葛兰素史克 势头仍在继续，2023 年开局良好

2023 年第一季度业绩亮点：

●

销售 的业绩反映了 COVID-19 解决方案的销售额与 2022 年第一季度相比有所下降。不包括 COVID-19 解决方案，销售额增长 +10% CER，疫苗、特种和普通 药品的强劲表现

●

包括关键 增长驱动力 用于带状疱疹、脑膜炎 疫苗、口服双药疗法和长效艾滋病毒药物的 Shingrix、免疫学领域的 Benlysta、呼吸系统用的 Nucala 和 Trelegy，合计贡献了销售额的40％以上

●

总营业利润和总每股收益表现反映了 与 2022 年第一季度的比较，其中包括吉利德 和解协议的一次性收入收益及更高 xevudy 的销量

●

调整后的 营业利润稳定在 CER，主要反映了 5% 的不利影响，此前预计 COVID-19 解决方案的销售额将下降 ，而主要与 特许权使用费相关的法律条款将减少 4%

●

调整后 每股收益增长了 +7% CER，这是由于非控股权益降低， 有效税率降低以及不包括 COVID-19 解决方案的强劲销售增长（对业绩影响了7％）

●

运营产生的现金 为 3 亿英镑；自由现金流出 (7 英镑) 比 2022 年第一季度减少 ，这主要是由于吉利德 在 2022 年第一季度获得的结算收入以及利润分成支付的时间安排

●

2023 年全年 指导得到确认。宣布2023年第一季度派发14便士的股息。预计2023年全年派发56.5便士

 

Q1 2023

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

 

 

 

 

 

疫苗

2,041 

 

22 

 

15 

专业 药品

2,236 

 

(29)

 

(33)

普通 药品

2,674 

 

12 

 

9 

 

 

 

 

 

 

营业额

6,951 

 

(3)

 

(8)

 

 

 

 

 

 

不包括 COVID-19 解决方案的营业额

6,819 

 

16 

 

10 

 

 

 

 

 

 

总营业利润

2,082 

 

(9)

 

(15)

 

 

 

 

 

 

持续每股收益总额

36.8p

 

(1)

 

(8)

 

 

 

 

 

 

每股收益总额

36.8p

 

(18)

 

(23)

 

 

 

 

 

 

调整后的 营业利润

2,092 

 

8 

 

- 

 

 

 

 

 

 

调整后的 营业利润率%

30.1%

 

3.1 ppts

 

2.5 ppts

 

 

 

 

 

 

调整后的 每股收益

37.0p

 

15 

 

7 

 

 

 

 

 

 

运营产生的现金

287 

 

(88)

 

 

免费 现金流出

(689)

 

>(100)

 

 

（除非另有说明，否则财务业绩——2023 年第一季度业绩， 增长百分比和 CER 评论）

研发交付和有针对性的业务发展支持未来 增长

●

创新的 管道 68 种基于免疫系统科学的疫苗和 特殊药物， 17 种处于三期/注册阶段； 四种预计在 2023 年获得批准（达普罗司他用于慢性肾脏病引起的贫血、呼吸道合胞病毒老年人疫苗、 骨髓纤维化中的莫美洛替尼和用于一线子宫内膜癌的 Jemperli ）

●

2023 年第一季度四次 III/IV 期阳性数据读数，包括 五价脑膜炎 ABCWY 候选疫苗；gepotidacin 治疗 无并发症尿路感染； Jemperli 用于一线子宫内膜 癌症，Cabenuva 用于艾滋病毒治疗

●

提议 收购 Bellus Health — 提供获得 camlipixant 的机会，这是一种潜在的同类最佳的高选择性 P2X3 拮抗剂，目前正处于治疗 难治性慢性咳嗽的三期开发阶段；与 Scynexis 签署了独家许可协议 Brexafemme，一种 美国食品药品管理局批准的同类首创抗真菌药，用于治疗 外阴阴道念珠菌病

葛兰素史克首席执行官艾玛·沃尔姆斯利：

“我们 在 2023 年有了一个良好的开端，在 疫苗、特种药物和普通药物方面表现出色。我们非常关注即将推出的 ，包括我们潜在的呼吸道合胞病毒老年人 疫苗，以及继续加强我们的产品线——既是 的有机产品，今年 已经有几次晚期读数为正数，也包括有针对性的业务发展。这种持续的 势头也支持了我们实现中期 和长期增长目标的信心。”

总结果在上面的摘要中显示，第 6 页显示， 调整后的结果对账显示在第 18 页和第 19 页。 调整后的业绩是非国际财务报告准则的衡量标准，不包括已终止的 业务和其他调整，这些调整可以考虑作为根据国际财务报告准则提供的信息 的补充，但不能替代或优于根据国际财务报告准则提供的信息 。调整后的业绩定义见 第 16 页，第 44 页定义了英镑或 AER% 增长、CER% 增长、自由现金流、不包括 COVID-19 解决方案和其他非国际财务报告准则衡量标准 的营业额，COVID-19 解决方案定义于第 44 页。 葛兰素史克仅根据调整后的业绩提供指导，原因见第 16 页。有关未来业绩和股息支付的所有预期、指导和目标 应连同第45和46页的 “指导、假设和警告 声明” 一起阅读。

2022 年第一季度的比较结果与之前发布的 的比较结果重述，以反映消费者 医疗保健在 2022 年 7 月的分拆情况，见第 33 页。

 

2023 指南

公司确认了其按固定汇率 汇率 (CER) 计算的 2023 年全年指引。所有预期和全年增长率均不包括 来自 COVID-19 解决方案的任何贡献：

  预计营业额将增加每 cent 6至 8%

  调整后的营业利润预计将每 美分增长10至12％

  调整后的每股收益预计 每 美分将增长12至15％

将 2023年第一季度的业绩和对2023年第二季度的最新预期考虑在内，葛兰素史克现在预计上半年和下半年的营业额增长将大致相似，普通药品将基本持平 至今年略有下降。葛兰素史克预计，与全年预期相比，调整后的营业利润 增长将在2023年上半年放缓， 增长将在下半年更高。

 

尽管 医疗保健系统已经复苏，但葛兰素史克运营所在的许多市场普遍存在不确定的经济状况 ，我们继续 预计 季度之间的表现将出现差异。

 

此 指引得到了以下CER对 2023 年全年的营业额预期的支持：

  疫苗——预计 营业额将增长十几％

  特种药物 — 预计 营业额将增长中到高 个位数百分比

  普通药品 — 预计 将基本持平至略低

调整后 营业利润预计将增长10％至12％，这反映了销售和研发成本的增长速度 略低于营业额，而SG&A预计将以与营业额大致一致的速度增长 ，这反映了对包括RSV老年人 候选疫苗在内的上市和潜在上市的有针对性的支持 。按CER计算，调整后的每股收益预计将增长12％至15％，这反映了有利的净财务成本和非控股权益，再加上预计较低的 税率，约为15％。

附加评论

葛兰素史克的 股息 政策和预期派息比率保持不变。 第 30 页提供了 关于葛兰素史克预期 股息支付 的未来股息政策和指导。

COVID-19 解决方案

2023 年第一季度，CER 的营业额下降了 8%，这反映了与 2022 年第一季度相比，后者包括同期 13.07 亿英镑的 COVID-19 解决方案 销售额。不包括 COVID-19 解决方案，在 CER， 的营业额增长了 10%。2023 年第一季度，调整后的营业利润在 CER 上保持稳定 ，这反映了预期 COVID-19 解决方案销售额下降带来的不利影响。根据与 政府的已知具有约束力的协议，葛兰素史克预计 2023 年与 COVID-19 疫情相关的销售额或营业利润不会进一步显著。因此， 公司现在预计 2023年全年营业额增长将受到约9％的影响，调整后的营业利润增长 比上年下降5％至6％。

 

关于未来业绩和 股息支付的所有 预期、指导和目标应与第45和46页的 “指导、 假设和警示声明” 一起阅读。如果 汇率在 2023 年 3 月 31 日的收盘汇率保持在 2023 年 3 月 31 日的收盘汇率（1.24/英镑、1.14/英镑和 165 日元/英镑），那么葛兰素史克对 2023 年英镑营业额增长的估计影响 将保持在与 2022 年相同的水平，则对 2023 年英镑调整后营业利润增长的估计影响 SK 将是 -1%。

业绩演示

2023 年 4 月 26 日格林尼治标准时间中午 12 点 将由首席执行官艾玛·沃尔姆斯利主持 面向投资者和分析师的 电话会议和网络直播。演示材料将在网络直播之前在 www.gsk.com 上发布，网络直播 的记录将在随后发布。

 

尽管 包含了网络链接，但 公司网站上或非葛兰素史克来源提供的信息并未以引用方式纳入本结果 公告。

业绩： 营业额

营业额

 

Q1 2023

 

 

 

 

 

 

 

 

 

£m

 

增长

£%

 

增长

cer%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

带状疱疹

 

833

 

19 

 

11 

脑膜炎

 

280

 

32 

 

25 

流感

 

12

 

(33)

 

(28)

已建立 疫苗

 

815

 

10 

 

4 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

疫苗 不包括 COVID-19 解决方案

 

1,940

 

16 

 

9 

COVID-19 解决方案：大流行性疫苗

 

101

 

100 

 

100 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

疫苗

 

2,041

 

22 

 

15 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

艾滋病毒

 

1,468

 

24 

 

15 

免疫学/呼吸学 和其他

 

601

 

16 

 

9 

肿瘤学

 

136

 

7 

 

2 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

专业 不包括 COVID-19 溶液的药品

 

2,205

 

21 

 

13 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

COVID-19 解决方案： Xevudy

 

31

 

(98)

 

(98)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

特殊药物

 

2,236

 

(29)

 

(33)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

呼吸系统

 

1,767

 

15 

 

10 

其他 普通药品

 

907

 

7 

 

7 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

普通药品

 

2,674

 

12 

 

9 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

总计

 

6,951

 

(3)

 

(8)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

总计不包括 COVID-19 解决方案

 

6,819

 

16 

 

10 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

按地区划分：

 

 

 

 

 

 

美国

 

3,270

 

(9)

 

(17)

欧洲

 

1,704

 

3 

 

(2)

国际

 

1,977

 

2 

 

2 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

总计

 

6,951

 

(3)

 

(8)

 

 

 

 

 

 

不包括 COVID-19 解决方案的营业额是 非国际财务报告准则衡量标准，定义于第 44 页，上表 中包含与 IFRS 衡量标准营业额的对账。

 

 

£m

AER

CER

疫苗

总计

Q1 23

2,041

22%

15%

不包括 COVID-19 解决方案

Q1 23

1,940

16%

9%

所有地区的疫苗都在增长。主要增长动力是地域扩张和 的市场增长 Shingrix， 并被纳入 Bexsero 的国家免疫计划。疫情疫苗的销售 反映了葛兰素史克在 2023 年与赛诺菲共同开发的 COVID-19 加强疫苗相关的欧洲签约量 中所占的份额。 

带状疱疹

 

Q1 23

833

19%

11%

 

Shingrix 是一种针对 带状疱疹（带状疱疹）的疫苗，在国际和欧洲都有增长 ，反映了新的上市情况、需求和有利的价格组合。美国 的销售主要受到不利的批发商和 分销商库存变动的影响。Shingrix 现已在 31 个国家上市。

 

脑膜炎

 

Q1 23

280

32%

25%

 

脑膜炎疫苗的强劲增长主要是由我们的乙型脑膜炎疫苗Bexsero推动的，该疫苗在 欧洲的增长主要源于纳入国家免疫计划 ，而在国际上，由于在 预期的价格上涨之前需求增加。Menveo 是我们针对脑膜炎菌株的疫苗 ACWY， 在美国的增长，这主要是由于新的 液体配方的首次公开库存以及疾病控制中心（CDC）购买 模式。

 

已建立的疫苗

 

Q1 23

815

10%

4%

 

既定疫苗的增长主要是肝炎疫苗，这源于 欧洲和国际旅游市场的持续复苏， 以及美国疾病预防控制中心的购买模式。Rotarix 是一种保护婴儿免受轮状病毒侵害的疫苗， 在美国的生长主要是由美国疾病预防控制中心首次储备新的 液体配方推动的。我们的肺炎球菌病10价疫苗Synflorix 在本季度有所下降，这反映了公共市场供应的分阶段 以及与 International 出生群体减少相关的需求减少。

 

 

 

£m

AER

CER

特殊药物

总计

Q1 23

2,236

(29%)

(33%)

不包括 COVID-19 解决方案

Q1 23

2,205

21% 

13% 

 

Specialty 药物的增长反映了稳定的表现，HIV、 肿瘤学和免疫学/呼吸学和其他药物均在增长。在 季度，销售额微乎其微 Xevudy 与 2022 年第一季度的强劲销售形成鲜明对比，拖累了 46 (CER) 个百分点 个百分点。

 

HIV

 

Q1 23

1,468

24%

15%

 

HIV 的表现得益于患者对 口服双药方案（口服 2DR）和长效药物的强劲需求，其中 贡献了大约三分之二的增长。美国定价 的优惠贡献了大约三分之一的增长， 部分是由2023年第一季度上期有利的退货和返利 (RAR) 调整所推动的。2022 年第四季度 的库存量消耗缓慢，本季度减少了不到 三分之一，其余库存预计将在半年之前减少 。

 

口服 2DR 和长效

 

Q1 23

697

62%

51%

 

口服 2DR（Dovato、Juluca）和长效药物（Cabenuva， Apretude）的销售额占艾滋病毒产品组合总额的47％ ，而2022年第一季度为36％。 增长主要由Dovato和Cabenuva的销售推动。

 

免疫学/呼吸和其他

 

Q1 23

601

16%

9%

 

该治疗领域包括Benlysta和Nucala的销售额，以及Duvroq（Daprodustat）在日本的销售额。Daprodustat 预计将于今年下半年在美国推出 。

 

Benlysta

 

Q1 23

253

18%

9%

 

治疗狼疮的单克隆抗体 Benlysta 继续保持持续增长 ，这表明美国和欧洲的潜在需求强劲。美国和国际 地区的批发商 库存变动的影响在本季度部分抵消了这种增长。

 

Nucala

 

Q1 23

347

18%

11%

 

Nucala 是一种治疗严重哮喘的 IL-5 拮抗剂 单克隆抗体，其他 适应症包括伴有鼻息肉的慢性鼻-鼻窦炎、伴有多血管炎 (EGPA) 的嗜酸性肉芽肿病和嗜酸性粒细胞增多症 综合征 (HES)。本季度的增长 反映了患者对严重嗜酸性哮喘 的需求以及 正在推出的新适应症的需求。库存枯竭的 影响和前一时期不利的RAR 调整部分抵消了美国的这一增长。

 

肿瘤学

 

Q1 23

136

7%

2%

 

肿瘤学的增长是由欧洲的 Zejula 以及美国和欧洲的 Jemperli 推动的。2022 年 11 月 退出美国市场的影响抵消了 Blenrep 在欧洲的增长。

 

Zejula

 

Q1 23

114

16%

10%

 

治疗卵巢癌的PARP抑制剂Zejula的增长是由欧洲 和国际市场推动的。在美国，在2022年第四季度更新了与 FDA 商定的美国处方信息后，二线适应症 的使用量减少完全抵消了第一线适应症 的增长。

 

 

 

£m

AER

CER

普通药品

 

Q1 23

2,674

12%

9%

 

增长 由呼吸系统和其他普通药物类别共同推动， 由对呼吸系统和其他普通药物类别的持续需求推动 除了日本出现 强烈的过敏季节以及欧洲和国际 地区抗生素市场在疫情后的持续复苏 之外，所有地区都出现了 Trelegy。

 

呼吸系统

 

Q1 23

1,767

15%

10%

 

表现反映了 Trelegy 和单吸入三联疗法类别在 所有地区的强劲增长。增长还包括日本强烈过敏 季节以及2022年第二季度美国推出的Flovent授权仿制药带来的好处。本季度对Relvar/Breo 的不利调整 抵消了美国此前 对Seretide/Advair 的利好RAR调整。

 

Trelegy

 

Q1 23

465

37%

28%

 

Trelegy，是治疗慢性阻塞性肺病和哮喘的单吸器三 疗法（SITT）治疗药物最多的药物。在此期间，Trelegy在所有地区都取得了强劲的 表现，这反映了患者需求的增加 和SITT市场的增长。

 

Seretide/Advair

 

Q1 23

339

12%

8%

 

Seretide/Advair 是一种 ICS/LABA 治疗哮喘和慢性阻塞性肺病的药物。增长反映了某些国际市场的有针对性的促销 以及美国 前一时期利好的 RAR 调整所带来的好处，但欧洲、美国和某些国际 市场 仿制药竞争的影响部分抵消。

 

其他普通药物

 

Q1 23

907

7%

7%

 

个位数的高增长反映了疫情后欧洲和国际上对 抗感染药物的强劲需求， Augmentin 在 季度增长了37％，CER增长了38％。该产品 组持续的仿制药竞争的影响也被Avodart和皮肤病学产品的增长所抵消，主要是国际地区的 。

 

 

按地区划分

 

 

 

 

£m

AER

CER

美国

总计

Q1 23

3,270

(9%)

(17%)

 

不包括 COVID-19 解决方案

Q1 23

3,270

16% 

6% 

 

由于 2022 年第一季度的 Xevudy 销量居高不下，本季度出现了 23% (CER) 的拖累，2023 年第一季度没有 COVID-19 解决方案的销售。不包括这种影响，所有产品类别都有增长。 疫苗在成熟疫苗市场的复苏和疾病预防控制中心订单的分阶段下增长 ，抵消了批发商库存减少和2022年第一季度强劲比较对Shingrix增长的影响。 强劲的艾滋病毒表现推动了专业药物的增长。普通药物的增长是由Trelegy在单吸入三联疗法 类别中的持续表现推动的。

 

 

 

 

£m

AER

CER

欧洲

总计

Q1 23

1,704

3%

(2%)

不包括 COVID-19 解决方案

Q1 23

1,603

19%

14% 

 

由于2022年第一季度Xevudy的高销量，本季度拖累了16个（CER）个百分点，所有产品组的增长都强烈排除了这种影响。疫苗的两位数增长 反映了Shingrix的推出和吸收、法国和 西班牙的Bexsero全国免疫活动以及旅行疫苗的持续复苏。特殊药物 的两位数增长是由HIV、Benlysta和Nucala推动的，包括新适应症推出的影响。 General Medicines是由Trelegy的持续增长和Augmentin推动的，而大流行后抗生素 需求强劲。

 

 

 

 

£m

AER

CER

国际

总计

Q1 23

1,977

2%

2%

不包括 COVID-19 解决方案

Q1 23

1,946

13%

14%

 

由于2022年第一季度Xevudy的高销售额，本季度出现了12个百分点（CER）的拖累，所有产品组的增长 都强烈排除了这种影响。疫苗的两位数增长是由日本和中国的 Shingrix 普及以及某些 其他市场的推出，推动了疫苗的两位数增长。HIV、肿瘤学和 免疫学/呼吸等领域的特殊药物有所增长，Nucala 在严重 嗜酸性哮喘和新 适应症方面表现强劲。通用药品产品组由 呼吸系统推动，随着日本Trelegy的增长和强劲的过敏季节，其他 普通药品是由奥格门丁在疫情后抗生素 需求强劲的推动下推动的。

财务 业绩

搜索结果总数

Q1 2023

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

 

 

 

 

 

营业额

6,951 

 

(3)

 

(8)

销售成本

(1,943)

 

(28)

 

(30)

销售、 一般和管理

(2,143)

 

18 

 

12 

研究 和开发

(1,260)

 

14 

 

8 

特许权使用费 收入

180 

 

30 

 

28 

其他 营业收入/（费用）

297 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

营业利润

2,082 

 

(9)

 

(15)

 

 

 

 

 

 

净额 财务费用

(174) 

 

 

 

 

分享联营公司和合资 企业的税后利润/（亏损）的

(2)

 

 

 

 

出售联营公司权益的利润/（亏损）

1 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税前利润

1,907 

 

(9)

 

(15)

 

 

 

 

 

 

税收

(276)

 

 

 

 

税率%

14.5%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税后利润

1,631 

 

(8)

 

(14)

 

 

 

 

 

 

归属于非控股权益的利润

141 

 

 

 

 

归属于股东的利润

1,490 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1,631 

 

(8)

 

(14)

 

 

 

 

 

 

每股收益

36.8p

 

(1)

 

(8)

 

 

 

 

 

 

总结果是持续的。2022 年第一季度的比较结果与之前公布的 结果一致，以反映消费者 医疗保健业务的分离（见第 33 页）。财务业绩——除非另有说明，否则2023年第一季度业绩，增长百分比和评论均为 CER。

调整后的结果

2023 年第一季度和 2022 年第一季度总业绩与调整后业绩之间的对账 载于第 18 页和第 19 页。

 

Q1 2023

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

 

 

 

 

 

营业额

6,951 

 

(3)

 

(8)

 

 

 

 

 

 

销售成本

(1,752)

 

(31)

 

(32)

销售、 一般和管理

(2,065)

 

17 

 

10 

研究 和开发

(1,222)

 

12 

 

6 

特许权使用费 收入

180 

 

30 

 

28 

 

 

 

 

 

 

调整后的 营业利润

2,092 

 

8 

 

- 

 

 

 

 

 

 

调整后的 税前利润

1,920 

 

10 

 

2 

税收

(303)

 

6 

 

(2)

 

 

 

 

 

 

调整后的 税后利润

1,617 

 

11 

 

3 

 

 

 

 

 

 

调整后的 归属于非控股权益的利润

121 

 

 

 

 

调整后的 归属于股东的利润

1,496 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1,617 

 

11 

 

3 

 

 

 

 

 

 

每股收益

37.0p

 

15 

 

7 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Q1 2023

 

 

 

 

 

 

£m

AER

CER

销售成本

总计

 

 

 

 

1,943 

(28%)

(30%)

占销售额的百分比

 

 

 

 

28.0%

(9.8%)

(8.9%)

已调整

 

 

 

 

1,752 

(31%)

(32%)

 

占销售额的百分比

 

 

 

 

25.2%

(9.9%)

(9.1%)

 

总销售成本和调整后销售成本占销售额的百分比下降主要反映了与 2022 年第一季度相比，利润率较低 Xevudy 的销售额减少。2022 年第一季度 库存调整带来的一次性好处以及运费 成本的上涨，这在一定程度上被不利的比较器所抵消。

 

 

 

 

Q1 2023

 

 

 

 

 

 

£m

AER

CER

销售、 一般和管理

总计

 

 

 

 

2,143 

18%

12%

占销售额的百分比

 

 

 

 

30.8%

5.6%

5.5%

已调整

 

 

 

 

2,065 

17%

10%

 

占销售额的百分比

 

 

 

 

29.7%

5.1%

4.9%

 

总额和调整后销售和收购总额的增长 主要反映了 法律条款的增加，主要涉及 Zejula 版税 争议(1)导致 增长了4个百分点，并提高了对特种药物，尤其是艾滋病毒和疫苗 的投入 ，包括Shingrix，以推动 疫情后的复苏需求并支持市场扩张。由于2022年第一季度与俄罗斯和乌克兰相关的减值 准备金以及重组和严格控制持续 成本所带来的持续好处，对比的有利对比部分抵消了增长 。

 

 

 

 

Q1 2023

 

 

 

 

 

 

£m

AER

CER

研究 与开发

总计

 

 

 

 

1,260 

14%

8%

占销售额的百分比

 

 

 

 

18.1%

2.8%

2.7%

已调整

 

 

 

 

1,222 

12%

6%

 

占销售额的百分比

 

 

 

 

17.6%

2.4%

2.4%

 

研发总额和调整后研发的增长 反映了对 疫苗临床开发投资组合的投资增加，尤其是对作为收购Affinivax Inc （Affinivax）的一部分收购的 肺炎球菌项目、mRNA 技术平台和第二阶段 MMR 计划中的投资增加。

 

在 特种药物投资组合中，对 早期研究投资组合的投资有所增加，尤其是治疗骨痛 关节炎的 CCL17 和治疗特应性皮炎的 IL18 以及 Jemperli，正在为新的直肠癌和结肠癌的 II/III 期试验以及正在进行的 子宫内膜癌试验做准备。此外， 增加了对莫美洛替尼（一种潜在的治疗贫血 骨髓纤维化患者的新疗法）、用于治疗 一系列嗜酸性粒细胞驱动疾病的潜在新药 depemokimab 的 III 期呼吸 项目，以及对贝匹罗韦森的投资 对慢性乙型肝炎的研究 。这些投资的增加部分被 所抵消与2022年第一季度相比，奥替利单抗和Cell & Gene 疗法后期 临床开发计划的完成有所减少，对Blenrep的研发投资也有所减少。

 

 

 

 

Q1 2023

 

 

 

 

 

 

£m

AER

CER

特许权使用费 收入

总计

 

 

 

 

180 

30%

28%

 

已调整

 

 

 

 

180 

30%

28%

 

总和调整后特许权使用费收入的增长 主要反映了2022年2月1日与吉利德科学公司 （吉利德）宣布的 和解和许可协议，其中包括Gardasil特许权使用费 7100万英镑的收入。

(1)

请参阅第 29 页关于法律事务的最新信息。

 

 

 

 

Q1 2023

 

 

 

 

 

 

£m

AER

CER

其他 营业（支出）/收入

总计

 

 

 

 

297 

(50%)

(52%)

 

的下降主要反映了与吉利德达成的 和解协议中获得的 在 2022 年第一季度获得的 9亿英镑的预付收入相比，情况不佳。其他净营业收入包括2.71亿英镑的 会计信贷（2022 年第一季度：3.35 亿英镑 费用），产生于或有对价 负债以及辉瑞公司（辉瑞）看跌期权 期权和辉瑞和盐野义公司的负债。Ltd（Shionogi） ViiV Healthcare 的优先股息。

 

 

 

 

Q1 2023

 

 

 

 

 

 

£m

AER

CER

运营 利润

总计

 

 

 

 

2,082 

(9%)

(15%)

占销售额的百分比

 

 

 

 

30.0%

(1.9%)

(2.4%)

已调整

 

 

 

 

2,092 

8% 

- 

 

占销售额的百分比

 

 

 

 

30.1%

3.1% 

2.5% 

 

AER的 总营业利润率下降了1.9个百分点，在 CER 下降了2.4个百分点，这主要反映了由于2022年第一季度与 吉利德的和解协议获得了 9亿英镑的预付收入，部分抵消了 或有对价负债的重新计量抵消。

 

调整后的 利润受到 COVID-19 解决方案销售下降的影响 ，这导致AER和CER的拖累为5％，但调整后的 营业利润率在AER和CER上增加了约3.9个百分点。 不包括 COVID-19 解决方案，调整后的营业利润受益于所有三个产品领域的强劲销售 ，但利润率受到本季度法律指控增加的影响，主要与 有关 Zejula 特许权使用费争议，与2022年第一季度库存调整带来的一次性 收益相比，这是不利的。

 

向盐野义和其他公司支付的或有的 对价现金会减少资产负债表负债。2023 年第一季度的或有对价 现金支付总额为 2.91 亿英镑（2022 年第一季度： 2.11 亿英镑）。其中包括向Shionogi 支付的2.87亿英镑的现金（2022年第一季度：2.08亿英镑）。

 

 

 

 

Q1 2023

 

 

 

 

 

 

£m

AER

CER

调整后的 各业务营业利润

商业运营

 

 

 

3,375 

8%

1%

占销售额的百分比

 

 

 

 

48.6%

5.2%

4.3%

 

R&D

 

 

 

 

(1,232)

13%

6%

 

商业 运营调整后的营业利润主要反映了 COVID-19 解决方案销售额的下降 Xevudy。销售额下降了8％，COVID-19 解决方案的销售拖累了19个百分点 AER/18 ppts CER。运营 的利润率受益于产品组合的上行空间（ Xevudy 销售额微乎其微）和 特许权使用费收入的增加，但部分被增长和 启动资产投资的增加以及法律 条款的增加所抵消。

 

研发领域的运营支出主要反映了 对疫苗临床开发投资组合的投资增加， 尤其是在肺炎球菌计划、mRNA 技术 平台和二期MMR计划中的投资。与奥替利单抗和细胞与基因疗法后期临床 开发计划完成相关的 减少以及 的研发投资减少部分抵消了这一点 Blenrep 与 2022 年第一季度的对比。

 

 

 

 

Q1 2023

 

 

 

 

 

 

£m

AER

CER

净财务成本

总计

 

 

 

 

174 

(12%)

(16%)

已调整

 

 

 

 

170 

(14%)

(18%)

 

与 2022 年第一季度相比，总净财务成本减少了 2,400 万英镑。与2022年第一季度相比，调整后的净财务成本减少了2,800万英镑 。下降的主要原因是 到期债券的净储蓄，包括2022年第四季度的英镑票据 回购以及 现金利息收入的增加。

 

 

 

 

Q1 2023

 

 

 

 

 

 

£m

AER

CER

税收

总计

 

 

 

 

276 

(15%)

(21%)

税率%

 

 

 

 

14.5%

 

 

已调整

 

 

 

 

303 

6% 

(2%)

 

税率%

 

 

 

 

15.8%

 

 

 

的有效税率影响与 本季度的预期大致一致。与税收有关的问题，在《2022年年度报告》的注释14 “税收” 中进行了描述。集团 仍然认为，它已经为可能产生的 负债做好了充足的准备金，这些负债可能产生于未平仓期，且相关税务机关尚未同意 。此类 事项的最终责任可能与提供的金额有所不同，并取决于 与相关税务机构 达成的协议的结果。

 

 

 

 

Q1 2023

 

 

 

 

 

 

£m

AER

CER

非控股权益

总计

 

 

 

 

141 

(49%)

(53%)

已调整

 

 

 

 

121 

(25%)

(32%)

 

分配给 非控股权益的持续经营业务总利润减少 主要是由于 viiV Healthcare 利润的分配减少至1.4亿英镑（2022年第一季度：2.27亿英镑），部分抵消了重新计量 或有对价负债的信贷减少以及集团其他一些拥有非控股权 权益的实体的净利润 的减少。

 

分配给 非控股权益的持续经营业务调整后利润减少 主要反映了集团部分拥有非控股权益的实体的利润减少 ，部分抵消了分配给 1.2 亿英镑（2022 年第一季度：1.13 亿英镑）的 ViiV Healthcare 利润增加。

 

 

 

 

Q1 2023

 

 

 

 

 

 

£m

AER

CER

每股收益

总计

 

 

 

 

36.8p

(1%)

(8%)

已调整

 

 

 

 

37.0p

15% 

7% 

 

每股收益总额 的下降主要反映了不利的 对比，这是由于2022年第一季度与 吉利德的和解获得了前期收入。与2022年第一季度的费用相比，或有对价负债的重新计量抵免 、较低的非控股权益和较低的有效税率 部分抵消了这一点。

 

调整后的 每股收益反映了所有产品领域的销售强劲增长 ，不包括 COVID-19 解决方案、更高的特许权使用费收入、较低的 非控股权益和较低的有效税率。 被增加的法律费用部分抵消，主要与 特许权使用费和包括艾滋病毒和疫苗在内的特种药品 上市背后的投资，以及更高的供应链成本、运费 和分销成本有关。利润率较低的 COVID-19 解决方案 销售额的下降拖累了AER和 CER调整后的每股收益增长7个百分点。

货币对 2023 年第一季度业绩的影响

2023 年第一季度 业绩基于平均汇率， 主要为 1/1.22 英镑、1 英镑/1.14 英镑和 162 英镑/日元。 比较汇率见第 31 页。期末 汇率为 1/1.24 英镑、1 英镑 1.14 欧元和 1 英镑/日元 165。

 

2023年第一季度，AER的营业额下降了3％，CER的营业额下降了8％。 持续经营业务的每股收益总额为36.8便士，而2022年第一季度为37.3便士。 调整后的每股收益为37.0便士，而2022年第一季度为32.3便士， AER增长15％，CER增长7％。有利的货币影响主要反映了英镑兑美元和 欧元的疲软。跨公司 交易结算的汇兑损益对调整后 每股收益的八个 个百分点的利好货币影响产生了百分之一的不利影响。

生成现金

现金流

 

 

 

Q1 2023

£m

 

Q1 2022

£m

 

 

 

 

 

 

由运营产生的现金 归因于

继续 业务（百万英镑）

 

 

287 

 

2,352 

由运营产生的现金 归因于

已停止 业务（百万英镑）

 

 

- 

 

403 

 

 

 

 

 

 

运营产生的 现金总额（百万英镑）

 

 

287 

 

2,755 

 

 

 

 

 

 

来自经营活动的 净现金流入/（流出）来自

继续 业务（百万英镑）

 

 

53 

 

2,206 

来自经营活动的 净现金流入/（流出）来自

已停止 业务（百万英镑）

 

 

- 

 

336 

 

 

 

 

 

 

运营活动产生的 净现金总额（百万英镑）

 

 

53 

 

2,542 

 

 

 

 

 

 

来自持续经营业务的免费 现金流入/（流出）* （百万英镑）

 

 

(689)

 

1,477 

来自持续业务增长的免费 现金流 (%)

 

 

>(100)%

 

 

来自持续运营的免费 现金流转换* (%)

 

 

3%

 

96%

净负债总额**（百万英镑）

 

 

(17,950)

 

(19,351)

 

 

 

 

 

 

*

来自持续经营的自由现金流和自由现金流 转换的定义见第 44 页。

**

第 34 页对净负债进行了分析。

Q1 2023

持续经营的经营活动产生的现金 为 2.87 亿英镑（2022 年第一季度：23.52 亿英镑）。 的下降主要反映了不利的对比，这是由于2022年第一季度与吉利德的和解获得的预付收入 ， 的利润分成支付时机不利 Xevudy，季节性库存的增加 和应付余额的减少反映了 2022 年投资的增加。

 

本季度向 Shionogi 支付的与 ViiV Healthcare 或有对价负债相关的 现金支付总额为2.87亿英镑（2022年第一季度：2.08亿英镑），所有这些都已通过运营活动的现金流确认 。出于税收目的，这些款项可扣除 。

 

本季度自由现金流出量为6.89亿英镑（2022年第一季度： 14.77亿英镑流入）。下降的主要原因是 的不利对比，这是由于2022年第一季度与吉利德达成的 和解协议的预付收入、Xevudy 利润分成支付时机不利、季节性库存增加、应付余额减少反映出 2022 年投资增加以及 税收缴款增加。

净负债总额

截至2023年3月31日，净负债为179.5亿英镑，而截至2022年12月31日 为171.97亿英镑，其中总负债为209.05亿英镑，现金和流动投资为29.55亿英镑。

 

净负债增加了8亿英镑，这主要是由于7亿英镑的自由现金流出和向股东支付的股息为6亿英镑。 非英镑计价债务和其他融资项目的兑换 以及股权 投资获得的1亿英镑收入产生的净利好 汇率影响部分抵消了这一点。

 

截至2023年3月31日，葛兰素史克的短期借款（包括透支和 租赁负债）应在12个月内偿还42.61亿英镑，16.82亿英镑的贷款将在次年偿还。

2023 年第一季度管道亮点（自 2023 年 2 月 1 日起）

 

药物/疫苗

 

试验（适应症、演示）

 

活动

 

监管批准或其他监管行动

Jesduvroq

ASCEND-D（ 透析时慢性肾脏病贫血）

监管部门批准（美国）

Jemperli

GARNET（2L 子宫内膜癌）

转换为常规（完全）批准（美国）

监管机构提交的材料或接受情况

Nucala

严重哮喘

监管机构认可 (CN)

Jemperli

RUBY（1L 失配修复缺陷/微卫星不稳定性-高 (dmmr/msi-H) 子宫内膜癌）

监管认可度（欧盟）

第三阶段的数据读取或其他重大事件

Benlysta

儿科系统性红斑狼疮（皮下给药 ）

第二阶段数据读取结果为正

Jemperli

直肠癌

美国 FDA 咨询委员会投票支持二期试验 设计

Jemperli

RUBY（1L 子宫内膜癌）

第三阶段的数据演示

gepotidacin

EAGLE-2/3（无并发症的尿路感染）

第三阶段的数据演示

呼吸道合胞病毒老年人候选疫苗

呼吸道合胞病毒，老年人

60 岁以上

美国 FDA 咨询委员会投票

menaBcWY（第 1 代）

候选疫苗

脑膜炎 ABCWY

第三阶段正向数据读出

预期的新闻流

时机

 

药物/疫苗

 

试验（适应症、演示）

 

活动

 

H1 2023

daprodustat

ASCEND（慢性肾脏病贫血）

监管决定

（欧盟）

Jemperli

RUBY（1L 子宫内膜癌）

监管机构提交的文件

（美国）

momelotinib

MOMENTUM（骨髓纤维化伴贫血）

监管决定（美国）

呼吸道合胞病毒老年人候选疫苗

呼吸道合胞病毒，老年人

60 岁以上

监管决定（美国）

Shingrix

带状疱疹，年满 18 岁的高危成年人

监管决定 (日本)

H2 2023

bepirovirsen

B-Together（乙型肝炎病毒）

第二阶段数据读出

Nucala

鼻息肉

监管机构提交的文件

（中国、日本）

Blenrep

DREAMM-7（2L+ 多发性骨髓瘤）

第三阶段的数据读出

Blenrep

DREAMM-8（2L+ 多发性骨髓瘤）

第三阶段的数据读出

Blenrep

DREAMM-7（2L+ 多发性骨髓瘤）

监管机构提交的文件

（美国、欧盟）

Blenrep

DREAMM-8（2L+ 多发性骨髓瘤）

监管机构提交的文件

（美国、欧盟）

Jemperli

RUBY（1L 子宫内膜癌）

监管决定

（美国）

Zejula

FIRST（1L 维持性卵巢癌）

第三阶段的数据读出

cabotegravir

暴露前预防，长效注射剂

监管决定（欧盟）

Vocabria

HIV

监管决定 (CN)

gepotidacin

EAGLE-1（泌尿生殖器淋病）

第三阶段的数据读出

gepotidacin

EAGLE-2/3（无并发症的尿路感染）

监管文件（欧盟）

menaBcWY（第 2 代）

候选疫苗

脑膜炎 ABCWY

第二阶段数据读出

呼吸道合胞病毒老年人候选疫苗

呼吸道合胞病毒，老年人

60 岁以上

监管决定

（欧盟、日本）

呼吸道合胞病毒老年人候选疫苗

呼吸道合胞病毒，老年人

50-59 岁

第三阶段的数据读出

呼吸道合胞病毒老年人候选疫苗

呼吸道合胞病毒，老年人

50-59 岁

监管机构提交的文件

（美国、欧盟、日本）

skyCovione COVID-19 疫苗

COVID-19

监管决定（欧盟）

2024

linerixibat

GLISTEN（原发性胆汁性胆汁淤积性瘙痒 胆管炎）

第三阶段的数据读出

linerixibat

GLISTEN（原发性胆汁性胆汁淤积性瘙痒 胆管炎）

监管机构提交的文件

（美国、欧盟）

Nucala

严重哮喘

监管决定 (CN)

Nucala

鼻息肉

监管决定 (日本)

Nucala

MATINEE（慢性阻塞性肺病）

第三阶段的数据读出

Nucala

MATINEE（慢性阻塞性肺病）

监管机构提交的文件

（美国、欧盟、中国、日本）

Blenrep

DREAMM-7（2L+ 多发性骨髓瘤）

监管决定

（美国、欧盟）

Blenrep

DREAMM-8（2L+ 多发性骨髓瘤）

监管决定

（美国、欧盟）

cobolimab

COSTAR（非小细胞肺癌）

第三阶段的数据读出

Jemperli

RUBY（1L dmmr/msi-H 子宫内膜癌）

监管决定（欧盟）

Jemperli

RUBY 第 2 部分（1L 子宫内膜癌）

第三阶段的数据读出

Jemperli

RUBY 第 2 部分（1L 子宫内膜癌）

监管机构提交的文件

（美国、欧盟）

momelotinib

MOMENTUM（骨髓纤维化伴贫血）

监管决定（欧盟）

Zejula

ZEAL（1L 维护 NSCLC）

第三阶段的数据读出

gepotidacin

EAGLE-2/3（无并发症的尿路感染）

监管决定

（美国、欧盟）

gepotidacin

EAGLE-2/3（无并发症的尿路感染）

监管机构提交的文件

(日本)

gepotidacin

EAGLE-1（泌尿生殖器淋病）

监管机构提交的文件

（美国）

menaBcWY（第 1 代）

候选疫苗

脑膜炎 ABCWY

监管文件（美国）

呼吸道合胞病毒老年人候选疫苗

呼吸道合胞病毒，老年人

50-59 岁

监管决定

（美国、欧盟、日本）

有关按治疗领域分列的几种关键药物和 疫苗的更多详细信息，请参阅 至第 35 页至第 43 页。

信任：在负责任业务的六个 优先领域取得进展

通过负责任的运营建立 信任是葛兰素史克战略 和文化不可或缺的一部分。这将支持增长和股东回报， 降低风险，帮助葛兰素史克员工蓬勃发展，同时大规模实现 可持续的健康影响。公司已确定六个 环境、社会和治理 (ESG) 重点领域， 解决对葛兰素史克业务最重要的问题以及对其利益相关者最重要的 问题。 以下亮点包括自 2022 年全年和 2022 年第四季度业绩以来的活动。有关 2022 年 的完整进展清单，请参阅 2022 年 ESG 绩效 报告 在： https://gsk.to/3V1hwFk。

 

存取

承诺： 以基于价值的 价格提供对企业来说可持续的葛兰素史克的疫苗和药品，并实施准入 战略，增加葛兰素史克疫苗和 药物的使用，以治疗和保护得不到充分服务的人群。

迄今为止的进展：

●

葛兰素史克 继续合作，为获得其艾滋病毒产品组合提供支持。 例如，在 ViiV Healthcare 和药品专利池 (MPP) 于 2022 年 7 月签署了用于艾滋病毒暴露前预防 (pReP) 的 cabotegravir 的自愿许可 协议之后，MPP 于 2023 年 3 月通过其 与奥罗宾多制药有限公司、Cipla, Inc. 和 Viatris, Inc. 签署了随后的次级许可协议子公司迈兰——生产用于PrEP的cabotegravir长效仿制的 版本。更多信息可以在 上找到：https://gsk.to/3LsG72L。

 

 

●

与葛兰素史克的合作伙伴合作，在加纳、 肯尼亚和马拉维有超过120万名儿童接种了至少一剂 公司的疟疾疫苗， Mosquirix（RTS，S/AS01 E）。2023 年 3 月 ，肯尼亚将疫苗的使用范围扩大到参与 疟疾疫苗免疫计划 (MVIP) 的社区以外，几乎使儿童可以接种疫苗的地区数量增加了一倍。加入 MVIP 的所有三个 国家现在都扩大了 的推广范围。

全球健康与健康 安全

承诺：开发新产品和技术，以治疗 和预防重点疾病，包括大流行 威胁。

迄今为止的进展：

●

GSK 仍然致力于药物和疫苗创新，以 帮助超越抗微生物药物耐药性，针对世卫组织和美国疾病控制与预防中心视为 “关键” 或 “紧急” 的病原体 的多个 研发项目。葛兰素史克公布了gepotidacin的关键性 EAGLE-2 和 EAGLE-3 III 期试验的 阳性结果，重申了其在高度未得到满足的医疗需求领域开发 新抗生素的承诺。gepotidacin是一种研究性同类首创口服 抗生素，具有治疗女性成人和青少年无并发症 尿路感染 (uUTI) 的新作用机制。 大肠杆菌（大肠杆菌）是 uuTI 的主要原因，但是 它对目前使用的抗生素的耐药性越来越强(1)。 这些数据是在丹麦哥本哈根举行的欧洲 临床微生物学和传染病大会 (ECCMID) 上的口头陈述中披露的。更多信息可以在以下网址找到： https://gsk.to/40yA5lq。

 

 

●

葛兰素史克 继续扩大其行业领先的传染病 产品组合。2023 年 3 月，公司签订了独家许可 协议 Brexafemme （ibrexafungerp 片剂），一种经美国食品药品管理局批准的同类首创 抗真菌药，用于治疗外阴阴道念珠菌病和降低 复发性VVC的发病率。Brexafemme补充了葛兰素史克的 晚期抗生素gepotidacin和替比培南，替比培南是治疗复杂尿路感染的潜在新疗法 。随着 耐多药真菌感染率的上升，该协议 巩固了公司作为 抗微生物药物耐药性创新领导者的地位。更多信息可以在以下网址找到： https://gsk.to/3oHAlkx。

环境

承诺：致力于建设一个净零、对自然有利、 更健康的地球，为2030年和 2045 设定了雄心勃勃的目标。

迄今为止的进展：

●

公司为实现其气候和 自然目标制定了明确且可衡量的目标，并在葛兰素史克 ESG 绩效报告中分享了其年度进展。该公司还发布了有关 其碳减排途径和碳信用额度的更多详细信息， 可在：https://gsk.to/3LtovDT 上找到。

 

 

●

自然相关财务披露工作组（TNFD）最近 发布了其自然相关风险管理和披露的最终测试版框架。葛兰素史克是工作组的成员，为了在预计于今年晚些时候出台的最终框架 之前试行 建议，该公司在其 2022 年年度报告（第 62 页）中进行了初步披露，重点是 的战略、指标和目标。 此外，葛兰素史克被列入 TNFD（第 3.1 节）场景 指南，以此作为跨国公司采用 高级方法的示例。

多元化、公平和 包容性

承诺：创建一个多元化、公平和包容的 工作场所；在 葛兰素史克临床试验中加强招募多元化患者群体；支持多元化社区。

迄今为止的进展：

●

适当的 临床研究代表性对于增进 公司对新疫苗和新药的理解至关重要， 确保它们对患者的生活产生积极影响。葛兰素史克在2023年2月公布了一项为期17年的美国临床试验 多样性回顾性研究的结果。研究结果表明，与美国人口普查数据的传统 标准相比， 现实世界中的疾病流行病学数据是确保 临床试验入组反映受 疾病影响的人群的更好基准。葛兰素史克承诺应用该研究的见解， 与监管机构、患者、学者及其他 生物制药公司合作，在临床 试验多样性方面取得有意义的进展。因此，现在 100% 的三期试验都包含 人口统计计划。更多信息可以在以下网址找到： https://gsk.to/40IAGkE。

 

 

 

●

葛兰素史克 致力于实现代表性平等，以便其员工 反映其运营和招聘的社区，而 葛兰素史克的领导层反映了公司的员工队伍。2023 年 2 月 ，葛兰素史克公布了其 2022 年的进展，ESG 绩效报告中也强调了这一点 ：

 

 

 

 

-

女性 在全球担任副总裁 (VP) 及以上职位的 42%，而 在 2021 年为 40%，这使公司更接近其2025年设定的45％的雄心目标；在 2022 年，女性占所有员工的 47%，占所有管理职位的 50%。

 

 

 

 

-

在 美国，葛兰素史克有 31.3% 的不同种族的领导者担任副总裁及以上 ，并且已经实现了其2025年至少 30% 的理想目标。

 

 

 

 

-

在 英国，公司有 14.3% 的不同种族的领导者担任副总裁及以上 ，正在朝着 2025 年达到 至少 18% 的理想目标迈进。

伦理 标准

承诺：支持葛兰素史克 业务的员工做正确的事，并且 与符合公司标准并且 负责任运营的供应商合作，促进葛兰素史克 业务中的道德行为。

●

与道德标准相关的绩效 指标每年更新一次，其中包含最近一年的详细信息，见葛兰素史克 2022 年 ESG 绩效报告的第 26 页。

产品 治理

承诺：保持稳健的质量和安全流程， 负责任地使用数据和新技术。

●

与产品治理相关的性能 指标每年更新一次，其中包含最近一年的详细信息，见 GSK 2022 年 ESG 绩效报告第 30 页。

ESG 评级 业绩

详情如下 是葛兰素史克在主要ESG评级中的表现。

外部基准测试

 

2020

 

2021

 

2022

 

评论

 

S&P Global 的企业可持续发展评估(2)

87

 

在 制药行业排名第二

88

 

在 制药行业排名第一

86

 

在 制药行业排名第二(2)

 

访问 进入药品索引

4.23

 

排名第 第 1 名

n/a

4.06

 

排名第 第 1 名

自 半年度指数于 2008 年成立以来一直处于领先地位

抗菌 耐药性基准

86%

 

排名第 第 1 名

84%

 

排名第 第 1 名

n/a

自成立以来一直领先 半年度基准测试

CDP 气候变化

A-

A-

A-

 

CDP 水安全

A

B

B

 

CDP 森林(3) （棕榈油）

n/a

B

A-

 

CDP 森林(3) （木材）

n/a

B

B

 

CDP 供应商参与度评级

领袖

领袖

领袖

 

可持续发展分析

21.3

 

在 Pharma 中排名第 8

子行业 集团

18.9

 

在 制药子行业集团中排名第 5

18.8

 

在 制药子行业集团中排名第 3

较低的 分数表示风险较低

MSCI

AA

AA

AA

 

穆迪 ESG 解决方案

62

在 制药和生物技术领域排名第二

61

在 制药和生物技术领域排名第二

n/a

 

ISS 企业评级

B

B+

B+

 

ftse4Good

会员

会员

会员

自 2004 年起成为会员

ShareAction 的 劳动力披露倡议 (WDI)

68%

 

Sector 平均值：65%

75%

 

Sector 平均值：70%

77%

 

Sector 平均值：66%

 

(1)

谁。 抗生素耐药细菌的全球优先清单，用于指导新抗生素的研究、发现和 开发。2017；CDC。美国的抗生素耐药性 威胁。2019。可从以下网址获得： https://www.cdc.gov/drugresistance/pdf/threats-report/2019-ar-threats-report-508.pdf (Accessed 2022 年 10 月）

(2)

截至2023年3月31日 。

(3)

CDP 森林评估于 2021 年推出 。

内容

页面

2023 年第一季度管道亮点

11

ESG

13

合计 和调整后的结果

16

收入 报表

21

综合收益报表

22

余额 表

23

权益变动声明

24

Cash 流量表 — 截至 2023 年 3 月 31 日的三个月

25

销售额 表 — 截至 2023 年 3 月 31 日的三个月

26

分段 信息

28

法律 事宜

29

将 返还给股东

30

其他 信息

31

净资产

32

已停止 业务

33

现金流与净负债变动的对账

34

Net 债务分析

34

免费 现金流对账

34

R&D 评论

35

报告 定义

44

指导、 假设和警示声明

45

独立 审计师向葛兰素史克集团提交的审查报告

47

联系人

GSK plc （LSE/NYSE: GSK）是一家全球生物制药公司，其目标是 联合科学、技术和人才，共同战胜疾病 。 在 www.gsk.com 上了解更多信息。

葛兰素史克查询：

 

 

 

媒体

Tim Foley

+44 (0) 20 8047 5502

（伦敦）

 

Kathleen Quinn

+1 202 603 5003

（华盛顿）

 

 

 

 

投资者 关系

Nick Stone

+44 (0) 7717 618834

（伦敦）

 

James Dodwell

+44 (0) 7881 269066

（伦敦）

 

Mick Readey

+44 (0) 7990 339653

（伦敦）

 

约书亚 威廉姆斯

+44 (0) 7385 415719

（伦敦）

 

Jeff McLaughlin

+1 215 589 3774

（费城）

 

弗朗西斯 德佛朗哥

+1 215 751 4855

（费城）

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

在英格兰和威尔士注册：

不是。 3888792

 

注册办事处：

980 大西路

布伦特福德， 米德尔塞克斯

TW8 9GS

合计结果和调整后的 结果

报告的 总业绩代表集团的整体 业绩。

 

葛兰素史克 还使用许多调整后的非国际财务报告准则指标来报告 的业务业绩。调整后的业绩和其他非国际财务报告准则 指标可以被视为根据国际财务报告准则提供的信息的补充，但不能将其作为其替代品或优于 。 调整后的业绩定义如下，其他非国际财务报告准则指标定义见第44页 。

 

葛兰素史克 认为，调整后的业绩与道达尔 业绩一起考虑，可为投资者、分析师和其他利益相关者提供 有用的补充信息，以更好地了解集团从 时期到 期间的财务业绩和状况，并使集团的业绩与大多数同行公司相比更容易 。管理层也将这些措施 用于规划和报告目的。 它们可能无法直接与其他公司使用的描述相似的 衡量标准进行比较。

 

葛兰素史克 鼓励投资者和分析师不要依赖任何单一的 财务指标，而是全面审查葛兰素史克的季度业绩 的公告，包括财务报表和附注。

 

葛兰素史克 致力于根据不断变化的监管要求和最佳实践，不断改进其财务报告。根据这种做法，葛兰素史克希望继续审查和 完善其报告框架。

 

调整后 业绩不包括 消费者医疗保健业务已终止业务的利润（详见第 33 页）和 Total 业绩中与我们的持续业务相关的以下项目，以及所有这些 项目的税收影响：

●

摊销 无形资产（不包括计算机软件和资本化 开发成本）

●

无形资产（不包括计算机软件）减值 和 商誉

●

主要 重组成本，包括有形资产 和计算机软件的减值，（根据董事会批准的特定计划 ，这些计划是结构性的、大规模的， 个别项目或相关项目的成本超过2,500万英镑），包括重大收购后的 整合成本

●

交易相关的 会计或其他与重大 收购相关的调整

●

收益 和处置关联公司、产品和业务的成本； 重大和解收入；重大法律费用（扣除 保险追回款）和解诉讼 和政府调查的费用； 特许权使用费收入以外的其他营业收入以及其他项目

所有其他普通课程小规模重组的成本 以及持续经营产生的合法 费用和支出均保留在 总业绩和调整后业绩中。

 

由于 调整后的业绩包括重大重组 计划的好处，但不包括重大成本（例如重大的 法律、重大重组和交易项目），因此不应将 视为集团财务 业绩的完整写照，列于总业绩。排除 其他调整项目可能会导致调整后的收益 大大高于或低于总收益。特别是，当 重大减值、重组费用和法律费用不包括 时，调整后的收益将高于 总收益。

 

葛兰素史克已实施多项重大重组计划，以应对 集团交易环境的重大变化或 整体战略或重大收购之后。在 制药行业，高度监管的制造 业务和供应链以及业务生命周期长 意味着重组计划，尤其是那些涉及 合理化或关闭制造或研发基地 的重组计划，可能需要几年时间才能完成。这些方案的成本，包括现金和 非现金，是在个别 要素获得批准并符合会计确认标准时提供的。 因此，在重大重组 计划启动后的几年内，可能会产生费用 。

 

重大 法律费用和开支是指因和解 诉讼或政府调查而产生的费用和开支，这些费用和开支不属于正常 程序，而且比更经常发生的 个人事务要大得多。它们还包括某些主要的遗留问题 。

 

总结果和调整后结果之间的对账 载于第 18 页和 19，提供了有关关键调整项目的更多信息 。

 

葛兰素史克 根据调整后的业绩 向投资者界提供收益指导。这符合同行公司和投资者界的 预期，支持更容易地将 集团的业绩与同行进行比较。葛兰素史克 无法为总业绩提供指导，因为它无法可靠地预测总业绩的某些实质性要素， 尤其是未来基于偶然 对价和看跌期权的公允价值变动，这些变动可能也已经导致 和资本市场其他变动等外部因素推动的 重大调整。

viiV 医疗保健

viiV Healthcare 是集团的子公司，其 100% 的营运 业绩（营业额、营业利润、税后利润）均包含在集团损益表中。

 

收益 根据各自的股权（葛兰素史克 78.3%、辉瑞 11.7% 和 Shionogi 10%）及其获得优先分红的权利 分配给 viiV Healthcare 的三位股东，这取决于每位股东贡献的某些 产品的表现。随着时间的推移，这些产品的相对 业绩发生变化，分配给每位股东的总收益在 中所占的比例也发生了变化。特别是 ，dolutegravir和 含cabotegravir产品的销售比例的增加对分配给葛兰素史克的优惠股息中的 比例产生了有利影响。 调整项目根据股东的权益 权益分配给股东。葛兰素史克有权获得ViiV Healthcare 总收益的约 83% 和 2022 年调整后收益的 82%。

 

作为 2012 年收购 Shionogi-Viiv Healthcare 合资企业 权益的 对价，Shionogi 获得了 ViiV Healthcare 10% 的股权，viiV Healthcare 还同意向盐野义支付额外的未来现金对价 ，具体取决于该合资企业正在开发的 产品的未来销售业绩，dolutegravir 和 cabotegravir。根据国际财务报告准则第3号 “业务合并”，葛兰素史克 在收购时必须提供该 或有对价的估计公允价值，并要求 将负债更新为随后每个期末公允价值的最新估计。收购 之日资产负债表中确认的或有 对价的负债为6.59亿英镑。随后的重新计量将反映在每个 期间的其他营业收入/（支出）和损益表的 调整项目中。

 

根据相关产品在上一季度 的实际销售 业绩和其他收入，viiV Healthcare 每季度向 Shionogi 支付用于结算或有对价的现金 款项。这些付款减少了资产负债表的负债 ，因此未记录在损益表中。ViiV Healthcare 在 2023 年第一季度向 Shionogi 支付的现金 为 2.87 亿英镑。

 

由于 负债必须按预计未来付款的公允价值入账，因此 在总损益表中记录的费用与 反映负债公允价值变动的 的费用与为结算负债而支付的实际 现金付款之间存在显著的时间差异。

 

关于与 ViiV Healthcare 的收购相关安排的进一步解释 载于《2022 年年度报告》第 71 页和第 72 页。

调整项目

2023 年第一季度和 2022 年第一季度总业绩与调整后业绩之间的 对账如下所示。

截至 2023 年 3 月 31 日的三个月

 

总计

结果

£m

 

无形

amort-

isizion

£m

 

无形

损害-

ment

£m

 

少校

restruct-

期间

£m

 

Trans-

操作-

相关

£m

 

撤资-

ments，

重要

合法 和

其他

件商品

£m

 

已调整

结果

£m

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

营业额

6,951 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6,951 

销售成本

(1,943)

 

151 

 

 

 

35 

 

 

 

5 

 

(1,752)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

总利润

5,008 

 

151 

 

 

 

35 

 

 

 

5 

 

5,199 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

销售、 一般和管理

(2,143)

 

 

 

 

 

69 

 

 

 

9 

 

(2,065)

研究 和开发

(1,260)

 

18 

 

16 

 

4 

 

 

 

 

 

(1,222)

特许权使用费 收入

180 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

180 

其他 营业收入/（费用）

297 

 

 

 

 

 

 

 

(271)

 

(26)

 

- 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

营业利润

2,082 

 

169 

 

16 

 

108 

 

(271)

 

(12)

 

2,092 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

净财务成本

(174)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4 

 

(170)

分享关联公司的税后利润/（亏损）的

和 合资企业

(2)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(2)

出售联营公司权益的利润/（亏损）

1 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(1)

 

- 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税前利润

1,907 

 

169 

 

16 

 

108 

 

(271)

 

(9)

 

1,920 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税收

(276)

 

(36)

 

(4)

 

(22)

 

15 

 

20 

 

(303)

税率%

14.5%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

15.8%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

继续经营产生的税后利润

操作

1,631 

 

133 

 

12 

 

86 

 

(256)

 

11 

 

1,617 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

归属于非控股的利润

来自持续经营的权益

141 

 

- 

 

- 

 

- 

 

(20)

 

- 

 

121 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

股东应占利润来自

持续运营

1,490 

 

133 

 

12 

 

86 

 

(236)

 

11 

 

1,496 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1,631 

 

133 

 

12 

 

86 

 

(256)

 

11 

 

1,617 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

持续经营业务的每股收益

36.8p

 

3.3p

 

0.3p

 

2.1p

 

(5.8)p

 

0.3p

 

37.0p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

加权 平均股票数量（百万）

4,044 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4,044 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

截至 2022 年 3 月 31 日的三个月(a)

 

总计

结果

£m

 

利润 来自

discon-

tinuded

操作

£m

 

无形

amort-

isizion

£m

 

无形

损害-

ment

£m

 

少校

restruct-

期间

£m

 

Trans-

操作-

相关

£m

 

撤资-

ments，

重要

合法 和

其他

件商品

£m

 

已调整

结果

£m

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

营业额

7,190 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7,190 

销售成本

(2,717)

 

 

 

163 

 

 

 

15 

 

12 

 

 

 

(2,527)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

总利润

4,473 

 

 

 

163 

 

 

 

15 

 

12 

 

 

 

4,663 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

销售、 一般和管理

(1,812)

 

 

 

 

 

 

 

28 

 

 

 

14 

 

(1,770)

研究 和开发

(1,103)

 

 

 

23 

 

(16)

 

8 

 

 

 

 

 

(1,088)

特许权使用费 收入

138 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

138 

其他 营业收入/（费用）

597 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

335 

 

(932)

 

- 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

营业利润

2,293 

 

 

 

186 

 

(16)

 

51 

 

347 

 

(918)

 

1,943 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

净财务成本

(198)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(198)

分享联营公司和合资 企业的税后利润/（亏损）的

(1)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(1)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税前利润

2,094 

 

 

 

186 

 

(16)

 

51 

 

347 

 

(918)

 

1,744 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税收

(323)

 

 

 

(39)

 

3 

 

(12)

 

(53)

 

137 

 

(287)

税率%

15.4%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

16.5%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税后利润来自

持续运营

1,771 

 

 

 

147 

 

(13)

 

39 

 

294 

 

(781)

 

1,457 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税后利润 来自

已停止 业务及其他

从分拆中获得/（亏损）

396 

 

(396)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

- 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税后利润来自

已停止运营

396 

 

(396)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

- 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税后总利润

此期间的

2,167 

 

(396)

 

147 

 

(13)

 

39 

 

294 

 

(781)

 

1,457 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

归属于非控股公司的利润

对持续运营感兴趣

275 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(114)

 

 

 

161 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

归属于股东的利润

来自 持续运营

1,496 

 

 

 

147 

 

(13)

 

39 

 

408 

 

(781)

 

1,296 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

归属于非控股公司的利润

对停产感兴趣

操作

90 

 

(90)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

- 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

归属于股东的利润

来自 已停止的业务

306 

 

(306)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

- 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2,167 

 

(396)

 

147 

 

(13)

 

39 

 

294 

 

(781)

 

1,457 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

归属于的总利润

非控股权益

365 

 

(90)

 

 

 

 

 

 

 

(114)

 

 

 

161 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

归属于的总利润

股东

1,802 

 

(306)

 

147 

 

(13)

 

39 

 

408 

 

(781)

 

1,296 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2,167 

 

(396)

 

147 

 

(13)

 

39 

 

294 

 

(781)

 

1,457 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

持续每股收益

操作

37.3p

 

 

 

3.7p

 

(0.3)p

 

1.0p

 

10.2p

 

(19.6)p

 

32.3p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

每股收益 来自

已停止 业务