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美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549
 _________________________________
表单 10-Q
 _______________________________________________________
☒
根据1934年《证券交易法》第13条或第15（d）条提交的季度报告
在截至的季度期间 2023年3月31日
要么
☐
根据1934年《证券交易法》第13条或第15（d）条提交的过渡报告
在从到的过渡期间

委员会文件编号： 001-35803
 _______________________________________________________
Mallinckrodt plc
（注册人的确切姓名如其章程所示）
 _______________________________________________________
爱尔兰
98-1088325
（州或其他司法管辖区
公司或组织）
（美国国税局雇主
证件号）
大学商业与科技园, Cruiserath,
布兰查兹敦, 都柏林15, 爱尔兰
（主要行政办公室地址）（邮政编码）

电话：+3531696 0000
（注册人的电话号码，包括区号）
根据该法第12（b）条注册的证券：
（每个班级的标题）（交易代码）（注册的每个交易所的名称）
普通股，面值每股0.01美元MNK纽约证券交易所美国有限责任公司

用勾号指明注册人 (1) 是否在过去 12 个月内（或在要求注册人提交此类报告的较短时间内）提交了 1934 年《证券交易法》第 13 条或第 15 (d) 条要求提交的所有报告，以及 (2) 在过去的 90 天内是否受到此类申报要求的约束。是的  ☒没有 ☐

用勾号指明注册人在过去 12 个月（或注册人必须提交此类文件的较短期限）中是否以电子方式提交了根据第 S-T 法规（本章第 232.405 节）第 405 条要求提交的所有交互式数据文件。是的  ☒没有 ☐

用勾号指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、小型申报公司还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中 “大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型申报公司” 和 “新兴成长型公司” 的定义：
大型加速过滤器
☐
加速文件管理器
☒
新兴成长型公司
☐
非加速文件管理器
☐
规模较小的申报公司
☐

如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。 ☐ 

用勾号指明注册人是否为空壳公司（定义见《交易法》第 12b-2 条）。是的☐没有☒

用勾号指明在根据法院确认的计划分配证券后，注册人是否已提交了1934年《证券交易法》第12、13或15（d）条要求提交的所有文件和报告。是的 ☒没有 ☐

截至 2023 年 5 月 5 日，注册人已经 13,170,932已发行普通股，面值为0.01美元。


MALLINCKRODT PLC
索引
 
页面
第一部分
财务信息
第 1 项。
财务报表（未经审计）。
截至2023年3月31日（继任者）和2022年4月1日（前身）的三个月的简明合并运营报表。
2
截至2023年3月31日（继任者）和2022年4月1日（前身）三个月的综合运营简明合并报表。
3
截至2023年3月31日（继任者）和2022年12月30日（继任者）的简明合并资产负债表。
4
截至2023年3月31日（继任者）和2022年4月1日（前身）三个月的简明合并现金流量表。
5
截至2023年3月31日（继任者）和2022年4月1日（前身）三个月的股东权益变动简明合并报表。
6
简明合并财务报表附注。
7
第 2 项。
管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析。
21
第 3 项。
关于市场风险的定量和定性披露。
29
第 4 项。
控制和程序。
30
第二部分。
其他信息
第 1 项。
法律诉讼。
31
第 1A 项。
风险因素。
31
第 2 项。
未注册的股权证券销售和所得款项的使用。
31
第 6 项。
展品。
32
签名
33






第一部分财务信息
 
第 1 项。
财务报表。

MALLINCKRODT PLC
简明合并运营报表
（未经审计，以百万计，每股数据除外）
继任者前任
三个月
已结束
2023年3月31日		三个月
已结束
2022年4月1日
净销售额$424.6 $490.9 
销售成本
374.8 315.2 
毛利49.8 175.7 
销售、一般和管理费用
122.9 152.5 
研究和开发费用
28.3 37.2 
重组费用，净额1.2 6.8 
营业亏损(102.6)(20.8)
利息支出
(162.0)(58.2)
利息收入
4.7 0.4 
其他费用，净额(14.6)(4.1)
重组项目，净额(5.6)(43.4)
所得税前持续经营的亏损(280.1)(126.1)
所得税优惠(30.8)(5.9)
持续经营造成的损失(249.3)(120.2)
已终止业务的收入，扣除所得税— 0.6 
净亏损$(249.3)$(119.6)
每股基本（亏损）收益（注5）：
持续经营造成的损失$(18.93)$(1.42)
来自已终止业务的收入— 0.01 
净亏损$(18.93)$(1.41)
基本加权平均已发行股票
13.2 84.7 
摊薄（亏损）每股收益（注5）：
持续经营造成的损失$(18.93)$(1.42)
来自已终止业务的收入— 0.01 
净亏损$(18.93)$(1.41)
摊薄后的加权平均已发行股票
13.2 84.7 


参见简明合并财务报表附注。


2

MALLINCKRODT PLC
综合业务简明合并报表
（未经审计，单位：百万）

继任者前任
三个月
已结束
2023年3月31日		三个月
已结束
2022年4月1日
净亏损$(249.3)$(119.6)
扣除税款的其他综合亏损：
货币折算调整1.8 0.2 
衍生品，扣除税款(4.3)— 
扣除税款的福利计划(0.1)(0.2)
扣除税款的其他综合亏损总额(2.6)— 
综合损失$(251.9)$(119.6)



参见简明合并财务报表附注。

3

MALLINCKRODT PLC
简明的合并资产负债表
（未经审计，以百万计，股票数据除外）
继任者
3月31日
2023		12月30日，
2022
资产
流动资产：
现金和现金等价物$480.0 $409.5 
应收账款，减去可疑账款备抵金美元5.1和 $4.4
395.1 405.3 
库存895.4 947.6 
预付费用和其他流动资产120.7 273.4 
流动资产总额1,891.2 2,035.8 
不动产、厂房和设备，净额454.4 457.6 
无形资产，净额2,710.6 2,843.8 
递延所得税509.4 475.5 
其他资产205.2 201.1 
总资产$5,770.8 $6,013.8 
负债和股东权益
流动负债：
长期债务的当前到期日$44.1 $44.1 
应付账款86.4 114.0 
应计工资和工资相关成本35.4 49.5 
应计利息76.8 29.0 
Acthar Gel 相关和解16.5 16.5 
与阿片类药物相关的诉讼和解责任 200.0 200.0 
应计负债和其他流动负债234.5 290.7 
流动负债总额693.7 743.8 
长期债务3,041.6 3,027.7 
Acthar Gel 相关和解81.2 75.0 
与阿片类药物相关的诉讼和解责任 419.6 379.9 
养老金和退休后福利41.2 41.0 
环境负债35.6 35.8 
其他所得税负债18.5 18.2 
其他负债75.0 78.7 
负债总额4,406.4 4,400.1 
股东权益：
继任者优先股，美元0.01面值， 500,000,000授权; 无已发行的和未决的
— — 
继任者普通A股，欧元1.00面值， 40,000已授权；未发表，未执行
— — 
继任普通股，美元0.01面值， 500,000,000授权; 13,170,932已发行的和未决的
0.1 0.1 
额外的实收资本2,193.6 2,191.0 
累计其他综合收益8.2 10.8 
留存赤字(837.5)(588.2)
股东权益总额1,364.4 1,613.7 
负债和股东权益总额$5,770.8 $6,013.8 

参见简明合并财务报表附注。
4

MALLINCKRODT PLC
简明的合并现金流量表
（未经审计，单位：百万）
继任者前任
三个月
已结束
2023年3月31日		三个月
已结束
2022年4月1日
来自经营活动的现金流：
净亏损$(249.3)$(119.6)
为调节经营活动产生的净现金而进行的调整：
折旧和摊销145.1 177.2 
基于股份的薪酬2.6 1.2 
递延所得税(33.4)(0.9)
重组项目，净额— 2.9 
非现金增值支出69.9 — 
其他非现金物品20.0 12.3 
资产和负债的变化：
应收账款，净额9.6 73.8 
库存48.0 (27.0)
应付账款(20.4)0.4 
所得税138.9 (7.8)
其他(31.1)(63.3)
来自经营活动的净现金99.9 49.2 
来自投资活动的现金流：
资本支出(19.3)(23.6)
其他0.3 0.2 
来自投资活动的净现金(19.0)(23.4)
来自融资活动的现金流：
偿还外债(11.0)(4.6)
来自融资活动的净现金(11.0)(4.6)
汇率变动对现金的影响0.3 (0.7)
现金、现金等价物和限制性现金的净变动70.2 20.5 
期初现金、现金等价物和限制性现金466.7 1,405.2 
期末现金、现金等价物和限制性现金$536.9 $1,425.7 
期末的现金和现金等价物$480.0 $1,365.3 
期末限制性现金包含在预付费用和其他流动资产中21.5 24.0 
期末限制性现金包含在其他长期资产中35.4 36.4 
期末现金、现金等价物和限制性现金$536.9 $1,425.7 

参见简明合并财务报表附注。


5


MALLINCKRODT PLC
股东权益变动的简明合并报表
（未经审计，单位：百万）
 
普通股库存股额外
实收资本		留存赤字累计其他综合（亏损）收益
总计
股东
公平
数字
标准杆数
价值
数字
金额
截至2021年12月31日的余额（前身）94.3 $18.9 9.6 $(1,616.1)$5,597.8 $(3,678.9)$(8.3)$313.4 
净亏损— — — — — (119.6)— (119.6)
基于股份的薪酬— — — — 1.2 — — 1.2 
截至2022年4月1日的余额（前身）94.3 $18.9 9.6 $(1,616.1)$5,599.0 $(3,798.5)$(8.3)$195.0 
截至2022年12月30日的余额（继任者）13.2 $0.1 — $— $2,191.0 $(588.2)$10.8 $1,613.7 
净亏损— — — — — (249.3)— (249.3)
其他综合损失— — — — — — (2.6)(2.6)
基于股份的薪酬— — — — 2.6 — — 2.6 
截至2023年3月31日的余额（继任者）13.2 $0.1 — $— $2,193.6 $(837.5)$8.2 $1,364.4 
 
参见简明合并财务报表附注。
6

MALLINCKRODT PLC
简明合并财务报表附注
（未经审计，百万美元，股票数据、每股数据和注明的除外）

1.背景和演示依据
背景
Mallinckrodt plc是一家由多家全资子公司（统称为 “Mallinckrodt” 或 “公司”）组成的全球企业，这些子公司开发、制造、营销和分销特种药品和疗法。重点领域包括神经病学、风湿病学、肝病学、肾脏病、肺科、眼科和肿瘤学等专业领域的自身免疫和罕见疾病；免疫疗法和新生儿呼吸重症监护疗法；镇痛药；培养皮肤替代品和胃肠道产品。
该公司分为两个应申报的细分市场，详情如下：
•专业品牌包括创新的专业制药品牌；以及
•专业仿制药 包括利基专业仿制药和活性药物成分（“API (s)”）。
公司拥有或有权使用与其业务运营相关的商标和商品名称。本10-Q表季度报告中出现的公司拥有或有权使用的最重要的商标之一是 “Mallinckrodt”，它是美国（“美国”）和其他司法管辖区的注册商标或待审商标申请的主体。仅为方便起见，本公司仅使用™ 或 ®符号是以下注释中首次提及任何商标或商品名称时的符号。此类提及无意以任何方式表明公司不会在适用法律允许的最大范围内维护其对商标和商品名称的权利。据公司所知，以下注释中出现的任何其他公司的每个商标或商品名称均归该其他公司所有。

演示基础
2020年10月12日（“申请日期”），Mallinckrodt plc及其几乎所有的美国子公司，包括经营特殊仿制药业务（“特种仿制药子公司”）和特殊品牌业务（“专业品牌子公司”）的某些子公司，以及公司的某些国际子公司（连同公司、特殊仿制药子公司和专业品牌子公司，“债务人”）自愿提起诉讼（“第 11 章案例”）第 11 章（“第 11 章”）美国法典（“破产法”）。2022 年 3 月 2 日，美国特拉华特区破产法院（“破产法院”）下达了一项命令，确认了经第四次修正的重组计划（经过技术修改）（“计划”）。在提起第11章案件后，由一部分债务人启动的第11章程序在加拿大得到承认并生效，爱尔兰高等法院分别于2022年4月27日下达了一项命令，确认了一项安排计划，该计划在所有方面都基于该计划（“安排计划”），并在所有方面都与之一致。2022 年 6 月 8 日，破产法院下达命令，批准对计划进行细微修改。该计划于2022年6月16日（“生效日期”）生效，同日，公司脱离了第11章，协议计划同时生效。
从第11章出来后，公司根据财务会计准则委员会会计准则编纂主题852的规定采用了新起点会计- 重组，并自生效之日起成为财务报告目的的新实体。提及 “继任者” 涉及截至2022年6月16日的财务状况和重组后的公司在2022年6月16日之后的经营业绩，而提及 “前任” 则涉及2022年6月16日之前的财务状况以及公司在2022年6月16日之前（含在内）的经营业绩。截至2022年6月16日，前身的所有紧急相关交易均已记录。因此，继任者未经审计的简明合并财务报表与前任未经审计的简明合并财务报表不可比较。
继任者的净重组项目是指生效日期之后产生的直接由第11章产生的金额，完全由与实施计划相关的专业费用组成。前身的净重组项目是指申请日之后但在第11章案件出现之前产生的金额，包括与破产相关的专业费用和调整，以反映折衷债务（“LSTC”）按其估计允许的索赔金额计算的账面价值，此类调整已获得破产法院的批准。截至2023年3月31日（继任者）和2022年4月1日（继任者）的三个月，为重组项目支付的净现金为美元9.4百万和美元79.1分别是百万。
该公司还重新评估并更新了其特种仿制药细分市场的产品线净销售额报告。从截至2022年7月1日的季度期的10-Q表季度报告（继任者）开始，公司未经审计的简明合并财务报表反映了其专业仿制药板块的最新产品线净销售结构。上一年度的数额已重新计算，以符合目前的列报方式。
7

未经审计的简明合并财务报表以美元编制，符合美国普遍接受的会计原则（“GAAP”）。根据公认会计原则编制未经审计的简明合并财务报表要求管理层做出影响报告的资产和负债金额、或有资产和负债的披露以及报告的收入和支出金额的估计和假设。实际结果可能与这些估计值不同。未经审计的简明合并财务报表包括本公司、其全资子公司以及他们拥有或控制50.0％以上有表决权股份或有能力通过类似权利进行控制的实体的账目。管理层认为，为了公允地列报经营业绩、现金流量和财务状况，所有必要的调整都已作出。合并中取消了所有公司间余额和交易，公允列报所需的所有正常经常性调整均已包含在报告的业绩中。随附的未经审计的简明合并财务报表是在假设公司将继续经营的情况下编制的。
已处置实体的业绩包含在截至处置之日的未经审计的简明合并财务报表中，并酌情在已终止的业务中报告了这些业务。剥离不符合已终止业务标准的产品线和业务已反映在营业亏损中。
财年末资产负债表数据来自经审计的合并财务报表，但不包括公认会计原则要求的所有年度披露；因此，这些未经审计的简明合并财务报表应与公司于2023年3月3日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的截至2022年12月30日的财年10-K表年度报告（“表格年度报告”）中包含的经审计的年度合并财务报表一起阅读 10-K”)。

财政年度
该公司根据截至12月最后一个星期五的 “52-53周” 年度公布业绩。除非另有说明，否则截至2023年3月31日的三个月（继任者）是指截至2023年3月31日的十三周期间（继任者），截至2022年4月1日的三个月（前任）是指截至2022年4月1日的十三周期（前任）。

2.与客户签订合同的收入
产品销售收入
有关公司按产品系列划分的净销售额的介绍，请参阅附注13。

可变对价准备金
下表反映了公司销售储备账户中的活动：
 
退款和退款 (1)
产品退货 其他销售扣除额 总计
截至2021年12月31日的余额（前身）$241.8 $21.5 $9.5 $272.8 
规定370.8 2.4 9.7 382.9 
付款或积分(412.0)(4.3)(10.0)(426.3)
截至2022年4月1日的余额（前身）$200.6 $19.6 $9.2 $229.4 
截至2022年12月30日的余额（继任者）$265.3 $16.0 $12.7 $294.0 
规定355.6 3.2 9.5 368.3 
付款或积分(404.3)(4.0)(15.0)(423.3)
截至2023年3月31日的余额（继任者）$216.6 $15.2 $7.2 $239.0 
(1)包括 $58.9百万和美元89.3百万美元的应计医疗补助和美元44.6百万和美元55.3截至2023年3月31日（继任者）和2022年12月30日（继任者）的百万应计回扣分别包含在未经审计的简明合并资产负债表的应计负债和其他流动负债中。

在某个时间点和一段时间内转移给客户的产品销售情况如下：
继任者前任
三个月
已结束
2023年3月31日		三个月
已结束
2022年4月1日
产品销售已在某个时间点转移80.2 %79.5 %
随着时间的推移，产品销售额转移19.8 20.5 

8

分配给剩余履约义务的交易价格
下表包括与截至2023年3月31日未履行或部分未履行的履约义务相关的公司某些医院产品的合同延期超过一年的估计收入（继任者）：
2023 财年的剩余时间$56.6 
2024 财年37.7 
2025 财年13.2 
此后0.2 

产品特许权使用费收入
公司向 Amitiza 授予某些权利®（lubiprostone）（“Amitiza”）出售给第三方，以换取该产品净销售的特许权使用费。根据协议期限内销售的许可产品毛利润的百分比，公司获得两位数的特许权使用费。公司将在相关销售发生时确认此类特许权使用费收入。 确认的相关特许权使用费收入如下：
继任者前任
三个月
已结束
2023年3月31日		三个月
已结束
2022年4月1日
特许权使用费收入$3.4 $20.0 

3.重组和相关费用
在2021财年和2018财年，公司启动了旨在改善其成本结构的重组计划，这两个计划都没有规定的期限。费用为 $50.0百万到美元100.0根据2021年计划拨款100万美元和100.0百万到美元125.0根据2018年的计划，提供了数百万英镑。2021年计划将在2018年计划基本完成后开始，截至2023年3月31日尚未开始（继任者）。
按分部划分的净重组和相关费用如下：
继任者前任
三个月
已结束
2023年3月31日		三个月
已结束
2022年4月1日
专业仿制药
$— $3.5 
企业
1.9 3.3 
重组及相关费用，净额1.9 6.8 
减去：加速折旧(0.7)— 
重组费用，净额$1.2 $6.8 

按计划分列的净重组和相关费用包括以下内容：
继任者前任
三个月
已结束
2023年3月31日		三个月
已结束
2022年4月1日
2018 年计划
$1.9 $6.8 
减去：非现金费用，包括加速折旧
(0.8)(2.1)
预计总费用将以现金结算$1.1 $4.7 

9

下表汇总了2018年计划重组储备金的现金活动，主要与员工遣散费和福利有关：
2018 年计划
截至2022年12月30日的余额（继任者）$4.6 
持续经营产生的费用
1.2 
持续经营业务的估计值变动
(0.1)
现金支付
(4.2)
截至2023年3月31日的余额（继任者）$1.5 

截至2023年3月31日（继任者），2018年计划迄今为止累计产生的净重组和相关费用如下：
继任者前任
专业品牌$— $3.1 
专业仿制药0.8 18.5 
企业13.2 84.0 
$14.0 $105.6 

所有重组准备金均包含在公司未经审计的简明合并资产负债表上的应计负债和其他流动负债中。未来支付的金额可能与当前记录的金额不同。

4.所得税
公司的所得税支出（收益）如下：
继任者前任
三个月
已结束
2023年3月31日		三个月
已结束
2022年4月1日
当期税收支出（福利）$2.6 $(5.0)
递延所得税优惠(33.4)(0.9)
所得税优惠$(30.8)$(5.9)

公司确认的所得税优惠为美元30.8所得税前持续经营亏损达百万美元280.1截至2023年3月31日的三个月为百万美元（继任者）。这导致有效税率为 11.0%。所得税准备金包括主要与无形资产摊销相关的递延所得税优惠、与我们的结算义务和债务相关的增值费用、库存增加摊销费用和其他运营活动，部分被与预付所得税减少相关的当期所得税支出所抵消。
美元的所得税优惠30.8截至2023年3月31日的三个月（继任者）的百万美元包括美元27.4百万美元归因于各个司法管辖区的税前收益，美元2.1百万美元归因于离职成本、重组项目、净额和重组费用以及美元1.3百万归因于《冠状病毒援助、救济和经济安全法》（“CARES”）。
公司确认的所得税优惠为美元5.9所得税前持续经营亏损达百万美元126.1截至2022年4月1日的三个月为百万美元（前身）。这导致有效税率为 4.7%。本期和递延所得税优惠主要与预付税和无形资产摊销的增加有关，部分被非估值补贴司法管辖区亏损结转的使用所抵消。
美元的所得税优惠5.9截至2022年4月1日的三个月（前身）的百万美元包括美元4.8百万美元归因于各个司法管辖区的税前收益和 $1.9百万美元归因于离职成本、重组项目、净额和重组费用，由美元部分抵消0.8百万归因于《CARES法案》。
在截至2023年3月31日的三个月中（继任者），所得税的净现金退款为美元136.3百万，包括退款139.3根据《CARES法案》的规定获得的百万美元和净付款额3.0百万与业务活动有关。在截至2022年4月1日的三个月中（前身），所得税的净现金支付额为美元2.7百万。
10

公司未确认的税收优惠（不包括利息）总额为美元24.8截至2023年3月31日（继任者）和2022年12月30日（继任者）均为百万人。如果得到有利的结算，这些余额将有利于有效税率。与这些债务相关的应计利息和罚款总额为美元3.1百万和美元2.8截至2023年3月31日（继任者）和2022年12月30日（继任者），分别为百万人。
在未来十二个月内，未确认的税收优惠以及相关的利息和罚款预计不会发生重大变化。
该公司的某些子公司继续受到税务机关的审查。美国联邦和州司法管辖区以及包括爱尔兰、日本、卢森堡、瑞士和英国在内的各个外国司法管辖区的最早开放年份是2013年。

5.每股亏损
每股亏损的计算方法是将净亏损除以该期间已发行加权平均股票数量。摊薄证券，包括参与证券，未包含在每股亏损的计算中，因为公司报告了下文所述的所有期间持续经营的净亏损，因此，其影响将是反稀释性的。
计算基本和摊薄后每股亏损时使用的加权平均已发行股票数量如下（以百万计):
继任者前任
三个月
已结束
2023年3月31日		三个月
已结束
2022年4月1日
基础版和稀释版13.2 84.7 

截至2023年3月31日（继任者）和2022年4月1日（前身）的三个月，摊薄后的加权平均已发行股票的计算结果大约不包括在内 零和 5.1分别为百万股股票奖励，因为其效果本来是反稀释的。

6.库存
每个期末的库存由以下内容组成：
继任者
3月31日
2023		12月30日，
2022
原材料和用品$89.9 $80.2 
工作正在进行中523.3 552.1
成品282.2 315.3
$895.4 $947.6 

7.不动产、厂房和设备
每个期末不动产、厂房和设备的账面总额和累计折旧由以下内容组成：
继任者
3月31日
2023		12月30日，
2022
不动产、厂房和设备，毛额$492.5 $485.0 
减去：累计折旧(38.1)(27.4)
不动产、厂房和设备，净额$454.4 $457.6 

11

折旧费用如下：
继任者前任
三个月
已结束
2023年3月31日		三个月
已结束
2022年4月1日
折旧费用$11.9 $22.1 


8.无形资产
每个期末无形资产的账面总额和累计摊销由以下内容组成：
继任者
2023年3月31日2022年12月30日
总账面金额累计摊销总账面金额累计摊销
可摊销：
已完成的技术$3,041.2 $451.9 $3,041.2 $318.7 
不可摊销：
正在进行的研究和开发121.3 121.3 

无形资产摊销费用如下：
继任者前任
三个月
已结束
2023年3月31日		三个月
已结束
2022年4月1日
摊销费用$133.2 $155.1 

公司拥有的无形资产的估计摊销费用总额预计如下：
继任者
2023 财年的剩余时间$376.0
2024 财年446.1
2025 财年385.1
2026 财年337.5
2027 财年284.4

12

9.债务
每个期末的债务由以下内容组成：
继任者
2023年3月31日2022年12月30日
校长
账面价值
未摊销的折扣和债务发行成本
校长
账面价值
未摊销的折扣和债务发行成本
长期债务的当前到期日：
2017 年替代定期贷款 2027 年 9 月到期$34.8 $34.8 $— $34.8$34.8$—
2018 年替代定期贷款 2027 年 9 月到期9.3 9.3 — 9.39.3—
当前债务总额44.1 44.1 — 44.1 44.1 — 
长期债务：
10.00% 第一留置权优先担保票据 2025 年 4 月到期495.0 478.0 —495.0475.9—
2025 年 4 月到期的 10.00% 第二留置权优先担保票据321.9 249.8 —321.9242.2—
2017 年替代定期贷款 2027 年 9 月到期1,330.6 1,186.6 —1,339.31,187.3—
2018 年替代定期贷款 2027 年 9 月到期353.2 317.3 —355.5317.6—
11.50% 第一留置权优先担保票据 2028 年 12 月到期650.0 650.0 19.9650.0650.020.8
10.00% 第二留置权优先担保票据 2029 年 6 月到期328.3 179.8 —328.3175.5—
长期债务总额3,479.0 3,061.5 19.9 3,490.0 3,048.5 20.8 
债务总额$3,523.1 $3,105.6 $19.9 $3,534.1 $3,092.6 $20.8 

适用的利率
截至2023年3月31日（继任者），公司债务工具的适用利率和未偿本金如下：
适用利率杰出本金
固定利率工具10.54 %$1,795.2 
2017 年替代定期贷款 2027 年 9 月到期 (1)
9.94 1,365.4 
2018 年替代定期贷款 2027 年 9 月到期 (1)
10.19 362.5 
(1)包括利率上限协议的影响，附注12对此进行了进一步讨论。

10.担保
在处置资产或业务时，公司不时提供陈述、担保和赔偿，以涵盖各种风险和负债，包括未知的资产损失、房地产销售所涉及的环境风险、调查和修复废物处理场和制造设施环境污染的责任以及与处置前时期相关的未知纳税义务。公司评估与此类陈述、担保和赔偿相关的潜在负债的可能性，并根据事实和情况的变化调整潜在负债。鉴于目前获得的信息，该公司认为，最终解决方案不会对其财务状况、经营业绩和现金流产生重大不利影响。
关于2010财年出售特种化学业务（前身为Mallinckrodt Baker），公司同意就包括某些环境、健康、安全、税收和其他事项在内的各种事项向买方进行赔偿。与某些环境、健康和安全问题有关的赔偿义务自出售之日起有效期为17年，而其他一些赔偿义务的期限为无限期。与所有这些赔偿义务相关的责任受一份合同管辖，该合同作为第11章的一部分被拒绝，不再是继任公司的责任。公司必须支付 $30.0百万美元存入托管账户，作为购买者的抵押品。管理托管账户的合同是在第11章诉讼中假定的。截至2023年3月31日（继任者）和2022年12月30日（继任者），$19.5百万和美元19.3百万美元仍为限制性现金，分别包含在未经审计的简明合并资产负债表上的其他长期资产中。截至2023年3月31日（继任者），公司预计未来不会支付与这些赔偿义务相关的款项。
截至2023年3月31日（继任者），该公司还有其他各种信用证、担保和担保债券，总额为美元29.9百万美元和限制性现金37.4在独立账户中持有百万美元，主要用于抵押公司环境负债的担保债券。
13


11.承付款和或有开支
公司面临各种法律诉讼和索赔，包括政府调查、环境事务、产品责任事务、专利侵权索赔、反垄断事务、证券集体诉讼、人身伤害索赔、雇佣纠纷、合同和其他商业纠纷以及所有其他法律诉讼，全部在正常业务过程中进行，包括下文所述的诉讼。尽管预测这些问题的结果不可行，但鉴于目前可用的信息，除非下文另有说明，否则公司认为，这些问题的最终解决不会对其财务状况、经营业绩和现金流产生重大不利影响。

政府诉讼
Acthar Gel 相关事项
美国证券交易委员会传票。 2019年8月，公司收到美国证券交易委员会的传票，要求提供与公司披露与美国卫生与公共服务部（“HHS”）和医疗补助服务中心（以及HHS，“机构”）就医疗补助药品回扣计划下Acthar Gel的基准日期平均制造商价格的争议有关的文件，这也是该公司对该机构提起的诉讼的主题。美国证券交易委员会随后于2022年1月7日和2022年9月28日发出传票，要求公司提供更多文件。
在调查方面，美国证券交易委员会工作人员于2023年1月13日向公司及其在2019年受雇的某些现任和前任执行官（统称为 “个人”）发布了富国银行通知，其中包括其某些现任和前任执行官。这些通知表明，美国证券交易委员会工作人员已作出初步决定，建议美国证券交易委员会对指控违反联邦证券法的公司和指控违反联邦证券法和/或协助和教唆违反联邦证券法的个人提起执法行动。对公司的建议可能涉及禁令、停止和终止令和/或其他适当的救济。
除其他外，美国证券交易委员会工作人员建议的行动将指控（a）在公司于2019年5月21日向联邦法院提起诉讼之前，该公司不当地没有披露与该机构的争议，以及（b）公司对2019年1月从美国马萨诸塞州检察官办公室（“波士顿刑事调查局”）收到的民事调查要求的披露本应表明，波士顿刑事调查局与公司与该机构的争议。
富国银行的通知既不是对不当行为的正式指控，也不是对收件人违反任何法律的最终裁定。根据美国证券交易委员会的程序，富国银行通知的接收者有机会作出回应，并向美国证券交易委员会工作人员提交一份文件，说明收件人对调查主题的兴趣和立场。
该公司认为自己遵守了所有适用的法律和法规，并提交了一份文件，解释了公司的立场及其认为没有任何理由或适当的执法行动。公司了解到，这些个人已经向美国证券交易委员会的工作人员提供了类似的材料。此事的结果尚不确定，因此，公司无法估计与此事相关的潜在风险。

环境补救和诉讼程序
该公司参与了与多个地点的环境修复事项相关的调查和清理工作的各个阶段，包括下述地点。鉴于所需清理范围、适用法律法规的解释以及替代清理方法存在不确定性，因此很难预测场地清理的最终成本和未来现金支出的时间安排。该公司得出结论，截至2023年3月31日（继任者），其产生的补救成本可能在美元之间18.1百万到美元48.1百万。该公司还得出结论，截至2023年3月31日（继任者），该区间内的最佳估计值为美元36.5百万，其中 $0.9截至2023年3月31日，百万美元包含在应计负债和其他流动负债中，其余部分包含在未经审计的简明合并资产负债表上（继任者）中的环境负债。尽管目前无法确定这些问题的最终结果，但鉴于目前获得的信息，公司认为，考虑到已经应计的金额后，所有已知索赔的最终解决不会对其财务状况、经营业绩和现金流产生重大不利影响。
新泽西州下帕萨伊克河。公司和大约 70其他公司（“合作方集团” 或 “CPG”）是2007年5月同意环境保护署（“EPA”）的行政命令的缔约方，该命令要求对被称为下帕萨克河研究区（“河流”）的17英里长地段进行补救调查和可行性研究（“RI/FS”）。该公司的潜在责任源于以前在新泽西州洛迪和贝尔维尔开展的业务（分别为 “洛迪工厂” 和 “贝尔维尔工厂”）。2014年4月，美国环保局发布了经修订的重点可行性研究（“FFS”），提出了解决河流下游8英里长的清理问题的补救方案。美国环保局估计，替代补救措施的成本从美元不等365.0百万到美元3.2十亿美元，美国环保局的首选方法估计成本为美元1.7十亿。2015 年 4 月，CPG
14

向美国环保局提交了河流的RI/FS草案，其中包括对整条17英里长的河段采取替代补救措施。2016年3月，美国环保局发布了河下8英里处的决策记录（“ROD（s）”），对其首选方法略有修改，修订后的估计成本为美元1.38十亿。2016年10月，美国环保局宣布，西方化学公司已达成协议，制定补救设计。
2018年8月，美国环保局敲定了美元的收购要约280,600与该公司合作，仅限于其以前的洛迪工厂，用于河下8英里处。2021 年 9 月，美国环保局发布了河流上游 9 英里的 ROD，选择源头控制作为上游 9 英里的补救措施，估计成本为 $441.0百万。2022 年 9 月，公司输入了有条件的美元0.3与美国环保局签订的百万份提前套现同意令（“CD”），以收购其河上游部分与其前洛迪设施相关的部分；CD的定稿有待于截至2023年3月的公众意见征询期结束后获得美国环保局的批准。
根据该计划，与贝尔维尔设施相关的部分责任已向公司解除。自生效之日起，与该意外开支相关的任何准备金均包含在LSTC中，任何相关负债均根据《破产法》解除。
截至2023年3月31日，该公司估计，其与河流相关的剩余负债为美元21.0百万美元，截至2023年3月31日，这已计入未经审计的简明合并资产负债表中的环境负债（继任者）。尽管美国环保局发布了修订后的下河和上游的FFS和RoD，CPG发布了RI/FS，美国环保局也发布了套现协议，但在最终商定的补救措施、潜在的未来负债以及公司在补救措施中的可分配份额方面仍存在许多不确定性。鉴于这些不确定性，应计金额可能并不表示公司最终可能承担的金额，并将随着补救措施的进展而不断完善。

破产诉讼和上诉
第一留置权票据持有人事项。 该计划提议恢复发行人现有的2025年到期的10.00％第一留置权优先有担保票据（“现有第一留置权票据”），本金总额为美元495.0百万以及与之相关的票据文件。现有第一留置权票据的某些持有人及其受托人（统称为 “票据持有人双方”）对恢复现有第一留置权票据的提议表示反对，除其他外，认为公司必须支付巨额的整体溢价作为恢复现有第一留置权票据的条件。在确认该计划的过程中，破产法院驳回了这些异议。
2022 年 3 月 30 日，票据持有人双方就确认令批准恢复现有第一留置权票据一事向美国特拉华特区地方法院提出上诉。公司与现有的第一留置权票据受托人达成协议，暂时搁置受托人的上诉，该协议将根据持有人的上诉结果确定，但须符合某些条件，该协议已获得地方法院的批准。关于票据持有人一方上诉的是非曲直的简报已于2022年7月1日完成。同日，公司提出动议，以没有实际意义为由驳回票据持有人双方的上诉。该动议的简报已于2022年8月5日完成，上诉中已提交补充声明。2023年5月5日，对票据持有人双方的上诉进行了口头辩论，法院对此事进行了审理。
在现阶段，公司无法合理估计与这些上诉相关的预期费用金额或范围或任何损失。公司将继续大力捍卫该计划。
赛诺菲。 2021 年 10 月 12 日，在公司破产中，赛诺菲-安万特美国有限责任公司（“赛诺菲”）提出了一项动议，要求破产法院下令裁定，根据《破产法》，公司无法履行根据资产购买协议（公司从赛诺菲的前身手中收购某些知识产权）所欠赛诺菲的特许权使用费义务。2021 年 11 月 8 日，破产法院驳回了赛诺菲动议，并下令据称欠赛诺菲的任何特许权使用费义务构成可根据《破产法》解除的申请前无担保索赔。2021 年 11 月 19 日，赛诺菲就破产法院对赛诺菲动议的裁决向地方法院提出上诉。简报于2022年3月10日完成，地方法院于2022年12月20日维持原判，赛诺菲于2023年1月17日为此提交了上诉通知书。赛诺菲也曾对破产法院的确认令提出上诉，但根据赛诺菲与根据该计划任命的普通无担保债权受托人达成的和解条款，预计赛诺菲将在短期内有偏见地驳回其对确认令的上诉。
Banks 等人诉 Cotter Corporation 等人诉 Mallinckrodt LLC 等 2023 年 1 月 29 日，被点名的原告在Banks 等人诉 Cotter Corporation 等人诉 Mallinckrodt LLC 等 第 20-CV-1227 号（E.D. Mo.）提出了一项动议，要求修改他们的集体诉讼申请，将Mallinckrodt LLC列为被告。Mallinckrodt LLC向破产法院提出动议，要求禁止该申请，理由是这些所谓的索赔已根据计划和确认令解除。2023年4月11日，法院就禁令动议进行了口头辩论。在破产法院对禁令动议作出裁决之前，这两项动议均悬而未决。根据确认令，Mallinckrodt LLC可能承担的任何与之相关的责任 银行诉讼在第11章生效后即告解除，但有限的责任除外，该责任由美国政府赔偿。

15

其他事项
公司10-K表年度报告所含财务报表附注中进一步描述了公司的法律诉讼和索赔。

12.金融工具和公允价值衡量
公允价值被定义为出售资产或负债将获得的退出价格，或为转移负债而支付的退出价格，其假设是市场参与者在为资产或负债定价时将使用的假设。公允价值指南建立了三级公允价值层次结构，最大限度地使用可观察的投入，最大限度地减少了用于衡量公允价值的不可观察投入的使用。层次结构中的级别如下所示：

第 1 级——可观察的输入，例如相同资产或负债的活跃市场报价；
级别 2 — 可直接或间接观察的其他重要可观测输入；以及
第三级——重要的不可观察的输入，其中市场数据很少或根本没有，这要求公司制定自己的假设。

下表汇总了每个期末定期按公允价值计量的重要资产和负债：

3月31日
2023（继任者）
相同资产在活跃市场的报价
（第 1 级）
重要的其他可观测输入
（第 2 级）
大量不可观察的输入
（第 3 级）
资产：
拉比信托持有的债务和股权证券
$38.2 $26.1 $12.1 $— 
股权证券
10.3 10.3 — — 
利率上限14.9 — 14.9 — 
$63.4 $36.4 $27.0 $— 
负债：
递延补偿负债$19.0 $— $19.0 $— 
或有对价负债7.7 — — 7.7 

$26.7 $— $19.0 $7.7 
12月30日，
2022（前身）
相同资产在活跃市场的报价
（第 1 级）
重要的其他可观测输入
（第 2 级）
大量不可观察的输入
（第 3 级）
资产：
拉比信托持有的债务和股权证券$36.6 $24.8 $11.8 $— 
股权证券25.5 25.5 — — 
$62.1 $50.3 $11.8 $— 
负债：
递延补偿负债$26.0 $— $26.0 $— 
或有对价负债7.3 — — 7.3 
$33.3 $— $26.0 $7.3 
拉比信托持有的债务和股权证券。拉比信托持有的债务证券主要包括美国政府和机构证券以及公司债券。当活跃市场有报价时，投资被归类为第一级。当活跃市场中没有证券的报价时，它们被归类为二级。拉比信托持有的股票证券主要由美国普通股组成，这些普通股使用国家认可的证券交易所公布的报价进行估值。
股权证券。股票证券由Silence Therapeutics plc和Panbela Therapeutics, Inc.的股票组成，这些股票的报价在活跃市场中可用；因此，这些投资被归类为一级，根据国际认可的证券交易所公布的报价进行估值。
16

利率上限。该公司的浮动利率债务面临利率风险。在截至2023年3月31日的三个月中，公司签订了利率上限协议，旨在降低未来利息支出现金流出的波动性。利率上限协议的名义总价值为美元860.0百万，前期保费为美元20.0百万美元，并在一个月的伦敦银行同业拆借利率（“LIBOR”）超过的范围内，为公司提供2023年3月16日至2023年7月19日的利率保护（i） 4.652023 年 7 月 20 日至 2026 年 3 月 26 日期间的百分比和 (ii)，前提是一个月担保隔夜融资利率（“SOFR”）超过 3.84%.
利率上限协议符合现金流对冲资格。支付的保费在合理的基础上计入收入，利率上限公允价值的变化记录在累计其他综合收益（“AOCI”）中，随后在对冲利息影响收益期间重新归类为利息支出。截至2023年3月31日，利率上限的公允价值包含在公司未经审计的简明合并资产负债表上的其他资产中（继任者）。公司选择使用收益法对利率上限衍生品进行估值，使用衡量日可观察的二级市场预期，并使用标准估值技术，将未来金额转换为反映当前市场对这些未来金额的预期的单一现值（贴现）。衍生品估值的二级输入仅限于活跃市场（特别是期货合约）中类似资产或负债的报价的报价，以及可观察到的除报价以外的投入，例如伦敦银行同业拆借利率或SOFR利率曲线、期货和波动率。中间市场定价被用作衡量公允价值的实用权宜之计。公司确认未实现亏损为美元5.0在截至2023年3月31日的三个月中，AOCI中的百万美元（继任者），其中美元0.3百万美元被重新归类为收益，作为利息支出的一部分，净额。预计在接下来的12个月中，$6.7AOCI的估计损失中有百万美元将计入净利息支出。$的现金支付20.0百万保费和其他与利率上限相关的相应活动在截至2023年3月31日的三个月未经审计的简明合并现金流量表（继任者）中反映为经营活动的现金流。
递延补偿负债。 公司在美国维持一项不合格的递延薪酬计划，该计划允许符合条件的公司员工推迟部分薪酬。为每位参与者设立一个记录保存账户，参与者从各种基金中进行选择，将其视为账户的投资。保存记录的账户通常与公司符合税收资格的固定缴款退休计划中提供的资金相对应，账户余额会随着这些基金的投资回报而波动。
或有对价负债。 根据计划和安排计划，公司将为与Terlivaz相关的或有价值权（“CVR”）提供对价®主要以实现累积净销售里程碑的形式出现.公司评估在每个资产负债表日期支付此类款项的可能性和时机。或有付款的公允价值是根据概率加权评估的净现值计量的。公司确定截至2023年3月31日（继任者）和2022年12月30日（继任者）Terlivaz CVR的公允价值为美元7.7百万和美元7.3分别是百万。

未按公允价值计量的金融工具
公司在估算截至2023年3月31日（继任者）和2022年12月30日（继任者）未按公允价值计量的金融工具的公允价值时使用了以下方法和假设：
•由于其短期性质，现金和现金等价物、应收账款、应付账款和大多数其他流动资产和负债的账面金额接近公允价值。公司将手头现金和银行存款，包括商业票据、货币市场账户及其可能不时持有的、原始到期日为三个月或更短的其他投资，归类为现金和现金等价物（第一级）。限制性现金的公允价值等于其账面价值美元56.9百万和美元57.2截至2023年3月31日（继任者）和2022年12月30日（继任者）（第一级），分别为百万人。
•公司的人寿保险合同按现金退保价值结算，该价值基于合同条款（第三级）下未来现金流的现值。确定现金退还价值时使用的重要假设包括未来现金流的金额和时间、利率和死亡费用。这些合约的公允价值近似于账面价值 $46.4百万和美元46.7截至2023年3月31日（继任者）和2022年12月30日（继任者），分别为百万人。这些合同包含在未经审计的简明合并资产负债表上的其他资产中。
•该公司10.00％和11.50％的第一和第二留置权优先有担保票据被归类为1级，因为这些票据的报价在活跃的市场中可用。由于公司定期贷款的报价在活跃的市场中不可用，因此为了估算公允价值，将其归类为二级。

17

下表列出了截至每个期末公司债务的账面价值和估计公允价值：
继任者
2023年3月31日2022年12月30日
携带
价值		公平
价值		携带
价值		公平
价值
第 1 级：
10.00% 第一留置权优先担保票据 2025 年 4 月到期$478.0 $415.6 $475.9 $425.9 
2025 年 4 月到期的 10.00% 第二留置权优先担保票据249.8 222.1 242.2 216.8 
11.50% 第一留置权优先担保票据 2028 年 12 月到期650.0 536.6 650.0 552.6 
10.00% 第二留置权优先担保票据 2029 年 6 月到期179.8 192.0 175.5 176.7 
第 2 级：
2017 年替代定期贷款 2027 年 9 月到期1,221.4 1,005.3 1,222.1 1,037.8 
2018 年替代定期贷款 2027 年 9 月到期326.6 262.6 326.9 274.8 
债务总额$3,105.6 $2,634.2 $3,092.6 $2,684.6 

信用和其他风险的集中
可能使公司面临信用风险集中的金融工具主要包括应收账款。公司通常不要求客户提供抵押品。公司在美国境外的部分应收账款包括向多个国家的政府拥有或支持的医疗保健系统的销售，这些系统会延迟付款。付款取决于这些国家国民经济的金融稳定和信誉。
下表显示了占公司总净销售额10.0％或以上的分销商的净销售额：
继任者前任
三个月
已结束
2023年3月31日		三个月
已结束
2022年4月1日
FFF 企业有限公司18.8 %*
CuraScript, Inc.*26.0 %
* 该分销商的净销售额低于上述各期公司总净销售额的10.0％。

下表显示了每期末归属于分销商的应收账款，这些应收账款占公司应收账款总额的10.0％或以上：
继任者
3月31日
2023		12月30日，
2022
AmerisourceBergen
26.1 %23.3 %
麦克森公司
19.0 17.3 
FFF 企业有限公司*16.2 
*截至上述相应期末，归属于该分销商的应收账款不到应收账款总额的10.0％。

下表显示了占公司总净销售额10.0％或以上的产品的净销售额：
继任者前任
三个月
已结束
2023年3月31日		三个月
已结束
2022年4月1日
InoMax19.5 %20.2 %
Actar Gel19.3 26.0 
Therakos13.8 12.2 
APAP10.9 *
*归属于该产品的净销售额不到上述同期总净销售额的10.0％。

18

13.
分段数据
该公司分为两个应申报的细分市场，详情如下：
•专业品牌包括创新的专业制药品牌；以及
•专业仿制药 包括利基专业仿制药和原料药。
管理层根据分部净销售额和营业收入来衡量和评估公司的运营细分市场。管理层将公司支出排除在分部营业收入中。此外，管理层认为是非经常性或非运营性的某些金额不包括在分部营业收入中，因为管理层和首席运营决策者会评估不包括此类项目的分部的经营业绩。这些项目可能包括但不限于折旧和摊销、基于股份的薪酬、净重组费用、非重组减值费用和分离成本。尽管这些金额酌情不包括在分部营业收入中，但它们已包含在报告的合并营业亏损中，并反映在下文的对账表中。
按可报告细分市场分列的选定信息如下：
继任者前任
三个月
已结束
2023年3月31日		三个月
已结束
2022年4月1日
净销售额：
专业品牌$252.0 $339.4 
专业仿制药172.6 151.5 
净销售额$424.6 $490.9 
营业收入（亏损）：
专业品牌$32.4 $164.8 
专业仿制药32.8 34.4 
分部营业收入
65.2 199.2 
未分配金额：
公司支出和未分配费用 (1)
(14.0)(32.8)
折旧和摊销(145.1)(177.2)
基于股份的薪酬(2.6)(1.2)
重组费用，净额(1.2)(6.8)
离职费用 (2)
(4.9)(2.0)
营业亏损$(102.6)$(20.8)
(1)包括未向公司应申报部门收取的管理费用和某些薪酬、法律、环境和其他费用。
(2)代表销售、一般和管理费用中包含的成本，主要与专业费用和公司在探索非核心资产的潜在销售以实现崛起后的进一步去杠杆化时产生的成本有关。

19

公司应申报细分市场中按产品系列划分的净销售额如下：
继任者前任
三个月
已结束
2023年3月31日		三个月
已结束
2022年4月1日
Actar Gel$82.0 $127.7 
InoMax82.7 99.0 
Therakos58.7 59.9 
Amitiza (1)
24.5 47.7 
Terlivaz2.2 — 
其他1.9 5.1 
专业品牌252.0 339.4 
阿片类药物62.2 50.0 
多动症22.4 10.8 
成瘾治疗15.6 15.9 
其他1.8 2.8 
仿制药102.0 79.5 
管制物质18.5 20.4 
APAP46.4 46.3 
其他5.7 5.3 
API70.6 72.0 
专业仿制药172.6 151.5 
净销售额$424.6 $490.9 
(1)Amitiza 由产品净销售额和特许权使用费组成。有关Amitiza收入的更多详细信息，请参阅注2。

14.
后续事件
承付款和或有开支
某些诉讼事项发生在2023年3月31日或之前（继任者），但随后在本报告的发布中进行了更新。参见注11中的进一步讨论。
20

第 2 项。
管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析。
以下对我们财务状况和经营业绩的讨论和分析应与未经审计的简明合并财务报表以及本10-Q表季度报告中包含的附注一起阅读。本10-Q表季度报告包括前瞻性陈述，这些陈述基于管理层的信念和假设以及管理层目前可用的信息。有关重要的其他信息和相关注意事项，请参阅本第 2 项末尾的 “前瞻性陈述”。

概述
我们是一家全球性企业，由多家全资子公司组成，这些子公司开发、制造、营销和分销特种药品和疗法。重点领域包括神经病学、风湿病学、肝病学、肾脏病、肺科、眼科和肿瘤学等专业领域的自身免疫和罕见疾病；免疫疗法和新生儿呼吸重症监护疗法；镇痛药；培养皮肤替代品和胃肠道产品。
我们的业务分为两个应申报的细分市场，详情如下：
•专业品牌包括创新的专业制药品牌；以及
•专业仿制药 包括利基专业仿制药和活性药物成分（“API (s)”）。
有关我们业务和产品的更多信息，请参阅我们向美国（“美国”）提交的截至2022年12月30日的财年10-K表年度报告（“10-K表年度报告”）美国证券交易委员会（“SEC”）于 2023 年 3 月 3 日。

摆脱破产
2020年10月12日（“申请日期”），Mallinckrodt plc及其几乎所有的美国子公司，包括经营特殊仿制药业务和特殊品牌业务的Mallinckrodt plc的某些子公司以及该公司的某些国际子公司（统称 “债务人”）根据《美国法典》第11章（“第11章案件”）自愿提起诉讼（“第11章案件”）。第四次修订的重组计划（经过技术修改）（“计划”）于2022年6月16日（“生效日期”）生效，公司于该日脱离了第11章。
从第11章出来后，公司根据财务会计准则委员会会计准则编纂主题852的规定采用了新起点会计- 重组，并自生效之日起成为财务报告目的的新实体。提及 “继任者” 涉及截至2022年6月16日的财务状况和重组后的公司在2022年6月16日之后的经营业绩，而提及 “前任” 则涉及2022年6月16日之前的财务状况以及公司在2022年6月16日之前（含在内）的经营业绩。截至2022年6月16日，前身的所有紧急相关交易均已记录。因此，继任者未经审计的简明合并财务报表与前任未经审计的简明合并财务报表不可比较。

重大事件
重组项目，净额
在截至2023年3月31日（继任者）和2022年4月1日（前任）的三个月中，我们的净重组项目分别为560万美元和4,340万美元。继任者费用是指生效日期之后产生的直接由第11章产生的金额，完全由与实施本计划相关的专业费用组成。前身费用代表申请日之后因第11章案件的直接结果而产生的金额，由专业费用和调整组成，以反映折衷债务（“LSTC”）按其估计允许的索赔金额计算的账面价值。

21

影响运营结果的业务因素
我们无法充分将截至2023年3月31日的三个月（继任期）的某些经营业绩与截至2022年4月1日的三个月（前身）进行基准，因为继任期和前任期的比较不符合公认会计原则。我们认为，单独审查继任期的业绩无助于确定整体经营业绩的趋势或得出结论。管理层认为，与截至2022年4月1日的三个月（前身）相比，我们的关键绩效指标，例如净销售额和分部运营业绩，提供了有意义的比较，有助于确定当前的业务趋势。因此，除了根据公认会计原则列报未经审计的简明合并财务报表中报告的经营业绩外，下文 “运营业绩” 和 “分部业绩” 中的讨论还对截至2023年3月31日的三个月（继任者）与截至2022年4月1日的三个月（前身）进行了比较。

专业品牌
Acthar 的净销售额®截至2023年3月31日的三个月，Gel（继任者）减少了4,570万美元，跌幅35.8％，至8,200万美元，这主要是由于对专业药物总支出的持续审查，患者回归量低于预期，以及2022财年出现了新的竞争对手。随着2022年纯化皮质蛋白凝胶产品的商业推出，竞争加剧了，预计这种竞争压力将继续对2023年Acthar Gel的销售产生负面影响。预计持续的竞争将继续对我们的财务状况、经营业绩和现金流产生不利影响。我们继续通过临床前研究和产品改进，包括开发Acthar Gel自注射设备，使Acthar Gel脱颖而出，该设备已经完成，但我们预计不会在2023年推出。我们将继续努力解决涉及我们的合作伙伴且不局限于我们设备的监管问题。如果获得批准，该产品有望为单单位剂量适应症创造一种更简单、更便于患者的应用。
Amitiza 的净销售额®在截至2023年3月31日的三个月中，（继任者）减少了2320万美元，下降了48.6％，至2450万美元，这主要是由于与美国失去独家经营权相关的特许权使用费下降。2023年还有其他仿制药竞争对手进入市场，导致美国标准特许权使用费被取消。
InoMax 的净销售额®在截至2023年3月31日的三个月中，（继任者）减少了1,630万美元，下降了16.5％，至8,270万美元，这主要是由于来自替代一氧化氮产品的持续竞争，这可能会继续对我们成功实现InoMAX价值最大化的能力产生不利影响，并对我们的财务状况、经营业绩和现金流产生不利影响。我们通过向美国食品药品监督管理局提交下一代一氧化氮输送系统的510 (k) 上市前通知，继续开发和寻求下一代一氧化氮输送系统的专利保护，以及一氧化氮的其他用途。我们还打算对可能寻求销售我们的InoMAX产品和/或下一代交付系统的替代版本的任何其他各方严格执行我们与一氧化氮产品相关的知识产权。

专业仿制药
截至2023年3月31日的三个月（继任者），专业仿制药板块的净销售额增长了2,110万美元，增长了13.9％，达到1.726亿美元，这主要是由公司在市场混乱时期生产和供应产品的能力所推动的，成剂仿制药净销售额增加了2,250万美元，被原料药净销售额减少140万美元所抵消。

运营结果
截至2023年3月31日的三个月（继任者）与截至2022年4月1日的三个月（前身）
净销售额
按地理区域划分的净销售额如下 （百万美元）: 
继任者前任非公认会计准则
三个月
已结束
2023年3月31日		三个月
已结束
2022年4月1日
百分比
改变
美国$379.6$449.8(15.6)%
欧洲、中东和非洲40.633.321.9 
其他地理区域4.47.8(43.6)
净销售额$424.6$490.9(13.5)

22

截至2023年3月31日的三个月（继任者）的净销售额下降了6630万美元，下降了13.5％，至4.246亿美元，而截至2022年4月1日的三个月（前身）为4.909亿美元。如前所述，下降的主要原因是我们的专业品牌板块中Acthar Gel、Amitiza和InoMax的净销售额下降。有关净销售额变化的更多信息，请参阅本第 2 项中的 “分部业绩”。管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析。

营业亏损
毛利。截至2023年3月31日的三个月（继任者）的毛利减少了1.259亿美元，下降了71.7％，至4,980万美元，而截至2022年4月1日的三个月（前身）为1.757亿美元。截至2023年3月31日的三个月（继任者）的毛利率为11.7％，而截至2022年4月1日的三个月（前身）的毛利率为35.8％。这些下降主要是由净销售额的下降和产品结构的变化以及7140万美元的库存摊销费用增加所推动的。这些减少被重新启动会计导致的无形资产摊销费用减少的2,090万美元部分抵消，从而增加了毛利。
销售、一般和管理费用。截至2023年3月31日的三个月（继任者）的销售一般和管理（“SG&A”）支出减少了2960万美元，下降了19.4％，至1.229亿美元，而截至2022年4月1日的三个月（前身）为1.525亿美元。在截至2023年3月31日（继任者）和2022年4月1日（前身）的三个月中，销售和收购支出占净销售额的百分比分别为28.9％和31.1％。截至2022年4月1日的三个月（前身）包括我们的某些环境负债增加了1,110万美元。其余减少归因于截至2023年3月31日的三个月中（继任者）的外汇重估收益为40万美元，而截至2022年4月1日的三个月（前身）的亏损为540万美元，再加上成本控制举措。
研究和开发费用。截至2023年3月31日的三个月（继任者）的研发（“研发”）支出减少了890万美元，下降了23.9％，至2,830万美元，而截至2022年4月1日的三个月（前身）为3,720万美元。在截至2023年3月31日（继任者）和2022年4月1日（前身）的三个月中，按占净销售额的百分比计算，研发费用分别为6.7％和7.6％。这些减少主要是由成本控制举措以及某些开发计划的完成所推动的。我们继续将当前的研发活动重点放在开展临床研究以及发布支持健康经济活动和患者预后的临床和非临床经验和证据上。
重组费用，净额。在截至2023年3月31日（继任者）和2022年4月1日（前任）的三个月中，我们分别承担了120万美元和680万美元的净重组费用，主要与员工遣散费和福利有关。

非经营性物品
利息支出和利息收入。 在截至2023年3月31日（继任者）和2022年4月1日（前任）的三个月中，净利息支出分别为1.573亿美元和5780万美元。在截至2023年3月31日的三个月中（继任者），利息支出分别包括与我们的和解义务和债务相关的4,590万美元和2400万美元的增值支出。截至2023年3月31日的三个月（继任者）也反映了与截至2022年4月1日的三个月（前身）相比，我们的浮动利率债务的利率有所上升。前一时期的利息支出包括为我们的前身某些优先担保债务工具支付的1,570万美元现金充足保障金。在截至2023年3月31日的三个月中，我们的货币市场基金利息收入增加了 430 万美元（继任者），这主要是由我们的货币市场基金的利息增加所推动的。
其他费用，净额。 在截至2023年3月31日（继任者）和2022年4月1日（前任）的三个月中，我们分别承担了1,460万美元和410万美元的其他费用。截至2023年3月31日的三个月（继任者）包括与我们在Silence Therapeutics plc（“Silence”）和Panbela Therapeutics, Inc的投资相关的股票证券的1510万美元未实现亏损，而截至2022年4月1日的三个月（前身）包括与我们在Silence的投资相关的370万美元股票证券的未实现亏损。
重组项目，净额。在截至2023年3月31日（继任者）和2022年4月1日（前任）的三个月中，我们的重组项目净额分别为560万美元和4,340万美元。继任者费用是指生效日期之后产生的直接由第11章案例产生的金额，完全由与实施本计划相关的专业费用组成。前身费用代表申请日之后因第11章案件的直接结果而产生的金额，由专业费用和调整组成，以反映LSTC按其估计的允许索赔金额计算的账面价值。
所得税优惠。 截至2023年3月31日的三个月（继任者），我们在所得税前持续经营亏损2.801亿美元确认了3,080万美元的所得税优惠。这导致有效税率为11.0％。所得税优惠包括260万美元的当期税收支出和3,340万美元的递延所得税优惠。所得税准备金包括递延所得税优惠，主要与无形资产摊销和相关的增值费用有关
23

加上我们的结算义务和债务、库存增加的摊销费用和其他运营活动，部分被与预付所得税减少相关的当期所得税支出所抵消。
截至2023年3月31日的三个月（继任者）的所得税优惠为3,080万美元，包括归因于各司法管辖区税前收益的2740万美元，归因于分离成本、重组项目、净额和重组费用的210万美元以及归因于《冠状病毒援助、救济和经济安全法》（“CARES”）的130万美元。
截至2022年4月1日的三个月（前身），我们在所得税前持续经营亏损1.261亿美元确认了590万美元的所得税优惠。这导致有效税率为4.7％。所得税优惠包括500万美元的当期所得税优惠和90万美元的递延所得税优惠，这主要与预付税款和无形资产摊销的增加有关，但部分被非估值补贴司法管辖区亏损结转的使用所抵消。
截至2022年4月1日的三个月（前身）的所得税优惠为590万美元，包括归因于各个司法管辖区的税前收益的480万美元和归因于分离成本、重组项目、净额和重组费用的190万美元，部分被归因于CARES法案的80万美元所抵消。

分部业绩
管理层根据分部净销售额和营业收入来衡量和评估我们的运营细分市场。管理层将公司支出排除在分部营业收入中。此外，管理层认为是非经常性或非运营性的某些金额不包括在分部营业收入中，因为管理层和首席运营决策者会评估不包括此类项目的分部的经营业绩。这些项目包括但不限于折旧和摊销、基于股份的薪酬、净重组费用、非重组减值费用和分离成本。尽管这些金额酌情不包括在分部营业收入中，但它们已包含在报告的合并营业亏损和下文列出的对账中。按业务部门分列的选定信息如下：

截至2023年3月31日的三个月（继任者）与截至2022年4月1日的三个月（前身）
净销售额
下表显示了按细分市场划分的净销售额 （百万美元）: 
继任者前任非公认会计准则
三个月
已结束
2023年3月31日		三个月
已结束
2022年4月1日
百分比
改变
专业品牌$252.0 $339.4 (25.8)%
专业仿制药172.6 151.5 13.9 
净销售额$424.6 $490.9(13.5)%

专业品牌。 截至2023年3月31日的三个月（继任者）的净销售额下降了8,740万美元，下降了25.8％，至2.520亿美元，而截至2022年4月1日的三个月（前身）为3.394亿美元。如前所述，净销售额下降的主要原因是Acthar Gel减少了4,570万美元，下降了35.8％，Amitiza下降了2320万美元，下降了48.6％，以及InoMax减少了1,630万美元，下降了16.5％。
按地域划分的专业品牌的净销售额如下 （百万美元）:
继任者前任非公认会计准则
三个月
已结束
2023年3月31日		三个月
已结束
2022年4月1日
百分比
改变
美国$233.3$318.3(26.7)%
欧洲、中东和非洲15.716.6(5.4)
其他3.04.5(33.3)
净销售额$252.0$339.4(25.8)%
24


按主要产品划分的专业品牌的净销售额如下 （百万美元）:
继任者前任非公认会计准则
三个月
已结束
2023年3月31日		三个月
已结束
2022年4月1日
百分比
改变
Actar Gel$82.0$127.7(35.8)%
InoMax82.799.0(16.5)
Therakos58.759.9(2.0)
Amitiza24.547.7(48.6)
Terlivaz2.2—— 
其他1.95.1(62.7)
专业品牌$252.0$339.4(25.8)%

专业仿制药。 截至2023年3月31日的三个月（继任者）的净销售额增长了2,110万美元，增长了13.9％，达到1.726亿美元，而截至2022年4月1日的三个月（前身）为1.515亿美元。如前所述，净销售额的增长是由于成药仿制药净销售额增加2,250万美元，增长28.3％，但部分被原料药净销售额减少140万美元，即1.9％所抵消。
按地域划分的专业仿制药的净销售额如下 （百万美元）:
继任者前任非公认会计准则
三个月
已结束
2023年3月31日		三个月
已结束
2022年4月1日
百分比
改变
美国$146.3$131.511.3 %
欧洲、中东和非洲24.916.749.1 
其他1.43.3(57.6)
净销售额$172.6$151.513.9 %

按关键产品划分的特种仿制药的净销售额如下 （百万美元）:
继任者前任非公认会计准则
三个月
已结束
2023年3月31日		三个月
已结束
2022年4月1日
百分比
改变
阿片类药物$62.2 $50.0 24.4 %
多动症22.4 10.8 107.4 
成瘾治疗15.6 15.9 (1.9)
其他1.8 2.8 (35.7)
仿制药102.0 79.5 28.3 
管制物质18.5 20.4 (9.3)
APAP46.4 46.3 0.2 
其他5.7 5.3 7.5 
API70.6 72.0 (1.9)
专业仿制药$172.6 $151.5 13.9 %
25


营业亏损
下表显示了截至2023年3月31日的三个月（继任者）和2022年4月1日的三个月（前身）按细分市场划分的营业亏损 （百万美元）:
继任者前任
三个月
已结束
2023年3月31日		三个月
已结束
2022年4月1日
专业品牌 (1)
$32.4 $164.8 
专业仿制药 (2)
32.8 34.4 
分部营业收入
65.2 199.2 
未分配金额：
公司支出和未分配费用 (3)
(14.0)(32.8)
折旧和摊销(145.1)(177.2)
基于股份的薪酬(2.6)(1.2)
重组费用，净额(1.2)(6.8)
非重组减值费用— (2.0)
离职费用 (4)
(4.9)— 
总营业亏损$(102.6)$(20.8)
(1)包括截至2023年3月31日的三个月中6,110万美元的库存公允价值增加支出（继任者）。
(2)包括截至2023年3月31日的三个月内库存公允价值增加的1,030万美元支出（继任者）。
(3)包括未向公司应申报部门收取的管理费用和某些薪酬、法律、环境和其他费用。
(4)代表销售和收购中包含的成本，主要与与专业费用相关的支出以及我们在探索潜在销售非核心资产以实现崛起后进一步去杠杆化时产生的成本有关。
专业品牌。 截至2023年3月31日的三个月（继任者）的营业收入减少了1.324亿美元，至3240万美元，而截至2022年4月1日的三个月（前身）为1.648亿美元。截至2023年3月31日的三个月（继任者）的营业利润率降至12.9％，而截至2022年4月1日的三个月（前身）的营业利润率为48.6％。营业收入和利润率的下降主要是由净销售额减少8,740万美元（合25.7％）和产品结构变化所推动的，再加上6,110万美元的库存公允价值增加支出，导致毛利减少了1.555亿美元，下降了53.2％。部分抵消了营业收入的下降并有助于提高营业利润率的是销售和收购支出减少14.9％，这主要是由成本控制举措推动的，加上截至2023年3月31日（继任者）和2022年4月1日（前身）的三个月中，分别有60万美元的外币重新调整收益和530万美元的外币再调整亏损，以及合并研发支出减少860万美元，下降28.5％ 也是由持续的成本控制举措推动的。
专业仿制药。 截至2023年3月31日的三个月（继任者）的营业收入减少了160万美元，至3,280万美元，而截至2022年4月1日的三个月（前身）为3,440万美元。截至2023年3月31日的三个月（继任者）的营业利润率降至19.0％，而截至2022年4月1日的三个月（前身）的营业利润率为22.7％。营业收入和利润率的下降主要是由1,030万美元的库存公允价值增加支出推动的，部分被净销售额的增加所抵消。
公司和未分配费用。 截至2023年3月31日的三个月（继任者）的企业和未分配支出减少了1,880万美元，至1,400万美元，而截至2022年4月1日的三个月（前身）为3,280万美元。截至2022年4月1日的三个月（前身）包括我们的某些环境负债增加了1,110万美元。其余的减少主要与持续的费用控制举措有关。

流动性和资本资源。
推动我们流动性状况的重要因素包括经营活动产生的现金流、融资交易（包括我们的浮动利率债务工具的利息）、资本支出、与法律和解、收购和许可协议相关的现金以及因资产剥离而获得的现金。我们认为，我们的流动性来源足以为未来十二个月和可预见的将来的运营提供资金。我们为资本需求提供资金的能力，包括偿还未偿债务和履行和解义务，将受到我们持续从运营中产生现金和进入资本市场的能力的影响。正如我们在10-K表年度报告中更详细地讨论的那样，我们的某些有担保债务的到期日为近期，最值得注意的是我们的2025年4月到期的第一留置权优先担保票据和2025年4月到期的第二留置权优先担保票据。参见第一部分第1A项中关于与我们的未偿债务相关的风险的讨论。我们在10-K表年度报告中的 “风险因素”，标题为 “风险因素——与我们的债务和和解义务相关的风险”。
26

根据该计划，我们将在生效日期一周年之际分别支付与我们的阿片类药物和Acthar Gel相关的和解协议相关的2亿美元和1,650万美元，包括利息。此外，在截至2023年3月31日的三个月中（继任者），公司获得了与CARES法案所得税退税应收账款相关的1.338亿美元退税以及550万美元的利息。剩余的CARES法案所得税退税是在2023年4月收到的。
我们的浮动利率债务面临利率风险。2023 年 3 月 14 日，我们签订了利率上限协议，在利率上限到期日之前将浮动利率债务的一部分转换为固定利率，这有助于降低未来利息支出现金流出的波动性。利率上限协议的名义总价值为8.6亿美元，前期保费为2,000万美元，在2023年3月16日至2023年7月19日期间为我们提供利率保护（i），前提是一个月伦敦银行同业拆借利率（“LIBOR”）超过4.65％，（ii）在2023年7月20日至2026年3月26日期间的利率保护，前提是一个月的抵押隔夜融资利率超过了4.65％ 3.84%。有关更多信息，请参阅未经审计的简明合并财务报表附注的附注12。
下表汇总了我们来自运营、投资和融资活动的现金流（百万美元）:
继任者前任
三个月
已结束
2023年3月31日		三个月
已结束
2022年4月1日
净现金来自：
经营活动
$99.9 $49.2 
投资活动
(19.0)(23.4)
筹资活动
(11.0)(4.6)
货币汇率变动对现金和现金等价物的影响
0.3 (0.7)
现金、现金等价物和限制性现金净增加
$70.2 $20.5 

经营活动
截至2023年3月31日的三个月，经营活动提供的净现金为9,990万美元（继任者）归因于净亏损2.493亿美元，经非现金项目调整后为2.042亿美元，这得益于1.451亿美元的折旧和摊销以及我们的和解义务和债务增加6,990万美元，被营运资本净变动产生的1.45亿美元现金流入所部分抵消。营运资金的变化主要是由1.389亿美元的所得税流入（主要与CARES法案所得税退税相关的1.393亿美元）、库存增加4,800万美元和应收账款增加960万美元，部分被与其他资产和负债相关的3,110万美元净现金流出以及应付账款减少2,040万美元所抵消。
截至2022年4月1日的三个月（前身），经营活动提供的净现金为4,920万美元，归因于净亏损1.196亿美元，经非现金项目调整后为1.927亿美元，这得益于1.772亿美元的折旧和摊销以及2390万美元的营运资金中使用的现金。营运资金的变化主要是由6,330万美元的净现金流出推动的，这与应计咨询费和应计工资的减少有关，库存增加2,700万美元，所得税外流780万美元，主要由预付所得税的增加所得税推动，但部分被主要由于净销售减少而导致的应收账款减少7,380万美元所抵消。

投资活动
截至2023年3月31日的三个月（继任者），用于投资活动的净现金为1,900万美元，而截至2022年4月1日的三个月（前身）为2340万美元，主要由相应时期的1,930万美元和2360万美元资本支出推动。
根据我们的定期贷款信贷协议和票据，出售资产和业务的收益必须在相应交易后的一年内再投资于资本支出或业务发展活动，或者我们需要偿还定期贷款并提出回购某些票据。

融资活动
截至2023年3月31日的三个月（继任者），用于融资活动的净现金为1,100万美元，而截至2022年4月1日的三个月（前身）为460万美元，完全归因于两个时期的债务偿还。

27

承付款和或有开支
法律诉讼
有关截至2023年3月31日的诉讼、法律和行政程序及索赔的描述，请参阅未经审计的简明合并财务报表附注的附注11（继任者）。

关键会计估计
根据美国普遍接受的会计原则（GAAP）编制未经审计的简明合并财务报表要求管理层做出影响报告的资产和负债金额、或有资产和负债披露以及报告的收入和支出金额的估算和假设。
我们认为，除其他外，我们的关键会计估算基于管理层做出的判断和假设，其中包括固有的风险和不确定性。有关我们在10-K表年度报告中披露的关键会计估算中使用的基本会计假设和估计的变化，请参阅未经审计的简明合并财务报表附注的附注1。

前瞻性陈述
我们在本10-Q表季度报告中做出了前瞻性陈述，这些陈述基于管理层的信念和假设以及管理层目前可用的信息。前瞻性陈述包括但不限于有关我们可能或假设的未来运营业绩、业务战略、融资计划、竞争地位、潜在增长机会、潜在的经营业绩改善、竞争的影响以及未来立法或法规的影响的信息。前瞻性陈述包括所有非历史事实的陈述，可以通过使用前瞻性术语来识别，例如 “相信”、“期望”、“计划”、“打算”、“项目”、“预期”、“大约”、“估计”、“预测”、“潜力”、“继续”、“可能”、“应该” 或这些术语或类似表达方式的否定词。前瞻性陈述包括但不限于以下方面的陈述：
•马林克罗特成立后的财务业绩与其历史业绩和向破产法院提交的预测的可比性；
•董事会可能实施的Mallinckrodt业务战略变更；
•马林克罗特的普通股在纽约证券交易所美国有限责任公司上市，马林克罗特普通股活跃交易市场的出现以及市场价格和交易量的波动；
•美国国税局根据经修订的1986年《美国国税法》第7874条和第382条对马林克罗特的税收待遇；
•马林克罗特回购债务证券；
•摆脱破产对流动性的影响；
•Mallinckrodt及其子公司的运营和业务业绩；
•与马林克罗特或其官员有关的每起案件的政府调查、询问、监管行动和诉讼；
•与阿片类药物的历史商业化有关的事项，包括解决所有阿片类药物相关索赔的全球和解协议的遵守和限制；
•与Acthar Gel有关的事项，包括与政府各方达成和解以解决某些争议，以及相关企业诚信协议的遵守和限制；
•在破产后及破产之后，能够与Mallinckrodt的供应商、客户、员工和其他第三方保持关系；
•即使在摆脱破产的计划已成功完成的情况下，马林克罗特仍可能无法实现其业务和战略目标；
•作为破产程序的一部分，针对马林克罗特的某些索赔不可撤销；
•制定、资助和执行马林克罗特的商业计划并继续经营业务；
•马林克罗特破产后的资本结构；
•政府、立法机构和执法机构对销售、营销和定价做法的审查；
•由于最近公众对医疗保健和药品成本的审查加强，法律变更或保险公司或其他付款人的报销做法发生变化，马林克罗特的某些产品面临定价压力；
•政府卫生管理机构、私人健康保险保险公司和其他第三方付款人的报销做法；
•医疗保险和医疗补助回扣计划以及其他政府购买和回扣计划下的复杂报告和付款义务；
•客户、采购团体、第三方付款人和政府组织努力控制成本；
•相关法律法规的变更或未得到遵守；
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•Mallinckrodt's及其合作伙伴成功开发或商业化新产品或扩大商业机会的能力；
•马林克罗特驾驭价格波动的能力；
•竞争；
•Mallinckrodt's及其合作伙伴保护知识产权的能力；
•Acthar Gel 的临床试验数据有限；
•临床研究和相关监管程序；
•产品责任损失和其他诉讼责任；
•物质健康、安全和环境责任；
•业务发展活动；
•吸引和留住关键人员;
•信息技术基础设施的有效性，包括网络安全和数据泄露风险；
•客户集中度；
•Mallinckrodt依赖对其财务业绩具有重要意义的某些个别产品；
•Mallinckrodt获得美国缉毒局授予的采购和生产配额的能力；
•复杂的制造过程；
•在国际上开展业务；
•Mallinckrodt从重组活动中获得预期收益的能力；
•Mallinckrodt的大量无形资产和相关减值测试；
•劳动和就业法律法规；
•自然灾害或其他灾难性事件；
•Mallinckrodt的巨额债务，其产生足够现金以减少债务的能力及其承担更多债务的潜在需求和能力；
•管理马林克罗特债务的协议中对马林克罗特业务的限制；
•马林克罗特的浮动利率债务；
•适用税法的未来变更或与政府税务机关的争议的影响；以及
•爱尔兰法律的影响。
除上述考虑因素外，请参阅我们的10-K表年度报告和随后向美国证券交易委员会提交的文件的 “风险因素” 部分，这些部分确定并更详细地描述了我们的业务面临的风险和不确定性。可能还有其他风险和不确定性，我们目前无法预测，或者我们目前预计不会对我们的业务产生重大不利影响。
这些前瞻性陈述是在本10-Q表季度报告提交之日作出的。除法律要求外，我们明确表示不承担任何更新这些前瞻性陈述的义务。鉴于这些不确定性，不应过分依赖任何前瞻性陈述。

第 3 项。
关于市场风险的定量和定性披露。
我们的业务包括在美国和美国以外国家的活动。这些业务使我们面临各种市场风险，包括利率和货币汇率变动的影响。我们将监控和管理这些财务风险敞口作为我们整体风险管理计划不可分割的一部分。我们不将衍生工具用于交易或投机目的。

利率风险
我们的利率风险敞口主要与我们的浮动利率债务工具有关，其利息基于伦敦银行同业拆借利率加上保证金。截至2023年3月31日（继任者），我们的未偿债务包括优先担保定期贷款的17.279亿美元浮动利率债务。假设适用利率提高百分之一，超过适用的最低利率，2023财年的年度利息支出将增加约870万美元，其中包括利率上限的影响。有关利率上限的更多信息，请参阅未经审计的简明合并财务报表附注12。
截至2023年3月31日（继任者）的剩余未偿债务是固定利率债务。市场利率的变化通常会影响固定利率债务的公允价值，但不会影响收益或现金流。

货币风险
我们国际业务的某些净销售额和成本以相应国家的当地货币计价。因此，这些子公司的利润可能会受到这些当地货币相对于美元的价值波动的影响。
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我们还有重要的公司间融资安排，这些安排可能会给我们的经营业绩带来收益和损失。为了减轻汇率效应的影响，我们可能会对某些运营和公司间交易进行套期保值；但是，我们的套期保值策略可能无法完全抵消经营业绩中确认的损益。
简明的合并运营报表面临公司间融资安排的货币风险，这些安排主要由公司间债务和公司间现金池组成，在这种安排中，交易的计价货币不同于我们一家或多家子公司的本位币。截至2023年3月31日，假设的外汇汇率不利变动10.0％的潜在不利影响总额为230万美元（继任者），所有其他变量保持不变。这种假设的损失并不能反映套期保值活动可能产生的任何假设收益，包括类似外币的现金持有量，我们历来利用这些收益来减轻外汇汇率变动的风险。

第 4 项。
控制和程序。
评估披露控制和程序
我们维持披露控制和程序，旨在确保在规定的时间段内记录、处理、汇总和报告根据经修订的1934年《证券交易法》（“交易法”）提交的报告中要求披露的信息，并酌情收集此类信息并传达给管理层，包括我们的首席执行官兼首席财务官（“首席财务官”），以便及时就所需的披露做出决定。
我们的管理层在首席执行官和首席财务官的参与下，评估了截至本10-Q表季度报告所涵盖期末我们的披露控制和程序（定义见《交易法》第13a-15（e）条和第15d-15（e）条）的有效性。根据该评估，我们的首席执行官兼首席财务官得出结论，截至该日，我们的披露控制和程序是有效的。

财务报告内部控制的变化
在截至2023年3月31日的三个月中（继任者），我们的财务报告内部控制没有发生重大影响或可能对我们的财务报告内部控制产生重大影响的变化。

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第二部分。其他信息
 
第 1 项。法律诉讼。
有关截至2023年3月31日的诉讼、法律和行政程序及索赔的描述，请参阅未经审计的简明合并财务报表附注11（继任者），该附注以引用方式纳入此处。

第 1A 项。风险因素。
先前在第一部分第1A项中披露的风险因素没有重大变化。我们于2023年3月3日向美国证券交易委员会提交的截至2022年12月30日的10-K表年度报告中的 “风险因素”。

第 2 项。未注册的股权证券销售和所得款项的使用。
没有。

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第 6 项。
展品。
展览
数字
展览
31.1
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条对首席执行官进行认证。
31.2
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条对首席财务官进行认证。
32.1
根据根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条通过的《美国法典》第18章第1350条对首席执行官和首席财务官进行认证。
101
交互式数据文件（截至2023年3月31日的季度期的10-Q表在XBRL中提交）。XBRL 相关文件中包含的财务信息 “未经审计” 和 “未经审查”。实例文档未出现在交互式文件中，因为其 XBRL 标签嵌入在内联 XBRL 文档中。
104
封面页交互式数据文件（嵌入在行内 XBRL 文档中并包含在附录 101 中）。





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签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使下列签署人代表其签署本报告，并获得正式授权。
 
MALLINCKRODT PLC
来自：
/s/Bryan M. 原因
Bryan M. 原因
执行副总裁兼首席财务官
（首席财务和会计官员）


日期：2023 年 5 月 9 日


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