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美国
美国证券交易委员会
华盛顿特区，20549
表格
第1号修正案
(标记一)
根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条规定的季度报告 |
截至本季度末
或
根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条提交的过渡报告 |
的过渡期[ ]至[ ]
佣金文件编号
(注册人的确切姓名载于其章程) |
| ||
注册成立或组织的国家或其他管辖权 |
| (国际税务局雇主身分证号码) |
|
|
|
| ||
(主要执行办公室地址) |
| (邮政编码) |
注册人的电话号码，包括区号：
根据该法第12(B)条登记的证券：
班级名称 | 交易代码 | 注册的每个交易所的名称 |
认股权证 | LEXXW | 纳斯达克 |
用复选标记表示注册人是否：(1)在过去12个月内(或注册人被要求提交此类报告的较短时间内)提交了1934年《证券交易法》第13或15(D)节要求提交的所有报告，以及(2)在过去90天内遵守了此类提交要求。
用复选标记表示注册人是否在过去12个月内(或在注册人被要求提交文件的较短时间内)以电子方式提交了根据S-T规则第405条(本章232.405节)要求提交的每个交互数据文件。
用复选标记表示注册人是大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司还是较小的报告公司。请参阅《交易法》第12b-2条规则中“大型加速申报公司”、“加速申报公司”和“较小申报公司”的定义。
大型加速文件服务器 | ☐ | 加速文件管理器 | ☐ |
☒ | 规模较小的报告公司 | ||
|
| 新兴成长型公司 |
如果是一家新兴的成长型公司，用复选标记表示注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据交易法☐第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则
用复选标记表示注册人是否是空壳公司(如《交易法》第12b-2条所定义)。是
注明截至最后实际可行日期，注册人所属各类普通股的流通股数量。
以引用方式并入的文件
没有。
说明性说明
LEXARIA Bioscience Corp.(“公司”)截至2022年11月30日的10-Q表格(“原始文件”)的第1号修正案(“原始文件”)仅用于包括无意中未包括的展品并更新签名。
除上文所述外，该公司没有修改或更新原始文件中提供的披露。因此，本修正案不反映在最初提交申请之日之后发生的事件，也不修改或更新那些受后续事件影响的披露，除非本文特别提及。不受上述修订影响的信息没有变化，反映了在最初提交申请时所作的披露。
目录
第一部分-财务信息 |
| 3 |
| |
第1项。 | 财务报表 |
| 3 |
|
第二项。 | 管理层对财务状况和经营成果的探讨与分析 |
| 17 |
|
第三项。 | 控制和程序 |
| 25 |
|
第二部分--其他资料 |
| 26 |
| |
第1项。 | 法律诉讼 |
| 26 |
|
第1A项。 | 风险因素 |
| 26 |
|
第二项。 | 陈列品 |
| 26 |
|
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| 目录表 |
第一部分-财务信息
项目1.财务报表
LeXARIA生物科学公司。 | ||||||||
合并资产负债表 | ||||||||
(以美元表示) | ||||||||
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| 11月30日， |
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| 8月31日， |
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| 2022 |
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| 2022 |
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资产 |
| (未经审计) |
|
| (经审计) |
| ||
当前 |
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现金 |
| $ |
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| $ |
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有价证券 |
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应收账款 |
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库存 |
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预付费用和押金 |
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流动资产总额 |
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非流动资产，净额 |
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使用权资产 |
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| ||
知识产权 |
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财产和设备 |
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| ||
非流动资产总额 |
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| ||
总资产 |
| $ |
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| $ |
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负债 |
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当前 |
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|
应付账款和应计负债 |
| $ |
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| $ |
| ||
应付租金 |
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| ||
流动负债总额 |
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| ||
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长期 |
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应付租金 |
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| ||
长期负债总额 |
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| ||
总负债 |
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股东权益 |
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股本 |
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授权： |
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额外实收资本 |
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赤字 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
公司股东应占权益 |
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| ||
非控制性权益 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
股东权益总额 |
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| ||
总负债和股东权益 |
| $ |
|
| $ |
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附注是这些简明综合中期财务报表的组成部分。
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| 目录表 |
LeXARIA生物科学公司。 | ||||||||
合并业务报表 | ||||||||
(除股份数目外，以美元表示) | ||||||||
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| 截至三个月 |
| |||||
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| 11月30日， |
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| 2022 |
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| 2021 |
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| (未经审计) |
| |||||
收入 |
| $ |
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| $ |
| ||
销货成本 |
|
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| ||
毛利 |
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费用 |
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研发 |
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办公室和行政部门 |
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净亏损 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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当期净亏损 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
净亏损归因于： |
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|
普通股股东 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
非控制性权益 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
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|
每股基本亏损和摊薄亏损 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
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|
已发行普通股加权平均数 | ||||||||
基本的和稀释的 |
|
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| ||
附注是这些简明综合中期财务报表的组成部分。
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| 目录表 |
LeXARIA生物科学公司。 | ||||||||
合并现金流量表 | ||||||||
(以美元表示) | ||||||||
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| ||||||
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| 截至三个月 |
| |||||
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| 11月30日， |
| |||||
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| 2022 |
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| 2021 |
| ||
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| (未经审计) |
| |||||
经营活动中使用的现金流量 |
|
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| ||
净亏损 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
调整以调节净亏损至 |
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|
经营活动中使用的现金净额： |
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|
基于股票的薪酬 |
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| ||
折旧及摊销 |
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| ||
非现金使用权租赁费用 |
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| ||
有价证券未实现亏损 |
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| ||
未实现外汇 |
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| ( | ) | |
租赁增值 |
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| ||
经营性资产和负债变动 |
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应收账款 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
库存 |
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预付费用和押金 |
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| ||
应付账款和应计负债 |
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| ||
因关联方的原因 |
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| ( | ) | |
经营活动使用的现金净额 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
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|
用于投资活动的现金流 |
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购买设备 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
知识产权 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
用于投资活动的现金净额 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
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融资活动产生的现金流 |
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租赁费 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
用于融资活动的现金净额 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
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当期现金净变化 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
期初现金 |
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期末现金 |
| $ |
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| $ |
| ||
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现金流量补充信息： |
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|
以现金支付的所得税 |
| $ |
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| $ |
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附注是这些简明综合中期财务报表的组成部分。
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| 目录表 |
LeXARIA生物科学公司。
合并股东权益报表
(以美元表示)
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| 其他内容 |
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| 共计 |
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| 普通股 |
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| 已缴费 |
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| 股东的 |
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| 股份 |
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| 金额 |
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| 资本 |
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| 赤字 |
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| NCI |
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| 股权 |
| ||||||
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| $ |
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| $ |
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| $ |
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| $ |
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| $ |
| ||||||
余额2021年8月31日 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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基于股票的薪酬 |
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| - |
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净亏损 |
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| - |
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| ( | ) |
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| ( | ) | |||
非控制性权益 |
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| - |
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| ( | ) |
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| ( | ) | |||
余额2021年11月30日 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| ||||
余额2022年8月31日 |
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|
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|
|
|
| ( | ) |
|
| ( | ) |
|
| 7,632,490 | ||||
基于股票的薪酬 |
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| - |
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| |||||
净亏损 |
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| - |
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| ( | ) |
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| ( | ) | |||
非控制性权益 |
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| - |
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| ( | ) |
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| ( | ) | |||
余额2022年11月30日 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| 5,931,960 | ||||
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附注是这些简明综合中期财务报表的组成部分。 | ||||||||||||||||||||||||
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| 目录表 |
LeXARIA生物科学公司。 简明中期综合财务报表附注 2022年11月30日 (以美元表示) |
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1.业务性质
Lexaria Bioscience Corp.(“Lexaria”，“WE”，“Our”或“公司”)是一家生物技术公司，致力于利用我们专有的DehyTECH药物输送技术，提高各种活性药物成分(“原料药”)的生物利用度。
收入来自基于使用条款和明确的地理和许可安排的公司专利DehyTECH技术的许可合同。我们的收入来自我们的第三方合同制造的B2B脱氢TECH增强型产品，这些产品根据客户的规格制作，在美国和加拿大的在线和店内销售。我们还为客户特定配方的研发提供合同服务，这些配方用于与客户现有产品进行比较测试。
持续经营考虑
本文所包括的公司综合财务报表是根据美国证券交易委员会(“美国证券交易委员会”)的规则和规定以及适用于持续经营企业的美国公认会计原则(“美国公认会计原则”)编制的，假设公司将有足够的资金支付自本报告之日起至少12个月的运营、研发和资本支出。
自成立以来，该公司发生了重大的运营和净亏损。股东应占亏损为$。
截至2022年11月30日，该公司拥有约450万美元的现金，除短期应付金额外，没有其他重大债务。
此外，于2022年8月12日，吾等与Maxim Group LLC(“Maxim”)订立销售协议，根据该协议，吾等可按按市价(“ATM”)发售的方式发售及出售普通股，总发行价最高可达5,925,000美元。销售协议规定，Maxim将有权获得相当于根据ATM机发售的所有股票每股销售总价3.0%的销售佣金。截至2023年1月17日，我们尚未出售任何通过ATM发行的股票。
根据我们现有的营运资金和获得自动柜员机发售的机会，如上所述，管理层相信公司有足够的营运资金来满足公司未来12个月的估计流动资金需求。由于上述因素，本公司相信，这消除了有关本公司是否有能力继续经营下去的重大疑虑。然而，由于美国和全球目前的经济环境，不能保证管理层的计划会成功。
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|
| 目录表 |
新冠肺炎大流行带来的影响
2020年新冠肺炎疫情的出现继续给公司及其业务计划带来不确定性和不可预测的新风险。截至2022年11月30日，疫情对公司的财务状况没有直接的重大影响。然而，该公司在及时采购我们研发活动和B2B生产中使用的原料和用品方面遇到了一些供应链中断和短缺。管理层认为这种情况是暂时的，但无法预测这些干扰可能需要多长时间才能消散，或者是否会对公司的运营产生重大的经济影响。在此期间，这可能会导致我们的研究工作和生产计划的延误。
我们可能还必须采取进一步的行动来改变我们的业务，包括联邦、州、省或地方当局可能要求采取的行动，或者我们认为符合我们的员工和与我们有业务往来的其他第三方的最佳利益的行动。我们不知道何时才能实际地放宽或完全取消部分或全部这些措施。一场旷日持久的大流行的经济影响很难预测，可能会在公司未来的报告期内造成重大的财务影响。
2.重大会计政策
公司的重要会计政策与我们在截至2022年8月31日的年度的10-K表格经审计的财务报表一致。
3.合并依据
这些中期合并财务报表包括公司及其全资子公司、利康制药ULC、利康制药控股有限公司、PoViva Corp.、Lexaria hemp Corp.、Kelowna Management Services Corp.和Lexaria Pharmtics Corp.以及我们的
4.陈述依据
本公司未经审计的中期综合财务报表是根据美国证券交易委员会的规则和规定编制的。按照美国公认会计原则(美国公认会计原则)编制的年度财务报表中通常包含的某些信息和脚注披露已根据该等规则和规定予以精简或省略。管理层认为，所有被认为是公平列报所必需的调整都已列入。中期业绩不一定代表全年或其后任何期间的业绩。
这些未经审计的中期综合财务报表应与经审计的综合年度财务报表及其附注一并阅读，这些综合年度财务报表及其附注包括在我们以Form 10-K格式提交的截至2022年8月31日的年度报告中。
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|
| 目录表 |
5.近期会计准则
已发表但尚未被采纳的公告
2016年6月，FASB发布了ASU第2016-13号，金融工具.信用损失(主题326)：金融工具信用损失的测量。FASB随后发布了对ASU 2016-13的修正案，这些修正案的生效日期和过渡日期均为2023年1月1日。这些准则要求使用预期损失模型而不是目前使用的已发生损失模型来报告信贷损失，并建立了与信用风险相关的额外披露。对于有未实现损失的可供出售债务证券，这些标准现在要求记录准备金，而不是减少投资的摊销成本。这些准则将可供出售债务证券应确认的信贷损失金额限制为账面价值超过公允价值的金额，并要求在公允价值增加时冲销先前确认的信贷损失。本公司目前预计采用这些准则不会对其合并财务报表产生实质性影响。
6.估计及判决
根据美国公认会计原则编制财务报表，要求我们作出某些估计、判断和假设，这些估计、判断和假设会影响报告期内资产和负债的报告金额、或有负债的披露以及报告期间的收入和费用的报告金额。公司的一些会计政策要求我们作出主观判断，这通常是因为需要对本质上不确定的事项进行估计。这些会计政策涉及关键的会计估计，因为它们特别依赖于管理层对作出会计估计时高度不确定的事项所作的估计和假设。虽然我们已根据当时掌握的事实和情况作出了最好的估计，但也可以合理地使用不同的估计。本公司使用的会计估计可能不时发生变化，这可能会对财务状况和经营业绩的列报产生重大影响。
本公司定期审查这些估计、判断和假设，并反映在被认为必要的期间进行修订的影响。尽管我们认为这些估计是合理的，但实际结果可能不同。
在编制这些未经审计的中期综合财务报表时，管理层在应用公司会计政策时作出的重大判断和估计不确定性的主要来源与截至2022年8月31日的年度经审计的综合财务报表相同。
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|
| 目录表 |
7.有价证券
有价证券的构成如下：
|
| 成本基础 $ |
|
| 未实现 收益$ |
|
| 未实现 亏损$ |
|
| 公允价值 $ |
| ||||
2021年8月31日 |
|
|
|
|
|
|
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| ( | ) |
|
|
| |||
普通股 |
|
|
|
|
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|
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| ( | ) |
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| ( | ) | ||
2022年8月31日 |
|
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|
|
|
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| ( | ) |
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|
| |||
普通股 |
|
|
|
|
|
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| ( | ) |
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| ( | ) | ||
2022年11月30日 |
|
|
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|
| ( | ) |
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| |||
有价证券代表利卡里亚持有的Hill Street Beverage公司的普通股。普通股的未实现亏损是由于市场价格波动造成的。管理层认为，根据对截至2022年11月30日的季度可用信息的评估，未实现亏损代表暂时性减值。
8.应收账款
2022年11月30日和2022年8月31日的应收账款包括：
|
| 11月30日， |
|
| 8月31日， |
| ||
|
| 2022 |
|
| 2022 |
| ||
|
| $ |
|
| $ |
| ||
贸易和存款 |
|
|
|
|
|
| ||
领地许可费 |
|
|
|
|
|
| ||
销售税 |
|
|
|
|
|
| ||
|
|
|
|
|
|
| ||
9.库存
2022年11月30日和2022年8月31日的库存包括：
|
| 11月30日， |
|
| 8月31日， |
| ||
|
| 2022 |
|
| 2022 |
| ||
|
| $ |
|
| $ |
| ||
原料 |
|
|
|
|
|
| ||
在截至2022年11月30日的三个月期间，库存价值为
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|
| 目录表 |
10.预付费用和押金
2022年11月30日和2022年8月31日的包年包月费用包括：
|
| 11月30日， |
|
| 8月31日， |
| ||
|
| 2022 |
|
| 2022 |
| ||
|
| $ |
|
| $ |
| ||
广告与会议 |
|
|
|
|
|
| ||
律师费 |
|
|
|
|
|
| ||
执照、建档费、会费 |
|
|
|
|
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| ||
办公室和保险业 |
|
|
|
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|
| ||
资本融资 |
|
|
|
|
|
| ||
|
|
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|
|
|
| ||
11.知识产权，净额
以下是该公司持有的美国大写专利清单：
颁发的专利号 | 专利证书授予日期 | 专利家族 |
注入亲脂性活化剂的食品和饮料组合物及其使用方法 | ||
增强递送抗病毒药物的组合物和方法 |
大写专利的延续时间表如下：
|
| 11月30日， |
|
| 8月31日， |
| ||
|
| 2022 |
|
| 2022 |
| ||
|
| $ |
|
| $ |
| ||
余额-期初 |
|
|
|
|
|
| ||
添加 |
|
|
|
|
|
| ||
摊销 |
|
| ( | ) |
|
| ( | ) |
余额-期末 |
|
|
|
|
|
| ||
专利的摊销是在他们的 |
|
|
|
|
|
|
|
|
第11页，共28页 |
|
| 目录表 |
12.财产和设备，净额
截至三个月 2022年11月30日 |
| 成本 |
|
| 期间 摊销 |
|
| 加法 |
|
| 累计摊销 |
|
| 净余额 11月30日， 2022 |
| |||||
|
| $ |
|
| $ |
|
| $ |
|
| $ |
|
| $ |
| |||||
租赁权改进 |
|
|
|
|
| ( | ) |
|
|
|
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| ( | ) |
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电脑 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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家具固定装置和设备 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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实验室设备 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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截至的年度 2022年8月31日 |
| 成本 |
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| 期间 摊销 |
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| 处置 |
|
| 累计摊销 |
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| 净余额 8月31日， 2022 |
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| $ |
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| $ |
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| $ |
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| $ |
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| $ |
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租赁权改进 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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电脑 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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家具固定装置和设备 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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实验室设备 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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在截至2022年11月30日的三个月期间，2438美元的折旧计入了销售商品成本。
13.应付账款和应计负债
截至2022年11月30日和2022年8月31日的应付帐款和应计负债包括：
|
| 11月30日， |
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| 8月31日， |
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| 2022 |
|
| 2022 |
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| $ |
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| $ |
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应付帐款 |
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应付贸易 |
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应缴销售税 |
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应计负债 |
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应付贸易 |
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天平 |
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第12页，共28页 |
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| 目录表 |
14.收入
截至2022年11月30日和2021年11月30日的三个月，我们按类型划分的收入细目如下：
截至三个月 |
| 11月30日， 2022 |
|
| 11月30日， 2021 |
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|
| $ |
|
| $ |
| ||
B2B销售 |
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发牌 |
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其他 |
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总计 |
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截至2022年11月30日止期间，公司确认B2B产品收入为
15.普通股及认股权证
认购权证的公允价值是根据布莱克-斯科尔斯期权定价模型在认购权证授予之日估算的。在截至2022年11月30日的季度内，公司没有发行任何认股权证。
认股权证的延续时间表如下：
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| 手令的数目 |
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| 加权 平均值 锻炼 价格$ |
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余额2022年8月31日 |
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已取消/过期 |
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| ( | ) |
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| |
余额2022年11月30日 |
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截至2022年11月30日，未清偿认股权证摘要如下：
认股权证数目 |
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| 加权平均 剩余合同期限 |
| 加权平均练习 价格$ |
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第13页，共28页 |
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| 目录表 |
16.股票期权
公司设立了股权激励计划，董事会可不时向董事、高级管理人员、员工和顾问授予最多510,433份股票期权。授予的股票期权必须在授予之日起五年内或公司董事会决定的较短期限内行使。期权的行权价格等于或高于本公司普通股在授予日前一天的收盘价。每笔赠款的授予条款由董事会制定。
在截至2022年11月30日的季度内，该公司授予了以下期权：
数量 |
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| 行权价格$ |
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| 寿命(年) |
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股票期权的连续性时间表如下：
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| 选项 |
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| 加权平均行权价$ |
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| 加权平均剩余合同期限(年) |
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| 合计内在价值$ |
| ||||
余额2021年8月31日 |
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已取消/过期 |
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| ( | ) |
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| |||
授与 |
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| |||||
余额2022年8月31日 |
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| 5,175 |
| ||||
授与 |
|
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| |||
余额2022年11月30日(已批准) |
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余额2022年11月30日(可行使) |
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| ||||
授予的股票购买期权的公允价值是根据布莱克-斯科尔斯期权定价模型在以下假设下估计的：
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| 11月30日， 2022 |
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预期波动率 |
| % | ||
无风险利率 |
| % | ||
预期寿命 |
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| ||
股息率 |
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| % | |
每个期权的估计公允价值 |
| $ |
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| 目录表 |
17.承付款、重要合同和或有事项
使用权资产--经营租赁
位于加拿大不列颠哥伦比亚省基洛纳的公司办公室和研发实验室空间租赁至2023年11月15日，可选择五年续约。除最低租赁付款外，租约还要求我们支付物业税和运营成本，这些可能会每年进行调整。
11月30日， 2022 |
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| 8月31日， 2022 |
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| $ |
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| $ | |||
使用权资产--经营租赁 | ||||||||
摊销 | ( | ) | ( | ) | ||||
租赁资产总额 | ||||||||
负债： | ||||||||
租赁费 | ( | ) | ( | ) | ||||
利息累加 | ||||||||
租赁总负债 | ||||||||
经营租赁成本 | ||||||||
用于租赁的营运现金流 | ||||||||
剩余租期 | ||||||||
贴现率 | % | % | ||||||
根据本公司有效的租赁协议条款，下表汇总了本公司截至2022年11月30日的经营租赁负债到期日：
2023财年 |
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2024财年 |
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此后 |
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租赁付款总额 |
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| |
减去：推定利息 |
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| ( | ) |
经营租赁负债现值 |
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减去：租赁项下的流动债务 |
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| ( | ) |
总计 |
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18.细分市场信息
该公司的业务涉及开发和使用其专有的DehyTECH技术，包括许可。利卡里亚实行集中管理，其首席运营决策者总裁和首席执行官使用综合财务信息和其他财务信息，辅以按替代健康消费产品类别和技术许可分类的收入信息，以作出运营决策并评估公司的业绩。该公司确定了两个需要报告的部门：知识产权和产品。许可收入主要集中在一个被许可方身上。
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| 目录表 |
截至三个月 2022年11月30日 |
| IP许可 $ |
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| B2B $ |
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| 公司 $ |
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| 合并合计 $ |
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收入 |
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销货成本 |
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| ( | ) |
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| ( | ) | ||
运营费用 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
分部收入(亏损) |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| ( | ) | |
总资产 |
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| ||||
截至三个月 2021年11月30日 |
| IP许可 $ |
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| 产品 $ |
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| 公司 $ |
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| 合并合计 $ |
| ||||
对外收入 |
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销货成本 |
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| ( | ) |
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| ( | ) | ||
运营费用 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
线段损耗 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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总资产 |
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| ||||
按地区划分的资本资产 |
| 成本 我们 |
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| 添加 我们 |
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| 净余额 我们 |
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| 成本 加拿大 |
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| 加拿大净余额 |
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| 净余额合计 |
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截至三个月 2022年11月30日 |
| $ |
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| $ |
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| $ |
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| $ |
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| $ |
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| $ |
| ||||||
租赁权改进 |
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电脑 |
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家具和固定装置 |
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实验室设备 |
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按地区划分的资本资产 |
| 成本 我们 |
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| 添加 我们 |
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| 净余额 我们 |
|
| 成本 加拿大 |
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| 添加加拿大 |
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| 加拿大净余额 |
|
| 净余额合计 |
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截至2022年8月31日的年度 |
| $ |
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| $ |
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| $ |
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| $ |
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| $ |
|
| $ |
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| $ |
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租赁权改进 |
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电脑 |
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家具和固定装置 |
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实验室设备 |
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| 目录表 |
项目2.管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析
有关前瞻性陈述的注意事项
本季度报告包含前瞻性陈述，该术语在1995年《私人证券诉讼改革法》中有定义。本文中包含的任何非历史事实的陈述都可能是前瞻性陈述。这些陈述与未来事件或我们未来的财务表现有关。任何前瞻性陈述都是基于我们目前的信念和假设以及我们目前掌握的信息。在一些情况下，前瞻性陈述用诸如“可能”、“将”、“应该”、“可能”、“目标”、“目标”、“预期”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”或“继续”等术语或这些术语或其他类似术语的否定词来确定。这些陈述只是预测，涉及已知和未知的风险、不确定因素和其他因素，包括我们在提交给美国证券交易委员会的2022年11月25日提交的10-K表格年度报告中“风险因素”一节中所阐述的风险，这些风险可能会导致我们或我们行业的实际结果、活动水平、表现或成就与这些前瞻性陈述明示或暗示的任何未来结果、活动水平、表现或成就存在实质性差异。
尽管我们认为前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但我们不能保证未来的结果、活动水平、业绩或成就。我们告诫您不要过度依赖任何前瞻性陈述，因为它们只在此类陈述发表之日发表，我们没有义务更新任何前瞻性陈述或反映意外事件的发生。可能会出现新的因素，不可能预测所有可能影响我们的业务和前景的因素。此外，管理层无法评估每个因素对业务的影响，或任何因素或因素组合可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中包含的结果大不相同的程度。
本公司未经审核的中期综合财务报表以美元(“美元”)为单位，并根据美国公认会计原则(“美国公认会计原则”)编制。以下讨论应与我们的财务报表和本季度报告中其他部分的相关附注一起阅读。
在本季度报告中，除非另有说明，否则所有美元金额均以美元表示。除非另有说明，否则所有提及的“C$”指的是加元，所有提及的“普通股”和“股份”指的是我们股本中的普通股。除非另有说明，否则术语“Lexaria”、“我们”、“我们”和“公司”是指公司和/或我们的子公司。
以下讨论应与我们在本Form 10-Q季度报告中的简明财务报表和附注以及我们在截至2022年8月31日的年度报告Form 10-K中的经审计财务报表和附注一起阅读。
概述
Lexaria的专利DehyTECH技术改善了生物活性化合物的输送，同时促进了健康的摄取方法，降低了总剂量，并在活性分子输送方面非常有效，可提供从口服到口服口腔/舌下到外用产品的各种形式。脱氢TECH利用人体通过口服途径分配脂肪酸的自然过程，极大地提高了活性药物成分(“API”)向血浆和大脑的转运速度和数量。这项技术跨越了该公司主要的制药重点之外的许多类别，从食品和饮料到化妆品和保健食品。
第17页，共28页 |
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| 目录表 |
Lexaria正在推进临床前和未来临床计划中的几项研发活动。我们在本年度的主要工作重点是研究降低高血压的CBD。在2022财年，我们完成了三项关于高血压的人体研究，我们的第四项也是迄今为止规模最大的高血压研究的结果将在整个2023财年继续发布。2022年10月公布初步结果
FDA为我们提供了IND前会议上关于脱氢TECH-CBD治疗高血压的积极书面答复。FDA证实，它已经同意Lexaria的建议，为我们的计划寻求505(B)(2)新药申请(“NDA”)监管途径。我们继续努力争取我们的IND申请，预计在2023财年末或2024年初。在截至2022年8月31日的一年中，我们还完成了对非甾体抗炎药、THC、PDE5和尼古丁的研究。
该公司继续为正在评估我们的技术在其产品中使用的第三方提供小型研发项目和B2B配方。
专利
我们目前的专利组合包括与我们提高生物利用度和口感的方法有关的专利系列申请或授权，以及将脱氢TECH用作各种活性药物成分(“原料药”)的输送平台，包括但不限于脂溶维生素、抗病毒药物、磷酸二酯酶抑制剂、人类激素、受监管的大麻类化合物和尼古丁及其类似物。
我们继续尽我们所能在全球40多个国家和地区寻求专利保护，因为成功批准更多这样的申请可能会导致股东价值的大幅增加。该公司目前在全球有50多项专利申请正在审理中。
该公司在美国、澳大利亚、欧洲、印度、墨西哥和日本拥有专利。2022年12月29日，Lexaria在加拿大获得了第一项专利，标志着我们的28项这是到目前为止的专利如下：
颁发的专利号 | 专利家族 |
US 9,474,725 B1 | #1注入亲脂性活化剂的食品和饮料组合物及其使用方法
|
US 9,839,612 B2 | |
US 9,972,680 B2 | |
US 9,974,739 B2 | |
US 10,084,044 B2 | |
US 10,103,225 B2 | |
US 10,381,440 | |
US 10,374,036 | |
US 10,756,180 | |
AU 2015274698 | |
AU 2017203054 | |
AU 2018202562 | |
AU 2018202583 | |
AU 2018202584 | |
AU 2018220067 | |
EP 3164141 | |
JP 6920197 | |
AU 2016367036 | #2配制含有亲脂活性物质的口服可摄入组合物的方法 |
JP 6963507 | |
MX 388 203 B | |
AU 2016367037 | #3含有亲脂活性物质的稳定即饮饮料组合物 |
IN 365864 | |
JP 6917310 | |
MX 390001 | |
CDN 3093414 | #6亲脂活性物质的经皮和/或经皮给药 |
JP 7112510 | #7亲脂性活化剂注入的组合物降低了食品效应 |
AU 2019256805 | #8注入尼古丁化合物的组合物及其使用方法 |
US 11,311,559 | #18增强递送抗病毒药物的组合物和方法 |
第18页，共28页 |
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| 目录表 |
研究与发展
Lexaria正在推进临床前和临床计划中的几项研发活动。目前，我们的主要研究项目是研究大麻二醇(CBD)的降压作用。其他计划包括用于口腔袋的尼古丁和尼古丁替代疗法、激素、糖尿病、痴呆症等。公司将不定期为有兴趣评估其产品中的脱氢TECH的第三方进行合同研发。
FDA已经提供了我们IND前会议的书面回应，涉及DehyTECH-CBD用于治疗高血压，并同意Lexaria的建议，为我们的计划寻求505(B)(2)新药应用(“NDA”)监管途径。我们继续努力争取我们的IND申请，预计在2023财年末或2024年初。
在截至2022年11月30日的季度里，Lexaria的研发支出为829,489美元(2021年11月-458,709美元)。具体的研发计划正在进行中，并与我们承担每种原料药每个研究阶段的财务能力保持一致。由于我们的产品组合覆盖范围不断扩大，我们不断检查每个API的测试、研究和开发的加速时间表选项。2023财年继续突出我们研发计划的方向，我们正在进行的计划取得了确凿的结果。我们继续投入越来越多的资源，并将重点放在药物应用上。
我们的高血压研究HYPER-H21-4的第一个结果于2022年10月27日公布，主要的安全性和有效性目标都达到了。这项研究表明，正常活动的高血压患者在服用数周的口服大麻二醇(“CBD”)后，血压持续下降，这些患者使用利卡里亚的专利脱氢大麻二醇-CBD胶囊配方。
12月21日，我们的多周人类临床高血压研究HYPER-H21-4发布了进一步的结果，表明我们的专利脱氢大麻二酚™的血液吸收水平高于已发表的制药级大麻二酚行业比较产品。
2022年11月1日，该公司宣布，人类临床尼古丁研究NIC-H22-1的独立审查委员会(IRB)现已获得批准。这项研究是一项36人的人体药代动力学(PK)随机、双盲、交叉研究，在当前吸烟者中进行，每个人将在几周内前往实验室接受三次剂量。在每次访问期间，只会管理和评估一个口服尼古丁药袋：脱氢TECH-尼古丁；由奥驰亚™生产的On！™品牌；或Zyn™品牌，由瑞典Match™生产。早些时候，由于制造和物流的原因，这项研究面临一定的时间延长，但这些问题后来得到了解决。最初的剂量从2022年12月20日开始。
第19页，共28页 |
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| 目录表 |
2022年11月8日和10日，宣布启动动物研究项目Diab-A22-1和DEM-A22-1，旨在确定脱氢TECH-CBD是否可以分别提供治疗糖尿病和痴呆症的效用。
11月29日，我们的动物研究Epil-A21-1的2022年结果公布。研究EPIL-A21-1旨在利用已建立的电刺激诱导的急性动物癫痫模型，以低于Epidiolex®所需的剂量，确定脱氢TECH-CBD是否可以提供类似的癫痫抑制效果。这项研究成功地证明，与Epidiolex相比，作为世界领先的抗癫痫药物之一，Epidiolex的性能有所增强。Epidiolex是目前世界上唯一获得商业批准的CBD动力抗癫痫药物。
新冠肺炎的影响
新冠肺炎疫情继续给公司及其业务计划带来不确定性和不可预测的新风险。到目前为止，我们的财务报表没有受到实质性的影响，我们的任何资产都没有减值，也没有任何重大的业务中断，包括与我们的供应商的业务中断。
我们已经对我们的正常运营进行了修改，包括要求团队成员交错远程工作。在可能的情况下，我们将照常开展业务，并对员工差旅进行必要或适当的修改。目前，这些措施将在短期内继续有效。
我们将继续积极关注与新冠肺炎相关的迅速变化的形势，并可能采取进一步行动来改变我们的运营，包括联邦、州、省或地方当局可能要求采取的行动，或我们认为符合我们的员工和其他与我们有业务往来的第三方的最佳利益的行动。我们不知道何时或是否会放宽或完全取消部分或全部这些措施。
表外安排
我们没有表外安排对我们的财务状况、财务状况的变化、收入或支出、经营结果、流动性、资本支出或资本资源产生或可能产生当前或未来的影响，这些安排对股东来说是重要的。
关键会计估计
我们的综合财务报表和附注是根据美国公认会计原则编制的。这些会计原则要求管理层作出某些估计、判断和假设，这些估计、判断和假设会影响报告期内报告的资产、负债、收入和费用的数额。根据当时管理层可获得的信息，这些估计、判断和假设被认为是合理的。我们认为，了解与我们财务报表的以下方面相关的估计、判断和假设的基础和性质对于理解我们的财务状况至关重要。有关我们的关键会计估计的讨论，请阅读附注4.估计和判决在截至2022年8月31日的年度报告Form 10-K中的财务报表中可以看到。我们先前在2022年10-K报告中披露的关键会计估计没有发生重大变化。
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| 目录表 |
资本资产
资本资产，包括财产和设备，按成本减去累计折旧后列报，并在其使用年限内或按生产单位按直线折旧。
专利
资本化的专利成本是指建立美国专利所产生的法律成本。所有其他专利成本均在发生时计入费用。当美国专利达到成熟阶段时，任何相关的法律成本通常是维护费，因此会在发生时计入费用。资本化的专利成本是在专利剩余寿命内按直线摊销的。在截至2022年11月30日的期间，该公司确认了2,255美元的摊销可归因于资本化专利。
收入确认
知识产权许可收入
我们从授予访问我们知识产权的权利的许可证中获得的收入，我们认为这是知识产权的象征性许可证，在转让和使用我们的专利输液技术DehyTECH之后，随着时间的推移得到确认。特许权使用费收入在我们的被许可人销售相关产品的期间确认，在某些情况下，这可能需要我们估计我们的特许权使用费收入。
知识产权使用费
我们确认来自B2B客户的使用费，在交易对手完成包含启用了DehyTECH的原料药的产品的制造期间。我们一般在履行所有合同义务并合理保证收回由此产生的应收账款时确认收入。我们通常有权在确认收入之前向客户开具账单并从客户那里收到付款。
产品收入
我们一般在履行所有合同义务并合理保证收回由此产生的应收账款时确认收入。我们通常有权在确认收入之前向客户开具账单并从客户那里收到付款。
销售成本
销售成本包括将货物运到销售点所发生的所有支出，包括第三方制造和处理成本、原材料的直接成本、入境运费、仓储成本和适用的管理费用。
资金需求
我们预计，与我们正在进行的研发计划相关的支出将会增加，特别是在我们用于治疗高血压、痴呆症和糖尿病的脱氢TECH配方的动物和人体临床试验方面。随着我们向FDA推进我们的新药研究申请，我们预计我们的支出将进一步增加，因此，在可预见的未来，我们预计将产生更多的运营亏损和负现金流。
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| 目录表 |
到2022年11月30日，我们的运营资金主要来自出售普通股的收益。公司持续出现经常性亏损和运营现金流为负的情况，包括截至2022年11月30日和2021年11月30日的三个月的净亏损分别为1,769,306美元和2,003,482美元。
Lexaria作为一家持续经营的企业能否继续经营，取决于筹集更多资本和/或实现和维持盈利业务。随附的财务报表不包括与收回和分类记录的资产金额或负债金额和分类有关的任何调整，如果本公司停止运营，可能需要进行这些调整。运营的经常性亏损和运营的净负现金流使人对公司作为持续经营企业的持续经营能力产生了极大的怀疑。截至这些综合中期财务报表的发布日期，我们预计我们截至2022年11月30日的正营运资本约为507万美元，将足以支付我们自本报告发布日期起计未来12个月的运营费用和资本支出需求。
于2022年8月12日，吾等与Maxim Group LLC(“Maxim”)订立一项销售协议，根据该协议，吾等可按按市价(“ATM”)发售的方式发售普通股，总发行价最高可达5,925,000美元。销售协议规定，Maxim将有权获得相当于根据ATM机发售的所有股票每股销售总价3.0%的销售佣金。截至2023年1月17日，我们尚未出售任何通过ATM发行的股票。
根据我们现有的营运资金和获得自动柜员机发售的机会，管理层改善现金流的计划如上所述，管理层相信公司有足够的营运资金来满足公司未来12个月的估计流动资金需求。由于上述因素，本公司相信，这消除了有关本公司是否有能力继续经营下去的重大疑虑。然而，由于美国和全球目前的经济环境，不能保证管理层的计划会成功。
截至2022年11月30日和2021年11月30日的经营业绩
本公司截至三个月的净亏损和综合亏损以及各项目在这三个月期间的变动汇总如下：
截至三个月 |
| 11月30日， |
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| 11月30日， |
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| 2022 |
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| 2021 |
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| 变化 |
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| $ |
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| $ |
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| $ |
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收入 |
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| 101,476 |
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| 13,880 |
|
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| 87,596 |
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研发 |
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| 829,489 |
|
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| 458,709 |
|
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| 370,780 |
|
咨询费和薪水 |
|
| 321,074 |
|
|
| 738,111 |
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| (417,037 | ) |
法律和专业 |
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| 94,482 |
|
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| 141,607 |
|
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| (47,125 | ) |
其他一般事务和行政事务 |
|
| 609,942 |
|
|
| 673,365 |
|
|
| (63,423 | ) |
净亏损 |
|
| (1,769,306 | ) |
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| (2,003,482 | ) |
|
| (234,176 | ) |
收入
知识产权许可费增加了6.3万美元，B2B销售额增加了2.2万美元，其他销售额同比略高出2千美元。
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| 目录表 |
研究与开发
在截至2022年11月30日的期间，研发支出同比增加37.1万美元，这是因为公司继续在我们的制药部门进行应用研究和开发计划，我们的主要重点是用于治疗高血压的脱氢TECH-CBD。
一般和行政
在截至2022年11月30日的期间，我们的其他一般和行政费用总体上比去年同期减少了6.3万美元。广告和促销在本季度增加了21万美元，投资者关系和办公费用略有增加。本年度有价证券的未实现亏损较少(7.8万美元对34万美元)。基于授予和既得期权的非现金股票薪酬(6.9万美元对1.21万美元)。
咨询费和薪水
咨询费和工资减少了41.7万美元，主要是由于前几年在截至2021年11月30日的季度确认了基于股票的薪酬成本，以及将承包商和工资确认为研发费用。
律师费和专业费
与去年同期相比，我们的专业费用减少了4.7万美元。前一年的支出较高，原因是专利和商标申请增加、会计费用增加以及利用额外的咨询服务。
流动性和财务状况
营运资金 |
| 11月30日， |
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| 8月31日， |
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| 2022 |
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| 2022 |
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| $ |
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| $ |
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流动资产 |
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| 5,359,370 |
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| 6,977,516 |
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流动负债 |
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| (281,520 | ) |
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| (194,036 | ) |
净营运资金 |
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| 5,077,850 |
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|
| 6,783,480 |
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现金流 |
| 11月30日， |
| |||||
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| 2022 |
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| 2021 |
| ||
|
| $ |
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| $ |
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经营活动中使用的现金流量 |
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| (1,234,109 | ) |
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| (1,166,324 | ) |
用于投资活动的现金流 |
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| (34,842 | ) |
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| (58,215 | ) |
用于融资活动的现金流 |
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| (11,204 | ) |
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| (10,987 | ) |
现金减少 |
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| (1,280,155 | ) |
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| (1,235,526 | ) |
经营活动
与2021年同期经营活动使用的现金净额相比，该期间用于经营活动的现金净额增加了6.8万美元。这一差异主要是由于基于股票的薪酬减少(6.9万美元比40.9万美元)、有价证券的未实现亏损(7.8万美元比34万美元)以及本季度预付费用余额减少31.6万美元比上年同期的8.2万美元。
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| 目录表 |
投资活动
由于购买设备的支出减少，投资活动产生的现金净额比2022年减少了23000美元。
融资活动
融资活动提供的现金净额变化不大。
流动性与资本资源
过去两个财年，我们分别净亏损约740万美元和420万美元。我们预计，在未来12个月及以后，我们将继续产生巨额运营费用和净亏损。我们的净亏损可能会在每个季度和每年大幅波动，这取决于我们研发研究和相关支出的阶段和复杂性、我们技术许可的额外付款(如果有)以及我们可能达成的任何当前或未来合作下的付款接收。
随着公司继续我们的IND申请过程，并进入我们最初的候选产品的临床开发，对大量资本资源的需求增加。我们现有的现金将不足以完成FDA批准的候选产品的完全开发、测试和商业化。为了实现这一目标，我们将需要大量资金。
于2022年8月12日，吾等与Maxim Group LLC(“Maxim”)订立一项销售协议，根据该协议，吾等可按按市价发售(“ATM”)方式发售及出售普通股，总发行价最高可达5,925,000美元。销售协议规定，Maxim将有权获得相当于根据自动取款机出售的所有股票每股销售总价3.0%的销售佣金。截至2022年1月17日，自动柜员机没有出售任何股票。
如果我们认为需要这样的融资计划来推进公司的业务计划，我们也可以根据市场状况或其他情况提供证券。不能确定未来是否会有股权或债务融资，或者是否会以可接受的条件进行融资，这些事项的结果也是不可预测的。缺乏足够的资金可能会迫使我们削减支出，削减或暂停计划中的项目，或者可能清算资产。这些行动中的任何一项都可能对我们的业务、现金流、财务状况、经营结果和潜在前景产生不利和实质性的影响。出售额外的股权可能会导致我们的股东的股权被进一步稀释。与第三方签订额外的许可协议、合作、合作伙伴关系、联盟营销、分销或许可安排也是可能的，以增加我们的资本资源。如果我们这样做，我们可能不得不放弃对我们的技术、未来收入来源、研究项目或候选产品的宝贵权利，或者以可能对我们不利的条款授予许可证。
本公司已评估是否存在令人对本公司作为持续经营企业的持续经营能力产生重大怀疑的条件或事件。截至2022年11月30日，该公司手头有大约450万美元的现金，用于结算2.81万美元的流动负债。该公司相信，这一点和我们获得自动取款机产品的机会足以为我们在提交本报告之日起12个月内的预期研发和运营支出提供资金。我们预计在2023财年不会有任何重大资本支出，因为我们相信我们现有的设施和设备足以在提交本报告之日后的12个月内使用。
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| 目录表 |
项目3.控制和程序
管理层关于披露控制和程序的报告
我们维持披露控制和程序，旨在确保我们根据1934年《证券交易法》(经修订)提交的报告中要求披露的信息在美国证券交易委员会规则和表格中指定的时间段内被记录、处理、汇总和报告，并积累这些信息并传达给我们的管理层，包括我们的总裁和首席执行官(首席执行官)和我们的首席财务官(首席财务和会计官)，以便及时做出关于所需披露的决定。
截至2022年11月30日，也就是本报告涵盖的财季，我们在首席执行官和首席财务官的监督下，在首席财务官的参与下，对我们的披露控制和程序的设计和运营的有效性进行了评估。基于上述，我们的首席执行官和首席财务官得出结论，截至2022年11月30日，我们的披露控制和程序在合理的保证水平下是有效的。
控制措施有效性的固有限制
财务报告的内部控制具有固有的局限性，包括但不限于使用独立专业人员提供咨询和指导、解释现有和/或变化的规则和原则、条例、管理职责分工、组织规模和人员因素。财务报告的内部控制是一个涉及人的勤奋和合规的过程，容易出现判断失误和人为错误导致的故障。对财务报告的内部控制也可以通过串通或不当的管理凌驾来规避。由于其固有的局限性，财务报告的内部控制可能不能及时防止或发现错误陈述，然而，这些固有的限制是财务报告程序的已知特征，有可能在程序中设计保障措施，以减少--尽管不是消除--这一风险。因此，即使是那些被确定为有效的系统，也只能在编制和列报财务报表方面提供合理的保证。对未来期间进行任何有效性评估的预测都有这样的风险，即由于条件的变化，控制可能会变得不充分，或者遵守政策或程序的程度可能会恶化。
财务报告内部控制的变化
在截至2022年11月30日的季度内，我们的控制和控制流程与2022年8月31日保持一致。在截至2022年11月30日的季度内，我们对财务报告的内部控制没有发生重大或合理地可能对我们的财务报告内部控制产生重大影响的变化。
我们的控制流程旨在包括远程工作人员。新冠肺炎疫情的出现并没有对我们对财务报告的内部控制产生实质性影响，只是增加了对社会距离的要求和对工作人员的一些额外的远程工作要求。
更换核数师
Davidson&Company LLP建议Lexaria Bioscience Corp.，在截至2023年8月31日的财年，该公司将不再竞选注册人认证会计师(审计师)的连任。在截至2022年8月31日的一年之后，该公司任命MaloneBailey LLP为我们的新审计师。
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| 目录表 |
第二部分--其他资料
项目1.法律诉讼
我们不知道任何针对我们公司的重大、现有或未决的法律程序，我们也没有作为原告参与任何其他重大程序或未决诉讼。在任何诉讼中，我们的任何董事、高管或关联公司，或任何注册或实益股东，都不是敌对方或拥有与我们的利益相反的重大利益。
第1A项。风险因素
本季度报告中包含的许多信息包括或基于估计、预测或其他“前瞻性陈述”。此类前瞻性陈述包括我们和我们的管理层就我们的业务运营所做的任何预测或估计。虽然这些前瞻性陈述及其所依据的任何假设都是真诚作出的，反映了我们目前对业务方向的判断，但实际结果几乎总是与本文建议的任何估计、预测、预测、假设或其他未来表现大相径庭，有时存在重大差异。
与我们的业务、普通股和其他因素相关的风险与截至2022年8月31日的10-K表格中描述的风险一致。
项目2.物证、财务报表附表
a) | 财务报表 | |
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| 1) | 我公司的财务报表列在本文件第1项下的索引中 |
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| 2) | 所有财务报表附表都被省略，因为它们不适用，不是实质性的，或者财务报表或附注中显示了所需的信息。 |
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| 目录表 |
b) | 陈列品 |
展品 数 |
| 描述 |
(31) |
| Rule 13(a) - 14 (a)/15(d) - 14(a) |
31.1 |
| 第302条根据2002年萨班斯-奥克斯利法案颁发的首席执行官证书 |
31.2 |
| 第302条根据2002年萨班斯-奥克斯利法案颁发的首席财务官和首席会计官证书 |
(32) |
| 第1350节认证 |
32.1 |
| 第906条根据2002年萨班斯·奥克斯利法案颁发的首席执行官证书 |
32.2 |
| 第906条根据2002年萨班斯-奥克斯利法案颁发的首席财务官和首席会计官证书 |
|
|
|
(101)* |
| 交互数据文件 |
101.INS |
| XBRL实例文档 |
101.SCH |
| XBRL分类扩展架构文档 |
101.CAL |
| XBRL分类扩展计算链接库文档 |
101.DEF |
| XBRL分类扩展定义Linkbase文档 |
101.LAB |
| XBRL分类扩展标签Linkbase文档 |
101.PRE |
| XBRL分类扩展演示文稿Linkbase文档 |
*随信提供。根据S-T法规第406T条的规定，根据1933年证券法第11条或第12条的规定，附件101上的互动数据档案被视为未提交或任何登记声明或招股说明书的一部分，根据1934年证券交易法第18条的规定被视为未提交，否则不承担这些条款下的责任。
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| 目录表 |
签名
根据《交易法》第13或15(D)条的规定，注册人促使本报告由正式授权的签署人代表其签署。
LeXARIA生物科学公司。
发信人： | /s/克里斯托弗·邦卡 |
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| 克里斯托弗·邦卡 |
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| 首席执行官、董事长兼董事 |
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| (首席行政主任) |
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| 日期：2023年1月18日 |
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根据《交易法》，本报告已由以下人员代表注册人在指定日期以注册人身份签署。
发信人： | /s/克里斯托弗·邦卡 |
|
| 克里斯托弗·邦卡 |
|
| 首席执行官、董事长兼董事 |
|
| (首席行政主任) |
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| 日期：2023年1月18日 |
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发信人： | /s/约翰·多切蒂 |
|
| 约翰·多切蒂 |
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| 总裁与董事 |
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| 日期：2023年1月18日 |
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发信人： | /s/格雷格·唐尼 |
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| 格雷格·唐尼注册会计师，CMA |
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| 首席财务官 |
|
| (首席财务会计官) |
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| 日期：2023年1月18日 |
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第28页，共28页 |
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