美国 美国

证券交易委员会

华盛顿，哥伦比亚特区20549

表格 10-Q

(标记 一)

截至2022年12月31日的季度

或

对于 ，过渡期从_

佣金 第001-40388号文件

ANEBULO 制药公司

(注册人的确切名称与其章程中规定的名称相同)

(512) 598-0931

(注册人的电话号码，包括区号)

根据该法第12(B)条登记的证券：

用复选标记表示注册人(1)是否在过去12个月内(或注册人被要求提交此类报告的较短期限内)提交了1934年《证券交易法》第13或15(D)节要求提交的所有报告，以及(2) 在过去90天内是否符合此类提交要求。是☒否☐

用复选标记表示注册人是否在过去12个月内(或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内)以电子方式提交了根据S-T规则(本章232.405节)第405条要求提交的每个交互数据文件。是☒否☐

用复选标记表示注册人是大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司、较小的申报公司或新兴成长型公司。请参阅《交易法》第12b-2条规则中“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、“较小申报公司”和“新兴成长型公司”的定义。

如果 是一家新兴成长型公司，请用复选标记表示注册人是否已选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐

用复选标记表示注册人是否是空壳公司(如《交易法》第12b-2条所定义)。是☐否☒

截至2023年2月8日，注册人拥有25,633,217股普通股，每股面值0.001美元，已发行。

AneBulo 制药公司

目录表

在本报告中，除非另有说明或上下文另有要求，否则本报告中提及的“AneBulo PharmPharmticals”、“AneBulo”、“Company”、“We”、“Us”、“Our”以及类似的引用都是指AneBulo PharmPharmticals，Inc.。本报告中出现的AneBulo徽标以及AneBulo PharmPharmticals，Inc.的其他商标或服务标志是AneBulo PharmPharmticals，Inc.的财产。本报告还包含其他公司的注册商标、商标和商号。本报告中出现的所有其他 商标、注册商标和商号均为其各自所有者的财产。我们不打算 使用或展示其他公司的商号、商标或服务标志，以暗示与这些其他公司的关系，或这些其他公司对我们的支持或赞助。

有关前瞻性陈述的特别说明

本季度报告包含经修订的1933年证券法第27A条(“证券法”)和经修订的1934年证券交易法(“交易法”)第21E条所指的“前瞻性陈述”，受该等条款所创造的“安全港”的约束。这些关于我们和我们所在行业的前瞻性陈述 涉及大量风险和不确定性，由于各种因素，包括本季度报告第II部分第1A项“风险因素”中列出的因素，我们的实际结果可能与这些前瞻性陈述中预期的结果大不相同。除本季度报告中包含的有关历史事实的陈述外，其他所有陈述，包括有关我们未来财务状况、业务战略和计划以及未来经营管理目标的陈述，均为前瞻性陈述。在某些情况下，您可以通过“相信”、“可能”、“ ”、“可能”、“将”、“估计”、“继续”、“预期”、“打算”、“寻求”、“计划”、“预期”、“应该”、“将”、“可能”或 这些术语的否定或类似表述来识别前瞻性陈述。

我们 这些前瞻性陈述主要基于我们目前的预期、信念、估计和预测以及各种假设， 其中许多假设本质上是不确定的，超出了我们的控制范围。此外，“我们相信”的声明 和类似声明反映了我们对相关主题的信念和意见。这些声明是基于截至本季度报告日期向我们提供的信息，虽然我们认为此类信息构成此类声明的合理基础，但此类 信息可能是有限或不完整的，我们的声明不应被解读为表明我们已对所有潜在可用的相关信息进行了详尽的查询或审查。这些前瞻性陈述包括但不限于有关以下方面的 陈述：

您 不应过度依赖这些前瞻性陈述。除非法律要求，否则我们不承担更新或修改任何前瞻性陈述以反映新信息或未来事件或发展的义务。因此，您不应认为我们随着时间的推移保持沉默意味着实际事件如此类前瞻性声明中所表达或暗示的那样存在。您应仔细阅读本季度报告，包括标题为“风险因素”的部分，以及我们在本季度报告中引用的文件，这些文件已作为证据完整地提交到本季度报告中，并了解到我们未来的实际结果可能与我们预期的大不相同。我们用这些警告性陈述来限定本报告中的所有前瞻性陈述。

风险 因素摘要

下面是使我们的普通股投资具有投机性或风险性的主要因素的摘要。重要的是，本摘要并未解决我们面临的所有风险和不确定性。本季度报告第II部分第 项“风险因素”下的“风险因素”中对本风险因素摘要中总结的风险和不确定因素以及我们面临的其他风险和不确定因素进行了进一步讨论。以下摘要完整地对此类风险和不确定性进行了更全面的讨论。 在评估对我们普通股的投资时，您应仔细考虑本季度报告第II部分第1A项中“风险因素”项下描述的风险和不确定性。

第 部分：财务信息

AneBulo 制药公司

精简的资产负债表

(未经审计)

附注是这些简明财务报表的组成部分。

AneBulo 制药公司

简明的操作报表

(未经审计)

附注是这些简明财务报表的组成部分。

AneBulo 制药公司

股东权益简明报表

(未经审计)

附注是这些简明财务报表的组成部分。

AneBulo 制药公司

简明现金流量表

(未经审计)

附注是这些简明财务报表的组成部分。

AneBulo 制药公司

简明财务报表附注

(未经审计)

第 项2.管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析

以下对我们财务状况和经营成果的讨论和分析应与本季度报告中包含的未经审计的简明财务报表和相关附注、截至2022年6月30日及截至2022年6月30日的已审计财务报表及其附注以及相关管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析一并阅读，这两份讨论和分析均包含在我们于2022年9月9日提交给美国证券交易委员会的10-K表格年度报告 中。本讨论中的信息包含《证券法》第27A节和《交易法》第21E节所指的前瞻性陈述和信息，这些陈述和信息受这些条款所创造的“安全港”的约束。这些前瞻性陈述包括但不限于有关我们的战略、未来运营、未来财务状况、未来收入、预计成本、前景和计划以及管理目标的陈述。我们可能无法实际实现我们的前瞻性声明中披露的计划、意图或预期，您不应过度依赖我们的 前瞻性声明。实际结果或事件可能与我们在前瞻性陈述中披露的计划、意图和预期大不相同。这些前瞻性陈述涉及风险和不确定因素，可能导致我们的实际结果与前瞻性陈述中的结果大不相同，包括但不限于本季度报告第二部分第1A项“风险因素”中阐述的风险。另请参阅题为 “关于前瞻性陈述的特别说明”的章节。

概述

我们 是一家临床阶段的生物技术公司，为患有急性大麻素中毒(“ACI”)和物质成瘾的人开发新的解决方案。我们的主要候选产品ANEB-001旨在在服药后1小时内迅速逆转ACI的负面影响 。ACI的体征和症状从深度镇静到焦虑和恐慌，再到精神错乱和幻觉。 目前还没有批准的药物可以专门缓解ACI的症状。如果获得FDA的批准，我们 相信ANEB-001有可能成为FDA批准的第一种用于逆转大麻主要精神活性成分THC影响的同类药物。到目前为止已完成的临床试验表明，ANEB-001吸收迅速，耐受性良好，当应用于肥胖者时可导致体重减轻，这一效果与中枢CB1拮抗作用一致。我们 于2021年12月在荷兰启动了第二阶段概念验证临床试验。我们在2022年6月29日收到了研究A部分的初步背线数据，并在2022年7月5日的新闻稿中宣布了结果。我们在2023年1月9日的新闻稿中公布了研究B部分的初步药效学数据， 预计研究的最终数据将于2023年第一季度末公布。我们预计将在2023年上半年的第2A期会议结束时与FDA讨论这项2期临床试验的最终数据。

ACI事件在美国已经成为一个普遍的健康问题，特别是在越来越多的州将大麻合法化用于医疗和娱乐用途。摄入大量的THC是ACI的一个主要原因。通过糖果和布朗尼等可食用产品摄入过量的THC，以及合成大麻素的中毒(也称为合成大麻素、K2或香料)是导致THC相关急诊室就诊的两个主要原因。合成大麻素类似于用于阿片类药物的芬太尼，因为它们比天然产物同系物THC更有效地作用于大麻素受体。近年来，美国各地的医院急诊室出现了与大麻相关的疾病患者就诊人数的急剧增加。在大麻合法化之前，估计每年有45万名患者因大麻相关疾病而去医院急诊室就诊。根据《成瘾医学杂志》(2019年5月/6月)发表在《美国大麻相关急诊科就诊的趋势和相关因素：2006-2014》中的数据，2014年，这一数字翻了一番多，估计为110万 患者，该杂志提供了一项全国性估计，分析了美国医院拥有的急诊科就诊的最大数据库--全国急诊科样本(NeDS)的数据。根据我们自己对NeDS最新数据的分析，我们认为2019年住院人数增长至超过170万名患者，并在2012至2019年间以约15%的复合年增长率增长。我们 认为与大麻有关的住院人数和其他与ACI相关的健康问题，如抑郁症, 随着更多的州通过法律，将大麻用于医疗和娱乐用途合法化，焦虑和精神障碍将继续大幅增加。考虑到后果，迫切需要一种治疗方法来迅速扭转ACI的症状。

于2020年5月，我们与Vernalis Development Limited签订了一项收取特许权使用费的许可协议(“许可协议”)，以利用其许可化合物和许可产品来对抗ACI和物质成瘾的症状。我们目前正在开发我们的领先候选产品ANEB-001，以快速有效地对抗ACI症状。

我们的目标是为患有急性脑梗塞和药物成瘾的患者开发和商业化新的治疗方案。我们的主要候选产品是ANEB-001，一种有效的小分子大麻受体拮抗剂，以满足ACI的特定解毒剂 的未得到满足的医学需求。ANEB-001是一种口服生物利用型、吸收迅速的治疗方法，我们预计将在大多数情况下在给药后1小时内扭转ACI的症状。我们在ACI治疗方面的专利地位受到专利申请权利的保护，专利申请涉及化合物和给药系统的各种组合物和使用方法。

我们于2020年4月23日在特拉华州注册成立，并于2020年5月开始运营。到目前为止，我们的业务包括组织和获得Vernalis许可产品的许可权，组建一个执行团队，开始准备 2期概念验证试验，包括合成新的活性药物成分，与欧洲监管机构开发和提交临床 试验方案，以及筹集资金。在首次公开募股(IPO)之前，我们通过私募A系列可转换优先股和向关联方发行两张本票为我们的运营提供资金 。

2021年10月12日，美国专利商标局向该公司颁发了美国专利第11,141,404号，题为《用于治疗急性大麻类药物过量的制剂和方法》。已发布的专利描述了该公司的研究药物ANEB-001用于治疗急性大麻类药物过量，预计到2040年将提供专利保护。

于2022年9月25日，吾等与若干机构 认可投资者(“买方”)订立证券购买协议(“购买协议”)，据此吾等以私募方式向买方出售及发行合共2,264,650个单位(统称“单位”)，每个单位包括(I)一股本公司普通股 及(Ii)一份认股权证以购买一股本公司普通股，总购买价约6,647,000美元(或每单位2.935美元)(“私募”)。私募于2022年9月28日结束。在扣除约249,000美元的发售成本后，公司从私募中获得约6,398,000美元的净收益。每份认股权证的行权价格为每股4.215美元，在我们的 普通股发生任何合并或拆分的情况下，该价格将受到惯例的调整，并有五年的期限。

运营结果的组成部分

收入

我们 自成立以来未产生任何收入。如果我们目前的主要候选产品ANEB-001或我们未来可能开发的其他候选产品的开发工作取得成功并获得市场批准，或者如果我们与第三方签订了 合作或许可协议，我们未来可能会从产品销售或此类合作或许可协议的付款组合中获得收入。我们无法预测是否、何时或在多大程度上会从我们候选产品的商业化和销售中获得收入。我们自成立以来一直出现运营亏损，预计未来将继续出现重大运营亏损和运营现金流为负的情况。

研究和开发费用

我们 预计将继续产生与ANEB-001相关的大量研究和开发成本。我们在截至2022年和2021年12月31日的三个月和六个月内的研发费用包括研发咨询费用、临床试验和与开发我们的主要候选产品ANEB-001相关的成本。

我们 预计我们的研发活动将占我们运营费用的很大一部分，这些成本 计入已发生的费用。随着我们继续开发ANEB-001并对患有ACI症状的患者进行临床试验，以及继续扩大我们的候选产品线，我们预计将大幅增加我们的研究和开发努力。 研究和开发费用包括：

我们 目前有一个主要候选产品；因此，我们不会逐一跟踪我们的内部研发费用 。

研究和开发活动将继续是我们业务模式的核心。我们预计，随着我们推进目前的临床开发计划并准备寻求监管部门的批准，我们的研发费用在未来几年将非常可观。

一般费用 和管理费用

截至2022年和2021年12月31日的三个月和六个月的一般费用和行政费用主要包括专业费用、基于股票的薪酬、保险、人事成本和租金。

运营结果

截至2022年12月31日和2021年12月31日的三个月和六个月的比较

下表总结了我们的运营结果：

研究和开发费用

研究和开发费用包括：

研发费用的总体增长主要是由于与临床前和临床研究相关的活动增加，以及与CRO就ANEB-001达成的协议产生的直接第三方成本。临床前研究和临床研究的增加与ANEB-001的第二阶段临床研究有关。在截至2022年6月30日的财年中，我们开始与我们的CMO全面合作，为我们的临床试验生产药物物质和药物产品，从而增加了我们的合同制造费用。

一般费用 和管理费用

一般费用和行政费用包括：

一般和行政费用的总体增长主要是由于薪酬和相关福利以及额外高管和员工的基于股票的薪酬、专业和咨询费(包括法律和会计费用)、设施和其他成本，以支持我们的业务持续增长。这部分被董事和高级职员的保险因年度保费金额减少而减少所抵销。

流动性 与资本资源

概述

自我们于2020年4月成立以来，我们已经发生了重大的运营亏损。随着我们项目的临床发展，我们预计未来将产生巨额费用和运营亏损 。2021年5月，我们完成了首次公开募股，出售了3,078,224股普通股 ，包括承销商行使其以每股7.00美元的公开发行价购买78,224股额外普通股的选择权。在扣除承销商折扣和我们支付的发售费用后，我们从IPO中获得了约1980万美元的净收益。2022年9月28日，我们完成了私募，据此，我们出售了总计2,264,650个单位，每个单位包括(I)一股我们的普通股和(Ii)一股我们的普通股的认股权证，总购买价约为6,600,000美元(或每单位2.935美元)。在扣除约249,000美元的发售成本后，公司从私募中获得约640万美元 净收益。截至2022年12月31日，我们拥有约1,640万美元的现金。如有必要，我们将寻求通过各种潜在来源筹集更多资金，如股权和债务融资或通过合作、许可和开发协议。我们不能保证 我们能够以可接受的条款获得这些额外的资金来源来支持我们的运营，或者如果我们有这样的资金，我们也不能保证这些额外的资金将足以满足我们的需求。

现金流

下表概述了我们的现金流：

在截至2022年12月31日的六个月内，我们在经营活动中使用了约460万美元的现金，主要原因是我们的净亏损约640万美元，部分被约438,000美元的非现金相关股票薪酬以及约130万美元的运营资产和负债变化所抵消。我们从融资活动中获得的现金约为650万美元，主要来自发行普通股和认股权证约660万美元，扣除发售成本 约249,000美元。在截至2021年12月31日的六个月中，我们在经营活动中使用了约200万美元的现金，主要原因是我们净亏损约260万美元，但被约12.8万美元的非现金相关股票薪酬 以及约52.1万美元的运营资产和负债变化部分抵消。

资金 和材料现金需求

我们 预计2022年12月31日的现金将使我们能够在本报告提交后至少12个月内为当前和计划的运营费用和资本支出 提供资金。我们基于的这些估计可能被证明是不准确的， 我们可能会比目前预期的更快耗尽我们的可用资本资源。由于与我们的计划开发相关的许多风险和不确定性，我们无法估计与完成我们的候选产品的研究和开发相关的增加的资本支出和运营费用。

在 我们可以通过销售当前或未来的任何候选产品获得可观的产品收入之前，我们 预计将通过股权发行、债务融资和潜在的合作、许可或开发协议的组合来满足我们的现金需求 。债务融资和优先股权融资(如果可用)可能涉及的协议包括限制或限制我们采取特定行动的能力的契约，例如产生额外债务、进行资本支出或宣布股息。我们目前没有与投资者达成提供此类资本的协议或谅解。

我们目前和未来的资金和现金需求将取决于许多因素，其中包括：

在 我们当前或未来候选产品的销售可以产生可观的产品收入之前，我们 将需要寻求额外的股权或债务融资或潜在的合作、许可或开发协议，以提供维持或扩大我们的业务、继续开发我们的候选产品、构建我们的销售和营销能力、提升品牌认同感、开发或收购补充技术、产品或业务，或满足我们的营运资金要求和其他运营和一般公司用途所需的资金。如果我们通过发行股权证券和/或股权挂钩证券来筹集额外资本，我们现有股东的所有权百分比可能会减少，因此这些股东可能会经历重大的 稀释。我们也可以发行股权证券和/或股权挂钩证券，提供比我们普通股更高的权利、优惠和特权。如果获得债务融资，可能涉及的协议包括对我们资产的留置权，以及限制我们采取特定行动(如招致额外债务)的能力的契约。无论我们的经营结果如何，债务融资也可能被要求偿还 。如果我们通过协作、许可或开发协议筹集资金，我们可能会被要求 放弃对我们当前或未来产品或收入流的某些权利，或者以对我们不利的条款授予许可。 如果此类融资不能以令人满意的条款获得，或根本无法获得，我们可能被要求推迟、缩减或取消我们当前或未来候选产品和其他业务的开发 。

合同义务和承诺

许可证 与Vernalis Development Limited的协议

2020年5月26日，我们与Vernalis签订了许可协议。根据许可协议，Vernalis向我们授予了独家的 全球特许权使用费许可，以开发和商业化我们称为ANEB-001的化合物，并获得对其控制下的任何监管材料的访问权和参考权。许可协议允许我们将其下的权利再许可给任何拥有类似或更多财务资源和专业知识的人，而无需得到Vernalis的事先同意，前提是拟议的再许可人不是在开发或商业化含有CB1拮抗剂的产品，或者是为了获得ANEB-001的 试验或市场授权所涵盖的相同适应症。作为独家许可的交换，我们同意向Vernalis支付150,000美元的不可退还的签名 费用，最高29,900,000美元的潜在开发里程碑付款总额，最高 至35,000,000美元的潜在销售里程碑付款总额，以及净销售额的低至中个位数的版税。随后，作为IPO的一部分，我们于2021年5月向Vernalis发行了192,857股普通股 ，以取代未来1,350,000美元的里程碑式付款。

根据 许可协议，我们以20,000美元的价格从Vernalis购买了ANEB-001的API。我们拥有进行ANEB-001的开发和商业化的唯一决定权，包括获得监管部门的批准，我们对与此相关的所有成本和支出负责 。我们可以访问某些监管材料，包括Vernalis控制下的临床和非临床试验的研究报告。我们同意使用商业上合理的努力(I)在美国和某些欧洲国家开发ANEB-001并将其商业化，以及(Ii)在指定的期限内进行第二阶段和人类临床试验， 这些期限可以象征性地收费延长。我们还同意在规定的时间范围内向Vernalis提供我们活动的定期报告和市场授权通知。

办公室租赁、制造合同、CRO合同

我们 在德克萨斯州莱克韦的主要行政办公室管理我们的业务运营，该办公室位于700平方英尺的租赁空间中，与关联方签订了转租 。我们的办公室是按月出租的，目前我们每月的租金约为1300美元。

2022年3月，我们与第三方CMO签订了制造协议。制造合同的总成本约为1,923,000美元，预计将在2023年第一个日历季度末全部产生。

2021年2月，我们与第三方CRO达成协议，管理和实施我们在荷兰进行的ANEB-001第二阶段临床试验，该试验于2021年12月启动。我们于2022年6月29日收到研究A部分的初步背线数据，并在2022年7月5日的新闻稿中宣布了结果。CRO协议的总成本约为2,235,148欧元，预计将在2023年第一个日历 季度末全部产生。

我们在正常业务过程中与临床试验地点和临床用品制造商以及用于运营目的的其他服务和产品签订合同。这些合同通常规定在通知期后终止，因此是可取消的合同。

关键的会计政策和重要的判断和估计

我们的简明财务报表是根据美国公认的会计原则(“美国公认会计原则”)编制的。在编制我们的简明财务报表和相关披露时，我们需要做出影响资产、负债、成本和费用的报告金额以及在我们简明财务报表中披露或有资产和负债的估计和判断 。我们的估计基于历史经验、已知趋势和事件以及我们认为在当时情况下合理的各种其他因素，这些因素的结果构成了对资产和负债的账面价值作出判断的基础，而这些资产和负债的账面价值从其他来源看起来并不是很明显。我们会持续评估我们的估计和假设。 在不同的假设或条件下，我们的实际结果可能与这些估计不同。

虽然我们的重要会计政策在截至2022年6月30日及截至2022年6月30日的年度经审计财务报表及其附注中披露，这些附注包括在公司于2022年9月9日提交给美国证券交易委员会的10-K表格年度报告中。 我们认为以下会计政策对编制我们的 简明财务报表所使用的判断和估计最关键。

应计 研发费用

作为编制简明财务报表过程的一部分，我们需要估算应计研发费用 。此流程包括审核未结合同和采购订单，与我们的人员沟通以确定已代表我们执行的服务，并在 尚未向我们开具发票或以其他方式通知我们实际成本的情况下估计所执行的服务级别和服务产生的相关成本。我们的大多数服务提供商为我们提供的服务开具欠款发票 ，有些需要预付款。我们根据我们当时所知的事实和情况，在我们的简明财务报表中对每个资产负债表日期的应计费用进行估计。估计应计研究和开发费用的例子包括支付给：

我们根据报价、合同以及与供应商的沟通，根据我们对收到的服务和花费的努力的估计， 以我们提供的服务的费用为基础。这些协议的财务条款有待协商，不同的合同会有所不同 并可能导致付款不均。在某些情况下，向我们的供应商支付的款项可能会超过所提供的服务水平 并导致预付费用。在应计服务费时，我们估计将提供服务的时间段 以及每个时间段要花费的工作量。如果服务执行的实际时间或工作水平与我们的估计不同 ，我们会相应地调整预付或应计费用的应计金额或金额。尽管我们预计我们的估计 不会与实际发生的金额有实质性差异，但我们对所执行服务的状态和时间相对于所执行服务的实际状态和时间的理解可能会有所不同，并可能导致我们报告的金额在 任何特定时期过高或过低。

基于股票的 薪酬费用

2020股票激励计划规定向我们的员工、高级管理人员、董事、顾问和外部顾问授予合格激励性股票期权和非限制性股票期权或其他奖励，以购买最多3,650,000股我们的普通股。 其他奖励包括限制性股票、限制性股票单位、股票增值权和其他基于股票的奖励。其他以股票为基础的奖励是指全部或部分参照普通股股票或以其他方式基于普通股股票进行估值的奖励。股票期权通常在四年内或在达到业绩要求时授予。这些奖励自授予之日起五到十年内到期。

我们使用Black-Scholes期权定价模型估计每个股票期权授予的公允价值，该模型使用的输入包括普通股的公允价值、我们对普通股波动性的假设、股票期权的预期期限、接近预期期限的期间的无风险利率以及我们的预期股息率。我们普通股的公允价值用于确定限制性股票的公允价值。

在我们首次公开募股之前，我们的普通股的公允价值是由我们的董事会在每个授予日进行估计的。为了确定我们普通股的公允价值，除其他事项外，我们的董事会考虑了由无关的第三方评估公司根据美国注册会计师协会提供的指导 作为补偿发行的私人持股公司股权证券的估值 及时对我们的普通股进行估值。鉴于我们的普通股在首次公开募股之前没有公开交易市场，我们的董事会做出了合理的判断，并考虑了许多客观和主观因素，以确定对我们普通股公允价值的最佳估计，包括(I)我们的业务、财务状况和经营结果，包括影响我们运营的相关行业趋势；(Ii)我们的预期经营业绩和 预计的未来现金流；(Iii)我们普通股的非流动性；(Iv)我们普通股的权利和特权；(V)市场 最具可比性的上市同行的市盈率；以及(Vi)影响我们行业的市场状况。

这些估值中蕴含着重要的判断和估计。这些估值所依据的假设代表管理层的最佳估计，涉及固有的不确定性和管理判断的应用。因此，如果因素或预期结果发生变化，而我们使用的假设或估计大不相同，我们的股票薪酬支出可能会有很大的 不同。

首次公开招股结束后，我们的董事会现在根据纳斯达克在授予日报告的普通股收盘价来确定我们的普通股基础股票奖励的公允价值。

职位 会计选举法案

2012年4月颁布的《启动我们的企业创业(“JOBS”)法案“允许像我们这样的”新兴成长型公司“利用延长的过渡期遵守适用于上市公司的新会计准则或修订后的会计准则 ，除非这些准则适用于非上市公司。我们已经并打算继续利用所有降低的报告要求和豁免，包括根据《就业法案》第107条为新兴成长型公司采用新的或修订的财务会计准则的更长的分阶段试用期。我们选择使用分段期可能会使我们的财务报表很难与非新兴成长型公司和其他根据《就业法案》第107条退出分段期的新兴成长型公司的财务报表进行比较。请参阅“风险因素-一般风险因素--我们是一家”新兴的成长型公司“，我们选择推迟采用适用于上市公司的新会计准则或修订后的会计准则，可能会导致我们的财务报表与其他一些上市公司的财务报表不能相比。由于这一要求以及适用于新兴成长型公司的其他信息披露要求的降低，我们的证券对投资者的吸引力可能会降低。

第 项3.关于市场风险的定量和定性披露

作为一家较小的报告公司，我们不需要披露这一项目。

第 项4.控制和程序

对披露控制和程序进行评估

截至2022年12月31日，管理层在我们的首席执行官和首席财务官的参与下，对我们的披露控制和程序的设计和运作的有效性进行了评估 ，这些控制和程序由修订后的1934年证券交易法规则13a-15(E)和15d-15(E) 定义。我们的披露控制和程序旨在确保 我们根据交易所法案提交或提交的报告中要求披露的信息在美国证券交易委员会规则和表格中指定的时间段内被记录、处理、汇总和报告，并确保此类信息被积累并传达给我们的管理层，包括首席执行官和首席财务官，以便及时就所需披露做出决定。

任何控制和程序，无论设计和操作有多好，都只能提供实现预期控制目标的合理保证。管理层在评估可能的控制和程序的成本效益关系时必须运用其判断。 根据这项评估，我们的首席执行官和首席财务官得出结论，截至2022年12月31日，我们的披露控制和程序的设计和操作在合理的保证水平下是有效的。

财务报告内部控制变更

在截至2022年12月31日的季度内，我们对财务报告的内部控制(如《交易法》第13a-15(F)和15d-15(F)规则所定义)没有 发生重大影响或合理地可能对我们对财务报告的内部控制产生重大影响的变化。

第二部分--其他信息

项目 1.法律诉讼

我们可能会不时地成为诉讼的一方或在正常业务过程中受到索赔的约束。虽然诉讼和索赔的结果 不能确定地预测，但我们目前相信这些普通课程事项的最终结果 不会对我们的业务产生实质性的不利影响。无论结果如何，诉讼都可能对我们产生不利影响，因为 辩护和和解成本、管理资源转移等因素。我们目前没有参与任何实质性的法律诉讼，我们的管理层认为，目前没有针对我们的索赔或诉讼悬而未决，最终处置 可能会对我们的运营结果或财务状况产生重大不利影响。

第 1a项。风险因素

在决定 是否购买、持有或出售我们的普通股之前，您 应仔细考虑以下风险因素以及本季度报告中的其他信息。发生以下任何风险都可能损害我们的业务、财务状况、运营结果和/或增长前景，或导致我们的实际结果与我们在本季度报告中以及我们可能不时做出的前瞻性 陈述中包含的结果大不相同。在评估我们的业务时，您应该考虑我们年度报告中所描述的所有因素以及其他信息，包括我们的财务报表和相关的 附注“管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析”和 第1A项“风险因素”。我们已用星号(*)标记了未在年报第1A项中显示为风险 因素或包含名称类似的风险因素变化的风险因素。如果实际发生以下任何 风险，我们的业务、财务状况、运营结果和未来增长前景可能会受到重大 和不利影响。在这种情况下，我们普通股的市场价格可能会下跌，您可能会损失全部或部分投资。我们目前不知道或我们目前认为无关紧要的其他风险和不确定性也可能损害我们的业务运营。

与我们的业务、财务状况和资本要求有关的风险

我们 自成立以来未产生任何收入，预计未来将出现亏损，可能永远不会盈利。*

我们 尚未产生任何收入。截至2022年12月31日，我们的累计赤字约为5,190万美元，其中包括里程碑权证的公允价值调整约2,660万美元。我们未来成功的可能性必须考虑到与将进行的临床试验有关的费用、困难、并发症和延误，以及针对常见成瘾的新解决方案的开发。这些潜在挑战包括意外的临床试验延迟、糟糕的数据、监管和竞争格局的变化，以及可能超出当前预算的额外成本和费用。为了完成某些临床试验并以其他方式根据我们当前的业务战略运营，我们预计我们将产生更多运营费用。此外，由于我们为运营亏损和资本支出提供资金，我们预计未来将出现重大亏损和负现金流 。我们认识到，如果我们无法产生足够的收入或资金来源，我们将无法按照目前的设想继续运营、完成计划的临床试验和/或实现 盈利。我们未能实现或保持盈利能力，也将对我们的股票价值产生负面影响。如果我们未能成功应对这些风险，则可能需要缩减业务活动。

目前无法确定我们业务未来的成功与否，我们预计近期内不会从产品销售中获得收入。此外，我们没有自行获得药品监管批准并将其商业化的经验，在开发和商业化努力方面面临着许多挑战，其中包括：

如果我们无法成功应对其中任何一个或多个挑战，我们有效获得监管部门批准并将我们的产品 商业化的能力可能会受到限制，进而可能对我们的业务、财务状况和运营结果产生重大不利影响。

我们 目前依赖于第三方的许可证，未来可能会依赖于与我们的ANEB-001开发相关的其他第三方的许可证，如果我们未能履行我们当前或未来知识产权许可证协议下的义务，或者我们与当前或任何未来许可方的业务关系受到中断，我们可能会失去对我们业务重要的知识产权 。

我们 正在并预计将继续依赖第三方许可方的某些专利和其他知识产权，而这些专利和其他知识产权对于我们的候选产品(包括ANEB-001)的开发非常重要或必要。2020年5月26日，我们与Vernalis签订了独家许可协议(“许可协议”)，根据该协议，Vernalis授予我们开发ANEB-001候选产品并将其商业化的独家许可 。根据许可协议，我们拥有进行ANEB-001开发和商业化的唯一决定权，包括获得监管部门的批准。在许可协议期限内，我们保留对由我们控制的某些专利 权利(包括专利申请)和专有技术的独家权利，这些权利对于许可产品的开发和商业化 是必要的或合理有用的。许可协议规定，我们预计未来的任何许可协议将对我们施加特定的勤奋、里程碑付款、特许权使用费、商业化、开发和其他义务，并要求我们 遵守开发时间表，或尽最大努力或商业上合理的努力来开发和商业化许可产品， 以维护许可。

此外， 如果我们严重违反协议且未能在指定期限内纠正此类违规行为，或在发生某些破产事件时，我们的许可人有权或在未来可能有权终止许可证。尽管我们尽了最大努力，但我们当前的 或任何未来的许可方可能会得出结论，我们严重违反了许可协议，因此可能会终止许可协议 。如果我们的许可协议终止，我们可能会失去开发和商业化候选产品和技术的权利， 失去专利保护，在产品候选和技术的开发和商业化方面遇到重大延误， 并承担损害赔偿责任。如果这些许可终止，或者如果基础知识产权未能提供 预期的排他性，我们的竞争对手或其他第三方可以自由寻求监管机构的批准，并将与我们相同或竞争的产品和技术 推向市场，我们可能被要求停止开发和商业化我们的某些候选产品和技术。此外，我们可能会寻求从我们的许可方获得更多许可，在获得此类许可时，我们可能会同意以对许可方更有利的方式修改我们的现有许可，包括同意允许包括我们的竞争对手在内的第三方获得受我们现有许可约束的部分知识产权的许可的条款 ，并与我们可能开发的任何候选产品和我们的技术竞争。 上述任何一项都可能对我们的竞争地位、业务、财务状况、运营结果和前景产生重大不利影响 。

我们与Vernalis的许可协议将无限期继续，并在以下情况下以其他方式终止： (I)根据其条款停止支付版税和其他款项；(Ii)我们随时通过提供60天的提前 通知；或(Iii)发生违约事件，例如另一方重大违约或资不抵债。终止后，Vernalis授予的所有权利和 许可证将立即归还给Vernalis；截至终止日期的所有未偿还款项将立即 到期并支付给Vernalis；我们将应Vernalis的要求退还或销毁 Vernalis根据许可协议提供的任何监管或其他材料。

根据许可协议，我们与Vernalis或未来的许可方之间可能还会发生关于知识产权的纠纷，包括：

如果我们不能在此类纠纷中获胜，我们可能会失去此类许可协议下的任何或全部权利，在产品和技术的开发和商业化过程中遇到重大延误，或者承担损害赔偿责任，这些都可能对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生 实质性的不利影响。此外，我们可能会寻求从许可方获得 其他许可，在获得此类许可的过程中，我们可能会同意以对许可方更有利的方式修改我们的现有许可 ，包括同意允许包括我们的竞争对手在内的第三方获得受我们现有许可约束的部分知识产权的许可并与我们的产品竞争的条款。

此外，我们目前和未来根据哪些协议从第三方许可知识产权或技术是复杂的 ，此类协议中的某些条款可能会受到多种解释的影响。可能出现的任何合同解释分歧的解决 可能会缩小我们认为是我们对相关知识产权或技术的权利的范围， 或增加我们认为是相关协议下我们的财务或其他义务，其中任何一个都可能对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生实质性的不利影响。此外，如果围绕我们许可的知识产权的纠纷妨碍或削弱我们以商业上可接受的条款维持当前许可安排的能力， 我们可能无法成功开发和商业化任何受影响的产品或服务，这可能对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生重大不利影响 。

如果没有许可协议，我们可能会根据这些协议侵犯专利，如果许可协议终止，我们可能会 受到许可方的诉讼。诉讼可能会给我们带来巨额成本，并分散我们管理层的注意力。如果我们不胜诉，我们可能被要求支付损害赔偿金，包括三倍损害赔偿金、律师费、成本和开支以及特许权使用费，或者被禁止销售ANEB-001，这可能会对我们提供产品或服务的能力、我们继续运营的能力以及我们的 业务、财务状况、运营结果和前景产生不利影响。

我们 目前没有产品收入，未来将需要筹集更多资本，这可能无法提供给我们，或者可能导致 稀释或对我们的运营能力造成重大限制。*

我们 可能无法产生足够的收入或现金流来为我们的运营提供资金。我们预计，我们在2022年12月31日的现金将使我们能够为当前和计划的运营费用和资本支出提供资金，直至2024年第二季度。 我们基于可能被证明是不正确的假设做出这些估计，我们可能会比目前预期的更早耗尽可用的资本资源。由于与我们的计划开发相关的许多风险和不确定性，我们无法 估计与完成我们的候选产品的研发相关的增加的资本支出和运营费用的金额。在此之前，如果我们能够通过销售我们当前或未来的任何候选产品获得可观的产品收入，我们将需要寻求额外的股权或债务融资或潜在的合作、许可或开发协议 ，以提供维持或扩大我们的运营、继续开发我们的候选产品、建立我们的销售和营销能力、提升品牌形象、开发或收购补充技术、产品或业务，或为我们的营运资金要求和其他运营和一般公司目的提供 所需的资金。

我们 目前没有任何安排或信贷安排作为资金来源，我们不能保证在未来需要时，我们能够以可接受的条件筹集足够的额外资本，或者根本不能。如果无法以令人满意的 条款获得此类融资，或根本无法获得此类融资，我们可能需要推迟、缩减或取消当前或未来产品的开发 候选产品和其他业务。这可能会对我们的运营和财务状况以及我们实现业务目标和保持竞争力的能力产生重大不利影响。

如果 我们通过发行股权证券和/或股权挂钩证券来筹集额外资本，我们现有股东的所有权百分比可能会减少 ，因此这些股东可能会经历大量稀释。我们也可以发行股权证券和/或股权挂钩证券，规定优先于我们普通股的权利、优惠和特权。考虑到我们对现金的需求，而且股权和股权挂钩发行是像我们这样的公司非常常见的融资类型，稀释的风险对我们的股东来说尤其重大 。

债务 如果获得融资，可能涉及的协议包括对我们资产的留置权，以及限制或限制我们采取特定行动(如招致额外债务)的能力的契约。无论我们的经营业绩如何，也可能要求偿还债务融资 。

如果 我们通过协作和许可安排筹集更多资金，我们可能需要放弃当前或未来产品或收入流的部分权利，或者按对我们不利的条款授予许可。

任何额外的融资努力都可能转移我们管理层对日常活动的注意力，这可能会对我们开发和商业化我们的候选产品的能力产生不利影响。

作为一家上市公司，我们的运营历史有限，我们缺乏经验可能会对我们和我们的股东造成实质性的不利影响。

我们 于2021年5月成为一家上市公司，因此，我们作为一家上市公司的运营历史有限。我们的董事会和管理团队对我们的管理负有全面责任。作为一家上市公司，我们需要制定和实施 实质性的控制系统、政策和程序，以履行我们的定期美国证券交易委员会报告和纳斯达克义务。我们不能 向您保证，管理层过去的经验足以成功开发和实施这些系统、政策和程序，并运营我们的公司。如果不这样做，可能会危及我们作为一家上市公司的地位，失去这种地位可能会对我们和我们的股东造成实质性的不利影响。

我们目前和未来的运营在很大程度上取决于我们的创始人兼首席执行官以及我们雇用其他关键人员的能力， 失去他们中的任何一个都可能扰乱我们的业务运营。

我们的业务在很大程度上依赖于并将在很大程度上继续依赖我们的创始人、董事的创始人约瑟夫·F·劳勒和董事的首席执行官西蒙·艾伦的持续服务。失去Lawler博士或Allen先生的服务将 严重阻碍我们业务战略的实施和执行，并可能导致无法实现我们的目标。此外，在资本市场上，失去劳勒博士或艾伦先生中的任何一个都将是负面的。我们没有为劳勒博士或艾伦先生的人寿保险提供“关键人物”人寿保险。

我们未来的生存能力和实现销售和利润的能力还将取决于我们在持续运营所需的不同领域吸引、培训、留住和激励高素质人才的能力。我们有可能在短期或未来无法吸引、培训、留住或激励合格的人员，如果做不到这一点，可能会严重损害我们的前景。

与我们知识产权相关的风险

如果 我们无法获得并维护ANEB-001重要方面的专利保护，或者如果获得的专利保护范围不够广泛，我们的竞争对手可能会开发和商业化与我们相似或相同的产品，我们成功将当前或未来候选产品商业化的能力 可能会受到不利影响。

我们的商业成功将在一定程度上取决于我们是否有能力在美国和其他国家/地区获得并保持对我们的候选产品ANEB-001的专利保护。2021年10月12日，美国专利商标局向美国颁发了第11,141,404号专利，题为《治疗急性大麻类药物过量的配方和方法》。已发布的专利描述了我们的研究药物ANEB-001用于治疗ACI，预计至少到2040年将提供专利保护。我们寻求 通过在美国和海外提交更多专利申请来保护我们的专有地位，这些专利申请涉及我们的候选产品中对我们的业务非常重要的方面，并维护和保护我们现有的专利申请。鉴于我们候选产品的开发 处于早期阶段，我们与候选产品的某些方面相关的知识产权组合也处于早期阶段。例如，我们已经提交或打算提交与ANEB-001(我们的候选产品)相关的其他专利申请；然而，不能保证任何此类专利申请将作为授权专利在全球范围内颁发。对可专利性的要求在某些国家有所不同，某些国家对可专利性的要求有所提高。 此外，在某些情况下，我们只就我们的技术和候选产品的某些方面提交了临时专利申请， 临时专利申请没有资格成为已颁发的专利，直到除其他事项外, 我们在适用的临时专利申请提交之日起12个月内提交非临时专利申请。如果未能在此时间线内提交非临时专利申请，可能会导致我们失去对相关临时专利申请中披露的发明进行专利保护的能力。

此外， 我们对候选产品进行的任何更改以使它们具有我们认为更有利的特性可能不在我们现有的专利申请范围内，我们可能需要为任何此类更改的候选产品提交新的申请和/或寻求其他形式的保护。不能保证我们能够获得足够的专利保护，以涵盖任何此类更改的候选产品。也不能保证任何此类专利申请将作为已授权专利发布， 即使它们确实发布了，此类专利声明也可能不足以阻止第三方(如我们的竞争对手)使用我们的 技术。任何未能获得或保持与我们候选产品的某些方面相关的专利保护都可能对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生重大不利影响。

即使我们获得了与我们的候选产品相关的额外颁发或授予的专利，我们也不能确定这些专利或我们现有的任何 专利稍后不会被发现无效和/或不可强制执行。

专利起诉过程既昂贵又耗时，我们可能无法以合理的成本或及时提交和起诉所有必要或理想的专利申请。在获得专利保护之前，我们也有可能无法确定我们的 研发成果的可申请专利的方面。尽管我们可能与有权访问我们研发成果的可专利方面的各方(如我们的员工、分销合作伙伴、顾问、顾问和其他第三方)签订保密和保密协议，但这些各方中的任何一方都可能违反协议并在 专利申请提交之前披露此类成果，从而危及我们寻求专利保护的能力。

制药公司的专利地位通常高度不确定，涉及复杂的法律和事实问题，近几年来一直是许多诉讼的主题。因此，我们目前和未来的专利权的颁发、范围、有效性、可执行性和商业价值都具有高度的不确定性。我们正在处理的和未来的专利申请可能不会导致颁发专利，而且即使颁发了专利，这些专利也可能不会对我们当前或未来的候选产品提供有意义的保护，无法有效阻止竞争对手和 第三方将竞争产品商业化，或者以其他方式为我们提供任何竞争优势。我们的竞争对手或其他 第三方可能能够通过以非侵权方式开发类似或替代产品来规避我们的专利。

此外，专利申请中要求的覆盖范围在专利发布前可以大幅缩小，专利发布后可以重新解释其范围 。我们目前拥有的专利申请或将来发布的专利可能不会以将为我们提供任何有意义的保护、防止竞争对手或其他第三方与我们竞争或以其他方式为我们提供任何竞争优势的形式发布。我们拥有权利的任何专利可能会受到第三方的挑战、缩小范围、规避或无效。 因此，我们不知道我们的候选产品是否会受到有效和可强制执行的专利的保护。

专利的颁发对于其发明性、范围、有效性或可执行性并不是决定性的，我们的专利可能会在美国和国外的法院或专利局受到挑战 。我们可能需要接受第三方向美国专利商标局(“USPTO”)提交的先前 专利的发行前提交，或在全球范围内参与 反对、派生、撤销、重新审查、授权后和各方之间的审查，或干扰诉讼或其他挑战我们专利权的类似诉讼。任何此类提交、诉讼或诉讼中的不利裁决可能会缩小此类专利权的范围，或使其无效或无法执行，允许第三方将我们的候选产品或其他技术商业化，并在不向我们付款的情况下直接与我们竞争，或者导致我们无法在不侵犯第三方专利权的情况下制造或 商业化产品。此外，我们的专利可能会在美国受到授权后的挑战 ，例如在USPTO的授权后或各方之间的审查，或在外国专利局的反对程序， 挑战我们的发明优先权或关于我们的专利和专利申请的其他可专利性特征。此类 挑战可能导致专利权的丧失、排他性的丧失，或者专利权利要求被缩小、无效或无法执行，这可能会限制我们阻止他人使用类似或相同的技术和产品或将其商业化的能力，或者限制我们的候选产品和其他技术的专利保护期限。即使最终结果对我们有利，此类程序也可能导致大量成本，并需要我们的科学家和管理层花费大量时间。

如果我们在任何此类诉讼或其他优先权或发货权纠纷中败诉，我们可能需要从第三方 处获得许可，包括参与任何此类授予后或异议诉讼或其他优先权或发货权纠纷的各方。此类许可证可能 无法按商业合理条款或根本无法获得，也可能是非排他性的。如果我们无法获得并维护此类许可证， 我们可能需要停止我们可能开发的一个或多个候选产品的开发、制造和商业化。终止 这些许可证或减少或取消我们在这些许可证下的权利可能会导致我们不得不谈判新的或恢复的 条款较差的协议，或者导致我们失去这些许可证下的权利，包括我们对重要知识产权或技术的权利。失去排他性或缩小我们拥有和许可的专利主张可能会限制我们阻止 其他人使用类似或相同的技术和产品或将其商业化的能力。

此外，考虑到新产品候选产品的开发、测试和监管审查所需的时间，保护此类候选产品的专利可能会在候选产品商业化之前或之后不久到期。因此，我们的知识产权可能无法为我们提供足够的权利来排除其他人将与我们相似或相同的产品商业化。

我们的一些专利和专利申请未来可能会与第三方共同拥有。此外，未来的合作者或许可人 可能与我们没有直接关系的其他第三方共同拥有他们的专利和专利申请。我们对其中某些专利和专利申请的权利 可能在一定程度上取决于这些专利和专利申请的共同所有人之间的机构间或其他运营协议，他们不是我们许可协议的一方。如果我们未来的合作者 或许可人在任何此类第三方共同所有人对此类专利或专利申请的权益下不具有许可授予的独家控制权，或者我们无法以其他方式获得此类独家权利，则这些共同所有人可能能够将其权利 许可给包括我们的竞争对手在内的其他第三方，并且我们的竞争对手可以在我们的知识产权不涵盖的范围内销售竞争产品和技术。此外，我们可能需要我们专利的任何此类共同所有人的合作，以针对第三方强制执行此类专利，而此类合作可能不会提供给我们。

我们 不能确定我们当前和未来的专利权在保护ANEB-001和相关技术方面是否有效。未能保护此类资产可能会对我们的业务、运营、财务状况和前景产生重大不利影响。

如果我们没有为我们可能开发的任何候选产品获得专利期延长以及数据和营销独家经营权，我们的业务 可能会受到严重损害。

根据美国食品及药物管理局对ANEB-001和我们可能开发的相关技术的上市批准的时间、期限和具体情况，我们的一项或多项美国专利可能有资格根据1984年的《药品价格竞争和专利期限恢复法》 (《哈奇-瓦克斯曼法案》)获得有限的专利期延长。《哈奇-瓦克斯曼法案》允许将专利期延长最多五年，作为对FDA监管审查过程中失去的专利期的补偿。专利期限的延长不能超过自产品批准之日起共计14年的专利剩余期限，只能延长一项专利，并且只能延长涉及经批准的药物、其使用方法或制造方法的权利要求。在某些外国国家和地区也有类似的延期，作为对监管审查过程中丢失的专利期的补偿，例如在欧洲，可以通过补充 专利证书获得。但是，我们可能无法在美国和/或其他国家和地区获得延期，因为 例如，未能在测试阶段或监管审查过程中进行尽职调查、未能在适用的 截止日期内提出申请、未能在相关专利到期前提出申请，或未能满足适用的要求。此外， 专利保护的适用期限或范围可能小于我们的要求。如果我们无法获得专利 延期，或者任何此类延期的期限比我们要求的短，我们的竞争对手可能会在我们的专利到期后获得竞争产品的批准 ，我们的业务、财务状况、运营结果和增长前景可能会受到实质性的损害 。

我们 可能无法在世界各地保护我们的知识产权，这可能会对我们的业务产生负面影响。

在全球所有国家/地区起诉和捍卫ANEB-001重要方面的专利权将是 昂贵得令人望而却步的，而且我们在美国以外的一些国家/地区的知识产权可能没有美国的知识产权那么广泛。此外，一些国家的法律对知识产权的保护程度不及美国的联邦和州法律。此外，许可合作伙伴可能不会在我们可能获得商业权利的某些 司法管辖区起诉专利，从而排除了以后在这些国家/地区获得专利保护的可能性。因此，我们可能无法阻止第三方在美国或其他司法管辖区销售或进口使用我们的 发明制造的产品。竞争对手可以开发自己的产品，也可以将侵权产品出口到我们可能拥有专利保护的地区，但执法力度可能不如美国 。这些产品可能与ANEB-001竞争，我们的专利或其他知识产权可能无效或不足以阻止它们竞争。

许多公司在保护和捍卫外国司法管辖区的知识产权方面遇到了严重的问题。某些国家，特别是某些发展中国家的法律制度不支持专利、商业秘密和其他知识产权保护的执行，尤其是与生物技术产品相关的保护，这可能会使我们难以阻止侵犯我们的专利权或营销竞争产品侵犯我们的专有权的行为。 我们可能不会在我们发起的任何诉讼中获胜，如果有的话，给予的损害赔偿或其他补救措施可能没有商业意义。此外，尽管我们打算在我们预期的重要市场保护我们的知识产权，我们不能确保我们 将能够在我们可能希望在其中营销我们当前或未来候选产品的所有司法管辖区开展或保持类似的努力 。因此，我们在这些国家/地区保护我们的知识产权的努力可能不够充分，这可能会对我们在所有预期的重要海外市场成功地将我们当前或未来的候选产品商业化的能力产生不利影响。

许多国家都有强制许可法，根据这些法律，专利权人可能会被强制向第三方授予许可。此外， 许多国家限制专利对政府机构或政府承包商的可执行性。在这些国家，专利所有者的补救措施可能有限，这可能会大幅降低此类专利的价值。如果我们或我们未来的任何合作伙伴或许可方被迫向第三方授予与我们业务相关的任何专利的许可，我们的竞争地位可能会受到损害 ，我们的业务、财务状况、运营结果和前景可能会受到不利影响。美国和其他司法管辖区专利法律的变更可能会降低专利的整体价值，从而削弱我们保护产品的能力。

美国或外国专利局专利法或专利法解释的变化 可能会增加围绕专利申请的起诉和已颁发专利的实施或保护的不确定性和成本。假设满足可专利性的其他要求，2013年3月16日之前，在美国，最先发明所要求保护的发明的人享有专利，而在美国以外，最先提交专利申请的人享有专利。在2013年3月16日或之后， 根据2011年9月16日颁布的《Leahy-Smith America Invents Act》(《美国发明法》)，美国过渡到了 第一个发明人到文件系统，在该系统中，假设满足其他可专利性要求，第一个提交专利申请的发明人将有权获得发明专利，而无论第三方是否是第一个发明。 在2013年3月16日或之后向美国专利商标局提交专利申请的第三方，但摆在我们面前的可能会被授予一项专利 ，涵盖我们的一项发明，即使我们在发明由这样的第三方制造之前就已经创造了它。这将要求我们了解从发明到专利申请提交的时间。由于美国和大多数其他 国家/地区的专利申请在提交后或发布之前的一段时间内是保密的，我们不能确定我们是第一个 (I)提交与ANEB-001相关的任何专利申请或(Ii)发明我们的专利或专利申请中要求的任何发明的公司。

美国发明法还包括一些重大变化，这些变化将影响专利申请的起诉方式，也可能影响专利诉讼。这些措施包括允许第三方在专利诉讼期间向美国专利商标局提交现有技术，以及通过美国专利商标局管理的授权后程序(包括授权后审查、当事各方之间的审查和派生程序)来攻击专利有效性的额外程序。由于USPTO诉讼中的证据标准低于美国联邦法院宣布专利权利要求无效所需的证据标准，第三方可能会在USPTO程序中提供足以让USPTO裁定权利要求无效的证据，即使如果在地区法院诉讼中首次提交同样的证据 ，也不足以使权利要求无效。因此，第三方可能试图使用USPTO程序来使我们的专利主张无效 如果在地区法院诉讼中首先被第三方作为被告提出质疑则不会被宣布无效。因此，《美国发明法》及其实施可能会增加围绕我们专利申请的起诉以及我们已颁发专利的实施或保护的不确定性和成本，所有这些都可能对我们的业务、财务状况、 运营结果和前景产生重大不利影响。

欧洲专利实践的变化也可能增加围绕专利申请的起诉和已颁发专利的执行或辩护的不确定性和成本。不早于2023年6月1日，欧洲申请将很快拥有在授予专利后成为单一专利的选择权，该专利将受单一专利法院或UPC的管辖。这将是欧洲专利实践的重大变化。由于UPC是一种新的法院制度，该法院没有先例，增加了欧洲任何专利诉讼或撤销程序的不确定性。

此外，公司在生物药品开发和商业化方面的专利地位尤其不确定。 美国最高法院最近的裁决缩小了某些情况下的专利保护范围，并在某些情况下削弱了专利所有者的权利。这一系列事件在专利获得后的有效性和可执行性方面造成了不确定性。根据美国国会、联邦法院和美国专利商标局未来的行动，管理专利的法律和法规可能会以不可预测的方式发生变化，这可能会对我们现有的专利组合以及我们未来保护和执行知识产权的能力产生重大不利影响。

专利保护到期或丧失可能会对我们未来的收入和运营收益产生不利影响。

专利保护对我们候选产品的开发和最终商业化非常重要。涵盖我们候选产品的专利通常提供市场独占性，这对我们的候选产品实现盈利非常重要。我们在2021年10月获得了一项专利 ，预计到2040年将提供专利保护。即使我们成功地获得了更多的专利， 专利的寿命也是有限的。在美国，实用新型专利的自然失效时间通常是提交后20年。 可能有各种延期；但是，专利的有效期及其提供的保护是有限的。如果没有专利保护，我们可能会面临来自此类组合物、方法和设备的仿制版本的竞争。因此，我们拥有和许可的专利组合 可能无法为我们提供足够的权利来排除其他公司将与我们类似的产品商业化。

与产品开发、监管审批、制造和商业化相关的风险

延迟完成或终止我们的主要候选药物ANEB-001的临床试验 可能会对我们的业务产生不利影响。

临床试验非常昂贵、耗时、不可预测，而且很难设计和实施。临床试验的结果可能是 不利的，可能会持续数年，而且可能需要更长的时间才能完成，并且涉及的成本比预期的要高得多 。临床测试的开始或完成延迟可能会显著影响产品开发成本和与我们的候选药物有关的计划。临床试验的开始和完成可能会因多种原因而延迟或遇到困难 ，包括我们可能无法控制的情况造成的延迟和困难。例如，可能无法及时或根本从FDA和其他所需机构获得范围、设计或试验地点的批准，无法及时或根本无法与CRO达成具有可接受条款的协议以进行试验，可能无法招募和登记足够数量的受试者 ，试验所用材料的第三方制造商可能会遇到延误 和制造过程中的问题，包括无法生产足够数量或质量可接受的材料来完成试验 。临床试验延迟可能会缩短我们的产品受专利保护的任何期限，并可能使我们的竞争对手先于我们将产品推向市场，这可能会削弱我们将候选产品成功商业化的能力 ，并可能损害我们的业务和运营结果。

我们 依赖我们的许可方第三方Vernalis进行的临床试验以获得不同的适应症，而FDA或国外类似的监管机构可能不同意我们参考第三方试验的临床数据的能力。*

作为ANEB-001临床前特征的一部分，Vernalis证明口服ANEB-001可在30分钟后降低小鼠的低血压 ，有效地逆转THC的作用。2006年和2007年，Vernalis为ANEB-001进行了两项治疗肥胖的第一阶段研究 。Vernalis的临床试验不是由我们进行或监督的。尽管如此，我们依赖第三方进行的这些研究来获得不同的适应症。FDA或外国同等监管机构可能不同意我们 参考第三方试验生成的临床数据的能力。如果发生这种情况，我们很可能会在获得监管部门批准并将我们的候选产品商业化方面遇到延迟。

如果 我们无法获得ANEB-001所需的任何监管批准，我们将无法将我们的主要候选药物商业化 ，我们的创收能力将受到限制。

我们的候选药物是一种正在开发中的ACI治疗方法。我们必须成功完成候选药物的临床试验，然后才能申请上市批准。即使我们完成了临床试验，也不能保证上市获得批准。我们的临床试验 可能不成功，这将严重损害我们的业务。即使我们的初步临床试验成功，我们也需要进行额外的临床试验，以确定我们的候选药物的安全性和有效性，然后才能向FDA或类似的外国监管机构提交NDA或其国外等价物 ，以批准我们的候选药物上市。

临床前和临床试验早期阶段的成功 不能确保以后的临床试验将会成功，临床试验的中期结果也不一定能预测最终结果。我们的一个或多个临床试验的失败可能发生在测试的任何阶段 。在临床试验过程中或由于临床试验过程，我们可能会遇到不可预见的事件，这些事件可能会推迟或阻止我们获得监管批准或将候选药物商业化的能力。药品的研究、测试、制造、标签、包装、储存、审批、销售、营销、广告和促销、定价、出口、进口和分销 都受到FDA和美国及其他国家/地区其他监管机构的广泛监管，这些监管规定因国家/地区而异。我们不允许在美国销售我们的药物，直到我们获得FDA的NDA批准， 或在任何外国，直到我们从这些国家获得必要的批准。在美国，FDA通常要求 完成每种药物的临床试验以确定其安全性和有效性，并进行广泛的药物开发以确保其质量，然后才能批准NDA。其他司法管辖区的监管当局也有类似的要求。在大量正在开发的药物中，只有一小部分药物向FDA提交了保密协议，更少的药物最终获准商业化 。如果我们针对候选药物的开发工作(包括监管审批)在其计划的 适应症方面不成功，或者如果我们的候选药物没有产生足够的需求，我们的业务将受到实质性的不利影响。

我们的成功取决于是否获得监管批准，此类监管批准的发放是不确定的，并受到许多风险的影响，包括以下风险：

由于上述原因或任何其他原因未能获得监管部门对我们的候选药物的批准，将阻止我们将我们的候选药物 商业化，我们的创收能力将受到严重损害。我们不能保证监管机构会同意我们对正在进行的和未来的临床试验结果的评估，或者这些试验是否会成功。FDA和其他监管机构在审批过程中拥有很大的自由裁量权，可以拒绝接受任何申请，也可以决定我们的数据不足以获得批准 ，需要进行额外的临床试验或临床前或其他研究。此外，对从临床前和临床试验中获得的数据 的不同解释可能会推迟、限制或阻止我们候选药物的监管批准。

我们 尚未提交保密协议或获得监管部门批准，无法在任何司法管辖区销售我们的候选药物。我们没有提交获得监管批准所需的申请的经验，预计将依靠在该领域具有专业知识的顾问和第三方CRO来帮助我们完成这一流程。要获得上市产品的监管批准，需要将临床前、临床和/或药代动力学数据、有关产品制造流程的信息和设施检查信息提交给每个治疗适应症的适当监管机构，以确定每个适应症的候选药物的安全性和 有效性。我们的候选药物可能被证明具有不良或意想不到的副作用、毒性或其他特征，可能会阻止我们获得监管部门的批准，或者阻止或限制针对一个或所有预期适应症的商业使用。

获得监管批准的过程非常昂贵，如果获得批准，通常需要很多年，而且可能会根据所涉及的候选药物的类型、复杂性和新颖性、寻求监管批准的司法管辖区和监管当局的重大自由裁量权等因素而变化很大。开发期间监管审批政策的变化、附加法规或法规的变更或提交的产品申请的监管审查的变更 可能会导致申请审批或拒绝的延迟。

即使 我们的主要候选药物ANEB-001获得监管部门的批准，我们也可能无法成功地将该产品商业化 ，我们从其销售中获得的收入(如果有的话)可能是有限的。

如果 被批准上市，ANEB-001的商业成功将取决于该产品是否被医学界接受 包括医生、患者和医疗保健付款人。市场化程度

是否接受我们的候选药物将取决于多个因素，包括：

如果我们的候选药物获得批准，但没有达到医生、医疗保健付款人和患者足够的接受度，我们 可能无法产生足够的收入，我们可能无法实现或保持盈利。我们教育医学界和第三方付款人了解我们候选药物的好处的努力可能需要大量资源，而且可能永远不会成功。

此外，即使我们获得了监管部门的批准，任何批准的时间或范围也可能会禁止或降低我们将候选药物成功商业化的能力。例如，如果审批过程太长，我们可能会错过预期的市场机会，并使其他 公司有能力开发竞争产品或建立市场主导地位。我们最终获得的任何监管批准都可能是有限的，或者受到限制或批准后的承诺，从而使我们的候选药物在商业上不可行。例如， 监管机构可能会批准我们的候选药物比我们要求的更少或更有限的适应症，可能不会批准我们打算对候选药物收取的价格，可能会根据昂贵的上市后临床试验的表现批准我们的候选药物， 或者可能批准我们的候选药物的标签不包括该适应症成功商业化所必需或需要的标签声明 。此外，FDA或类似的外国监管机构可以对批准施加条件或要求风险管理计划或风险评估和缓解战略(“REMS”)以确保药物的安全使用。如果FDA断定需要REMS ，NDA的赞助商必须提交建议的REMS；如果需要，FDA将不会在没有批准的REMS的情况下批准NDA。 REMS可以包括用药指南、医生沟通计划或确保安全使用的要素，如限制分发 方法、患者登记和其他风险最小化工具。当出现新的安全信息时，FDA还可能要求批准产品的REMS。批准或营销方面的任何这些限制都可能限制我们候选药物的商业推广、分销、处方或配药。更有甚者, 产品审批可能会因不符合法规标准或在产品首次上市后出现问题而被撤回。上述任何情况都可能严重损害我们候选药物的商业成功 。

随着获得更多数据，我们的临床前研究或临床试验中的临时、 行线和初步数据可能会发生变化，并受到审计和验证程序的影响，这可能会导致最终数据发生重大变化。

我们可能会不时公开披露我们的临床前研究或临床试验的初步、中期或主要数据，在对与特定研究或试验相关的数据进行更全面的审查后，这些数据可能会 发生变化。作为数据分析的一部分，我们还会进行假设、 估计、计算和结论，我们可能没有收到或没有机会全面 和仔细评估所有数据。因此，一旦收到更多数据并进行充分评估，我们报告的中期、最新或初步结果可能与相同研究的未来结果 不同，或者不同的结论或考虑因素可能会使这些结果合格。背线数据仍需接受审计和验证程序，这可能会导致最终数据与我们之前发布的初步数据存在实质性差异。因此，在最终数据可用之前，应谨慎查看中期数据、背线数据和初步数据。初步、中期或背线数据与最终数据之间的不利差异可能会严重影响我们的业务前景。

此外， 其他人，包括监管机构，可能不接受或同意我们的假设、估计、计算、结论或分析 ，或者可能以不同的方式解释或权衡数据的重要性，这可能会影响特定候选药物和我们公司的批准或商业化。此外，我们选择公开披露的有关特定研究或临床试验的信息是基于通常广泛的信息，您或其他人可能不同意我们确定为重要的 或其他适当的信息以包括在我们的披露中，而我们决定不披露的任何信息最终可能被认为对未来关于特定候选药物或我们业务的决策、结论、观点、活动或其他方面具有重要意义。如果我们报告的中期、全线或初步数据与实际结果不同，或者其他人，包括监管部门不同意得出的结论，我们获得候选药物并将其商业化的能力、我们的业务、 经营结果、前景或财务状况可能会受到损害。

即使 如果我们获得ANEB-001的上市批准，我们也将受到持续义务和持续的监管审查的约束，这可能会导致 大量额外费用。此外，ANEB-001可能受到标签和其他限制并退出市场，如果我们未能遵守法规要求或遇到ANEB-001的意外问题 ，我们可能会受到处罚。

即使我们获得了ANEB-001适应症的监管批准，FDA或国外同等机构仍可能对其指示的用途或营销或批准条件施加重大限制，或对可能昂贵且耗时的批准后研究和上市后监测施加持续要求 以监测安全性和有效性。我们的候选药物还将受到持续的 管理生产、标签、包装、储存、分销、安全监控、广告、促销、记录和报告不良事件及其他上市后信息的监管要求的约束。这些要求包括在FDA注册，以及继续遵守当前的GCP法规，用于我们在批准后进行的任何临床试验。此外，药品及其设施的制造商 要接受FDA和其他监管机构的持续审查和定期检查，以确保符合CGMP有关质量控制、质量保证和相应记录和文件的要求。

FDA有权要求将REMS作为NDA的一部分或在获得批准后进行，这可能会对批准的药物的分发或使用施加进一步的要求或限制，例如将处方限制在经过 专业培训的特定医生或医疗中心，将治疗限制为满足某些安全使用标准的患者，或要求患者测试、监测和/或在注册中心登记。

对于我们或任何未来合作伙伴的销售和营销活动，除美国其他适用的联邦、州和当地法律以及其他国家/地区的类似法律要求外，广告和促销材料还必须遵守FDA的规则 。 申请持有人必须获得FDA的批准才能更改产品和制造，具体取决于更改的性质。

如果我们或监管机构发现我们的产品存在以前未知的问题，例如未预料到的严重程度或频率的不良事件、生产产品的设施存在问题，或者我们或我们的制造商未能遵守适用的监管要求，我们可能会受到以下行政或司法制裁：

发生上述任何事件或处罚可能会抑制我们将候选药物商业化并创造收入的能力。 无论是审批前还是审批后，不利的监管行动也可能导致产品责任索赔并增加我们的产品责任敞口 。

我们开发的任何产品都可能受到不利的定价法规、第三方保险和报销做法或医疗保健改革举措的影响，从而损害我们的业务。

在美国，任何需要监管批准的产品的商业销售可能取决于第三方付款人 (如政府当局、管理医疗服务提供者、私人健康保险公司和其他组织)是否能够提供与产品相关的保险和报销。

对于任何需要监管部门批准的产品来说，覆盖范围 和费用报销都是极具不确定性的领域。确定保险范围与报销金额的流程在不同第三方付款人之间可能会有很大差异。第三方付款人还可能对 施加额外要求，并限制承保和报销，这可能会影响某些医疗服务和产品的购买。

第三方 付款人可以将承保范围限制在批准的清单或处方集上的特定药物，这可能会省略特定 适应症的一些FDA批准的药物。第三方付款人还可能将药品放在某些处方级别，从而导致患者的报销较低和费用分担义务较高 。第三方付款人决定为产品提供保险并不一定意味着批准 适当的报销率。此外，无法获得第三方报销可能会影响我们维持足够的价格水平以实现产品开发投资的适当回报的能力。由一个第三方付款人承保并不一定表示或暗示由其他第三方付款人承保或报销。此外，承保和报销的级别或范围可能因第三方付款人而异 。此外，商业第三方付款人在设置自己的报销费率时通常依赖于联邦医疗保险覆盖政策和 付款限制。除了审查医疗产品和服务的安全性和有效性 外，第三方付款人还越来越多地开始审查和质疑某些产品和服务的价格、成本效益和必要性。因此，为了获得并维持任何获准销售的产品的保险和报销，可能需要进行昂贵的药物经济学研究，以证明此类产品的医疗必要性和成本效益。 第三方付款人可能不认为我们的产品具有医疗必要性或成本效益。如果第三方付款人做出这样的决定，他们可能不会在批准后将产品作为其计划下的福利覆盖。如果第三方付款人确实为产品提供担保, 我们产品的销售回报可能不足以产生利润。我们不能及时获得承保和足够的报销 我们开发并获得监管批准的新疗法可能会对我们的经营业绩、我们筹集产品商业化所需资金的能力和我们的财务状况产生实质性的不利影响。

此外，联邦和州政府当局越来越有兴趣实施成本控制计划，以限制政府支付的医疗成本 。此类成本控制计划包括对覆盖范围和报销的限制、价格控制和要求 用仿制药替代品牌处方药。采用和扩大此类限制性政策和控制 可能会限制或排除我们产品的覆盖范围。

在美国，我们预计第三方付款人和政府当局将更加重视管理式医疗和成本控制措施，这将影响药品的定价和覆盖范围。保险政策和第三方报销费率可能随时更改 。即使我们为批准的产品实现了有利的承保范围和报销状态，未来仍可以实施不太有利的承保范围 政策和报销费率。

当前的立法可能会增加我们将ANEB-001商业化的难度和成本，并影响我们可能获得的价格以及我们目前和未来与医疗保健专业人员、临床研究人员、顾问、患者组织、客户、CRO和第三方付款人的关系。

医疗保健 提供商和第三方付款人在推荐和处方公司 获得市场批准的任何候选产品时发挥主要作用。公司目前和未来与医疗保健专业人员(包括HCP、临床调查人员、CRO、第三方付款人和客户)的安排可能会使其面临广泛适用的欺诈和滥用以及其他医疗保健法律和法规，这些法规可能会限制公司营销、销售和分销其获得营销批准的产品的业务或财务安排和关系。适用的联邦和州医疗保健法律和法规的限制包括：

确保公司当前和未来与第三方的业务安排符合适用的医疗法律法规的努力 将涉及持续的巨额成本。如果公司的运营被发现违反了这些法律或可能适用于它的任何其他政府法规，它可能会受到重大处罚，包括民事、刑事和行政处罚、损害赔偿、罚款、返还、监禁、被排除在政府资助的医疗保健计划之外，如Medicare和Medicaid或其他国家或司法管辖区的类似计划，诚信监督和报告义务， 合同损害、声誉损害、利润减少和未来收益，以及公司业务的削减或重组 。针对任何此类诉讼进行辩护可能成本高昂、耗时长，并可能需要大量的财力和人力资源。 因此，即使公司成功应对可能针对其提起的任何此类诉讼，其业务也可能受到 损害。

我们的主要候选药物ANEB-001可能比预期更早面临竞争。

我们的成功将在一定程度上取决于我们是否有能力获得和维护ANEB-001和技术的重要方面的专利保护 并防止第三方侵犯我们的专有权。我们还必须在不侵犯他人专利和专有权利的情况下运营，包括在必要时获得第三方持有的专利或其他专有权利的适当许可。 但是，我们已经提交或未来可能提交的申请可能永远不会产生保护我们的发明和知识产权资产的专利。如果不能获得充分涵盖我们的配方和技术的专利，将限制我们免受 复方药房、外包设施、仿制药制造商、制药公司和其他可能试图复制我们的产品、生产与我们的产品大体相似的产品或使用与我们拥有的技术大体相似的技术的影响。

我们的主要候选药物ANEB-001的任何适应症的任何必要研究的终止或暂停，或开始或完成的任何延误，都可能导致我们的成本增加，推迟或限制我们的创收能力，并对我们的商业前景产生不利影响 。

临床研究的开始和完成可能会因多种原因而推迟，包括与以下方面有关的延迟：

产品 如果我们延迟测试或审批，或者如果我们需要执行比计划更多或更大的临床研究，我们候选药物的开发成本将会增加。此外，法规要求和政策可能会发生变化，我们可能需要修改研究 协议以反映这些变化。修正案可能要求我们向FDA、类似的外国监管机构和IRBs重新提交我们的研究方案进行重新审查，这可能会影响该研究的成本、时间或成功完成。如果我们遇到 延迟完成，或者如果我们、FDA或其他监管机构、IRB或其他审查实体，或我们的任何临床 研究站点暂停或终止我们对候选药物的任何临床研究，其商业前景可能会受到实质性损害 ，我们创造产品收入的能力将被推迟。完成临床试验的任何延误都将增加我们的成本，减缓我们的开发和审批流程，并危及我们开始产品销售和创造收入的能力。任何此类事件都可能严重损害我们的业务、财务状况和前景。此外，许多导致或导致终止或暂停临床研究或延迟开始或完成临床研究的因素也可能最终导致我们的候选药物无法获得监管部门的批准。此外，如果一项或多项临床研究被推迟，我们的竞争对手可能会在我们之前将产品 推向市场，我们候选药物的商业可行性可能会显著降低。

临床药物开发涉及一个漫长而昂贵的过程，结果不确定，早期研究和试验的结果可能无法 预测未来的试验结果。

我们候选药物的临床测试费用高昂，可能需要数年时间才能完成，而且其结果本身就不确定。在临床试验过程中，任何时候都可能发生失败。临床前试验和早期临床试验的结果可能无法预测后期临床试验的结果。我们不能保证FDA或类似的外国监管机构会像我们一样看待结果，也不能保证我们候选药物未来的任何试验都会取得积极的结果。临床试验后期阶段的药物可能无法显示出所需的安全性和有效性特征，尽管已通过临床前试验和初步临床试验取得进展。生物制药行业的许多公司在高级临床试验中遭遇重大挫折，原因是缺乏疗效或不良安全性，尽管在早期试验中取得了令人振奋的结果。我们的候选药物未来的任何临床试验结果都可能不会成功。

此外，许多因素可能导致我们的候选药物缺乏良好的安全性和有效性结果。例如， 此类试验可能会由于不同的地点特征(如当地护理标准和评估期的差异)以及不同的患者特征(包括人口统计因素和健康状况)而导致变异性增加。

我们 可能面临产品责任风险以及临床和临床前责任风险，如果我们被起诉，这可能会给我们带来巨大的财务负担 。

我们的业务使我们面临潜在的产品责任和其他责任风险，这些风险存在于药物配方和产品的测试、制造和营销 中。我们不能保证不会对我们提出索赔。我们不能保证 我们将能够继续以可接受的条款获得或维持足够的产品责任保险(如果有的话)，或者该保险将为潜在责任提供足够的保险。针对我们提出的成功的责任索赔或一系列索赔，以及超出我们可能获得的任何产品责任保险覆盖范围的任何索赔或损失，都可能对我们的业务、财务状况和运营结果产生实质性的不利影响。

ANEB-001，我们的主要候选产品，可能会产生不良副作用，可能会推迟或阻止上市批准，或者如果获得批准， 要求将其从市场上撤下，要求其包含安全警告或以其他方式限制产品的销售。

ANEB-001不可预见的副作用可能发生在临床开发期间，或者，如果获得批准，则在该产品上市后。这 可能会导致产品更难获得监管批准或市场接受，成本也会更高。

到目前为止，没有任何严重的不良反应归因于ANEB-001。然而，在另一种CB1拮抗剂在长期服用(几个月或更长时间)后显示出显著的副作用后，Vernalis停止了ANEB-001的减肥开发。虽然我们目前希望ANEB-001仅限于单一剂量治疗ACI，但ANEB-001在治疗ACI或我们可能探索的其他适应症方面可能会有不可预见的副作用。我们当前或未来临床试验的结果可能显示，我们的候选产品会导致 不良或不可接受的副作用，这可能会中断、推迟或停止临床试验，并导致延迟或无法获得FDA和其他监管机构的上市批准，或者导致FDA和其他监管机构的上市批准带有限制性标签警告。如果我们的候选产品获得市场批准，而我们或其他人后来发现使用我们的产品导致的不良或不可接受的副作用：

这些事件中的任何一项都可能阻止我们或我们未来的潜在合作伙伴实现或保持市场对产品的接受程度 ，或者可能大幅增加商业化成本和费用，进而可能推迟或阻止我们从产品销售中获得可观的 收入。

我们 目前没有营销和销售组织，也没有营销医药产品的直接经验。如果我们无法 建立自己的营销和销售能力，或在 批准后无法与第三方签订协议来营销和销售我们的产品，我们可能无法产生产品收入。

我们 没有任何医药产品的营销、销售和分销销售组织。为了将ANEB-001商业化，如果获得批准，我们必须自行开发这些功能，或与第三方就我们产品的营销、销售和分销 作出安排。建立和发展一支直销队伍将是昂贵和耗时的，可能会推迟我们的产品发布，我们不能确定我们是否能够成功开发这一能力。因此，一旦获得批准，我们可能会寻找一个或多个合作伙伴来处理我们产品的部分或全部销售、营销和分销。我们的候选产品在美国和其他地方也可能有某些市场获得批准，我们可能会为此寻求联合促销 安排。但是，我们可能无法与第三方达成协议，以优惠条款销售我们可能获得批准的任何产品，或者根本无法销售。如果我们无法发展自己的营销和销售队伍，或无法与第三方营销和销售组织合作，我们将无法在获得批准后将我们当前或未来的候选产品商业化，这将对我们创造产品收入的能力产生负面影响。此外，无论我们在 批准后将候选产品商业化还是依赖第三方，我们产生收入的能力将取决于销售队伍的效率。 此外，如果我们依赖第三方将未来可能获得批准的任何候选产品商业化，我们获得的收入可能会少于我们自己将此类候选产品商业化。

可能由其他人开发的新药可能会削弱我们维持和发展业务以及保持竞争力的能力。

制药行业受到快速而实质性的技术变革的影响。其他人的开发可能会使我们的技术和候选产品失去竞争力或过时。例如，Aelis Farma正在开发一种基于孕酮衍生物的药物来治疗大麻使用障碍，Opiant PharmPharmticals，Inc.正在开发一种饮品注射剂来治疗急性大麻过量，这可能会在我们能够获得ANEB-001的监管批准之前获得监管部门的批准，这可能会对我们的业务前景造成实质性的损害。我们也可能无法跟上技术发展和其他市场因素的步伐。来自医疗设备、制药和生物技术公司、大学、政府实体和其他多元化进入该领域的 的技术竞争非常激烈，预计还会增加。其中许多实体拥有比我们大得多的研发能力和预算，以及更多的营销、制造、财务和管理资源。这些实体对我们来说是重要的竞争对手。

与我们对第三方的依赖有关的风险

我们在临床前测试和临床试验中依赖第三方，这可能会导致成本和延迟，使我们无法获得监管部门的批准或将ANEB-001或未来的候选产品成功商业化。

我们 聘请第三方执行我们的临床前测试和临床试验的各个方面。我们已与包括Traxeus、Aptuit(Verona)SRL、Sterling Pharma Solutions和人类药物研究中心在内的 第三方签订了协议，它们为我们提供一定的药物研发服务。我们依赖这些第三方根据规程、良好的实验室实践、良好的临床实践和其他法规要求及时执行这些活动。我们对这些第三方进行临床前和临床开发活动的依赖减少了我们对这些活动的控制。因此，如果这些 方未能成功履行其合同职责或义务或未能在预期期限内完成，我们的临床前试验和临床试验可能会被FDA延长、推迟、终止，或者我们的数据可能会被FDA拒绝。如果由于第三方未履行义务而导致测试或获得监管批准的延迟，我们的药物发现和开发成本可能会增加， 并且我们可能无法获得监管批准或将我们当前或未来的候选产品成功商业化。

第三方是否有能力充分、及时地制造和供应我们当前或未来的候选产品取决于其设施的运行情况，这可能会受到以下方面的影响：

如果我们当前或未来候选产品的高效制造和供应中断，我们可能会遇到发货延迟或供应紧张的情况，这可能会对我们正在进行的和未来的临床前测试和临床试验产生重大影响。

任何合同制造商都必须经历可能漫长的FDA审批流程以及其他监管审批流程，并接受FDA和其他监管机构的持续审查。如果我们或我们的第三方服务提供商停止或中断生产，或者如果我们的第三方服务提供商无法向我们提供材料、产品或服务，我们可能会遇到发货延迟、 当前或未来候选产品的供应限制。

我们 将完全依赖第三方来生产ANEB-001，如果这些第三方无法获得FDA或类似的外国监管机构的生产批准， 无法向我们提供足够数量的ANEB-001或无法以可接受的质量水平或价格进行生产，我们的ANEB-001的商业化可能会被暂停、推迟 或利润下降。

我们 目前没有，也不打算获得在ANEB-001中生产原料药以用于我们的 临床试验或商业化产品(如果有的话)的能力或基础设施。此外，我们没有能力将我们的候选药物封装为用于商业分销的 成品。因此，如果我们的候选药物获得商业化批准，我们将有义务依赖合同制造商。我们尚未与任何合同制造商签订商业供应协议 ，并且可能无法以优惠条款聘请合同制造商以商业方式向我们供应我们的候选药物，或者根本无法 。

我们的合同制造商用于生产我们的候选药物的设施必须得到FDA或类似的外国监管机构的批准，检查将在我们向FDA或其他相关监管机构提交保密协议后进行。对于活性药物物质和成品的生产，我们不会控制生产过程，而将完全依赖我们的合同生产合作伙伴遵守CGMP法规。这些CGMP法规 涵盖与我们的候选药物相关的制造、测试、质量控制和记录保存的方方面面。如果我们的合同 制造商不能成功地生产符合我们的规格和FDA或其他机构的严格监管要求的材料，他们将无法确保和/或保持对其制造设施的监管批准。如果FDA或类似的外国监管机构不批准这些设施用于生产我们的候选药物，或者如果它在未来撤回任何此类批准，我们可能需要寻找替代生产设施，这将严重影响我们开发、获得监管批准或营销我们的候选药物的能力(如果获得批准)。

我们的合同制造商将接受FDA以及相应的州和外国机构的持续定期突击检查，以了解是否符合CGMP法规和类似的法规要求。我们无法控制合同制造商 遵守这些法规和标准的情况。如果我们的任何合同制造商未能遵守适用的法规，可能会 导致对我们实施制裁，包括罚款、禁令、民事处罚、未能批准我们的候选药物上市、延迟、暂停或撤回批准、运营限制和刑事起诉，其中任何一项都可能严重 并对我们的业务造成不利影响。此外，我们将无法控制我们的合同制造商保持足够的质量控制、质量保证和合格人员的能力。如果我们的合同制造商不遵守或维持这些 标准中的任何一项，可能会对我们开发、获得监管部门批准或营销我们的任何候选药物的能力产生不利影响。

如果， 由于任何原因，这些第三方不能或不愿履行合同，我们可能无法终止与他们的协议，并且我们可能无法找到替代制造商或配方商或与他们达成有利的协议，我们无法确定 任何此类第三方是否有能力满足未来的要求。如果这些制造商或任何替代的成品 制造商在各自的原料药或成品的制造流程中遇到任何重大困难，或者应该停止与我们的业务往来，我们可能会遇到我们的候选药物的供应严重中断，或者可能根本无法创建我们的候选药物的供应。如果我们遇到制造问题，我们生产足够的候选药物的能力可能会受到负面影响。我们无法协调我们的第三方制造合作伙伴的努力，或者我们的第三方制造合作伙伴缺乏可用的产能，这可能会削弱我们以所需的水平供应我们的候选药物的能力。由于我们需要满足重要的法规要求才能获得新的原料药或成品制造商的资格，因此如果我们与当前的制造合作伙伴面临这些或其他困难，如果我们决定将候选药物的生产转移到一个或多个替代制造商以应对困难，我们可能会 遇到候选药物供应的严重中断。

任何制造问题或合同制造商的损失都可能中断我们的运营并导致销售损失。此外， 我们依赖第三方提供生产我们潜在产品所需的原材料。对供应商的任何依赖都可能涉及 几个风险，包括可能无法获得关键材料，以及对生产成本、交货计划、可靠性和质量的控制降低。供应商问题对未来合同制造商造成的任何意外中断都可能延误我们候选药物的发货 ，增加我们销售商品的成本，并导致销售损失。

我们 不能保证我们未来的制造和供应合作伙伴能够随着时间的推移降低我们候选药物的商业规模生产成本 。如果我们候选药物的商业规模制造成本高于预期，这些成本 可能会显著影响我们的运营结果。为了降低成本，我们可能需要开发和实施流程改进。 但是，为了做到这一点，我们需要不时通知监管机构或向监管机构提交意见，改进 可能需要得到监管机构的批准。

我们 无法确定我们是否会收到这些必要的批准，或者这些批准是否会及时获得批准。我们也不能 保证我们能够在我们的商业制造过程中提高和优化产量。如果我们不能增强和优化 产量，随着时间的推移，我们可能无法降低成本。

我们依赖与第三方合作来开发和商业化ANEB-001存在固有风险，可能会导致产品开发延迟、收入损失或减少，从而限制我们将ANEB-001商业化的能力，并对我们的盈利能力产生不利影响。

我们开发、获得监管机构批准、制造ANEB-001并将其商业化的能力取决于我们维护现有的，以及与其他公司签订和维护新的合同和协作安排的能力。我们还与制造商和临床试验研究人员签约，并打算在未来继续与他们签约。

此外，尽管不是我们当前战略的主要组成部分，但识别待开发的新化合物或候选产品 可能需要我们与包括其他制药公司和研究机构在内的其他公司签订许可或其他合作协议。此类获得新化合物或候选产品的合作协议通常要求我们支付许可费、里程碑付款和/或支付版税。此外，这些协议可能会导致我们的收入低于开发此类候选产品的情况，并导致我们失去对此类候选产品开发的控制。

承包商或协作者有权终止其与我们的协议，或根据这些协议减少向我们支付的款项，条件是有限的 或无通知且不受我们控制的任何原因。例如，我们可能无法在商业合理的基础上维持与Vernalis的关系 。如果我们不能以商业上可接受的条款保留Vernalis作为许可方，我们 可能无法将ANEB-001商业化，我们可能会遇到ANEB-001营销延迟或暂停的情况。这也可能适用于我们未来可能开发或收购的其他候选产品。我们依赖第三方协助开发我们的候选产品并将其商业化，这可能会对我们产生利润或可接受利润率的能力产生不利影响，也可能对我们及时和具有竞争力地开发和交付此类候选产品的能力产生不利影响。

如果 我们当前或未来的被许可方行使其可能拥有的终止权，或者如果这些许可协议因获得监管部门批准的延迟或其他原因而终止，而我们无法建立替代或额外的研发合作或许可安排，则我们可能无法开发和/或商业化我们的候选产品。此外，我们未来可能达成的任何合作或许可安排可能不会以对我们有利的条款进行。

我们在协作中面临的另一个风险是，协作者的业务合并和变更或其业务战略 可能会对他们履行对我们的义务的意愿或能力产生不利影响。我们当前或未来的任何协作或许可证安排最终可能不会成功。我们与合作者签订的协议通常允许他们自行选择是否进行各种开发、监管、商业化和其他活动。如果任何合作伙伴违反其与我们的协议，或未能以及时或成功的方式开展合作活动，则受影响的候选产品或研究计划的临床前或临床开发或商业化将被推迟或终止。

与我们与他人的协作和合同安排相关的其他 风险包括：

这些 因素可能导致我们当前或未来候选产品的开发和/或商业化延迟，或者可能导致我们无法将我们的候选产品商业化(如果获得批准)。此外，与我们的承包商或合作者的分歧可能需要或导致诉讼或仲裁，这将是耗时和昂贵的。我们最终的成功可能取决于这些第三方的成功和表现。如果我们未能按要求维护这些关系或建立新的关系 ，我们候选产品的开发和/或商业化将被推迟或可能永远无法实现。

与我们行业的政府监管相关的风险

医疗保健系统的立法或监管改革可能会影响我们盈利销售产品的能力。*

在 美国和某些外国司法管辖区，已有多项立法和监管提案，旨在以可能影响我们未来产品销售能力和盈利能力的方式更改医疗保健系统。已经提出了立法和监管建议，以扩大审批后的要求，并限制药品的销售和促销活动。我们不知道 是否会颁布额外的立法更改，或FDA的法规、指南或解释是否会更改，或此类更改可能会对我们候选药物的上市审批产生什么影响(如果有)。此外，美国国会对FDA审批过程的更严格审查可能会显著推迟或阻止上市审批，并使我们受到更严格的 产品标签和上市后测试及其他要求。

2010年3月23日，总裁·奥巴马签署了《医改法案》，其中包括多项医疗改革条款，并要求大多数美国公民购买医疗保险。ACA旨在扩大获得医疗保险的机会，减少或限制医疗支出的增长，加强针对欺诈和滥用的补救措施，增加医疗保健和医疗保险行业的新透明度要求， 对医疗行业征收新的税费，并实施额外的医疗政策改革。除其他事项外，该法对生产或进口品牌处方药产品的公司征收高额年费，解决了一种新的方法，即对吸入、输液、滴注、植入或注射的药物计算制造商在医疗补助药物回扣计划下应支付的回扣，增加了制造商在医疗补助药物回扣计划下欠下的最低医疗补助回扣，并将回扣 计划扩大到在医疗补助管理的护理组织中注册的个人，并建立了新的联邦医疗保险D部分覆盖缺口折扣计划。 制造商必须同意在承保间隔期内向符合条件的受益人提供适用品牌药品协议价格的50%的销售点折扣，作为制造商的门诊药品纳入Medicare Part D的条件。还添加了大量影响合规性的新条款，这可能需要修改医疗从业者的业务实践。 出于报告目的，ACA还修改了“制造商平均价格”的定义，这可能会增加对各州的医疗补助药品返点金额 。此外，该法律对生产或进口品牌处方药产品的公司征收高额年费。

司法、国会和行政部门一直在努力废除、修改或推迟该法律的实施。2021年6月17日，美国最高法院驳回了一项基于程序理由的挑战，该挑战辩称，ACA整体违宪，因为 “个人授权”已被国会废除。此外，2022年8月16日，总裁·拜登签署了2022年《降低通货膨胀法案》(IRA)，其中包括将对在ACA市场购买医疗保险的个人的增强补贴延长至2025年。从2025年开始，IRA还通过显著降低受益人的最大自付成本来消除Medicare Part D计划下的“甜甜圈漏洞”，并创建了一个新的制造商折扣计划。ACA未来可能会受到司法或国会的挑战。目前尚不清楚任何此类挑战和拜登政府的医疗改革措施将如何影响ACA。我们正在继续关注ACA的任何变化，这些变化反过来可能会对我们未来的业务产生潜在影响。

此外，自ACA颁布以来，美国还提出并通过了其他立法修改。例如，爱尔兰共和军(IRA)除其他事项外，(1)指示美国卫生与公众服务部(HHS)谈判联邦医疗保险(Medicare) 覆盖的某些单一来源药物和生物制品的价格，(2)根据Medicare B部分和Medicare Part D征收回扣，以惩罚超过通胀的价格上涨。这些规定 将从2023财年开始逐步生效，尽管它们可能会受到法律挑战。目前尚不清楚爱尔兰共和军将如何实施，但可能会对制药业产生重大影响。此外，拜登政府 于2022年10月14日发布了一项额外的行政命令，指示HHS报告如何进一步利用医疗保险和医疗补助创新中心 来测试降低联邦医疗保险和医疗补助受益人的药品成本的新模式。目前还不清楚这一行政命令或类似的政策举措是否会在未来得到实施。我们预计未来将采取更多的联邦医疗改革措施，其中任何一项都可能限制联邦和州政府为医疗保健产品和服务支付的金额，进而可能大幅降低某些开发项目的预计价值 并降低或消除我们的盈利能力。这些新法律可能会导致联邦医疗保险和其他医疗保健资金的进一步减少， 如果获得批准，这可能会对公司候选产品的客户以及相应的财务运营产生重大不利影响。

ANEB-001的临床试验已经进行，未来也可能在美国境外进行，而不是在IND下进行，在这种情况下，FDA可能不会接受此类试验的数据。

我们正在进行的ANEB-001临床试验正在荷兰进行，我们可能会在美国以外的地方进行未来的临床试验。虽然FDA可以接受来自在美国境外进行的临床试验的数据，而不是IND下的数据，以支持我们的候选产品的研究或营销申请，但这要遵守第21 C.F.R.第312.120节中规定的某些条件。 例如，此类外国临床试验应根据GCP进行，包括由独立的伦理委员会审查和批准，并获得临床试验受试者的知情同意。如果FDA认为有必要，还必须能够通过现场检查来验证研究数据。国外的临床数据也应适用于 美国人口和美国医疗实践。其他可能影响接受外国临床数据的因素包括美国和外国在临床条件、研究人群或监管要求方面的差异。如果FDA不接受此类外国临床数据，将需要进行额外的试验，这将是昂贵和耗时的，并且会延误我们业务计划的各个方面，并且可能导致我们的候选药物得不到上市批准。

与我们普通股所有权相关的风险

我们普通股在公开市场上的交易价格和交易量已经并可能在未来经历由于各种因素造成的波动，其中许多因素是我们无法控制的。*

我们普通股在纳斯达克资本市场的交易价格和交易量已经经历了，未来可能会经历波动。 由于许多因素，我们普通股的市场价格可能会出现大幅波动，其中一些因素是我们无法控制的。这些 波动可能会导致您在我们普通股中的投资损失全部或部分价值。可能导致我们普通股市场价格波动的因素包括：

此外，股票市场总体上经历了重大的价格和成交量波动，这些波动往往与个别公司的经营业绩无关或不成比例。这些广泛的市场因素可能会严重损害我们普通股的市场价格， 无论我们的经营业绩如何。在过去，随着公司证券市场价格的波动，证券集体诉讼经常被提起。针对我们的集体诉讼可能导致重大责任 ，无论结果如何，都可能导致巨额成本，并转移我们管理层的注意力和资源。

未来我们大量普通股的销售，或对未来销售的预期，可能会压低我们普通股的交易价格。

如果我们或我们的股东，特别是我们的高级管理人员、董事和大股东在公开市场出售我们已发行普通股的很大比例，或者如果市场认为可能发生这些出售，我们普通股的市场价格可能会下降 。这些出售可能会使我们更难在未来以我们认为合适的时间和价格出售股权或与股权挂钩的证券，或者将股权作为未来收购的对价。

我们的 主要股东和管理层拥有我们的大部分股票，并将能够在股东批准的情况下对事项施加重大控制 。*

我们的某些高管、董事和大股东拥有我们已发行股本的大部分。由于他们的股份所有权，这些股东有能力通过他们的所有权地位来影响我们。这些股东可能 能够决定所有需要股东批准的事项。例如，这些股东共同行动，可以控制 董事选举、修改我们的组织文件，或批准任何合并、出售资产或其他重大公司交易。 这可能会阻止或阻止您可能认为符合您作为我们股东之一的最佳 利益的对我们普通股的主动收购建议或要约。

我们章程文件中的反收购条款可能会阻碍、推迟或阻止公司控制权的变更，并可能影响我们普通股的交易价格 。*

我们的公司文件和特拉华州公司法包含的条款可能使我们的董事会能够抵制公司控制权的变更 ，即使您和其他股东认为控制权变更是有利的。这些规定包括：

此外，特拉华州公司法禁止大股东，特别是那些拥有我们已发行投票权股票15%或更多的股东， 除非在某些情况下，否则不得与我们合并或合并。这些条款和特拉华州公司法中的其他条款可能会阻碍、延迟或阻止涉及我们公司控制权变更的交易。这些规定还可能阻止 代理竞争，使我们的股东更难选举他们选择的董事，并导致我们采取股东希望采取的其他公司 行动。

我们的公司注册证书规定，特拉华州衡平法院将是我们与股东之间所有纠纷的唯一和独家法庭，联邦地区法院将是证券法索赔的唯一和独家法庭，这可能会限制我们的股东在与我们或我们的董事、高管、 或员工的纠纷中获得有利的司法法庭的能力。

我们的公司注册证书规定，除非我们书面同意选择替代论坛，否则特拉华州衡平法院将是以下情况的唯一和独家论坛：(I)代表我们提起的任何派生诉讼或诉讼，(Ii) 任何声称违反了我们的董事、高管或其他员工对我们或我们股东的受托责任的诉讼， (Iii)根据特拉华州一般公司法的任何规定对我们或任何董事高管或其他员工提出索赔的任何诉讼。我们的公司注册证书或章程或(Iv)任何主张受内务原则管辖的索赔的诉讼，在所有情况下，在法律允许的最大范围内，并受法院对被指定为被告的不可或缺的 当事人拥有个人管辖权的限制；但本公司注册证书的这些条款不适用于为执行《交易法》规定的义务或责任而提起的诉讼，也不适用于联邦法院拥有专属管辖权的任何其他索赔。

我们的公司注册证书还规定，美利坚合众国联邦地区法院将是解决根据《证券法》提出诉因的任何投诉的独家 场所，除非我们书面同意选择替代场所。我们注意到，投资者不能放弃遵守联邦证券法及其下的规章制度。证券法第22条规定，联邦法院和州法院对为执行证券法或其下的规则和条例所产生的任何义务或责任而提起的所有诉讼具有同时管辖权。法院条款的选择可能会限制股东在司法法院提出其认为有利于与我们或我们的现任或前任董事、高管或其他员工或股东发生纠纷的索赔的能力，这可能会阻止针对我们和我们现任或前任董事、 高管以及其他员工或股东的此类诉讼。或者，如果法院发现我们的公司注册证书中包含的法院条款选择在诉讼中不适用或不可执行，我们可能会产生与在其他司法管辖区解决 此类诉讼相关的额外费用，这可能会损害我们的业务、财务状况和运营结果。

我们 不期望为我们的普通股支付任何股息。

我们 目前预计保留所有未来收益，用于未来的运营、扩张和偿还债务，目前没有计划 向我们普通股的持有者支付任何现金股息。未来宣布和支付股息的任何决定将由我们的董事会自行决定，并将取决于我们的经营业绩、财务状况、现金需求、 合同限制和董事会认为相关的其他因素。此外，我们必须遵守我们信贷协议中的约定 才能支付现金股息，我们支付股息的能力一般可能会受到我们或我们子公司产生的任何现有和未来未偿债务的约定 的进一步限制。因此，除非您以高于您购买价格的价格出售我们的普通股，否则您在我们普通股上的投资可能得不到任何回报。

一般风险因素

如果 我们未能建立和维护对财务报告的适当和有效的内部控制，我们的经营业绩和我们经营业务的能力可能会受到损害。

确保我们对财务报告有足够的内部控制，以便我们能够及时 编制准确的财务报表，这是一项昂贵且耗时的工作，需要经常重新评估。我们对财务报告的内部控制是一个旨在根据公认会计原则对财务报告的可靠性和财务报表的编制提供合理保证的过程。关于我们的首次公开募股，我们开始了记录、审查和改进我们的内部控制和程序的过程，以符合2002年《萨班斯-奥克斯利法案》(Sarbanes-Oxley Act)第404条的要求，这将要求管理层对我们对财务报告的内部控制的有效性进行年度评估。如果我们不能及时遵守萨班斯-奥克斯利法案第404条的要求， 如果我们不能保持适当和有效的内部控制，我们可能无法及时和准确地编制财务报表。 如果发生这种情况，我们普通股的市场价格可能会下跌，我们可能会受到我们普通股上市交易所、美国证券交易委员会或其他监管机构的制裁或调查。

实施 对我们的内部控制进行任何适当的更改可能会分散我们的管理人员和员工的注意力，需要大量成本来修改我们现有的 流程，并且需要大量时间才能完成。然而，这些变化可能不能有效地保持我们内部控制的充分性 ，如果不能保持这种充分性，或因此而无法及时编制准确的财务报表， 可能会增加我们的运营成本并损害我们的业务。此外，投资者认为我们的内部控制不足或我们无法及时编制准确的财务报表可能会损害我们的股价，并可能对我们的业务、运营结果和财务状况产生重大和 不利影响。

作为一家上市公司，我们 的运营成本显著增加，我们的管理层需要投入大量 时间进行合规工作。

作为一家上市公司，我们承担了大量的法律、会计和其他费用，这是我们作为一家私人公司没有发生的。例如， 我们必须遵守《交易法》的报告要求、1977年修订的《海外腐败行为法》的会计和内部控制条款，并将被要求遵守《萨班斯-奥克斯利法案》和《2010年多德-弗兰克华尔街改革和消费者保护法案》(“多德-弗兰克法案”)的适用要求，以及美国证券交易委员会和纳斯达克随后实施的规章制度 ，包括建立和维持有效的披露和财务控制 以及公司治理做法的变化。我们的管理层和其他人员将需要投入大量时间和资源来遵守这些要求。此外，这些规则和法规正在增加我们的法律和财务合规成本，并将使某些活动更加耗时和成本高昂。特别是，我们预计将产生巨额费用，并投入大量的管理工作以确保遵守萨班斯-奥克斯利法案第404条的要求，当我们不再是一家新兴成长型公司时，这一要求将增加 , “根据《就业法案》的定义。这些新义务将需要我们的管理团队给予大量 关注，并可能将他们的注意力从我们业务的日常管理上转移开。我们将需要 聘请更多具有适当上市公司经验和技术会计知识的会计和财务人员，并保持 内部审计职能。我们无法预测或估计我们作为上市公司可能产生的额外成本的金额或此类成本的时间。这些规章制度还可能使我们更难吸引和留住合格的人员 在我们的董事会和董事会委员会任职或担任高管，并使我们获得董事和高管责任保险的成本更高。

会计原则或指引或其解释的更改 可能会导致不利的会计费用或影响，包括我们之前提交的财务报表的更改，这可能会导致我们的股价下跌。

我们 根据美国公认的会计原则编制财务报表。这些原则 受美国证券交易委员会和为解释和创建适当的会计原则和指导而成立的各种机构的解释。 这些原则或指导或其解释的变化可能会对我们报告的业绩产生重大负面影响 并追溯影响之前报告的业绩，进而可能导致我们的股价下跌。

我们 是一家“新兴成长型公司”，我们选择推迟采用适用于上市公司的新会计准则或修订后的会计准则，可能会导致我们的财务报表无法与其他一些上市公司的财务报表相比较。由于这一点以及其他适用于新兴成长型公司的信息披露要求降低，我们的证券对投资者的吸引力可能会降低。

作为一家年收入低于10.7亿美元的公司，根据《就业法案》，我们有资格成为“新兴成长型公司”。 新兴成长型公司可以利用特定的降低的报告要求，否则这些要求通常适用于上市公司。特别是，作为一家新兴的成长型公司，我们：

我们 已经并打算继续利用所有这些降低的报告要求和豁免，包括根据《就业法案》第107条采用新的或修订的财务会计准则的较长阶段 期限。我们选择使用分段期，这可能会使我们很难将我们的财务报表与非新兴成长型公司以及根据《就业法案》第107条选择退出分段期的其他新兴成长型公司的财务报表进行比较。

我们已经获得了这些降低的报告要求和豁免中的某些 ，因为根据美国证券交易委员会规则，我们也有资格成为“较小的报告公司”。例如，较小的报告公司不需要获得审计师证明和关于管理层对财务报告的内部控制评估的报告，不需要提供薪酬 讨论和分析，不需要提供绩效薪酬图表或CEO薪酬比率披露，并且只提供两年经审计的财务报表和相关的MD&A披露。

根据《就业法案》，我们可以在根据《证券法》宣布生效的登记声明首次出售普通股后，或在我们不再符合新兴成长型公司定义的更早时间 之后，利用上述降低的报告要求和豁免，最长可达五年。在这方面，JOBS法案规定，如果我们的年收入超过10.7亿美元，非附属公司持有的普通股市值超过7亿美元，或在三年内发行超过10亿美元的不可转换债券，我们将不再是 一家“新兴成长型公司”。然而，根据目前的美国证券交易委员会规则，只要我们 截至最近结束的第二财季的最后一个营业日的公开流通股(即非关联公司持有的普通股的市值)低于2.5亿美元，或者在最近结束的第二财季 财年的年收入低于1,000万美元，并且截至最近结束的第二财季的最后一个营业日的公开流通股低于7亿美元，我们就将继续有资格成为“较小的报告公司”。

我们 无法预测投资者是否会因为依赖这些豁免而觉得我们的证券吸引力下降。如果投资者因为我们的当选而发现我们的证券吸引力下降，我们可能很难筹集到我们在此次发行中寻求的所有资金。

税法或法规中对我们或我们的客户不利的变更 可能会对我们的业务、现金流、财务状况或经营结果产生重大不利影响。*

新的 收入、销售、使用或其他税收法律、法规、规则、法规或法令可能随时颁布，这可能会影响我们的 业务运营和财务业绩。此外，现有的税收法律、法规、规则、法规或条例可能被解释、更改、修改或适用于我们。例如，2017年颁布的非正式名称为《减税和就业法案》、《冠状病毒援助、救济和经济安全法案》和《降低通货膨胀法案》对美国税法进行了许多重大修改。 美国国税局和其他税务机关未来对此类立法的指导可能会影响我们，此类立法的某些方面可能会在未来的立法中被废除或修改。此外，目前还不确定各个州是否以及在多大程度上将符合联邦税法。未来的税改立法可能会对我们的递延税收资产的价值产生实质性影响 ，可能会导致大量的一次性费用，并可能增加我们未来在美国的税收支出。

我们 使用净营业亏损结转和某些其他税务属性来抵销未来应税收入或税款的能力可能有限。*

根据现行法律，在2017年12月31日之后的纳税年度中发生的联邦净营业亏损可以无限期结转，但此类联邦净营业亏损的扣除额仅限于应税收入的80%。目前尚不确定各州是否以及在多大程度上将遵守联邦税法。此外，根据修订后的1986年《国内税法》第382和383条以及州法律的相应规定，如果公司经历了一次“所有权变更”，通常定义为在三年内其股权所有权价值变化超过50%，则该公司使用变更前净营业亏损结转和其他变更前税项属性来抵销变更后收入或税款的能力可能是有限的。我们可能 在过去经历过所有权变更，未来还可能由于我们股票所有权的后续变更而经历其他所有权变更，其中一些变更可能不是我们所能控制的。如果发生所有权变更，而我们使用净营业亏损结转的能力 受到实质性限制，将有效增加我们未来的纳税义务，从而损害我们未来的经营业绩。此外，在州一级，可能会有一段时间暂停或以其他方式限制使用净营业亏损结转 ，这可能会加速或永久增加州政府应缴税款。因此，如果我们赚取应纳税净收入 ，我们可能无法使用我们的净营业亏损结转和其他税务属性的全部或大部分，这可能 可能导致我们未来的纳税义务增加，并对我们未来的现金流产生不利影响。

如果 证券或行业分析师不发布或停止发布有关我们、我们的业务或市场的研究或报告，或者如果他们 改变了对我们股票的建议，或者如果我们的实际结果与我们的指引有很大差异，我们的股票价格和交易量可能会下降。

我们普通股的交易市场受到行业或证券分析师可能发布的有关我们、我们的业务、我们的市场或竞争对手的研究和报告的影响。如果任何可能跟踪我们的分析师改变了对我们股票的负面建议 ，或者对我们的竞争对手提供了更有利的相对建议，我们的股价可能会下跌。如果任何可能跟踪我们的分析师 停止对我们公司的报道或未能定期发布有关我们的报告，我们可能会失去在金融市场的可见度 ，这可能会导致我们的股价或交易量下降。

此外，我们可能会不时在收益发布、收益电话会议或其他有关我们未来业绩的报告中发布收益指引或其他前瞻性陈述，代表我们管理层截至发布日期的估计。 我们提供的任何未来指引的部分或全部假设可能不会实现或可能与未来实际结果大不相同 。任何未能达到指引或分析师预期的情况都可能对我们股票的交易价格或交易量产生重大不利影响。

健康 流行病或流行病可能会对我们的业务、财务状况和运营结果产生不利影响。*

健康 流行病或大流行可能对全球经济和商业活动以及金融市场产生负面影响。例如，新冠肺炎此前曾导致严重的业务和运营中断，包括企业关闭、供应链中断、旅行限制、在家工作的订单以及劳动力供应的限制。我们的荷兰试验之前因新冠肺炎而推迟了 ，我们可能会遇到类似的延迟或其他与新冠肺炎或其他卫生流行病或流行病相关的中断。如果我们或我们的任何业务合作伙伴、临床试验地点、供应商和与我们开展业务的其他第三方因新冠肺炎(包括新变种)或其他卫生流行病或流行病而经历关闭或 其他业务中断，我们按照目前计划的方式和时间表开展业务的能力可能会受到实质性和负面影响。例如，如果我们的ANEB-001开发被推迟，可能会对我们的业务、运营结果和财务状况产生实质性的不利影响。此外，疫情或大流行对医疗界和全球经济的影响可能会对未来的销售产生不利影响，我们预计会从中获得特许权使用费和 里程碑，这可能会导致我们的收入、净收入和资产减少。如果健康流行病或大流行的不利影响持续很长一段时间，或导致持续的经济压力、更高的通胀水平或经济衰退，这一“风险因素”部分描述的许多其他风险可能会加剧，例如与我们依赖有限数量的供应商有关的风险，以及我们需要筹集额外资本为现有业务提供资金的风险。

不稳定的市场和经济状况可能会对我们的业务、财务状况和股价产生严重的不利影响。*

全球信贷和金融市场最近经历了极端的波动和中断，包括流动性和信贷供应严重减少、消费者信心下降、经济增长放缓、失业率上升以及经济稳定性的不确定性。不能保证信贷和金融市场的进一步恶化以及对经济状况的信心不会发生。我们的总体业务战略 可能会受到任何此类经济低迷、动荡的商业环境或持续的不可预测和不稳定的市场状况的不利影响 。如果当前的股票和信贷市场恶化，可能会使任何必要的债务或股票融资变得更加困难， 成本更高，摊薄程度更高。如果不能以有利的条件及时获得任何必要的融资，可能会对我们的增长战略、财务业绩和股票价格产生重大的不利影响，并可能要求我们推迟或放弃临床开发计划 。此外，我们目前的一个或多个服务提供商、制造商和其他合作伙伴可能无法在经济低迷中生存下来，这可能会直接影响我们按时按预算实现运营目标的能力。

通货膨胀 可能会增加我们的成本，从而对我们产生不利影响。

最近，整个美国经济的通货膨胀率都在上升。通货膨胀可能会增加临床试验和研究的成本、我们候选产品的开发、行政管理和其他业务成本，从而对我们产生不利影响。我们可能会遇到劳动力价格和其他业务成本的上涨。在通货膨胀的环境下，成本增长可能会超出我们的预期，导致我们使用现金和其他流动资产的速度快于预期。如果发生这种情况，我们可能需要筹集额外的资本来支持我们的 运营，这些运营可能无法提供足够的金额或合理的条款，如果有的话，可能会比预期更早。

如果我们的内部信息技术系统或敏感信息，或我们的第三方CRO或其他承包商或顾问的信息系统或敏感信息受到或受到损害，我们可能会经历此类损害的不利后果，包括但不限于，我们候选产品的开发受到实质性破坏、监管调查或行动、诉讼、罚款和处罚、声誉损害、 收入或利润损失，以及其他不利后果。*

我们 越来越依赖信息技术系统、基础设施和数据来运营我们的业务。在正常的业务过程中，我们可能会处理机密和敏感信息，包括个人数据(如与健康相关的数据)、知识产权和商业秘密(统称为“敏感信息”)。我们必须以安全的方式这样做，以维护此类机密信息的机密性和完整性。我们还在各种情况下将运营要素外包给第三方 ，包括但不限于基于云的基础设施、加密和身份验证技术、员工电子邮件和其他功能的第三方提供商。我们监控这些第三方的信息安全实践的能力 有限，这些第三方可能没有足够的信息安全措施。我们可能与第三方共享或从第三方接收敏感信息 。

网络攻击、基于互联网的恶意活动以及线上和线下欺诈非常普遍，而且还在继续增加。这些威胁来自各种来源，包括传统的计算机“黑客”、威胁行为者、人员(例如通过盗窃或滥用)、复杂的民族国家和民族国家支持的行为者。一些行为者现在从事并预计将继续从事网络攻击，包括但不限于出于地缘政治原因并结合军事冲突和防御活动的民族国家行为者。在战争和其他重大冲突期间，我们和我们所依赖的第三方可能容易受到这些攻击的高风险，包括网络攻击，这些攻击可能会严重扰乱我们的系统和运营、供应链以及生产、销售和分销我们的商品和服务的能力。

我们 和我们依赖的第三方可能会受到各种不断变化的威胁，包括但不限于 社会工程攻击(包括通过网络钓鱼攻击)、恶意代码(如病毒和蠕虫)、恶意软件(包括高级持续性威胁入侵的结果)、拒绝服务攻击(如凭据填充)、人员不当行为或 错误、软件错误、服务器故障、软件或硬件故障、数据或其他信息技术资产的丢失、 广告软件、电信故障、地震、火灾、洪水和其他类似的威胁。勒索软件攻击，包括由有组织犯罪威胁行为者、民族国家和民族国家支持的行为者进行的勒索软件攻击，正变得越来越普遍和严重 ，可能会导致我们的运营严重中断、数据和收入丢失、声誉受损和资金被挪用。 勒索付款可能会减轻勒索软件攻击的负面影响，但我们可能不愿意或无法支付此类款项 因为适用的法律或法规禁止此类付款。同样，供应链攻击的频率和严重性也在增加，我们不能保证我们的供应链或第三方合作伙伴的供应链中的第三方和基础设施没有受到危害，或者它们不包含可能导致我们的信息技术系统或支持我们 和我们服务的第三方信息技术系统被破坏或中断的可利用的缺陷或错误。另外, 我们的员工至少在部分时间内远程工作，这对我们的信息技术系统和数据构成了更大的风险，这是因为在我们的办公场所之外使用网络连接。未来或过去的业务交易(如收购或整合)也可能使我们面临额外的 网络安全风险和漏洞，因为我们的系统可能会受到收购或整合的实体的系统和技术中存在的漏洞的负面影响。

任何 以前识别的或类似的威胁都可能导致安全事件或其他中断。安全事件或其他中断 可能导致未经授权、非法或意外地获取、修改、销毁、丢失、更改、加密、泄露或访问我们的敏感信息。安全事件或其他中断可能会破坏我们(以及我们所依赖的第三方)开展业务运营的能力。例如，安全事故可能会导致我们候选产品的开发受到重大干扰和延迟。此外，我们候选产品的临床前研究数据或未来临床试验数据的丢失可能会导致我们的营销审批工作延迟，并显著增加我们恢复或复制数据的成本 。

我们 可能会花费大量资源或修改我们的业务活动来尝试防范安全事件。某些数据隐私 和安全义务可能要求我们实施和维护特定的安全措施、行业标准或合理的安全措施 以保护我们的信息技术系统和敏感信息。

虽然我们已经实施了旨在防范安全事故的安全措施，但不能保证这些措施 是否有效。我们未来可能无法检测到我们的信息技术系统中的漏洞，因为此类威胁和 技术经常变化，性质复杂，可能要到安全事件发生后才能检测到。 尽管我们努力识别和修复信息技术系统中的漏洞(如果有)，但我们的努力可能不会 成功。此外，我们可能会在制定和部署旨在解决任何此类已确定的漏洞的补救措施方面遇到延误。

适用的 数据隐私和安全义务可能要求我们将安全事件通知相关利益相关者。此类披露代价高昂， 披露或不遵守此类要求可能会导致不良后果。如果我们(或我们所依赖的第三方)经历了安全事件或被认为经历了安全事件，我们可能会遇到不良后果。 这些后果可能包括：政府执法行动(例如，调查、罚款、处罚、审计和检查)； 额外的报告要求和/或监督；对处理敏感信息(包括个人数据)的限制；诉讼 (包括类别索赔)；赔偿义务；负面宣传；声誉损害；货币资金转移；我们的运营中断 (包括数据可用性)；财务损失和其他类似损害。安全事件和随之而来的后果 可能会导致我们的运营中断，并可能导致我们计划的实质性中断。例如，我们候选产品的临床试验数据丢失可能会导致我们的监管审批工作延迟，并显著增加我们恢复或复制数据的成本 。

我们的 合同可能不包含责任限制，即使有，也不能保证 我们的合同中的责任限制足以保护我们免受与我们的数据隐私和安全义务相关的责任、损害或索赔。 我们不能确定我们的保险范围是否足够或足够来保护我们免受或减轻因我们的隐私和安全实践而产生的责任，也不能确保此类保险将继续以商业合理的条款提供或完全可用，或者 此类保险将支付未来的索赔。

第 项2.未登记的股权证券销售和收益的使用

未登记的股权证券销售

没有。

使用我们首次公开募股所得的

2021年5月11日，我们完成了首次公开募股，发行和出售了3,078,224股普通股，包括根据承销商行使认购权增发的股份，向公众公开发行价为每股7.00美元，总收益为2,150万美元。首次公开募股中发行和出售的所有股票均根据证券法根据S-1表格登记声明(第333-254979号文件)进行登记，该声明于2021年5月6日由美国证券交易委员会宣布生效。在扣除承销折扣和佣金以及估计我们应支付的发售费用后，我们从IPO中获得的净收益总额约为1980万美元。Benchmark Company，LLC是此次IPO的独家承销商。本公司并无 承销折扣、佣金或发售费用，亦无向本公司董事或高级职员或其联系人、或持有本公司普通股10%或以上之人士或本公司任何联营公司支付承销折扣及佣金或发售费用。

截至2022年12月31日，我们已将IPO净收益中的约9,843,000美元用于ANEB-001的研发费用、 营运资金和其他一般公司用途，包括与上市公司相关的成本和支出。我们并未 使用本次发行所得款项净额直接或间接向我们的任何董事或我们的高管或他们的任何联系人、任何持有我们普通股10%或以上的任何人士或我们的任何关联公司支付款项。我们根据证券法第424(B)(4)条于2021年5月10日向美国证券交易委员会提交的最终招股说明书中对此次发行所得资金净额的计划用途没有重大变化 。

第 项3.高级证券违约

没有。

第 项4.矿山安全信息披露

不适用 。

第 项5.其他信息

没有。

物品 6.展示

签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使本报告由经正式授权的签名人代表其签署。