美国

证券交易委员会

华盛顿,华盛顿特区。20549

形式

(马克一)

☒

根据以下规定提交的年度报告1934年“证券交易法”第13或15(D)条

截至的财政年度

 

☐

根据以下规定提交的过渡报告年《证券交易法》第13或15(D)条1934

由_至_的过渡期

佣金档案编号

Henry Schein，Inc.

.

(章程中规定的注册人的确切姓名)

 

(州或其他司法管辖区)

(国际税务局雇主识别号码)

公司或组织)

 

,

(主要行政办公室地址)

(邮政编码)

 

(

)

(注册人电话号码，包括区号)

 

 

依据第12(B)条登记的证券该法案的内容如下：

每一类的名称

交易代码

每间交易所的注册名称

纳斯达克全球精选市场

 

依据第(1)款登记的证券法案第12(G)条：无

 

根据证券法第405条的规定，用复选标记标明注册人是否为知名的经验丰富的发行人。

是

:

☒

否：

☐

 

 

用复选标记表示注册人是否不需要根据该法第13条或第15条(D)提交报告。

是：

☐

不是的

:

☒

 

 

用复选标记表示注册人(1)是否已提交1934年证券交易法第13或15(D)节要求提交的所有报告

在过去12个月内(或在要求注册人提交此类报告的较短期限内)，以及(2)已接受此类备案

过去90天的要求。

是

:

☒

否：

☐

 

 

用复选标记表示注册人是否已经以电子方式提交了根据第405条规则要求提交的每个互动数据文件

规例S-T在过去12个月内(或在要求注册人提交此类文件的较短期限内)。

是

:

☒

否：

☐

 

 

用复选标记表示注册人是否为大型加速文件服务器，加速文件服务器、非加速文件服务器、一家规模较小的报告公司，或一个

新兴市场生长结伴。看见这个定义的“大”加速文件管理器，““加速文件管理器，““较小的报告公司，“和“新兴市场”生长

规则12B-2中的“公司”《交易法》的一部分。

:

☒

 

加速文件管理器：

☐

非加速文件服务器：

☐

 

规模较小的报告公司：

☐

新兴

成长型公司：

☐

 

 

如果一个新兴增长公司，表示方式复选标记如果注册人拥有当选备注使用扩展过渡的期限遵守任何

根据“交易法”第13(A)节提供的新的或修订的财务会计准则。

 

☐

 

 

用复选标记表示注册人是否提交了一份报告，并证明了管理层对其内部控制措施有效性的评估

根据“萨班斯-奥克斯利法案”(“美国法典”第15编第7262(B)条)第404(B)条对编制财务报告的注册会计师事务所的控制

或者出具审计报告。是：

否：

☐

 

 

用复选标记表示注册人是否为空壳公司(如规则12b-2所定义《交易法》(Exchange Act)。

是：

☐

否：

☒

 

 

登记人的非关联公司持有的登记人有表决权股票的总市值，参照收盘价计算如下

2020年6月27日在纳斯达克全球精选市场(Nasdaq Global Select Market)的报价约为$

.

 

截至2021年2月8日，有

注册人普通股，每股面值0.01美元，已发行。

 

引用成立为法团的文件：

 

 

 

 

2

目录

页

数

部分 I.

第1项。

业务

3

第1A项。

危险因素

24

1B项。

未解决的员工意见

37

第二项。

特性

38

第三项。

法律程序

38

第四项。

矿场安全资料披露

38

部分 第二部分：

第五项。

注册人普通股市场， 相关股东事项

和发行人购买股票证券

39

第六项。

选定的财务数据

41

第7项。

管理层对财务状况的探讨与分析

和运营结果

43

第7A项。

关于市场风险的定量和定性披露

67

第八项。

财务报表和补充数据

69

第九项。

会计上的变化和与会计人员的分歧

和财务披露

124

第9A项。

管制和程序

124

第9B项。

其他资料

127

部分 三、

第10项。

董事、高管与公司治理

127

第11项。

高管薪酬

127

第12项。

某些实益所有人和管理层的担保所有权

及相关股东事宜

128

第13项。

某些关系和相关交易， 和董事独立性

128

第14项。

首席会计费及服务

128

部分 四.

第15项。

展品，

财务报表明细表

128

第16项。

形式

10-K摘要

136

签名

137

 

目录

 

 

3

部分I

 

第1项。业务

 

一般信息

 

Henry Schein，Inc.是一家为医疗保健专业人员提供解决方案的公司由一群人组成的网络

技术我们我相信我们是世界上最大的医疗保健产品和服务提供商，主要面向办公室-

以牙科和医疗从业者为基础，以及备用护理地点。我们的理念植根于我们的

致力于帮助客户更高效、更成功地运营业务，从而从业者可以提供

更好的临床护理。

 

凭借超过88年的保健产品分销经验，我们已经建立了一套庞大的小型、中型

以及牙科和医疗市场的大客户，为不止一个在全球范围内拥有百万客户

牙科诊所、实验室和医生诊所，以及政府，机构保健诊所和

其他替代护理诊所。

 

我们的总部设在纽约州梅尔维尔员工超过19,000人(其中约9,800人

总部设在美国以外)，并在31个国家和地区设有业务或分支机构领土，包括

美国、澳大利亚、奥地利、比利时、巴西、加拿大、智利、中国捷克，法国，德国，

香港特别行政区、爱尔兰、以色列、意大利、日本、列支敦士登、卢森堡、马来西亚、荷兰、新西兰

新西兰、波兰、葡萄牙、新加坡、南非、西班牙、瑞典、瑞士、泰国、阿拉伯联合酋长国

以及英国。这种广泛的全球足迹也通过我们的有机成功而随着时间的推移而演变作为

通过战略收购的贡献。

 

我们的业务远远超出了我们的供应链能力环球网。我们提供广泛的服务

向客户提供的产品、增值解决方案和支持，包括消耗品和设备。穿过

Henry Schein One，我们提供牙科诊所管理，病人参与和需求创造软件

解决办法。我们还为我们的客户提供广泛的金融服务，帮助他们运营和扩大

业务运营。我们相信，我们支持实践决策的实践咨询方法是一个关键

使我们的业务脱颖而出。

 

我们提供超过12万种品牌产品的全面精选和Henry Schein自有品牌

库存产品，以及18万多种额外产品可作为特殊订购项目使用。

 

随着市场不断向解决方案发展，这些解决方案为以下各项提供了轻松、方便的解决方案订购产品和

与我们的解决方案团队沟通，我们正在投资于数字增强到我们的电子商务平台

以及我们的网络能力。

 

我们在全球28个战略位置的配送中心建立了超过350万平方英尺的空间。

使我们能够更好地为客户服务，并扩大我们的运营效率。我们的基础设施使我们能够

提供快速、准确的订单履行。从历史上看，大约99%的物品已经发货

无需补货，并在同一工作日发货已收到。由于重要的

因此，对个人防护装备(“PPE”)的需求增加在新冠肺炎大流行期间，

截至2020年12月26日的一年，约93%的订单项目在没有补货的情况下发货，90%

我们是在收到订单的同一个工作日装船的。随着个人防护用品需求的稳定，我们预计我们的

在未延期订购的情况下发货并在以下位置发货的项目百分比同一天恢复到历史水平。这

基础设施，以及以极具竞争力的价格提供的广泛产品和服务价格，以及坚定的承诺

客户服务，使我们成为客户的单一货源需要。

我们通过两个可报告的部门开展业务：(I)医疗保健分销和(Ii)技术和

增值服务。这些细分市场向相同的客户群提供不同的产品和服务。

 

医疗保健分配可报告细分市场聚合了我们的全球牙科和医疗运营部门。这

牙科和医疗联合部门销售消耗品，小型设备、实验室产品、大型

设备，设备维修服务，品牌和仿制药，疫苗、外科产品、诊断性产品

目录

 

 

4

测试、感染控制产品还有维他命。我们的全球牙科集团为办公室的牙医提供服务，

牙科实验室、学校、政府和其他机构。我们的全球医疗集团为医生办公室提供服务，

紧急护理中心、门诊护理地点、紧急医疗技术人员、透析中心、家庭健康、联邦制

与国家政府和大型企业等集团化做法相结合交付网络，以及其他

提供范围广泛的专业服务。虽然我们的主要进入市场战略是以我们作为

作为分销商，我们还生产种植体、正畸等领域的特定牙科专用产品。和

牙髓学。我们在这些全球业务中实现了规模，主要是通过收购

这些产品通常不利用分销渠道为客户服务。

 

作为品牌产品选择的替代产品，我们也在我们自己的市场上销售。自有品牌产品组合，性价比高，

为我们的牙科和医疗客户提供高品质的消费品。销售我们的自有品牌

产品的毛利率通常高于其他产品的平均利润率。我们的产品

卖。

我们的全球技术和增值服务集团提供软件，技术和其他附加值

为卫生保健从业者提供的服务。Henry Schein One，这一类别的最大销售额贡献者，提供

牙科医生的软件系统。此数据段还包括一个一家小型医疗软件公司，名为

MicroMD。此外，我们还为医生提供一套广泛的电子健康记录，综合收益周期

管理和患者沟通服务。最后，我们的增值业务解决方案包括金融

服务产品，包括实践财务解决方案，如信用卡账单和为客户提供便利

用于购买设备和技术的贷款(无追索权)，以及经纪牙科诊所的解决方案

过渡。我们不承担这类贷款的责任，而是收取协调的发起费。

实践客户和第三方银行集团之间的贷款。

 

近期发展

 

见“管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析--最近

在此就新冠肺炎的相关问题展开讨论。流行病和最近的企业交易。

 

行业

 

全球卫生保健分销行业，因为它与办公室的卫生保健从业者有关，是分散的和

多种多样。这个行业的范围从个人从业者到相对较小的办公室到中型和大型办公室

团体实践的规模从几个从业者到几百个不等由牙科拥有或经营的诊所

支持组织(DSO)、医院系统或集成交付网络(IDNS)。

 

部分原因是办公室卫生保健从业者无法存储和管理大量补给

在他们的办公室里，向办公室卫生保健人员分发医疗用品和小型设备护理从业者

的特点是订单频繁，数量少，而且需要快速、可靠、基本完整

订单履行。基于办公室的医疗实践中的购买决策通常是由

从业者、卫生员或办公室经理。补给和小型设备一般从多过

一个分销商，其中一个通常是主要供应商。

 

医疗保健分销行业继续经历着应有的增长人口老龄化带动的需求，

提高卫生保健意识和预防性保健的重要性，越来越多的人认识到

良好的口腔健康和整体健康之间的联系，改善获得要在全球范围内关注，病毒的扩散

医疗技术和测试，新的药理治疗和扩大第三方保险覆盖范围，

失业对保险覆盖范围和技术进步的影响部分抵消了这一影响，包括

软件和服务、假肢解决方案和远程医疗的进步。此外，非急性市场

继续受益于程序和诊断程序的转变从急性护理环境到交替护理的测试

地点，特别是医生办公室和门诊手术中心。

 

我们相信，行业内的整合将继续导致一些分销商的出现，特别是

那些财务、运营和营销资源有限的人，寻求与更大的公司合并，这些公司可以

提供增长机会。这种整合也可能继续导致分销商寻求收购

目录

 

 

5

能够增强其现有产品和服务的公司或提供为更广泛的客户提供服务的机会

客户群。

 

此外，客户整合可能会导致多个地点在共同管理下，

将更多的程序从医院环境转移到医生手中或作为健康护理的替代护理设置

工业界越来越关注效率和成本控制。这一趋势使分销商受益于有能力

以低价提供种类繁多的产品和服务。它还加速了医疗保健组织的发展，

团体实践、其他管理护理账户和集体购买团体，除了他们强调的

以有竞争力的价格获得产品，往往有利于有能力的分销商提供专业化的管理

信息支持。我们相信，控制成本的趋势有可能对

对技术解决方案(包括软件)的需求可以增强实践的效率和便利性

管理层。

 

竞争

 

卫生保健用品和设备的分销和制造是竞争非常激烈。许多人的健康

我们销售的护理产品可从多家供应商向我们的客户提供。此外，我们的竞争对手可以

从制造商那里获得销售特定产品的独家权利。制造商也可以寻求销售

直接提供给最终用户，从而消除或减少我们和其他人员的角色经销商。在城市的某些地方

牙科终端市场，如与牙科专业产品相关的市场，制造商已经直接销售到最后

顾客。

 

在北美，我们与其他分销商以及其他几家分销商展开竞争牙科和医疗制造商

产品，主要取决于价格、产品线的广度、电子商务功能、客户服务和

增值产品和服务。在牙科市场，我们在美国的主要竞争对手是帕特森

Patterson Companies，Inc.和Benco Dental Supply的牙科部门结伴。此外，我们还与

在全国、地区和地方层面。我们的主要竞争对手在

美国医疗市场，占我们全球医疗市场的绝大部分销售部，是麦凯森公司

和Medline Industries，Inc.，这两家公司都是全国性的分销商。我们还与许多地区性和地区性的

医药分销商，以及一些制造商直接卖给医生。关于我们的牙科

软件，我们与许多公司竞争，包括Patterson帕特森牙科分部

Companies，Inc.，Carestream Health，Inc.，Open Dental Software，Inc.，PlanetDDS有限责任公司，Good Methods Global Inc.

(D.B.A.)CareStack)和Curve Dental，LLC。在其他软件终端市场，包括收入周期管理，

患者关系管理和患者需求生成，我们与Vyne等公司竞争

治疗公司，EDI-Health Group，Inc.(D.B.A.牙科X Change，Inc.)，编织通信，

Inc.、SolutionReach，Inc.、ZocDoc，Inc.、LocalMed Inc.和ProSites Inc.医疗实践管理与管理

电子病历市场非常分散，我们与不计其数的公司，如

质量系统公司、eClinicalWorks、ALLSCRIPTS医疗解决方案公司和Epic系统公司的下一代部门

公司。

 

在美国以外，我们相信我们是唯一的全球供应品分销商和设备用于牙科诊所，以及

我们的竞争对手主要是当地和地区性的公司。我们在国际上也面临着激烈的竞争，

我们在价格和客户服务的基础上与几个大型竞争对手，包括

GACD集团、ProClinic SA、Lifco AB、Planmeca Oy和Billericay Dental供应有限公司，以及一家大型

其他牙科和医疗产品分销商和制造商的数量在国际国家和地区

我们为您服务。

 

竞争优势

 

我们在向保健从业者分销产品方面拥有超过88年的经验，

对亨利·施恩的认识

®

品牌。我们的竞争优势包括：

 

注重满足客户的独特需求

.我们致力于为我们的客户提供定制化的解决方案

受我们对终端市场的了解所推动的客户服务和体现科技驱动

最适合他们实践需求的产品和服务。我们致力于继续加强这些

目录

 

 

6

通过对我们的产品和团队进行有机投资，以及通过收购新的

帮助我们更好地为客户服务的产品和服务。

 

具有直销和市场营销方面的专业知识。

我们的销售和营销努力旨在建立和巩固

通过现场销售代表的个人或虚拟访问建立客户关系，频繁的直销和

电话销售联系，强调我们广泛的产品线，包括独家分销协议，竞争性

价格和下单便利性，特别是通过我们的电子商务平台。我们的直接合作的关键要素

销售和营销工作包括：

 

•

现场销售顾问。

我们有3450多名现场销售顾问，包括设备销售专家，

覆盖北美、欧洲等主要国际市场市场。这些顾问补充了

我们的直销和电话销售努力使我们能够更好地营销、服务并支持销售

更尖端的产品和设备。

 

•

市场营销。

在2020年间，我们面向现有和未来的基于办公室的医疗保健进行营销提供者

通过拥有的、赚取的和付费的数字渠道相结合就像通过目录，传单，

直接邮寄，以及其他宣传材料。我们的战略包括强调教育内容。

通过网络研讨会和内容营销计划。我们继续提升我们的营销技术，以

提高我们的目标定位能力以及消息和优惠的相关性。

 

•

电话销售。

我们通过大约2250个入站和出站来支持我们的直接营销工作

促进订单处理的电话销售代表产生了新的通过直接和频繁的销售

与客户保持联系，及时了解市场动态和数以百计的新产品，

每年引进的服务和技术，以培养实践人员。

 

•

电子商务解决方案。

我们为我们的客户和销售团队提供创新和

有竞争力的电子商务解决方案。我们继续投资于我们的电子商务平台，以提供增强的

内容管理，使客户可以更轻松地找到产品他们需要并支持一个引人入胜的

购买体验，优质的客户服务支持。

 

•

社交媒体。

我们的运营实体和员工与我们的客户和供应商合作伙伴通过

各种社交媒体平台，这是我们传播和营销

努力。我们继续扩大我们的社交媒体存在，以提高对问题的认识，参与

销售之外的客户，并向专业人员提供服务和解决方案观众。

 

以极具竞争力的价格提供广泛的产品和服务。

我们提供为我们的客户提供广泛的产品和服务

以下类别的客户，价格具有竞争力：

 

•

消耗品和设备。

我们提供超过120,000个库存单位(SKU)给我们的

顾客。我们以特殊订单的形式向客户提供超过180,000个额外SKU。

 

•

技术和其他增值产品和服务。

我们卖诊所管理，病人

参与度和患者需求创建软件解决方案牙科客户。我们的实践

管理解决方案为从业者提供电子化医疗记录，病人治疗记录，

开票、应收账款分析和管理、预约日历、电子理赔处理

以及文字处理程序、网络和硬件服务、电子商务和电子营销

服务，采购第三方患者付款计划，过渡服务以及培训和教育

为从业者提供的课程。我们还销售用于执业管理的医疗软件，经过认证的电子产品。

健康记录(“EHR”)和电子处方药物和处方解决方案通过MicroMD®。我们

有大约800名技术代表支持客户利用我们的实践管理

解决方案和服务。截至2020年12月26日，我们的活跃用户群约为94,500

实践和374,000名消费者，包括axiUm、Dentally®、Dentrix的用户Ascend®，牙科

Vision®、Dentrix®牙科系统、Dentrix®Enterprise、Easy Dental®、EndoVision®、Evolution®和

Exact®、Gesden®、Julie®Software、OASIS、OMSVision®、Orisline®、PerioVision®、Power Practice®

PX、PowerDent、和Vive®Demandforce®、芝麻和灯塔360®的订阅对于牙科

Practice和DentalPlans.com®适用于牙科患者；MicroMD®适用于医生执业。

目录

 

 

7

 

•

维修服务。

我们在全球拥有140多个设备销售和服务中心，提供各种

为我们的医疗保健客户提供维修、安装和技术服务。我们的2000多名技术人员提供

牙科手机的安装和维修服务；牙科和小型医疗设备.桌面

消毒器和大型牙科设备。

 

•

金融服务。

我们通过以下方式为客户提供更高效地运营其业务的解决方案

提供多项金融服务和产品由第三方供应商提供(包括

设备、技术和软件无追索权融资产品；无追索权患者融资；

托收服务和信用卡处理)，我们认为费率通常是比我们的

客户将能够独立获得安全保障。我们还提供咨询服务，牙科诊所

估值和经纪服务。

 

致力于卓越的客户服务

.我们坚定不移地致力于为客户提供卓越的服务

服务。我们经常通过客户调查、焦点小组和统计数据来监控我们的客户服务

报告。我们的客户服务政策主要集中在：

 

•

异常订单履行

.我们平均每天出货量约为12.8万箱。从历史上看，

大约99%的项目在发货时没有补货，并且都是在同一艘船上运来的

工作日收到订单。由于对个人防护用品的需求大幅增加，因此的

新冠肺炎，在截至2020年12月26日的年度内，大约订购的商品中有93%已发货

无需补货，90%在同一工作日发货订单已经收到。作为

对个人防护用品的需求稳定，我们预计我们的货物发货百分比没有回购并发货

在同一天回到历史水平。

 

•

全面的订购流程

.客户可以一周7天、每天24小时通过e-

商务解决方案、电话、传真、电子邮件和邮件。

 

综合管理信息系统

.我们的信息系统通常允许集中管理

关键功能，包括应收账款、库存、应付账款、工资、采购、销售、订单

履行以及财务和运营报告。这些系统使我们能够管理我们的增长，提供卓越的

客户服务，正确定位客户，管理财务业绩和监控日常运营统计数据。

 

性价比高的采购

.我们相信，具有成本效益的采购是维护和增强

我们作为价格极具竞争力的保健品供应商的地位。我们不断地评估我们的购买

要求和供应商提供的产品以及价格，以便在尽可能低的成本。在2020年，

我们排名前十的医疗保健分销供应商和我们最大的单一供应商约占30%和

分别占我们总购买量的4%。

 

高效配送

.我们通过位于战略位置的配送中心分销我们的产品。我们努力做到

保持最佳库存水平，以满足客户需求为了及时交货和完成订单

成就感。这些库存水平每天都通过以下方式进行管理借助我们的管理信息

系统。一旦输入订单，它就会以电子方式传输给总代理商离客户最近的中心

订单履行的位置。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

目录

 

 

8

产品

 

下表列出了合并净销售额的百分比按提供的主要产品类别分类

通过我们的医疗保健分销和技术可报告细分市场：

 

十二月二十六日

十二月二十八日，

十二月二十九日，

2020

2019

2018

医疗保健分配：

牙科产品

(1)

58.4

%

64.2

%

67.4

%

医疗产品

(2)

35.8

29.8

28.3

总计医疗保健分配

94.2

94.0

95.7

技术和增值服务：

软件及相关产品和

其他增值产品

(3)

5.1

5.2

4.3

总计不包括公司TSA收入

99.3

99.2

100.0

企业TSA收入

(4)

0.7

0.8

-

总计

100.0

100.0

100.0

(1)

包括感染控制产品、手机、防腐剂、印模材料、复合材料、麻醉剂、牙齿、牙科植入物

采购产品石膏，丙烯酸，铰接器，磨料，牙科椅子，输送装置和灯，X射线用品和设备，个人防护

设备、设备维修、高科技和数字修复设备。

(2)

包括品牌和仿制药、疫苗、外科产品、诊断测试、感染控制产品、X射线产品、

设备、个人防护设备和维生素。

(3)

由诊所管理软件和其他增值产品组成，主要分发给医疗保健提供者，以及

无追索权的金融服务、电子服务、从业人员继续教育服务、咨询和其他服务。

(4)

公司TSA收入是指根据#年签订的过渡服务协议向Covetrus销售某些产品

与动物健康衍生产品的联系，该衍生产品于2020年12月结束。

 

经营策略

 

我们的目标是继续发展成为一家全球性的增值服务提供商。医疗保健产品和服务的

在办公室工作的牙科和医生，通过提高他们的效率和成功来提高他们的工作效率。为了实现这一目标，我们

我们将运用我们的竞争优势实施以下战略：

 

•

增加我们现有客户群的渗透率。

我们在全球有100多万客户，我们

打算增加现有客户群的销售额，提高我们的地位作为他们的主要供应商。

我们相信我们提供的广泛的产品、服务和支持，包括软件解决方案

这有助于提高工作流程效率和患者沟通实践，再加上

我们的全方位服务价值主张帮助我们留住和发展我们的客户基地。

 

•

增加我们服务的客户数量。

这一战略包括提高我们领域的生产率。

销售顾问和电话销售团队，以及利用我们的客户数据库来集中我们的营销努力

在我们所有的运营部门。在牙科行业，我们提供的产品和服务独立

实践、中端市场团体、大型DSO以及社区卫生中心和政府网站：

关心。利用我们广泛的资产和能力，我们提供解决方案来解决这些问题新的

市场。在医疗业务方面，我们已经扩展到服务客户。位于

传统办公室，如紧急护理诊所、零售、职业健康和家庭健康环境。作为

在医疗环境发生转变的情况下，我们将继续致力于为这些从业者提供服务并为他们提供

他们所需要的产品和服务。

 

•

充分利用我们的增值产品和服务。

我们继续加大KEY的交叉销售力度

采用咨询销售流程的产品线。在牙科行业，我们有很大的交叉-

在我们的牙科软件用户和我们的牙科分销商之间销售机会顾客。在

医疗业务，我们有机会扩大我们的疫苗，注射剂和其他药品销售

给健康护理从业者，以及交叉销售电子健康记录和软件，当我们出售我们的

核心产品。我们的战略扩展到提供综合的医疗系统交付网络和其他

大型团体和多站点医疗保健组织，包括医生诊所，具有相同的价值增列

目录

 

 

9

产品和服务。随着医生和卫生系统的紧密结合，我们增加了进入

交叉营销和销售我们的产品和服务组合的机会。

 

•

寻求战略性收购和合资。

我们的收购战略重点是投资于

增加新客户和销售团队的公司，扩大我们的地理位置示意图(无论是否输入

新的国家，如新兴市场，或扩大规模，我们已经投资的企业)，

最后，那些使我们能够获得新产品和新技术的产品和技术。

 

服务的市场

 

人口趋势表明，我们的市场正在增长，因为美国老龄化人口越来越多地使用健康

护理服务。2020年至2030年期间，预计45岁及以上人口增长约11%。

在2020到2040年间，这一年龄段的人口预计将增长约22%。这与预期的情况相比

美国总人口增长率约为7%在2020到2030年之间，大约12%到2030年之间

2020年和2040年。

 

在牙科行业，预计口腔保健支出将会上升，因为45岁及以上的人群

人口在增加。人们对新技术的需求在不断增长，这些新技术能够牙医人数将会增加

生产率，而这在美国是由较低的保险报销费率推动的。同时，还有

预期的牙科保险覆盖面的增加。

 

我们通过我们提供的众多SKU以及重要的价值为我们的牙科专业人员提供支持-

增加服务，包括业务管理软件、电子报销加工、金融服务及

继续教育，所有的目的都是为了帮助实践者最大限度地提高效率。

 

在医疗市场上，程序继续从给医生的急救环境

办公室和家庭健康设置，我们认为这一趋势为我们提供了更多的机会。还有就是

在替代护理中继续使用疫苗、注射剂和其他药物设置。我们相信我们有

确立了作为办公室医生疫苗供应商的领先地位从业者。

 

此外，我们寻求在以下国家扩大我们的牙科全面服务模式和医疗服务

机会是存在的。通过我们的“Schein Direct”节目，我们还有能够提供门到门的空气

包裹递送到全球190多个国家的从业者手中。

 

有关按地理区域划分的收入和长期资产的信息，请参阅

注18-分段和地理数据

 

“合并财务报表附注”。

 

季节性和其他影响我们业务和季度业绩的因素

 

我们经历了季度收益的波动。因此，我们可能达不到或超过……的期望。

证券分析师和投资者，这可能会导致我们的股价拒绝。

 

我们的业务受季节性和其他季度波动的影响。收入和盈利能力总体上是

第三季度和第四季度较高，原因是季节性产品的销售时机产品(包括流感疫苗、

设备和软件产品)、办公保健从业者的购买模式和年终

升职。收入和盈利能力也可能受到以下因素的影响某些年度和两年一次的牙科活动的时间安排

提供设备促销的贸易展。此外，一些牙科诊所推迟设备采购

在美国，由于税收优惠，一直到年底。第一季度的收入和盈利能力普遍较低。

这主要是由于前两个季度的销售额增加。我们预计我们历史上销售的季节性将

在可预见的未来继续下去。

目录

 

 

10

政府规章

 

我们努力严格遵守下述适用法律、法规和指南，以及

我相信我们有有效的合规计划和其他控制措施，以确保合规性。

但是，不能保证合规性。无论是现在还是将来，作为某些法律、法规和指导可能

会受到不同和不断变化的解释的影响，这些解释可能会影响我们的遵守能力，以及未来的变化，

增加，以及执法方法，包括在政治变革的情况下。例如，拜登总统的

政府已经授权并鼓励冻结某些联邦政府已经发布的法规，但

目前尚未生效，以及对特朗普总统执政期间发布的所有联邦法规进行审查。

与所述的适用法律、法规和指南相关的变更以下内容可能需要我们更新或

修订我们的运营、服务、营销实践和合规计划和控制，并可强制

对我们造成新的或以前无关紧要的额外和不可预见的成本给我们带来的风险，或者在其他情况下可能会有

对我们的业务造成实质性的不利影响。

 

政府

 

我们的某些业务涉及分销，进口，出口，和第三方的市场营销和销售

药品和医疗器械的付款，在这方面，我们受到广泛的地方，州，

联邦和外国政府法律和法规，包括适用的法律和法规到我们的批发经销

药品和医疗器械，并作为我们专业家庭医疗用品的一部分经销和

直接向病人出售医疗设备和用品。联邦政府和州政府也已经

加强医疗保健部门的执法活动，特别是在欺诈和滥用、反贿赂等领域和

腐败、受控物质处方、医疗器械监管和数据隐私和安全标准。

 

政府和私人保险计划为医疗总成本的很大一部分提供资金，而且那里有

一直在努力限制这样的私人和政府保险计划，包括努力，到目前为止还没有成功，

寻求废除整个美国患者保护和平价医疗法案，经医疗保健部门修订的

和教育和解法案，分别于2010年3月颁布，经修订(“ACA”)。此外，活动还包括

控制医疗费用，包括降低报销的法律法规药品、医疗费用

设备和/或医疗或服务正在进行中。这些法律法规中的许多都受到

变化及其不断演变的实施可能会影响我们的运营和我们的财务业绩。

 

我们的企业通常还受到许多其他法律法规的约束。这可能会影响我们的财务状况

业绩，包括证券、反垄断、消费者保护、反贿赂和反回扣，顾客

交互透明性、数据隐私数据安全、政府承包等法律法规。

 

不遵守法律或法规可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。

 

运营、安全和许可标准

 

 

我们的某些业务涉及分销，进口，出口，市场营销学和第三方的销售

药品和医疗器械的付款，在这方面我们受到各种地方，州、联邦

和外国政府法律法规，包括适用的到我们的批发分销和销售

药品和医疗器械，作为我们专业家庭医疗的一部分分销的供应企业

并直接向病人出售医疗设备和用品。在适用于

美国是受管制物质法案、联邦食品、药品和化妆品经修正的法案(“FDC法案”)，以及

公共卫生服务法第361条，以及管理开具帐单和报销

政府项目，如医疗保险和医疗补助，以及来自商业支付者的资金。我们还必须遵守

类似的外国法规。

 

FDC法案，受控物质法案，它们的实施条例，和类似的外国法律一般

规范引进、制造、广告、营销、推广，抽样、定价和

报销、贴标签、包装、储存、搬运、退回或召回，报告和分发，以及

州际商业和州际运输的药品和医疗器械的记录保存同样可以

在国家内部规范这类活动。此外，《公共卫生服务法》第361条提供

防止引入、传播或传播可传染病毒的权限疾病，作为法律依据

目录

 

 

11

美国美国食品和药物管理局(FDA)对人体细胞、组织和细胞的监管

以组织为基础的产品，也称为“HCT/P产品”。

 

2013年的联邦药品质量和安全法案带来了重大的关于以下方面的更改

药品供应链要求。这项措施的标题二，即众所周知的《药品供应链安全法》(Drug Supply Chain Security Act)

(“DSCSA”)，将在十年内分阶段实施，并打算为了打造一个全国性的电子产品，

可互操作的系统，用于识别和跟踪某些处方药分布在美国。

适用于制造商、批发商、重新包装商和分销商的法律跟踪和跟踪要求(例如，

处方药)于2015年1月生效，并将继续实施。DSCSA

产品追溯要求取代了以前FDA的药物谱系要求并先发制人

不符合、更严格或附加的要求至DSCSA要求。

 

DSCSA还规定了对许可和操作的某些要求处方药批发商

和第三方物流提供商(“3PL”)，包括最终的打造全国批发商和第三方物流

在各州没有颁发许可证的情况下为这类实体发放许可证。DSCSA要求批发商和第三方物流

按照有关记录保存的某些标准分发药品，储存和搬运

处方药。DSCSA要求批发商和第三方物流公司提交年度报告给美国食品和药物管理局，其中包括

有关批发商或第三方物流获得许可的每个州的信息，每个设施的名称和地址，以及

联系方式。根据FDA的指导，各州是先发制人的任何许可要求

与之不一致、不那么严格、与之直接相关或涵盖的根据联邦政府制定的标准

这方面的法律。目前有关批发商的州许可要求将在美国食品和药物管理局

根据DSCSA的指示发布新的法规。另外，关于我们的专科家庭医疗供应

商业，我们受某些州许可证法的约束(包括州药房法律)，而且还确定

认证标准，包括有资格从医疗保险和其他第三方付款人。

 

2007年食品和药物管理局修正案法案和美国食品和药物管理局(FDA)的安全和

2012年创新法案修订了FDC法案，要求FDA颁布实施独一无二的法规

设备标识(“UDI”)系统。UDI规则分阶段实现UDI规章制度，

通常从风险最高的设备(即第三类医疗设备)开始以最低的风险结束

装置。截至2018年9月24日，大多数合规日期都已达到，有一组低成本的最终要求

风险设备在2022年9月24日到达，这将完成进入的阶段。UDI法规要求

“标签器”，包括唯一的设备标识符(“UDI”)和内容和FDA规定的格式，以及

根据FDA认可的发证机构运行的系统，在医疗产品的标签和包装上

设备(包括但不限于某些符合医疗设备资格的软件根据FDA的规定)，并

直接使用UDI标记某些设备。UDI法规还要求贴标签者提交某些信息

关于UDI标签的设备，其中大部分信息是公开的可以在FDA的数据库中找到，

全球唯一设备标识数据库。UDI法规和后续FDA关于以下内容的指南

UDI要求规定了某些例外、替代方案和时间延长。例如，UDI

法规包括豁免质量的I类设备的一般例外情况系统调节(除

记录保存要求和投诉档案)。受监管的贴标机包括诸如设备等实体

制造商、重新打包商、重新加工者和重新贴标签者，导致设备的标签被贴上或修改，

该设备将在商业上分发而不会有任何后续的意图更换或修改

标签，包括我们的某些业务。

 

根据《受控物质法》，作为受控物质的分销商，我们需要获得并续订

我们的设施每年从美国药品监督管理局注册行政管理(“DEA”)

允许我们处理受管制的物质。我们还受到其他法律和法规的约束。

与仓储、销售、营销、搬运、报告、记录保存相关以及这类药物的分销，

根据“管制物质法”及其实施条例，这些要求已经被

最近加强了执法活动。我们要接受缉毒局的检查。我们的某些人

企业还必须向以下机构登记许可证和/或执照，以及遵守运营和安全规定

DEA、FDA、美国卫生部的标准和公共服务部(“HHS”)，以及

各州药学委员会、州卫生部门和/或类似的州机构以及类似的

外国机构和某些认证机构，具体取决于产品的运营和位置

分销、制造或销售。这些企业包括分销、制造和/或重新包装的企业。

目录

 

 

12

处方药和/或医疗器械和/或HCT/P产品，或拥有自己的药房业务，或者

安装、维护或维修设备。

 

此外，《国家器官移植法》第301条和一些类似的州法律规定，

和/或对转移某些人体组织的刑事处罚(例如，人骨制品)价值不菲

对价，但一般允许支付合理费用在采购，加工，

储存和分发这些组织。我们也受到外国政府对这类产品的监管。这个

DEA、FDA和州监管机构有广泛的检查和执法能力，包括能力

暂停或限制我们配送中心的产品分销，扣押或下令召回产品并

对违反的行为实施重大的刑事、民事和行政制裁这些法律法规。外方

法规使我们受到类似的外国执法权力的约束。

 

欧盟对医药和牙科产品的监管

 

欧盟成员国监管自己的医疗体系，欧盟法律也是如此。后者规定了某些事项，

最引人注目的是医药产品和医疗器械。医药产品是被定义的，广义的，如物质或

具有某些功能的物质的组合，并且可能不包括医疗器械。欧盟“条例”

适用于所有成员国，而“指令”由成员国的个别法律。

 

在人类药物方面，我们受第2001/83/EC号指令规管。2001年11月6日及欧盟

2004年3月31日第726/2004号条例。这些规则规定了产品的授权，并规范了

它们的制造、进口、销售和分销。它实现的需求可能是

在没有警告的情况下实施，以及国家药物警戒市场营销制度

授权可能会被撤回，其中包括对违规行为的潜在制裁规则的基础上，以及其他基础上

例如危害性或低效。

 

欧盟2009年11月30日第1223/2009号条例

浅谈化妆品

要求化妆品(哪种

包括牙科产品)在正常情况下使用时对人体健康是安全的或可合理预见的条件

使用并遵守适用于制造商、进口商和分销商的某些义务。它包括市场

监督和不遵守可能导致召回或撤回产品，以及其他制裁。

 

在欧盟，欧盟医疗器械条例第2017/745号(“欧盟MDR”)涵盖了我们的

活动，从牙科材料到X光机，以及某些软件。它的本意是变成适用的三个

出版数年后(2020年5月)。然而，在2020年4月23日，允许欧洲经济区(“欧洲经济区”)

国家当局、通知机构、制造商和其他行为者将重点放在充分说明与以下问题相关的紧急优先事项：

新冠肺炎大流行，欧洲理事会和议会通过法规2020/561年，推迟至

欧盟MDR的适用期限为一年(至2021年5月)。同时，第号指令规定的规则。

90/385/欧洲经济共同体(1990年6月20日)

关于主动植入物相关成员国法律的近似性

医疗器械

保持适用(特别是某些软件)。

 

欧盟MDR显著修改和强化了法规遵从性对医疗器械的要求

工业作为一个整体。一旦适用，欧盟MDR除其他外将：

 

•

 

 

加强

 

这个

 

规则

 

在……上面

 

安放

 

器件

 

在……上面

 

这个

 

市场

 

和

 

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力

 

监视

 

一次

 

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可用；

 

•

 

 

建立

 

显式

 

条文

 

在……上面

 

制造商的

 

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为

 

这个

 

跟随

-

向上

 

的

 

这个

 

质量，

 

市场上投放的设备的性能和安全性；

•

 

 

改善

 

这个

 

可追溯性

 

的

 

医学

 

器件

 

自始至终

 

这个

 

供给量

 

链式

 

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这个

 

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-

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或

 

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•

 

 

硒

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向上

 

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中区

 

数据库

 

至

 

提供

 

病人们，

 

医疗保健

 

专业人士

 

和

 

这个

 

公众

 

使用

 

全面

 

关于欧盟现有产品的信息；

•

 

 

加强

 

规则

 

为

 

这个

 

评估

 

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某些

 

高

-

风险

 

设备，

 

诸如此类

 

作为

 

植入物，

 

哪一个

 

可能

 

有

 

至

 

在投放市场前，须接受专家的额外检查；以及

•

 

 

通过以下途径确定进口商和分销商以及医疗器械产品在数据库中注册

(EudaMed要到2022年及以后才会到期)。

 

目录

 

 

13

特别是，欧盟MDR对确认产品是否符合监管规定提出了更严格的要求。

要求，包括关于产品的临床评估和公司的质量体系，以及

医疗器械的分销、营销和销售，包括上市后监测。医疗器械有

根据欧盟医疗器械指令进行评估和/或认证继续投放市场

至2024年(或至证书期满(如果适用且更早))；然而，关于

分销、营销和销售，包括质量体系和上市后监督必须由以下人员遵守

自申请之日起，制造商、进口商和分销商。

 

在适当情况下可能适用的其他欧盟法规包括欧盟18年第1907/2006号条例

2006年12月

关于注册、评估、授权和化学品的限制

，其中

要求进口商登记他们进口的物质或混合物在欧盟中超过一定数量，并且

欧盟2008年12月16日关于分类、标签的第1272/2008号条例以及物质的包装和

混合物(“中电规例”)，该规例就以下事项设定不同的义务关于食品的标签和包装

有关物质和混合物。

 

此外，遵守法律要求已经并可能在未来要求我们延迟生产

发布、销售或分销，或对我们销售的产品进行自愿召回，其中每一个都可能导致

监管和执法行动、财务损失和潜在的声誉伤害。我们的客户也是

遵守联邦、州、地方和外国政府的重要法规，这些法规可能会影响我们的互动

与客户的合作，包括我们产品的设计和功能。

 

我们的某些业务需要接受各种额外的联邦、州当地和国外的法律法规，

包括销售、运输、储存、搬运和危险或潜在危险的处置

危险物质和安全的工作条件。此外，我们的某些业务必须在

遵守各种繁琐复杂的账单和记录保存要求，以便

证实联邦、州和商业医疗保健项下的付款索赔报销计划。

 

我们的某些企业还与政府机构保持合同。并受到某些监管机构的约束

特定于政府承包商的要求。

 

反垄断与消费者保护

 

美国联邦政府，美国大多数州和许多外国有反垄断法，

禁止某些类型的被认为是反竞争的行为，以及消费者寻求保护的法律

保护消费者免受不当商业行为的影响。在美国联邦一级，联邦贸易委员会

监督这类法律的执行，各州也有类似的政府机构。违反反垄断或

消费者保护法可能导致各种制裁，包括刑事制裁。以及民事处罚。私人原告

可能还会在美国对我们提起民事诉讼，因为我们声称违反反垄断法，包括对

三倍的损失。欧盟法律也监管竞争，并规定了详细的规则。保护消费者。

 

医疗欺诈

 

我们的某些业务受到联邦和州政府(以及类似机构)的约束外国)医疗欺诈和滥用，转介

以及与其经营有关的报销法律法规。这些法律中的一些被称为“虚假的”

索赔法律，“禁止提交或导致提交虚假或欺诈性的要求退款至

联邦、州和其他医疗保健支付者和计划。其他被称为“反回扣法”的法律禁止

索要、要约、收受或支付报酬以诱使转介关于病人或订单的信息，

购买、租赁或安排或推荐订购、购买或租赁物品或服务那些.

由联邦、州和其他医疗保健支付者和项目支付。某些附加的州和联邦法律，如

由于联邦医生自荐法，俗称“斯塔克法”，禁止医生和其他

卫生专业人员将病人转介给医生与之合作的实体(或家庭成员)有

提供某些指定健康服务的财务关系(例如，耐用医疗

设备和医疗用品)，除非有例外情况。

 

欺诈和滥用法律法规受到高度重视。过去数年的执法活动

多年来，大量的执法活动是“关系人”的结果，这些人通过提交文件充当举报人

目录

 

 

14

以美国(如果适用的话，还包括特定的州)的名义提出的申诉根据适用的虚假索赔法律，

以及谁可能获得高达30%的政府回收总额。根据欺诈和滥用法律的处罚可能是

严重，并可能导致重大的民事和刑事处罚和费用，包括吊销执照和

有能力参加联邦和州医疗保健计划，并且可以对我们的经济有实质性的不利影响

公事公办。此外，本办法可以由检察机关解释或者适用，监管或司法机关

一种可能要求我们在运营中做出改变或招致重大损失的方式辩护和和解

费用。即使监管部门或私人提出的挑战也不成功关系人可能会带来声誉

伤害和招致的巨额费用。大多数州都通过了类似的州虚假申报法，而这些国家

法律有自己的惩罚，这可能是联邦虚假声明之外的惩罚。行为惩罚以及其他

欺诈和滥用法律。

 

关于这类措施，美国政府(除其他外)已表示关切。约

供应商与医生之间的财务关系另一边是牙医。因此，我们

根据需要定期审查和修改我们的营销做法，以便于合规性。

 

我们还受到某些美国和外国法律法规的约束，这些法律法规涉及我们的外国人的行为

业务，包括美国《反海外腐败法》、英国《行贿法》德国反腐败法法案

以及其他反贿赂法律和与我们内部的准确性有关的法律书籍和记录，它们已经被

近年来，全球执法活动日益增多的焦点。

 

虽然我们认为我们基本上遵守了适用的欺诈和滥用法律法规的，以及

有足够的合规计划和控制措施，以确保合规性，我们无法预测

无论是适用法律的变更、法律解释的变更，还是我们服务或营销实践的变更

对适用法律或法律解释的变更或失败的反应为了遵守适用的法律，本可以

对我们的业务有实质性的不利影响。

 

“负担得起的医疗法案”

 

美国患者保护和平价医疗法案，经医疗保健和教育

“和解法案”，每个法案都于2010年3月颁布，经修订(“ACA”)，加强联邦政府对私人部门的监督

医疗保险计划，并包括一些专门设计的条款降低医疗保险支出和成本

(C)确保普遍享有医疗保健，以减少欺诈和滥用，并提供获得更多医疗保险的机会。ACA

也大大增加了美国健康人群的数量保险。

 

ACA面临着持续的法律挑战，包括寻求使国会行动无效

寻求废除部分或全部法律或其过去的方式实施。2012年，美国

州最高法院在维护宪法的合宪性方面ACA及其个别任务规定要求

人们购买医疗保险，否则将面临处罚，同时限制了要求医疗补助的ACA条款

扩张，使这样的扩张成为各州的决定。此外，其中一个世界上的主要政党

美国仍然致力于寻求ACA的立法废除，但立法努力做到了这一点

此前未能在参众两院获得通过。在特朗普总统的政府领导下，一些

采取了行政行动来实质性地削弱ACA，包括，不受限制地，通过允许

使用覆盖率较低的不太稳健的计划，并取消“保费支持”对于提供保单的保险公司

在ACA之下。2017年颁布的《减税和就业法案》(以下简称《税法》)，包含了广泛的税种

影响个人和公司税率的改革条款，国际税收条款，所得税附加-

退还条款和扣除额，也有效地废除了ACA的通过将处罚归零的个人命令

因为不遵守规定。在最近的ACA诉讼中，联邦第五巡回法院上诉法院裁定

个人强制令违宪，并将案件发回地区法院对于北区

德克萨斯州，考虑ACA的剩余部分是否能在个人切除后存活下来

授权。第五巡回法院的裁决被上诉至美国最高法院。最高法院听取了

上诉将于2020年11月10日进行辩论，预计很快就会做出裁决。此案的任何结果

改变ACA，除了未来的立法，法规，指导和/或做同样事情的行政命令，

可能会对美国医疗行业产生重大影响。

 

ACA条款，通常指的是医生支付阳光ACT或Open Payments计划(The

“阳光法案”)，对药品实施年度报告和披露要求以及设备制造商和

目录

 

 

15

分销商关于对某些人进行的付款或其他价值转移承保收件人(包括

医生、牙医和教学医院)，以及这些制造商和分销商和团购

组织，关于医生在报告中持有的某些所有权权益实体。美国城市发展中心(Center For The Center)

联邦医疗保险和医疗补助服务(“CMS”)发布这些信息在一个公开的网站上报道，

包括转账金额和内科、牙科、教学医院身份。修正案扩大了

法律也要求报告，自1月起生效2022年，向医生支付款项或其他价值转移

助理、执业护士、临床护理专家，注册认证麻醉师护士和注册护士-

助产士，这一新要求将对收集的数据有效从2021年历年开始。这个

阳光法案先发制人，尽管我们或我们的子公司可能需要报告

根据某些州透明度法律，这些法律处理未涵盖的情况阳光法案，以及一些

这些州法律以及联邦法律可能是模棱两可的。我们还受到外国法规的约束，要求

供应商与客户之间某些互动的透明度。

 

在美国，政府寻求提高与健康相关的价格的行动透明度也可能影响我们的

公事公办。

 

另一项值得注意的医疗保险医疗改革倡议是医疗保险准入计划(Medicare Access)。和“芯片再授权法”

2015年4月16日颁布的《2015年支付框架法》确立了一个新的支付框架，它修改了某些

医疗保险支付给“合格的临床医生”，包括医生、牙医和其他练习者。在马卡拉的统治下，

某些符合条件的临床医生需要通过基于功绩的奖励付款

系统(“MIPS”)或高级替代支付模式(“APM”)，通过医疗保险报销对象

符合条件的临床医生包括正付款调整和负付款调整考虑到质量，

促进互操作性、成本和改进活动。在第一个MIPS性能年收集的数据

(2017)确定2019年1月1日开始的支付调整。MACRA标准在继续发展，并且

代表着预期的医生报销发生了根本性的变化提供大量的资金

激励医生参与风险合同，增加医生资讯科技及

报告义务。实施macra的影响是不确定的。并将取决于未来

市场中的监管活动和医生活动。新的支付和交付系统改革方案，

包括那些模仿这样的联邦计划的人，也越来越多地在州一级推出，通过

医疗补助管理人员，以及通过私营部门，这可能会进一步改变市场和影响力

我们的生意。

 

最近，除了政府控制医疗成本的其他努力外，还加强了对

药品定价和国会同时努力控制或降低药品成本行政部门总裁

各机构和各个州。在州一级，有几个州已经采取了要求药品制造商

提前通知某些价格上涨，并报告信息与这些价格上涨有关，而

其他人则采取立法或行政行动来确立处方。药物负担能力委员会或多个

支付者购买池，以降低处方药的成本。在联邦一级，几项相关的法案已经

引入和建议的法规，如果通过或最终敲定，将分别影响药品定价和药品价格

相关费用。

 

由于政治、经济和监管的影响，医疗保健分配美国的工业

各州受到严格的审查，并受到根本性变化的影响。我们不能预测会有什么进一步的改革

如果有任何建议，我们会予以采纳，何时可以采纳，或会对我们有何影响。

 

欧盟关于医药产品定价和报销的指令

 

欧盟法律规定了对符合以下条件的医药产品的定价由欧盟成员国实施

各州(1988年12月21日第89/105/EC号指令

与监管措施的透明度有关

人用药品的定价及其纳入全民医保范围系统

).

成员国可特别遵守透明度条件和基于以下条件的理由声明

客观和可验证的标准，规定授权的收费(或其增加)药品及其水平

或者他们可能会冻结价格，对盈利能力进行控制负责投放的人员名单

市场上的医药产品，包括或不包括市场上的药品全国覆盖的产品清单

医疗保险制度。

 

目录

 

 

16

欧盟法律没有明确包括#年《阳光法案》这样的条款。美国，但日益增长的

自2011年以来，一些欧盟成员国(如法国)已经颁布了提高透明度的法律的

医疗保健部门的关系。这些法律的范围因成员国不同而有所不同，

例如，包括医疗保健行业参与者与医生或他们的协会、学生

为医学专业或他们的协会、教师、健康做准备处方的机构或出版商

和配药辅助软件。

 

受监管的软件；电子健康记录

 

美国食品药品监督管理局已经变得越来越积极地解决以下问题：计算机软件与数字健康

打算在医疗保健环境中使用的产品。“21世纪治疗法”(“治疗法”)于#年签署成为法律。

2016年12月13日，除其他事项外，修改了医疗器械定义要将某些软件排除在

FDA法规，包括符合特定要求的临床决策支持软件标准。2019年9月27日，

FDA发布了一套关于数字健康产品的指导文件，其中合并适用治疗法

标准，包括关于临床决策支持工具和其他软件的类型免除……

被FDA作为医疗器械进行监管，并继续发布新的指导意见在这个区域。我们的某些人

业务涉及软件及相关产品的开发和销售支持医生和牙科医生

实践管理，FDA或外国政府有可能当局可能会确定其中一人或

我们更多的产品是一种医疗设备，这可能会让我们或某个人或更多我们的业务

有关这些产品的附加要求。

 

此外，我们的业务涉及医生和牙科执业管理产品，和我们的特产之家

医疗供应业务，包括电子信息存储和处理个人健康的技术系统，

个人的临床、财务和其他敏感信息。这些信息技术系统可能是

易受故障、非法入侵、数据泄露和恶意攻击的影响攻击，这可能需要我们

花费大量资源来消除这些问题并解决相关问题安全方面的顾虑，并可能涉及

私人当事人和/或政府机构向我们提出的索赔。例如，我们直接或间接地

受众多和不断变化的联邦、州、地方和外国法律和保护隐私和

个人信息安全，如联邦医疗保险便携以及1996年的“责任法案”，

经修订并实施的条例(下称“HIPAA”)，控制对未经请求的色情物品的攻击

和营销法，1991年电话保护和电子保护法，联邦贸易第5条

委员会法案“、”加州隐私法“(”CCPA“)和”加州隐私权法案“(”CPRA“)

将于2023年1月1日生效。与隐私和数据保护相关的法律法规包括连续不断

不断演变，并受到潜在的不同解释的影响。这些要求可能不协调，可能是

以一种与同一司法管辖区不一致的方式解释和应用传递给另一个人，或者可能与其他人发生冲突

规则或我们的做法。我们的企业未能遵守这些法律法规可能会暴露出美国将入侵

合同索赔、巨额罚款、罚款和其他债务和费用，补救费用和对

我们的声誉。此外，这一领域不断发展的法律法规可能会限制我们的客户有能力获得，

使用或传播患者信息，或可能要求我们招致重大损失重新设计我们的

产品来反映这些法律要求，这可能会有一种材料对我们的运营造成不利影响。

 

此外，欧洲议会和欧洲联盟理事会通过了泛欧综合数据

保护条例“(”GDPR“)，自2018年5月25日起生效，增加了中个人的隐私权

欧洲(“数据主体”)，包括我们的客户、供应商还有员工。GDPR

扩大了数据控制器和数据处理器的职责范围，一般情况下会增加

对提供商品或服务的公司(如我们)的要求和可能的处罚向数据主体提供的服务或

监控他们的行为(包括总部设在欧洲以外的公司)。不遵守规定可能会导致以下处罚

最高2000万欧元，或全球公司收入的4%，以及数据主体可能会寻求损害赔偿。欧盟

成员国可以单独施加额外的要求和处罚关于某些事情，例如

员工个人数据。关于其保护的个人数据，GDPR要求，除其他事项外，

公司责任、数据当事人的同意或其他可接受的法律依据来处理个人数据，

72小时内的违规通知、数据完整性和安全性，以及有关

个人数据的存储、使用或其他处理。GDPR还向数据主体提供了与以下内容相关的权利

尤其涉及信息、访问、修改、擦除和传输个人数据。

 

目录

 

 

17

在美国，CCPA增加了对加州居民的隐私保护，成为

自2020年1月1日起生效。CCPA一般要求像我们这样的公司采取额外的保护措施。

关于收集、使用和披露某些个人信息加州居民。合规性

CCPA施加的新义务在一定程度上取决于具体监管机构如何解释和适用

因为CCPA是相对较新的，及其实施细则于#年8月发布。2020,

对于法院将如何解释和执行CCPA，仍存在一些不确定性

监管者。如果我们没有遵守CCPA，或者如果监管机构断言我们没有遵守CCPA，

我们可能会受到某些罚款或其他处罚和诉讼，其中任何一个都可能对我们的

声誉，需要我们花费大量资源，并损害我们的业务。此外，加州选民

于2020年11月3日批准了CPRA，该法案将修订和扩大CCPA，包括通过提供

具有关于其个人信息的附加权利的消费者，并创建一个新的国家机构来

执行CCPA和CPRA。CPRA将于2023年1月1日起生效，适用于信息

由商家在2022年1月1日或之后收取。

 

其他州，以及联邦政府，越来越多地考虑采用类似扩展的

个人隐私法，以对不遵守行为的重大民事处罚为后盾。虽然我们相信我们有

基本合规的计划和控制措施，以符合GDPR、CCPA和CPRA要求，

我们遵守这些措施可能会给我们带来额外的成本，我们不能预测

对需求的解释，或对我们的实践进行相应的更改对……的新要求或解释

这些要求，可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。

 

我们还销售医疗保健提供者(如医生和牙医)用来存储和

管理病人的医疗或牙科记录。这些客户和我们都受到法律、法规和行业的约束。

标准，如HIPAA和支付卡行业数据安全标准，要求保护

这些记录的隐私和安全，我们的产品可能也可用作这些客户的

全面的数据安全计划，包括与他们努力遵守适用隐私

和安全法律。我们的产品或服务中感知或实际存在的安全漏洞，或感知的或实际的

我们或使用我们产品或服务的客户未能遵守具有适用的法律或合同数据

隐私和安全要求，可能不仅会给我们带来巨大的声誉伤害，但也可能导致索赔

我们的客户和/或政府机构对我们不利并涉及巨额罚款、处罚和其他

补救的责任、费用和成本。

 

五花八门联邦倡议涉及医疗保健部门采用和使用某些电子医疗保健的提供者

记录系统和流程。这个除其他外，这些举措包括激励医生的计划和

牙医，通过MIPS，按照一定的规定使用电子病历技术不断变化的需求，包括

在质量方面，促进互操作性、成本和改进活动。MIPS资格认证

奖励付款要求使用经认证的具有特定条件的eHR在发展中指定的功能

CMS和国家卫生协调员办公室通过的标准资讯科技的

HHS(“ONC”)。我们的某些业务涉及制造和销售。该等经认证的电子健康记录系统及

其他与政府支持的激励计划相关的产品。为了保持我们电子健康记录的认证

我们必须满足这些不断变化的政府标准。如果我们的任何EHR系统不符合这些要求

标准，但一直被医疗保健提供者依赖于联邦奖励付款，我们可能

暴露在风险中，例如根据联邦医疗欺诈和滥用法律，包括“虚假申报法”。为

例如，2017年5月31日，美国司法部宣布拨款155美元百万和解和5年期

涉及认证电子健康记录系统供应商的企业诚信协议，基于关于供应商的指控，

向认证机构虚报能力，导致其医疗保健提供者客户提交虚假信息

联邦医疗保险和医疗补助申请有意义的使用奖励付款违反了虚假申报法。

 

此外，为了让我们的客户满意，我们的产品可能需要融入越来越复杂的内容。

功能，如报告功能。尽管我们相信我们有能力做到这一点，但努力

可能涉及增加成本，以及我们未能实施产品修改，或以其他方式满足适用

标准，可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。

 

其他健康信息标准，如HIPAA的规定，建立了关于电子信息的标准

特定电子设备的健康数据传输和交易代码集规则事务，如事务

涉及向第三方付款人提交索赔。未能遵守这些和其他电子健康数据

目录

 

 

18

传输标准可能会让我们面临违约索赔，巨额罚款、罚金和其他责任

以及费用、补救费用和对我们声誉的损害。

 

此外，随着电子医疗设备之间以及与其他技术的联系日益紧密，

这些互联系统安全有效地交换和使用交换的能力信息变成了

变得越来越重要。例如，2017年9月6日，FDA发布了最终协助工业界在以下方面提供指引

确定与电子医疗能力相关的具体考虑因素安全有效的设备

交换和使用交换的信息。作为医疗器械制造商，我们必须管理风险，包括

那些与电子接口相关联的接口被合并到医疗器械。

 

未来可能会有更多的立法或监管举措。影响医疗保健。

 

电子商务

 

电子商务解决方案已经成为传统健康不可或缺的一部分。护理供应和分配

两性关系。我们的分销业务以快速的技术为特点。发展和紧张

竞争。电子商务的持续发展要求美国将经济高效地适应变化

技术，以增强现有服务，并开发和引入各种新服务，以满足

及时改变消费者和我们客户的需求，特别是为了应对竞争激烈的

供品。

 

通过我们专有的、以技术为基础的产品套件，我们为客户提供各种具有竞争力的

其他选择。我们相信，我们可靠的服务传统，我们的知名度和庞大的客户基础

在稳固的客户关系基础上，让我们更好地参与分销业务的这一重要方面。

我们继续探索改善和扩大我们的互联网存在和能力的方法和方法，包括

我们的电子商务产品和我们对各种社交媒体的使用。

 

国际交易

 

美国和外国的进出口法律法规要求我们遵守与以下内容相关的某些标准

产品的进出口。我们还受某些法律法规的约束，这些法律法规涉及

进行我们的海外行动，包括美国的海外腐败行为法案，英国《行贿法案》，德国

反腐败法和其他反贿赂法律和与以下有关的法律我们内部账簿的准确性和

记录，以及类似于以下内容的其他类型的国外要求在美国实施。

 

虽然我们认为我们基本上遵守了上述法律并颁布了条例

在此基础上并在此基础上拥有实施该行为所需的所有材料许可证和执照在我们的生意中，不可能有

确保影响我们业务或客户实践的法规不会有实质性的不利影响

在我们的生意上。

 

参见“

第1A项危险因素

.

“关于额外负担、风险和监管发展的讨论那可能

影响我们的经营结果和财务状况。

 

所有权

 

 

我们拥有与“Henry Schein”有关的商标

®

“名称和徽标，以及某些其他商标。我们打算

在可行的最大程度上保护我们的商标。

目录

 

 

19

员工与人力资本

 

在Henry Schein，我们的员工是我们最大的资产。我们雇佣了19,000多名相当于全职的员工

员工，包括大约2250名电话销售代表，超过3450名外地销售顾问，包括

设备销售专家，2000名安装和维修技术人员，3550个仓库员工800台计算机

程序员和技术人员，675名管理人员和6300名办公室和办事员和行政雇员。

我们大约49%的劳动力驻扎在美国，大约51%的公司总部设在

美国。

我们大约有13%的员工受到集体谈判协议的约束。我们相信

我们与员工的关系非常好。

 

我们把我们的员工称为团队Schein会员，或称“TSM”。我们的TSM是公司的基石。

我们的成功建立在我们团队的参与和承诺上，这致力于满足

我们的客户、供应商合作伙伴、中小企业同行、股东和社会。我们致力于支持

我们的TSM的个人和专业发展，以及提供具有竞争力的福利和安全、包容的

工作场所，并相信这些措施有助于我们留住我们的TSM并吸引新的TSM。作为这件事的一部分

除其他事项外，我们有以下承诺：

•

 

发展了一种强大的协作工作场所文化。

我们相信我们的TSM能够有效地

在职能和部门团队之间积极沟通和合作会影响我们的表现。

每个TSM的绩效每年都会根据团队Schein价值的衡量标准进行评估，重点是

关于开放的交流。我们团队的整体表现是通过一项文化调查来评估的，

每两年分发给所有的TSM，其中包括，解决协作问题。结果是

我们的文化调查由高层领导审查，并向董事会报告曾是董事的一员，并习惯于

实施旨在进一步提升我们文化的计划和流程。我们目前正处于

进一步发展我们的协作文化的进程，其中包括加强我们现有的

致力于多样性和包容性，如下所述。

•

 

致力于增强我们的多样性和包含性(“发展与工业”)倡议。

我们信得过a多样化的员工队伍

促进创新，营造充满特色的环境透视。因此，D&I帮助我们

满足世界各地客户的需求。我们通过举办圆桌会议收集反馈，我们的

资深人士领导者积极听至我们的TSM在……上面论题相关至D&I，和这个真知灼见博学是使用至

导览我们的努力至支持a多元和包容性环境。至导览我们的努力和教育

与.有关D&I，我们已经建立了一位高管多样性和包容理事会具有参与性从…

我们的董事会和执行管理委员会。这理事会推动公司的整体

研发战略。2020年，我们推出了D&I学习计划教育我们的TSM处于危急状态D&I相关

主题，并激励管理层推进我们的研发工作。此外，我们还促进参与度

通过利用我们的雇员资源群作为一个包容性和多元车辆为全TSM至分享,

在个人和职业上建立联系、学习和发展。我们相信，这些努力将成为

批判性踏脚石作为我们继续到加强我们的D&I中的计划一个努力至见面这个进化

满足我们的客户、供应商合作伙伴、中小企业、股东和社会的需求。

•

 

致力于TSM的专业化发展。

我们在教育和技能培养方面进行了投资，

并为我们的TSM提供正式和非正式的学习机会。全球所有TSM均提供

广泛的人才和职业发展培训计划针对特定学习

基于他们当前和未来在以下领域的角色的机会公司。我们也提供50多

旨在帮助全面发展的组织和发展培训课程和

提升技能和能力，使组织获得成功。

•

 

支持人才培养和继任规划。

人才规划工作是我们

承诺确保在整个组织内形成强有力的领导渠道。我们不断确定一个

作为我们继任计划的一部分，潜在的管理继任者小组进程。我们的高层领导

努力开发我们的TSM人才，并集中团队执行我们的长期战略规划。我们的董事会

定期向董事提供有关我们的人才培养和继任规划

努力，与我们的TSM一起参与专业发展活动，并收到正式

每年都有关于这些主题的文档。

 

目录

 

 

20

•

 

支持TSM健康和安全。

我们提供有竞争力的健康和健康计划以及其他福利

符合条件的TSM。除了员工健康，我们还致力于提供安全可靠的工作

所有TSM的环境。为了应对新冠肺炎大流行，我们在2020年3月实施了

为了保护我们的TSM和客户，某些政策和程序发生了变化，并支持

适当的健康和安全协议。虽然我们制造和分销设施的TSM，如

以及现场销售顾问和设备服务技术人员，继续在现场或在

现场为我们的客户提供至关重要的服务，大多数TSM在行政管理方面功能有效地

从3月中旬开始远程工作。为了支持我们的TSM的健康和安全，我们除其他事项外，

实施了广泛的清洁和卫生流程和面部在我们的网站上屏蔽保护TSM的政策

制造和分销设施，建立了社会距离以及我们领域的口罩政策

销售顾问和设备服务技术人员，并采用了广泛的在家工作针对以下方面的计划

TSM在行政职能方面的作用。在向远程工作转变的过程中，我们在以下方面进行了投资

设备、技术和安全升级，以帮助保护我们的信息并增强我们团队的

能够远程工作。此外，为了帮助团队在大流行期间管理压力，我们在

其他方面，成立了“新冠肺炎资源中心”，为面向所有人的位置

通信以支持TSM及其家人的健康，并保持虚拟全球市政厅

所有TSM。

 

可用的信息

 

我们通过我们的互联网网站免费提供，

Www.henryschein.com

，我们的年报表格

10-K，Form 10-Q季度报告，Form 8-K当前报告，报表实益所有权的

表格3、4及5上的证券及对该等报告及报表的修订根据以下条件提交或提供

1934年证券交易法第13(A)条和第16条在上述情况发生后，在合理的切实可行范围内尽快

材料以电子方式提交给美国证券公司或提供给美国证券公司和交易委员会，或

秒。我们的主要执行办事处位于纽约州梅尔维尔杜里亚路135号约克市11747，而我们的

电话号码是(631)843-5500。除非上下文特别要求，否则术语“公司”

“Henry Schein”、“We”、“Us”和“Our”指的是特拉华州的Henry Schein，Inc.公司及其合并的

子公司。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

目录

 

 

21

有关我们高管的信息

 

下表列出了有关我们高管的某些信息：

名字

年龄

职位

斯坦利·M·伯格曼

71

董事长、首席执行官、董事

杰拉尔德·A·本杰明

68

执行副总裁、首席行政官、董事

詹姆斯·P。布雷斯拉夫斯基

67

副董事长、总裁、董事

迈克尔·S·埃廷格

59

公司和法律事务高级副总裁兼办公厅主任、秘书

马克·E·莫洛泰克

65

执行副总裁、首席战略官、董事

史蒂文·帕拉迪诺

63

执行副总裁、首席财务官、董事

沃尔特·西格尔

61

高级副总裁兼总法律顾问

 

斯坦利·M·伯格曼

自1989年以来一直担任我们的董事长兼首席执行官，并担任董事从1982年开始。

伯格曼先生于1989年至2005年担任总统一职。伯格曼先生担任执行副总裁

1985年至1989年任总裁，1980至1985年任财务和行政副总裁。

 

杰拉尔德·A·本杰明

自2000年以来一直担任我们的执行副总裁兼首席行政官，

自1994年以来一直担任董事。在担任目前的职位之前，本杰明先生是

自1993年以来一直致力于提高管理和客户满意度。本杰明先生是副总统分销总裁

1990-1992年间的业务和物资管理部主任从1988年到1990年。在加入我们之前

1988年，本杰明先生在雅诗兰黛公司工作了12年，担任各种管理职位

最后一个职位是物料计划和控制部总监。

 

詹姆斯·P·布雷斯拉夫斯基

自2018年以来一直担任我们的副董事长，自2005年以来一直担任总裁，自1992年以来一直担任董事。先生。

布雷斯拉夫斯基是我们亨利·施恩全球牙科公司的首席执行官集团从2005年到2018年。先生。

布雷斯拉夫斯基于1990年至2005年担任美国牙科执行副总裁兼总裁，

北美牙科集团的主要责任。在1980至1990年间，布雷斯拉夫斯基先生

我们的各种职位，包括首席财务官、财务和行政副总裁以及

公司主计长。

 

迈克尔·S·埃廷格

曾担任公司和法律事务高级副总裁、办公厅主任兼秘书

自2015年以来。在担任现任职务之前，埃廷格先生曾担任公司和法律事务高级副总裁。

2013-2015年任企业高级副总裁、总法律顾问兼秘书，2006年至

2013年，副总统、总法律顾问兼秘书长，2000年至2006年，副总统兼副总干事

1998年至2000年担任律师，1994年担任助理总法律顾问到1998年。在加入我们之前，埃廷格先生

曾担任鲍尔·加德纳律师事务所高级助理和亚瑟·安德森的税务局。

 

马克·E·莫洛泰克

自2012年以来一直担任我们的执行副总裁兼首席战略官。莫洛泰克先生

高级副总裁，随后担任企业业务发展集团执行副总裁

在2000到2012年间。在此之前，Mlotek先生于1994年至#年担任副总裁、总法律顾问兼秘书。

1999年，他成为一名导演，并于1995年成为一名导演。在加入我们之前，Mlotek先生是Proskauer律师事务所的合伙人。

Rose LLP我们的法律顾问，专门从事并购、公司重组和税法。1989

到1994年。

 

史蒂文·帕拉迪诺

自2000年以来一直担任我们的执行副总裁兼首席财务官。在持有之前

他目前的职位是，帕拉迪诺先生在1993年至2000年担任高级副总裁兼首席财务官，

自1992年以来一直担任董事。1990年至1992年，帕拉迪诺先生担任副总裁兼财务主管，

1987-1990年担任公司财务总监。在加入我们之前，帕拉迪诺先生受雇于公共会计部门。

七年了，最近的一次是在国际会计部门BDO美国公司，LLP。帕拉迪诺先生是个

注册会计师。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

目录

 

 

22

沃尔特·西格尔

自2013年以来一直担任我们的高级副总裁兼总法律顾问。在加入我们之前，西格尔先生

受雇于标准微系统公司(Standard Microsystems Corporation)，该公司是一家交易的全球半导体公司来自

2005年至2012年，担任责任越来越大的职位，最近担任将军高级副总裁

律师和秘书。

 

其他执行管理层

 

下表列出了有关其他高管的某些信息管理：

名字

年龄

职位

大卫·布希

52

战略业务部门集团总裁兼亚太地区和巴西牙科

布拉德·康奈特

62

美国医疗集团总裁

乔纳森·科赫

46

环球牙科集团高级副总裁兼首席执行官

Lorelei McGlynn

57

高级副总裁兼首席人力资源官

詹姆斯·穆林斯

56

全球服务部高级副总裁

克里斯托弗·彭德加斯特

58

高级副总裁兼首席技术官

迈克尔·拉乔皮

66

高级副总裁兼首席采购官

勒内·威利(RenéWilli)博士

53

全球牙科外科组织主席

 

大卫·布希

一直担任我们战略业务部门集团和亚洲区总裁太平洋和巴西牙科，自2019年以来。

布斯先生于2002年加入我们，在组织内担任过多个职位，包括领导和管理

企业业务发展集团和国际医疗集团(管理我们的国际业务

动物保健业务、国际医疗业务和澳大利亚/新西兰牙科业务)。

 

布拉德·康奈特

自2018年以来一直担任我们美国医疗集团的总裁。康奈特先生于1997年加入我们，

曾在公司担任多个责任日益重大的职位。在他的职业生涯中，他收到了

多项行业荣誉，包括健康行业分销商颁发的约翰·F·萨森领导奖(John F.Sasen Leadership Award)

HIDA协会(HIDA)，以表彰他对医疗行业的服务，并进入医疗配送厅

“名人录”由“剧目”杂志评选。

 

乔纳森·科赫

一直担任我们全球牙科集团的高级副总裁兼首席执行官

2018.在加入我们之前，2006年至2018年，科赫先生是Covance的高级管理人员，这种药

美国实验室公司的开发服务业务。在他在科文斯的最后一个角色中，科赫先生

Covance临床开发与商业化执行副总裁兼集团总裁

服务。在此之前，科赫先生是Covance Research执行副总裁兼集团总裁，

从2015年到2017年的发展实验室。科赫先生也是科文斯中心实验室的总裁

2010至2015年的服务，2006年至2010年，担任Covance副总裁，承担各种职责。在先

在科文斯看来，科赫在查尔斯·里弗(Charles River)任职期间担任着责任越来越大的高级领导职务

从1998年到2006年的实验室。

 

Lorelei McGlynn

自2013年以来一直担任我们的高级副总裁兼全球人力资源官。自加入以来

1999年，McGlynn女士在美国担任全球人力资源和财务运营副总裁

2008年至2013年，国际集团首席财务官兼全球财务运营副总裁

2002年至2008年，1999年至2002年任北美财务副总裁。在加入我们之前，麦格林女士

曾在Adecco Corporation担任财务助理副总裁。

 

詹姆斯·穆林斯

自2018年以来一直担任我们的全球服务高级副总裁。穆林斯先生于1988年加入我们。

曾担任多个重要职位，职责与日俱增，包括全球首席客户服务

警官。

 

目录

 

 

23

克里斯托弗·彭德加斯特

自2018年以来一直担任我们的高级副总裁兼首席技术官。在.之前

加入我们后，彭德加斯特先生于2008年至2018年受雇于VSP Global，最近担任首席执行官

技术官和首席信息官。在加入VSP Global之前，Pendergast先生曾担任

2006至2008年间，Ideasphere Inc./Twinlab Corporation of Natural Organics，Inc.的责任与日俱增

2000-2006年，IBM公司1987-1994和1998-2000以及1994年至1998年的罗姆和哈斯。

 

迈克尔·拉乔皮

自2008年以来一直担任我们的高级副总裁兼首席采购官。在持有之前

Racioppi先生目前的职位是2000年至2008年担任医疗部总裁和临时总统

1999年至2000年，1994年至2008年担任公司副总裁，主要负责医疗

集团部、市场部和商品部。Racioppi先生曾担任公司高级总监

从1992年到1994年的商品销售。在1992年加入我们之前，拉乔皮先生受雇于凯彻姆。

分销商公司担任采购和营销副总裁。他目前在National的董事会任职。

分销和承包，并曾在卫生委员会任职分销管理协会

和健康产业分销商协会(HIDA)。

 

勒内·威利(RenéWilli)博士

自2013年以来，他一直担任我们全球牙科外科集团的总裁Henry Schein Inc.。在.之前

加入Henry Schein之后，Willi博士在Institut Struann AG担任高级职务，担任执行副总裁。

2005年至2013年的外科业务部门。在加入斯图尔特兰之前，他担负着越来越多的责任。在……里面

美敦力公司2003年成立的心血管部门到2005年，麦肯锡公司作为管理层

2000年至2003年担任顾问。

目录

 

 

24

第1A项。危险因素

 

我们的业务运作可能会受到目前未知因素的影响。给我们，或者我们目前

考虑到对我们的业务不重要，所以您不应该考虑本节披露的风险

这必然代表了对所有风险和不确定性的完整陈述。本公司相信以下事项

风险可能对我们的业务、声誉、财务产生实质性的不利影响结果、财务状况和/或

我们普通股的交易价格。这些因素出现的顺序不一定反映出他们的

相对重要性或优先权。

 

公司风险

 

我们的业务、经营结果、现金流、财务状况和流动性可能会受到以下因素的负面影响

疾病爆发、流行病、大流行或类似的广泛传播的公众的影响健康问题和其他

自然灾害

.

新冠肺炎大流行与各国政府的应对对它来说，曾经是，也可能再次拥有，

对我们的业务、运营结果和现金流造成重大不利影响，并可能产生一种材质

对我们的财务状况和流动性造成不利影响。

我们的业务、经营结果、现金流、财务状况和流动性可能会受到以下因素的负面影响

疾病暴发、流行病、流行病、类似的广泛传播的公共卫生问题的影响，以及其他天然的

灾难。新冠肺炎大流行已经并将继续存在，对世界范围内的社会产生前所未有的影响

经济活动和医疗保健部门(特别是牙科市场)。作为全球医疗保健解决方案

公司、新冠肺炎大流行和政府对此的应对措施曾经并可能再次具有实质性的意义

对我们的业务、运营结果和现金流产生不利影响，并可能导致对……产生重大不利影响

我们的财务状况和流动性。2020年3月和4月，牙科市场受到以下因素的严重影响

新冠肺炎，许多做法(如果不是大多数的话)只在有限的基础上关闭或开放。虽然牙科

美国的诊所开业和病人容量恢复许多其他国家的反弹速度更快。

患者数量保持在新冠肺炎之前的水平，低于最初的预期级别。材料不确定性

新冠肺炎的遗迹和更多重大复兴的潜力可能会导致显著减少

牙科诊所的开放和病人体量的恢复，或进一步推迟恢复正常手术。连之后

新冠肺炎已经消退，我们可能会再次遭遇实质性的不利对我们的业务、运营结果的影响

和现金流，除其他因素外，其全球经济影响，包括任何可能

发生在未来，或较长时期的经济放缓或病人不愿回来选修

牙科或医疗护理。其带来的影响和潜在影响新冠肺炎大流行包括但不包括

仅限于：

 

•

对我们某些产品的需求大幅减少或需求大幅波动。

例如，在

2020年3月和4月，美国的许多牙科诊所只进行紧急手术，和

重新安排健康检查和选修程序。其他国家的牙科诊所也经历过关闭或

限制手术，世界各地的医疗机构也是如此。这样的关闭和限制影响了我们的

客户与我们一起消费，并拥有，如果恢复，可能会再次拥有一种材料对我们业务的不利影响，

经营业绩和现金流。虽然牙科诊所的空缺和病人容量恢复有

反弹速度快于最初预期，产能受限写字楼和需求方面的因素可能再次导致

由于对我们产品的需求减少或需求大幅波动。此外，显著减少了

对我们某些产品的需求或客户的决定延迟购买大型设备可能会导致

库存增加的美国；

 

•

某些个人防护装备(PPE)短缺

)。个人防护用品的供应链中断和

对这些产品的需求已经产生，并可能继续产生，在某些个人防护装备和潜在客户的延交订单中

生产某些个人防护用品所需的原材料短缺。某些个人防护用品的价格已经挥发性的。虽然我们认为

目前，大多数做法都能够获得充足的供应，但在某些市场上有一些例外，这取决于

许多因素，包括病毒的进展和抗击它的努力，我们仍然可能无法供应

我们的客户需要一定数量的PPE产品，这可能会导致我们的客户寻求

替代供应来源。此外，医护人员无法获得足够数量的

某些个人防护用品会对我们的业务、运营结果和现金流造成不利影响，并有可能在物质上

对我们的财务状况和流动性造成不利影响。相反，我们在整个过程中记录了大量的费用

由于波动性，PPE库存从第二季度开始的一年个人防护用品的定价，并且，取决于

目录

 

 

25

在大流行的过程中，如果个人防护用品的价格或需求下降，我们的利润率和某些PPE的价值

库存在未来可能会受到进一步的负面影响，这可能会对……造成实质性的不利影响

我们的业务、经营结果和现金流以及我们的财务状况和流动性；

 

•

人们公开露面的能力和意愿的降低。

几个公共卫生机构建议的限制措施

组织，并由许多地方政府实施，以减缓和限制传播新冠肺炎的

(包括关停限商、足不出户及类似措施)被实施，然后被取消

或者在一些地方部分解除，在另一些地方重新设立。进行中社会距离条例及类似条例

限制，以及新冠肺炎的实际和潜在的额外复活在一些地方有，并可能在

其他地方导致政府重新实施或收紧社交距离和其他限制，

和/或导致人们不太愿意去选修医疗和牙科预约，这可能会再次

对我们产品的需求产生了实质性的不利影响。物质上延长的时期受抑制的需求可能

再次对我们的业务、运营结果造成实质性的不利影响和现金流，并可能在很大程度上

对我们的财务状况和流动性造成不利影响；

 

•

潜在的客户付款延迟，或我们的客户信用安排违约。

我们一般都卖

以付款方式向客户提供产品。如果客户的现金流量或运营和财务业绩

由于新冠肺炎的影响而恶化，或者如果他们无法如期完成付款或获得信贷，他们

可能无法付款，或可能延迟向我们付款。同样，出于类似原因，供应商可能会限制信贷或

实施更严格的付款条件。电流和/或电流的无能为力潜在客户为我们的产品付款

和/或服务或供应商对更严格的付款条件的任何要求可能会对我们的

业务、经营结果、现金流、财务状况和流动性，可能会限制我们所能提供的数量

在我国贸易应收账款证券化项下借款；

 

•

对第三方履行对我们的义务的能力的影响；对我们履行义务的能力的影响到第三位

派对。

我们所依赖的第三方，包括我们的供应商、合同制造商、分销商、

承包商(包括第三方托运人)、银行、合资伙伴和外部业务合作伙伴，会面

他们对我们的义务，或者他们做事情的能力受到严重破坏所以，这可能是由他们自己造成的

财政或经营困难，或由于旅行限制和边境关闭，可能会造成重大影响负面影响

我们的业务、经营结果、现金流、财务状况和流动性。我们与某些公司签订的合同

供应合作伙伴包含最低采购要求或包含回扣条款如果我们满足某些销售或

采购目标，在某些情况下我们无法满足，在其他情况下我们可能办不到的案子

完全满意，由于新冠肺炎大流行的影响。2020财年确认的返点收入低于

在上一财年获得的返点。我们没有履行这些合同条款或重新谈判更多

优惠条款可能会对我们的业务、经营结果造成实质性的不利影响。和现金流；

 

•

对我们的劳动力的负面影响以及调整后的商业实践的影响。

新冠肺炎的传播使我们

实施临时降低成本措施(包括工资单)以降低成本为中心的降成本计划

休假、减薪和工作时间、自愿无薪休假、公司停职对某些项目的贡献

退休计划和裁员)，所有这些现在都已经结束(除了对于留下来的一小部分TSM

休假时)，修改我们的业务做法(包括员工出差、员工工作地点和取消

实际参加会议、活动和会议)，以及我们可能会根据需要采取进一步行动。

由政府当局或我们认为最符合其利益的我们的员工。作为新冠肺炎，

大流行仍在继续，我们将继续评估适当的行动为了我们的生意。我们的许多人

员工突然转向远程工作，我们的非必要员工能够在家工作的人

继续这样做。修改商业惯例的较长时期远程工作安排可能会有一个

对员工士气造成负面影响，给我们的业务连续性计划带来压力，引入操作风险(包括但

不限于网络安全风险)，并损害我们高效运营业务；

 

•

政治环境发生重大变化。

市场的政治状况发生重大变化，在这些市场中我们

购买和分销我们的产品已经发生，预计将至少在悬而未决的

大流行，包括隔离、政府或监管行动、关闭或其他限制或

关闭我们的运营设施，限制我们的员工出差或履行必要的业务职能，或

否则会限制我们的业务合作伙伴、供应商或客户，这可能在很大程度上

对我们的业务、经营结果、现金流、财务状况产生不利影响和流动性；

 

目录

 

 

26

•

对我们履行信贷安排义务的能力有潜在影响。

尽管在2020财年我们进入了

对我们的重要信贷安排进行修订，其中包括，延长到期日并暂时延长到期日

在某些公约下提供额外的灵活性，这是一个扩大的负面影响新冠肺炎对我们业务的影响，

经营业绩、现金流、财务状况和流动性可能影响我们履行义务的能力

在信贷安排或未偿还的长期债务项下，包括最高杠杆率和惯例

陈述、保证和肯定契约；

 

•

波动率在金融市场上。

波动率可能会对金融市场造成实质性的不利影响

向我们提供信贷的可能性和成本；

 

•

重新调整管理资源，缓解新冠肺炎的影响

。我们的管理层致力于减轻

新冠肺炎的影响，这已经需要，并可能在持续时间内继续需要这场大流行，一个很大的

整个公司的时间和资源投入，并可能推迟某些战略和其他计划，这可能会

对我们的业务造成实质性的不利影响；

 

•

电势

 

与我们的自我保险医疗保险计划相关的成本增加。

我们可能会招致重大损失

在我们的自我保险医疗保险计划下的员工医疗费用如果我们有大量的

员工和/或其承保家庭成员因新冠肺炎患病；和

 

•

与新冠肺炎回复相关的声誉风险。

如果我们对新冠肺炎没有做出恰当的回应

大流行，或者如果客户认为我们的反应不够充分，我们可以使我们的声誉受损

以及我们的品牌，这可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。

 

新冠肺炎的影响还可能加剧下面讨论的其他风险，其中任何一项都可能有实质性的

对我们的不利影响。

 

我们几乎所有产品的制造和供应都依赖于第三方。

 

我们分销的几乎所有产品都是从第三方获得的，而我们通常没有与第三方合作。

长期合同。虽然通常有一个以上的来源供应，一些主要的供应商，总体而言，

供应我们销售的很大一部分产品。2020年，我们最大的10家医疗保健分销供应商和我们的

单一最大供应商约占30%分别占我们总购买量的4%。

由于我们对这些供应商的依赖，我们的业务是取决于供应商的能力和意愿

供应我们所需数量的产品，风险包括延误由中途中断引起的

根据我们无法控制的条件进行生产，包括供应商未能遵守适用的

政府要求(可能导致产品召回和/或停止销售)或中断

供应商的制造能力。在发生任何此类事件的情况下在供应中断的情况下，我们需要确定和

及时获得可接受的替换货源。不能保证我们将能够获得这样的

及时提供替代供应来源(如果有的话)，并延长中断时间供应的，尤指供应的

高销售量的产品，可能会对我们的销售造成严重的干扰和操作，以及对

我们与客户的关系和我们的声誉。

 

我们的未来生长(特别是)为我们的技术和增值服务细分市场)是依赖于在.上我们的

能力至发展或获取和维持和保护新的产品和技术那实现市场

以可接受的边际接受。

 

我们未来的成功取决于我们的能力适时发展(或取得权利出售)有竞争力和创新

(特别是为我们的技术和增值服务段)，产品和服务和至市场他们

迅速和经济高效。我们的能力预料到，预料到客户需求和新兴市场趋势和发展或获取

新产品，服务和以下位置的技术具有竞争力的价格需要大量的资源，包括雇员

具备必要的技能、经验和专业知识，特别是在我们的技术部门，包括牙科诊所

管理、患者参与和需求创造软件解决方案。未能成功解决这些问题

挑战可物质上打乱我们的销货和运营部。此外，我们的软件和电子服务产品，

喜欢软件一般来说，产品可能含未检测到的错误或臭虫当被介绍时或作为新的版本是

释放了。任何这样的缺陷软件可能会导致与此相关的费用增加软件，并可能对

影响我们的两性关系使用客户作为井作为我们的声誉。同时某些软件和电子服务那我们

目录

 

 

27

发展是受保护的根据专利法，我们主要依靠论著作权、商标权和商业秘密法律也是如此

作为合同性和合同性的普通法保护和保密义务。我们不能保证诸如此类

法律保护将是在以下方面可用、充足或可强制执行一种及时保护的方式我们的软件或电子服务

产品。

 

我们通过收购和合资进行的扩张包括风险，可能不会带来收益

我们预计收入会增长。

 

我们的商业战略之一是扩大我们的国内和国际市场在一定程度上是通过

收购和合资，我们预计将继续进行收购并在中国成立合资企业。

未来。这样的交易需要大量的管理注意，可能会对我们的

运营、信息系统和财政资源，还有一个或多个可能不会成功的风险。我们

例如，我们不能肯定我们将实现收入的好处我们期望从这些项目中获得的增长

收购或合资，或者我们将避免不可预见的额外成本或费用。我们有能力

能否成功实施我们的收购和合资战略取决于除其他事项外，还包括：

 

•

 

有合适的收购或合资企业候选人，请访问可接受的价格；

•

 

我们完成这类交易的能力，这可能会因美国或

国外反垄断法规；

•

 

我们投资的流动性和融资的可获得性可接受的条款；

•

 

我们留住被收购企业的客户或产品线的能力，或者合资企业；

•

 

我们留住、招聘和激励公司管理层的能力我们获得了；以及

•

 

我们成功整合这些公司的运营、服务、具有以下功能的产品和人员

我们的文化、管理政策、内部程序、营运资金管理、财务和

操作控制和策略。

 

此外，我们的一些收购和未来的收购可能会给承担起一项义务，使之成为一种应急措施

付款或履行某些回购义务，这些付款可能会对我们的

个别或整体的财务结果。

 

我们的管理文件和其他文件中的某些条款我们是一个政党，这可能会让人泄气

阻止第三方寻求收购我们，否则可能会导致我们的股东获得了溢价

超过他们股票的市场价格。

 

本公司注册证书及附例的规定可使第三方更难

收购我们，可能会阻碍收购出价，并可能影响价格某些投资者可能愿意支付

未来我们普通股的股票。除其他事项外，这些条文规定：

 

•

 

持有至少60%普通股的持有者投赞成票有权投票

批准合并、合并或出售、租赁、转让或交换我们的全部或几乎所有

资产；以及

•

 

持有我们普通股至少662/3%的持有者投赞成票投票给(I)

免去董事职务；及(Ii)修订或废除我们的附例，但有若干限制例外。

 

此外，我们的某些员工激励计划提供了加速股票期权及其他权利的归属

在更改后两年内无故终止合同时的裁决控制，或授予计划委员会

在控制权变更时加快裁决的酌处权。此外，我们和我们的高管之间的某些协议

在以下情况下，公务员可提供更高的遣散费和某些福利执行官员被解雇

在没有我们原因的情况下，或者如果他们有充分的理由终止，在每种情况下，在在经历了两年的变化之后

控制或在控制变更生效日期前90天内或者在第一次公开之后

宣布控制权变更悬而未决。

 

 

目录

 

 

28

行业风险

 

保健品分销行业竞争激烈。(包括但不限于竞争

来自第三方在线商务网站)和整合，而我们可能不会能够成功竞争。

 

我们与许多公司竞争，包括几家主要的制造商和分销商。我们的一些人

竞争对手拥有比我们更多的财政和其他资源，这可以让他们更多地参与竞争

成功了。我们的大部分产品都有多种来源，我们的客户往往有关系

与几个分销商合作。竞争者可以获得独家经营权。去推销特定的产品，我们会

那就无法行销了。制造商也可以增加他们的努力直接向最终用户销售，从而

消除或减少我们在分配中的角色。健康领域的行业整合护理产品分销商和

制造商、价格竞争、产品不可获得性，无论是由于我们无法获得产品还是

制造业供应中断，或新竞争对手的出现，也可能加剧竞争。

医疗保健制造商之间的整合也在增加。产品，可能有一种材料

对我们的利润率和产品供应造成不利影响。我们可能会受到指控和经济损失

如果我们未能履行所包含的最低购买承诺在我们的一些合同中。此外，

传统的医疗保健供应和分配关系正受到挑战通过电子商务

解决办法。第三，电子商务的持续发展各方将要求我们以符合成本效益的方式

不断变化的技术、增强现有服务并使我们的业务脱颖而出(包括附加的

增值服务)，以满足消费者不断变化的需求为我们的客户提供及时的服务。这个

这种潜在竞争的出现，以及我们无法预见和有效应对

及时交货可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。

 

废除或司法禁止实施《平价医疗法案》可能会给我们带来实质性的不利影响

影响我们的业务。

 

美国患者保护和平价医疗法案，经医疗保健和医疗服务管理局修订教育和解

法案，每一项都是在2010年3月颁布的，经修订(“ACA”)，大大扩大了医疗保险覆盖范围在

自该法案通过以来，它一直是诉讼和国会改革努力的目标。美国

最高法院在维护ACA及其2012年个人任务规定，

同时限制了需要扩大医疗补助的ACA条款，使这样的扩张成为一个州又一个州的扩张

决定。2017年，美国国会有效地废除了ACA的通过取消个人授权规定

对不遵守规定的罚款。在最近的ACA诉讼中，一家联邦上诉法院发现这个

个人强制令违宪，并将案件发回较低的联邦政府法院以供考虑

ACA的其余部分是否能在个体切除后存活下来授权。这个决定是

他向美国最高法院提出上诉，预计很快就会做出裁决。此案的任何结果都会改变

ACA，除了未来的立法、法规、指导和/或执行执行相同操作的订单可能具有

对美国医疗行业和我们的运营产生重大影响。

 

由于政治、经济和社会环境的原因，医疗保健行业正在经历变革。监管影响可能

对我们的业务造成了实质性的不利影响。

 

医疗保健行业受到严格监管，随时可能发生变化。政治、经济和监管方面的影响。

近年来，医疗保健行业已经并正在经历重大变革。变化

由降低成本的各种努力推动，除其他因素外，包括：趋势朝向管理性护理；集体

办公室医护人员之间的采购安排和合并；以及中的更改

对客户的报销，包括更多地关注基于价值的支付安排，以及

政府不断增加的执法活动(和相关的货币回收)官员们。我们的盈利能力

我们客户的盈利能力可能会受到法律的重大不利影响和法规的减少

药品、医疗用品和器械的报销费率，和/或医疗或服务，或

更改确定报销级别的方法。如果我们不能有效地应对

考虑到医疗保健行业的这些变化和其他变化，我们的业务可能会受到实质性的不利影响。

 

目录

 

 

29

扩大团购组织(GPO)或供应商网络以及多层次成本核算

结构可能使我们处于竞争劣势。

 

医疗产品行业实行多层次成本计算结构，可能会因制造商和/或

产品。在这种结构下，某些机构可以获得更多医疗产品的价格比我们优惠

能够获得。多层次成本计算结构继续扩大就像许多大型综合医疗保健提供者

而其他购买力较强的公司，如GPO，则要求更优惠的定价条件。此外，

提供商网络和GPO的形成可能会改变购买决策向与我们合作的实体或个人

没有历史渊源，可能会威胁到我们的竞争力有效地，这反过来又可能

对我们的财务业绩产生负面影响。尽管我们正在寻求获得类似的从制造商到

获得GPO合同或其他合同要求的较低价格，并与现有的和

对于新兴提供商网络和GPO，我们不能保证此类条款将获得或执行合同。

 

与我们的第三方托运人的运输成本增加或服务问题可能会损害我们的生意。

 

运输是我们业务运营中的一大笔费用。我们几乎所有的订单都通过第三方发货-

当事人送货服务，通常承担运费。因此，航运的任何显著增长

差饷可能对我们的业务、财政状况或营运造成重大负面影响。结果。同样，罢工

或由这些托运人造成的其他服务中断可能会导致我们的运营费用将会上升，并造成实质性的不利影响

影响我们及时交付产品的能力。

 

宏观经济政治风险

 

不确定的全球宏观经济和政治状况可能对我们的结果产生了实质性的不利影响

运营和财务状况。

 

影响经济的不确定的全球宏观经济和政治状况以及中国的经济前景

美国、欧洲、亚洲和世界其他地区可能会对影响我们的经营成果

以及财务状况。这些不确定因素包括，其中包括：

 

•

 

选举结果；

•

 

修改管理对外贸易的法律和政策(包括限制，美国-

墨西哥-加拿大协定(USMCA)，欧盟-英国12月贸易与合作协定

2020年，以及其他国际贸易协定)；

•

 

加大进出口限制力度；

•

 

社会问题导致供应链中断；

•

 

管理医疗保健或数据隐私的法律和政策的变化；

•

 

关税和制裁；

•

 

美中关系的变化；

•

 

主权债务水平；

•

 

政治机构无法有效地解决实际或感知到的问题经济、货币或

预算危机或问题；

•

 

消费者信心；

•

 

失业率(以及未参保人数的相应增加和保险不足人口)；

•

 

监管法规和税收法规的变化；

•

 

提高利率；

•

 

资金的可获得性；

•

 

燃料和能源成本增加；

•

 

通货膨胀对我们采购产品的能力和提高我们的能力的影响随时间推移的价格；

•

 

税率的变化和某些税收减免的可获得性；

•

 

医疗费用增加；

•

 

战争、恐怖主义或公众骚乱的威胁或爆发；以及

•

 

管理制造、开发和生产的法律和政策的变化对地区和地区的投资

我们做生意的国家。

 

目录

 

 

30

此外，政府、政府债务和/或预算危机的变化可能导致政府缩编。

在某些国家的支出，这可能会减少整体医疗支出，和/或更高的收入或公司

税收，这可能会抑制整体支出。经济衰退和萧条消费者级别和

商业支出也可能导致客户减少、修改、推迟或取消购买我们产品的计划

并可能导致供应商减少产量或改变销售条款。我们一般把产品卖给

有付款条件的客户。如果客户的现金流或运营财务状况恶化，或者如果

他们无法按计划付款或获得信贷，他们可能不会能够或可能延迟向我们付款。

同样，出于类似的原因，供应商可能会限制信用或强制不同的付款方式。条款。

 

监管部门和诉讼风险

 

未能遵守现有和未来的监管要求可能会对我们的

公事公办。

 

管理我们业务和运营的法律和法规是受制于变化和发展

解释、未来的更改、添加和实施方法(包括根据政治变化，如

就像拜登总统的新政府一样)影响我们遵守的能力。例如,

拜登总统的政府已经授权并鼓励冻结某些联邦法规有没有

已经发布但尚未生效，以及对所有联邦法规的审查在总统任期内发布

特朗普政府。对适用法律和法规的更改可能要求我们更新或

修订我们的运营、服务、营销实践和合规计划和控制，并可强制

对我们造成新的或以前无关紧要的额外和不可预见的成本给我们带来的风险，或者在其他情况下可能会有

对我们的业务造成实质性的不利影响。不能保证现在和未来的政府条例

不会对我们的业务造成负面影响，我们无法预测新的监管重点，形式、内容或时间

监管行动及其对医疗保健行业的影响我们的业务和运营。

 

全球控制医疗成本的努力继续对产品定价。在美国

在各州，除了政府控制医疗费用的其他努力外，还有加强对药品的审查

定价和同时努力控制或降低药品成本的国会，总统，行政部门机构

以及不同的州。在州一级，有几个州已经采取了要求药品制造商提供

提前通知某些价格上涨并报告信息与这些价格上涨有关，而其他

已采取立法或行政行动设立处方药负担能力委员会或多付款人

购买池，以降低处方药的成本。在联邦一级，几项相关的法案已经

引入和建议的法规，如果通过或最终敲定，将分别影响药品定价和药品价格

相关费用。

 

根据《医生付费阳光法案》，我们需要收取并报告有关以下内容的详细信息

我们与承保收件人之间的某些财务关系，例如医生、牙医和教学医院。

根据某些州透明度法律，我们或我们的子公司可能被要求报告信息，这些法律规定

《医生支付阳光法案》未涵盖的情况，以及其中一些州的法律，以及

联邦法律，可以是模棱两可的。我们还受到外国法规的约束，这些法规要求一定的透明度

供应商与客户之间的互动。虽然我们相信我们有基本合规的计划

以及符合上述法律和要求的控制措施，这样的遵守会给我们带来额外的费用。

而且要求有时是模棱两可的。在美国，政府采取行动寻求增加

与健康相关的价格透明度也可能影响我们的业务。

 

目录

 

 

31

我们的业务受各种地方、州联邦和国际法以及

适用于销售和分销以及第三方的法规医药费、医药费和医药费

设备、人体细胞、组织以及细胞和基于组织的产品(“HCT/P产品”)。在联邦法律中

我们必须遵守的是《受控物质法》，美国食品、药物和化妆品法案，如

修订后的“联邦药品质量和安全法”(“FDC法案”)，包括药品供应链安全法案

(“DSCSA”)和“公共卫生服务法”第361条。vbl.在.之间其他的，像这样的法律法规

现公布如下：

 

•

 

规范储存和配送、标签、包装、搬运、报告、记录保存，

药品、HCT/P产品的引进、生产和营销和医疗器械，包括

关于唯一医疗器械标识符的要求；

•

 

让我们接受美国食品和药物管理局(FDA)的检查而美国的药物

执法管理局(“DEA”)和类似的州当局；

•

 

规范我们某些产品的储存、运输和处置它们被认为是

危险物品；

•

 

要求我们按照规定为我们的药品和设备做广告和促销适用的FDA

要求；

•

 

要求在FDA、DEA和各个州机构注册；

•

 

要求记录和记录涉及药品的交易；

•

 

要求我们设计和运行一个系统来识别和报告可疑情况受管制的命令

对DEA的物质；

•

 

要求我们管理已被召回的产品的退货我们要检查我们的

召回程序和活动；

•

 

如果药品、HCT/P产品或医疗器械致病原因

重病、重伤、重伤或死亡；

•

 

要求处方制造商、批发商、分装商和配药商用于识别和识别的药物

跟踪某些处方药的分发情况；

•

 

要求处方药批发商和第三方获得许可物流供应商；以及

•

 

强制遵守记录保存、存储以及处方药的处理，

以及相关的报告要求。

 

美国食品药品监督管理局已经变得越来越积极地解决以下问题：计算机软件与数字健康

打算在医疗保健环境中使用的产品。“21世纪治疗法”(“治疗法”)于#年签署成为法律。

2016年12月13日，除其他事项外，修改了医疗器械定义要将某些软件排除在

FDA法规，包括某些临床决策支持软件。我们的某些业务涉及

开发和销售支持医生的软件和相关产品和牙科诊所管理，而且它

FDA或外国政府当局是否有可能确定我们的一个或多个产品

作为一种医疗设备受到监管，这可能会使我们或一个人或更多我们的业务

附加要求、成本和潜在的执法行动或责任因违反

这些产品。

 

适用的联邦、州、地方和外国法律和法规也可能要求美国将达到各种标准

除其他事项外，还涉及许可或注册、计划资格、采购、第三方

报销、销售和营销实践、产品完整性和对产品制造商的供应跟踪，

产品标签、人员、隐私和健康安全或其他个人信息、安装、维护

设备维修和产品进出口。FDA和DEA，以及CMS

(包括复杂的医疗保险报销要求适用于我们的专业家庭医疗

供应企业)，最近都加强了监管和执法活动，特别是毒品和犯罪问题办公室

由于美国的阿片类药物危机，加强了执法活动。我们的业务也受

类似和其他外国政府法律法规的要求影响我们的海外业务。

 

未遵守任何这些法律法规或新的对现行法律和法律的解释

法规，或实施任何额外的法律法规，可能会对我们的业务造成实质性的不利影响。

我们因遵守各种适用的现有的法规和条例

因为它们可能会被修改，所以可能是实质性的。一个政府机构指控我们没有遵守

这些法律可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。虽然我们相信我们在很大程度上

目录

 

 

32

遵守适用的法律法规，并相信我们有足够的中的合规性计划和控制

如果我们确定了我们有足够的合规性，那么我们就有一个地方来确保基本的合规性不遵守这些法律，我们

可能会受到惩罚，包括警告信，实质性的民事和刑事处罚，强制召回

产品、产品的扣押和禁制令、同意法令和暂停或产品销售的限制，以及

分发。如果我们达成和解协议来解决违规指控，我们可能会被要求

支付和解款项或受到民事和刑事处罚，包括罚款和吊销执照。

不遵守政府要求也可能对我们的能力造成不利影响。参与重要的

联邦和州政府的医疗保健计划，如医疗保险和医疗补助，损害了我们的声誉。

 

欧盟医疗器械法规可能会对我们的业务产生不利影响。

 

欧盟医疗器械条例第2017/745号(“欧盟MDR”)的意思是在三年后变得适用

出版(2020年5月)。然而，在2020年4月23日，为了允许欧洲经济区国家当局，通知机构，

制造商和其他行为者充分关注与新冠肺炎相关的紧迫优先事项大流行，欧洲

理事会和议会通过了第2020/561号条例，推迟了日期欧盟MDR的适用情况一分为二

年份(至2021年5月)。欧盟MDR大幅修改和强化了监管合规要求

对于整个医疗器械行业来说。一旦适用，欧盟MDR除其他外将：

 

•

 

强化设备投放规则，加强监管一旦他们成为

可用；

•

 

制定明确的规定，对制造商的质量跟踪责任，

市场上投放的设备的性能和安全性；

•

 

提高整个供应链中医疗器械的可追溯性给最终用户或患者

通过唯一的标识号；

•

 

建立中央数据库，为患者、医疗保健专业人员和公众与

关于欧盟现有产品的全面信息；

•

 

加强对某些高风险设备的评估规则，例如植入物，这可能不得不

在投放市场前，须接受专家的额外检查；以及

•

 

通过以下途径确定进口商和分销商以及医疗器械产品在数据库中注册

(EudaMed要到2022年及以后才会到期)。

 

特别是，欧盟MDR对确认产品是否符合监管规定提出了更严格的要求。

要求，包括关于产品的临床评估和公司的质量体系，以及

医疗器械的分销、营销和销售，包括上市后监测。医疗器械有

根据欧盟医疗器械指令进行评估和/或认证继续投放市场

至2024年(或至证书期满(如果适用且更早))；然而，关于

分销、营销和销售，包括质量体系和上市后监督必须由以下人员遵守

自申请之日起，制造商、进口商和分销商。

 

欧盟MDR所做的修改可能会对我们设计和制造产品的方式

以及我们在欧洲经济区开展业务的方式。

 

如果我们不遵守有关医疗保健的法律法规欺诈或其他法律法规，我们

可能会受到处罚或被要求对我们的运营做出重大改变，这在很大程度上可能

对我们的业务造成不利影响。

 

我们的某些业务受到联邦和州政府(以及类似机构)的约束外国)医疗欺诈和滥用，转介

以及与其经营有关的报销法律法规。这些法律中的一些被称为“虚假的”

索赔法律，“禁止提交或导致提交虚假或欺诈性的要求退款至

联邦、州和其他医疗保健支付者和计划。其他被称为“反回扣法”的法律禁止

索要、要约、收受或支付报酬以诱使转介关于病人或订单的信息，

购买、租赁或安排或推荐订购、购买或租赁物品或服务那些.

由联邦、州和其他医疗保健支付者和项目支付。某些附加的州和联邦法律，如

由于联邦医生自荐法，俗称“斯塔克法”，禁止医生和其他

卫生专业人员将病人转介给医生与之合作的实体(或家庭成员)有

目录

 

 

33

提供某些指定健康服务的财务关系(例如，耐用医疗

设备和医疗用品)，除非有例外情况。

 

欺诈和滥用法律法规受到高度重视。过去数年的执法活动

多年来，大量的执法活动是“关系人”的结果，这些人通过提交文件充当举报人

以美国(如果适用的话，还包括特定的州)的名义提出的申诉根据适用的虚假索赔法律，

以及谁可能获得高达30%的政府回收总额。根据欺诈和滥用法律的处罚可能是

严重，并可能导致重大的民事和刑事处罚和费用，包括吊销执照和

有能力参加联邦和州医疗保健计划，并且可以对我们的经济有实质性的不利影响

公事公办。此外，本办法可以由检察机关解释或者适用，监管或司法机关

一种可能要求我们在运营中做出改变或招致重大损失的方式辩护和和解

费用。即使监管部门或私人提出的挑战也不成功关系人可能会带来声誉

伤害和招致的巨额费用。大多数州都通过了类似的州虚假申报法，而这些国家

法律有自己的惩罚，这可能是联邦虚假声明之外的惩罚。行为处罚，以及其他欺诈行为

和滥用法律。

 

关于这类措施，美国政府(除其他外)已表示关切。约

一方面是供应商和医生之间的财务关系，牙医和其他医疗保健提供者，

在另一端。因此，我们定期检查和修改我们的营销实践。如有必要，以便于

合规性。

 

在欧盟，2019年10月23日第2019/1937号指令

关于对举报违规行为的人的保护

工会法

哪个组织对举报人的法律保护必须由欧盟实施成员国：

2021年12月17日本指令涵盖举报违规行为的举报人某些欧盟法律，特别是作为

关于公共卫生，上述第2001/83号指令，条例第726/2004号或有关资料

保护，GDPR。该指令保护了广泛的人群，包括前雇员。全部私密

拥有50名或50名以上员工的公司必须编制有效的内部报告频道。

 

我们还受到某些美国和外国法律法规的约束，这些法律法规涉及我们的外国人的行为

业务，包括美国《反海外腐败法》、英国《行贿法》德国反腐败法法案

以及其他反贿赂法律和与我们内部的准确性有关的法律书籍和记录，它们已经被

近年来，全球执法活动日益增多的焦点。我们的业务一般都要遵守

许多其他法律法规可能会影响我们的金融结果，包括但不限于，

证券、反垄断、消费者保护和营销法律法规。

 

在欧盟，主动贿赂和被动贿赂都被定为犯罪。欧盟理事会框架决定2003/568/JHA

2003年7月22日

关于打击私营部门腐败的问题

制定了更详细的关于以下责任的规则

法人和威慑制裁。但是，法人的责任是由国家规定的。水平。

 

不遵守欺诈和滥用法律法规，以及其他法律法规，可能会导致

重大民事和刑事处罚和费用，包括损失许可和参与的能力

联邦和州医疗保健计划，并可能产生实质性的不利影响对我们业务的影响。我们可以

决心达成和解，支付款项，同意同意法令或订立其他安排以

解决这类问题。故意或无意不遵守同意法令可能给我们带来了实质性的不利影响

影响我们的业务。

 

虽然我们认为我们基本上遵守了适用的欺诈和滥用及其他法律及

法规，并相信我们有足够的合规计划和控制已经到位，以确保实质性的

遵守，我们不能预测适用法律的变化，或法律解释的变化，或我们的

服务或营销实践，以应对适用法律或对法律的解释，可能会有一个

对我们的业务造成实质性的不利影响。

 

目录

 

 

34

如果我们不遵守与保密有关的法律法规敏感的个人信息或

电子健康记录或传输的标准，我们可以需要对我们的

或招致巨额罚款、处罚或其他责任。

 

我们的业务涉及医生和牙科执业管理产品，以及我们的专业家庭医疗

供应业务，包括电子信息技术系统存储和处理个人健康、临床

个人的财务和其他敏感信息。这些信息技术系统可能是易受攻击的

故障、非法入侵、数据泄露和恶意攻击可能需要我们花费

用于消除这些问题和解决相关安全问题的大量资源令人担忧的问题，并可能涉及索赔

私人团体和/或政府机构对我们的指控。

 

我们直接或间接地受制于众多不断变化的联邦、州、地方和外国法律和法规。

保护个人信息的隐私和安全，例如HIPAA，控制着对HIPAA的攻击

“非应邀色情和营销法”、“1991年电话保护和电子保护法”、

联邦贸易委员会法案第五节，CCPA和CPRA将于1月1日生效，

2023.与隐私和数据保护相关的法律法规不断不断演变并受制于

潜在的不同解释。这些要求可能不会协调一致，可以解释并应用于

从一个司法管辖区到另一个司法管辖区的方式不一致或可能发生冲突其他规则或我们的做法。我们的

企业不遵守这些法律法规可能会暴露我们违反合同的索赔，

巨额罚款、罚金和其他债务和费用、补救费用损害我们的声誉。

此外，这一领域不断发展的法律法规可能会限制这种能力以获取、使用或

传播患者信息，或可能要求我们招致重大损失重新设计我们的产品以满足以下要求的额外成本

反映这些法律要求，这可能会产生实质性的不利影响对我们的行动产生影响。

 

此外，欧洲议会和欧盟理事会已经采纳了GDPR，这是一种

提高欧洲个人或“数据主体”的隐私权包括我们的客户个人，

供应商和员工。GDPR扩大了数据控制器的职责范围和数据处理器

一般情况下会增加要求和潜在的处罚对像我们这样的公司，提供商品或

向数据主体提供服务或监控其行为(包括通过总部设在欧洲以外的公司)。

不遵守规定可能导致高达20欧元(以较大者为准)的罚款。100万美元，占全球公司收入的4%。

数据主体也有权要求赔偿损失。欧盟成员国可以单独征收

关于某些事项的附加要求和处罚，例如员工个人数据。

 

在美国，CCPA增加了对加州居民的隐私保护，成为

自2020年1月1日起生效。CCPA一般要求像我们这样的公司采取额外的保护措施。

关于收集、使用和披露某些个人信息加州居民。合规性

CCPA施加的新义务在一定程度上取决于具体监管机构如何解释和适用

因为CCPA是相对较新的，及其实施细则于#年8月发布。2020,

对于法院将如何解释和执行CCPA，仍存在一些不确定性

监管者。如果我们没有遵守CCPA，或者如果监管机构断言我们没有遵守CCPA，

我们可能会受到某些罚款或其他处罚和诉讼，其中任何一个都可能对我们的

声誉，需要我们花费大量资源，并损害我们的业务。此外，加州选民

于2020年11月3日批准了CPRA，该法案将修订和扩大CCPA，包括通过提供

具有关于其个人信息的附加权利的消费者，并创建一个新的国家机构来

执行CCPA和CPRA。CPRA将于2023年1月1日起生效，适用于收集到的信息

商家在2022年1月1日或之后。

 

其他州，以及联邦政府，越来越多地考虑采用类似扩展的

个人隐私法，以对不遵守行为的重大民事处罚为后盾。虽然我们相信我们有

基本合规的计划和控制措施，以符合GDPR、CCPA和CPRA要求，

我们遵守这些措施可能会带来额外的费用。在我们身上，我们不能预测

对需求的解释，或对我们的实践进行相应的更改对……的新要求或解释

这些要求可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。

 

我们还销售医疗保健提供者(如医生和牙医)用来存储和

管理病人的医疗或牙科记录。这些客户和我们都受法律、法规和工业

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标准，如HIPAA和支付卡行业数据安全标准，要求保护

这些记录的隐私和安全。我们的产品或服务可用作这些客户的

全面的数据安全计划，包括与其遵守适用数据的努力

隐私和安全法律以及合同要求。我们产品中感知到的或实际存在的安全漏洞

或服务，或我们或我们的客户认为或实际发生的故障使用我们的产品或服务来遵守

根据适用的法律或合同数据隐私和安全要求，可能不仅会给我们带来重大影响

声誉受损，但也可能导致我们的客户对我们提出索赔和/或政府机构和

涉及巨额罚款、罚金和其他债务和费用以及补救费用。

 

根据欧盟GDPR，健康数据属于“敏感数据”类别并从特定的保护中受益。

除特殊例外情况外，一般禁止处理此类数据。

 

我们的某些业务涉及电子产品的制造和销售。健康记录(“EHR”)系统和其他

与政府支持的激励计划相关的产品，其中电子健康记录系统必须经认证具有

在不断发展的标准中指定的某些功能，例如采用的功能由CMS和联合国儿童基金会办公室(Office Of The Office Of The CMS)

国家卫生信息协调员HHS技术(“ONC”)。为了保持对

我们的电子健康记录产品，我们必须满足不断变化的政府标准。如果我们的任何EHR系统不符合

这些标准，仍然被卫生保健提供者依赖于接受联邦奖励付款，我们可以

暴露在风险中，例如根据联邦医疗欺诈和滥用法律，包括“虚假申报法”。同时

我们相信我们基本上符合这些认证。以及适用的欺诈和滥用法律

法规，我们有足够的合规计划和控制以确保实质上的合规性，

我们无法预测适用法律或法律解释的变化，或由此导致的我们的

对我们的业务有实质性的不利影响。

 

此外，为了让我们的客户满意，我们的产品可能需要融入越来越复杂的内容。报告

功能性。尽管我们相信我们有能力做到这一点，但这一努力可能包括增加了成本，

以及我们未能实施产品修改或以其他方式满足适用的标准，可以有一种材料

对我们业务的不利影响。

 

此外，随着电子医疗设备之间以及与其他技术的联系日益紧密，

这些互联系统安全有效地交换和使用交换的能力信息变成了

变得越来越重要。作为医疗器械制造商，我们必须管理风险，包括与

集成到医疗设备中的电子接口。

 

税收立法可能会对我们的财务业绩和纳税义务产生重大不利影响。

 

我们受制于美国联邦、州和地方政府的税收法律法规，以及

外国司法管辖区。时不时地，各种立法措施可能会提出这样的建议，这可能会在很大程度上

对我们的税收状况产生不利影响。我们不能保证我们的实际税率不会物质上的

受这些举措导致的立法的不利影响。此外，税收法律法规是极其严格的

复杂且有不同的解释。虽然我们相信我们的历史税务状况良好，

符合适用的法律、法规和现有先例，不能保证我们的税务状况

不会受到相关税务机关的质疑，或者我们会在任何这样的挑战中都是成功的。

 

我们面临产品责任、知识产权侵权和其他索赔的固有风险。

如果使用我们销售的产品造成伤害。

 

我们的业务通常涉及产品责任、知识产权侵权和其他索赔风险。

在交易过程中，我们不时被列为被告如果由于我们的分销而导致的情况下

产品。此外，我们还拥有制造某些牙科产品的公司的权益。因此，我们

可能面临产品责任、知识产权侵权或其他相关索赔的潜在风险

由这些实体制造和分销产品。此外,因为我们的自有品牌业务还在继续

为了实现增长，这类产品的购买者可能会越来越多地直接向我们寻求追索权，而不是最终的追索权。

产品制造商，负责与产品相关的索赔。我们在产品分销中面临的另一个潜在风险

责任是否因假冒或受污染的产品渗入供货而引起？链条。此外，一些

我们运输和销售的产品被认为是危险的。材料。不恰当地处理此类材料或

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涉及这类材料运输的事故可能会使我们承担责任或至少采取法律行动

可能会损害我们的声誉。

 

一般风险

 

安全风险通常与我们的信息系统和我们的技术产品和服务可以

对我们的业务造成了实质性的不利影响，我们的运营结果可能会如果出现以下情况，将受到实质性的不利影响

这样的产品、服务或系统(或我们依赖的第三方系统)中断，因不可预见而损坏

事件、遭受网络攻击或在任何较长时间内失败时间到了。

 

我们依靠业务中的信息系统(IS)来获取、快速处理、分析、管理和存储客户，

产品、供应商和员工数据，其中包括：

 

•

 

维护和管理全球系统，以方便采购和数以千计的

来自多个配送中心的库存物品；

•

 

及时接收、处理和发货订单；

•

 

为数以千计的客户管理准确的帐单和收款客户；

•

 

处理对供应商的付款；以及

•

 

提供维护客户某些电子产品的产品和服务内科或牙科

记录(包括其患者受保护的健康信息)。

 

近年来，信息安全风险普遍增加，绕过我们的IS安全的网络攻击

导致IS安全漏洞的系统(包括我们依赖的第三方系统)可能会导致实质性的破坏

我们的IS业务系统(包括我们依赖的第三方系统)和/或商业信息的丢失，如

以及受影响各方和/或政府机构向我们提出的索赔，并涉及罚款、罚金、讼费

用于补救，以及巨额的国防和和解费用。此外,我们开发产品并提供

向我们的客户提供基于技术的服务，以及网络攻击绕过了我们的IS安全系统

导致安全漏洞和/或感知安全的产品或服务我们的产品或服务中的漏洞

还可能造成重大的业务损失和声誉损害，或者感知到的漏洞可能会导致

我们的客户和/或政府机构对我们提出的索赔。特别是我们的某些做法

医疗服务提供者购买的管理产品和服务，如作为医生和牙医，他们习惯于

存储和管理患者的医疗或牙科记录。这些客户受法律法规的约束，这些法律法规

要求他们保护这些记录的隐私和安全，而我们的产品可以作为这些产品的一部分使用

客户的全面数据安全计划，包括他们努力遵守

适用的隐私和安全法律。感知或实际的安全漏洞在我们的产品或服务中，或

我们或使用我们产品的客户认为或实际发生的故障遵守适用的法律

要求，不仅可能造成声誉损害和业务损失，但也可能导致对我们的索赔

我们的客户和/或政府机构，涉及损害赔偿、罚款和罚金、补救费用，以及

巨额的国防和和解费用。另外，一次网络攻击，在我们用来管理

我们的信息系统的一部分可能会产生同样的效果。此外，立法或监管行动

可能会增加我们开发或实施的成本新技术产品和服务。

 

此外，程序和保障措施必须不断发展，以满足新的需要。是挑战，并增强

保护，以及进行调查和补救，可能会施加额外的费用由我们承担。

 

最后，我们的业务可能会因客户聘用的IS系统供应商短缺而中断，例如作为

基于Internet的服务，我们的客户依赖这些服务来访问某些我们的产品。

 

我们的全球业务受到固有风险的影响，这些风险可能在很大程度上对我们的业务造成不利影响。

 

我们的全球业务受到风险的影响，这些风险可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。这个我们的风险是

除其他事项外，全球业务还应包括：

 

•

 

与外国业务人员配备和管理有关的困难和费用；

•

 

采购产品、建立分销渠道和契约

国外市场制造；

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•

 

外币价值波动(包括但不限于，与以下内容相关

英国退欧)；

•

 

与2020年12月欧盟-英国贸易与合作协定有关的不确定性，包括

例如潜在的实施问题，如边界延迟，如以及潜在的更改

取代欧盟要求的英国监管计划；

•

 

国外客户付款周期较长，应收账款收款困难在国外

司法管辖区；

•

 

将我们海外业务的现金汇回美国；

•

 

监管要求，包括但不限于反贿赂、反腐败和

保证我们内部账簿和记录的准确性；

•

 

进出口我们的产品和进出口遇到意想不到的困难关税，配额，

制裁或处罚；

•

 

根据当地法律，我们保护知识分子的能力受到限制财产；

•

 

外国市场出现了意想不到的监管、法律、经济和政治变化；

•

 

影响资本设备购买的税收规定的变化；

•

 

国内动乱、地缘政治动乱，包括恐怖主义、战争或政治动乱或军事政变；以及

•

 

突发公共卫生事件，包括新冠肺炎。

 

我们未来的成功在很大程度上取决于我们的前辈管理，以及我们的收入和盈利能力

依赖于我们与有能力的销售人员的关系以及客户、供应商和制造商

我们分销的产品。

 

我们未来的成功在很大程度上取决于我们的努力和能力我们现有的资深成员

管理层，特别是董事长兼首席执行官斯坦利·M·伯格曼(Stanley M.Bergman)。失去了……的服务

伯格曼先生可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。我们与李先生有一份雇佣协议。

伯格曼。我们目前没有针对任何员工的“关键人物”人寿保险单。竞争

高级管理层很紧张，我们可能不会成功地吸引留住关键人员。此外，

我们未来的收入和盈利能力取决于我们的能力与合格的销售人员保持令人满意的关系

员工以及客户、供应商和制造商。如果我们未能维持与我们现有的关系

该等人士或未能与该等重要人士取得关系未来，我们的业务可能会在物质上

受到不利影响。

 

金融市场的混乱可能会带来实质性的不利影响。影响我们获得信贷的可能性和成本。

 

我们有能力按计划付款或对我们的债务进行再融资对债务的尊重将取决于

我们的经营和财务表现，这反过来又受制于经济状况和财务状况，

商业和其他我们无法控制的因素。金融中断市场可能会产生实质性的负面影响

向我们提供信贷的可获得性和成本。

 

第1B项。未解决的员工意见

 

 

我们没有来自证券交易委员会工作人员的悬而未决的评论，这些评论是在结束前180天或更长时间发出的

我们2020财年。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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第二项。特性

 

 

我们拥有或租赁以下物业，面积超过10万平方英尺：

拥有或

近似值

租约到期

财产

定位

租赁

平方英尺

日期

公司总部

纽约州梅尔维尔

租赁

185,000

2036年7月

公司总部

纽约州梅尔维尔

自己人

105,000

不适用

办公和配送中心

菲乌马纳-普雷达皮奥，意大利

自己人

183,000

不适用

办公和配送中心

图尔斯，法国

自己人

166,000

不适用

办公和配送中心

吉林厄姆，英国

租赁/拥有

165,000

2033年6月

办公和配送中心

澳大利亚新南威尔士州东溪

租赁

161,000

2030年7月

办公和配送中心

尼亚加拉湖畔，加拿大

租赁

128,000

2021年9月

办公和配送中心

弗吉尼亚州巴斯蒂安

自己人

108,000

不适用

办公和配送中心

威斯康星州西艾利斯

租赁

106,000

2027年10月

办公和配送中心

格里尔，南卡罗来纳州

租赁

102,000

2028年12月

配送中心

宾夕法尼亚州丹佛

租赁

624,000

2032年12月

配送中心

印第安纳波利斯

租赁

380,000

2022年3月

配送中心

内华达州斯帕克斯