Chemomab治疗有限公司-1534248-2023年
0001534248财年错误
 
美国
美国证券交易委员会
华盛顿特区，20549
 
表格8-K
 
当前报告
依据第13或15(D)条
《1934年证券交易法》
 
报告日期(最早报告事件日期)：2023年2月21日
 
化学单抗治疗有限公司。
(注册人的确切姓名载于其章程)
 
状态：以色列
001-38807
81-3676773
(国家或其他司法管辖区
(佣金)
(美国国税局雇主
(法团成员)
文件编号)
识别号码)
 
基亚特·阿蒂迪姆, 7号楼
 
特拉维夫, 以色列
6158002
(主要执行办公室地址)
(邮政编码)
 
注册人电话号码，包括区号：+972-77-331-0156
 
(前姓名或前地址，如自上次报告以来有所更改)
 
如果表格8-K的提交意在同时满足注册人根据下列任何一项规定的提交义务，请勾选下面相应的框：
 
☐
根据《证券法》第425条的书面通知(《联邦判例汇编》第17卷，230.425页)
 
 
☐
根据《交易法》(17 CFR 240.14a-12)第14a-12条征求材料
 
 
☐
根据《交易法》第14d-2(B)条(《联邦判例汇编》第17编240.14d-2(B)条)进行开市前通信
 
 
☐
根据《交易法》第13E-4(C)条(17 CFR 240.13E-4(C))进行开市前通信
 
根据该法第12(B)条登记的证券：
 
每个班级的标题
 
交易
符号
 
每个人的姓名
兑换
在其上注册的
美国存托股份，每股相当于二十(20)股普通股，每股无面值
 
CMMB
 
纳斯达克资本市场
 
 
 
 
 
普通股，每股无面值
 
不适用
 
纳斯达克资本市场*
 
*不用于交易；仅限于与美国存托股份登记有关的情况。
 
用复选标记表示注册人是否为1933年证券法规则405(本章230.405节)或1934年证券交易法规则12b-2(本章第240.12b-2节)所界定的新兴成长型公司。
 
新兴成长型公司☒
 
如果是一家新兴的成长型公司，用复选标记表示注册人是否已选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易所法》第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐
第2.02项。经营业绩和财务状况。
 
Chemomab治疗有限公司(“我们”、“我们”、“我们”或“公司”)披露其截至财年的综合经审计财务报表十二月三十一日，2022以及相应的管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析。该公司打算不迟于2023年3月31日提交截至2022年12月31日的10-K表格年度报告。
 
关于合并前历史时期财务业绩的列报(定义见下文)，术语“我们”、“我们”、“我们”或“公司”指的是公司的全资子公司Chemomab有限公司(“子公司”)的财务业绩，该子公司是合并中的会计收购方。“合并”指的是涉及Anchiano治疗有限公司或Anchiano与子公司的合并，Anchiano的全资子公司与子公司合并并并入子公司，子公司作为Anchiano的全资子公司继续存在。在2021年3月16日完成合并后，Anchiano更名为“Chemomab Treateutics Ltd.”。而子公司经营的业务则主要由本公司经营。
 
管理层对财务状况和经营成果的探讨与分析
 
您应该阅读下面对我们的财务状况和经营结果的讨论和分析，以及我们的合并财务报表。本讨论和分析中包含的一些信息，特别是关于我们业务和相关融资的计划和战略的信息，包括涉及风险和不确定性的前瞻性陈述。您应该阅读我们于2022年3月30日提交的Form 10-K年度报告中的“有关前瞻性陈述的警示声明”和第1A项“风险因素”，以讨论可能导致实际结果与以下讨论和分析中包含的前瞻性陈述所描述或暗示的结果大不相同的重要因素。
 
概述
 
我们是一家临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发针对纤维化和炎症性疾病的创新疗法，这些疾病的需求尚未得到满足。基于可溶性蛋白CCL24在促进纤维化和炎症中的独特和关键作用，我们开发了CM-101，这是一种旨在结合和阻断CCL24活性的单抗。我们相信CM-101已经展示了治疗多种严重和危及生命的纤维化和炎症性疾病的潜力。
 
我们开创了CCL24的治疗靶向，这是一种趋化因子，通过CCR3受体促进各种类型的细胞过程，调节炎症和纤维化活动。趋化因子在多种细胞中表达，包括免疫细胞、内皮细胞和上皮细胞。我们开发了一种新的CCL24抑制产物候选，具有双重的抗纤维化和抗炎活性，调节这些炎症和纤维化机制的复杂相互作用，这些机制导致纤维化和临床纤维化疾病的异常状态。这一创新方法是为难于治疗的罕见疾病开发的，这些疾病也被称为孤儿适应症或疾病，如原发性硬化性胆管炎(PSC)和系统性硬化症(SSC)，患者没有既定的疾病修正治疗方案。我们估计，在美国、欧盟和日本，大约有7.7万名PSC患者，代表着超过10亿美元的市场机会；在这些市场，大约有17万名患者患有SSC，代表着超过15亿美元的市场机会。
 
CM-101是我们的主要临床候选产品，是一种一流的人源化单抗，可减弱可溶性趋化因子CCL24的基本功能，也称为嗜酸性粒细胞趋化蛋白-2，作为主要炎症和纤维化途径的调节因子。我们已经证明了CM-101通过一种新的和差异化的作用机制来干扰炎症和纤维化的潜在生物学。基于这些发现，我们正在积极推进CM-101第二阶段临床研究，目标是两个不同的临床适应症，包括肝脏或皮肤和/或肺纤维化患者。我们目前正在进行PSC的二期临床研究，PSC是一种罕见的梗阻性和胆汁淤积性肝病。这项研究正在美国、欧洲和以色列积极招募患者，并正在通过增加临床地点、额外的高剂量ARM(20 mg/kg)以及开放标签扩展来扩大规模。我们早些时候曾提议在研究中同时增加低剂量和高剂量ARM，但最近在NASH患者中进行的剂量为5 mg/kg的第二阶段肝纤维化试验报告的令人鼓舞的结果，以及我们之前报告的非酒精性肝纤维化(NAFLD)患者中剂量为5 mg/kg和2.5 mg/kg的阳性1b期数据，被视为为我们提供了关于低剂量的性能的足够数据，从而可以将其从当前的试验中删除，该试验的重点是10 mg/kg和20g/kg剂量。我们相信，这一变化将有助于及时进行和完成审判。如果监管机构在未来不同意现有的低剂量数据是足够的，我们总是可以选择增加一个较低剂量组作为第三阶段临床计划的一部分。
- 2 -
 
我们还计划在2023年上半年在SSC启动二期临床试验。SSC是一种罕见的自身免疫性风湿病，以皮肤、肺和其他器官的纤维化为特征，试验的重点将是在这一患者群体中建立生物学和临床概念验证。尽管我们的主要关注点是这两个罕见的适应症，但正如我们所指出的，最近已经完成了一项针对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)所致肝纤维化患者的额外的第二阶段临床研究。这项试验提供了安全性和药代动力学(PK)数据，并为确定我们是否将推进我们目前的CM-101皮下制剂的开发提供了信息。此外，该试验还测量了一些可能与CM-101在其他纤维炎症条件下的潜在活性相关的生物标志物。我们最近报告了这项试验的结果，结果表明，该试验达到了其安全性和耐受性的主要终点，并且CM-101在包括一系列肝纤维化生物标记物和生理评估的次要终点显示出令人鼓舞的活性。
 
经营成果的构成部分
 
收入
 
到目前为止，我们还没有从产品销售中获得任何收入，预计在不久的将来也不会从产品销售中获得任何收入。如果我们候选产品的开发工作取得了成功，并使我们获得了必要的监管批准，或者如果我们的开发工作以其他方式导致任何商业化产品或与第三方签订了额外的许可协议，那么我们未来可能会从产品销售中获得收入。
 
研究和开发费用，净额
 
研发费用主要包括与我们的候选产品开发相关的成本。这些费用包括：
 
  •
根据与临床研究组织和合同制造组织以及进行临床试验、临床前研究和其他科学开发服务的研究地点和顾问的协议而发生的费用；
 
  •
制造放大费用以及获取和制造临床前和临床试验材料的成本；
 
  •
与雇员有关的费用，包括从事研究和开发职能的雇员的薪金、相关福利、差旅和按股份计算的报酬费用，以及外部费用，如支付给从事这类活动的外部顾问的费用；
 
  •
与各种许可协议相关的许可维护费和里程碑费用；
 
  •
与遵守法规要求有关的成本；以及
 
  •
折旧及其他费用。
 
我们根据服务提供商向我们提供的信息对完成特定任务的进度进行评估，确认外部开发成本。
 
我们不会将员工成本或设施费用(包括折旧或其他间接成本)分配给特定计划，因为这些资源部署在多个计划中，因此相关成本不会单独分类。我们主要使用内部资源来监督我们的研究，以及管理我们的临床前开发、工艺开发、制造和临床开发活动。我们的员工在多个计划中工作；因此，我们不按计划跟踪相关费用。
 
研发活动对我们的业务至关重要。处于临床开发后期阶段的候选产品通常比处于临床开发早期阶段的候选产品具有更高的开发成本，这主要是因为后期临床试验的规模和持续时间都有所增加。因此，随着我们继续推进候选产品的开发，我们预计未来几年我们的研发费用将大幅增加。我们还预计将向与我们签订许可协议的第三方支付与里程碑和特许权使用费相关的额外费用。
- 3 -
 
一般和行政费用
 
一般和行政费用主要包括薪金和相关福利、行政和行政职能人员的股份薪酬费用、法律、咨询、会计和审计服务的保险费和专业费。
 
我们预计，由于员工人数和专业费用的增加，我们的一般和行政费用将在未来增加，以支持我们继续进行研究活动和开发我们的候选产品。我们还预计，我们将继续产生会计、审计、法律、监管、合规、董事和高管保险成本，以及与上市公司相关的投资者和公关费用。此外，一旦我们认为可能获得监管机构批准的候选产品，我们将开始因商业运营的准备工作而导致工资和相关费用的大幅增加，特别是在销售和营销方面。
 
融资费用，净额
 
融资费用净额主要包括与外币重估有关的收入或费用以及我国银行存款的利息收入。
 
经营成果
 
下表汇总了截至2022年12月31日和2021年12月31日的年度经营业绩：
 
   
截至十二月三十一日止的年度：
  
   
2022
    
2021
  
运营费用：
  
(单位：千)
  
研发
  
$
16,977
    
$
6,334
  
一般和行政
    
11,556
      
6,033
  
总运营费用
    
28,533
      
12,367
  
                 
融资(收入)费用，净额
    
(353
)
    
111
  
税前亏损
    
28,180
      
12,478
  
所得税(福利)税
    
(534
)
    
—
  
                 
净亏损
  
$
27,646
    
$
12,478
  
 
我们的运营结果在过去有所不同，由于许多因素，预计未来也会有所不同。我们认为，对我们的经营业绩进行逐期比较并不一定有意义，也不应依赖于作为未来业绩的指标。
 
截至2022年12月31日的年度与截至2021年12月31日的年度的比较
 
研发费用
 
在截至2022年12月31日的一年中，研究和开发费用增加了约1,070万美元，增幅为168%，达到约1,700万美元，而截至2021年12月31日的一年约为630万美元。这一增长主要是由于临床和临床前活动的员工人数增加以及向顾问和分包商支付的费用增加。
- 4 -
 
一般和行政费用
 
在截至2022年12月31日的一年中，一般和行政费用增加了约560万美元，增幅为92%，达到约1160万美元，而截至2021年12月31日的年度约为600万美元。这一增长主要是由于员工人数和专业费用以及保险费用和基于股份的薪酬的增加。
 
融资(收入)费用，净额
 
在截至2022年12月31日的一年中，融资费用净额增加了约46.4万美元，即418%，净收益为35.3万美元，而截至2021年12月31日的年度净亏损为11.1万美元。截至2022年12月31日的一年，融资费用净额主要与外币汇率差异有关，但被存款利息收入抵消。融资收入，2021年净额主要与存款利息收入有关，但被外币汇率差异所抵消。
 
所得税
 
截至2022年12月31日的一年，所得税净额为53.4万美元。这项税收优惠与该公司的全资子公司Chemomab Treateutics Inc.通过结转净营业亏损而获得的纳税申报单有关。Chemomab治疗公司在2022年12月收到了35.1万美元，预计2023年将收到剩余的18.3万美元。
 
现金流
 
下表汇总了截至2022年12月31日和2021年12月31日的年度现金流：
 
   
截至的年度
十二月三十一日，
    
增加/(减少)
  
   
2022
    
2021
     $    
%
  
   
(单位：千)
                
用于经营活动的现金净额
  
$
(20,370
)
  
$
(12,374
)
  
$
(7,996
)
    
65
%
投资活动提供(用于)的现金净额
    
19,533
      
(45,186
)
    
64,719
      
(143
)%
融资活动提供(用于)的现金净额
    
(808
)
    
61,074
      
(61,882
)
    
(101
)%
现金、现金等价物和限制性现金净增(减)
  
$
(1,645
)
  
$
3,514
    
$
(5,159
)
    
(147
)%
 
经营活动
 
在截至2022年12月31日的一年中，经营活动中使用的现金净额约为2040万美元，其中包括2760万美元的净亏损，但被运营资产和负债变化所用的现金净额约400万美元和非现金费用330万美元部分抵消，非现金费用主要包括基于股票的薪酬支出。
 
截至2021年12月31日的年度，用于经营活动的现金净额约为1,240万美元，其中包括净亏损1,250万美元，但由190万美元的运营资产和负债变化以及200万美元的非现金费用(主要包括基于股票的薪酬支出)提供的现金净额部分抵消。
 
投资活动
 
截至2022年12月31日止年度，投资活动提供的现金净额约为1,950万美元，主要与购买固定资产抵销对短期存款的投资有关。
 
截至2021年12月31日的年度，用于投资活动的现金净额为4520万美元，主要用于购买固定资产和投资银行存款。
- 5 -
 
融资活动
 
在截至2022年12月31日的一年中，用于融资活动的现金净额约为80万美元，其中包括出售美国存托凭证的30万美元收益，行使股票期权收益10万美元，被120万美元的股票回购所抵消。
 
截至2021年12月31日的年度，融资活动提供的现金净额为6,110万美元，其中包括出售美国存托凭证的5,870万美元收益，主要来自私募(定义和描述如下)和根据与Cantor的销售协议发行的收益，以及在合并中获得的240万美元现金。
 
资金需求
 
我们预计，随着我们候选产品的临床试验的推进，我们的费用将大幅增加。此外，我们预计继续产生与上市公司运营相关的额外成本。
 
我们相信，我们现有的现金、现金等价物和银行存款将使我们能够为至少到2024年3月31日的运营费用和资本支出需求提供资金。我们基于的这些估计可能被证明是错误的，我们可能会比预期更早地花费我们的资本资源。如果我们的任何候选产品获得监管部门的批准，我们预计将产生与产品制造、销售、营销和分销相关的巨额商业化费用。
 
在我们产生足以实现盈利的产品收入之前，我们预计将通过出售证券和其他外部资金来源来满足我们的现金需求。债务融资和优先股融资可能涉及的协议包括限制或限制我们采取具体行动的能力的契约，例如招致额外债务、进行资本支出或宣布股息。如果我们通过政府和其他第三方资金、合作协议、战略联盟、许可安排或营销和分销安排筹集额外资金，那么我们可能不得不放弃对我们的技术、未来收入来源、研究计划或候选产品的宝贵权利，或者以可能对我们不利的条款授予许可证。如果我们无法在需要时通过股权或债务融资筹集更多资金，则我们可能被要求推迟、限制、减少或终止我们的产品开发或未来的商业化努力，或授予开发和营销我们本来更愿意开发和营销的产品或候选产品的权利。
 
流动性与资本资源
 
关于合并，于2021年3月15日，吾等与若干投资者订立证券购买协议，据此，吾等同意以私募方式出售约4,550万美元的美国存托凭证(私募)。私募于2021年3月22日结束，当时我们出售了2,619,270份美国存托凭证和权证，以每美国存托股份17.35美元的行使价购买最多261,929份美国存托凭证。认股权证自发行之日起五年到期，如果全部行使，将提供约450万美元的收益。
 
2021年4月30日，我们与康托·菲茨杰拉德公司(Cantor)签订了销售协议。根据销售协议，吾等可不时透过Cantor(自动柜员机设施)发售及销售合共发行价高达7,500万美元的美国存托凭证。销售协议项下的美国存托凭证的销售(如有)将根据我们于2021年5月17日宣布生效的S-3表格中的注册声明进行发行和出售，并将在根据证券法颁布的第415(A)(4)条规则所界定的“按市场发售”的销售中进行。根据销售协议，Cantor已同意尽最大努力担任销售代理，并以商业上合理的努力代表吾等按双方同意的条款，按照销售协议的规定，按照Cantor的正常贸易及销售惯例，销售吾等要求出售的所有美国存托凭证。
 
2022年4月25日，我们向美国证券交易委员会提交了招股说明书补充文件，用于发行和销售高达18,125,000美元的美国存托凭证，与自动柜员机设施的重新激活相关，并符合S-3表格I.B.6的一般指示，该指示将除某些例外情况外，我们在任何12个月期间根据此类登记声明能够提供和出售的证券金额不得超过我们独立公众流通股的三分之一。
 
在截至2022年12月31日的年度内，我们通过自动柜员机设施，以每美国存托股份2.11美元的平均价格出售了130,505张美国存托凭证，毛收入为275,000美元。
 
如所附的综合财务报表所示，自成立以来，我们因运营而产生的亏损和现金流量赤字，导致截至2022年12月31日的累计赤字约为6400万美元。到目前为止，我们主要通过公开和私募股权证券为业务提供资金。我们预计，在可预见的未来，我们将继续蒙受净亏损。我们相信，到2024年3月31日，我们现有的现金、现金等价物和银行存款将足以满足我们预计的现金需求。为了满足未来的资本需求，我们需要通过股权或债务融资或其他战略交易来筹集更多资本。然而，任何这样的融资可能不会以优惠的条款提供给我们，或者根本没有。如果我们不能在需要时以商业上可接受的条件获得足够的资金，将对我们的业务、运营结果和财务状况产生重大不利影响。
- 6 -
 
当前展望
 
我们估计，我们目前的现金资源将使我们能够执行我们的业务计划，至少持续到2024年3月31日。
 
开发药物、进行临床前和临床试验、获得商业制造能力和将产品商业化是昂贵的，我们将需要筹集大量额外资金来实现我们的战略目标。我们未来将需要大量额外资金为我们的运营提供资金，包括当我们进入候选产品的临床试验、获得监管部门对我们的一个或多个候选产品的批准、获得商业制造能力以及将我们的一个或多个候选产品商业化时。我们未来的资本需求将取决于许多因素，包括但不限于：
 
  ●
我们的临床前和临床试验以及其他研究和开发活动的进展和成本；
 
  ●
我们的临床前和临床试验以及其他研究和开发计划的范围、优先顺序和数量；
 
  ●
我们在未来关于候选产品的许可、合作、开发和商业化安排下获得的收入和贡献；
 
  ●
发展和扩展我们的业务基础设施的成本；
 
  ●
为我们的一个或多个候选产品获得监管批准的成本和时间；
 
  ●
我们或我们的合作者在未来可能的许可协议下实现开发里程碑、营销批准和其他事件或发展的能力；
 
  ●
专利权利要求和其他知识产权的申请、起诉、执行和辩护的费用；
 
  ●
确保临床或商业生产的制造安排的成本和时间；
 
  ●
与第三方签订合同为我们提供销售和营销能力或自己建立此类能力的成本；
 
  ●
获取或承担任何未来产品、候选产品或技术的开发和商业化努力的成本；
 
  ●
我们的一般及行政开支的数额；及
 
  ●
在未来与我们的一个或多个候选产品有关的许可内和许可外安排下，我们可能产生的任何额外成本。
 
在我们能够产生可观的经常性收入之前，我们预计将通过筹集资金或通过对外授权和/或共同开发我们的一个或多个候选产品的应用程序来满足我们未来的现金需求。我们不能肯定，如果可以接受的话，我们是否可以获得额外的资金。如果没有资金，我们可能被要求推迟、缩小或取消与我们的一个或多个候选产品有关的研究或开发计划或商业化努力，并对我们的运营进行必要的更改，以根据可用资源减少我们的支出水平。
 
我们是一家处于发展阶段的公司，我们不可能准确地预测我们研发工作的结果。因此，我们无法准确预测任何重大趋势、不确定性、需求、承诺或事件，这些趋势、不确定性、需求、承诺或事件可能对我们的净亏损、流动性或资本资源产生重大影响，或导致财务信息不一定能反映未来的经营业绩或财务状况。但是，本项目将尽可能说明某些趋势、不确定性、需求、承诺和事件。
- 7 -
关键会计估计
 
我们的财务报表是根据美国公认会计原则(GAAP)编制的。根据公认会计原则编制我们的财务报表和相关披露时，我们需要做出影响资产、负债、收入、成本和支出的报告金额以及财务报表中或有资产和负债的披露的估计和判断。我们基于历史经验、已知趋势和事件以及我们认为在当时情况下合理的各种其他因素进行估计，这些因素的结果构成了对资产和负债账面价值的判断的基础，而这些资产和负债的账面价值并不是从其他来源很容易看出的。我们在持续的基础上评估我们的估计和假设。在不同的假设或条件下，我们的实际结果可能与这些估计不同。
 
虽然我们的主要会计政策在我们的综合财务报表附注2中有更详细的描述，但我们认为以下会计估计是那些包含较高程度的判断或复杂性的估计，合理地可能对我们的财务状况或经营结果产生重大影响，因此被视为关键会计估计。
 
基于股份的薪酬
 
我们采用会计准则编码(ASC)718-10“股份支付”，要求计量和确认支付给员工和董事的所有基于股份的支付奖励的薪酬支出，包括基于估计公允价值的期权计划下的员工期权。
 
ASC 718-10要求我们使用期权定价模型估计授予日基于股权的支付奖励的公允价值。赔偿金的公允价值在我们的全面损失表中确认为必要服务期间的费用。我们在基于股票的奖励没收发生时予以确认，而不是通过应用没收比率进行估计。
 
2018年6月，财务会计准则委员会(FASB)发布了会计准则更新(ASU)2018-07《薪酬-股票薪酬(主题718)：非员工股票薪酬会计的改进》，通过将计量和分类指导与员工股票薪酬奖励的计量和分类指南保持一致，简化了非员工股票薪酬交易的会计处理。修订扩大了以股份为基础的薪酬奖励会计准则的范围，以包括授予非雇员的以股份为基础的薪酬奖励，以换取实体自身运营中使用或消费的商品或服务，并取代了有关以股权为基础向非雇员支付的指导意见。我们于2019年1月1日通过了这些修正案。
 
我们确认非雇员奖励在每个奖励必要的服务期内的公允价值的补偿费用。
 
我们使用布莱克-斯科尔斯期权定价模型估计作为股权奖励授予的期权的公允价值。期权定价模型需要一些假设，其中最重要的是股价、预期波动率和预期期权期限(从授予之日到期权行使或到期的时间)。我们通过考虑我们最近出售的股票以及我们认为相关的其他因素来确定标的股票的每股公允价值。本公司董事会根据采用期权定价方法进行的估值确定普通股的公允价值，但须视相关事实和情况而定。我们历史上一直是一家私人公司，缺乏我们股票特定于公司的历史和隐含波动率信息。预期波动率是根据生物技术行业类似公司的波动率进行估计的。从历史上看，我们没有分红，也没有可预见的分红计划。无风险利率以同等期限的政府零息债券收益率为基础。对于授予员工和董事的期权，预期期权期限是使用“简化”方法计算的。发放给非雇员的补助金是根据合同期限发放的。每一项投入的确定的变化可能会影响授予的期权的公允价值和我们的经营结果。
 
关于市场风险的定量和定性披露
 
外币兑换风险
 
我们的功能货币是美元。我们面临着汇率风险。我们位于以色列，在那里我们的一般和行政费用的一部分是以新以色列谢克尔发生的。在截至2022年和2021年12月31日的年度内，我们分别确认外币交易损失60.9万美元和17.6万美元。这些外币交易损益计入财务费用。我们相信，美元和新以色列谢克尔之间10%的汇率变化不会对我们的财务状况或运营结果产生实质性影响。
 
随着我们业务的持续增长，我们的经营业绩和现金流将受到外币汇率变化的影响，这可能会对我们的经营业绩产生不利影响。到目前为止，我们没有签订任何外币对冲合约，以减轻我们面临的外币兑换风险。
- 8 -
 

项目9.01财务报表和物证。

 
(D)展品
 
展品
数
 
展品说明
99.1
  
截至2022年12月31日的合并财务报表
104
 
封面交互数据文件(嵌入内联XBRL文档中)
- 9 -
 
签名
 
根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使本报告由正式授权的下列签署人代表其签署。
 
 
CHEMOMAB治疗有限公司
 
 
 
 
 
日期：2023年2月21日
发信人：
/s/ 唐纳德·马文
 
 
 
姓名：唐纳德·马文
 
 
 
职务：执行副总裁、首席财务官兼首席运营官
 
 
- 10 -