0000872589假的00008725892023-04-102023-04-10iso421:USDxbrli: 股票iso421:USDxbrli: 股票

 

 

美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

 

8-K 表格

 

当前报告

 

根据第 13 条或第 15 (d) 条
1934 年的 证券交易法

 

报告日期(最早报告事件的日期): 2023 年 4 月 10 日(2023 年 4 月 10 日)

 

REGENERON PHARMICALS, INC

(注册人的确切姓名在其章程中指定 )

 

纽约

(州或其他 注册司法管辖区)

 

000-19034   13-3444607

(委员会

文件号)

 

(I.R.S. 雇主

身份 编号。)

   
777 Old Saw Mill Road, 塔里敦, 纽约   10591-6707
(主要行政办公室的地址 )   (Zip 代码)

 

注册人的电话号码, 包括区号:(914) 847-7000

 

如果 申报意在同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务(参见下文的一般说明 A.2),请勾选下面的相应方框:

 

§ 根据《证券法》(17 CFR 230.425)第425条提交的书面 通信

§ 根据《交易法》(17 CFR 240.14a-12)第14a-12条征集材料

§ 根据《交易法》(17 CFR 240.14d-2 (b))第14d-2 (b) 条进行的启动前 通信

§ 根据《交易法》(17 CFR 240.13e-4 (c))第13e-4 (c) 条进行的启动前 通信

 

根据该法第12(b)条注册的证券:

 

每个类别的标题 交易 符号 注册的每个交易所的名称
普通股 — 面值每股0.001美元 雨水 纳斯达克全球精选市场

 

用复选标记表明 注册人是1933年《证券法》第405条(本章第230.405节)还是1934年《证券交易法》第12b-2条(本章第240.12b-2节)中定义的新兴成长型公司。

 

新兴成长型公司§

 

如果是新兴成长型公司,请用复选标记表明 注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第 13 (a) 条规定的任何新的或修订后的财务会计准则 。§

 

 

 

 

 

项目 2.02。 经营业绩和财务状况。

 

Regeneron Pharmicals, Inc.(“Regeneron” 或”公司”)目前预计,其根据美国普遍接受的 会计原则(“GAAP”)计算的财务业绩以及其2023年第一季度的非公认会计准则财务业绩将包括收购的 在建研发(”IPR&D”) 按税前计算的费用约为5,600万美元,主要是 与公司先前宣布的与Sonoma Biotherapeutics, Inc.的合作和许可协议有关的预付款。这项收购的IPR&D费用预计将对2023年第一季度GAAP和非GAAP摊薄后每股净收益产生约0.42美元的负面影响。

 

收购的IPR&D费用可能包括因资产收购而收购的IPR&D ,以及与合作 和许可协议相关的预付款、选择加入款和某些开发里程碑付款。由于这些交易在任何给定时期内的未来发生、 规模和时间的不确定性,Regeneron无法预测此类收购的IPR&D费用。

 

Regeneron的2023年第一季度 业绩尚未最终确定,须遵守Regeneron的财务报表结算程序。无法保证 的实际结果与本文所述的初步(未经审计)估计没有区别。

 

就经修订的1934年《证券交易法》第18条而言,本8-K表最新报告 中包含的信息不应被视为 “已提交”, 也不得将此类信息视为以提及方式纳入根据经修订的1933年《证券法》提交的任何文件中,除非 在此类文件中以具体提及方式明确规定。

 

关于前瞻性陈述的注释

 

表格8-K上的这份最新报告 (以下简称 “报告”)包括前瞻性陈述,涉及与未来 事件和Regeneron Pharmicals, Inc.(“Regeneron” 或 “公司”)的未来表现相关的风险和不确定性, 的实际事件或结果可能与这些前瞻性陈述存在重大差异。诸如 “预期”、“期望”、 “打算”、“计划”、“相信”、“寻求”、“估计” 之类的词语、此类词语的变体、 和类似表达方式旨在识别此类前瞻性陈述,尽管并非所有前瞻性陈述都包含 这些识别词。这些陈述涉及,这些风险和不确定性包括Regeneron在截至2023年3月31日的季度中预期 收购的在建研发费用及其对本报告所述期间GAAP 和非公认会计准则摊薄后每股净收益的预期影响。对这些风险和其他 重大风险的更完整描述可以在Regeneron向美国证券交易委员会提交的文件中找到。任何前瞻性陈述 都是基于管理层当前的信念和判断做出的,提醒读者不要依赖Regeneron做出的任何前瞻性陈述 。Regeneron不承担任何义务(公开或其他方式)更新任何前瞻性陈述,包括 但不限于任何财务预测或指导,无论是由于新信息、未来事件还是其他原因造成的。

 

关于非公认会计准则财务指标的说明

 

本报告引用了摊薄后每股非公认会计准则净收益 ,该财务指标不是根据美国公认会计原则 (“GAAP”)计算的。该非公认会计准则财务指标是通过从相关的GAAP 财务指标中排除某些非现金和/或其他项目来计算的。该公司还对调节项目的估计所得税影响进行了非公认会计准则调整。公司 对公司认为对评估其经营业绩无用的项目进行了此类调整。管理层使用此指标和 其他非公认会计准则指标进行规划、预算、预测、评估历史业绩以及做出财务和运营决策, 并在此基础上向投资者提供预测。此外,此类非公认会计准则指标使投资者能够增进对公司核心业务业务财务业绩的理解 。但是,此类非公认会计准则财务 指标的使用存在局限性,因为它们排除了某些经常性支出。此外,公司的非公认会计准则财务指标 可能无法与其他公司提供的非公认会计准则信息相提并论。Regeneron提出的任何非公认会计准则财务指标都应被视为 对根据公认会计原则编制的财务业绩衡量标准的补充,而不是替代指标。

 

 

 

 

签名

 

根据1934年《证券交易法》的要求,注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。

 

REGENERON PHARMICALS, INC
  
 /s/ 约瑟夫 ·J·拉罗萨
 约瑟夫·拉罗萨
 执行副总裁、总法律顾问兼秘书

 

日期:2023 年 4 月 10 日