BSX-20230331
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目录表

美国
美国证券交易委员会
华盛顿特区，20549
表格10-Q
☑
根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条规定的季度报告
截至本季度末2023年3月31日
或
☐
根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条提交的过渡报告
委员会档案号：1-11083
波士顿科学公司
(注册人的确切姓名载于其章程)
特拉华州04-2695240
(注册成立或组织的国家或其他司法管辖区)(国际税务局雇主身分证号码)
    波士顿科学大道300号, 马尔伯勒, 马萨诸塞州                    01752-1234
*(主要执行办公室地址)*(邮政编码)
508683-4000
(注册人的电话号码，包括区号)
根据该法第12(B)条登记的证券：
每个班级的标题交易代码注册的每个交易所的名称
普通股，每股面值0.01美元BSX纽约证券交易所
优先债券2027年到期，息率0.625BSX27纽约证券交易所
5.50%强制性可转换优先股，A系列，面值每股0.01美元BSX PR A纽约证券交易所
用复选标记表示注册人(1)是否在过去12个月内(或注册人被要求提交此类报告的较短期限内)提交了1934年《证券交易法》第13或15(D)节要求提交的所有报告，以及(2)在过去90天内是否符合此类提交要求。是☑不是☐
用复选标记表示注册人是否已在过去12个月内(或注册人被要求提交此类文件的较短时间内)以电子方式提交了根据S-T规则第405条(本章232.405节)要求提交的每个交互数据文件。是☑不是☐
用复选标记表示注册人是大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司、较小的报告公司或新兴成长型公司。请参阅《交易法》第12b-2条规则中的“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、“较小报告公司”和“新兴成长型公司”的定义。
大型加速文件服务器☑加速文件管理器☐
非加速文件服务器☐规模较小的报告公司☐
新兴成长型公司☐
如果是一家新兴的成长型公司，用复选标记表示注册人是否已选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易所法》第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐
用复选标记表示注册人是否是空壳公司(如《交易法》第12b-2条所定义)。是☐ 不是☑
普通股已发行股数，单位：美元0.01每股面值，截至2023年4月28日为1,437,698,101.

目录表

目录
  页码
 
第一部分
财务信息
3
   
第1项。
合并财务报表
3
   
 
合并业务报表(未经审计)
3
   
综合全面收益表(亏损)(未经审计)
4
 
合并资产负债表(未经审计)
5
合并股东权益报表(未经审计)
6
   
 
合并现金流量表(未经审计)
7
   
 
合并财务报表附注(未经审计)
9
   
第二项。
管理层对财务状况和经营成果的探讨与分析
35
   
第三项。
关于市场风险的定量和定性披露
50
   
第四项。
控制和程序
51
第II部
其他信息
52
   
第1项。
法律诉讼
52
   
第1A项。
风险因素
52
第六项。
陈列品
52
   
签名
 
54
2
目录表

第一部分
财务信息

项目1.合并财务报表

波士顿科学公司及其子公司
合并业务报表(未经审计)

截至三个月
3月31日，
(单位：百万，不包括每股数据)20232022
净销售额$3,389 $3,026 
产品销售成本1,040 955 
毛利2,349 2,071 
运营费用：
销售、一般和行政费用1,215 1,060 
研发费用337 319 
版税费用11 12 
摊销费用203 198 
或有对价费用净额(收益)12 12 
重组费用净额(贷方)20 4 
 1,797 1,605 
营业收入(亏损)552 466 
其他收入(支出)：
利息支出(65)(279)
其他，净额(43)(31)
未计所得税的收入(亏损)444 156 
所得税支出(福利)131 45 
净收益(亏损)314 110 
优先股股息(14)(14)
可归因于非控股权益的净收益(亏损)— — 
波士顿科学公司普通股股东的净收益(亏损)$300 $97 
每股普通股净收益(亏损)-基本$0.21 $0.07 
每股普通股净收益(亏损)-稀释后$0.21 $0.07 
加权平均流通股
基本信息1,435.8 1,427.8 
稀释1,446.0 1,438.4 




请参阅未经审计的综合财务报表附注。由于四舍五入的原因，金额可能不是英尺。
3
目录表

波士顿科学公司及其子公司
综合全面收益表(亏损)(未经审计)

截至三个月
3月31日，
(单位：百万)20232022
净收益(亏损)$314 $110 
其他综合收益(亏损)，税后净额：
外币折算调整(42)(64)
衍生金融工具净变动(43)23 
固定收益养恤金和其他项目的净变化(5)— 
其他全面收益(亏损)(91)(41)
综合收益(亏损)223 69 
可归属于非控股权益的全面收益— — 
波士顿科学公司普通股股东应占综合收益$223 $69 








































请参阅未经审计的综合财务报表附注。由于四舍五入的原因，金额可能不是英尺。
4
目录表

波士顿科学公司及其子公司
合并资产负债表(未经审计)
 自.起
(以百万为单位，不包括每股和每股数据)2023年3月31日2022年12月31日
资产  
流动资产：  
现金和现金等价物$570 $928 
应收贸易账款净额2,076 1,970 
盘存2,050 1,867 
预缴所得税296 264 
其他流动资产711 731 
流动资产总额5,704 5,760 
财产、厂房和设备、净值2,478 2,446 
商誉13,269 12,920 
其他无形资产，净额6,060 5,902 
递延税项资产3,900 3,942 
其他长期资产1,482 1,500 
总资产$32,892 $32,469 
负债和股东权益  
流动负债：  
经常债务债务$510 $20 
应付帐款868 862 
应计费用1,918 2,160 
其他流动负债787 761 
流动负债总额4,083 3,803 
长期债务8,495 8,915 
递延所得税210 144 
其他长期负债1,995 2,035 
承付款和或有事项
股东权益  
优先股，$0.01面值-授权50,000,000股份-已发行10,062,500截至2023年3月31日和2022年12月31日的股票
— — 
普通股，$0.01面值-授权2,000,000,000股份-已发行1,700,828,873截至2023年3月31日的股票和1,696,633,993截至2022年12月31日的股票
17 17 
库存股，按成本价-263,289,848截至2023年3月31日和2022年12月31日的股票
(2,251)(2,251)
额外实收资本20,356 20,289 
累计赤字(450)(750)
累计其他综合收益(亏损)，税后净额178 269 
股东权益总额17,850 17,573 
非控制性权益259 — 
总股本18,109 17,573 
负债和权益总额$32,892 $32,469 



请参阅未经审计的综合财务报表附注。由于四舍五入的原因，金额可能不是英尺。
5
目录表


波士顿科学公司及其子公司
合并股东权益报表(未经审计)

截至三个月
3月31日，
(单位：百万，共享数据除外)20232022
已发行优先股
**开始10,062,500 10,062,500 
优先股发行— — 
电影结束了。10,062,500 10,062,500 
已发行普通股
**开始1,696,633,993 1,688,810,052 
普通股发行— — 
基于股票的薪酬计划的影响4,194,880 4,018,935 
电影结束了。1,700,828,873 1,692,828,987 
优先股
**开始$— $— 
优先股发行— — 
电影结束了。$— $— 
普通股
**开始$17 $17 
普通股发行— — 
基于股票的薪酬计划的影响— — 
电影结束了。$17 $17 
库存股
起头$(2,251)$(2,251)
普通股回购— — 
收尾$(2,251)$(2,251)
额外实收资本
起头$20,289 $19,986 
基于股票的薪酬计划的影响68 57 
收尾$20,356 $20,043 
累计赤字
起头$(750)$(1,392)
净收益(亏损)314 110 
优先股股息(14)(14)
收尾$(450)$(1,296)
累计其他综合收益(亏损)，税后净额
起头$269 $263 
其他全面收益(亏损)变动(91)(41)
收尾$178 $222 
股东权益总额$17,850 $16,735 
非控制性权益
起头$— $— 
可归因于非控股权益的净收益(亏损)— — 
其他全面收益(亏损)变动— — 
非控股所有权权益的变更259 — 
收尾$259 $— 
总股本$18,109 $16,735 
请参阅未经审计的综合财务报表附注。由于四舍五入的原因，金额可能不是英尺。
6
目录表

波士顿科学公司及其子公司
合并现金流量表(未经审计)

截至3月31日的三个月，
(单位：百万)20232022
净收益(亏损)$314 $110 
对净收益(亏损)与经营活动提供(用于)现金的调整
折旧及摊销285 274 
递延和预付所得税19 (75)
基于股票的薪酬费用55 52 
投资和应收票据净亏损(收益)31 20 
或有对价费用净额(收益)12 12 
库存递增摊销— 17 
清偿债务成本— 194 
其他，净额(2)19 
经营性资产和负债增加(减少)，不包括采购会计：
应收贸易账款(86)(66)
盘存(185)(108)
其他资产(41)(140)
应付账款、应计费用和其他负债(211)(368)
经营活动提供(用于)的现金190 (58)
投资活动：  
购置不动产、厂房和设备以及内部使用软件(111)(121)
出售财产、厂房和设备所得收益3 8 
收购业务的付款，扣除所获得的现金(375)(1,471)
投资和收购某些技术的收益(支付)(10)(10)
特许权使用费收益9 19 
由投资活动提供(用于)的现金(484)(1,574)
融资活动：  
支付以前在采购会计中确定的或有对价(34)(20)
支付特许权使用费(34)(39)
对短期借款的偿付— (250)
商业票据净增(减)— 223 
支付长期借款和清偿债务的费用— (3,184)
扣除债务发行成本后的长期借款收益— 3,271 
优先股支付的现金股利(14)(14)
用于净股票结算员工股权奖励的现金(50)(46)
根据员工股票补偿和购买计划发行普通股的收益63 52 
融资活动提供(用于)的现金(69)(6)
外汇汇率对现金的影响— — 
现金、现金等价物、限制性现金和限制性现金等价物净增(减)额(363)(1,639)
期初现金、现金等价物、限制性现金和限制性现金等价物1,126 2,168 
期末现金、现金等价物、限制性现金和限制性现金等价物$763 $529 

请参阅未经审计的综合财务报表附注。由于四舍五入的原因，金额可能不是英尺。
7
目录表

波士顿科学公司及其子公司
合并现金流量表(未经审计)
(补充资料)

截至3月31日的三个月，
(单位：百万)20232022
补充信息
基于股票的薪酬费用$55 $52 
转让特许权使用费的非现金影响(9)(19)

截至3月31日，
对未经审计的综合资产负债表内的金额进行核对：20232022
现金和现金等价物$570 $325 
包括的受限现金和受限现金等价物其他流动资产
135 146 
包括的受限现金等价物其他长期资产
57 59 
期末现金、现金等价物、限制性现金和限制性现金等价物$763 $529 
























请参阅未经审计的综合财务报表附注。由于四舍五入的原因，金额可能不是英尺。
8
目录表

合并财务报表附注(未经审计)

附注A--列报依据

波士顿科学公司随附的未经审计的综合财务报表是根据美国公认会计原则(美国公认会计原则)以及表格10-Q和S-X规则第10条的说明编制的，并不包括美国公认会计准则要求的完整财务报表所需的所有信息和脚注。在本报告中使用的术语“我们”、“我们”、“我们”和“公司”是指波士顿科学公司及其分公司和子公司。管理层认为，所有被认为是公平列报所必需的调整(仅包括正常的经常性调整)都已列入。截至2023年3月31日的三个月的经营业绩不一定表明截至2023年12月31日的年度可能预期的业绩。因此，我们未经审计的综合财务报表及其脚注应与我们的已审计综合财务报表及其脚注一并阅读，这些报表和脚注包括在我们最近的年度报告表格10-K的第8项中。

随附的未经审计的综合财务报表包括本公司拥有控股权的全资子公司和实体的账目。所有公司间余额和交易均已在合并中冲销。2023年第一季度，我们收购了Acotec Science Holdings Limited(Acotec)的多数股权，并选择按一个季度的滞后时间合并他们的财务报表。因此，在截至2023年3月31日的季度的未经审计的综合经营报表中，他们在2023年2月20日交易完成后的经营业绩被遗漏。

本季度报告中在Form 10-Q中报告的金额以千为单位计算。因此，由于四舍五入，各组成部分的总和可能不等于以百万为单位报告的总金额。由于使用四舍五入的数字，表中的某些列和行可能无法相加。列报的百分比是根据基础的未舍入金额计算的。
后续事件
我们评估在随附的未经审计的综合资产负债表日期之后发生的事件，以便在我们的财务报表中确认或披露潜在的信息。需要在财务报表中确认的项目已相应记录和披露。
财务报表中需要披露的项目(未确认的后续事项)已相应披露。参考附注B--收购、资产剥离和战略投资，附注H--承诺和或有事项和附注一--股东权益了解更多细节。

附注B--收购、资产剥离和战略投资

我们随附的未经审计的综合财务报表包括被收购实体自各自收购日期以来的经营业绩。鉴于已完成收购或资产剥离的结果对随附的未经审计的综合财务报表并无重大影响，我们并未呈报已完成收购或资产剥离的补充备考财务资料。此外，交易成本对我们随附的未经审计的综合财务报表并不重要，并在发生时计入费用。

2023年收购

2023年4月4日，我们完成了对100阿波罗内外科公司(Apollo)是一家上市公司，提供一系列在腔内手术中使用的设备组合，用于关闭胃肠道缺陷、管理胃肠道并发症并帮助肥胖患者减肥。协议包括一笔预付的现金款项#美元。10.00每股，或约为$615百万美元。阿波罗业务正在整合到我们的内窥镜部门。

2023年2月20日，我们完成了对Acotec的多数股权投资，Acotec是一家上市的中国制造商，生产用于治疗血管和其他疾病的药物球囊。我们获得了大约65Acotec流通股的百分比，预付现金港币20.00每股，或$519收盘时按外币汇率计算为百万美元。Acotec产品组合是对我们现有的外围设备干预产品组合的补充。


9
目录表

购进价格分配

我们根据财务会计准则委员会(FASB)会计准则编纂(ASC)主题805将Acotec交易作为业务组合进行会计处理。企业合并(FASB ASC主题805)。初步购买价格由下列金额组成：

(单位：百万)
收购多数股权的付款，扣除所获得的现金(1)
$375 
$375 
(1) 不包括大约$140交易结束时手头有百万美元的现金。

于交易完成时，我们按其各自的公允价值计入收购资产、承担负债及非控股权益。初步收购价格分配由以下部分组成，根据FASB ASC主题805，某些资产和负债的公允价值的最终确定将在计量期间内完成：

(单位：百万)
商誉$336 
应摊销无形资产334 
收购的其他资产61 
承担的负债(23)
递延税项净负债(74)
非控股权益的公允价值$(259)
$375 

非控股权益的公允价值以剩余权益的公开交易市场价值为基础。35截至交易日，我们尚未收购的流通股的百分比，并在股东权益在我们随附的未经审计的综合资产负债表内。商誉主要是由于在研发、制造和商业战略方面的合作机会而建立的，不能在税收方面扣除。

我们将部分购买价格分配给特定的无形资产类别，如下所示：

分配的金额
(单位：百万)
加权平均摊销期
(单位：年)
经风险调整的折扣
购进价格分配中使用的费率
应摊销无形资产：
与技术相关$308 1114%
客户关系15 1114%
其他无形资产11 1314%
$334 

2022年收购

2022年2月14日，我们完成了对贝利斯医疗公司(Baylis Medical)的收购，这是一家开发射频(RF)NRG的私人持股公司™和VersaCross™ 跨间隔平台以及一系列用于支持左心通路的导丝、护套和扩张器，扩大了我们的电生理学和结构性心脏产品组合。这笔交易包括一笔预付现金#美元。1.46310亿美元，扣除收购的现金后，有待结账调整。我们正在将贝利斯医疗业务整合到我们的心脏病部门。




10
目录表

购进价格分配

我们根据FASB ASC主题805，业务组合，将收购Baylis Medical作为业务组合进行了会计处理。最终购买价格由以下金额组成：

(单位：百万)
收购付款，扣除收购现金后的净额$1,463 
$1,463 

于收购日期，我们按各自的公允价值记录收购的资产及承担的负债。最后的采购价格分配由以下部分组成：

(单位：百万)
商誉$988 
应摊销无形资产657 
收购的其他资产112 
承担的负债(287)
递延税项净负债(7)
$1,463 

商誉的建立主要是由于预期从利用我们现有业务中获得的协同效应，以及与未来技术相关的收入和现金流预测，并可从税务目的扣除。

我们将部分购买价格分配给特定的无形资产类别，如下所示：

分配的金额
(单位：百万)
加权平均摊销期
(单位：年)
经风险调整的折扣
购进价格分配中使用的费率
应摊销无形资产：
与技术相关$622 1111%
其他无形资产36 1111%
$657 
或有对价

我们在2023年或2022年第一季度完成的收购都没有包含或有对价安排。2023年第一季度与前期收购相关的或有对价负债的公允价值变化如下：

(单位：百万)
截至2022年12月31日的余额$149 
或有对价费用净额(收益)12 
或有对价付款(68)
截至2023年3月31日的余额$93 

2023年第一季度支付的款项主要与我们在2021年收购Farapulse，Inc.有关。截至2023年3月31日，我们可能被要求支付的未来或有对价(未贴现)的最高金额约为$359百万美元。参考附注B--收购和战略投资请参阅我们最新的10-K表格年度报告第8项所载的经审计财务报表，以获取更多信息。

11
目录表

我们预计需要结算的或有对价负债的经常性第3级公允价值计量包括以下重大的不可观察的投入：
或有对价负债截至2023年3月31日的公允价值估价技术无法观察到的输入射程
加权平均(1)
基于研发、监管和商业化的里程碑$13百万贴现现金流贴现率1%-2%2%
付款概率10%-25%22%
预计付款年份2023-20252024
基于收入的支付方式$80百万贴现现金流贴现率6%-14%7%
付款概率100%100%
预计付款年份2023-20242023
(1)    不可观察到的投入按或有对价负债的相对公允价值加权。对于预计付款年度，该数额代表投入的中位数，而不是加权平均值。

与研发(R&D)、基于监管和商业化的里程碑以及基于收入的付款相关的预计或有付款金额主要使用贴现现金流模型折现回本期。预计收入、付款概率、贴现率或付款时间的大幅增加或减少将导致截至2023年3月31日的公允价值计量大幅降低或提高。

战略投资

我们战略投资的账面总额包括以下内容：

自.起
(单位：百万)2023年3月31日2022年12月31日
权益法投资$166 $188 
衡量另类投资(1, 2)
219 219 
$385 $407 
(1)另类投资是私人持有的股权证券，公允价值不容易确定，按成本减去减值(如果有的话)计量，对于同一发行人的相同或类似投资的有序交易中的任何可观察到的价格变化，调整为公允价值，确认于其他，净额在我们随附的未经审计的综合经营报表中。
(2)它包括按公允价值计量的公开持有的证券，公允价值的变动在其他，净额在我们随附的未经审计的综合经营报表中。

这些投资被归类为其他长期资产在我们随附的未经审计的综合资产负债表中，根据美国公认会计准则和我们的会计政策。

截至2023年3月31日，我们合计权益法投资的成本比我们在净资产中的基础权益份额高出$209百万美元，代表可摊销无形资产、正在进行的研发(IPR&D)、商誉和递延税项负债。

12
目录表

附注C--商誉和其他无形资产

商誉和其他无形资产的账面价值总额以及与之相关的应摊销无形资产的累计摊销和累计商誉减值费用如下：
截至2023年3月31日截至2022年12月31日
(单位：百万)总账面金额累计摊销/注销总账面金额累计摊销/注销
与技术相关$12,707 $(7,553)$12,397 $(7,378)
专利473 (381)486 (394)
其他无形资产2,005 (1,422)1,960 (1,400)
应摊销无形资产$15,185 $(9,357)$14,843 $(9,173)
    
商誉$23,169 $(9,900)$22,820 $(9,900)
知识产权研发$112 $112 
与技术相关120 120 
活生生的无限无形资产$232 $232 

我们商誉和可摊销无形资产余额的增加主要与我们收购Acotec的多数股权有关，该投资于2023年第一季度完成。

以下是按全球可报告部门对我们的商誉余额进行的前滚：
(单位：百万)Medsurg心血管病总计
截至2022年12月31日$4,237 $8,684 $12,920 
获得的商誉— 336 336 
外币波动和购进价格调整的影响— 13 13 
截至2023年3月31日$4,237 $9,032 $13,269 

商誉与无形资产减值
我们在2023年或2022年第一季度没有记录任何商誉减值费用。参考附注A--重要会计政策本公司经审核财务报表载于本公司最近一份10-K年度报告第(8)项，以进一步讨论本公司的年度商誉及无形资产减值测试。

附注D--对冲活动和公允价值计量

衍生工具和套期保值活动

我们通过风险管理计划应对外币汇率和利率变化带来的市场风险，包括使用衍生品和非衍生品金融工具。我们通过将可接受的交易对手限制在具有投资级信用评级的主要金融机构、限制对个别交易对手的信用敞口金额以及积极监控交易对手信用评级来管理交易对手信用风险的集中。我们还采用了总的净额结算安排，将交易对手在特定结算日不付款的风险限制为本来会从交易对手那里收到的净收益。尽管没有完全消除，但我们认为，由于这些保护措施，交易对手违约的风险并不是很大。此外，我们的衍生工具均不受抵押品或其他证券安排的约束，也不包含依赖任何信用评级机构对我们的信用评级的条款。

货币套期保值工具

我们因货币汇率变化而产生的风险主要包括货币资产和负债、预期的公司间和第三方交易以及对某些子公司的净投资。我们对货币汇率风险的管理
13
目录表

综合水平，通过利用抵销交易来降低对冲成本。我们使用衍生和非衍生工具，主要是远期货币合约，以降低与货币汇率变化相关的对我们收益和现金流的风险。

我们货币风险管理计划的成功在一定程度上取决于主要以欧元、英镑、瑞士法郎、日元、人民币和澳元计价的预测交易。如果实际活动与预期不同，我们可能会遇到意想不到的货币兑换收益或损失。此外，与任何非对冲交易相关的货币汇率变化可能会影响我们的收益和现金流。

我们的某些货币衍生工具被指定为FASB ASC主题815，衍生工具和对冲(FASB ASC主题815)下的现金流对冲工具，旨在保护预测交易的美元价值。被指定为现金流对冲的衍生工具的损益记录在衍生金融工具净变动的组件其他综合收益(亏损)，税后净额(OCI)在基础第三方交易发生之前，我们未经审计的综合综合全面收益(亏损)表中的亏损。当基础第三方交易发生时，我们确认内部收益的收益或损失产品销售成本在我们未经审计的综合经营报表中。在套期保值关系不再有效的情况下，或者如果套期保值预测交易不再可能发生，我们将在AOCI到当时的收益。与被指定为现金流量对冲的衍生工具相关的现金流量在我们的综合现金流量表中报告为经营活动。

我们将某些欧元计价债务指定为净投资对冲，以欧元计价的功能货币对冲我们在某些实体的净投资的一部分。截至2023年3月31日和2022年12月31日，我们将欧元指定为净投资对冲900本金总额为百万元0.6252019年11月发行并于2027年到期的欧元计价优先债券(2027年债券)。对于这些非衍生工具，我们推迟确认外币重新计量损益。累计折算调整(CTA)O的成分综合收入(OCI)。我们将这些损益重新归类为本期收益其他，净额在我们随附的未经审计的综合经营报表中，只有当对冲项目影响收益时，才会出现这种情况，这将在出售相关外国子公司或进行重大清算时发生。

我们还使用不属于指定对冲关系一部分的远期货币合约作为我们战略的一部分，以管理与货币资产和负债以及相关预测交易相关的货币汇率风险敞口。这些非指定货币远期合约的原始到期日与对冲的货币交易风险相一致，通常小于一年，按市价计价，公允价值变动计入其他，净额在我们随附的未经审计的综合经营报表中。

利率对冲工具

我们的利率风险主要与美元和欧元计价的借款有关，美元现金投资部分抵消了这一风险。我们使用利率衍生工具来降低与利率变化相关的对我们收益和现金流的风险。根据这些协议，吾等和交易对手以指定的间隔交换固定和浮动利息之间的差额，该差额是通过参考商定的名义本金计算得出的。根据FASB ASC主题815，我们将这些衍生工具指定为公允价值或现金流量对冲。

我们有不是被指定为截至2023年3月31日或2022年12月31日未偿还现金流对冲的利率衍生品工具。如果我们将未偿还利率衍生工具指定为现金流对冲工具，我们会记录衍生工具的公允价值变动。保监处直到潜在的对冲交易发生。
14
目录表


下表列出了我们未偿还的对冲工具的合同金额：
(单位：百万)FASB ASC主题815指定自.起
2023年3月31日2022年12月31日
远期货币合约现金流对冲$2,673 $2,725 
远期货币合约净投资对冲365 365 
外币计价债务(1)
净投资对冲997 997 
远期货币合约非指定3,623 4,235 
未清偿债务总额$7,657 $8,321 
(1)中国的外币计价债务是欧元900与我们的2027年债券相关的百万债务本金被指定为净投资对冲。

截至2023年3月31日，剩余到期时间在36被指定为现金流对冲的所有远期货币合同的月数，通常少于一年适用于所有非指定远期货币合约。被指定为净投资对冲的远期货币合约通常在一到三年之间到期。被指定为净投资对冲的欧元计价债务本金的合同到期日为2027年12月1日。


15
目录表

以下是我们未经审计的综合经营报表中FASB ASC主题815项下指定为现金流量和净投资对冲的衍生工具和非衍生工具的效果。参考附注M-其他全面收益变动与未经审计的综合全面收益(亏损)表内所列衍生工具和非衍生工具有关的总金额。

套期保值关系对累计其他综合收益的影响
保监处确认的套期保值金额
未经审计的合并业务报表(1)
从AOCI重新分类为收益的金额
(单位：百万)税前损益税收优惠(费用)税后净得(损)重新分类金额和行项目总金额的位置税前(收益)亏损税(利)费(收益)税后净亏损
截至2023年3月31日的三个月
远期货币合约
现金流对冲$13 $(3)$10 产品销售成本$1,040 $(69)$16 $(54)
净投资对冲(2)
6 (1)4 利息支出65 (3)1 (2)
外币计价债务
净投资对冲(3)
(19)4 (14)其他，净额43 — — — 
利率衍生工具合约
现金流对冲— — — 利息支出65 1 — 1 


套期保值关系对累计其他综合收益的影响
保监处确认的套期保值金额
未经审计的合并业务报表(1)
从AOCI重新分类为收益的金额
(单位：百万)税前损益税收优惠(费用)税后净得(损)重新分类金额和行项目总金额的位置税前(收益)亏损税(利)费(收益)税后净亏损
截至2022年3月31日的三个月
远期货币合约
现金流对冲$45 $(10)$35 产品销售成本$955 $(30)$7 $(23)
净投资对冲(2)
15 (3)11 利息支出279 (2)— (2)
外币计价债务
净投资对冲(3)
24 (5)18 其他，净额31 — — — 
利率衍生工具合约
现金流对冲— — — 利息支出279 14 (3)11 

(1)除上表所列所有期间外，税前(收益)亏损金额从AOCI对盈利的影响代表了套期保值关系对盈利的影响。
(2)*对于我们指定为净投资套期保值的未偿还远期货币合约，净收益或亏损从AOCI作为减值的收益利息支出表示在指定日期计算的排除零部件的直线摊销。根据FASB ASC主题815，被排除部分的这一初始值已被排除在有效性评估之外。于本期及上期内，我们并未确认在评估收益的对冲效益时所包括的任何损益。
(3)除了被指定为净投资对冲的未偿还欧元计价债务本金外，可归因于即期汇率变化的公允价值变化记录在CTA的组件保监处. 不是金额重新分类，从AOCI到本期收益。
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目录表


截至2023年3月31日，我们的衍生工具在FASB ASC主题815下指定或以前指定为现金流和净投资对冲的税前净收益或亏损可能从AOCI对未来12个月内收入的影响如下：
(单位：百万)FASB ASC主题815指定未经审计的合并经营报表的位置可重新分类为收益的税前收益(亏损)金额
指定套期保值工具
远期货币合约现金流对冲产品销售成本$189 
远期货币合约净投资对冲利息支出9 
利率衍生工具合约现金流对冲利息支出(3)

未被指定为套期保值工具的货币对冲合约的净损益被货币交易敞口的净损益抵消如下：
未经审计的合并经营报表的位置截至3月31日的三个月，
(单位：百万)20232022
货币套期保值合约的净收益(亏损)其他，净额$(8)$(29)
货币交易风险的净收益(亏损)其他，净额(6)21 
货币汇兑净收益(亏损)$(14)$(9)

公允价值计量

FASB ASC主题815要求所有衍生工具和非衍生工具在资产负债表上以公允价值确认为资产或负债。我们使用FASB ASC主题820规定的框架来确定衍生工具和非衍生工具的公允价值。公允价值计量和披露(FASB ASC主题820)，并考虑到我们将在报告日期收到或支付的转移这些工具的估计金额，涉及当前货币汇率、利率、交易对手对未实现收益头寸的信用以及我们自己对未实现损失头寸的信用。在某些情况下，我们可以利用财务模型来衡量我们的衍生工具和非衍生工具的公允价值。在这样做时，我们使用的投入包括活跃市场中类似资产或负债的报价，非活跃市场中相同或相似资产或负债的报价，其他
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目录表

资产或负债的可观察投入，以及主要通过相关性或其他方式从可观察市场数据获得或得到可观察市场数据证实的投入。以下是我们衍生和非衍生资产和负债的余额：

 
在未经审计的综合资产负债表上的位置(1)
自.起
(单位：百万)2023年3月31日2022年12月31日
衍生资产和非衍生资产：   
指定套期保值工具  
远期货币合约其他流动资产$168 $196 
远期货币合约其他长期资产132 149 
  299 345 
非指定套期保值工具   
远期货币合约其他流动资产19 36 
衍生资产和非衍生资产总额 $319 $381 
衍生和非衍生负债：   
指定套期保值工具  
远期货币合约其他长期负债0 1 
外币计价债务(2)
长期债务971 952 
  972 953 
非指定套期保值工具   
远期货币合约其他流动负债37 52 
衍生和非衍生负债总额 $1,009 $1,005 
(1)    当合同的结算日为一年或一年以下时，我们将衍生和非衍生资产和负债归类为流动资产和负债。
(2)中国的外币计价债务是欧元900与我们的2027年债券相关的百万债务本金被指定为净投资对冲。这一概念的一部分将根据基础套期保值项目的变化进行解除指定和重新指定。

经常性公允价值计量
在经常性基础上，我们根据市场报价按公允价值计量某些金融资产和金融负债。如无法取得报价市价或其他可观察到的资料，我们会应用估值技术估计公允价值。FASB ASC主题820为披露公允价值计量建立了一个三级估值层次结构。估值层次中的金融资产或金融负债的类别是基于对公允价值计量有重要意义的最低投入水平。该层次结构的三个级别定义如下：
•第1级-估值方法的投入是对相同资产或负债的市场报价。
•第2级-估值方法的投入是其他可观察到的投入，包括类似资产或负债的市场报价和市场证实的投入。
•第3级-估值方法的投入是不可观察的投入，基于管理层对市场参与者在计量日期将用于为资产或负债定价的投入的最佳估计，包括对风险的假设。
18
目录表

按公允价值经常性计量的资产和负债包括：
自.起
 2023年3月31日2022年12月31日
(单位：百万)1级2级3级总计1级2级3级总计
资产        
货币市场基金和定期存款$170 $— $— $170 $673 $— $— $673 
公开持有的股权证券2 — — 2 2 — — 2 
套期保值工具— 319 — 319 — 381 — 381 
发牌安排— — 113 113 — — 127 127 
 $172 $319 $113 $604 $674 $381 $127 $1,182 
负债        
套期保值工具$— $1,009 $— $1,009 $— $1,005 $— $1,005 
或有对价负债— — 93 93 — — 149 149 
发牌安排— — 120 120 — — 159 159 
 $— $1,009 $213 $1,222 $— $1,005 $308 $1,313 

我们对货币市场基金和定期存款的投资被归类在公允价值等级的第一级，因为它们是根据市场报价进行估值的。这些投资被归类为现金和现金等价物在我们随附的未经审计的综合资产负债表中，根据美国公认会计准则和我们的会计政策。除美元外170截至2023年3月31日投资于货币市场基金和定期存款的百万美元和673百万截至2022年12月31日，我们持有400截至2023年3月31日的有息和无息银行账户分别为256截至2022年12月31日，为100万。

我们使用第3级投入的经常性公允价值计量包括与或有对价负债相关的公允价值计量。参考附注B--收购、资产剥离和战略投资讨论我们或有对价负债的公允价值变化。此外，我们使用第3级投入的经常性公允价值计量与我们的许可安排有关，包括与Zytiga™药物相关的未来专利使用费支付的合同权利。根据FASB ASC主题825，我们在随附的未经审计的综合资产负债表中为我们的许可安排保留了以公允价值计量的金融资产和相关负债，金融工具。我们选择公允价值选项来计量金融资产和相关负债，因为它提供了这些金融工具与其他金融工具的一致性和可比性。参考附注D--套期保值活动和公允价值计量请参阅我们最新的10-K表格年度报告第8项所载的经审计财务报表，以获取更多信息。

截至2023年3月31日，我们附带的未经审计的综合资产负债表中确认的我们许可安排的经常性第3级公允价值计量包括以下重要的不可观察的输入：
发牌安排截至2023年3月31日的公允价值估价技术无法观察到的输入射程
加权平均 (1)
金融资产$113百万贴现现金流贴现率15%15%
预计付款年份2023-20252024
财务负债$120百万贴现现金流贴现率12 %-15%13%
预计付款年份2023-20262024
(1)    无法观察到的投入与单一的金融资产和负债有关。因此，不可观察到的投入没有按工具的相对公允价值进行加权。对于预计付款年度，该数额代表投入的中位数，而不是加权平均值。

19
目录表

我们许可安排的金融资产的公允价值变化如下：
(单位：百万)
截至2022年12月31日的余额$127 
特许权使用费收益(18)
公允价值调整(费用)收益4 
截至2023年3月31日的余额$113 

我们的许可安排的财务负债的公允价值变化如下：
(单位：百万)
截至2022年12月31日的余额$159 
支付特许权使用费(43)
公允价值调整费用(收益)5 
截至2023年3月31日的余额$120 

非经常性公允价值计量

我们持有某些在初始确认后按公允价值在非经常性基础上计量的资产和负债。如果没有发现可能对另类投资的公允价值产生重大不利影响的事件或情况变化，则不会估计计量替代投资的公允价值。参考附注B--收购、资产剥离和战略投资讨论我们的战略投资和附注C-商誉和其他无形资产讨论包括商誉在内的无形资产的公允价值。

我们未偿债务的公允价值为#美元。8.467截至2023年3月31日8.203截至2022年12月31日。我们使用公开注册优先票据的市场报价(在公允价值等级中被归类为第一级)以及商业票据、定期贷款和未偿还信贷贷款的面值来确定公允价值。参考附注E--合同义务和承诺讨论我们的债务义务。


20
目录表

附注E--合同义务和承诺

借款和信贷安排

我们的未偿债务总额为$9.005截至2023年3月31日8.935截至2022年12月31日的10亿美元，目前的债务为510截至2023年3月31日的百万美元和20截至2022年12月31日，为100万。我们长期债务的债务到期表如下：
(单位：百万，不包括利率)发行日期到期日自.起
票面利率(1)
3月31日，
2023		十二月三十一日，
2022
2024年3月发行的高级债券(4)
2019年2月2024年3月— 504 3.450%
2025年3月发行的高级债券(3)
2022年3月2025年3月1,088 1,067 0.750%
2025年6月发行的高级债券2020年5月2025年6月500 500 1.900%
2026年3月发行的高级债券(4)
2019年2月2026年3月255 255 3.750%
2027年12月发行的高级债券(3)
2019年11月2027年12月979 960 0.625%
2028年3月发行的高级债券(3)
2022年3月2028年3月816 800 1.375%
2028年3月发行的高级债券(4)
2018年2月2028年3月344 344 4.000%
2029年3月发行的高级债券(4)
2019年2月2029年3月272 272 4.000%
2030年6月发行的高级债券2020年5月2030年6月1,200 1,200 2.650%
2031年3月发行的高级债券(3)
2022年3月2031年3月816 800 1.625%
2034年3月发行的高级债券(3)
2022年3月2034年3月544 534 1.875%
2035年11月发行的高级债券(2)
2005年11月2035年11月350 350 6.750%
2039年3月发行的高级债券(4)
2019年2月2039年3月450 450 4.550%
2040年1月发行的高级债券2009年12月2040年1月300 300 7.375%
2049年3月发行的高级债券(4)
2019年2月2049年3月650 650 4.700%
未摊销债务发行贴现和递延融资成本2023 - 2049(73)(76)
融资租赁义务五花八门5 5 
长期债务$8,495 $8,915 
注：上表不包括与被指定为现金流对冲的利率合同有关的未摊销金额。
(1)    票面利率为每半年一次，但以欧元计价的优先票据除外，它们的年息为1年。
(2)    公司信用评级的提高可能会导致我们2035年11月债券的调整利率下降，以至于我们的最低信用评级高于BBB-或Baa3。如果分配给这些优先债券的最低信用评级为A-或A3或更高，我们2035年11月发行的债券的利率将永久恢复到发行利率。从2023年5月起，应付利率将下降0.25%，并在最近信用评级上调后开始以6.50%的利率累积。
(3)    这些纸币以欧元计价，并以美元计价，分别基于2023年3月31日和2022年12月31日的有效汇率。
(4)    已偿还或部分偿还(视属何情况而定)与2022年3月投标要约及提前赎回若干未偿还优先票据有关的金额如下。

循环信贷安排

2021年5月10日，我们进入了一个新的美元2.750与全球商业银行银团的10亿循环信贷安排(2021年循环信贷安排)定于2026年5月10日到期，其中一年制延期选项，受某些条件的限制。2023年3月1日，我们签署了2021年循环信贷安排信贷协议的修正案，规定将预定到期日延长至2027年5月10日，并以有担保隔夜融资利率(SOFR)取代伦敦银行间同业拆借利率(LIBOR)作为美元的欧洲货币利率，包括适用的信贷利差调整和相关的SOFR基准条款，以及下文所述的其他内容财务契约下面。 这一安排为我们的商业票据计划提供了支持，而未偿还的商业票据直接降低了2021年循环信贷安排下的借款能力。有几个不是截至2021年3月31日或2022年12月31日，2021年循环信贷安排下的未偿还金额。

21
目录表

财务契约

截至2023年3月31日，我们遵守了经修订的2021年循环信贷安排所要求的财务契约。
《公约》要求实际
 截至2023年3月31日截至2023年3月31日
最高允许杠杆率(1)
3.75《泰晤士报》2.52《泰晤士报》
(1)总债务与综合EBITDA的比率，由经修订的信贷协议定义。

2021年循环信贷安排包括我们维持最高允许杠杆率的所有信贷安排的财务契约要求3.75在剩余的任期内乘以。该协议规定，在对价超过美元的合格收购之后的一段时间内，我们选择更高的杠杆率。1.000十亿美元。如果发生此类收购，在紧随其后的四个季度，包括发生收购的那个季度，允许的最高杠杆率为4.75泰晤士报。在接下来的第五季度、第六季度和第七季度，最高允许比率下降到4.50泰晤士报4.25时间和4.00时间分别为。此后，最高杠杆率为3.75在2021年循环信贷安排的剩余期限内，需要支付TIME。我们没有选择提高任何合格收购的最高允许杠杆率，因为我们使用手头的现金为这些收购提供资金。

2023年3月1日修订的财务契约要求规定，在信贷协议定义的合并EBITDA的计算中，在到期时不计入某些费用和费用。信贷协议修正案重置了开始日期，以便在2021年3月31日至2022年12月31日期间计算每种情况下允许的排除。允许的免赔额包括任何非现金费用和最高$500与我们当前或未来的重组计划相关的重组费用和重组相关费用。截至2023年3月31日，我们拥有457百万元的重组费用不包括剩余。此外，协议定义的任何现金诉讼付款(扣除任何现金诉讼收入)不包括在协议定义的合并EBITDA的计算中，前提是任何排除的现金诉讼付款净额的总和不超过#美元。1.000亿美元，外加截至2022年12月31日的所有应计法律责任，总额为1.443十亿美元。截至2023年3月31日，我们拥有1.424亿元的诉讼排除剩余。

任何无法维持对该公约的遵守，都可能要求我们寻求重新谈判我们的信贷安排的条款，或者寻求豁免遵守该公约，这两者都可能导致额外的借款成本。此外，不能保证我们的贷款人会同意这些新条款或以我们可以接受的条款批准此类豁免。在这种情况下，所有2021年循环信贷安排承诺将终止，根据该安排借入的任何金额将立即到期和支付。此外，我们2021年循环信贷安排的任何终止都可能对分配给我们商业票据计划的信用评级产生负面影响，这可能会影响我们在到期和应付时对任何当时未偿还的商业票据进行再融资的能力。.

商业票据

我们的商业票据计划得到了2021年循环信贷安排的支持。我们有不是截至2023年3月31日或2022年12月31日未偿还的商业票据。2023年4月，我们发行了商业票据，为收购阿波罗提供了部分资金。截至本季度报告Form 10-Q的日期，我们大约有$400数百万未偿还商业票据，这直接降低了我们在2021年循环信贷安排下的借款能力。

高级附注

我们有1美元的优先票据未付9.067截至2023年3月31日8.986截至2022年12月31日。我们的优先票据是以公开发行的方式发行的，可以在到期前赎回，不受偿债基金的要求。我们的优先票据是无担保、无从属债务，彼此之间的排名是平等的。这些票据实际上比我们子公司的负债要低(请参阅其他安排(见下文)。

2022年3月，波士顿科学公司的间接全资子公司美国医疗系统欧洲公司(AMS Europe)完成了欧元的注册公开发行(IPO3.000本金总额为10亿欧元的以欧元为主的优先票据1.00010亿美元0.7502025年到期的优先票据百分比，欧元750百万美元1.3752028年到期的优先票据百分比，欧元750百万美元1.6252031年到期的优先票据百分比和欧元500百万美元1.8752034年到期的优先债券百分比(统称为欧元债券)。波士顿科学公司全面和无条件地担保了AMS欧洲公司在欧元债券下的所有义务，
22
目录表

波士顿科学公司的任何其他子公司都不会担保这些义务。AMS欧洲公司是S-X规则第13-01(A)(4)(Vi)条所界定的“财务附属公司”。AMS欧洲公司的财务状况、经营结果和现金流在波士顿科学公司的财务报表中进行了合并。此次发行带来了#美元的现金收益。3.27010亿美元，扣除投资者折扣和发行成本后的净额。

我们利用发售所得款项净额，为收购要约及提早赎回本金总额$。3.27530亿美元的若干未偿还优先票据，以及支付应计利息、投标溢价、费用和开支。我们记录的相关债务清偿费用为#美元。1942022年第一季度的百万美元利息支出在我们随附的未经审计的综合经营报表中。

其他安排

我们在某些欧洲国家以及中国和日本的商业银行都有应收账款保理计划，其中包括本票贴现计划。我们将保理计划列为FASB ASC主题860项下的销售额，转接和服务。我们对转让的应收账款没有保留权益，除了催收和管理，一旦出售，在破产情况下，应收账款不再能够满足债权人的要求。应收账款和票据取消确认的金额，不包括在应收贸易账款净额在我们随附的未经审计的综合资产负债表中，按合同计价货币汇总如下(以百万计)：
保理安排截至2023年3月31日截至2022年12月31日
金额
取消识别		加权平均
利率		金额
取消识别		加权平均
利率
欧元计价$188 5.5 %$161 2.4 %
日元计价188 0.5 %194 0.6 %
人民币计价
14 3.0 %13 3.1 %

其他合同义务和承诺

我们有1美元的未付信用证。143截至2023年3月31日的百万美元和135截至2022年12月31日的100万美元，主要包括银行担保和工人补偿保险安排的抵押品。截至2023年3月31日和2022年12月31日，我们尚未在随附的未经审计的综合资产负债表中确认任何未偿还信用证的相关负债。

我们有一个主要在美国提供的供应商融资计划，在那里我们的供应商可以选择以象征性的折扣提前付款，同时允许我们延长付款期限并优化营运资金。我们在美国的标准付款期限是90天。与供应商财务计划相关的所有未付应付款均归类于应付帐款在我们未经审计的综合资产负债表内，为$128截至2023年3月31日的百万美元和129截至2022年12月31日，为100万。

参考附注E--合同义务和承诺请参阅我们最新的10-K表格年度报告第8项所载的经审计财务报表，以获取有关我们的借款和信贷协议的更多信息。

附注F--补充资产负债表资料

我们随附的未经审计的综合资产负债表中精选标题的组成部分如下：

应收贸易账款净额
 自.起
(单位：百万)2023年3月31日2022年12月31日
应收贸易账款$2,194 $2,079 
信贷损失准备(118)(109)
 $2,076 $1,970 
23
目录表


以下是我们的信贷损失准备:
截至3月31日的三个月，
(单位：百万)20232022
期初余额$109 $108 
信用损失费用16 11 
核销(6)(5)
期末余额$118 $113 

根据FASB ASC主题326, 金融工具--信贷损失(FASB ASC主题326)，我们将信用损失准备金计入信贷损失准备当我们确定应收贸易账款如果在资产的合同期限内预计会出现信贷损失。我们根据历史经验估计信贷损失准备金，并在必要时作出调整，以使用历史损失信息中尚未反映的合理和可支持的预测来反映当前状况。我们利用应收账款账龄方法，应用国家或地区特定的因素，为某些客户确定在应收账款开始时要记录的准备金。在评估未付应收账款时，不论国家或地区，我们可能会考虑与收款有关的重要因素，包括客户特有的因素，例如破产、较长的平均付款周期和账户类型。

我们密切关注未偿还应收账款的潜在催收风险，包括可能因经济和地缘政治条件而产生的风险。我们对政府拥有或支持的客户的销售，特别是在南欧，相对于其他实体，以及在南欧，相对于其他国家/地区的销售，在付款前的未付款天数增加。此外，我们还看到我们在门诊手术中心和办公室实验室开展的美国业务量有所增加。这些客户中的许多比我们历史上与之有业务往来的客户规模更小，流动性可能更有限。我们已经根据催收趋势调整了对这些客户、地区和条件的信用损失准备金的估计。

盘存
 自.起
(单位：百万)2023年3月31日2022年12月31日
成品$1,223 $1,171 
在制品176 147 
原料651 548 
 $2,050 $1,867 

其他流动资产
 自.起
(单位：百万)2023年3月31日2022年12月31日
受限现金和受限现金等价物$135 $149 
衍生资产187 232 
发牌安排56 60 
其他333 290 
 $711 $731 
24
目录表


财产、厂房和设备、净值
 自.起
(单位：百万)2023年3月31日2022年12月31日
土地$141 $137 
建筑物和改善措施1,763 1,695 
设备、家具和固定装置3,367 3,297 
在建资本567 598 
 5,837 5,728 
减去：累计折旧3,359 3,282 
 $2,478 $2,446 

折旧费用为$822023年第一季度为百万美元，762022年第一季度为100万。

其他长期资产
 自.起
(单位：百万)2023年3月31日2022年12月31日
受限现金等价物$57 $48 
经营性租赁使用权资产399 386 
衍生资产133 149 
投资385 407 
发牌安排57 67 
赔款资产170 172 
其他280 271 
 $1,482 $1,500 

应计费用
 自.起
(单位：百万)2023年3月31日2022年12月31日
法定准备金$207 $231 
工资总额及相关负债661 830 
返点347 352 
或有对价83 74 
其他620 674 
 $1,918 $2,160 

其他流动负债
 自.起
(单位：百万)2023年3月31日2022年12月31日
递延收入$231 $220 
发牌安排57 79 
应缴税金281 232 
其他217 230 
 $787 $761 
25
目录表


其他长期负债
 自.起
(单位：百万)2023年3月31日2022年12月31日
应计所得税$608 $597 
法定准备金209 212 
或有对价10 75 
发牌安排63 80 
经营租赁负债360 347 
递延收入290 289 
其他457 434 
 $1,995 $2,035 

附注G--所得税

我们持续经营的有效税率如下：
截至3月31日的三个月，
20232022
持续经营的实际税率29.4 %29.1 %

与2022年同期相比，我们2023年第一季度报告的税率发生变化，主要涉及某些收入和费用的税率与我们的实际税率不同的影响。其中包括2022年第一季度记录的债务清偿费用，以及主要与2023年第一季度记录的拨备至回报调整有关的某些单独税目。

截至2023年3月31日，我们拥有501未确认税收优惠总额为100万美元，其中净额为415100万美元，如果得到确认，将影响我们的实际税率。截至2022年12月31日，我们拥有492未确认税收优惠总额为100万美元，其中净额为410100万美元，如果得到确认，将影响我们的实际税率。我们未确认税收优惠总额的变化主要与我们通过最近的收购和重组活动获得的新实体的头寸有关。

合理地说，在未来12个月内，我们将与外国、联邦和州税务当局解决多个问题，导致我们的未确认税收优惠余额减少高达$77百万美元。

附注H--承付款和或有事项

我们参与的医疗器械市场在很大程度上是由技术驱动的。因此，知识产权，特别是专利和商业秘密，在产品开发和差异化中发挥着重要作用。多年来，包括我们的竞争对手在内的其他人对我们提起了诉讼，声称我们目前或以前提供的产品侵犯了他们拥有或许可的专利。知识产权诉讼本质上是复杂和不可预测的。此外，竞争各方经常提起多起诉讼，以利用跨产品线、技术和地域的专利组合，并平衡各方之间的风险和敞口。在某些情况下，几个竞争者是同一诉讼程序或一系列相关诉讼程序的当事人，或者对单一类别设备的多个功能提起诉讼。这些动态往往不仅推动个别案件的解决，而且也推动一系列悬而未决和可能相关和无关的案件的解决。虽然通常寻求金钱和禁令救济，但补救和恢复原状一般要到审判法庭诉讼程序结束后才能确定，并可在上诉时予以修改。因此，个别病例的结果很难计时、预测或量化，而且往往取决于其他地区其他病例的结果。

近年来，我们成功地通过谈判结束了几个长期存在的法律问题，并在其他几个问题上获得了有利的裁决；然而，仍有未决的诉讼。上述一个或多个事项的不利结果可能会对我们销售某些产品的能力以及我们的营业利润率、财务状况、经营业绩和/或流动性产生重大不利影响。

26
目录表

此外，已针对我们提出产品责任、证券和商业索赔，未来可能会因管理层目前不知道的事件而向我们提出类似索赔。我们维持一种保单，对证券索赔提供有限的保险，对于产品责任索赔，我们基本上是自保，对于知识产权侵权索赔，我们基本上是自保。缺乏重要的第三方保险范围增加了我们对意外索赔或不利决定的潜在风险。产品责任索赔、证券和商业诉讼以及未来的其他法律程序，无论其结果如何，都可能对我们销售某些产品的能力以及我们的营业利润率、财务状况、经营业绩和/或流动性产生重大不利影响。

此外，与医疗器械行业的其他公司一样，我们受到美国和我们运营的其他国家的国家、州和地方政府机构的广泛监管。我们不时地成为Qui-tam行动和政府调查的对象，通常涉及监管、营销和其他商业实践。这些准诉讼和政府调查可能导致启动民事和刑事诉讼、巨额罚款、处罚和行政补救措施，并对我们的财务状况、运营结果和/或流动性产生重大不利影响。有关其他信息，请参阅注一--承付款和或有事项我们的审计财务报表载于我们最新的10-K年度报告的第8项。

根据FASB ASC主题450，或有事件，我们根据历史经验或在特定损失可能和可估计的范围内，应计和解、损害、产品责任索赔的预期成本，以及在某些条件下的辩护成本。否则，我们将按已发生的金额计入这些费用。如果对可能损失的估计是一个范围，并且在该范围内没有更有可能的金额，则我们累加该范围的最小金额。我们记录了某些法律和产品责任费用、信用和辩护成本，我们认为这些费用不寻常或不常见，而且意义重大。与诉讼有关的费用净额(积分)在我们随附的两份未经审计的合并财务报表中。所有其他法律和产品责任费用、信用和成本均记录在销售、一般和行政费用在我们随附的未经审计的综合经营报表中。

我们对可能和可评估的法律事务的应计利润为#美元。416截至2023年3月31日的百万美元和443截至2022年12月31日，赔偿金额为100万美元，包括主要与产品责任案件或与我们的经阴道外科网片产品相关的索赔有关的某些和解、损害赔偿和辩护的估计成本。这笔应计款项的一部分已经通过我们的合格结算基金(QSF)提供资金，该基金包括在#年的受限现金和受限现金等价物中。其他流动资产共$135截至2023年3月31日的百万美元和149截至2022年12月31日，为100万。参考附注F--补充资产负债表信息以获取更多信息。我们在2023年第一季度或2022年第一季度没有记录任何与诉讼相关的净费用。

我们会继续评估某些诉讼及索偿，以确定管理层相信会因该等索偿及诉讼而支付的金额(如有)，因此，未来可能会累积及支付更多亏损，这可能会对我们的经营业绩、现金流及/或我们遵守财务契约的能力造成重大不利影响。

管理层认为，除我们最新的Form 10-K年度报告中披露的法律程序和下文具体指出的那些法律程序外，我们目前没有参与任何法律程序，这些法律程序单独或总体上可能对我们的财务状况、运营和/或现金流产生重大不利影响。除非计入我们的法定应计项目或在下文另有说明，否则无法合理估计与任何个别重大法律程序相关的损失范围。

专利诉讼

2015年10月28日，该公司向美国特拉华州地区法院(1：15-cv-00980)起诉库克集团有限公司和库克医疗有限责任公司(统称为库克)，指控其侵犯了库克本能™内窥镜血液夹的某些公司专利。该公司寻求损失的利润、合理的特许权使用费和永久禁令。此案被移交给印第安纳州南区地区法院。库克向美国专利商标局(USPTO)提交了针对四项当时声称的专利的跨部门审查(IPR)请求，导致法院将此案推迟到2020年。所有知识产权都缔结并确认了每一项被质疑专利的某些权利要求的有效性。在……里面
27
目录表

2023年2月，地区法院发布即决判决裁决，驳回某些索赔和抗辩。其余两项专利的审判定于2023年5月进行。

2017年11月20日，董事会、德克萨斯大学系统和TIseGen。公司(统称为UT)，在德克萨斯州西区对我们提起诉讼。针对该公司的起诉书指控联合技术公司拥有的两项美国专利受到专利侵权，这两项专利涉及“药物释放生物降解纤维植入物”和“药物释放生物降解纤维用于输送治疗药物”，并影响了我们的Synergy™支架系统的制造、使用和销售。UT主要寻求合理的版税。2018年3月12日，德克萨斯州西区地区法院驳回了该诉讼，并将其移交给美国特拉华州地区法院。2019年9月5日，联邦巡回上诉法院确认撤销德克萨斯州西区地区法院。2020年4月，美国最高法院驳回了德克萨斯大学的移审申请。UT在特拉华州继续对我们提起诉讼。2023年1月，陪审团就该案中仍主张的一项UT专利是否有效以及是否被该公司侵犯的问题进行了陪审团审判。2023年1月31日，陪审团裁定UT的专利有效，并被公司故意侵犯，判给UT$42百万美元的损害赔偿。庭审结束后，UT提交了一项动议，寻求预判利息和增加损害赔偿。 该公司已提出动议，寻求在法律上做出有利于其的判决，或另行重新审理。

产品责任诉讼

与用于治疗压力性尿失禁和盆腔器官脱垂的经阴道外科网片产品有关的多起产品责任案件或索赔针对我们，主要是在美国、加拿大、英国、苏格兰、爱尔兰和澳大利亚。原告通常基于与使用我们的经阴道外科网片产品相关的人身伤害指控寻求金钱赔偿，包括设计和制造索赔、未发出警告、违反保修、欺诈、违反州消费者保护法和财团索赔损失。我们已原则上与某些原告的律师达成个别和总体和解协议，或正处于最后阶段，以解决大部分此类案件和索赔。所有和解协议完全是以妥协的方式达成的，我们没有承认或让步任何责任或不当行为。此外，2021年4月，公司董事会收到了根据特拉华州公司法第220条提出的股东要求，要求检查与网状和解有关的账簿和记录。公司已通知我们的保险公司，并聘请律师对要求作出回应。

我们已经确定了与我们的经阴道外科网片产品及其辩护成本相关的针对我们的剩余索赔的产品责任应计。我们继续与原告律师就悬而未决的案件和索赔的潜在解决方案进行讨论。我们继续对这些案件和索赔进行激烈的抗辩。案件和索赔的最终解决方案是不确定的，可能会对我们的运营结果、财务状况和/或流动性产生实质性影响。涉及我们的经阴道外科网片产品的试验对我们来说既有有利的判断，也有不利的判断。我们不认为任何一次审判的判决都能代表与我们的经阴道外科网片产品相关的所有案件或索赔的潜在结果。

政府调查与龟潭事务

2015年12月1日，巴西政府实体CADE(经济防务行政委员会)对我们巴西子公司的办公室以及在巴西开展业务的其他几家主要医疗器械制造商的巴西办公室发出了搜查令，以进一步调查与某些政府合同投标有关的涉嫌反竞争活动。2017年6月20日，CADE通过发布《技术说明》宣布，将对波士顿科学公司的巴西子公司Boston Science do Brasil Ltd.提起正式行政诉讼。(BSB)，以及针对美敦力、Biotronik和St.Jude Medical的巴西业务，两个巴西协会ABIMED和AMBIMO和29涉嫌反竞争行为的个人。在适用的指导下，BSB可能会被罚款相当于BSB 2016年总收入的一定比例。2021年8月，调查专员发布了一份针对所有涉案公司的初步责任建议，并建议CADE处以罚款和处罚。然而，2021年10月25日，CADE总检察长办公室建议驳回对BSB和仍是个别被告的BSB员工的指控和指控。随后，2022年3月30日，联邦检察官办公室发布了一项不具约束力的建议，与总检察长的建议背道而驰。委员会全体成员正在审议这两项建议，但尚未作出决定。我们继续否认这些指控，打算积极为自己辩护，并将向巴西法院上诉委员会全体成员的任何责任决定。在这种上诉期间，裁决将不具有效力和效力，法院将审议案件，而不受CADE裁决的约束。

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目录表

2022年3月，该公司收到一封举报信，指控其在越南违反了《反海外腐败法》。该公司已收到美国马萨诸塞州地区检察官办公室和美国证券交易委员会要求提供文件的相关传票。该公司正在配合政府机构调查这些指控。

2023年4月5日，该公司收到美国司法部(DoJ)的传票，要求提供与其动态心电监测(AECG)业务相关的文件和信息。该公司正在与美国司法部合作，回应这一传票。

其他法律程序

2020年12月4日，Enrique Jevons单独并代表所有其他类似情况的人向纽约东区美国地区法院就莲花Edge™主动脉瓣系统(莲花系统)的召回和退役对公司Michael F.MaHony和Daniel J.Brennan提起集体诉讼。2020年12月14日，双方同意将案件移交给美国马萨诸塞州地区法院。2020年12月16日，马里亚诺·埃里奇洛单独并代表所有其他类似情况的人，向美国马萨诸塞州地区法院对本公司、迈克尔·F·马奥尼、约瑟夫·M·菲茨杰拉德和Daniel·J·布伦南提起了第二起实质上相似的集体诉讼。随后，2021年3月30日，法院合并了这两起诉讼，并任命马里亚诺·埃里奇洛为主要原告。原告于2021年6月提交了一份修改后的起诉书，寻求有利于被指控阶层的未指明的补偿性损害赔偿以及未指明的公平救济。该公司于2021年7月提交了驳回动议，2022年12月，法院部分批准了该动议，部分驳回了该动议。该公司打算针对尚存的指控积极为自己辩护。2020年12月15日，美国证券交易委员会波士顿地区办事处(波士顿美国证券交易委员会)通知该公司，它正在对该公司停用莲花系统的决定进行调查，并发出自愿要求，要求提供与该决定相关的文件和信息。2021年2月10日，波士顿美国证券交易委员会发出第二次自愿要求提供补充文件和信息的请求。公司完全配合了这些请求，2022年1月3日，美国证券交易委员会通知我们，它正在结束调查，不打算建议采取执法行动。2021年2月8日，公司收到股东Vladimir Gusinsky可撤销信托基金的一封信，要求公司董事会对公司董事和高管就有关莲花系统的有效性和商业可行性的声明所采取的行动进行调查。信托随后同意搁置其要求，等待针对上述集体诉讼中经修订的申诉的任何驳回动议的结果。公司分别于2021年7月26日、2021年7月29日和2023年2月13日分别收到代表公司三位股东Diane Nachbaur和Frank Tripson的信，要求查阅公司根据特拉华州第8章第220条关于莲花系统的业务、运营、有效性和商业可行性以及相关项目的某些账簿和记录。2023年2月7日，Diane Nachbaur向美国马萨诸塞州地区法院提起股东派生诉讼，起诉公司以下人士：迈克尔·F·马奥尼、内尔达·J·康纳斯、查尔斯·J·多肯多夫、藤森义明、唐娜·A·詹姆斯、爱德华·J·路德维希、David·鲁克斯、约翰·E·苏努努、艾伦·M·赞恩、约瑟夫·M·菲茨杰拉德、Daniel·J·布伦南、肖恩·麦卡锡、伊恩·梅雷迪斯、凯文·巴林格和苏珊·维瑟斯·丽莎。

附注一--股东权益

优先股

我们被授权发行50本公司将在一个或多个系列中发行1,000,000股优先股，并厘定其权力、指定、优先及相对参与、选择权或其他权利，包括股息权、转换权、投票权、赎回条款、清算优先及组成任何系列的股份数目，而无需股东进一步投票或采取任何行动。

2020年5月27日，我们完成了10,062,500的股份5.50%强制性可转换优先股(MCPS)，A系列，面向公众，清算优先股为$100每股。MCPS发行的净收益约为$975在扣除承销折扣和佣金以及发售费用后为100万美元。截至2023年3月31日，我们的MCPS拥有总计美元的清算优先权。1.0061000亿美元。

在2023年第一季度，我们董事会的审计委员会(委员会)根据董事会授予该委员会的权力，宣布并支付了现金股息#美元1.375截至2023年2月15日，每股MCPS股票发给我们MCPS的持有者，股息期为2022年12月至2023年2月。2023年4月24日，委员会宣布现金股息为#美元。1.375截至2023年5月15日，向我们的MCPS持有者支付的每股MCPS股票，
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目录表

代表从2023年3月至5月的股息期。我们提交了累积的、未支付的股息应计费用在我们所附的截至2023年3月31日的未经审计的综合资产负债表内。

参考附注J-股东权益关于我们已发行普通股的相关权利和特权的信息，请参阅我们最近的年度报告10-K表中第8项所载的经审计的财务报表。
附注J-加权平均已发行股份

截至3月31日的三个月，
(单位：百万)20232022
加权平均流通股-基本1,435.8 1,427.8 
普通股等价物的净影响10.2 10.6 
加权平均流通股-稀释1,446.0 1,438.4 

下列证券不包括在已发行稀释加权平均股票的计算范围内，因为它们在下列期间的影响将是反摊薄的：
截至3月31日的三个月，
(单位：百万)20232022
未偿还股票期权(1)
33
MCPS(2)
2424
(1)*代表根据我们的员工股票薪酬计划未偿还的股票期权，其行使价格高于相关期间我们普通股的平均公平市值。
(2)**代表MCPS转换后可发行的普通股。参考附注一--股东权益以获取更多信息。

我们驻扎在每股普通股净收益(亏损)-稀释后以每年已发行普通股和普通股等价物的加权平均数为基础。潜在普通股等价物是使用库存股方法确定的。如果影响将是反稀释的，我们将股票期权、股票奖励和MCPs排除在计算之外。采用IF-转换法计算了MCPS的稀释效应。如果折算法假定这些证券在报告期开始时转换为普通股，其影响是稀释的。

2023年第一季度和2022年第一季度，假设每股平均收益转换为普通股的影响是反稀释的，因此不包括在每股收益(EPS)的计算中。因此，净收入已累计减去优先股股息，在随附的未经审计的综合经营报表中列示，以供计算波士顿科学公司普通股股东应占净收益.

我们发布了大约400万在行使股票期权、授予限制性股票单位或根据我们的员工股票购买计划进行购买后，2023年和2022年第一季度我们的普通股股票。在2023年第一季度或2022年第一季度，我们没有回购任何普通股。2020年12月14日，我们的董事会批准了一项股票回购计划，授权回购至多$1.000我们普通股的10亿美元。截至2023年3月31日，我们拥有授权下的全部剩余金额。
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目录表

附注：K部门报告

我们将我们的核心业务聚合为二可报告的部门：Medsurg和心血管，每一个都从医疗设备的销售中获得收入。根据FASB ASC主题280，细分市场报告，我们根据我们产品的性质、生产流程、客户类型、销售和分销方法和监管环境以及我们每个运营部门的经济特征来确定我们的可报告部门。

我们根据各自的净销售额、营业收入、不包括部门间利润和营业收入占净销售额的百分比来衡量和评估我们的可报告部门，所有这些都不包括外汇的影响。我们从可报告部门的营业收入中剔除了我们的首席运营决策者(CODM)认为非运营的某些与公司相关的费用和某些交易或调整，例如与摊销费用、商誉和其他无形资产减值费用、收购/剥离相关的净费用(信用)、重组和重组相关的净费用(信用)相关的金额；以及某些与诉讼相关的净费用(信用)和欧盟(EU)医疗器械法规(MDR)的实施成本。虽然我们从可报告部门的营业收入中剔除了这些金额，但它们包括在报告的所得税前收入(亏损)在我们所附的未经审计的合并业务报表中，并列入下文的对账。参考附注L--收入按美国公认会计原则列报的可报告部门的净销售额。

报告的可报告分部的总额与所附未经审计的综合经营报表中的适用细目的对账如下(以百万美元计，百分比除外)。

截至三个月
3月31日，
净销售额20232022
Medsurg$1,252 $1,164
心血管病2,049 1,902
可报告细分市场的总净销售额3,301 3,066
外币波动的影响88 (40)
$3,389 $3,026
所得税前收入(亏损)
Medsurg$400 $371
心血管病541 477
应报告分部的总营业收入940 847
未分配金额：
公司费用，包括套期保值活动和外汇波动对应报告部门营业收入的影响(75)(66)
商誉和无形资产减值费用、与收购/剥离有关的净费用(贷方)、与重组和重组有关的净费用(贷方)、某些与诉讼有关的费用净额(贷方)和欧盟MDR执行费用(110)(117)
摊销费用(203)(198)
营业收入(亏损)552 466
其他费用，净额(108)(310)
所得税前收入(亏损)$444 $156

截至3月31日的三个月，
可报告部门的营业收入利润率20232022
Medsurg31.9 %31.8 %
心血管病26.4 %25.1 %

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目录表

附注L--收入

我们的收入主要来自一次性医疗器械的销售，并在附带的未经审计的综合经营报表中公布扣除销售税的收入净额。我们的业务结构被组织成五运营细分市场。下表按组件和地理区域分析了我们从与客户签订的合同中获得的收入(单位：百万)。我们根据销售地点将与客户签订的合同收入分配到不同的地理区域。

截至3月31日的三个月，
20232022
企业美国国际总计美国国际总计
内窥镜检查$351 $226 $577 $312 $220 $531 
泌尿学326 143 469 286 127 413 
神经调节172 62 234 161 49 209 
Medsurg850 430 1,280 758 395 1,153 
综述介入性心脏病治疗183 408 591 186 358 544 
《守望者》杂志265 25 291 203 23 226 
美国心脏节律管理专家345 203 548 325 195 519 
《电生理学》85 91 177 50 68 118 
心脏科879 727 1,606 764 644 1,407 
外围干预措施275 229 503 256 210 465 
心血管病1,154 956 2,110 1,019 853 1,873 
总净销售额$2,003 $1,386 $3,389 $1,778 $1,248 $3,026 

参考附注K-细分市场报告有关我们的可报告细分市场的信息。

截至3月31日的三个月，
地理区域20232022
美国$2,003 $1,778 
欧洲、中东和非洲712 624 
亚太548 517 
拉丁美洲和加拿大126 107 
总净销售额$3,389 $3,026 
新兴市场(1)
$529 $440 
(1)我们定期评估我们的新兴市场国家/地区名单，并从2023年1月1日起将我们的名单修改为包括除美国、西欧和中欧、日本、澳大利亚、新西兰和加拿大以外的所有国家/地区。我们已经修订了上一年的金额，以符合本年度的列报。

递延收入

合同责任归类为其他流动负债和其他长期负债在我们随附的未经审计的综合资产负债表内。我们的递延收入余额为#美元521截至2023年3月31日的百万美元和509截至2022年12月31日，为100万。我们的合同负债主要包括与我们心脏病业务中的Latitude™患者管理系统相关的递延收入，这些收入是根据设备和患者寿命在平均服务期内确认的。我们的合同负债还包括与LUX-Dx™可插入式心脏监护仪(ICM)系统相关的递延收入，该系统也在我们的心脏病业务中，收入根据设备的寿命和使用情况在平均服务期内确认。我们确认的收入为$42截至2022年12月31日，上述合同负债余额中包括的第一季度利润为100万美元。当最初的预期合同期限为一年或更短时，我们选择不披露分配给未履行履约义务的交易价格。此外，我们没有确认目前没有递延收入的重大未履行履约义务。
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目录表


可变考虑事项

有关变量注意事项的其他信息，请参阅附注A--重要会计政策请参阅我们最新的10-K年度报告第8项所载的经审计财务报表。

附注M--其他全面收益变动

下表提供了以下内容的重新分类其他综合收益(亏损)，税后净额:
(单位：百万)外币折算调整衍生金融工具的净变动固定福利养恤金和其他项目的净变化总计
截至2022年12月31日的余额$(1)$269 $1 $269 
重新分类前的其他综合收益(亏损)(40)10 (5)(35)
(收入)从累积的其他全面收入中重新归类的损失金额(2)(53)(0)(56)
其他全面收益(亏损)合计(42)(43)(5)(91)
截至2023年3月31日的余额$(43)$225 $(4)$178 

(单位：百万)外币折算调整衍生金融工具的净变动固定福利养恤金和其他项目的净变化总计
截至2021年12月31日的余额$93 $206 $(36)$263 
重新分类前的其他综合收益(亏损)(63)35 0 (27)
(收入)从累积的其他全面收入中重新归类的损失金额(2)(12)0 (14)
其他全面收益(亏损)合计(64)23 0 (41)
截至2022年3月31日的余额$29 $229 $(36)$222 

R转接至附注D--套期保值活动和公允价值计量有关我们的净投资对冲的进一步详情，请参阅外币折算调整和我们的现金流对冲记录在衍生金融工具净变动.

附注N--新会计声明

财务会计准则委员会或其他准则制定机构定期发布新的会计公告。最近发布的标准通常不需要在未来的生效日期之前采用。在公告生效日期之前，我们对公告进行评估，以确定采用公告对随附的未经审计综合财务报表的潜在影响。在2023年第一季度，我们前瞻性地实施了以下准则，这些准则都没有对我们的财务状况或经营业绩产生实质性影响。

ASC更新编号2022-01

ASC更新编号2022-01，衍生品与套期保值(主题815)：公允价值套期保值--投资组合分层法。更新编号2022-01扩展了当前的单层方法，允许在该方法下的单个封闭投资组合的多个套期保值层，以及对这些方法的其他更新。

ASC更新编号2022-02

ASC更新编号2022-02，金融工具--信用损失(话题326)：问题债务重组和年份披露对已采用第2016-13号更新的实体进行与问题债务重组相关的修订，金融工具.信用损失(主题326)：金融工具信用损失的测量，以及
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目录表

与采用第2016-13号更新的融资应收账款投资实体的年份披露有关的修正案。

ASC更新编号2022-04

ASC更新编号2022-04，负债-供应商财务计划(子主题405-50)通过要求供应商财务计划中的采购员披露有关该计划的足够的定性和定量信息，以使财务报表的用户能够了解该计划的性质、期间的活动、期间的变化以及潜在的规模，从而提高了供应商财务计划的透明度。

须实施的标准

2022年6月，FASB发布了ASC更新号2022-03，公允价值计量(主题820)：受合同销售限制的股权证券的公允价值计量。第2022-03号更新澄清了主题820中有关衡量受禁止出售股权证券的合同限制的股权证券的公允价值的指导意见，并对这些类型的股权证券引入了新的披露要求。第2022-03号更新适用于2023年12月15日之后开始的财政年度，包括这些财政年度内的过渡期。我们预计这一采用不会对我们的财务状况或运营结果产生实质性影响。

期内并无发布或生效的其他新会计声明对随附的未经审核综合财务报表产生重大影响。

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目录表

第二项。管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析

引言

波士顿科学公司是一家全球性的医疗设备开发商、制造商和营销商，这些设备用于各种介入医疗专科。我们的使命是通过创新的医疗解决方案来改变生活，改善世界各地患者的健康。作为40多年来的医疗技术领导者，我们通过帮助医生和其他医疗专业人员诊断和治疗各种疾病和医疗条件，并通过提供手术和其他通常对身体造成创伤的医疗程序的替代方案，推动了微创医学的实践，并提高了患者的生活质量。我们通过提供广泛的高性能解决方案来解决未得到满足的患者需求并降低医疗保健成本，从而推动生命科学的发展。在本报告中使用的术语“我们”、“我们”、“我们”和“公司”是指波士顿科学公司及其分公司和子公司。

财务摘要

截至2023年3月31日的三个月

我们2023年第一季度的净销售额为33.89亿美元，而2022年第一季度的净销售额为30.26亿美元。这一增长3.63亿美元，或12.0%，包括业务1净销售额增长14.9%，以及外汇波动带来的290个基点的负面影响。运营净销售额增长包括有机增长2净销售额增长14.0%，以及我们在2022年第一季度收购Baylis Medical Company，Inc.(Baylis Medical)产生的90个基点的积极影响，可比销售额不到一整段时间。我们净销售额的增长主要是由于最近的收购以及我们产品组合的实力和多样性，以及我们竞争的基础市场的增长和强大的商业执行力。参考季度业绩和业务概述有关我们全球业务的净销售额的讨论。

我们报告的2023年第一季度波士顿科学普通股股东的净收益为3亿美元，或每股稀释后收益0.21美元。我们报告的2023年第一季度业绩包括某些费用和/或抵免，总额为3.73亿美元(税后)，或稀释后每股0.26美元。不包括这些项目，波士顿科学公司普通股股东可获得的调整后净收入3为6.73亿美元，或稀释后每股0.47美元。

我们报告的2022年第一季度普通股股东可获得的净收入为9700万美元，或每股稀释后收益0.07美元。我们报告的2022年第一季度业绩包括某些费用和/或抵免，总额为4.65亿美元(税后)，或稀释后每股0.32美元。不包括这些项目，普通股股东可获得的调整后净收入3为5.62亿美元，或稀释后每股0.39美元。















1营业净销售额增长不包括外汇波动的影响。
2有机净销售额增长不包括外币波动的影响，以及可比净销售额少于整个期间的收购和资产剥离的净销售额。
3调整后的指标，包括运营和有机净销售额增长，不包括美国公认会计原则(美国GAAP)要求的某些项目，不是根据美国GAAP编制的，不应与最直接可比的GAAP指标分开考虑，或作为最直接可比GAAP指标的替代。参考附加信息以讨论管理层对这些非公认会计准则财务指标的使用。
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目录表

以下是我们根据美国公认会计原则准备的经营结果与管理层考虑的调整后结果的对账。参考季度业绩和业务概述和附加信息有关这些核对项目的讨论，请参阅：
 截至2023年3月31日的三个月
(单位：百万，不包括每股数据)所得税前收入(亏损)所得税支出(福利)净收益(亏损)优先股分红波士顿科学公司普通股股东的净收益(亏损)
每股影响(4)
已报告$444 $131 $314 $(14)$300 $0.21 
非GAAP调整：
摊销费用203 28 175 — 175 0.12 
与收购/剥离相关的费用净额(贷方)59 (7)66 — 66 0.05 
重组和重组相关净费用(贷项)44 8 37 — 37 0.03 
投资组合净亏损(收益)21 5 16 — 16 0.01 
欧盟(EU)医疗器械法规(MDR)实施成本16 2 14 — 14 0.01 
递延税项支出(福利)— (41)41 — 41 0.03 
离散税目— (25)25 — 25 0.02 
调整后的$787 $100 $687 $(14)$673 $0.47 

 截至2022年3月31日的三个月
(单位：百万，不包括每股数据)所得税前收入(亏损)所得税支出(福利)净收益(亏损)优先股分红波士顿科学公司普通股股东的净收益(亏损)
每股影响(4)
已报告$156 $45 $110 $(14)$97 $0.07 
非GAAP调整：
摊销费用198 28 170 — 170 0.12 
与收购/剥离相关的费用净额(贷方)72 — 72 — 72 0.05 
重组和重组相关净费用(贷项)29 4 25 — 25 0.02 
投资组合净亏损(收益)7 2 5 — 5 0.00 
欧盟(EU)医疗器械法规(MDR)实施成本16 2 14 — 14 0.01 
债务清偿费用194 45 149 — 149 0.10 
递延税项支出(福利)— (30)30 — 30 0.02 
调整后的$671 $96 $575 $(14)$562 $0.39 













(4)对于2023年第一季度和2022年第一季度，假设将每股收益转换为普通股的影响是反稀释的，因此不包括在每股收益的计算中。相应地，公认会计原则净亏损和调整后净亏损累计减去优先股股息，如我们未经审计的综合经营报表所示，用于计算公认会计原则波士顿科学公司普通股股东应占净亏损.

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目录表


季度业绩和业务概述

以下部分按可报告部门和业务部门介绍我们的净销售额和运营结果。有关我们的业务和产品的更多信息，请参阅第2项：业务我们最新的Form 10-K年度报告。
 截至3月31日的三个月，
(单位：百万)20232022增加/(减少)
内窥镜检查
$577 $531 8.6%
泌尿学469 413 13.5%
神经调节
234 209 11.9%
Medsurg1,280 1,153 11.0%
心脏科1,606 1,407 14.1%
外围干预措施
503 465 8.2%
心血管病2,110 1,873 12.7%
净销售额$3,389 $3,026 12.0%

Medsurg

内窥镜检查

我们的内窥镜业务开发和制造设备，以使用创新的、侵入性较小的技术诊断和治疗各种胃肠道(GI)和肺部疾病。2023年第一季度，内窥镜产品的净销售额为5.77亿美元，占我们合并净销售额的17%。与去年同期相比，2023年第一季度内窥镜净销售额增加了4600万美元，增幅为8.6%。2023年第一季度，与去年同期相比，这一增长包括运营净销售额增长11.5%和外汇波动带来的290个基点的负面影响。这一增长主要是由我们的AXIOS领导的胆道特许经营权推动的™ 支架和输送系统，以及我们的止血、感染预防和一次性成像特许经营权。在我们的一次性成像特许经营权内，在2023年第一季度，我们推出了第三代EALT™3D一次性十二指肠镜，根据医生的反馈进行了几次设计更新，旨在改善整体用户体验。

泌尿学

我们的泌尿外科业务为男性和女性的解剖开发和制造治疗各种泌尿和盆腔疾病的设备。2023年第一季度，泌尿外科产品的净销售额为4.69亿美元，占我们合并净销售额的14%。与去年同期相比，2023年第一季度泌尿外科净销售额增加了5600万美元，增幅为13.5%。2023年第一季度，与去年同期相比，这一增长包括运营净销售额增长15.6%和外汇波动造成的210个基点的负面影响。这一增长是由我们的LithoVue™一次性使用数字输尿管镜系统领导的结石管理特许经营权、由AMS700™充气阴茎假体设备领导的人工泌尿外科特许经营权和由™水蒸气治疗系统领导的前列腺健康特许经营权共同推动的。

神经调节

我们的神经调节业务开发和制造用于治疗各种神经运动障碍和管理慢性疼痛的设备。2023年第一季度，神经调节产品的净销售额为2.34亿美元，占我们合并净销售额的7%。与去年同期相比，2023年第一季度神经调节净销售额增加了2500万美元，增幅为11.9%。2023年第一季度，与去年同期相比，营业净销售额增长13.7%，被外汇波动180个基点的负面影响所抵消。2023年第一季度的运营净销售额增长主要是由于我们的脊髓刺激(SCS)特许经营中由WaveWriter阿尔法脊髓刺激系统推动的程序性销量的强劲增长，以及我们大脑特许经营的增长，这主要是由于最近在美国推出了™™XT软件。
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目录表

心血管病

心脏科

我们的心脏病业务开发和制造用于诊断和治疗各种心脏疾病和异常的设备和医疗技术。2023年第一季度，心脏病产品的净销售额为16.06亿美元，占我们合并净销售额的47%。与去年同期相比，2023年第一季度心脏病学的净销售额增加了1.99亿美元，增幅为14.1%。2023年第一季度，与去年同期相比，这一增长包括运营净销售额增长17.3%和外汇波动造成的310个基点的负面影响。运营净销售额增长包括2023年第一季度15.4%的有机净销售额增长，以及我们在2022年第一季度收购Baylis Medical带来的190个基点的积极影响。

有机净销售额的增长主要得益于Watchman™公司的左心耳关闭手术(LAAC)的市场持续扩张，以及我们的经皮冠状动脉介入治疗指导、诊断、通路解决方案和结构性心脏瓣膜专营权以及我们的Farapulse™消融系统的增长。

外围干预措施

我们的外周介入业务开发和制造用于诊断和治疗外周动脉和静脉疾病的产品，以及用于诊断、治疗和缓解各种形式癌症的产品。2023年第一季度，外围设备干预产品的净销售额为5.03亿美元，占我们合并净销售额的15%。与去年同期相比，2023年第一季度外围设备干预措施的净销售额增加了3800万美元，增幅为8.2%。2023年第一季度，与去年同期相比，这一增长包括运营净销售额增长11.5%和外汇波动造成的340个基点的负面影响。

有机净销售额的增长主要得益于我们的Ranger™药物涂层球囊和Eluvia™药物洗脱支架系统，以及我们由Therasphere™Y-90放射性玻璃微球和我们的EMBOLD™纤维线圈领导的介入肿瘤学特许经营。2023年第一季度，我们收购了Acotec Science Holdings Limited(Acotec)的多数股权，并选择在一个季度的滞后时间内整合他们的运营成果。因此，在截至2023年3月31日的季度的未经审计的综合运营报表中，他们在2023年2月20日交易完成后的净销售额被省略。

新兴市场

作为我们推动全球扩张的战略要务的一部分，我们正在寻求通过扩大我们的全球业务(包括在新兴市场)来增加净销售额和市场份额。我们定期评估我们的新兴市场国家/地区名单，并从2023年1月1日起将我们的名单修改为包括除美国、西欧和中欧、日本、澳大利亚、新西兰和加拿大以外的所有国家/地区。我们已经修订了上一年的金额，以符合本年度的列报。2023年和2022年第一季度，我们的新兴市场净销售额分别占我们合并净销售额的16%和15%。2023年第一季度，我们的新兴市场净销售额在报告的基础上增长了20.2%，其中运营净销售额同比增长26.3%，外汇波动的负面影响为600个基点。运营增长主要是由中国的增长推动的，此前延迟的手续推动了需求的增加。

经济趋势

我们的业务受到了全球供应链中断的影响。特别是，由于全球供应链中的限制和通货膨胀，我们经历了制造和分销我们的产品所需的原材料、零部件和其他投入的成本增加和可获得性有限，以及工资成本和分销我们产品的成本和时间的增加。围绕通胀压力、利率上升、货币政策和税法变化的不确定性可能会导致或加剧我们可能面临的新的或现有的经济挑战，包括外汇波动对我们经营业绩的影响。如果美国和全球经济在旨在抑制通胀的货币政策引发或加剧的情况下进入衰退期，这些情况可能会恶化，或者可能出现其他情况。现有和未来潜在的地缘政治动态，包括与俄罗斯/乌克兰战争相关的事务，以及中国和台湾之间的紧张关系，可能会造成经济、供应链、能源和其他挑战，这些挑战影响并可能在未来对我们的业务产生负面影响。特别是，国际冲突可能导致制裁、关税和其他限制国际贸易的措施，并对我们的业务运营和结果产生负面影响。
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毛利

我们的毛利2023年第一季度为23.49亿美元，2022年第一季度为20.71亿美元。作为净销售额的百分比，我们的毛利2023年第一季度增长到69.3%，而2022年第一季度为68.4%。以下是我们毛利率的对账，并描述了各时期变化的驱动因素：
净销售额百分比
三个月
毛利率-截至2022年3月31日的期间68.4%
销售定价、数量和组合0.9
制造和供应成本
1.5
外币波动的净影响(1.2)
所有其他费用，包括其他期间费用(0.4)
毛利率-截至2023年3月31日的期间69.3%

我们毛利率的增长主要是由于有利的销售组合和高利润率产品的销售增加，以及制造和供应成本的改善。 尽管全球供应链挑战依然存在，但随着复苏的继续，我们在第一季度的表现有所改善。这些影响被外币和期间费用的不利影响部分抵消。我们预计2023年上半年的毛利率将高于下半年，这主要是由于上一年期间外汇变动的时机所致。

运营费用

下表汇总了我们的某些运营费用：
 截至3月31日的三个月，
 20232022
(单位：百万)$净销售额的百分比$净销售额的百分比
销售、一般和行政费用$1,215 35.9 %$1,060 35.0 %
研发费用337 9.9 %319 10.5 %

销售、一般和行政费用(SG&A费用)

在2023年第一季度，SG&A费用与去年同期相比增加了1.55亿美元，增幅为15%，占净销售额的百分比提高了90个基点。这一增长SG&A费用主要是由于全球净销售额上升导致销售成本上升。

研发费用(研发费用)

我们继续致力于推动医疗技术的进步，并在我们的业务范围内投资于有意义的研发项目。在2023年第一季度，研发费用与去年同期相比增加了1700万美元，增幅为5%，占净销售额的百分比下降了60个基点。研发费用这是我们整个业务投资的结果，目的是维持一系列新产品，我们相信这些新产品将有助于盈利的销售增长。
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其他运营费用

以下是我们的某些其他运营费用的摘要，管理层出于评估运营业绩的目的将这些费用排除在外；请参阅附加信息以获得进一步的描述。

摊销费用

在2023年第一季度，摊销费用与去年同期相比，增加了500万美元，增幅为2%。这一增长摊销费用这是由于与我们最近的收购相关的可摊销无形资产的增加推动的。

或有对价费用净额(收益)

为了确认或有对价负债公允价值的变化，我们在2023年第一季度和2022年第一季度分别记录了1200万美元的净费用。参考附注B--收购、资产剥离和战略投资本公司未经审计的综合财务报表载于本季度报告第一部分第(1)项的表格10-Q，以获取与或有对价安排相关的更多细节。

重组费用(信用)

2023年2月22日，我们的董事会批准并承诺了一项新的全球重组计划(2023年重组计划)。2023年重组计划旨在通过确保我们的结构和资源能够支持我们的战略需求和提供可持续的价值，来满足不断变化的全球市场需求和条件。有关详细信息，请参阅2023年重组计划载于我们最新的10-K表格年度报告的第7项。

根据本计划，我们根据TO FASB ASC主题420记录了重组费用，退出或处置费用债务的 2023年第一季度为2000万美元。此外，我们在2023年第一季度记录了2,400万美元的重组相关费用，主要是在产品销售成本和销售、一般和行政费用。2022年第一季度，我们记录了与2019年重组计划相关的重组费用400万美元和重组相关费用2500万美元，截至2022年12月31日基本完成。

利息支出
下表提供了我们的利息支出和平均借款利率：
截至3月31日的三个月，
20232022
利息支出(单位：百万)
$(65)$(279)
平均借款利率2.8 %11.5 %

利息支出我们的平均借款利率在2023年第一季较上年同期下降，原因是与提前清偿部分32.75亿美元优先票据有关的费用1.94亿美元，包括支付投标保费和加快未摊销债务发行成本，以及2022年第一季度发行利率较低的欧元计价债券。2022年第一季度，与我们的未偿还优先票据相关的加权平均借款利率为3.7%。参考流动性与资本资源和附注E--合同义务和承诺本季度报告第一部分第(1)项所载未经审计的综合财务报表采用表格10-Q，以获取有关我们的债务的信息。

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目录表

税率

我们持续经营的有效税率如下：
截至3月31日的三个月，
20232022
持续经营的实际税率29.4 %29.1 %

与2022年同期相比，我们2023年第一季度报告的税率发生变化，主要涉及某些收入和费用的税率与我们的实际税率不同的影响。其中包括2022年第一季度记录的债务清偿费用，以及主要与2023年第一季度记录的拨备至回报调整有关的某些单独税目。

关键会计政策和估算

我们的财务业绩受到会计政策和方法的选择和应用的影响。在2023年第一季度，我们之前在Form 10-K年度报告中披露的关键会计政策的应用没有实质性变化。

流动性与资本资源

根据我们目前的业务计划，我们相信我们现有的现金和现金等价物、未来运营产生的现金、资本市场准入和现有信贷安排将足以为我们的运营提供资金，投资于我们的基础设施，支付我们的法律相关债务，支付到期税款，偿还我们现有的债务，并为未来12个月和可预见的未来为可能的收购提供资金。

截至2023年3月31日，我们拥有5.7亿美元的无限制现金和现金等价物手头，包括Acotec持有的约1.4亿美元，Acotec是一家非全资实体，我们在2023年第一季度收购了其多数股权投资。 余额包括投资于货币市场基金和定期存款的1.7亿美元，以及有息和无息银行账户的4亿美元。我们将手头多余的现金投资于以市场利率赚取收益的短期金融工具，同时通过工具和交易对手多元化以及我们认为谨慎的工具选择来降低本金风险。我们限制我们对任何一个行业或发行人的证券的直接敞口。

在2021年期间，我们与一个全球商业银行银团签订了一项新的27.5亿美元循环信贷安排(2021年循环信贷安排)，计划于2026年5月10日到期，并有一年的延期选择权，但须满足某些条件。2023年3月1日，我们签署了一项2021年循环信贷安排信贷协议修正案，规定将预定到期日延长至2027年5月10日，并以有担保隔夜融资利率(SOFR)取代伦敦银行同业拆借利率(LIBOR)作为美元的欧洲货币利率，包括适用的信贷利差调整和相关的SOFR基准条款，以及对综合EBITDA的计算进行修改，详情见财务契约下面。这一安排为我们的商业票据计划提供了支持，而未偿还的商业票据直接降低了2021年循环信贷安排下的借款能力。截至2023年3月31日，我们没有未偿还的商业票据债务，导致2021年循环信贷安排下的全部可用流动资金为27.5亿美元。2023年4月，我们发行了商业票据，为收购阿波罗提供了部分资金。截至本季度报告Form 10-Q的日期，我们有大约4亿美元的未偿还商业票据，这直接减少了我们在2021年循环信贷安排下的借款能力。

有关我们的债务义务的更多细节，包括我们的财务契约要求，请参阅附注E--合同义务和承诺本公司未经审计的综合财务报表载于本季度报告10-Q表第一部分第(1)项。

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目录表

以下是我们现金净流入(流出)的摘要和说明：
截至3月31日的三个月，
(单位：百万)20232022
经营活动提供(用于)的现金$190 $(58)
由投资活动提供(用于)的现金(484)(1,574)
融资活动提供(用于)的现金(69)(6)

经营活动

2023年第一季度，经营活动提供(用于)的现金比上年同期增加2.48亿美元，主要原因是净销售额和营业收入相对较高，以及与收购和重组相关的付款减少。

投资活动

2023年第一季度，投资活动提供(用于)的现金包括为收购Acotec多数股权而支付的现金净额3.75亿美元，以及购置不动产、厂房和设备以及内部使用软件1.11亿美元。2022年第一季度，用于投资活动的现金包括为收购Baylis Medical支付的14.71亿美元现金净额。有关详细信息，请参阅附注B--收购、资产剥离和战略投资本公司未经审计的综合财务报表载于本季度报告10-Q表第一部分第(1)项。此外，我们还制作了购置不动产、厂房和设备以及内部使用软件2022年第一季度的1.21亿美元。

融资活动

2023年第一季度融资活动提供(用于)的现金包括用于净股票结算员工股权奖励的现金5000万美元和根据员工股票补偿和购买计划发行普通股的收益6300万美元。2022年第一季度，我们完成了本金总额为3000亿欧元的欧元优先债券的公开发行(发行)。扣除投资者折扣和发行成本后，此次发行产生了3.270美元的现金收益。我们使用发售所得净额为投标要约和提前赎回某些未偿还优先票据的合并本金总额3.275美元提供资金，以及支付应计利息、投标溢价、费用和开支。有关详细信息，请参阅附注E--合同义务和承诺本公司未经审计的综合财务报表载于本季度报告10-Q表第一部分第1项。

财务契约

截至2023年3月31日，我们遵守了经修订的2021年循环信贷安排所要求的财务契约，如下所述。

2021年循环信贷安排包括我们所有信贷安排的财务契约要求，即我们在剩余期限内保持3.75倍的最高允许杠杆率。该协议规定，在对价超过1万亿美元的合格收购之后的一段时间内，我们可以选择更高的杠杆率。如果进行此类收购，在紧随其后的四个季度，包括收购发生的那个季度，最高允许杠杆率为4.75倍。在接下来的第五个季度、第六个季度和第七个季度，最高允许比率分别下降到4.50倍、4.25倍和4.00倍。此后，在2021年循环信贷安排的剩余期限内，最高杠杆率要求为3.75倍。我们没有选择提高任何合格收购的最高允许杠杆率，因为这些收购的资金使用手头的现金。我们相信，我们有能力在未来12个月遵守金融契约。

2023年3月1日修订的财务契约要求规定，在信贷协议定义的合并EBITDA的计算中，在到期时不计入某些费用和费用。信贷协议修正案重置了开始日期，以便在2021年3月31日至2022年12月31日期间计算每种情况下允许的排除。允许的除外包括任何非现金费用，以及与我们当前或未来的重组计划相关的高达5亿美元的重组费用和重组相关费用。截至2023年3月31日，我们还有4.57亿美元的重组费用不包括在内。此外，任何现金诉讼付款(不包括任何现金诉讼
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目录表

根据协议的定义，在计算合并EBITDA时不包括收入)，条件是任何被排除的现金诉讼付款净额加截至2022年12月31日的所有应计法律负债的总和不超过10.0亿美元，总计14.43亿美元。截至2023年3月31日，我们剩余的诉讼排除金额为14.24亿美元。
合同义务和承诺

我们的某些收购涉及支付或有对价。参考附注B--收购、资产剥离和战略投资本公司未经审核的综合财务报表载于本季度报告第一部分第(1)项的Form 10-Q表格，有关吾等未来可能须支付的或有代价的估计潜在金额的进一步详情，吾等须支付与收购有关的款项。截至2023年3月31日，我们的合同义务和承诺没有其他实质性变化。

权益

我们在2023年第一季度收到了6300万美元，2022年第一季度收到了5200万美元，这是与我们的股票期权和员工股票购买计划相关的股票发行收益。行使员工股票期权和员工购买股票的收益在不同时期有所不同，这取决于我们普通股交易价格的波动以及我们员工的行使和股票购买模式。

在2023年第一季度或2022年第一季度，我们没有回购任何普通股。2020年12月14日，我们的董事会批准了一项新的股票回购计划，授权回购高达1万亿美元的我们的普通股。截至2023年3月31日，我们拥有授权下的全部剩余金额。

法律事务

有关我们的重要法律程序的讨论，请参阅附注H--承付款和或有事项本公司未经审计的综合财务报表载于本季度报告第I部分表格10-Q第(1)项，以及注一--承付款和或有事项请参阅我们最新的10-K年度报告第8项所载的经审计财务报表。
近期会计公告
自2022年12月31日起实施的新会计公告和未来将实施的相关会计公告的信息包括在附注N--新会计声明本公司未经审计的综合财务报表载于本季度报告10-Q表第一部分第1项。

附加信息

企业责任

我们可持续的环境、社会和治理实践支撑着我们全球业务的方方面面。我们的做法与联合国可持续发展目标保持一致，我们的材料主题和做法由广泛的内部和外部利益攸关方--地方、国家和全球--提供信息。我们在世界各地的员工与供应商和其他组织合作，这些组织与我们一样致力于这些有助于解决与健康不平等、经济差距、气候变化和环境保护相关的问题的做法。这些努力得到了我们跨职能的企业社会责任指导委员会、我们的企业社会责任理事会、我们的环境健康和安全团队和政策、我们的全球包容理事会以及我们的地方、地区和国家员工和社区参与计划的支持。此外，自2021年以来，我们的年度奖金计划包括根据某些环境、社会和治理目标衡量的业绩。有关我们的可持续发展努力以及我们的多样性、公平和包容性(DE&I)倡议的更多信息，请参阅我们最新的10-K表格年度报告。有关我们年度奖金计划的更多信息，请参阅我们为2023年年度股东大会准备的委托书。

网络安全

我们已经建立了控制和程序，将企业层面的问题，包括网络安全问题，酌情升级到我们组织和董事会或其成员或委员会的适当管理层。在我们的框架下，网络安全问题由主题专家和危机委员会分析潜在的财务、运营和声誉风险，除其他因素外，还基于问题的性质和广度
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冲击力。被确定对公司财务结果、运营和/或声誉造成潜在重大影响的事项，管理层将根据我们的上报框架，立即向董事会或其个别成员或委员会(视情况而定)报告。此外，我们已制定程序，以确保负责监督披露管制有效性的管理层及时获知可能对我们的运作产生重大影响的网络安全风险和事件，并酌情及时进行或更新公开披露。
国际冲突，包括但不限于俄罗斯/乌克兰战争和中国/台湾之间的紧张局势，在全球范围内加剧了网络安全风险。虽然冲突造成的网络安全攻击的影响存在重大不确定性，但我们已采取措施，更好地了解我们的准备情况，包括我们关键业务职能的弹性，目标是在发生此类事件时减少影响。

股票交易政策

我们的董事和高管受我们的股票交易政策的约束，该政策旨在促进遵守内幕交易法律，并监管我们普通股和相关衍生证券的交易。我们的政策指定了某些定期，由财务业绩发布决定，在这些期间，担任信息敏感职位的个人，包括董事和高管，交易受到限制。此外，总裁及首席执行官、总法律顾问或首席财务官可能会根据未来的重大事态发展而决定额外的交易限制期。此外，在获准的窗口期间，某些对信息敏感的职位的个人必须向总法律顾问寻求交易的预先批准，总法律顾问负责评估是否有任何重要的未决事态发展需要公开，个人才能参与市场。

我们的某些高管定期根据《交易所法案》下的规则10b5-1和我们自己的股票交易政策制定书面股票交易计划。规则10b5-1交易计划是一份书面文件，它预先确定了我们股票未来购买或出售的金额、价格和日期(或确定金额、价格和日期的公式)，包括在行使股票期权或归属递延股票单位时发行的股票。这些计划是在此人不掌握有关公司的重大非公开信息时订立的。我们在我们网站的投资者关系部分披露了有关个人规则10b5-1交易计划的详细信息。

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非公认会计准则财务计量的使用

为了补充我们根据公认会计原则编制的未经审计的综合财务报表，我们披露了某些非GAAP财务指标，包括调整后的净收益(亏损)、波士顿科学公司普通股股东应占的调整后净收益(亏损)和不包括某些费用(信贷)的调整后每股净收益(EPS)；不包括外汇波动影响的营业净销售额；不包括外汇波动影响的有机净销售额，以及不超过整个可比净销售额期间的收购和资产剥离的影响。这些非GAAP财务计量不符合美国公认的会计原则，不应与最直接可比的GAAP财务计量分开考虑，也不应作为最直接可比GAAP财务计量的替代。此外，其他公司计算这些非公认会计准则财务指标的方式可能与我们不同，这可能会限制这些指标在进行比较时的有效性。

为了计算调整后的净收益(亏损)、可归因于波士顿科学公司普通股股东的调整后净收益(亏损)和可归因于波士顿科学公司普通股股东的GAAP净收入(亏损)，我们剔除了某些费用(信用)，包括摊销费用、商誉和无形资产减值费用、与收购/剥离相关的净费用(信用)、投资组合损益、与重组和重组相关的净费用(信用)、某些与诉讼相关的净费用(信用)、欧盟MDR实施成本、债务清偿费用、递延税费(收益)和离散税目。除非该金额是根据财务会计准则委员会会计准则编撰主题740-270-30“一般方法和估计年度有效税率的使用”的重大异常或不常见项目，否则将使用我们的有效税率在税后列报。请参阅我们在提交给证券交易委员会的10-K表格中的最新年度报告中的第二部分，第7项.管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析，以了解每一项调整的解释和排除每一项的原因。

与调整后的净收益(亏损)、波士顿科学公司普通股股东的调整后净收益(亏损)和调整后的每股净收益(亏损)最直接可比的GAAP财务指标分别是GAAP净收益(亏损)、波士顿科学公司普通股股东的GAAP净收益(亏损)和稀释后的GAAP每股净收益(亏损)。

为了计算营业净销售额增长率(不包括外币波动的影响)，我们使用本期和前期不变的外币汇率将实际净销售额从当地货币换算成美元。为了计算有机净销售额增长率，我们还剔除了收购和资产剥离的影响，这些影响的可比净销售额低于整个时期。GAAP财务指标与运营净销售额和有机净销售额最直接的可比性是在GAAP基础上的净销售额。

这些非GAAP财务指标与相应的GAAP财务指标的对账包含在本季度报告的相关章节中。

管理层使用这些补充的非公认会计准则财务指标来评估一段时期的业绩，分析我们业务的潜在趋势，评估我们相对于竞争对手的业绩，并建立用于分配资源的运营目标和预测。此外，管理层使用这些非公认会计准则财务指标来进一步了解我们经营部门的业绩。从我们的非公认会计准则财务指标中扣除的调整与从我们的经营部门的净销售额和损益指标中剔除的调整是一致的。这些调整不包括在向我们的首席运营决策者报告的部门指标中，这些指标用于做出运营决策和评估业绩。

我们相信，公布调整后的净收益(亏损)、波士顿科学公司普通股股东应占的调整后净收益(亏损)、调整后的每股净收益(亏损)、营业净销售额和有机净销售额增长率，再加上相应的GAAP财务措施，将使投资者对管理层用于其经营决策的信息有更大的透明度，并允许投资者“通过”管理层的眼睛看到我们的结果。我们进一步相信，提供这些信息有助于我们的投资者了解我们的经营业绩以及管理层用来评估和衡量此类业绩的方法。

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前瞻性陈述的避风港

我们可能不时作出的某些陈述，包括本季度报告中关于Form 10-Q的陈述以及通过引用纳入本文的信息，均构成1933年证券法第27A节和1934年证券交易法第21E节所指的“前瞻性声明”。前瞻性陈述可以用“预期”、“预期”、“项目”、“相信”、“计划”、“估计”、“打算”、“目标”、“继续”、“希望”、“可能”等词语来识别。这些前瞻性陈述基于我们的信念、假设和估计，使用了我们当时掌握的信息，并不是对未来事件或业绩的保证。如果我们的基本假设被证明是不正确的，或者如果某些风险或不确定性成为现实，实际结果可能与我们的前瞻性陈述中表达或暗示的预期和预测大不相同。

本季度报告中关于Form 10-Q的前瞻性陈述是基于某些风险和不确定因素，包括第一部分第1A项中描述的风险因素。风险因素在我们最近的10-K表年报和本文中讨论的特定风险因素以及与本季度报告中所述的前瞻性表述相关的表述中，我们经常会提及这些风险因素，这些前瞻性表述可能会导致实际结果与我们的前瞻性表述中明示或暗示的预期和预测大不相同。这些风险和不确定性，在某些情况下，已经并在未来可能影响我们实施业务战略的能力，并可能导致实际结果与本季度报告中所表达的10-Q表大不相同。因此，敬请读者不要过度依赖我们的任何前瞻性陈述。可能导致这些差异的风险和不确定性包括但不限于：外汇波动的影响，美国和全球未来的经济、政治、竞争、报销和监管状况；制造、分销和供应链中断和成本增加；网络安全事件造成的中断；新冠肺炎大流行对我们的运营和财务业绩的影响；极端天气或其他与气候变化相关的事件造成的中断；劳动力短缺和劳动力成本增加；新产品的推出和市场对这些产品的接受程度；我们的产品的市场；预期的定价环境；预期的程序量；收购的完成和整合；临床试验结果；人口趋势；知识产权；诉讼；金融市场状况；我们重组计划的执行和效果；我们业务战略的执行和效果，包括我们的成本节约和增长计划；我们实现环境、社会和治理目标和承诺的能力；以及我们和我们的竞争对手未来做出的商业决策。新的风险和不确定性可能会不时出现，难以预测，包括那些已经出现或可能因新冠肺炎大流行而重要性或可能性增加的风险和不确定性。所有这些因素都很难或不可能准确预测，其中许多因素是我们无法控制的。有关这些和其他可能影响我们未来业务的重要风险和不确定因素的进一步清单和说明，请参阅第一部分第1A项。风险因素在我们提交给证券交易委员会的最新的Form 10-K年度报告中，我们可以在第二部分第1A项中进行更新。风险因素我们没有任何意图或义务公开更新或修改任何前瞻性陈述，以反映我们的预期、事件、条件或环境的任何变化，或可能影响实际结果与前瞻性陈述中包含的结果不同的可能性。本警示声明适用于本季度报告中包含的所有前瞻性陈述。

以下是一些可能导致我们的实际结果与我们在任何前瞻性陈述中的预期大不相同的重要风险因素。关于这些风险因素和其他风险因素的进一步讨论，请参阅第一部分，项目1A。风险因素在我们最新的Form 10-K年度报告中。

我们的业务
•劳动力短缺以及通胀对原材料和直接劳动力成本的影响，

•与具有挑战性或不确定的国内和国际经济状况有关的风险，包括与利率上升、通货膨胀、银行业的不利发展和波动、货币贬值或经济进入衰退期有关的风险，

•新冠肺炎疫情以及疫情在一定程度上对全球经济、金融市场、制造和分销系统造成的经济状况的影响，包括某些零部件、材料或产品的制造或供应中断，以及商业运营中断，

•自然灾害、气候变化、未来更多的公共卫生危机和其他灾难性事件对我们制造、分销和销售产品的能力的影响，

•竞争性产品、基于价值的采购做法、政府强制实施的回收条款以及报销做法和政策的变化对我们产品平均售价的影响，
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目录表


•医生与医院保持一致对我们业务的持续影响、政府对医院的调查和审计以及其他市场和经济状况对所执行的手术总数的持续影响，

•医生和患者对我们或竞争对手的产品和技术的表现和信心，

•我们、我们的竞争对手或其他第三方正在进行的和未来的临床试验和市场研究的影响和结果，或我们或我们竞争对手产品的预期产品性能，
 
•我们和竞争对手的产品在临床结果、可靠性或产品性能方面的差异，

•我们有能力在全球范围内及时、成功地获取或开发、推出和供应新的或下一代产品和技术，并与我们的商业化战略保持一致，就我们最近的收购而言，

•在我们开展业务或计划开展业务的市场中，整合和竞争的影响，

•我们实现产品销售预期水平或组合的能力，因为我们的一些产品比其他产品更有利可图，

•我们有能力吸引和留住人才，包括与最近的收购相关的关键人员，并保持我们强大的企业文化，

•在美国和世界各地加强获得和维持监管批准的要求的影响，包括欧盟MDR以及相关的产品批准的时间和成本，
 
•在美国和世界各地对我们的产品和程序的第三方报销的可用性和报销率的压力增加的影响，包括为新产品和技术创造和扩大市场的时机和成本，

•财务会计准则委员会或证券交易委员会发布新的或修订的会计准则；以及

•潜在商誉和无形资产减值费用对我们经营业绩的影响。

法规遵从性、诉讼和数据保护

•医疗保健政策变化以及美国、欧盟和世界各地修改产品审批或报销流程的立法或监管努力的影响，包括展示临床结果、比较有效性和成本效率的趋势，以及其他医疗改革立法的影响。

•与我们在美国、欧盟和世界各地的法规遵从性和质量体系及活动相关的风险，包括满足适用于制造和质量流程的法规标准，

•全球应对气候变化的法律、监管或市场反应的影响，包括履行监管义务增加的合规负担和成本，

•我们有能力最大限度地减少或避免与我们的产品和流程相关的未来现场行动或FDA警告信，以及与我们或我们竞争对手的产品相关的潜在医生建议的持续固有风险，

•由于政治和监管变化、经济压力或其他原因，医疗器械行业面临更严格的审查和全球监管执法的影响，包括根据美国反回扣法规、美国虚假申报法和其他司法管辖区的类似法律、美国反海外腐败法(FCPA)和其他司法管辖区的类似法律，以及美国和外国的出口管制、贸易禁运和海关法。

•与当前和未来主张的诉讼相关的成本和风险，

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目录表

•我们的诉讼和风险管理做法，包括自我保险和合规活动对我们的或有损失、法律规定和现金流的影响，
 
•因政府调查和我们的集体诉讼、产品责任、合同和其他法律程序而产生的影响、转移管理层注意力以及与之合作、提起诉讼和/或解决的费用；

•未能保护我们的知识产权和专利诉讼结果的可能性，

•我们有能力正确运行支持我们业务运营的信息系统，并保护我们的数据完整性和产品免受网络攻击或其他攻击，这些攻击或其他攻击对我们的业务、声誉或运营结果产生重大不利影响，包括由于持续的俄罗斯/乌克兰战争而间接增加的风险，以及

•对财务报告的内部控制的潜在影响，与我们的库存盘点程序可能限制访问客户地点的寄售库存有关。

创新和某些增长计划

•我们战略增长计划和市场机会的时机、规模和性质，包括我们内部的研发平台和外部可用的研发平台和技术，以及这些计划和机会的最终成本和成功，

•我们有能力成功完成计划中的临床试验，获得监管部门的批准，并及时推出与成本估算一致的新产品和下一代产品，包括成功完成正在进行的研发项目，

•我们有能力根据盈利的净销售额增长机会确定我们的内部研发项目组合和外部投资组合的优先顺序，并保持此类项目的估计时间和成本以及由此产生的产品和技术的预期收入水平。

•我们及时成功地开发、制造和营销新产品和技术的能力，以及我们的竞争对手和其他第三方开发使我们的产品或技术失去竞争力或过时的产品或技术的能力，

•我们有能力执行适当的决策，停止、减记或减少我们任何研发项目的资金，包括来自我们收购的正在进行的研发项目、我们的增长邻近地区或其他方面的项目，

•我们对收购、联盟或投资的依赖，以推出新产品或技术并进入新的或邻近的成长型市场，以及我们为这些收购、联盟和投资提供资金或或有付款的能力，以及

•潜在未能完成、成功整合和/或实现我们已经完成或未来可能完成的战略收购、联盟和投资的预期收益，包括成本协同效应。

国际市场

•我们依赖国际净销售额来实现增长，以及我们有能力在我们竞争或寻求竞争的各个市场保持或扩大我们的全球市场地位，包括通过投资于巴西、印度和中国等新兴市场。

•客户付款的时间和可收款性，以及我们在有保理安排的情况下继续保理客户应收账款的能力，或以优惠条款订立新的保理安排的能力，

•国家和区域招标对定价的影响，包括基于价值的采购做法和政府强加的回款规定，

•地缘政治和经济条件，包括内乱、恐怖主义活动、政府更迭、限制资本跨境转移、关税和其他保护主义措施，
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目录表


•俄罗斯和乌克兰战争的影响，中国和台湾之间的紧张关系，以及相关的下游影响，包括制裁对在这些地区做生意的美国制造商的影响，

•保护我们的知识产权，

•我们有能力遵守已确立和正在制定的美国和外国法律和监管要求，包括《反海外腐败法》、欧盟MDR和其他司法管辖区的类似法律，

•我们有能力遵守美国和外国的出口管制、贸易禁运和海关法，

•国会选举后美国政府发生变化所产生的重大事态发展或不确定性的影响，包括美国贸易政策、关税的变化以及其他国家，特别是中国对此的反应，以及

•外汇波动和利率波动对我们的净销售额、运营费用和由此产生的利润率的潜在影响。

流动性

•我们有能力产生足够的现金流，为运营、资本支出、全球扩张计划、任何诉讼和解和判决、股票回购和战略投资和收购提供资金，并维持我们的投资级评级，管理我们的债务水平和财务契约遵守情况，

•我们有能力在需要时进入公共和私人资本市场，并以我们合理接受的条款发行债务或股权证券，

•未解决的税务问题的不利解决，面临额外的税收负担，以及美国和国际税法变化的影响，

•不利于公开诉讼事项的解决，暴露于额外的或有损失和法律规定，

•国内外税务机关考核评估对我国税收准备、财务状况或经营结果的影响，

•我们的衍生金融工具发生交易对手违约的可能性，以及

•根据我们的保理计划，我们有能力收回未偿还和未来应收账款和/或出售应收账款。

降低成本和优化计划

•根据我们的重组计划以及我们未来可能进行的任何进一步重组或优化计划，以及我们认识到此类计划带来的收益和成本降低的能力，对我们的组织和运营结构进行或预期做出的改变所带来的风险，以及

•当我们执行我们的全球合规计划、重组和优化计划以及剥离资产或业务以及实施我们的其他战略和成本削减计划时，业务中断和员工分心。
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目录表

第三项。关于市场风险的定量和定性披露
我们在全球开发、制造和销售医疗设备，我们的收益和现金流受到货币汇率和利率变化的市场风险的影响。我们通过包括使用衍生金融工具在内的风险管理计划来应对这些风险。我们根据有文件记录的公司风险管理政策来运行该计划。我们不会出于投机目的而进行衍生品交易。衍生金融工具的损益在很大程度上抵消了相关对冲风险的损失和收益。此外，我们透过与多间主要金融机构订立合约及积极监察未平仓合约，以管理我们在衍生工具上的交易对手风险敞口。
我们的货币风险主要包括以外币计价的公司承诺、预测的以外币计价的公司间和第三方交易以及对某些子公司的净投资。我们使用非衍生品(主要是欧洲制造业务)和衍生品工具来管理我们的收益和现金流，以应对货币汇率的变化。截至2023年3月31日，我们有未偿还的货币衍生品工具合同金额为66.6亿美元，截至2022年12月31日，未偿还的货币衍生品工具为73.24亿美元。美元相对于对冲货币升值10%，将使截至2023年3月31日的衍生品工具的公允价值增加2.41亿美元，而截至2022年12月31日的公允价值为2.08亿美元。美元相对于对冲货币的价值贬值10%，将使截至2023年3月31日的衍生品工具的公允价值减少2.94亿美元，而截至2022年12月31日的公允价值为2.54亿美元。对汇率敏感的衍生工具的公允价值的任何增加或减少将被对冲的标的资产、负债或预测交易的公允价值的相应减少或增加大大抵消，从而对我们未经审计的综合经营报表的影响微乎其微。
我们的利率风险主要与美元借款有关，美元现金投资部分抵消了这一风险。我们历来使用利率衍生工具来管理我们的收益和现金流对利率变化的敞口。截至2023年3月31日和2022年12月31日，我们没有未偿还的利率衍生品工具。截至2023年3月31日，我们的未偿债务本金总额为90.67亿美元，按固定利率计算，按摊销成本计算，约占我们总债务的100%。截至2023年3月31日，我们的固定利率未偿债务由优先票据组成。

参考附注D--套期保值活动和公允价值计量本公司未经审核的综合财务报表载于本季度报告第一部分第(10-Q)表第(1)项，以获取有关衍生金融工具的进一步资料。

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目录表

第四项。控制和程序

信息披露控制和程序的评估

在首席执行官(CEO)和首席财务官(CFO)的参与下，我们的管理层根据修订后的1934年证券交易法(交易法)第13a-15(B)条评估了截至2023年3月31日我们的披露控制程序的有效性。披露控制和程序旨在确保我们在根据《交易法》提交或提交的报告中要求披露的重大信息在美国证券交易委员会的规则和表格中指定的时间段内得到记录、处理、汇总和报告，并确保此类重大信息被积累并传达给我们的管理层，包括我们的首席执行官和首席财务官(视情况而定)，以便及时做出关于所需披露的决定。根据他们的评估，我们的首席执行官和首席财务官得出结论，截至2023年3月31日，我们的披露控制和程序是有效的。

财务报告内部控制的变化

2022年期间，我们开始了一个新的全球企业资源规划(ERP)系统的多年实施，该系统将取代我们现有的系统。预计这项工作将在未来几年分阶段实施。到目前为止，我们已完成向新企业资源规划系统的过渡，这一部分导致我们在2023年第一季度对财务报告的内部控制发生了变化。随着未来阶段的实施，我们预计这些变化将对我们的财务报告内部控制产生实质性影响，并将每季度评估这些流程变化是否需要进一步改变财务报告内部控制的设计和测试的有效性。

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目录表

第II部
其他信息

项目1.法律程序

参考附注G--所得税和附注H--承付款和或有事项本公司未经审计的综合财务报表载于本季度报告第I部分表10-Q第(1)项，该表在此并入作为参考。

第1A项。风险因素

除本报告其他部分所载的其他资料外，你还应认真考虑第一部分第1a项中讨论的因素。风险因素在我们以Form 10-K格式提交的最新年度报告中，这可能会对我们的业务、财务状况或未来业绩产生重大影响。

项目6.展品(*随本报告提交或提供的文件；#个补偿计划或安排)
10.1
日期为2023年3月1日的信贷协议的第二修正案，日期为2021年5月10日，由波士顿科学公司、贷款方波士顿科学公司和作为行政代理的富国银行全国协会(通过引用2023年3月1日提交的公司当前8-K报表的附件10.1，文件编号1-11083)。
10.2*
本公司修订及重订的2011年长期激励计划下的2023年全球无保留股票期权协议格式。#
10.3*
本公司经修订及重订的2011年长期激励计划下的2023年全球限制性股票奖励协议格式。#
10.4*
本公司经修订及重订的2011年长期激励计划(股东总回报)项下的2023年业绩股单位奖励协议表格。#
10.5*
本公司经修订及重订的2011年长期激励计划(有机销售净增长)下的2023年业绩股单位奖励协议表格。#
22
担保证券的附属发行人
31.1* 
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302节对首席执行官的认证
 
31.2* 
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302节对首席财务官的证明
 
32.1* 
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906节对首席执行官的认证
 
32.2* 
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906节认证首席财务官
 
101.Sch*
内联XBRL分类扩展架构文档。
101.卡尔*
内联XBRL分类扩展计算链接库文档。
101.定义*
内联XBRL分类扩展定义Linkbase文档。
101.实验所*
内联XBRL分类扩展标签Linkbase文档。
101.前期*
内联XBRL分类扩展演示文稿Linkbase文档。
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目录表

104封面交互数据文件(嵌入在内联XBRL文档中，包含在附件101中)。
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目录表

签名
根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已于2023年5月4日正式授权下列签署人代表其签署本报告。

 
波士顿科学公司
 
 发信人：/s/Daniel J.布伦南
   
  姓名：Daniel·布伦南
  标题：常务副秘书长总裁和
首席财务官：
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