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目录表
美国
美国证券交易委员会
华盛顿特区,20549
____________________________________________________________________________
表格10-K
(标记一)
根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条提交的年度报告
截至本财政年度止12月31日, 2022
根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条提交的过渡报告
关于从到的过渡期
委托文档号000-33043
欧姆尼克公司
(注册人的确切姓名载于其章程)
特拉华州94-3166458
(述明或其他司法管辖权
公司或组织)
(美国国税局雇主
识别号码)
奥古斯丁大道2625号, 301套房
圣克拉拉, 95054
(注册人主要执行办公室的地址,包括邮政编码)

(650251-6100
(注册人的电话号码,包括区号)
根据该法第12(B)条登记的证券:
每个班级的标题交易符号注册的每个交易所的名称
普通股,面值0.001美元OMCL纳斯达克全球精选市场
根据该法第12(G)条登记的证券:
如果注册人是证券法规则405中定义的知名经验丰富的发行人,请用复选标记表示。 ý No o
用复选标记表示注册人是否不需要根据该法第13节或第15(D)节提交报告。是o    不是 ý
用复选标记表示注册人(1)是否在过去12个月内(或注册人被要求提交此类报告的较短时间内)提交了1934年《证券交易法》第13条或15(D)节要求提交的所有报告,以及(2)在过去90天内是否符合此类提交要求。 ý No o
用复选标记表示注册人是否在过去12个月内(或在注册人被要求提交和张贴此类文件的较短时间内)以电子方式提交了根据S-T规则第405条(本章232.405节)要求提交的每个交互数据文件。 ý No o
用复选标记表示注册人是大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司、较小的报告公司或新兴成长型公司。请参阅《交易法》第12b-2条规则中“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、“较小申报公司”和“新兴成长型公司”的定义。
大型加速文件服务器加速文件管理器非加速文件服务器规模较小的报告公司新兴成长型公司
如果是一家新兴的成长型公司,用复选标记表示注册人是否已选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易所法》第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。 o
用复选标记表示注册人是否提交了一份关于其管理层根据《萨班斯-奥克斯利法案》(《美国联邦法典》第15编第7262(B)节)第404(B)条对其财务报告进行内部控制有效性的评估的报告,并证明了编制或发布其审计报告的注册会计师事务所对其财务报告的内部控制的有效性。


目录表
如果证券是根据该法第12(B)条登记的,应用复选标记表示登记人的财务报表是否反映了对以前发布的财务报表的错误更正。
用复选标记表示这些错误更正中是否有任何重述需要对注册人的任何ffiCER高管在相关恢复期内根据§240.10D-1(B)收到的基于激励的补偿进行恢复分析。
用复选标记表示注册人是否是空壳公司(如《交易法》第12b-2条所定义)。是 No ý
截至2022年6月30日,注册人的非关联公司持有的注册人普通股的总市值为0.001美元。5.030亿股(基于有关股票于当日在纳斯达克全球精选市场公布的收市价),不包括高级管理人员、董事及关联股东持有的注册人普通股共计596,288股。为了确定股票持有人在2022年6月30日是否为注册人的关联公司,注册人假设该股东在2022年6月30日是注册人的关联公司,如果该股东(I)实益拥有注册人普通股的10%或更多,和/或(Ii)在2022年6月30日与注册人的高管或董事有关联。排除该等股份不应被理解为表明任何该等人士有权直接或间接指示或促使注册人的管理层或政策的指示,或该等人士由注册人控制或与注册人共同控制。
截至2023年2月22日,有44,987,739注册人的普通股,面值0.001美元,已发行。
以引用方式并入的文件
注册人根据第14A条向美国证券交易委员会提交的2023年股东年会的最终委托书将在本表格10-K所涵盖的财政年度结束后120天内提交,其部分内容通过引用并入本表格10-K的第III部分第10-14项。



目录表
欧姆尼克公司
目录
页面
第一部分
第1项。
业务
6
第1A项。
风险因素
19
项目1B。
未解决的员工意见
42
第二项。
属性
42
第三项。
法律诉讼
42
第四项。
煤矿安全信息披露
42
第II部
第五项。
注册人普通股、相关股东事项和发行人购买股权证券的市场
43
第六项。
[已保留]
44
第7项。
管理层对财务状况和经营成果的探讨与分析
45
第7A项。
关于市场风险的定量和定性披露
59
第八项。
财务报表和补充数据
60
第九项。
会计与财务信息披露的变更与分歧
60
第9A项。
控制和程序
60
项目9B。
其他信息
60
项目9C。
关于妨碍检查的外国司法管辖区的披露
60
第三部分
第10项。
董事、高管与公司治理
61
第11项。
高管薪酬
61
第12项。
某些实益拥有人的担保所有权以及管理层和相关股东的事项
61
第13项。
特定关系、关联交易与董事独立性
61
第14项。
首席会计师费用及服务
62
第四部分
第15项。
展品和财务报表附表
63
第16项。
表格10-K摘要
63
独立注册会计师事务所报告
F-1
其他
签名
S-1

3

目录表
前瞻性陈述和可能影响未来结果的因素
本年度报告中的10-K表格包含1995年《私人证券诉讼改革法案》、1933年修订的《证券法》(下称《证券法》)和1934年修订的《证券交易法》(下称《交易法》)所指的前瞻性陈述。前瞻性陈述贯穿本年度报告,包括题为“风险因素”和“管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析”的章节。前瞻性陈述包括但不限于关于以下方面的陈述:
我们对未来销售渠道和预订量的期望;
未来收入的范围和时间,包括我们目前积压的金额;
我们市场或市场份额的规模或增长;
我们对产品、服务和解决方案需求驱动因素的信念, 在某些市场类别中的机会,以及在这些市场类别中的持续扩张 我们相信,我们在这些市场类别中的技术、服务和解决方案使我们能够很好地满足零售、急性、急性后和专业药房提供商的需求;
对Autonomy Pharmacy的行业愿景的持续投资,我们对此类投资预期收益的信念,以及我们在执行这一愿景时对当前和未来订阅和基于云的产品持续增长的预期;
我们的目标是通过开发新产品、服务或解决方案或增强现有产品、服务或解决方案来推进我们的平台;
新产品、服务、解决方案和市场带来的增长机会;
我们预计的目标收入、运营成本和现金流;
我们有能力使我们的智能基础设施开发和全球员工人数与我们当前的业务预期保持一致;
我们的目标是实现自主药房的行业愿景,以及我们将客户从内部基础设施迁移到基于云的平台的计划;
我们相信,我们的解决方案支持自主药房的行业愿景,与医疗保健市场的趋势紧密结合,并处于有利地位,能够满足医疗保健机构不断发展的需求;
我们期望继续收购公司、业务、产品、服务或技术,并有效整合或管理这些被收购的公司、业务、产品、服务或技术;
我们有能力及时以可接受的价格确保生产我们所需质量的产品所用的原材料和零部件的充足供应;
我们对2022年5月经历的勒索软件事件的影响以及对公司的任何进一步影响的控制,包括公司的业务、经营业绩、现金流或财务状况;
我们对流行病、大流行或其他重大公共卫生危机的影响的预期,例如正在进行的新冠肺炎大流行(包括病毒的新变种)和相关努力,以遏制大流行对我们的员工和运营以及我们的客户和供应商的传播,以及新冠肺炎大流行和相关遏制措施对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况的预期持续影响;
我们对现金的预期未来用途和资金来源的充分性;以及
我们从运营中产生现金的能力以及我们对现金资源充分性的估计。
在某些情况下,您可以通过“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“预期”、“预测”、“目标”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“寻求”、“应该”、“目标”、“将”、“将”以及这些术语的变体和类似的表述来识别前瞻性陈述。
4

目录表
前瞻性表述基于我们目前的预期和假设,会受到已知和未知风险和不确定性的影响,其中许多风险和不确定性是我们无法控制的,这可能会导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性表述中明示或暗示的结果、业绩或成就大不相同。此类风险和不确定性包括本年度报告全程描述的风险和不确定性,包括第I部分-第1A节中描述的风险和不确定性。“风险因素”和第二部分--第7项。《管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析》如下。鉴于这些风险和不确定性,谨告诫您不要过度依赖这些前瞻性陈述。前瞻性陈述应考虑到这些风险和不确定性。阁下应仔细阅读本年度报告及我们在本年度报告中参考并已作为证物提交的文件,以及我们不时向美国证券交易委员会(“美国证券交易委员会”)提交或提交给美国证券交易委员会(“SEC”)的其他文件,明白我们未来的实际结果可能与我们预期的大不相同。本年度报告中的前瞻性陈述代表我们当前的估计和假设,仅代表截至本年度报告日期的情况。除非法律要求,我们没有义务公开更新任何前瞻性陈述,或更新实际结果可能与任何前瞻性陈述中明示或暗示的结果大不相同的原因,无论是由于情况变化、未来事件,即使未来有新的信息,或者其他原因。
其他信息
本年度报告中提及的“OmNicell”、“我们”或“本公司”统称为OmNicell,Inc.、特拉华州的一家公司及其子公司。术语“欧姆尼克公司”仅指OmNicell,Inc.,不包括其子公司。
我们拥有各种在业务中使用的注册和未注册商标和服务商标,其中一些出现在本年度报告中,包括OmNicell®。本年度报告还可能包括其他公司的商标和服务标志。这些商标和服务标志是它们各自所有者的标志。
本年度报告中引用的网站上发布或可访问的信息不包含在本年度报告中或以其他方式包含在本年度报告中,对这些网站的任何引用仅作为非活动文本参考。
5

目录表
第一部分
项目1.业务
概述
OmNicell是转变药房护理提供模式的领先者,致力于解决药物管理中固有的关键挑战,并将临床医生在医疗保健中的作用提升为护理提供的基本组成部分。OmNicell不仅专注于帮助其客户优化每个护理环境中的药物管理,而且还将患者放在中心位置,帮助其客户优化从住院到门诊的所有护理环境中的药物管理。我们正在通过行业领先的药物管理智能基础设施来实现这一点,以装备和增强药剂师和药店专注于临床护理而不是行政任务的能力。这一智能基础设施为客户实现自主药房的行业愿景提供了关键基础,这是药房领导者为提高运营效率并最终以零差错药物管理为目标而制定的愿景。
业务战略
2021年,美国在处方药上的总支出为5770亿美元,占国民医疗支出的14%,处方药几乎影响到所有医疗保健环境中的绝大多数患者。我们认为,今天的药学实践面临着重大挑战,包括但不限于劳动力短缺、用药错误、药品短缺、因药物转移造成的药物损失、大量药物浪费和过期成本、高水平的手动流程、围绕合规要求的复杂性、影响任期和专业知识的高医护人员流失率、门诊环境中因不良药物事件而住院的患者、结果的高度变异性以及有限的库存可见性。这些挑战中的每一个都可以转化为对医院和卫生系统的重大经济影响。我们认为,这些对药房实践的重大挑战推动了对我们的解决方案所支持的数字化、可见性和洞察力的需求,因此我们的解决方案带来了巨大的机遇。
为了努力应对这些挑战并提供解决方案,以帮助推动积极的药物管理结果,我们认为,在每个护理环境和整个护理连续体系中,都需要技术、专业知识和智能的结合。我们专注于提供解决方案,通过四个市场类别的成熟渠道,以出色的客户体验帮助推动这些药物管理成果:
关注点。作为市场领导者, 我们预计,随着客户在医院内更多地区使用我们的配药系统,我们将继续扩展到这一产品市场。如果劳动力短缺继续挑战医疗服务的提供,我们认为部署旨在节省护理时间的解决方案和工作流程至关重要。我们的XT系列在我们的客户群中已经完成了旧型号自动点胶系统的更换、升级和扩展周期的一半以上,我们相信这仍然是一个重要的市场机会。我们通过竞争性转换在市场扩张方面取得了成功,我们预计这种成功将继续下去。我们还认为,我们有机会扩大产品范围,并为围手术期的分配系统定义一个新的标准。我们相信,我们目前在关怀点市场的解决方案以及新的创新和服务将继续帮助客户实现更好的结果。
中央药房和四联药房。这个市场代表着 这是急症护理环境中药物管理流程的开始,我们认为,对于今天药店中常见的大量手动、重复和容易出错的流程来说,这是一个重要的自动化机会。手动药物分配流程通常是劳动密集型的,容易出错,可能会导致我们的医疗保健合作伙伴过度浪费药物和过期。中央药房配药流程的自动化应该使客户能够重新分配药房劳动力,提高配药准确性和患者安全,并减少药物浪费和过期。同样,人工配制无菌静脉制剂容易出错,并造成重大的患者安全风险,而外包无菌静脉制剂可能会导致药物成本增加。因此,我们相信静脉输液自动化为提高患者安全和降低成本提供了一个重要的机会。 由于我们的中央药房和IV自动化解决方案的采用仍处于起步阶段,我们相信,通过将技术、专业知识和智能整合到旨在提供更好结果的全面产品中,新解决方案的实施(以及升级旧技术)将会加快。我们预计,随着卫生系统继续面临劳动力短缺、财政压力增加和供应链中断,这些捆绑解决方案将变得更加关键。
专业药房和340B计划。我们相信,卫生系统将投资于更多创收活动,旨在通过利用专业药店和340B药品定价计划来改善患者结果,该计划允许医院和卫生系统扩大联邦资源,并通过要求参与医疗补助的制造商将门诊药品以折扣价出售给医疗保健机构
6

目录表
组织。特殊药物用于治疗复杂的疾病,通常需要密集的患者管理和专门的工作流程来进行分配和护理协调。预计特种药物将占美国药物总支出的60%,2025年总支出预计约为4200亿美元。特产药房ACE是患者、开处方的医生和付款人之间的联系,并致力于简化对这些特殊药物的获取和遵守。我们相信,旨在优化其专业药房计划和患者护理相关药学方面的医疗系统启动和托管服务的解决方案将有助于确保护理的连续性,并应有助于这些组织的收入和盈利能力。我们相信,充分优化的专业药房运营是医院和卫生系统最大的经济机会之一。
零售、机构和付款人。我们相信,随着医疗保健的发展,零售、机构和支付者市场代表着一个重要的机遇。大多数处方药都是在非急性部门分发的。新冠肺炎大流行加速了某些初级保健从医院和医生办公室向其他更方便的场所的转移,例如零售药店和家庭(包括通过远程保健技术)。新技术和更新的州委员会法规似乎正在刺激零售药店的创新,再加上向基于价值的护理的转变,我们相信将推动采用旨在帮助提供者和付款人以新的方式让患者参与进来的解决方案,以改善患者护理,降低护理总成本,并导致更有利可图的运营。由于付款人和提供者之间关系的复杂性,以及大量零售药店,包括相当数量的独立药房,我们认为付款人、提供者和药房之间建立的关系网络也将是重要的。
产品和服务
我们的产品和服务跨越了不断发展的护理连续性,包括住院、门诊和零售环境。我们提供一系列高级自动化,包括旨在自动化工作、简化工作流程和减少人为错误的机器人。在这些环境中,我们为药物分配和静脉注射组合提供中央药房自动化解决方案,以及在护理点提供药物和供应分配系统。我们还提供患者参与解决方案,以帮助提高对处方的依从性。通过某些自动化和技术支持的服务产品,我们提供旨在通过订阅协议帮助优化利用率的专家服务,包括操作设备的专家人员。我们的服务包括:
关注点
我们的护理点自动化解决方案旨在改善医疗系统患者护理领域的临床医生工作流程,如护理单元、患者病房、手术室和急诊科。自动配药系统是药物管理的重要组成部分,因为它们旨在保护药物,包括受控物质,并提供自动化来跟踪库存。我们致力于不断创新我们的自动化配药系统,通过设计旨在帮助我们的客户缩小安全差距的功能,并使临床医生能够花更少的时间管理药物,而用更多的时间护理患者。
我们的XT系列药品和用品自动配药系统用于医院的护理单元和其他临床领域,旨在支持医院每个领域的特定工作流程,并提供各种软件和硬件选项。对于手术室,我们还提供专门的自动化点胶系统。我们的互操作性解决方案能够将我们的自动配药系统与关键的电子健康记录系统集成在一起,以简化工作流程并提高准确性。
中心药房与静脉配伍
我们的中央药房配药服务提供全面的服务,旨在帮助优化药物配药,该服务结合了先进的中央药房机器人、配药优化工具以及远程和现场专家来操作我们的设备。我们的中央药房配药服务旨在帮助客户实现提高患者安全和配药准确性、减少药物浪费和过期以及优化药房劳动力和工作流程的目标。
我们的静脉注射复合服务提供全面的服务,旨在帮助优化静脉注射机器人合成操作,该服务结合了先进的静脉注射机器人技术、有关延长约会的临床数据以及远程和现场专家来操作我们的静脉注射机器人设备。我们的静脉注射复合服务旨在帮助客户实现增强患者安全、减少外包设施和手术室药物浪费产生的药物费用以及改善供应链控制的目标。
7

目录表
专科药房和340B
我们新的专科药房服务产品包括一套全面的技术、服务和专业知识,通过基于价值的商业模式提供全面管理的内部专科药房。该解决方案适用于医疗系统、联邦合格的医疗中心和供应商团体,以支持专业药房服务的现场管理,包括付款人合同、人员配备、许可协助、340B药品定价计划管理,并帮助获得某些药物的优先定价。此服务旨在提高利润率和盈利能力,同时将患者保持在护理中心,并通过满足实体拥有的医院或医疗系统生成的处方来最大限度地增加收入机会和获取专业脚本。我们新的专科药房服务还旨在提高患者的依从性和依从性,改善结果,优化340B药品定价计划的运作,并改善患者获得专业药物的机会。
库存优化
我们的库存优化服务(前身为OmNicell OneTM),提供全面的服务,包括先进的软件、强大的基准、预测性和说明性分析,以及旨在帮助识别和执行库存优化机会的临床专家。我们的库存优化服务旨在提供更高的药品库存可见性,并减少药品浪费和过期、缺货和短缺。
患者参与度
我们的EnlivenHealth品牌提供一系列患者参与和药物管理工具,旨在帮助改善健康结果。EnlivenHealth患者参与是一个基于网络的解决方案网络连接,旨在全面支持与药物使用相关的健康结果的改善。EnlivenHealth患者参与包括临床解决方案,如CareScheduler、药物同步、免疫和调度、有针对性的患者干预、药物治疗管理、阿片类药物缓解解决方案,以及全方位沟通平台,使患者能够根据个人喜好进行联系。此外,移动和基于网络的技术以及患者参与解决方案增强了基于行业领先的软件即服务(SaaS)解决方案的EnlivenHealth套件。与先进的分析相结合,对人群进行分层并确定患者干预的优先顺序,我们相信这些解决方案将支持药店和医疗计划改善业绩,这应有助于他们通过推动健康结果-更好的医疗保健、更好的健康和更低的成本-提高提供基于价值的医疗保健的能力。我们的EnlivenHealth品牌还提供财务管理、分析和人口健康解决方案。随着零售药店在人群健康方面继续发挥越来越重要的作用,EnlivenHealth品牌增加了解决方案,以帮助患者进行疫苗接种计划、测试方案、患者参与和联邦医疗保险健康计划选择支持。
服药依从性
我们的药物依从性解决方案包括我们的耗材和药物包装系统,供零售、社区和门诊药房以及提供长期护理的机构药房和急性护理医院以外的其他地点使用,旨在改善药房运营和患者对处方的依从性。
我们的单剂量自动化解决方案允许客户根据收到的处方填充和标记各种特定于患者的单剂量药物泡罩包装。我们的全自动和半自动灌装设备是专门为有足够订单量的机构药店设计的,以保证药物的自动包装。我们的自动化解决方案与药房信息系统对接,以获取处方信息。
对于多种药物处方,我们提供引导用户完成手动灌装过程的软件,以帮助简化工作流程,目标是提高包装准确性。此外,我们还提供范围广泛的药物吸塑卡包装和包装用品,旨在提高各种非急性护理环境中的药物依从性。
专业、技术和客户成功服务
随着为我们的卫生系统客户引入和实施新创新的复杂性增加,我们还提供专业服务,如技术和服务实施,以及变化管理服务。我们将我们的客户视为合作伙伴,为患者追求更好的健康结果,并提高为他们服务的临床医生的满意度。我们发现,每一次接触都是我们帮助客户实现临床和业务目标的机会,同时我们与客户合作,加快认识他们的计划的价值。
我们的技术服务包括客户教育、培训和安装后技术支持,以及通过我们位于美国的技术支持中心提供的电话和基于Web的支持、现场服务、部件和软件升级。产品支持通过定期服务合同和按时间和材料提供。现场服务由我们的现场服务团队提供。
8

目录表
随着客户采用更多的OmNicell解决方案,我们的客户成功服务提供远程和现场专家,他们协助实施和持续服务,帮助客户优化使用我们的解决方案。
美国境外的零售药房和医院自动化
在美国以外销售的其他产品包括医院和零售药店使用的机器人配药系统,用于处理盒装药物的储存和取回。对于医疗用品的管理,还提供了使用射频识别的专用橱柜,旨在提高库存管理的准确性。
推进我们的解决方案
凭借30年提供药物管理解决方案的经验,OmNicell相信技术、专业知识和互联智能的结合,即我们所称的高级服务,将优化药物管理结果。高级服务包括中央药房配药服务、IV配药服务、EnlivenHealth解决方案、专科药房服务、340B解决方案、库存优化服务和其他软件解决方案。由于数以千计的机构使用我们的解决方案,我们相信我们可以提供可行的见解,帮助客户更好地了解他们的药物使用情况,并改善药房供应链管理。我们提供专门的服务和分析软件,旨在通过利用来自自动化和其他系统的数据来帮助医疗机构改善其底线和患者护理。
运营细分市场
为了评估业绩和做出运营决策,我们将我们的运营作为一个单独的部门进行管理。我们的首席运营决策者(CODM)是我们的首席执行官。CODM使用有关我们的收入、毛利润、运营收入和其他关键财务数据的信息,在综合水平上分配资源并评估OmNicell的业绩。所有重要的运营决策都是基于对OmNicell作为一个运营部门的分析,这与我们的报告部门相同。
行业背景和市场
我们相信,我们的解决方案支持自主药房的行业愿景,与医疗保健市场的趋势紧密结合,并处于有利地位,能够满足医疗机构不断变化的需求。
医疗保健行业继续经历着很大程度的整合,医疗保健提供者联合起来创建了更大的医疗保健提供组织。我们相信,这一趋势增加了市场对单一平台上集成药物管理解决方案的需求,以帮助改善住院和门诊设置的患者和财务结果。我们的硬件产品组合可以称为互联设备、数字工作流程、分析和专家,与创新相结合,在设计时就考虑到了这一目标。
此外,医疗保健提供者和设施受到重大经济压力的影响。根据IQVIA国家销售视角数据库,2021年美国每年的处方药支出约为5770亿美元。根据医疗保健成本研究所2020年的一份报告,从2016年到2020年,处方药支出的增长占到了人均年度支出增长总额的49%。此外,专业服务支出增长最大--定义为向医生办公室和医院提供的服务向医生和其他临床护理团队成员支付费用--发生在给药药品中,占最大份额,占2016至2020年专业服务支出净累计增长总额的76%。劳动力、处方药和新医疗技术成本的上升都导致了支出的增加。围绕医疗改革和合规的政府压力,导致对医疗保健提供者提供服务的成本和效率进行了更严格的审查。这些因素,再加上医疗保健行业的持续整合,增加了有效提供医疗保健以控制成本的需求,并提高了整个护理过程中药物管理和药房自动化的战略重要性。
此外,虽然随着时间的推移,药物管理的复杂性随着患者和药物的数量而增加,但许多人工过程仍然使用,导致药物和用品的跟踪和交付效率低下,并增加了许多临床工作人员的行政负担。根据美国卫生系统药剂师协会2019年进行的一项调查,大约75%的药剂师活动是非临床性质的。此外,许多现有的医疗保健信息系统无法支持医疗保健提供流程的现代化或解决强制患者安全倡议。这些因素导致了整个医疗保健部门的医疗差错和不必要的流程成本,包括药物管理方面。
立法和行业指南,例如由美国食品和药物管理局(FDA)、美国禁毒署(DEA)、联合委员会、美国药典公约、安全研究所发布的
9

目录表
药物实践和州药房委员会在药物管理领域--包括储存、安全和标签--创造了一个提高患者安全、意识和监管控制的环境。在此背景下,希望提高质量和避免责任的医疗组织被迫优先投资于资本设备,包括药房自动化,这是一种护理标准,以提高患者安全。虽然医院药物的总体储存和安全有所改善,但近年来越来越重视受控物质的管理,特别是在美国发生阿片类药物危机的情况下。根据巴特勒研究中心2015年发布的一份研究报告,美国的研究表明,10%至15%的医疗专业人员在一生中滥用药物,特别是阿片类药物的滥用水平明显更高。联合委员会调查员正在从医院寻求更多的文件,证明他们的药物政策和程序足以防止非法使用受管制物质。
药物不依从性被广泛认为是一个常见且代价高昂的问题。依从性差会导致重新入院人数增加,治疗结果恶化,以及本可避免的医疗成本。根据2018年发表在《药物治疗年鉴》上的一项研究,2016年,包括药物不依从性在内的非优化药物治疗导致的处方药相关发病率和死亡率的年成本估计为5280亿美元。此外,2017年发表在美国药剂师协会杂志上的一项研究发现,药物问题导致了26%的医院再次住院。由于大约有7400万美国人经常服用五种或五种以上的药物(根据医疗保健战略中心和美国人口普查局在2019年发布的统计数据),我们认为药剂师需要方法来支持维持患者依从性的艰巨任务。服药依从性可以通过态度和行为改变来改善,药剂师可以通过提供干预性支持来鼓励和帮助促进服药依从性,包括依从性工具,如吸塑卡、提醒、处方同步和患者参与工具。我们相信,我们的EnlivenHealth产品组合有潜力通过提高用药依从性来减少住院和急诊科就诊,并改善患者的健康。
根据美国劳工统计局的数据,从2020年2月到2021年9月,医疗行业失去了52.4万名工人,尽管2022年医疗行业平均每月增加4.7万个工作岗位。尽管如此,2022年美国医疗保健学院高管对医院CEO的调查发现,劳动力挑战是他们最关心的问题,90%的受访者提到护士短缺,83%的受访者提到技术人员短缺。根据人力资源公司Aya Healthcare的数据,截至2022年夏天,全国共有超过20.3万个注册护士职位空缺,是2020年1月新冠肺炎疫情爆发前的两倍多。此外,药房技术员的短缺也很严重,他们对住院、门诊和零售环境中的临床护理至关重要。全国社区药剂师协会在2021年5月进行的一项全国性调查发现,在278名独立药房所有者/经理的调查中,近90%的人表示,他们找不到药房技术人员以理想的能力为他们的药店配备人员。此外,美国卫生系统药剂师协会进行的一项调查发现,药房技术员的职位空置率平均在20%至30%之间,十分之一的受访医疗系统报告称,2021年药房技术员短缺41%或更多。
医疗保健劳动力限制出现在住院人数继续大幅波动的时候。此外,即使不考虑新冠肺炎大流行的影响,预计患者数量也将反弹并超过大流行前的水平。麦肯锡公司2021年在新冠肺炎出现前几个月对美国百家大型私营医院的领导人进行的一项调查得出结论,医院的平均住院人数已恢复到2019年的水平,2022年的住院人数预计将比2019年增加4%。
OmNicell的智能基础设施--融合了自动化、机器人和数据智能等技术--旨在使许多劳动密集型药物管理任务自动化。我们相信,这将帮助医疗保健提供者优化现有药房员工的使用,预计这将解放临床医生的时间,用于更高价值的、吸引患者的活动,如药物治疗管理、免疫接种、护理点检测和疾病状态管理。
政府监管
我们的全球业务受到复杂的州、联邦和国际法律法规的影响。这些法律法规涉及医疗保健(包括医疗器械和药品)、隐私、数据保护和信息安全、合规、进出口、贸易、医疗欺诈、浪费和滥用(包括反回扣和虚假报销法)、环境标准、反腐败、反贿赂、劳动和就业以及其他重点领域。
我们接收、存储和处理来自客户、员工和服务提供商的个人信息和其他数据。我们的客户还使用我们的解决方案从他们的患者和客户那里获取和存储个人信息,包括个人健康信息。因此,我们受到与隐私、数据保护和信息安全相关的各种法律法规的约束。在美国,这些法律包括联邦健康信息隐私法(如1996年的《健康信息可携带性和责任法案》)、各种州和联邦安全漏洞通知法、消费者
10

目录表
保护法,以及涉及隐私和安全的州法律。在国际上,我们运营的各个外国司法管辖区已经或正在制定自己的数据隐私和安全法律框架,我们或我们的客户必须遵守这些法律框架,包括例如欧盟的一般数据保护法规。
我们目前大多数药物管理解决方案的制造和销售不受FDA或DEA的直接监管,尽管这些解决方案由其他人(我们的客户)使用,他们的药房、配药和复方活动可能受到这些机构和州药房委员会的监管。然而,我们生产和开发被归类为I类和II类医疗器械的规格,这些产品受FDA监管,并要求遵守FDA质量体系法规以及医疗器械报告,包括要求FDA 510(K)审查和批准的一次性无菌产品在上市和分销之前。医疗器械还须遵守各种其他法规要求,包括适用的上市前批准或批准、临床试验要求、机构注册和器械上市、投诉处理、通知和维修、更换、退款、强制召回、唯一器械识别符要求、移除和更正报告、上市后监督和器械跟踪。
我们还为可能要求我们遵守美国卫生与公众服务部关于提供者(药剂师)资格认证的美国卫生与公众服务部规定的独立和健康系统专业药店提供服务和解决方案。这些服务和解决方案还可能受到DEA关于受控物质的管理、储存、分配和处置以及核算的规定的约束。
同样,《联邦食品、药品和化妆品法》(“FDCA”)的某些条款管理药品的批准、制造、处理、分销以及跟踪和追踪。FDCA还规定了哪些药物可以复合,以及某些复合药物可以如何制造、分配和分配。从事分销或配发复合药品的公司可能会受到FDA或其他监管机构强制执行的一些要求的约束。这些要求可能包括符合美国药典(“USP”)或国家处方标准、分析证书、设施注册以及符合当前良好的生产规范(“cGMP”)。此外,我们的客户还可能受到适用于配药机的其他法律、规则或法规的约束,以及适用于配药设施的州药房委员会颁布的法律和法规中的许可和其他要求。
在美国,即使我们不向Medicare、Medicaid或其他政府或商业第三方付款人收费,我们与药房、医疗保健提供者、医生、制药商和第三方付款人的关系可能会使我们受到联邦政府和我们开展业务的州的医疗欺诈和滥用监管和执法。可能影响我们运营的医疗欺诈和滥用法律法规包括但不限于:
联邦反回扣法规,除其他事项外,禁止直接或间接、公开或隐蔽地以现金或实物直接或间接、公开或隐蔽地索要、收受、提供或支付任何报酬(包括任何回扣或贿赂),以诱使或作为回报,转介个人,或购买、租赁、订购、安排或推荐购买、租赁、订购或推荐购买、租赁或订购根据联邦医疗保险或医疗补助等联邦医疗保健计划可能全部或部分支付的任何物品或服务。在不实际了解法规或没有违反法规的具体意图的情况下,一个人或实体可能被判违反法规罪。违反联邦反回扣法规的定罪可能导致刑事罚款和/或监禁,并要求强制排除参加联邦医疗保健计划。如果政府确定一个实体犯下了联邦反回扣法规所禁止的行为,也可以将其排除在联邦医疗保健计划之外。尽管联邦反回扣法规有许多法定例外和监管安全港,保护某些常见的商业安排和活动免受起诉或监管制裁,但例外和安全港的范围很窄,涉及向开处方、购买或推荐药品和生物制品的人支付报酬的做法,如果不完全符合例外或安全港,可能会受到审查。我们的做法可能在所有情况下都不符合安全港保护免受反回扣责任的所有标准。
联邦民事和刑事虚假申报法,包括《民事虚假申报法》,除其他事项外,禁止:(I)故意提出或导致提交虚假或欺诈性的政府资金付款索赔;(Ii)故意制作、使用或导致制作或使用虚假或欺诈性索赔的虚假记录或陈述;(Iii)明知而制作、使用或导致制作或使用虚假记录或陈述,对向政府支付资金的义务具有实质性影响;或者(四)故意隐瞒或者故意不正当地逃避、减少或者隐瞒向联邦政府支付款项的义务。私人,俗称“告密者”,可以代表政府提起FCA Qui-tam诉讼,并可以分享实体在追回或和解时向政府支付的金额。此外,就FCA而言,包括因违反联邦反回扣法规而产生的物品或服务的索赔构成虚假或欺诈性索赔。此外,实体可以根据《反海外腐败法》承担责任,即使它们没有直接向
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政府付款人,如果他们被认为“导致”提交虚假或欺诈性的索赔。FCA的责任在医疗保健行业具有潜在的重大意义,因为该法规规定,对于违规的虚假或欺诈性索赔或声明,必须支付三倍的损害赔偿金和重大的强制性处罚。对于2023年1月30日之后评估的违规行为,这种按索赔计算的罚款目前定为每项虚假索赔或陈述罚款13,508美元至27,018美元。向联邦政府提出或提出虚假、虚构或欺诈性索赔也可能受到刑事处罚,包括监禁和刑事罚款。
1996年的联邦健康保险携带和责任法案(“HIPAA”),除其他事项外,禁止明知和故意执行或试图执行诈骗任何医疗福利计划,包括私人第三方付款人的计划,并禁止(I)明知和故意伪造、隐瞒或掩盖重大事实,或作出任何重大虚假、虚构或欺诈性的陈述或陈述,以及(Ii)制作或使用明知相同的任何虚假书写或文件,以包含与医疗福利、项目或服务的交付或付款相关的任何重大虚假、虚构或欺诈性陈述或记项。与联邦反回扣法规类似,个人或实体可能被判违反HIPAA欺诈条款,而不实际了解该法规或违反该法规的具体意图。
联邦民事货币惩罚法,授权对从事以下活动的实体处以实质性的民事罚款:(I)故意提出或导致提交未按要求提供的服务索赔,或以任何方式虚假或欺诈;(Ii)安排或与被排除在联邦医疗保健计划之外的个人或实体签订合同,以提供可由联邦医疗保健计划报销的项目或服务;(Iii)违反联邦反回扣法令;或(Iv)未报告并退还已知的多付款项。
类似的美国州和地方法律法规,例如州反回扣和虚假索赔法律,可能适用于销售或营销安排以及涉及由非政府第三方付款人(包括私人保险公司)报销的医疗项目或服务的索赔。
联邦法律、法规和指导,管理对联邦医疗保险参保人的沟通和营销,并对潜在客户产生活动支付的补偿设置限制,包括联邦医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)联邦医疗保险传播和营销指南(MCMG)。
340B计划要求参与医疗补助计划的制药商以折扣价向特定的医疗保健组织(称为340B覆盖实体)销售覆盖的门诊药物,包括但不限于:独家社区医院、关键通道医院、农村转诊中心,以及某些为低收入和贫困患者服务的不成比例的共享医院。这些340B涵盖的实体负责某些法定义务,如禁止重复折扣和转用,并被要求拥有关于其遵守340B计划的某些政策和记录。340B涵盖的实体可就其340B计划合规性进行审计。
联邦斯塔克法(“斯塔克法”),也被称为医生自我转介法,禁止医生将医疗保险患者转介到一个实体(包括药房),如果医生或医生的直系亲属与该实体有直接或间接的“经济关系”,除非有特定的例外情况。法律还禁止该实体为这种被禁止的转诊产生的任何服务收费。这些条款中的某些条款也适用于医疗补助患者的转介。定点医疗服务包括门诊处方药服务。无论财务关系的理由和订购服务的原因如何,该禁令都适用。因此,政府要证明一名医生违反了斯塔克法,并不需要有实施非法行为的意图。此外,一些州已经颁布了类似于斯塔克法的法规和条例,但可能适用于转诊患者,而不考虑他们的付款人来源,并且可能适用于不同类型的服务。这些州法律可能包含与联邦法律不同的法定和监管例外,而且各州可能会有所不同。
此外,我们的业务受到许多国家/地区管理原材料和成品进口的贸易法规的影响,我们还受到旨在防止市场腐败和贿赂的法律法规(包括美国《反海外腐败法》和英国《反贿赂法案》)以及与医疗欺诈、浪费和滥用有关的法律法规的影响,包括美国的州和联邦反回扣和虚假申报法。
由于我们在美国以外制造和销售我们的产品,某些具有本地性质和不同产品线的产品也必须满足其他州和地方的法规要求。在美国以外开展业务固有的额外风险,包括更强大的信息治理和环境法规
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欧盟、征收、国有化和其他政府行动。对我们许多现有和新产品的需求正在并将继续受到当地监管要求增加我们在这些国家开展业务的风险和/或费用的程度的影响。
遵守适用于我们全球业务的法律和法规的成本很高,需要足够的资源来积极维护多个领域的各种治理、风险和合规系统,使我们能够跟上美国和海外不断发展的法律和监管格局。这些领域包括但不限于FDCA和FDA、受控物质法案和DEA法规、州药房委员会法规以及有关质量、信息治理和安全以及环境、健康和安全的法律法规。我们预计,将继续有联邦和州法律法规提出并实施,这可能会影响我们的运营和业务。任何不遵守这些法律和法规的行为都可能导致一系列罚款、处罚、损害赔偿、个人监禁、被排除在政府资助的医疗保健计划(如Medicare和Medicaid)之外、额外的报告义务和监督(如果我们受到公司诚信协议或其他协议的约束),以解决有关不遵守这些法律的指控,和/或其他制裁。
最近的收购s
除了我们自身的有机发展外,我们还不时地收购业务和技术,这些业务和技术扩展了我们的产品线,并在战略上适合我们的业务,我们预计未来将继续寻求收购业务、技术或产品。以下重点描述了我们在过去一个财年的收购活动。更多信息,请参阅第7项,管理层对财务状况和经营成果分析的探讨,在“收购”的标题下。
2022年1月10日,我们完成了对中心辐射创新有限公司(“中心辐射创新”)的收购,预计这将补充OmNicell为英国零售药房提供的整体解决方案技术组合,以帮助药店改进工作流程,为患者提供全天候药物访问,并提供更好的患者护理。
销售和分销
我们主要在美国销售我们的产品和服务。在截至2022年12月31日的一年中,我们大约90%的收入来自这个市场。我们的销售队伍是按美国和加拿大的地理区域组织的,我们的客户管理高管致力于我们在美国最大的300家医疗系统中的客户,医疗系统高管专注于创造新业务。我们的销售主要是直接面向最终用户客户,除了一些药物依从性消耗品的分销。在美国和加拿大之外,我们在英国、法国、德国、阿联酋、比利时和澳大利亚都有直销员工。对于其他地区,我们通常通过分销商和经销商进行销售。我们的海外业务在附注3中讨论,收入,和注7,财产和设备,合并财务报表附注和项目7,管理层对财务状况和经营成果的探讨与分析,本年度报告的表格10-K。截至2022年12月31日,我们的直接、公司和国际分销销售团队由大约570名员工组成。我们几乎所有的直销团队成员都有医院资本设备、服务或临床系统的经验。
截至2022年12月31日,我们与美国前300家医疗系统签订了151项长期、独家来源协议。我们自动化系统的销售周期,从最初的销售会议到安装完成,可能需要超过12到24个月的时间。这在一定程度上是由于我们系统的成本以及每个医疗机构中参与购买决策和安装过程的人数。为了启动销售流程,销售代表通常联系首席药剂官、首席信息官、首席护理官、首席财务官、药房的董事、护理的董事、信息技术的董事、材料管理的董事或其他决策者,并积极与医疗机构内的每个小组接触,讨论我们的解决方案相对于竞争的药物或内外科用品管理方法的经济、安全、效率和合规优势。
我们与团体采购组织(“GPO”)签订合同,每个团体采购组织都代表成员医院和其他医疗保健提供者充当采购代理。根据GPO协议的条款,每个成员直接与我们签订合同,并可以预先商定的合同条款和定价购买我们的产品。这些GPO合同通常为多年合同,可选择续签或延长最多两年,其中一些合同可由任何一方随时终止。我们目前最重要的GPO合同包括Vizient,Inc.、Premier Inc.和HealthTrust采购集团。我们还与退伍军人事务部签订了联邦供应时间表合同(“GSA合同”),允许退伍军人事务部、国防部和其他联邦政府客户购买我们的产品。我们与这些组织的一些合同可以在任何一方方便的情况下终止。应收账款余额是根据GSA合同购买的GPO和联邦机构的个人成员,因此不存在显著的信用风险集中。在截至2022年12月31日的财年中,面向十大成员的销售额
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根据GSA合同购买的最大GPO和联邦机构约占我们总合并收入的68%。
我们提供多年、不可取消的租赁付款条款,通过减少资本租赁结构中的现金流要求,帮助医疗保健组织购买我们的系统。我们将多年期应收租赁款的一部分出售给第三方租赁金融公司。
我们的临床和技术咨询团队通过与我们的客户合作,确定旨在帮助他们实现预期结果的潜在解决方案,为我们的销售团队提供支持。我们的专业服务团队协助客户实施我们的解决方案,包括配置我们的系统以满足每个客户的特定需求。在解决方案实施后,我们的客户成功团队帮助客户采用和优化他们的解决方案,努力实现他们所希望的临床和业务结果。
我们通过设在美国的技术支持中心提供电话和基于网络的技术支持。我们的支持中心一年365天、每天24小时都有工作人员。我们发现,我们的支持工程师可以通过电话或远程诊断工具解决大多数客户的服务问题。此外,我们的客户可以启用访问,使我们能够远程监控某些产品的系统性能。在适用的情况下,这套支持工具旨在主动监控某些系统状态,并可以提醒服务人员潜在的问题,以预防系统故障。
此外,我们的国际团队还为英国、法国和德国的医疗机构以及澳大利亚的非急症客户提供直接销售、安装和服务。医疗机构的销售、安装和服务通过欧洲、亚洲、澳大利亚、中东、南非和南美其他地区的分销合作伙伴进行。我们的产品提供多种语言版本,包括繁体中文、简体中文、日语、韩语、法语、瑞典语、荷兰语、西班牙语和德语。
制造和库存
我们自动化产品的制造流程使我们能够独特地配置硬件和软件,以满足各种不同的客户需求。自动化产品制造流程主要包括组件的最终组装和成品的测试。我们使用的许多子组件和组件都是由第三方合同制造商或其他供应商提供的。这些代工制造商和其他供应商中,有一部分位于亚洲。我们和我们的合作伙伴测试这些子组件并进行检查,以确保我们产品的质量和可靠性。虽然我们系统的许多组件都是标准化的,并可通过多种来源获得,但某些组件或子系统是由独家供应商根据我们的规格、时间表和客户要求制造的,或者只能从有限的来源获得。我们的药物依从性产品制造流程包括设备的制造和组装以及耗材的机械化流程制造。我们依赖有限数量的供应商提供生产我们的消耗性药品包装所需的原材料。
我们与合同制造商的协议一般规定了质量、成本和交货要求,以及制造工艺条款,如供应连续性、库存管理、产能灵活性、质量和成本管理、生产监督以及我们知识产权的使用条件。
我们的制造组织根据积压的客户订单采购零部件并计划生产。设备和软件的安装通常在收到初始订单后两周至十二个月内进行,具体取决于客户的特殊需求。我们利用我们的积压来管理我们的安装、采购和生产活动,以帮助提高库存周转率,减少库存报废,并管理运输成本。消耗品的发货通常在收到订单后一到四周内进行。
竞争
我们经营的市场竞争激烈。我们在药物管理自动化解决方案市场以及药物依从性解决方案市场上与许多公司直接竞争,基于许多因素,包括价格、质量、客户结果、运营成本、创新、产品特性和功能、安装和服务、声誉和品牌认知度、安装基础规模、解决方案范围、分销和促销。我们预计,在我们运营的市场上,来自当前和未来竞争对手的竞争将继续和加剧,并受到不断发展的和新的技术、行业标准(包括护理标准)的变化和不断变化的客户要求的影响。
此外,医疗保健行业经历了很大程度的整合。这一整合可能要求我们调整营销、销售或分销产品的方式。同样, 医疗保健提供者已经整合,创建了更大的医疗保健提供组织。AS市场需求、政府监管和社会压力继续造成
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医疗保健行业的发展,可能会导致我们参与和竞争的行业参与者之间进一步的业务整合和联盟。
我们相信,与竞争对手相比,我们的产品和服务更具优势,尤其是在专利技术进步、系统性能、系统可靠性、安装、应用培训、服务响应时间和服务维修质量方面。
知识产权和专有技术
我们依靠专利、商标、版权和商业秘密法律、保密程序、合同限制和许可安排来保护我们的知识产权。
我们在美国和外国司法管辖区对我们认为是专有的、可能为我们的产品提供潜在竞争优势的技术寻求专利保护。我们颁发的专利将在2023年至2040年之间的不同日期到期。我们打算为我们的技术寻求并获得更多的美国和外国专利。
根据适用的美国和外国版权法,我们的产品软件一般受版权保护。我们还获得了各种商标在美国和某些外国的注册,我们打算寻求并获得我们的商标在美国和其他司法管辖区的更多注册。
商业秘密和其他机密信息对我们的业务也很重要。我们通过合同限制以及保密和许可协议的组合来保护我们的商业秘密。
研究与开发
我们的研发工作通常始于客户协作。我们通过此协作获得的洞察力帮助我们开发解决方案,以解决客户面临的未得到满足的需求和挑战。我们继续在自主药房的行业愿景方面进行重大投资,特别是在我们的基于云的平台上,以及在我们的客户从本地基础设施迁移到我们的基于云的平台方面。我们还投资于进一步开发支持技术的软件和服务,包括进一步增强我们的高级服务产品,以及继续开发旨在支持扩展我们现有服务产品的软件。此外,我们的机器人自动化能力继续发展,同时我们努力进一步增强新的市场解决方案,以及目前正在开发的新解决方案。我们还开始了长期解决方案的工作,我们相信这些解决方案将使我们的云平台产品受益。我们还继续加强我们产品和服务组合的其他要素。我们的研发成果将进一步推动我们基于云的产品的发展,并放大自主药房的行业愿景。
政府合约下的业务
我们的许多美国政府所有或政府运营的医院客户已经签署了为期五年的租约,付款条款受一年政府预算资金周期的限制。如果我们的任何美国政府客户未能收到他们的年度资金,可能会削弱我们向这些客户销售产品或收取现有未售出租赁的付款的能力。自2021年9月起,美国政府要求更改其联邦供应服务合同,导致我们决定不与美国政府客户签订未来的租赁合同。我们与美国政府客户的现有租约不受这一变化的影响。因此,我们的美国政府客户租赁量随着时间的推移而下降,未来可能会停止。有关这些租约的其他信息,请参阅标题为“我们的美国政府租赁协议受到年度预算资金周期和强制性变化的影响,这可能会影响我们根据此类租赁确认收入和销售应收账款的能力,在第1A项下“风险因素”.
与营运资金有关的融资做法
我们通过提供多年的、不可取消的租赁付款条款,帮助医疗保健机构为购买我们的系统提供资金。我们通常向第三方租赁融资公司出售大部分多年期租赁应收账款(与我们的高级服务相关的应收账款除外,如下所述),尽管我们出售这些应收账款的能力可能会受到客户支付能力的看法或其他限制的影响,这可能会受到我们控制之外的因素的影响。
作为我们高级服务产品的一部分,我们在合同期开始时提供设备,该合同期作为多年销售型租赁入账。这些协议一般是多年期的,不可取消。我们通常在内部保留这些高级服务的应收租赁款,并在相关服务期限内对其进行服务。
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关于这些融资活动的更多信息,请参阅附注1,重要会计政策的组织和汇总,本年度报告中的合并财务报表附注10-K。
积压
积压是指尚未确认为收入的预订量。没有最低承诺的高级服务合同的预订不包括在积压中。我们的大多数互联设备和软件许可产品都可以在预订后12个月内安装并确认为收入,而高级服务的服务收入则记录在合同期限内。由于行业惯例允许客户在发货前提前通知有限的情况下更改订单配置,并且客户安装计划可能会更改,因此截至任何特定日期的积压可能不一定表明未来收入的时间。然而,我们相信,积压是客户愿意安装我们的解决方案以及我们希望随着时间的推移而产生的收入的标志。我们认为,预计将在12个月以上转化为收入的积压是长期积压。我们相信,大部分长期积压的产品将在12至24个月内转化为收入。长期高级服务积压通常代表多年订阅协议(通常具有2-7年的合同条款,其中一些尚未实施),这些协议将在合同期限内按比例转换为收入。
下面的图表进一步总结了我们的积压工作:
十二月三十一日,
20222021
(单位:千)
总积压$1,215,462 $1,253,801 
按类型:
产品积压$796,967 $976,734 
高级服务积压(1)
418,495 277,067 
按持续时间和类型:
短期产品积压$503,303 $744,303 
长期产品积压293,664 232,431 
短期高级服务积压(1)
$49,567 $36,925 
长期高级服务积压(1)
368,928 240,142 
_________________________________________________
(1)     仅包括具有最低承诺的高级服务不可取消合同的价值。
环境、社会和治理(“ESG”)倡议
我们认为OmNicell是一家具有社会使命的目标驱动型公司:我们从根本上改变药房护理提供模式的目标是显著改善健康结果并降低每个人的医疗成本。我们团队的动力是,我们改善药物管理的工作对医护人员、患者和社区具有切实的现实影响。
我们认识到,我们不仅对我们的客户和股东负责,而且对全球社会负责。2022年4月,我们发布了《2021年企业责任报告》,其中概述了我们对待企业责任的方法。本报告描述并更新了我们对如何规划实现更可持续的未来的贡献。我们通过四大战略支柱--环境、社会、治理和创新--来定义企业责任。我们专注于创新,通过遵守国际公认的经济合作与发展组织关于负责任的原材料采购的指导方针,通过提升我们的多样性、公平性、包容性和归属感(Deib)倡议,并创造包容、参与和福祉的文化,来推动整个业务的可持续发展。
此外,监管机构、客户、投资者和员工对减少和限制温室气体排放的期望也在不断变化和提高,没有一个一致的框架在全球范围内运作。利益攸关方更多地关注与ESG活动有关的事项,需要在美国和国外仍在考虑报告框架的同时,作出深思熟虑、认真努力,以实现变革。我们正在认真研究如何在2030年前实现1.5摄氏度的未来,减少我们产品设计和制造过程中的浪费,以及加强我们的社会和治理倡议,从我们内部和外部利益相关者、内部评估和OmNicell董事会公司治理委员会的指示中获取线索。作为一个组织,我们采用了利用特雷德韦委员会赞助组织委员会的风险管理办法
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(“COSO”)框架,以评估和减少气候变化对我们的业务战略和运营的影响。我们不断努力创新和改进我们的业务实践,努力确保产生最大的积极影响,同时我们努力继续以“更好的方式”做事。
有关我们ESG计划的更多信息和我们2021年企业责任报告的副本,请访问我们的公司网站www.omNicell.com,在“关于我们-企业责任”选项卡下。我们不会将本网站包含或可通过本网站访问的信息作为10-K表格年度报告的一部分,或通过引用将其并入本年度报告中。
人力资本管理
截至2022年12月31日,我们在全球拥有约4,230名员工(其中约3,660人位于美国或加拿大),不包括被归类为临时或承包商的个人,自2021年12月31日以来增加了约430名员工。2022年11月,我们宣布了一项重组计划,旨在削减我们大部分职能的全球员工人数,影响约350名员工。截至2022年12月31日,受此次重组事件影响的大多数员工都包括在我们的员工总数中,离职日期为2023年初。
我们定期进行员工敬业度调查,最近一次是通过Glint平台。通过对人才流程的持续投资和根据员工反馈采取行动,我们的员工总体满意度得分为75分,高于Glint认定的使用Glint平台的类似规模的全球公司的基准平均得分。我们相信,这反映了我们积极的员工关系,员工认为OmNicell是一个很好的工作场所。
薪酬和福利
我们奉行按绩效付费的总体奖励理念,我们认为这是一种具有竞争力、以绩效为基础、具有成本效益的理念。我们提供具有市场竞争力的薪酬和全面的福利待遇。
我们的季度奖金计划旨在激励我们的员工专注于将促进我们的战略优先事项的工作。
我们提供奖励和认可计划,将我们的核心价值观嵌入到我们的文化和我们所做的一切中,允许对等认可,并激励我们的员工不断努力,推动我们的使命、愿景和价值观。
我们于2022年4月1日启动了Aspire季度绩效评估流程,使我们的人才能够达到他们对OmNicell业务战略的最佳贡献水平,促进员工的定期反馈,并支持我们的按绩效付费理念。
健康与安康
我们提供全面的健康计划,旨在促进健康的生活方式,包括锻炼挑战、现场健身房设施、虚拟锻炼和健康指导。除了将身体健康作为优先事项外,我们还提供心理健康咨询和资源、财务指导和Teladoc健康服务(即电话健康服务)。
员工发展
我们的组织发展职能在帮助我们培养和留住人才方面发挥着战略作用,我们为员工提供了一系列发展经验,使他们能够在OmNicell发挥其最高水平的业绩和潜力。我们致力于开发职业发展机会,同时在所有角色、职能和地点提供一致的学习和发展体验。根据Glint调查平台的衡量,我们在员工成长机会和职业道路方面的敬业度调查得分均高于行业基准,反映了我们对员工发展的承诺。
我们通过OmNicell大学的强大培训计划和领导力发展课程来投资于员工的学习,这些课程包括我们的核心价值观行动培训系列、行动领导力培训系列、新经理大师班和变革领导力支持计划。所有员工还可以访问LinkedIn Learning,以满足他们的“按需”学习需求。我们正在更新2023年的课程,重点放在OmNicell未来成功所需的关键能力上。
我们的人才开发方法旨在通过协调我们在所有级别的领导方式来实现我们的组织转型。最近,我们推出了新经理大师班,优先考虑创收组织中的早期经理和新经理,目的是在2023年在整个组织中进行扩展。
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我们还推出了变革领导力支持课程,以便在我们的领导者驾驭高水平的组织变革时更好地装备他们。这包括逐级由讲师指导的现场研讨会、工具包和自我指导资源,以帮助领导者吸引员工和团队,练习应变能力,并带领我们的组织迈向未来。
我们还启动了欣欣向荣的高级领导人才审查和继任程序,促进对话,以确定顶尖和高潜力人才,协调抱负,通过继任规划加强我们的领导力渠道,并通过个人发展计划支持准备工作。
为了进一步发展我们的领导者,我们为组织中的高级领导者推出了一致的360反馈方法,并将于2023年初为其他人的领导者推出自助服务选项。
我们正在实施Oracle Talent Management,这是一个基于云的人力资源管理软件计划,其中包括人才简档,以捕获员工的内部流动兴趣,并促进内部工作搜索。
招聘与留住
我们的人才招聘团队最近加大了对数字招聘、社交媒体渠道和大学合作的关注,以扩大OmNicell的雇主品牌并接触到不断发展的人才库,以增强我们聘用合适人才推动组织向前发展的能力。
我们正在实施新的申请者跟踪系统和一流的人才体验平台,以加强招聘工作。两者的结合旨在提高招聘人员的效率,实现更快和更好的决策,节省增值工作的时间,提高职位发布的便利性,进而降低单位招聘成本和提高招聘质量。
多样性、公平、包容性和归属感(Deib)
在OmNicell,我们不断努力发展和维护一个积极、支持、包容和多样化的工作环境。这包括重视我们的差异和整个人--而不仅仅是“工作的人”。我们很高兴地分享到,我们2022年9月的员工满意度调查显示,选择表明自己的代表性不足的员工的得分高于外部基准,我们的最高得分是在我们代表性不足的种族/民族和女性社区。同样的趋势也出现在我们的包容性得分中。
2022年,我们制定了长期全面的Deib未来数据战略,作为我们三年计划的一部分。我们正在演变我们的自我认同属性,以包括更微妙的种族/族裔和性别认同选项,以增强我们在2023年确定优势和机会的能力。有了以数据为基础的Deib战略,我们希望能够了解改进的机会,并更准确地衡量我们人力资源流程和多样性计划的效率。
我们面向外部的雄心勃勃的Deib长期战略包括支持供应商/供应商多样性,以及旨在确保我们的产品和服务具有包容性和可获得性的战略。我们还认为,我们在倡导健康公平以及公平和平等地获得药物和药物管理支持方面发挥了作用。
最后,我们将在2023年初推出首批两个员工资源小组(“ERG”),预计2023年年底及以后还会有几个,使我们的员工成为边缘化社区的倡导者,以及思想领袖,帮助我们了解Deib的愿景和战略。我们相信,这一ERGS模型创造了持续的动力,并与我们全面和有意的Deib战略相结合,传达了我们对员工Deib敬业度的承诺。
可用信息
我们向美国证券交易委员会(“美国证券交易委员会”)提交报告和其他信息,并向其提供报告和其他信息,包括我们的Form 10-K年度报告、Form 10-Q季度报告、Form 8-K当前报告以及委托书或信息声明。这些报告和声明以及根据交易法第13(A)或15(D)节提交或提供的文件的所有修正案可在以下位置查阅:(1)在美国证券交易委员会的互联网网站(www.sec.gov)上;(2)在向美国证券交易委员会提交电子文件或向美国证券交易委员会提供电子文件后,在合理可行的情况下,尽快通过我们的投资者关系网站“财务”免费获取。我们的网站是www.omNicell.com,我们的投资者关系网站是ir.omNicell.com。
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关于我们的执行官员的信息
下表列出了截至本年度报告10-K表格之日我们执行干事的某些信息:
名字年龄职位
兰德尔·A·利普斯65首席执行官兼董事会主席总裁
彼得·J·柯伊珀斯51常务副总裁兼首席财务官
科里·J·曼利45高级副总裁与首席法务官
克里斯汀·M·梅隆60常务副总裁兼首席行政和人事官
斯科特·P·塞德尔曼47常务副总裁兼首席商务官
兰德尔·A·利普斯2002年10月被任命为宏盟首席执行官兼首席执行官总裁。自1992年9月创立宏盟以来,利普斯一直担任宏盟的董事会主席和董事顾问。利普斯先生拥有南方卫理公会大学的经济学学士学位和学士学位。
彼得·J·柯伊珀斯2015年8月加入宏盟,担任执行副总裁总裁兼首席财务官。在加入宏盟之前,柯柏斯曾在Quantcast Corp.担任高级副总裁兼首席财务官。Quantcast Corp.是一家专门从事数字受众测量和实时广告业务的全球科技公司。2013年5月至2014年12月,高柏斯先生在The Weather Company担任执行副总裁总裁兼首席财务官,该公司是一家媒体和全球技术领先企业,运营着天气频道、weather.com、wunderround.com及其专业服务部门wsi。2009年9月至2013年4月,柯伊珀斯先生曾在雅虎担任多个财务管理职位。曾任全球互联网技术公司副总裁总裁,负责美洲地区财务。在雅虎之前!柯伊珀斯先生曾在Altera公司、通用电气公司和阿克苏诺贝尔公司担任财务领导职务。他的职业生涯始于安永,曾在荷兰和华盛顿州西雅图工作过。柯伊珀斯先生在马斯特里赫特大学获得经济学和工商管理硕士学位,是荷兰的特许会计师。
科里·J·曼利2021年4月加入宏盟,担任总裁副秘书长兼总法律顾问。2022年5月,曼利先生被任命为高级副总裁兼首席法务官。在加入宏盟之前,他于2018年4月至2021年4月在全球金融科技公司BFS Capital,Inc.担任首席法务官、公司秘书和首席合规官。2014年8月至2018年4月,曼利先生是Duane Morris LLP律师事务所的合伙人,在此之前,他于2009年11月至2014年8月期间是Kirkland&Ellis LLP律师事务所的合伙人。曼利先生拥有圣母大学法学院的法学博士学位和普渡大学的机械工程学士学位。
克里斯汀·M·梅隆2021年2月加入宏盟,担任执行副总裁总裁兼首席行政和人事官。在加入OmNicell之前,她在2016年7月至2021年1月期间担任软件公司CSG International,Inc.的首席人力资源官。2013年6月至2016年6月,梅隆女士在全球领先的信息技术公司甲骨文公司担任人力资本管理副总裁总裁。在加入甲骨文公司之前,Mellon女士曾在EchoStar Corporation、Aepona Limited和Cigna Corporation担任人力资源领导职务。梅隆女士获得了维拉诺瓦大学心理学学士学位。
斯科特·P·塞德尔曼2018年4月加入宏盟,担任执行副总裁总裁兼首席商务官。在加入OmNicell之前,从2015年1月至2017年8月,Seidelmann先生担任基于云的放射工作流程和分析提供商Candlight Health,Inc.的创始人兼首席执行官。2005年至2014年,塞德尔曼先生在被Sheridan Healthcare收购之前,曾担任全国性放射学诊所Radisphere,Inc.的联合创始人兼首席执行官。在他职业生涯的早期,塞德尔曼曾在美林和爱立信风险投资伙伴公司任职。塞德尔曼先生获得了康奈尔大学的学士学位。
第1A项。风险因素
风险因素摘要
对我们公司的投资涉及各种风险。以下是这些风险的摘要,但并未涉及我们面临的所有风险。关于我们面临的风险的更多讨论可以在本摘要之后找到,应该与本年度报告中以Form 10-K形式出现的所有其他信息一起仔细考虑。
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目录表
与我们的工商业有关的风险因素
经济状况和需求风险。疲软或不确定的经济状况可能会对我们的业务产生不利影响,以及对OmNicell药品管理解决方案、药品包装系统或相关服务的需求或采用或安装的任何减少。
战略风险。我们对新业务战略或计划的投资,包括我们向以订阅为基础销售更多产品和服务的过渡,本身就存在风险,可能不会成功,或者我们可能无法留住我们的高级服务客户。此外,我们可能无法实现我们的费用控制措施或我们收购的业务(包括以FDS AmpliCare运营的RxInnovation Inc.)的潜在好处®这些风险包括FDS AmpliCare、Recept Holdings,Inc.(后来更名为OmNicell Specialty Pharmacy Services,Inc.)、MarkeTouch Media,LLC(“MarkeTouch Media”)和Hub and Spoke Innovation,以及与新业务战略和计划的投资相关的风险,这些风险可能会扰乱正在进行的业务,并带来最初没有预料到的风险。
市场风险。在药物管理自动化解决方案市场和药物依从性解决方案市场,我们面临来自当前和未来竞争对手的持续和日益激烈的竞争,包括价格竞争、行业和竞争对手整合、竞争对手品牌认可以及与我们的供应商和现有和潜在客户的关系。.
技术风险。我们可能无法开发新的解决方案或增强现有解决方案,以及时且经济高效地应对技术和客户要求的变化,或者我们可能在提供高级服务时遇到错误,从而使我们承担责任。
制度性、零售性和专科药房风险。我们可能无法满足机构和零售药房客户的需求或与其保持关系,并且我们可能无法确保或保持对现有和未来特殊药物的访问。
新冠肺炎风险. 新冠肺炎疫情的影响可能会继续对我们的员工和运营以及我们的客户和供应商的员工和运营产生不利影响。
债务风险。我们有大量的债务,这可能会损害我们的财务灵活性和获得资本的机会,并受我们的A&R信贷协议(定义如下)中限制我们的业务和运营的契约的约束。
法律、监管和医疗行业风险。政府法规、法律变更、欺诈和反回扣法规、产品责任索赔、法律诉讼的结果以及与医疗保健、隐私、数据保护和信息安全相关的其他法律义务,以及我们实际或被认为未能遵守这些义务的成本和潜在责任,都可能对我们的业务和运营结果产生不利影响。
数据安全风险。 我们的信息技术系统发生重大中断、数据安全遭到破坏,或者我们的系统或解决方案受到网络攻击,都可能对我们的业务和运营业绩产生不利影响。
国际运营风险。我们在国外的业务使我们面临更多风险,包括分销、管理和系统集成问题、知识产权保护减少、国际法的不利变化、货币汇率波动、政治动荡和流行病或其他重大公共卫生危机。
劳动力风险。我们可能无法招聘和留住有技能和积极性的人员。
知识产权风险。任何未能保护我们的知识产权的行为都可能对我们的竞争能力产生负面影响。
材料风险。我们使用的原材料和部件可能会受到价格波动、短缺或供应中断的影响。
供应商/第三方供应商风险。我们可能无法及时获得充足的零部件、设备和原材料供应。我们依赖第三方供应商提供的技术。
与我们普通股所有权相关的风险
我们普通股的市场价格可能会波动,特拉华州法律和我们管理文件中的反收购条款可能会使我们公司控制权的变更变得更加困难,即使控制权的变更将有利于我们的股东。
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与我们的票据相关的风险
我们票据的任何转换(定义如下)可能会稀释我们股东的所有权权益,压低我们普通股的价格,或者,如果触发了票据的有条件转换功能,则会对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生不利影响。此外,我们的可转换票据对冲交易可能会降低我们普通股的价值。
一般风险
我们可能会受到与税率和税收法规变化相关的不良后果的影响,以及任何未能对财务报告保持有效的内部控制的情况。
风险因素
我们已经确定了以下风险和不确定性,这些风险和不确定性可能对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生重大不利影响。我们的业务面临重大风险,以下描述的风险可能不是我们面临的唯一风险。我们目前不知道的或我们目前认为不是实质性的其他风险也可能严重损害我们的业务运营。如果这些风险中的任何一个发生,我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况都可能受到影响,我们普通股的市场价格可能会下降。
在评估这些风险时,您还应参考本年度报告中有关Form 10-K的其他信息,包括标题为“管理层对财务状况和经营成果的探讨与分析以及我们的综合财务报表和综合财务报表的相关附注。
与我们的工商业有关的风险因素
不利的经济和市场条件以及资本设备市场需求的减少可能会对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生不利影响。
客户对我们产品的需求与经济实力密切相关。美国和全球经济不时经历影响经济活动的周期性低迷,其结果包括对商品和服务的需求减少,政府支出减少,通胀上升,流动性或信贷约束,企业盈利能力下降,信贷、股票或外汇市场波动,破产增加,以及总体经济不确定性。如果由于疲软或不确定的经济状况以及企业和政府支出减少导致对资本设备的需求减少,联邦一级财政预算平衡或拟议的立法改革的任何影响,资本设备项目的推迟或延迟(包括由于客户劳动力短缺),资本设备采购决定的时间框架更长,或者资本解决方案的支出普遍减少,我们将面临收入下降和收入增长率下降的情况,我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况可能会受到实质性和不利的影响。此外,上述因素还可能影响我们客户支付现有债务或履行合同承诺的意愿或能力,这可能导致收入减少,并对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生负面影响。
此外,更广泛的美国和全球经济经历了更大的通胀压力,以及持续的供应链中断、劳动力短缺和地缘政治不稳定。我们无法预测美国或全球经济状况的未来变化,也无法预测通胀压力是否会继续加剧或减弱。如果目前的通胀趋势继续下去,或不能改善,可能会因成本增加而对我们的利润、利润率或经营业绩造成不利影响。
我们可能没有意识到我们的费用控制努力的好处。
2022年11月,我们宣布了一项重组计划,预计将通过该计划实现一定的效率,并于2023年2月进一步更新。作为这一举措的一部分,该公司已经在其许多职能部门裁减了员工,并正在减少其房地产足迹。本公司预计将产生的费用和成本以及本公司预期实现的与前述相关的潜在收益及其时间的估计受许多假设的影响,实际结果可能与此大不相同。此外,由于实施这一计划可能发生的意外事件,公司可能产生目前未考虑到的其他费用或现金支出。我们不能保证这些举措会像预期的那样为我们的业务带来预期的好处。这些举措的执行和实施存在风险,包括为了完成这些举措,管理层的大量时间和资源可能会从我们的核心业务中分流出来。此外,这些计划可能无法实现预期的好处或出现不可预见的障碍,导致运营效率低下,并对我们的企业文化造成负面影响,这可能会导致进一步的员工流失,其中任何一项都将对我们的业务、经营业绩、现金流和财务状况产生实质性的不利影响。
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目录表
我们可能无法开发新的解决方案或改进现有的解决方案,以及时和经济高效地对技术和客户要求的变化做出反应,或者我们的新解决方案或增强的解决方案可能无法获得市场接受。
我们必须开发新的产品和服务或改进现有产品,以适应不断发展的技术、行业标准和监管要求,并满足客户不断变化的需求。这一过程可能会耗时、昂贵和复杂,通常要求我们准确预测技术创新和市场趋势。我们为产品开发和改进提供资金的能力部分取决于我们从现有产品中创造收入的能力。如果我们不准确地预测技术创新或市场趋势,或未能产生足够的收入来开发新产品、增强现有产品以满足客户需求或技术或法规变化,或无法为产品开发投资提供资金,我们产生未来收入或收入增长的能力可能会受到负面影响,这可能会对我们的业务、运营业绩、现金流或财务状况产生重大不利影响。
新产品和服务的开发或增强可能会被推迟,出现技术问题(包括软件缺陷或错误),无法满足客户或市场规范或行业标准,这可能会导致与进一步开发或修改相关的增加或意外费用。此外,它们也可能与使用新技术或替代技术的其他产品相比没有竞争力,这些新技术或替代技术提供了类似的性能和功能,或者可能不被新的或现有的市场接受。上述任何一项都可能使我们现有和未来的软件解决方案过时和无法销售,或导致市场份额的损失,损害我们的声誉,或以其他方式损害我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况。
我们能否成功实现自主药房的行业愿景,取决于我们是否有能力继续开发和推出新的产品和服务或产品和服务增强功能,并将新产品和服务与现有产品和服务相结合,以及时和具有成本效益的方式推进这一愿景。如果我们做不到这一点,我们可能无法实现自主药房的行业愿景,或者我们可能无法实现我们为支持这一愿景而进行的投资的预期好处,这两种情况中的任何一种都可能对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生实质性的不利影响。
对我们的药物管理解决方案、药物包装系统或相关服务的需求或采用的任何减少都会减少我们的收入。
很大一部分国内和国际保健机构仍然使用传统方法进行药物和/或供应管理,但不包括完全自动化的药物管理方法。因此,我们必须不断教育现有和潜在客户了解我们的药品管理解决方案和药品包装系统的潜在优势,这需要大量的销售努力,并可能导致更长的销售周期。尽管我们在向医疗机构销售方面做出了重大努力和大量的时间承诺,但我们不能保证我们的努力将导致对这些客户的销售。
此外,我们的药物管理解决方案和更复杂的自动化包装系统通常代表着医疗保健组织的一笔可观的初始资本支出。这些组织预算的变化以及这些预算下的支出时间可能会对我们的药物管理解决方案、药物包装系统和相关服务的需求产生重大影响。这些预算往往得到现金流的支持,这些现金流可能会受到投资收入下降的负面影响,并受到资源有限、业务和融资成本增加、宏观经济状况以及不同部门之间支出优先顺序冲突的影响。医疗机构支出的任何减少或支出优先顺序的改变或融资成本的增加,包括正在进行的新冠肺炎大流行等公共卫生危机的影响,都可能减少对我们的药品管理解决方案、药品包装系统和相关服务的需求,并减少我们的收入。
此外,继续逐步过渡到基于价值的医疗保健提供模式可能会将更多的财务风险负担转移到医疗保健提供者组织身上,并可能降低每个患者的医疗保健利用率。基于价值的护理还可能导致护理场所从医院和诊所等传统场所转移到家庭,并可能影响我们的收入。
延迟安装我们的药物管理解决方案或我们更复杂的药物包装系统可能会损害我们的竞争地位、经营业绩和财务状况。
购买我们的药物管理解决方案或我们更复杂的药物包装系统通常是客户重新设计其药房和分销以及材料管理系统的更大计划的一部分。购买我们的系统通常需要客户进行更大规模的战略性采购,这通常需要更复杂和更严格的合同要求,需要潜在客户投入大量的管理注意力和资源,并需要许多决策者的投入和批准。此外,新产品发布可能会导致我们的客户延迟决定是否购买我们的产品,或者将我们旧产品的待定订单转换为我们新产品的订单。由于这些原因和其他原因,与销售我们的系统相关的销售周期通常很长,并受到许多
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目录表
我们很少或根本无法控制的延误。这些系统的销售延迟或损失(包括由于持续的新冠肺炎疫情等公共卫生危机的影响,或者由于客户劳动力短缺或客户预算紧张)可能会对我们的业务、经营业绩产生不利影响,并可能损害我们的业务、现金流或财务状况。
此外,部分由于较大规模交易固有的复杂性,购买和安装我们的系统之间的时间一般从两周到一年多不等。安装延迟可能是由于我们无法控制的原因造成的,例如客户劳动力短缺。我们还经历了客户和交易规模组合的波动,这使得我们预测预订量的能力变得更加困难。由于我们仅在客户现场安装我们的药品管理解决方案和更复杂的药品包装系统时才确认收入,因此任何安装延迟(包括由于公共卫生危机的影响,如持续的新冠肺炎大流行或客户劳动力短缺)也将导致对这些系统收入的延迟确认。
过渡到销售更高级的服务(包括软件即服务或解决方案即服务订阅)会带来许多风险。
我们目前提供高级服务,通常包括设备、软件(基于云或内部部署)、现场操作设备的人员,以及提供建议的咨询服务,如果实施,这些建议旨在帮助优化利用率。这些服务包括但不限于中央药房配药服务和IV复合服务。我们还提供我们的库存优化服务、EnlivenHealth下的某些患者参与产品和服务、专业药房服务和340B解决方案作为订阅。随着我们继续执行自主药房的行业愿景,并增加订阅和基于云的产品,我们可能会以订阅的方式提供更多的产品和服务。向以订阅为基础销售更多产品和服务的过渡带来了许多风险。这种转变需要技术、财务、合规和销售资源的投资,我们不能保证我们将收回这些投资的成本,或者这些投资将改善我们的长期增长和运营结果。尽管我们致力于预测过渡的速度,如果采用订阅解决方案的速度快于预期,向订阅收入的转变将改变收入确认的时间,我们可能会经历收入和收入增长率的暂时下降。此外,我们的现金流可能会受到订阅解决方案开具发票的时间的影响。如果我们的任何订阅解决方案不能基本满足客户要求,合同可能会被修改,导致收入下降。客户可以选择在订阅到期时不续订,也可以尝试在续订时或之前以对我们不太有利的条款重新协商定价或其他合同条款。此外,由于收入一般在订阅期间确认,客户对我们基于订阅的产品和服务的购买的任何减少都不会完全反映在我们的经营业绩中,直到未来几个时期,这可能会导致收入增长率被夸大,而最初并没有反映这种下降。同样,任何额外的订阅销售都不会完全反映在我们的经营业绩中,直到未来几个时期。
如果我们在提供某些高级服务时出现错误,或者如果我们未能维持预期的服务水平,我们可能会对我们的客户或第三方负责,这可能会导致我们的高级服务产品收入下降。
我们的某些高级服务产品非常复杂,可能容易出错,包括人为或技术错误。我们可能被要求承担纠正任何错误的成本,而此类更正的成本可能会很高,这可能会对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生不利影响。此外,我们的客户或第三方,如我们客户的患者,可能会声称他们因我们的错误而遭受损害。这些索赔可能会导致诉讼和巨额费用,包括法律辩护费用。虽然我们相信我们的总保单限额足以覆盖合理预期的索赔,但不能保证我们购买的任何责任保险将足以覆盖针对我们的索赔。我们还可能因此类索赔而受到负面宣传,无论其是非曲直或最终结果如何,这可能会对我们吸引和留住客户的能力产生负面影响。此外,如果我们不能维持预期的服务水平,或者如果我们的客户未能在财务或运营指标方面实现商定的里程碑式的改善,这些客户向我们支付的款项可能会低于预期。
我们可能无法留住我们的高级服务客户。
我们越来越多的收入来自我们基于订阅的高级服务产品。对于这些产品,我们的客户通常没有义务续订他们的订阅。如果我们的高级服务客户因任何原因拒绝续订他们的订阅或决定提前终止他们的协议,我们将不会从该客户那里获得预期的经济利益,这可能会对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生实质性的不利影响。
此外,我们的一些高级服务协议要求我们遵守客户的其他数据、安全、网络访问和其他制度程序和要求,在某些情况下,我们可能有义务同意
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目录表
根据服务级别。如果我们不履行任何此类高级服务协议下的义务,我们可能要承担损害赔偿责任。此外,如果客户发生控制权或所有权变更,可能会导致我们或客户寻求修改或终止高级服务协议。
如果我们无法维持与集团采购组织(“GPO”)或其他类似组织的关系,我们可能难以向这些组织所代表的客户销售我们的产品和服务。
许多GPO代表其成员医疗保健组织为我们的产品谈判了标准合同。这些GPO的成员可以根据这些合同的条款进行购买,这意味着我们有义务向GPO支付费用。我们还与退伍军人事务部签订了联邦供应时间表合同,允许退伍军人事务部、国防部和其他联邦政府客户购买我们的产品。这些合同使我们能够更容易地向这些组织代表的客户销售我们的产品和服务。我们与这些组织的一些合同可以在任何一方方便的情况下终止。失去这些关系中的任何一个都可能影响我们的客户基础的广度,并可能削弱我们实现收入或收入增长率目标的能力,或者我们增加收入的能力。这些组织可能不会以类似的条款续签我们的合同,如果有的话,他们可能会选择在合同到期前终止我们的合同,其中任何一项都可能导致我们的收入下降。
如果我们无法满足机构和零售药房客户的需求,或无法保持与他们的关系,我们来自药品包装、其他消耗品或高级服务的销售收入可能会下降.
在截至2022年12月31日的一年中,我们大约6%的收入来自销售消耗性药物包装,其中大部分是在我们位于佛罗里达州圣彼得堡的工厂连续生产的,并被运往海外,以满足我们国内外机构和零售药房客户的需求。客户对机构和零售药店的要求代表了这些客户的实时要求。我们销售消耗性药物包装的客户协议通常是短期的,通常不会向客户强加数量承诺。如果我们不能及时向客户提供高质量的包装,他们可能会使用其他方法向客户分销药品,包括我们竞争对手销售的消耗性药品包装,我们的收入将会下降。我们圣彼得堡工厂生产能力的任何中断,包括极端天气条件或自然灾害的结果,可能会因气候变化而更加频繁,都将对我们向全球运输消耗性药品包装的能力产生不利影响,并将减少我们的收入。
此外,机构药房市场由向非急性护理机构提供药品的重要国家供应商、较小的区域供应商和非常小的本地供应商组成。如果我们无法与与我们有业务往来的主要机构药店保持关系,他们可能会从其他来源购买消耗性吸塑卡组件,或选择使用吸塑卡的替代品进行药物控制,我们的收入将会下降。
同样,EnlivenHealth向药房提供基于网络、移动和电话的患者参与、用药管理、财务管理、分析和人群健康解决方案组合,旨在支持改善与用药相关的健康结果。这些服务的成功取决于客户对我们的信任,以及我们提供高质量服务的声誉和能力。如果我们无法保持客户的满意度或满足客户的期望,我们在现有和潜在客户中的声誉可能会受到损害,这可能会对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生实质性的不利影响。此外,如果我们未能维持与现有客户的关系或无法与其他药店建立新的关系,这可能会对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生不利影响。
我们无法为我们的专业药房客户确保或维持对现有和未来的专业药物或药房提供商网络的访问,这可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。
我们为供应商团体、联邦合格的医疗中心和医疗系统提供专业药房服务,包括付款人合同和提供有限分销药品(“LDDS”)。从历史上看,我们能够通过我们目前的网络获得大部分支付者和LDD产品。但是,如果我们无法为客户获得新的LDDS或保持对现有LDDS的访问,可能会对我们的业务、盈利能力和运营业绩产生实质性的不利影响。此外,如果我们不能以可接受的报销费率为我们的客户确保参与药房提供商网络,或者如果我们无法访问当前的药房网络,这可能会导致客户流失,这可能会对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生不利影响。我们努力在每个客户与我们的合同期限内为他们展示持续的价值和增长。然而,如果我们的任何客户选择管理他们自己的专业药房业务,这些客户可能会在客户合同期限届满时减少或停止与我们的业务往来,这可能会对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生重大不利影响。
我们在竞争激烈的市场中运营,我们可能无法成功竞争。
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目录表
我们经营的市场竞争激烈。我们预计,在药物管理自动化解决方案市场和药物依从性解决方案市场上,来自当前和未来竞争对手的竞争将继续和加剧,其中许多市场拥有比我们大得多的财务、技术、营销和其他资源。
我们在经营业务的市场中面临的竞争挑战包括但不限于以下几点:
当前或未来的竞争对手可能提供或有能力提供比我们更广泛的解决方案,开发可提供更好的客户结果或更低运营成本的替代解决方案,为其产品开发可与我们竞争的新功能或功能,更快、更高效地响应新的或不断变化的技术、标准或法规,或者比我们投入更多的资源开发、推广和销售他们的产品;
竞争压力可能导致我们产品和服务的价格竞争加剧,客户订单减少,毛利率下降;
现有和潜在的竞争对手可能会进行战略性收购,或在它们之间或与第三方建立合作关系,包括规模更大、更成熟的医疗保健供应公司,从而提高它们开发和提供更广泛产品和服务的能力;
我们的行业最近经历了很大程度的整合,这可能导致竞争对手开发新的商业模式,要求我们调整我们营销、销售或分销产品的方式,或者也可能导致具有更大规模经济的竞争对手,这些竞争对手具有更低的运营成本,使他们能够以更低的成本销售产品和服务;
某些竞争对手拥有比我们更大的品牌认知度和更广泛的安装基础,这些优势可以用来增加他们的市场份额;
某些竞争对手可能与我们的现有和潜在客户有现有的业务关系,这可能会导致这些客户从这些竞争对手那里购买竞争对手的产品和服务;以及
我们的竞争对手可能会以更优惠的条款从供应商那里获得产品和服务,或者与供应商或买家达成独家协议,这可能会阻碍我们产品和服务的销售。
如果我们不能成功地与当前或未来的竞争对手竞争,可能会对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生实质性的不利影响。
我们面临与不利的公共卫生流行病相关的风险,包括正在进行的全球新冠肺炎大流行(包括该病毒的新变种),这可能会继续对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生不利影响。
新冠肺炎的持续传播(包括病毒的新变种)、对疫情的担忧以及相关的国际、联邦、州和地方控制措施已经对我们的员工和运营以及我们的客户和供应商的员工和运营产生了不利影响,并可能继续对我们的业务、运营业绩、现金流或财务状况产生不利影响。
新冠肺炎疫情和相关缓解措施导致供应商运营持续中断,可能会显著扰乱我们的供应链,增加我们的采购成本,和/或影响我们的产品制造能力,这将对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生负面影响。由于供应链中断,我们正在经历价格上涨的影响,主要是由于半导体和其他零部件成本,其次是运费和原材料成本。
此外,新冠肺炎疫情显著增加了经济和需求的不确定性,导致全球资本市场中断和波动,这可能会增加资金成本,不仅对我们,而且对我们的客户和供应商获得资金的机会产生不利影响。疲弱或不确定的经济状况以及无法及时或根本无法获得资本,可能会减少客户对我们产品和服务的需求,这将对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生不利影响--可能是实质性的。同样,如果我们进入资本市场的渠道受到限制,我们的借贷成本可能会增加,或者我们未来可能无法获得新的或额外的融资或再融资,这两种情况中的任何一种都可能对我们的运营产生实质性影响。
新冠肺炎疫情继续演变,新冠肺炎(包括该病毒的新变种)将在多大程度上继续影响我们的业务、运营业绩、现金流或财务状况,将取决于未来的发展,而这是无法有信心地预测的。如果新冠肺炎疫情继续对我们的业务和财务业绩产生不利影响,它还可能具有以下效果:增加本《风险因素》中描述的某些其他风险
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目录表
这一部分的内容包括但不限于不利的经济和市场条件、我们开发新产品或服务或增强现有产品或服务的能力、与新产品或服务进入者成功竞争的需要、我们产生足够现金流以偿还债务的需要、我们的税率以及我们的国际业务。
我们承担了大量债务,这可能会损害我们的灵活性和获得资金的渠道,并对我们的财务状况产生不利影响。
2019年11月15日,我们根据与某些贷款人以及作为行政代理的富国银行(Wells Fargo Bank,National Association)达成的修订和重述协议(修订后的A&R信贷协议),对我们现有的优先担保信贷安排进行了再融资。A&R信贷协议规定了5.0亿美元的五年期循环信贷安排和高达2.5亿美元的未承诺增量贷款安排。截至2022年12月31日,A&R信贷协议下没有未偿还余额。
此外,我们于2020年9月25日发行了本金总额为5.75亿美元、2025年到期的0.25%可转换优先票据(“票据”),这是根据我们与作为受托人的美国银行全国协会于2020年9月25日订立的契约(“契约”)而发行的。我们用发行债券所得款项的一部分,偿还当时循环信贷安排下所有未偿还的借款。
我们的债务可能会限制我们借入额外资金或将现有现金流用于营运资本、资本支出、收购或其他一般业务目的的能力,或者可能需要我们将相当大一部分现金流用于偿还债务;限制我们计划或应对业务和行业变化的灵活性;使我们与杠杆率较低的竞争对手相比处于竞争劣势;并增加我们对不利经济和行业状况影响的脆弱性。
我们是否有能力支付本金、支付利息或为我们的债务(包括债券)进行再融资,取决于我们未来的表现,而这受经济、金融、竞争和其他我们无法控制的因素的影响。我们的业务可能不会继续,我们也不能保证我们的业务将从未来的运营中产生足够的现金流,以满足我们的现金需求,偿还我们的债务或进行必要的资本支出。我们无法产生足够的现金流来偿还债务,这可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。此外,如果我们无法产生这样的现金流,我们可能被要求采用一个或多个替代方案,例如借入更多资金、出售资产、重组债务或以可能繁琐或高度稀释的条款获得额外股权资本。这些行动中的任何一项仍可能不足以让我们偿还债务,可能会增加与我们的业务相关的风险,或我们偿还或偿还债务的能力,或者可能对我们的业务产生不利影响。
我们对债务进行再融资的能力将取决于资本市场和我们目前的财务状况。我们可能无法从事这些活动中的任何一项,也可能无法以理想的条款这样做,这可能导致我们的债务违约。此外,如下文标题“风险因素”中更全面地描述的那样。我们的A&R信贷协议中的契约在许多方面限制了我们的业务和运营,如果我们不有效地管理我们对这些契约的遵守,我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况可能会受到不利影响,A&R信贷协议包括对我们施加经营和财务限制的习惯性限制性契约。
此外,A&R信贷协议下的借款目前根据伦敦银行间同业拆借利率(LIBOR)计息,但截至2021年12月31日,LIBOR已开始逐步淘汰,预计将于2023年6月30日完全停止。逐步取消或终止LIBOR和其他压力,可能会导致LIBOR完全消失,或者表现与过去不同。此外,A&R信贷协议规定,在发生某些与LIBOR终止相关的触发事件时,吾等和管理代理将选择不同的基准利率来取代LIBOR。在逐步取消伦敦银行同业拆息后或之前,我们将与贷款人合作建立替代基准利率(例如有担保的隔夜融资利率),并考虑任何相关政府当局对替代利率的选择或建议和/或当时确定替代基准利率的当时市场惯例。然而,这些事态发展的后果无法完全预测,替代利率或基准的变化或无法达成一致,可能会导致A&R信贷协议下的借款成本增加,以及我们可能签订的目前与LIBOR挂钩的其他金融合同。
我们受制于与隐私、数据保护和信息安全相关的法律、法规和其他法律义务,而我们实际或被认为未能遵守这些义务的成本和潜在责任可能会损害我们的业务。
除了我们的员工和服务提供商之外,我们还接收、存储和处理来自客户或与客户有关的个人信息和其他数据。此外,我们的客户使用我们的解决方案来获取和存储个人信息,包括健康信息。例如,我们的客户使用我们的EnlivenHealth患者参与平台来指导和跟踪患者的笔记、干预和预约,这涉及到收集患者的个人健康信息。我们对数据的处理受联邦、州、地方和外国机构以及
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目录表
合同义务和行业标准。全球对数据隐私和安全担忧的监管重点继续增加,有关收集、使用和披露个人信息的法律法规正在扩大和变得更加复杂。在美国,这些法律包括联邦健康信息隐私法(如以下讨论的1996年《健康保险可携带性和责任法案》(HIPAA))、安全漏洞通知法和消费者保护法,以及涉及隐私和数据安全的州法律(如2018年《加州消费者隐私法》(CCPA)和2020年《加州隐私权法案》(CPRA))。
虽然HIPAA并不设立私人诉权,但其标准已被用作民事诉讼的基础,HIPAA由美国卫生与公众服务部(HHS)民权办公室(OCR)执行,该办公室可以对违反规定的实体提起诉讼,包括未能实施足以降低受保护电子健康信息风险的安全措施或进行准确和彻底的风险分析等违规行为。HIPAA的执法行动可能导致罚款和代价高昂且负担沉重的纠正行动计划。我们还被要求按照适用法律和法规中规定的适用违规报告要求,报告已知的受保护健康信息违规行为。此外,2020年12月10日,OCR发布了对隐私规则的拟议修订,旨在减轻在阻止协调护理和患者获取其健康信息等方面可能存在的监管负担。虽然最终规则尚未发布,但如果获得通过,这些拟议的变化可能需要我们更新HIPAA的政策和程序,以符合新的要求。最后,根据2021年通过的立法,OCR最近发布了关于所涵盖实体和业务伙伴的公认安全做法的指南。OCR表示,公认的安全做法不会成为OCR调查中的加重因素,但实施公认的安全做法会加强组织的网络安全和监管姿态,并可能在潜在的监管执法行动中减轻执法处罚。
CCPA规定了对违规行为的民事处罚,以及对数据泄露的私人诉权,预计这将增加数据泄露诉讼。此外,CPRA于2023年1月生效,对在加州开展业务的公司施加了额外的数据保护义务,创建了一个新的加州数据保护机构,授权发布实质性法规,并可能导致加强隐私和信息安全执法。可能需要额外的合规性投资和潜在的业务流程更改。弗吉尼亚州和科罗拉多州等州已经通过了类似加利福尼亚州的法律,其他州和联邦政府也提出了类似的法律,这些法律最终可能会有相互冲突的要求,从而使合规变得更加复杂。此外,新的医疗信息标准,无论是根据HIPAA、健康信息技术促进经济和临床健康(“HITECH”)法案、国会行动或其他方面实施的,都可能对我们处理健康相关信息的方式产生重大影响,遵守这些标准的成本可能会很高。如果我们不遵守与患者健康信息相关的现有或新的法律法规,我们可能会受到刑事或民事制裁。
此外,联邦贸易委员会(“FTC”)和许多州总检察长正在解释现有的联邦和州消费者保护法,以实施与健康相关的个人信息和其他个人信息的收集、使用、传播和安全的不断演变的标准。法院还可以采用联邦贸易委员会颁布的公平信息做法标准,这些标准涉及消费者的通知、选择、安全和访问。消费者保护法要求我们发布声明,描述我们如何处理个人信息,以及个人可能对我们处理其个人信息的方式进行选择。如果我们发布的这些信息被认为是不真实的,我们可能会受到政府对不公平或欺骗性贸易行为的指控,这可能会导致重大责任和后果。此外,根据联邦贸易委员会的规定,侵犯消费者隐私权或未能采取适当措施保护消费者的个人信息安全,可能构成商业中的不公平行为或做法,或影响商业,违反联邦贸易委员会法案第5条。此外,FTC最近发布了一份关于商业监控和数据安全的拟议规则制定的预先通知,并正在就是否应该实施新的贸易监管规则或其他监管替代方案征求意见,这些规则涉及公司以下方面的方式:(1)收集、汇总、保护、使用、分析和保留消费者数据,以及(2)以不公平或欺骗性的方式转移、分享、出售或以其他方式将这些数据货币化。
在国际上,我们开展业务的各个外国司法管辖区已经或正在制定各自的数据隐私和安全法律框架,我们或我们的客户必须遵守这些框架。在某些情况下,这些国际法律法规比美国的许多法规更具限制性。例如,在欧盟内部,《2016/679一般数据保护条例》(简称《欧盟GDPR》)于2018年5月25日生效,并对个人个人信息的处理提出了严格的要求。欧盟GDPR管理个人信息的收集、使用、披露、转移和其他处理,并在所有欧盟成员国具有直接效力,并在欧洲经济区(“EEA”)以外的组织处理欧洲经济区内个人关于向这些个人提供商品或服务(“定向测试”)或监控其行为(“监控测试”)的个人信息时具有治外法权效力。因此,欧盟GDPR适用于我们,只要我们是在欧盟成员国设立的,我们正在欧盟成员国的机构背景下处理个人信息,或者我们符合目标测试或监控测试的要求。
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欧盟GDPR对其范围内的公司规定了严格的数据保护要求,除其他外,包括:(1)合同隐私、数据保护和数据安全承诺,包括要求采取适当的技术和组织措施保护已处理的个人信息;(2)确立个人行使其数据保护权的手段(例如,删除个人信息的权利);(3)在开发任何新产品或服务时考虑数据保护的义务,并限制处理的个人信息量;(4)与敏感信息(如健康数据)有关的额外要求;(V)有义务向:(A)监管当局报告某些违反个人资料的情况,而不会有不必要的延误(如可行,亦不得迟于72小时),及/或(B)资料当事人;及(Vi)提高要求,以取得资料当事人的有效同意。欧盟GDPR还规定,欧盟成员国可以引入进一步的法律和法规,限制对遗传、生物识别或健康数据的处理,这可能会限制我们收集、使用和共享欧盟个人信息的能力,导致我们的合规成本增加,要求我们改变做法,对我们的业务造成不利影响,并损害我们的财务状况。
此外,欧盟GDPR禁止将个人信息从欧洲经济区转移到美国和其他司法管辖区,除非转移各方已经实施了保护转移的个人信息的具体保障措施,否则欧盟委员会不承认这些司法管辖区拥有“足够的”数据保护法。英国(如下所述)和瑞士的数据保护法也有类似的限制。允许美国公司从欧盟和瑞士进口个人信息的主要保障措施之一,历来是分别由美国商务部管理的欧盟-美国隐私盾牌框架和瑞士-美国隐私盾牌框架的认证。然而,2020年7月,欧盟法院在Schrems II该决定限制了组织如何合法地将个人信息从欧洲经济区转移到美国,方法是为了国际转移的目的而使欧盟-美国隐私盾牌无效。同样,瑞士联邦数据保护和信息专员宣布瑞士-美国隐私盾牌框架不够充分,因为Schrems II决定。这个Schrems II该决定还导致要求公司进行转让隐私影响评估,其中包括评估受援国有关获取个人信息的法律,并考虑是否需要实施补充措施,在欧盟标准合同条款(“SCC”)提供的保护之外提供隐私保护,以确保数据保护水平与欧洲经济区基本相同。
此外,2021年6月通过了新版本的SCC(新的“欧盟SCC”),现在是合法将个人信息从欧盟转移到美国的主要保障措施。这些新的欧盟SCC对缔约方施加了繁重的义务,必须在未来的所有新合同中使用(在个人信息有限制转移的情况下),在2021年9月27日之前签订的现有合同要求在2022年12月27日之前更新。因此,我们或我们的供应商从欧盟转移个人信息可能不符合欧洲数据保护法,可能会增加我们面临欧盟GDPR对违反其跨境数据转移限制的严厉制裁的风险,并可能减少受欧洲数据保护法约束的公司的需求。
此外,2022年10月7日,美国总裁出台了一项行政命令,以促进新的跨大西洋数据隐私框架,这是继隐私盾牌之后的新的欧盟-美国充分性机制。2022年12月13日,欧盟委员会也公布了充分性决定草案,其中指出,新的行政命令和跨大西洋数据隐私框架能够解决#年提出的关切Schrems II。如果充分性决定草案得到欧盟委员会的批准并实施,该协议将促进个人信息的跨大西洋流动,并为从欧盟向美国转移个人信息的公司的数据传输机制(包括欧盟SCC和具有约束力的公司规则)提供额外的保障。然而,在各方能够依赖新的跨大西洋数据隐私框架之前,欧盟和美国仍必须采取立法和监管步骤。
不遵守欧盟GDPR的行政罚款可能会很高,最高可达2000万欧元或全球年营业额的4%以上的罚款,以及对数据处理的限制或禁止。欧盟GDPR还授予对数据主体和消费者协会提起私人诉讼的权利,可以向监管当局提出投诉,寻求司法补救,并就违反欧盟GDPR造成的损害获得赔偿。
与此相关的是,随着英国退出欧盟(即英国退欧),欧盟的GDPR已在英国实施,名称为“UK GDPR”。英国GDPR与2018年英国数据保护法并驾齐驱,并将欧盟GDPR中的某些克减措施纳入英国法律。根据英国GDPR,在英国成立的公司和不在英国设立的公司,如果处理与向英国个人提供商品或服务有关的个人信息,或对他们的行为进行监督,将受到英国GDPR的约束。英国GDPR的要求(目前)与欧盟GDPR的要求基本一致,因此可能会导致类似的合规和运营成本,不遵守的潜在罚款最高可达1,750万GB或全球年营业额的4%。因此,我们可能面临两种平行的数据保护制度,每一种制度都授权罚款,并可能采取不同的执法行动。还应注意的是,英国信息专员办公室(ICO)已经公布了其自身形式的欧盟SCCS,称为英国国际数据传输协议,以及新的欧盟SCCS的国际数据传输附录。ICO还发布了其版本的转让影响评估和指导意见
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国际转让(尽管实体可以选择采用欧盟或英国风格转让影响评估)。在英国和美国之间的国际数据传输方面,据悉,英国和美国正在就充分性协议进行谈判。
除了政府监管外,隐私权倡导者和行业团体可能会提出新的、不同的自律标准,这些标准可能在法律上或合同上适用于我们,随着法规和法律程序在全球继续发展,其他监管保护可能会失去对我们业务的适用性。我们还预计,将继续有与隐私、数据保护和信息安全相关的新的拟议法律、法规和行业标准,包括在我们有业务运营的英国(见上文)。我们无法预测未来可能适用于我们的任何此类法律、法规和标准的范围,也无法预测法院、机构或数据保护当局可能如何解释当前的法律、法规和标准。这些法律和其他义务的解释和适用可能与我们现有的数据管理做法或我们解决方案的功能不一致。
遵守隐私、数据保护和信息安全法律、法规和其他义务的成本很高,我们可能会遇到与合规相关的困难、延误或巨额费用,或者因为我们的客户需要遵守,或者因为我们的客户对他们自己的法律要求的解释。例如,正如我们在2022年8月4日提交给美国证券交易委员会的当前Form 8-K报告中披露的那样,关于我们在2022年5月4日经历的网络安全事件,我们按照适用法律的要求向不到350人提供了违规通知。此外,如题为“”的部分进一步讨论的法律诉讼” in Note 14, 承付款和或有事项在这份Form 10-K年度报告中包含的合并财务报表附注中,我们目前和过去一直受到某些集体诉讼的影响,其中包括声称违反伊利诺伊州生物识别信息隐私法的指控。
此外,未来任何导致我们未能或被认为未能遵守与隐私或数据安全有关的法律、法规、政策、法律或合同义务、行业标准或监管指南的事件可能会导致政府调查和执法行动、诉讼、罚款和处罚、承担赔偿义务或其他责任,以及负面宣传,所有这些都可能对我们的声誉以及我们的业务、财务状况和经营业绩产生不利影响。
我们的信息技术系统出现重大中断,数据安全遭到破坏,或者我们的系统或解决方案受到网络攻击,都可能对我们的业务造成不利影响。
我们依靠信息技术(IT)系统保存财务记录和公司记录,与员工和外部各方沟通,并运行其他关键职能,包括销售和制造流程。随着业务需求的变化,我们可能需要扩展或更新我们的IT系统。我们还在运营中使用第三方云服务,可能还需要随着业务需求的变化进行扩展或更新。我们的IT系统和第三方云服务可能容易受到故障、恶意入侵和计算机病毒、公共卫生危机(例如持续的新冠肺炎大流行)、其他灾难性事件或环境影响,以及系统升级和/或新系统实施的影响。我们的系统还可能遇到来自第三方或开源软件代码的漏洞,这些代码可能会合并到我们自己或我们供应商的系统中。我们的IT系统或第三方服务中的任何长期系统中断都可能对我们的销售、计划和制造活动的协调产生负面影响,这可能会损害我们的业务。此外,为了最大限度地提高我们的信息技术效率,我们已经实际整合了我们的主要公司数据和计算机操作。然而,这种集中度使我们面临更大的内部IT系统中断风险。尽管我们对我们的数据进行异地备份,但如果我们不能在可接受的时间范围内恢复运行,我们设施的运营中断可能会严重扰乱我们的业务。
我们的IT系统和第三方云服务可能容易受到员工或其他人的网络攻击,包括勒索软件或其他数据安全事件,这些攻击可能会将敏感数据暴露给未经授权的人。此外,我们有大量远程工作的员工,这一数字可能会继续增长,这种安排可能涉及增加对办公设备的使用,这可能会使我们的系统更容易受到安全漏洞或入侵企图的影响。正如之前披露的,在2022年5月4日,我们确定我们的某些信息技术系统受到了影响某些内部系统的勒索软件的影响。在检测到安全事件后,我们立即采取措施控制事件,并实施业务连续性计划,以恢复和支持持续运营。我们控制住了事件,并基本上恢复了所有关键的信息技术系统。我们不认为安全事件会对其业务、经营业绩、现金流或财务状况产生实质性不利影响。
未来%dATA安全事件可能导致商业机密或其他知识产权的丢失,或导致我们的员工、客户、供应商和其他人的敏感和机密信息被公开曝光,其中任何一项都可能对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生重大不利影响。此外,当前和/或未来的安全漏洞或侵犯隐私导致患者信息(包括个人身份信息或受保护的健康信息)的披露或修改或阻止访问,可能会损害我们的声誉,导致诉讼,
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迫使我们遵守联邦和/或州的违规通知法律,强制我们采取强制纠正措施,要求我们核实数据库内容的正确性,否则我们将根据保护个人信息的法律和法规承担责任,从而导致成本增加或收入损失。如需了解更多信息,请参阅标题为“我们受制于与隐私、数据保护和信息安全相关的法律、法规和其他法律义务,而遵守这些义务的成本以及与此相关的潜在责任可能会损害我们的业务。“有关更多信息,请参阅以上内容。
我们销售接收、存储和处理客户数据的特定解决方案。例如,我们的库存优化服务解决方案将基于云的预测智能平台与旨在监控药房运营和推荐机会的专家服务相结合,以帮助提高效率、合规性和患者结果。再举一个例子,我们的EnlivenHealth患者参与平台是一个基于私有云的解决方案,通过单个基于Web的平台支持提高患者遵从性目标,该平台托管指导和跟踪患者笔记、干预和预约的功能。这些解决方案要求我们在不断演变的竞争和监管限制下,保持强大和可靠的信息技术基础设施。运营故障,包括客户数据丢失或电力或电信基础设施中断,或对我们解决方案的有效攻击,可能会扰乱我们解决方案的正常运行,允许未经授权访问客户的敏感和机密信息(包括受保护的健康信息),并扰乱客户的运营,这可能会降低服务质量,降低客户和其他第三方的合同责任或索赔。除了上述风险和影响外,任何这些事件都可能损害我们的声誉或导致我们的解决方案被视为存在安全漏洞并减少需求,这可能会对我们的业务、运营业绩、现金流或财务状况产生实质性的不利影响。随着我们继续发展基于云的产品,包括支持自主药房的行业愿景,以及我们接收、存储和处理更多客户数据,这些风险可能会增加。
虽然我们已经实施了多项旨在保护我们的系统和数据的安全措施,包括防火墙、防病毒和恶意软件检测工具、补丁程序、日志监视器、例行备份、系统审核、例行密码修改和灾难恢复程序,并在我们的解决方案中设计了某些安全功能,但我们和我们的第三方服务提供商经常防御和应对数据安全事件,这些措施可能不足以或不适当地实施,以防止或完全解决此类事件的不利影响。在某些情况下,我们可能不知道事件或其规模和影响,因为入侵和其他不当访问可能很难检测到,而且在识别它们方面的任何延误都可能导致更大的危害。此外,虽然我们拥有目前包括网络攻击保险在内的保险,但我们看到了一种趋势,即保险提供商为此类网络攻击提供的保险金额正在减少,而获得此类保险的成本正在上升。如果这种趋势继续下去,我们所拥有的保险范围可能不够充分,或者获得这种保险的成本可能会变得令人望而却步。
我们使用与我们的某些基于云的产品相关的第三方云提供商或第三方提供商来托管我们自己的数据,在这种情况下,我们依赖于此类第三方为保护基础设施而实施的流程、控制和安全。当我们将这些收购整合到OmNicell中时,我们也可能收购公司、产品、服务和技术,并继承这些风险。
任何未能防止此类安全漏洞或侵犯隐私的行为,或未能实施令人满意的补救措施,都可能要求我们花费大量资源来调查安全漏洞并通知受影响的个人、补救任何损害、扰乱我们的运营或我们客户的运营、损害我们的声誉或导致我们产生管理公关问题的成本、损害我们与客户的关系,或使我们面临经济损失、诉讼、监管处罚、合同赔偿义务或其他责任的风险。
我们可能没有意识到收购企业的潜在好处,这可能会产生负面影响 我们的业务、经营结果、现金流或财务状况。
我们过去已经收购了业务,并预计未来将继续寻求收购业务、技术或产品。例如,我们于2021年9月收购了FDS AmpliCare,分别于2021年12月收购了Recept和MarkeTouch Media,并于2022年1月收购了Hub and Spoke Innovation。我们不能保证我们完成的任何收购或未来的交易将为我们或我们的股东带来长期利益,也不能保证我们能够有效地整合或管理被收购的业务,包括FDS AmpliCare、Recept、MarkeTouch Media或中心和分支创新。
这些交易可能涉及重大挑战、不确定性和风险,包括:
将以前分散的业务合并为一个单位的困难,以及随着场地被收购而管理更加分散的组织的复杂性;
在适当调整组织规模和在收购业务中实现协同增效方面存在困难;
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遵守法规要求,例如美国食品和药物管理局(FDA)、美国药品监督管理局(DEA)或州药房委员会的要求,而我们以前不受这些要求的约束;
未能在我们之前经验有限的市场中有效地了解和竞争;
在评估和谈判此类交易,然后整合被收购的企业时,包括可能导致的任何不可预见的延误和支出,造成巨大的成本和转移管理层的注意力;
与收购融资有关的额外债务;
在收购完成后,发现收购中承担的负债或内部控制、监管或合规问题,这些收购的范围和规模比最初假设或确定的更难管理;
难以吸收和留住被收购企业的关键人员;
未能实现预期效益,如增加收入、提高业务和成本效益;
难以将新收购的产品和解决方案整合到我们的产品中,或在收购后无法或未能提供高质量的服务、扩大预订和销售或有效协调销售和营销工作;
由于收购后的中断,无法与新收购公司的客户和供应商保持业务关系;
不能或未能成功整合财务报告和信息技术系统;以及
与法律、监管或税务事宜有关的其他额外风险。
如果我们不能成功整合或管理被收购的业务及其运营,或者如果在合并业务方面出现延误,收购的预期效益可能无法完全或根本实现,或者可能需要比预期更长的时间才能实现,我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况可能会受到负面影响。
如果我们记录的与之前收购相关的商誉或其他无形资产受损,我们可能需要对收益进行重大费用支出。
于2020年10月收购340B Link Business、于2021年9月收购FDS AmpliCare及分别于2021年12月收购Recept及MarkeTouch Media的会计处理中,我们录得大量商誉及其他无形资产。此外,对于我们之前对Aesynt和MTS药物技术公司(“MTS”)的收购,我们继续保持大量的商誉和无形资产,对于Avantec Healthcare Limited、MACH4 Automatisierungstechnik GmbH和ATEB,我们继续保持大量的商誉。截至2022年12月31日,我们记录了与过去收购相关的商誉和无形资产累计摊销净额约9.761亿美元。根据公认会计原则,我们必须至少每年评估一次,并可能更频繁地评估商誉和其他无限期无形资产的价值是否已经减值。应摊销的无形资产将在出现减值指标时进行减值评估。商誉或其他无形资产价值的任何减值或减值将导致从收益中扣除,这可能对我们未来期间的经营业绩和股东权益产生重大不利影响。
医疗保健行业受到立法和监管改革以及财务限制和整合的影响,这可能会对我们的产品和服务的需求产生不利影响。
医疗保健行业已经面临,而且可能会继续面临严重的财务限制。美国政府立法和计划规则制定可能会导致客户推迟购买我们的产品,原因是联邦医疗计划报销率降低和/或为了满足立法要求或预期未来规则制定而需要对其业务进行更改。例如,2011年的《预算控制法案》除其他外,导致向医疗保险提供者支付的款项每财年减少2%,该法案于2013年4月1日生效,在2022年7月1日到期的新冠肺炎疫情期间暂时暂停后,除非国会采取进一步行动,否则该法案将一直有效到2031年。此外,2012年的《美国纳税人救济法》减少了医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)对包括医院在内的几种类型提供者的支付,并将政府追回向提供者支付的Medicare多付款项的诉讼时效期限从三年延长至五年。我们的自动化解决方案通常涉及客户的巨额财务承诺,因此,我们发展业务的能力在很大程度上取决于客户的资本和运营预算。如果当前或拟议的立法和计划规则促进了其他计划的支出,或者医疗保健提供者的支出下降或增长速度慢于我们的预期,对我们的产品和服务的需求可能会下降。
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此外,某些医疗保健立法和法规可能会不时受到挑战,以努力修改或废除该立法或这些法规。例如,2010年3月通过的《患者保护和平价医疗法案》经2010年《医疗保健和教育和解法案》(统称为《平价医疗法案》)修订,极大地改变了政府和私营保险公司为医疗保健提供资金的方式,为了取而代之或改变其解释或实施,《患者保护和平价医疗法案》经历了无数的司法、立法和监管努力。2021年6月17日,美国最高法院驳回了几个州对ACA提出的最新司法挑战,但没有具体裁决该法律的合宪性。目前尚不清楚这一决定以及其他挑战、废除、取代或以其他方式修改或改变ACA的实施或解释的努力将如何影响我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况。
我们无法预测我们的业务在任何此类挑战方面的成功,也无法预测后续的变化或新的法律或法规将对我们的业务或整个医疗行业产生的影响。此外,许多现有的医疗法律和法规在制定时并没有预料到我们可能提供的服务。未来的任何行动或发展都可能对医疗保健行业产生不利影响,包括处方药成本、药房服务监管、联邦340B药品定价计划的管理、药房报销费率的变化,或者可能挑战或改变我们的业务方式,这可能会对我们的业务产生不利影响。
医疗保健提供者已经整合,以创建更大的医疗保健提供组织,以实现规模经济和/或更大的市场力量。如果这种整合继续下去,它将增加某些目标客户的规模,这可能会增加向这些客户销售我们的产品的成本、努力和难度,或者可能导致我们的现有或潜在客户开始使用我们竞争对手的产品,如果这些客户被更喜欢我们竞争对手的产品而不是我们的产品的医疗保健提供商获得的话。此外,由此产生的组织可能拥有更大的讨价还价能力,这可能会导致价格侵蚀。这种整合还可能导致我们运营的市场出现新的进入者,这带来了额外的风险,并可能对我们的业务造成不利影响,见我们在竞争激烈的市场中运营,我们可能无法成功竞争“有关更多信息,请参阅以上内容。
政府对医疗保健行业的监管可能会减少对我们产品或服务的需求,或者大幅增加生产我们的产品或提供我们服务的成本。
我们目前的大多数药物管理解决方案产品和服务的制造和销售不受FDA或DEA的直接监管,尽管这些产品和服务由其他人(我们的客户)使用,他们的药房、配药和复方活动可能受到这些机构和州药房委员会的监管。然而,我们生产和开发被归类为I类和II类医疗器械的规格,这些产品受FDA监管,并要求遵守FDA质量体系法规以及医疗器械报告,包括要求FDA 510(K)审查和批准的一次性无菌产品在上市和分销之前。医疗器械还受各种其他监管要求的约束,包括适用的上市前批准或批准、临床试验要求、机构注册和设备上市、投诉处理、通知和维修、更换、退款、强制召回、唯一设备识别符(UDI)要求、移除和更正报告、上市后监督和设备跟踪。其他产品和服务可能要求我们遵守HHS关于提供者(药剂师)资格认证的法规,或遵守DEA关于受控物质的管理、储存、分配和处置以及会计处理的法规,并且由于未来的立法和监管举措或改革,未来可能会受到FDA、DEA或其他联邦机构的监管。此外,《联邦食品、药品和化妆品法》(“FDCA”)中与药品的处理、分销和合成有关的某些条款管理着药品分销链的所有部分。, 我们的客户可能会被要求遵守并可能影响客户对我们产品的需求。FDA、DEA或其他联邦机构对我们的业务和产品的直接监管可能会大幅增加生产我们的产品或提供我们的服务的成本,并增加将这些产品和服务推向市场所需的时间,减少对我们产品和服务的需求,并减少我们的收入。此外,我们的客户包括受DEA监管的医疗保健提供者和机构、受FDA监管的药店和单个州药房委员会,以及由CMS批准的认证机构(如联合委员会)进行认证的医院,以及此类监管机构和认证组织的规则、法规和标准。如果我们的客户未能遵守适用的规则、法规和标准,可能会减少对我们产品或服务的需求,损害我们的业务、竞争地位、经营业绩、现金流或财务状况。鉴于我们的客户、产品、服务和行业关系,我们还可能受到HHS、美国司法部、HHS监察长办公室、CMS、卫生资源和服务管理局以及州总检察长等机构实施的规则、法规、标准和执法的约束。因此,我们可能会不时接受州或联邦政府的各种检查、审查、审计和调查,以核实我们是否遵守政府在管理我们的产品和服务方面的规章制度。对任何这类审查、审计和调查作出回应或为其辩护的费用可能是巨大的,在目前的执法环境下可能会增加。这些审计和调查可能会导致其他不良后果, 特别是如果发现潜在的行为是普遍的或系统性的。这些后果可能包括但不限于:(1)退款或追溯调整金额
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根据相关政府计划或从其他付款人支付的费用;(2)州或联邦机构对我们施加巨额罚款、处罚和其他制裁;(3)失去我们参与某些政府计划的权利;以及(4)损害我们在各种市场的声誉,这可能会对我们吸引客户和员工的能力产生不利影响。如果发生这种情况,后果可能会对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生实质性的不利影响。
虽然我们已经实施了隐私和信息使用政策,并遵守了既定的隐私原则、客户信息使用指南以及相关的联邦和州法规,但我们不能向您保证我们将遵守我们直接或间接受HIPAA约束的所有国际、联邦和州医疗信息隐私和安全法律,包括但不限于HIPAA。在HIPAA下,我们被视为与我们的许多覆盖实体的客户有关的“业务伙伴”,因此,这些客户中的大多数要求我们签订书面协议,规范我们在提供产品和服务时可能遇到的某些患者健康信息的处理和保护方式,并可能要求我们因未能履行合同义务而承担责任。此外,根据2009年《美国复苏和再投资法案》对HIPAA的修改,我们与其他承保实体类似,受HIPAA覆盖,在某些情况下,受与承保实体相同的民事和刑事处罚。许多州和国家还颁布了隐私和安全法规,在某些情况下,这些法规比HIPAA更严格,也可能直接适用于我们。如果我们过去或现在的业务被发现违反了这些法律中的任何一项,我们可能会受到罚款、处罚和其他制裁。
此外,我们无法预测未来隐私标准以及其他联邦、州和国际隐私和安全法律的潜在影响,这些法律可能随时对我们的客户或OmNicell产生影响。这些法律可能会限制OmNicell和/或我们的客户获取、使用或传播患者信息的能力,这可能会减少对我们产品或服务的需求,或迫使我们重新设计我们的产品或服务,以满足监管要求。欲了解更多信息,您还应参考上述标题中的风险因素我们受制于与隐私、数据保护和信息安全相关的法律、法规和其他法律义务,而遵守这些义务的成本以及与此相关的潜在责任可能会损害我们的业务。”.
对340B计划的更改可能会对我们的340B计划相关服务产生负面影响。
对340B药品定价计划的任何更改,例如更改340B计划的范围或参与340B计划的要求,都可能对我们的340B计划相关服务产生负面影响。目前由多家制造商提起的诉讼正在挑战美国卫生资源和服务管理局(Health Resources And Services Administration)的要求,即为合同药店分发的药品提供340亿欧元的最高价格。到目前为止,已经发布的裁决经过了狭隘的调整,一些案件已经提起上诉。虽然诉讼仍在进行中,但一些制造商已限制获得合同药店分发的340B药品的最高价格。目前尚不清楚这场诉讼将如何解决。如果合同药店配发的药品不需要提供340B的最高价格,或者340B覆盖的实体参与计划的要求降低了参与计划的好处,我们的340B计划相关产品可能会对340B覆盖的实体变得不那么有用,我们的340B计划相关业务可能会下降,这可能会对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生实质性的不利影响。此外,围绕340B计划的不确定性可能会导致340B覆盖的实体的参与水平降低,这可能会减少对我们340B计划相关业务的需求,并可能对我们的业务产生不利影响。此外,国会还考虑对340B计划进行立法修改。对340B计划的任何立法更改也可能影响我们的340B计划相关服务。
我们必须遵守反回扣、欺诈和滥用、虚假声明、透明度和其他医疗保健法律法规。
我们目前和未来的业务受各种联邦和州医疗保健法律法规的约束,这些法律法规通过限制我们可以就我们的产品和服务达成的财务安排的种类,影响我们的销售、营销和其他促销活动。它们还给我们带来了额外的行政和合规负担。这些法律包括但不限于上文题为“企业-政府监管”一节所述的医疗欺诈和滥用法律。
这些法律的范围和执行都是不确定的,并受到当前医疗改革环境的快速变化的影响,我们的一些业务活动可能会受到一项或多项此类法律的挑战,或者这些法律可能会以我们意想不到的方式应用于我们的业务。确保我们与第三方的业务安排符合适用的医疗法律,以及回应政府当局的调查(近年来,随着医疗行业受到更严格的审查,政府当局的调查有所增加)可能会耗费时间和资源,并可能分散管理层对业务的注意力。
如果我们的业务被发现违反了上述任何法律或适用于我们的任何其他政府法规,我们可能会受到重大的经济处罚,并可能被排除在参与联邦和州资助的医疗保健计划之外,我们的业务将被削减或限制,以及额外的报告义务。
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如果我们受到公司诚信协议或其他协议的约束,以解决有关不遵守这些法律的指控,我们将受到监督。这可能会损害我们的业务运营能力和财务业绩。
我们的国际业务可能会使我们面临额外的风险,这些风险可能会对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生不利影响。
我们目前在美国以外有业务,包括以加拿大、欧洲、中东和亚太地区为中心的销售工作,以及在亚洲的供应链工作。我们打算继续扩大我们的国际业务,特别是在我们认为具有战略意义的某些市场,包括中东。我们的国际业务使我们面临各种风险,包括:
我们依赖分销商在美国、加拿大、英国、法国和德国以外销售我们的药物管理解决方案;
关于英国退欧的后果和对市场的影响以及对以下方面的潜在影响的不确定性仍然存在:(I)我们的业务,(Ii)我们客户的业务和资本规划,以及(Iii)整个医疗行业;
管理一个在不同国家运作的组织的困难;
某些司法管辖区对知识产权的保护减少;
强加或不利改变国际法律和法规,包括隐私和安全、劳工、进出口、贸易、环境标准、产品合规、税收、反贿赂和就业法;
货币汇率波动和从某些国家汇回资金的困难;
成功地将我们的自动化解决方案与美国以外客户或潜在客户的现有信息系统对接所需的额外投资、协调和交付期;
在我们有设施或行动的地区发生政治动乱、恐怖主义和其他潜在的敌对行动;
流行病、大流行或其他重大公共卫生危机,如正在进行的新冠肺炎大流行。
如果我们不能正确预测和应对这些风险,我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况都可能受到损害。
此外,进出口监管的变化以及其他贸易壁垒和不确定性可能会对我们的业务产生不利影响。例如,近年来,美国政府主张对总体贸易施加更大的限制,并对进口到美国的某些商品提高关税,特别是从中国进口的商品。我们无法预测美国最终会在美国与其他国家(包括中国)之间的关税或贸易关系上采取什么行动,可能会对哪些产品采取此类行动,或者其他国家可能会采取什么行动进行报复。贸易限制的采用和扩大、贸易战的发生、与关税或贸易协议或政策有关的其他政府行动,或相关的不确定性,都有可能对我们在美国以外开展业务的能力以及我们的供应链和成本产生不利影响,进而可能对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生不利影响。
我们的A&R信贷协议中的契约在许多方面限制了我们的业务和运营,如果我们不有效地管理我们对这些契约的遵守,我们的财务状况和经营业绩可能会受到不利影响。
A&R信贷协议包含各种惯例契诺,要求我们提供财务和其他信息报告以及某些事件的通知,并限制或限制我们和/或我们的子公司产生或承担留置权或额外债务或就其他人的义务提供担保的能力;发行可赎回优先股;支付股息或分派或赎回或回购股本;预付、赎回或回购某些债务;进行贷款、投资、收购和资本支出;签订协议限制从我们的子公司进行分配;出售我们子公司的资产和股本;与附属公司进行某些交易;并与另一个人合并或合并,或将我们几乎所有的资产出售给另一个人。
A&R信贷协议还包括金融契约,要求我们(I)不超过3.00:1的最高综合担保净杠杆比率,以及(Ii)维持3.00:1的最低利息覆盖率。我们遵守这些金融契约的能力可能会受到我们无法控制的事件的影响。我们未能遵守A&R信贷协议下的任何契约可能会导致A&R信贷协议条款下的违约,这可能允许行政代理或贷款人宣布所有或部分未偿还借款立即到期并应支付或取消我们资产的抵押品赎回权,或拒绝允许根据循环信贷安排进行额外借款,这可能会限制我们的业务,特别是我们应对业务变化或采取特定行动利用某些特定条件的能力。
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可能呈现给我们的商机。此外,如果我们无法偿还这些金额,A&R信贷协议下的行政代理和贷款人可以针对授予他们的抵押品进行担保,以确保债务和我们的资产丧失抵押品赎回权,这将严重损害我们的业务。
气候变化、应对气候变化的法律、法规或市场措施,以及各利益相关者对环境、社会和公司治理(“ESG”)事项的相关强调,可能会对我们的业务和经营业绩产生负面影响。
气候变化,如极端天气条件和自然灾害,或由于大气中温室气体浓度增加而导致的极端天气条件和自然灾害的发生频率和严重性增加,可能会减少制造所需材料的可用性或增加成本,或增加保险和其他运营成本,从而对我们的运营构成风险。自然灾害和极端天气条件,如飓风、龙卷风、地震、野火或洪水,也可能对我们的设施构成物理风险,并扰乱我们供应链的运营。
此外,提高对气候变化的认识和关注可能会产生新的或额外的区域和/或联邦法律或法规要求,旨在减少温室气体排放和/或减轻气候变化对环境的影响。目前,仍然缺乏一致的气候立法,这造成了经济和监管方面的不确定性。如果这些法律或法规比目前的法律或法规义务更严格,我们可能会遇到与产品的采购、制造和分销相关的成本中断或增加,这可能会对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生不利影响。
此外,监管机构、客户、投资者和员工对ESG事项的期望一直在快速演变和增加。利益攸关方更多地关注这些问题,需要持续监测各种不断演变的标准和相关的报告要求。未能充分满足利益相关者的期望,再加上衡量ESG业绩的标准不一致,可能会导致业务损失、市场估值被稀释、无法吸引客户或无法吸引和留住顶尖人才。
灾难性事件可能会扰乱我们的业务,损害我们的经营业绩。
我们依靠我们的网络基础设施、数据中心、企业应用程序和技术系统来开发、营销、支持和销售我们的产品,以及我们业务的内部运营。这些系统在极端天气条件下,包括地震、火灾、洪水、冰雪风暴或其他自然灾害,以及网络攻击、恐怖袭击、电信故障、流行病或流行病(如正在进行的新冠肺炎大流行)或其他灾难性事件时,容易受到中断或故障。其中许多系统位于我们位于加利福尼亚州北部的公司总部内或周围,靠近主要的地震断层,可能容易受到气候变化的影响,我们的大部分研发活动和其他关键业务运营都在这里进行。其他关键系统位于遭受重大热带风暴影响的社区,例如佛罗里达州的圣彼得堡和北卡罗来纳州的罗利。圣彼得堡是我们消耗性药品包装制造设施的所在地。未来,由于气候变化,热带风暴可能会加剧或发生的频率越来越高。这些系统的中断或故障,以及由此导致的关键数据丢失,不能通过有效执行旨在减少此类中断的灾难恢复计划而迅速恢复,可能会导致我们的产品开发延迟,阻止我们履行客户的订单,并可能严重影响我们进行正常业务运营的能力,其结果将对我们的运营结果产生不利影响。
我们的成功取决于我们招聘和留住有技能和积极性的人员的能力。
我们的成功在很大程度上取决于我们关键的管理、销售、技术和工程人员的持续贡献,以及我们吸引、培训和留住高技能和积极进取的人员的能力。随着我们越来越多的产品安装在日益复杂的环境中,将需要更多的技术专业知识。随着客户数量的增加,我们将需要更多的资源来满足对客户服务和支持人员日益增长的需求。此外,随着我们执行自主药房的行业愿景,并发展和发展我们的基于云的软件即服务和解决方案即服务产品,将需要更多专业知识。产品和产品的这种增长和转变可能会导致劳动力成本增加,从而增加我们产品和产品的成本,这可能会导致客户需求减少,我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况可能会受到实质性的不利影响。此外,对专业和技术人员的竞争可能很激烈,合适的候选人可能有限。在吸引和留住人才方面,我们可能不会成功。如果我们失去了一名或多名关键人员的服务,我们可能无法找到合适的替代者,我们的业务可能会受到实质性的不利影响。此外,与我们争夺人才的公司相比,外部和内部因素(如我们的持续增长)以及与新冠肺炎疫情相关的事件(包括新的变种病毒)可能会给我们的员工带来更大的工作量,这可能会导致更高水平的员工倦怠和离职。
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竞争对手过去曾试图招聘我们的员工,未来也可能尝试这样做。此外,由于股权薪酬是我们员工薪酬计划的关键组成部分,任何未能就未来根据股权激励计划增加股票预留数量的提议获得股东批准,都可能阻止我们在具有竞争力的水平上授予股权薪酬,并使吸引、留住和激励员工(包括被收购企业的关键员工)变得更加困难。如果不能吸引和留住关键人员,可能会损害我们的竞争地位、经营业绩和财务状况。
我们未能保护我们的知识产权,可能会对我们的竞争能力产生负面影响。
我们的成功在一定程度上取决于我们获得技术和工艺专利保护的能力,以及我们保护商标、版权和商业秘密的能力。对于我们认为是专有的技术,以及我们认为为我们的产品提供潜在竞争优势的技术,我们一直在美国和外国司法管辖区寻求专利保护。我们打算在未来继续寻求这种保护。我们已颁发的专利涉及我们的药物管理解决方案和药物包装系统的各种功能。我们不能向您保证,我们将在未来提交任何专利申请,我们的任何专利申请都将导致获得专利,或者如果获得,这些专利将为我们的技术和工艺或竞争优势提供重大保护。此外,我们不能向您保证此类专利不会受到挑战或无效,也不能保证其他专利不会围绕我们拥有的专利进行设计。我们的所有系统软件都是受版权保护的,并受适用的版权法的保护;然而,某些国家的法律并不像美国那样有效地保护我们的专有权利。尽管我们努力保护我们的专有权利,但不能保证我们保护我们专有权利的努力是足够的或将是足够的。竞争对手不会独立开发类似的技术,未经授权的各方不会试图复制我们产品的某些方面或获取和使用我们认为是专有的信息,这可能会损害我们的竞争地位。
我们的产品使用的原材料和零部件可能会受到价格波动、短缺或供应中断的影响,如果我们无法维持此类原材料和零部件的供应来源,或者如果这些来源无法满足我们的供应要求,特别是在半导体芯片方面,我们可能会经历销售损失、零部件成本增加和盈利能力下降。
在很大程度上超出我们控制范围的因素,例如制造我们产品所使用的原材料和组件的成本、质量和可用性,可能会影响此类产品的成本,而我们可能无法将这些成本转嫁给我们的客户。我们的产品使用的原材料和组件可能会受到价格波动、短缺或其他供应中断的影响,原因有许多我们无法控制,包括新冠肺炎疫情。此外,我们可能依赖有限数量的供应商提供某些可能受到供应链中断不适当影响的零部件。这些原材料和部件的成本、质量和可获得性对于我们产品的成功制造和销售至关重要。如果我们无法维持这些原材料和零部件的供应来源,或者如果这些来源无法满足我们的供应需求,我们可能会失去销售并经历零部件成本增加的情况。
我们制定和实施了战略,以努力减轻价格波动、短缺或其他供应中断的影响,但这些战略,特别是在长期通胀环境下,可能只抵消部分不利影响。我们有一些关键零部件的库存,并正在努力确保满足客户需求所需的供应,但全球短缺可能导致我们需要以更高的成本确保供应以及制造延迟。最近,我们产品制造中使用的各种组件的发货延迟增加,特别是在半导体芯片方面。因此,我们一直在寻找某些组件的替代来源,这些组件的成本可能更高,质量可能更低。由于半导体芯片持续受到严重短缺的影响,我们采购使用半导体芯片的组件的能力受到了不利影响。这些供应中断导致组件交付提前期增加,并增加了使用可用的半导体芯片获取组件的成本。随着半导体芯片短缺的持续,或其他短缺可能继续,我们产品的生产可能会受到影响。如果我们或我们的供应商不能及时以可接受的价格从第三方获得我们要求的数量和质量的部件,我们可能不能及时或具有成本效益地向客户交付我们的产品,或者可能导致我们交付质量较低的产品,从而导致维修和更换成本增加,这可能会损害我们的业务和声誉、经营业绩和现金流。, 和财务状况。我们还看到,用于制造我们产品的大宗商品的价格持续上涨,随着需求增加和供应仍然受限,价格可能会持续上涨,这已经并可能继续导致OmNicell的成本增加,从而可能降低利润率。如果这些大宗商品的成本增加或继续居高不下,可能会对OmNicell的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生不利影响。
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我们的产品依赖于数量有限的供应商,如果我们被要求更换供应商以及时获得足够的零部件、设备和原材料供应,我们的业务可能会受到影响。
虽然我们的产品通常使用高度模块化的部件和组件,但某些组件目前只能从单一来源或有限来源获得。我们依赖有限数量的供应商提供生产我们的消耗性药物包装所需的原材料。虽然我们通常能够及时从现有来源或在必要时从替代来源获得充足的所有零部件和原材料供应,但我们在推出XT系列产品时与新供应商建立了关系。我们聘请多个单一来源的第三方制造商来制造我们的几个子组件。如有必要,对于用于制造我们产品的众多组件中的任何组件,更换为替代供应商所带来的风险可能会限制我们制造产品的能力,或者导致在我们的产品中使用替代组件,从而可能导致产品维护的额外复杂性或成本,从而损害我们的业务。由于我们依赖少数几个单一来源的合作伙伴来制造我们的硬件组件,以及依赖有限数量的供应商提供生产我们的消耗性药物包装所需的原材料,因此,我们的合作伙伴或供应商的供应减少或中断,或者一个或多个组件的价格大幅上涨,可能会对我们的业务、运营业绩、现金流或财务状况产生不利影响。在某些情况下,如果我们的任何供应商或我们未能充分履行职责,可能会导致质量控制问题,影响最终用户对我们产品的接受程度,从而损害客户关系并损害我们的业务。
我们的美国政府租赁协议受到年度预算资金周期和强制性变化的影响,这可能会影响我们根据此类租赁确认收入和销售应收账款的能力。
在2021年9月之前,租用我们设备的美国政府客户通常签署了为期五年的合同,付款条款受一年政府预算资金周期的限制。自2021年9月起,政府已要求更改其联邦供应服务合同,这导致我们决定不与美国政府客户签订未来的租赁合同。我们与美国政府客户的现有租约不受这一变化的影响。因此,我们的美国政府客户租赁量将随着时间的推移而下降,并在未来停止。如果我们的任何美国政府客户未能收到他们的年度资金,或政府强制更改联邦供应服务合同,可能会削弱我们向这些客户出售设备或将我们的美国政府应收账款出售给第三方租赁公司的能力。此外,收取未售出应收账款的能力可能会受到损害,并可能导致我们从美国政府客户那里减记未售出应收账款。截至2022年12月31日,我们对美国政府客户的未售出租赁余额为1900万美元。
如果我们不能妥善管理库存,我们的收入、毛利率和盈利能力可能会受到影响。
管理我们的零部件和成品库存是一项复杂的任务。许多因素可能会导致我们维持大量库存,这些因素包括但不限于需要维持某些组件的大量库存,这些组件供不应求,特别是为了应对当前的半导体芯片短缺,或者必须批量购买才能获得有利的定价,对特定产品的需求普遍不可预测,以及客户对快速交货计划的要求。其他因素,包括市场需求、客户要求和技术的变化,可能会导致我们的库存过时。任何过剩或过时的库存都可能导致库存减记,进而可能损害我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况。
针对我们的知识产权索赔可能会损害我们的竞争地位、经营业绩和财务状况。
我们预计,随着我们行业中产品和竞争对手的数量增加,以及不同行业产品的功能重叠,药品管理解决方案和药品包装系统的开发商将越来越多地受到侵权索赔。未来,第三方可能会声称我们侵犯、挪用或以其他方式侵犯了他们关于当前或未来产品的知识产权。我们不提供知识产权侵权索赔的特殊保险,但此类索赔可能在我们的传统保单范围内。这些保单包含的条款、条件和排除使知识产权侵权索赔的追偿很难得到保证。任何侵权索赔,无论有无正当理由,都可能耗费时间进行辩护,导致昂贵的诉讼,转移管理层的注意力和资源,导致产品发货延迟,或者要求我们签订特许权使用费或许可协议。如果需要,这些特许权使用费或许可协议可能不会以我们可以接受的条款提供,或者根本不会提供,这可能会损害我们的竞争地位、经营业绩和财务状况。
对我们的产品责任索赔可能会损害我们的竞争地位、经营业绩和财务状况。
我们的产品包括医疗保健系统和药房的用药管理解决方案和用药依从性产品和服务。尽管有医疗保健和药房专业人员作为我们产品和患者之间的中间人,但如果我们的产品未能提供准确和及时的信息或未能按设计进行操作,客户、患者或他们的家人可以向我们提出产品责任索赔。此外,医疗设施和药房的故障
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员工将我们的产品用于其预期目的可能会导致对我们的产品责任索赔。与产品责任索赔有关的诉讼,无论结果如何,都可能给我们带来巨额成本,转移管理层对运营的注意力,并降低市场对我们产品的接受度。我们拥有各种保险,包括一般商业责任和技术错误和遗漏责任的保险。我们试图通过与客户谈判的合同条款来降低这些风险。然而,这些保单和保护性合同条款可能不足以应对产品责任索赔,在过去,我们曾受到某些诉讼,其中包括产品责任索赔。对我们提出的成功索赔,或任何导致负面宣传的索赔或产品召回,都可能损害我们的竞争地位、经营业绩和财务状况。此外,如果我们的任何产品有缺陷,我们可能会被要求召回或重新设计这些产品,这可能会导致成本增加,并对我们的运营结果产生不利影响。
我们依赖第三方供应商提供的技术,这些技术的损失可能会对我们营销、销售或分销产品的能力产生负面和实质性的影响。
我们的一些产品结合了第三方拥有的技术,这些技术被授权给我们使用、修改和分发。如果我们无法获得第三方技术,或者失去了随我们的产品修改和分发这些技术的持续权利,我们将不得不投入资源自行独立开发、维护和支持这些技术,支付增加的许可成本,或者过渡到其他供应商。我们对这些技术的任何独立开发、维护或支持或向替代技术的过渡都可能是昂贵、耗时的,并可能推迟我们的产品发布和升级计划。这些因素可能会对我们营销、销售或分销产品的能力产生负面和实质性的影响。
对新业务战略和计划的投资可能会扰乱正在进行的业务,并带来最初没有考虑到的风险。
我们已经并可能在未来投资于新的业务战略或计划,包括我们的软件即服务或解决方案即服务订阅产品和服务或其他订阅和基于云的产品。此类努力可能涉及重大风险和不确定性,包括管理层从当前业务中分心、缺乏有效执行此类战略或计划的专业知识、收入不足以抵消承担的债务和与战略或计划相关的费用、资本回报不足以及我们在尽职调查中未发现的不明问题。这些新企业可能存在固有的风险,也可能不会成功。即使成功,它们也可能不会产生我们最初预期的预期或实际影响,也不会收回我们的初始投资。因此,此类举措可能会对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生实质性的不利影响。
与我们普通股所有权相关的风险
我们普通股的市场价格可能会继续高度波动。
在截至2022年12月31日的一年中,我们的普通股交易价格在每股182.77美元至46.11美元之间。我们普通股的市场价格一直并可能继续高度波动,以应对这一“风险因素”部分讨论的各种因素,其中许多因素不是我们所能控制的,包括:
经营业绩或预测的实际或预期变化,以及经营业绩是否符合我们公开宣布的指引或证券分析师或投资者的预期;
证券分析师对本公司普通股评级的变化或其收益预期的变化;
我们的业务模式和举措的变化,例如我们正在向以订阅为基础的业务模式过渡,以及我们正在进行的重组举措,以控制成本;
客户关系的发展;
董事会、高级管理人员或关键人员的变动;
我们或我们的竞争对手关于技术创新或新产品的公告;
涉及我们或我们的竞争对手的合并、收购、合并和其他重大交易;
我们出售普通股或其他证券;
对我们普通股的需求水平,以及股东或卖空者对我们普通股的行动;
适用于我们的产品或服务的法律或法规的变化;
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参与政府当局的任何诉讼或调查,包括诉讼判决、和解或其他与诉讼有关的费用;
网络事件,如我们在2022年5月经历的勒索软件事件;
流行病、大流行或其他重大公共卫生危机,如正在进行的新冠肺炎大流行;或
一般的经济、监管、政治和市场条件。
此外,整个股票市场,尤其是科技公司的市场,经历了极端的价格和成交量波动。这些广泛的市场波动可能会导致我们普通股的市场价格下跌,无论我们的表现如何。此外,在公开市场上大量出售我们的普通股,或认为可能发生这种出售,可能会降低我们普通股的市场价格。
此外,在这些公司股票的市场价格经历了一段时间的波动后,股东对这些公司提起了集体诉讼。例如,2019年7月,针对OmNicell和我们的某些官员提起了一项可能的集体诉讼,指控被告做出了某些重大虚假和误导性的陈述,违反了联邦证券法。虽然这起诉讼是在首席原告自愿解雇所有被告后于2019年12月结束的,但我们未来可能会受到其他集体诉讼的影响,特别是在我们的股价经历了一段时间的波动之后。
我们的季度和年度经营业绩可能会波动,这使得我们未来的经营业绩很难预测,并可能导致我们的股价下跌。
我们的季度和年度经营业绩各不相同,未来也可能有所不同。除了本“风险因素”部分讨论的其他因素外,可能导致我们季度或年度经营业绩波动的因素包括但不限于以下因素,其中许多因素不在我们的控制范围内,很难预测:
我们产品的规模、产品组合和订单时间,以及它们的安装和集成,以及我们对这些产品的估计是否正确;
我们有能力及时成功地安装我们的产品,并履行确认收入所需的其他合同义务;
客户对我们产品的需求波动,包括客户预算的变化,以及客户需求是否得到了正确的估计;
我们有能力控制成本,包括运营费用,并继续努力降低成本,例如我们的重组举措;
我们或我们的竞争对手的定价政策的变化;
我们或我们的竞争对手发布的产品增强和新产品公告的数量、时间和重要性;
我们可能考虑或谈判的任何收购或业务发展交易的时机和重要性,以及可能与这些交易相关的收入、成本和收益;
我们从产品和服务中获得的收入的相对比例;
我们及时从应收账款中产生现金的能力;
我们业务战略的变化以及我们成功执行业务战略的能力;以及
宏观经济和政治条件,包括利率波动、增税、信贷市场的可获得性以及贸易和关税行动。
由于所有这些因素,我们的季度或年度收入和经营业绩很难预测,可能会波动,这可能会导致我们股票的市场价格下降。
如果金融或行业分析师难以理解我们业务模式的变化,或者我们未能达到(或显著超过)公开宣布的财务指引,我们的股价和交易量可能会下降。
我们正在转型,专注于基于订阅的业务模式,发布有关我们业务报告的行业或金融分析师可能没有在历史上反映出来,或者未来可能没有准确反映出来。因此,分析师准确预测我们业绩的能力可能会受到负面影响,我们可能更有可能无法满足他们的要求
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估计。因此,如果我们的财务业绩未能达到(或显著超过)我们公开宣布的财务指引或分析师或投资者的预期,分析师可能会下调我们的普通股评级,或发表可能导致我们的股价或交易量下降的不利研究报告,这可能会导致我们的股价或交易量大幅下降。
筹集额外资本可能会稀释我们现有的股东,限制我们的运营,或者损害我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况。
我们可能会通过各种方式寻求更多资本,包括通过私募和公开发行股票以及债务融资。在我们通过出售股权或可转换债务证券筹集额外资本的情况下,所有权权益将被稀释,条款可能包括清算或其他对我们股东权利产生不利影响的优惠。债务融资如果可行,可能涉及一些协议,其中包括限制或限制我们采取某些行动的能力的契约,如招致额外债务、进行资本支出、达成许可安排或宣布股息。如果我们从第三方筹集更多资金,我们可能不得不放弃我们的技术的宝贵权利,或者以对我们不利的条款授予许可证。
如果我们无法在需要时通过股权或债务融资筹集更多资金,我们营销、销售或分销我们的产品和/或为我们的运营提供资金的能力可能会受到负面影响,并可能损害我们的业务、运营业绩、现金流或财务状况。
我们的章程文件和特拉华州法律中的某些条款可能会阻碍、推迟或阻止对我们的收购,并限制我们的股东就某些纠纷获得有利的司法裁决的能力。
特拉华州法律和我们的章程文件中的某些反收购条款可能会使我们公司控制权的变更变得更加困难,即使控制权的变更对股东有利。我们的公司注册证书规定,股东会议只能由我们的董事会召集。我们的章程规定,股东不得在获得书面同意的情况下采取行动,并要求股东遵守事先通知程序,提名董事候选人参加选举,或在股东大会上提出行动建议。特拉华州法律还禁止公司与持有其股本15%或更多的任何股东进行商业合并,除非持有者持有股票满三年,除非我们的董事会批准交易等可能性。我们的董事会可以使用这些规定来防止我们公司的管理和控制发生变化。此外,根据特拉华州适用的法律,我们的董事会未来可能会采取额外的反收购措施,包括但不限于股东权利计划。
此外,我们的章程还将特拉华州衡平法院设立为某些法律行动的独家论坛,包括某些股东纠纷的独家论坛,并将美利坚合众国联邦地区法院设立为根据修订后的1933年证券法提出诉讼原因的独家论坛,该独家论坛条款可能限制我们的股东在司法论坛上提出他们认为有利于与我们或我们的董事、高级管理人员或其他员工发生纠纷的索赔的能力。
与我们的票据相关的风险因素
票据的转换可能会稀释我们股东的所有权权益,压低我们普通股的价格,或者,如果触发了票据的有条件转换功能,则会对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生不利影响。
债券可在2025年5月15日或之后由持有人选择兑换,在某些情况下,可在2025年5月15日之前兑换。债券的初始兑换率为每1,000美元债券的本金金额为10.2751股我们的普通股,在某些情况下可能会根据契约条款进行调整。2021年12月13日,我们根据契约作出了一项不可撤销的选择,要求我们的票据的本金部分以现金结算(每1,000美元的票据本金最多1,000美元现金),以及任何超过1,000美元的转换对价,根据我们的选择,在转换时以现金和/或普通股的股票结算。部分或全部债券的转换可能会稀释我们股东的所有权利益。由于我们有权以普通股的股票结算超出的本金金额,因此在这种转换后可发行的普通股在公开市场上的任何销售都可能对我们普通股的现行市场价格产生不利影响。此外,票据的存在可能鼓励市场参与者卖空我们的普通股,因为票据的转换可以用来满足空头头寸,或者票据预期的转换为我们普通股的股票可能会压低我们普通股的价格。
在我们不可撤销的选择之后,只有预期结算金额超过本金的普通股股份才被视为在IF-转换法下计算每股收益的摊薄。因此,随着我们普通股价格的上涨,我们的稀释后每股收益可能会受到不利影响。
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在2025年5月15日之前,如果出现允许提前转换的情况,债券持有人将有权根据自己的选择在指定时间内随时转换其债券。截至二零二二年十二月三十一日止三个月内,债券的任何有条件转换功能均未被触发,因此,自二零二三年一月一日起,债券于二零二三年第一季不可兑换,但日后可予兑换。
如果一名或多名持有人选择转换其债券,本行将须以现金支付最少本金(每1,000美元债券本金最多1,000美元现金),这可能会对我们的流动资金造成不利影响。此外,由于不可撤销的选择,在票据的有条件转换功能被触发的期间,我们必须将票据的所有未偿还本金重新归类为流动负债而不是长期负债,这可能导致在该期间我们的营运资本净额大幅减少。
可转换票据对冲和权证交易可能会影响我们普通股的价值。
关于发售票据,吾等与票据的其中一名初始购买者的联营公司及若干其他金融机构(“期权对手方”)订立可换股票据对冲交易。我们还与期权交易对手签订了认股权证交易。可转换票据对冲交易一般可减少任何票据转换时对我们普通股的潜在摊薄及/或抵销我们须支付超过已转换票据本金的任何现金付款(视乎情况而定)。然而,认股权证交易单独对我们的普通股产生了稀释效应,如果我们普通股的每股市场价格超过认股权证的执行价格,则可能继续产生稀释效应。此外,期权对手方或其各自的联营公司可调整其对冲头寸,在债券到期前于二级市场交易中订立或解除与我们普通股有关的各种衍生工具及/或买入或出售我们的普通股或其他证券(并可能因转换债券或赎回或回购债券而这样做),这可能会导致或避免我们普通股的市场价格上升或下降。
期权交易对手信用质量的变化可能会影响我们的对冲和权证交易的效力。透过订立对冲及认股权证交易,吾等须承担期权交易对手可能招致重大财务困难的风险,并有可能导致其在可换股票据对冲交易下违约。我们对期权交易对手信用风险的敞口将不会有任何抵押品担保。如果期权交易对手受到破产程序的约束,我们将成为该程序中的无担保债权人,其债权相当于我们当时在与该期权交易对手的可转换票据对冲交易下的风险敞口。我们的风险敞口将取决于许多因素,但一般来说,我们风险敞口的增加将与市场价格和我们普通股波动性的增加相关。此外,一旦期权交易对手违约,我们可能遭受不利的税收后果,以及比我们目前预期的普通股更多的稀释。我们不能保证对冲或认股权证交易将产生预期的效果,也不能保证期权交易对手的财务稳定性或生存能力。
一般风险因素
我们税率的变化、承担额外税负或采用新税法可能会对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生不利影响。
我们在美国和我们运营所在的外国司法管辖区要纳税。我们未来的有效税率可能会受到几个因素的影响,其中许多因素是我们无法控制的,包括:不同法定税率的收益组合的变化,递延税收资产和负债的估值变化,联邦、州和国际税法或其解释的变化,在最终确定纳税申报单时对所得税费用的调整,税务属性的变化,或会计原则的变化。我们定期评估不利结果的可能性,以确定我们的税收拨备是否足够。我们还受到美国国税局和其他税务机关对我们的所得税申报单的审查。不能保证这些检查的结果不会对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生实质性的不利影响。我们对估计的年度有效税率的预测是复杂的,受到不确定性的影响,预测的有效税率和应计的有效税率之间可能会有实质性的差异,特别是由于新冠肺炎疫情导致的全球经济状况的波动性和不确定性。我们实际税率的任何提高都会降低我们的盈利能力。
如果不能根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第404条对财务报告进行有效的内部控制,可能会导致我们的股价下跌。
2002年萨班斯-奥克斯利法案第404条和美国证券交易委员会(“美国证券交易委员会”)的相关规则和规定要求对我们的财务报告内部控制的有效性进行年度管理评估,并由我们的独立注册会计师事务所出具证明内部控制有效性的报告。如果我们未能对财务报告保持有效的内部控制,因为此类标准会不时被修改、补充或修订,我们可能无法确保我们能够在持续的基础上得出结论,我们对财务报告具有有效的内部控制。如果发生这种情况,我们可能无法准确报告我们的财务业绩,
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防止欺诈,或及时提交我们的定期报告,这可能会导致投资者对我们报告的财务信息失去信心,并可能导致我们的股价下跌。此外,我们未能及时提交定期报告可能最终导致我们的普通股被摘牌、美国证券交易委员会的监管制裁,和/或违反我们的信贷安排中包含的条款,或我们未来可能发行的任何优先股或债务证券,任何这些都可能对我们的业务和您对我们普通股的投资产生重大不利影响。
项目1B。未解决的员工意见
目前,美国证券交易委员会工作人员的任何书面评论都没有悬而未决的问题。
项目2.财产
我们的总部位于加利福尼亚州圣克拉拉的一个租赁设施中。以下是我们的材料租赁设施及其主要功能的列表:
立地主要活动近似正方形素材
佛罗里达州圣彼得堡管理、市场营销、研发、销售和制造167,700
沃伦代尔,宾夕法尼亚州制造和研发107,400
宾夕法尼亚州小红莓镇管理、市场营销、研发、销售、技术支持和培训89,550
伊兰姆,英国行政、销售、市场营销和配送中心61,000
米尔皮塔斯,加利福尼亚州制造业46,300
沃基根,伊利诺伊州技术服务、支持、培训和维修中心38,500
德克萨斯州沃斯堡管理、销售、市场营销和研发34,400
加利福尼亚州圣克拉拉管理、市场营销和研发32,492
波鸿,德国管理、销售、营销、分销和制造中心19,000
我们在马萨诸塞州的波士顿、俄亥俄州的斯特龙斯维尔、得克萨斯州的奥斯汀、得克萨斯州的休斯顿、得克萨斯州的格拉佩文、纽约的纽约、德国、法国、意大利、人民的Republic of China、阿拉伯联合酋长国、澳大利亚和英国也有较小的租赁设施。
我们相信,这些设施足以满足我们目前的运营需求,如有必要,将以商业合理的条款提供适当的额外空间,以适应我们业务的扩展。
关于我们根据经营租赁承担的义务的更多信息,请参阅附注13,承租人租约,本年度报告中的合并财务报表附注10-K。
项目3.法律程序
请参阅附注14“法律诉讼”项下所载的资料,承付款和或有事项,载于本年度报告的综合财务报表附注10-K。
项目4.矿山安全披露
不适用。
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第II部
项目5.注册人普通股市场、相关股东事项和发行人购买股权证券
我们普通股的市场
我们的普通股在纳斯达克全球精选市场交易,代码为“OMCL”。
股东
截至2023年2月22日,登记在册的股东有76人。更多的股东是受益者,其登记在册的股份由银行、经纪商和其他金融机构持有。
股利政策
我们从未宣布或支付过普通股的任何现金股息。我们目前预计将保留未来的任何收益,用于我们业务的运营和扩展,并预计在可预见的未来不会为我们的普通股支付任何现金股息。
性能图表
下图将过去五年OmNicell普通股的股东总回报与三个指数进行了比较:纳斯达克综合指数、纳斯达克医疗保健指数和纳斯达克医疗保健指数。该图表假设截至2017年12月31日收盘,宏盟的普通股、纳斯达克综合指数、纳斯达克医疗保健指数和纳斯达克医疗服务指数各投资了100美元。OmNicell的普通股和每个指数的总回报假设所有股息的再投资,尽管现金股息从未在OmNicell的普通股上宣布,而且是基于组成公司的回报,根据它们在每个年度结束时的资本金加权。
纳斯达克综合指数跟踪在纳斯达克股票市场交易的股权证券的总价格表现。纳斯达克医疗保健指数和纳斯达克医疗服务指数跟踪医疗保健和健康服务股权证券的总价格表现。宏盟的普通股在纳斯达克全球精选市场交易,是这两个指数的组成部分。图表中显示的股价表现是基于历史结果,不应依赖于作为未来价格表现的指示。
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目录表
五年累计总回报比较(1) (2)
在OmNicell,Inc.中,纳斯达克综合指数、纳斯达克医疗保健指数和
纳斯达克健康服务指数
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/926326/000092632623000003/omcl-20221231_g1.jpg
_________________________________________________
(1)2017年12月31日投资于股票或指数的100美元,包括股息再投资。
(2)本节不被视为“征集材料”,也不应向美国证券交易委员会“备案”,也不得以引用的方式纳入OmNicell,Inc.根据证券法或交易法提交的任何文件,无论该文件是在本文件日期之前或之后提交的,也无论在任何此类文件中使用的任何一般合并语言如何。
截至十二月三十一日止的年度:
201720182019202020212022
欧姆尼克公司$100.00 $126.27 $168.49 $247.46 $372.04 $103.96 
纳斯达克复合体100.00 97.16 132.81 192.47 235.15 158.65 
纳斯达克健康医疗100.00 83.86 92.88 118.12 106.27 79.91 
纳斯达克健康服务100.00 136.52 208.19 343.37 256.81 166.30 
股票回购计划
在截至2022年12月31日的年度内,我们根据回购计划以每股134.11美元的平均价格回购了约389,300股普通股,总购买价格约为5,220万美元。请参阅附注16,股票回购计划,请参阅本年报10-K表格内的综合财务报表附注,以获取其他资料。
ITEM 6. [已保留]
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项目7.管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析
在阅读本年度报告Form 10-K时,应结合我们的综合财务报表和相关附注阅读以下讨论和分析。本讨论和分析可能包含基于我们当前预期和假设的前瞻性陈述,涉及风险和不确定因素。由于几个因素,我们的实际结果和选定事件的时间可能与这些前瞻性陈述中预期的大不相同,其中包括项目1A“风险因素”以及本年度报告Form 10-K中其他部分所述的因素。除另有说明外,本年度报告中提及的特定年度或季度均指本公司的财政年度及该等财政年度的相关季度。
我们选择省略对所提交的综合财务报表所涵盖的三年中最早的一年的讨论。这种遗漏的讨论可在项目7“管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”下找到,该项目位于我们于2022年2月25日提交给美国证券交易委员会的截至2021年12月31日的财政年度的Form 10-K年度报告中,供参考对截至2020年12月31日的财政年度的讨论,该财政年度是本报告三个财政年度中最早的一个。
概述
我们的业务
OmNicell是转变药房护理提供模式的领先者,致力于解决药物管理中固有的关键挑战,并将临床医生在医疗保健中的作用提升为护理提供的基本组成部分。OmNicell不仅专注于帮助其客户优化每个护理环境中的药物管理,而且还将患者放在中心位置,帮助其客户优化从住院到门诊的所有护理环境中的药物管理。我们正在通过行业领先的药物管理智能基础设施来实现这一点,以装备和增强药剂师和药店专注于临床护理而不是行政任务的能力。这一智能基础设施为客户实现自主药房的行业愿景提供了关键基础,这是药房领导者为提高运营效率并最终以零差错药物管理为目标而制定的愿景。
世界各地的机构使用我们的自动化和分析解决方案来提高运营效率、减少用药差错、提供可操作的情报并改善患者安全。北美和英国的机构和零售药店利用我们创新的用药依从性和人口健康解决方案来提高患者参与度和对处方的依从性,帮助减少昂贵的再次住院费用。我们销售我们的产品和消费品解决方案以及相关的服务。在美国产生的收入占我们截至2022年12月31日的年度总收入的90%。
在过去的几年里,我们的业务已经从单一的解决方案扩展到产品和服务的平台,这将有助于进一步推进自主药房的行业愿景。这种扩张为客户带来了更大的交易规模,涉及多种产品、服务和实施,我们相信,也带来了更全面、更有价值和更持久的关系。随着我们业务的发展,我们继续评估我们用来衡量业务成功的指标和方法。
我们利用预订量作为我们业务成功的指标。我们通常将预订定义为:(I) 不可撤销的合同f或我们的互联设备、软件产品和高级服务(虽然,对于那些没有最低承诺的高级服务合同,预订量仅包括提供服务后确认的收入);以及(Ii)对于我们的消耗品,通过我们的OmNicell店面在线平台或通过书面或电话订单下的订单的价值。我们通常不包括技术服务和其他附属于我们的产品和服务的不太重要的项目,例如来自预订的运费收入。如上所述,我们提供的产品、解决方案和服务组合已经发生了变化。因此,我们某些解决方案的订购流程也发生了变化。例如,我们某些解决方案的订单可能不包括采购订单。在客户接受安装或接收货物时,联网设备和软件许可证预订将记录为收入。高级服务预订的收入记录在合同期限内。预订量下降了13%,从2021年的12.17亿美元降至2022年的10.54亿美元,主要原因是互联设备的需求减少,但对高级服务产品的强劲需求和收购的影响部分抵消了这一影响。
我们通常提供安装规划和咨询,作为大多数互联设备产品销售的一部分,这通常包括在解决方案的初始价格中。为了帮助确保我们系统的最大可用性,我们的客户通常以一到五年为增量购买技术服务合同(维护和支持)。除了销售互联设备产品外,我们还为客户提供一系列服务。我们还提供高级服务,如中央药房配药服务(服务部分)、IV配药服务(服务部分)、EnlivenHealth、专科
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目录表
药房服务、340B解决方案、库存优化服务和其他软件解决方案,通常在2-7年内提供。
下表汇总了每个收入类别:
收入类别
收入类型
损益表分类
包括在预订中
互联设备、软件许可证和其他
非复发性
产品
(1)
消耗品
反复出现
产品
技术服务
反复出现
服务
不是
高级服务 (2) (3)
反复出现
服务
_________________________________________________
(1)    我们产品和服务附带的其他一些微不足道的收入来源,如运费收入,不包括在预订量中。
(2)包括中央药房配药服务(服务部分)、IV配药服务(服务部分)、EnlivenHealth、专科药房服务、340B解决方案、库存优化服务和其他软件解决方案。
(3)对于那些没有最低承诺的高级服务合同,预订仅包括在提供服务后确认的收入金额。
截至2022年12月31日,我们的全职员工人数约为4230人,自2021年12月31日以来增加了约430名员工。2022年11月,我们宣布了一项重组计划,旨在削减我们大部分职能的全球员工人数,影响约350名员工。截至2022年12月31日,受此次重组事件影响的大多数员工都包括在我们的员工总数中,离职日期为2023年初。
运营细分市场
为了评估业绩和做出运营决策,我们将我们的运营作为一个单独的部门进行管理。我们的首席运营决策者(CODM)是我们的首席执行官。CODM使用有关我们的收入、毛利润、运营收入和其他关键财务数据的信息,在综合水平上分配资源并评估OmNicell的业绩。所有重要的运营决策都是基于对OmNicell作为一个运营部门的分析,这与我们的报告部门相同。
业务战略
2021年,美国在处方药上的总支出为5770亿美元,占国民医疗支出的14%,处方药几乎影响到所有医疗保健环境中的绝大多数患者。我们认为,今天的药学实践面临着重大挑战,包括但不限于劳动力短缺、用药错误、药品短缺、因药物转移造成的药物损失、大量药物浪费和过期成本、高水平的手动流程、围绕合规要求的复杂性、影响任期和专业知识的高医护人员流失率、门诊环境中因不良药物事件而住院的患者、结果的高度变异性以及有限的库存可见性。这些挑战中的每一个都可以转化为对医院和卫生系统的重大经济影响。我们认为,这些对药房实践的重大挑战推动了对我们的解决方案所支持的数字化、可见性和洞察力的需求,因此我们的解决方案带来了巨大的机遇。
为了努力应对这些挑战并提供解决方案,以帮助推动积极的药物管理结果,我们认为,在每个护理环境和整个护理连续体系中,都需要技术、专业知识和智能的结合。我们专注于提供解决方案,通过四个市场类别的成熟渠道,以出色的客户体验帮助推动这些药物管理成果:
关注点。作为市场领导者, 我们预计,随着客户在医院内更多地区使用我们的配药系统,我们将继续扩展到这一产品市场。如果劳动力短缺继续挑战医疗服务的提供,我们认为部署旨在节省护理时间的解决方案和工作流程至关重要。我们的XT系列在我们的客户群中已经完成了旧型号自动点胶系统的更换、升级和扩展周期的一半以上,我们相信这仍然是一个重要的市场机会。我们通过竞争性转换在市场扩张方面取得了成功,我们预计这种成功将继续下去。我们还认为,我们有机会扩大产品范围,并为围手术期的分配系统定义一个新的标准。我们相信,我们目前在关怀点市场的解决方案以及新的创新和服务将继续帮助客户实现更好的结果。
中央药房和四联药房。这个市场代表着 在急诊护理环境中药物管理过程的开始,我们认为,这是一个重要的自动化机会,
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重复的、容易出错的过程,这在今天的药店里很常见。手动药物分配流程通常是劳动密集型的,容易出错,可能会导致我们的医疗保健合作伙伴过度浪费药物和过期。中央药房配药流程的自动化应该使客户能够重新分配药房劳动力,提高配药准确性和患者安全,并减少药物浪费和过期。同样,人工配制无菌静脉制剂容易出错,并造成重大的患者安全风险,而外包无菌静脉制剂可能会导致药物成本增加。因此,我们相信静脉输液自动化为提高患者安全和降低成本提供了一个重要的机会。 由于我们的中央药房和IV自动化解决方案的采用仍处于起步阶段,我们相信,通过将技术、专业知识和智能整合到旨在提供更好结果的全面产品中,新解决方案的实施(以及升级旧技术)将会加快。我们预计,随着卫生系统继续面临劳动力短缺、财政压力增加和供应链中断,这些捆绑解决方案将变得更加关键。
专业药房和340B计划。我们相信,卫生系统将投资于更多创收活动,旨在通过利用专业药店和340B药品定价计划来改善患者结果,该计划允许医院和卫生系统扩大联邦资源,并通过要求参与医疗补助的制造商以折扣价向医疗机构销售门诊药品。特殊药物用于治疗复杂的疾病,通常需要密集的患者管理和专门的工作流程来进行分配和护理协调。预计特种药物将占美国药物总支出的60%,2025年总支出预计约为4200亿美元。特产药房ACE是患者、开处方的医生和付款人之间的联系,并致力于简化对这些特殊药物的获取和遵守。我们相信,旨在优化其专业药房计划和患者护理相关药学方面的医疗系统启动和托管服务的解决方案将有助于确保护理的连续性,并应有助于这些组织的收入和盈利能力。我们相信,充分优化的专业药房运营是医院和卫生系统最大的经济机会之一。
零售、机构和付款人。我们相信,随着医疗保健的发展,零售、机构和支付者市场代表着一个重要的机遇。大多数处方药都是在非急性部门分发的。新冠肺炎大流行加速了某些初级保健从医院和医生办公室向其他更方便的场所的转移,例如零售药店和家庭(包括通过远程保健技术)。新技术和更新的州委员会法规似乎正在刺激零售药店的创新,再加上向基于价值的护理的转变,我们相信将推动采用旨在帮助提供者和付款人以新的方式让患者参与进来的解决方案,以改善患者护理,降低护理总成本,并导致更有利可图的运营。由于付款人和提供者之间关系的复杂性,以及大量零售药店,包括相当数量的独立药房,我们认为付款人、提供者和药房之间建立的关系网络也将是重要的。
新冠肺炎更新
我们将继续关注新冠肺炎疫情及其对公司的持续影响。在新冠肺炎疫情爆发之初,许多医疗系统面临财务和运营压力,我们认为这导致我们的客户推迟或推迟购买决定和/或我们解决方案的实施。然而,目前看来,新冠肺炎疫情不再直接影响我们客户的购买模式。我们相信,我们的客户在新冠肺炎疫情期间面临的挑战,包括需要在整个制药供应链中保持良好的可见性,增加了我们产品和服务的战略相关性。
新冠肺炎疫情仍在继续发展,大流行的持续影响仍然存在不确定性,包括新冠肺炎病毒的新变种对美国和世界经济以及我们的业务的影响。我们继续关注这一动态形势,并可能适当调整我们的前景。新冠肺炎疫情的持续影响以及由此带来的经济和需求不确定性的增加,可能会对我们的业务、经营业绩、现金流、财务状况和流动性(包括增加的借贷成本或其他资金成本)产生不利影响。然而,在目前的情况下,我们相信我们的财务状况和资源将使我们能够在可预见的未来管理新冠肺炎疫情对我们业务的预期影响。
勒索软件事件
2022年5月4日,我们确定我们的某些信息技术系统受到影响某些内部系统的勒索软件的影响。在检测到安全事件后,我们立即采取了旨在控制事件的措施,并实施了我们的业务连续性计划以恢复和支持持续运营。我们已经控制住了这一事件,并基本上恢复了我们所有的关键信息技术系统。由于勒索软件事件,(I)开具发票
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(I)业务延迟,影响年内现金收取及自由现金流的时间;及(Ii)年内,随着我们从勒索软件事件的影响中恢复过来,我们遇到客户实施延迟。截至年底,几乎所有因勒索软件事件而延迟实施的项目都已完成。此外,任何延迟或受影响的进程都已恢复正常运行。我们不认为安全事件会对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生实质性的不利影响。
收购
于2022年1月10日,吾等根据日期为2022年1月10日的股份购买协议(日期为2022年1月10日)的条款及条件,由OmNicell Limited(本公司的全资附属公司)、Hub and Spoke Innovation Limited及当中所指定的若干实益股东完成对Hub and Spoke Innovation Limited(“Hub and Spoke Innovation”)的收购,收购基准收购价为250万GB(根据收购日的有效汇率约为340万美元),先于结束现金、营运资金净额及承担债务的惯常调整。收购Hub and Spoke Innovation预计将补充OmNicell为英国零售药房提供的整体解决方案技术组合,以帮助药房改进工作流程,为患者提供全天候药物治疗,并提供更好的患者护理。中心和分支创新的运营结果已包含在我们从2022年1月10日开始的综合运营结果中。
2021年12月31日,我们根据《单位购买协议》(日期为2021年12月31日)的条款和条件,完成了对MarkeTouch Media的收购,收购方包括:ateb,Inc.(本公司的全资子公司)、MarkeTouch Media,LLC、MarkeTouch Holdings,Inc.、Toucan Enterprises,Inc.以及其中指定的若干实益股东,基本收购价为8,200万美元,之后对结账现金、净营运资本和承担的债务进行常规调整。对MarkeTouch Media的收购增加了基于移动和网络的技术和患者参与解决方案,预计这将扩大EnlivenHealth在零售药房行业的足迹,同时增加专业药房和药房福利管理等新市场领域的潜在增长机会。MarkeTouch Media的运营结果已包含在我们从2021年12月31日开始的综合运营结果中。
2021年12月29日,我们完成了对Recept Holdings,Inc.(“Recept”)的收购,根据日期为2021年12月1日的协议和合并计划的条款和条件,我们完成了对Recept Holdings,Inc.(“Recept”)的收购,随后更名为OmNicell Specialty Pharmacy Services,Inc.,由OmNicell,Inc.、Recept Holdings,Inc.、RedFish Acquisition Corp和证券持有人代表组成,基本购买价为1.00亿美元,之后对结账现金、净营运资本和承担的债务进行常规调整。Recept的专业药房管理服务现在是该公司专业药房服务的一部分,为医疗系统、提供者团体和获得联邦资格的健康中心增加了Recept的专业药房管理服务,扩大了OmNicell的高级服务产品组合,以努力满足不断增长和复杂的专业药房市场。Recept的运营结果已包含在我们从2021年12月29日开始的综合运营结果中。
2021年9月9日,我们根据日期为2021年7月25日的合并协议和计划的条款和条件,由RxInnovation Inc.、OmNicell,Inc.、Fleming Acquisition Corp.和证券持有人代表完成了对FDS AmpliCare的收购,基本购买价为1.77亿美元,之后对结束现金、净营运资本和承担的债务进行了惯例调整。对FDS AmpliCare的收购为我们的EnlivenHealth产品增加了一套全面且互补的SaaS财务管理、分析和人口健康解决方案。FDS AmpliCare的运营结果已包含在我们从2021年9月9日开始的综合运营结果中。
关键会计政策和估算
我们对我们的财务状况和经营结果的讨论和分析是基于我们的综合财务报表,该报表是根据美国公认会计原则(“GAAP”)编制的。在编制这些财务报表时,我们需要做出某些估计和假设,这些估计和假设会影响报告期间报告的资产和负债额、披露任何或有资产和负债以及报告期间的收入和支出。吾等定期审阅我们的估计及假设,该等估计及假设乃基于过往经验及各种其他被认为在当时情况下属合理的因素而作出,其结果构成对某些资产及负债的账面价值作出判断的基础,而该等资产及负债的账面价值并非从其他来源轻易可见。实际结果可能与这些估计和假设不同。我们认为,以下关键会计政策受到编制综合财务报表时使用的重大判断和估计的影响:
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收入确认
我们通过销售我们的产品和相关服务获得收入,这些产品和相关服务在我们的主要市场医疗保健行业销售。
在确认收入之前,我们确定了合同、履约义务和交易价格,并将交易价格分配给履约义务。所有已确定的合同均符合以下要求的标准:
合同的当事人已经批准了合同(书面、口头或按照其他商业惯例),并承诺履行各自的义务。我们的大多数合同都有一份不可撤销的书面协议作为证明。消耗性产品的合同通常通过电话下订单或采购订单来证明。
实体可以确定每一方关于要转让的商品或服务的权利。合同条款记录在书面协议中。如果不存在书面合同,例如消耗品,各方的权利应理解为遵循我们的标准业务流程和条款。
实体可以确定要转让的商品或服务的支付条件。付款条件记录在协议中,通常是从为美国客户提供的有形产品或服务发货起30至60天内支付。如果没有书面合同,我们的标准付款条件是30天净额。
该合同具有商业实质。(也就是说,该实体未来现金流的风险、时间或金额预计会因合同而发生变化)。我们的协议是用现金交换产品和服务的组合,这将导致我们未来现金流的数量发生变化。
实体很可能会收取它有权获得的对价,以换取将转移给客户的商品或服务。我们对所有重要客户或交易进行信用检查,如果不可能收回,通常要求在发货前全额支付或支付大量首付款,以帮助确保收取全部商定的合同价格。
不同的商品或服务被确定为履约义务。实质上相同并具有相同转移方式的一系列不同的商品或服务被视为单一履行义务。如果一种商品或服务被确定为不明显的,我们将该商品或服务与其他承诺的商品或服务相结合,直到识别出一包不同的商品或服务。为了确定我们的履约义务,我们考虑合同中承诺的所有产品或服务,无论它们是明确声明的还是习惯商业实践中暗示的。当履约义务包括在单独的合同中时,我们考虑整个客户安排,以确定是否应考虑将单独的合同合并以确认收入。除续订支持和维护外,我们的大多数销售都包含多项性能义务,包括硬件系统、软件产品、耗材、支持和维护以及专业服务。
合同的交易价格是基于固定对价,扣除提供给客户的各种折扣或回扣等可变对价的估计后确定的。由于我们的商业销售实践,合同价格通常是固定的,如果有变化的话也是最少的。
交易价格根据每个履约义务的独立销售价格按比例分配给单独的履约义务。当我们在类似情况下向类似客户单独销售商品或服务时,我们为商品或服务收取的价格是独立销售价格的最好证明。除续签年度支持服务合同外,我们的产品和服务一般不单独销售。我们用价目表上的折扣价作为最好的估计售价。
当履行义务通过将承诺的商品或服务转移给客户而履行时,我们确认收入。当顾客获得商品或服务的控制权时,商品或服务被转移。确定控制权转移的时间需要管理层做出影响收入确认时间的判断。通常,对于需要复杂实现的产品,当产品安装并准备好使用时,控制就会过去。对于所有其他产品,控制权通常在产品装运和所有权转移时通过。对于维护合同和某些其他服务,包括以订阅为基础提供的高级服务,随着时间的推移,控制权通常在服务期限内按费率移交给客户,因为我们为客户的设备提供随时可用的服务。时间和材料服务在提供服务时将控制权转移给客户。分配给我们未履行的履约义务的交易价格部分被记录为递延收入。
收入、合同资产和合同负债在扣除相关税项后入账。
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我们不时地签订更改订单,根据某些合同修改客户收到的产品。任何合同的变更,只要作为合同一部分交付的货物和服务与原合同条款规定提供的货物和服务的性质和类型大体一致,就视为对现有合同的修改。这类变更单的例子包括增加或删除设备单位,或在合同的总体性质保持不变的情况下改变设备的配置。考虑到受影响订单的性质,我们的变更单通常会导致变更被视为对现有合同的修改。
在正常业务过程中,我们通常不接受产品退货,除非产品在制造时有缺陷或产品配置不正确。我们根据历史产品收益建立估计收益拨备。销售退货准备对我们所列任何期间的综合财务报表并不重要。
出租人租赁
我们在一开始就确定一项安排是否为租赁。交易价格分配给单独的履约义务,通常包括硬件系统、软件产品、支持和维护以及专业服务的组合,按比例基于每项履约义务的独立销售价格。当我们在类似情况下向类似客户单独销售商品或服务时,我们为商品或服务收取的价格是独立销售价格的最好证明。除续签年度支持服务合同外,我们的产品和服务一般不单独销售。我们用价目表上的折扣价作为最好的估计售价。
销售型租赁
我们签订了不可取消的销售型租赁安排,其中大多数安排没有延长租赁期的选择权。在租赁期结束时,客户必须归还设备或协商新协议,从而进行新的购买或租赁交易。如果客户未能归还设备或协商新的协议,合同将变为按月租赁。某些销售型租赁在每个租期结束时自动续订连续一年的租期,而无需客户书面通知。我们的销售型租赁协议不包含任何重大剩余价值担保。
对于销售型租赁,我们确认硬件和软件产品的收入,扣除租赁执行成本、安装后产品维护和技术支持后,按客户接受时租赁付款流的净现值确认。我们在综合经营报表的服务收入中按协议期限按比例确认与销售型租赁相关的服务收入。我们使用实际利息法确认销售型租赁的利息收入。硬件和软件收入以及销售型租赁的利息收入都记录在综合经营报表的产品收入中。
我们通过在无追索权的基础上将我们的大多数非美国政府销售型租赁(高级服务销售型租赁除外)出售给第三方租赁金融公司来优化现金流。一旦租约售出,我们对租赁公司没有义务。我们的一些销售型租约,主要是与美国政府医院有关的租约,以及与某些高级服务产品(包括中央药房配药服务和IV复合服务)相关的融资服务合同的租约,将保留在内部。
信贷损失准备
我们面临的信用损失主要是通过销售我们的产品和服务,以及我们的销售型租赁安排。我们对客户的财务状况进行信用评估,以评估每个客户的支付能力。这些评估需要重要的判断,并基于各种因素,包括但不限于当前的经济趋势、支付历史和对客户的财务审查。我们继续持续监测客户的信誉。
我们对应收账款、未开账单的应收账款和销售型租赁的净投资根据我们的客户无法支付所需款项而导致的预期信贷损失进行拨备。信用损失准备是使用损失率方法衡量的,考虑了客户的信用风险、历史损失经验、当前状况和预测等因素。信贷损失准备是通过汇总具有类似风险特征的客户余额,以集合(池)为基础来衡量的。我们还根据对个人逾期余额的分析或特定于客户的信息,如信誉下降或破产,记录特定的备用金。实际的收款损失可能与管理层的估计不同,这种差异可能会对我们的财务状况和经营结果产生重大影响。
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库存
存货以成本、先进先出法和可变现净值中较低者为准。入站运输成本包括在库存成本中。我们定期监测库存数量,并根据我们对产品需求的估计、技术的潜在过时、产品生命周期以及定价趋势或预测是否表明库存的账面价值超过其估计销售价格,记录过剩和陈旧库存的减记。这些因素受到市场和经济条件、技术变化和新产品推出的影响,需要进行可能包括不确定因素的估计。实际需求可能与预测需求不同,并可能对毛利率产生实质性影响。如果对库存进行减记,就会建立一个新的成本基础,以后不能再增加。在我们收到供应商或合同制造商的货物之前,当所有权以及所有权的重大风险和回报已经转移到我们身上时,这些货物被记录为在途库存。
内部使用的软件开发成本
我们根据会计准则编纂(“ASC”)350-40为内部使用而开发或获取的计算机软件的相关成本资本化。内部使用软件。为内部使用而开发或获取的软件包括开发我们的订阅和销售给客户的基于云的产品的某些成本,以及为满足特定运营需求而定制的企业级业务和财务软件。应用程序开发阶段发生的成本在其使用寿命内资本化和摊销,一般为五年。在项目初步阶段和实施后阶段确认的费用计入已发生的费用。
外部使用的软件开发成本
我们根据ASC 985-20将某些软件开发成本资本化,销售、租赁或营销软件的成本根据该条款,在确定技术可行性之后发生的费用可在相关产品的估计寿命内资本化和摊销。当我们完成详细的程序设计或工作模型时,我们就确定了技术上的可行性。我们在相关产品的预计寿命内摊销开发成本,一般为五年。在详细程序设计或工作模型完成之前的所有开发成本都被确认为研究和开发费用。
承租人租约
我们在一开始就确定一项安排是否为租赁。经营租赁使用权资产及负债于开始日期根据租赁期内租赁付款的现值确认。由于我们的大多数租赁合同没有提供隐含利率,我们使用基于开始日期可获得的信息的递增借款利率来确定租赁付款的现值。租赁费用在租赁期内以直线法确认。对于初始租期为12个月或以下的租赁,我们不确认使用权资产和租赁负债。我们选择了不将租赁组成部分与非租赁组成部分分开的实际权宜之计,并将这一实际权宜之计应用于所有重要类别的租赁资产。
我们的许多经营租约都包括延长租期的选项。延期选项的具体条款和条件因租约而异,但符合我们运营的每个领域的标准行业惯例。我们在租赁合同条款要求的时间审查我们的每个租赁选项,并在我们选择行使租赁续订选项时通知出租人。在我们合理确定我们将延长租赁合同之前,续订选择期不会被确认为使用权资产或租赁负债。
某些租赁包括提前终止的规定,允许合同当事人终止租赁合同规定的义务。终止选择权的条款和条件因合同而异。当吾等决定行使提前终止选择权时,使用权资产及相关租赁负债将根据租赁合同项下剩余现金流量的现值重新计量。
某些建筑物租赁协议包括租金支付,可根据各种指数的波动(即.,消费者物价指数(“CPI”)、零售物价指数和其他国际指数)。某些数据中心租赁协议包括租金支付,可能会根据使用情况和CPI波动而发生变化。基于使用情况和指数的变化被视为可变租赁成本,并在产生这些付款的债务期间确认。
企业合并
我们使用ASC 805下的会计收购方法,企业合并。自收购之日起,每家被收购公司的经营业绩都包含在我们的综合财务报表中。收购价相当于转让对价的公允价值。购置的有形和可确认的无形资产和负债
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假设截至收购日期,于收购日期计入公允价值。商誉确认为购买价格超过所收购资产和承担的负债的公允净值。
分配给资产和负债的金额以公允价值为基础。这样的估值要求管理层做出重大估计和假设,特别是关于可识别的无形资产。管理层根据被认为合理的假设和市场参与者的假设对公允价值进行估计。这些估计是基于可获得的历史信息和未来预期,估计本身就是不确定的。可单独识别的无形资产通常包括客户关系、获得的技术、积压、商号和竞业禁止协议。
商誉和已获得的无形资产
商誉
我们每年第四季度第一天在报告单位层面对减值商誉进行年度评估。每当情况发生变化,表明商誉的账面价值可能减值时,也会进行这种评估。我们有一个报告单位,与我们的运营部门相同。最初进行定性评估,以确定是否有必要进行定量测试。定性评估包括考虑:(I)过去、当前和预期的未来收益和股本;(Ii)最近的趋势和市场状况;以及(Iii)涉及类似上市公司和收购类似公司的估值指标(如果有)。如果这种定性评估表明很可能存在减值,或者如果我们决定绕过这一选项,我们将继续进行定量评估。量化评估涉及我们报告单位的估计公允价值与其账面价值(包括商誉)之间的比较。如果账面价值超过估计公允价值,我们将根据该差额计入减值费用。减值费用将以商誉金额为限。
为了在量化方法下确定报告单位的公允价值,我们使用收入和市场方法的组合,例如报告单位的估计贴现未来现金流量、收益或收入的倍数,以及对可比实体最近的销售或发行的分析。我们也在分析之日考虑我们的市值,以确保我们报告单位的公允价值的合理性。
无形资产
在我们的收购中,我们通常确认客户关系、收购的技术、积压、商号和竞业禁止协议的资产。无形资产按成本减去累计摊销列账。这种摊销是根据预期在各自资产的估计使用年限内获得的经济利益的模式,以直线方式或加速方式提供的。收购技术和积压的摊销在收入成本中确认,客户关系、商号、竞业禁止协议和专利的摊销在销售、一般和管理费用中确认。
当事件或环境变化显示一项资产的账面金额可能无法收回时,我们就评估可识别无形资产的减值。资产的可回收性是通过账面金额与资产预期产生的未贴现估计未来现金流量之和的比较来衡量,并被出售与资产相关的产品的估计未来成本所抵消。如果一项资产被视为减值,则该等减值金额将按该资产的账面价值与其公允价值之间的差额计量。我们的现金流假设是基于历史和预测的未来收入、运营成本和其他相关因素。对我们无形资产剩余使用寿命的假设和估计是主观的,并受到我们业务战略变化的影响。如果管理层对未来经营业绩的估计发生变化,或者如果其他假设发生变化,我们资产的公允价值估计可能会发生重大变化。这种变化可能导致未来期间的减值费用,这可能会对我们的经营业绩和财务状况产生重大影响。
基于股份的薪酬的估值
我们根据ASC 718对基于股份的薪酬进行核算,股票薪酬。我们根据授予日期的估计公允价值确认与基于股份的薪酬相关的薪酬支出。
股票期权(“期权”)在授予日的公允价值是使用布莱克-斯科尔斯期权定价模型估计的,该模型需要以下输入:预期寿命、预期波动率、无风险利率、预期股息率、行权价格和授予日我们普通股的收盘价。预期波动率是基于历史波动率和基于市场的隐含波动率的组合,而奖励的预期寿命是基于我们行使员工股票期权的历史经验,包括没收。费用在必要的服务期限内以直线方式确认。
52

目录表
限制性股票单位(“RSU”)和限制性股票奖励(“RSA”)的公允价值以授予日的股票价格为基础。RSU和RSA受服务归属条件的约束,并在必要的服务期内以直线方式确认。
在服务和市场条件下,基于业绩的股票单位奖励(“PSU”)的公允价值是使用蒙特卡罗模拟模型应用多重奖励方法估计的。如果在必要的服务期限内,有可能使用加速归因法满足性能条件,则确认费用。
罚没率是根据我们在授予和没收之前授予和没收的股权奖励的历史经验估计的。在估计以员工股份为基础的奖励的公允价值时所使用的估值假设可能在未来期间发生变化。
所得税会计
我们记录了所得税拨备(受益于)报告的经营结果的预期税收后果。根据ASC 740,所得税,所得税拨备(收益)采用资产负债法计算,该方法要求确认已列入财务报表的事件的预期未来税务后果的递延税项资产和负债。在这种方法下,递延税项资产和负债是根据资产和负债的财务报表和计税基础之间的差异以及营业亏损和税项抵免结转来确定的。递延税项资产及负债按预期变现或清偿该等税项资产及负债期间的现行税率计量。如果这些税率发生变化,我们将在制定期间对我们的所得税支出产生有利或不利的影响。如果我们确定全部或部分递延税项净资产在未来无法变现,我们将在确定期间计入收益的估值拨备。
根据美国会计准则第740条,如果税务机关根据税务状况的技术价值,经税务机关审核后,税务状况较有可能维持,我们确认不确定的税务状况所带来的税务利益。在财务报表中确认的来自该等头寸的税收优惠然后根据最终结算时实现的可能性大于50%的最大优惠来计量。税务负债的计算涉及对ASC 740和复杂税法应用中的不确定性的影响进行重大判断。以与管理层预期不符的方式解决这些不确定性,可能会对我们的财务状况和经营业绩产生实质性影响。
最近发布的权威指导意见
参考附注1《最近发布的权威指导意见》,重要会计政策的组织和汇总,请参阅本年度报告10-K表格中的综合财务报表附注,以说明最近发布的会计声明,包括预期采用日期及对本公司经营业绩、财务状况及现金流的估计影响。
行动的结果
总收入
截至十二月三十一日止的年度:更改中
20222021$%
(千美元)
产品收入$903,222 $812,512 $90,710 11%
占总收入的百分比70%72%
服务和其他收入392,725 319,506 73,219 23%
占总收入的百分比30%28%
总收入$1,295,947 $1,132,018 $163,929 14%
截至2022年12月31日和2021年12月31日的年度,产品收入分别占总收入的70%和72%。产品收入增加了9070万美元,这主要是由于客户需求的增加,主要是在我们的自动化配药系统业务中,以及我们的静脉配药服务和中央药房配药服务的收入增加。
截至2022年12月31日和2021年12月31日的年度,服务和其他收入分别占总收入的30%和28%。服务和其他收入包括技术服务和高级服务产品的收入。服务和其他收入增加了7320万美元,主要是由于我们的高级服务的增长,包括
53

目录表
我们最近收购FDS AmpliCare、Recept和MarkeTouch Media带来的增量高级服务收入。这一增长被340B解决方案收入的下降部分抵消,这主要是由于最近药品制造商的行动导致供应商对340B计划的利用减少所造成的影响。
在截至2022年12月31日和2021年12月31日的两年中,我们的国际销售额占总收入的10%,预计将受到外币汇率波动的影响。我们无法预测未来时期的收入将受到外币汇率变化的影响程度。
我们持续增长收入的能力取决于我们继续从客户那里获得订单的能力,这可能取决于客户的资本设备预算和/或资本设备审批周期、我们生产优质产品和消耗品以满足客户需求的能力、我们能够完成的安装量、我们通过提供优质安装体验来满足客户需求的能力、我们开发新的或增强现有解决方案的能力,以及我们在客户之间灵活分配劳动力以及时完成安装的能力。我们设备产品收入的时间主要取决于我们客户的时间表和/或人员配备水平允许安装的时间。
收入成本和毛利
收入成本主要由三个一般类别组成:(I)标准产品成本,占提供给客户的收入的产品成本的大部分,包括采购材料、制造产品的劳动力和与生产相关的间接成本;(Ii)提供服务和安装成本,包括人员成本和其他费用;(Iii)其他成本,包括标准成本和间接费用的差异、报废成本、返工、保修、超额和过时库存拨备,以及软件开发成本和无形资产的摊销。
截至十二月三十一日止的年度:更改中
20222021$%
(千美元)
收入成本:
产品收入成本$493,626 $422,855 $70,771 17%
占相关收入的百分比55%52%
服务成本和其他收入213,334 154,510 58,824 38%
占相关收入的百分比54%48%
收入总成本$706,960 $577,365 $129,595 22%
占总收入的百分比55%51%
毛利$588,987 $554,653 $34,334 6%
毛利率45%49%
与截至2021年12月31日的年度相比,截至2022年12月31日的年度收入成本增加了1.296亿美元,其中7080万美元归因于产品收入成本的增加,5880万美元归因于服务成本和其他收入的增加。
产品收入成本的增加主要是由于截至2022年12月31日的年度产品收入比截至2021年12月31日的年度增加了9070万美元。这一增长也是由于通胀影响导致的库存相关成本、员工人数增加导致的员工相关费用和差旅费用增加以及重组计划与员工相关费用的增加所推动的。这一增长被截至2022年12月31日的年度与截至2021年12月31日的年度相比增加的与规模经济相关的好处部分抵消。
与截至2021年12月31日的年度相比,在截至2022年12月31日的一年中,服务成本和其他收入的增加主要是由于服务和其他收入增加了7320万美元,其中包括我们最近收购的增加收入。服务成本和其他收入的增长速度快于我们的服务和其他收入的增长速度,这主要是因为我们在服务业务上的额外投资以支持新的服务解决方案,较低的340亿解决方案收入的影响,以及截至2022年12月31日的年度确认的服务收入组合。
毛利率的整体下降主要是由于对我们业务的额外投资,包括我们的服务解决方案,340b解决方案收入下降的影响,以及本季度确认的服务收入的组合,以及对与库存相关的成本的通胀影响以及与员工相关的费用和差旅费用的增加。减少额被部分抵消
54

目录表
在截至2022年12月31日的一年中,由于客户需求的增加以及与规模经济相关的好处(由于产量增加),收入增加。截至2022年12月31日的年度,我们的毛利润为5.89亿美元,而截至2021年12月31日的年度,我们的毛利润为5.547亿美元。
营业费用和利息及其他收入(费用),净额
截至十二月三十一日止的年度:更改中
20222021$%
(千美元)
运营费用:
研发$104,969 $75,716 $29,253 39%
占总收入的百分比8%7%
销售、一般和管理486,341 389,430 96,911 25%
占总收入的百分比38%34%
总运营费用$591,310 $465,146 $126,164 27%
占总收入的百分比46%41%
利息和其他收入(费用),净额$(130)$(23,500)$23,370 (99)%
研究和开发。与截至2021年12月31日的年度相比,截至2022年12月31日的年度研发支出增加了2930万美元。这一增长主要归因于员工相关支出增加了约1,960万美元,这是由于为支持我们的智能基础设施的持续发展而增加的员工人数以及最近的收购增加了员工人数,以及用于重组计划的员工相关支出增加了350万美元。
销售、一般和管理。与截至2021年12月31日的年度相比,截至2022年12月31日的年度销售、一般和行政费用增加了9690万美元。增加的主要原因是机电工程费用增加了约4,240万美元。与员工相关的支出主要与员工人数增加有关,包括最近收购增加的员工人数,以及F$960万in与员工相关的费用,用于重组计划。这一增长还受到旅行和会议支出增加的推动。760万美元,无形资产摊销费用增加700万美元,一个I运输和装卸成本增加640万美元,咨询费用的增加ES为350万美元,一英寸花销增加NG的软件费用为410万美元,贸易展览费用增加了400万美元,其他运营费用也增加了。此外,在截至2022年12月31日的年度内,我们产生了940万美元的经营租赁使用权资产的减值和放弃费用,以及200万美元的勒索软件相关费用(扣除保险追回)。与收购相关的费用减少1,060万美元,部分抵消了这一增长。
利息和其他收入(费用),净额。在截至2022年12月31日的一年中,利息和其他收入(费用)净额比截至2021年12月31日的一年增加了2340万美元,这主要是由于其他费用减少了1810万美元,其他收入增加了530万美元。在截至2022年12月31日的年度内,与截至2021年12月31日的年度相比,其他支出减少的主要原因是采用了自2022年1月1日起生效的会计准则更新(ASU)2020-06年度,取消了在我们的可转换优先票据上确认的推定利息支出(参见附注1,重要会计政策的组织和汇总如需进一步资料,请参阅本年度报告所载的综合财务报表附注10-K表格)。在截至2022年12月31日的年度内,与截至2021年12月31日的年度相比,其他收入有所增加,这主要是由于我们在正常业务过程之外的某些安排带来的好处,以及由于利率上升而获得的更高利息收入。
55

目录表
从所得税中受益
截至十二月三十一日止的年度:更改中
20222021$%
(千美元)
从所得税中受益$(8,101)$(11,842)$3,741 (32)%
收入的实际税率330%(18)%
本集团于截至2022年12月31日止年度录得所得税优惠为810万美元之未计提所得税拨备为250万美元,导致截至2022年12月31日止年度之实际税率为330%,而未计提所得税拨备之所得税优惠为1,180万美元,导致截至2021年12月31日止年度之实际税率为负18%。2022年年度有效税率不同于21%的法定税率,主要是由于研发抵免、基于股份的薪酬带来的超额税收利益和外国衍生无形收入(FDII)扣除的有利影响,但被不可扣除薪酬费用和全球无形低税收入(GILTI)计入的不利影响部分抵消。
从2022年1月1日起,2017年的减税和就业法案取消了扣除研发支出的能力,并要求这些支出摊销。虽然这一变化对我们的实际税率没有实质性影响,但拨备影响了我们的现金流,并增加了我们支付的现金税额。
参阅附注17,所得税,请参阅本年报10-K表格所载的综合财务报表附注,以获取更多资料。
流动资金和资本资源
截至2022年12月31日,我们的现金和现金等价物为3.304亿美元,而截至2021年12月31日,我们的现金和现金等价物为3.491亿美元。我们所有的现金和现金等价物都投资于银行账户和货币市场基金,这些基金在主要金融机构的SWAGE和资产管理账户中持有。
截至2022年12月31日和2021年12月31日,我们的现金状况和营运资金如下:
十二月三十一日,
20222021
(单位:千)
现金和现金等价物$330,362 $349,051 
营运资本(赤字)(1)
$453,366 $(95,456)
_________________________________________________
(1)    截至2021年12月31日的营运资本赤字余额主要是由于我们的可转换优先票据被归类为流动负债而不是长期负债。请参阅附注11,可转换优先票据,请参阅本年报10-K表格所载的综合财务报表附注,以获取更多资料。
截至2022年12月31日和2021年12月31日,我们的流动资产与流动负债的比率分别为2.1:1和0.9:1。
现金来源
循环信贷安排
于2019年11月15日,吾等与贷款方富国证券有限责任公司、国民银行及摩根大通银行作为联席牵头安排人及全国富国银行作为行政代理订立经修订及重新签署的信贷协议(其后经修订,如下所述,即“A&R信贷协议”)。A&R信贷协议取代了我们2016年的优先担保信贷安排,并规定(A)5.00亿美元的五年期循环信贷安排(“循环信贷安排”)和(B)高达2.5亿美元的未承诺增量贷款安排。此外,A&R信贷协议包括最高1,500万美元的信用证分限额和最高2,500万美元的回旋额度贷款分限额。
2020年9月22日,双方签订了A&R信贷协议修正案,其中包括允许发行可转换优先票据和购买下文所述的可转换票据对冲交易,扩大我们回购普通股和进行其他限制性付款的灵活性,并以新的有担保净杠杆契约取代总净杠杆契约,该契约要求我们在截至2020年9月30日、2020年12月31日和3月31日的日历季度保持综合有担保净杠杆比率不超过3.50:1。
56

目录表
并要求我们维持截至2021年止各日历季度的综合担保净杠杆率不超过3.00:1。
截至2022年12月31日,循环信贷安排没有未偿还余额,我们完全遵守了所有契约。参阅附注10,债务和信贷协议,请参阅本年报10-K表格所载的综合财务报表附注,以获取更多资料。我们预计将循环信贷机制下的未来贷款(如果有的话)用于营运资金、潜在收购和其他一般企业用途。
现金的用途
我们未来的现金用途预计将主要用于营运资本、资本支出和其他合同义务。我们还预计,现金将继续用于潜在的收购和与收购相关的活动,以及回购我们的普通股。
截至2022年12月31日,2016年回购计划总共剩余270万美元用于未来回购,这可能会导致额外的现金使用。2022年第一季度,完成了2014年的回购计划。在截至2022年12月31日的年度内,我们根据回购计划以每股134.11美元的平均价格回购了约389,300股普通股,总购买价格约为5,220万美元。在截至2021年12月31日的一年中,没有股票回购。请参阅附注16,股票回购计划,请参阅本年报10-K表格所载的综合财务报表附注,以获取更多资料。
根据我们目前的业务计划和积压,我们相信,我们现有的现金和现金等价物、我们预期的运营现金流、行使员工股票期权产生的现金和根据我们的员工股票购买计划(“ESPP”)购买的现金,加上循环信贷安排下的可用资金,将足以满足我们至少未来12个月的营运资本、资本支出、潜在收购和其他合同义务的现金需求。对于未来12个月以后的时期,我们还预计我们的净运营现金流加上现有的现金和现金等价物余额将足以为我们业务的持续增长提供资金。
现金流
下表汇总了所示期间的现金流量表合并报表中的选定项目:
截至十二月三十一日止的年度:
20222021
(单位:千)
提供的现金净额(用于):
经营活动$77,781 $231,809 
投资活动(58,669)(412,498)
融资活动(20,953)47,363 
汇率变动对现金及现金等价物的影响(944)(974)
现金、现金等价物和限制性现金净减少$(2,785)$(134,300)
经营活动
我们预计,由于多种因素的影响,我们的经营活动产生的现金将在未来期间出现波动,这些因素包括我们开票和收款的时间、我们的经营业绩以及其他债务支付的时间。
截至2022年12月31日的一年,经营活动提供的现金净额为7780万美元,主要包括经1.456亿美元的非现金项目调整后的560万美元的净收入,被7350万美元的资产和负债变化所抵消。非现金项目主要包括8690万美元的折旧和摊销费用、6820万美元的基于股份的补偿费用、1220万美元的经营租赁使用权资产摊销、940万美元与设施有关的经营租赁使用权资产的减值和放弃、420万美元债务发行成本的摊销以及3730万美元的递延所得税变动。资产和负债的变化包括以下方面的现金流出:(1)应收账款和未开票应收账款增加6,040万美元,这主要是由于整体业务增长和发货时间以及收款的推动导致账单增加,(2)库存增加3,010万美元,主要是为了支持预测销售,包括预先购买半导体等某些部件,以及库存成本和发货时间增加,(3)销售型租赁投资增加1,540万美元,主要是由于与某些高级服务产品相关的销售型租赁收入增加,(4)经营租赁负债减少1,380万美元;(5)应付账款减少780万美元,主要原因是
57

目录表
2022年第四季度支出总体减少,包括库存支出和付款时间,以及(6)预付费用增加470万美元。这些现金流出被以下各项部分抵消:(1)递延收入增加2,450万美元,主要原因是某些服务和订阅服务的账单增加;(2)应计负债增加1,670万美元,主要原因是应付税款增加和一般负债增加;(3)其他流动资产减少640万美元;(4)其他长期资产减少500万美元;(5)预付佣金减少430万美元;(6)应计补偿增加240万美元。
截至2021年12月31日的一年,经营活动提供的现金净额为2.318亿美元,主要包括经非现金项目调整后的7780万美元净收入1.573亿美元,被330万美元的资产和负债变化所抵消。非现金项目主要包括7300万美元的折旧和摊销费用、5320万美元的基于股份的补偿费用、1860万美元的可转换优先票据折价摊销、1190万美元的经营租赁使用权资产摊销、340万美元的债务发行成本摊销以及330万美元的递延所得税变动。资产和负债的变化包括以下方面的现金流出:(1)应收账款和未开票应收账款增加4,100万美元,主要是由于整体业务增长和发货时间以及收款时间推动的账单增加,(2)库存增加2,570万美元,以支持预期销售,包括预购某些零部件,以及库存成本上升,(3)其他长期负债减少1,490万美元,主要是由于与税务机关有效结算后释放了620万美元的未确认税收净额,以及与《冠状病毒援助、救济和经济安全法》相关的某些工资税的延期释放,(Iv)经营租赁负债减少1250万美元,(V)预付佣金增加690万美元,主要原因是预订时间安排和收入确认,原因是客户的多种产品、服务和实施的交易规模更大,(Vi)预付费用增加570万美元, 以及(Vii)其他长期资产增加330万美元。这些现金流出被下列因素部分抵消:(1)应计负债增加3,490万美元,主要原因是回扣和租赁买断负债增加;(2)应付账款增加2,910万美元,主要原因是支出总体增加,包括库存支出和付款时间;(3)递延收入增加2,420万美元,主要原因是为了满足客户的实施时间表和确认需要安装的产品的收入,发货时间导致账单增加。(4)应计报酬增加1 230万美元,主要原因是应计佣金增加以及工资发放的时间安排;(5)销售型租赁投资减少330万美元;(6)其他流动资产减少280万美元。
投资活动
截至2022年12月31日的年度,投资活动中使用的现金净额为5870万美元,其中包括4750万美元的财产和设备资本支出,1320万美元的外部使用软件开发成本,以及为收购Hub and Spoke Innovation支付的340万美元的对价,扣除所获得的现金净额,部分被550万美元业务收购的购买价格调整所抵消。
截至2021年12月31日的年度,用于投资活动的现金净额为4.125亿美元,其中包括为我们的2021年收购支付的3.542亿美元的对价,扣除收购现金后的净额,物业和设备的资本支出2900万美元,以及外部使用的软件开发成本2940万美元。
融资活动
在截至2022年12月31日的一年中,用于融资活动的现金净额为2100万美元,主要是由于回购我们的股票所用的5220万美元和与限制性股票单位归属相关的1350万美元的员工税,但被员工行使股票期权和ESPP购买的4020万美元的收益以及客户资金余额净增加460万美元部分抵消。
在截至2021年12月31日的一年中,融资活动提供的现金净额为4740万美元,主要是由于员工行使股票期权和购买ESPP的收益6730万美元,但与限制性股票单位归属相关的1630万美元员工税款和客户资金余额净减少370万美元部分抵消了这一净额。
58

目录表
合同义务
截至2022年12月31日的合同义务如下:
按期间到期的付款
总计20232024 - 20252026 - 20272028年及其后
(单位:千)
经营租约(1)
$57,842 $13,280 $21,486 $15,936 $7,140 
购买义务(2)
159,710 146,301 13,251 150 
可转换优先票据(3)
579,313 1,438 577,875 — — 
总计(4)
$796,865 $161,019 $612,612 $16,086 $7,148 
_________________________________________________
(1)经营租赁下的承诺主要涉及租赁的办公楼、数据中心、办公设备和车辆。请参阅附注13,承租人租约,请参阅本年报10-K表格所载的综合财务报表附注,以获取更多资料。
(2)我们从各种供应商购买零部件,并使用合同制造商为我们的产品提供制造服务。在正常的业务过程中,我们会在交货日期前几个月发出预估需求量的采购订单。这些金额与可强制执行和具有法律约束力的协议有关。上述合同项下的金额包括在上表中,因为我们认为取消这些合同的可能性不大,我们预计未来将根据合同条款或类似材料以类似金额支付现金。
(3)我们于2020年9月发行了2025年9月到期的可转换优先票据。上述债务包括这些票据的本金和利息。虽然这些票据将于2025年到期,但如果满足某些条件,它们可能会在到期前转换为现金和普通股。到期前的任何转换都可能导致本金的偿还早于上表所示的预定偿还时间。请参阅附注11,可转换优先票据,请参阅本年报10-K表格所载的综合财务报表附注,以获取更多资料。
(4)请参阅附注14,承付款和或有事项,请参阅本年报10-K表格所载的综合财务报表附注,以获取更多资料。
第7A项。关于市场风险的定量和定性披露
我们面临与外币汇率和利率波动相关的市场风险。
外币兑换风险
我们在外国开展业务,这使我们面临与美元和各种外币之间的外币汇率波动相关的市场风险,其中最重要的是英镑和欧元。为了管理外币风险,我们有时订立外汇远期合约,以减轻与我们境外子公司主要以非功能货币计价的资产或负债的现汇汇率变化相关的风险。一般而言,与这些合约有关的市场风险会被对冲交易的相应损益所抵销。通过只与主要银行合作并密切监测当前市场状况,我们寻求限制这些合约的交易对手可能无法履行的风险。我们不会为了交易目的而签订衍生品合约。截至2022年12月31日,我们没有任何未平仓外汇远期合约。
利率波动风险
我们通过借贷活动暴露在利率风险之下。截至2022年12月31日,A&R信贷协议下没有未偿还余额,我们的可转换优先票据项下的账面净额为5.66亿美元。虽然我们的可转换优先票据基于固定利率,但利率的变化可能会影响此类票据的公允价值。截至2022年12月31日,我们可转换优先票据的公平市场价值为5.014亿美元。请参阅附注5,金融工具的公允价值,和附注11,可转换优先票据,请参阅本年报10-K表格所载的综合财务报表附注,以获取更多资料。
我们已经使用,将来也可能使用利率互换协议,通过减少我们对与部分未偿债务的利息支付相关的现金流变化的敞口,来防范利率的不利波动。我们不持有或发行任何用于投机交易的衍生金融工具。截至2022年12月31日,我们没有任何未完成的利率互换协议。
59

目录表
项目8.财务报表和补充数据
独立审计师报告和合并财务报表包含在本年度报告的项目15中,表格10-K从F-1页开始,在此并入作为参考。
项目9.会计和财务披露方面的变化和与会计师的分歧
没有。
第9A项。控制和程序
信息披露控制和程序的评估
我们的管理层在首席执行官和首席财务官的参与下,评估了截至本年度报告10-K表格所涵盖期间结束时,我们的披露控制和程序(该术语在《交易法》下的规则13a-15(E)和15d-15(E)中定义)的有效性。在设计和评估披露控制和程序时,管理层认识到,任何控制和程序,无论设计和操作多么良好,都只能为实现预期的控制目标提供合理的保证。此外,披露控制和程序的设计必须反映这样一个事实,即存在资源限制,要求管理层在评估可能的控制和程序相对于其成本的益处时作出判断。
基于这一评估,我们的首席执行官和首席财务官得出结论,我们的披露控制和程序自2022年12月31日起有效,以提供合理的保证,我们根据交易所法案提交或提交的报告中要求我们披露的信息在美国证券交易委员会规则和表格指定的时间段内被记录、处理、汇总和报告,并且这些信息被积累并传达给我们的管理层,包括我们的首席执行官和首席财务官,以便及时做出关于所需披露的决定。
管理层关于财务报告内部控制的报告
我们的管理层负责建立和维护对财务报告的充分内部控制(这一术语在《交易法》下的规则13a-15(F)和15d-15(F)中定义)。我们的内部控制系统旨在根据美国公认会计原则为外部目的财务报表的编制和公平列报提供合理保证。所有的内部控制系统,无论设计得多么好,都有其固有的局限性,只能合理地保证内部控制系统的目标得以实现。
在包括首席执行官和首席财务官在内的管理层的监督和参与下,我们使用特雷德韦委员会赞助组织委员会发布的《内部控制-综合框架》中描述的财务报告有效内部控制标准(COSO标准),对截至2022年12月31日的财务报告内部控制的有效性进行了评估。基于这一评估,管理层得出结论,我们对财务报告的内部控制自2022年12月31日起有效。
德勤会计师事务所是一家独立的注册会计师事务所,已发布了截至2022年12月31日的财务报告内部控制认证报告,该报告包含在本年报第四部分第15项Form 10-K中。
财务报告内部控制的变化
于截至2022年12月31日止年度内,本公司对财务报告的内部控制并无重大影响或合理地可能对本公司的财务报告内部控制产生重大影响的变化(该词的定义见《外汇法案》第13a-15(F)及15d-15(F)条)。
项目9B。其他信息
没有。
项目9C。披露妨碍检查的外国司法管辖区。
不适用。
60

目录表
第三部分
本10-K表格年度报告中遗漏了第III部分所要求的某些信息,因为注册人将根据第14A条向美国证券交易委员会提交一份最终的委托书,内容与本10-K表格年度报告所涵盖的财政年度结束后120天内预期于2023年5月举行的OmNicell股东年会的委托书(“委托书”)有关,其中包含的某些信息仅供参考。
项目10.董事、高管和公司治理
本项目所要求的有关董事和高级管理人员的信息可在本年度报告表格10-K的第一部分第1项中的“关于我们的高级管理人员的信息”的标题下,以及在委托书中的题为“董事会和公司治理事项--董事选举”和“董事会和公司治理事项--关于我们的董事和被提名人的信息”的章节中找到。这种信息在此引用作为参考。
本项目所要求的关于我们的审计委员会和审计委员会财务专家的信息可在委托书中题为“董事会和公司治理事项--关于董事会委员会--审计委员会的信息”一节中找到。这种信息在此引用作为参考。
关于遵守1934年《证券交易法》第16(A)条所要求的信息,可在委托书中标题为“拖欠第16(A)条报告”的章节中找到。这种信息在此引用作为参考。
我们的书面行为准则适用于我们的所有董事和员工,包括高管,包括但不限于我们的首席执行官、首席财务官、首席会计官或财务总监,或执行类似职能的人员。《行为准则》可在我们的投资者关系网站上找到,网址是ir.omNicell.com,其标题为“领导力与治理-治理文件”的超链接。对《行为准则》的更改或豁免将在同一网站上披露。我们打算通过在同一网站上披露该等信息来满足Form 8-K第5.05项中关于对行为准则任何条款的任何修订或豁免的披露要求。
项目11.高管薪酬
本项目要求的有关董事和高管薪酬的信息通过参考我们的委托书中题为“高管薪酬”和“董事会和公司治理事项-董事薪酬”的章节而包含。
本项目所要求的有关薪酬委员会联锁和内部参与的信息,通过参考我们的委托书中题为“董事会和公司治理事项--关于董事会委员会的信息--薪酬委员会--薪酬委员会联锁和内部参与”的章节并入本文。
关于委托书中所包含的薪酬委员会对薪酬讨论和分析的审查和讨论,本项目所要求的信息通过引用委托书中题为“高管薪酬-薪酬委员会报告”的章节并入本文。
项目12.某些实益所有人的担保所有权和管理层及有关股东事项
本条款所要求的有关某些受益所有人和管理层的担保所有权的信息,通过参考我们的委托书中题为“股票所有权-某些受益所有人和管理层的担保所有权”的章节并入本文。
本条款所要求的有关根据我们的股权补偿计划授权发行的证券的信息,通过参考我们的委托书中题为“股权计划信息-股权补偿计划信息”的部分并入本文。
第13项:某些关系、关联交易和董事独立性
本条款所要求的有关关联方交易的信息在本文中引用了我们的委托书中题为“董事会和公司治理事项--某些关系和相关交易”的章节。
61

目录表
本项目所要求的有关董事独立性的信息包含在本文中,参考了我们的委托书中题为“董事会和公司治理事项--董事会的独立性”的章节。
项目14.首席会计师费用和服务
本项目所要求的资料在此并入本公司的委托书中题为“审计事项-批准选择独立注册会计师事务所--主要会计师费用和服务”的部分。
62

目录表
第四部分
项目15.证物和财务报表附表
本年度报告以Form 10-K的形式包括以下文件:
(1)合并财务报表:
财务报表索引页面
独立注册会计师事务所报告(PCAOB ID号34)
F-1
截至2022年和2021年12月31日的合并资产负债表
F-4
截至2022年12月31日、2021年12月31日和2020年12月31日的综合业务报表
F-5
截至2022年、2021年和2020年12月31日止年度的综合全面收益(损失表)
F-6
截至2022年12月31日、2021年12月31日和2020年12月31日的股东权益合并报表
F-7
截至2022年12月31日、2021年12月31日和2020年12月31日的合并现金流量表
F-8
合并财务报表附注
F-10
财务报表附表二:估值和合格账户
F-50
(2)展品:本项目所需资料载于本年度报告10-K表格签名页之前的展品索引。
项目16.表格10-K摘要
没有。
63

目录表
独立注册会计师事务所报告
致OmNicell,Inc.的股东和董事会。
对财务报表的几点看法
本公司已审计所附OmNicell,Inc.及附属公司(“本公司”)截至2022年及2021年12月31日的综合资产负债表、相关综合经营报表、 2022年12月31日终了三年期间每年的全面收益(亏损)、股东权益和现金流量,以及指数第15项所列有关附注和附表(统称为“财务报表”)。我们认为,财务报表在所有重要方面都公平地反映了公司截至2022年12月31日和2021年12月31日的财务状况,以及截至2022年12月31日的三个年度的经营结果和现金流量,符合美国公认的会计原则。
我们还按照美国上市公司会计监督委员会(PCAOB)的标准审计了公司截至2022年12月31日的财务报告内部控制,依据内部控制--综合框架(2013)特雷德韦委员会赞助组织委员会发布的报告和我们2023年3月1日的报告,对公司财务报告的内部控制表达了无保留意见。
意见基础
这些财务报表由公司管理层负责。我们的责任是根据我们的审计对公司的财务报表发表意见。我们是一家在PCAOB注册的公共会计师事务所,根据美国联邦证券法以及美国证券交易委员会和PCAOB的适用规则和法规,我们必须与公司保持独立。
我们是按照PCAOB的标准进行审计的。这些标准要求我们计划和执行审计,以获得关于财务报表是否没有重大错报的合理保证,无论是由于错误还是舞弊。我们的审计包括执行评估财务报表重大错报风险的程序,无论是由于错误还是欺诈,以及执行应对这些风险的程序。这些程序包括在测试的基础上审查与财务报表中的数额和披露有关的证据。我们的审计还包括评价管理层使用的会计原则和作出的重大估计,以及评价财务报表的整体列报。我们相信,我们的审计为我们的观点提供了合理的基础。
关键审计事项
下文所述的关键审计事项是指在对财务报表进行当期审计时产生的、已传达或要求传达给审计委员会的事项,这些事项(1)涉及对财务报表具有重大意义的账目或披露,(2)涉及我们特别具有挑战性的、主观的或复杂的判断。关键审计事项的传达不会以任何方式改变我们对财务报表的整体意见,我们也不会通过传达下面的关键审计事项,就关键审计事项或与之相关的账目或披露提供单独的意见。
存货估值--见财务报表附注1
关键审计事项说明
该公司根据公司对其产品的需求、技术的潜在过时、产品生命周期以及定价趋势或预测是否表明库存的账面价值超过其估计销售价格的估计,记录过剩和缓慢移动的库存的减记。这些估计需要管理层的判断,并受到市场和经济条件、技术变化和新产品推出的影响。截至2022年12月31日,公司的综合库存余额为1.475亿美元。
我们认为库存估值是一项关键的审计事项,因为管理层在估计过剩和缓慢流动的库存时做出了假设和判断,特别是考虑到存在各种库存类型和不断变化的产品生命周期,其中包括新产品开发。在执行审计程序以评价所考虑的定性和定量因素以及相关管理判断的合理性时,存货估值分析要求审计师高度判断。
如何在审计中处理关键审计事项
我们对库存估值的审计程序包括以下内容:
F-1

目录表
·我们测试了库存控制对估值的有效性。
·我们评估了管理层在制定对过剩和缓慢流动库存的估计时所使用的方法、假设和判断的适当性,其中包括对其产品的需求、技术的潜在过时、产品生命周期和定价趋势。
·我们测试了在过剩和过时库存评估中使用和考虑的某些基础数据,包括手头库存量、预测需求和历史销售额。
·我们将本年度的实际库存使用和核销活动与前一年管理层的超额和过时估计进行比较,以评估管理层做出准确估计的能力。
·我们通过选择单个库存项目,并根据相关产品特定信息评估库存估值和管理判断的适当性,评估了针对少报的过剩和陈旧库存的估值。这些程序还包括对生产计划和供应链员工的某些询问。
·我们通过评估2022年12月31日之后的库存注销活动,评估了过剩和陈旧库存是否可能被低估。
资本化软件--内部软件开发成本--见财务报表附注1和附注7
关键审计事项说明
当在应用程序开发阶段发生成本时,本公司将与开发或获得供内部使用的计算机软件相关的某些成本资本化,并在软件的预计寿命内摊销这些成本。确定项目的软件开发费用是否资本化或支出可能对财务报表产生重大影响。在截至2022年12月31日的一年中,该公司将与企业级软件及其订阅和基于云的产品的应用开发相关的成本资本化了3300万美元。
我们认为管理层对内部资本化软件开发成本的确定是一项重要的审计事项。评估本公司在相关会计指引下对项目及相关软件开发活动的资本化决定,包括所产生的软件开发成本的资本化程度,需要审计师的主观判断。
如何在审计中处理关键审计事项
我们评估资本化软件开发成本适当性的审计程序包括以下内容:
·我们测试了管理层资本化软件开发成本控制的有效性。
·我们了解了管理层评估软件开发成本的流程和资本化软件开发成本的性质。
·我们测试了管理层计算资本化软件开发成本的方法。对于一个项目样本,我们执行了审计程序,将资本化的人工成本与时间记录达成一致,并向项目成员进行了一定的询问,以进一步评估分配给选定项目的时间的合理性。
·对于软件开发项目的样本,我们通过查看管理层的项目文档并询问项目经理和工程师,了解了计划开发的新软件增强和功能。
·对于一个软件开发项目样本,我们测试了将软件开发成本确认为资本化或费用化开发成本的时间。我们还询问了项目经理和工程师关于何时达到应用程序开发的问题,并观察了工作模型中开发的新特性。
/s/德勤律师事务所
加利福尼亚州圣何塞
March 1, 2023
自2014年以来,我们一直担任本公司的审计师。
F-2

目录表
独立注册会计师事务所报告
致OmNicell,Inc.的股东和董事会。
财务报告内部控制之我见
本公司已根据下列准则对OmNicell,Inc.及其子公司(“本公司”)截至2022年12月31日的财务报告内部控制进行了审计内部控制--综合框架(2013)由特雷德韦委员会(COSO)赞助组织委员会发布。我们认为,截至2022年12月31日,本公司在所有重要方面都保持了对财务报告的有效内部控制,其依据是内部控制--综合框架(2013)由COSO发布。
我们还按照美国上市公司会计监督委员会(PCAOB)的标准审计了本公司截至2022年12月31日及截至2022年12月31日年度的综合财务报表以及我们2023年3月1日的报告,对该等财务报表表达了无保留意见。
意见基础
本公司管理层负责维持有效的财务报告内部控制,并负责评估财务报告内部控制的有效性,包括在随附的《管理层财务报告内部控制报告》中。我们的责任是根据我们的审计,对公司财务报告的内部控制发表意见。我们是一家在PCAOB注册的公共会计师事务所,根据美国联邦证券法以及美国证券交易委员会和PCAOB的适用规则和法规,我们必须与公司保持独立。
我们是按照PCAOB的标准进行审计的。这些标准要求我们计划和执行审计,以获得合理的保证,以确定财务报告的有效内部控制是否在所有重要方面都得到了维护。我们的审计包括了解财务报告的内部控制,评估存在重大弱点的风险,根据评估的风险测试和评估内部控制的设计和运作有效性,以及执行我们认为在情况下必要的其他程序。我们相信,我们的审计为我们的观点提供了合理的基础。
财务报告内部控制的定义及局限性
公司对财务报告的内部控制是一个程序,旨在根据公认的会计原则,为财务报告的可靠性和为外部目的编制财务报表提供合理保证。公司对财务报告的内部控制包括下列政策和程序:(1)关于保存合理详细、准确和公平地反映公司资产的交易和处置的记录;(2)提供合理的保证,即交易被记录为必要的,以便按照公认的会计原则编制财务报表,公司的收入和支出仅根据公司管理层和董事的授权进行;(三)提供合理保证,防止或及时发现可能对财务报表产生重大影响的未经授权收购、使用或处置公司资产。
由于其固有的局限性,财务报告的内部控制可能无法防止或发现错误陈述。此外,对未来期间进行任何有效性评估的预测都有可能因条件的变化而出现控制不足的风险,或者政策或程序的遵守程度可能会恶化。

/s/ 德勤律师事务所

加利福尼亚州圣何塞
March 1, 2023
F-3

目录表
欧姆尼克公司
合并资产负债表
十二月三十一日,
20222021
(单位为千,面值除外)
资产
流动资产:
现金和现金等价物$330,362 $349,051 
应收账款和未开票应收账款,扣除准备金净额#美元5,153及$5,272,分别
299,469 240,894 
盘存147,549 119,924 
预付费用27,070 22,499 
其他流动资产77,362 48,334 
流动资产总额881,812 780,702 
财产和设备,净额93,961 71,141 
销售型租赁的长期投资,净额32,924 18,391 
经营性租赁使用权资产38,052 48,549 
商誉734,274 738,900 
无形资产,净额242,906 277,616 
长期递延税项资产22,329 15,883 
预付佣金59,483 63,795 
其他长期资产105,017 127,519 
总资产$2,210,758 $2,142,496 
负债和股东权益
流动负债:
应付帐款$63,389 $71,513 
应计补偿73,455 71,130 
应计负债172,655 133,167 
递延收入,净额118,947 112,196 
可转换优先票据,净额 488,152 
流动负债总额428,446 876,158 
长期递延收入37,385 20,194 
长期递延税项负债2,095 51,705 
长期经营租赁负债39,405 39,911 
其他长期负债6,719 7,839 
可转换优先票据,净额566,571  
总负债1,080,621 995,807 
承付款和或有事项(附注14)
股东权益:
优先股,$0.001面值,5,000授权股份;不是已发行股份
  
普通股,$0.001面值,100,000授权股份;55,03054,073已发行股份;44,74744,179分别发行流通股
55 54 
国库股按成本价计算,10,2839,894分别发行流通股
(290,319)(238,109)
额外实收资本1,046,760 1,024,580 
留存收益390,728 368,571 
累计其他综合损失(17,087)(8,407)
股东权益总额1,130,137 1,146,689 
总负债和股东权益$2,210,758 $2,142,496 
附注是这些综合财务报表不可分割的一部分。
F-4

目录表
欧姆尼克公司
合并业务报表
截至十二月三十一日止的年度:
202220212020
(单位为千,每股数据除外)
收入:
产品收入$903,222 $812,512 $636,031 
服务和其他收入392,725 319,506 256,177 
总收入1,295,947 1,132,018 892,208 
收入成本:
产品收入成本493,626 422,855 354,004 
服务成本和其他收入213,334 154,510 124,912 
收入总成本706,960 577,365 478,916 
毛利588,987 554,653 413,292 
运营费用:
研发104,969 75,716 70,161 
销售、一般和管理486,341 389,430 307,605 
总运营费用591,310 465,146 377,766 
营业收入(亏损)(2,323)89,507 35,526 
利息和其他收入(费用),净额(130)(23,500)(6,177)
未计提所得税准备的收入(亏损)(2,453)66,007 29,349 
从所得税中受益(8,101)(11,842)(2,845)
净收入$5,648 $77,849 $32,194 
每股净收益:
基本信息$0.13 $1.79 $0.76 
稀释$0.12 $1.62 $0.74 
加权平均流通股:
基本信息44,398 43,475 42,583 
稀释45,891 47,943 43,743 
附注是这些综合财务报表不可分割的一部分。

F-5

目录表
欧姆尼克公司
综合全面收益表(损益表)
截至十二月三十一日止的年度:
202220212020
(单位:千)
净收入$5,648 $77,849 $32,194 
其他全面收益(亏损):
外币折算调整(8,680)(2,885)3,924 
其他全面收益(亏损)(8,680)(2,885)3,924 
综合收益(亏损)$(3,032)$74,964 $36,118 
附注是这些综合财务报表不可分割的一部分。
F-6

目录表
欧姆尼克公司
合并股东权益报表
普通股库存股
其他内容
已缴费
资本
保留
收益
累计其他
综合收益(亏损)
股东的
权益
股票金额股票金额
(单位:千)
截至2019年12月31日的余额51,277 $51 (9,145)$(185,074)$780,931 $258,792 $(9,446)$845,254 
净收入— — — — — 32,194 — 32,194 
其他综合收益— — — — — — 3,924 3,924 
基于股份的薪酬— — — 44,697 — — 44,697 
员工持股计划下普通股的发行1,400 2 — — 54,268 — — 54,270 
与限制性股票单位有关的税款支付— — — — (8,738)— — (8,738)
股票回购— — (749)(53,035)— — — (53,035)
可转换优先票据发行的权益部分,扣除发行成本— — — — 97,830 — — 97,830 
购买可转换票据对冲— — — — (100,625)— — (100,625)
出售认股权证— — — — 51,290 — — 51,290 
与可转换优先票据和可转换票据对冲相关的税收优惠— — — — 706 — — 706 
与信贷损失相关的会计原则变更的累积影响— — — — — (264)— (264)
截至2020年12月31日的余额52,677 53 (9,894)(238,109)920,359 290,722 (5,522)967,503 
净收入— — — — — 77,849 — 77,849 
其他综合损失— — — — — — (2,885)(2,885)
基于股份的薪酬— — — — 53,160 — — 53,160 
员工持股计划下普通股的发行1,396 1 — — 67,347 — — 67,348 
与限制性股票单位有关的税款支付— — — (16,286)— — (16,286)
截至2021年12月31日的余额54,073 54 (9,894)(238,109)1,024,580 368,571 (8,407)1,146,689 
净收入— — — — — 5,648 — 5,648 
其他综合损失— — — — — — (8,680)(8,680)
股票回购— — (389)(52,210)— — — (52,210)
基于股份的薪酬— — — — 68,247 — — 68,247 
员工持股计划下普通股的发行957 1 — — 40,181 — — 40,182 
与限制性股票单位有关的税款支付— — — — (13,506)— — (13,506)
与可转换债务相关的会计原则变更的累积影响— — — — (72,742)16,509 — (56,233)
截至2022年12月31日的余额55,030 $55 (10,283)$(290,319)$1,046,760 $390,728 $(17,087)$1,130,137 
附注是这些综合财务报表不可分割的一部分。
F-7

目录表
欧姆尼克公司
合并现金流量表
截至十二月三十一日止的年度:
202220212020
(单位:千)
经营活动
净收入$5,648 $77,849 $32,194 
将净收入与经营活动提供的现金净额进行调整:
折旧及摊销86,931 72,990 61,067 
财产和设备处置损失678 433 267 
基于股份的薪酬费用68,247 53,160 44,697 
递延所得税(37,316)(3,272)(6,546)
经营性租赁使用权资产摊销12,238 11,941 10,528 
与设施有关的经营性租赁使用权资产的减值和放弃9,382   
外部和内部开发的资本化软件减值净额1,275   
债务发行成本摊销4,164 3,440 1,597 
可转换优先票据折价摊销 18,608 4,766 
经营性资产和负债变动情况:
应收账款和未开票应收账款(60,357)(40,973)36,842 
盘存(30,115)(25,695)12,359 
预付费用(4,671)(5,678)(2,081)
其他流动资产6,360 2,801 (6,408)
对销售型租赁的投资(15,354)3,346 (2,882)
预付佣金4,312 (6,876)(8,057)
其他长期资产5,027 (3,258)(7,675)
应付帐款(7,754)29,084 (6,300)
应计补偿2,446 12,312 11,595 
应计负债16,651 34,859 4,374 
递延收入24,469 24,179 7,620 
经营租赁负债(13,781)(12,503)(9,543)
其他长期负债(699)(14,938)7,456 
经营活动提供的净现金77,781 231,809 185,870 
投资活动
对外使用的软件开发(13,204)(29,368)(32,024)
购置财产和设备(47,536)(28,967)(22,842)
企业收购,扣除收购现金后的净额(3,392)(354,163)(225,000)
因企业收购而进行的采购价格调整5,463   
用于投资活动的现金净额(58,669)(412,498)(279,866)
融资活动
来自循环信贷安排的收益  150,000 
偿还债务和循环信贷安排  (200,000)
支付循环信贷安排的债务发行费用  (550)
发行可转换优先票据所得款项,扣除发行成本  559,665 
购买可转换票据对冲  (100,625)
出售认股权证所得收益  51,290 
根据基于股票的薪酬计划发行的收益40,182 67,348 54,270 
与限制性股票单位有关的已缴纳的员工税(13,506)(16,286)(8,738)
股票回购(52,210) (53,035)
客户资金变化,净额4,581 (3,699)3,992 
融资活动提供(用于)的现金净额(20,953)47,363 456,269 
汇率变动对现金及现金等价物的影响(944)(974)437 
现金、现金等价物和限制性现金净增加(减少)(2,785)(134,300)362,710 
期初现金、现金等价物和限制性现金355,620 489,920 127,210 
期末现金、现金等价物和限制性现金$352,835 $355,620 $489,920 
附注是这些综合财务报表不可分割的一部分。
F-8

目录表
欧姆尼克公司
合并现金流量表(续)
截至十二月三十一日止的年度:
202220212020
(单位:千)
对合并资产负债表中的现金、现金等价物和限制性现金进行对账:
现金和现金等价物$330,362 $349,051 $485,928 
包括在其他流动资产中的受限现金22,473 6,569 3,992 
期末现金、现金等价物和限制性现金$352,835 $355,620 $489,920 
补充现金流量信息
支付利息的现金$1,438 $1,917 $522 
已缴所得税(已收到退款),净额$19,005 $(1,733)$10,343 
补充披露非现金投资活动
财产和设备的未付购置款$892 $883 $405 
库存与财产和设备之间的转移,净额$314 $1,876 $ 
附注是这些综合财务报表不可分割的一部分。
F-9

目录表
欧姆尼克公司
合并财务报表附注
Note 1. 重要会计政策的组织和汇总
业务
OmNicell公司于1992年在加利福尼亚州注册成立,名称为OmNicell Technologies,Inc.,并于2001年在特拉华州重新注册为OmNicell,Inc.该公司的主要产品和相关服务是用于医疗保健系统和药房的药物管理解决方案和坚持工具,这些产品在其主要市场医疗保健行业销售。该公司的市场主要位于美国和欧洲。“OmNicell”或“公司”统称为OmNicell,Inc.及其子公司。
陈述的基础
随附的综合财务报表是根据美国公认会计原则(“GAAP”)编制的,其中包括为公平列报公司各期的综合财务状况、经营业绩和现金流量所需的所有调整。
合并原则
合并财务报表包括本公司及其全资子公司的账目。在合并中,所有公司间账户和交易都已取消。
2022年1月10日,公司完成对星座创新有限公司(以下简称“星座创新”)的收购。合并财务报表包括这家最近收购的公司自收购之日起的经营结果。被收购业务的主要会计政策已经调整,以符合OmNicell的会计政策。
预算的使用
根据公认会计原则编制财务报表要求管理层作出影响公司综合财务报表和附注中报告的金额的估计和假设。这些估计数基于历史经验和管理层认为合理的各种其他假设。虽然这些估计是基于管理层对当前事件和未来可能影响公司的行动的最佳了解,但实际结果可能与估计不同。公司的关键会计政策是那些对其财务报表有重大影响的政策,涉及管理层困难、主观或复杂的判断。这些政策包括:收入确认;应收账款和未开票应收账款的信贷损失准备;销售型租赁投资的应收票据;经营租赁使用权资产和负债;存货估值;内部和外部使用的资本化软件开发成本;商誉减值;购买的无形资产和长期资产;购入资产和在企业合并中承担的负债的公允价值;基于股份的补偿;以及所得税的会计处理。截至2022年12月31日,本公司不知道有任何事件或情况需要更新其估计、判断或修订其资产或负债的账面价值。
细分市场报告
为了评估业绩和做出经营决策,该公司将其运营作为一个单独的部门进行管理。该公司的首席运营决策者(“CODM”)是其首席执行官。CODM使用有关公司收入、毛利润、运营收入和其他关键财务数据的信息,在综合水平上分配资源和评估公司的业绩。所有重要的运营决策都是基于对公司的分析经营部门,与其报告部门相同。
外币折算和重新计量
该公司的大多数外国子公司使用各自国家的当地货币作为其职能货币。该公司使用每个期末的有效汇率将该等非美元功能货币子公司的资产和负债转换为美元。这些子公司的收入和支出按与期内有效汇率相近的汇率进行折算。这些折算的收益和损失被记录为外币折算调整,并计入累计的其他全面收益(亏损)的股东权益。
以功能货币以外的货币计价的资产和负债重新计量为相应实体的功能货币。货币资产和负债按每个期末的有效汇率重新计量,
F-10

目录表
非货币性资产和负债按历史利率重新计量。外币重新计量货币资产和负债的损益计入利息和其他收入(费用)净额。
收入确认
该公司从其产品和相关服务的销售中赚取收入,这些产品和相关服务在其主要市场保健行业销售。该公司的客户安排通常包括以下一个或多个收入类别:
互联设备、软件许可证等。支持软件的互联设备和软件许可证,用于管理和规范药品、耗材吸塑卡、包装设备和其他用品的存储和分配。这一收入类别通常是通过长期的独家协议销售的。此类解决方案包括但不限于XT系列自动配药系统以及与中央药房配药服务和IV配药服务相关的产品。
消耗品。药物依从性包装、标签和其他一次性使用包装,包括多次依从性包装和单剂泡沫卡,供零售、社区和门诊药房以及提供长期护理的机构药店和急性护理医院以外的其他地点使用,旨在提高患者参与度和遵守处方。
技术服务。安装后技术支持和其他相关服务,包括电话支持、现场服务、部件以及访问未指明的软件更新和增强功能(如果可用)。这一收入类别通常得到多年或年度合同协议的支持。
高级服务。新兴软件和服务解决方案,以订阅为基础提供,费用通常基于交易量或特定时间段的费用。这一类别的解决方案包括但不限于EnlivenHealth、专科药房服务、340B解决方案、库存优化服务、其他软件解决方案以及与中央药房配药服务和静脉注射配药服务相关的服务。
下表汇总了每个收入类别的收入确认:
收入类别
收入确认的时机
损益表分类
互联设备、软件许可证和其他
发生控制权转移时的时间点,通常在客户安装和验收后
产品
消耗品
发生控制权转移时的时间点,通常在发货给客户或收到客户时
产品
技术服务
随着时间的推移,随着服务的提供,通常按服务期限按费率提供
服务
高级服务
随着时间的推移,随着服务的提供
服务
在确认收入之前,公司确定合同、履约义务和交易价格,并将交易价格分配给履约义务。所有已确定的合同均符合以下要求的标准:
合同的当事人已经批准了合同(书面、口头或按照其他商业惯例),并承诺履行各自的义务。该公司的大多数合同都有一份不可撤销的书面协议作为证明。消耗性产品的合同通常通过电话下订单或采购订单来证明。
实体可以确定每一方关于要转让的商品或服务的权利。合同条款记录在书面协议中。如果不存在书面合同,如消耗品,各方的权利应理解为遵循公司的标准业务流程和条款。
实体可以确定要转让的商品或服务的支付条件。付款条件记录在协议中,通常是从为美国客户提供的有形产品或服务发货起30至60天内支付。如果不存在书面合同,本公司的标准付款条款为净30天条款。
该合同具有商业实质。(也就是说,该实体未来现金流的风险、时间或金额预计会因合同而发生变化)。该公司的协议是对一系列产品和服务的现金交换,这些产品和服务导致公司未来现金流的数额发生变化。
F-11

目录表
实体很可能会收取它有权获得的对价,以换取将转移给客户的商品或服务。公司对所有重要客户或交易进行信用检查,在不可能收回的情况下,通常要求在发货前全额支付或支付大量首付款,以帮助确保收取全部商定的合同价格。
不同的商品或服务被确定为履约义务。实质上相同并具有相同转移方式的一系列不同的商品或服务被视为单一履行义务。如果一种商品或服务被确定为不明显的,公司将该商品或服务与其他承诺的商品或服务合并,直到识别出一包不同的商品或服务。为了确定其履约义务,公司考虑合同中承诺的所有产品或服务,无论这些产品或服务是明确声明的还是按惯例商业惯例暗示的。当履行义务包括在单独的合同中时,公司将考虑整个客户安排,以确定是否应考虑将单独的合同合并以确认收入。除续订支持和维护外,该公司的大多数销售都包含多项性能义务,包括硬件系统、软件产品、消耗品、支持和维护以及专业服务。
合同的交易价格是基于固定对价,扣除提供给客户的各种折扣或回扣等可变对价的估计后确定的。由于公司的商业销售做法,合同价格通常是以最小的可变对价(如果有的话)来固定的。
交易价格根据每个履约义务的独立销售价格按比例分配给单独的履约义务。当公司在类似情况下向类似客户单独销售商品或服务时,公司为商品或服务收取的价格是独立销售价格的最佳证明。除续签年度支持服务合同外,公司的产品和服务一般不单独销售。该公司使用从价目表价格中折扣的金额作为最佳估计销售价格。
当履行义务通过将承诺的商品或服务转让给客户而履行时,公司确认收入。当顾客获得商品或服务的控制权时,商品或服务被转移。确定控制权转移的时间需要管理层做出影响收入确认时间的判断。通常,对于需要复杂实现的产品,当产品安装并准备好使用时,控制就会过去。对于所有其他产品,控制权通常在产品装运和所有权转移时通过。对于维护合同和某些其他服务,包括以订阅为基础提供的高级服务,随着时间的推移,控制权通常在服务期限内按费率移交给客户,因为公司为客户的设备提供随时可用的服务。时间和材料服务在提供服务时将控制权转移给客户。在2022年12月31日和2021年12月31日,分配给公司未履行的履约义务的交易价格部分记为递延收入,减去销售递延成本后为#美元。156.3百万美元和美元132.4分别为100万美元,其中118.9百万美元和美元112.2预计将在一年内完成,并在综合资产负债表中作为当期递延收入净额列报。剩余的履约义务主要在合同的剩余期限内按比例确认,一般不超过十年.
收入、合同资产和合同负债在扣除相关税项后入账。
该公司通常在产品发货时向客户开具发票。与协议的服务部分相关的发票通常是定期的,按月、按季或按年计费。在某些情况下,一次支付多年费用。
设备和软件的发票金额通常反映在应收账款和递延收入净额中。该公司通常确认产品收入,并在客户书面接受安装后相应减少设备和内部软件的递延收入净额。根据合同条款,消耗品在装运给客户或收到客户时记为收入。预计在资产负债表日起12个月内不会确认为收入的递延收入净额部分计入综合资产负债表中的长期递延收入。
根据某些合同,公司会不时签订更改订单,对客户收到的产品进行修改。任何合同的变更,只要作为合同一部分交付的货物和服务与原合同条款规定提供的货物和服务的性质和类型大体一致,就视为对现有合同的修改。这类变更单的例子包括增加或删除设备单位,或在合同的总体性质保持不变的情况下改变设备的配置。考虑到受影响订单的性质,公司的变更单通常会导致变更被计入对现有合同的修改。
F-12

目录表
在正常业务过程中,公司通常不接受产品退货,除非产品在制造时有缺陷或产品配置不正确。本公司根据历史产品回报建立估计回报拨备。销售退货准备对列报的任何期间的合并财务报表并不重要。
该公司的一部分销售是向作为集团采购组织(GPO)成员的客户进行的,每个GPO都是代表成员医院和其他医疗保健提供者的采购代理。该公司还与退伍军人事务部签订了联邦供应时间表合同(“GSA合同”),允许退伍军人事务部、国防部和其他联邦政府客户购买该公司的产品。根据GPO协议和GSA合同的条款,每个成员或机构直接与OmNicell签订合同,并可以预先商定的合同条款和定价购买公司的产品。GPO通常由公司的客户全部或部分拥有,公司在完成合同时向GPO支付费用。根据GSA合同,该公司还向退伍军人事务部支付工业资助费(IFF)。本公司将支付给客户的这些费用视为对价,并将其记录为收入的减少。向GPO和IFF支付的费用为$17.6百万,$17.5百万美元,以及$9.7分别为2022年12月31日、2021年12月31日和2020年12月31日。应收账款余额是根据GSA合同购买的GPO和联邦机构的个人成员,因此不存在显著的信用风险集中。在截至2022年12月31日的一年中,根据GSA合同购买的对十大GPO成员和联邦机构的销售额约占68占公司总合并收入的%。
合同资产和合同负债
合同资产是一种对公司转让给客户的商品或服务进行对价交换的权利,该权利是有条件的,而不仅仅是受时间推移的限制。当公司拥有无条件的对价权利时,应收账款将计入资产负债表。合同责任是转让公司已收到对价或客户应支付对价金额的商品或服务的义务。合同负债包括不可撤销合同下的客户存款,以及当期和非当期递延收入余额。本公司的合同余额在每个报告期结束时逐个合同地在合同资产或负债净额中报告。
本期间合同资产和合同负债余额的重大变化是在正常业务过程中开具发票和确认递延收入的结果。在截至2022年12月31日的一年中进行的合同修改对公司的合同资产或递延收入没有重大影响。
合同费用
该公司已确定其销售佣金计划中的某些激励部分需要资本化,因为这些付款与一段时间内实现的销售额直接相关。这些佣金的赚取依据是:(I)互联设备、软件产品和高级服务的新订单价值,前提是高级服务的佣金仅按代表最低承诺的金额支付,以及(Ii)新消耗品订单的价值。由于续订服务没有赚取相应的佣金,公司得出结论认为,资本化资产与根据初始合同和续约期提供的服务有关。本公司采用实际的权宜之计来核算作为具有相似特征的合同组合的一部分而获得的合同的增量成本,因为公司预计应用实际的权宜之计对财务报表的影响与对投资组合内的单个合同应用会计指导没有实质性区别。合同池被定义为在特定季度预订的所有合同。资本化资产的摊销通常是对资产池原始合同期限的估计五年,外加对未来客户续约期的估计,导致总摊销期为十年。获得合同的成本在履行义务之间分配,并根据收入确认模式确认为销售和营销费用。根据《公认会计准则》,虽然某些薪酬要素作为已发生的费用计入费用,但在登记后的前七个季度中,部分集合的资本化资产被记为费用,即与合同相关的产品收入被记录的估计期间。剩余的资本化合同成本按比例记录为费用。十年预计初始和续订服务期。公司确认合同成本费用为#美元。30.6百万,$25.8百万美元,以及$22.1在截至2022年12月31日、2021年和2020年12月31日的年度内,分别为100万美元。截至综合资产负债表日已支付或应支付并于未来期间确认的佣金支出在综合资产负债表的长期预付佣金中入账。资本化成本定期审查减值。曾经有过不是截至2022年12月31日及截至该年度,与资本化预付佣金相关的减值损失。
F-13

目录表
出租人租赁
公司在一开始就确定一项安排是否为租约。交易价格分配给单独的履约义务,通常包括硬件系统、软件产品、支持和维护以及专业服务的组合,按比例基于每项履约义务的独立销售价格。当公司在类似情况下向类似客户单独销售商品或服务时,公司为商品或服务收取的价格是独立销售价格的最佳证明。除续签年度支持服务合同外,公司的产品和服务一般不单独销售。该公司使用从价目表价格中折扣的金额作为最佳估计销售价格。
销售型租赁
本公司订立不可撤销的销售型租赁安排,其中大多数安排没有延长租期的选择权。在租赁期结束时,客户必须归还设备或协商新协议,从而进行新的购买或租赁交易。如果客户未能归还设备或协商新的协议,合同将变为按月租赁。某些销售型租赁在每个租期结束时自动续订连续一年的租期,而无需客户书面通知。该公司的销售型租赁协议不包含任何重大剩余价值担保。
对于销售型租赁,公司确认其硬件和软件产品的收入,扣除租赁执行成本、安装后产品维护和技术支持,在客户接受时按租赁付款流的净现值确认。在协议期限内,该公司在综合经营报表的服务收入中按比例确认与销售型租赁相关的服务收入。本公司采用实际利息法确认销售型租赁的利息收入。硬件和软件收入以及销售型租赁的利息收入都记录在综合经营报表的产品收入中。
该公司通过在无追索权的基础上将其大部分非美国政府销售型租赁(高级服务销售型租赁除外)出售给第三方租赁金融公司来优化现金流。租赁一经售出,本公司对租赁公司不承担任何义务。该公司的一些销售型租约,主要与美国政府医院有关,这些医院包括大约38应收租赁余额的%,以及与某些高级服务产品相关的融资服务合同相关的余额,包括中央药房配药服务和IV复方服务,将保留在内部。
经营租约
本公司订立若干租赁协议,该等租赁协议在采用会计准则编纂(“ASC”)842之前被分类为经营租赁,租契。2019年1月1日之前生效的协议仍被视为经营租赁,但根据这些计划在2019年1月1日或之后签订的任何租赁协议将根据ASC 842分类并入账为销售类型租赁。在2019年1月1日之前签订的经营租赁安排不可取消,并且大多数自动续订连续一年制在没有客户书面通知的情况下,每个租赁期结束时的期限。该公司的经营租赁协议不包含任何重大剩余价值担保。
就经营租赁而言,租金收入一般按直线法于相关租期内确认,并于综合经营报表中计入服务及其他收入。营运租赁项下的租赁资产按摊销成本扣除物业及设备累计折旧后于综合资产负债表净额入账。租赁资产的折旧费用在相关租赁的合同期限内以直线法确认,并在合并经营报表中计入收入成本。
信贷损失准备
该公司主要通过销售其产品和服务以及销售型租赁安排而面临信贷损失。该公司对其客户的财务状况进行信用评估,以评估每个客户的支付能力。这些评估需要重要的判断,并基于各种因素,包括但不限于当前的经济趋势、支付历史和对客户的财务审查。该公司继续持续监测客户的信誉。
该公司对应收账款、未开账单的应收账款和销售型租赁的净投资根据其客户无法支付所需款项而造成的预期信贷损失进行备抵。信用损失准备是使用损失率方法衡量的,考虑了客户的信用风险、历史损失经验、当前状况和预测等因素。信贷损失准备是通过汇总具有类似风险特征的客户余额,以集合(池)为基础来衡量的。公司还记录了一项特定的津贴
F-14

目录表
基于对个人逾期余额或特定客户信息的分析,例如信誉下降或破产。实际的收款损失可能与管理层的估计不同,这种差异可能会对公司的财务状况和经营结果产生重大影响。
信贷损失准备在综合资产负债表中列报,从各自的资产余额中扣除。截至2022年12月31日和2021年12月31日,长期未开单应收账款的信贷损失准备和销售型租赁的净投资不是实质性的。
为客户持有的资金和客户资金负债
通过收购后来更名为OmNicell Specialty Pharmacy Services,Inc.的340B Link Business and Recept Holdings,Inc.(“Recept”),公司提供了某些产品和服务,其中药房或保险付款人通常欠本公司的资金,这些资金是代表公司的客户收取的,并在短暂的持有期后支付给公司的客户。本公司在综合资产负债表中分别列报药房应付款项及应支付予客户的款项(按毛数计算),包括其他流动资产及应计负债,因为该等款项预期于一年内结清。一般来说,本公司持有的从药房或保险付款人那里收到的任何资金都与其其他公司现金账户分开。这些资金被归类为限制性现金,因为根据合同,公司有义务向客户支付这些金额。
应收账款的销售
该公司根据金融资产转让和服务的会计准则记录其应收账款的销售。公司转账无追索权应收账款共计$45.3百万,$46.7百万美元,以及$58.8于截至2022年、2021年及2020年12月31日止年度内,分别以接近公允价值的方式,按无追索权原则向租赁公司出售100万欧元。应收账款余额约包括#美元。6.7百万美元和美元5.6截至2022年12月31日和2021年12月31日,第三方租赁公司应支付的转让无追索权应收账款分别为100万美元。
现金和现金等价物
该公司将所有原始到期日在三个月或以下的高流动性投资归类为现金等价物。该公司的现金和现金等价物余额包括银行账户和高流动性的美国政府货币市场基金,以及信用质量较高的金融机构的资产管理账户。该公司持续监测其投资的金融机构的信用状况。本公司并未因现金等价物而蒙受任何信贷损失。现金和现金等价物为$330.4百万美元和美元349.1分别截至2022年12月31日和2021年12月31日。截至2022年和2021年12月31日,现金等价物为#美元301.0百万美元和美元320.2其中,货币市场基金分别由货币市场基金和资产管理账户组成。
金融工具
对于按公允价值计量的资产和负债,该金额是基于预期退出价格,该价格代表出售资产将获得的金额或在市场参与者之间的交易中为转移负债而支付的金额。公允价值可能基于市场参与者在为资产或负债定价时使用的假设。ASC 820,公允价值计量为在经常性或非经常性基础上计量公允价值建立了一个一致的框架,从而为估值技术中使用的投入分配了一个层次,如下所示:
1级-可观察到的投入,例如相同工具在活跃市场上的报价;
2级-类似工具在活跃市场的报价,或相同工具在非活跃市场的报价;以及
3级-反映公司假设的金融工具的不可观察到的输入。
库存
存货以成本、先进先出法和可变现净值中较低者为准。入站运输成本包括在库存成本中。本公司定期监控库存数量,并根据本公司对其产品需求的估计、技术的潜在过时、产品生命周期以及定价趋势或预测是否表明存货的账面价值超过其估计销售价格,记录过剩和陈旧库存的减记。这些因素受到市场和经济条件、技术变化和新产品推出的影响,需要进行可能包括不确定因素的估计。实际需求可能与预测需求不同,并可能对毛利率产生实质性影响。如果对库存进行减记,就会建立一个新的成本基础,以后不能再增加。供应商或合同制造商在
F-15

目录表
当所有权以及所有权的重大风险和回报已转移到公司时,公司收到的货物被记录为在途库存。
该公司与一家主要供应商签订了一项供应协议,以建造和供应多个子组件,并对其硬件产品中使用的子组件进行库存管理。确实有不是最低购买要求。与公司供应商的合同可由供应商或公司在交货后的任何时间无故终止六个月‘通知。从该供应商购买的金额为$105.7百万,$103.2百万美元,以及$76.3分别为2022年12月31日、2021年12月31日和2020年12月31日。
运输成本
向客户开出的运费计入产品收入。相关的运输和搬运费用作为销售费用、一般费用和管理费用的一部分支出。运输和搬运费用为$24.5百万,$18.2百万美元,以及$15.6分别为2022年12月31日、2021年12月31日和2020年12月31日。
财产和设备
财产和设备减去累计折旧后按历史成本列报。该公司的财产和设备支出主要用于管理其业务所用的计算机设备和软件,以及租赁设施的租赁改进。该公司还开发模具和模具,用于与供应商的长期制造安排,以及用于生产消耗性吸塑卡片部件的生产自动化设备。
折旧和摊销采用直线法计算资产的估计使用寿命,如下所述:
计算机设备及相关软件
3 - 5年份
租赁权和建筑改进租赁期限或预计使用年限中较短的
家具和固定装置
5 - 7年份
装备
2 - 12年份
本公司根据ASC 350-40为内部使用而开发或获取的计算机软件的相关成本资本化,内部使用软件。为内部使用而开发或获取的软件包括开发公司订阅和销售给客户的基于云的产品的某些成本,以及公司为满足其特定运营需求而定制的企业级业务和财务软件。在应用程序开发阶段发生的成本被资本化,并在其使用寿命内摊销,这通常是五年。在项目初步阶段和实施后阶段确认的费用计入已发生的费用。该公司资本化了$33.0百万美元和美元12.7于截至2022年12月31日及2021年12月31日止年度,分别计入物业及设备的企业级软件及其订阅及基于云端的产品的应用程序开发所涉及的成本达百万元。与为内部使用而开发或获得的计算机软件有关的资本化成本计入综合现金流量表中的购置财产和设备。
外部使用的软件开发成本
本公司根据ASC 985-20对某些软件开发成本进行资本化。销售、租赁或营销软件的成本根据该条款,在确定技术可行性之后发生的费用可在相关产品的估计寿命内资本化和摊销。该公司在完成详细的程序设计或工作模型后,即可确定技术可行性。本公司在相关产品的预计寿命内摊销开发成本,一般情况下五年。在详细程序设计或工作模型完成之前的所有开发成本都被确认为研究和开发费用。该公司将软件开发成本资本化为$13.2百万美元和美元29.4截至2022年12月31日和2021年12月31日,分别包括在其他长期资产中的100万美元。
承租人租约
公司在一开始就确定一项安排是否为租约。经营租赁使用权资产及负债于开始日期根据租赁期内租赁付款的现值确认。由于其大部分租赁合同没有提供隐含利率,本公司使用基于开始日期可获得的信息的递增借款利率来确定租赁付款的现值。租赁费用在租赁期内以直线法确认。本公司不确认初始租赁的使用权资产和租赁负债
F-16

目录表
十二个月或更短的期限。本公司选择了不将租赁组成部分与非租赁组成部分分开的实际权宜之计,并将这一实际权宜之计应用于所有重大租赁资产类别。
该公司的许多经营租约包括延长租约的选择权。延期选项的具体条款和条件因租约而异,但符合公司运营的每个领域的标准行业惯例。本公司在租赁合同条款要求的时间审查其每个租赁选项,并在其选择行使租赁续期选择权时通知出租人。在公司合理确定其将延长租赁合同之前,续订选择期不会被确认为使用权资产或租赁负债。
某些租赁包括提前终止的规定,允许合同当事人终止租赁合同规定的义务。终止选择权的条款和条件因合同而异。当本公司决定行使提前终止选择权时,使用权资产及相关租赁负债将根据租赁合同项下剩余现金流量的现值重新计量。
某些楼宇租赁协议包括租金支付,每年可根据不同指数(即消费物价指数、零售物价指数及其他国际指数)的波动而变动。某些数据中心租赁协议包括租金支付,可能会根据使用情况和CPI波动而发生变化。基于使用情况和指数的变化被视为可变租赁成本,并在产生这些付款的债务期间确认。
本公司的经营租赁协议不包含任何重大剩余价值担保、限制或限制契诺。
企业合并
公司采用ASC 805会计准则下的收购方式,企业合并。自收购日起,每家被收购公司的经营业绩都包含在公司的综合财务报表中。收购价相当于转让对价的公允价值。截至收购日所取得的有形及可辨认无形资产及承担的负债,于收购日按公允价值入账。商誉确认为购买价格超过所收购资产和承担的负债的公允净值。
分配给资产和负债的金额以公允价值为基础。这样的估值要求管理层做出重大估计和假设,特别是关于可识别的无形资产。管理层根据被认为合理的假设和市场参与者的假设对公允价值进行估计。这些估计是基于可获得的历史信息和未来预期,估计本身就是不确定的。可单独识别的无形资产通常包括客户关系、获得的技术、积压、商号和竞业禁止协议。
商誉和已获得的无形资产
商誉
本公司于每年第四季度第一天在报告单位层面对商誉进行减值评估。每当情况发生变化,表明商誉的账面价值可能减值时,也会进行这种评估。该公司拥有报告单位,与其业务部门相同。最初进行定性评估,以确定是否有必要进行定量测试。定性评估包括考虑:(I)过去、当前和预期的未来收益和股本;(Ii)最近的趋势和市场状况;以及(Iii)涉及类似上市公司和收购类似公司的估值指标(如果有)。如果这项定性评估表明很可能存在减值,或者如果公司决定绕过这一选项,它将继续进行量化评估。量化评估涉及本公司报告单位的估计公允价值与其账面价值(包括商誉)之间的比较。如果账面价值超过估计公允价值,本公司将根据该差额计入减值费用。减值费用将以商誉金额为限。
为了根据量化方法确定报告单位的公允价值,本公司使用收入和市场方法相结合的方法,例如报告单位的估计贴现未来现金流量、收益或收入的倍数,以及对可比实体最近的销售或发行的分析。本公司亦于分析日期考虑其市值,以确保其报告单位的公允价值的合理性。
该公司选择对其报告单位进行截至2022年10月1日的量化减值评估分析。本公司确定报告单位的公允价值超过账面价值,因此没有显示减值。根据此分析的结果,截至2022年12月31日,不存在减值,存在不是累计减值损失。
F-17

目录表
无形资产
在收购方面,该公司一般确认客户关系、收购的技术、积压、商号和竞业禁止协议的资产。无形资产按成本减去累计摊销列账。这种摊销是根据预期在各自资产的估计使用年限内获得的经济利益的模式,以直线方式或加速方式提供的。收购技术和积压的摊销在收入成本中确认,客户关系、商号、竞业禁止协议和专利的摊销在销售、一般和管理费用中确认。
当事件或情况变化显示某项资产的账面金额可能无法收回时,本公司便会评估可识别无形资产的减值。资产的可回收性是通过账面金额与资产预期产生的未贴现估计未来现金流量之和的比较来衡量,并被出售与资产相关的产品的估计未来成本所抵消。如果一项资产被视为减值,则该等减值金额将按该资产的账面价值与其公允价值之间的差额计量。该公司的现金流假设是基于历史和预测的未来收入、运营成本和其他相关因素。对公司无形资产剩余使用寿命的假设和估计是主观的,受到其业务战略变化的影响。如果管理层对未来经营业绩的估计发生变化,或如果其他假设发生变化,公司资产的公允价值估计可能会发生重大变化。此类变动可能会在未来期间产生减值费用,这可能会对公司的经营业绩和财务状况产生重大影响。截至2022年、2022年及2021年12月31日止年度,并无任何事件或情况变化显示账面值无形资产可能无法收回。
可转债
本公司根据美国会计准则470-20对可转换债务及相关交易进行会计处理。带有转换和其他选项的债务,ASC 815, 衍生工具和套期保值,和ASC 480,区分负债和股权。本公司在成立时评估可转换债务工具及相关交易,以确定该等合约或该等合约的嵌入部分是否符合须单独入账的衍生工具的资格。
在通过会计准则更新(ASU)2020-06之前,债务--可转换债务和其他期权(分主题470-20)和衍生工具和对冲--实体自身权益的合同(分主题815-40)此外,可以现金结算的可转换债务工具被要求分为负债部分和权益部分。对负债部分的分配是根据不包含股权转换选择权的类似工具的公允价值计算的。根据这一债务与权益比率,债务发行成本随后以类似的方式分配到负债和权益部分。可转换优先票据的本金金额与负债部分(包括发行成本)之间的差额为债务折价,公司在可转换优先票据期限内摊销为利息支出。确定贴现率需要某些估计和假设。
自ASU 2020-06通过后,自2022年1月1日起,可转换优先票据不再分离为负债和权益部分,并在综合资产负债表中作为单一负债计入摊余成本。发行成本按实际利息法在可转换优先票据期限内摊销。参考“最近通过的权威指南”有关公司采用ASU 2020-06的进一步信息,请参见下面的章节。
与可转换债务工具相关的可转换票据对冲及认股权证交易作为权益工具入账,并在综合资产负债表的额外实收资本中入账。
基于股份的薪酬的估值
本公司根据ASC 718对基于股份的薪酬进行核算,股票薪酬。本公司按授出日期估计公允价值确认与股份薪酬相关的薪酬支出。
股票期权(“期权”)在授予日的公允价值是使用布莱克-斯科尔斯期权定价模型估计的,该模型需要以下输入:预期寿命、预期波动率、无风险利率、预期股息率、行使价格和授予日普通股的收盘价。预期波动率是基于历史波动率和基于市场的隐含波动率的组合,而奖励的预期寿命是基于公司行使员工股票期权的历史经验,包括没收。费用在必要的服务期限内以直线方式确认。
限制性股票单位(“RSU”)和限制性股票奖励(“RSA”)的公允价值以授予日的股票价格为基础。RSU和RSA受服务归属条件的约束,并在必要的服务期内以直线方式确认。
F-18

目录表
在服务和市场条件下,基于业绩的股票单位奖励(“PSU”)的公允价值是使用蒙特卡罗模拟模型应用多重奖励方法估计的。如果在必要的服务期限内,有可能使用加速归因法满足性能条件,则确认费用。
罚没率是根据本公司在归属前授予和没收的股权奖励的历史经验估计的。在估计以员工股份为基础的奖励的公允价值时所使用的估值假设可能在未来期间发生变化。
所得税会计
该公司记录了一笔所得税准备金,用于(受益于)报告的经营结果的预期税收后果。根据ASC 740,所得税此外,所得税拨备(收益)是采用资产负债法计算的,该方法要求就已列入财务报表的事件的预期未来税务后果确认递延税项资产和负债。在这种方法下,递延税项资产和负债是根据资产和负债的财务报表和税基以及营业亏损和税项抵免结转之间的差异来确定的。递延税项资产及负债按预期变现或清偿该等税项资产及负债期间的现行税率计量。如果这些税率发生变化,本公司将在制定期间对其所得税支出产生利益或损害。如果本公司确定全部或部分递延税项净资产在未来无法变现,则将计入估值减值,该减值将计入作出该决定的期间的收益。
根据美国会计准则第740条,如税务机关根据税务状况的技术价值,经税务机关审核后,税务状况较有可能维持,本公司确认不确定的税务状况所带来的税务利益。在财务报表中确认的来自该等头寸的税收优惠然后根据最终结算时实现的可能性大于50%的最大优惠来计量。税务负债的计算涉及对ASC 740和复杂税法应用中的不确定性的影响进行重大判断。以与管理层预期不符的方式解决这些不确定性,可能会对公司的财务状况和经营业绩产生重大影响。
最近采用的权威指导
2020年8月,财务会计准则委员会(FASB)发布了ASU2020-06, 债务--可转换债务和其他期权(分主题470-20)和衍生工具和对冲--实体自身权益的合同(分主题815-40)。这一更新简化了可转换债务工具的会计核算,减少了会计模型的数量和可独立于主要合同确认的嵌入式转换特征的数量。ASU 2020-06还提高了透明度,改善了可转换工具和每股收益指引的披露。ASU 2020-06还要求在计算稀释后每股收益时应用IF转换法,可转换工具不再允许使用库存股方法。这一更新允许使用修改后的追溯或完全追溯的过渡方法。本公司于2022年1月1日采用ASU 2020-06,采用修改后的追溯过渡方法。采用ASU 2020-06后,本公司未偿还可转换优先票据之前分离的权益部分和相关债务发行成本重新归类为负债部分,从而消除了随后作为利息支出的债务折价摊销。此外,公司取消确认与权益部分相关的递延税项负债。
公司采用ASU 2020-06对采用期初的综合资产负债表的影响如下:
2022年1月1日
ASU 2020-06年度前余额ASU 2020-06采用影响亚利桑那州立大学2020-06年度后结余
(单位:千)
长期递延税项资产$15,883 $(452)$15,431 
可转换优先票据,净额488,152 75,353 563,505 
长期递延税项负债51,705 (19,572)32,133 
额外实收资本1,024,580 (72,742)951,838 
留存收益368,571 16,509 385,080 
采用ASU 2020-06对公司截至2022年1月1日的综合经营报表或综合现金流量表没有影响。请参阅附注11,可转换优先票据,了解有关该公司可转换优先票据的更多信息。
F-19

目录表
最近发布的权威指导意见
2021年10月,FASB发布了ASU 2021-08,企业合并(主题805):从与客户的合同中核算合同资产和合同负债。该更新通过要求收购人根据ASC 606确认和计量在企业组合中获得的合同资产和负债来解决实践中的多样性,与客户签订合同的收入。该公司将前瞻性地将该指导应用于在生效日期或之后发生的收购。ASU 2021-08将从2023年1月1日起对公司生效。该公司预计ASU 2021-08的采用不会对其综合财务报表产生实质性影响。
预计近期发布的其他有效权威指引不会对本公司截至报告日的综合财务报表产生重大影响。
Note 2. 企业合并
本公司根据ASC 805对其收购进行会计处理,企业合并。收购的有形及无形资产及承担的负债于收购日期按公允价值入账。除商誉外,符合确认资格的无形资产指符合合约或法律标准或可分割性标准的无形资产,两者均载于会计指引内。本公司相信,分配给收购资产和承担负债的公允价值是基于市场参与者将使用的合理假设和估计。
该公司的综合财务报表包括每家被收购公司自各自收购日期开始的经营结果。与收购相关的成本在发生时计入费用,并在公司的综合经营报表中计入销售、一般和管理费用。
2022年收购
中心辐射型创新
于2022年1月10日,本公司根据日期为2022年1月10日的股份购买协议的条款及条件,完成由OmNicell Limited(本公司的全资附属公司)、Hub and Spoke Innovation Limited及其中指定的若干实益股东以基本购买价GB收购Hub and Spoke Innovation的全部未偿还股权2.5百万(约合美元)3.4在对期末现金、营运资本净额和假定债务进行常规调整之前,按购置日的有效汇率计算)。这笔交易转移的购买价格,扣除所获得的现金,为GB。2.5百万(约合美元)3.4以收购日的有效汇率计算)。在转账的购买价格中,GB1.9百万(约合美元)2.5百万美元(按购置日的有效汇率计算)分配给商誉;GB0.8百万(约合美元)1.1按收购日的有效汇率计算,600万欧元)分配给无形资产,其中包括客户关系;其余部分分配给收购的净资产。收购Hub and Spoke Innovation预计将补充OmNicell为英国零售药房提供的整体解决方案技术组合,以帮助药房改进工作流程,为患者提供全天候药物治疗,并提供更好的患者护理。
2021年收购
MarkeTouch媒体
于2021年12月31日,本公司完成收购MarkeTouch Media,LLC(“MarkeTouch Media”)的全部未偿还股权。收购协议日期为2021年12月31日的“单位购买协议”的条款及条件,由公司全资附属公司ateb,Inc.、MarkeTouch Media,LLC、MarkeTouch Holdings,Inc.、Toucan Enterprises,Inc.及其中指定的若干实益股东以基本收购价$82.0在对期末现金、净周转资本和承担的债务进行常规调整之前,净流动资金为100万美元。对MarkeTouch Media的收购增加了移动和基于网络的技术以及患者参与解决方案,预计这将扩大EnlivenHealth的足迹®整个零售药房行业,同时增强专科药房和药房福利管理等新细分市场的潜在增长机会。
接收
2021年12月29日,本公司根据日期为2021年12月1日的协议和合并计划的条款和条件,由OmNicell,Inc.、Recept Holdings,Inc.、RedFish Acquisition Corp和证券持有人代表完成了对Recept所有未偿还股权证券的收购,基本购买价格为$100.0在对期末现金、净周转资本和承担的债务进行常规调整之前,净流动资金为100万美元。增加Recept的专科药房管理服务,现在是公司专科药房服务的一部分,用于健康
F-20

目录表
系统、提供商团体和联邦合格的医疗中心扩展了OmNicell的高级服务产品组合,以努力满足不断增长和复杂的专业药房市场。
FDS AmpliCare
2021年9月9日,公司完成了对RxInnovation,Inc.所有未偿还股权的收购,该公司以FDS AmpliCare的名称运营®(“FDS AmpliCare”),根据日期为2021年7月25日的协议和合并计划的条款和条件,由RxInnovation Inc.、OmNicell,Inc.、Fleming Acquisition Corp.和证券持有人代表组成,基本购买价为$177.0在对期末现金、净周转资本和承担的债务进行常规调整之前,净流动资金为100万美元。FDS AmpliCare 此次收购为公司的EnlivenHealth产品增加了一套全面和补充的软件即服务(SaaS)财务管理、分析和人口健康解决方案。
该公司产生了大约$7.0在截至2021年12月31日的一年中,与FDS AmpliCare收购相关的收购成本为100万美元。自收购之日起至2021年12月31日,FDS AmpliCare业务的收入和净亏损为$11.3百万美元和美元0.9分别为100万美元。
F-21

目录表
下表代表了作为公司综合资产负债表中每项收购的一部分,公司收购的资产和承担的负债的各自收购价格的分配情况,并与转移的各自收购价格进行了核对:
FDS AmpliCare(1)
接收(2) (3)
MarkeTouch媒体(4)
(单位:千)
已转账的购进价格:
基本收购价$177,000 $100,000 $82,000 
添加:期末现金465 6,569 237 
新增:净营运资本调整1,654 (7,357)147 
减去:承担的债务(653)(1,973)(15)
已转移的采购总价$178,466 $97,239 $82,369 
FDS AmpliCare(1)
接收(2) (3)
MarkeTouch媒体(4)
取得的资产和承担的负债的公允价值:
现金和现金等价物$465 $ $237 
应收账款和未开票应收账款5,330 2,383 2,302 
预付费用506 192 96 
其他流动资产45 12,223  
流动资产总额6,346 14,798 2,635 
财产和设备444 172 177 
经营性租赁使用权资产2,252 773 602 
商誉117,784 77,644 42,273 
无形资产70,000 28,100 38,000 
其他长期资产51 195 2,850 
总资产196,877 121,682 86,537 
应付帐款950 219 473 
应计补偿1,312 1,756  
应计负债1,497 18,249 292 
递延收入1,916 222 347 
长期递延税项负债11,686 3,383  
长期经营租赁负债920 614 206 
其他长期负债130  2,850 
总负债18,411 24,443 4,168 
购买总价$178,466 $97,239 $82,369 
购买总价,扣除购入现金后的净额$178,001 $90,670 $82,132 
_________________________________________________
(1)    截至2021年12月31日止年度,本公司录得计价期间调整数美元1.5商誉,包括无形资产、应收账款和未开单应收账款的增加,以及长期递延税项负债#美元0.4百万,$1.1百万美元,以及$0.1分别为100万美元和净营运资本调整#美元0.1百万美元。于截至2022年12月31日止年度内,本公司录得计价期间调整数美元0.4商誉增加100万美元,包括长期递延纳税负债和应计负债增加#美元0.3百万美元和美元0.1分别为100万美元。
(2)    期末现金计入其他流动资产,因其作为客户持有的现金具有限制性。
(3)截至2022年12月31日止年度,本公司录得计价期间调整数美元3.9百万美元的商誉,包括购进价格调整#美元5.2百万美元,减少长期递延税项负债#美元0.2应计负债减少#美元0.3100万美元,但因其他流动资产减少#美元而部分抵消1.7百万美元。
(4)    于截至2022年12月31日止年度内,本公司录得计价期间调整数美元0.3万元商誉相关购进价格调整。
F-22

目录表
这一美元117.8收购FDS AmpliCare产生的百万商誉主要归因于未来SaaS解决方案的销售和FDS AmpliCare聚集的劳动力。这一美元77.6收购Recept产生的百万商誉主要归因于其产品和服务的未来销售以及Recept的集结员工。FDS AmpliCare和Recept的商誉预计将在税收方面扣除,因为这些收购在美国税收方面被视为股票收购。这一美元42.3收购MarkeTouch Media产生的百万商誉主要归因于未来SaaS解决方案的销售和MarkeTouch Media聚集的员工队伍。预计MarkeTouch Media商誉的全部金额在税收方面是可以扣除的,因为这次收购被视为美国税收方面的资产收购。
取得的可确认无形资产及其摊销的估计使用年限如下:
FDS AmpliCare(1)
接收MarkeTouch媒体
公允价值使用寿命
(年)
公允价值使用寿命
(年)
公允价值使用寿命
(年)
(除年份外,以千计)
客户关系$59,900 23$28,100 23$34,100 26
获得的技术7,700 
5 - 7
 2,100 4
积压  1,800 2
商号2,400 5  
购买的无形资产总额$70,000 $28,100 $38,000 
_________________________________________________
(1)    于截至2021年12月31日止年度内,本公司录得计价期间调整数美元0.4百万的客户关系。
客户关系无形资产代表与每个被收购公司的客户之间的基础关系和协议的公允价值。收购的技术无形资产代表SaaS解决方案组合的公允价值,这些SaaS解决方案组合已达到技术可行性,并在各自的收购日期成为被收购公司产品的一部分。积压的无形资产代表与MarkeTouch Media客户合同相关的合同承诺的未来账单。商标无形资产代表与某些FDS AmpliCare SaaS解决方案营销相关的品牌和名称认可的公允价值。
客户关系和积压无形资产的公允价值基于超额收益法确定,收购的技术和商号无形资产的公允价值基于特许权使用费减免法确定。评估无形资产公允价值时所用的主要假设包括预测的财务资料、客户流失率、10.0FDS AmpliCare和MarkeTouch Media收购的技术无形资产的%;版税税率为2.0FDS AmpliCare商标无形资产的%;贴现率为13.0FDS AmpliCare收购的%;贴现率为15.0%用于Recept收购;贴现率为11.5收购MarkeTouch Media的百分比;以及某些其他假设。
客户关系和所获得的技术无形资产正采用双倍递减法摊销,因为这种方法更能代表将获得的经济利益。积压的和商标性的无形资产正在使用直线摊销法在其各自的估计使用年限内摊销。
2020年收购
340亿链路业务
于2020年10月1日,本公司根据日期为2020年8月11日经本公司、PSGH,LLC、BW Apothecary Holdings,LLC、其内确定的卖方及卖方代表之间修订的股权购买协议的条款及条件,完成收购340B领汇业务的全部未偿还股权,总现金代价为$225.0百万美元。对340B Link Business的收购增加了一套全面和差异化的软件服务和解决方案,供某些符合条件的医院、卫生系统、诊所和实体使用,以管理合规性,并通过符合条件的实体的药房或签约药房合作伙伴提供门诊处方,节省340b的药品成本。
该公司产生了大约$6.5在截至2020年12月31日的年度内,与收购340B亿链接业务相关的收购相关成本百万美元。自收购之日起至2020年12月31日,领汇业务的收入和收益为3,400亿美元10.2百万美元和美元1.3分别为100万美元。
F-23

目录表
下表列出了收购价格在公司合并资产负债表中作为收购的一部分被公司收购的资产和承担的负债的分配情况,并与转移的收购价格进行了核对:
340亿链路业务(1)
(单位:千)
应收账款和未开票应收账款$8,197 
预付费用232 
其他流动资产23,040 
流动资产总额31,469 
财产和设备531 
经营性租赁使用权资产3,138 
商誉160,268 
无形资产62,800 
总资产258,206 
应付帐款568 
应计负债23,715 
长期递延税项负债6,334 
长期经营租赁负债2,589 
总负债33,206 
购买总价$225,000 
_________________________________________________
(1)    于2021年第三季度,本公司录得计价期间调整数美元0.9商誉,包括其他流动资产增加、应计负债减少和长期递延税项负债减少#美元0.3百万,$0.1百万美元,以及$0.5分别为100万美元。
这一美元160.3收购340B Link Business产生的百万商誉主要归因于未来软件支持的服务和解决方案的销售以及340B Link Business聚集的劳动力。大约$93.7预计340亿欧元的Link商业商誉中的100万美元将可在税收方面扣除。出于美国税务目的,可抵税商誉可归因于交易的资产购买部分。
取得的可确认无形资产及其摊销的估计使用年限如下:
340亿链路业务
公允价值使用寿命
(年)
(除年份外,以千计)
客户关系$53,000 21
获得的技术9,000 5
商号200 1
竞业禁止协议600 3
购买的无形资产总额$62,800 
客户关系无形资产代表与340B Link Business客户的基础关系和协议的公允价值。收购的技术无形资产代表340B Link Business的软件和解决方案组合的公允价值,这些软件和解决方案已达到技术可行性,并在收购日期成为340B Link Business产品的一部分。商标无形资产代表与营销340B Link Business的软件支持的服务和解决方案相关的品牌和名称识别的公允价值。竞业禁止协议无形资产代表与340B Link业务管理层前主要成员签订的竞业禁止协议的公允价值。
客户关系无形资产的公允价值根据超额收益法确定;收购的技术和商号无形资产的公允价值根据特许权使用费减免确定。
F-24

目录表
方法;竞业禁止协议无形资产的公允价值按损益法确定。用于估计无形资产公允价值的主要假设包括预测财务信息;客户流失率;特许权使用费比率10.0%和0.5获得的技术和商号无形资产分别为%;贴现率为14.0所有无形资产的百分比;以及某些其他假设。
客户关系和所获得的技术无形资产正采用双倍递减法摊销,因为这种方法更能代表将获得的经济利益。商标名和竞业禁止协议正在使用直线摊销法在其估计使用年限内摊销。
备考财务信息
下表显示了截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度的某些未经审计的备考合并财务信息,假设FDS AmpliCare、Recept和MarkeTouch Media收购已于2020年1月1日完成,340B Link Business收购已于2019年1月1日完成。收购轮辐式创新公司的形式上的影响对公司的综合经营结果并不重要。未经审计的备考财务信息仅供参考,并不表明如果收购发生在相应日期将会发生什么。未经审计的备考财务信息将收购的历史结果与公司的综合历史结果结合在一起,包括某些调整,包括但不限于所收购的无形资产和财产和设备的摊销和折旧;与收购相关的预计利息、利息支出和债务发行成本的摊销;以及发生的某些与收购相关的成本。
截至十二月三十一日止的年度:
20212020
(单位:千)
预计收入$1,195,473 $986,310 
预计净收入$79,981 $22,615 
Note 3. 收入
收入分解
下表汇总了截至2022年12月31日、2021年12月31日和2020年12月31日的年度按收入类型分类的公司收入:
截至十二月三十一日止的年度:
202220212020
(单位:千)
互联设备、软件许可证和其他$827,917 $739,074 $560,368 
消耗品75,305 73,438 75,663 
技术服务206,687 206,989 202,383 
高级服务
186,038 112,517 53,794 
总收入$1,295,947 $1,132,018 $892,208 
下表汇总了截至2022年12月31日、2021年12月31日和2020年12月31日的年度按地理区域(根据客户位置确定)分类的公司收入:
截至十二月三十一日止的年度:
202220212020
(单位:千)
美国$1,168,202$1,020,788$797,602
世界其他地区(1)
127,745111,23094,606
总收入$1,295,947$1,132,018$892,208
_________________________________________________
(1)    没有一个国家的收入超过总收入的10%。
F-25

目录表
合同资产和合同负债
下表反映了公司的合同资产和合同负债:
十二月三十一日,
20222021
(单位:千)
短期未开票应收账款净额(1)
$25,763 $17,208 
长期未开票应收账款净额(2)
14,744 18,084 
合同总资产$40,507 $35,292 
短期递延收入净额
$118,947 $112,196 
长期递延收入
37,385 20,194 
合同总负债$156,332 $132,390 
_________________________________________________
(1)     计入综合资产负债表的应收账款和未开账单的应收账款。
(2)计入综合资产负债表中的其他长期资产。
短期递延收入为#美元118.9百万美元和美元112.2百万美元包括产品销售和服务合同的递延收入,扣除递延销售成本#美元15.8百万美元和美元22.4分别截至2022年12月31日和2021年12月31日。产品销售的短期递延收入与预计将在未来12个月内交付和开具发票、等待安装和验收的产品有关。在截至2022年12月31日的年度内,公司确认的收入为112.6百万美元计入相应的短期递延收入毛额#美元。134.6截至2021年12月31日。
长期递延收入包括产品和服务合同的递延收入#美元。37.4百万美元和美元20.2分别截至2022年12月31日和2021年12月31日。剩余的履约义务主要在合同的剩余期限内按比例确认,一般不超过十年。
重要客户
在截至2022年、2021年和2020年12月31日的年度内,没有客户占公司总收入的10%以上。此外,截至2022年12月31日和2021年12月31日,没有客户占公司应收账款余额的10%以上。
Note 4. 每股净收益
每股基本净收益(亏损)的计算方法是将该期间的净收益(亏损)除以该期间的加权平均流通股数量。在净亏损期间,所有潜在的普通股都是反摊薄的,因此稀释后的每股净亏损等于每股基本净亏损。在净收益期间,每股摊薄净收益的计算方法是将该期间的净收益除以基本加权平均股数加上该期间已发行的任何稀释性潜在普通股,对于基于股份的奖励和认股权证采用库存股方法,对于可转换优先票据采用IF转换方法。潜在普通股包括未发行的稀释性股票期权、限制性股票奖励和限制性股票单位的影响,以及公司可能有义务通过其可转换优先票据和认股权证发行的股票,如附注11所述。可转换优先票据。于2022年1月1日采用ASU 2020-06之前的期间,本公司采用库藏股方法计算可转换优先票据的摊薄影响。自2022年1月1日起采用ASU 2020-06,公司采用IF-转换法计算可转换优先票据的摊薄影响。请参阅注1,重要会计政策的组织和汇总,以获取更多信息。本公司于2021年12月不可撤回地选择以现金结算可转换优先票据的本金部分,任何兑换代价超过本公司于转换时可选择的现金及/或本公司普通股的本金部分,在根据IF-转换法计算每股收益时,只有预期将会超过本金部分的金额才被视为摊薄。与股票奖励计划、可转换优先票据及认股权证有关的任何反摊薄加权平均摊薄股份不计入每股摊薄净收益的计算。
F-26

目录表
计算截至2022年12月31日、2021年12月31日和2020年12月31日的基本和稀释后每股净收益如下:
截至十二月三十一日止的年度:
202220212020
(单位为千,每股数据除外)
净收入$5,648 $77,849 $32,194 
加权平均流通股-基本44,398 43,475 42,583 
股票奖励计划对稀释证券的影响1,019 2,136 1,160 
可转换优先票据的效力474 2,044  
认股权证的效力 288  
加权平均流通股-稀释45,891 47,943 43,743 
每股净收益-基本$0.13 $1.79 $0.76 
每股净收益-稀释后$0.12 $1.62 $0.74 
与股票奖励计划相关的反稀释加权平均股票725 156 2,054 
与可转换优先票据及认股权证相关的反摊薄加权平均股份5,908  11,816 
Note 5. 金融工具的公允价值
本公司按公允价值计量其金融工具。公司的现金、现金等价物和限制性现金被归类在公允价值等级的第一级,因为它们主要是利用市场可观察到的投入使用报价市场价格进行估值。本公司的信贷安排被归类于第二级,因为估值输入是基于类似工具的报价或市场可观察数据。本公司的可转换优先票据被归类为第二级,因为估值投入是基于报告期内最后一天非活跃市场的报价。截至2022年12月31日,可转换优先票据的公允价值为$501.4百万美元,而它们的账面价值为$566.6100万美元,这是扣除未摊销债务发行成本后的净额(在采用ASU 2020-06年之后)。截至2021年12月31日,可转换优先票据的公允价值为$1.08510亿美元,而它们的账面价值为488.2百万美元,这是扣除未摊销贴现和债务发行成本后的净额,不包括归入额外实收资本内的金额(在采用ASU 2020-06年度之前)。参阅附注10,债务和信贷协议,查询有关本公司信贷安排及附注11的进一步资料,可转换优先票据,了解有关该公司可转换优先票据的更多信息。请参阅注1,重要会计政策的组织和汇总,了解有关采用ASU 2020-06的更多信息。

F-27

目录表
Note 6. 资产负债表组成部分
截至2022年12月31日和2021年12月31日的资产负债表详情如下表所示:
十二月三十一日,
20222021
(单位:千)
库存:
原料$75,854 $48,215 
Oracle Work in Process9,280 11,009 
成品62,415 60,700 
总库存$147,549 $119,924 
其他流动资产:
为客户持有的资金,包括受限现金(1)
$56,703 $20,405 
销售型租赁净投资,本期部分11,486 10,665 
预缴所得税1,702 6,656 
其他流动资产7,471 10,608 
其他流动资产总额$77,362 $48,334 
其他长期资产:
大写软件,网络$80,760 $96,995 
未开单应收账款,净额14,744 18,084 
递延债务发行成本2,058 3,156 
其他长期资产7,455 9,284 
其他长期资产总额$105,017 $127,519 
应计负债:
经营租赁负债,本期部分$10,761 $12,947 
客户资金负债56,703 31,727 
来自客户的预付款11,556 8,191 
退税负债42,802 44,644 
团购组织费7,723 7,115 
应缴税金9,642 3,771 
其他应计负债33,468 24,772 
应计负债总额$172,655 $133,167 
_________________________________________________
(1)包括受限现金共$22.5百万美元和美元6.6分别截至2022年12月31日和2021年12月31日。
下表汇总了2022年和2021年12月31日终了年度包括外币换算调整在内的其他综合亏损累计余额的变化:
(单位:千)
2020年12月31日的余额$(5,522)
其他综合损失(2,885)
截至2021年12月31日的余额(8,407)
其他综合损失(8,680)
截至2022年12月31日的余额$(17,087)
F-28

目录表
Note 7. 财产和设备
下表是截至2022年12月31日和2021年12月31日的财产和设备余额:
十二月三十一日,
20222021
(单位:千)
装备$91,391 $89,272 
家具和固定装置5,154 7,580 
租赁权改进19,510 20,623 
软件76,327 60,856 
在建工程28,223 14,757 
财产和设备,毛额220,605 193,088 
累计折旧和摊销(126,644)(121,947)
财产和设备合计(净额)$93,961 $71,141 
财产和设备的折旧和摊销费用为#美元。22.8百万,$20.1百万美元,以及$18.3分别为2022年12月31日、2021年12月31日和2020年12月31日。
公司财产和设备的地理位置(NET)以其所处的物理位置为基础。下表汇总了截至2022年12月31日和2021年12月31日的财产和设备净额地理信息:
十二月三十一日,
20222021
(单位:千)
美国$89,989 $66,788 
世界其他地区(1)
3,972 4,353 
财产和设备合计(净额)$93,961 $71,141 
_________________________________________________
(1)没有一个国家的财产和设备净额占全部财产和设备的10%以上。
Note 8. 外部使用的软件开发成本
截至2022年12月31日、2022年12月31日和2021年12月31日的资本化软件账面金额如下:
十二月三十一日,
20222021
(单位:千)
总账面金额$225,004 $214,362 
累计摊销(144,244)(117,367)
大写软件,网络(1)
$80,760 $96,995 
_________________________________________________
(1)     计入综合资产负债表中的其他长期资产。
该公司记录了$29.0百万,$26.4百万美元,以及$23.1分别在截至2022年、2021年和2020年12月31日的年度,用于摊销资本化软件开发成本的收入成本为100万美元。
F-29

目录表
资本化软件的未来摊销费用估计如下:
2022年12月31日
(单位:千)
2023$28,600 
202422,792 
202515,404 
20269,865 
20273,910 
此后189 
总计$80,760
Note 9. 商誉与无形资产
商誉
下表为商誉账面金额变动情况:
(单位:千)
2020年12月31日的余额$499,309 
加法(1)
242,964 
测算期调整(1)
(2,321)
外币汇率波动(1,052)
截至2021年12月31日的余额738,900 
加法(1)
2,549 
测算期调整(1)
(3,770)
外币汇率波动(3,405)
截至2022年12月31日的余额$734,274 
_________________________________________________
(1)     请参阅注2,企业合并,以获取更多信息。
F-30

目录表
无形资产,净额
截至2022年12月31日和2021年12月31日的无形资产账面金额和使用年限如下:
2022年12月31日
总运载量
金额(1)
累计
摊销
外币兑换
利率波动
净载运
金额
使用寿命
(年)
(除年份外,以千计)
客户关系$311,089 $(99,177)$(1,514)$210,398 
4 - 30
获得的技术92,066 (64,299) 27,767 
4 - 20
积压1,800 (900) 900 2
商号9,200 (6,633) 2,567 
5 - 12
专利2,430 (1,306) 1,124 
2 - 20
竞业禁止协议600 (450) 150 3
无形资产总额,净额$417,185 $(172,765)$(1,514)$242,906 
2021年12月31日
总运载量
金额 (1)
累计
摊销
外币兑换
利率波动
净载运
金额
使用寿命
(年)
(除年份外,以千计)
客户关系$309,989 $(78,093)$(933)$230,963 
10 - 30
获得的技术95,466 (55,859)6 39,613 
4 - 20
积压1,800   1,800 
2
商号9,200 (5,600)14 3,614 
5 - 12
专利2,462 (1,186) 1,276 
2 - 20
竞业禁止协议600 (250) 350 3
无形资产总额,净额$419,517 $(140,988)$(913)$277,616 
_________________________________________________
(1)     期间之间的账面总额差异主要是由于某些完全摊销的无形资产的注销,但与Hub and Spoke Innoves收购相关的无形资产的增加部分抵消了这一差额。
无形资产摊销费用为#美元。35.2百万,$26.5百万美元,以及$19.7分别为2022年12月31日、2021年12月31日和2020年12月31日。
可摊销无形资产未来摊销费用估计数如下:
十二月三十一日,
2022
(单位:千)
2023$31,467 
202423,019 
202521,035 
202618,069 
202716,384 
此后132,932 
总计$242,906 
F-31

目录表
Note 10. 债务和信贷协议
2019年循环信贷安排
于2019年11月15日,本公司与贷款方、联席牵头安排人富国银行及摩根大通银行订立经修订及重订信贷协议(其后经以下讨论修订,称为“A&R信贷协议”)。A&R信贷协议取代了公司2016年的担保信贷安排,并规定:(A)五年制循环信贷安排#美元500.0百万美元(“循环信贷安排”)和(B)最多#美元的未承付增量贷款安排250.0百万美元(“增量融资”)。此外,A&R信用证协议还包括最高限额为$的信用证。15.0100万美元,以及最高可达$的周转额度贷款分限额25.0百万美元。A&R信贷协议的到期日为2024年11月15日,届时所有剩余的未偿还借款都将到期并支付。
循环信贷机制下的贷款根据公司的选择产生利息,利率等于(A)LIBOR利率,加上适用的保证金,范围为1.25%至2.00年利率基于公司的综合总净杠杆率(定义见A&R信贷协议),或(B)等于(I)最优惠利率,(Ii)联邦基金利率加0.50利率;及(Iii)伦敦银行同业拆息,利率为一个月加一个月1.00%,外加以下范围内的适用边际0.25%至1.00按公司综合总净杠杆率计算的年利率。截至2021年12月31日,LIBOR已开始逐步淘汰,预计将于2023年6月30日全面停止。A&R信贷协议规定,在发生与LIBOR终止相关的某些触发事件时,本公司和行政代理将选择替代基准利率来取代LIBOR利率。在逐步取消LIBOR后,本公司将与其贷款人合作,在考虑到任何相关政府机构对替代利率的选择或建议和/或当时确定替代基准利率的市场惯例后,制定替代基准利率(例如有担保隔夜融资利率)。本公司预期停止或逐步取消伦敦银行同业拆息利率不会对其流动资金或财务状况造成重大影响。循环信贷机制下的未提取承付款须缴纳以下承诺费0.15%至0.30年利率基于循环信贷安排每日平均未使用部分的公司综合总净杠杆率。增量贷款项下任何定期贷款的适用保证金和某些其他条款将在发生此类贷款之前确定。本公司被允许在任何时候自愿预付款项,而无需支付保费或罚款。
2020年9月22日,双方签订了A&R信贷协议修正案,其中包括允许发行可转换优先票据和购买可转换票据对冲交易,如附注11所述。可转换优先票据,扩大公司回购普通股和进行其他限制性付款的灵活性,并以新的有担保净杠杆契约取代总净杠杆契约,该契约要求公司维持综合有担保净杠杆比率不超过3.50:1截至2020年9月30日、2020年12月31日和2021年3月31日的日历季度,以及3.00:1适用于此后结束的历季。
A&R信贷协议包含适用于本公司及其子公司的惯常陈述和担保以及惯常的肯定和否定契约,其中包括对债务、留置权、投资、合并、处置、股息和其他分配的限制。A&R信贷协议载有财务契约,要求本公司及其附属公司不得超过最高担保净杠杆率(如上所述),并维持最低利息覆盖率。此外,A&R信贷协议包含某些常规违约事件,包括但不限于未能支付利息、本金和费用或其他到期金额、任何陈述或担保中的重大失实陈述或误述、契约违约、某些与其他重大债务的交叉违约、某些判决违约以及破产事件。本公司于A&R信贷协议项下的责任,以及应付贷款人(或贷款人的联属公司)的任何掉期责任及银行服务责任,均由其若干国内附属公司担保,并以其及该等附属担保人的几乎所有资产作抵押。就订立A&R信贷协议而言,以及作为根据该协议借款的先决条件,本公司与本公司若干其他直接及间接附属公司已订立若干附属协议,包括但不限于重申协议,该协议修订现有抵押品协议的若干条款,并重申其在现有担保协议下的责任。截至2022年12月31日,该公司遵守了所有公约。
截至2022年和2021年12月31日,有不是循环信贷安排的未清余额。
F-32

目录表
Note 11. 可转换优先票据
0.252025年到期的可转换优先票据百分比
2020年9月25日,该公司完成了一次非公开募股,募集资金为575.0本金总额为百万美元0.25%可转换优先票据(“票据”),包括全数行使初始购买者购买最多$的选择权75.0该批债券的本金金额为百万元。公司从发行债券所得款项为$。559.7百万,净额为$15.3百万美元的交易手续费和其他债务发行成本。该批债券的利息为0.25每年%,从2021年3月15日开始,每半年拖欠一次,时间为每年3月15日和9月15日。这些票据是根据公司与作为受托人的美国银行全国协会签订的、日期为2020年9月25日的契约(“契约”)发行的。这些债券是公司的一般优先无担保债务,除非提前赎回、回购或转换,否则将于2025年9月15日到期。
在以下情况下,债券持有人可在紧接2025年5月15日前一个营业日营业结束前的任何时间选择转换票据:(I)在截至2020年12月31日的财政季度之后开始的任何财政季度内(且仅在该财政季度期间),如果公司普通股至少20在以下期间内的交易日(不论是否连续)30在上一财政季度的最后一个交易日结束并包括在内的连续交易日大于或等于130债券于每个适用交易日的换股价的百分比;。(Ii)任何时间之后的营业日期间连续交易日期间(“测算期”),在测算期内的每个交易日,债券本金每1,000美元的交易价(定义见契约)低于98(Iii)如本公司于紧接赎回日前预定交易日的营业时间前任何时间,于紧接赎回日期前的预定交易日收市前任何时间,召回该等债券,但仅就已赎回(或被视为已赎回)的债券而言;及(Iv)如发生指定的企业事件,如契约所述,本公司可赎回该等债券;及(Iii)如本公司于每个该等交易日召回该等债券的最后销售价格及该等债券的换算率;及在2025年5月15日或以后,直至紧接到期日之前第二个预定交易日的交易结束为止,债券持有人可随时转换其全部或任何部分债券,而不论上述条件如何。
于截至二零二一年十二月三十一日止三个月内,由于本公司普通股最后报售价大于或等于,故根据本公司普通股价格触发票据的有条件转换功能130该批债券当时适用的换股价的百分比20在以下期间的交易日30截至2021年12月31日的连续交易日,也就是各自财季的最后一个交易日。因此,这些票据在2022年第一季度是可转换的,并在截至2021年12月31日的综合财务报表中归类为流动负债。截至二零二二年十二月三十一日止三个月内,债券的任何有条件转换功能均未被触发,因此,自二零二三年一月一日起,债券于二零二三年第一季不可兑换。因此,该公司在截至2022年12月31日的综合财务报表中将这些票据归类为长期负债。债券在2023年第一财政季度后是否可以兑换,将取决于未来兑换条件的满足情况。
根据契约的原有条款,于转换后,本公司可透过支付或交付现金、普通股或两者的组合,按契约规定的条款及条件,按本公司的选择支付或交付现金、普通股或两者的组合,以履行其转换义务。2021年12月13日,公司不可撤销地选择将其结算方式确定为现金和普通股的组合,指定的现金金额为每1,000美元本金至少为1,000美元的票据1,000。因此,在2021年12月13日或之后兑换的票据,兑换票据持有人将获得(I)最多$1,000以现金形式,每1,000美元本金票据及(Ii)现金及/或公司普通股股份,由公司选择,任何超过$1,000。此外,公司继续有能力将每1,000美元本金超过$1,000美元的债券的指定现金金额设定为1,000。债券的初始兑换率为每1,000美元债券本金持有10.2751股公司普通股,相当于初始兑换价格约为1,000美元。97.32每股公司普通股,在某些情况下可根据契约条款进行调整。此外,在债券到期日之前或本公司就债券发出赎回通知前可能发生的若干企业事件发生后,本公司将在某些情况下,为选择就该等企业事件转换其债券(或其任何部分)或于相关赎回期间(定义见契约)转换其催缴(或当作)赎回的债券的持有人,提高债券的转换率。
如果公司发生根本变化,持有人可要求公司以现金方式回购全部或部分债券,基本变化回购价格相当于100将会回购的债券本金的%,另加基本变动回购日期(但不包括)的应计及未付利息。截至2022年12月31日,根本改变或转换率调整的标准均未达到。
F-33

目录表
公司可能不会在2023年9月20日之前赎回债券。公司可以选择在2023年9月20日或之后以现金赎回全部或任何部分债券,如果公司普通股的最后报告销售价格至少为130当时生效的债券的换股价的百分比20任何期间的交易日(不论是否连续)30连续交易日(包括该期间的最后一个交易日),直至紧接本公司发出赎回通知之日的前一个交易日为止,赎回价格为100将赎回的债券本金的%,另加赎回日(但不包括赎回日)的应计及未付利息。如果公司赎回的债券少于全部未偿还债券,则至少为$150.0截至有关赎回通知日期,债券本金总额必须为未偿还及不须赎回的债券。“附注”并无为偿债基金拨备。
在ASU 2020-06通过之前,可以现金结算的可转换债务工具被要求分为负债部分和权益部分。对负债部分的分配是根据不包含股权转换选择权的类似工具的公允价值计算的。根据这一债务与权益比率,债务发行成本随后以类似的方式分配到负债和权益部分。因此,在发行时,公司分配了$461.8百万美元用于债务负债和$72.7额外实收资本,扣除适用的发行成本和递延税金后为100万欧元。债券本金与负债部分之间的差额(包括发行成本)为债务折让,公司按债券期限内的实际利率4.18%。确定贴现率需要某些估计和假设。
自ASU 2020-06通过后,自2022年1月1日起,票据不再分为负债和权益部分,而是作为按摊销成本计量的单一负债入账。请参阅注1,重要会计政策的组织和汇总,以获取更多信息。
截至2022年12月31日,债券的剩余寿命及相关发行成本增加约为2.7好几年了。
转换时可发行的最大股票数量,包括基本变化的影响,并受其他转换率调整的影响,将为5.9百万股。截至2022年12月31日,票据的IF转换价值不超过本金金额。
这些附注包括截至2022年12月31日和2021年12月31日在综合资产负债表中报告的下列余额:
十二月三十一日,
2022 (2)
2021
(单位:千)
责任:
本金金额$575,000 $575,000 
未摊销折扣 (77,136)
未摊销债务发行成本(8,429)(9,712)
可转换优先票据,负债部分(1)
$566,571 $488,152 
可转换优先票据,股权部分$ $72,732 
_________________________________________________
(1)    在综合资产负债表中,截至2022年12月31日归类为长期负债,截至2021年12月31日归类为流动负债。
(2)    请参阅注1,重要会计政策的组织和汇总,了解有关采用ASU 2020-06的影响的更多信息,自2022年1月1日起生效。
F-34

目录表
下表汇总了在截至2022年12月31日、2021年和2020年12月31日的年度合并业务报表中确认的利息和其他收入(费用)净额所产生的利息支出的组成部分:
截至十二月三十一日止的年度:
2022 (1)
20212020
(单位:千)
合同息票利息$1,438 $1,438 $379 
折价摊销$ $18,608 $4,766 
债务发行成本摊销$3,066 $2,343 $600 
_________________________________________________
(1)    请参阅注1,重要会计政策的组织和汇总,了解有关采用ASU 2020-06的影响的更多信息,自2022年1月1日起生效。
可转换票据对冲和认股权证交易
关于2020年9月发行的票据,本公司与票据初始购买者之一的联营公司及若干其他金融机构(“期权对手方”)就本公司普通股订立可转换票据对冲及认股权证交易。
可转换票据对冲包括一项选择权,公司最多可购买约5.9百万股公司普通股,相当于公司普通股的数量,初始执行价约为$97.32每股。可换股票据对冲将于票据到期时到期(如不提早行使或终止)。可转换票据对冲的成本约为1美元。100.6作为权益工具入账,在综合资产负债表中作为额外实收资本入账。该公司记录了一项递延税项资产#美元。25.8与可转换票据对冲交易相关的发行金额为100万美元。一般来说,可转换票据对冲预计将减少在任何票据转换时对公司普通股的潜在摊薄,和/或抵消公司需要支付的超过已转换票据本金的任何现金付款。
除可换股票据对冲外,本公司订立认股权证交易,向期权交易对手出售认股权证,以在按惯例作出反摊薄调整后收购最多约5.9总计100万股普通股,初始执行价为$141.56每股。认股权证需要在公司选择时进行净股份或净现金结算。公司收到的总收益约为#美元。51.3发行认股权证所需的额外实收资本为100万美元,在综合资产负债表中计入发行时的额外实收资本。如果认股权证的每股市场价格超过认股权证的执行价格,认股权证可能单独对公司的普通股产生稀释效应。
Note 12. 出租人租赁
销售型租赁
在经常性的基础上,本公司订立多年的销售型租赁协议,该等租约的大部分租期由五年. 下表列出了截至2022年12月31日、2021年12月31日和2020年12月31日的年度,公司从销售型租赁中确认的收入:
截至十二月三十一日止的年度:
202220212020
(单位:千)
销售型租赁收入$38,959 $21,887 $26,040 
销售成本类租赁收入(19,359)(8,918)(10,624)
销售型租赁收入的销售利润$19,600 $12,969 $15,416 
销售类租赁应收账款利息收入$2,106 $1,869 $1,933 
F-35

目录表
这类交易产生的应收款以租赁的基础设备为抵押,在2022年12月31日和2021年12月31日由下列组成部分组成:
十二月三十一日,
20222021
(单位:千)
应收到的最低租金净额$50,755 $31,444 
减去:未赚取利息收入部分(6,345)(2,388)
销售型租赁净投资44,410 29,056 
减:当前部分(1)
(11,486)(10,665)
销售型租赁的长期投资,净额$32,924 $18,391 
_________________________________________________
(1)销售型租赁净投资的当前部分计入综合资产负债表中的其他流动资产。
本公司销售型租赁应收账款的账面金额为公允价值的合理估计。
在内部保留的销售型租赁项下未来最低租赁付款的到期表以及与综合资产负债表中报告的销售型租赁净投资的对账如下:
十二月三十一日,
2022
(单位:千)
2023$13,296 
202410,343 
20258,465 
20266,684 
20275,718 
此后6,249 
未来最低销售型租赁付款总额50,755 
现值调整(6,345)
销售型租赁净投资总额$44,410 
经营租约
本公司签订了某些租赁协议,这些协议在采用ASC 842之前被归类为经营租赁,租契。2019年1月1日之前生效的这些协议将继续被视为经营租赁,但根据这些计划在2019年1月1日或之后签订的任何租赁协议将根据ASC 842分类并计入销售类型租赁。经营租赁安排的初始条款一般为七年了.
下表为公司截至2022年12月31日、2021年12月31日和2020年12月31日的营业租赁确认收入:
截至十二月三十一日止的年度:
202220212020
(单位:千)
租金收入$9,460 $10,467 $11,668 
F-36

目录表
经营租赁项下未来最低租赁付款的到期日时间表如下:
2022年12月31日
(单位:千)
2023$5,091 
2024866 
2025256 
202689 
2027 
此后 
未来最低经营租赁付款总额$6,302 
Note 13. 承租人租约
该公司拥有办公大楼、数据中心、办公设备和车辆的运营租赁。该公司的租约的初始条款为12好几年了。截至2022年12月31日,本公司并无任何已签订但尚未开始的额外重大经营租约。
综合资产负债表中报告的经营租赁项下未来最低租赁付款和对经营租赁负债的对账到期表如下:
2022年12月31日
(单位:千)
2023$13,280 
202412,136 
20259,350 
20268,769 
20277,167 
此后7,140 
经营租赁支付总额57,842 
现值调整(7,676)
经营租赁负债总额(1)
$50,166 
_________________________________________________
(1)数额包括经营租赁负债的流动和长期部分#美元。10.8百万美元和美元39.4分别为100万美元。经营租赁负债的本期部分计入综合资产负债表的应计负债。
运营租赁成本为$18.9百万,$15.0百万美元,以及$14.3分别为2022年12月31日、2021年12月31日和2020年12月31日。在截至2022年、2021年和2020年12月31日的年度内,短期租赁成本和可变租赁成本并不重要。于截至2022年12月31日止年度内,本公司将减值及放弃费用计入营运租赁使用权资产#美元9.4100万美元,用于优化某些租赁设施的重组活动。减值和放弃费用在公司的综合经营报表中记入销售、一般和行政费用。
下表汇总了截至2022年12月31日、2021年12月31日和2020年12月31日的年度与公司经营租赁相关的补充现金流信息:
截至十二月三十一日止的年度:
202220212020
(单位:千)
为计入租赁负债的金额支付的现金$16,452 $15,625 $14,490 
以新的租赁负债换取的使用权资产$12,372 $5,503 $10,025 
F-37

目录表
下表汇总了截至2022年12月31日和2021年12月31日与公司经营租赁相关的加权平均剩余租期和加权平均贴现率:
十二月三十一日,
20222021
加权-平均剩余租期(年数)5.05.2
加权平均贴现率,%5.7 %5.5 %
Note 14. 承付款和或有事项
购买义务
在正常的业务过程中,公司会根据当前的制造需求发出采购订单。截至2022年12月31日,该公司有不可取消的购买承诺,金额为159.7100万美元,其中146.3预计在未来12个月内将支付100万美元。
勒索软件事件
2022年5月4日,该公司确定其某些信息技术系统受到影响某些内部系统的勒索软件的影响。在检测到安全事件后,公司立即采取措施控制事件,并实施业务连续性计划,以恢复和支持持续运营。该公司已经控制了事件,并基本上恢复了其所有关键信息技术系统。
在截至2022年12月31日的年度内,本公司产生了13.6与勒索软件事件有关的百万美元费用,部分抵消了11.1上百万的预期保险赔偿。费用包括调查和补救勒索软件事件的费用,以及法律和其他专业服务,所有这些费用都在发生时计入费用。截至2022年12月31日止年度,本公司将与勒索软件事件有关的净开支计入收入成本#美元。0.3百万美元,用于研究和开发0.2百万美元,以及销售一般和行政费用$2.0百万美元,在公司的综合经营报表中。
法律诉讼
该公司目前正在进行各种法律诉讼。
2019年6月5日,伊利诺伊州库克县巡回法院大法官分部对该公司提起集体诉讼,标题为科里单独并代表所有其他类似案件审理了诉OmNicell,Inc.,案件编号2019-CH-06817(“已听到的行动”)。起诉书寻求等级证明、故意和/或鲁莽或疏忽违反《伊利诺伊州生物识别信息隐私法》(BIPA)的法定损害赔偿形式的金钱赔偿,以及基于针对公司违反BIPA的指控的诉讼原因的某些声明、强制令和其他救济。诉状已于2019年6月13日送达本公司。2019年7月31日,公司提出动议,要求暂缓审理或合并诉讼Yana Mazya等人。V.西北湖森林医院等人,案件编号2018-CH-07161,在伊利诺伊州库克县巡回法院,大法官分部待决(“马兹亚行动”)。法院随后于2019年10月10日在没有损害的情况下驳回了这项动议,认为鉴于在Mazya诉讼中针对该公司的索赔被驳回,该动议毫无意义。本公司于2019年10月31日在希尔德诉讼中提交了驳回投诉的动议。本公司解散动议的听证会于2020年9月2日举行。法院在法官席上做出裁决,在不影响原告许可的情况下驳回了申诉,允许原告在2020年9月30日之前提交修改后的申诉。原告于2020年9月30日提出修改后的起诉书,公司随后于2020年10月28日提出驳回修改后的起诉书的动议,并已充分听取了情况介绍,但法院尚未听取对动议的口头辩论。双方于2022年1月25日签订和解协议(《和解协议》)。2022年2月1日,法院初步批准了和解。在初步批准后,原告进行了证据开示,以确定班级成员和确定班级规模。根据和解协议的条款,在发现班级规模后,双方于2022年11月21日参加了不具约束力的调解。调解时达成了和解,双方签署了和解协议增编(“增编”),反映了对原和解条件的修改。2022年11月30日,法院初步批准了包括增编在内的和解协议。和解协议的最终批准听证会目前定于2023年4月6日举行。如和解协议获得最终批准,公司将积极为诉讼辩护。
如ASC 450所要求的,或有事件,当本公司认为可能出现亏损,并且能够合理估计任何此类亏损的金额时,应计或有事项。本公司并无就与上述法律程序有关的或有负债记录任何重大应计项目,原因是本公司相信任何潜在的重大损失虽然合理地可能发生,但并不可能发生。此外,这件事的估计损失范围不被认为是重大的。这个
F-38

目录表
公司认为,对于针对它的法律程序,它拥有有效的抗辩。然而,诉讼本质上是不可预测的,在任何特定时期,由于诉讼程序的不利解决,或由于转移管理层的注意力和产生重大费用,现金流或经营结果可能受到重大影响。
担保
根据公司的公司注册证书和章程,公司已同意在特拉华州和其他适用法律不禁止的范围内对其董事和高管进行最大程度的赔偿,但某些例外情况除外。本公司已与其董事及高级管理人员订立个别赔偿协议。补偿期的期限为董事或高级职员为公司提供的全部服务,并且只要董事或高级职员可能受到任何索赔、诉讼或诉讼,并且根据这些赔偿协议,公司可能被要求支付的未来潜在金额没有限制,补偿期就一直持续。本公司已购买董事及高级管理人员责任保险单,使其能够收回根据这些赔偿协议可能需要支付的任何未来付款的一部分。假设承保范围的适用性和保险人承担承保的意愿,并受某些保留、损失限额和其他保单条款的约束,本公司认为本公司不太可能被要求根据这些赔偿义务支付任何重大金额。然而,不能保证在不对保险公司提起昂贵和耗时的诉讼的情况下,保险公司不会试图对保险的有效性、适用性或承保金额提出争议。
此外,本公司在其正常业务过程中承担与其产品许可和提供其支持服务等相关的赔偿义务。在本公司的正常业务过程中,本公司过去和将来可能同意赔偿另一方(通常是其业务关联公司或客户)因各类索赔而遭受或发生的某些损失,这些索赔可能包括但不限于知识产权侵权索赔、某些税务责任、其在执行支持服务时的重大疏忽或故意行为以及违法行为。这些赔偿义务的期限通常是永久性的。一般来说,公司试图将根据这些赔偿义务可能需要支付的未来付款的最大潜在金额限制为客户向其支付的金额,但在某些情况下,义务可能并不如此有限。
此外,公司过去和将来都向客户保证,其产品在安装之日起的一段有限时间内符合功能规格(一般不超过30天数)或其软件介质没有实质性缺陷。该公司某些药品包装系统的销售合同过去可能有,未来可能包括最多六个月,但公司记录的定期活动和期末保修余额从历史上看并不重要。
本公司亦可不时保证其专业服务将以良好及熟练的方式或以符合行业标准的专业方式进行。本公司一般要求放弃大多数担保,包括任何默示或法定担保,如适销性、特定用途的适用性、所有权、质量和非侵权担保,以及与附带、后果性、特殊、惩罚性、惩罚性或类似损害有关的任何责任。在一些州,这样的免责声明可能无法强制执行。如有必要,本公司将根据具体的保修索赔和索赔历史,为产品和服务保修的估计成本提供拨备。本公司并未因该等损失而招致任何重大索偿,亦未因与该等赔偿责任有关的索偿辩护或和解而招致任何重大成本。因此,本公司认为,本公司不太可能因这些赔偿义务或潜在的保修索赔而被要求支付任何重大金额,因此,截至2022年12月31日和2021年12月31日,尚未记录该等赔偿义务的重大负债。
Note 15. 员工福利和基于股份的薪酬
备货计划
1997员工购股计划
公司有一项员工股票购买计划(ESPP),根据该计划,员工可以根据其薪酬的一定百分比购买普通股,但不超过15%的收入;然而,只要符合条件的员工购买公司普通股的权利不得超过$25,000该等权利已发行的每一历年的该等股份的公平市价。每股收购价必须等于以下较低者85开始时普通股公允价值的%24-一个月的供应期或每个月的结束六个月采购期。
总共有0.6截至2022年12月31日,根据ESPP为未来发行预留的100万股。
F-39

目录表
股票奖励计划
2009年股权激励计划
经修订的2009年股权激励计划(“2009计划”)规定向公司员工、董事和顾问发放激励性股票期权、RSA、RSU、PSU和其他股票奖励。有几个5.1截至2022年12月31日,根据2009年计划为未来发行预留的普通股百万股。
根据2009年计划授予的期权一般可在最多四年,四分之一的股份归属于一年从初始授予的归属开始日期起,剩余股份归属于36此后每月支付等额分期付款。期权的行权价格是授予之日普通股的公平市场价值。RSU通常在长达四年,四分之一的股份归属于一年自初始授予的归属开始日期起,其余股份于其后按季度平均分12期归属。对非雇员董事的限制性股票奖励在年度股东大会之日授予,并在下一次年度股东大会之日全额授予,前提是此类非雇员董事在该日仍是董事。奖励于发行日的公允价值于授予日至归属日期间摊销至支出,并在归属期间按直线原则按比例列支。授予公司高管的PSU可能包括业绩和市场状况。当满足某些市场或业绩条件时,PSU有资格获得归属。
F-40

目录表
基于股份的薪酬费用
下表列出了公司合并经营报表中确认的以股份为基础的薪酬支出总额:
截至十二月三十一日止的年度:
202220212020
(单位:千)
产品和服务收入成本$9,067 $7,994 $7,469 
研发11,368 7,663 6,497 
销售、一般和管理47,812 37,503 30,731 
基于股份的薪酬总支出$68,247 $53,160 $44,697 
截至2022年12月31日及2021年12月31日止年度,本公司并无将任何以重大股份为基础的薪酬金额资本化为存货、资本化软件或内部使用软件。以股份为基础的薪酬实现的所得税优惠为$5.2百万,$26.6百万美元,以及$10.3分别为2022年12月31日、2021年12月31日和2020年12月31日。
员工购股计划(“ESPP”)
以下假设用于评估在截至2022年12月31日、2021年和2020年12月31日的年度内根据ESPP授予的股票的价值:
截至十二月三十一日止的年度:
202220212020
预期寿命、年数
0.5 - 2.0
0.5 - 2.0
0.5 - 2.0
预期波动率,%
28.8% - 45.6%
27.4% - 53.5%
30.4% - 53.5%
无风险利率,%
0.1% - 3.2%
0.1% - 2.6%
0.1% - 2.7%
股息率,% % % %
截至2022年12月31日和2021年12月31日的年度,员工购买了约316,000287,000分别为ESPP下的普通股,加权平均价为$67.63及$62.14,分别为。截至2022年12月31日,与根据ESPP购买的股份相关的未确认补偿成本约为$2.5百万美元,预计将在加权平均期内确认1.3好几年了。
股票期权
以下假设被用于评估根据2009年计划授予的截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度的股票期权。在截至2022年12月31日的年度内,并无授予任何股票期权:
截至十二月三十一日止的年度:
20212020
预期寿命、年数4.94.7
预期波动率,%31.5 %39.4 %
无风险利率,%0.9 %0.7 %
预计没收率,%7.9 %5.7 %
股息率,% % %
F-41

目录表
下表汇总了截至2022年12月31日的年度内2009年计划下的股票期权活动:
数量
股票
加权平均
行权价格
加权平均
剩余年限
集料
内在价值
(单位为千,每股数据除外)
截至2021年12月31日的未偿还债务2,954 $67.35 6.9$334,119 
授与  
已锻炼(367)51.20 
过期(35)86.92 
被没收(118)84.92 
在2022年12月31日未偿还2,434 $68.65 6.1$7,887 
可于2022年12月31日行使1,866 $63.81 5.8$7,887 
归属并预期于2022年12月31日及其后归属2,396 $68.35 6.1$7,887 
于截至二零二一年十二月三十一日及二零二零年十二月三十一日止年度内已授出之购股权之加权平均每股公平价值为35.17及$26.48,分别为。于截至2022年12月31日、2021年及2020年12月31日止年度内行使的期权的内在价值为23.9百万,$88.0百万美元,以及$39.8分别为100万美元。通过行使股票期权实现的税收优惠为$4.4百万,$18.3百万美元,以及$7.1分别为2022年12月31日、2021年12月31日和2020年12月31日。
截至2022年12月31日,与未归属股票期权相关的未确认补偿成本总额为$16.4,预计将在加权平均归属期间内确认1.4好几年了。
限制性股票单位(“RSU”)
下表汇总了截至2022年12月31日的2009年计划下的RSU活动:
数量
股票
加权平均
授予日期公允价值
加权平均
剩余年限
集料
内在价值
(单位为千,每股数据除外)
截至2021年12月31日的未偿还债务763 $119.93 1.6$137,696 
授予(授予)746 111.12 
既得利益(已释放)(276)111.17 
被没收(116)124.29 
截至2022年12月31日的未偿还和未归属1,117 $115.75 1.6$56,297 
于截至2022年、2021年及2020年12月31日止年度内授出的加权平均授出日每股RSU公平价值为$111.12, $149.65、和$74.52,分别为。在截至2022年12月31日、2021年和2020年12月31日的年度内,归属的RSU的总公允价值为$30.7百万,$16.7百万美元,以及$11.2分别为100万美元。
截至2022年12月31日,与RSU相关的未确认补偿成本总额为$104.7百万美元,预计将在剩余的加权平均归属期间确认3.1好几年了。
F-42

目录表
限制性股票奖(RSA)
下表汇总了截至2022年12月31日的2009年计划下的RSA活动:
数量
股票
加权平均
授予日期公允价值
(单位为千,每股数据除外)
截至2021年12月31日的未偿还债务11 $137.36 
授予(授予)13 109.39 
既得利益(已释放)(11)137.36 
截至2022年12月31日的未偿还和未归属13 $109.39 
于截至2022年12月31日、2021年及2020年12月31日止年度内授出的加权平均授出日期每股RSA公允价值为$109.39, $137.36、和$68.11,分别为。截至2022年12月31日、2021年12月31日和2020年12月31日止年度归属的RSA总公允价值为1.6百万,$1.4百万美元,以及$1.4分别为100万美元。
截至2022年12月31日,与RSA相关的未确认补偿成本总额为#美元0.5百万美元,预计将在剩余的加权平均归属期间确认0.4好几年了。
基于业绩的股票单位奖(“PSU”)
于截至2021年12月31日止年度内,本公司授予51,110所有的PSU都有资格在达到一定水平的股东回报后归属。于截至2022年12月31日止年度内,本公司授予56,237向其执行干事提供PSU,其中0%至200根据2022年3月1日至2023年3月1日期间的股东回报水平,%可能有资格获得归属。
在业绩期末授予的股票数量取决于业绩期间OmNicell股票的总股东回报相对于纳斯达克医疗保健指数中其他每一家公司的总股东回报的百分位数排名。股价增值是根据往绩计算的。20-授予年度3月第一个交易日前一天的平均股价,与往绩相比20-授予年度的下一年3月份第一个交易日之前的一天平均股票价格。PSU奖励给执行干事的公允价值是使用蒙特卡洛模拟模型确定的。
PSU通常在长达四年,其中约四分之一的股份归属于一年从初始授予的归属开始日期起,并在补偿委员会确认业绩目标已达到后,剩余股份归属于此后每半年支付等额分期付款。授予取决于是否继续服务。
除了高级管理人员的PSU奖励外,公司还可以不定期地向某些员工授予特定绩效和服务条件的PSU。
下表汇总了截至2022年12月31日的2009年计划下的PSU活动:
数量
股票
加权平均
授予日期每单位公允价值
(单位为千,每股数据除外)
截至2021年12月31日的未偿还债务144 $118.71 
授与78 155.27 
根据绩效成绩获得额外奖励51 156.79 
既得(123)122.50 
被没收(15)148.79 
截至2022年12月31日的未偿还和未归属135 $147.42 
于截至2022年、2021年及2020年12月31日止年度内所授出的每股出售单位之加权平均授出日公平价值为$155.27, $162.16、和$82.17,分别为。截至2022年12月31日、2021年12月31日和2020年12月31日止年度归属的PSU的总公允价值为15.0百万,$4.4百万美元,以及$3.7分别为100万美元。
F-43

目录表
截至2022年12月31日,与PSU相关的未确认补偿成本总额约为$5.8百万美元,预计将在剩余的加权平均归属期间确认1.1好几年了。
股权激励计划下未来发行预留股份汇总表
截至2022年12月31日,公司根据其股权激励计划为未来发行预留了以下普通股:
股份数量
(单位:千)
未偿还认购权2,434 
非既得限制性股票奖励1,265 
授权未来发行的股份1,359 
可供未来发行的ESPP股票603 
为未来发行保留的总股份5,661 
401(K)计划
本公司已根据经修订的1986年《国内收入法》第401(K)条制定了税前储蓄计划。401(K)计划允许美国符合条件的员工自愿缴纳部分税前工资,但须遵守《国税法》规定的最高限额。该公司总体上与50员工缴费的百分比最高可达$3,000,每年。根据这项计划,公司的捐款为#美元。8.1百万,$6.8百万美元,以及$5.7分别在截至2022年、2021年和2020年12月31日的年度内达到100万。
Note 16. 股票回购计划
2016年8月2日,公司董事会(“董事会”)批准了一项股票回购计划,回购金额最高可达$50.0公司普通股百万股(《2016年回购计划》)。2016年回购计划是对董事会于2014年11月4日批准的股票回购计划的补充,该计划规定回购金额最高可达$50.0百万股公司普通股(“2014年回购计划”)。在截至2022年12月31日的年度内,2014年回购计划已经完成,截至2022年12月31日,根据2016年回购计划可能购买的股票的最高美元价值为$2.7百万美元。
回购的时机、价格和数量将根据市场情况、相关证券法律等因素而定。股票回购可以不时在公开市场上、在私下协商的交易中进行,或根据规则10b-18计划进行,但须遵守经修订的特定A&R信贷协议的条款和条件。股票回购计划并不要求本公司回购任何特定数量的股票,本公司可随时终止或暂停回购计划。
2020年9月17日,董事会批准了一项一次性股票回购交易,规定回购金额最高可达$75.0附注11所述与发行票据同时进行的私下协商交易中公司普通股的百万股,可转换优先票据。2020年9月,公司回购749,300债券购买者通过初始购买者之一或其关联公司进行的私下协商交易中发行的普通股,平均价格为$70.78每股,总购买价约为$53.0百万美元。根据这一一次性授权,将不会再进行回购。
在截至2022年12月31日的年度内,公司回购了约389,300根据回购计划,其普通股的平均价格为$134.11每股,总购买价约为$52.2百万美元。截至2021年12月31日及2020年12月31日止年度,本公司除于2020年9月发售债券同时进行的单独授权一次性股票回购外,并无根据回购计划回购任何已发行普通股。
F-44

目录表
Note 17. 所得税
以下是扣除所得税拨备前收入(亏损)的地理细目:
截至十二月三十一日止的年度:
202220212020
(单位:千)
国内$369 $67,103 $34,714 
外国(2,822)(1,096)(5,365)
未计提所得税准备的收入(亏损)$(2,453)$66,007 $29,349 
所得税的好处包括以下方面:
截至十二月三十一日止的年度:
202220212020
(单位:千)
当前:
联邦制$17,973 $(7,841)$1,874 
状态8,024 187 1,733 
外国192 (234)647 
当期所得税总额26,189 (7,888)4,254 
延期:
联邦制(25,753)(2,708)(3,868)
状态(7,976)(1,217)(2,494)
外国(561)(29)(737)
递延所得税总额(34,290)(3,954)(7,099)
所得税总收益$(8,101)$(11,842)$(2,845)
F-45

目录表
所得税的收益与适用法定联邦税率计算的金额不同,如下所示:
截至十二月三十一日止的年度:
202220212020
(单位:千)
法定税率下的美国联邦税收规定$(515)$13,861 $6,163 
州税38 (814)(601)
第162(M)条限制3,071 6,382 2,550 
不可扣除的费用102 363 325 
不确定的税收状况(776)(835)(394)
基于股份的薪酬税收优惠(3,264)(20,717)(6,929)
研究税收抵免(6,948)(5,170)(4,038)
重组的影响 (6,116) 
外国派生无形收入扣除(753)(68)(204)
全球无形低税收入纳入960 195 157 
外币利差186 17 (102)
外国分行税(51)(9)288 
交易成本68 1,097 422 
其他(219)(28)(482)
所得税总收益$(8,101)$(11,842)$(2,845)
近年来,公司在全球范围内开展了各种业务集中化和法人合理化活动。截至2022年12月31日止年度,本公司通过免税重组进行了法人合理化。在截至2021年12月31日的年度内,本公司确认了一项收益,这是因为公布了之前记录的与Aesynt B.V.向OmNicell,Inc.出售某些知识产权有关的不确定税收头寸,以及将某些资产转让给OmNicell Pty Ltd的收益,这导致扣除税收支出后的税收优惠为$6.1百万美元。
2022年8月16日,2022年《降低通胀法案》(The IRA)签署成为法律。除其他事项外,爱尔兰共和军对2022年12月31日之后开始的纳税年度征收15%的公司替代最低税,对2022年12月31日之后的股票净回购征收1%的消费税,并提供税收优惠以促进清洁能源。该公司正在分析爱尔兰共和军的规定对其业务的潜在影响。然而,目前预计这些规定不会对公司的经营业绩或财务状况产生实质性影响。
2021年3月11日,美国总裁签署了《2021年美国救援计划法案》(简称《ARP法案》),该法案提供了额外的经济刺激和税收抵免,包括扩大和修改《冠状病毒援助、救济和经济保障法案》制定的员工留任税收抵免,以及《家庭优先法案》制定的针对新冠病毒相关带薪病假和探亲假的可退还税收抵免。ARP法案进一步扩大了1986年《国税法》第162(M)节的“承保雇员”定义,该定义用于确定对超额雇员薪酬扣除的限制,适用于2026年12月31日之后的应税年度。ARP法案的规定对公司的所得税没有实质性影响。
F-46

目录表
公司递延税项资产(负债)的重要组成部分如下:
十二月三十一日,
20222021
(单位:千)
递延税项资产(负债):
递延收入$13,514 $6,892 
基于股份的薪酬12,064 9,265 
库存相关物品4,567 4,834 
税收抵免结转12,173 15,311 
准备金和应计项目6,244 8,699 
亏损结转10,255 14,451 
租赁责任12,884 13,179 
可转债15,037 543 
资本化研究与开发30,881  
其他,净额1,557 1,281 
递延税项总资产119,176 74,455 
估值免税额  
递延税项净资产总额119,176 74,455 
无形资产(36,357)(41,158)
折旧及摊销(37,286)(38,924)
预付费用(15,574)(17,775)
使用权资产(9,725)(12,039)
其他,净额 (381)
递延税项负债总额(98,942)(110,277)
递延税项净资产(负债)$20,234 $(35,822)
递延所得税资产(负债)计提暂时性差额,这些差额将导致未来的税收扣减或未来的应纳税所得额,以及税收抵免结转的未来利益。本公司确认递延税项资产的程度取决于其认为这些资产更有可能变现的程度。在作出这样的决定时,公司考虑了所有可用的积极和消极证据,包括现有临时差异的未来逆转、预计的未来应纳税所得额、税务筹划战略和最近经营的结果。截至2022年12月31日和2021年12月31日,该公司不是It‘它对任何递延税项资产都没有估值津贴。
截至2022年12月31日,该公司拥有10.9百万美元的联邦净运营亏损和15.0从2024年开始的不同日期结转到期的州净营业亏损100万美元22.2百万美元的海外净营业亏损无限期结转。就所得税而言,本公司拥有不是联邦研究税收抵免结转和加州研究税收抵免结转$20.0百万美元。加州的抵免是无限期结转的,以减少应付现金税款。
该公司的做法和意图是将其非美国子公司的收益再投资于这些业务。截至2022年12月31日,本公司尚未就某些外国子公司的外部基础差额计提美国联邦所得税、预扣税金和州所得税拨备,因为收益将无限期再投资于美国以外的业务。
该公司在美国以及各个州和外国司法管辖区提交所得税申报单。在正常业务过程中,该公司接受税务当局的审查,包括美国、德国、意大利、法国和英国等主要司法管辖区。除极少数例外,截至2022年12月31日,该公司在2019年、2018年和2018年之前的几年内不再接受美国、州和外国的税务审查。
F-47

目录表
截至2022年12月31日、2021年12月31日和2020年12月31日的未确认税收优惠总额(不包括利息和罚款)余额的合计变化:
(单位:千)
截至2019年12月31日的余额$16,775 
与上一时期的税收头寸有关的增加88 
与上一期间的税务头寸有关的减少额 
与本期税收头寸有关的增加2,294 
与定居点有关的减少 
与诉讼时效到期有关的减少额(911)
2020年12月31日的余额18,246 
与上一时期的税收头寸有关的增加40 
与上一期间的税务头寸有关的减少额(8,908)
与本期税收头寸有关的增加1,219 
与定居点有关的减少 
与诉讼时效到期有关的减少额(1,636)
截至2021年12月31日的余额8,961 
与上一时期的税收头寸有关的增加3 
与上一期间的税务头寸有关的减少额(59)
与本期税收头寸有关的增加1,629 
与定居点有关的减少 
与诉讼时效到期有关的减少额(1,238)
截至2022年12月31日的余额$9,296 
如果实现,将有利影响公司未来有效所得税率的未确认税收优惠总额为$9.3百万美元和美元9.0分别截至2022年12月31日和2021年12月31日。本公司确认与利息和其他收入(费用)中的不确定税务头寸有关的利息和罚款,在合并经营报表中净额,应计#美元0.2百万,$0.3百万美元,以及$0.4分别为2022年12月31日、2021年12月31日和2020年12月31日。应计利息和罚金计入综合资产负债表中的其他长期负债。累积累积利息及罚款合共约为#元。0.2百万,$0.6百万美元,以及$1.4分别为2022年12月31日、2021年12月31日和2020年12月31日。本公司认为其未确认税务状况在未来12个月内不会有任何重大变化。
Note 18. 重组费用
2020年,该公司宣布了一项全公司范围的组织重组计划,以更有效地使其组织基础设施和运营与自主制药的行业愿景保持一致。该公司还启动了一项重组计划,以帮助减轻新冠肺炎疫情对其业务和财务业绩的不利影响。于截至二零二零年十二月三十一日止年度内,本公司产生10.0百万美元的员工遣散费和相关费用。
在2021年第一季度,该公司继续其组织调整倡议,产生了#美元2.0百万美元的员工遣散费和相关费用。
在2022年第一季度,该公司启动了一些国内和国际重组计划,以增强和精简其国内业务的某些工程职能,并重新调整其国际销售组织,以更好地为各种国际市场的客户服务。2022年第三季度,公司启动了与某些收购(主要是340B Link业务收购)的整合和功能化相关的重组举措,以进一步加快公司药品库存管理能力的扩展。2022年11月23日,由于持续的宏观经济逆风,公司承诺削减公司员工人数,这是公司正在实施的费用控制努力的一部分,主要包括员工遣散费和福利成本。
在截至2022年12月31日的年度内,重组计划产生了22.8百万美元的员工遣散费和相关费用。截至2022年12月31日,与这些重组计划相关的未付余额为1美元18.2百万美元。
F-48

目录表
请参阅附注13,承租人租约有关公司为优化某些租赁设施而进行的重组活动的信息。
下表汇总了公司截至2022年12月31日、2021年12月31日和2020年12月31日的年度确认的重组费用总额:
截至十二月三十一日止的年度:
202220212020
(单位:千)
产品和服务收入成本$8,018 $389 $2,564 
研发3,615 105 3,716 
销售、一般和管理11,170 1,526 3,681 
重组费用总额$22,803 $2,020 $9,961 
Note 19. 后续事件
正如之前披露的那样,2022年11月23日,公司承诺了一项削减公司员工人数的计划(“计划”),这是由于持续的宏观经济逆风,公司正在实施的费用控制努力的一部分。由于不断探索费用控制措施,2023年2月28日,公司承诺进一步削减员工人数,作为该计划的一部分。该公司预计将在其许多职能部门进一步裁员,影响到大约60名额外员工。作为该计划的一部分,2023年2月28日,该公司还承诺减少其房地产足迹,以与其更广泛的混合工作战略保持一致,并努力进一步降低成本。
该公司估计,额外的裁员和关闭办事处将导致额外的增量非经常性重组和相关费用约为$13.02023年将达到100万。
F-49

目录表
附表II
估值及合资格账目
余额为
期初(1)
记入(贷方)
成本和开支(2)
金额
核销(3)
其他调整(4)
余额为
期末(1)
(单位:千)
截至2020年12月31日的年度
应收账款和未开票应收账款$3,227 $1,095 $(535)$499 $4,286 
长期未开票应收账款   30 30 
销售型租赁净投资225 40   265 
从资产中扣除的免税额总额$3,452 $1,135 $(535)$529 $4,581 
截至2021年12月31日的年度
应收账款和未开票应收账款$4,286 $2,130 $(2,079)$935 $5,272 
长期未开票应收账款30 (4)  26 
销售型租赁净投资265 (37)  228 
从资产中扣除的免税额总额$4,581 $2,089 $(2,079)$935 $5,526 
截至2022年12月31日的年度
应收账款和未开票应收账款$5,272 $2,658 $(2,551)$(226)$5,153 
长期未开票应收账款26 9  35 
销售型租赁净投资228 80   308 
从资产中扣除的免税额总额$5,526 $2,747 $(2,551)$(226)$5,496 
__________________________________________________
(1)信贷损失准备金。
(2)代表为信贷损失拨备计入和贷记的金额。
(3)表示从备抵和应收账款中注销的金额。
(4)代表其他调整,如外币换算、采用新的会计准则以及与收购有关的购进价格会计调整。
F-50

目录表
展品索引
以引用方式并入
展品编号展品说明表格展品提交日期
2.1
证券购买协议,日期为2015年10月29日,由OmNicell International,Inc.、OmNicell,Inc.、Aesynt Holding,L.P.、Aesynt,Ltd.和Aesynt Holding Coöperatief U.A.签署。
8-K2.110/29/2015
2.2
2016年11月28日,OmNicell,Inc.、ATEB,Inc.、ATEB Canada Ltd.、相关股东和期权持有人以及股东代理之间的股票购买协议
8-K2.111/29/2016
2.3
由OmNicell,Inc.、PSGH,LLC、BW Apothecary Holdings,LLC、其中指明的卖方和卖方代表签署的、日期为2020年8月11日的股权购买协议
8-K2.18/12/2020
2.4
OmNicell,Inc.和卖方代表之间的股权购买协议修正案,日期为2020年10月1日
10-Q2.210/30/2020
3.1
修订并重新签署了欧姆尼克公司的注册证书。
8-K3.19/20/2001
3.2
修订后的欧姆尼克公司注册证书的修订证书。
10-Q3.28/9/2010
3.3
A系列初级参股优先股指定证书
10-K3.23/28/2003
3.4
第三次修订和重新修订欧姆尼塞尔公司的章程。
8-K3.110/21/2022
4.1请参阅图3.1、3.2、3.3和3.4
4.2
普通股股票的格式
S-1/A4.17/24/2001
4.3
根据《交易法》第12条注册的OmNicell,Inc.证券说明
10-K4.72/26/2020
4.4
契约,日期为2020年9月25日,由OmNicell,Inc.和美国银行全国协会之间作为受托人
8-K4.19/25/2020
4.5
全球票据形式,代表OmNicell,Inc.将于2025年到期的0.25%可转换优先票据(作为附件4.4的附件A包括在内)
8-K4.29/25/2020
10.1*
修订并重新执行经修订的1997年员工购股计划
S-899.27/2/2015
10.2*
OmNicell,Inc.2009年股权激励计划,经修订
S-899.16/22/2022
10.3*
经修订的2009年股权激励计划限制性股票单位奖励协议格式
10-Q10.48/9/2012
10.4*
经修订的2009年度股权激励计划绩效现金奖励通知格式和绩效现金奖励协议格式
10-Q10.58/9/2012
10.5*
经修订的《2009年股权激励计划限制性股票分红公告》和《限制性股票分红协议》格式
S-899.45/24/2018
10.6*
经修订的2009年股权激励计划期权授予通知格式和期权协议格式
8-K10.13/8/2019
10.7*
经修订的2009年股权激励计划期权授予通知格式和全球期权协议格式
10-Q10.17/31/2020
10.8*
修订后的《2009年股权激励计划限制性股票授予通知书》和《全球限制性股票奖励协议》格式(2020年7月)
10-K10.92/24/2021
10.9*
修订后的《2009年股权激励计划限制性股票单位授予通知书》和《全球限制性股票单位奖励协议》格式(2021年2月)
10-K10.102/24/2021
10.10*
OmNicell,Inc.2010季度高管奖金计划
8-K10.13/17/2010
10.11*
OmNicell,Inc.修订和重新启动了自2017年3月7日起生效的福利计划
10-Q10.15/5/2017


目录表
以引用方式并入
展品编号展品说明表格展品提交日期
10.12*
董事与高级船员弥偿协议的格式
S-110.123/14/2001
10.13*
修订和重新签署《执行干事变更管制协定》
10-Q10.411/6/2015
10.14*
2003年10月31日欧姆尼克公司与丹·S·约翰斯顿签订的雇佣协议
10-K10.263/8/2004
10.15*
2010年12月30日欧姆尼克公司和丹·S·约翰斯顿之间的邀请函增编
10-K10.143/11/2011
10.16*
OmNicell,Inc.和Peter J.Kuipers之间2015年8月11日的邀请函
10-Q10.311/6/2015
10.17*
OmNicell,Inc.和Scott P.Seidelmann之间的邀请函,日期为2018年3月29日
10-K10.412/27/2019
10.18
OmNicell,Inc.和Christine Mellon于2021年2月12日发出的邀请函
10-K10.322/25/2022
10.19
TC东北地铁公司与埃辛特公司(前McKesson Automation Inc.)签订的租赁协议,日期为2001年12月21日
10-Q10.35/6/2016
10.20
《租赁第一修正案》,日期为2005年4月8日,由多雇主财产信托公司和埃辛特公司(前身为McKesson Automation Inc.)共同签署。
10-K10.242/24/2021
10.21
2008年4月21日由NewTower Trust Company多雇主财产信托公司和Aesynt Inc.(前身为McKesson Automation Inc.)签署的租约第二修正案
10-K10.252/24/2021
10.22
第三次修订租约,日期为2011年1月11日,位于L.P.Cranberry Cochran Road,等人的研究。和艾辛特公司(前身为McKesson Automation Inc.)
10-K10.262/24/2021
10.23
2013年10月29日McKnight Cranberry III,L.P.和Aesynt Inc.(前身为McKesson Automation Inc.)之间的租赁第四修正案
10-K10.272/24/2021
10.24
McKnight Cranberry III,L.P.和Aesynt Inc.之间的租赁第五修正案,日期为2017年4月28日
10-Q10.35/5/2017
10.25
第六修正案,日期为2019年11月11日,McKnight Cranberry III,L.P.和Aesynt Inc.之间的租约
10-K10.392/26/2020
10.26
修订和重新签署的信贷协议,日期为2019年11月15日,由贷款人OmNicell,Inc.和作为行政代理的全国富国银行协会之间进行
8-K10.111/18/2019
10.27
修订和重新签署的信贷协议的第一修正案,日期为2020年9月22日,由附属担保方OmNicell,Inc.、贷款方OmNicell,Inc.和作为行政代理人的全国富国银行协会之间进行
8-K10.19/22/2020
10.28
可转换票据对冲确认表格
8-K10.19/25/2020
10.29*
认股权证确认书表格
8-K10.29/25/2020
10.30*
OmNicell,Inc.与Dan S.Johnston之间的信函协议,日期为2022年7月29日
10-Q10.28/9/2022
10.31*+
OmNicell,Inc.和Corey J.Manley于2022年5月18日签署的推荐信
21.1+
注册人的子公司
23.1+
独立注册会计师事务所的同意
24.1+
授权书(包括在本合同的签名页上)


目录表
以引用方式并入
展品编号展品说明表格展品提交日期
31.1+
规则13a-14(A)或规则15d-14(A)所要求的首席执行官的证明
31.2+
细则13a-14(A)或细则15d-14(A)所要求的首席财务干事证明
32.1+
根据《美国法典》第18编第63章第13a-14(B)条或第15d-14(B)条和第1350节的规定,对首席执行官和首席财务官进行认证(《美国法典》第18编第1350节)
101.INS+
内联XBRL实例文档-实例文档不显示在交互数据文件中,因为其XBRL标记嵌入在内联XBRL文档中。
101.SCH+
内联XBRL分类扩展架构文档
101.CAL+
内联XBRL分类扩展计算链接库文档
101.DEF+
内联XBRL分类扩展定义Linkbase文档
101.LAB+
内联XBRL分类扩展标签Linkbase文档
101.PRE+
内联XBRL分类扩展演示文稿Linkbase文档
104+
封面交互数据文件(格式为内联XBRL,包含附件101中包含的适用分类扩展信息)。
_________________________________________________
*表示管理合同、薪酬计划或安排。
+    现提交本局。


目录表
签名
根据1934年《证券交易法》第13或15(D)节的要求,注册人已正式授权下列签署人代表其签署本年度报告。
欧姆尼克公司
日期:March 1, 2023发信人:/S/Peter J.Kuipers
彼得·J·柯伊珀斯
常务副总裁总裁兼首席财务官
授权委托书
以下签名的每一人在此构成并任命兰德尔·A·利普斯和彼得·J·柯伊珀斯为事实代理人,他们各自都有充分的替代权力,以任何和所有的身份对本年度报告10-K表格的任何和所有修正案进行签署,并将其连同所有证物和其他相关文件提交给证券交易委员会,授予上述事实代理人,完全有权作出和执行在该处所内和周围所必需和必须作出的每一项作为和事情,尽其可能或可以亲自作出的一切意图和目的,特此批准和确认我们的签名,该等签名可能由我们的上述代理律师签署,以及对本年度报告表格10-K的任何和所有修订。
根据1934年《证券交易法》的要求,本年度报告已由以下人员代表注册人以指定的身份和日期签署。
签名标题日期
/兰德尔·A·利普斯首席执行官总裁兼董事会主席(首席执行官)March 1, 2023
兰德尔·A·利普斯
/S/Peter J.Kuipers常务副总裁总裁兼首席财务官
(首席财务官)
March 1, 2023
彼得·J·柯伊珀斯
/S/约瑟夫·B·斯皮尔斯高级副总裁,首席会计官兼公司财务总监(首席会计官)March 1, 2023
约瑟夫·B·斯皮尔斯
/s/乔安妮·B·鲍尔March 1, 2023
乔安妮·B·鲍尔董事
爱德华·P·鲍萨March 1, 2023
爱德华·P·鲍萨董事
玛丽·A·加勒特March 1, 2023
玛丽·A·加勒特董事
//万斯·B·摩尔March 1, 2023
万斯·B·摩尔董事
/s/Mark W.ParrishMarch 1, 2023
马克·W·帕里什董事
/s/布鲁斯·E·斯科特March 1, 2023
布鲁斯·E·斯科特董事
/s/罗宾·G·塞姆March 1, 2023
罗宾·G·塞姆董事
/s/Sara J.怀特March 1, 2023
Sara·J·怀特董事
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