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美国

美国证券交易委员会

华盛顿特区，20549

表格8-K

当前报告

根据《公约》第13或15(D)条

1934年证券交易法

报告日期(最早报告的事件日期)：2022年12月28日

TG治疗公司

(约章所指明的注册人的准确姓名)

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甘斯沃特街2号, 9楼

纽约, 纽约10014

(主要行政办公室地址)

(212) 554-4484

(注册人的电话号码，包括区号)

如果表格8-K的提交意在同时满足注册人根据下列任何一项规定的提交义务，请勾选下面相应的框：

☐根据《证券法》第425条的书面通知(《联邦判例汇编》第17卷，230.425页)

☐根据《交易法》(17 CFR 240.14a-12)第14a-12条征求材料

☐根据《交易法》第14d-2b条(《联邦判例汇编》第17编240.14d-2(B)条)进行开市前通信

☐根据《交易法》第13E-4(C)条(17 CFR 240.13E-4(C))进行开市前通信

根据该法第12(B)条提交的证券：

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用复选标记表示注册人是否为1933年《证券法》第405条(17CFR第230.405节)或1934年《证券交易法》第12b-2条(17CFR第240.12b-2节)所界定的新兴成长型公司。新兴成长型公司☐

如果是一家新兴的成长型公司，用复选标记表示注册人是否已选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易所法》第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐

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第8.01项。其他活动。

2022年12月28日，TG治疗公司(“TG”或“公司”)发布了一份新闻稿，宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准BRIUMVI™(ublituximab-xiy)用于治疗成人复发性多发性硬化症(RMS)，包括临床孤立综合征、复发缓解疾病和活动性继发性进展性疾病。

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该公司将于2022年12月29日美国东部时间明天上午8：30召开电话会议，讨论FDA批准BRIUMVI的事宜。

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现将公司新闻稿的副本作为附件99.1存档。

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第9.01项。财务报表和证物。

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签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使本报告由正式授权的下列签署人代表其签署。

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