃食管交界处腺癌一线治疗的补充新药申请的决定，预计将在2023年下半年或2024年上半年在中国大陆上市。

•cStone宣布将从eqRx手中收回sugemalimab在大中华区以外的开发和商业化的权利。cStone将领导英国欧洲药品管理局和药品和保健产品监管局的上市许可申请的监管程序。

OmniAB 将在第 19 届 PEGS 波士顿年会和博览会上重点介绍其部分新技术，包括美国东部时间2023 年 5 月 17 日星期三下午 1:10 在其 OmniDeep 平台上发表演讲。OmniDeep 是一套用于治疗发现和优化的计算机模拟工具，这些工具贯穿于 OmniAb 的各种技术和能力中。这些工具包括结构建模、分子动力学模拟、大型多物种抗体数据库、AI、机器学习、深度学习模型等。OmniDeep 有助于快速识别具有正确亲和力、特异性和可开发性特征的候选药物，从而提高药物开发的有效性和效率。

该公司还预计，多个合作伙伴将在6月2日至6日举行的美国临床肿瘤学会年会上展示使用OmniAb技术开发的项目的数据。

电话会议和网络直播

OmniAb 管理层将于美国东部时间今天上午 8:30 开始举行带有幻灯片的电话会议，讨论此公告并回答问题。要通过电话参加，请使用会议编号 36818707 拨打 (888) 886-7786。幻灯片以及电话会议的网络直播和重播可在 https://investors.omniab.com/investors/events-and-presentations/default.aspx 上查阅。

关于 OmniAB®

OmniAB, Inc. 的发现平台为制药行业合作伙伴提供了多种抗体库和高通量筛选技术，从而能够发现下一代疗法。OmniAb 平台的核心是我们的专有转基因动物的生物智能™ (BI)，包括 OmniRat®、OmniChicken® 和 OmniMouse®，它们经过基因改造，可生成具有人类序列的抗体，以促进人类候选治疗药物的开发。OmniFlic®（转基因大鼠）和 OmniClic®（转基因鸡）通过常见的轻链方法满足行业对双特异性抗体应用的需求，OmniTaur™ 具有复杂靶标的牛抗体的独特结构特性。我们认为，OmniAb 动物构成了业内最多样化的宿主系统，通过计算抗原设计和免疫方法，再加上高通量单 B 细胞表型筛选和利用自定义算法挖掘下一代测序数据集，从而识别出具有卓越性能和可开发性特征的全人类抗体，从而最大限度地利用了这些动物。专注于离子通道和转运器的既定核心能力进一步使我们的技术脱颖而出，并在新兴的目标群体中创造机会。OmniAb 抗体已在多种模式中得到利用，包括双特异性抗体、抗体-

药物偶联物等。OmniAb 套件技术涵盖从 BI 支持的组库生成到尖端的抗体发现和优化，为全球制药行业不断增长的发现需求提供高效且可定制的端到端解决方案。

欲了解更多信息，请访问 www.omniab.com。

前瞻性陈述

OmniAB 提醒您，本新闻稿中包含的关于非历史事实的陈述是前瞻性陈述。诸如 “可能”、“将”、“应该”、“期望”、“计划”、“预期”、“可能”、“打算”、“目标”、“项目”、“考虑”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在” 或继续” 等词语以及类似表达方式旨在识别前瞻性陈述。前瞻性陈述基于我们当前的信念和预期，包括但不限于：我们业务的增长前景；围绕我们技术的持续创新和预期表现；增加新合作伙伴和项目的能力；合作伙伴的科学演讲、临床和监管活动及其时机；预期的现金流；以及现金、现金等价物和短期投资的未来余额。由于我们业务固有的风险和不确定性，实际结果可能与本新闻稿中提出的结果有所不同，包括但不限于：我们未来的成功取决于新老合作伙伴对我们技术平台的接受，也取决于我们对开发计划、监管战略或商业化工作无法控制的合作伙伴开发的产品的最终开发、批准和商业化；生物制药开发本质上是不确定的；变化带来的风险技术；生命科学和生物技术平台市场的竞争环境；我们未能维护、保护和捍卫我们的知识产权；我们的业务依赖的第三方的业绩出现困难；美国和国外的监管发展；不稳定的市场和经济状况，包括金融机构的不利发展和相关的流动性风险，可能会对我们的业务、财务状况和股票价格产生严重的不利影响；我们可能会使用我们的资本资源比我们预期的要快；以及我们之前的新闻稿和向美国证券交易委员会提交的文件中描述的其他风险，包括我们在10-K表年度报告中以及随后向美国证券交易委员会提交的任何文件中 “风险因素” 标题下的风险。提醒您不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表截至本文发布之日，我们没有义务更新此类陈述以反映在本声明发布之日之后发生的事件或存在的情况。本警示声明完全限定了所有前瞻性陈述，该声明是根据1995年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款作出的。

合作伙伴信息

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