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万春医药收到纳斯达克有关遵守上市规则的通知

 

纽约，2023年1月9日-致力于开发创新癌症疗法的临床期全球生物制药公司万春医药(纳斯达克：比亚迪)今天宣布，于2022年12月29日，公司收到纳斯达克的书面通知(“关于符合规定的通知函”)，称公司已重新遵守纳斯达克上市规则第5550(A)(2)条规定的最低投标价格要求。纳斯达克的工作人员在《合规通知函》中认定，自2022年12月14日至2022年12月28日，公司普通股连续10个工作日的收购价均为每股1.00美元或更高。因此，本公司已恢复遵守纳斯达克上市规则 第5550(A)(2)条，而先前披露的投标价格不足事项现已结案。

 

此外，2023年1月4日，本公司收到纳斯达克股票市场有限责任公司(以下简称纳斯达克)发出的涉外违法行为合规计划警示函(简称《警示函》)。纳斯达克的工作人员在信中通知公司，由于公司没有及时提交截至2022年6月30日的6-K表格(《备案》)，因此没有遵守纳斯达克上市规则第5250(C)(2)条的规定。该公司有60个日历天的时间提交计划，以重新获得合规。如果纳斯达克接受该公司的计划，纳斯达克可以给予该公司自申请截止日期起最多180个日历日的例外，或直到2023年6月29日，以重新获得合规。该函件对本公司普通股在纳斯达克的上市或交易并无即时影响。公司管理层正在勤奋工作，争取尽快完成备案，以重新遵守纳斯达克上市规则 第5250(C)(2)条。

 

关于万春医药
总部位于纽约市的万春医药是一家临床阶段的全球生物制药公司，专注于开发创新的癌症疗法，以改善高度未得到满足的医疗需求的患者的临床结果。 万春医药的一流领先资产普利布林正在被开发为各种癌症适应症的潜在“药物流水线”，作为直接抗癌药物和预防化疗引起的中性粒细胞减少症(CIN)。普利布林和G-CSF联合用于预防CIN，在保护性-2研究中显示出阳性的3期数据。在都柏林-3研究中，这是一项全球性的、随机的、积极对照的3期研究，普利布林和多西紫杉醇联合使用达到了延长总生存期的主要终点，与单独使用多西紫杉醇相比^发送/3^研发非小细胞肺癌(NSCLC)系(EGFR野生型)。此外，普利布林正在与各种免疫肿瘤疗法相结合进行广泛研究，这些方案可能会提高PD-1/PD-L1抗体在七种不同癌症中的疗效。最后，万春医药正在筹备中的资产包括三项临床前免疫肿瘤学资产和一家子公司Seed Treeutics，该子公司 利用一个专有的靶向蛋白质降解药物发现平台，与礼来公司进行初步研发合作。

 

有关前瞻性陈述的注意事项
本新闻稿包含非历史事实的前瞻性陈述。诸如“将”、“预期”、“预期”、“计划”、“相信”、“设计”、“可能”、“未来”、“估计”、“预测”、“目标”、“目标”或其变体以及此类词语和类似表达的变体旨在识别此类前瞻性陈述。前瞻性表述基于万春医药目前对未来可能发生事件的了解及其目前的信念和预期，受风险、不确定因素和假设的影响。实际结果和事件的时间可能与这些前瞻性陈述中预期的大不相同，原因包括但不限于：难以按照公司可接受的条款筹集为公司未来运营提供资金所需的预期金额，临床试验的意外结果，监管审批过程中的延误或 拒绝，结果与公司关于公司候选产品的潜在安全性、最终疗效或临床用途的预期不符，市场竞争加剧， 公司满足纳斯达克持续上市要求的能力，以及万春医药在提交给美国证券交易委员会的最新20-F表格中描述的其他风险。本文中所作的所有前瞻性声明仅在本新闻稿发布之日起 发表，万春医药没有义务公开更新此类前瞻性声明以反映后续事件或情况，除非法律另有要求。

 

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