附件99.1
 
万春医药收到纳斯达克关于最低投标价格要求的通知
 
纽约,2022年11月23日-专注于开发创新癌症疗法的临床阶段全球生物制药公司万春医药(纳斯达克:比亚迪)(纳斯达克:比亚迪)今天宣布,于2022年11月18日收到纳斯达克股票市场有限责任公司(以下简称纳斯达克)的书面通知,该公司未能遵守纳斯达克上市规则第5550(A)(2)条关于维持每股1.00美元的最低收盘价的要求。因为公司普通股(“普通股”)的收盘价连续30个工作日低于每股1.00美元。该通函并不会导致本公司普通股立即退市 ,对本公司普通股在纳斯达克的上市或交易目前亦没有即时影响。
 
根据纳斯达克上市规则第5810(C)(3)(A)条,本公司获提供180公历日的合规期,自通告发出日期起计,或至2023年5月17日止,以恢复遵守最低投标价格要求。 在此期间,本公司普通股将继续在纳斯达克买卖。如果在2023年5月17日之前的任何时间,公司普通股的投标价格连续至少十个交易日收于每股1.00美元或以上,纳斯达克将提供书面合规确认,此事将结束。如果公司未能在2023年5月17日之前重新获得合规,取决于纳斯达克的员工的决定,公司可能有资格获得额外的180天合规期。
 
该通函并不影响本公司的业务运作,本公司正考虑所有可供选择的方案,以期在规定的宽限期内重新遵守上市规则。
 
关于万春医药
万春医药总部设在纽约市,是一家临床阶段的全球生物制药公司,专注于开发创新的癌症疗法,以改善具有高度未得到满足的医疗需求的患者的临床结果。万春医药的一流领先资产--普利布林正被开发为各种癌症适应症的潜在“药物流水线”,作为直接抗癌药物和预防化疗引起的中性粒细胞减少症(CIN)。普利布林和G-CSF联合用于预防CIN,在保护性-2研究中显示出阳性的3期数据。在都柏林-3研究中,这是一项全球性的、随机的、积极对照的3期研究,与单独使用多西紫杉醇相比,普利布林和多西紫杉醇联合使用达到了延长总生存期的主要终点。发送/3研发非小细胞肺癌(NSCLC)系(EGFR野生型)。此外,普利布林正被广泛研究与各种免疫肿瘤学方案相结合, 可以提高PD-1/PD-L1抗体在七种不同癌症中的疗效。最后,万春医药正在筹备中的资产包括三项临床前免疫肿瘤学资产和一家子公司Seed Treeutics,该子公司正在利用一个专有的靶向蛋白质降解药物发现平台,并与礼来公司进行初步研发合作。


有关前瞻性陈述的注意事项
本新闻稿包括非历史事实的前瞻性陈述。诸如“将”、“预期”、“预期”、“计划”、“相信”、“设计”、“可能”、“未来”、“估计”、“预测”、“目标”、“目标”或其变体以及此类词语和类似表达的变体旨在识别此类前瞻性陈述。前瞻性表述基于万春医药目前对未来可能发生的事件的了解及其目前的信念和预期,受风险、不确定性和假设的影响。实际结果和事件的时间可能与这些前瞻性陈述中预期的大不相同,这些因素包括但不限于:难以按照公司可接受的条款筹集为公司未来运营提供资金所需的预期金额,如果有的话,临床试验的意外结果,监管审批过程中的延误或拒绝,结果与公司关于公司候选产品的潜在安全性、最终疗效或临床用途的预期不符,市场竞争加剧,公司满足纳斯达克持续上市要求的能力,以及万春医药在提交给美国证券交易委员会的最新20-F表格中描述的其他风险。本文中所作的所有前瞻性声明仅表示截至本新闻稿发布之日的情况,万春医药 没有义务公开更新此类前瞻性声明,以反映后续事件或情况,除非法律另有要求。
 
 
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