OMNIAB，Inc.纳斯达克：OABI 2023年1月展览99.1
我们提醒您，本演示文稿 包含前瞻性陈述。本演示文稿中包含的除历史事实陈述外的所有陈述，包括有关我们未来的运营结果和财务状况、预期的现金跑道、业务战略、我们对我们的技术平台和其他技术的应用的期望以及市场接受率和程度的陈述、我们对我们技术的潜在市场的期望，包括我们运营的市场的增长率、我们的合作伙伴启动或完成临床前研究和临床试验的时间、对产品批准的期望和未来收入增长的潜力，我们的 合作伙伴的发布及其时间，以及根据我们与合作伙伴的许可协议收到里程碑和版税的可能性和时间，均为前瞻性声明。在某些情况下，您可以通过“可能”、“将会”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“可能”、“打算”、“目标”、“项目”、“预期”、“考虑”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”或“继续”等术语或其他类似表述来识别前瞻性陈述。我们不应将包含前瞻性 陈述视为我们的任何计划都将实现。由于我们业务中固有的风险和不确定性，实际结果可能与本演示文稿中陈述的结果不同，包括但不限于：我们从Ligand分离的预期好处可能无法实现；我们未来的成功取决于新的和现有合作伙伴对我们技术平台的接受程度，以及最终的发展, 审批和 我们无法控制开发计划、监管战略或商业化努力的合作伙伴开发的产品的商业化；生物制药开发固有的不确定性，因技术变化而产生的风险；生命科学和生物技术平台市场的竞争环境；我们未能维护、保护和捍卫我们的知识产权；我们的业务将依赖第三方的业绩出现困难；美国和外国的监管事态发展；不稳定的市场和经济状况可能对我们的业务、财务状况和股票价格产生严重的不利影响；我们可能会比预期更快地使用我们的资本资源，以及我们在新闻稿和提交给美国证券交易委员会的文件中描述的其他风险。告诫您不要过度依赖这些前瞻性声明，这些前瞻性声明仅在发布之日发表，除非适用法律另有要求，否则我们不打算因任何新信息、未来事件、情况变化或其他原因而公开更新或修改本文中包含的任何前瞻性声明。本警示声明是根据1995年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款作出的，所有前瞻性声明均受此警示声明的限制。有关合作产品和计划的信息来自我们的 合作伙伴公开发布的信息。本报告还包含由独立各方和我们作出的有关市场规模和增长的估计和其他统计数据，以及关于抗体行业的其他数据。此数据涉及多个假设和 限制，请注意不要过度重视此类估计。此外，预测、假设, 对我们未来业绩和我们经营的市场的未来业绩的估计必然受到高度不确定性和风险的影响。免责
OmniAb，Inc.是制药行业最大的绿地之一>65个合作伙伴可以获得OMNIAB抗体>280个计划和3个产品批准用于全人类和双特异性抗体发现的转基因动物是业界唯一的领先和成熟的技术 4种抗体平台到2025年总可寻址抗体市场价值2790亿美元我们的业务模式专注于在全球范围内授权我们的专有发现技术我们正在满足全球行业需求，并有望实现增长
我们的使命是通过推动药物发现技术的前沿来推动创新疗法的快速发展。使命
药物类型临床成功率(1) 小分子7.5%抗体12.1%来源：Clarivate Analytics Corteis数据库。已批准的单抗和在审查中的抗体表格可在：https://www.antibodysociety.org/resources/approved-antibodies/(1)定义为复合 从第一阶段试验到批准的临床开发成功率，2011年至2020年的数据。来源：BIO|QLS Advisors|Informa 2021年2月报告。更高的成功率抗体的历史成功率远远高于小分子抗体和行业对抗体药物的更高临床成功率推动我们行业对发现技术的需求到2025年抗体市场增加2790亿美元(2022年为2380亿美元)51个轰动一时的抗体在2022年有5种畅销抗体的销售额在2022年达到约750亿美元加快监管批准(FDA和EMA)新抗体疗法的数量大幅增长
截至2016年9月30日的合作伙伴计划进展情况和发展阶段的计划业绩(1)截至22年9月30日(1)收购OMT，Inc.时的估计(1)所有阶段均取得实质性进展，发现计划的增加预计将推动新的临床计划和未来审批的增长
OmniAb平台我们利用我们的专有和差异化技术，而不是广泛从CRO获得或内置到大型制药公司的商品化行业服务创建各种高质量自然优化的抗体池筛选数百万细胞以寻找潜在的候选治疗方案进一步鉴定、选择和优化合适的抗体创建多样化的抗体库筛选抗体候选识别合适的抗体技术可满足关键的行业需求，并与我们高度专业化和高效的运营许可证配对我们的技术平台旨在与我们的合作伙伴保持经济和科学利益
OmniAbTechnology提供的技术解决了抗体发现技术的最关键挑战创建不同的抗体库筛选候选抗体识别合适的抗体创建高质量自然优化的抗体池 筛选数百万个细胞以寻找潜在的治疗候选进一步表征、选择和优化合适的抗体计算抗原设计和专有试剂针对任何靶标双特异性抗体生成强大的抗体针对困难的靶标高通量单细胞筛选凝胶包裹微环境(GEM)单细胞筛选定制生物信息学下一代测序(NGS)HIT扩展综合功能 Ion Channel表示
什么是生物智能™？ 我们认为体内产生的抗体优于其他来源的抗体，因为它们是通过迭代过程进行自然优化的，该迭代过程优先选择具有良好特异性和发展性特征的抗体 我们所说的生物智能转基因动物的免疫系统产生优化抗体的能力被称为生物智能我们相信这种方法提高了治疗性抗体发现的效率和成功的概率，并可能有助于限制临床上候选抗体产品的磨损
OmniAbPlatform我们相信 生成大量多样化的高质量抗体库可以增加发现具有最理想治疗特性的抗体的可能性用于任何目标双特异性抗体生成奶牛启发的抗体 用于困难靶点的计算抗原设计和专有试剂抗体生成技术行业唯一的4种平台丰富的基因工程进步传统双特异性和奶牛启发技术 使下一代疗法获得批准和22种活跃的临床阶段抗体经过精心设计的转基因抗体用于强大的反应筛选抗体候选者创建不同的抗体库识别合适的抗体
啮齿动物平台内源性Ig基因灭活完整人类V基因多样性的表达，简化了向完全人类分子Geurts等人的转化。科学，2009，MéNoret等人。2010年欧洲免疫学杂志，奥斯本等人。J.免疫。2013年经过充分验证的转基因设计利用啮齿动物 恒定区人类B细胞库基因人类抗体轻链基因座VL J CL+VJ C VH DH JH EmCmCg1 Cg2b e一个易于转换的重链基因座VDJ C大鼠恒定人V，D，J全人类LC
由进化提供动力的OmniChare
OmniTaur：超长CDRH3产生新的结合域 超长H3抗体的独特结构特征可能使标准抗体无法达到的靶向表位成为可能长H3结构域可以在人VH骨架上表达，或单独作为~5KD的Picobody™ CDRH3人牛Stanfield等。SCI ADV(2020)6(20)：eaba0468.
用于双特异性抗体标准Ig G格式的通用轻链平台，以降低下游发展的风险††双特异性抗体的进化，Nimish Gera https://doi.org/10.1080/14712598.2022.2040987单特异性Ig G双特异性Ig G重排人VK3-15轻链结合多样化重链JK2-5重排Ig VK3-15/JK1 Ig KC Ig VK3-15/JK1//简单地从单特异性重链重排为双特异性重组以高效生产“胚系”人VK3-15轻链结合多样化重链泛素和泛素的共同轻链允许平台之间的互换性双特异性是治疗的一个日益增长的领域(临床上20%的单抗)~30%的新的泛抗计划寻求使用泛抗
抗体库可用于满足不同伙伴目标的众多选项 宿主V基因结构和免疫学特征有利于治疗的发现和开发完整的人类V基因多样性选择轻链同型多样的V基因用途和混合的遗传背景广泛可及且灵活的工作流程完整的人类V基因多样性选择轻链同型多样的V基因用途和混合的遗传背景独特的靶标识别工业标准广泛可访问和灵活的工作流程广泛的跟踪记录单一框架VH3/VK3或VH3/VL1进化上的差异宿主系统用于强大的免疫反应多样化和新的表位覆盖率高同源性目标优异的物理特性完全人类VH 基因多样性与非多样化VK3固定轻链用于双特异性应用利用标准免疫球蛋白格式单一骨架VH3/非多样化VK3固定轻链用于双特异性应用多样性表位覆盖优异的物理特性易于制造单一骨架VH4/VL1超长CDR-H3用于巨大的结构多样性访问隐蔽表位独特模式(PicoBody™)用于多特定分子的构建块
筛查平台杂交瘤 工作流B细胞免疫工作流分离B细胞序列生物信息学浓缩可选的单细胞NGS表达验证筛选融合技术能够针对困难的靶点进行筛查：GPCRs、离子通道和表面抗原 我们强大的单B细胞筛选技术、表达®和GEM分析绕过了杂交瘤的瓶颈杂交瘤工作流人工智能驱动的多参数筛查在数小时内完成了数以千万计的细胞筛选，而不是在数周内筛选候选抗体创造了不同的抗体库识别正确的抗体
OmniAb平台数据来自多参数筛选和性能分析，与生物信息学NGS HIT扩展相结合，用于识别具有改进特性的变异抗体高通量表位绑定和动力学分析，以及靶向专有功能分析离子通道和转运体靶标我们的发现团队可以灵活地定位，与合作伙伴密切合作，识别正确的抗体筛选候选抗体创建多样化的抗体库识别正确的抗体
创建多种高质量的天然优化抗体筛选数百万个细胞以寻找潜在的治疗候选抗体进一步表征、选择和优化合适的抗体筛选候选抗体识别合适的抗体离子通道和转运体我们拥有广泛的离子通道和转运体的生物学能力专有的细胞系支持高速抗原生产尖端检测促进我们的GEM和Explation®平台的高通量筛选专有检测用于发现和鉴定OmniAb，Inc.内的抗体具有差异化的能力，可为困难和高价值的离子通道和转运体靶标提供可行的靶向导向输送
离子通道和转运体离子通道是广泛的生物过程中的关键组成部分，这些过程涉及所有人类细胞中存在的细胞的快速变化，并影响神经传递、肌肉收缩、细胞分泌过程和液体运动等重要功能。 离子通道具有广泛的治疗应用，包括代谢性疾病、疼痛、癌症、传染病等，在寻找新药方面，离子通道被视为高价值的靶点
利用生物智能™和计算工具生物智能在电子可展开性中区分抗体序列来源序列可靠性评估与临床抗体结构计算序列数据库和生物信息学定制云抗体序列数据库大型谱系分析模型辅助优化抗体同源性建模计算抗体优化比较
使用抗体库资源 主动合作伙伴计划一起用于双特异性来源的抗体库来源的分发24%62%14%+++多物种平台为合作伙伴提供了更多样化的抗体库和新的靶标访问公共轻链技术 用于灵活性和双特异性计划选项
不同的药物形式和模式 临床前和临床OMNIAb分子双体®(IgG4交换)ADAPTIR™ScFv-Fc-ScFv Ig G-ScFv抗体-药物结合Fab-Heavin链(Knob-in-hole)合作伙伴使用的形式和模式的多样性展示了我们的平台模式形式双特定(包括。T细胞订阅者)37%
精选OmniAb合作伙伴>65家公司目前可以获得全方位抗体
关键绩效指标强劲 关键绩效指标的年度增长继续活跃的合作伙伴：(1)2014年至2021年的CAGR>30%：(2)截至2012年9月30日的CAGR 2016至2021年9月30日的指标定位我们的业务实现强劲增长技术和业务模式高度可扩展 代表与我们签订有效许可协议或拥有有效计划的合作伙伴的独特数量。代表将抗原引入动物体内的程序，只要该程序正在积极开发或商业化，该程序就会一直存在。*在2016年1月收购Open Monoclone Technology，Inc.之前没有跟踪活动计划。活跃项目数量活跃的临床项目和批准的产品数量* *
知识产权优势 合作伙伴为OMNIAB衍生抗体申请专利的合作伙伴提交的抗体专利申请可以创造多样化和耐久的版税流和冗长的IP尾部>我们的合作伙伴声称OmniAb衍生抗体为主要发明的专利申请>65项专利申请，截止到2041年我们拥有广泛的知识产权，拥有涵盖我们技术平台许可证的每个主要要素的多个长期专利系列，因此版税与使用OmniAb发现的抗体的专利挂钩 ，从而创建了一个长覆盖范围的尾部超过300项全球专利，包括：WO2015167293A1、WO2017020291A1、WO2017024515A1、WO2017031104A1、WO20170505374848A2、WO20170599A2、WO20170243A2A1、WO20170243A2A1、WO2017024515A1、WO2017031104A1、WO20170505374848A2、WO20170593A2、WO20170243A2A1、WO20170243A2A1、WO2017024515A1、WO2017024146A1、WO2017031104A1、WO20170705374848A2、 WO20170593A2、WO20170243A2A1、WO20170243A1A1、WO2017024515A1、WO2017024146A1、WO2017031104A1、WO20170705374848A2、 WO20170593A2、WO20170243A2A1、WO2017024515A1、WO2017024146A1、WO2017031104A1、WO20170WO2017079121A2，WO2017178493A1，WO2017192567A1，WO2017223111A1，WO2018054241A1，US20180105600A1，WO2018057802 A1，WO2018069500A2，WO2018091661A1，WO2018095932A1，WO2018119016A1，WO2018119246A1，WO2018162749A1， WO2019094265A1，WO2019158645A1，WO2019164891A1，WO2019165982A1，WO2019179391A1，WO2019179422A1，WO2019196868A1，WO2019202041A1，WO2019214624A1，WO2019220368A1，WO2019224711A2，WO2019224713A2，WO2019224717A2，WO2020028479A1，WO2020093023A1， WO2020093024A2，WO20200970099A1，WO2020119719A1，WO2021194481A1，WO2020206251A1，WO2020202097A1，US10968280B2，WO2021019386A1，WO2021030488A1，WO2021044005A1，WO2021059075A1，WO2021078219A1，WO2021092196A9，WO2021089704A1，WO2021093764A1， WO2021093849A1，WO2021101975A1，WO2021102173A1，WO2021140222A1，WO2021154761A1，WO2021156326A1，WO2021171257A1，WO2021181366A1，WO2021185934A1，WO2021205361A1，WO2021209495A1，US20210363273A1，WO2022024024A2，WO2022048883A1，WO2022037662A1， WO2022121966A1
商业模式我们的协议旨在将经济和科学利益与合作伙伴的经济和科学利益保持一致许可合作伙伴关系旨在包括：预付款和协作/访问费里程碑商业销售版税
说明性抗体交易结构 年份0 5 10 15 20 25协作/访问费用：约1百万美元-2百万美元潜在IP扩展说明：交易经济学随着时间的推移而发展。也可以使用独特的交易结构(例如，股权、风险分担、买入期权等)。 不代表ICAGEN离子渠道技术交易结构。临床和监管里程碑：约1,000万-2,000万美元版税：~低个位数配置文件A配置文件B年0 5 10 15 20 25协作/访问费：约10万-50万潜在IP扩展临床和监管里程碑：约500万-1,500万版税：~中位数个位数
已公布的成功概率和抗体成功的时间线(1)计划开始累积从临床开始累积51.0%51.0%51.0%第一阶段69.0%35.2%100.0%第二阶段54.7%19.2%54.7%~5-8年第三阶段34.1%6.6%18.7%NDA 68.1%4.5%12.7%~1年上市95.4%4.3%12.1%(1)来源：2011-2020年临床成功率，BIO|QLS顾问|Informa 2021年2月报告
构建价值块新颖的平台技术协作来自已批准产品的版税收入临床前和临床进展新合作伙伴协议的里程碑(2022年签署了13个新许可证)
形式收入和运营费用
现金头寸提供长时间 运营跑道(百万美元)12/31/22现金余额*~88 Teclistamab/TECVAYLI 2023年1月收到的首次商业销售里程碑$35形式现金头寸~123美元*包括现金、现金等价物和有价证券业务接近盈亏平衡现金流最近的交易和里程碑付款为可预见的未来的运营提供了足够的资本
股票信息Ligand 股东每持有一股Ligand股票即可获得0.75842股收益股票，50%收益股票以12.5美元的价格归属，50%收益股票以15美元的价格归属股票必须在每个级别的连续30个交易日中有20个交易日进行交易，才能进行5年的终身收益股票摘要
Christel Iffland，博士，抗体技术公司前董事副研究员，默克公司KGaA/EMD Serono，Avelumab Dana Farber，阿尔伯特·爱因斯坦学院玛丽-塞西尔·范·德·拉沃尔，博士，DVM公司高级副总裁，技术运营和遗传学联合创始人/首席运营官，晶体生物科学公司，治疗学，发明家生殖细胞技术公司富布赖特学者，加州大学旧金山分校，乌得勒支，Guelph，康奈尔大学比尔·哈里曼，博士，抗体发现联合创始人/首席财务官，水晶生物科学公司，罗氏，Abgenix UCSF-免疫学，Haas Doug Krafte，PhD，SVP，ION Channels前Icagen Inc.高管，辉瑞疼痛与感觉障碍，勃林格-英格尔海姆，奥罗拉生物科学大学。罗切斯特，Vanderbilt Matt Foehr首席执行官董事会成员Viking Treeutics前Ligand制药公司高管，GlaxoSmithKline，Stiefel Labs，Connetics Corp.首席财务官董事会成员Xencor，Inc前Spectrum制药公司CFO/Exec，Halozyme治疗公司，Amgen Charles Berkman首席法律官前Ligand制药公司总法律顾问，Baker&McKenzie律师事务所律师，Lyon&Lyon Carolyn Bertozzi，斯坦福大学人文与科学大学研究员HMRI 2022诺贝尔委员会成员Eli Lilly，多家公司的创始人/前CEO Sarah Boyce，Avicea治疗公司首席执行官Ionis制药，森林实验室HC&C主席Sunil Patel Public&Private Biotech高管前Abgenix，Gilead，BiPar和OncoMed AC主席，斯坦福大学生物工程博士教授Jennifer Cochran，多家公司的创始人，包括xCella Biosciences Nom/Gov主席，AC John Higgins OmniAb，Inc.董事会主席CEO兼董事会成员，Ligand PharmPharmticals前CFO，Connetics Corp.董事会成员Bio-Techne HC&C Josh Tamaroff合伙人，Avista Capital Partners Barclays Capital Lehman Brothers AC, NOM/GOV管理委员会马特·福尔首席执行官董事会成员维京治疗公司(Viking Treeutics)前Ligand制药公司、葛兰素史克(GlaxoSmithKline)、Stiefel Labs、Connetics Corp.
我们技术平台的智能扩展得益于与我们广泛的合作伙伴基础的深厚关系
我们未来的主要重点领域 我们相信我们为未来的增长做好了充分的准备，同时我们对行业和全球人类健康社区产生了持久而重大的影响：以诚信和责任感引领投资者：卓越的业务执行力以创造价值我们 利用高度可扩展的业务，其中对技术和创新的投资由与我们的合作伙伴的发现关系来提供信息管道开发、扩展和进步不断扩大我们平台的覆盖范围 工作流多样化计划新技术开发包括在内。新的动物和计算创新我们的基础团队专注于关键利益相关者：强大的文化；聘用、发展和激励最佳合作伙伴：专注于客户服务和未来需求
欲了解更多信息，请访问 www.omniab.com
OmniAb的历史尖端平台 通过15年以上的投资和战略收购收购了OMT，Inc.收购了Crystal Bioscience 2008 2016 2017 2018 2019 2020 OMT，Inc.成立了AbInitio(计算支持的抗原设计)收购了xCella收购了 金牛座下一代动物(双种、重链等)扩展最先进的实验室和设施并增加容量人工智能驱动的单细胞微毛细管和硅胶平台扩展OMNIRAT/OMNFLIC/OMNICU& 16个合作伙伴签署协议收购了ICAGEN智能扩展、内部投资和研发战略构建的技术平台，以最佳地利用生物智能™的力量
已批准的临床阶段合作伙伴截至22年9月30日，已有3个已获批准的产品和22个活跃的临床阶段抗体合作伙伴计划来源动物治疗区目标临床前阶段1期2阶段3注册已批准的Zimberlimab全鼠肿瘤PD-1全鼠肿瘤PD-L1 Teclistamab全鼠肿瘤PD-L1 Teclistamab全鼠肿瘤CD33 x 3 JNJ-70218902大鼠肿瘤TIGIT Batotopab全鼠免疫FcRN GEN1046全鼠肿瘤Pd-Lx 4-1BB M6223大鼠肿瘤TIGAPVO436全鼠肿瘤CD123 CD3 JNJ-67371244全鼠肿瘤未披露JNJ-78306358全鼠肿瘤人类白细胞抗原-G x CD3GEN1047全鼠肿瘤B7H4 x CD3 S095017全鼠肿瘤LAG-3 S095018全鼠肿瘤TIM-3 S095024全鼠肿瘤未披露大鼠肿瘤NKG2ATNB-383B全胃肠肿瘤BCMA x CD3 TNB-486全纤维肿瘤CD19 x CD3 AMG340全纤维肿瘤PSMA x CD3 SAL003全动物代谢PC9未披露大鼠致康宏毅未披露大鼠未披露全胃肠肿瘤BCMA x CD3 AMG340全纤维肿瘤PSMA x CD3 SAL003全代谢PC9未披露大鼠未披露全胃肠道肿瘤未披露大鼠全胃肠道肿瘤M9140*††-†动物：2012年上市OmniMouse 2014；OmniFic 2014；OmniChicken 2016；OmniCic 2019；OmniTaur 2020备注：显示的每个程序的最高级状态。津贝利美和舒吉玛单抗在中国获批并上市。Teclistamab 在美国和欧盟获得批准并上市，支付了3500万美元的推出里程碑费用。*表示计划在收购前获得OMT，Inc.的全额许可。特内奥比奥在全额许可下发现的†程序。根据许可协议发现的未来计划 将受制于下游经济。†