Press Release

强劲的销售业绩和两位数的每股收益增长标志着2022年盈利里程碑的实现

巴黎，2023年2月3日

2022年第4季度CER销售额增长2.6%，企业每股收益(1)CER增长17.4%

·在Dupixent®(24.02亿欧元，+42.1%)和新产品发布的推动下，专业护理增长了18.1%

·疫苗销售额(-16.3%)反映了流感和PPH销售的阶段性变化(第三季度流感销售额：增长32.4%)，以及未合并的瓦克斯利®销售额的增长

·General Medicines核心资产增长8.0%，而GBU销售额下降(-3.7%)，主要原因是Lantus®和剥离EUROAPI

·CHC销售额增长6.6%，这得益于消化健康、咳嗽感冒和过敏类别的两位数增长

2022年全年CER销售额增长7.0%，业务每股收益增长17.1%

·在Dupixent®(82.93亿欧元，+43.8%)的推动下，销售额增长至429.97亿欧元，销售额增加30亿欧元，疫苗与中期增长目标一致增长6.3%，以及CHC战略执行(+8.6%)

·实现30%的中期BOI利润率目标和25亿欧元的成本节约目标

·企业每股收益(1)8.26欧元在报告基础上增长了25.9%，CER增长了17.1%

•IFRS EPS of €5.37 (up 8.0%)

·董事会于2月2日召开，提议年度股息为3.56欧元，增长6.9%

第四季度企业社会责任战略进展

·阿科齐波罗的2/3期结果呈阳性，有可能进一步改变昏睡病的治疗

·将我们实现净零排放的雄心加快5年，现在的目标是2045年

第四季度关键研发里程碑和监管成果

·Dupixent®在欧洲被批准用于结节性瘙痒，CHMP对嗜酸性食管炎的积极评价

·Beyfortus®(Nirsevimab)被欧洲批准用于预防所有婴儿的呼吸道合胞病毒病

·VidPrevtyn®测试版在欧洲被批准为预防成人新冠肺炎的增强剂

·欧洲批准Enjaymo®用于成人感冒凝集素病(冠心病)

2023年全年企业每股收益指导

·赛诺菲预计，除非发生不可预见的重大不利事件，否则2023年企业每股收益(1)将在CER实现较低的个位数(2)增长。采用2023年1月的平均汇率，汇率对2023年企业每股收益的影响估计在-3.5%至-4.5%之间

赛诺菲首席执行官保罗·哈德森评论说：

我们结束了2022年，标志着我们6年的‘Play to Win’战略的第一章的成功执行。专业护理在我们的业务中提供了最高的销售额。Dupixent®和疫苗仍然是我们的主要增长动力。我们特别自豪的是，我们在研发转型方面取得了进展，在专科护理领域多次批准了变革性药物和推出了新产品。与此同时，我们不断提供强有力的证据，证明我们在实现30%的投资利润率的基础上改善了财务业绩。进入我们战略的下一章，我们期待着Altuviiio®和Beyfortus®的计划推出，以及关键的读数，包括用于Dupixent®的慢性阻塞性肺病适应症。考虑到未来几个月Aubagio®的仿制药竞争的预期竞争者，我们对我们出色的商业能力保持信心，包括2023年Dupixent®销售额达到100亿欧元的雄心，使我们能够引导全年每股收益保持较低的个位数增长。“

净销售额变动以不变汇率(CER)表示，除非另有说明(定义见附录9)。(1)为了便于了解经营业绩，赛诺菲对业务净利润表进行了评论。业务净收入是一种非公认会计准则财务计量(定义见附录9)。2022年第四季度的综合收益表载于附录3，报告的IFRS净收入与业务净收入的对账载于附录4；(2)2022年企业每股收益为8.26欧元；(3)自由现金流量是非公认会计准则财务计量(定义见附录9)。

2022年第四季度和全年赛诺菲销售额

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除非另有说明，本新闻稿中销售额的所有百分比变化均在CER1中陈述

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2022年第四季度，赛诺菲的销售额为107.25亿欧元，同比增长7.3%。汇率变动产生了4.7个百分点的积极影响，这主要是由于美元。在CER，公司销售额增长了2.6%。

2022年，赛诺菲的销售额达到429.97亿欧元，同比增长13.9%。汇率变动产生了6.9个百分点的积极影响。在CER，公司销售额增长了7.0%。

全球业务部门

2022年第四季度按全球业务部门划分的净销售额(CER变化；百万欧元；占总销售额的百分比)

2022年第四季度按地理区域划分的净销售额(CER变化；百万欧元；占总销售额的百分比)

2022年第四季度营业收入

第四季度业务运营收入(BOI)增长20.7%，达到27.24亿欧元。在CER，BOI增长了15.0%。BOI与净销售额的比率增加了2.8个百分点，达到25.4%(CER为25.3%)。2022年，BOI增长了21.7%，达到130.4亿欧元。在CER，BOI增长了13.3%。营业收入与净销售额的比率增加了1.9个百分点，达到30.3%(CER为30.0%)。

1财务指标的定义见附录9。

制药业

第四季度药品销售额增长7.3%，达到77.93亿欧元，主要受特殊护理产品组合的推动(增长18.1%)，Dupixent®的业绩持续强劲，而普通药品的销售额下降3.7%。2022年，药品销售额增长6.9%，达到306.88亿欧元，反映了特殊护理和普通药品核心资产的强劲表现。

专科护理

杜匹克生

第四季度，Dupixent®(与Regeneron合作)的销售额增长了42.1%，达到24.02亿欧元。在美国，Dupixent®的销售额达到18.9亿欧元(增长43.8%)，这是由于对批准的适应症、特应性皮炎(AD)、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉病(CRSwNP)以及6个月大的儿童AD以及嗜酸性食管炎和结节性痒疹的持续强劲需求。Dupixent®总处方(Trx)同比增长34%，新品牌处方(NBRx)增长48%。在欧洲，第四季度Dupixent®的销售额增长了33.2%，达到2.49亿欧元，反映了AD、哮喘和CRSwNP的持续增长。在世界其他地区，第四季度销售额达到2.63亿欧元，增长40.1%，主要受日本和中国销售额的推动。2022年Dupixent®的全年销售额达到82.93亿欧元，增长43.8%。

神经学和免疫学

2022年第四季度和全年的神经学和免疫学销售额分别下降了7.0%(至5.89亿欧元)和2.5%，主要是由于Aubagio®的销售额下降。

Aubagio®的销售额在第四季度下降了4.6%，降至4.93亿欧元，这主要是由于加拿大的仿制药竞争导致世界其他地区的销售额下降。在美国，特氟米特的仿制药可能会在2023年3月12日进入市场，这是2017年与仿制药制造商达成的协议。在欧洲，特氟米特的仿制药竞争预计将在2023年第四季度进行。

由于欧洲和世界其他地区的销售额下降，第四季度kavzara®(与Regeneron合作)的销售额下降了17.6%，降至7900万欧元。这是因为2021年第四季度的基数较高，这得益于全球对IL-6受体阻滞剂的需求暂时增加。

罕见病

第四季度，在XenpozymeTM推出的推动下，罕见疾病公司的销售额增长了1.8%，达到8.5亿欧元。2022年全年罕见疾病销售额增长5.7%，反映了所有三个地理区域和所有特许经营的增长。

在Nexviazyme®/Nexviadyme®在美国、欧洲和日本的增长的推动下，庞培专营权第四季度的销售额增长了0.4%，达到2.81亿欧元。Nexviazyme®/Nexviadyme®的销售额为

第四季度为6500万欧元(其中4900万欧元在美国)。Myozyme®/Lumizyme®的销售额下降了17.7%，降至2.16亿欧元，这是在符合条件的庞贝患者(晚发性疾病)中转换为Nexviazyme®的结果。

高谢尔特许经营权的销售额在第四季度下降了5.6%(至2.3亿欧元)。Cerezyme®的销售额下降了8.3%，降至1.59亿欧元，这主要反映了由于不利的运输模式，世界其他地区的销售额下降。Cerdelga®的销售额在新患者和Cerezyme®Switch的推动下增长了1.5%。

Fradzyme®第四季度销售额增长3.6%，至2.4亿欧元，反映出美国和世界其他地区的增长。

XenpozymeTM(Olipudase Alfa)于2022年在美国、一些欧洲国家和日本推出，作为第一种也是唯一一种用于治疗非中枢神经系统(CNS)表现的酸性鞘磷脂酶的酶替代疗法。2022年第四季度和全年的销售额分别为1700万欧元和2100万欧元。

肿瘤学

第四季度肿瘤学的销售额下降了11.7%(降至2.21亿欧元)，反映出利巴托®的销售自7月初以来的合并结束。不包括Libtayo®，肿瘤学销售额增长了3.4%，Sarclisa®是主要驱动力。2022年全年肿瘤学的销售额下降了1.5%，如果不包括这两年的®销售额，则上升了3.8%。

赛诺菲在重组了与Regeneron PharmPharmticals，Inc.的免疫肿瘤学合作后，从2022年第三季度开始停止整合Libtayo®非美国销售。根据修订和重述的许可和合作协议，Regeneron获得了Libtayo®的全球独家许可权。此前，两家公司平分了Libtayo®的全球运营利润，并在美国共同商业化了Libtayo®，赛诺菲单独负责在世界其他地区的商业化。

第四季度Sarclisa®的销售额为8,600万欧元，增长了55.6%，主要受美国、欧洲和日本市场表现的推动。

第四季度杰夫塔纳®的销售额下降了24.5%，降至8700万欧元，这是因为2021年3月底欧洲进入仿制药竞争，以及美国销售额下降，反映了竞争的加剧。在美国，杰夫塔纳®目前拥有四项橙书专利：US 7,241,907、US 8,927,592、US 10,583,110和US 10,716,777。赛诺菲在Hatch-Waxman的领导下，在美国特拉华州地区法院对仿制药申请者提起了专利侵权诉讼，声称‘110专利、’777专利和‘592专利。赛诺菲已经与大多数被告达成和解协议，针对唯一剩余被告Sandoz的诉讼仍在进行中。2022年8月，地区法院驳回了赛诺菲与’592专利有关的侵权指控。2023年1月11日至13日进行了为期3天的审判，Sandoz同意在地区法院做出有利于Sandoz的裁决之前或在审判后简报完成后四个月之前不推出任何仿制药Cabazazaxel产品。

罕见的血液疾病

在Alprolix®、Cablivi®和推出Enjaymo™的推动下，2022年第四季度和全年罕见血液疾病特许经营权的销售额分别增长了11.3%(达到3.52亿欧元)和5.6%，抵消了ELoctate®销售额的下降。

ELoctate®在第四季度的销售额为1.38亿欧元，下降了9.2%，这反映出由于竞争压力，在美国的销售额有所下降。

第四季度Alprolix®的销售额增长了14.2%，达到1.41亿欧元，这主要得益于全球其他地区的销售额，其中包括对Sobi的销售额。

在美国市场表现的支持下，第四季度Cablivi®的销售额增长了52.6%，达到6200万欧元。

Enjaymo™是第一种被批准用于治疗感冒凝集素疾病的药物，第四季度和全年的销售额分别为1100万欧元和2200万欧元(2022年在美国和日本推出，2022年11月在欧洲获得批准)。

普通药物

第四季度通用药品公司的销售额下降了3.7%，降至33.79亿欧元。EUROAPI2第三方销售的解除合并产生了-3.6个百分点(Ppt)的负面影响，非核心资产的撤资-0.7个百分点。第四季度工业销售额为1.77亿欧元，下降22.7%，反映出自5月10日以来EUROAPI第三方销售额的解除巩固。

2022年全年通用药品销售额下降4.2%，至142.31亿欧元。2022年，EUROAPI第三方销售的解除合并产生了-2.4个百分点的负面影响，非核心资产的剥离-0.8个百分点。2022年，工业销售额为6.2亿欧元，下降26.2%，反映了EUROAPI第三方销售额的解固。2022年，核心资产3的销售额占普通药品销售额的47%，而2021年这一比例为43%(不包括工业销售额)。

核心资产

*不包括自动泛型

在第四季度和2022年全年，核心资产3的销售额分别增长了8.0%(达到15.98亿欧元)和5.2%，这主要是由于普鲁特®、Toujeo®、胸腺球蛋白®和Rezurock®的强劲表现，但部分被Lovenox®的销售额下降所抵消。

第四季度Lovenox®销售额下降13.1%，至2.89亿欧元，反映出与2021年相比，新冠肺炎相关需求下降，导致低重量分子肝素市场减少。与此同时，生物相似竞争加剧。

第四季度Toujeo®的销售额增长了13.9%，达到2.72亿欧元，这主要是由于中国推动了世界其他地区的强劲增长，反映了需求的增加和有利的比较基础。于2021年第四季度，中国的销售受到预期胰岛素批量采购的价格和库存调整的影响。美国的销量下降了7.5%，反映出第四季度平均价格的下降，抵消了销量增长的影响。

Plavix®第四季度销售额增长11.7%，至2.45亿欧元，反映出中国的销量持续增长(销售额增长21.6%，至1.08亿欧元)，这在很大程度上抵消了欧洲和日本销售额的下降。在日本，该产品受到4月初强制降价的影响。

普华永道®第四季度销售额为9,600万欧元，同比增长70.9%，这主要得益于欧洲市场的业绩表现，以及中国自2022年1月起被纳入国家报销药品目录后的加速增长。

2 EUROAPI第三方销售从5月10日起解除合并

3赛诺菲在其通用药品产品组合中优先考虑核心资产，这些资产具有差异化和/或已建立的档案，在关键市场具有重大增长机会。

穆塔克®第四季度销售额下降6.1%，至1.04亿欧元，反映出尽管销量增加，但价格对美国市场的负面影响。

第四季度Soliqua®的销售额为5,500万欧元，下降5.6%，原因是美国销售额下降抵消了全球其他地区销售额的增长。Soliqua®于今年1月在中国获得批准，赛诺菲将与中国当局合作，通过纳入NRDL来接触患者。

Rezurock®第四季度的销售额为6300万欧元。自推出以来，已有1400多名患者接受了雷祖克®的治疗(占目前可寻址患者总数的30%以上)，并具有很强的持久性。

非核心资产

第四季度，非核心资产销售额下降10.8%，至16.04亿欧元，反映资产剥离(-1.9ppt)，以及兰图斯®在美国的销售额下降。2022年，非核心资产销售额下降9.0%(不包括撤资)，反映中国的VBP对兰图斯®、埃洛沙丁®和泰素®销售额的影响，以及兰图斯®在美国的销售额下降。

兰图斯®的销售额为4.29亿欧元，第四季度下降了27.6%。在美国，销售额下降了56.7%，受到先前处方损失以及基础胰岛素市场侵蚀的影响。在世界其他地区，从今年5月开始，中国的销售额下降了7.7%，反映出胰岛素VBP。

在中国，赛诺菲于2021年11月参与了基础胰岛素类似物的VBP招标，并与Toujeo®和Lantus®一起成为A组的中标者之一。在中国，第四季度Toujeo®和Lantus®的销售额为5,100万欧元(增长18.6%)，主要反映出Toujeo®销售额上升，这得益于不断增长的需求，以及2021年第四季度由于预期VBP而进行的价格和库存调整，形成了良好的比较基础。2022年，Toujeo®和Lantus®的销售额为4.47亿欧元(下降10.7%)，主要反映了Lantus®销售额的下降，这得益于销量的增加和显著降低的价格。

第四季度Aprovel®/AVAPRO®的销售额下降了9.8%，降至1.04亿欧元，这主要是因为世界其他地区的销售额下降。

医药业务营业收入

第四季度，制药公司的营业收入(BOI)增长19.1%，达到24.9亿欧元(CER增长15.1%)。BOI占净销售额的比率上升1.8个百分点至32.0%(按CER计为32.4%)，反映毛利率比率有所改善，尽管研发费用持续上升，SG&A费用仍温和增长。2022年，制药公司的营业收入增长了17.4%，达到110.43亿欧元(按CER计算增长了10.5%)。直接投资与净销售额的比率上升1.1个百分点至36.0%(按CER计算为36.0%)。

疫苗

第四季度疫苗销售额下降16.3%(至17.16亿欧元)，主要反映了2022年第三季度至第四季度流感疫苗供应阶段的加快。2022年，疫苗销售额增长了6.3%，反映了旅行和加强疫苗的逐步复苏。

流感疫苗销售额在第四季度下降了32.0%，降至8.02亿欧元，占2022年下半年北半球销售额的30%，而2021年第四季度为45%。

美国新的制造能力使流感疫苗销售创下新的纪录。这再次是由于不断转向差异化的高价疫苗，如美国的FLOGZONE®HD和欧洲的Eflelda®，这些疫苗在随机对照试验中显示出比标准剂量疫苗更好的疗效。2022年全年流感销售额达到29.77亿欧元。

第四季度，脊髓灰质炎/百日咳/Hib(PPH)疫苗销售额下降16.9%，至4.43亿欧元，反映出由于不利的采购模式，世界其他地区的销售额下降。此外，由于新冠病毒的干扰，®在中国的销量有所下降。在美国，Vaxelis®继续在婴儿免疫的初级系列中逐步取代五价疫苗占据市场份额。需要提醒的是，瓦克赛利斯®的市场销售没有合并，利润在赛诺菲和默克公司之间平分。2022年全年PPH销售额达到22.85亿欧元。

第四季度脑膜炎销售额增长14.3%，达到1.1亿欧元，反映了世界其他地区的显著增长。在美国，脑膜炎的销售得益于良好的采购模式。

在世界其他地区的推动下，加强疫苗第四季度的销售额增长了12.1%，达到1.48亿欧元。

第四季度旅行和地方性疫苗销售额增长28.6%，达到1.21亿欧元，反映了大流行后环境中所有地区的增长。

第四季度其他疫苗的销售额为9200万欧元(增长309.1%)，其中还包括最近批准的单价重组蛋白新冠肺炎加强疫苗VidPrevtyn®Beta的销售额。

疫苗业务营业收入

第四季度的业务营业收入(BOI)比去年同期下降了8.3%(按CER计算下降了13.6%)，降至5.99亿欧元，这反映出流感疫苗销售的上市时间提前，与信使核糖核酸卓越中心相关的研发费用增加，但这部分被销售非核心疫苗乙型脑炎疫苗产生的资本收益所抵消。BOI与净销售额的比率为34.9%(CER为34.3%)，而2021年第四季度为33.2%。

2022年，疫苗的BOI增长21.4%(CER增长9.8%)，达到31.68亿欧元，反映出强劲的销售增长、毛利率改善、温和的SG&A发展，尽管研发成本较高。BOI与净销售额的比率为43.8%(CER为42.6%)，而2021年为41.3%。

消费者医疗保健

在所有地区增长的推动下，第四季度消费者医疗保健(CHC)的销售额增长了6.6%，达到12.16亿欧元。这一全球表现包括4.7个百分点(Ppt)的积极价格效应。非核心产品的撤资在第四季度产生了0.9个百分点的负面影响，主要影响到非核心/其他类别。(不包括撤资的影响，CHC第四季度的有机销售增长为7.5%)。2022年，在欧洲和世界其他地区两位数增长的支持下，CHC销售额增长了8.6%。2022年，非核心产品的撤资产生了1.0%的负面影响。(不包括撤资的影响，2022年CHC的有机销售增长为9.6%)。

在美国，在消化保健和个人护理类别的推动下，第四季度CHC的销售额增长了3.9%，达到3.26亿欧元。

在欧洲，第四季度CHC销售额增长8.7%，达到3.71亿欧元，主要反映了咳嗽和感冒季节和消化保健类别的两位数增长。

在世界其他地区，第四季度CHC销售额增长6.6%，达到5.19亿欧元，这得益于疼痛护理和过敏类别的两位数增长。

CHC营业收入

在第四季度，CHC的业务运营收入(BOI)增长了27.9%(按CER计算增长了25.5%)，达到3.81亿欧元，这是由于稳健的销售业绩、温和的SG&A增长以及与剥离非战略资产相关的更高的资本收益。与2021年第四季度相比，BOI与净销售额的比率上升了4.5个百分点，达到31.3%(CER为31.6%)。2022年，CHC的BOI增长了21.2%(按CER计算增长了15.8%)，达到18.1亿欧元，主要是由于销售增长和与剥离非战略资产相关的更高的资本收益。BOI与净销售额的比率增加了2.2个百分点，达到35.6%(CER为35.6%)。

按地理区域划分的公司销售额

在美国，第四季度销售额增长8.7%(达到46.71亿欧元)，这得益于杜比克森®推动的特殊护理的强劲表现。

在欧洲，第四季度的销售额下降了5.6%(降至26.36亿欧元)，这反映出流感疫苗销售额的下降以及利普泰尤®销售额的减少，但这部分被杜彼克森®和CHC的业绩所抵消。

在世界其他地区，第四季度的销售额增长了2.4%(达到34.18亿欧元)，反映了特殊护理公司的业绩，这主要是由杜彼克森®、通用药品公司核心资产的增长和CHC公司的增长推动的，这在很大程度上抵消了疫苗销售的下降。中国的销售额增长了2.3%，达到5.78亿欧元，这主要得益于杜彼克森®、普鲁特®、Plavix®和Toujeo®，这抵消了VBP对兰图斯®的影响和疫苗销售的下降。在日本，第四季度销售额增长10.9%，达到4.06亿欧元，主要是由于

Dupixent®、Sarclisa®和CHC.在巴西，在General Medicines核心资产的推动下，第四季度销售额增长了4.9%。2022年全年在巴西的销售额下降了2.0%，这反映了疫苗和Lovenox®的销售额下降。在俄罗斯，第四季度的销量下降了0.7%，至1.72亿辆。2022年3月，赛诺菲停止了与其在俄罗斯供应其基本和改变生活的药品和疫苗无关的任何新支出。这包括所有的广告和促销支出。

2022年第四季度末研发更新

监管最新情况

·欧洲委员会批准Beyfortus®(Nirsevimab)用于在新生儿和婴儿的第一个呼吸道合胞病毒季节预防呼吸道合胞病毒下呼吸道疾病。RSV是一种常见的高传染性季节性病毒，几乎所有两岁以下的儿童都会感染。Beyfortus®是第一种也是唯一一种针对广大婴儿群体的单剂呼吸道合胞病毒保护选择，包括那些出生时健康的、足月或早产的或有特定健康状况的人。Beyfortus®也在英国获得批准。

·美国食品和药物管理局接受了Beyfortus®的生物制品许可证申请，用于预防进入或处于第一个呼吸道合胞病毒季节的新生儿和婴儿的呼吸道合胞病毒下呼吸道疾病，以及在第二个呼吸道合胞病毒季节仍易感染严重呼吸道合胞病毒疾病的24个月以下儿童。

·欧共体扩大了Dupixent®(DUPILUMA)在欧盟的营销授权，以治疗患有中到重度结节性痒疹(PN)的成年人，他们是系统治疗的候选者。获得批准后，Dupixent®是第一种也是唯一一种在欧洲和美国专门用于治疗PN的靶向药物。

·欧洲药品管理局人用药品委员会通过了对Dupixent®的正面评价，建议在欧洲批准用于治疗成人和青少年嗜酸性食管炎(EoE)。

·欧盟委员会批准VidPrevtyn®Beta作为预防新冠肺炎的助推剂，用于预防之前接种过新冠肺炎疫苗的成年人。这种以蛋白质为基础的新冠肺炎加强疫苗以贝塔变异体抗原为基础，包括葛兰素史克的大流行佐剂，旨在提供对多种变种的广泛保护。

·欧共体批准Enjaymo®(Sutimlimab)上市，用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人患者，这是一种罕见、严重的慢性自身免疫性溶血性贫血。

·Regeneron宣布，食品和药物管理局批准libtayo®(西米普利单抗-rwlc)与以铂为基础的化疗相结合，用于治疗没有EGFR、ALK或ROS1突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这一批准促使赛诺菲收到了1亿美元的监管里程碑付款

投资组合更新

第三阶段：

·在成人和青少年嗜酸性食管炎(EOE)中进行的杜匹克生®3期试验结果发表在《新英格兰医学杂志》上。Dupixent是美国第一种也是唯一一种用于治疗12岁及以上EoE患者的靶向药物，重量至少40公斤。

·治疗nrSPMS(非复发性继发性进行性多发性硬化症，Hercules)的托莱布替尼3期试验于2022年12月全面招募。未复发的SPMS是多发性硬化症中需求最高的领域，因为目前还没有批准的治疗方法。赛诺菲继续在美国以外的珀尔修斯招聘，这是PPMS(初级进展性多发性硬化症)的试验。

·URSA研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，评估托莱布替尼对中到重度重症肌无力(MG)患者的有效性和安全性，在仔细评估MG新出现的竞争性治疗前景后停止。

第二阶段：

·这项研究评估了eclitasertib(RIPK1抑制剂)在溃疡性结肠炎(UC)患者中的作用，招募了第一批参与者。

·赛诺菲在对项目进行了流水线审查和重新排序后，决定终止其与革命医药公司合作开发SAR442720(SHP2抑制剂)治疗实体肿瘤的计划。

第一阶段：

·启动了用于炎症适应症的SAR444419(抗肿瘤坏死因子/IL-6纳米体®VHH)的开发计划。

·这项评估SAR444559的研究招募了第一批参与者。SAR444559是一种具有炎症指征的下一代抗CD38单抗。

·在实体肿瘤患者中进行的抗PD1/IL-15融合蛋白SAR445877(前身为KD050，通过收购Kadmon进入我们的研究流程)的研究招募了第一批参与者。

·这项评估静脉注射SAR446159(也称为ABL301)的安全性和耐受性的研究是与ABL Bio合作发起的。SAR446159是一种治疗帕金森病的抗α-突触核蛋白/IGF1R单抗。

·启动了一项随机双盲研究，评估SAR439459(抗TGFb单抗)治疗成骨不全的安全性、耐受性和活性。

·三个阶段的1/2研究，采用不同的LNP配方，评估四价流感mRNA疫苗在成人中的安全性和免疫原性，招募了第一批参与者。

·第1/2阶段研究招募了第一批参与者，该研究评估了RSV mRNA疫苗在老年人中的安全性和免疫原性，该疫苗由两种不同的LNPs组成。

收购和重大合作

·赛诺菲和先天制药宣布扩大合作，赛诺菲从先天制药的ANKETTM(基于抗体的NK细胞介入治疗)平台授权了一项针对B7H3的自然杀伤(NK)细胞动员计划。赛诺菲还将有权增加至多两个ANKETTM目标。在候选人选择后，赛诺菲将负责所有的开发、制造和商业化。

截至2022年12月31日的研发流程更新可在我们的网站上获得：https://www.sanofi.com/en/science-and-innovation/research-and-development

2022年第四季度末企业社会责任更新

获得药品的途径

阿科齐波罗的2/3期阳性结果有可能进一步改变昏睡病的治疗

赛诺菲自2001年以来一直与世界卫生组织(WHO)合作，目标是在2030年前为消除昏睡病或人类非洲锥虫病(HAT)做出贡献。

昏睡病是一种被忽视的热带疾病，主要影响生活在撒哈拉以南非洲偏远农村地区的贫困人口。如果不治疗，这种寄生虫病通常是致命的。自从赛诺菲与世界卫生组织开始合作以来，昏睡病的病例数量已经下降了97%，从2001年的26,950例下降到2021年的805例，连续第四年低于1,000例。通过赛诺菲与世界卫生组织(WHO)的合作，该公司支持疾病管理，包括人群筛查、疾病意识运动、能力建设以及药品捐赠。

2020年9月，赛诺菲和被忽视疾病药物倡议(DNDI)签署了一项协议，开发和推出acacziborole，这是一种在诊断时给予的单剂量治疗方法，一旦获得批准，它将成为支持可持续消除这种疾病的潜在游戏规则改变者。这种新的化学物质已经在刚果民主共和国和几内亚进行了2/3期临床研究。这项研究结果发表在2022年11月的《柳叶刀传染病》医学杂志上，结果显示，晚期G-HAT患者18个月的阿科齐波罗治疗成功率为95%。这项研究表明，阿科齐波罗具有良好的安全性，没有显著的药物相关安全信号报道。

一旦获得批准，acziborole可以取代费西硝唑，后者也是由赛诺菲和DNDi开发的，于2018年首次获得批准。非辛硝唑是一种十天一次的治疗方法，对6岁及以上的成年人和儿童的疾病第一和第二阶段都有效。

环境

将我们实现净零排放的雄心加快5年，现在的目标是2045年

赛诺菲正在加快努力应对气候变化，现在正在为到2045年在所有业务(范围1和2)和整个价值链(范围3)实现净零排放铺平道路。与赛诺菲之前承诺的到2050年实现净零排放相比，这一速度加快了5年。

这一新的承诺将建立在多年的工作基础上，以减少其产品和活动的环境足迹。赛诺菲环境战略的进展情况披露在附录10：企业社会责任仪表板。

ESG评级

赛诺菲因其在应对气候变化方面的承诺和透明度再次在2022年CDP的气候变化A榜单上获得认可。此外，赛诺菲在保护水资源方面的行动也获得了领导评分(A-)。

赛诺菲还被授予2022年兵马俑印章。海豹奖授予来自世界各地的公司，这些公司正在推动各自行业的创新和领导地位，并应对气候变化。所有获奖者必须拥有可信的过渡路线图，并以全球公认的科学指标为基础，到2050年或更早实现净零，并具有与Terra Carta一致的雄心，Terra Carta是一项针对自然、人和地球的恢复计划。

此外，为了表彰赛诺菲继续实施企业社会责任战略，赛诺菲的一些ESG排名也得到了积极的更新：

2022年第四季度和全年财务业绩

业务净收入4

2022年第四季度，赛诺菲净销售额为107.25亿欧元，增长7.3%(CER增长2.6%)。2022年全年净销售额为429.97亿欧元，增长13.9%(CER增长7.0%)。

第四季度其他收入增长73.6%(CER增长58.2%)，达到7.31亿欧元，其中VaxServe非赛诺菲产品的销售额增长4.13亿欧元(CER增长27.4%)。2022年，其他收入增长了69.2%(CER增长了51.9%)，达到23.92亿欧元，包括VaxServe非赛诺菲产品的销售额15.67亿欧元(CER增长28.5%)。

第四季度毛利润增长11.2%(CER增长5.4%)，达到77.22亿欧元。毛利率较2021年同期上升2.5个百分点至72.0%，反映积极的货币效应，受有利的产品组合和效率提升及疫苗毛利率(由56.0%增至58.9%)的推动，药品毛利率(由75.4%增至77.1%)有所改善，受惠于有利的比较基准。CHC毛利率上升0.2个百分点至62.7%。2022年，在药品和疫苗的推动下，毛利率提高了2.4个百分点，达到73.7%(CER为73.1%)。

第四季度研究和开发(R&D)支出增长15.0%(CER增长10.1%)，达到18.23亿欧元，反映出制药优先资产和早期项目以及疫苗支出的增加。2022年，研发费用增长17.8%，达到67.06亿欧元(CER增长12.3%)。

第四季度销售一般和行政费用(SG&A)增长5.0%，达到28.95亿欧元。在CER，SG&A费用稳定，反映出效率措施抵消了在专科护理增长动力方面增加的商业投资。第四季度，SG&A与销售额的比率较上年同期下降0.6个百分点至27.0%。2022年，SG&A费用增长9.8%，至104.92亿欧元(按CER计算增长3.3%)，SG&A与销售额的比率比2021年下降0.9个百分点，至24.4%。

2022年第四季度和全年的运营费用为47.18亿欧元(CER增长8.6%和3.7%)和171.98亿欧元(CER增长12.8%和6.6%)。

第四季度扣除费用后的其他当前营业收入为-2.76亿欧元，而2021年第四季度为-3.56亿欧元。扣除费用后的其他当前营业收入包括6.59亿欧元的费用(2021年第四季度的费用为4.44亿欧元)，相当于单抗联盟向Regeneron支付的利润份额，Regeneron为开发成本支付的额外利润份额(从4月1日起从10%增加到20%)，以及Regeneron发生的商业化相关费用的偿还。在第四季度，这条线还包括与投资组合精简有关的2.27亿欧元净资本收益，而2021年同期为6100万欧元。

2022年，扣除费用后的其他当前营业收入为15.14亿欧元，而2021年为-9.46亿欧元，其中包括与投资组合精简相关的6.15亿欧元净资本收益，而2021年为3.18亿欧元。2022年，与Regeneron联合的单抗相关费用为23.67亿欧元，而2021年的费用为14.29亿欧元(详情见附录7)。

第四季度和全年来自联营公司的利润份额分别为600万欧元和8800万欧元，而2021年同期分别为1800万欧元和3900万欧元，其中包括与Vaxelis®相关的美国利润份额。

第四季度营业收入(BOI)增长20.7%，达到27.24亿欧元。在CER，BOI增长了15.0%。直接投资与净销售额的比率上升了2.8个百分点，达到25.4%。2022年，BOI为130.4亿欧元，增长21.7%(CER增长13.3%)。2022年，业务运营收入与净销售额的比率上升1.9个百分点，达到30.3%(按CER计算为30.0%)。

2022年第四季度和全年的净财务支出分别为-2800万欧元和-2.34亿欧元，而2021年同期分别为-8300万欧元和-3.28亿欧元。

第四季度的有效税率为20.6%，而2021年同期为20.5%。2022年全年有效税率为19.3%，而2021年为20.9%。赛诺菲预计，2023年其有效税率将在19%左右。

第四季度业务净收入增长23.8%，达到21.41亿欧元，CER增长17.6%。与2021年第四季度相比，业务净收入与净销售额的比率上升了2.7个百分点，达到20.0%。2022年，企业净收入增长25.9%，达到103.41亿欧元，增长17.0%

4见附录3《2022年第四季度综合收益表》；财务指标定义见附录9，《国际财务报告准则》报告的净收入与企业净收入的对账见附录4。

在CER。与2021年相比，业务净收入与净销售额的比率增加了2.4个百分点，达到24.1%。

2022年第四季度，企业每股收益(EPS)为1.71欧元，在报告基础上增长23.9%(CER增长17.4%)。平均流通股数量为12.54亿股，而2021年第四季度为12.549亿股。2022年，每股业务收益8欧元，在报告的基础上增长了25.9%，在CER的基础上增长了17.1%。平均流通股数量为12.519亿股，而2021年为12.525亿股。

国际财务报告准则报告的净收入与企业净收入的对账(见附录4)

2022年，《国际财务报告准则》的净收入为67.2亿欧元。从业务净收入中扣除的主要项目是：

·20.53亿欧元的摊销费用，用于对被收购公司的无形资产进行公允价值重新计量(主要是Genzyme：5.35亿欧元，Bioverativ：3.77亿欧元，勃林格-英格尔海姆CHC业务：1.88亿欧元，Ablynx：1.68亿欧元，Kadmon：1.59亿欧元)和收购的无形资产(许可证/产品：3.34亿欧元)。这些项目对公司没有现金影响。

·无形资产减值17亿欧元，其中15.86亿欧元与第三季度记录的SAR444245有关。

·赛诺菲在重组免疫-肿瘤协议和合作后，从Regeneron收到了9亿美元(8.56亿欧元)的预付款和1亿美元(9600万欧元)的监管里程碑付款。这些项目计入综合收益表中的其他营业收入项(见附录7)。

·与精简举措有关的重组费用和13.36亿欧元的类似项目。

·其他损益，诉讼费用3.7亿欧元，主要包括与重大诉讼有关的费用(包括与赞塔克®诉讼有关的预计未来辩护费用)。

·由上述项目产生的9.62亿欧元的税收影响，主要包括7.71亿欧元的无形资产摊销和减值产生的递延税款，以及与重组费用和类似项目相关的2.31亿欧元(见附录4)。

资本配置

2022年，扣除营运资本(4.77亿欧元)和资本支出(15.94亿欧元)净变化后，重组、收购和处置前的自由现金流下降10.8%，至89.02亿欧元。在收购5(8.24亿欧元)、出售收益5(15.31亿欧元)以及与重组和类似项目相关的付款(11.26亿欧元)之后，自由现金流6增长4.8%，达到84.83亿欧元。在收购Amunix(-8.75亿欧元)后，赛诺菲支付的股息(-41.68亿欧元)，净债务从2021年12月31日的99.83亿欧元下降到2022年12月31日的64.37亿欧元(扣除现金和现金等价物后的净额为127.36亿欧元)。

5每笔交易不超过5亿欧元(包括与交易有关的所有付款)。

6非公认会计准则财务计量(定义见附录9)。

前瞻性陈述

本新闻稿包含修订后的《1995年私人证券诉讼改革法》中所界定的前瞻性陈述。前瞻性陈述是指非历史事实的陈述。这些陈述包括预测和估计及其基本假设，关于未来财务结果、事件、运营、服务、产品开发和潜力的计划、目标、意图和期望的陈述，以及关于未来业绩的陈述。前瞻性陈述一般用“预期”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“计划”和类似的表述来识别。尽管赛诺菲管理层认为此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但投资者需要注意的是，前瞻性信息和陈述会受到各种风险和不确定性的影响，其中许多风险和不确定性很难预测，而且通常不在赛诺菲的控制范围之内。这些风险和不确定性可能会导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中表达、暗示或预测的结果和发展大相径庭。这些风险和不确定因素包括：研究和开发中固有的不确定性；未来的临床数据和分析，包括上市后；监管机构，如fda或ema，关于是否以及何时批准任何此类候选产品的任何药物、装置或生物申请的决定，以及他们关于标签和其他可能影响此类候选产品的可用性或商业潜力的事项的决定；候选产品如果获得批准可能不会在商业上成功的事实；治疗替代品的未来批准和商业成功。, 赛诺菲从外部增长机会中获益、完成相关交易和/或获得监管许可的能力、与知识产权和任何相关未决或未来诉讼相关的风险和此类诉讼的最终结果、汇率和现行利率的趋势、动荡的经济和市场状况、成本控制举措和后续变化、新冠肺炎将对我们、我们的客户、供应商、供应商和其他业务伙伴造成的影响，以及其中任何一个人的财务状况、我们的员工和全球经济整体的影响。风险和不确定性还包括赛诺菲在提交给美国证券交易委员会和资产管理基金的公开文件中讨论或确定的不确定性，包括赛诺菲在截至2021年12月31日的年度报告20-F表格中列出的“风险因素”和“有关前瞻性陈述的警示声明”。除适用法律要求外，赛诺菲不承担任何更新或修改任何前瞻性信息或声明的义务。

附录

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附录1：2022年第四季度和全年按GBU、特许经营、地理区域和产品划分的净销售额

Q4 2022 (百万欧元)			总销售额			CER百分比			报告的百分比						美国			CER百分比						欧洲			CER百分比						世界其他地区			CER百分比
杜匹克生			2,402			+42.1		%	+55.1		%				1,890			+43.8		%				249			+33.2		%				263			+40.1		%
奥巴吉奥			493			-4.6		%	+3.1		%				357			0.0		%				123			-1.6		%				13			-58.8		%
莱姆特拉达			17			-15.8		%	-10.5		%				5			-16.7		%				5			-16.7		%				7			-14.3		%
凯夫扎拉			79			-17.6		%	-13.2		%				44			+11.1		%				25			-32.4		%				10			-44.4		%
神经学与免疫学			589			-7.0		%	+0.2		%				406			+0.8		%				153			-8.9		%				30			-49.2		%
脑酶			159			-8.3		%	-12.2		%				50			-2.2		%				56			-8.2		%				53			-12.0		%
Cerdelga			71			+1.5		%	+6.0		%				40			0.0		%				28			0.0		%				3			+25.0		%
肌酶			216			-17.7		%	-15.0		%				73			-26.7		%				99			-4.8		%				44			-27.1		%
Nexviazyme			65			+306.7		%	+333.3		%				49			+214.3		%				8			+800.0		%				8			0.0		%
脂肪酶			240			+3.6		%	+7.6		%				123			+4.8		%				58			-1.7		%				59			+6.7		%
阿杜拉齐姆			65			+1.6		%	+3.2		%				16			-6.7		%				21			0.0		%				28			+7.4		%
罕见病			850			+1.8		%	+3.9		%				355			+4.6		%				282			+3.3		%				213			-3.3		%
杰夫塔纳			87			-24.5		%	-20.9		%				59			-25.4		%				7			-58.8		%				21			+4.5		%
快速技术			47			+7.3		%	+14.6		%				31			+12.0		%				12			0.0		%				4			0.0		%
利伯塔约			—			-100.0		%	-100.0		%				—			0.0		%				1			-100.0		%				(1)			-100.0		%
Sarclisa			86			+55.6		%	+59.3		%				35			+52.4		%				27			+30.0		%				24			+100.0		%
肿瘤学			221			-11.7		%	-7.9		%				125			-3.4		%				47			-42.3		%				49			+20.0		%
阿普利克斯			141			+14.2		%	+24.8		%				101			+3.4		%				—			0.0		%				40			+50.0		%
异地			138			-9.2		%	-2.1		%				97			-14.7		%				—			0.0		%				41			+5.1		%
Cablivi			62			+52.6		%	+63.2		%				36			+73.7		%				22			+21.1		%				4			0.0		%
罕见的血液病			352			+11.3		%	+20.5		%				241			+4.3		%				22			+21.1		%				89			+30.8		%
专科护理			4,414			+18.1		%	+26.6		%				3,017			+24.8		%				753			+3.7		%				644			+11.5		%
Lovenox			289			-13.1		%	-13.7		%				3			-40.0		%				154			-8.3		%				132			-17.4		%
头条			272			+13.9		%	+18.3		%				69			-7.5		%				106			+3.9		%				97			+55.0		%
Plavix			245			+11.7		%	+10.4		%				2			0.0		%				25			-7.4		%				218			+14.5		%
穆塔克			104			-6.1		%	+5.1		%				94			-6.7		%				3			-40.0		%				7			+50.0		%
胸腺球蛋白			118			+26.4		%	+35.6		%				76			+25.9		%				9			0.0		%				33			+37.5		%
MOZOBIL			69			+3.2		%	+9.5		%				41			+2.8		%				18			+20.0		%				10			-16.7		%
普鲁特			96			+70.9		%	+74.5		%				—			0.0		%				65			+46.7		%				31			+180.0		%
Soliqua/iGlarLixi			55			-5.6		%	+1.9		%				30			-15.6		%				7			-12.5		%				18			+21.4		%
雷祖罗克			63			+180.0		%	+215.0		%				63			+180.0		%				1			0.0		%				(1)			0.0		%
其他核心资产			287			+3.4		%	+8.7		%				62			-21.1		%				94			+1.1		%				131			+23.0		%
核心资产			1,598			+8.0		%	+11.8		%				440			+4.8		%				482			+2.3		%				676			+14.7		%
兰图斯			429			-27.6		%	-26.4		%				115			-56.7		%				104			-9.6		%				210			-7.7		%
提高效率			104			-9.8		%	-7.1		%				2			-33.3		%				20			-4.8		%				82			-10.2		%
其他非核心资产			1,071			-1.8		%	-1.6		%				112			-15.9		%				269			-12.2		%				690			+5.4		%
非核心资产			1,604			-10.8		%	-10.0		%				229			-43.3		%				393			-11.2		%				982			+0.9		%
工业销售			177			-22.7		%	-19.5		%				2			-75.0		%				171			-18.3		%				4			-70.0		%
普通药物			3,379			-3.7		%	-1.5		%				671			-18.9		%				1,046			-6.8		%				1,662			+5.5		%
制药业			7,793			+7.3		%	+12.6		%				3,688			+13.7		%				1,799			-2.6		%				2,306			+7.2		%
脊髓灰质炎/百日咳/Hib			443			-16.9		%	-18.4		%				80			-31.4		%				80			-1.2		%				283			-16.3		%
加强疫苗			148			+12.1		%	+19.4		%				73			+6.6		%				39			-11.4		%				36			+84.2		%
脑膜炎			110			+14.3		%	+20.9		%				54			-24.2		%				5			0.0		%				51			+79.3		%
流感疫苗			802			-32.0		%	-26.6		%				404			-9.6		%				248			-46.6		%				150			-39.6		%
旅行和地方性疫苗			121			+28.6		%	+33.0		%				28			+62.5		%				24			+47.1		%				69			+13.8		%
疫苗			1,716			-16.3		%	-12.6		%				657			-11.6		%				466			-22.9		%				593			-15.0		%
过敏症			156			+15.0		%	+22.8		%				91			+2.5		%				7			0.0		%				58			+41.5		%
咳嗽感冒			132			+11.2		%	+13.8		%				—			0.0		%				74			+15.4		%				58			+5.9		%
疼痛护理			303			+8.7		%	+10.2		%				56			-3.8		%				141			+3.6		%				106			+24.7		%
消化健康			306			+12.0		%	+10.9		%				45			+20.6		%				107			+18.5		%				154			+6.0		%
身体健康			69			-15.2		%	-12.7		%				—			0.0		%				7			-22.2		%				62			-14.3		%
心理健康			55			+2.0		%	+7.8		%				14			0.0		%				22			0.0		%				19			+5.9		%
个人护理			157			+8.3		%	+18.9		%				126			+10.8		%				—			-100.0		%				31			+3.4		%
非核心/其他			38			-29.1		%	-30.9		%				(6)			-700.0		%				13			+9.1		%				31			-23.3		%
消费者医疗保健			1,216			+6.6		%	+9.5		%				326			+3.9		%				371			+8.7		%				519			+6.6		%
公司			10,725			+2.6		%	+7.3		%				4,671			+8.7		%				2,636			-5.6		%				3,418			+2.4		%

附录2：业务净利润表

*税后净额。

**根据税前营业收入、联营公司和非控股权益确定。

*基于2022年第四季度和2021年第四季度的平均流通股数量分别为12.54亿股和12.549亿股。

                                                                        

(1)其他包括全球支持职能的成本(财务、人力资源、信息解决方案和技术、赛诺菲商业服务等…)。

附录2：业务净利润表

* Net of tax.

**根据税前营业收入、联营公司和非控股权益确定。

*基于2022年全年的平均流通股数量12.519亿股和2021年全年的12.525亿股。

                                                                        

(1)其他包括全球支持职能的成本(财务、人力资源、信息解决方案和技术、赛诺菲商业服务等…)。

附录3：合并损益表

附录4：赛诺菲股东应占净收入与业务净收入的对账

(1)与作为业务合并一部分的无形资产重新计量产生的摊销费用有关：2022年第四季度为4.3亿欧元，2021年第四季度为3.97亿欧元。

(2)于2022年第三季度，与特区‘245非Alpha IL2相关的减值15.86亿欧元。

(3)2022年，包括因子公司或有对价的公允价值调整而产生的非控股权益影响(8000万欧元)

(4)预付款9亿美元(2022年第三季度)和监管里程碑1亿美元(2022年第四季度)，与综合收益表中报告的Libtayo许可证退出有关，属于其他营业收入。

(5)第四季度：基于2022年第四季度和2021年第四季度的平均流通股数量分别为12.54亿股和12.549亿股。

财年：基于2022年全年的平均流通股数量12.519亿股和2021年全年的12.525亿股。

附录5：净债务变动

(1)自由现金流包括每笔交易不超过5亿欧元的投资和撤资(包括与交易有关的所有付款)。

(2)包括每笔交易超过5亿欧元上限的交易(包括与交易有关的所有付款)。

(3)2022年，包括9亿美元的预付款和作为Libtayo®许可的一部分收到的监管里程碑1亿美元。

附录6：简化合并资产负债表

附录7：扣除费用后的其他当期营业收入--再生联盟

(1)此项目不包括赛诺菲从Regeneron收到的与2022年6月签署的修订IO发现协议相关的9亿美元预付款和1亿美元的监管里程碑付款。这些项目包括在合并损益表中的其他营业收入中。

附录8：货币敏感度

2023企业每股收益对货币的敏感度

2022年第四季度销售的汇率风险

货币平均汇率

附录9：非公认会计准则财务指标的定义

按不变汇率计算的公司销售额(CER)

当我们提到按不变汇率(CER)计算的净销售额变化时，这意味着我们排除了汇率变化的影响。

我们通过按上一期间使用的汇率重新计算相关期间的销售净额来消除汇率的影响。

2022年第四季度和全年按不变汇率计算的净销售额与公司销售额的对账

营业净收入

赛诺菲发布了一项关键的非GAAP指标。业务净收入定义为赛诺菲股权持有人的净收入，不包括：

·无形资产摊销，

·无形资产减值，

·重新计量与企业合并或处置有关的或有对价的公允价值，

·收购对库存的影响所产生的费用

·与收购有关的其他影响(包括收购对伙伴和合资企业的影响)，

·重组费用和类似项目(1)，

·其他损益(包括处置非流动资产的损益(1))；

·与诉讼有关的费用或规定(1)；

·与上述项目有关的税收影响以及重大税务纠纷的影响，

·可归因于与上述项目有关的非控股权益的净收入。

(1)在附注B.19所界定的行项目中报告的重组费用和类似项目以及处置和诉讼的损益。和B.20。到我们的合并财务报表。

自由现金流

自由现金流是一项非公认会计准则财务指标，经管理层审核后，我们相信该指标可提供有用的资料，以衡量本公司营运所产生的现金净额，可供战略投资1(扣除撤资1)、偿还债务及股东资本回报之用。自由现金流量乃根据经折旧、摊销及减值调整后之业务净收入、于联营公司及合营企业之利润/亏损份额扣除已收股息、出售损益、包括退休金及其他离职后福利之准备金净变动、递延税项、以股份为基础之开支及其他非现金项目而厘定。它包括营运资本、资本支出和其他资产购置2的净变化，2以及与重组和类似项目有关的付款。自由现金流量不是由《国际财务报告准则》定义的，它不是《国际财务报告准则》经营活动净现金流量合计的替代计量。

1交易金额超过每笔交易5亿欧元的上限(包括与交易有关的所有付款)。

2每笔交易不超过5亿欧元的上限(包括与交易有关的所有付款)。

从经营活动提供的(用于)现金净额到自由现金流的对账

1最直接可比的国际财务报告准则衡量自由现金流。

2笔交易，每笔交易最高可达5亿欧元。

3在2022年，包括9亿美元的预付款和作为Libtayo®许可的一部分收到的监管里程碑1亿美元。

4非国际财务报告准则指标(见附录9中的定义)。

附录10：CSR仪表板