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葛兰素史克2022年业绩强劲，全年销售额293亿GB
+19% AER, +13%
CER; Total EPS 371.4p >100%
调整后的
每股收益为139.7便士+27%的AER，+15%的CER来自持续运营
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亮点
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商业执行中的步骤变化推动了专业药物和疫苗的强劲销售增长
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销售额为293亿GB+19%AER，+13%CER。销售额+15%的AER，+10%的CER
不包括新冠肺炎解决方案
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●
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专科药品GB 113亿+37%AER，+29%CER；艾滋病毒+20%AER，+12%CER；肿瘤学+23%AER，+17%CER；免疫炎症及其他专科+29%AER+20%CER；新冠肺炎(Xevudy)销售额23亿GB
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●
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疫苗：79亿GB+17%AER，+11%CER；Shingrix GB 30亿+72%AER，+60%CER
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●
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一般
药品GB 101亿+5%AER，+1%CER
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优先投资和成本纪律支持营业利润和每股收益的强劲增长
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●
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总计
持续营业利润率21.9%。每股收益总计371.4便士>100%
主要反映了消费者医疗保健业务分拆产生的停产业务的收益
。总计
持续每股收益110.8便士+34%AER，+18%CER
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●
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调整后的营业利润率为27.8%。调整后的营业利润增长+26%的AER，
+14%的CER。这包括新冠肺炎解决方案的增长率下降
约3%的净资产收益率和净资产收益率
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●
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调整后的每股收益139.7p+27%AER，+15%CER。这包括新冠肺炎解决方案的增长率下降
约4%的净资产收益率和3%的净资产收益率
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●
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2022年全年可归因于持续运营的运营产生的现金
79亿GB。全年自由现金流33亿GB
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研发交付和业务发展支持未来增长
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●
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基于免疫系统科学的69种疫苗和特殊药物的创新
流水线，其中18种处于第三阶段/注册
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●
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潜在的最好的RSV老年人候选疫苗在美国、欧盟、日本提交；Shingrix中期
在2022年ID Week上提交了10年数据；完成了对Affinivax的收购
，包括肺炎球菌病下一代疫苗第二阶段和创新MAP技术的使用
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●
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在开发长效艾滋病毒治疗方法方面继续取得进展；在格拉斯哥艾滋病毒会议上公布了N6LS广谱中和抗体的第二阶段阳性数据
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●
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吉泊达星抗生素治疗非复杂性尿路感染的关键的第三阶段试验
因疗效提前停止；治疗慢性乙型肝炎的潜在功能性治疗药物贝匹罗韦森的IIb期试验数据为阳性；与Spero Treeutics公司达成的特比培南的独家许可协议
HBR是治疗复杂尿路感染的晚期抗生素
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●
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扩大Deemokimab III期计划，对另外三种嗜酸性粒细胞驱动的疾病进行长效IL-5抑制剂试验
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●
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预计2023年将有4项批准：RSV OA疫苗(美国、欧盟、日本)；
Jemperli用于治疗1L子宫内膜癌(美国)；莫美洛替尼用于治疗骨髓纤维化(US)；达Produstat用于治疗慢性肾脏疾病(美国和欧盟)
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对营业额和调整后的营业利润增长前景充满信心
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●
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2023年营业额预计增长6%至8%；调整后
营业利润预计增长10%至12%；每股收益预计增长12%至15%
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●
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CER的2023年指导，不包括来自新冠肺炎解决方案的任何贡献
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●
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宣布2022年第四季度派息13.75便士
。葛兰素史克2023年每股56.5便士的预期股息不变
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葛兰素史克首席执行官艾玛·沃尔姆斯利：
“2022年是葛兰素史克实现我们承诺的业绩变化的里程碑式的一年，这得益于专业药品和疫苗的强劲增长，包括创纪录的辛格丽克斯。我们怀着良好的
势头进入2023年，这巩固了我们对2026年雄心勃勃的销售和利润前景的信心。同时，我们继续在传染病和免疫系统科学，包括我们潜在的新型RSV疫苗的基础上，
建立更强大的产品组合和渠道。这一势头，再加上进一步的目标业务发展，意味着葛兰素史克也将
处于有利地位，从2026年起实现增长。
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合计结果
摘要列于第2页，“财务业绩”列于第9页及第22页，经调整的结果
对账列于第18、19、31及32页。经调整的
结果为非国际财务报告准则计量，不包括非持续经营
及其他可被考虑的调整，但并非取代或优于根据国际财务报告准则列载的信息。调整后的结果在第39页定义，
GB%或AER%增长、CER%增长、自由现金流和其他非国际财务报告准则衡量标准在第67页定义，新冠肺炎解决方案也在第67页定义。出于第39页所述原因，葛兰素史克仅在调整后的
业绩基础上提供指导。有关未来业绩和股息支付的所有
预期、指导和目标应与第68页和
第69页的“指导、
假设和警示声明”一起阅读。
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2022年结果
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2022
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Q4 2022
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£m
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增长
£%
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增长
CER%
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£m
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增长
£%
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增长
CER%
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营业额
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29,324
|
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19
|
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13
|
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7,376
|
|
4
|
|
(3)
|
|
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合计
持续营业利润*
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6,433
|
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48
|
|
31
|
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1,868
|
|
>100
|
|
>100
|
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每股收益合计
|
371.4p
|
|
>100
|
|
>100
|
|
37.1p
|
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98
|
|
75
|
|
继续每股收益合计
|
110.8p
|
|
34
|
|
18
|
|
37.2p
|
|
>100
|
|
>100
|
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总计
已停产的每股收益*
|
260.6p
|
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>100
|
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>100
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(0.1)p
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>(100)
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|
>(100)
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调整后
营业利润
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8,151
|
|
26
|
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14
|
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1,595
|
|
21
|
|
5
|
|
调整后每股收益
|
139.7p
|
|
27
|
|
15
|
|
25.8p
|
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10
|
|
(6)
|
|
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持续运营所产生的现金
|
7,944
|
|
10
|
|
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2,101
|
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(37)
|
|
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自由
现金流
|
3,348
|
|
1
|
|
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|
895
|
|
(62)
|
|
|
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*
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上表
中显示的持续运营和调整后业绩的金额不包括消费者医疗保健业务的非持续运营。为停产的EPS提供的金额
用于消费者医疗保健业务的分拆。根据《国际财务报告准则》5进行的持续业务和非持续业务的列报载于第
52页。
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2023年指南
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该公司按不变汇率(CER)提供2023年全年指导。所有预期和全年增长率都不包括
新冠肺炎解决方案的任何贡献。
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营业额预计将增长6%至8%
|
|
调整后的营业利润预计将增长10%至12%
|
|
调整后每股收益预计将增长12%至15%
|
|
由于2022年分阶段公布季度业绩和由此产生的
比较指标，葛兰素史克预计2023年上半年营业额和调整后营业利润的增长将略有下降，包括2022年第一季度具有挑战性的比较指标
，与全年预期相比，下半年的增长略高。
尽管医疗保健系统复苏，但在葛兰素史克运营的许多市场上，不确定的经济状况
普遍存在，我们继续
预计在
个季度之间会看到业绩的变化。
此
指导依据是CER对
2023全年的营业额预期：
|
|
专科药品-预计营业额中高增长
个位数百分比
|
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疫苗-预计营业额将增长10%左右
|
|
普通药品-预计营业额略有下降
|
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调整后的
营业利润预计在CER增长10%至12%，反映销售和研发成本以略低于营业额的速度增长，而SG&A预计以与营业额大致一致的速度增长
，反映出对包括RSV老年候选疫苗在内的产品发布和潜在发布的目标支持
。经调整的每股盈利预期于CER增长12%至15%，反映有利的净财务成本及非控股权益，加上预期较低的税率，约为15%。
补充评论
葛兰素史克的股息政策和预期派息率保持不变。有关葛兰素史克于2023年预期派发股息的
未来股息政策及指引载于第
页。
新冠肺炎解决方案
根据已知的与各国政府达成的具有约束力的协议，葛兰素史克预计2023年不会有任何与新冠肺炎疫情相关的重大销售或营业利润。2022年新冠肺炎解决方案的销售额为24亿GB，因此我们预计营业额增长将减少约9%，调整后的营业利润增长将减少6%至7%。但是，该公司将继续
讨论未来的机会，以支持政府、医疗保健系统和患者，从而使其新冠肺炎解决方案能够解决出现的任何新的新冠肺炎变体问题。
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|
有关未来业绩和股息支付的所有
预期、指导和目标应与第68页和第69页的《指导》、
假设和警示声明一并阅读。如果汇率在2023年1月27日保持在2023年1月27日的收盘价(1.24美元/GB 1，1.14欧元/GB 1和161日元/GB 1)，则对GSK 2023英镑营业额增长的估计影响将是稳定的，如果汇兑收益或亏损
确认为与2022年相同的水平，则对GSK 2023英镑调整后营业利润增长的估计影响也将稳定
。
|
|
拆分消费者医疗保健
|
|
2022年7月18日，GSK plc将其消费者保健业务从GSK集团中分离出来，成立了独立上市公司Haleon。拆分是通过将葛兰素史克持有的消费者医疗保健业务68%股权的80.1%分拆给葛兰素史克股东的方式实现的。分拆后，GSK股东合计持有Haleon 54.5%的股份，GSK持有6.0%的股份(包括GSK的合并ESOP信托收到的股份)，以及由某些苏格兰有限合伙企业(SLP)持有的7.5%的股份。GSK在分拆13.5%后的总所有权(包括员工持股信托和SLP的所有权)按公允价值计量，并计入损益变动。
分派股权的分拆收益为77亿GB，已于全年确认。分配的资产
是消费者医疗保健业务54.5%的所有权。取消确认的净资产反映了截至2022年7月18日的消费者医疗保健交易，其中包括在2022年7月18日之前宣布和结算的分离前股息
。这些股息
包括：2022年第一季度借出的消费者医疗保健债务提供的股息104亿GB(GSK应占71亿GB)，以及来自可用现金
余额的6亿GB
(GSK应占4亿GB)股息。葛兰素史克在分拆前股息中的份额由债务提供资金，导致葛兰素史克分拆时的净债务减少。
重新计量保留的
股份产生的分拆收益为24亿英磅，已在
全年确认。
全年消费者医疗保健业务分拆的总收益为101亿GB。此外，消费者医疗保健
业务于2022年1月1日至7月18日的除税后溢利为6亿GB，使全年非持续经营的除税后溢利增加至107亿GB。在完成分拆会计后，于2022年第三季度业绩内已追溯记录2022年第三季度消费者医疗保健分拆收益由96亿GB增加至101亿GB的调整，以增加
分拆收益。有关消费者医疗保健分拆的更多详细信息，请参见
第55页。
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结果
演示
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面向投资者和分析师的
季度业绩电话会议和网络直播将由首席执行官Emma Walmsley主持，时间为2023年2月1日格林威治时间
上午11点。演示材料将在网络直播之前发布在
www.gsk.com上，随后将发布网络直播的文字记录
。
葛兰素史克网站上提供的信息
不构成本结果公告的一部分，也未通过引用将其纳入本结果公告
。
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运营业绩
摘要
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除非另有说明，否则以下的
金额来自持续运营。
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营业额
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2022
|
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Q4 2022
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£m
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增长
£%
|
|
增长
CER%
|
|
£m
|
|
增长
£%
|
|
增长
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
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|
|
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|
|
专科
药品
|
11,269
|
|
37
|
|
29
|
|
2,681
|
|
(3)
|
|
(11)
|
|
疫苗
|
7,937
|
|
17
|
|
11
|
|
2,074
|
|
15
|
|
7
|
|
一般药品
|
10,118
|
|
5
|
|
1
|
|
2,621
|
|
5
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商业运营
|
29,324
|
|
19
|
|
13
|
|
7,376
|
|
4
|
|
(3)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
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|
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2022年营业额增长反映了所有三个产品类别的强劲表现
。由于2021年第四季度新冠肺炎解决方案的强劲销售，2022年第四季度的营业额增长受到了
不利对比的影响。2022年第四季度，不包括新冠肺炎解决方案的销售额，AER的营业额增长了16%，CER的营业额增长了10%，AER的营业额增长了17%，CER的营业额增长了9%。
专业药物包括GB 23.09亿的Xevudy销售额，以及
2022年所有治疗领域的两位数增长。2022年第四季度，除新冠肺炎解决方案外，专业药物治疗领域的所有治疗领域也实现了两位数的增长。
专科药品
专科药物在2022年的增长得益于所有治疗领域的持续增长
。本季度特种药品总销售额为26.81亿GB，AER下降3%，CER下降11%
反映Xevudy在2021年第四季度销售强劲。2022年，不包括Xevudy销售额的特种药品为89.6亿GB，AER增长23%，CER增长15%；2022年第四季度，Gb 25.56亿GB，AER增长32%，CER增长21%。
疫苗
2022年和2022年第四季度的疫苗增长反映了强劲的
Shingrix
表现，但部分被2021年较高的大流行佐剂销售所抵消。疫苗在2022年AER增长24%，CER增长17%，2022年第四季度AER增长17%，CER增长9%，不包括大流行佐剂销售。
一般药物
2022年，通用药品反映了大流行后抗生素市场的复苏和所有
地区都出现呼吸道树病。2022年第四季度，美国和其他市场的仿制药竞争的影响被呼吸道的Treley增长和抗生素市场的复苏所抵消。
营业利润
2022
持续经营的总营业利润为64.33亿GB
，而2021年为43.57亿GB。这包括从与Gilead Sciences，Inc.(Gilead)达成和解而收到的9亿GB预付收入，CER的营业额增长了13%，投资的公允价值收益增加了13%，但被或有对价负债的更高重新计量费用
部分抵消。与2021年相比，调整后的营业利润为81.51亿GB，AER增长26%，CER增长14%。与2021年相比，调整后的营业利润率为27.8%，AER提高了1.5个百分点，CER提高了0.3个百分点。这主要反映了新冠肺炎解决方案销售利润率较低的影响
(Xevudy)。这被强劲的销售增长、组合效益、较低的库存调整和注销以及较高的特许权使用费收入的运营杠杆所抵消。
Q4
2022
持续经营的总营业利润为18.68亿GB
，而2021年第四季度为4.92亿GB。增长主要反映投资的公允价值收益、处置的里程碑式收入以及或有
对价负债的重计量费用降低。与2021年第四季度相比，调整后的营业利润为15.95亿GB，AER和CER分别增长21%和5%。
调整后的营业利润率为21.6%，AER和CER的调整后营业利润率分别比2021年第四季度提高3.0个百分点和1.5个百分点。
这反映了新冠肺炎解决方案销售额下降、库存调整和疫苗注销
减少以及有利的组合和更高的特许权使用费收入的影响。这部分被
增加的专科药品SG&A的启动投资所抵消。
每股收益
2022
持续运营的每股收益总额为110.8便士，而2021年的每股收益为82.9便士。这主要反映了与Gilead达成和解的前期收入为9亿GB，来自营业额增长和投资公允价值收益的利润增加，但被较高的或有对价负债的重新计量费用以及由于2021年计入税务部门的4亿3千万GB的不利比较所部分抵消。
调整后的持续运营每股收益为139.7便士，而2021年为110.3便士。强劲的销售增长、有益的组合
以及较低的库存调整和注销、较高的特许权使用费收入和较低的有效税率所带来的经营杠杆部分被
增加的投放投资、较高的供应链、运费和分销成本以及较高的非控股
权益所抵消。
Q4
2022
持续运营的每股收益总额为37.2便士，而2021年第四季度的每股收益为10.6便士。这主要反映
投资的公允价值收益较高，以及或有
对价负债的重新计量费用较低。
调整后的持续运营每股收益为25.8便士，而2021年第四季度为23.6便士。减少主要反映了新冠肺炎解决方案低利润率销售下降的影响
与2021年第四季度相比，Xevudy和大流行佐剂、更高的利息成本和更高的有效税率。
现金流
2022
本年度持续经营业务产生的现金为79.44亿GB(2021年：72.49亿GB)。增加的主要原因是营业利润显著增加、有利的汇兑影响和有利的收款时机，但因利润分成付款的不利时机而部分抵销Xevudy销售，
对英国固定收益养老金计划的现金缴款增加
，或有对价支付增加，库存增加
。全年可归因于非持续经营的营运所产生的现金为9.32亿GB
(2021年：GB 19.94亿)。净债务减少26.41亿GB，部分原因是从分拆
股息收到的71.12亿GB，以及收购
Sierra Oncology，Inc.(Sierra)和Affinivax Inc.
(Affinivax)支付的31.08亿GB。
Q4
2022
本季度可归因于持续运营的运营产生的现金
为21.01亿GB(2021年第四季度：33.29亿GB)。
减少的主要原因是利润的不利时机
股票支付Xevudy，
增加了对英国固定收益养老金计划的现金缴款
，以及退货和回扣的不利时机，部分抵消了
营业利润的增加。本季度可归因于非持续运营的运营产生的现金为400万GB(2021年第四季度：GB 8.72亿)。
非持续运营的利润/(亏损)和每股收益
2022
非持续经营业务的除税后利润为
GB 107亿(2021年：GB 15.8亿)。这包括
GB 10,084百万GB因分拆而产生的收益
Consumer Healthcare在分拆时分配给
股东的金额为76.51亿GB，以及因
GB 24.33亿GB的保留股份而停止运营的
税后利润。此外，消费者医疗保健业务的税后利润为6.21亿GB(2021年：15.8亿GB)。
停产业务的每股收益为260.6便士，而2021年的每股收益为26.7便士。增长主要反映分拆Consumer Healthcare产生的收益，已在非持续业务的税后利润中确认
。
Q4
2022
非持续经营业务的税后亏损
达500万GB(2021年第四季度：利润5.1亿GB)。
停产业务的每股亏损
为(0.1)便士，而2021年第四季度每股收益为8.1便士。
每股总收益
2022
每股收益总额为371.4便士，而2021年为109.6便士。该增长主要反映在消费者健康护理业务分拆中确认的非持续业务的税后溢利
、从与Gilead的和解中收到的预付收入、增加的溢利
及投资的公允价值收益，但因较高的
或有对价负债重计量费用及
2021年入账至
税项而产生的不利比较而部分抵销。
Q4
2022
总每股收益为37.1便士，而2021年第四季度为18.7便士。增加的主要原因是投资的公允价值收益增加以及或有对价负债的重计量费用减少。
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2022年第4季度渠道亮点(自2022年11月2日起)
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药物/疫苗
|
试用(适应症、演示)
|
事件
|
|
监管审批或其他监管行动
|
旋转木耳
|
轮状病毒液体制剂
|
监管审批(美国)
|
|
VidPrevtyn Beta(赛诺菲)
|
新冠肺炎
|
监管审批(欧盟)
|
|
|
凯旋
|
艾滋病毒(儿科)
|
CHMP正面意见(欧盟)
|
|
|
监管提交或接受
|
莫莫洛替尼
|
动量(骨髓纤维化伴贫血)
|
监管验收(欧盟)
|
|
卡波替格韦
|
暴露前预防，长效可注射
|
监管提交(CN)
|
|
|
第三阶段数据读数或其他重大事件
|
Blenrep
|
DREAMM-3(3L+多发性骨髓瘤)
|
第三阶段数据读出，未达到主要终点
|
|
Jemperli
|
红宝石(1L子宫内膜癌)
|
阳性第三阶段数据读数(中期分析)
|
|
|
吉泊替丁
|
Eagle(无并发症尿路感染)
|
阳性第三阶段数据读数(中期分析)
|
|
|
GSK3036656(亮氨酰t-RNA抑制剂)
|
结核病
|
正相IIa数据读数
|
|
|
本利斯塔
|
系统性硬化
|
获得孤儿药物称号(美国)
|
|
预期新闻流
|
|
计时
|
药物/疫苗
|
试用(适应症、演示)
|
事件
|
|
H1 2023
|
贝比罗韦森
|
乙型肝炎病毒
|
第二阶段数据读数
|
|
达菌素
|
升(慢性肾病贫血)
|
监管决定
(美国、欧盟)
|
|
|
努卡拉
|
严重哮喘
|
监管提交(CN)
|
|
|
莫莫洛替尼
|
动量(骨髓纤维化伴贫血)
|
监管决定(美国)
|
|
|
Jemperli
|
红宝石(1L子宫内膜癌)
|
合规提交
(美国、欧盟)
|
|
|
吉泊替丁
|
Eagle(无并发症尿路感染)
|
监管提交(美国)
|
|
|
MenabCWY(Gen 1)候选疫苗
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脑膜炎
|
第三阶段数据读出
|
|
|
候选老年RSV疫苗
|
呼吸道合胞病毒，60岁以上的老年人
|
监管决定(美国)
|
|
|
Shingrix
|
带状疱疹，18岁以上的高危成年人
|
监管决定(日本)
|
|
|
SKYCovione新冠肺炎疫苗
|
新冠肺炎
|
监管决定(欧盟)
|
|
|
H2 2023
|
努卡拉
|
鼻息肉病
|
合规提交
(CN，JP)
|
|
Blenrep
|
DREAMM-8(2L+多发性骨髓瘤)
|
第三阶段数据读出
|
|
|
Blenrep
|
DREAMM-7(2L+多发性骨髓瘤)
|
第三阶段数据读出
|
|
|
Blenrep
|
DREAMM-8(2L+多发性骨髓瘤)
|
合规提交
(美国、欧盟)
|
|
|
Blenrep
|
DREAMM-7(2L+多发性骨髓瘤)
|
合规提交
(美国、欧盟)
|
|
|
Jemperli
|
红宝石(1L子宫内膜癌)
|
监管决定
(美国)
|
|
|
泽居拉
|
First(1L维持性卵巢癌)
|
第三阶段数据读出
|
|
|
卡波替格韦
|
暴露前预防，长效可注射
|
监管决定(欧盟)
|
|
|
词汇
|
艾滋病毒
|
监管决定(CN)
|
|
|
吉泊替丁
|
鹰(泌尿生殖道淋病)
|
第三阶段数据读出
|
|
|
吉泊替丁
|
Eagle(无并发症尿路感染)
|
监管提交(欧盟)
|
|
|
MenabCWY(Gen 1)候选疫苗
|
脑膜炎
|
监管提交(美国)
|
|
|
人abcwy(第二代)候选疫苗
|
脑膜炎
|
第二阶段数据读出
|
|
|
候选老年RSV疫苗
|
呼吸道合胞病毒，老年人老年
60多岁
|
监管决定
(欧盟、日本)
|
|
|
候选老年RSV疫苗
|
呼吸道合胞病毒，老年人老年
50-59岁
|
第三阶段数据读出
|
|
|
候选老年RSV疫苗
|
呼吸道合胞病毒，老年人老年
50-59岁
|
合规提交
(美国、欧盟、日本)
|
|
|
2024
|
linerixibat
|
闪光(原发性胆管炎的胆汁淤滞性瘙痒)
|
第三阶段数据读出
|
|
linerixibat
|
闪光(原发性胆管炎的胆汁淤滞性瘙痒)
|
合规提交
(美国、欧盟)
|
|
|
努卡拉
|
严重哮喘
|
监管决定(CN)
|
|
|
努卡拉
|
鼻息肉病
|
监管决定(日本)
|
|
|
努卡拉
|
日场(慢性阻塞性肺疾病)
|
第三阶段数据读出
|
|
|
努卡拉
|
日场(慢性阻塞性肺疾病)
|
合规提交
(美国、欧盟、中国、日本)
|
|
|
Blenrep
|
DREAMM-8(2L+多发性骨髓瘤)
|
监管决定
(美国、欧盟)
|
|
|
Blenrep
|
DREAMM-7(2L+多发性骨髓瘤)
|
监管决定(欧盟)
|
|
|
cobolimab
|
Costar(NSCLC)
|
第三阶段数据读出
|
|
|
Jemperli
|
红宝石(1L子宫内膜癌)
|
监管决定
(欧盟)
|
|
|
莫莫洛替尼
|
动量(骨髓纤维化伴贫血)
|
监管决定(欧盟)
|
|
|
泽居拉
|
ZEAL(1L维护非小细胞肺癌)
|
第三阶段数据读出
|
|
|
吉泊替丁
|
Eagle(无并发症尿路感染)
|
监管决定
(美国、欧盟)
|
|
|
吉泊替丁
|
Eagle(无并发症尿路感染)
|
合规提交
(日本)
|
|
|
吉泊替丁
|
鹰(泌尿生殖道淋病)
|
合规提交
(美国、欧盟)
|
|
|
MenabCWY(Gen 1)候选疫苗
|
脑膜炎
|
监管决定(美国)
|
|
|
肺炎球菌24价(MAP)候选疫苗
|
肺炎(儿科)
|
第二阶段数据读出
|
|
|
候选老年RSV疫苗
|
呼吸道合胞病毒，老年人老年
50-59岁
|
监管决定(美国、欧盟、日本)
|
|
有关治疗领域正在开发的几种关键药物和疫苗的详细信息，请参阅第58页至第66页。
|
|
目录
|
页面
|
|
|
|
|
2022年第四季度研发流程亮点
|
6
|
|
财务
业绩-2022
|
9
|
|
财务
业绩-截至2022年12月31日的三个月
|
22
|
|
现金
生成
|
35
|
|
向股东返还
|
37
|
|
总计
和调整后的结果
|
39
|
|
收入
报表
|
41
|
|
全面收益表
|
42
|
|
资产负债表
|
46
|
|
权益变动报表
|
47
|
|
现金流量表-截至2022年12月31日的年度
|
48
|
|
细分市场
信息
|
49
|
|
法律事务
|
51
|
|
其他
信息
|
52
|
|
现金流与净债务变动的对账
|
57
|
|
净额
债务分析
|
57
|
|
自由
现金流量对账
|
57
|
|
研发
评论
|
58
|
|
报告
定义
|
67
|
|
指导、
假设和警示声明
|
68
|
|
联系人
|
|
葛兰素史克(伦敦证券交易所/纽约证券交易所代码：GSK)是一家全球性的生物制药公司，其宗旨是联合科学、技术和人才，共同战胜疾病。欲了解更多信息，请访问www.gsk.com。
|
|
葛兰素史克查询：
|
|
|
|
|
媒体
|
蒂姆
福利
|
+44 (0)
20 8047 5502
|
(伦敦)
|
|
|
凯瑟琳
奎恩
|
+1 202
603 5003
|
(华盛顿)
|
|
|
|
|
|
|
投资者关系
|
尼克
斯通
|
+44 (0)
7717 618834
|
(伦敦)
|
|
|
詹姆斯
多德威尔
|
+44 (0)
7881 269066
|
(伦敦)
|
|
|
米克
Readey
|
+44 (0)
7990 339653
|
(伦敦)
|
|
|
约书亚
威廉姆斯
|
+44 (0)
7385 415719
|
(伦敦)
|
|
|
Jeff
麦克劳夫林
|
+1 215
589 3774
|
(费城)
|
|
|
弗朗西斯·德·佛朗哥
|
+1 215
751 4855
|
(费城)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
在英格兰和威尔士注册：
No.
3888792
|
|||
|
|
|||
|
注册办事处：
大西路980号
米德尔塞克斯郡布伦特福德
TW8 9G
|
|||
|
财务业绩--
2022
|
|
总结果
|
|
该集团的总结果如下所示。
|
|
|
2022
£m
|
|
2021(a)
£m
|
|
增长
£%
|
|
增长
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业额
|
29,324
|
|
24,696
|
|
19
|
|
13
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
销售成本
|
(9,554)
|
|
(8,163)
|
|
17
|
|
16
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
19,770
|
|
16,533
|
|
20
|
|
12
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
销售、一般和管理
|
(8,372)
|
|
(7,070)
|
|
18
|
|
13
|
|
研究和开发
|
(5,488)
|
|
(5,019)
|
|
9
|
|
4
|
|
版税收入
|
758
|
|
417
|
|
82
|
|
81
|
|
其他
运营费用
|
(235)
|
|
(504)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业利润
|
6,433
|
|
4,357
|
|
48
|
|
31
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
财务
收入
|
76
|
|
14
|
|
|
|
|
|
财务
费用
|
(879)
|
|
(769)
|
|
|
|
|
|
出售联营公司权益的亏损
|
-
|
|
(36)
|
|
|
|
|
|
分享联营企业和合资企业税后(亏损)/利润的份额
|
(2)
|
|
33
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税前利润
|
5,628
|
|
3,599
|
|
56
|
|
37
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
征税
|
(707)
|
|
(83)
|
|
|
|
|
|
税率%
|
12.6%
|
|
2.3%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
持续经营的税后利润
|
4,921
|
|
3,516
|
|
40
|
|
23
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
停产业务税后利润和
分拆的其他
损益
|
3,049
|
|
1,580
|
|
|
|
|
|
重新测量停产作业
在分拆时向股东分发
|
7,651
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
停产业务税后利润
|
10,700
|
|
1,580
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
当期税后利润总额
|
15,621
|
|
5,096
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股权益应占利润
来自
持续运营
|
460
|
|
200
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股东应占利润：
继续
操作
|
4,461
|
|
3,316
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股权益应占利润
从
停止运营
|
205
|
|
511
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股东应占利润：
停止
操作
|
10,495
|
|
1,069
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15,621
|
|
5,096
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股权益应占利润总额
|
665
|
|
711
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股东应占利润总额
|
14,956
|
|
4,385
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15,621
|
|
5,096
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
持续运营每股收益
|
110.8p
|
|
82.9p
|
|
34
|
|
18
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持续运营的每股收益
|
260.6p
|
|
26.7p
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
每股总收益
|
371.4p
|
|
109.6p
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年的比较结果与之前公布的结果一致地进行了重述
，以反映消费者医疗保健业务的拆分
(见第34页)和2022年7月18日实施的股份合并的影响(见第
56页)。
|
|
调整后的结果
|
|
本集团的调整后业绩如下。调整后的结果
来自持续运营，不包括消费者医疗保健业务(请参见第55页的详细信息)。第
页列出了2022年和2021年的总结果和调整后结果之间的对账。
|
|
|
2022
£m
|
|
共
%
营业额
|
|
增长
£%
|
|
增长
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业额
|
29,324
|
|
100
|
|
19
|
|
13
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
销售成本
|
(8,741)
|
|
(29.8)
|
|
19
|
|
18
|
|
销售、一般和管理
|
(8,128)
|
|
(27.7)
|
|
20
|
|
15
|
|
研究和开发
|
(5,062)
|
|
(17.3)
|
|
12
|
|
6
|
|
版税
收入
|
758
|
|
2.6
|
|
82
|
|
81
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
调整后
营业利润
|
8,151
|
|
27.8
|
|
26
|
|
14
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
调整后的税前利润
|
7,358
|
|
|
|
27
|
|
15
|
|
调整后的税后利润
|
6,220
|
|
|
|
28
|
|
16
|
|
调整后的股东应占利润
|
5,625
|
|
|
|
27
|
|
15
|
|
调整后的每股收益
|
139.7p
|
|
|
|
27
|
|
15
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
按部门划分的营业利润
|
|
|
2022
£m
|
|
共
%
营业额
|
|
增长
£%
|
|
增长
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商业运营
|
13,590
|
|
46.3
|
|
19
|
|
10
|
|
研究和开发
|
(5,060)
|
|
|
|
11
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
部门
利润
|
8,530
|
|
29.1
|
|
24
|
|
13
|
|
公司
及其他未分配成本
|
(379)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
调整后
营业利润
|
8,151
|
|
27.8
|
|
26
|
|
14
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业额
|
|
商业运营
|
|
|
2022
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
£m
|
|
增长
£%
|
|
增长
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
艾滋病毒
|
5,749
|
|
20
|
|
12
|
|
肿瘤学
|
602
|
|
23
|
|
17
|
|
免疫炎症、呼吸道和其他
|
2,609
|
|
29
|
|
20
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
8,960
|
|
23
|
|
15
|
|
大流行
|
2,309
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
专科药品
|
11,269
|
|
37
|
|
29
|
|
|
|
|
|
|
|
|
脑膜炎
|
1,116
|
|
16
|
|
11
|
|
流感
|
714
|
|
5
|
|
(4)
|
|
带状疱疹
|
2,958
|
|
72
|
|
60
|
|
已建立
疫苗
|
3,085
|
|
4
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7,873
|
|
24
|
|
17
|
|
流感疫苗
|
64
|
|
(86)
|
|
(86)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
疫苗
|
7,937
|
|
17
|
|
11
|
|
|
|
|
|
|
|
|
呼吸
|
6,548
|
|
8
|
|
3
|
|
其他
普通药物
|
3,570
|
|
(1)
|
|
(2)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
一般药物
|
10,118
|
|
5
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商业运营
|
29,324
|
|
19
|
|
13
|
|
|
|
|
|
|
|
|
美国
|
14,542
|
|
22
|
|
10
|
|
欧洲
|
6,348
|
|
18
|
|
19
|
|
国际
|
8,434
|
|
14
|
|
14
|
|
|
|
|
|
|
|
|
按地区划分的商业运营
|
29,324
|
|
19
|
|
13
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2022年总营业额为293.24亿GB，同比增长19%，同比增长13%，反映了三大产品类别的强劲表现。
不包括新冠肺炎解决方案销售的商业运营营业额，同比增长16%，同比增长10%。特效药包括
Xevudy，以及所有治疗领域的两位数增长。疫苗的增长反映了Shingrix和脑膜炎的强劲表现， 2021年大流行佐剂的销售部分抵消了这一增长。普通药品反映了抗生素市场的复苏和Treley在所有地区的强劲表现 。
专科药品
专科
药品销售额为112.69亿GB，在AER增长37%，在CER增长29%，这得益于所有治疗领域持续的两位数增长
。特殊药品，不包括销售Xevudy，89.6亿GB，在AER增长了23%，在CER增长了15%。
爱滋病毒
艾滋病毒销售额为57.49亿GB，AER增长20%，CER增长12%。这一表现得益于患者对艾滋病毒新药的强劲需求(Dovato、Cabenuva、Juluca、Rukobia和Apreude)，贡献了大约四分之三的增长。美国定价
有利因素和年终库存增加共同贡献了增长的三分之一，但国际投标下降部分抵消了这一增长。
新的艾滋病毒
产品销售额超过20亿GB 24.74亿GB，AER增长78%，CER增长67%，占整个艾滋病毒产品组合的43%，而去年为29%。增长主要由以下产品的销售推动：Dovato
和CabenuvaDovato的销售额为13.75亿GB，在AER增长了75%，在CER和Cabenuva增长了65%，这是第一种用于治疗HIV-1感染的长效注射剂，销售额为3.4亿GB。第一款预防HIV-1的长效注射剂Apreude的销量为4100万GB。
肿瘤学
肿瘤学
销售额为6.02亿GB，AER增长23%，CER增长17%。
在一线适应症的推动下，Zejula的销售额在AER增长了17%，在CER增长了12%，但诊断率和治疗率继续受到疫情的影响，尤其是在美国。118亿GB的Blenrep销售额在AER增长了33%，在CER增长了25%，并计入了2022年第4季度退出美国市场的影响。
免疫炎症、呼吸系统和其他
免疫炎症、呼吸和其他方面的销售额为26.09亿GB，AER增长29%，CER增长20%，原因是本利斯塔和努卡拉。Benlysta的销售额为11.46亿GB，AER增长31%，CER增长20%，代表着美国和全球的强劲潜在需求。Nucala的销售额为14.23亿GB，在AER增长了25%，在CER增长了18%，
反映了持续强劲的患者需求和推出了更多的适应症。
大流行
销售额：Xevudy的销售额为23.09亿GB，而2021年的销售额为9.58亿GB。销售额
在所有地区交付，其中美国为8.28亿GB，欧洲为4.56亿GB，国际为10.25亿GB。
疫苗
疫苗总营业额为79.37亿GB，AER增长17%，CER增长11%，不包括大流行佐剂销售，AER增长24%，CER增长17%。业绩反映了有利的比较指标，受主要于2021年上半年在多个市场与新冠肺炎有关的中断影响
，以及Shingrix强劲的商业执行力，
尤其在美国和欧洲。
脑膜炎
脑膜炎
疫苗销售额在AER增长了16%，在CER增长了11%，达到11.16亿GB
主要是因为Bexsero在AER增长了16%，在CER增长了12%，达到7.53亿GB，原因是CDC(疾病控制中心)需求增加和在美国的份额增加。Menveo的销售额也增长了27%的AER和18%的CER，达到3.45亿GB，这主要是由于大流行后疫苗接种后的追赶和
国际上更高的公众需求，以及美国有利的定价组合和市场份额增长
。
带状疱疹
Shingrix销售额在AER增长了72%，在CER增长了60%，达到29.58亿GB。所有地区都显著增长，反映了疫情后的反弹、强劲的吸纳量和新市场的推出，其中一半以上的增长来自美国以外的地区。在美国，由于更高的非零售和零售需求以及强劲的商业执行力，Shingrix在AER增长了46%，在CER增长了32%，达到19.64亿GB。德国和中国
对Shingrix的增长做出了巨大贡献。Shingrix于2022年在9个市场
推出，目前已在26个国家/地区推出。
流行性感冒
Fluarix/FluLaval的销售额增长了5%，但下降了4%CER
至7.14亿GB，这主要是由于大流行后欧洲和美国的需求下降，但部分被美国较低的预期回报所抵消。
已确定的疫苗
已建立的疫苗
AER增长4%，但在CER稳定在30.85亿GB
主要是由于MMR/V疫苗的供应限制和
国际疫苗招标需求下降Synflorix。这被美国和欧洲的肝炎疫苗需求反弹和大流行后的需求复苏以及美国市场份额的增加所抵消。
流感疫苗
大流行疫苗
AER和CER下降了86%，这主要是因为与2021年相比，对美国和加拿大政府的大流行佐剂销售
部分被葛兰素史克与赛诺菲巴斯德(赛诺菲)合作开发的与新冠肺炎加强疫苗有关的2022年合同欧洲销量的份额所抵消。
一般药物
一般
全年药品销售额为101.18亿GB，AER增长5%，CER增长1%，受美国、欧洲和日本仿制药竞争的影响自2021年下半年以来，呼吸道疾病的严重增长和大流行后抗生素市场的反弹，
其他普通药物。
呼吸性
呼吸机销售额为65.48亿GB，AER增长8%，CER增长3%。
业绩的推动因素TreLegy销售额17.29亿GB，AER增长42%，CER增长32%，包括所有地区的强劲增长。
Advair/Seretie销售额下降15%，CER下降17%，主要反映仿制药竞争的不利影响，某些国际市场的增长
由于有针对性的促销
抵消了下降的影响。
其他普通药物
其他
普通药品销售额为35.7亿GB，AER下降1%，CER下降2%。8月销售额为5.76亿GB，AER增长35%，CER增长38%，反映了自2021年下半年以来国际和欧洲地区抗生素市场的大流行后反弹。这部分抵消了仿制药竞争的持续不利影响，以及2021年第四季度剥离头孢菌素产品对AER和CER的约两个百分点的影响。
按
地区
美国
在美国，销售额为145.42亿GB，同比增长22%，同比增长10%。
经新冠肺炎解决方案调整后的销售额同比增长24%，同比增长12%。
Xevudy为8.28亿GB。
在专科领域，AER的HIV销售额增长了30%，CER增长了17%。增长得益于患者对所有新艾滋病毒产品的强劲需求、定价优惠和年终库存积累。新的艾滋病毒药物(Dovato、Cabenuva、Juluca、Rukobia和Apreude)的销售额为16.85亿GB，AER增长88%，CER增长70%。呼吸科的Nucala和免疫学的Benlysta都继续保持两位数的增长，反映了患者持续而强劲的需求。肿瘤学销售额在AER增长了14%，在CER增长了3%，诊断和治疗率
继续受到Zejula大流行的影响，以及
Blenrep
于2022年第四季度退出美国市场。
疫苗销售额为42.43亿GB，AER增长22%，CER增长10%，
剔除2021年大流行佐剂销售的影响，AER增长31%，CER增长18%。业绩主要由
推动Shingrix的销售额为19.64亿GB，在AER增长46%，在CER增长32%，这主要是由于非零售和零售需求增加以及强劲的商业执行力。
现有疫苗的需求复苏和
脑膜炎疫苗的市场份额增长也促进了增长。
一般
药品销售额为35.72亿GB，AER增长10%，CER下降1%。Trelegy在AER增长了47%，CER增长了32%，反映了患者需求的增加和单一吸入器三联疗法市场的增长，Floent在本年度推出了授权的仿制药
。总体而言，由于本年度前期的退货和返点(RAR)调整，美国普通药品的增长减少了3个百分点
。
欧洲
在欧洲，销售额为63.48亿GB，同比增长18%，环比增长19%，
包括新冠肺炎解决方案销售额5.13亿GB，贡献了环比和环比8个百分点的增长。
在专科药品中，艾滋病毒销售额为13.1亿GB，在AER增长了10%，在CER增长了10%，主要是由于患者对艾滋病毒的强劲需求
多瓦托、卡本努瓦和朱鲁卡。Dovato的销售额为4.78亿GB，Juluca GB为1.27亿GB，Cabenuva为4000万GB。免疫学领域的Benlysta、呼吸道领域的Nucala以及肿瘤药物Zejula、Blenrep和Jemperli均继续呈现强劲的两位数增长。
疫苗销售额为18.84亿GB，AER增长31%，CER增长32%。
业绩的推动因素Shingrix的销售额为6.88亿GB，在AER和CER，特别是在德国，销售额>100%。大流行佐剂的销售额为5700万GB，为AER和CER贡献了4个百分点的增长。
一般
药品销售额20.79亿GB在AER和CER下降了3%，
反映了仿制药竞争压力对
的持续影响舒利迭和2021年第四季度头孢菌素产品的撤资导致AER和CER的增长拖累了1个百分点
。然而，这部分被对Treley的强劲需求和自2021年下半年以来大流行后抗生素市场反弹后Augentin的增长所抵消。
国际
国际销售额为84.34亿GB，AER和CER增长14%，包括
Xevudy的销售额为10.25亿GB。不包括新冠肺炎解决方案的销售额，销售额增长了7%的AER和6%的CER。
在专业领域，艾滋病毒销售额为6.83亿GB，稳定在AER，
下降3%，主要是由于投标下降。不包括招标，国际业务在强劲的推动下增长多瓦托成长。Tivicay和Triumeq的总销售额为5.06亿GB，AER下降了12%，CER下降了15%。Nucala的销售额为2.42亿GB，在AER和CER分别增长了24%和28%，反映了强劲的市场增长和
患者的接受。Benlysta
1.14亿GB的销售额在AER增长了44%，在CER增长了43%，反映了日本生物市场的增长，并被列入了中国的
国家报销药品清单。
疫苗销售额为18.1亿GB，AER下降3%，CER下降5%，反映2021年新冠肺炎疫苗佐剂销售额对AER和CER的拖累分别为11个百分点。不包括新冠肺炎解决方案的增长
由强劲的Shingrix在中国、加拿大和日本的销量超过了MMR/V疫苗供应紧张的影响，以及几个市场上Synflorix投标需求下降的影响。
一般
药品销售额为44.67亿GB，AER和CER增长5%。
呼吸销售额19.55亿GB，AER增长10%，CER增长9%。Treley销售额
在AER增长47%，在CER增长48%，反映出强劲的需求，并被列入
中国的国家报销药品清单。Advair/Seretie的销售额在AER增长了3%，在CER增长了1%，这是由于仿制药竞争的不利影响
被某些市场由于有针对性的促销而增长所抵消。
其他通用药品的销售额在AER增长了1%，在CER增长了2%，反映了自2021年下半年以来抗生素市场在大流行后的反弹
，部分被某些市场的仿制药竞争和降价所抵消。
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运营绩效
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销售成本
销售总成本占营业额的百分比为32.6%，与2021年相比，AER下降了0.5个百分点，CER上升了0.9个百分点。
调整后的销售成本占营业额的百分比为29.8%，与2021年相比，AER高出0.1个百分点，CER高出1.3个百分点。这主要反映了较低利润率的较高销售额与2021年相比，Xevudy包括利润率更高的大流行佐剂销售，
AER和
CER的销售利润率成本增加了2.5个百分点，以及大宗商品价格上涨和
运费成本的影响。这部分被有利的组合所部分抵消，这主要是由于Shingrix在美国和欧洲的销售增加，以及
艾滋病毒药物在美国的销售增加，库存减少
疫苗调整和注销，以及重组节省的持续贡献
。
销售、一般和行政
与2021年相比，SG&A总成本占营业额的百分比下降了28.6%，AER下降了0.1个百分点，CER保持稳定。
这包括重组费用的降低。
调整后的SG&A成本占营业额的百分比为27.7%，与2021年相比，AER增加了0.4个百分点，CER增加了0.5个百分点。调整后的SG&A成本在AER增加了20%，在CER增加了15%
，这主要反映了对专业药物，特别是艾滋病毒和疫苗的投资增加了
，包括Shingrix将推动大流行后的复苏需求并支持市场扩张。调整后SG&A的增长
也反映了与2021年有利的法律和解相比的不利
以及与俄罗斯和乌克兰有关的减值准备。这一增长
部分被重组和对持续成本的严格控制的持续好处所抵消。
研究和开发
研发总支出为54.88亿GB，AER增长9%，CER增长4%。这包括摊销和减值。
调整后的研发支出在AER增长了12%，在CER增长了6%，达到50.62亿GB。这反映了对疫苗临床开发的持续
投资，包括对我们的信使核糖核酸技术平台的投资，对后期投资组合和几个早期发现计划的持续
投资，以及与我们最近收购Affinivax，Inc.(Affinivax)相关的支出。
此外，在专科药物中，研发投资水平
增加，以支持治疗严重哮喘的潜在新药deemokimab和我们的慢性乙肝研究
bepirovirsen的第三阶段呼吸计划，为第三阶段试验的开始做准备。在肿瘤学方面，投资增加了对我们早期免疫肿瘤学资产和莫洛替尼的投资，莫洛替尼是我们
针对贫血的骨髓纤维化患者的潜在新疗法，
作为最近收购的Sierra肿瘤学的一部分进行了收购。与2021年相比，这些
投资的增加被与完成几个晚期临床开发计划相关的减少
以及对新冠肺炎大流行解决方案的研发投资减少
所抵消。
版税收入
特许权使用费
收入为7.58亿GB(2021年：4.17亿GB)，按AER增长82%，按CER增长81%，增长主要反映了根据2022年2月1日宣布的与Gilead达成的和解和许可协议，来自Gilead的特许权使用费收入
，以及由于销售额增加而增加的Gardasil特许权使用费收入
至4.46亿GB。
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其他营业收入/(费用)
净额
其他运营支出为2.35亿GB(2021年：GB 504百万)，反映因重新计量
或有对价负债和
辉瑞公司(Pfizer)看跌期权以及辉瑞和Shionogi&Co.(Shionogi)在ViiV Healthcare中的优先股息而产生的会计费用17.26亿GB
(2021年：11.01亿GB)。此
包括应付Shionogi的或有代价负债的重新计量费用1,431,000,000 GB(2021年：1,026,000,000 GB)，包括取消410,000,000 GB的折扣及主要因汇率变动及销售预测调整而产生的1,021,000,000 GB的费用。这笔
部分被以下各项抵销：与Gilead达成和解后收到的9亿GB预付收入、投资的公允价值收益
，包括反映上市以来股价上涨的Haleon保留股份的公允价值收益
以及里程碑
出售收益。
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营业利润
持续经营的总营业利润为64.33亿GB
，而2021年为43.57亿GB。这包括从与吉利德的和解中获得的9亿GB预付收入，AER营业额增长19%，CER增长13%的利润，以及包括Haleon保留股份的2.29亿GB
投资的公允价值收益，但部分被更高的或有对价负债的重新计量费用所抵消。
调整后的营业利润为81.51亿GB，与2021年相比，AER增长26%，CER增长14%，CER营业额增长13%。
调整后的营业利润率为27.8%，与2021年相比，AER高出1.5个百分点，CER高出0.3个百分点。这主要反映了新冠肺炎解决方案销售利润率较低的影响。Xevudy)，
将调整后的营业利润增长降低了3%的AER和CER
，并将调整后的营业利润率分别降低了约1.4个百分点和约1.3个百分点。这被强劲的销售增长、混合收益、较低的库存调整和注销以及
较高的特许权使用费收入的运营杠杆所抵消。
或有
向Shionogi和其他公司支付的对价现金支付
减少了资产负债表负债，因此不计入损益表。2022年或有代价现金支付总额
为11.37亿英磅(2021年：英磅8.56亿英磅)。
其中包括支付给Shionogi的现金英磅11亿英磅(2021年：英磅8.26亿英磅)。
按业务调整的营业利润
商业营业利润为135.9亿GB，同比增长19%，营业利润同比增长10%，营业利润同比增长13%。AER的营业利润率为46.3%，比2021年下降了0.1个百分点，CER下降了1.2个百分点。这主要反映了利润率较低的强劲销售Xevudy，在包括HIV和疫苗在内的专业药物推出的背后增加了投资，加上
更高的商品、运费和分销成本，以及
与2021年达成的有利的法律和解形成的不利对比。强劲的销售增长、组合和较低的库存调整和注销、对持续成本的持续严格控制、持续重组的好处以及Biktarvy和Gardasil
销售的特许权使用费收入的增加，部分抵消了这一增长。
研发
部门运营费用为50.60亿GB，按AER增长11%，按CER增长5%，主要反映疫苗投资增加，包括对mRNA、后期组合的优先投资，以及收购Affinivax和专科药物的支出
早期HIV和deemokimab。与2021年相比，这部分被与完成几个后期临床开发计划相关的减少以及
新冠肺炎大流行解决方案的研发投资减少所抵消。
净财务成本
总净融资成本为8.03亿GB，而2021年为7.55亿GB。调整后的净融资成本为7.91亿GB
，而2021年为7.52亿GB。这一增长主要是由于与2022年第四季度英镑票据回购相关的成本以及更高的税收利息所抵消
由于利率上升和消费者医疗保健分拆导致的现金余额增加
。
联营企业和合资企业的税后利润份额
联营企业和合资企业的税后亏损份额为200万GB(2021年：利润份额3300万GB)。于2021年，本集团亦录得出售联营公司权益的净亏损3,600万加元，主要由出售联营公司Innoviva Inc.(Innoviva)的权益亏损所致。
税收
国标707百万英镑的费用代表总业绩的实际税率为12.6%(2021年：2.3%)，反映了不同调整项目的不同税收
影响。2021年计入的是英国公司税率从19%改为25%的拟议变化后，由于
递延税项资产重估而产生的
430,000,000英镑的抵免。调整后利润的税额为11.38亿英磅，实际调整后税率为15.5%(2021年：15.9%)。
与税务有关的问题
在《2021年年报》的附注14《税务》中进行了说明。本集团
继续相信已就有关税务机关尚未同意的开放期间可能产生的负债
计提足够拨备。此类
事项的最终责任可能与所提供的金额不同，并取决于与相关税务机关达成的协议的结果
。
非控股权益
持续经营利润总额分配给
非控股权益共计4.6亿GB(2021年：
GB 2亿)。增加的主要原因是增加了
分配的ViiV Healthcare利润41600万GB(2021：
GB 1.97亿)，包括Gilead预付结算收入
部分被重新计量或有对价负债的信贷增加所抵销，以及集团部分拥有非控股权益的其他实体的净利润增加。
持续经营的调整后收益分配给非控股权益的金额为5.95亿GB(2021年：
GB 4.41亿)。分派增加主要反映
ViiV Healthcare溢利增加分派551,000,000 GB(2021：438,000,000)，以及本集团部分拥有非控股权益的其他实体净利增加。
持续运营的每股收益
持续运营的每股收益总额为110.8便士，而2021年的每股收益为82.9便士。这主要反映了与Gilead达成和解后获得的预付收入
、按CER计算的营业额增长13%带来的利润增加以及包括Haleon保留股份在内的投资的公允价值收益，但这部分被较高的或有对价负债重计量费用抵消，以及由于递延税项资产重估而在2021年第二季度将3.25亿GB计入
税项造成的不利比较。
与2021年的110.3便士相比，调整后的每股收益为139.7便士，AER增长了27%，CER增长了15%，CER营业额增长了13%。包括艾滋病毒和疫苗在内的专科药品销售额的增长、
有益的组合以及较低的库存调整和注销、较高的特许权使用费收入和较低的有效税率在一定程度上被包括艾滋病毒和疫苗在内的专科药品投放后增加的投资、较高的供应链成本、运费和分销成本以及较高的非控制性利益
抵消了运营杠杆。低利润率新冠肺炎解决方案销售额的增长使调整后每股收益增长分别下降了4%和3%。
非持续运营的利润和每股收益
停产的
业务包括消费者医疗保健业务和直接归因于消费者医疗保健业务的某些企业成本
。非持续经营业务的除税后溢利
达107亿GB(2021年：15.8亿GB)。此
包括消费者医疗保健分拆产生的收益10,084,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000此外，消费者医疗保健业务的税后利润为6.21亿GB(2021年：15.8亿GB)。
停产业务的每股收益为260.6便士，而2021年的每股收益为26.7便士。这一增长主要反映了分拆消费者医疗保健业务所产生的收益。有关详细信息，
请参阅第55页，非连续操作。
每股总收益
每股收益总额为371.4便士，而2021年为109.6便士。该增长主要反映在消费者健康护理业务分拆中确认的非持续业务的税后溢利
、从与Gilead的和解中收到的预付收入、增加的溢利
及投资的公允价值收益，但因较高的
或有对价负债重计量费用及
2021年入账至
税项而产生的不利比较而部分抵销。
货币对2022年业绩的影响
2022年的结果基于平均汇率，主要是1 GB/1.24美元、1 GB/欧元1.17和1 GB/日元161。比较汇率见第52页。期末汇率为1 GB/1.20美元、1 GB/欧元1.13和1 GB/日元
159。
2022年，AER和CER的营业额分别增长了19%和13%。持续运营的每股收益总额为110.8便士，2021年为82.9便士。调整后每股收益为139.7便士，2021年为110.3便士，AER和CER分别增长27%和15%。有利的汇率影响主要反映了
英镑对美元的疲软，但部分被英镑对欧元和日元的走强所抵消。
公司间交易结算的汇兑损益对调整后每股收益的12个百分点的有利汇率影响可以忽略不计。
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调整项目
2022年和2021年的总结果和调整后结果之间的对账如下。
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截至2022年12月31日的年度
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合计
结果
£m
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利润
来自
迪斯科-
已更新
操作
£m
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无形的
阿莫特-
职业化
£m
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无形的
损害-
元素
£m
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主要
重组-
正在
£m
|
|
交易-
行动-
相关
£m
|
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剥离-
件，
意义重大
法律
和
其他
件物品
£m
|
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已调整
结果
£m
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营业额
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29,324
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29,324
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销售成本
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(9,554)
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648
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102
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45
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18
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(8,741)
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毛利
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19,770
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648
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102
|
|
45
|
|
18
|
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20,583
|
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销售、一般和管理
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(8,372)
|
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|
180
|
|
13
|
|
51
|
|
(8,128)
|
|
研究和开发
|
(5,488)
|
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|
91
|
|
296
|
|
39
|
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(5,062)
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版税
收入
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758
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758
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其他
营业收入/(费用)
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(235)
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1,692
|
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(1,457)
|
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-
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营业利润
|
6,433
|
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739
|
|
296
|
|
321
|
|
1,750
|
|
(1,388)
|
|
8,151
|
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净额
财务成本
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(803)
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2
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10
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(791)
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分摊
税后亏损和
共有
家联营企业
|
(2)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(2)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税前利润
|
5,628
|
|
|
|
739
|
|
296
|
|
323
|
|
1,750
|
|
(1,378)
|
|
7,358
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
征税
|
(707)
|
|
|
|
(150)
|
|
(64)
|
|
(87)
|
|
(242)
|
|
112
|
|
(1,138)
|
|
税率%
|
12.6%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15.5%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润
继续运营
|
4,921
|
|
|
|
589
|
|
232
|
|
236
|
|
1,508
|
|
(1,266)
|
|
6,220
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润：
停止
运营和其他
分拆收益/(亏损)
|
3,049
|
|
(3,049)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
停产的重新测量
操作
已分发至
分拆的股东
|
7,651
|
|
(7,651)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润
停止运营
|
10,700
|
|
(10,700)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润总额
该期间的
|
15,621
|
|
(10,700)
|
|
589
|
|
232
|
|
236
|
|
1,508
|
|
(1,266)
|
|
6,220
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股利润
持续运营的利息
|
460
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
135
|
|
|
|
595
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股东应占利润
来自
持续运营
|
4,461
|
|
|
|
589
|
|
232
|
|
236
|
|
1,373
|
|
(1,266)
|
|
5,625
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股利润
停产利息
操作
|
205
|
|
(205)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股东应占利润
从
停止运营
|
10,495
|
|
(10,495)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15,621
|
|
(10,700)
|
|
589
|
|
232
|
|
236
|
|
1,508
|
|
(1,266)
|
|
6,220
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于
非控股权益
|
665
|
|
(205)
|
|
|
|
|
|
|
|
135
|
|
|
|
595
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于
股东
|
14,956
|
|
(10,495)
|
|
589
|
|
232
|
|
236
|
|
1,373
|
|
(1,266)
|
|
5,625
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15,621
|
|
(10,700)
|
|
589
|
|
232
|
|
236
|
|
1,508
|
|
(1,266)
|
|
6,220
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
持续的每股收益
操作
|
110.8p
|
|
|
|
14.6p
|
|
5.8p
|
|
5.9p
|
|
34.1p
|
|
(31.5)p
|
|
139.7p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
来自
停止
操作
|
260.6p
|
|
(260.6)p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
每股总收益
|
371.4p
|
|
(260.6)p
|
|
14.6p
|
|
5.8p
|
|
5.9p
|
|
34.1p
|
|
(31.5)p
|
|
139.7p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
加权
平均数
共
股(百万股)
|
4,026
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4,026
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
截至2021年12月31日的年度(a)
|
|
|
合计
结果
£m
|
|
利润
来自
迪斯科-
已更新
操作
£m
|
|
无形的
阿莫特-
职业化
£m
|
|
无形的
损害-
元素
£m
|
|
主要
重组-
正在
£m
|
|
交易-
行动-
相关
£m
|
|
剥离-
件，
意义重大
法律
和
其他
件物品
£m
|
|
已调整
结果
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业额
|
24,696
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
24,696
|
|
销售成本
|
(8,163)
|
|
|
|
660
|
|
|
|
102
|
|
28
|
|
27
|
|
(7,346)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
16,533
|
|
|
|
660
|
|
|
|
102
|
|
28
|
|
27
|
|
17,350
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
销售、一般和管理
|
(7,070)
|
|
|
|
|
|
|
|
277
|
|
9
|
|
35
|
|
(6,749)
|
|
研究和开发
|
(5,019)
|
|
|
|
101
|
|
347
|
|
45
|
|
|
|
1
|
|
(4,525)
|
|
版税
收入
|
417
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
417
|
|
其他
营业收入/(费用)
|
(504)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1,106
|
|
(602)
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业利润
|
4,357
|
|
|
|
761
|
|
347
|
|
424
|
|
1,143
|
|
(539)
|
|
6,493
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
净额
财务成本
|
(755)
|
|
|
|
|
|
|
|
2
|
|
|
|
1
|
|
(752)
|
|
出售利息的损失
在
个员工中
|
(36)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
36
|
|
-
|
|
分摊
税后亏损和
共有
家联营企业
|
33
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
33
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税前利润
|
3,599
|
|
|
|
761
|
|
347
|
|
426
|
|
1,143
|
|
(502)
|
|
5,774
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
征税
|
(83)
|
|
|
|
(153)
|
|
(81)
|
|
(79)
|
|
(179)
|
|
(343)
|
|
(918)
|
|
税率%
|
2.3%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15.9%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润
继续运营
|
3,516
|
|
|
|
608
|
|
266
|
|
347
|
|
964
|
|
(845)
|
|
4,856
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润：
停止
运营和其他
分拆收益/(亏损)
|
1,580
|
|
(1,580)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
停产的重新测量
操作
已分发至
分拆的股东
|
-
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润
停止运营
|
1,580
|
|
(1,580)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润总额
该期间的
|
5,096
|
|
(1,580)
|
|
608
|
|
266
|
|
347
|
|
964
|
|
(845)
|
|
4,856
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股利润
持续运营的利息
|
200
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
241
|
|
|
|
441
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股东应占利润
来自
持续运营
|
3,316
|
|
|
|
608
|
|
266
|
|
347
|
|
723
|
|
(845)
|
|
4,415
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股利润
停产利息
操作
|
511
|
|
(511)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股东应占利润
从
停止运营
|
1,069
|
|
(1,069)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5,096
|
|
(1,580)
|
|
608
|
|
266
|
|
347
|
|
964
|
|
(845)
|
|
4,856
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于
非控股权益
|
711
|
|
(511)
|
|
|
|
|
|
|
|
241
|
|
|
|
441
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于
股东
|
4,385
|
|
(1,069)
|
|
608
|
|
266
|
|
347
|
|
723
|
|
(845)
|
|
4,415
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5,096
|
|
(1,580)
|
|
608
|
|
266
|
|
347
|
|
964
|
|
(845)
|
|
4,856
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
持续的每股收益
操作
|
82.9p
|
|
|
|
15.2p
|
|
6.6p
|
|
8.7p
|
|
18.1p
|
|
(21.2)p
|
|
110.3p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
来自
停止
操作
|
26.7p
|
|
(26.7)p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
每股总收益
|
109.6p
|
|
(26.7)p
|
|
15.2p
|
|
6.6p
|
|
8.7p
|
|
18.1p
|
|
(21.2)p
|
|
110.3p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
加权
平均数
共
股(百万股)
|
4,003
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4,003
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年的比较结果与之前公布的结果一致地进行了重述
，以反映消费者医疗保健业务的拆分
(见第34页)和2022年7月18日实施的股票整合的影响(见第
56页)。
|
|
重大重组整合
|
|
2022年持续运营产生的主要重组费用合计为3.21亿GB(2021年：4.24亿GB)，分析如下：
|
|
|
2022
|
|
2021
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
现金
£m
|
|
非
现金
£m
|
|
总计
£m
|
|
现金
£m
|
|
非-
现金
£m
|
|
合计
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
分离
准备重组
计划
|
177
|
|
110
|
|
287
|
|
353
|
|
59
|
|
412
|
|
重大收购
|
20
|
|
-
|
|
20
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
传统计划
|
9
|
|
5
|
|
14
|
|
32
|
|
(20)
|
|
12
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
206
|
|
115
|
|
321
|
|
385
|
|
39
|
|
424
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
分离准备计划项下1.77亿GB的现金费用
主要来自重组一些行政职能以及全球供应链、研发和商业职能。非现金费用1.1亿GB
主要反映行政和制造地点资产的减记和IT资产的减值。
2022年支付的现金总额为：3.88亿GB(2021年：5.51亿GB)，与分离准备重组计划有关的3.32亿GB(2021年：4.28亿GB)，与重大收购有关的1700万GB(2021年：无)，以及与其他遗留
计划有关的3900万GB(2021年：1.23亿GB)，包括结算前几个季度的某些费用。
|
|
利润表第
行对主要重组费用的分析如下：
|
|
|
2022
£m
|
|
2021
£m
|
|
|
|
|
|
|
销售成本
|
102
|
|
102
|
|
销售、一般和管理
|
180
|
|
277
|
|
研究和开发
|
39
|
|
45
|
|
|
|
|
|
|
持续运营的主要重组成本合计
|
321
|
|
424
|
|
|
|
|
|
|
重组方案在2022年的收益为5亿GB，主要与分离准备重组方案有关。
集团于2020年第一季度启动了分离准备计划，为GSK分拆为两家公司做准备。该方案
旨在：
|
|
●
|
通过改善资本配置来推动
共同的研发方法
|
|
●
|
调整
并提高全球支持功能的能力和效率
以支持GSK
|
|
●
|
进一步
优化供应链和产品组合，包括剥离非核心资产
|
|
●
|
准备
Consumer Healthcare作为独立公司运营
|
|
该计划到2022年实现了9亿GB的年度节约，目标是到2023年实现10亿GB的目标，总成本
估计为24亿GB，其中16亿GB预计为现金成本。撤资的收益主要用于支付该方案的现金成本。
|
|
实质上
所有分离准备重组方案都已作为持续运营的一部分包括在内。传统消费者
医疗保健合资企业整合计划包括在已停止运营的
中。
|
|
交易相关调整
持续运营产生的与交易相关的调整净费用为17.5亿GB(2021年：11.43亿GB)。这包括重新计量
或有对价负债的会计费用净额17.26亿GB，以及辉瑞看跌期权和辉瑞和Shionogi在ViiV Healthcare中的优先股息。
|
|
收费/(积分)
|
2022
£m
|
|
2021
£m
|
|
|
|
|
|
|
对前Shionogi-ViiV医疗合资企业的或有
对价
(包括
Shionogi优惠股息)
|
1,431
|
|
1,026
|
|
ViiV
医疗看跌期权和辉瑞优惠股息
|
85
|
|
48
|
|
对前诺华疫苗业务的或有考虑
|
193
|
|
27
|
|
收购Affinivax的或有对价
|
17
|
|
-
|
|
其他
调整
|
24
|
|
42
|
|
|
|
|
|
|
交易相关费用合计
|
1,750
|
|
1,143
|
|
|
|
|
|
|
与前Shionogi-ViiV医疗合资企业的或有代价有关的1,431,000,000 GB费用
代表Shionogi的或有代价的估值增加
，原因是取消了410,000,000 GB的折扣和主要来自汇率的费用1,021,000,000 GB以及对销售预测的调整
。与ViiV
医疗看跌期权和辉瑞优先股息相关的8500万英镑费用代表了
看跌期权估值的增加，这主要是由于汇率更新以及对销售预测的调整
。
根据IFRS，欢跃医疗保健或有对价负债是公允价值的
。ViiV Healthcare中非控股权益的会计处理说明见第
页。
撤资、重大法律费用和其他
项目
撤资、重大法律费用及其他项目主要包括从Gilead收到的9.22亿GB预付结算收入、投资(包括保留在Haleon的股份的公允价值收益)的公允价值收益，以及来自
多项资产处置的里程碑式收入和收益，但被其他某些
调整项目部分抵消。
停止运营
从2020年第二季度开始，本集团开始报告额外成本，为将消费者医疗保健业务作为一个独立的实体
建立做准备(“分离成本”)。这些现已显示为
已停止运营的一部分。2022年产生的总分离成本为3.66亿GB(2021年：3.14亿GB)。这
包括与分拆相关的交易成本和与Haleon上市相关的准备入场费
，相关交易成本为1.03亿英磅。
迄今的总分离成本为7.48亿GB，其中包括与交易成本相关的1.41亿GB。
|
|
财务业绩-2022年第四季度
|
|
总结果
|
|
该集团的总结果如下所示。
|
|
|
Q4 2022
£m
|
|
Q4
2021(a)
£m
|
|
增长
£%
|
|
增长
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
继续运营
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业额
|
7,376
|
|
7,076
|
|
4
|
|
(3)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
销售成本
|
(2,238)
|
|
(2,785)
|
|
(20)
|
|
(21)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
5,138
|
|
4,291
|
|
20
|
|
9
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
销售、一般和管理
|
(2,438)
|
|
(2,193)
|
|
11
|
|
4
|
|
研究和开发
|
(1,797)
|
|
(1,376)
|
|
31
|
|
23
|
|
版税收入
|
206
|
|
137
|
|
50
|
|
48
|
|
其他
营业收入/(费用)
|
759
|
|
(367)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业利润
|
1,868
|
|
492
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
财务
收入
|
26
|
|
-
|
|
|
|
|
|
财务
费用
|
(270)
|
|
(187)
|
|
|
|
|
|
分享联营公司的税后(亏损)/利润和
合资企业
|
2
|
|
(2)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税前利润
|
1,626
|
|
303
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
征税
|
(1)
|
|
117
|
|
|
|
|
|
税率%
|
0.1%
|
|
(38.6%)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
持续经营的税后利润
|
1,625
|
|
420
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
停产业务税后利润和
分拆的其他
损益
|
(5)
|
|
510
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
停产业务税后利润
|
(5)
|
|
510
|
|
>(100)
|
|
>(100)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
当期税后利润
|
1,620
|
|
930
|
|
74
|
|
53
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股权益应占利润
继续
操作
|
125
|
|
(6)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股东应占利润
持续
操作
|
1,500
|
|
426
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股权益应占利润
停止
操作
|
-
|
|
187
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
停产股东应占利润
操作
|
(5)
|
|
323
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1,620
|
|
930
|
|
74
|
|
53
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股权益利润总额
|
125
|
|
181
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股东应占利润总额
|
1,495
|
|
749
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1,620
|
|
930
|
|
74
|
|
53
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
持续运营每股收益
|
37.2p
|
|
10.6p
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持续运营的每股收益
|
(0.1)p
|
|
8.1p
|
|
>(100)
|
|
>(100)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
每股总收益
|
37.1p
|
|
18.7p
|
|
98
|
|
75
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年的比较结果与之前公布的结果一致地进行了重述
，以反映消费者医疗保健业务的拆分
(见第34页)和2022年7月18日实施的股份合并的影响(见第
56页)。
|
|
调整后的结果
|
|
本集团的调整后业绩如下。调整后的结果
来自持续运营，不包括消费者医疗保健业务
(请参见第39页的详细信息)。第
页31和32列出了2022年第4季度和2021年第4季度的总结果和调整后结果之间的对账。
|
|
|
Q4
2022
£m
|
|
共
%
营业额
|
|
增长
£%
|
|
增长
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业额
|
7,376
|
|
100
|
|
4
|
|
(3)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
销售成本
|
(2,030)
|
|
(27.5)
|
|
(22)
|
|
(23)
|
|
销售、一般和管理
|
(2,435)
|
|
(33.0)
|
|
21
|
|
13
|
|
研究和开发
|
(1,522)
|
|
(20.6)
|
|
18
|
|
11
|
|
版税
收入
|
206
|
|
2.7
|
|
50
|
|
48
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
调整后
营业利润
|
1,595
|
|
21.6
|
|
21
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
调整后的税前利润
|
1,362
|
|
|
|
21
|
|
3
|
|
调整后的税后利润
|
1,190
|
|
|
|
13
|
|
(3)
|
|
调整后的股东应占利润
|
1,041
|
|
|
|
10
|
|
(6)
|
|
调整后的每股收益
|
25.8p
|
|
|
|
10
|
|
(6)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
按部门划分的营业利润
|
|
|
Q4
2022
£m
|
|
共
%
营业额
|
|
增长
£%
|
|
增长
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商业运营
|
3,219
|
|
43.6
|
|
19
|
|
8
|
|
研究和开发
|
(1,512)
|
|
|
|
18
|
|
10
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
部门
利润
|
1,707
|
|
23.1
|
|
21
|
|
6
|
|
公司
及其他未分配成本
|
(112)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
调整后
营业利润
|
1,595
|
|
21.6
|
|
21
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业额
|
|
商业运营
|
|
|
Q4 2022
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
£m
|
|
增长
£%
|
|
增长
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
艾滋病毒
|
1,678
|
|
33
|
|
21
|
|
肿瘤学
|
157
|
|
19
|
|
11
|
|
免疫炎症、呼吸道和其他
|
721
|
|
33
|
|
22
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2,556
|
|
32
|
|
21
|
|
大流行
|
125
|
|
(85)
|
|
(85)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
专科药品
|
2,681
|
|
(3)
|
|
(11)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
脑膜炎
|
228
|
|
18
|
|
11
|
|
流感
|
276
|
|
13
|
|
2
|
|
带状疱疹
|
769
|
|
29
|
|
18
|
|
已建立
疫苗
|
743
|
|
9
|
|
4
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2,016
|
|
17
|
|
9
|
|
流感疫苗
|
58
|
|
(37)
|
|
(37)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
疫苗
|
2,074
|
|
15
|
|
7
|
|
|
|
|
|
|
|
|
呼吸
|
1,682
|
|
9
|
|
2
|
|
其他
普通药物
|
939
|
|
(2)
|
|
(3)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
一般药物
|
2,621
|
|
5
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商业运营
|
7,376
|
|
4
|
|
(3)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
美国
|
3,624
|
|
3
|
|
(10)
|
|
欧洲
|
1,655
|
|
9
|
|
7
|
|
国际
|
2,097
|
|
3
|
|
3
|
|
|
|
|
|
|
|
|
按地区划分的商业运营
|
7,376
|
|
4
|
|
(3)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
本季度总营业额为73.76亿GB，同比增长4%，同比下降3%，反映了2021年第四季度新冠肺炎解决方案的强劲销售。
扣除新冠肺炎解决方案的销售额，同比增长17%，同比增长9%。专业药物的所有治疗领域(不包括新冠肺炎解决方案)都实现了两位数的增长。疫苗增长
反映强劲Shingrix
和脑膜炎表现，部分被2021年第四季度不利的
大流行佐剂销售
所抵消。General Medicines反映了Treley在所有地区的强劲表现
和抗生素市场的持续复苏。
专科药品
本季度专科药品总销售额为26.81亿GB
AER下降3%，CER下降11%，反映强劲2021年第四季度Xevudy的销售额。专业
不包括Xevudy的本季度药品销售额为25.56亿GB，在AER增长32%，在CER增长21%，这是由于所有治疗领域的持续增长
。
爱滋病毒
该季度HIV销售额为16.78亿GB，AER增长33%，CER增长21%。这一表现得益于患者对新艾滋病毒产品的强劲需求(Dovato、Cabenuva、Juluca、Rukobia和Apreude)，它们贡献了大约一半的增长。美国年终库存
建筑贡献了三分之一的增长，美国
定价和国际招标阶段提供了其余的
。
新的艾滋病毒产品季度销售额达到8.06亿GB，在AER增长87%，在CER增长70%，占艾滋病毒总投资组合的48%，而去年同期为34%。增长主要是由以下产品的销售推动的多瓦托和卡本努瓦。Dovato的销售额为4.38亿GB，AER增长72%，CER增长59%。第一个用于治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的长效注射剂Cabenuva的销售额为1.29亿GB。第一个用于预防HIV-1的长效注射剂Apreude的销售额为2100万GB。
肿瘤学
肿瘤学
本季度销售额为1.57亿GB，AER增长19%，CER增长11%。Zejula的销售额为1.25亿GB，在AER增长了16%，在CER增长了8%，而Blenrep的销售额
在AER增长了23%，在CER增长了14%，包括2022年第四季度退出美国市场的影响。
免疫炎症、呼吸系统和其他
免疫炎症、呼吸和其他方面的销售额为7.21亿GB，AER增长33%，CER增长22%，原因是本利斯塔和努卡拉。Benlysta的销售额为3.26亿GB，在AER增长34%，在CER增长20%
，包括美国和全球强劲的潜在需求。由于所有地区的需求持续强劲，Nucala的销售额为3.95亿GB，AER增长27%，CER增长18%。
大流行
销售额：Xevudy为1.25亿GB，与2021年第四季度相比，AER和CER下降了85%。这反映了2021年底的强劲销售。在2022年第4季度，大部分销售额为国际地区的合同量。
疫苗
疫苗总销售额为20.74亿GB，AER增长15%，CER增长7%，AER增长17%，CER增长9%，不包括大流行佐剂销售。业绩得益于大流行后的反弹和强劲的商业执行辛格丽克斯。
脑膜炎
脑膜炎
疫苗销售额在AER增长了18%，在CER增长了11%，达到2.28亿GB
主要是因为由于公众需求增加和国际大流行后疫苗接种追赶，孟维奥在AER增加了60%，在CER增加了50%，达到7700万GB。
Bexsero的销售额增长了18%，CER增长了13%，达到1.5亿GB，这主要是由于法国实施了全国性的乙型脑膜炎疫苗接种计划，以及国际市场对Bexsero的需求增加。在美国，Menveo和Bexsero的股价涨幅被不利的CDC购买模式所抵消。
带状疱疹
Shingrix的销售额在AER增长了29%，在CER增长了18%，达到7.69亿GB，反映了疫情后的反弹、强劲的商业执行以及欧洲和国际市场的新推出。美国
在AER的销售额增长了6%，但在CER的销售额下降了7%，至4.8亿GB
，这主要是由于预计批发商在2022年第二季度和第三季度高于
通常的库存水平后减少了库存，但部分被
非零售需求增长所抵消。
流行性感冒
Fluarix/FluLaval的销售额增长了13%的AER和2%的CER，达到2.76亿GB，这主要是由于前期有利的RAR调整
和美国较低的预期回报，但部分被疫情后需求下降和欧洲的竞争压力所抵消。
已确定的疫苗
已建立的疫苗增长了9%的AER，在CER增长了4%，达到7.43亿GB，主要是由于剥离的疫苗销量增加，部分抵消了
Synflorix在国际上降低了招标需求。
流感疫苗
由于2021年第四季度大流行疫苗与加拿大政府签订了佐剂合同数量，大流行疫苗的AER和CER减少了37%。2022年第四季度，
大流行疫苗销售额占与赛诺菲合作开发的新冠肺炎加强疫苗相关的欧洲合同销量的份额
。
一般药物
一般
本季度药品销售额为26.21亿GB，同比增长5%，稳定在CER，受美国和欧洲仿制药竞争的影响抵消呼吸道疾病的严重增长和其他一般药物的抗生素市场在大流行后的反弹。总体而言，由于比较对象中较高的前期RAR调整，AER和CER的
增长减少了5个百分点。
呼吸性
呼吸
销售额为16.82亿GB，AER增长9%，CER增长2%。
业绩的推动因素Trelegy的销售额为4.57亿GB，在AER增长了30%，在CER增长了19%，在所有地区都有强劲的增长。
Advair/Seretie的销售额继续受到仿制药竞争的侵蚀，
AER下降了1%，CER下降了6%。
其他普通药物
其他
普通药品销售额为9.39亿GB，AER下降2%，CER下降3%
。8月份销售额为1.67亿GB，AER增长28%，CER增长30%，反映了大流行后抗生素市场的反弹。这被仿制药竞争的持续不利影响所抵消。
按
地区
我们
在美国，销售额为36.24亿GB，在AER增长3%，在CER下降10%。
经新冠肺炎解决方案调整后的销售额在AER增长23%，在CER增长8%。有1000万GB的销售量本季度疫苗大流行佐剂为Xevudy和None，但2021年第四季度Xevudy的销售额为5.86亿GB，拖累了该季度20个百分点的AER和18个百分点的CER增长。
在专科药品中，艾滋病毒销售额为11.63亿GB，在AER增长了45%，在CER增长了28%。业绩得益于患者对新产品的强劲需求(Dovato，
Cabenuva，Juluca，Apreude和Rukobia)，年终库存增加和
有利的净价。艾滋病新药的销售额为5.81亿GB，在AER增长了100%，在CER增长了82%。
Nucala和Benlysta都保持了两位数的增长，反映出持续的强劲需求。在肿瘤学方面，Zejula
继续受到诊断和治疗率下降的影响，该季度Blenrep的销售额为1,100万GB，反映了2022年第四季度退出美国市场的影响。
疫苗销售额为9.88亿GB，AER增长16%，CER增长2%。流感疫苗的销售强劲，包括RAR
变动和从第三季度开始分阶段交付的有利影响，而Shingrix的销售反映了批发商库存的预期减少，而现有疫苗的销售反映了疾控中心的阶段性变化。
一般药品销售额为8.73亿GB，AER增长6%，CER下降7%，并继续Treley需求增长，弗洛文特继续增长。总体而言，由于上期RAR调整，美国通用药品的增长在
季度下降了14个百分点。
欧洲
在欧洲，新冠肺炎解决方案的销售额为16.55亿GB，同比增长9%，营收同比增长7%。
2021年第四季度新冠肺炎解决方案的销售额为7600万GB，而2021年第四季度为6800万GB，因此对本季度整体增长的影响微乎其微。
在专科药品中，艾滋病销售额为3.44亿GB，在AER增长了8%，在CER增长了6%。性能主要反映了患者对以下方面的强烈需求Dovato在此期间的销售额为1.36亿GB。免疫学领域的Benlysta、呼吸系统领域的Nucala和肿瘤治疗领域在本季度都实现了强劲的两位数增长。Xevudy在本季度的销售额为1900万GB，比去年同期下降了11个百分点，使AER和CER的欧洲专业产品总销售额下降了11个百分点。
疫苗销售额为5.79亿GB，AER增长28%，CER增长26%。
Shingrix的销售额为2.04亿GB，在AER增长76%，在CER增长72%，这是由于强劲的商业执行和新产品的吸纳，部分被流感疫苗大流行后需求下降和竞争压力所抵消。本季度大流行佐剂销售额为5700万GB，为AER和CER贡献了13个百分点的增长。
一般
药品销售额为5.52亿GB，AER增长1%，CER下降1%。对……的强劲需求Anoro和Trelegy被持续的通用竞争压力和更高的政府退税率
的影响所抵消。
国际
国际销售额为20.97亿GB，AER和CER增长3%。这包括与去年同期新冠肺炎解决方案在美国和中国的销售有关的9个百分点的净资产收益率和10个百分点的净收益拖累。
在专科药品中，艾滋病毒销售额为1.71亿GB，AER增长23%，CER增长17%，原因是Tivicay嫩化，Dovato生长强劲。Tivicay和Triumeq的总销售额为1.25亿GB，在AER和CER分别增长了16%和10%。Nucala的销售额为6800万GB，在AER和CER分别增长了24%和29%，这反映了强劲的市场增长和
患者的接受。Benlysta
3200万GB的销售额在AER和CER上增长了39%，反映了日本生物市场的增长
并被列入了中国的
国家报销药品清单。
疫苗销售额为5.07亿GB，持平于AER，下降3%，这是由于2021年第四季度新冠肺炎疫苗佐剂销售在AER和CER上拖累了21个百分点。不包括新冠肺炎解决方案的增长由以下因素推动Shingrix疫情后销售反弹，
强劲的商业执行力和新推出的产品部分被
Synflorix较低的投标需求
所抵消。
一般
药品销售额11.96亿GB，在AER和CER增长5%。
呼吸系统销售额5.3亿GB，AER增长14%，CER增长13%，包括GB 7100万的TreLegy销售额
在AER和CER增长42%，反映出强劲的需求
并被列入中国的国家报销药品目录。
其他普通药的销售额为GB 6.66亿，下降1%，在AER下降1%，在CER持平，反映出某些市场的仿制药竞争和降价
被疫情后抗生素市场反弹的强劲增长所抵消。
|
|
运营绩效
|
|
销售成本
销售总成本占营业额的百分比为30.3%，AER为9.0个百分点，CER为7.4个百分点，低于2021年第四季度。
调整后的
销售成本占营业额的百分比为27.5%，与2021年第四季度相比，销售成本下降了9.1个百分点，同比下降了7.6个百分点。这主要是因为利润率较低的新冠肺炎解决方案(Xevudy)
与2021年第四季度相比，AER和CER的销售利润率成本降低了5.3个百分点，库存调整和疫苗注销减少了
，以及有利的组合。供应链成本增加，包括大宗商品价格和运费上涨的影响，部分抵消了这一增长。
销售、一般和行政
与2021年第四季度相比，SG&A总成本占营业额的百分比为33.1%，在AER高出2.1个百分点，在CER高出2.2个百分点，主要是因为
创新疫苗和药物的推出增加了投资，
销售额增加部分抵消了这一影响。
调整后的SG&A成本占营业额的百分比为33.0%，AER高出4.5个百分点，CER高出4.6个百分点。调整后的SG&A成本在AER增加了21%，在CER增加了13%，达到24.35亿GB，这主要反映了对专科药物，特别是艾滋病毒和疫苗的启动投资水平的增加，包括Shingrix
推动疫情后恢复需求并支持市场扩张
。调整后SG&A的增长还反映了运费和分销成本的增加。这一增长被
重组和对持续成本的严格控制的持续好处所部分抵消。
研究和开发
研发总支出为17.97亿GB，AER增长31%，CER增长23%。这包括摊销和减值。
本季度调整后的研发支出在AER和CER分别增长了18%和11%，达到15.22亿GB。我们继续看到对疫苗临床开发组合的投资增加，
特别是在我们的信使核糖核酸技术平台、RSV老年候选疫苗和我们的第三阶段脑膜炎计划男性ABCWY
以及我们最近收购的
Affinivax方面。
在
专科药品组合中，增加了对以下项目的投资：
Jemperli随着我们为直肠癌和结肠癌的新的II/III期试验以及我们的
早期免疫肿瘤学资产而加紧进行。此外，我们对治疗严重哮喘的潜在新药deemokimab的第三阶段呼吸计划的投资增加了
，对我们的慢性乙肝研究贝比罗韦森的投资也增加了
本季度
也反映了我们最近决定结束对细胞和基因疗法的投资的影响。与2021年第四季度相比，与完成几个后期临床开发计划相关的减少，以及对新冠肺炎大流行解决方案的研发投资减少，这些增加被部分抵消。
版税收入
特许权使用费
收入为2.06亿GB(2021年第四季度：1.37亿GB)，按AER增长50%
，按CER增长48%，主要反映根据与Gilead的和解和许可协议来自Gilead的特许权使用费收入以及Gardasil更高的
销售额。
其他营业收入/(费用)
净额
其他营业收入为7.59亿GB(2021年第四季度：支出3.67亿GB)，主要反映了
投资的公允价值收益，包括保留在
Haleon的股份的6.05亿GB和出售的里程碑收入。此外，由于重新计量或有对价负债以及辉瑞公司(Pfizer)看跌期权和辉瑞和Shionogi&Co.Ltd.(Shionogi)在ViiV Healthcare中的优先股息，还有
GB 300万英镑(2021年第四季度：GB 6.12亿
会计费用)的会计收益。其中包括应收Shionogi的或有代价负债重新计量费用8百万英磅(2021年第四季度：英磅528百万英磅)，反映了1亿1千万英磅的折让被主要来自汇率变动的10200万英磅的收益以及对销售预测的调整所抵消。
营业利润
持续经营的总营业利润为18.68亿GB
，而2021年第四季度为4.92亿GB。增长主要反映投资的公允价值收益，包括Haleon保留股份的公允价值收益605百万GB、处置的里程碑收入和或有
对价负债的较低重计量费用。
调整后的营业利润为15.95亿GB，AER增长21%，CER增长5%，CER营业额下降3%。调整后的营业利润率为21.6%，与2021年第四季度相比，AER和CER分别上升了3.0个百分点和1.5个百分点。这反映了
新冠肺炎解决方案销量下降的影响，这使得调整后的营业利润增长在AER下降了约17%，在CER下降了15%，但
并未对调整后的营业利润率产生实质性影响。调整后营业利润率的增长
反映了疫苗库存调整和注销的减少、有利的组合和较高的特许权使用费收入，但增加了对包括HIV和疫苗在内的专科药物的
SG&A的投资，部分抵消了这一增长。
或有
向Shionogi和其他公司支付的对价现金支付
减少了资产负债表负债，因此不计入损益表。2022年第四季度或有对价现金支付总额为2.73亿GB(2021年第四季度：2.25亿GB)。其中包括向Shionogi支付的2.57亿GB现金(2021年第四季度：2.11亿GB)。
按业务调整的营业利润
商业运营调整后的营业利润为32.19亿GB，AER增长19%，CER增长8%，CER营业额下降3%。营业利润率为43.6%，比2021年第四季度高5.5个百分点，比2021年第四季度高出4.0个百分点。这主要反映新冠肺炎解决方案销售额下降
利润率较低
Xevudy和大流行佐剂
这也反映了较低的库存调整和疫苗冲销，以及有利的组合和较高的特许权使用费收入。这部分被增加了对包括HIV和疫苗在内的专业药物的
SG&A的启动投资所抵消。
研发
部门运营费用为15.12亿GB，按AER增长18%，按CER增长10%，主要反映了对疫苗的投资增加，包括优先投资于mRNA和晚期组合药物，以及早期HIV和Deemokimab的后期组合和专业药物，以及我们最近决定终止
我们在细胞和基因治疗方面的投资的影响。与2021年第四季度相比，
多个后期临床开发计划的完成以及对新冠肺炎大流行解决方案的研发投资减少，部分抵消了这一增长。
净财务成本
总净财务成本为2.44亿GB，而2021年第四季度为1.87亿GB。经调整的财务成本净额为2.35亿GB，而2021年第四季度为1.86亿GB。增长
主要反映与2022年第四季度英镑票据回购相关的净成本，以及因利率上升和消费者医疗保健
分拆导致
现金余额增加而导致的利息收入增加而抵消的税项利息增加。
税收
1,000,000 GB的费用代表总业绩的实际税率为0.1%(2021年第四季度：(38.6%))，反映了不同调整项目的不同税收影响。
经调整溢利的税款为1.72亿英磅，相当于
12.6%的实际调整税率(2021年第四季度：6.8%)。
与税务有关的问题
在《2021年年报》的附注14《税务》中进行了说明。本集团
继续相信已就有关税务机关尚未同意的开放期间可能产生的负债
计提足够拨备。此类
事项的最终责任可能与所提供的金额不同，并取决于与相关税务机关达成的协议的结果
。
非控股权益
持续经营利润总额分配给非控股权益的金额为1.25亿GB(2021年第四季度：
GB 600万亏损)。这一增长主要是由于增加了对欢跃医疗利润124,000,000 GB的分配(2021年第四季度：8,000,000 GB亏损)，其中包括用于重新计量或有对价负债的减少的信贷
。
调整后收益分配给非控股权益的
金额为1.49亿GB(2021年第四季度：GB 1.09亿)。分配的增加主要反映了ViiV Healthcare利润148百万GB(2021年第四季度：107百万GB)的分配增加。
持续运营的每股收益
持续运营的每股收益总额为37.2便士，而2021年第四季度的每股收益为10.6便士。这一增长主要是由于
投资的公允价值收益较高，包括保留在
Haleon的股份的公允价值收益为605百万GB，以及或有对价负债的重计量费用较低。
与2021年第四季度相比，调整后的每股收益为25.8便士，而2021年第四季度的每股收益为23.6便士，AER增长10%，CER下降
6%，调整后的营业利润增长5%
主要反映了新冠肺炎解决方案销售额下降、利息成本上升以及与2021年第四季度相比实际税率上升的影响
。
非持续运营的利润和每股收益
停产的
业务包括消费者医疗保健业务和直接归因于消费者医疗保健业务的某些企业成本
。非持续经营业务除税后亏损达5百万英磅(2021年第四季度：溢利510百万英磅)。
停产业务每股亏损
为(0.1)便士，而2021年第四季度每股收益为8.1便士。有关更多详细信息，请参阅第55页，
停止运营。
每股总收益
总每股收益为37.1便士，而2021年第四季度为18.7便士。增加的主要原因是投资的公允价值收益增加，包括Haleon的保留股份，以及或有对价负债的重新计量费用减少。
汇率对2022年第四季度业绩的影响
2022年第4季度的结果基于平均汇率，主要是1 GB/1.19、1 GB/欧元1.15和1/165 GB。
比较汇率见第52页。期末汇率为1英镑兑1.20英镑，1英镑兑1.13欧元，1英镑兑159日元。
2022年第4季度，AER的营业额上升了4%，CER下降了3%。持续运营的每股收益总额为37.2便士，而2021年第四季度为10.6便士。调整后每股收益为25.8便士，而2021年第四季度为23.6便士，AER上升10%，CER下降6%。有利的汇率影响主要反映了英镑对美元和欧元的疲软，但部分被日元走强所抵消。
公司间交易结算的汇兑损益对调整后每股收益的16个百分点的有利货币影响可以忽略不计。
|
|
调整项目
2022年第4季度和2021年第4季度的总结果和调整后结果之间的
对帐如下。
|
|
截至2022年12月31日的三个月
|
|
|
合计
结果
£m
|
|
利润
来自
迪斯科-
已更新
操作
£m
|
|
无形的
阿莫特-
职业化
£m
|
|
无形的
损害-
元素
£m
|
|
主要
重组-
正在
£m
|
|
交易-
行动-
相关
£m
|
|
剥离-
件，
意义重大
法律
和
其他
件物品
£m
|
|
已调整
结果
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业额
|
7,376
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7,376
|
|
销售成本
|
(2,238)
|
|
|
|
147
|
|
|
|
42
|
|
10
|
|
9
|
|
(2,030)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
5,138
|
|
|
|
147
|
|
|
|
42
|
|
10
|
|
9
|
|
5,346
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
销售、一般和管理
|
(2,438)
|
|
|
|
-
|
|
-
|
|
3
|
|
13
|
|
(13)
|
|
(2,435)
|
|
研究和开发
|
(1,797)
|
|
|
|
16
|
|
240
|
|
19
|
|
|
|
|
|
(1,522)
|
|
版税
收入
|
206
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
206
|
|
其他
营业收入/(费用)
|
759
|
|
|
|
|
|
|
|
(1)
|
|
(17)
|
|
(741)
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业利润
|
1,868
|
|
|
|
163
|
|
240
|
|
63
|
|
6
|
|
(745)
|
|
1,595
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
净额
财务成本
|
(244)
|
|
|
|
|
|
|
|
1
|
|
|
|
8
|
|
(235)
|
|
分摊
税后亏损和
共有
家联营企业
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税前利润
|
1,626
|
|
|
|
163
|
|
240
|
|
64
|
|
6
|
|
(737)
|
|
1,362
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
征税
|
(1)
|
|
|
|
(31)
|
|
(54)
|
|
(36)
|
|
(5)
|
|
(45)
|
|
(172)
|
|
税率%
|
0.1%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
12.6%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润
继续运营
|
1,625
|
|
|
|
132
|
|
186
|
|
28
|
|
1
|
|
(782)
|
|
1,190
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润：
停止
运营和其他
分拆收益/(亏损)
|
(5)
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润
停止运营
|
(5)
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润总额
该期间的
|
1,620
|
|
5
|
|
132
|
|
186
|
|
28
|
|
1
|
|
(782)
|
|
1,190
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股利润
持续运营的利息
|
125
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
24
|
|
|
|
149
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股东应占利润
来自
持续运营
|
1,500
|
|
|
|
132
|
|
186
|
|
28
|
|
(23)
|
|
(782)
|
|
1,041
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股利润
停产利息
操作
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股东应占利润
从
停止运营
|
(5)
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1,620
|
|
5
|
|
132
|
|
186
|
|
28
|
|
1
|
|
(782)
|
|
1,190
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于
非控股权益
|
125
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
24
|
|
|
|
149
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于
股东
|
1,495
|
|
5
|
|
132
|
|
186
|
|
28
|
|
(23)
|
|
(782)
|
|
1,041
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1,620
|
|
5
|
|
132
|
|
186
|
|
28
|
|
1
|
|
(782)
|
|
1,190
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
持续的每股收益
操作
|
37.2p
|
|
|
|
3.3p
|
|
4.6p
|
|
0.7p
|
|
(0.6)p
|
|
(19.4)p
|
|
25.8p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
来自
停止
操作
|
(0.1)p
|
|
0.1p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
每股总收益
|
37.1p
|
|
0.1p
|
|
3.3p
|
|
4.6p
|
|
0.7p
|
|
(0.6)p
|
|
(19.4)p
|
|
25.8p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
加权
平均数
共
股(百万股)
|
4,034
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4,034
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
截至2021年12月31日的三个月(a)
|
|
|
合计
结果
£m
|
|
利润
来自
迪斯科-
已更新
操作
£m
|
|
无形的
阿莫特-
职业化
£m
|
|
无形的
损害-
元素
£m
|
|
主要
重组-
正在
£m
|
|
交易-
行动-
相关
£m
|
|
剥离-
件，
意义重大
法律
和
其他
件物品
£m
|
|
已调整
结果
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业额
|
7,076
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7,076
|
|
销售成本
|
(2,785)
|
|
|
|
169
|
|
|
|
18
|
|
6
|
|
|
|
(2,592)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
4,291
|
|
|
|
169
|
|
|
|
18
|
|
6
|
|
|
|
4,484
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
销售、一般和管理
|
(2,193)
|
|
|
|
|
|
|
|
138
|
|
9
|
|
28
|
|
(2,018)
|
|
研究和开发
|
(1,376)
|
|
|
|
25
|
|
64
|
|
3
|
|
|
|
(1)
|
|
(1,285)
|
|
版税
收入
|
137
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
137
|
|
其他
营业收入/(费用)
|
(367)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
591
|
|
(224)
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业利润
|
492
|
|
|
|
194
|
|
64
|
|
159
|
|
606
|
|
(197)
|
|
1,318
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
净额
财务成本
|
(187)
|
|
|
|
|
|
|
|
1
|
|
|
|
|
|
(186)
|
|
分摊
税后亏损和
共有
家联营企业
|
(2)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(2)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税前利润
|
303
|
|
|
|
194
|
|
64
|
|
160
|
|
606
|
|
(197)
|
|
1,130
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
征税
|
117
|
|
|
|
(46)
|
|
(13)
|
|
(23)
|
|
(78)
|
|
(34)
|
|
(77)
|
|
税率%
|
(38.6%)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6.8%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润
继续运营
|
420
|
|
|
|
148
|
|
51
|
|
137
|
|
528
|
|
(231)
|
|
1,053
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润：
停止
运营和其他
分拆收益/(亏损)
|
510
|
|
(510)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润
停止运营
|
510
|
|
(510)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润总额
该期间的
|
930
|
|
(510)
|
|
148
|
|
51
|
|
137
|
|
528
|
|
(231)
|
|
1,053
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股利润
持续运营的利息
|
(6)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
115
|
|
|
|
109
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股东应占利润
来自
持续运营
|
426
|
|
|
|
148
|
|
51
|
|
137
|
|
413
|
|
(231)
|
|
944
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股利润
停产利息
操作
|
187
|
|
(187)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股东应占利润
从
停止运营
|
323
|
|
(323)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
930
|
|
(510)
|
|
148
|
|
51
|
|
137
|
|
528
|
|
(231)
|
|
1,053
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于
非控股权益
|
181
|
|
(187)
|
|
|
|
|
|
|
|
115
|
|
|
|
109
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于
股东
|
749
|
|
(323)
|
|
148
|
|
51
|
|
137
|
|
413
|
|
(231)
|
|
944
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
930
|
|
(510)
|
|
148
|
|
51
|
|
137
|
|
528
|
|
(231)
|
|
1,053
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
持续的每股收益
操作
|
10.6p
|
|
|
|
3.7p
|
|
1.3p
|
|
3.4p
|
|
10.4p
|
|
(5.8)p
|
|
23.6p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
来自
停止
操作
|
8.1p
|
|
(8.1)p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
每股总收益
|
18.7p
|
|
(8.1)p
|
|
3.7p
|
|
1.3p
|
|
3.4p
|
|
10.4p
|
|
(5.8)p
|
|
23.6p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
加权
平均数
共
股(百万股)
|
4,007
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4,007
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年的比较结果与之前公布的结果一致地进行了重述
，以反映消费者医疗保健业务的拆分
(见第34页)和2022年7月18日实施的股份合并的影响(见第
56页)。
|
|
重大重组整合
|
|
2022年第四季度持续运营产生的主要重组费用总计6300万GB(2021年第四季度：1.59亿GB)，
分析如下：
|
|
|
Q4 2022
|
|
Q4
2021
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
现金
£m
|
|
非
现金
£m
|
|
总计
£m
|
|
现金
£m
|
|
非-
现金
£m
|
|
合计
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
分离
准备重组
计划
|
100
|
|
(54)
|
|
46
|
|
105
|
|
41
|
|
146
|
|
重大收购
|
10
|
|
-
|
|
10
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
传统计划
|
6
|
|
1
|
|
7
|
|
10
|
|
3
|
|
13
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
116
|
|
(53)
|
|
63
|
|
115
|
|
44
|
|
159
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
分离准备计划项下1亿GB的现金费用主要是由于重组了一些行政职能以及一些全球供应链和研发职能以及商业职能。5,400万英磅的非现金信贷主要反映了
研发基地的资产销售净利润，部分被行政地点资产的减记所抵消。
2022年第四季度支付的现金总额为1.15亿GB(2021年第四季度：1.34亿GB)，92 GB与分离准备重组计划有关的百万英磅(2021年第四季度：GB 1.09亿)，与重大收购有关的1200万英磅(2021年第四季度：英磅零)，以及与其他遗留方案有关的1100万英磅(2021年第四季度：英磅2500万英磅)，包括结算之前
季度的某些费用。
|
|
主要重组费用按利润表行的分析
如下：
|
|
|
Q4 2022
£m
|
|
Q4
2021
£m
|
|
|
|
|
|
|
销售成本
|
42
|
|
18
|
|
销售、一般和管理
|
3
|
|
138
|
|
研究和开发
|
19
|
|
3
|
|
其他
运营(费用)/收入
|
(1)
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
持续运营的主要重组成本合计
|
63
|
|
159
|
|
|
|
|
|
|
实质上
所有分离准备重组方案都已作为持续运营的一部分包括在内。传统的消费者医疗保健合资企业整合计划现已作为已停止运营的
部分纳入。
|
|
交易相关调整
与交易相关的
调整导致净费用为600万GB(2021年第四季度：
GB 6.06亿)。这包括重新计量或有对价负债
和辉瑞看跌期权和辉瑞的负债以及ViiV Healthcare的Shionogi优先股息的净收益300万GB。
|
|
收费/(积分)
|
Q4 2022
£m
|
|
Q4
2021
£m
|
|
|
|
|
|
|
对前Shionogi-ViiV医疗合资企业的或有
对价
(包括
Shionogi优惠股息)
|
8
|
|
528
|
|
ViiV
医疗看跌期权和辉瑞优惠股息
|
(116)
|
|
101
|
|
或有
考虑-前诺华疫苗业务
|
93
|
|
(17)
|
|
或有
对价-Affinivax
|
12
|
|
-
|
|
其他
调整
|
9
|
|
(6)
|
|
|
|
|
|
|
交易相关费用合计
|
6
|
|
606
|
|
|
|
|
|
|
与前Shionogi-ViiV医疗保健合资企业的或有对价有关的8,000,000英磅费用
因Shionogi而导致的或有对价估值增加，这是由于解除了对1,100,000,000英磅的折扣，主要是由于汇率的减少，主要是由于汇率的减少，被对销售预测的调整抵消了1,200,000,000英磅。与欢跃医疗看跌期权和辉瑞优先股息相关的1.16亿GB收益
主要是由于汇率更新和销售预测调整导致看跌期权估值下降
。
根据IFRS，欢跃医疗保健或有对价负债是公允价值的
。ViiV Healthcare中非控股权益的会计处理说明见第
页。
撤资、重大法律费用和其他
项目
撤资、重大法律费用和其他项目主要包括投资的公允价值收益，包括保留在Haleon的股份的公允价值收益，
出售的里程碑收益和其他调整项目。本季度没有重大法律项目的净费用(2021年第四季度：3,700万GB)。
停止运营
葛兰素史克符合IFRS 5将消费者视为“非持续经营”的准则
Healthcare自2022年6月30日起生效，因为当时预期处置集团的账面金额将主要通过出售和分配而收回，并可在其目前的
状况下进行分配(仅受完成的步骤的限制，即
是企业分拆的常见和惯例)，因此被认为可能性很大。拆分于2022年7月18日完成，导致Consumer Healthcare被归类为
停产业务。
自2020年第二季度起，本集团开始报告额外成本，以准备将消费者医疗保健业务作为一个独立的实体
建立(“分离成本”)，这些成本已作为非持续业务的一部分列报。2022年第四季度产生的总分离成本为500万GB(2021年第四季度：1.3亿GB)。这包括与分拆相关的交易费用，以及与Haleon上市相关的准备入场费，共计100万GB。
|
|
产生现金
|
|
现金流
|
|
|
2022
£m
|
|
2021
£m
|
|
Q4
2022
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
以下业务产生的现金
继续
操作(GB M)
|
7,944
|
|
7,249
|
|
2,101
|
|
以下业务产生的现金
停止
操作(GB M)
|
932
|
|
1,994
|
|
4
|
|
|
|
|
|
|
|
|
运营产生的现金总额(GB M)
|
8,876
|
|
9,243
|
|
2,105
|
|
|
|
|
|
|
|
|
经营活动的现金净流入
继续
操作
|
6,634
|
|
6,277
|
|
1,901
|
|
经营活动的现金净流入
停止
操作
|
769
|
|
1,675
|
|
4
|
|
|
|
|
|
|
|
|
经营活动产生的净现金总额(GB M)
|
7,403
|
|
7,952
|
|
1,905
|
|
|
|
|
|
|
|
|
自由
持续运营的现金流入*(GB M)
|
3,348
|
|
3,301
|
|
895
|
|
来自持续运营增长的自由
现金流(%)
|
1%
|
|
(10)%
|
|
(62)%
|
|
自由
持续运营的现金流转换* (%)
|
75%
|
|
100%
|
|
60%
|
|
合计
净债务**(GB M)
|
(17,197)
|
|
(19,838)
|
|
(17,197)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
*
|
第
页定义了持续运营的自由现金流和自由现金流转换。
|
|
**
|
净债务分析见第
57页。
|
|
2022
本年度持续经营业务产生的现金为79.44亿GB(2021年：72.49亿GB)。增长主要反映营运溢利大幅增长，包括与Gilead达成和解的预付收入、有利的汇兑影响及有利的收款时间，但因Xevudy销售的利润分成支付的不利时机、对英国固定收益退休金计划的现金贡献增加、反映Gilead于2022年2月和解的或有对价
及存货增加而部分抵销。
2022年停产业务产生的现金为9.32亿GB(2021年：19.94亿GB)。
2022年向Shionogi支付的与ViiV Healthcare
或有代价负债相关的现金总额为1,100,000,000 GB
(2021：826,000,000 GB)，其中1,031,000,000 GB已在经营活动的现金流量中确认，而69,000,000 GB已在投资现金流量中确认。这些付款可在纳税时扣除
。
2022年持续运营的自由现金流入为33.48亿GB(2021：33.01亿GB)。增长主要反映
营业利润大幅增长，包括与Gilead达成和解的前期收入
、有利的兑换、无形资产购买量的减少以及
收款的有利时机。这部分被不利的利润份额支付时机所抵消Xevudy销售、养老金的现金缴款增加、反映2022年2月Gilead和解的或有对价增加
、纳税增加、处置收益减少、资本支出增加和库存增加。
|
|
Q4 2022
本季度可归因于持续运营的运营产生的现金
为21.01亿GB(2021年第四季度：33.29亿GB)。
减少的主要原因是利润的不利时机
股票支付Xevudy，
对英国固定收益养老金计划的现金缴款增加，以及退货和回扣的不利时机，部分抵消了
营业利润的增加，包括有益的兑换和有利的
收款时机。本季度可归因于非持续运营的运营产生的现金为4百万GB(2021年第四季度：8.72亿GB)。
本季度向Shionogi支付的与欢跃医疗或有对价负债相关的现金总额为2.57亿GB(2021年第四季度：2.11亿GB)，全部在经营活动的现金流量中确认。出于纳税目的，这些付款可
扣除。
持续经营的自由现金流入为8.95亿GB(2021年第四季度：23.44亿GB)。减少的主要原因是
利润分成支付的时机不佳。销售收入增加、养老金的现金缴款增加、退还和返点的时机不佳以及无形资产的收益减少和购买增加被包括受益交换在内的营业利润增加、税款支付减少以及
收款时机有利所部分抵消。
|
|
净债务总额
截至2022年12月31日，净债务为171.97亿GB，而截至2021年12月31日的净债务为198.38亿GB，包括总债务209.87亿GB以及现金和流动投资37.9亿GB。
净债务减少26.41亿GB，主要原因是持续运营的自由现金流为33.48亿GB，股权投资处置为2.38亿GB，分拆后的非持续运营减少了71.77亿GB
主要反映了可归因于葛兰素史克的分拆前股息
由消费者医疗保健债务提供资金的葛兰素史克。
通过购买31.08亿GB的业务，扣除收购的现金，这部分抵消了收购的业务，反映了收购Sierra Oncology和Affinivax，向股东支付的股息
34.67亿GB，换算非英镑计价债务和兑换其他融资项目产生的净汇兑影响13.86亿英磅，以及购买股权投资1.43亿英磅。
于二零二二年十二月三十一日，葛兰素史克有短期借款(包括透支及租赁负债)须于3,952百万英磅12个月内偿还，而1,713百万英磅的贷款须于下一年偿还。
|
|
向
股东返还
|
|
季度股息
董事会宣布2022年第四次派息为每股13.75便士(2021年第四季度：28.75便士每股1欧元(追溯调整后)，用于股票合并。
2021年6月23日，葛兰素史克在新的GSK投资者更新中提出，从2022年起，将在整个投资周期内以40%至60%的派息率为指导，实施累进股息政策。葛兰素史克的股息政策、预期现金分配总额和
各自的股息支付率保持
不变。
葛兰素史克此前曾表示，预计2022年上半年每股派息27便士，2022年下半年每股派息22便士，2023年每股派息45便士，
(股份合并前)，但这些目标股息
将随着股份合并而增加，以保持以绝对英镑
英镑计算的总股息保持不变。因此，使用合并比率，葛兰素史克2022年第四季度的预期股息转换为每股新普通股13.75便士，这导致
2022年下半年的预期总股息为每股27.5便士。2023年的预期股息为每股新
普通股56.5便士，符合为
股份合并转换并四舍五入的最初预期。
支付股息
美国存托凭证持有人应收的等值中期股息将根据2023年4月11日的汇率计算。托管机构收取
每美国存托股份0.03美元(或每美国存托股份每季度0.0075美元)的年费。除息日期为2023年2月23日，记录日期为2023年2月24日，支付日期为2023年4月13日。
|
|
|
付费/
应付款
|
|
每个
便士
分享/
之前的
共享
合并
|
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每个
便士
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发布
分享
合并
|
|
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2022
|
|
|
|
|
|
|
|
|
第一个
中期
|
2022年7月1日
|
|
14
|
|
17.50
|
|
704
|
|
第二个
中期
|
2022年10月6日
|
|
13
|
|
16.25
|
|
654
|
|
第三个
中期
|
2023年1月12日
|
|
11
|
|
13.75
|
|
555
|
|
第四个
中期
|
2023年4月13日
|
|
11
|
|
13.75
|
|
555
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
49
|
|
61.25
|
|
2,468
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
付费/
应付款
|
|
每个
便士
分享/
之前的
共享
合并
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每个
便士
分享/
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分享
合并
|
|
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2021
|
|
|
|
|
|
|
|
|
第一个
中期
|
2021年7月8日
|
|
19
|
|
23.75
|
|
951
|
|
第二个
中期
|
2021年10月7日
|
|
19
|
|
23.75
|
|
951
|
|
第三个
中期
|
2022年1月13日
|
|
19
|
|
23.75
|
|
952
|
|
第四个
中期
|
2022年4月7日
|
|
23
|
|
28.75
|
|
1,157
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
80
|
|
100
|
|
4,011
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
消费者保健业务的分拆是通过
葛兰素史克宣布以Haleon plc股票的实物形式派发中期股息来实施的。
分配的公允价值为155亿GB。
|
|
1
|
根据2022年7月18日的股票合并进行调整。有关共享
整合的详情，请参阅第56页。
|
|
加权平均股数
|
|||||
|
|
|
|
2022
百万
|
|
2021
百万美元(a)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
加权
平均股数-基本
|
|
|
4,026
|
|
4,003
|
|
股票期权和股票奖励的稀释效应
|
|
|
58
|
|
49
|
|
|
|
|
|
|
|
|
加权
平均股数-稀释
|
|
|
4,084
|
|
4,052
|
|
|
|
|
|
|
|
|
加权平均股数
|
|||||
|
|
|
|
Q4 2022
百万
|
|
Q4
2021
百万美元(a)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
加权
平均股数-基本
|
|
|
4,034
|
|
4,007
|
|
股票期权和股票奖励的稀释效应
|
|
|
57
|
|
50
|
|
|
|
|
|
|
|
|
加权
平均股数-稀释
|
|
|
4,091
|
|
4,057
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
有关股票合并的详细信息，请参阅第56页。
|
|
截至2022年12月31日，40.34亿股(2021年：40.07亿股)免费发行(不包括库存股和员工持股
信托持有的股票)。在此期间，葛兰素史克没有进行股票回购。
公司于
发行170万股员工股计划，收益为2,500万GB(2021年：GB 2,100万)。
|
|
于2022年12月31日，员工持股信托持有5,960万股葛兰素史克股票，以抵销未来行使购股权及股票奖励。账面价值3.53亿GB已从其他储备中扣除。
这些股份的市值为8.61亿GB。
于2022年12月31日，该公司持有2.171亿股库藏股，成本为37.97亿GB，已从留存收益中扣除。
|
|
合计和调整后的结果
|
|
总计
报告的结果代表集团的整体业绩
。
葛兰素史克
还使用一系列调整后的非国际财务报告准则来报告其业务业绩。调整后的结果和其他非国际财务报告准则
计量可被视为对根据国际财务报告准则列报的信息的补充，但不能作为替代或优于这些信息。
调整后的结果定义如下，其他非国际财务报告准则的计量则在第67页定义。
葛兰素史克
相信，经调整后的业绩与总业绩一起考虑，可为投资者、分析师及其他利益相关者提供
有用的补充资料，以更好地了解本集团于
期间至
期间的财务表现及状况，并让本集团的业绩较大多数同业公司更容易
。这些衡量标准
也被管理层用于规划和报告目的。
它们可能无法直接与其他公司使用的类似描述的衡量标准进行比较。
葛兰素史克
鼓励投资者和分析师不要依赖任何单一的财务指标，而是审查GSK的季度业绩
公告，包括财务报表和附注，
全文。
葛兰素史克致力于不断改进其财务报告，以符合不断发展的监管要求和最佳实践。根据这一做法，葛兰素史克预计将继续审查和完善其报告框架。
调整后的
结果不包括来自消费者医疗保健业务的非持续业务的利润(请参见第34页的详细信息)和与我们的持续业务相关的
总结果中的以下项目，以及所有这些
项目的税收影响：
|
|
●
|
无形资产摊销
(不包括计算机软件和资本化的开发成本)
|
|
●
|
无形资产(不包括计算机软件)减值
和商誉
|
|
●
|
主要的
重组成本，包括有形资产减值
和计算机软件，(根据董事会批准的结构性、规模较大的特定方案，且单个或相关项目的成本超过2500万GB)，包括重大收购后的整合成本
|
|
●
|
与交易相关的
与重大收购相关的会计或其他调整
|
|
●
|
出售联营公司、产品和业务的收益和成本；
重大和解收入；重大法律费用(扣除保险赔偿)和和解诉讼和政府调查的费用
；除特许权使用费收入以外的其他营业收入，以及其他项目
|
|
所有其他普通课程的成本
较小规模的重组和法律
持续运营的费用和支出均保留在总业绩和调整后业绩中。
由于调整后的业绩包括重大重组计划的好处，但不包括重大成本(例如重大的法律、重大重组和交易项目)，因此不应被视为集团财务业绩的全貌
，并在总业绩中列示。剔除其他调整项目可能导致调整后收益大幅高于或低于总收益。特别是，当
不包括重大减值、重组费用和法律费用时，调整后收益将高于总收益。
葛兰素史克已
进行了多项重大重组计划，以应对集团贸易环境或整体战略或重大收购后的重大变化。在
制药行业中，高度监管的制造
运营和供应链以及业务的长生命周期
意味着重组计划，特别是涉及
生产或研发场所的合理化或关闭的重组计划可能需要数年时间才能完成。这些方案的成本，包括现金和
非现金，都是在个别
要素获得批准并符合会计确认标准时拨备的。
因此，可能会在重大重组方案启动后的几年内产生费用
。
重大
法律费用和费用是指因解决
诉讼或政府调查而产生的费用，这些费用和费用不在正常的
过程中，而且比更经常发生的
个别事件要大得多。它们还包括某些重大遗留问题
。
第18、19、31和
第32页提供了有关关键调整项目的详细信息，其中列出了合计结果和调整后结果之间的对账。
葛兰素史克
根据调整后的业绩向投资者群体提供收益指引。这符合同行公司和投资者群体的
预期，支持更容易地将本集团的业绩与其同行进行比较。葛兰素史克无法为总业绩提供指引，因为它不能可靠地
预测总业绩中的某些重大因素，尤其是未来基于或有对价和看跌期权的公允价值变动，这些变动可以并已经引起由外部因素(如货币
和资本市场的其他变动)驱动的
重大调整。
|
|
欢跃医疗
ViiV
Healthcare是本集团的附属公司，其100%的经营
业绩(营业额、营业利润、税后利润)计入集团损益表
。
收益
根据ViiV Healthcare的三个股东各自的股权(葛兰素史克78.3%、辉瑞11.7%和Shionogi 10%)和他们享有的优先股息
分配给他们，这取决于每个股东贡献的特定
产品的表现。随着这些产品的相对
业绩随着时间的推移而变化，分配给每个股东的整体收益的比例也会变化。具体而言，多乐替格列韦和含有卡波替格列韦的产品销售比例的增加对分配给葛兰素史克的优先股息的比例产生了有利影响。
调整项目根据股东的股权分配给他们。葛兰素史克有权获得欢跃医疗集团2022年总收益的约83%和调整后收益的82%。
作为Shionogi于2012年收购Shionogi-ViiV Healthcare合资公司权益的代价，Shionogi
获得了ViiV Healthcare 10%的股权，ViiV
Healthcare还同意向Shionogi支付额外的未来现金对价
，这取决于该合资公司dolutegravir和Cabotegravir正在开发的
产品的未来销售业绩。根据国际财务报告准则第3号“业务合并”，葛兰素史克
须于收购时就该
或有代价的估计公允价值作出准备，并须于其后每个期间结束时将负债更新至公允价值的最新估计。于收购日期于资产负债表确认的或有对价负债为659百万英磅。随后的重新计量在每个
期间的损益表中反映在其他营业收入/(费用)和调整项目中。
2022年2月1日，欢跃医疗与吉利德达成协议，解决与吉利德Biktarvy商业化有关的全球专利侵权诉讼。根据全球和解协议和许可协议的条款，Gilead于2022年2月向ViiV Healthcare预付了12.5亿美元
。此外，Gilead还将对未来在美国销售的Biktarvy和在美国销售的任何其他含bitegravir的产品
支付3%的特许权使用费。
这些特许权使用费将由Gilead支付给ViiV Healthcare，从2022年2月1日起至ViiV Healthcare的美国专利号8,129,385于2027年10月5日到期。如果授予
，吉利德支付特许权使用费的义务不会延伸到任何
儿科专营期。
ViiV Healthcare根据相关产品上一季度的实际销售业绩和其他收入，每季度向Shionogi支付现金
结算或有对价。这些付款减少了资产负债表的负债，因此不计入损益表。ViiV Healthcare在2022年向Shionogi支付的现金
为11亿GB。
由于负债需要按估计的未来付款的公允价值记录，因此在总收益表中记录的反映负债公允价值变动的费用与为清偿负债而支付的实际现金之间存在重大的时间差异。
与ViiV的收购相关安排的进一步
解释
医疗保健在《2021年年报》的第57页和第58页
。
|
|
财务信息
|
|
损益表
|
|
|
2022
£m
|
|
2021(a)
£m
|
|
Q4 2022
£m
|
|
Q4
2021(a)
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业额
|
29,324
|
|
24,696
|
|
7,376
|
|
7,076
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
销售成本
|
(9,554)
|
|
(8,163)
|
|
(2,238)
|
|
(2,785)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
19,770
|
|
16,533
|
|
5,138
|
|
4,291
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
销售、一般和管理
|
(8,372)
|
|
(7,070)
|
|
(2,438)
|
|
(2,193)
|
|
研究和开发
|
(5,488)
|
|
(5,019)
|
|
(1,797)
|
|
(1,376)
|
|
版税收入
|
758
|
|
417
|
|
206
|
|
137
|
|
其他
运营(费用)/收入
|
(235)
|
|
(504)
|
|
759
|
|
(367)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业利润
|
6,433
|
|
4,357
|
|
1,868
|
|
492
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
财务
收入
|
76
|
|
14
|
|
26
|
|
1
|
|
财务
费用
|
(879)
|
|
(769)
|
|
(270)
|
|
(188)
|
|
出售联营公司权益的损失
|
-
|
|
(36)
|
|
-
|
|
-
|
|
合伙人税后(亏损)/利润份额
和
合资企业
|
(2)
|
|
33
|
|
2
|
|
(2)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税前利润
|
5,628
|
|
3,599
|
|
1,626
|
|
303
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
征税
|
(707)
|
|
(83)
|
|
(1)
|
|
117
|
|
税率%
|
12.6%
|
|
2.3%
|
|
0.1%
|
|
(38.6%)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润
操作
|
4,921
|
|
3,516
|
|
1,625
|
|
420
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
停产业务税后利润
和
分拆带来的其他收益
|
3,049
|
|
1,580
|
|
(5)
|
|
510
|
|
重新测量停产作业
在分拆时向股东分发
|
7,651
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
税后利润
停产业务(B)
|
10,700
|
|
1,580
|
|
(5)
|
|
510
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
当期税后利润
|
15,621
|
|
5,096
|
|
1,620
|
|
930
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股权益应占利润
来自
持续运营
|
460
|
|
200
|
|
125
|
|
(6)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股东应占利润：
继续
操作
|
4,461
|
|
3,316
|
|
1,500
|
|
426
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股权益应占利润
从
停止运营
|
205
|
|
511
|
|
-
|
|
187
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股东应占利润：
停止
操作
|
10,495
|
|
1,069
|
|
(5)
|
|
323
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15,621
|
|
5,096
|
|
1,620
|
|
930
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股权益应占利润
|
665
|
|
711
|
|
125
|
|
181
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股东应占利润
|
14,956
|
|
4,385
|
|
1,495
|
|
749
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15,621
|
|
5,096
|
|
1,620
|
|
930
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
持续的每股收益
操作
|
110.8p
|
|
82.9p
|
|
37.2p
|
|
10.6p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
停产每股收益
操作
|
260.6p
|
|
26.7p
|
|
(0.1)p
|
|
8.1p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
每股总收益
|
371.4p
|
|
109.6p
|
|
37.1p
|
|
18.7p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
每股收益继续减少
操作
|
109.2p
|
|
81.8p
|
|
36.6p
|
|
10.5p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
每股收益从停产稀释
操作
|
257.0p
|
|
26.4p
|
|
(0.1)p
|
|
8.0p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
稀释后每股收益合计
|
366.2p
|
|
108.2p
|
|
36.5p
|
|
18.5p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年的比较结果与之前公布的结果一致地进行了重述
，以反映消费者医疗保健业务的拆分
(见第34页)和2022年7月18日实施的股份合并的影响(见第
56页)。
|
|
(b)
|
有关非持续业务税后利润的详细信息，请参阅第56页。
|
|
综合收益表
|
|
|
2022
£m
|
|
2021(a)
£m
|
|
Q4 2022
£m
|
|
Q4
2021(a)
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
本年度利润总额
|
15,621
|
|
5,096
|
|
1,620
|
|
930
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
后续可能重新分类为继续运营损益表的项目
：
|
|
|
|
|
|
|
|
|
汇兑
海外净资产变动
和
净投资对冲
|
113
|
|
(339)
|
|
218
|
|
(130)
|
|
将汇率变动重新分类
清算或处置海外子公司
和
名员工
|
2
|
|
(25)
|
|
(8)
|
|
(15)
|
|
现金流对冲的公允价值变动
|
(18)
|
|
5
|
|
(31)
|
|
9
|
|
将现金流对冲重新分类为收益
语句
|
14
|
|
12
|
|
2
|
|
1
|
|
现金公允价值变动递延税金
流量
对冲
|
9
|
|
(8)
|
|
(8)
|
|
(7)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
120
|
|
(355)
|
|
173
|
|
(142)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
不会重新归类为持续经营收入的项目
报表：
|
|
|
|
|
|
|
|
|
汇兑
海外净资产变动
非控股权益中的
个
|
(28)
|
|
(20)
|
|
(23)
|
|
(19)
|
|
股权投资的公平价值变动
|
(754)
|
|
(911)
|
|
(106)
|
|
(616)
|
|
股权公允价值变动的税金
投资
|
56
|
|
131
|
|
(5)
|
|
33
|
|
重新计量
(亏损)/确定福利计划的收益
|
(786)
|
|
940
|
|
(104)
|
|
606
|
|
已定义的重新计量亏损/(收益)的税金
福利
计划
|
211
|
|
(223)
|
|
34
|
|
(158)
|
|
现金流对冲的公允价值变动
|
(6)
|
|
-
|
|
(6)
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(1,307)
|
|
(83)
|
|
(210)
|
|
(154)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
其他
综合费用
持续运营期间
|
(1,187)
|
|
(438)
|
|
(37)
|
|
(296)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
本年度其他
综合收益
从停产开始的时间{br
|
356
|
|
101
|
|
23
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
当期综合收益合计
|
14,790
|
|
4,759
|
|
1,606
|
|
635
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
本年度全面收入总额
归因于：
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股东
|
14,153
|
|
4,068
|
|
1,504
|
|
473
|
|
非控股权益
|
637
|
|
691
|
|
102
|
|
162
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
14,790
|
|
4,759
|
|
1,606
|
|
635
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年的比较结果与之前公布的结果一致地进行了重述
，以反映消费者医疗保健业务的拆分
(见第34页)。
|
|
特殊药品营业额-截至2022年12月31日的年度
|
|
|
合计
|
|
美国
|
|
欧洲
|
|
国际
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
||||||||
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
艾滋病毒
|
5,749
|
|
20
|
|
12
|
|
3,756
|
|
30
|
|
17
|
|
1,310
|
|
10
|
|
10
|
|
683
|
|
-
|
|
(3)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
多乐替格列韦
产品
|
5,191
|
|
14
|
|
6
|
|
3,311
|
|
19
|
|
8
|
|
1,239
|
|
8
|
|
8
|
|
641
|
|
-
|
|
(3)
|
|
Tivicay
|
1,381
|
|
-
|
|
(7)
|
|
823
|
|
8
|
|
(3)
|
|
273
|
|
(5)
|
|
(4)
|
|
285
|
|
(14)
|
|
(19)
|
|
凯旋
|
1,799
|
|
(4)
|
|
(11)
|
|
1,217
|
|
2
|
|
(8)
|
|
361
|
|
(20)
|
|
(19)
|
|
221
|
|
(8)
|
|
(9)
|
|
Juluca
|
636
|
|
23
|
|
14
|
|
494
|
|
26
|
|
13
|
|
127
|
|
14
|
|
15
|
|
15
|
|
15
|
|
8
|
|
多瓦托
|
1,375
|
|
75
|
|
65
|
|
777
|
|
82
|
|
64
|
|
478
|
|
58
|
|
59
|
|
120
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Rukobia
|
82
|
|
82
|
|
64
|
|
79
|
|
84
|
|
65
|
|
3
|
|
50
|
|
50
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
Cabenuva
|
340
|
|
>100
|
|
>100
|
|
294
|
|
>100
|
|
>100
|
|
40
|
|
>100
|
|
>100
|
|
6
|
|
>100
|
|
>100
|
|
不起眼
|
41
|
|
-
|
|
-
|
|
41
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
其他
|
95
|
|
(25)
|
|
(29)
|
|
31
|
|
(37)
|
|
(45)
|
|
28
|
|
(22)
|
|
(22)
|
|
36
|
|
(14)
|
|
(17)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
肿瘤
|
602
|
|
23
|
|
17
|
|
313
|
|
14
|
|
3
|
|
253
|
|
30
|
|
31
|
|
36
|
|
80
|
|
75
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
泽居拉
|
463
|
|
17
|
|
12
|
|
235
|
|
11
|
|
-
|
|
194
|
|
19
|
|
20
|
|
34
|
|
70
|
|
75
|
|
Blenrep
|
118
|
|
33
|
|
25
|
|
66
|
|
8
|
|
(3)
|
|
52
|
|
86
|
|
86
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
Jemperli
|
21
|
|
>100
|
|
>100
|
|
13
|
|
>100
|
|
>100
|
|
8
|
|
>100
|
|
>100
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
其他
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
(1)
|
|
-
|
|
-
|
|
(1)
|
|
-
|
|
-
|
|
2
|
|
-
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
免疫
炎症，
呼吸系统和其他
|
2,609
|
|
29
|
|
20
|
|
1,830
|
|
29
|
|
16
|
|
366
|
|
13
|
|
13
|
|
413
|
|
45
|
|
47
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
本利斯塔
|
1,146
|
|
31
|
|
20
|
|
949
|
|
31
|
|
18
|
|
83
|
|
22
|
|
22
|
|
114
|
|
44
|
|
43
|
|
努卡拉
|
1,423
|
|
25
|
|
18
|
|
881
|
|
28
|
|
15
|
|
300
|
|
17
|
|
17
|
|
242
|
|
24
|
|
28
|
|
其他
|
40
|
|
>100
|
|
>100
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
(17)
|
|
-
|
|
-
|
|
57
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
专科药品
不包括流行病
|
8,960
|
|
23
|
|
15
|
|
5,899
|
|
29
|
|
16
|
|
1,929
|
|
13
|
|
13
|
|
1,132
|
|
14
|
|
13
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
大流行
|
2,309
|
|
>100
|
|
>100
|
|
828
|
|
38
|
|
24
|
|
456
|
|
>100
|
|
>100
|
|
1,025
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
赛维
|
2,309
|
|
>100
|
|
>100
|
|
828
|
|
38
|
|
24
|
|
456
|
|
>100
|
|
>100
|
|
1,025
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
专科药品
|
11,269
|
|
37
|
|
29
|
|
6,727
|
|
30
|
|
17
|
|
2,385
|
|
34
|
|
35
|
|
2,157
|
|
69
|
|
70
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
特殊药品营业额-截至2022年12月31日的三个月
|
|
|
合计
|
|
美国
|
|
欧洲
|
|
国际
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
||||||||
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
艾滋病毒
|
1,678
|
|
33
|
|
21
|
|
1,163
|
|
45
|
|
28
|
|
344
|
|
8
|
|
6
|
|
171
|
|
23
|
|
17
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
多乐替格列韦
产品
|
1,482
|
|
24
|
|
13
|
|
998
|
|
31
|
|
16
|
|
320
|
|
5
|
|
3
|
|
164
|
|
26
|
|
21
|
|
Tivicay
|
373
|
|
16
|
|
5
|
|
235
|
|
17
|
|
3
|
|
69
|
|
(3)
|
|
(6)
|
|
69
|
|
38
|
|
28
|
|
凯旋
|
479
|
|
1
|
|
(8)
|
|
340
|
|
10
|
|
(3)
|
|
83
|
|
(25)
|
|
(26)
|
|
56
|
|
(3)
|
|
(5)
|
|
Juluca
|
192
|
|
34
|
|
22
|
|
155
|
|
41
|
|
25
|
|
32
|
|
7
|
|
7
|
|
5
|
|
67
|
|
33
|
|
多瓦托
|
438
|
|
72
|
|
59
|
|
268
|
|
89
|
|
68
|
|
136
|
|
46
|
|
43
|
|
34
|
|
79
|
|
79
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Rukobia
|
26
|
|
73
|
|
47
|
|
25
|
|
79
|
|
57
|
|
1
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
Cabenuva
|
129
|
|
>100
|
|
>100
|
|
112
|
|
>100
|
|
>100
|
|
15
|
|
>100
|
|
>100
|
|
2
|
|
100
|
|
>100
|
|
不起眼
|
21
|
|
-
|
|
-
|
|
21
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
其他
|
20
|
|
(35)
|
|
(35)
|
|
7
|
|
(42)
|
|
(42)
|
|
8
|
|
(27)
|
|
(18)
|
|
5
|
|
(38)
|
|
(50)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
肿瘤
|
157
|
|
19
|
|
11
|
|
78
|
|
15
|
|
-
|
|
67
|
|
29
|
|
27
|
|
12
|
|
-
|
|
8
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
泽居拉
|
125
|
|
16
|
|
8
|
|
63
|
|
24
|
|
6
|
|
52
|
|
16
|
|
11
|
|
10
|
|
(17)
|
|
8
|
|
Blenrep
|
27
|
|
23
|
|
14
|
|
11
|
|
(35)
|
|
(47)
|
|
16
|
|
>100
|
|
>100
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
Jemperli
|
5
|
|
>100
|
|
>100
|
|
5
|
|
>100
|
|
>100
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
其他
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
(1)
|
|
-
|
|
-
|
|
(1)
|
|
-
|
|
-
|
|
2
|
|
-
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
免疫
炎症，
呼吸系统和其他
|
721
|
|
33
|
|
22
|
|
512
|
|
31
|
|
16
|
|
94
|
|
11
|
|
9
|
|
115
|
|
77
|
|
78
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
本利斯塔
|
326
|
|
34
|
|
20
|
|
271
|
|
33
|
|
18
|
|
23
|
|
28
|
|
22
|
|
32
|
|
39
|
|
39
|
|
努卡拉
|
395
|
|
27
|
|
18
|
|
242
|
|
28
|
|
13
|
|
85
|
|
27
|
|
22
|
|
68
|
|
24
|
|
29
|
|
其他
|
-
|
|
>100
|
|
>100
|
|
(1)
|
|
-
|
|
-
|
|
(14)
|
|
-
|
|
-
|
|
15
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
专科药品
不包括流行病
|
2,556
|
|
32
|
|
21
|
|
1,753
|
|
39
|
|
23
|
|
505
|
|
11
|
|
9
|
|
298
|
|
38
|
|
35
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
大流行
|
125
|
|
(85)
|
|
(85)
|
|
10
|
|
(98)
|
|
(99)
|
|
19
|
|
(72)
|
|
(74)
|
|
96
|
|
(45)
|
|
(41)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
赛维
|
125
|
|
(85)
|
|
(85)
|
|
10
|
|
(98)
|
|
(99)
|
|
19
|
|
(72)
|
|
(74)
|
|
96
|
|
(45)
|
|
(41)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
专科药品
|
2,681
|
|
(3)
|
|
(11)
|
|
1,763
|
|
(5)
|
|
(16)
|
|
524
|
|
-
|
|
(2)
|
|
394
|
|
1
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
疫苗营业额-截至2022年12月31日的年度
|
|
|
合计
|
|
美国
|
|
欧洲
|
|
国际
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
||||||||
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
脑膜炎
|
1,116
|
|
16
|
|
11
|
|
573
|
|
26
|
|
14
|
|
362
|
|
2
|
|
3
|
|
181
|
|
18
|
|
20
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Bexsero
|
753
|
|
16
|
|
12
|
|
333
|
|
32
|
|
19
|
|
337
|
|
3
|
|
4
|
|
83
|
|
20
|
|
23
|
|
Menveo
|
345
|
|
27
|
|
18
|
|
240
|
|
20
|
|
8
|
|
20
|
|
(5)
|
|
(10)
|
|
85
|
|
67
|
|
71
|
|
其他
|
18
|
|
(54)
|
|
(54)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
5
|
|
-
|
|
-
|
|
13
|
|
(62)
|
|
(62)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
流感
|
714
|
|
5
|
|
(4)
|
|
549
|
|
20
|
|
9
|
|
57
|
|
(44)
|
|
(44)
|
|
108
|
|
(11)
|
|
(16)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fluarix，FluLaval
|
714
|
|
5
|
|
(4)
|
|
549
|
|
20
|
|
9
|
|
57
|
|
(44)
|
|
(44)
|
|
108
|
|
(11)
|
|
(16)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
瓦片
|
2,958
|
|
72
|
|
60
|
|
1,964
|
|
46
|
|
32
|
|
688
|
|
>100
|
|
>100
|
|
306
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Shingrix
|
2,958
|
|
72
|
|
60
|
|
1,964
|
|
46
|
|
32
|
|
688
|
|
>100
|
|
>100
|
|
306
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
已建立
疫苗
|
3,085
|
|
4
|
|
-
|
|
1,157
|
|
18
|
|
7
|
|
720
|
|
3
|
|
4
|
|
1,208
|
|
(7)
|
|
(8)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
婴幼儿、小儿科
|
594
|
|
9
|
|
3
|
|
327
|
|
8
|
|
(3)
|
|
131
|
|
13
|
|
13
|
|
136
|
|
10
|
|
6
|
|
Boostrix
|
594
|
|
14
|
|
7
|
|
360
|
|
33
|
|
20
|
|
138
|
|
(1)
|
|
(1)
|
|
96
|
|
(14)
|
|
(15)
|
|
肝炎
|
571
|
|
24
|
|
16
|
|
343
|
|
28
|
|
15
|
|
142
|
|
30
|
|
31
|
|
86
|
|
5
|
|
(1)
|
|
旋转木耳
|
527
|
|
(3)
|
|
(3)
|
|
95
|
|
(14)
|
|
(23)
|
|
122
|
|
3
|
|
5
|
|
310
|
|
(1)
|
|
1
|
|
Synflorix
|
305
|
|
(15)
|
|
(15)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
34
|
|
(24)
|
|
(22)
|
|
271
|
|
(13)
|
|
(14)
|
|
优先，优先
Tetra，Varilrix
|
188
|
|
(28)
|
|
(29)
|
|
10
|
|
-
|
|
-
|
|
97
|
|
(22)
|
|
(22)
|
|
81
|
|
(40)
|
|
(43)
|
|
Cervarx
|
117
|
|
(15)
|
|
(20)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
22
|
|
(12)
|
|
(8)
|
|
95
|
|
(16)
|
|
(22)
|
|
其他
|
189
|
|
26
|
|
26
|
|
22
|
|
(8)
|
|
(17)
|
|
34
|
|
55
|
|
45
|
|
133
|
|
28
|
|
32
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
疫苗不包括
大流行
|
7,873
|
|
24
|
|
17
|
|
4,243
|
|
31
|
|
18
|
|
1,827
|
|
27
|
|
28
|
|
1,803
|
|
8
|
|
6
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
大流行疫苗
|
64
|
|
(86)
|
|
(86)
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
57
|
|
-
|
|
-
|
|
7
|
|
(97)
|
|
(97)
|
|
大流行佐剂
|
64
|
|
(86)
|
|
(86)
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
57
|
|
-
|
|
-
|
|
7
|
|
(97)
|
|
(97)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
疫苗
|
7,937
|
|
17
|
|
11
|
|
4,243
|
|
22
|
|
10
|
|
1,884
|
|
31
|
|
32
|
|
1,810
|
|
(3)
|
|
(5)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
疫苗周转量-截至2022年12月31日的三个月
|
|
|
合计
|
|
美国
|
|
欧洲
|
|
国际
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
||||||||
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
脑膜炎
|
228
|
|
18
|
|
11
|
|
73
|
|
16
|
|
(2)
|
|
101
|
|
17
|
|
15
|
|
54
|
|
20
|
|
22
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Bexsero
|
150
|
|
18
|
|
13
|
|
36
|
|
3
|
|
(14)
|
|
92
|
|
19
|
|
18
|
|
22
|
|
47
|
|
47
|
|
Menveo
|
77
|
|
60
|
|
50
|
|
37
|
|
32
|
|
14
|
|
8
|
|
-
|
|
(13)
|
|
32
|
|
>100
|
|
>100
|
|
其他
|
1
|
|
(95)
|
|
(95)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
1
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
流感
|
276
|
|
13
|
|
2
|
|
217
|
|
67
|
|
48
|
|
29
|
|
(63)
|
|
(64)
|
|
30
|
|
(17)
|
|
(22)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fluarix，FluLaval
|
276
|
|
13
|
|
2
|
|
217
|
|
67
|
|
48
|
|
29
|
|
(63)
|
|
(64)
|
|
30
|
|
(17)
|
|
(22)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
瓦片
|
769
|
|
29
|
|
18
|
|
480
|
|
6
|
|
(7)
|
|
204
|
|
76
|
|
72
|
|
85
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Shingrix
|
769
|
|
29
|
|
18
|
|
480
|
|
6
|
|
(7)
|
|
204
|
|
76
|
|
72
|
|
85
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
已建立
疫苗
|
743
|
|
9
|
|
4
|
|
218
|
|
7
|
|
(6)
|
|
188
|
|
9
|
|
7
|
|
337
|
|
10
|
|
8
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
婴幼儿、小儿科
|
111
|
|
(3)
|
|
(10)
|
|
48
|
|
(17)
|
|
(31)
|
|
30
|
|
20
|
|
16
|
|
33
|
|
3
|
|
6
|
|
Boostrix
|
131
|
|
15
|
|
5
|
|
73
|
|
33
|
|
15
|
|
31
|
|
(3)
|
|
(3)
|
|
27
|
|
-
|
|
(4)
|
|
肝炎
|
126
|
|
12
|
|
2
|
|
64
|
|
3
|
|
(10)
|
|
36
|
|
9
|
|
3
|
|
26
|
|
44
|
|
39
|
|
旋转木耳
|
147
|
|
4
|
|
1
|
|
21
|
|
(22)
|
|
(30)
|
|
32
|
|
-
|
|
-
|
|
94
|
|
13
|
|
11
|
|
Synflorix
|
68
|
|
(26)
|
|
(28)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
10
|
|
(23)
|
|
(23)
|
|
58
|
|
(27)
|
|
(29)
|
|
优先，优先
Tetra，Varilrix
|
50
|
|
(7)
|
|
(13)
|
|
9
|
|
-
|
|
-
|
|
24
|
|
(14)
|
|
(18)
|
|
17
|
|
(35)
|
|
(38)
|
|
Cervarx
|
26
|
|
13
|
|
9
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
7
|
|
>100
|
|
>100
|
|
19
|
|
(5)
|
|
(15)
|
|
其他
|
84
|
|
>100
|
|
>100
|
|
3
|
|
>100
|
|
>100
|
|
18
|
|
>100
|
|
>100
|
|
63
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
疫苗不包括
大流行
|
2,016
|
|
17
|
|
9
|
|
988
|
|
17
|
|
2
|
|
522
|
|
15
|
|
13
|
|
506
|
|
21
|
|
18
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
大流行疫苗
|
58
|
|
(37)
|
|
(37)
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
57
|
|
-
|
|
-
|
|
1
|
|
(99)
|
|
(100)
|
|
大流行佐剂
|
58
|
|
(37)
|
|
(37)
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
57
|
|
-
|
|
-
|
|
1
|
|
(99)
|
|
(100)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
疫苗
|
2,074
|
|
15
|
|
7
|
|
988
|
|
16
|
|
2
|
|
579
|
|
28
|
|
26
|
|
507
|
|
-
|
|
(3)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
普通药品营业额-截至2022年12月31日的年度
|
|
|
合计
|
|
美国
|
|
欧洲
|
|
国际
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
||||||||
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
呼吸
|
6,548
|
|
8
|
|
3
|
|
3,209
|
|
10
|
|
(1)
|
|
1,384
|
|
3
|
|
3
|
|
1,955
|
|
10
|
|
9
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Arnuity Ellipta
|
56
|
|
19
|
|
9
|
|
48
|
|
20
|
|
10
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
8
|
|
14
|
|
-
|
|
Anoro Ellipta
|
483
|
|
(4)
|
|
(9)
|
|
233
|
|
(16)
|
|
(24)
|
|
165
|
|
11
|
|
11
|
|
85
|
|
10
|
|
10
|
|
Avamys/Veramerst
|
321
|
|
8
|
|
6
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
65
|
|
-
|
|
2
|
|
256
|
|
10
|
|
8
|
|
氟立酮/氟伐他汀
|
545
|
|
23
|
|
15
|
|
353
|
|
28
|
|
16
|
|
74
|
|
7
|
|
7
|
|
118
|
|
18
|
|
16
|
|
增加Ellipta
|
196
|
|
(4)
|
|
(10)
|
|
104
|
|
(5)
|
|
(14)
|
|
64
|
|
(9)
|
|
(7)
|
|
28
|
|
8
|
|
-
|
|
Relvar/Breo Ellipta
|
1,145
|
|
2
|
|
(2)
|
|
498
|
|
2
|
|
(8)
|
|
347
|
|
4
|
|
4
|
|
300
|
|
-
|
|
2
|
|
Seretie/Advair
|
1,159
|
|
(15)
|
|
(17)
|
|
308
|
|
(37)
|
|
(43)
|
|
287
|
|
(11)
|
|
(11)
|
|
564
|
|
3
|
|
1
|
|
Treley Ellipta
|
1,729
|
|
42
|
|
32
|
|
1,253
|
|
47
|
|
32
|
|
236
|
|
18
|
|
19
|
|
240
|
|
47
|
|
48
|
|
万托林
|
771
|
|
7
|
|
2
|
|
411
|
|
5
|
|
(5)
|
|
116
|
|
7
|
|
8
|
|
244
|
|
11
|
|
10
|
|
其他
呼吸
|
143
|
|
4
|
|
6
|
|
1
|
|
-
|
|
-
|
|
30
|
|
11
|
|
7
|
|
112
|
|
2
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
其他普通药物
|
3,570
|
|
(1)
|
|
(2)
|
|
363
|
|
10
|
|
(1)
|
|
695
|
|
(14)
|
|
(13)
|
|
2,512
|
|
1
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
皮肤科
|
376
|
|
(6)
|
|
(5)
|
|
(1)
|
|
-
|
|
-
|
|
107
|
|
(18)
|
|
(18)
|
|
270
|
|
-
|
|
1
|
|
增加
|
576
|
|
35
|
|
38
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
151
|
|
22
|
|
23
|
|
425
|
|
41
|
|
44
|
|
Avodart
|
330
|
|
(1)
|
|
(3)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
107
|
|
(9)
|
|
(8)
|
|
223
|
|
5
|
|
-
|
|
Lamictal
|
511
|
|
7
|
|
1
|
|
265
|
|
14
|
|
3
|
|
109
|
|
(3)
|
|
(3)
|
|
137
|
|
2
|
|
-
|
|
其他
|
1,777
|
|
(10)
|
|
(10)
|
|
99
|
|
-
|
|
(9)
|
|
221
|
|
(31)
|
|
(31)
|
|
1,457
|
|
(7)
|
|
(6)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
一般药物
|
10,118
|
|
5
|
|
1
|
|
3,572
|
|
10
|
|
(1)
|
|
2,079
|
|
(3)
|
|
(3)
|
|
4,467
|
|
5
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
普通药品营业额-截至2022年12月31日的三个月
|
|
|
合计
|
|
美国
|
|
欧洲
|
|
国际
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
||||||||
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
呼吸
|
1,682
|
|
9
|
|
2
|
|
778
|
|
5
|
|
(7)
|
|
374
|
|
7
|
|
5
|
|
530
|
|
14
|
|
13
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Arnuity Ellipta
|
11
|
|
(15)
|
|
(23)
|
|
9
|
|
(25)
|
|
(33)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
2
|
|
100
|
|
100
|
|
Anoro Ellipta
|
138
|
|
12
|
|
5
|
|
68
|
|
8
|
|
(5)
|
|
47
|
|
21
|
|
18
|
|
23
|
|
10
|
|
10
|
|
Avamys/Veramerst
|
82
|
|
15
|
|
11
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
14
|
|
(7)
|
|
-
|
|
68
|
|
21
|
|
14
|
|
氟立酮/氟伐他汀
|
134
|
|
25
|
|
15
|
|
75
|
|
34
|
|
18
|
|
22
|
|
-
|
|
(5)
|
|
37
|
|
28
|
|
24
|
|
增加Ellipta
|
39
|
|
(20)
|
|
(27)
|
|
16
|
|
(41)
|
|
(48)
|
|
16
|
|
-
|
|
-
|
|
7
|
|
17
|
|
-
|
|
Relvar/Breo Ellipta
|
249
|
|
(11)
|
|
(15)
|
|
72
|
|
(38)
|
|
(47)
|
|
94
|
|
9
|
|
6
|
|
83
|
|
8
|
|
10
|
|
Seretie/Advair
|
330
|
|
(1)
|
|
(6)
|
|
105
|
|
(13)
|
|
(23)
|
|
75
|
|
(4)
|
|
(5)
|
|
150
|
|
9
|
|
7
|
|
Treley Ellipta
|
457
|
|
30
|
|
19
|
|
321
|
|
29
|
|
14
|
|
65
|
|
20
|
|
20
|
|
71
|
|
42
|
|
42
|
|
万托林
|
206
|
|
12
|
|
4
|
|
111
|
|
16
|
|
1
|
|
33
|
|
6
|
|
3
|
|
62
|
|
9
|
|
11
|
|
其他
呼吸
|
36
|
|
-
|
|
-
|
|
1
|
|
-
|
|
-
|
|
8
|
|
14
|
|
-
|
|
27
|
|
(10)
|
|
(3)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
其他普通药物
|
939
|
|
(2)
|
|
(3)
|
|
95
|
|
8
|
|
(5)
|
|
178
|
|
(10)
|
|
(11)
|
|
666
|
|
(1)
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
皮肤科
|
99
|
|
(2)
|
|
(2)
|
|
(1)
|
|
-
|
|
-
|
|
28
|
|
(10)
|
|
(13)
|
|
72
|
|
1
|
|
3
|
|
增加
|
167
|
|
28
|
|
30
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
44
|
|
16
|
|
13
|
|
123
|
|
34
|
|
37
|
|
Avodart
|
82
|
|
4
|
|
(1)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
26
|
|
(10)
|
|
(10)
|
|
56
|
|
12
|
|
4
|
|
Lamictal
|
132
|
|
8
|
|
-
|
|
71
|
|
15
|
|
2
|
|
29
|
|
7
|
|
4
|
|
32
|
|
(3)
|
|
(6)
|
|
其他
|
459
|
|
(12)
|
|
(12)
|
|
25
|
|
(7)
|
|
(19)
|
|
51
|
|
(29)
|
|
(29)
|
|
383
|
|
(10)
|
|
(9)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
一般药物
|
2,621
|
|
5
|
|
-
|
|
873
|
|
6
|
|
(7)
|
|
552
|
|
1
|
|
(1)
|
|
1,196
|
|
5
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商业运营
营业额
|
|
|
合计
|
|
美国
|
|
欧洲
|
|
国际
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
||||||||
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
年终
2022年12月31日
|
29,324
|
|
19
|
|
13
|
|
14,542
|
|
22
|
|
10
|
|
6,348
|
|
18
|
|
19
|
|
8,434
|
|
14
|
|
14
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
三个月结束
2022年12月31日
|
7,376
|
|
4
|
|
(3)
|
|
3,624
|
|
3
|
|
(10)
|
|
1,655
|
|
9
|
|
7
|
|
2,097
|
|
3
|
|
3
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
资产负债表
|
|
|
2022年12月31日
£m
|
|
2021年12月31日
£m
|
|
资产
|
|
|
|
|
非流动资产
|
|
|
|
|
财产、
厂房和设备
|
8,933
|
|
9,932
|
|
资产使用权
|
687
|
|
740
|
|
商誉
|
7,046
|
|
10,552
|
|
其他
无形资产
|
14,318
|
|
30,079
|
|
对联营企业和合资企业的投资
|
74
|
|
88
|
|
其他
投资
|
1,467
|
|
2,126
|
|
递延
纳税资产
|
5,658
|
|
5,218
|
|
衍生工具
金融工具
|
-
|
|
18
|
|
其他
非流动资产
|
1,194
|
|
1,676
|
|
|
|
|
|
|
非流动资产总额
|
39,377
|
|
60,429
|
|
|
|
|
|
|
流动资产
|
|
|
|
|
库存
|
5,146
|
|
5,783
|
|
当前可退税
|
405
|
|
486
|
|
贸易
和其他应收款
|
7,053
|
|
7,860
|
|
衍生工具
金融工具
|
190
|
|
188
|
|
当前的
股权投资
|
4,087
|
|
-
|
|
流动投资
|
67
|
|
61
|
|
现金和现金等价物
|
3,723
|
|
4,274
|
|
待售资产
|
98
|
|
22
|
|
|
|
|
|
|
流动资产总额
|
20,769
|
|
18,674
|
|
|
|
|
|
|
总资产
|
60,146
|
|
79,103
|
|
|
|
|
|
|
负债
|
|
|
|
|
流动负债
|
|
|
|
|
短期借款
|
(3,952)
|
|
(3,601)
|
|
或有
对价负债
|
(1,289)
|
|
(958)
|
|
贸易
和其他应付款
|
(16,263)
|
|
(17,554)
|
|
衍生工具
金融工具
|
(183)
|
|
(227)
|
|
当期
应纳税额
|
(471)
|
|
(489)
|
|
短期拨备
|
(652)
|
|
(841)
|
|
|
|
|
|
|
流动负债总额
|
(22,810)
|
|
(23,670)
|
|
|
|
|
|
|
非流动负债
|
|
|
|
|
长期借款
|
(17,035)
|
|
(20,572)
|
|
公司
应缴税金
|
(127)
|
|
(180)
|
|
递延纳税义务
|
(289)
|
|
(3,556)
|
|
养老金和其他离职后福利
|
(2,579)
|
|
(3,113)
|
|
其他
规定
|
(532)
|
|
(630)
|
|
衍生工具
金融工具
|
-
|
|
(1)
|
|
或有
对价负债
|
(5,779)
|
|
(5,118)
|
|
其他
非流动负债
|
(899)
|
|
(921)
|
|
|
|
|
|
|
非流动负债总额
|
(27,240)
|
|
(34,091)
|
|
|
|
|
|
|
总负债
|
(50,050)
|
|
(57,761)
|
|
|
|
|
|
|
净资产
|
10,096
|
|
21,342
|
|
|
|
|
|
|
股权
|
|
|
|
|
股份
资本
|
1,347
|
|
1,347
|
|
共享
高级帐户
|
3,440
|
|
3,301
|
|
留存收益
|
4,363
|
|
7,944
|
|
其他
储量
|
1,448
|
|
2,463
|
|
|
|
|
|
|
股东权益
|
10,598
|
|
15,055
|
|
|
|
|
|
|
非控股权益
|
(502)
|
|
6,287
|
|
|
|
|
|
|
总股本
|
10,096
|
|
21,342
|
|
|
|
|
|
|
权益变动表
|
|
|
共享
资本
£m
|
|
共享
溢价
£m
|
|
保留
收入
£m
|
|
其他
储量
£m
|
|
分享-
持有者
股权
£m
|
|
非-
控制
兴趣
£m
|
|
合计
股权
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2022年1月1日
|
1,347
|
|
3,301
|
|
7,944
|
|
2,463
|
|
15,055
|
|
6,287
|
|
21,342
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
本年度利润
|
|
|
|
|
14,956
|
|
|
|
14,956
|
|
665
|
|
15,621
|
|
其他
综合
本年度收入/(支出)
|
|
|
|
|
(89)
|
|
(714)
|
|
(803)
|
|
(28)
|
|
(831)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
合计
综合收入/(费用)
本年度的
|
|
|
|
|
14,867
|
|
(714)
|
|
14,153
|
|
637
|
|
14,790
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
分配给非控股权益
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(1,409)
|
|
(1,409)
|
|
非现金
分配给非控股
利息
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(2,960)
|
|
(2,960)
|
|
非控制性贡献
兴趣
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
8
|
|
8
|
|
将
更改为非控股权益
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(20)
|
|
(20)
|
|
对以前的子公司解除合并
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(3,045)
|
|
(3,045)
|
|
向股东分红
|
|
|
|
|
(3,467)
|
|
|
|
(3,467)
|
|
|
|
(3,467)
|
|
非现金股息
向股东分红
|
|
|
|
|
(15,526)
|
|
|
|
(15,526)
|
|
|
|
(15,526)
|
|
已实现税后处置亏损
股权投资清算
|
|
|
|
|
14
|
|
(14)
|
|
|
|
|
|
-
|
|
共享合作伙伴和合资企业
股权处置实现利润
投资
|
|
|
|
|
7
|
|
(7)
|
|
|
|
|
|
-
|
|
股已发行
股
|
-
|
|
25
|
|
|
|
|
|
25
|
|
|
|
25
|
|
员工持股减记
信托基金
|
|
|
|
|
(911)
|
|
911
|
|
|
|
|
|
-
|
|
股票
由员工持股信托公司收购
|
|
|
114
|
|
1,086
|
|
(1,200)
|
|
|
|
|
|
-
|
|
股份激励计划
|
|
|
|
|
357
|
|
|
|
357
|
|
|
|
357
|
|
股票激励计划的税收
|
|
|
|
|
(8)
|
|
|
|
(8)
|
|
|
|
(8)
|
|
套期保值
税后损益转入非金融资产
|
|
|
|
|
|
|
9
|
|
9
|
|
|
|
9
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2022年12月31日
|
1,347
|
|
3,440
|
|
4,363
|
|
1,448
|
|
10,598
|
|
(502)
|
|
10,096
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2021年1月1日
|
1,346
|
|
3,281
|
|
6,755
|
|
3,205
|
|
14,587
|
|
6,221
|
|
20,808
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
本年度利润
|
|
|
|
|
4,385
|
|
|
|
4,385
|
|
711
|
|
5,096
|
|
其他
综合(费用)/
本年度收入
|
|
|
|
|
454
|
|
(771)
|
|
(317)
|
|
(20)
|
|
(337)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
综合收益总额
年
|
|
|
|
|
4,839
|
|
(771)
|
|
4,068
|
|
691
|
|
4,759
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
分配给非控股权益
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(642)
|
|
(642)
|
|
非控制性贡献
兴趣
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7
|
|
7
|
|
向股东分红
|
|
|
|
|
(3,999)
|
|
|
|
(3,999)
|
|
|
|
(3,999)
|
|
股已发行
股
|
1
|
|
20
|
|
|
|
|
|
21
|
|
|
|
21
|
|
出售实现税后利润
个股权投资
|
|
|
|
|
132
|
|
(132)
|
|
|
|
|
|
-
|
|
共享合作伙伴和合资企业
股权处置实现利润
投资
|
|
|
|
|
7
|
|
(7)
|
|
|
|
|
|
-
|
|
员工持股减记
信托基金
|
|
|
|
|
(168)
|
|
168
|
|
|
|
|
|
-
|
|
股份激励计划
|
|
|
|
|
367
|
|
|
|
367
|
|
|
|
367
|
|
非控股权益交易
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10
|
|
10
|
|
股票激励计划的税收
|
|
|
|
|
11
|
|
|
|
11
|
|
|
|
11
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2021年12月31日
|
1,347
|
|
3,301
|
|
7,944
|
|
2,463
|
|
15,055
|
|
6,287
|
|
21,342
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
现金流量表-截至2022年12月31日的年度{br
(除非另有说明，否则提交的金额来自
持续运营)
|
|
|
2022
£m
|
|
2021(a)
£m
|
|
持续经营的税后利润
|
4,921
|
|
3,516
|
|
利润税
|
707
|
|
83
|
|
分享联营企业和合资企业的税后亏损/(利润)
|
2
|
|
(33)
|
|
出售联营公司权益的损失
|
-
|
|
36
|
|
净额
财务费用
|
803
|
|
755
|
|
折旧、摊销及其他调整项目
|
2,298
|
|
2,247
|
|
营运资金减少/(增加)
|
67
|
|
(500)
|
|
或有
对价支付
|
(1,058)
|
|
(742)
|
|
其他净负债增加
(不包括支付的或有对价
)
|
204
|
|
1,887
|
|
|
|
|
|
|
持续运营所产生的现金
|
7,944
|
|
7,249
|
|
缴税
|
(1,310)
|
|
(972)
|
|
|
|
|
|
|
持续经营活动产生的现金净流入
|
6,634
|
|
6,277
|
|
停产作业产生的现金
|
932
|
|
1,994
|
|
因停产而支付的税款
|
(163)
|
|
(319)
|
|
可归因于停产的净营业现金流
|
769
|
|
1,675
|
|
|
|
|
|
|
经营活动现金净流入总额
|
7,403
|
|
7,952
|
|
|
|
|
|
|
投资活动现金流
|
|
|
|
|
购置房产、厂房和设备
|
(1,143)
|
|
(950)
|
|
出售房产、厂房和设备所得收益
|
146
|
|
132
|
|
购买
无形资产
|
(1,115)
|
|
(1,704)
|
|
出售无形资产所得
|
196
|
|
641
|
|
购买股权投资
|
(143)
|
|
(162)
|
|
购入
购入现金后的业务净额
|
(3,108)
|
|
-
|
|
出售股权投资所得
|
238
|
|
202
|
|
或有
对价支付
|
(79)
|
|
(114)
|
|
处置业务
|
(43)
|
|
(17)
|
|
对联营企业和合资企业的投资
|
(1)
|
|
(1)
|
|
出售联营公司和合资企业所得的收益
|
-
|
|
277
|
|
收到利息
|
64
|
|
14
|
|
减少流动性投资
|
1
|
|
18
|
|
联营公司和合资企业的分红
|
6
|
|
9
|
|
|
6
|
|
9
|
|
持续投资活动的现金净流出
|
(4,981)
|
|
(1,655)
|
|
净投资可归因于停产的现金流
|
(3,791)
|
|
(122)
|
|
|
|
|
|
|
投资活动现金净流出总额
|
(8,772)
|
|
(1,777)
|
|
|
|
|
|
|
融资活动的现金流
|
|
|
|
|
发行股本{br
|
25
|
|
20
|
|
减少长期贷款
|
(569)
|
|
-
|
|
净偿还短期贷款
|
(4,053)
|
|
(2,003)
|
|
偿还租赁债务
|
(202)
|
|
(181)
|
|
已支付利息
|
(848)
|
|
(772)
|
|
支付给股东的股息
|
(3,467)
|
|
(3,999)
|
|
分配给非控股权益
|
(521)
|
|
(239)
|
|
非控股权益出资
|
8
|
|
7
|
|
其他
融资项目
|
376
|
|
41
|
|
|
|
|
|
|
持续融资活动净现金流出
|
(9,251)
|
|
(7,126)
|
|
净额
可归因于停产的现金流融资
|
10,074
|
|
(463)
|
|
|
|
|
|
|
融资活动产生的现金净流入/(流出)合计
|
823
|
|
(7,589)
|
|
|
|
|
|
|
本年度现金透支和银行透支增加/(减少)
|
(546)
|
|
(1,414)
|
|
|
|
|
|
|
年初现金和银行透支
|
3,819
|
|
5,262
|
|
交换
调整
|
152
|
|
(30)
|
|
现金和银行透支增加/(减少)
|
(546)
|
|
(1,414)
|
|
|
|
|
|
|
年底现金和银行透支
|
3,425
|
|
3,818
|
|
|
|
|
|
|
年末现金和银行透支包括：
|
|
|
|
|
现金和现金等价物
|
3,723
|
|
4,274
|
|
|
|
|
|
|
|
3,723
|
|
4,274
|
|
透支
|
(298)
|
|
(456)
|
|
|
|
|
|
|
|
3,425
|
|
3,818
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年的比较结果与之前公布的结果一致地进行了重述
，以反映消费者医疗保健业务的拆分
(见第34页)。
|
|
细分市场
信息
|
|
运营部门根据向首席执行官提供的财务信息和GSK领导团队(GLT)的职责进行报告。葛兰素史克已经修订了2022年第一季度和2022年第二季度的运营部门。此前，葛兰素史克报告了四个部门的业绩：药品、药品研发、疫苗和消费者医疗保健。2022年第一季度，葛兰素史克报告了三个部门的业绩：商业运营、总研发
和消费者医疗保健。从2022年第二季度开始，葛兰素史克将报告持续运营的两个部门的业绩，因为消费者医疗保健部门的分拆于2022年7月18日完成。GLT的成员
负责每个部门。本公告中的比较信息已在一致的基础上追溯重述
。消费者医疗保健部门完全作为非连续性业务显示，因此不提供任何部门信息
。
研发投资对企业的可持续发展至关重要。
然而，对于报告商业运营利润的部门，
不包括全球资助的研发分配。
总研发部分由首席科学
官负责，并作为单独部分报告。此细分市场的运营成本
包括专业
药品的研发活动，包括艾滋病毒和疫苗。它包括与监管和其他职能相关的研发和一些
SG&A成本。
集团的管理报告流程将集团内部产品销售的利润分配给记录了该销售的市场，下面的利润分析是在此
的基础上提出的。
|
|
按部门划分的营业额：
|
|||||||
|
|
2022
£m
|
|
2021
£m
|
|
增长
£%
|
|
增长
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商业运营
总营业额
|
29,324
|
|
24,696
|
|
19
|
|
13
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
按部门划分的营业利润
|
|||||||
|
|
2022
£m
|
|
2021(a)
£m
|
|
增长
£%
|
|
增长
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商业运营
|
13,590
|
|
11,467
|
|
19
|
|
10
|
|
研究和开发
|
(5,060)
|
|
(4,567)
|
|
11
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
部门
利润
|
8,530
|
|
6,900
|
|
24
|
|
13
|
|
公司和其他未分配成本
|
(379)
|
|
(407)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
调整后
营业利润
|
8,151
|
|
6,493
|
|
26
|
|
14
|
|
调整项目
|
(1,718)
|
|
(2,136)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业利润总额
|
6,433
|
|
4,357
|
|
48
|
|
31
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
财务
收入
|
76
|
|
14
|
|
|
|
|
|
财务成本
|
(879)
|
|
(769)
|
|
|
|
|
|
出售联营公司权益的损失
|
-
|
|
(36)
|
|
|
|
|
|
分享
税后(亏损)/利润
联营企业和合资企业
|
(2)
|
|
33
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
持续经营的税前利润
|
5,628
|
|
3,599
|
|
56
|
|
37
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年的比较结果与之前公布的结果一致地进行了重述
，以反映消费者医疗保健业务的拆分
(见第34页)。
|
|
调整分部利润和营业利润的项目
包括没有专门分配给分部利润的项目。这些
包括无形资产的减值和摊销，主要的
重组成本，包括有形资产和计算机软件的减值
，与重大收购有关的交易相关调整，出售
联营公司、产品和业务的收益和成本，重大法律费用和
解决诉讼和政府调查的费用，除特许权使用费收入以外的其他营业收入
和其他项目。
|
|
按部门划分的营业额：
|
|
|||||||
|
|
Q4 2022
£m
|
|
Q4
2021
£m
|
|
增长
£%
|
|
增长
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商业运营
总营业额
|
7,376
|
|
7,076
|
|
4
|
|
(3)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
按部门划分的营业利润
|
|
|||||||
|
|
Q4 2022
£m
|
|
Q4
2021(a)
£m
|
|
增长
£%
|
|
增长
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商业运营
|
3,219
|
|
2,697
|
|
19
|
|
8
|
|
|
研究和开发
|
(1,512)
|
|
(1,281)
|
|
18
|
|
10
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
部门
利润
|
1,707
|
|
1,416
|
|
21
|
|
6
|
|
|
公司和其他未分配成本
|
(112)
|
|
(98)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
调整后
营业利润
|
1,595
|
|
1,318
|
|
21
|
|
5
|
|
|
调整项目
|
273
|
|
(826)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业利润总额
|
1,868
|
|
492
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
财务
收入
|
26
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
财务成本
|
(270)
|
|
(188)
|
|
|
|
|
|
|
分享
税后(亏损)/利润
联营企业和合资企业
|
2
|
|
(2)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
持续经营的税前利润
|
1,626
|
|
303
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年的比较结果与之前公布的结果一致地进行了重述
，以反映消费者医疗保健业务的拆分
(见第34页)。
|
|
法律事务
集团涉及重大的法律和行政
诉讼，主要是产品责任、知识产权、
税务、反垄断、消费者欺诈和政府调查，
在《2021年年报》的法律
诉讼说明中有更全面的描述。于2022年12月31日，本集团就法律及其他纠纷(不包括第16页所述税务事宜)的总拨备为
GB 2亿(2021年12月31日：GB 02亿)。
集团可能会卷入重大法律诉讼，而无法对此进行有意义的评估
结果是否会导致可能的资金外流，或量化或
可靠地估计诉讼程序的最终解决可能导致的责任(如果有的话)。在这些情况下，集团
将提供有关此类案件的适当披露，但不会拨备
。
法律索赔的最终责任可能与规定的金额不同，并取决于诉讼、调查和可能的和解谈判的结果。
本集团的立场可能会随着时间的推移而改变，因此，不能保证因任何法律诉讼的结果而导致的任何损失不会超过本集团财务账目中报告的拨备金额不会超过重大的
金额。
自2022年第三季度业绩公布之日以来的重大法律发展：
赞塔克
2022年12月6日，主持联邦多区诉讼(MDL)程序的法院批准被告Daubert动议，认定原告专家对Zantac能否导致MDL五种癌症(肝癌、膀胱癌、胰腺癌、食道癌和胃癌)的因果关系意见
不可靠，因此不予受理。
在没有专家因果关系意见的情况下，MDL法院对GSK和其他品牌被告做出了简易判决。MDL法院发现，“在这起诉讼之外，没有科学家得出雷尼替丁致癌的结论，而原告在这起诉讼中的科学家系统地使用了不可靠的方法，”并且没有使用“一致的、客观的、以科学为基础的标准来公正地评估数据。”这项裁决有效地驳回了MDL中约2,200起提起的案件，并对登记处中的46,697名索赔人
(32,970人映射到GSK)具有约束力。
第13次
其他流行病学研究(Joung等人2022)最近发布了。当将雷尼替丁使用者与其他H2受体拮抗剂(H2 RA)使用者进行比较时，Joung发现与整体癌症或所研究的任何单个癌症(食道癌、胃癌、结直肠癌、肝、胰腺、肺、肾、膀胱和甲状腺)没有相关性
，也没有剂量反应的证据。
葛兰素史克
将继续积极为自己辩护，以应对州政府提出的所有索赔
。
在加州Zantac
诉讼案件JCCP 5150(JCCP)，法院将于2023年2月16日举行Sargon
听证会，讨论专家证人证词的可采性，包括一般因果关系专家证人的证词，以进行第一次领头羊审判。第一次领头羊试验预计将于2023年2月27日在加州JCCP开始。
鉴于
复杂的所有权和营销Zantac处方药和非处方药多年来，涉及多个被告的众多索赔
。因此，一些被告已向包括葛兰素史克在内的其他被告
送达了关于可能与Zantac
场外交易有关的可能责任的
赔偿要求的通知。鉴于诉讼的早期阶段，葛兰素史克无法
有意义地评估其可能承担的责任(如果有)，也无法
有意义地评估其他各方在相关赔偿条款下的责任。
有关诉讼的更多信息可在GSK 2022年8月11日、2022年8月16日和2022年12月7日的声明中找到。这些
可在www.gsk.com/en-gb/上找到。
佐法兰
2021年6月1日，马萨诸塞州Zofran多地区诉讼(MDL)法院以联邦优先购买权为由批准了GSK的即决判决动议。当时，
地区法院对MDL中所有悬而未决的案件(约431个案件)作出了有利于GSK的判决，并结束了MDL诉讼。
原告对这一裁决提出上诉，并于2023年1月9日，美国第一巡回上诉法院确认了地区法院有利于GSK的裁决。加拿大仍有一个州法院案件和四个拟议的集体诉讼。
|
|
其他
信息
|
|
处置集团和停产核算
政策
处置
集团被归类为持有以待分配，如果其账面金额将主要通过分配给
股东而不是通过继续使用来收回，则可在其当前条件下
进行分配，并且分配被认为是极有可能的。按账面价值和公允价值减去分配成本后的较低者进行计量。
作为处置集团一部分的非流动资产在分类为持有以供分配时不会折旧或
摊销。被分类为持有以供分配的出售集团的资产和负债与资产负债表中的其他资产和负债分开列示。
非持续经营是已被处置或分配的实体的组成部分，或被归类为持有以供分配，代表了单独的主要业务。
非持续经营的结果在
损益表和比较表中分别列报，并在
一致的基础上重述。
会计政策和编制依据
本
未经审计的业绩公告包含年终和三个月的简要财务信息截至2022年12月31日，应与根据联合王国采用的国际财务报告准则编制的《2021年年度报告》一并阅读。本业绩公告已于本集团于2021年年报中采用一致的会计政策
编制而成。
与《2021年年报》披露的会计判断或不确定性估计相比，
集团并未发现其主要会计判断或估计有任何变化。
|
|
本业绩公告不构成
2006年《公司法》第434(3)和435(3)条所指的集团法定账户。2021年集团完整账目已于2021年年报中公布，该年报已送交公司注册处处长，而独立核数师的报告并无保留，亦不包含根据2006年公司法第498条的声明。
新冠肺炎大流行
持续评估新冠肺炎疫情对葛兰素史克交易业绩及其所有主要风险的潜在影响，并根据需要制定适当的缓解计划。2022年，葛兰素史克因其疫苗和药品的普及而受到鼓舞。该公司对其疫苗和药品的潜在需求仍然充满信心，特别是考虑到全球范围内
大量的新冠肺炎疫苗接种和增强剂
。然而，随着世界卫生组织继续监测新变种的出现，大流行仍然是一个重大的持续风险。目前的感染率主要是由BA.5亚型及其后代血统的循环驱动的，它们仍然是全球奥密克戎的主要亚型。虽然新冠肺炎疫苗
正在使用奥密克戎变种进行更新，以提供对正在传播的和新出现的变种的更广泛免疫力
，但这些亚变种和
未来可能受到关注的变种可能会对
葛兰素史克的交易业绩、临床试验、供应连续性及其员工产生重大影响。
|
|
|
|
葛兰素史克
在多个国家/地区开展业务，以多种货币赚取收入并产生成本。本集团的业绩，如以英镑计，
受英镑与其他货币汇率变动的影响。平均汇率是根据在
期间盛行的大型交易的特定交易汇率调整的，用于将
海外子公司、联营公司和合资企业的业绩和现金流换算为英镑。
期末汇率用于换算这些
实体的净资产。对这些换算影响最大的货币
和相关汇率是：
|
|
|
2022
|
|
2021
|
|
Q4 2022
|
|
Q4
2021
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
平均价格：
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
美元/GB
|
1.24
|
|
1.38
|
|
1.19
|
|
1.36
|
|
|
|
欧元/GB
|
1.17
|
|
1.16
|
|
1.15
|
|
1.18
|
|
|
|
日元/GB
|
161
|
|
151
|
|
165
|
|
154
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
期末利率
：
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
美元/GB
|
1.20
|
|
1.35
|
|
1.20
|
|
1.35
|
|
|
|
欧元/GB
|
1.13
|
|
1.19
|
|
1.13
|
|
1.19
|
|
|
|
日元/GB
|
159
|
|
155
|
|
159
|
|
155
|
|
|
净资产
|
|
净资产账面价值从2021年12月31日的213.42亿GB减少到2022年12月31日的100.96亿GB，减少了112.46亿GB。这主要反映了
消费者医疗保健业务的分拆和支付给股东的股息
部分被
期间的全面收入总额所抵消。
保留在Haleon的40.87亿GB股份确认为当期股权投资。
于2022年12月31日，联营公司及合营企业投资的账面价值为7,400万GB(2021年12月31日：GB 8800万)，市值为7400万GB(2021年12月31日：GB 8800万)。
于2022年12月31日，本集团退休金计划的净赤字为13.55亿GB，而于2021年12月31日则为11.29亿GB。净赤字的增加主要是由于资产价值下降，美国现金余额信贷利率从2.0%增加到3.9%，欧元区通货膨胀率从2.1%
增加到2.4%，以及精算经验调整
养老金增加了约8亿GB，通货膨胀率高于预期。英国长期贴现率从2.0%提高到4.8%，欧元区贴现率从1.3%提高到3.7%，美国贴现率从2.7%提高到5.3%，英国通货膨胀率从3.2%降低到3.1%，英国养老金计划的现金贡献约为7亿GB，这些都部分抵消了这些影响。
与欢跃医疗有关的
辉瑞看跌期权的潜在赎回金额估计现值为10.93亿GB(2021年12月31日：10.08亿GB)，计入其他
流动负债的应付款项。
或有
代价于二零二二年十二月三十一日(二零二一年十二月三十一日：GB 6,076,000,000)，其中，GB 5,890,000,000(二零二一年十二月三十一日：GB 5,559,000,000)指应付Shionogi与ViiV Healthcare有关的金额的估计现值，GB 673,000,000(二零二一年十二月三十一日：GB 479,000,000)代表应付诺华的与疫苗收购有关的或有代价的估计现值，及GB 501,000,000(2021年12月31日：GB零)
代表应付Affinivax的或有代价的估计现值。
于2022年12月31日应付Shionogi的
或有代价(税后基准)
，预计将于一年内支付940,000,000 GB(2021年12月31日：937,000,000)。
|
|
或有对价变动情况如下：
|
|
2022
|
欢跃
医疗保健
£m
|
|
组
£m
|
|
|
|
|
|
|
期初的或有考虑
|
5,559
|
|
6,076
|
|
通过损益表和其他变动进行重新计量
|
1,431
|
|
2,129
|
|
现金
付款：经营现金流
|
(1,031)
|
|
(1,058)
|
|
现金支付：投资活动
|
(69)
|
|
(79)
|
|
|
|
|
|
|
期末或有
对价
|
5,890
|
|
7,068
|
|
|
|
|
|
|
2021
|
欢跃
医疗保健
£m
|
|
组
£m
|
|
|
|
|
|
|
期初的或有考虑
|
5,359
|
|
5,869
|
|
通过损益表和其他变动进行重新计量
|
1,026
|
|
1,063
|
|
现金
付款：经营现金流
|
(721)
|
|
(742)
|
|
现金支付：投资活动
|
(105)
|
|
(114)
|
|
|
|
|
|
|
期末或有
对价
|
5,559
|
|
6,076
|
|
|
|
|
|
|
辉瑞看跌期权和或有对价在2022年12月31日的负债是根据
期末汇率计算的，主要是1.20美元/GB 1和
欧元1.13/GB 1。辉瑞看跌期权和每个最大的或有对价负债的敏感度分析如下：
|
|
负债增加/(减少)
|
欢跃
医疗保健
放置
选项
£m
|
|
Shionogi
ViiV
医疗保健
应急
考虑事项
£m
|
|
诺华公司
疫苗
应急
考虑事项
£m
|
|
Affinivax
应急
考虑事项
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10%
销售预测上调*
|
100
|
|
556
|
|
103
|
|
不适用
|
|
销售预测下调10%
*
|
(99)
|
|
(555)
|
|
(103)
|
|
不适用
|
|
成功概率里程碑增加10%
|
不适用
|
|
不适用
|
|
20
|
|
82
|
|
成功概率里程碑降低10%
|
不适用
|
|
不适用
|
|
(10)
|
|
(82)
|
|
贴现率上调1%(100个基点)
|
(32)
|
|
(200)
|
|
(55)
|
|
(7)
|
|
贴现率下降1%(100个基点)
|
35
|
|
215
|
|
65
|
|
7
|
|
美元升值10美分
|
66
|
|
411
|
|
22
|
|
45
|
|
美元贬值10美分
|
(56)
|
|
(347)
|
|
(19)
|
|
(38)
|
|
欧元升值10美分
|
29
|
|
109
|
|
23
|
|
不适用
|
|
欧元贬值10美分
|
(24)
|
|
(91)
|
|
(19)
|
|
不适用
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
*
|
销售预测仅针对欢跃医疗
医疗看跌期权
和Shionogi-ViiV医疗保健或有考虑
。
|
|
或有负债
|
|
于二零二二年十二月三十一日，作为本集团正常业务的一部分而订立的担保及弥偿，有
项或有负债。预计此类或有负债不会造成重大损失。已就法律及税务纠纷的结果计提拨备，而本集团很可能会因此而出现资金外流，而该资金外流的情况亦可
可靠估计。本集团作为当事方的重大法律纠纷的说明
载于《2021年年报》第51页及第248页和第249页。
|
|
业务收购
|
|
2022年7月1日，葛兰素史克以19亿美元(16亿GB)收购了总部位于加利福尼亚州的晚期生物制药公司Sierra
100%的股份，该公司专注于针对罕见癌症的靶向治疗。主要的资产是莫洛替尼，它针对的是骨髓纤维化贫血患者的医疗需求。
2022年8月15日，葛兰素史克完成了对位于马萨诸塞州剑桥市的临床阶段生物制药公司Affinivax，Inc.(Affinivax)的100%收购，该公司专注于肺炎球菌候选疫苗。收购的对价包括一笔预付款22亿美元(18亿GB)，经收购完成时支付的营运资本调整后支付，以及两笔潜在的里程碑付款，每笔6亿美元(5亿GB)，将在实现某些儿科
临床开发里程碑时支付。应付或有对价的估计公允价值为4.82亿GB。这些值是临时的，可能会
更改。
自收购以来，塞拉肿瘤学或Affinivax业务产生的任何销售均未计入集团营业额，在获得监管机构对所收购资产的批准之前，预计不会产生任何收入。葛兰素史克将继续支持收购资产的持续开发，因此在收到监管部门对该资产的批准之前，这些资产将处于亏损状态。
这些资产的开发已整合到
集团现有的研发活动中，因此无法量化该期间的开发成本。
|
|
包括商誉在内的购入净资产的公允价值如下：
|
|
|
塞拉肿瘤科
£m
|
|
Affinivax
£m
|
|
|
|
|
|
|
净资产
收购：
|
|
|
|
|
无形资产
|
1,497
|
|
1,467
|
|
库存
|
60
|
|
-
|
|
其他
净资产(负债)
|
137
|
|
76
|
|
递延纳税义务
|
(259)
|
|
(236)
|
|
|
|
|
|
|
|
1,435
|
|
1,307
|
|
商誉
|
162
|
|
965
|
|
|
|
|
|
|
合计
考虑
|
1,597
|
|
2,272
|
|
|
|
|
|
|
停止运营
|
|
消费者
从2022年第2季度起，Healthcare已停止运营。Haleon的分拆已于2022年7月18日完成。
以下列出了截至2022年7月18日分拆前一段时间内有关Consumer Healthcare运营的财务信息
。集团损益表和集团现金流量表
区分了非持续经营和持续经营。
对比数字已在一致的基础上重新列报。
本财务信息在编制目的和基础上与Haleon招股说明书中的历史财务信息和中期财务信息不同，与Haleon将于2023年3月2日公布的财务信息不同。因此，尽管这两套财务信息相似，但由于国际财务报告准则在会计和披露方面的某些差异，这两套财务信息并不相同。
|
|
总计
个结果
|
2022
£m
|
|
2021
£m
|
|
Q4 2022
£m
|
|
Q4
2021
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业额
|
5,581
|
|
9,418
|
|
-
|
|
2,451
|
|
其他
收入/(支出)
|
(4,730)
|
|
(7,575)
|
|
(5)
|
|
(2,048)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税前利润
|
851
|
|
1,843
|
|
(5)
|
|
403
|
|
征税
|
(235)
|
|
(263)
|
|
-
|
|
107
|
|
税率%
|
27.6%
|
|
14.3%
|
|
-
|
|
(26.6%)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(亏损)/税后利润
停产
运营：
消费者医疗保健
|
616
|
|
1,580
|
|
(5)
|
|
510
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
分拆的其他
损益
|
2,433
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
重新测量
停产作业
在分拆时向股东分发
|
7,651
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
停产业务税后利润
|
10,700
|
|
1,580
|
|
(5)
|
|
510
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控制性
停产业务权益
|
205
|
|
511
|
|
-
|
|
187
|
|
股东应占收益来自
停止
操作
|
10,495
|
|
1,069
|
|
(5)
|
|
323
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
停止运营的每股收益
|
260.6p
|
|
26.7p
|
|
(0.1)p
|
|
8.1p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
消费者非持续经营税后利润
2022年全年医疗保健6.16亿GB的税后利润包括
分离和交易成本3.66亿GB。
|
|
撤资
2022年7月18日，GSK plc将其消费者保健业务从GSK集团中分离出来，成立了独立上市公司Haleon。
拆分的方式是将GSK持有的消费者保健业务68%的80.1%股权分拆给GSK
股东。分拆后，GSK股东合计持有Haleon 54.5%的股份，GSK持有6.0%的股份(包括GSK的合并员工持股信托基金收到的股份)，以及7.5%的股份
仍由某些苏格兰有限合伙企业(SLP)持有
，以提供融资机制的抵押品，据此GSK
将为GSK的英国固定收益养老金计划提供额外资金。葛兰素史克在13.5%的分拆后的总所有权(包括员工持股信托和SLP的所有权)
按公允价值计量，并按损益变动计算。
辉瑞在分拆后持有Haleon 32%的股份。
根据IFRIC 17‘对所有者a负债和股权分配的非现金资产分配按股息获得适当授权时将分配的资产的公允价值计量
，且不再由
实体酌情决定。负债及权益变动及
分派相关收益于2022年第三季度获授权进行分拆分派时确认。
分配的资产为消费者医疗保健业务54.5%的所有权。截至6月底，消费者医疗保健业务在综合财务报表中的账面净值约为115亿GB
，其中包括留存13.5%的账面净值和应占非控股权益的净额。葛兰素史克于2022年第一季度在分拆前提前发放的股东贷款中有63亿GB的股份已在综合财务报表中注销。
截至7月18日的交易减少了所分配的资产，其中主要包括在2022年第二季度结束后至2022年7月18日之前宣布和结算的分拆前
股息。这些股息包括：2022年第一季度借出的消费者医疗保健债务提供的104亿GB
(GSK应占71亿GB)股息，以及来自可用现金余额的6亿GB(GSK应占
亿GB)股息。
分配的消费者医疗保健业务54.5%所有权的公允价值为155亿GB。这是通过参考前五个交易日的Haleon股票平均报价来衡量的，这是一个用
可观察到的投入衡量的公允价值，被认为代表了分配日期的公允价值。这项公允价值减去消费者医疗保健业务应占净资产账面价值的分配收益为77亿GB
计入了2022年全年的损益表。将保留的13.5%从账面价值重新计量为公允价值的公允价值为39亿GB，使用与用于
2022全年已分配股份的公允价值相同的公允价值方法，额外获得了24亿GB的额外收益。分派收益及分拆时重新计量留存股份的收益作为终止业务的一部分列报。
此外，本集团于累计汇兑中的份额进行了
重新分类
将剥离附属公司的外币资产净额折算为
资产净值及从储备中抵销投资净额而产生的差额
计入6亿GB的损益表。2022年全年，消费者医疗保健分拆的总收益为101亿GB。
在完成分拆会计后，于2022年第三季度披露的消费者医疗保健分拆收益由96亿GB增加至101亿GB，已录得5亿GB的调整。这一收益与
库存递延利润调整有关。这些交易
在2022年全年业绩中以非持续业务利润(调整项目
)列示。此调整已在2022年第3季度业绩中回溯记录，并将在比较器中反映，以便在2023年第3季度业绩中披露。
这些交易在2022年全年的非持续业务利润(调整项目)中列报
。
Haleon保留的13.5%股份的任何未来损益将在持续经营的调整项目中确认。
|
|
|
2022
GB十亿
|
|
|
|
|
分配的消费者医疗保健业务的公允价值
(54.5%)
|
15.5
|
|
Haleon保留所有权的公允价值(13.5%)
|
3.9
|
|
|
|
|
公允价值合计
|
19.4
|
|
|
|
|
携带
已分配/取消确认的净资产和负债的金额
|
(12.9)
|
|
携带已取消确认的非控股权益金额
|
3.0
|
|
|
|
|
汇兑变动和交易成本前的分拆收益
|
9.5
|
|
出售海外子公司的汇兑变动重新分类
|
0.6
|
|
|
|
|
消费者医疗保健分拆的总收益
|
10.1
|
|
|
|
|
2022年第四季度产生的总交易成本为1百万GB，截至2022年的年度为1.03亿GB。这些交易成本
与与Haleon上市相关的分拆和准备入场费有关，并作为停产业务利润的一部分在第18页的调整后列报。
|
|
股份合并
随着消费者保健业务于2022年7月18日完成分拆，葛兰素史克公司的普通股进行了整合，以保持分拆前后股价的可比性。葛兰素史克股东于2022年7月6日举行的股东大会上批准了合并。股东每5股面值25便士的现有普通股获得4股新普通股，面值为每股31/4便士。对每股收益、稀释后每股收益、调整后每股收益和每股股息进行了追溯调整，以反映所有呈列期间的
股票合并。
|
|
关联方交易
葛兰素史克关联方交易的详细信息
在我们的2021年账目报告和账目第221页披露。
|
|
现金流与净债务变动的对账
|
|
|
2022
£m
|
|
2021
£m
|
|
|
|
|
|
|
期初净债务合计
|
(19,838)
|
|
(20,780)
|
|
|
|
|
|
|
减少现金和银行透支
|
(7,598)
|
|
(2,504)
|
|
减少流动性投资
|
(1)
|
|
(18)
|
|
短期贷款净减少
|
4,053
|
|
2,003
|
|
长期贷款净额
减少
|
569
|
|
-
|
|
偿还租赁债务
|
202
|
|
181
|
|
被收购的子公司债务
|
(24)
|
|
-
|
|
交换
调整
|
(1,530)
|
|
314
|
|
其他
非现金流动
|
(207)
|
|
(134)
|
|
|
|
|
|
|
持续运营净债务减少/(增加)
|
(4,536)
|
|
(158)
|
|
停产业务净债务减少/(增加)
|
7,177
|
|
1,100
|
|
|
|
|
|
|
期末净债务总额
|
(17,197)
|
|
(19,838)
|
|
|
|
|
|
|
净债务分析
|
|
|
2022
£m
|
|
2021
£m
|
|
|
|
|
|
|
流动投资
|
67
|
|
61
|
|
现金和现金等价物
|
3,723
|
|
4,274
|
|
短期借款
|
(3,952)
|
|
(3,601)
|
|
长期借款
|
(17,035)
|
|
(20,572)
|
|
|
|
|
|
|
期末净债务总额
|
(17,197)
|
|
(19,838)
|
|
|
|
|
|
|
来自持续运营的自由现金流对帐
|
|
|
2022
£m
|
|
2021
£m
|
|
Q4
2022
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
持续经营活动产生的现金净流入
|
6,634
|
|
6,277
|
|
1,901
|
|
购置房产、厂房和设备
|
(1,143)
|
|
(950)
|
|
(438)
|
|
出售房产、厂房和设备所得收益
|
146
|
|
132
|
|
133
|
|
购买
无形资产
|
(1,115)
|
|
(1,704)
|
|
(313)
|
|
处置无形资产的收益
|
196
|
|
641
|
|
70
|
|
净额
财务成本
|
(784)
|
|
(758)
|
|
(329)
|
|
来自合资企业和联营公司的股息
|
6
|
|
9
|
|
6
|
|
或有
支付对价(在投资中报告
活动)
|
(79)
|
|
(114)
|
|
(4)
|
|
分配给非控股权益
|
(521)
|
|
(239)
|
|
(131)
|
|
非控股权益出资
|
8
|
|
7
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
持续运营带来的自由现金流入
|
3,348
|
|
3,301
|
|
895
|
|
|
|
|
|
|
|
|
R&D
评论
|
|
管道概述
|
|
处于第三阶段开发的药品和疫苗(包括主要生命周期
创新或在监管审查中)
|
18
|
传染病(8)
|
|
|
●
|
贝塞罗婴儿疫苗(美国)
|
||
|
●
|
SKYCovione
(SK)新冠肺炎
|
||
|
●
|
人abcwy
(第一代)候选疫苗
|
||
|
●
|
RSV
老年候选疫苗
|
||
|
●
|
贝比罗韦森(HBVASO)乙肝病毒
|
||
|
●
|
吉泊达星(细菌拓扑异构酶抑制剂)单纯尿路感染和泌尿生殖道淋病
|
||
|
●
|
特比培南(抗菌碳青霉烯)合并尿路感染
|
||
|
●
|
新冠肺炎(Sotrovimab/ViR-7831)
|
||
|
|
|
||
|
肿瘤(5)
|
|||
|
●
|
Blenrep(抗BCMA ADC)多发性骨髓瘤
|
||
|
●
|
Cobolimab(抗TIM-3)非小细胞肺癌
|
||
|
●
|
Jemperli(抗PD-1)1L子宫内膜癌
|
||
|
●
|
莫美洛替尼(JAK1、JAK2和ACVR1抑制剂)伴有贫血的骨髓纤维化
|
||
|
●
|
Zejula(PARP抑制剂)1L卵巢癌、肺癌和乳腺癌
|
||
|
|
|
||
|
免疫(3)
|
|||
|
●
|
Deemokimab(长效抗IL5)严重嗜酸性哮喘、嗜酸性肉芽肿伴多血管炎、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉、高嗜酸性粒细胞综合征
|
||
|
●
|
latozinemab
(AL001，抗山梨素)额颞叶痴呆
|
||
|
●
|
努卡拉慢性阻塞性肺疾病
|
||
|
|
|
||
|
商机驱动(2)
|
|||
|
●
|
达Produstat(HIF-PHI)慢性肾脏病贫血
|
||
|
●
|
利奈昔巴(IBATi)在原发性胆管炎中出现淤胆性瘙痒
|
||
|
所有临床开发阶段的疫苗和药物总数
|
69
|
|
|
|
临床开发项目总数
(包括所有阶段和
适应症)
|
89
|
|
|
|
按治疗领域划分的关键增长资产
|
|
以下按治疗领域概述了几种关键的疫苗和药物，这些疫苗和药物将有助于推动GSK的增长，以实现其在2021-2026年及以后的前景和雄心。
|
|
传染病
|
|
贝比罗韦生(HBVASO)
|
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贝普罗韦森是一种潜在的新疗法，适用于慢性乙肝患者，既可以是单一疗法，也可以是现有疗法和新疗法的联合疗法。两个评估贝比罗韦森安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的III期试验(B-Well 1和B-Well 2)已经开始，正在积极招募患者。
2022年6月，葛兰素史克宣布了可喜的B-Clear IIb期试验的中期结果，显示贝比罗韦森在治疗24周后降低了慢性乙型肝炎(CHB)患者的乙肝表面抗原(HBs)和乙肝病毒(HBVDNA)水平，这两项指标一起是衡量疗效的关键指标。这些数据是在2022年6月在英国伦敦举行的欧洲肝脏研究协会国际肝脏大会(ILC)的一次口头会议上公布的。研究结果的最终结果是，在同时接受NA治疗和未接受NA治疗的患者中，贝比罗韦森治疗导致了乙肝表面抗原(HBs)和乙肝病毒(HBVDNA)的持续血清清除。最终结果在2022年11月的美国肝脏疾病研究协会(AASLD)肝脏会议上公布，同时发表在《新英格兰医学杂志》上。
2022年12月，GSK与生物制药公司智盟就TLR8激动剂CB06-036签订了独家许可协议。
在第一阶段成功完成后，该协议将
允许GSK开发、制造CB06-036并将其商业化。如果成功，CB06-036可以联合使用，或者作为贝比罗韦森的序贯治疗，有可能在更多的患者中实现
功能性治愈。
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贝比罗韦森的关键试验：
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试验名称(人口)
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阶段
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设计
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时间线
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状态
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接受治疗的患者(慢性乙肝)中的贝吡罗韦森
NCT05630807
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III
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一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究
以确认贝比罗韦森治疗慢性乙肝患者的疗效和安全性
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试用开始：
Q1 2023
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招聘
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接受治疗的患者(慢性乙肝)中的B-贝吡罗韦森
NCT05630820
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III
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一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究
以确认贝比罗韦森治疗慢性乙肝患者的疗效和安全性
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试用开始：
Q1 2023
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招聘
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B型-Clear Bepirovirsen单药疗法(慢性乙肝)
NCT04449029
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IIb
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一项多中心、随机、半盲平行队列试验，以评估贝比罗韦森对慢性乙肝病毒携带者的疗效和安全性
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试用开始：
Q3 2020
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已完成；
完整数据
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贝比罗韦森序贯联合疗法与聚乙二醇二期干扰素(慢性乙肝)
NCT04676724
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II
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一项多中心、随机、开放的试验，以评估贝比罗韦森和聚乙二醇化干扰素α2a序贯治疗慢性乙肝患者的疗效和安全性
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试用开始：
Q1 2021
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活动，而不是招聘
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贝比罗韦森序贯联合治疗与靶向免疫治疗
(慢性乙肝)
NCT05276297
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II
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核糖核酸(T)亚基类似物(NA)治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB)和慢性乙型病毒性肝炎靶向免疫治疗(CHB-TI)的安全性、有效性和免疫应答的研究
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试用开始：
Q2 2022
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招聘
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吉泊达星(细菌拓扑异构酶抑制剂)
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2022年11月，葛兰素史克宣布，根据独立数据监测委员会(IDMC)的建议，评估吉泊替达星的关键III期Eagle-2和
Eagle-3试验将提前停止注册，以获得疗效。Gagle-2和Eagle-3是一种针对成年女性和青少年无并发症尿路感染(UUTI)的研究治疗方法。这一决定是基于对
试验中3000多名患者的疗效和安全性数据进行的预先指定的中期分析。第三阶段的全部成果还将提交给科学大会，并在2023年发表在同行评议的期刊上。葛兰素史克正在与监管部门合作，于2023年上半年开始提交格泊替达星的监管备案文件。
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吉泊达星第三阶段主要临床试验：
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试验名称(人口)
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阶段
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设计
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时间线
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状态
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Eagle-1(单纯性泌尿生殖道淋病)
NCT04010539
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III
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一项针对青少年和成人的随机、多中心、开放标签试验，比较了吉泊达星和头孢曲松联合阿奇霉素治疗淋病奈瑟菌引起的非复杂性淋病的疗效和安全性。
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试用开始：
Q4 2019
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招聘
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EAGLE-2(女性尿路感染/急性膀胱炎)
NCT04020341
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III
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一项在青少年和成年女性参与者中进行的随机、多中心、平行分组、双盲、双模拟试验
比较吉泊达星和呋喃妥因治疗无并发症尿路感染(急性膀胱炎)的疗效和安全性
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试用开始：
Q4 2019
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已完成；满足主端点
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Eagle-3(女性尿路感染/急性膀胱炎)
NCT04187144
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III
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一项在青少年和成年女性参与者中进行的随机、多中心、平行分组、双盲、双模拟试验
比较吉泊达星和呋喃妥因治疗无并发症尿路感染(急性膀胱炎)的疗效和安全性
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试用开始：
Q2 2020
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已完成；满足主端点
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人abc候选疫苗
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葛兰素史克正在开发两种MenABCWY五价(5合1)疫苗。第一代
处于后期开发阶段，第二代
处于第二阶段临床开发。目标是预防由脑膜炎双球菌A、B、C、W和Y群引起的疾病。我们第一代MenABCWY候选疫苗第三阶段试验的测试正在完成，预计2023年上半年将读出
，美国食品和药物管理局(FDA)预计将在今年晚些时候提交文件
。
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MenabCWY候选疫苗的关键
试验：
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试验名称(人口)
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阶段
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设计
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时间线
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状态
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菜单abcwy-019
NCT04707391
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IIIB
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一项随机、对照、观察者盲法试验，评估GSK的脑膜炎双球菌ABCWY疫苗在健康青少年和成人中接种时的安全性和免疫原性，预先接种了脑膜炎双球菌ACWY疫苗
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试用开始：
Q1 2021
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活动，而不是招聘
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菜单ABCWY-V72
NCT04502693
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III
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一项随机、对照、观察者盲法试验，旨在证明葛兰素史克B组脑膜炎球菌疫苗和ABCWY联合疫苗对健康青少年和年轻人的有效性、免疫原性和安全性
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试用
开始：
Q3
2020
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完成
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候选RSV疫苗
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2022年11月，葛兰素史克向加拿大卫生部提交了一份关于其呼吸道合胞病毒(RSV)老年候选疫苗的新药提交书(NDS)。葛兰素史克的RSV老年疫苗候选疫苗也在接受美国FDA、欧洲药品管理局(EMA)和日本厚生劳动省(MHLW)的监管审查，预计将在2023年做出决定。
2022年第四季度，葛兰素史克开始了第三阶段试验，以评估50-59岁的成年人中的呼吸道合胞病毒候选疫苗，包括与60岁的老年人相比，患呼吸道合胞病毒下呼吸道疾病的风险增加的成年人。
≥葛兰素史克还开始了两项新的试验
，以评估在65岁及以上的成年人中与
佐剂和大剂量流感疫苗联合接种的候选疫苗。
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RSV老年和产妇疫苗的第三阶段关键试验
候选疫苗：
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试验名称(人口)
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阶段
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设计
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时间线
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状态
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RSV OA=adj-004
(成人≥60岁)
NCT04732871
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III
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一项随机、开放标签的多国试验，以评估单剂RSVPreF3 OA研究疫苗和不同复种方案在60岁及以上成年人中的免疫原性、安全性、反应性和持久性
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试用开始：
Q1 2021
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活动，不招聘；满足主要终点
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RSV OA=adj-006
(ARESVI-006；成人≥60岁)
NCT04886596
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III
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一项随机、安慰剂对照、观察者盲的多国家
试验，以证明单剂GSK的RSVPreF3 OA研究疫苗对60岁及以上的成年人的疗效
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试用开始：
Q2 2021
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活动，不招聘；满足主要终点
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RSV OA=adj-007
(成人≥60岁)
NCT04841577
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III
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一项开放标签、随机、对照的多国试验，以评估RSVPreF3 OA研究疫苗与流感-QIV疫苗联合接种对60岁及以上成年人的免疫应答、安全性和反应性
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试用开始：
Q2 2021
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已完成；满足主端点
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RSV OA=adj-008
(成人≥65岁)
NCT05559476
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III
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评估RSVPreF3 OA研究疫苗在65岁及以上成年人中联合接种时的免疫应答、安全性和反应性的第三阶段开放标签、随机、对照多国研究
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试用开始：
Q4 2022
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活动，而不是招聘
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RSV OA=adj-009
(成人≥60岁)
NCT05059301
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III
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一项随机、双盲、多国试验，评估3批RSVPreF3 OA研究疫苗在60岁及以上成年人中单剂接种的一致性、安全性和反应性
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试用开始：
Q4 2021
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已完成；满足主端点
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RSV OA=adj-017
(成人≥65岁)
NCT05568797
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III
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一项第三阶段开放、随机、对照的多国家研究，评估RSVPreF3 OA研究疫苗与流感aQIV(流感灭活疫苗佐剂)联合接种在65岁及以上成年人中的免疫应答、安全性和反应性
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试用开始：
Q4 2022
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活动，而不是招聘
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RSV OA=adj-018
(成人50-59岁)
NCT05590403
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III
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第三阶段，观察者盲法、随机、安慰剂对照研究
评估RSVPreF3 OA研究疫苗在50-59岁的成年人中的免疫应答和安全性，包括与60岁的老年人相比，呼吸道合胞病毒下呼吸道疾病风险增加的成年人
≥。
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试用开始：
Q4 2022
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招聘
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Grace(18-49岁孕妇)
NCT04605159
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III
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一项随机、双盲、安慰剂对照的多国试验，旨在证明单剂未经佐剂的RSV母体疫苗对18至49岁的孕妇
预防其婴儿至6个月大的RSV相关性下呼吸道感染的疗效
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试用开始：
Q4 2020
试用停止注册和接种：
Q1 2022
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停止注册和接种疫苗
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艾滋病毒
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卡波替格列韦
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ViiV Healthcare于10月23日至26日在苏格兰格拉斯哥举行的第30届HIV格拉斯哥会议上公布了CARISEL研究(Cabotegravir和Rilpiviine在欧洲地区的实施研究)持续12个月的结果，该研究除了评估临床疗效外，还通过调查和访谈评估了艾滋病毒携带者和医疗团队的观点。这项研究
表明，欢跃医疗的vocabria(Cabotegravir注射剂)和强生的Janssen制药公司和强生的Rekambys(利培韦林长效注射剂
混悬剂)已在一系列欧洲医疗保健环境中成功实施。该研究还报告说，81%的艾滋病毒携带者发现，与日常口服治疗相比，完整的长效方案不那么耻辱
，这加强了继续研究艾滋病毒长效方案的重要性。
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关键
卡波替格韦的第三阶段试验：
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试验名称(人口)
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阶段
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设计
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时间线
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状态
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HPTN 083
(未感染艾滋病毒的顺性男性和与男性发生性关系的变性女性
)
NCT02720094
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IIb/III
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注射用卡波替格韦与每日口服富马酸替诺福韦/恩曲他滨(TDF/FTC)对未感染HIV的顺性男性和与男性发生性行为的变性女性进行暴露前预防的双盲安全性和有效性试验
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试用开始：
Q4 2016
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活动；未招聘；主要终点满足
(优势)
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HPTN 084
(感染艾滋病毒风险较高的未感染艾滋病毒的妇女)
NCT03164564
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III
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长效注射用卡波替格韦与每日口服TDF/FTC预防感染前的安全性和有效性的双盲试验
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试用开始：
Q4 2017
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活动；未招聘；主要终点满足
(优势)
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ATLAS
NCT02951052
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III
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一项随机、多中心、平行分组、非劣势的开放标签试验，评估在病毒学上被抑制的HIV-1感染者改用长效卡波替韦加长效利培韦林的疗效、安全性和耐受性。
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试用开始：
Q4 2016
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活动；未招聘；主要终点符合
(非劣势)
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ATLAS-2M
NCT03299049
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IIIB
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一项随机、多中心、平行分组、非劣势的开放标签试验，评估长效卡替格雷联合长效利培韦林的疗效、安全性和耐受性
每8周或每4周给药一次
感染HIV-1的成人在病毒学上受到抑制
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试用开始：
Q4 2017
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活动；未招聘；主要终点符合
(非劣势)
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天赋
NCT02938520
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III
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一项随机、多中心、平行分组、开放标签试验
评估长效卡波替韦和利培韦林肌肉注射维持病毒抑制的有效性、安全性和耐受性
在HIV-1感染的抗逆转录病毒治疗中改用整合酶抑制剂
单片方案
幼稚的成年参与者
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试用
开始：
Q4
2016
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活动；未招聘；主要终点符合
(非劣势)
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肿瘤
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Blenrep
(Belantamab Mafodotin)
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2022年11月，葛兰素史克宣布已启动
退出程序应美国FDA的要求，Blenrep获得了美国
营销授权。此申请基于DREAMM-3第三阶段确认试验的结果，该试验不符合美国FDA加速审批规定的要求。DREAMM(推动多发性骨髓瘤治疗方法的卓越)临床试验计划中的其他研究正在进行中，评估belantamab mafodotin在早期治疗路线和联合治疗中的作用。我们预计2023年下半年将有来自DREAMM-7和DREAMM-8的二线设置数据。
12月，在美国血液学会(ASH)年会和博览会上公布的数据显示，贝兰他单抗马福定治疗复发性/难治性和新诊断多发性骨髓瘤的临床试验
的新发现，重点是通过我们的研究人员赞助的研究和支持的合作研究，Belantamab
Mafodotin的组合方法的潜力。阿尔冈昆
评估belantamab mafodotin与泊马度胺和地塞米松的联合使用的最新结果显示，与历史对照
队列相比，在接受过两个或更多先前
系列治疗的复发/难治患者中，无进展生存期显著延长。此外，BelaRD是一项剂量和时间表评估研究，旨在调查belantamab mafodotin与来那度胺和地塞米松联合治疗不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者的安全性和临床活性。研究结果显示，BelaRD具有强大的疗效和可控的安全性。
此外，对DREAMM-2试验的长期安全性和有效性数据的最终分析显示，belantamab mafodotin治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者
之前至少接受过三种治疗，包括抗CD38单抗、蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂，具有深刻而持久的疗效。
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关键
第三阶段试验Blenrep：
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试验名称(人口)
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阶段
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设计
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时间线
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状态
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DREAMM-3(LEN+PI失败的3L/4L+MM点)
NCT04162210
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III
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一项开放的随机试验，评估单一药物belantamab mafodotin与泊马度胺加小剂量地塞米松(pom/Dex)治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤患者的疗效和安全性
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试用开始：
Q2 2020
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活动，未招聘；未达到主要终点
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DREAMM-7(2L+MM分)
NCT04246047
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III
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一项多中心、开放标签、随机试验，旨在评估与达拉单抗、波特佐米和地塞米松(D-VD)联合治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤患者的疗效和安全性。
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试用开始：
Q2 2020
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活动，而不是招聘
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DREAMM-8(2L+MM分)
NCT04484623
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III
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一项多中心、开放标签、随机试验，旨在评价贝兰塔单抗马福多丁联合泊马度胺和地塞米松(B-PD)与泊马度胺加硼替佐米和地塞米松(P-VD)治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤的疗效和安全性
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试用开始：
Q4 2020
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注册完成
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Jemperli
(Dostarlimab)
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12月，葛兰素史克宣布了计划中的Ruby/ENGOT-EN6/GOG3031/NSGO第三阶段试验调查第一部分中期分析的正面标题结果对于患有原发、晚期或复发子宫内膜癌的成人患者，先用Jemperli(多斯塔利单抗)加标准护理化疗(卡铂-紫杉醇)，然后再用Jemperli，与化疗加安慰剂再用安慰剂进行比较。试验达到了研究人员评估的无进展生存期(PFS)的主要终点，并在预先指定的错配修复缺陷(DMMR)/微卫星不稳定高(MSI-H)患者亚组和总体中显示出统计上显著和临床上有意义的益处。在Ruby III期试验中，多斯塔利马的安全性和耐受性与类似方案的临床试验一致。
在进行本分析时，总体存活率(OS)数据尚不成熟，但在整个人群中观察到了有利的趋势，包括dMMR/MSI-H和MMRp/MSS亚组。
试验的全部结果将发表在医学期刊
上，并在即将举行的科学会议上公布。
葛兰素史克
还在瑞士日内瓦举行的2022年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)免疫肿瘤大会上宣布了Perla II期试验的全部结果。这项试验在转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线患者中评估了多斯塔利单抗联合化疗与培布罗利珠单抗联合化疗的疗效。
Perla II期试验是一项随机双盲试验，有243名患者参加，是全球最大的PD-1抑制剂在这一人群中的面对面试验。在接受研究的多斯塔利马联合治疗的患者中，确定的客观有效率为46%，而在培布罗利单抗联合治疗中，确认的客观应答率为37%。中位无进展生存期的关键次要终点在多斯塔利马治疗组为8.8个月，而培布罗利珠单抗治疗组为6.7个月。
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关键字
试用Jemperli：
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试验名称(人口)
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阶段
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设计
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时间线
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状态
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红宝石
ENGOT-EN6
GOG-3031(1L III或IV期子宫内膜癌)
NCT03981796
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III
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多司他利单抗(TSR-042)联合卡铂-紫杉醇维持治疗与安慰剂联合卡铂-紫杉醇治疗复发或原发晚期子宫内膜癌患者的随机、双盲、多中心试验
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试用开始：
Q3 2019
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活动，而不是招聘
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Perla(1L转移性非小细胞肺癌)
NCT04581824
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II
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一项随机双盲研究，评价多司他莫联合化疗与培布罗单抗联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的疗效。
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试用开始：
Q4 2020
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活动，不招聘；满足主要终点
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石榴石
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i/ii
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一项多中心、开放标签的首个人类研究，评估了患有晚期实体肿瘤的参与者中的多斯塔利马(TSR-042)，这些参与者的可用治疗选择有限
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试用开始：
Q1 2016
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正在招聘中
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莫美洛替尼(JAK1/2和ACVR1/ALK2抑制剂)
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2023年1月，Momentum III期试验的24周数据，即评估有症状和贫血且之前接受过FDA批准的JAK抑制剂治疗的骨髓纤维化患者的莫洛替尼，发表在柳叶刀。与达那唑相比，服用莫美洛替尼的患者在临床上显著改善了与骨髓纤维化相关的症状、贫血指标和脾反应，安全性良好。这些研究结果支持莫美洛替尼作为骨髓纤维化患者，尤其是贫血患者的有效治疗方法。
在2022年ASH
上，葛兰素史克提交了7篇关于莫洛替尼的摘要，其中包括Momentum试验的48周数据。在这项最新的分析中，莫美洛替尼维持了24周的症状、输液独立性和脾反应，继续保持良好的安全性。莫美洛替尼是在一项关键的
试验中证明这一结果的唯一药物。
葛兰素史克还宣布，EMA批准了莫洛替尼的营销授权申请(MAA)，这是一种潜在的治疗骨髓纤维化的新口服药物。人用药品委员会(CHMP)预计将于2023年底采取监管行动，莫洛替尼的新药申请目前正在接受美国FDA的监管
审查。
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关键
莫洛替尼的第三阶段试验：
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试验名称(人口)
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阶段
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设计
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时间线
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状态
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动量(骨髓纤维化)
NCT04173494
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III
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一项随机、双盲、积极对照的III期试验旨在
确认研究药物莫美洛替尼(MMB)与达那唑(DAN)在有症状和贫血的受试者中的不同临床益处，这些受试者以前曾接受过经
批准的Janus激酶抑制剂(Jaki)治疗骨髓纤维化
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试用开始：
Q1 2020
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活动，不招聘；满足主要终点
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Zejula
(Niraparib)
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11月，葛兰素史克提供了一项更新，应美国
FDA的要求，它将限制Zejula(Niraparib)的二线维护适应症
仅限于具有
有害或怀疑有害的种系BRCA突变
(GBRCAmut)的患者群体。Zejula的美国一线适应症保持不变，用于对对铂类化疗完全或部分有效的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发腹膜癌成人患者进行维持治疗。
基于对所有可用临床数据的审查，葛兰素史克从EMA的CHMP那里获得了支持Zejula在复发性卵巢癌维持治疗中的现有适应症的好评
。对于二线或更晚设置的合适患者，以及对一线铂类化疗完全有效或部分有效的患者，Zejula仍然是一个重要的
维持治疗选择。
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关键
第三阶段试验泽居拉：
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试验名称(人口)
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阶段
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设计
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时间线
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状态
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ZEAL-1L(1L高级非小细胞肺癌维护)
NCT04475939
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III
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一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心试验
比较了niraparib加派罗单抗与安慰剂加派罗单抗在疾病保持稳定或对以铂为基础的一线化疗对IIIB/IIIC期或IV期非小细胞肺癌有效的参与者中的维持治疗效果
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试用开始：
Q4 2020
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活动，而不是招聘
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热情(Her2-带有BRCA突变，或TNBC)
NCT04915755
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III
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一项随机双盲试验，比较了硝普利与安慰剂在HER2阴性BRCA突变或三阴性乳腺癌分子疾病患者中的疗效和安全性，这些患者在明确治疗后存在循环肿瘤DNA
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试用开始：
Q2 2021
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招聘
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第一次(卵巢癌1L维持)
NCT03602859
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III
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非粘液性上皮性卵巢癌III期或IV期以铂为基础的治疗方案与标准治疗方案的随机双盲比较
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试用开始：
Q4 2018
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活动，而不是招聘
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免疫
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desemokimab(超长效抗IL5)
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我们的超长效IL5抑制剂deemokimab的第三阶段计划在一系列嗜酸性粒细胞驱动的疾病上继续取得进展。Deemokimab的第三阶段试验于今年开始，
用于嗜酸性肉芽肿伴多血管炎(EGPA)、
慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)和
高嗜酸性粒细胞综合征(HES)。从2021年开始的deemokimab治疗严重嗜酸性哮喘的试验持续到2022年，这些研究的开放标签延长从2022年第一季度开始招募
。Depemokimab是一种独特的、独特的单抗，专为其对IL-5的亲和力和长时间的抑制而开发。
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deemokimab的第三阶段关键试验：
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试验名称(人口)
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阶段
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设计
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时间线
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状态
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SWIFT-1(严重嗜酸性哮喘；SEA)
NCT04719832
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III
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一项为期52周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组多中心试验，研究去甲氧单抗辅助治疗成人和青少年哮喘的有效性和安全性。
患有嗜酸性粒细胞增多的严重哮喘患者。
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试用开始：
Q1 2021
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招聘
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雨燕-2(海上)
NCT04718103
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III
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一项为期52周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组多中心试验，研究去甲氧单抗辅助治疗成人和青少年哮喘的有效性和安全性。
患有嗜酸性粒细胞增多的严重哮喘患者。
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试用开始：
Q1 2021
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招聘
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敏捷(海上)
NCT05243680
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III(扩展)
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为期52周的SWIFT-1和SWIFT-2开放标签延伸期
评估成人和青少年重度哮喘伴嗜酸粒细胞表型失控患者使用去莫克单抗辅助治疗的长期安全性和有效性
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试用开始时间：2022年第一季度
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招聘
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灵活(海)
NCT04718389
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III
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一项为期52周的随机、双盲、双模拟、平行组，
多中心非劣势试验，评估急性加重率，
成人和青少年重度哮喘患者中哮喘控制和安全性的额外措施，
与甲波利单抗或苯那利单抗相比，deemokimab治疗的表型为嗜酸性的
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试用开始：
Q1 2021
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招聘
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锚-1(CRSwNP)
NCT05274750
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III
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Deemokimab在CRSwNP患者中的疗效和安全性
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试用开始：
Q2 2022
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招聘
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锚-2(CRSwNP)
NCT05281523
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III
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Deemokimab在CRSwNP患者中的疗效和安全性
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试用开始：
Q2 2022
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招聘
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海洋(EGPA)
NCT05263934
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III
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Deemokimab与Mepolizumab治疗复发或难治性EGPA的疗效和安全性比较
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试用开始：
Q3 2022
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招聘
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命运(他)
NCT05334368
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III
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一项为期52周的随机、安慰剂对照、双盲、平行
组，Deemokimab在接受标准护理(SOC)治疗的成人中的多中心试验
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试用开始：
Q4 2022
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招聘
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机会驱动型
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达Produstat(口服缺氧诱导因子脯氨酸羟基酶抑制剂)
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daprodustat
目前正在接受美国FDA和EMA的监管审查。
监管决定预计将在
2023年上半年做出。
如果不治疗或治疗不足，慢性肾脏病贫血会导致
不良的临床结果，并给患者和医疗系统带来沉重的负担。仍有一种尚未满足的需求，即需要具有与当前治疗方法相媲美的疗效和安全性的方便的治疗方案。
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daprodustat的第三阶段关键试验：
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试验名称(人口)
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阶段
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设计
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时间线
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状态
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Ascend-D(慢性肾脏病贫血透析患者)
NCT02879305
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III
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一项随机、开放标签(赞助者盲)、主动对照、平行分组、多中心、事件驱动的透析试验
慢性肾脏疾病相关贫血患者
在更换促红细胞生成素后，评价达Produstat与重组人促红细胞生成素的安全性和有效性
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已报告
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已完成；满足主端点
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Ascend-ID(CKD贫血事件透析受试者)
NCT03029208
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III
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一项为期52周的开放标签(发起人盲法)、随机、积极对照、平行分组、多中心试验，评估达Produstat与重组人促红细胞生成素在开始透析的慢性肾脏病贫血患者中的疗效和安全性
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已报告
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已完成；满足主端点
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Ascend-TD(慢性肾脏病贫血透析患者)
NCT03400033
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III
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一项随机、双盲、积极对照、平行分组的多中心试验，针对患有慢性肾脏疾病贫血的血液透析参与者进行研究，以评估每周三次给药与重组人促红细胞生成素相比的有效性、安全性和药代动力学。
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已报告
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已完成；满足主端点
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Ascend-ND(非透析CKD贫血患者)
NCT02876835
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III
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一项随机、开放标签(发起人-盲法)、积极对照、平行分组、多中心、事件驱动的试验，研究对象为非透析的慢性肾脏疾病贫血患者，以评价达博司他与达贝泊汀的安全性和有效性。
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已报告
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已完成；满足主端点
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Ascend-NHQ(CKD贫血非透析受试者)
NCT03409107
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III
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一项为期28周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心、重组人促红细胞生成素(RhEPO)治疗慢性肾脏病贫血的非透析患者的临床试验，以评价达前列他汀与安慰剂的疗效、安全性和对生活质量的影响。
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已报告
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已完成；满足主端点
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报告
定义
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合计、继续和调整后的结果
合计
报告的业绩代表集团的整体业绩
，包括停产业务。持续业绩代表不包括停产运营的
业绩。
葛兰素史克
还使用一系列调整后的非国际财务报告准则来报告其业务业绩。调整后的结果和其他非国际财务报告准则
可被视为对根据国际财务报告准则列报的信息的补充，但不能作为替代或优于这些信息。
调整后的结果在第39页定义，其他非国际财务报告准则的衡量标准
在下文中定义，并基于持续的操作。
持续运营的自由现金流
自由
现金流量定义为持续经营活动的现金净流入/流出减去物业、厂房及设备及无形资产的资本开支、或有代价、财务成本净额及支付给非控股权益的股息、来自非控股权益的贡献加上出售物业、厂房及设备及无形资产所得的
收益，以及来自合营企业及
联营公司的股息(均可归因于持续经营)。管理层
将其用于规划和报告，以及与投资分析师和评级机构进行讨论和演示。自由现金流增长以报告的
为基础计算。对持续经营产生的现金净流入与持续经营产生的现金流进行对账，见第57页。
自由现金流量转换
自由
现金流转换是持续运营的自由现金流
占持续运营的股东应占利润的百分比。
}营运资金
营运资本代表库存和贸易应收账款减去贸易应付款
。
CER和AER增长
为说明基本业绩，本集团的做法是以恒定汇率(CER)增长来讨论其业绩。这代表增长，就好像用于确定海外公司以英镑计价的汇率与同期的汇率保持不变一样。CER%代表按不变汇率计算的增长。GB%
或AER%代表按实际汇率计算的增长率。
净债务总额
净债务定义为借款总额减去现金、现金等价物、流动投资和对第三方的短期贷款，这些借款受
价值变化风险影响不大。
股份合并
股东
每5股面值25便士的现有普通股获得4股新普通股，每股面值31 25便士。每股收益、稀释后每股收益、调整后每股收益和每股股息均进行了追溯调整，以反映所列所有期间的股票合并情况。
每股收益
每股收益
已根据2022年7月18日的合并情况进行追溯调整
，适用的比例为每5股现有普通股对应4股新普通股。
每股总收益
除非
另有说明，否则每股收益总额是指基本每股收益总额。
总营业利润率
总营业利润等于营业利润除以
营业额。
新冠肺炎解决方案
新冠肺炎解决方案包括大流行佐剂的销售和其他新冠肺炎解决方案，包括疫苗制造和Xevudy及相关成本，但
不包括对研发的再投资。这一分类是管理层使用的
，我们相信通过
通过展示新冠肺炎解决方案对增长的贡献来澄清集团的业绩，从而对投资者有所帮助。
一般药物
普通
药品通常由普通医疗从业者在初级保健或社区环境中开出。对于葛兰素史克，这
包括吸入性呼吸系统、皮肤科、抗生素和其他疾病的药物。
专科药品
专科
药品通常是用于治疗复杂或罕见慢性病的处方药。对于葛兰素史克来说，这包括传染病、艾滋病毒、肿瘤学、免疫学和呼吸系统的药物。
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品牌名称和合作伙伴致谢
本
文件中以斜体显示的品牌名称是葛兰素史克或关联公司的商标，或经本集团许可使用。
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指导、假设和警示性声明
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2023年指导
GSK
预计2023年营业额将增长6%至8%，调整后
营业利润将增长10%至12%，调整后每股收益将增长12%至15%。此
指导由CER提供，不包括
新冠肺炎解决方案的任何贡献。
与2023年指导相关的假设
在概述2023年的指导方针时，集团对医疗保健行业、集团运营的不同市场，以及当前投资组合、渠道和重组计划带来的收入和财务利益的交付做出了一些
假设
。由于2022年季度业绩的阶段性和由此产生的比较指标，GSK预计2023年上半年营业额和调整后营业利润增长
将略低于预期，包括2022年第一季度具有挑战性的比较指标，下半年比全年预期略高
。尽管医疗保健系统
复苏，但在葛兰素史克运营的许多市场上，不确定的经济状况
普遍存在，我们继续
预计在
个季度之间会看到业绩的变化。
我们
预计特效药的销售额将以个位数的百分比增长
个位数，疫苗的销售额将每
美分增加15%左右，普通药品的销售额将略有下降。
此等
规划假设及营业利润指引及
股息预期假设本集团的产品供应不会受到重大干扰、不会有重大合并、收购或处置、
公司不会有重大诉讼或调查成本(已确认或已计提拨备的除外)，以及本集团于欢跃医疗的
持股不会有任何变动。这些假设还假设医疗保健环境不会
发生实质性变化，或者
政府或竞争对手的行动会导致定价发生意外的
重大变化。到目前为止宣布的所有撤资和产品退出中的2023年指导因素。
集团的指导假设成功交付了
集团的整合和重组计划。新产品发布和研发的投资材料成本已计入预期
。鉴于本集团的潜在发展选择，前景可能会受到额外数据驱动的研发投资决策的影响。该指导是在恒定的货币基础上提供的。
关于前瞻性陈述的假设和警示声明
集团管理层认为以上概述的假设是合理的，本报告中描述的指导、展望、抱负和期望
基于这些假设是可以实现的。然而，鉴于这些指导、展望、抱负和预期具有前瞻性，它们
会受到更大不确定性的影响，包括如果上述假设没有实现，可能产生的重大影响，以及与外汇波动有关的其他
实质性影响，
宏观经济活动，疫情、流行病或流行病的影响，如新冠肺炎大流行和持续的挑战，以及新冠肺炎疫情给世界各地的企业和政府带来的不确定性，立法、法规的变化，
政府行动或知识产权保护，产品
开发和审批、我们的竞争对手的行动以及我们所在行业固有的其他风险。
本
文档包含属于或可能被视为“前瞻性陈述”的陈述。
前瞻性
陈述提供集团对未来事件的当前预期或预测
。投资者可以通过以下事实来识别这些陈述：它们与历史或当前事实没有严格关系。他们使用“预期”、“估计”、“预期”、“打算”、“将”、“项目”、“计划”、
“相信”、“目标”等词语，以及与任何有关未来经营或财务业绩的讨论有关的
含义相似的词语。具体而言，这些
包括与未来行动、预期产品
或产品批准、当前和预期产品的未来业绩或结果、销售努力、费用、法律诉讼、股息支付和
财务业绩等或有事件的结果有关的陈述。除根据其法律或
监管义务(包括根据《市场滥用条例》、《英国上市规则》和《金融市场行为监管局的披露和透明度规则》)外，本集团不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新任何前瞻性陈述的义务。
但读者应参考本集团可能在其发布和/或提交给美国证券交易委员会的任何文件中所做的任何额外披露。所有读者，无论位于何处，都应注意这些披露。因此，不能保证任何特定的预期都会得到满足，并告诫投资者不要过度依赖前瞻性陈述。
所有展望、抱负和预期应与联交所公告第5-7页一并阅读，内容涉及2021年6月23日向投资者发布的最新情况、2022年6月1日向股东发出的与Haleon分拆有关的通函第7部分第19段以及本2022年第四季度收益新闻稿中的指导、假设和警示
声明。
前瞻性
陈述受假设、固有风险和
不确定性的影响，其中许多与集团无法控制或准确估计的因素有关。本集团告诫
投资者，许多重要因素，包括本文档中的因素，可能会导致实际结果与任何前瞻性陈述中明示或暗示的结果大不相同。该等
因素包括但不限于本集团于2021年呈交的20-F表格中第
项‘风险因素’项下讨论的因素，以及新冠肺炎疫情的任何影响。本集团作出或代表本集团作出的任何
前瞻性陈述仅于作出之日起发表，并基于董事于本报告日期所知的
及资料。
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GSK公司
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(注册人)
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日期：
2023年2月1日
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作者：/s/Victoria
怀特
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维多利亚·怀特
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授权的
签字人
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代表葛兰素史克
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