新闻稿

在专业护理、疫苗和CHC的推动下，第一季度强劲增长

巴黎，2023年4月27日

按CER计算，2023年第一季度销售额增长5.5％，按CER计算的业务每股收益（1）增长11.9％

•在Dupixent®（23.16亿欧元，+39.7％）和罕见病的推动下，专业护理增长了18.3％

•疫苗增长了15.2％，反映了欧洲加强疫苗和旅行疫苗以及COVID疫苗出货量的恢复

•普通药品销售额下降（-11.4％），这主要是由于Lantus® 和撤资，核心资产增长了1.6％

•CHC的销售额为14.95亿欧元，增长了11.2％，价格和优惠阶段性是主要贡献者

•业务每股收益（1）为2.16欧元，按报告计算增长11.3％，按CER计算增长11.9％

•国际财务报告准则每股收益为1.60欧元（下降0.6％）

第一季度的关键研发里程碑和监管成就

•ALTUVIIIO™ 已获美国食品药品管理局批准，用于治疗甲型血友病成人和儿童

•Dupixent® 在欧洲又获得两项认证（EoE 从 12 年起获得，AD 在 6 个月及以上获得批准）

•Dupixent® 已获准在美国和日本接受治疗科罗拉多州立大学的审查

•Dupixent® 在针对慢性阻塞性肺病患者的第一项 3 期研究中达到了主要和所有次要终点

第一季度企业社会责任战略的进展

•赛诺菲与加纳卫生部合作，改善获得负担得起的糖尿病护理的机会

•到 2045 年实现净零 (2) 以及经科学目标倡议 (SBTi) 验证的最新范围 3 目标

2023 年全年业务每股收益指导得到确认

•赛诺菲预计，除非发生不可预见的重大不利事件，否则2023年业务每股收益（1）将在CER的低位数（3）增长。采用2023年4月的平均汇率，货币对2023年业务每股收益的影响估计在-5.5％至-6.5％之间

赛诺菲首席执行官保罗·哈德森评论说：

“我们在2023年初取得了强劲的业绩，我们的专业护理、疫苗和消费者医疗保健业务实现了两位数的销售增长。Dupixent® 继续保持其引人注目的业绩，有望实现其今年100亿欧元的销售目标。Dupixent® 在不受控制的慢性阻塞性肺疾病方面取得了非常积极的关键成果，这进一步凸显了Dupixent® 的独特产品特征，我们期待与监管机构讨论这一问题。我们还在推进早期至中期阶段，并计划在即将举行的研发投资者活动中邀请几位有前途的候选人。在今年的剩余时间里，我们对我们的业务前景充满信心，同时应对仿制药Aubagio® 的影响，这是我们十年来最后一次有意义的专利到期，仿制药将在第一季度末进入美国市场。随着ALTUVIIIO™ 在美国的发布正在进行中，预计Beyfortus® 将在今年晚些时候的RSV赛季之前及时推出，我们将继续执行我们的 “Play to Win” 增长战略。”

除非另有说明，否则净销售额的变化以恒定汇率（CER）表示（定义见附录7）。（1）为了便于理解运营业绩，赛诺菲对业务净损益表发表了评论。企业净收入是非公认会计准则财务指标（定义见附录7）。附录3提供了2023年第一季度的合并损益表，附录4列出了报告的国际财务报告准则净收益与企业净收益的对账情况；（2）参见ESG部分有关赛诺菲净零的定义；（3）2022年业务每股收益为8.26欧元；（4）自由现金流是一项非公认会计准则财务指标（定义见附录7）

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2023 年第一季度摘要

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除非另有说明，否则本新闻稿中所有销售额的百分比变化均在CER1中列出

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在2023年第一季度，赛诺菲的销售额为102.22亿欧元，按报告计算增长了5.7％。汇率变动产生了0.2个百分点的积极影响。在CER，公司销售额增长了5.5％。

全球业务部门

全球业务部门2023年第一季度净销售额（按CER计算的变动；百万欧元；占总销售额的百分比）

企业营业收入

2023年第一季度业务营业收入（BOI）增长了8.7％，达到33.33亿欧元。按CER计算，BOI增长了9.3％。BOI与净销售额的比率增长了0.9个百分点（ppt）至32.6％（按CER计算为32.8％）。

收购和重大合作

2023年3月13日，赛诺菲和Provention Bio签订了一项协议，根据该协议，赛诺菲同意以每股25.00美元的现金收购Provention Bio，股权价值约为29亿美元。该交易将把TZIELDTM（teplizumab-mzwv），这是一种治疗1型糖尿病的创新、全资同类首创疗法，添加到赛诺菲在普通药品领域的核心资产组合中。此次收购是赛诺菲的战略契合，因为赛诺菲正处于需求高度未得到满足的领域的免疫介导疾病和疾病改善疗法领域的增长及其在糖尿病领域的专业知识的交汇点。该交易受惯例成交条件的约束，预计将于2023年第二季度完成。

2023年4月11日，赛诺菲宣布简化与Beyfortus®（nirsevimab）在美国的开发和商业化相关的合同安排。根据新的和更新的安排，索比终止了与阿斯利康的参与协议，赛诺菲和阿斯利康更新了合作协议，以便赛诺菲在美国拥有对Beyfortus® 的完全商业控制权。因此，赛诺菲录制了从阿斯利康收购的额外美国权利的公允价值的无形资产，将摊销低于业务净收入。赛诺菲同时与索比签订了直接的特许权使用费协议，根据该协议，赛诺菲将就Beyfortus® 在美国的净销售向索比支付特许权使用费。与索比的本次交易是一项金融交易，赛诺菲通过该交易转移特许权使用费权益，并在资产负债表中确认美国特许权使用费公允价值的财务负债。随着我们向Sobi支付美国特许权使用费，责任将随着时间的推移而减少。随后对负债的重新计量将通过业务净收益下方的损益表进行核算。

对于美国以外的领土，阿斯利康和赛诺菲之间现有的合作协议继续指导着这种关系（中国除外，中国现在被定义为 “主要市场”，与阿斯利康的利润/亏损份额为50/50）。

1 财务指标的定义见附录7

按地理区域划分的销售额

在美国，第一季度销售额增长了11.8％（至40.69亿欧元），这得益于Dupixent® 推动的Specialty Care的强劲表现，足以抵消Lantus® 的销售下降。

在欧洲，第一季度销售额增长了8.4％（至25.76亿欧元），这得益于Dupixent®、Nexviadyme®、Praluent® 和COVID疫苗的出货量以及CHC的两位数增长。

在世界其他地区，第一季度销售额下降了2.1％（至35.77亿欧元），这主要反映了中国的销售额下降，部分被Dupixent® 和罕见病以及该地区CHC推动的专业护理的增长所抵消。在中国的销售额下降了14.0％，至7.55亿欧元，这反映了今年年初新冠疫情推动的缓慢起步。此外，Lantus® 的销售受到基于批量采购（VBP）的降价的负面影响，但部分被专业护理产品和Praluent® 销售的增加所抵消。

生物制药

生物制药部门包括全球业务部门专业护理、普通医学和疫苗。有关全面的分部报告，另请参阅附录1和2。

专业护理

在第一季度，Dupixent®（与Regeneron合作）的销售额增长了39.7％，达到23.16亿欧元。在美国，Dupixent® 的销售额为17.59亿欧元（增长43.3％），这得益于对批准的适应症、特应性皮炎（AD）、哮喘、伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎（crsWnP）、嗜酸性食管炎和结节性瘙痒的持续强劲需求。Dupixent® 处方总量（tRx）增长了32％（同比增长），新品牌处方（nbRx）增长了45％。在欧洲，第一季度Dupixent® 的销售额增长了32.2％，达到2.77亿欧元，这反映了AD、哮喘和crsWNP的持续增长。在世界其他地区，第一季度销售额达到2.8亿欧元，增长27.8％，这主要是由日本和中国的销售推动的。

Aubagio® 第一季度的销售额下降了16.9％，至4.19亿欧元，这反映了仿制药预计从3月中旬开始进入美国。由于加拿大的仿制药竞争，世界其他地区的销售额下降了。在欧洲，特立氟米特仿制药竞争预计将在2023年第四季度进行。

Nexviazyme® /Nexviadyme® 的第一季度销售额为8100万欧元，第一季度增长了163.3％（其中5,600万欧元在美国销售），这得益于符合条件的庞培人群（迟发性疾病）的Myozyme® /Lumizyme转化以及新增患者的累积。Myozyme® /Lumizyme® 的销售额下降了3.0％，至2.28亿欧元，这反映了Nexviazyme® /Nexviadyme® 的转化率被世界其他地区良好的购买模式部分抵消。

第一季度Fabrazyme® 的销售额增长了11.8％，达到2.46亿欧元，这反映了所有三个地理区域新增患者的累积和增长。

Cerezyme® 的销售额增长了26.7％，达到1.96亿欧元，这得益于良好的购买模式，世界其他地区的销售增长强劲。

Eloctate® 在第一季度的销售额为1.18亿欧元，下降了15.9％，这反映了竞争压力和库存水平波动导致的美国销售额下降。

ALTUVIIOTM于3月底在美国推出，这是一种每周一次的针对A型血友病的新的VIII因子疗法，可提供显著的出血保护。

在美国和世界其他地区的推动下，第一季度Alprolix® 的销售额增长了12.0％，达到1.25亿欧元。

Sarclisa® 的销售额为8700万欧元，增长了33.8％，反映了所有三个地理区域的增长。

第一季度的Jevtana® 销售额下降了21.4％，至7900万欧元，这是由于2021年3月底欧洲仿制药竞争的进入以及美国的销售额下降，这反映了竞争的加剧。在美国，Jevtana® 目前受四项橙皮书列出的专利的保护：美国7,241,907项、美国8,927,592项、美国10,583,110项和10,716,777项。赛诺菲在美国特拉华特区地方法院对宣称'110专利、'777专利和'592专利的仿制药申请者提起了专利侵权诉讼。赛诺菲已与大多数被告达成和解协议，对唯一剩下的被告桑多兹的诉讼正在进行中。2022 年 8 月，地方法院驳回了赛诺菲与 '592 专利相关的侵权索赔。2023年1月11日至13日进行了为期3天的审判，桑多斯已同意在地方法院作出有利于桑多斯的裁决或审后简报结束四个月后才推出任何仿制卡巴齐他赛产品。

在各地区业绩的支持下，第一季度Cablivi® 的销售额增长了23.9％，达到5800万欧元。

Xenpozymetm是第一种也是唯一一种用于治疗酸性鞘磷脂酶非中枢神经系统（CNS）表现的酶替代疗法，在美国和欧洲的第一季度销售额为1800万欧元。

Enjaymo™ 是首个获得批准的冷凝集素病患者的治疗药物，其第一季度销售额为1,600万欧元，主要在美国和日本。

普通药物

核心资产2

第一季度核心资产销售额增长了1.6％（至16.17亿欧元），这主要是由Praluent®、Rezurock®、Thymoglobulin® 和Soliqua® 的两位数增长所推动，但被Lovenox® 和Plavix® 的销售下降所抵消。

第一季度Lovenox® 的销售额下降了11.9％，至3.23亿欧元，这反映了与 COVID-19 相关的需求与 2022 年第一季度相比有所下降，也反映了来自生物仿制药的竞争加剧。

受欧洲和美国的推动，Toujeo® 第一季度的销售额增长了4.4％，达到2.89亿欧元。在世界其他地区，Toujeo® 的销售额增长了4.4％，这主要是由于在实施VBP之前的2022年第一季度基数较高。

由于日本在2022年4月强制降价，Plavix® 的销售额在第一季度下降了6.5％，至2.36亿欧元。在中国，销售额下降了1.6％，至1.17亿欧元，这反映了省级VBP更新的影响。

2 赛诺菲已优先考虑其通用药品投资组合中的核心资产，这些资产具有差异化和/或既定形象，在关键市场有巨大的增长机会。

Praluent® 第一季度销售额为9,800万欧元，增长42.0％，这得益于欧洲和中国的强劲表现。

受新患者采用和依从性提高的推动，Rezurock® 的销售额为6,700万欧元，在第一季度增长了56.1％。自推出以来，已有超过1,580名患者接受了Rezurock® 的治疗。

非核心资产

在第一季度，非核心资产销售额下降了20.5％，至15.2亿欧元，这主要反映了撤资（-2.2个百分点）和Lantus® 销售额的下降。

Lantus® 的销售额为4.47亿欧元，在第一季度下降了32.6％。在美国，受基础胰岛素市场持续萎缩以及平均净价格下降的影响，销售额下降了39.4％。在世界其他地区，销售额下降了34.8％，这反映了在中国实施胰岛素VBP以及季度较高的比较基数，导致价格下降。

疫苗

第一季度疫苗销售额增长了15.2％（至11.67亿欧元），这主要反映了欧洲重组 COVID-19 加强疫苗VidprevTyn® Beta（1.67亿欧元）的合同销售，记录在 “其他” 中。此外，在 2020 年和 2021 年与 COVID-19 相关的放缓之后，强化疫苗和旅行疫苗产品的销售继续恢复，导致各自的特许经营实现了两位数的增长。2022 年第一季度，日本脑炎疫苗（记录在 Traveler & Promite 疫苗中，并于 2022 年第四季度剥离）的销售额为 1900 万欧元。

在第一季度，脊髓灰质炎/百日咳/乙型流感嗜血杆菌疫苗（PPH）的销售额下降了11.3％，至5.37亿欧元，这主要反映了产品停产导致世界其他地区的销售额下降，以及由于有利的分期安排，2022年第一季度可注射脊髓灰质炎疫苗的比较基数较高。在美国，Vaxelis® 继续占据市场份额，逐步取代了主要婴儿免疫系列中的五价疫苗（包括Pentacel®）。提醒一下，Vaxelis® 的市场销售并未合并，利润由赛诺菲和默克公司平均分配。

脑膜炎、旅行疫苗和地方性疫苗的销售额增长了16.7％（达到2.49亿欧元），这得益于世界其他地区脑膜炎疫苗的销售以及旅行相关疫苗的持续复苏，这些疫苗几乎已达到COVID之前的水平。

在美国和欧洲的推动下，第一季度加强疫苗的销售额增长了11.9％，达到1.24亿欧元。

生物制药业务营业收入

在第一季度，Biopharma的业务营业收入（BOI）增长了12.2％，达到27.89亿欧元（按CER计算增长12.6％），这得益于毛利改善和高于2022年第一季度的资本收益，部分被Specialtical Care产品推出成本导致的销售和收购成本增加所抵消。投资回报率与净销售额的比率增长了2.1个百分点至32.0％（按CER计算为32.2％）。

2023 年第一季度末的研发最新情况

监管更新

•美国食品药品监督管理局（FDA）批准了ALTUVIIOTM（efanesoctocog alfa），这是同类首创的高持续因子替代疗法，适用于常规预防和按需治疗以控制出血发作，也适用于甲型血友病成人和儿童的围手术期管理（手术）。ALTUVIIIOTM是第一种也是唯一一种可使正常至接近正常的甲型血友病治疗方法每周给药一次，一周大部分时间因子活性水平（超过 40%），与之前的因子VIII相比，出血量显著减少预防。

该批准基于最近发表在《新英格兰医学杂志》上的一项针对甲型血友病成人和青少年的关键 XTEND-1 3 期研究的数据。

此外，Xtend-Kids 3期关键研究评估了ALTUVIIOTM在先前接受过治疗的12岁以下严重血友病儿童中每周一次的预防药物的安全性、疗效和药代动力学，达到了其主要的安全性终点，没有检测到FVIII抑制剂。

•美国食品药品管理局接受了Dupixent®（dupilumab）的补充生物制剂许可申请（sbLA）的审查，该申请用于治疗患有慢性自发性荨麻疹（CSU）的12岁及以上的成人和青少年，目前的治疗标准（H1抗组胺治疗）未得到充分控制，PDUFA的日期为2023年10月22日。还向日本药品和医疗器械管理局（PDMA）提交了申请。

•欧盟委员会（EC）批准在欧盟使用Dupixent®，用于治疗作为全身治疗候选的6个月至5岁儿童的严重特应性皮炎。获得此项批准后，Dupixent® 成为欧洲和美国第一种也是唯一一种用于治疗这些幼儿的靶向药物。

•欧盟委员会扩大了Dupixent® 在欧盟的上市许可，用于治疗12岁及以上、体重至少为40千克的成人和青少年的嗜酸性食管炎（eoE），他们对传统药物治疗的控制不足、不耐受或不适合传统药物治疗。获得该批准后，Dupixent® 成为欧洲和美国首个也是唯一一种专门用于治疗EoE的靶向药物。

投资组合更新

第 3 阶段：

•在关键的BOREAS研究中，Dupixent® 显示，慢性阻塞性肺病的中度或重度急性发作（呼吸道症状的快速和急性恶化）有临床意义且非常显著的降低（30％）。肺功能、生活质量和慢性阻塞性肺病呼吸道症状得到显著改善。该试验的疗效和安全性结果将在美国胸科学会（ATS）会议上公布。Dupixent® 在慢性阻塞性肺病（NOTUS）中的第二项重复三期试验正在进行中，预计将在2024年得出数据。

一项评估Dupixent® 治疗慢性诱发性冷荨麻疹（LIBERTY-CINDU）的3期研究未达到继续该计划所需的疗效终点。

由于投资组合的优先级，过敏性真菌鼻窦炎（AFRS）和无鼻息肉的慢性鼻-鼻窦炎（crSNP）的Dupixent® 项目将停止。正在进行的研究将得到修改和完成。

•托来替尼与美国国家神经系统疾病和中风研究所（NINDS）的合作研发合作得出的新数据显示，托来替尼对与疾病进展和解决残疾积累相关的中枢神经炎症生物标志物具有显著影响，而残疾积累是多发性硬化症中未得到满足的重大需求。这些数据已在2023年美洲多发性硬化症治疗与研究委员会（ACTRIMS）论坛上公布。

•评估fitusiran（一种用于预防性治疗甲型或乙型血友病成人和青少年的在研性siRNA疗法）的疗效和安全性的ATLAS-INH和ATLAS A/B研究的结果分别发表在《柳叶刀》和《柳叶刀》上，增强了这种研究疗法改变当前护理标准和满足所有类型血友病未得到满足的需求的潜力，无论抑制剂状态如何学。

•在WorldSomsiumTM上公布了COMET三期研究的长期延伸数据，该研究显示Nexviazyme® 在近三年内对迟发的庞培病患者、未接受治疗的晚发性庞培病患者以及从长期标准治疗的葡萄糖苷酶α改为长期标准治疗的患者，具有持续的治疗效果。

第 2 阶段：

•这项评估 RIPK1 抑制剂 SAR443820 对多发性硬化症患者的疗效、耐受性和安全性的研究招收了首批参与者。

•基于评估阿图扎布替尼在轻度至中度特应性皮炎患者中的研究结果，由于疗效和药代动力学不理想，该化合物用于局部外用bTKi的开发已停止。

•根据初步结果和产品组合优先级，评估皮下Sarclisa® 对成人温性自身免疫性溶血性贫血（WaiHA）的安全性、药代动力学和疗效的研究已中止。

•评估Dupixent® 在溃疡性结肠炎（UC，NCT05731128）和嗜酸性胃炎（EG，NCT05831176）中的疗效和安全性的研究已经启动。

第 1 阶段：

•根据益处/风险评估，评估 SAR444419（抗TNFA/IL-6 Nanobody® VHH）在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的研究已中止。

组织更新

2月13日，赛诺菲宣布前全球研发主管约翰·里德离职。正在进行内部和外部寻找继任者。首席医学官兼全球开发主管迪特玛·伯杰已担任临时全球研发主管。

截至2023年3月31日的研发渠道的最新情况可在我们的网站上查阅：https://www.sanofi.com/en/science-and-innovation/research-and-development

消费者医疗保健

在第一季度，受所有地区增长的推动，消费者医疗保健（CHC）的销售额增长了11.2％，达到14.95亿欧元，其中还包括贸易库存带来的约4000万欧元的积极分阶段效应。这一全球表现包括6.6个百分点的积极价格影响。撤资非核心产品的负面影响为1.5个百分点，主要影响非核心/其他类别。结果，CHC第一季度的有机销售增长为12.7％。

在美国，第一季度CHC销售额增长了14.5％，达到3.71亿欧元，这得益于消化健康、过敏和个人护理类别的两位数增长，其中包括贸易库存的积极分阶段效应。

在欧洲，第一季度CHC销售额增长了11.6％，达到4.48亿欧元，这主要反映了咳嗽和感冒、消化健康和过敏类别的两位数增长。

在世界其他地区，CHC第一季度的销售额增长了9.2％，达到6.76亿欧元，这得益于消化、疼痛护理和过敏类别的两位数增长，其中包括贸易库存的积极分阶段效应。

CHC 业务营业收入

根据赛诺菲内部CHC独立设置的进展，CHC细分市场报告现在反映了完全整合的研发、制造和供应活动以及相关的全球支持职能。

在第一季度，CHC的业务营业收入（BOI）增长了0.6％（按CER计算增长2.4％），达到5.34亿欧元，这在一定程度上反映了强劲的销售增长，这在一定程度上是由贸易库存分阶段推动的。与2022年第一季度相比，与撤资相关的资本收益减少，与项目分阶段相关的研发支出增加（增长29.3％）以及独立成本的增加所抵消了这一点。

与2022年第一季度相比，投资银行与净销售额的比率下降了3.5个百分点至35.7％（按CER计算为36.1％）。

2023 年第一季度末的企业社会责任更新

获得医疗保健的机会

赛诺菲与加纳卫生部合作，改善获得负担得起的糖尿病护理的机会

为了提供适应当地需求的解决方案，赛诺菲正在选定的低收入和中等收入国家试行一种新的商业模式，以增加获得胰岛素的机会。各国的选择基于其政府对应对非传染性疾病（NCD）的承诺；糖尿病在医疗保健议程上的优先事项；以及政府对纳入最近列入世卫组织EML（世卫组织基本药物示范清单）的类似胰岛素的兴趣。

与医疗保健当局的这些创新伙伴关系将为在试点国家扩大该计划的规模以及在未来三到五年内扩展到其他国家提供蓝图。通过推出这种新的商业模式，我们的目标是在未来5年内改善19万名1型或2型糖尿病患者的生活。

最近签署的加纳-赛诺菲合作伙伴关系通过赛诺菲普通药品业务部与加纳卫生部和其他利益相关者和合作伙伴密切合作实施，包括价格合理的高质量类似胰岛素（现已包含在世卫组织EML中）、患者疾病意识、HCP培训、区域护理中心和数字解决方案。

赛诺菲在美国将其胰岛素的自付费用限制在35美元以内

赛诺菲已决定将其在美国使用最广泛的胰岛素Lantus®（甘精胰岛素注射剂）的标价下调78％。该公司还将为所有拥有商业保险的患者的Lantus® 自付费用设定35美元的上限，这凸显了其长期以来对提供负担得起的药物的承诺。这些措施将于 2024 年 1 月 1 日生效。

赛诺菲将继续根据糖尿病患者的承保情况提供不同的计划，以确保糖尿病患者获得和负担得起，并将继续监测政策和市场变化。我们的创新项目套件包括：

— 无论收入或保险计划设计如何，100% 的商业投保人都有资格获得赛诺菲的自付补助计划，该计划在 2022 年将大多数参与患者的糖尿病药物自付费用限制在 15 美元或以下，供应 30 天。

—无论收入水平如何，100％的未投保人都有资格参加Insulins Valyou储蓄计划，使他们能够以35美元的价格购买一种或多种赛诺菲胰岛素，供应30天。

—我们还通过赛诺菲患者连接计划向符合条件的低收入和中等收入患者提供免费药物。一些面临意想不到的经济困难的人在等待申请处理期间，可能有资格立即获得一次性的、即时一个月的赛诺菲药品供应。

阅读赛诺菲公司《2023年美国定价原则报告》，详细了解赛诺菲在美国的透明定价方法。

推出 “一百万次对话”

百万对话是赛诺菲的全球倡议，旨在重建代表性不足的人群对医疗保健的信任，尤其是黑人和少数族裔群体、女性、残疾人和LGBTQ+社区。赛诺菲旨在帮助培养下一代多元化的医疗保健领导者。

赛诺菲NextGen奖学金与全球领先的高等教育机构合作，每年将发掘多达100名来自边缘化社区的新生。入选的学者将获得资助，以支付部分大学学费和生活费用。他们毕业后将获得发展支持、指导、实习机会和潜在就业机会。

环境

到 2045 年实现净零排放，更新后的范围 3 目标经科学目标倡议 (SBTi) 验证

赛诺菲在2022年第四季度宣布，它将加快应对气候变化的努力，并制定了一条雄心勃勃的道路，以期到2045年在所有业务（范围1和2）和整个价值链（范围3）中实现净零排放。该目标已经过SbTi的审查，我们更新的范围3减排目标是到2030年实现温室气体排放，与2019年基线相比，减排目标为-30％。

净零排放意味着在通过1.5°C的途径达到全球净零排放时，实现与减排深度一致的价值链减排规模，并通过永久去除等量二氧化碳当量来抵消任何残留排放的影响。

赛诺菲在其法国蒙彼利埃基地开设了首个自消光伏园

赛诺菲和EDF ENR在赛诺菲位于蒙彼利埃的研发基地为一个占地3.3公顷的新光伏园揭幕。自2023年2月以来，该园区的发电完全由该场地自用。

这个光伏园的年发电量为5,490兆瓦时，相当于一个拥有4,000人口的城市的消费，将在2024年得到地面发电站的补充，可满足该场地年度电力需求的17.5％。其余需求由 100% 的可再生电力供应满足。

该项目是我们到2030年在全球范围内使用 100% 可再生电力的更大目标的一部分。除蒙彼利埃基地外，计划在2023年7月在阿拉蒙基地安装其他大型太阳能发电厂，在2024年在安巴雷斯基地安装其他大型太阳能发电厂，在不久的将来在西斯特龙基地安装其他大型太阳能发电厂。类似的工厂已经在澳大利亚弗吉尼亚州、印度果阿和意大利的斯科皮托工厂投入运营。

ESG 评级

以下是赛诺菲最新的ESG排名：

2023 年第一季度财务业绩

企业净收入3

在2023年第一季度，赛诺菲实现了102.22亿欧元的净销售额，增长了5.7％（按CER计算增长了5.5％）。

第一季度其他收入增长了69.1％（按CER计算增长61.7％），达到6.41亿欧元，其中包括VaxServe非赛诺菲产品的销售额增加了3.9亿欧元（按CER计算增长了30.8％），COVID-19 疫苗相关收入（6200万欧元）以及有利的分阶段发展。

第一季度毛利增长了8.5％（按CER计算增长了8.1％），达到77.84亿欧元。与2022年同期相比，毛利率增长了1.9个百分点至76.1％，这主要反映了在有利的产品结构和EUROAPI的去整合的推动下，生物制药毛利率的提高（从75.2％提高到77.7％）。CHC的毛利率增长了0.4个百分点至67.0％。

第一季度的研发（R&D）支出增长了5.0％（按CER计算增长了3.9％），达到15.63亿欧元，这主要反映了疫苗支出的增加，尤其是mRNA卓越中心的支出。

第一季度销售一般和管理费用（SG&A）增长了9.6％，达到26.07亿欧元。在CER，销售和收购支出增长了8,7％，这反映了Specialtical Care的商业投资和启动成本的增加以及对CHC的进一步投资。在第一季度，销售和收购与销售的比率比上年增长了0.9个百分点至25.5％。

第一季度运营支出为41.7亿欧元（按CER计算增长7.8％和6.9％）。

第一季度扣除支出后的其他当前营业收入为-3.04亿欧元，而2022年第一季度为-2.65亿欧元。扣除支出后的其他当前营业收入包括6.74亿欧元的支出（2022年第一季度的支出为4.77亿欧元），相当于Regeneron在单克隆抗体联盟的利润份额，Regeneron为开发成本支付的额外利润份额（从2022年4月1日起从10％增加到20％），以及Regeneron产生的商业化相关费用的报销。在第一季度，该项目还包括与投资组合精简相关的3.07亿欧元净资本收益，而2022年同期为2.32亿欧元。

第一季度员工的利润份额为3,300万欧元，而2022年同期为3,000万欧元，其中包括与Vaxelis® 相关的美国利润份额。

第一季度业务营业收入3（BOI）增长了8.7％，达到33.33亿欧元。按CER计算，BOI增长了9.3％。投资回报率与净销售额的比率增长了0.9个百分点至32.6％。

第一季度的净财务支出为-700万欧元，而2022年同期为-7800万欧元，这反映了现金和现金等价物短期利率的提高。

与2022年同期相比，第一季度的有效税率稳定在19.0％。赛诺菲预计，到2023年，其有效税率将在19％左右。

第一季度业务净收入3增长了11.3％，达到26.99亿欧元，按CER计算增长了11.9％。与2022年第一季度相比，业务净收入与净销售额的比率增长了1.3个百分点至26.4％。

2023年第一季度，每股业务收益3（EPS）为2.16欧元，按报告计算增长11.3％（按CER计算增长11.9％）。平均已发行股票数量为12.493亿股，而2022年第一季度为12.492亿股。

报告的《国际财务报告准则》净收益与企业净收益的对账（见附录4）

2023年第一季度，国际财务报告准则的净收入为19.95亿欧元。业务净收入中不包括的主要项目是：

•4.89亿欧元的摊销费用与被收购公司无形资产（主要是Bioverativ：1.52亿欧元，Genzyme：1.07亿欧元，勃林格英格尔海姆CHC业务：4,800万欧元，Ablynx：4200万欧元和Kadmon3,900万欧元）以及收购无形资产（许可证/产品：3,000万欧元）有关。这些项目对公司没有现金影响。

•2.4亿欧元的重组成本和类似项目与精简举措有关。

32023年第一季度合并损益表见附录3；财务指标的定义见附录7，报告的国际财务报告准则净收益与企业净收益的对账见附录4。

•其他收益和损失以及8,800万欧元的诉讼费用，主要包括与Bioverativ股东诉讼和解相关的费用。

•上述项目产生的1.68亿欧元税收影响，主要包括无形资产摊销和减值产生的9400万欧元递延税以及与重组成本和类似项目相关的4,900万欧元（见附录4）。

资本分配

2023年第一季度，在营运资本（-6.27亿欧元）和资本支出（-4.47亿欧元）的净变动之后，重组、收购和处置前的自由现金流下降了12.2％，至17.54亿欧元。在收购4（-2.92亿欧元）、处置收益4（4.08亿欧元）以及与重组和类似项目相关的付款（-3.33亿欧元）之后，自由现金流5下降了10.0％，至15.37亿欧元。净负债从2022年12月31日的64.37亿欧元减少到2023年3月31日的53.05亿欧元（扣除120.64亿欧元的现金及现金等价物）。

4 每笔交易不超过5亿欧元（包括与交易相关的所有付款）。

5 非公认会计准则财务指标（定义见附录7）。

前瞻性陈述

本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》中定义的前瞻性陈述。前瞻性陈述是不是历史事实的陈述。这些报表包括预测和估计及其基本假设，有关未来财务业绩、事件、运营、服务、产品开发和潜力的计划、目标、意图和预期的陈述，以及有关未来业绩的陈述。前瞻性陈述通常由 “期望”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“计划” 等词语来识别。尽管赛诺菲管理层认为此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但提醒投资者，前瞻性信息和陈述受到各种风险和不确定性的影响，其中许多风险和不确定性难以预测，而且通常是赛诺菲无法控制的，这可能导致实际业绩和发展与前瞻性信息和陈述中表达、暗示或预测的业绩和发展存在重大差异。这些风险和不确定性除其他外包括研发固有的不确定性、未来的临床数据和分析（包括上市后）、FDA或EMA等监管机构关于是否和何时批准任何此类候选产品的任何药物、器械或生物应用的决定，以及他们关于标签和其他可能影响此类候选产品可用性或商业潜力的问题的决定，候选产品如果获得批准的事实可能不会在商业上取得成功、治疗替代品的未来批准和商业成功、赛诺菲从外部增长机会中受益、完成关联交易和/或获得监管许可的能力、与知识产权和任何相关的未决或未来诉讼相关的风险以及此类诉讼的最终结果、汇率和现行利率的趋势、动荡的经济和市场状况、成本控制举措及其随后的变化以及疫情或其他全球危机可能影响到我们、我们的客户、供应商、供应商和其他商业伙伴，以及其中任何一个的财务状况，也可能影响我们的员工和整个全球经济。风险和不确定性还包括赛诺菲在向美国证券交易委员会和AMF提交的公开文件中讨论或确定的不确定性，包括赛诺菲截至2022年12月31日的20-F表年度报告中 “风险因素” 和 “关于前瞻性陈述的警示声明” 中列出的不确定性。除适用法律要求外，赛诺菲不承担任何更新或修改任何前瞻性信息或陈述的义务。

附录

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附录 1：按GBU、特许经营、地理区域和产品划分的 2023 年第一季度净销售额

附录 2：企业净损益表

* 扣除税款。

** 根据税前业务收入、关联公司和非控股权益确定。

*** 基于2023年第一季度12.493亿股和2022年第一季度12.492亿股的平均已发行股票数量。

                                                                        

附录 3：合并损益表

附录4：归属于赛诺菲股东的净收益与业务净收益的对账

(1) 其中与作为业务合并一部分的重新计量无形资产产生的摊销费用有关：2023年第一季度为4.59亿欧元，2022年第一季度为4.2亿欧元。

(2) 基于2023年第一季度12.493亿股和2022年第一季度12.492亿股的平均已发行股数。

附录5：净负债的变化

(1) 自由现金流包括每笔交易上限不超过5亿欧元的投资和撤资（包括与交易相关的所有付款）。

(2) 包括每笔交易超过5亿欧元上限的交易（包括与交易相关的所有付款）。

附录 6：货币敏感度

2023 年商业每股收益货币敏感度

2023 年第一季度销售的货币敞口

货币平均汇率

附录7：非公认会计准则财务指标的定义

按固定汇率 (CER) 计算的公司销售额

当我们提到 “按固定汇率”（CER）计算的净销售额变化时，这意味着我们排除了汇率变动的影响。

我们通过使用前一时期的汇率重新计算相关时期的净销售额来消除汇率的影响。

2023年第一季度按固定汇率计算的净销售额与公司销售额的对账

业务净收入

赛诺菲发布了一项重要的非公认会计准则指标。业务净收益定义为归属于赛诺菲股东的净收益，不包括：

•摊销无形资产，

•无形资产减值，

•重新计量与业务合并或处置相关的或有对价的公允价值，

•收购对库存的影响所产生的费用

•与收购相关的其他影响（包括收购对联营公司和合资企业的影响），

•重组成本和类似项目（1），

•其他损益（包括处置非流动资产的损益（1）），

•与诉讼相关的费用或条款 (1)，

•在其他营业收入项目中确认的预付款和监管里程碑付款，这些收入来自赛诺菲正常活动范围以外的交易，

•使用权益法核算的投资利润/亏损份额，与赛诺菲有战略联盟的合资企业和联营公司除外，

•与上述项目相关的税收影响以及重大税收纠纷的影响，

•归属于与上述项目相关的非控股权益的净收益。

(1) 在重组成本及类似项目以及处置损益和诉讼细列项目中列报，定义见合并财务报表附注B.19和B.20。

自由现金流

自由现金流是一项非公认会计准则财务指标，由我们的管理层审查，我们认为该指标为衡量公司运营产生的可用于战略投资1（扣除撤资1）、债务偿还和股东资本回报的净现金提供了有用的信息。自由现金流由经折旧、摊销和减值调整后的业务净收益、扣除收到的股息后的联营公司和合资企业的利润/亏损份额、处置损益、包括养老金和其他离职后福利、递延税、股份支出和其他非现金项目在内的准备金的净变动确定。它包括扣除处置收益2后的营运资本、资本支出和其他资产收购的净变动2，以及与重组和类似项目相关的付款。国际财务报告准则未定义自由现金流，也不是国际财务报告准则经营活动净现金流总额的替代指标。

1 交易金额超过每笔交易5亿欧元的上限（包括与交易相关的所有付款）。

2 每笔交易的上限不超过5亿欧元（包括与交易相关的所有付款）。

附录 8：企业社会责任控制面板