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Revance任命医学博士弗拉德·科里奇为独立董事公司，增加经验丰富的制药高管进入董事会

-科里奇博士目前担任生物港(BHVN)的董事长兼首席执行官-

田纳西州纳什维尔--(美国商业资讯)--2023年2月28日-Revance治疗公司(RVNC，www.revance.com)今天宣布任命Vlad Coric医学博士为董事会成员，从2023年3月1日起生效。科里奇博士在耶鲁医学院、百时美施贵宝和生物港(2022年被辉瑞收购)任职期间，为Revance带来了超过22年的药物开发和高管领导经验。该公司还宣布，长期任职董事的菲利普·维克斯已决定他将从董事会退休，立即在公司2023年股东年会之前生效。

Revance的首席执行官Mark J.Foley说：“Vlad在从发现到商业化的生物技术价值创造方面的领导地位和公认的记录，特别是在神经学领域，将进一步增强我们多元化董事会的集体经验和技能。”他的任命正值Revance的一个充满活力的时刻，因为我们正在加速我们在美学方面的商业增长，并寻求推进我们在治疗方面的重要机会。在我们欢迎弗拉德加入董事会的同时，我还要感谢菲尔·维克斯在过去八年中为指导Revance公司的科学进步做出的宝贵贡献，标志着DAXXIFY®在眉间线条上获得批准，以及我们成功地进行了DAXXIFY®治疗颈椎张力障碍的3期临床试验。“

医学博士Valid Coric说：“Revance在神经调节剂类别方面的人员、战略和突破性创新使公司处于颠覆美学和治疗市场的独特地位。”我期待着与马克、领导团队的其他成员和董事会合作，支持Revance在创新疗法方面的不断进步和进步，这些疗法有可能最大限度地利用DAXXIFY的疗效和长期形象。“

科里奇博士目前是Bioaven的董事长兼首席执行官，在那里，他成功地领导了NURTEC®ODT和CGRP特许经营的批准和商业化，此外，他还扩大了公司针对神经和神经精神疾病的治疗组合。他还领导了Bioaven收购其新颖的KV7渠道平台，并在2022年10月将Bioaven出售给辉瑞，总对价为130亿美元。此前，科里奇博士曾在百时美施贵宝公司担任神经科学和肿瘤学全球临床研究董事小组和神经科学全球临床研究医学董事小组。他还曾在2021年至2022年期间担任社会资本Suvretta Holdings Corp.I(DNAA)的董事会成员，目前在Veradermics，Inc.、Vita Treateutics，Inc.和金字塔生物科学公司等私营生物技术公司的董事会任职。

在他的职业生涯中，Coric博士参与了多个药物开发计划，包括上市药物或申请的NDA，如NURTEC®ODT(Riegepant；口服降钙素相关肽拮抗剂)、Zavegepant(鼻腔降钙素相关肽拮抗剂)、ABILIFY®(阿立哌唑；部分多巴胺激动剂)、Opdivo®(尼伏卢单抗；抗PD1)、Yerway®(伊匹利单抗；抗CTLA-4)、DACLINZA®(达拉特韦；NS5A抑制剂)和Sunvepra®(asunapvir；NS3抑制剂)。

科里奇博士是耶鲁医学院精神病学临床副教授，发表了超过65篇同行评议的出版物，并在全国范围内讲授神经和精神障碍。他在维克森林大学医学院获得医学学位，是康涅狄格大学神经生物学和生理学的荣誉学者，并在那里获得了理学学士学位。

Revance是一家生物技术公司，以创新的美学和治疗产品设定了医疗保健的新标准，提升了患者和医生的体验。Revance精心打造的美学产品和服务组合，包括注射用DAXXIFY®(达西肉毒毒素A-LAM)、RHA®真皮填充物系列，以及同类产品中首屈一指的美容实践关系商务平台OPUL®，为公司的精英实践合作伙伴及其消费者提供差异化的独家服务。Revance还与Viatris Inc.合作开发一种生物类似于注射用onabotulinumoxinA的药物，该药物将在现有的短效神经调节剂市场上展开竞争。Revance的治疗方案目前专注于肌肉运动障碍，包括在两种衰弱情况下评估DAXXIFY®，即颈部肌张力障碍和上肢痉挛。

Revance总部设在田纳西州的纳什维尔，在加利福尼亚州的纽瓦克、普莱森顿和欧文设有办事处。欲了解更多信息，请访问www.Revance.com、www.RevanceAesthetics.com、www.DAXXIFY.com，或在LinkedIn(https://www.linkedin.com/company/revance/mycompany/verification/).上与我们联系

“Revance”和Revance标识、DAXXIFY®和OPUL®是Revance治疗公司的注册商标。

弹性透明质酸®和RHA®是TEOXANE SA的商标。

本新闻稿中任何非历史事实的陈述，包括与我们在医疗保健领域设定新标准的能力有关的陈述；我们的商业增长；我们在美学和治疗市场的机会；我们颠覆美学和治疗市场的能力；患者和医生的结果和体验；创新疗法的开发；潜在的好处，

DAXXIFY®的安全性、有效性和持续时间；以及开发一种类似肉毒杆菌®的生物制剂，以在短效神经调节剂市场上竞争；构成符合1995年《私人证券诉讼改革法案》、修订的1933年证券法第27A节和修订的1934年证券交易法第21E节的前瞻性陈述。你不应该依赖前瞻性陈述作为对未来事件的预测。尽管我们认为前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但我们不能保证前瞻性陈述中反映的未来结果、活动水平、业绩、事件、情况或成就将会实现或发生。

前瞻性陈述会受到风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能会导致实际结果与我们的预期大不相同。这些风险和不确定性涉及但不限于：我们成功地将DAXXIFY®商业化并继续成功地将RHA®真皮填充剂和OPUL®系列商业化的能力；我们研发活动和监管批准的结果、时间、成本和完成；我们为我们的业务获得资金的能力；资本支出的时机；我们对未来费用、收入和资本需求的估计的准确性；我们的财务业绩和DAXXIFY®、RHA®真皮填充剂和OPUL®的经济状况；新冠肺炎疫情和其他宏观经济因素对我们的制造业务、供应链、终端用户对我们产品和服务的需求、美学市场、商业化努力、业务运营、监管会议、检查和批准、临床试验以及我们业务和市场上其他方面的影响；我们和我们合作伙伴为DAXXIFY®和我们的候选产品生产耗材和获得RHA®系列真皮填充剂供应的能力和能力；临床开发过程的不确定性；临床试验可能没有有效的设计或产生阳性结果的风险；或者阳性结果确保监管机构批准或商业成功的风险；临床研究结果对实际结果的适用性；DAXXIFY®、RHA®真皮填充剂集合和我们的候选药物(如果获得批准)的经济效益、安全性、有效性、商业接受度、市场、竞争和/或规模和增长潜力；商业接受率和程度，市场, 本新闻稿提及的其他事项包括：OPUL®的竞争和增长潜力；涉及DAXXIFY®或RHA®真皮填充物集合的不良事件或安全问题的报告；商业化活动的时间和成本；医生和医务人员对我们产品的适当培训和管理；我们扩大销售和营销能力的能力；商业合作的状况；隐私和数据保护法的变化和失败；我们有效管理与收购HINT，Inc.相关的扩展业务的能力；我们继续获得和维护对DAXXIFY®和我们的候选药物产品进行知识产权保护的能力；成本和我们在产品责任、知识产权、集体诉讼或其他诉讼中为自己辩护的能力；我们股票价格的波动；以及其他风险。有关可能导致实际结果与以下明示或暗示的结果大不相同的因素的详细信息

本新闻稿中的陈述可以在我们提交给美国证券交易委员会(美国证券交易委员会)的定期文件中找到，包括我们预计将于2023年2月28日提交给美国证券交易委员会的10-K表格中题为“风险因素”的章节中描述的因素。本新闻稿中的前瞻性陈述仅限于本新闻稿发布之日。我们不承担更新这些前瞻性陈述的任何义务。

Revance治疗公司：

杰西卡·塞拉，510-279-6886

邮箱：jessica.serra@revance.com

Gilmartin Group，LLC：

劳伦斯·瓦茨，619-916-7620

邮箱：laurence@gilmartinir.com

Revance治疗公司：

Sara Fahy, 949-887-4476

邮箱：sfahy@revance.com

来源：Revance Treateutics，Inc.