附录 99.1
Xenetic Biosciences, Inc. 公布2022年全年财务业绩并提供最新业务信息
-这一年以 DNase 肿瘤学平台的转型战略许可
为标志，并将重点转移到治疗局部晚期或转移性实体瘤上
-DNase 项目正进入第 1 阶段临床
开发
-今年年底，预计将有1,310万美元的现金
用于资助运营和推动管道开发
马萨诸塞州弗雷明汉——（2023年3月23日）— Xenetic Biosciences, Inc.（纳斯达克股票代码：XBIO）（“Xenetic” 或 “公司”）是一家专注于推进解决难 治疗癌症的创新免疫肿瘤学技术的生物制药公司，今天公布了其2022年全年的财务业绩并提供了业务最新情况。
“2022 年是公司转型的一年 。我们扩大了肿瘤学产品线，增强了获得关键转折点的潜力。我们继续执行 DNase 平台的开发计划，我们在创造短期临床 开发机会方面取得的进展令我们感到鼓舞。我们认为，我们的DNase平台包括多种治疗方式，有可能为胰腺癌和其他局部晚期或转移性实体瘤产生 急需的疗法，我们很高兴能充分发挥 资产的潜力，” Xenetic 首席执行官杰弗里·艾森伯格评论道。
DNase 肿瘤学平台：靶向中性粒细胞胞外陷阱（“NET”）改善癌症疗法，重点是 将全身性脱氧核糖核酸酶项目作为胰腺癌和其他局部晚期或转移性 实体瘤的辅助疗法推向临床。
节目 亮点：
| · | 系统性脱氧核糖核酸酶计划最初针对数十亿美元 适应症。 | |
| · | 推进计划中的首次人体研究 ，以评估 DNase 联合免疫检查点抑制剂或化疗。 | |
| · | 2023 年 1 月收到加拿大专利许可通知，该专利涵盖使用 DNase 酶预防或改善与化疗相关的毒性。 | |
| · | 任命全球知名的肿瘤学和神经内分泌学 专家 Allan Tsung（医学博士）和乔纳森·斯派塞医学博士（MD）为推进DNase肿瘤学平台的科学顾问委员会成员。 | |
| · | 2022 年 8 月，与 VolitionRX Limited 签订了研发 合作协议，开发可能靶向多种 实体癌的 NETS 靶向过继细胞疗法。 | |
| · | 2022年6月，与Catalent Pharma Solutions LLC签订了 开发和制造协议，其中将包括cGMP生产第一阶段临床 供应品。 |
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PolyXEN 平台技术： 专为蛋白质或肽疗法设计的受专利保护的平台技术，通过延长 药物的循环半衰期并有可能改善其他药理特性，使下一代生物药物成为可能。
节目 亮点：
| · | 在截至2022年12月31日的一年中，我们从武田的分许可 中收到了约170万美元的特许权使用费，比截至2021年12月31日的年度增长了约47.1％。 |
2022 财年财务业绩摘要
截至2022年12月31日的年度净亏损约为660万美元。截至2022年12月31日的年度研发费用从2021年同期的320万美元增加了160万美元，或50.8％ ，至480万美元，这主要是由于在研费用为180万美元。截至2022年12月31日的年度的一般和管理费用为370万美元，与去年同期 相比下降了2.4％。下降的主要原因是，在截至2022年12月31日的年度中，与2021年同期相比，与CLS 向CLS 许可DNase肿瘤学平台相关的法律成本增加，这大大抵消了与我们的知识产权 资产组合相关的咨询和法律成本的减少。
该公司在年底拥有约1310万澳元的现金。
关于 Xenetic 生物科学
Xenetic Biosciences, Inc. 是一家生物制药 公司，专注于推进针对难以治疗的癌症的创新免疫肿瘤学技术。该公司的DNase平台 旨在通过靶向中性粒细胞细胞外捕获 (NET) 来改善包括免疫疗法在内的现有治疗的结果， 与癌症进展和抗癌性有关。Xenetic 目前专注于将其系统性 DNase 项目作为胰腺癌和局部晚期或转移性实体瘤的辅助疗法推向临床。
该公司还在开发其个性化CAR T平台技术XCART™，以开发针对个体患者恶性肿瘤细胞表面的独特B细胞受体 的基于细胞的疗法，用于治疗B细胞淋巴瘤。
欲了解更多信息，请访问公司网站www.xeneticbio.com，并在推特、LinkedIn、
和Facebook上连接
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前瞻性陈述
本新闻稿包含前瞻性陈述，我们打算受1995年《私人证券 诉讼改革法》安全港条款的约束。本新闻稿中除历史事实陈述以外的所有陈述均可能构成联邦证券法所指的 前瞻性陈述。这些陈述可以用 “期望”、“ ” 计划、“项目”、“将”、“可能”、“预期”、“相信”、“应该”、“ ” 打算”、“估计” 等词语来识别，包括但不限于有关以下内容的陈述： 对加拿大知识产权局在未来几个月内发布的专利申请的期望 第 3,001,543 号；所有关于对我们基于 DNase 的肿瘤学平台的期望的声明，包括在创建短期内继续取得令人鼓舞的进展 临床开发机会以及我们对公司资产潜力的兴奋，我们 对系统性 DNase 计划最初针对数十亿美元适应症的预期，我们对推进 进行首次评估DNase与免疫检查点抑制剂或化疗的人体研究的期望，我们期望任命 肿瘤学和神经内分泌瘤专家加入科学顾问委员会以推进 DNase 肿瘤学平台，我们的重点是加强 的知识产权组合周围DNase，DNase 平台通过靶向与癌症进展和癌症治疗耐药性有关的中性粒细胞细胞外捕获 (NET) 来改善包括免疫疗法在内的现有治疗的结果， 以及我们对开发个性化 CAR 的重点是将我们的系统性 DNase 计划作为胰腺癌和局部晚期 或转移性实体瘤的辅助疗法推向临床；以及对开发个性化 CAR 的期望 T 平台技术 XCART™ 用于开发针对独特的 B 细胞的 基于细胞的疗法个体患者恶性肿瘤细胞表面的受体，用于 治疗 B 细胞淋巴瘤。此处包含的任何前瞻性陈述均基于当前的预期，并受 许多风险和不确定性的影响。许多因素可能导致我们的实际活动、业绩、成就或结果与前瞻性陈述中预期的活动和结果存在重大差异 。可能导致实际活动、 业绩、成就或结果与此类计划、估计或预期存在重大差异的重要因素包括：(1) 我们的制造和合作协议产生的意外的 成本、费用或支出；(2) dNase 平台许可 产生的意外成本、费用或支出；(3) 获得许可 后公司的预期财务表现的不确定性 DNase 平台；(4) 未能实现脱氧核糖核酸酶的预期潜力，XCART或PolyXen技术；(5) 公司实施其业务战略的能力 ；以及 (6) 公司向美国证券交易委员会提交的报告 中不时详述的其他风险因素，包括其10-K表的年度报告、10-Q表的定期季度报告、8-K表的最新报告以及 向美国证券交易委员会提交的其他文件。上述重要因素清单不是排他性的。此外，前瞻性陈述 还可能受到总体市场因素、总体经济和商业状况的不利影响，包括公共卫生问题（例如 COVID-19 疫情）和地缘政治事件（例如俄罗斯入侵乌克兰）对经济 活动、竞争性产品开发、产品供应、联邦和州法规和立法、新候选产品和适应症的监管程序 、可能出现的制造问题、专利的不利影响立场和诉讼，除其他因素外。 本新闻稿中包含的前瞻性陈述仅代表截至声明发表之日，除非法律要求，否则公司 不承担任何更新前瞻性陈述的义务。
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珍妮·托马斯
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