附录 99.1

I-Mab 宣布与 Tracon 协议有关的仲裁 取得积极结果

马里兰州盖瑟斯堡和中国上海 — 2023 年 4 月 25 日 — 致力于新生物制剂 发现、开发和商业化的临床阶段生物制药公司 I-Mab（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB）今天宣布了与 TRACON Pharmicals（“Tracon”）就（1）共同开发合作协议进行的仲裁的积极结果 I-Mab 的专有 CD73 抗体， uliledlimab（TJD5）（“TJD5 协议”），以及（2）可能共同开发 I-Mab 的双特异性 抗体（“bsaB”）的合作协议协议”）。

仲裁裁决结束了I-Mab和Tracon之间长达多年 的争议。该裁决认定，TJD5协议已终止，但事先商定的终止费 为900万美元，外加根据最初的TJD5协议应由I-Mab支付的利息，因此，Tracon无权与I-Mab分享任何 未来经济学。仲裁裁决完全驳回了Tracon因违反BsaB协议而提出的超过2亿美元的毫无根据的损害赔偿索赔，也没有向Tracon裁定任何损害赔偿。法庭还确认终止《BsaB协议》。 根据仲裁裁决，I-Mab将承担Tracon的部分法律费用和成本，总额约为1,350万美元。

该决议对于I-Mab保持 并通过加快临床开发和正在进行的 全球合作伙伴关系讨论进一步实现uliledlimab和双特异性抗体产品组合的价值至关重要。

i-Mab总裁兼代理首席执行官安德鲁·朱博士说：“从法律和商业角度来看，这是I-Mab 及其股东在多个层面上的重要胜利，因为I-Mab成功地保护和维护了其 股东的价值以及天境生物对其专有CD73抗体、uliledlimab和双特异性抗体资产的权利。”

这些问题得到解决后，I-Mab 现在有能力加快uliledlimab和双特异性抗体资产的开发和全球合作伙伴关系，这些资产有潜力 最快在2024年初为公司创造可观的价值。

该仲裁裁决是最终裁决，对 双方具有约束力，I-Mab 打算立即寻求裁决的确认。

关于 i-Mab

I-Mab（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家充满活力的全球生物技术公司 ，专门从事免疫肿瘤学和自身免疫性疾病 治疗领域的新型或高度差异化生物制剂的发现、开发以及很快的商业化。该公司的使命是通过创新为世界各地的患者 带来变革性药物。I-Mab的创新产品线包括10多种临床和临床前阶段候选药物 ，由公司通过内部研发和全球 合作伙伴关系和商业合作伙伴关系推动 “快速概念验证” 和 “快速进入市场” 的开发战略。i-Mab 已在中国的上海、北京、杭州、丽水和香港 香港以及美国的马里兰州和圣地亚哥建立了其全球足迹。欲了解更多信息，请访问 http://www.i-mabbiopharma.com and 在 LinkedIn、Twitter 和微信上关注 I-Mab。

i-Mab 前瞻性声明

本公告 包含前瞻性陈述。这些声明是根据1995年《美国私人证券 诉讼改革法》的 “安全港” 条款作出的。这些前瞻性陈述可以通过 “意愿”、“期望”、 “预期”、“未来”、“打算”、“计划”、“相信”、“估计”、 “自信” 和类似陈述等术语来识别。I-Mab还可以在向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的定期报告 、向股东提交的年度报告、新闻稿和其他 书面材料以及其高管、董事或员工向第三方的口头陈述中作出书面或口头前瞻性陈述。非历史 事实的陈述，包括有关I-Mab信念和期望的陈述，均为前瞻性陈述。前瞻性陈述涉及 固有的风险和不确定性。许多因素可能导致实际结果与任何前瞻性 声明中包含的结果存在重大差异，包括但不限于以下因素：I-Mab证明其候选药物安全性和有效性的能力； 其候选药物的临床结果，可能不支持进一步开发或NDA/BLA批准；相关监管机构就I-Mab候选药物的监管批准做出 决定的内容和时间；I-Mab 有能力 凭借其药物取得商业成功候选人，如果获得批准；i-Mab 获得和维护其技术和药物知识产权 保护的能力；i-Mab 依赖第三方进行药物开发、制造和其他服务； I-Mab 的运营历史有限，而 i-Mab 获得额外运营资金和完成候选药物开发 和商业化的能力；以及 COVID-19 疫情对公司临床开发的影响，商用 br {} 和其他操作，以及更全面的风险在I-Mab最新发布的20-F表年度报告的 “风险因素” 部分进行了讨论，并讨论了i-Mab随后向美国证券交易委员会提交的 文件中的潜在风险、不确定性和其他重要因素。所有前瞻性陈述均基于I-Mab目前可用的信息，除法律要求的 外，i-Mab 没有义务 公开更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

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