展品99.2

长寿生物医学更长寿，更健康2023年1月

免责声明2陈述的依据本陈述(连同与本陈述相关的口头陈述)仅供参考之用，旨在协助有利害关系的各方就Longevity Biomedical，Inc.(“贵公司”)与Denali Capital Acquisition Corp.(“SPAC”)之间的潜在业务合并及相关交易(“Busi合并”)的投资作出自己的评估，并无其他目的。通过接受、审阅或阅读本演示文稿，您将被视为已同意下面列出的义务和限制。没有陈述和担保本文所含信息并不声称包罗万象，本公司、SPAC或其任何附属公司、股东、联属公司、代表、控制人、合作伙伴、成员、经理、董事、高级管理人员、员工、顾问或代理人对本演示文稿中所含信息的准确性、完整性或可靠性作出任何明示或默示的陈述或保证。这些信息不打算作为任何投资决定的基础，可能不包含接受者可能需要的所有信息，每个接受者应就任何投资决定进行自己的独立调查和分析。本公司、SPAC或任何其他人士均未向您提供任何法律、商业、会计和/或税务或其他建议，您应就本文所述事项寻求独立的第三方法律、监管、会计和/或税务建议，接受本演示文稿，即表示您确认您并不完全依赖本文包含的信息来做出任何投资决定。收件人不得依赖任何声明, 任何其他个人、商号或公司在作出与企业合并有关的投资决定时所作的陈述或保证。SPAC和公司不承担更新本说明中的信息的义务。每个接受者也承认并同意，本演示文稿中包含的信息(I)是初步的，可能会发生变化，任何此类变化可能是实质性的，(Ii)不应被假定为已删除或构成充分作出关于对公司的潜在投资的知情决定所需的所有信息，以及(Iii)应结合当时的情况加以考虑，并且尚未更新，也不会更新，以反映在本演示文稿日期之后可能发生的重大发展。在法律允许的最大范围内，SPAC或公司或其各自的子公司、股东、联属公司、代表、控制人、合作伙伴、成员、经理、董事、高级管理人员、MPL承办人、顾问或代理人，对于因使用本演示文稿、其内容、遗漏、依赖其中包含的信息或与之相关或以其他方式产生的意见而产生的任何直接、间接或后果性损失或利润损失，概不负责。此外，本演示文稿不能包罗万象，也不能包含对拟议的业务合并、公司或SPAC进行全面分析所需的所有信息。本演示文稿中包含的一般解释不能解决您的特定投资目标，也不能用于解决您的具体投资目标, 财务状况或财务需求。本演示文稿中包含的信息由本公司和SPAC从其账簿和记录以及本公司和SPAC认为合理准确和可靠的其他来源准备或获得。SPAC和公司均未独立核实从这些来源获得的数据，也无法向您保证这些来源使用的任何假设的合理性或数据的准确性或完整性。然而，此类信息必然包含重大假设和估计，包括但不限于涉及已知和未知风险、不确定性和其他重要因素的预测和其他陈述，这些风险、不确定性和其他重要因素可能导致公司或其所在行业的实际结果、业绩或成就与此类陈述所暗示的任何未来结果、业绩或成就大不相同。不能保证(I)公司正确地识别或评估了影响其业务的所有因素或其可能的影响程度，(Ii)公司分析所依据的公开可获得的信息是完整或准确的，(Iii)公司的分析是正确的，或(Iv)公司的战略将是成功的，该公司的战略部分基于这一分析。本演示文稿的读者不应仅依赖于本演示文稿，还应根据自己对公司面临的风险和机会的评估以及读者认为准确可靠的其他来源的信息来评估公司的业务和前景。除非另有说明, 此处包含的信息被认为是截至封面日期的准确信息，除非在最终文件中包含的范围，否则不对其准确性作出任何陈述或保证。本演示文稿包含某些性能和统计信息。过去的表现并不能保证未来的结果。不能保证该公司将取得类似的结果或将能够避免损失。

免责声明(续)3任何要约或征集本演示文稿不应构成1934年证券交易法第14节所定义的“征集”。本演示文稿及与本演示文稿相关的任何口头声明不构成在任何司法管辖区出售、邀请购买或建议购买任何证券、或出售任何证券、投资或其他特定产品的要约，或在任何司法管辖区就企业合并或任何相关交易征求任何投票、同意或批准，也不构成在任何司法管辖区出售、发行或转让任何证券、投资或其他特定产品。根据任何此类司法管辖区的证券法，在注册或取得资格之前，招揽或出售都是非法的。本报告不构成对任何证券的建议或建议。对本文所述任何证券的投资未经美国证券交易委员会或任何其他监管机构的批准或不批准，也未有任何授权机构对潜在业务合并的优点或所含信息的准确性或充分性进行传递或认可。任何相反的陈述均属刑事罪行。潜在投资者必须完全依靠他们自己对公司或SPAC的潜在投资以及最终文件的审查，包括所涉及的优点和风险, 而不是关于在此或以其他方式作出或声称在此作出的任何资料或陈述。关于前瞻性陈述的注意事项本报告包含1995年私人证券诉讼改革法所指的“前瞻性”陈述。本文中的前瞻性陈述一般涉及本公司、SPAC或合并后的公司(“合并后的公司”)预期产生的未来事件或未来的财务或经营业绩。例如，有关本公司或合并后公司未来财务业绩的预测、合并后公司的业务战略、未来运营、未来财务状况、未来收入、预计成本、流动性、前景、计划、管理目标和预期市场增长的信息均为前瞻性表述。这些状态通常伴随着诸如“相信”、“可能”、“将”、“估计”、“继续”、“预期”、“打算”、“预期”、“应该”、“将”、“计划”、“项目”、“预测”、“预测”、“潜在”、“看起来”、“寻求”、“未来”、“展望”、“目标，以及预测或表明未来事件或趋势的类似表达，或不是对历史事件的陈述，但没有这些词语并不意味着陈述不具有前瞻性。这些陈述是基于公司根据其在行业中的经验以及对历史趋势、当前状况、预期未来发展以及它认为在这些情况下合适的其他因素的看法而作出的某些假设。当您阅读和考虑本演示文稿时，您应该理解这些陈述，包括本文中包含的估计、预测和估计, 并不是绩效或结果的保证。它们涉及风险、不确定性和假设。许多因素可能会影响合并后公司的实际财务结果，并可能导致实际结果与前瞻性陈述中所表达的大不相同。这些前瞻性表述会受到一些风险和不确定性的影响，这些风险和不确定因素在本演示文稿附录中以“风险因素摘要”为标题的幻灯片中、在亚太空间委员会截至2022年6月30日和2022年9月30日的10-Q表格季度报告中分别题为“风险因素”和“有关前瞻性陈述的特别说明”的章节中以及在亚太空间委员会已经或将提交给美国证券交易委员会的那些文件中阐明。这些风险和不确定因素包括但不限于：与公司战略有关的风险，以及公司开发计划收购的业务和技术并将其货币化的能力；由于取得SPAC股东的批准或满足SPAC与公司之间的最终合并协议中的其他结束条件而完成拟议的业务合并的能力；SPAC股东的任何赎回金额；确认业务合并的预期收益的能力，以及本演示文稿中披露的“风险因素摘要”中包含的其他风险和不确定因素，以及本演示文稿中披露的其他因素。如果这些风险中的任何一个成为现实，或者我们的假设被证明是不正确的，实际结果可能与这些前瞻性陈述所暗示的结果大不相同。上述风险和不确定性并非包罗万象。, 可能存在SPAC和公司目前都不知道的其他风险，或者SPAC和公司目前认为不重要的风险，这些风险也可能导致实际结果与前瞻性陈述中包含的结果不同。此外，前瞻性陈述反映了SPAC和公司对未来事件的预期、计划或预测，以及截至本报告发表之日的看法。SPAC和公司预计，后续事件和发展将导致SPAC和Comp Any的评估发生变化。然而，虽然SPAC和公司可能会选择在未来的某个时候更新这些前瞻性陈述，但SPAC和公司明确表示不承担任何这样做的义务。这些前瞻性陈述不应被视为代表SPAC和公司在本陈述日期之后的任何日期的评估。因此，不应过分依赖前瞻性陈述。可归因于本公司、SPAC或代表本公司或SPAC行事的人员的所有前瞻性陈述均受前述警示声明的明确限制。

免责声明(续)4预测的使用本演示文稿包含与公司有关的预测财务信息，即本演示文稿第6页中有关交易结构和说明性来源和用途的信息。这种预测的财务信息是前瞻性信息，仅用于说明目的，不应被视为必然预示未来的结果。本演示文稿中的预测、估计和目标是前瞻性陈述，这些陈述基于的假设本身就会受到重大不确定性和意外事件的影响，其中许多不是SPAC和公司所能控制的。见上文“前瞻性陈述”。预测、预期或目标结果背后的假设和估计本质上是不确定的，受各种重大业务、监管、研发、竞争、技术和经济因素以及“风险因素摘要”中描述的其他风险和不确定因素的影响，这些风险和不确定因素可能导致实际结果与该等预测、估计和目标中包含的结果大不相同。本报告中包含的预测、估计和目标不应被视为SPAC和公司或其代表认为或认为财务预测、估计和目标是对未来事件的可靠预测的迹象。SPAC的独立审计师和本公司的独立注册会计师事务所都没有为将预测纳入本演示文稿而审计、审查、编制或执行任何程序，因此, 他们两人都没有就此发表意见，也没有就此提供任何其他形式的保证。对投资者和股东的重要信息业务合并将在特别股东大会上提交给SPAC的股东审议和批准。太古股份有限公司及本公司将准备一份由太盟公司向美国证券交易委员会提交的S-4表格注册说明书(“注册说明书”)，其中包括将分发给太盟公司股东的初步及最终委托书，内容涉及太盟公司征集代理人就业务合并进行表决的事宜及注册说明书中所述的其他事项，以及与完成业务合并向本公司股东发售证券有关的招股说明书。在登记声明提交并宣布生效后，SPAC将向其股东邮寄一份最终的委托书和其他相关文件，截止为就企业合并进行投票的记录日期。我们建议SPAC的股东及其他有关人士阅读初步委托书/招股说明书及其任何修订本，以及最终委托书/招股说明书，以供SPAC为其股东特别会议征集委托书，以批准业务合并等事项，因为这些文件将包含有关SPAC、本公司及业务合并的重要信息。股东还可以获得初步或最终委托书的副本，一旦可用, 以及其他向美国证券交易委员会提交的关于企业合并的文件，以及SPAC免费向美国证券交易委员会提交的其他文件，请访问美国证券交易委员会的网站WWW。美国证券交易委员会。政府。或者直接向Denali Capital Acquisition Corp.提出请求。地址：纽约麦迪逊大道437号27楼，邮编：10022。根据美国证券交易委员会规则，SPAC和本公司及其各自的董事和高管可被视为与企业合并相关的SPAC股东委托书征集的参与者。投资者和证券持有人可以在SPAC提交给美国证券交易委员会的文件中获得有关SPAC董事和高管的更详细信息。根据美国证券交易委员会规则，哪些人可能被视为与企业合并相关的向SPAC股东征集委托书的参与者的信息，包括对他们的直接和间接利益的描述，在某些情况下，可能不同于SPAC股东的一般利益，将在注册声明中阐明。股东, 潜在投资者和其他感兴趣的人在作出任何投票或投资决定之前，应仔细阅读注册说明书。本演示文稿不能替代《登记声明》或亚太区域委员会可能向美国证券交易委员会提交的与企业合并有关的任何其他文件。我们敦促投资者和证券持有人在获得提交给美国证券交易委员会的文件时，仔细阅读这些文件的全文，因为它们包含重要信息。投资者和证券持有人可以通过美国证券交易委员会维护的网站免费获取美国证券交易委员会提交给美国证券交易委员会的其他文件。美国证券交易委员会。政府。与美国证券交易委员会备案文件相关的变更和其他信息本演示文稿中的信息未经美国证券交易委员会审查，某些信息，如本文提到的财务措施，可能在某些方面不符合美国证券交易委员会规则。因此，注册声明中的信息可能与本演示文稿中的信息不同，以符合美国证券交易委员会规则。注册声明将包括本演示文稿中未包含的有关公司和SPAC的大量附加信息。一旦提交，注册声明中的信息将更新并取代本演示文稿中提供的信息。

德纳利资本收购公司5Purpose▪德纳利收购公司是一家在纳斯达克上市的特殊目的收购公司，于2022年4月7日完成了8250万美元的首次公开募股。竞争优势▪拥有深厚的关系网络、独特的行业经验和强大的交易采购能力，拥有丰富的管理和董事会经验。Focus-Key行业特征▪引人注目的长期增长▪有吸引力的竞争动态▪整合机会▪技术淘汰的低风险Huang首席执行官孙志强首席财务官▪担任美国老虎证券公司首席执行官。兼前向上融科(Sequoia Capital Holding Limited)董事会成员▪前首席执行官海通证券证券美国有限公司首席合规官兼运营经理▪前合规官摩根士丹利雷曼兄弟和巴克莱▪自2020年起担任石油天然气公司Lake Crystal Energy LLC首席财务官▪前副总裁于2014年至2019年担任全面服务投资银行Seaport Global Group LLC的E&P分析师▪前副总裁于2008年至2012年担任中国投资银行和券商太平洋证券有限公司的前副总裁理想目标

交易概述6交易结构说明性形式所有权5说明性来源和使用SPAC合并交易价值收益的使用▪长寿公司和德纳利资本收购公司(“▪”)已经就SPAC合并谈判达成了一项最终的业务合并协议▪长寿公司将根据在紧接与DECA的业务合并结束之前的出资和交换协议收购Aegeria软组织有限责任公司、Cerevast Medical，Inc.和Novokera LLC▪长寿公司的钱前估值为1.28亿美元▪100%来自长寿公司现有股东的▪交易预计将于2023年第二季度完成▪预计将从DECA的信托账户1、长寿公司股权展期、股权展期中获得总计2.458亿美元的估计收益可转换本票和预期股权融资2▪隐含合并公司形式股权价值约2.044亿美元1，2▪目标股权融资3,000万美元2▪视网膜静脉阻塞的RVO®第二阶段研究▪角膜移植计划的完整临床前/配方研究，Bio-CorneaTM▪完成第二阶段和启动第三阶段软组织轮廓研究，AAT101▪第三阶段缺血性中风研究，Aureva TM Pulse使用(M美元)长寿股权展期$128.0现金到资产负债表$108.8交易费用4$9.0总计使用245.8美元来源(M美元)信托现金1$85.4长寿股权展期$128.0建议股权融资2$30.0可转换本票3$2.4总来源$245.8 31.0%9.7%48.1%11.3%DECA公众股东DECA赞助商长寿股东管道投资者(1)假设DECA公众股东赎回0%；截至2023年1月25日，信托账户中仍有约8540万美元未偿还。(2)3000万美元的目标股权融资。(3)截至2023年1月，共发行可转换本票245万美元, 这些将在紧接业务合并结束前转换为长寿股权证券(但本金金额可能会在业务合并结束前增加)。(4)估计；包括完成业务合并时应支付的递延IPO承销商费用、包括法律、会计和审计在内的专业服务费、IR/PR费用、公平意见费和D&O保险尾部承保保费，以及估计约130万美元的债务偿还(但可能会发生变化)。(5)普通股，不包括稀释股(认股权证和任何合并后的公司新股权激励计划下的任何潜在新奖励)。

长寿生物医药我们正在打造一家完全集成的生物制药公司，专注于治疗、监测和数字健康领域的新技术进步，旨在恢复组织形式和功能，以延长健康期限。我们的使命成为领先的产品和服务提供商，帮助人们活得更长、更健康。

8·全球65岁及以上人口在过去25年中翻了一番，从1997年的3.92亿人增加到2021年的7.58亿人1.全球长寿治疗市场在2020年为2511亿美元，预计到2030年将增长到442亿美元2.随着老龄化人口的不断扩大，对与长寿相关的产品和服务的需求预计将增加2长寿生物医学旨在帮助客户识别和获得帮助他们更健康地活得更长的产品和服务对长寿相关产品和服务的需求不断增加

组织形态和功能的退化是衰老的关键标志组织结构的恢复可以改善健康跨度数字健康平台和监测LBI治疗健康组织功能基质健康血管供应减少炎症老化组织增加纤维化减少血管增加炎症眼科心血管软组织神经病学9

长寿生物医学-增加健康跨度的干预措施·在与组织形态和功能退化相关的慢性年龄相关疾病的明确定义领域推进解决方案-从治疗开始：·眼科·软组织重建/修复·心血管疾病·晚期临床流程，专利治疗·视网膜静脉阻塞的回流RVO®：2期(IDE清除)·用于角膜失明的生物角膜TM：临床前·AAT101用于组织轮廓：正在进行的第二阶段试验·Aureva TM脉冲治疗缺血性中风：3期(IDE清除)·去SPAC的目标是在2023年第二季度关闭一条3000万美元的管道·收益的使用：·Reflow RVO®(LBI-001)：300万美元(完成第二阶段临床研究)·生物角膜TM(LBI-002)：1,000美元百万美元(完成配方和临床前研究)·AAT101(LBI-101)：150万美元(完成第二阶段临床研究并启动第三阶段临床研究)·Aureva TM Pulse(LBI-201)：750万美元(完成第三阶段临床研究)·研发和G&A人员配备及其他运营费用：1500万美元·上市公司费用：500万美元10有限资本投资，以达到显著，近期发展里程碑

·26年以上医疗器械行业经验·总裁，诺和凯，有限责任公司·总裁，Eyegenix，LLC·联合外科公司研发主管·30年以上质量和监管事务经验·Cerevast Medical，Inc.·Sonus PharmPharmticals，Inc.(纳斯达克股票代码：SUS)·布里格姆妇女医院·30年以上制药、生物技术、医疗技术领域经验·Cerevast Medical，Inc.首席执行官·ImaRx Treateutics，Inc.·葛兰素史克·ICOS Corporation·20年以上上市和私营公司财务管理经验：·Resonant，·纳斯达克(代码：RESN)·癌症预防制药公司·SynCardia Systems，Inc.·Myriad RBM，Inc.·ImaRx治疗公司·在学术界和私营部门研发超声成像、高强度聚焦超声、组织生物效应\为高强度聚焦超声治疗开发最先进的3D模型方面拥有20多年的经验·为HIFU治疗管理团队开发最先进的3D模型Bradford Zake总裁&首席执行官Anthony Lee首席运营官王玉泉董事长Francesco Curra，Ph.D.首席技术官Andrew Leo首席质量官11 Brenda Spark首席财务官·创始人，·海银资本·董事会任命：·Soft Robotics，Inc.·Wicab，Inc.·Cerevast Medical，Inc.·Frost&Sullivan，Inc.·T4Game北京信息技术有限公司·Hanson Robotics Limited拥有经验丰富的管理团队，拥有开发和商业化新技术的记录

解决组织形态和功能退化的多样化、晚期临床流水线候选适应症技术发现配方和临床前1期2期3 LBI-001视网膜静脉阻塞IV微球+超声LBI-002角膜盲人生物合成植入物LBI-101软组织重建可注射生物LBI-201缺血性卒中治疗LBI-202卒中康复治疗超声LBI-203血栓清除后治疗超声软组织重建修复眼科心脏病

眼科治疗溶液·视网膜静脉阻塞·角膜失明

视网膜静脉阻塞(RVO)概述·全球第二常见的视网膜血管疾病和一个重要的致盲原因3，4·目前的治疗方案是抗血管内皮生长因子药物·仅针对血管生成和相关水肿的治疗效果有限3，4·“眼中风”·血管阻塞，减缓或阻止从视网膜组织的适当静脉引流·进行性失明，如果医疗需要RVO，则导致完全失明。事实14

·ranibizumab(Lucentis)·Afibercept(Eyelea)·Bevacizumab(阿瓦斯丁)限制抗血管内皮生长因子作为RVO的独立治疗最佳治疗需要恢复静脉血流和减少血管生成/水肿在减少血管生成和相关水肿方面非常有效，但不能恢复阻塞的视网膜静脉的血流随着时间的推移缺乏适当的视网膜引流导致进行性视力障碍~60%>25%22%当前疗法每月眼部注射抗血管内皮生长因子药物治疗限制针对疾病管理，而不是疾病解决患者/支付者影响高疾病管理成本，低患者依从性抗血管内皮生长因子单独治疗视力改善3线的患者5首次注射后停止治疗7例视力改善3线的患者(5)6 15

LBI-001：带有超声的微球用于静脉全氟化脂微球的RVO空化与非侵入性的、图像引导的超声以恢复阻塞的视网膜静脉的血流·静脉注射生理盐水：100ml生理盐水中2瓶·直径1.1-3.3μm：小尺寸使微球能够通过视网膜静脉阻塞·声学活性：超声波诱导压力波动，导致微球空化，破坏视网膜静脉阻塞并恢复正常的静脉血流·安全的初步证据：脂质由肝脏代谢，气体通过肺部呼出·双重成像和治疗功能·促进同时多焦点靶向的即时凝块成像·预先选择的特定用途治疗脉冲·用户控制的治疗方案·强大而广泛的实用性：·128个独立超声通道·0.1-15 MHz带宽·易用性：可与标准商业诊断成像系统媲美微球特性眼超声设备16

LBI-001作用机制超声诱导微球空化3视网膜静脉阻塞1静脉微球引入2恢复血流4微球循环稳定小尺寸促进血栓穿透3 m静息1超声作用下微球空化声压波动诱导微球扩张收缩(空化)扩张收缩周期2·微球循环破裂：气体通过呼吸呼出，脂质通过肝脏碎裂和弥散代谢3 17

LBI-001临床前数据显示RVO动物模型有明确的再通·激光诱导的光血栓形成建立完全的BRVO·经荧光素血管造影评估·TX持续时间：30-45分钟TX组即刻再通(30-45分钟)晚期再灌注(48小时)超声+微球(n=16)50%93%超声+生理盐水(n=6)0%33%对照(n=6)0%0%0%激光阻塞后一周-Arrow显示治疗后同一天视网膜血管完全闭塞-Arrow显示治疗前视网膜血管完全再通经血管造影证实(兔模型)18

LBI-001第一阶段数据支持安全概况和关键测量的改进·在过去24个月内诊断出视网膜静脉阻塞·仅接受积极治疗(超声+微球)·单一治疗，研究持续时间6个月没有发现意外的安全问题，所有疗效终点均呈阳性趋势最佳矫正视力(BCVA)视网膜水肿眼压+10.8字母-68.4微米-3.0毫米汞第一人安全性研究(n=8；6 BRVO)19

角膜失明概述和未得到满足的需求角膜失明是由于人类角膜随着时间的推移而受损造成的角膜损伤的原因：·感染和炎症性疾病·眼部损伤或白内障手术的并发症·遗传限制未得到满足的需求依赖于人类供体组织的供应，而供体组织供不应求全球市场90%得不到满足8名患者需要终身免疫抑制来对抗移植排斥反应免疫抑制方案繁重且昂贵，和负面影响患者的生活质量排斥率很高，即使使用免疫抑制方案9高达20%的成人和50%的儿童再次移植排斥高达40%多次移植失败首次重复移植无可行的医疗来源健康眼角膜失明20

LBI-002生物合成角膜用于角膜移植·源于胶原·人体组织的光学特性·神经再生和上皮生长·可以激光雕刻和折射先进的生物合成角膜比现有的治疗方案具有潜在的显著优势21

移植适应症22%AlphaCor/KPro/Kerame/Fliciornea羊膜移植人供体角膜生物角膜后发性白内障16%圆锥角膜20%富氏营养不良9%再移植16%二次再移植2%其他营养不良13%微生物感染3%机械创伤3%先天性白内障2%屈光手术后0.2%低效高效LBI-002可解决关键移植适应症浅表伤口浅表伤口

来自第一代DALK计划的支持性人类临床数据23·治疗了16名患者·发表了关于长期疗效和安全性的数据·没有排斥反应(在人类捐赠者移植中高达30%)·所有患者以前都是合法失明的，手术后平均矫正视力为20/54·神经和基质细胞接近健康的人类角膜·生物合成角膜作为人类器官移植替代品的安全性证据在人类中得到临床验证失明研究地点​#患者​平均随访​手术进行了​适应症​乌克兰，印度​10 6​4年​深前板层角膜成形术​(DALK)感染，​烧伤，​溃烂​瑞典​11 10​10年​深前板层角膜移植​(DALK)圆锥角膜​创伤​植入4年后稳定，10年随访完成

软组织重建/修复·自体脂肪移植替代物

LBI-101技术概述世界一流的科学和临床团队-约翰霍普金斯科学，技术，和临床经验-从JHU获得强大的知识产权许可-领先于再生免疫学领域的创新产品-现成的同种异体脂肪移植(LBI-101)-无细胞脂肪组织生物材料(AAT)模拟自然脂肪-潜在地解决自体脂肪移植的障碍-旨在创造永久性组织替代物-关于如何刺激组织生长的研究-刺激自然组织发育的材料-脂肪移植正在增长，因为它提供了一种自然的组织替代物-脂肪组织并不总是可用的-结果往往不同-需要收获手术-巨大的市场但不是永久的解决方案-异体反应-不是解决方案对于较大的缺陷，现成的脂肪生物材料组织开发脂肪移植(AFT)填充物25

目标产品简介·自体脂肪移植的现成替代品·模仿具有临床验证的再生免疫调节特性的自体脂肪的脂肪基质·临床上表现出可能导致永久组织替换的再生特性·易于注射-类似于合成填充物·经过终端消毒并包装在即用注射器中·一致的产品质量和操作特性·生物兼容方法降低了合成材料发生异物反应的风险·可加工成多种形式·已发布和正在申请专利的潜在组织置换解决方案可用于治疗软组织缺损、重建手术和美学LBI-101产品特征26

临床应用和市场治疗领域​临床应用​年度程序​创伤​烧伤/疤痕​40,000​+住院/年12肿瘤科/整形和重建外科​肿块切除/乳房重建/放射损伤​364,753 13整形外科/皮肤科​面部年轻化(仅限软组织填充物)​1.9M​13整形外科​臀部增强​(植入物和脂肪移植)61,387 13整形外科/皮肤科脂肪注射用于矫正因医疗疾病、创伤和外科导致的大小缺陷LBI-101提供现成的脂肪移植27

LBI-101多项临床前研究支持生物兼容性和有效性·在体外刺激干细胞的脂肪生成·保持注射量，并可与细胞疗法(啮齿动物)相结合·促进体内脂肪形成，并保持与脂肪移植相当的体积，而不形成囊肿·大型动物(猪)植入物支持高容量注射(总计100cc，增量20cc)28

LBI-101第一阶段临床试验支持安全性和新组织开发研究标题人群样本量注射体积终点第一阶段开放标签研究评估AAT的安全性，AAT是一种新型软组织重建解决方案，在健康志愿者中健康男性和女性，18-65岁年龄治疗组(n=8)每名受试者最多注射4ml-不良事件的发生率和比率-小组反应性抗体(PRA)结果-通过参与者报告的舒适度和医生报告的易用性来评估耐受性-病理学评估干细胞向植入物的迁移(CD34+)血管发育(CD31)18周两周四周六周增加细胞向植入物的迁移29

LBI-101第二阶段剂量递增临床研究(正在进行)初始注射体积剂量递增*医生报告对易用性、自然度和柔软度感到满意参与者报告对自然性和柔软性非常满意图像引导活检支持安全性和为容量监测开发的新组织生长成像方法卷30·第二阶段：额外注射最多40cc总AAT注射量·第一阶段：7名患者接受4cc 20cc 10cc 4cc 2CC第一阶段注射5患者第1组5患者第2组5患者第3组至4cc总注射量**

心血管·缺血性卒中

急性缺血性中风概述32·全球第三大主要死亡原因15·全球发病率1690万例·每年超过550万例死亡·60岁以上人群死亡的主要原因·长期残疾的主要原因·25岁以上人群终生风险的25%·由大脑中一个或多个动脉血管的血栓或阻塞引起·红细胞无法向大脑的关键区域输送氧气·导致脑细胞(神经元)死亡·在中风的每分钟内：·190万个神经元死亡·140亿个突触丢失·7.5英里有髓纤维不可逆转地被破坏·无法快速恢复血液流动导致脑损伤和长期残疾

急性缺血性卒中的有限治疗33·组织纤溶酶原激活剂(TPA)·仅批准用于治疗缺血性卒中的药物·静脉溶栓药物·大多数卒中治疗医院的一线治疗·仅对15-20%的大血管闭塞(LVO)有效16、17·机械血栓切除术·手术机械清除脑内血栓·需要专门设施和训练有素的医务人员·有效治疗LVO卒中·在

LBI-201：潜在的治疗缺血性卒中的超声治疗34目标产品简介·向大脑提供治疗性超声·超声产生声流效应，以打破凝块和恢复血流·与静脉溶栓治疗结合使用·解决目前在医院没有能力进行机械血栓切除的LVO卒中患者的治疗缺口·便携式设计使治疗能够在运送到综合卒中中心的过程中进行·专有换能器技术·靶向超声传送到确认的血管闭塞区域·安全且易于使用·非侵入性·不需要超声专业知识·出血风险不增加，专为急诊室和救护车转移到综合卒中中心而设计

35有潜力改善大血管闭塞患者的一线治疗大血管闭塞的一线治疗与单独应用tPA相比，早期血管再灌注提供了限制脑损伤的机会·中风后每分钟都会导致：·200万个脑细胞·140亿个神经元突触·7.5英里长的髓鞘·Aureva Pulse提供更好的tPA疗效，旨在促进大血管闭塞的早期再通·Aureva Pulse可能为不立即切除血栓的LVO患者提供更好的治疗选择Aureva TM Pulse Impact 15-20%再通~40%再通LBI-201有可能将当前治疗的效果提高一倍

36 LBI-201超声波的作用机制增加血栓的通透性·超声波使纤维蛋白簇解聚成多条较细的纤维素束·增加暴露的可发生溶解的部位的数量·tPA更有效地穿透闭塞部位的血栓声波流动·辐射力增加液体流动和局部混合·刺激新的tPA催化的反应，刷新酶群并增加酶穿透性纤维蛋白链-在2 MHz的超声波存在下，纤维蛋白没有超声纤维蛋白链提供血栓的结构基质非超声与超声比较增加血栓的渗透性

LBI-201第2期数据显示卒中患者血栓显著再通37例CLOTBUST HF 1健康志愿者(n=15)仅超声完全再通NA 0%CLOTBUST HF 2卒中患者(n=20)单臂：超声+tPA CLOTBUST ER 1卒中患者(n=676)随机：超声+tPA与tPA症状性颅内出血(SICH)在再通方面改善近2倍，没有额外的安全风险tPA单独使用US+tPA 40.0%2.7%21.7%2.3%0.0%10.0%20.0%30.0%40.0%50.0%tPA单独使用US+tPA 40.0%

超过70项已批准/未决专利~正在进行中的额外专利申请提供了强大的进入壁垒~专利到期时间超过2036项知识产权心血管疾病*7项专利家族36项已颁发/未决专利软组织置换2项专利家族10项已颁发/未决专利眼科*16项专利家族31项已颁发/未决专利**38项**两个专利家族中的3项专利同时涵盖心血管疾病和眼科疾病·**11项已颁发/未决专利尚待与约翰·霍普金斯大学敲定许可协议。条款说明书最终敲定，并正在达成最终协议

近期里程碑2023 2024 2025缺血性中风3期视网膜静脉阻塞2期软组织-面部2期角膜移植临床商业销售批准产品研发39临床前配方/临床前2b/3期1期3 2026批准

未来增长机会40·收购和/或与支持公司业务模式的高质量公司和技术合作·建立数字健康管理服务平台，并向广泛分布的医疗保健消费者提供增值健康管理服务·优化服务产品和用户体验，以扩大用户规模并提供持续增长的可持续方法

长寿生物医学摘要41·在与组织形态和功能退化相关的慢性年龄相关疾病的明确定义领域推进解决方案·专利治疗的后期临床流水线·De-SPAC计划于2023年第二季度出现·目标是在De-SPAC过渡期间投入3,000万美元的管道·未来增长机会收购/与支持公司商业模式并建立以消费者为导向的数字健康管理服务平台的高质量公司合作可实现的商业模式，成为帮助人们更长、更健康生活的领先产品和服务提供商

参考文献42 1 65岁及以上人口，总计，世界银行数据库https://data.worldbank.org/indicator/SP.POP.65UP.TO?view=chart 2联合标记研究报告(2022年)长寿和抗衰老治疗市场，按疗法(抗衰老药物疗法、基因疗法、免疫疗法)、按应用程序(癌症、其他)、按最终用户(医院、医疗服务机构)：2020年至2030年全球机遇分析和行业预测。3Ip，M.和Hendrick，A.(2019年)。视网膜静脉阻塞综述。亚太眼科杂志，7(1)，40-45。Https://doi.org/10.22608/APO.2017442 4 Ho，M.，Liu，D.T.L.，Lam，D.S.C.，&Jonas，J.B.(2016)。视网膜静脉阻塞，从基础治疗到最新治疗。视网膜，36(3)，432-448。Https://doi.org/10.1097/IAE.0000000000000843.5：Jumper，J.M.，Dugel，P.U，Chen，S.，Blinder，K.J.，&Walt，J.G.(2018)。抗血管内皮生长因子治疗视网膜静脉阻塞相关性黄斑水肿：临床实践中的使用模式和有效性(ECHO研究报告2)。眼科临床，12,621-629 6斯普纳，K.，Fraser-Bell，S.，Hong T.，&Chang，A.A.(2019)。血管内皮生长因子抑制剂治疗视网膜静脉阻塞的五年结果。《英国医学杂志》开放眼科杂志，4(1)，1-10.7高，X.，Obeid，A.，Aderman，C.M.，Talcott，K.E.，Ali，F.S.，Adam，M.K.，Rovner，B.W.，Hyman，L.，Ho，A.C.，&Hsu，J.(2019年)。糖尿病黄斑水肿患者玻璃体内注射抗血管内皮生长因子后失访。眼科视网膜，3(3)，230-236 8 Lamm，V.，Hara，H.，Mammen，A.，Dhaliwal，D.，&Cooper，D.K.C.(2014)。角膜失明与异种移植。异种移植，21(2)，99-114 9阿米蒂奇，W.J.，古查尔德，C.，Griffin，M.D.，Gunn，D.J.，Hjortdal，J.，Lohan，P.，Murphy，C.C.，Pleyer，U，Ritter，T.，Tole，D.M.，&Vabres, B.(2019年)。高危角膜移植：最新进展和未来的可能性。移植，103(12)10伊斯兰，M.，Buznyk，O.，Reddy，J.C.，Pasyechnikova，N.，Alarcon，E.I.，Hayes，S.，Lewis，P.，Fagerholm，P.，He，C.，Iakymenko，S.，Liu，W.，Meek，K.M.，Sangwan，V.S.，&Griffith，M.(2018)。供体组织移植排斥反应高危患者的生物材料角膜再生11 Fagerholm，P.，Lagali，N.S.，Ong，J.A.，Merrett，K.，Jackson，W.B.，Polarek，J.W.，Suuronen，E.J.，Liu，Y.，Brunette，I.，&Griffith，M.(2014)。无细胞重组人胶原支架植入四年后稳定的角膜再生。《生物材料》12 https://ameriburn.org/who-we-are/媒体/烧伤-事件-概况/13数据库，N.(2022年)。美容整形国家数据库统计2020-2021年。《美容外科杂志》，42(1)，1-18。https://doi.org/10.1093/asj/sjac116 14 Saver，J.L.(2006)。时间是大脑量化的。中风，37(1)，263-266 15约翰逊，狱长，阮美珍，M.，罗斯，G.A.，等.(2019年)。1990-2016年全球、地区和国家的卒中负担：2016年全球疾病负担研究的系统分析。《柳叶刀神经病学》，18(5)，439-458 16 Seners P，Turc G，Naggara O，Henon H，Piotin M，Arquizan C，Cho Th，Narata AP，Lpergue B，Richard S，等.(2018)。17 Tsivgoulis G、Katsanos AH、Schellinger PD、Köhrmann M、Varelas P、Magoufis G、Paciaroni M、Caso V、Alexandrov AW、Gurol E等。(2018)。大血管闭塞机械取栓术前静脉溶栓成功。美国心脏协会，49：232-235 18 Boggs，K.M.，Vogel，B.T.，Zachrison，K.S.，Espinola，J.A.，Faridi，M.K.，Cash，R.E.，Sullivan，A.F.，&Camargo, C.A.(2022)。一份美国中风中心的清单。Https://doi.org/10.1002/emp2.12673 19 Barlinn，K.，Barreto，A.D.，Sisson，A.，Liebeskind，D.S.，Schafer，M.E.，Alleman，J.，赵，L.，沈，L.，Cava，L.F.，Rahbar，M.H.，Grotta，J.C.，&Alexandrov，A.V.(2013)。CLOTBUST-免提。中风，44(6)，1641-1646 20巴雷托，A.D.，亚历山德罗夫，A.V.，沈，L.，西松，A.，Bursaw，A.W.，Sahota，P.，Peng，H.，Ardjomand-Hessabi，M.，Pandurengan，R.，Rahbar，M.H.，Barlinn，K.，Indupuu，H.，Gonzales，N.R.，Savitz，S.I.，&Grotta，J.C.(2013)。免提乳房：一种新的不依赖操作员的超声设备在急性缺血性中风患者中的试点安全性研究。中风，44(12)，3376-3381 21亚历山大，A.V.，Köhrmann，M.，Soinne，L.，Tsivgoulis，G.，Barreto，A.D.，Demchuk，A.M.，Sharma，V.K.，Mikulik，R.，Muir，K.W.，Brandt，G.，Alleman，J.，Grotta，J.C.，Levi，C.R.，Molina，C.A.，Saqqur，首页--期刊主要分类--期刊细介绍--期刊题录与文摘--期刊详细文摘内容谢林格，P.D.(2019年)。超声溶栓治疗急性缺血性卒中的安全性和有效性：一项多中心、双盲、3期随机对照试验。柳叶刀神经病学，18(4)，338-347

附录43风险因素摘要所有提及的“公司”、“我们”、“我们”或“我们”是指企业合并前的长寿生物医药公司和企业合并后的合并公司。以下列出的风险是与本公司的业务、SPAC以及本公司与S PAC之间的业务合并相关的一些一般风险，并不是详尽的。以下清单仅供列入本演示文稿之用，不作任何其他用途。本公司鼓励投资者自行调查本公司的业务、前景、财务状况及经营业绩，以及完成业务合并后本公司的业务、前景、财务状况及经营业绩。这些风险因素中确定的一个或多个事件或情况单独或与其他事件或情况一起发生，可能会对完成或实现业务合并预期收益的能力产生不利影响，并可能对业务合并后公司的业务、现金流、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。公司可能面临更多的风险和不确定因素，这些风险和不确定因素目前尚不为人所知，或目前被认为是无关紧要的，这些风险和不确定因素也可能影响公司的业务、前景、财务状况或经营业绩。与本公司的业务、业务合并和SPAC的业务相关的风险将在本公司和/或SPAC提交给美国证券交易委员会的未来文件中披露。, 包括与公司和SPAC之间的业务合并相关的提交或提供的文件。证监会申报文件中提出的风险将与上市公司在美国证券交易委员会申报文件中所要求的风险一致，包括与本公司和亚太区委员会的业务和证券以及本公司与亚太区议会之间的业务合并有关的风险，可能与下文所述的风险有很大不同，可能比下文所述的风险范围更广。与我们的商业和工业相关的风险·我们有净亏损的历史，我们预计在可预见的未来将继续蒙受亏损。如果我们有一天能够做到这一点，我们可能无法维持下去。·我们目前没有运营历史，正在收购与业务合并相关的某些技术和业务，因此我们目前没有收入来源。我们可能永远不会盈利。·如果我们没有实现我们打算获得的技术的预期开发和商业化目标，我们的公交车可能会受到损害。·获得监管批准或认证所需的临床研究过程具有很大的风险，而且时间长，成本高，结果不确定。如果我们的临床研究不成功或严重延迟，或者如果我们没有完成我们的临床研究，我们的业务可能会受到损害。·我们的临床研究中的失败或被认为的失败将延迟并可能阻止我们的候选产品开发，并要求保守党批准或认证过程，损害我们的业务前景，并对我们的声誉和竞争地位产生负面影响。·即使我们获得了所有必要的FDA批准, 我们的候选产品可能无法获得或保持市场接受度。·在我们竞争激烈的行业里，我们可能无法成功地与更大的公司竞争。·我们的经营业绩可能波动很大，这使得我们未来的经营业绩难以预测，并可能导致我们的经营业绩低于预期或我们可能提供的任何指导。·候选产品的市场规模尚未准确确定，可能比我们估计的要小。·随着更多患者数据的出现，我们不时宣布或公布的临床研究中的临时、“一线”和初步数据可能会发生变化，并受到审计和验证程序的影响，这可能会导致最终数据发生重大变化。·我们的候选产品在过去和未来可能与严重的不良事件、不良副作用或具有可能阻止其临床开发、阻止其监管批准或认证、限制其商业潜力或导致重大负面后果的其他特性有关。·我们将依赖于吸引、留住和发展关键管理、临床、科学、监管、质量、营销和其他专家人员，失去这些人员可能会损害我们产品或候选产品的开发和销售。·如果我们进行收购，我们可能会产生巨大的成本，并遇到损害我们业务的困难。·如果我们不管理我们的增长或控制与增长相关的成本, 我们的经营结果将受到影响。·诉讼和其他法律程序可能会对我们的业务产生不利影响。·产品责任和其他针对我们的索赔可能会减少对我们产品的需求，或导致重大损害赔偿。·误用或标签外使用我们的产品可能会损害我们在市场上的声誉，导致伤害，导致责任诉讼，或者导致监管机构进行代价高昂的调查、罚款或制裁，如果我们被认为参与了这些用途的推广，其中任何一项都可能对我们的业务造成代价。

附录(续)44·经济状况可能会对我们的业务、财务状况和股价产生不利影响。·业务中断可能会严重损害我们未来的收入和财务状况，并增加我们的成本和支出。·我们未来可能会将某些cGMP产品发布测试、稳定性测试和cGMP药物制造能力带到内部，但我们可能无法成功做到这一点，也可能无法符合FDA的规定。·我们可能会花费有限的资源来追求特定的产品或适应症，而无法利用可能更有利可图或成功可能性更大的产品或适应症。·改变候选产品的制造或配方的方法可能会导致额外的成本或延误。与法律和监管事项相关的风险·资金短缺或全球健康问题导致FDA、其他政府机构和通知机构的中断，可能会阻碍他们招聘、保留或部署关键领导层和其他人员的能力，或以其他方式阻止新产品或修改后的产品被及时或完全商业化开发、批准、认证或商业化，或以其他方式阻止这些机构和机构履行我们业务运营可能依赖的正常业务职能，从而对我们的业务产生负面影响。·税法的变化可能会对我们缴纳的税款产生不利影响，从而对我们的财务状况和经营业绩产生不利影响。·医疗改革倡议和其他行政和立法建议可能会对我们的业务产生不利影响。·我们可能不遵守获得我们技术的许可证中的所有实质性条款, 这可能会迫使我们花费资源来重新获得合规，并可能对我们的运营结果产生不利影响。·监管合规成本高昂、复杂且不确定，审批或认证往往会被拒绝或严重拖延。我们可能无法获得必要的批准或认证，如果不能及时获得监管部门的批准或认证，将对我们的业务产生不利影响。·医疗成本控制压力和立法或行政改革导致第三方付款人的有限承保和报销做法，可能会减少对我们产品的需求，降低客户愿意为这些产品支付的价格，以及使用我们的设备执行的程序数量，这可能会对我们的业务产生不利影响。·即使我们获得了候选产品的监管批准或认证，我们的产品仍将受到监管机构的审查和上市后的要求。如果不遵守上市后的监管要求，我们可能会受到执法行动，包括巨额罚款，并可能要求我们从市场上召回或取消对产品的限制。·我们受到反贿赂、反腐败和反洗钱法律的约束，包括美国的《反海外腐败法》，违反这些法律可能会受到重罚和起诉。与知识产权相关的风险·我们可能无法有效地保护或执行我们的知识产权，这可能会对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生实质性的不利影响。·我们可能无法在全球范围内强制执行我们的知识产权。·如果我们不能保护和控制非专利商业秘密、专有技术和其他专有技术, 我们可能会受到竞争性的伤害。·第三方可能会断言，我们的员工或顾问错误地使用或泄露了机密信息或窃取了商业机密。·我们可能卷入与专利、商业秘密和其他知识产权有关的诉讼或其他程序，这可能会导致巨额成本和责任。·覆盖我们技术或产品的专利，如果在法庭上或在美国或国外的行政机构面前受到挑战，可能会被认定为无效或不可执行。·获得和维护我们的专利保护取决于遵守政府专利机构提出的各种程序、文件提交、费用支付和其他要求，如果不符合这些要求，我们的专利保护可能会减少或取消。·美国专利法的变化可能会降低专利的整体价值，从而削弱我们保护产品的能力。·我们可能会受到质疑我们的专利和其他知识产权的所有权或发明权的索赔，如果您在这些诉讼中的任何一次失败，我们可能被要求从第三方获得许可证，这些许可证可能无法以商业合理的条款获得，或者根本不能获得，或者停止我们的一个或多个产品的开发、制造和商品化。·专利条款可能不足以在足够长的时间内保护我们在候选产品上的竞争地位。·我们可能无法根据《哈奇-瓦克斯曼法案》(Hatch-Waxman Act)在美国获得专利期延长，也无法在其他国家或类似立法下获得延长专利期。

附录(续)45·我们可能需要从第三方获得知识产权，并且可能无法成功地通过收购和许可证内获得开发任何未来产品所需的权利。·如果我们的商标和商号没有得到充分的保护，那么我们可能无法在我们感兴趣的商标中建立名称认知度，我们的业务可能会受到不利影响。与SPAC和企业合并相关的风险·Denali Capital Global Investments LLC(“保荐人”)和与保荐人有关联的某些SPAC股东已同意投票支持企业合并，无论SPAC的公众股东如何投票。·发起人、SPAC董事会的某些成员(“董事会”)以及SPAC中的某些SPAC官员在业务合并中拥有与公众股东不同或与公众股东不同的利益，这可能包括直接或间接拥有SPAC的创始人股票和/或私募认股权证，如果业务合并不完成，这些认股权证将失去价值。·SPAC董事会在建议股东投票赞成批准业务合并提案和批准与此相关的其他提案方面存在潜在的利益冲突。·公司和SPAC的股东将因业务合并而受到稀释。·未来转售SPAC的流通股可能会导致其证券的市场价格大幅下跌，即使该公司的业务表现良好。·我们不能向您保证我们或SPAC的股价不会下跌或不会受到重大波动的影响。·赞助商和SPAC官员, 董事和其他人可以出于减少赎回或投票支持企业合并的目的从公众股东手中购买公众股票，这些人可能会受到SPAC或其附属公司的激励。·SPAC的公众股东有能力对SPAC的大量退出和公开发行的股票行使赎回权，这可能会增加业务合并将限制公司在业务合并后的营运资金、流动性和公众流通股的可能性。·一旦执行业务合并的文件，SPAC和公司将受到业务不确定性和合同限制的影响。·SPAC不能向您保证，其对公司的尽职调查审查已发现与公司、其业务或其所在行业相关的所有重大问题或风险。在准备注册说明书和委托书材料时，或在完成业务合并后，可能会出现额外的信息。如果SPAC对公司业务的尽职调查不充分，那么业务合并后SPAC的股东可能会损失部分或全部投资。·不能保证在业务合并完成后，香港证监会或本公司将能够符合纳斯达克继续上市的标准。此外，不能保证本公司股票的活跃和流动的公开市场将会发展。·如果在业务合并后，证券或行业分析师没有发表或停止发表关于公司、其业务或市场的研究或报告，或者如果他们改变了对公司股票的建议, 那么，该公司股票的价格和交易量可能会下降。·SPAC是证券法所指的“新兴成长型公司”和“小型报告公司”，我们相信在业务合并后，公司将有资格成为新兴成长型公司和小型报告公司。SPAC和本公司打算利用新兴成长型公司和/或规模较小的报告公司可获得的某些豁免，使其股票对投资者的吸引力降低，并可能使其业绩更难与其他上市公司进行比较。·SPAC和公司中的每一个都将产生与业务合并相关的巨额交易成本。除上述概要讨论外，您还应仔细考虑太平洋投资委员会向美国证券交易委员会提交的文件中描述的风险和不确定性，包括太平洋投资委员会于2022年4月25日提交的最终招股说明书中“风险因素”一节，该部分包含在S-1表格注册说明书(注册号333-263123)中。