发布时间： 2022年2月9日星期三，英国伦敦

葛兰素史克2021财年报告销售额为340亿GB，稳定在AER，+5%CER；

总EPS为87.6便士-24%AER，-13%CER，调整后EPS为113.2便士-2%AER，+9%CER

 

亮点

 

强大的商业执行力推动了制药、疫苗和消费者医疗保健领域的增长(不包括剥离/接受审查的品牌)

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药品：177亿GB+4%AER，+10%CER；新药和特药：100亿GB+20%AER，+26%CER；呼吸系统+21%AER，+28%CER；免疫炎症+22%AER，+29%CER；肿瘤学+31%AER，+37%CER；总HIV-2%AER，+3%CER

●

疫苗：国标68亿~3%AER+2%CER；Shingrix GB 17亿-13%AER， -9%CER

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新冠肺炎 解决方案销售额14亿GB；Xevudy GB 9.58亿；大流行佐剂GB 4.47亿

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消费者 医疗保健GB 96亿-4%的AER，稳定的CER(+4%，不包括 个已剥离/正在审查的品牌)

 

 

研发交付和加强管道方面的持续势头

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2021年期间3次主要的产品审批；预防艾滋病毒的长效药物(12月)；新冠肺炎的Xevudy (12月)；子宫内膜癌的Jemperli (4月)

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21种疫苗和43种药物的强大流水线，其中许多为患者提供了潜在的最佳或一流的机会，其中22 正在进行关键试验

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在美国肾脏学会上公布的有关达Produstat治疗慢性肾脏疾病所致贫血的第三阶段数据呈阳性。有望于2022年上半年在欧盟和美国提交申请

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达成了20+ 笔交易，以确保获得5项新的临床资产，包括免疫肿瘤学领域的iTeos、免疫神经病学领域的Alector和流感领域的Vir生物技术，以及扩展我们在人类遗传学和人工智能领域能力的技术

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预计 将在2022年报告11种潜在的新疫苗和药物中的最多7种，这些疫苗和药物被确定为未来关键的增长动力 ，包括老年成人RSV疫苗(2022年上半年)

 

 

成本纪律支持交付调整后每股收益113.2便士

●

集团营业利润率合计18.2%。总每股收益87.6便士-24%AER，-13%CER

●

调整后的集团营业利润率为25.8%。调整后每股收益113.2便士-2%净资产收益率，+9%净资产收益率。 这包括新冠肺炎解决方案对增长的贡献，约为+8%净资产收益率，+9%净资产收益率(2021年第四季度净资产收益率+17%，净资产收益率+20%)

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2021年全年运营净现金流为80亿GB。全年自由现金流GB 44亿GB

 

 

有望在2022年年中剥离一项新的世界领先的消费者保健业务

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创建新董事会并任命候任主席的工作进展

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2月28日为资本市场日，重点介绍总体战略、能力和运营，包括详细的财务 信息和卓越的增长雄心

 

 

2022新GSK指南

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生物制药业务葛兰素史克预计2022年实现5%至7%的增长 CER销售额增长5%至7%，2022年调整后营业利润增长12%至14%，包括来自Gilead和解的 预期版税收入收益

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本《2022年指南》不包括新冠肺炎解决方案的任何贡献

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宣布2021年第四季度股息为23便士；2021财年为80便士

 

葛兰素史克首席执行官Emma Walmsley：“在一流的商业执行的推动下，我们以强劲的业绩结束了这一年，又取得了出色的季度业绩，我们 以良好的势头进入2022年。今年将是葛兰素史克具有里程碑意义的一年 ，预计增长将发生阶段性变化，并有多个研发 催化剂，包括多达7个关键后期流水线资产的里程碑 。2022年也是我们剥离世界领先的消费者医疗保健业务的一年。在我们本月晚些时候的资本市场活动上，我们将阐述这项业务未来的增长雄心和极具吸引力的财务状况，以及它为股东提供的巨大机会。

总结果摘要列于第2页及第13页及28页的“财务表现”项下，经调整的结果对账列于第23、24、38及39页。 经调整的结果是一项非国际财务报告准则的计量，可在 中被视为根据国际财务报告准则列报的信息的补充，但不能取代或优于根据国际财务报告准则列报的信息。调整后的结果在第10页定义，GB%或AER%增长、CER%增长、自由现金流和其他非IFRS衡量标准在第61页定义。葛兰素史克 仅就调整后业绩提供指导，原因见第10页。有关未来业绩和股息支付的所有预期、指导和目标 应与第62页和第63页的《指导、假设和警示声明》一起阅读。

2021个结果

 

 

 

 

 

 

 

 

2021

 

增长

 

Q4 2021

 

增长

 

£m

 

£%

 

CER%

 

£m

 

£%

 

CER%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

营业额

34,114 

 

- 

 

5 

 

9,527 

 

9 

 

13

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

营业利润总额

6,201 

 

(20)

 

(9)

 

895 

 

(16)

 

1

每股收益合计

87.6p

 

(24)

 

(13)

 

15.0p

 

10 

 

31

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

调整后 营业利润

8,806 

 

(1)

 

9 

 

1,893 

 

4 

 

15

调整后的每股收益

113.2p

 

(2)

 

9 

 

25.6p

 

9 

 

22

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

经营活动现金净额

7,952 

 

(6)

 

 

 

3,767 

 

(2)

 

 

自由 现金流

4,437 

 

(18)

 

 

 

2,901 

 

(7)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2022指南

我们为2022年的新GSK制定了以下指导方针。本指导由CER提供，不包括新冠肺炎解决方案的商业影响 。

 

我们希望在2022年继续实现我们的战略重点。我们计划增加在研发方面的目标投资，以 在我们的主要增长动力的顶线动力的基础上进行投资 ，并在年中完成我们的消费者医疗保健业务的分拆。假设随着时间的推移，全球经济和医疗保健系统趋于正常，我们预计专科药品的销售额在CER时将增长约10%，普通药品的销售额 将略有下降，这主要反映了现有呼吸类产品的通用化程度增加 。预计全年CER的疫苗销售将以较低的百分比增长 。然而， 各国政府将新冠肺炎疫苗接种计划和正在采取的控制疫情的措施放在首位的 预计将导致成人免疫接种持续中断，影响将持续到上半年。 对于Shingrix来说，尽管可能出现短期大流行中断，但基于现有市场的强劲需求和 地域扩张，我们仍预计将实现强劲的两位数增长和 创纪录的年销售额。

 

反映这些因素，2022年，对于新的GSK，我们预计CER的销售额将增长5%至7%，调整后的营业利润将比2021年增长12%至14%。这包括2022年2月1日宣布的与Gilead Sciences，Inc.(Gilead)达成的和解和许可协议带来的 未来版税收入收益。

 

将在定于2022年2月28日举行的资本市场日为Consumer Healthcare提供中期展望。 在满足将Consumer Healthcare视为‘非持续运营’的正式标准(目前 预计在2022年第2季度)之前，GSK将继续在‘持续运营’内展示Consumer Healthcare业务，并且 将整合业务用于报告目的，直到 拆分完成为止。

 

新的GSK和新的Consumer Healthcare的股息政策和预期派息率保持不变(有待新的Consumer Healthcare Board 批准)。新消费者医疗保健公司2022年下半年的预期每股分配已从2021年6月GSK投资者更新中突出显示的调整为 反映新消费者医疗保健公司预计将在分拆后发行的股票总数。第43页提供了与新GSK和新的Consumer Healthcare在2022年预期派息相关的未来 股息政策和指导 。

 

2022新冠肺炎解决方案预期

在 2022年，根据各国政府已知的具有约束力的协议，我们预计 新冠肺炎解决方案将在2021年贡献类似的销售水平，但由于利润率较低的比例增加，利润贡献将大幅下降Xevudy销售。我们预计这将使葛兰素史克新的调整后营业利润增长(包括两年的新冠肺炎解决方案)减少5%至7%。我们将继续与各国政府讨论进一步的机会。

 

有关未来业绩和股息支付的所有 预期、指导和目标，应与第62页和第63页的《指导、假设和警示声明》一并阅读。如果汇率在2022年1月31日保持在2022年1月31日的收盘价(1.34美元/GB 1，欧元1.20/GB 1和日元155/GB 1)，则新GSK对2022年英镑营业额增长的估计影响将是稳定的，如果汇兑损益 与2021年确认的水平相同，新GSK对2021英镑调整后营业利润增长的估计影响也将是稳定的。

结果演示

 

GSK首席执行官艾玛·沃尔姆斯利主持的季度业绩演示网络直播将于2022年2月9日下午2点举行。 演示材料将在网络直播之前发布在www.gsk.com上，随后将发布网络直播的文字记录 。

 

葛兰素史克网站上提供的信息 不构成本结果公告的一部分，也未通过引用将其纳入本结果公告 。

运营业绩-2021

营业额

 

 

£m

 

增长

£%

 

增长

CER%

 

 

 

 

 

 

药品

17,729

 

4 

 

10

疫苗

6,778

 

(3)

 

2

消费者 医疗保健

9,607

 

(4)

 

-

 

 

 

 

 

 

集团营业额

34,114

 

- 

 

5

 

 

 

 

 

 

全年集团营业额为341.14亿GB，稳定在AER ，但CER增长5%。新冠肺炎解决方案的销售额在 年中为增长贡献了约4个百分点。

 

全年药品营业额177.29亿GB，同比增长4%，同比增长10%。用于新冠肺炎的单抗治疗药物Xevudy的销售额为药品总销售额贡献了约6个百分点 。

 

全年疫苗成交量为67.78亿GB，下降3%，但净资产收益率上升2%，主要是由于大流行佐剂的销售， 由于 新冠肺炎疫苗接种计划部署和疾病跨地区传播导致常规成人疫苗接种需求下降， 部分抵消了这一影响。不包括大流行疫苗的疫苗营业额为63.31亿GB，下降了9%的AER和5%的CER。

 

消费者医疗保健营业额为96.07亿GB，下降4%AER ，但由于投资组合合理化于2021年第一季度末完成，CER保持稳定，反映出剥离资产的稀释。不包括剥离/审查中的品牌的销售额下降了1% ，但CER增加了4%，反映了 品牌在整个产品组合和类别中的潜在实力以及电子商务的持续增长。

 

营业利润

总营业利润为62.01亿GB，而2020年为77.83亿GB。这主要反映了与Horlicks和其他消费品牌在2020年第二季度出售时的净利润相比，以及因此而出售的印度斯坦联合利华股份的不利影响。这被较低的主要 重组成本、较低的或有 对价负债的重新计量费用以及2020年因与辉瑞成立消费者医疗保健合资企业而产生的公平市场库存价值上升所部分抵消。

 

调整后的营业利润为88.06亿GB，比AER的2020年低1%，但CER的营业额增长5%，比CER高9%。 调整后的25.8%的营业利润率比AER低0.3个百分点，CER比2020年高0.9个百分点。调整后营业利润的增长主要反映了 流行病销售额的增加、药品销售额的增长和持续成本的严格控制、有利的 法律和解以及整个业务持续重组的好处。这被疫苗销售额下降、疫苗和消费者医疗保健供应链成本上升、消费者医疗保健撤资 以及疫苗和制药领域研发投资增加所抵消。

 

每股收益

总每股收益为87.6便士，而2020年为115.5便士。这主要反映了不利的对比，因为2020年受益于出售Horlicks及相关交易的净利润 ，但由于递延税项资产重估、主要 重组成本降低以及或有对价负债重新计量费用降低，部分 抵销了2021年的税务入账3.97亿英磅 。与2020年的115.9便士相比，调整后的每股收益为113.2便士 ，AER下降2%，但CER上升9%，这主要是由于调整后的营业利润增长了9%，主要反映了 流行病销售的增加，药品销售的增加， 严格的成本控制和有利的法律和解，以及 利息成本的下降，部分被疫苗销售下降，疫苗供应链成本上升，研发投资增加和 有效税率上升所抵消。

 

现金流

本年度经营活动的现金净流入为79.52亿GB(2020年：84.41亿GB)。这一下降主要反映了不利的汇兑影响、贸易应收账款的增加、退货和回扣(RAR)的不利时机以及分离成本的增加，但这部分被CER的调整后营业利润的改善以及包括处置税在内的税款支付的减少所抵消。

运营业绩-2021年第四季度

营业额

Q4 2021

 

 

 

 

 

 

 

£m

 

增长

£%

 

增长

CER%

 

 

 

 

 

 

药品

5,221

 

20 

 

25 

疫苗

1,809

 

(10)

 

(7)

消费者 医疗保健

2,497

 

6 

 

10 

 

 

 

 

 

 

集团营业额

9,527

 

9 

 

13 

 

 

 

 

 

 

集团本季度营业额为95.27亿GB，同比增长9%，同比增长13%。新冠肺炎解决方案的销售额为该季度的总增长贡献了约11个百分点。

 

医药 本季度营业额52.21亿GB，同比增长20%，同比增长25%。这一增长是由新产品和专业产品的强劲增长推动的，但部分被现有产品组合的减少所抵消。销售量8.28亿GB的Xevudy 为本季度的制药业务增长贡献了约20个百分点 。

 

疫苗营业额为18.09亿GB，AER下降10%，CER下降7%。这主要是由于脑膜炎疫苗销量下降，与美国恢复正常开学季节有关，由于美国疾控中心的采购模式不佳而导致含DTPA的疫苗销量下降。Shingrix的销售是由于 新冠肺炎疫苗接种计划部署和 疾病传播的负面影响，但被大流行佐剂的销售 部分抵消。

 

消费者 本季度医疗营业额24.97亿GB，增长6% AER，10%CER。不包括剥离/审查中的品牌的销售额 在整个产品组合中增长了7%的AER和11%的CER，但尤其是呼吸健康，从2020年第四季度和2021年第一季度创纪录的感冒和流感季节反弹。

 

营业利润

2021年第四季度总营业利润为8.95亿GB，而2020年第四季度为10.61亿GB。这反映了对或有对价负债的较高的 重新计量费用 包括吉利德和解的影响，部分被较低的重组和较高的资产处置利润所抵消。

 

调整后的营业利润为18.93亿GB，比AER的2020年第四季度增长4%，比CER增长15%，营业额增长13%。与2020年第四季度相比，调整后的营业利润率为19.9%，AER下降0.9个百分点，CER 上升0.2个百分点。调整后营业利润的增长 主要反映了来自9.2亿GB大流行销售的杠杆作用，以及新产品和特种产品的强劲增长以及 前期有利的制药RAR调整， 继续严格控制持续成本和持续重组业务的收益。这部分被研发投资的增加、产品投放后投资的增加以及需求下降和疫苗库存调整增加导致的供应链成本上升所部分抵消。

 

每股收益

总每股收益为15.0便士，而2020年第4季度为13.6便士。这主要反映较低的重组和较高的出售收入，部分被较高的重新计量费用所抵销。与2020年第四季度的23.3便士相比，调整后的每股收益为25.6便士 ，增长了9%的AER和22%的CER，这是由于调整后的营业利润增长了15%的CER 反映了Xevudy本季度销售的正杠杆 和较低的利息成本 部分被消费者医疗保健利润的较高非控股权益分配所抵消。

 

现金流

本季度来自经营活动的现金净流入为37.67亿GB(2020年第四季度：38.55亿GB)。减幅 主要反映不利的汇兑影响和本季度贸易应收账款较低的季节性 减少，以及分阶段缴税 部分被CER的调整后营业利润改善和RAR的有利时机所抵消。

研发管道

我们 专注于免疫系统科学、人类遗传学和 先进技术，在四个核心治疗领域--传染病、艾滋病毒、肿瘤学和免疫学/呼吸系统开发疫苗和专科药物。我们也对这些核心治疗领域之外的机会持开放态度，这些领域有与免疫系统科学和人类基因验证相一致的规模 机会。

 

正如在2021年6月23日的《投资者更新》中披露的那样，该公司拥有强大的后期研发管道，许多资产具有成为一流或最佳资产的 潜力，以及 提供重大战略生命周期机会。后期管道将有助于实现该公司为2021-2026年及以后制定的销售目标。

 

我们的研发流程目前包括64种疫苗和特效药 。

 

管道 以下按时间顺序列出了自2021年第三季度以来的新闻重点。

传染病

旋转体

●

提交了 补充生物制品许可证申请美国的Rotarix液体(不含PCV)

Shingrix

●

在加拿大获得了 预防带状疱疹的批准，适用于18岁及以上的成年人，他们已经或将会因已知疾病或治疗引起的免疫缺陷或免疫抑制而增加患带状疱疹的风险

水痘新株候选疫苗

●

开始了在美国使用的水痘候选疫苗的第二阶段试验 12至15个月的儿童

Cervarx

●

撤回了向EMA提出的预防与人类乳头瘤病毒(HPV)相关的头颈部癌症的申请

艾滋病毒

Apreude (卡替格韦缓释注射剂 混悬剂)

●

已获得FDA的 批准Apreude是第一种也是唯一一种长效可注射暴露前预防(PrEP)方案，可降低性传播HIV-1的风险

Cabenuva/vocabria (Cabotegravir)和Rekambys (利培韦林)

●

从FDA获得了每两个月一次的批准，用于在没有先前治疗失败或对卡替格韦或利培韦林耐药的情况下，每两个月给受病毒抑制的成人艾滋病毒携带者

●

宣布 欧盟委员会决定更新 产品特性摘要Vocabria和Janssen的Rekambys 开始注射，有或没有口服引导期 ，用于艾滋病毒的长效治疗

●

提供了CARISEL IIIb期试验的积极中期数据，显示了 在2021年欧洲艾滋病大会上，Vocabria和Janssen的Rekambys可以在各种欧洲医疗保健环境中成功实施

VH4004280(衣壳蛋白抑制剂)

●

给研究我们的衣壳蛋白抑制剂的I期试验中的第一名患者服用了 剂量

肿瘤

Blenrep (Belantamab Mafodotin)

●

在2021年美国血液学会年会上公布了DREAMM-9第一阶段试验和两项合作研究的新数据。 总的来说，这些数据表明，在优化的剂量、计划和联合治疗下，角膜事件与 接受早期治疗的患者的Blenrep可能会减少

●

扩大了我们与SpringWorks Treeutics的合作，包括两项新的 子研究，评估联合在DREAMM-5 试验中，Blenrep联合尼罗西坦和 标准护理治疗多发性骨髓瘤

Jemperli (Dostarlimab)

●

在加拿大获得了 批准，用于治疗患有错配修复缺陷(DMMR)或微卫星不稳定(MSI-H)高复发或晚期子宫内膜癌的成年患者，这些患者在之前使用含铂 方案的治疗中或在治疗后取得进展

免疫肿瘤学 组合

●

将GSK4428859(EOS-448；TIGIT 拮抗剂)与GSK4428859(EOS-448；TIGIT 拮抗剂)联合应用于第一阶段试验的第一名患者Jemperli(多斯塔利姆单抗)

GSK3326595和GSK3368715 (PRMT5抑制剂和I型PRMT抑制剂)

●

由于合成致命性产品组合中的优先顺序，已将 从第一阶段管道中删除(与EPizyme的许可协议终止将于2022年3月16日生效)

下一代细胞疗法

●

Lyell 宣布FDA批准了一项研究性新药申请 ，将与GSK合作，启动LYL132的I期试验 ，这是一种研究性T细胞受体疗法，为表达NY-ESO-1的实体瘤患者 结合了新一代增强技术

免疫/呼吸系统

Nucala (甲波利珠单抗)

●

获得了FDA的批准，可在家中或由儿童保健提供者给患有严重嗜酸性粒细胞哮喘的6至11岁患者使用40毫克预充式注射器

●

获得了欧盟委员会的批准Nucala用于治疗另外三种由嗜酸性粒细胞引起的疾病；高嗜酸粒细胞综合征、嗜酸性肉芽肿伴多血管炎和慢性鼻窦炎伴鼻息肉，使其成为欧洲唯一被批准用于四种由嗜酸性粒细胞引起的疾病的治疗方法。

●

在加拿大获得批准 作为鼻腔内皮质类固醇的附加维持治疗，用于成人重度慢性鼻窦炎合并鼻息肉无法完全控制的鼻腔内皮质类固醇。

GSK4527223(AL001； 促前颗粒蛋白单抗)

●

Alector 在2021年阿尔茨海默病临床试验会议上展示了AL001治疗伴有原颗粒突变的症状性额颞叶痴呆患者的FORONT-2期II期开放标签试验的积极数据

GSK4532990(ARO-HSD；RNA 干扰)

●

宣布与箭头制药公司就 GSK4532990(ARO-HSD)达成全球许可协议，GSK4532990是一种经过基因验证的研究RNA干扰疗法，目前正处于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的I/II期试验中。该协议 涵盖了该药物在大中国之外的开发和商业化。交易于2022年1月24日完成

Benlysta (Belimumab)

●

中国的《2021年国家报销药品目录》对5岁及以上儿童的儿童系统性红斑狼疮 覆盖范围

●

英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)推荐 作为活动性自身抗体阳性的系统性红斑狼疮的附加治疗方案 尽管采用标准治疗，但符合条件的患者的系统性红斑狼疮活动度较高

GSK3888130(IL-7单抗)

●

给第一阶段试验中的第一位患者注射了剂量，研究我们的抗IL-7的单抗 ，这是多发性硬化症的基因验证靶点

机会驱动型

达Produstat(口服缺氧诱导因子脯氨酸羟基酶抑制剂)

●

在2021年美国肾脏学会肾脏周上展示了Ascend第三阶段计划中五项试验的新数据。 来自关键的Ascend-ND和Ascend-D试验的报告 证实了在非透析和 透析环境下针对慢性肾脏疾病引起的贫血患者进行新的口服治疗的可能性。这些数据同时发表在《新英格兰医学杂志》上

利奈昔巴(IBAT抑制剂)

●

给GLISTEN III期试验中的第一位患者服用了治疗原发性胆管炎的淤胆性瘙痒 剂量

●

获得欧盟委员会颁发的孤儿药物称号

GSK3884464

●

给研究GSK3884464心力衰竭的I期试验中的第一位患者服用了 剂量

新冠肺炎

Xevudy (Sotrovimab， VIR-7831/GSK4182136)

●

向FDA提交了一份申请，要求修改紧急情况 使用授权以包括肌肉注射

●

收到了在全球销售约170万剂疫苗的具有约束力的协议 ，其中包括美国政府采购的部分疫苗

●

牛津大学将索罗维玛纳入RECOVERY试验，这是世界上最大的新冠肺炎研究，作为住院患者的可能治疗方法

●

欧盟委员会批准对不需要补充氧气且进展为严重感染风险增加的成人和青少年(12岁和 以上且体重至少40公斤)进行早期 新冠肺炎治疗

●

宣布 临床前研究表明Sotrovimab对奥密克戎变体的S蛋白突变的完整组合具有活性

●

获得英国药品和医疗保健产品监管局(MHRA)的有条件营销授权，并与英国政府签订了供应 协议，用于治疗患有急性新冠肺炎感染的有症状的 成人和青少年(12岁及以上，体重至少40公斤)，他们不需要 氧气补充，而且进展为严重感染的风险增加

●

公布了彗星尾巴第三阶段试验的数据，表明肌肉注射Sotrovimab的效果并不差，对于高危人群来说， 提供了与静脉注射类似的疗效

疫苗合作

●

Medicago 为加拿大联合开发的 植物新冠肺炎候选疫苗提交了紧急使用授权

●

宣布 使用他们的植物性候选新冠肺炎疫苗第三阶段试验的Medicago数据，与葛兰素史克的 大流行佐剂相结合，对 试验时流行的SARS-COV-2主要变种显示出71%的疗效

●

向赛诺菲宣布，无论接种哪种初级疫苗，单剂免疫接种的重组新冠肺炎候选佐剂疫苗耐受性良好，且具有始终如一的强烈免疫应答

内容

页面

 

 

总计 和调整后的结果

10

财务 业绩-2021

13

财务 业绩-截至2021年12月31日的三个月

28

现金 生成

42

向股东返还

43

 

 

收入 报表

45

全面收益表

46

制药 营业额-截至2021年12月31日的年度

47

制药 营业额-截至2021年12月31日的三个月

48

疫苗 营业额-截至2021年12月31日的年度

49

疫苗 营业额-截至2021年12月31日的三个月

50

资产负债表

51

权益变动报表

52

现金流量表-截至2021年12月31日的年度

53

细分市场 信息

54

法律事务

56

其他 信息

57

现金流与净债务变动的对账

60

净额 债务分析

60

自由 现金流量对账

60

报告 定义

61

指导、 假设和警示声明

62

个联系人

葛兰素史克是一家以科学为主导的全球医疗保健公司。欲了解更多信息，请访问www.gsk.com/aboutus

 

GSK查询：

 

 

 

媒体 查询：

蒂姆 福利

+44 (0) 20 8047 5502

(伦敦)

 

凯瑟琳 奎恩

+1 202 603 5003

(华盛顿)

 

 

 

 

分析师/投资者 查询：

尼克 斯通

+44 (0) 7717 618834

(伦敦)

 

詹姆斯 多德威尔

+44 (0) 7881 269066

(伦敦)

 

米克 Readey

+44 (0) 7990 339653

(伦敦)

 

约书亚 威廉姆斯

+44 (0) 7385 415719

(伦敦)

 

Jeff 麦克劳夫林

+1 215 589 3774

(费城)

 

弗朗西斯·德·佛朗哥

+1 570 236 4850

(费城)

 

索尼娅 戈布里亚尔

+44 (0) 7392 784784

(消费者)

在英格兰和威尔士注册：

No. 3888792

 

注册办事处：

大西路980号

米德尔塞克斯，布伦特福德

TW8 9G

合计和调整后的结果

总计 报告的结果代表集团的整体业绩 。

 

葛兰素史克 还使用一系列调整后的非国际财务报告准则来报告其业务业绩。调整后的结果和其他非国际财务报告准则 可被视为对根据国际财务报告准则列报的信息的补充，但不能作为替代或优于这些信息。 调整后的结果在下文中定义，其他非国际财务报告准则的衡量在第61页中定义。

 

葛兰素史克 相信，经调整后的业绩与总业绩一起考虑，可为投资者、分析师及其他利益相关者提供 有用的补充资料，以更好地了解本集团于 期间至 期间的财务表现及状况，并让本集团的业绩较大多数同业公司更容易 。这些衡量标准 也被管理层用于规划和报告目的。 它们可能无法直接与其他公司使用的类似描述的衡量标准进行比较。

 

葛兰素史克 鼓励投资者和分析师不要依赖任何单一的财务指标，而是审查GSK的季度业绩 公告，包括财务报表和附注， 全文。

 

葛兰素史克致力于不断改进其财务报告，以符合不断发展的监管要求和最佳实践。根据这一做法，葛兰素史克预计将继续审查和完善其报告框架。

 

调整后的 结果不包括总结果中的以下项目，以及所有这些项目的税收影响：

●

无形资产摊销(不包括计算机软件)

●

无形资产(不包括计算机软件)减值 和商誉

●

主要 重组成本，包括有形资产减值 和计算机软件，(根据董事会批准的结构性、规模较大的特定方案，且单个或相关项目的成本超过2500万GB)，包括重大收购后的整合成本

●

与交易相关的 与重大收购相关的会计或其他调整

●

出售联营公司、产品和业务的收益和成本； 重大和解收入；重大法律费用(扣除保险追回)和诉讼和解和政府调查的费用 特许权使用费收入以外的其他营业收入，以及其他项目，包括英国公司整体税率从19%提高到25%(2023年生效)后 递延税项资产和负债重估的一次性影响

●

分离 成本包括将Consumer Healthcare建立为独立企业的成本 ，以及准入上市和分拆成本

所有其他普通课程的成本 较小规模的重组和法律费用和支出均保留在总计和调整后的 结果中。

 

由于调整后的业绩包括重大重组计划的好处，但不包括重大成本(例如重大的法律、重大重组和交易项目)，因此不应被视为集团财务业绩的全貌 ，并在总业绩中列示。剔除其他调整项目可能导致调整后收益大幅高于或低于总收益。特别是，当 不包括重大减值、重组费用和法律费用时，调整后收益将高于总收益。

 

葛兰素史克已 进行了多项重大重组计划，以应对集团贸易环境或整体战略的重大变化，或在重大收购之后。这些方案的费用，包括现金和非现金，都是在 个别要素获得批准并符合会计 确认标准时提供的。因此，可能会在重大重组计划启动后的 年数内产生费用。

 

重大 法律费用和费用是指因解决 诉讼或政府调查而产生的费用，这些费用和费用不在正常的 过程中，而且比更经常发生的 个别事件要大得多。它们还包括某些重大遗留问题 。

 

颁布将英国公司税的整体税率从19%上调至25%(2023年生效)后，2021年第二季度3.25亿GB的损益表中的贷项被上调至2021年第四季度的3.97亿GB。由于规模庞大，葛兰素史克已 将这项信贷报告为本年度的调整项目，以便 不会掩盖集团本年度业绩的主要趋势 。

 

第23、24、38页和第 页列出了总结果和调整后结果之间的调整，提供了有关关键调整项目的详细信息。

 

葛兰素史克 根据调整后的业绩向投资者群体提供收益指引。这符合同行公司和投资者群体的 预期，支持更容易地将本集团的业绩与其同行进行比较。葛兰素史克无法为总业绩提供指引，因为它不能可靠地 预测总业绩中的某些重大因素，尤其是未来基于或有对价和看跌期权的公允价值变动，这些变动可以并已经引起由外部因素(如货币 和资本市场的其他变动)驱动的 重大调整。

欢跃医疗

ViiV Healthcare是本集团的附属公司，其100%的经营 业绩(营业额、营业利润、税后利润)计入集团损益表 。

 

收益 根据ViiV Healthcare的三个股东各自的股权(葛兰素史克78.3%、辉瑞11.7%和Shionogi 10%)和他们享有的优先股息 分配给他们，这取决于每个股东贡献的特定 产品的表现。随着这些产品的相对 业绩随着时间的推移而变化，分配给每个股东的整体收益的比例也会变化。具体而言，多乐替格列韦和含有卡波替格列韦的产品销售比例的增加对分配给葛兰素史克的优先股息的比例产生了有利影响。 调整项目根据股东的股权分配给他们。葛兰素史克有权获得欢跃医疗集团2021年总收益的约86%和调整后收益的83%。

 

作为Shionogi于2012年收购Shionogi-ViiV Healthcare合资公司权益的代价，Shionogi 获得了ViiV Healthcare 10%的股权，ViiV Healthcare还同意向Shionogi支付额外的未来现金对价 ，这取决于该合资公司dolutegravir和Cabotegravir正在开发的 产品的未来销售业绩。根据国际财务报告准则第3号“业务合并”，葛兰素史克 须于收购时就该 或有代价的估计公允价值作出准备，并须于其后每个期间结束时将负债更新至公允价值的最新估计。于收购日期于资产负债表确认的或有对价负债为659百万英磅。随后的重新计量反映在每个 期间的损益表中的其他营业收入/(费用)和调整项目中。

 

2022年2月1日，欢跃医疗与吉利德达成协议，解决与吉利德Biktarvy商业化有关的全球专利侵权诉讼。根据全球和解协议和许可协议的条款，Gilead将向ViiV Healthcare预付12.5亿美元，预计将于2022年第一季度支付。此外，吉利德还将为未来在美国销售的所有Biktarvy以及 在美国销售的任何其他含比替格雷韦的产品支付3%的特许权使用费。这些特许权使用费 将由Gilead从2022年2月1日向ViiV Healthcare支付 ，直至ViiV Healthcare的第8,129,385号美国专利于2027年10月5日到期。如果被授予，吉利德支付特许权使用费的义务不会延伸到 监管儿科专营权的任何时期。和解导致对2021年年底的或有对价和辉瑞看跌期权的现有负债进行了重新计量 。预付款是资产负债表日期的或有资产。

 

对或有对价负债(CCL)的影响是：由于ViiV Healthcare必须向Shionogi支付未来现金的义务，ViiV Healthcare必须向Shionogi支付其预付款份额和Biktarvy以及含有 bitegravir的产品的 未来美国销售业绩，因此，在2021年第四季度，或有对价负债(CCL)将增加288,000,000 GB 。包括于2021年12月31日结算的影响，按8%折现的负债按税后计算为5,559,000,000英磅。

 

辉瑞有权在特定情况下*随时要求葛兰素史克收购其在欢跃医疗集团的股份。因此，认沽期权负债作为流动负债计入本集团的资产负债表 。它是根据根据欢跃医疗保健业务的内部估值得出的总赎回 基础来衡量的。

 

和解对辉瑞看跌期权负债的影响为 增加1.14亿GB，并计入2021年12月31日的重新计量。

 

有关资产负债表后事件影响的说明，请参见 第59页。

 

ViiV Healthcare根据相关产品上一季度的实际销售业绩和其他收入，每季度向Shionogi支付现金 结算或有对价。这些付款减少了资产负债表的负债，因此不计入损益表。ViiV Healthcare在2021年向Shionogi支付的现金 为8.26亿GB 百万。

 

由于负债需要按估计的未来付款的公允价值记录，因此在总收益表中记录的反映负债公允价值变动的费用与为清偿负债而支付的实际现金之间存在重大的时间差异。

 

有关与ViiV的收购相关安排的进一步 解释 医疗保健在2020年报52页和53页中列出。

*

请参阅葛兰素史克2020年年报第53页。

财务业绩-2021

总结果

该集团的总结果如下所示。

 

2021

£m

 

2020

£m

 

增长

£%

 

增长

CER%

 

 

 

 

 

 

 

 

营业额

34,114 

 

34,099 

 

- 

 

5 

 

 

 

 

 

 

 

 

销售成本

(11,603)

 

(11,704)

 

(1)

 

2 

 

 

 

 

 

 

 

 

毛利

22,511 

 

22,395 

 

1 

 

7 

 

 

 

 

 

 

 

 

销售、一般和管理

(10,975)

 

(11,456)

 

(4)

 

- 

研究和开发

(5,278)

 

(5,098)

 

4 

 

7 

版税收入

419 

 

318 

 

32 

 

32 

其他 运营(费用)/收入

(476)

 

1,624 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

营业利润

6,201 

 

7,783 

 

(20)

 

(9)

 

 

 

 

 

 

 

 

财务 收入

28 

 

44 

 

 

 

 

财务 费用

(784)

 

(892)

 

 

 

 

分享联营公司的税后利润

和 合资企业

33 

 

33 

 

 

 

 

出售联营公司权益的亏损

(36)

 

- 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税前利润

5,442 

 

6,968 

 

(22)

 

(10)

 

 

 

 

 

 

 

 

征税

(346)

 

(580)

 

 

 

 

税率%

6.4%

 

8.3%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税后利润

5,096 

 

6,388 

 

(20)

 

(9)

 

 

 

 

 

 

 

 

非控股利润

兴趣

711 

 

639 

 

 

 

 

股东应占利润

4,385 

 

5,749 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5,096 

 

6,388 

 

(20)

 

(9)

 

 

 

 

 

 

 

 

每股收益

87.6p

 

115.5p

 

(24)

 

(13)

 

 

 

 

 

 

 

 

调整后结果

本集团的调整后业绩如下。2021年和2020年的总结果和调整后结果之间的对账 列于第23页和第24页。

 

2021

 

 

 

 

 

 

 

 

 

£m

 

共 %

营业额

 

增长

£%

 

已报告

增长

CER%

 

 

 

 

 

 

 

 

营业额

34,114 

 

100

 

- 

 

5 

 

 

 

 

 

 

 

 

销售成本

(10,726)

 

31.4

 

5 

 

8 

销售、一般和管理

(10,225)

 

30.0

 

(5)

 

(1)

研究和开发

(4,776)

 

14.0

 

4 

 

8 

版税 收入

419 

 

1.2

 

32 

 

32 

 

 

 

 

 

 

 

 

调整后 营业利润

8,806 

 

25.8

 

(1)

 

9 

 

 

 

 

 

 

 

 

调整后的税前利润

8,086 

 

 

 

- 

 

11 

调整后的税后利润

6,671 

 

 

 

(2)

 

9 

调整后的股东应占利润

5,665 

 

 

 

(2)

 

9 

 

 

 

 

 

 

 

 

调整后的每股收益

113.2p

 

 

 

(2)

 

9 

 

 

 

 

 

 

 

 

各业务的营业利润

2021

 

 

 

 

 

 

 

 

 

£m

 

共 %

营业额

 

增长

£%

 

已报告

增长

CER%

 

 

 

 

 

 

 

 

药品

8,170 

 

46.1

 

6 

 

15 

制药 研发*

(3,489)

 

 

 

(1)

 

3 

 

 

 

 

 

 

 

 

药品总数

4,681 

 

26.4

 

12 

 

24 

疫苗

2,256 

 

33.3

 

(17)

 

(11)

消费者 医疗保健

2,239 

 

23.3

 

1 

 

9 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

9,176 

 

26.9

 

1 

 

10 

公司 及其他未分配成本

(370)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

调整后 营业利润

8,806 

 

25.8

 

(1)

 

9 

 

 

 

 

 

 

 

 

*

药品研发部门的营业利润，这是首席科学官和总裁研发部门的责任，它不包括欢跃医疗研发支出，这是在制药部门内报告的。

营业额

药品营业额

 

2021

 

 

 

 

 

 

 

£m

 

增长

£%

 

增长

CER%

 

 

 

 

 

 

呼吸

2,863

 

21 

 

28 

艾滋病毒

4,777

 

(2)

 

3 

免疫炎症

885

 

22 

 

29 

肿瘤学

489

 

31 

 

37 

大流行

958

 

- 

 

- 

 

 

 

 

 

 

新专业和 专业

9,972

 

20 

 

26 

成立了 制药公司

7,757

 

(11)

 

(6)

 

 

 

 

 

 

 

17,729

 

4 

 

10 

 

 

 

 

 

 

美国

8,442

 

13 

 

21 

欧洲

3,934

 

(4)

 

(2)

国际

5,353

 

(3)

 

4 

 

 

 

 

 

 

 

17,729

 

4 

 

10 

 

 

 

 

 

 

医药 全年营业额177.29亿GB，AER增长4%，CER增长10%。 X销售额此外，对GB 9.58亿新冠肺炎进行的 单抗处理对制药 的增长贡献了约6个百分点。

 

艾滋病毒销售额下降了2%，但CER上升了3%，至47.77亿GB，而Dovato和Juluca被Tivicay和Triumeq部分抵消。由于Treley和Nucala的生长，呼吸销售额增长了21%，CER增长了28%，达到28.63亿GB。肿瘤学和免疫炎症治疗领域的销售额继续保持强劲的两位数增长。老牌制药的销售额 下降了11%的AER和6%的CER至77.57亿GB。

 

在美国，销售额增长13%，CER增长21%，其中Xevudy，为总增长贡献了约9个百分点。Treley、Nucala、Benlysta和Dovato的持续强劲表现也推动了该地区新产品和特色产品的增长。已建立的产品在AER保持稳定，但增长了6%的CER，反映出新冠肺炎环境下对已建立的呼吸系统产品的强劲需求，以及仿制药竞争对手产品面临的某些供应挑战，加上前期有利的RAR调整的好处 。

 

在欧洲，受仿制药竞争的影响，销售额下降了4%的AER和2%的CER，同时 现有的药品组合也出现了下降舒利迭、多达特和沃利布里斯，抗生素需求下降，以及 第四季度初撤资头孢菌素产品。这一下降被Trelegy、Benlysta和 肿瘤学产品以及Dovato的强劲增长所部分抵消，Dovato在 年中增长了一倍多。Xevudy 总计6900万GB的销售额也为总增长贡献了约2个百分点。

 

国际销售额下降3%，但CER增长4%。老牌药品的减少反映了新冠肺炎抑制了 抗生素市场的影响，以及上半年仿制药竞争的加剧 。这被呼吸业务的强劲增长所抵消。 Dovato、Tivicay投标和Xevudy的销售，这为国际总增长 增加了约6个百分点。

 

呼吸性

总销售额 呼吸器销售额增长21%AER，28%CER，销售额为 Treley和Nucala每年首次超过10亿GB 。国际呼吸系统销售额增长了33%AER，42%CER(包括Nucala)AER增长23%，CER增长34%，Treley增长81%AER，92%CER 包括2020年第四季度Treley哮喘在日本推出的影响 。在欧洲，呼吸系统的AER增长了11%，CER增长了13%，Trelegy和Nucala的CER增长了两位数。在美国，在Trelegy和Nucala持续强劲表现的推动下，呼吸业务增长了23%的AER和30%的CER。

 

销售额：Nucala在本年度的销售额为11.42亿GB，增长了15%的AER和22%的CER，在所有三个地区都实现了持续的强劲增长。美国销售额增长15%，CER增长23%，达到6.9亿GB，国际销售额增长23%，CER增长34%。欧洲销售额为2.57亿GB 增长了8%的AER和11%的CER。

 

在所有地区增长的推动下，Treley的销售额增长了49%，CER增长了57%，达到12.17亿GB。在美国，销售额继续强劲增长，包括2020年第三季度批准并推出的哮喘适应症 的好处，销售额增长了52%的AER，62%的CER。 在欧洲，销售额增长了19%的AER，21%的CER，在国际上， 2020年第四季度在日本批准了重症哮喘 ，销售额增长了81%，CER增长了92%，达到1.63亿GB。

 

爱滋病毒

艾滋病毒销售额为47.77亿GB，AER下降2%，但全年CER增长3%。Triumeq的销售额为18.82亿GB， 下降了18%的AER，14%的CER，Tivicay的销售额为13.81亿GB， 下降了10%的AER，4%的CER。成熟的产品组合导致CER销售额下降不到1个百分点。

 

艾滋病新产品 Juluca、Dovato、Rukobia和Cabenuva的销售额为13.87亿GB，占艾滋病毒总投资组合的29%(2020年为18%)。 Juluca和Dovato两种药物方案的销售额分别为5.17亿GB和7.87亿GB，合计增长50%的AER和58%的CER。Rukobia的销售额为4500万GB。Cabenuva是第一款长效注射剂，全年销售额为3800万GB。

 

在美国，总销售额为28.98亿GB，AER下降了4%，但CER增长了3%。新的艾滋病毒产品实现销售额8.96亿GB，包括：Dovato GB 4.28亿GB，AER增长87%，CER增长99%，Juluca GB 3.93亿，AER增长2%，CER增长8%，Rukobia GB 4300万GB，Cabenuva GB 3200万。Tivicay和Triumeq的总销售额为19.53亿GB，AER下降16%，CER下降11%。在欧洲，总销售额为11.94亿GB，AER下降2%，但CER增长1%。新的HIV产品实现了4.2亿GB的销售额，包括： Dovato销售额为3.02亿GB，在AER和CER中翻了一番多，Juluca GB 1.11亿GB，AER增长了14%，CER增长了18%。Tivicay和Triumeq的总销售额为7.38亿GB AER下降21%，CER下降19%。在Tivicay招标业务和HIV新产品的推动下，International继续强劲增长，总销售额达到6.85亿GB，AER增长4%，CER增长11%。

 

免疫炎症

免疫炎症 GB 8.85亿GB的销售额增长了22%的AER和29%的CER得益于2020年下半年在美国和日本推出的狼疮性肾炎，Benlysta的销售额增长了22%，CER增长了29%，达到8.74亿GB。

 

肿瘤学

销售额：治疗卵巢癌的PARP抑制剂Zejula为3.95亿GB，AER上升17%，CER上升22%，受新冠肺炎大流行导致的诊断率持续下降的影响，尤其是在美国。销售额包括美国的2.12亿GB和欧洲的1.63亿GB。

 

Blenrep用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的患者已于2020年第三季度在美国和欧洲获得批准并推出，并将于2021年在欧洲推出。 Blenrep在全球的总销售额为8900万GB。

 

大流行 销售额

销售额：Xevudy在本年度的销售额为9.58亿GB ，反映了全球和最显著的美国持续履行合同的情况，美国的销售额为 6.02亿GB。国际销量为2.87亿GB，欧洲销量为6900万GB。

 

已建立的 药品

年内老字号销售额为77.57亿GB，同比下降11%，同比下降6%。

 

已建立的呼吸系统产品减少了7%的AER和2%的CER，至43.27亿GB。这包括仿制药竞争对 的影响日本的Xyzal和全球的 Advair/Seretie。 降幅被前期有利的RAR调整对增长的影响约6个百分点 部分抵消。

 

由于新冠肺炎大流行期间抗生素需求下降、第四季度开始剥离葛兰素史克的头孢菌素产品，以及政府强制要求的变化导致仿制药在法国、日本和中国等市场的使用增加，导致现有药品组合的剩余部分减少了 16%的净资产收益率和11%的净资产收益率，降至34.3亿GB。

疫苗周转量

 

2021

 

 

 

 

 

 

 

£m

 

增长

£%

 

增长

CER%

 

 

 

 

 

 

脑膜炎

961

 

(7)

 

(2)

流感

679

 

(7)

 

(2)

带状疱疹

1,721

 

(13)

 

(9)

已建立 疫苗

2,970

 

(8)

 

(4)

 

 

 

 

 

 

 

6,331

 

(9)

 

(5)

流感疫苗

447

 

- 

 

- 

 

 

 

 

 

 

疫苗总数

6,778

 

(3)

 

2 

 

 

 

 

 

 

美国

3,472

 

(6)

 

- 

欧洲

1,436

 

- 

 

2 

国际

1,870

 

1 

 

5 

 

 

 

 

 

 

 

6,778

 

(3)

 

2 

 

 

 

 

 

 

本年度AER的疫苗营业额下降了3%，但增长了2%的CER 至67.78亿GB，这主要是由于大流行佐剂的销售 ，但由于部署了新冠肺炎疫苗接种计划以及 疾病跨地区传播导致成人常规疫苗接种需求下降，部分抵消了这一影响，从而导致 麻疹 和肝炎疫苗销售下降。不利的美国前期RAR 调整使整体疫苗增长减少约2 个百分点，特别是在Fluarix/Flulaval 和Shingrix，这两个地区对产品增长的影响分别减少了7%和2%。

 

不包括大流行疫苗的疫苗周转量下降了9%，CER下降了5%，至63.31亿GB。

 

脑膜炎

脑膜炎销售额下降7%AER和2%CER至9.61亿GB 主要是由于其他脑膜炎疫苗的连续国际招标数量。Bexsero的销售额在AER保持稳定，但CER增长5%，达到6.5亿GB，反映出美国市场份额的增加。

 

Menveo的销售额增长了3%，CER增长了9%，达到2.72亿GB，这主要是由于2020年的疫苗接种和2021年更高的需求，以及美国市场份额的增加。

 

流行性感冒

由于美国前期不利的RAR变动，Fluarix/FluLaval销售额 下降7%AER，2%CER至6.79亿GB，但美国销量增加和国际南半球需求强劲部分抵消了这一影响。

 

带状疱疹

Shingrix下降了13%的AER和9%的CER至17.21亿GB，这主要是由于美国和国际对常规成人疫苗接种的需求下降，原因是新冠肺炎疫苗接种计划的部署和疾病传播。在欧洲，销售增长是由德国推动的，并在英国、西班牙和意大利推出。Shingrix 在17个国家/地区销售，其中包括在 2021年期间推出的9个市场。

 

已确定的疫苗

肝炎疫苗销售额下降了20%，净销售额下降了16%，降至4.6亿GB ，这主要是由于美国成人疫苗接种的轻重缓急、美国乙肝疫苗竞争加剧、美国疾控中心的库存转移不利，以及欧洲和国际的新冠肺炎相关旅行限制造成的。

 

含DTPA的疫苗(Infanrix、Pediarix和Boostrix)的销售额下降了4%，但 增长了1%的CER。Infanrix/Pediarix 销售额下降14%，CER下降9%，至5.43亿GB，反映出欧洲和国际投标量下降，以及德国对配药时间表的建议发生变化，但美国需求增加部分抵消了这一影响。Boostrix的销售额增长了9%的AER和14%的CER，达到5.21亿GB， 主要是由于国际需求的复苏和投标量，以及美国更高的需求和份额。

 

Rotarix销售额下降3%，但CER增长1%，至5.41亿GB，反映了 国际需求复苏。

 

Synflorix的销售额下降了11%，CER下降了8%，降至3.57亿GB，这主要是由于新兴市场的投标需求下降。

 

MMRV疫苗销售额在AER保持稳定，但CER增长4%，达到2.6亿GB ，这主要是由于国际需求增加所致。

 

大流行 疫苗

大流行疫苗销售额为4.47亿GB，其中包括向美国和加拿大政府销售的4.44亿GB大流行佐剂。

消费者医疗保健营业额

 

 

 

2021

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

£m

 

增长

£%

 

增长

CER%

 

 

 

 

 

 

 

 

口腔健康

 

 

2,732

 

(1)

 

5 

疼痛 缓解

 

 

2,276

 

3 

 

7 

维生素、矿物质和补充剂

 

 

1,512

 

- 

 

4 

呼吸健康

 

 

1,133

 

(6)

 

(1)

消化健康和其他

 

 

1,803

 

(1)

 

4 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

9,456

 

(1)

 

4 

品牌 已剥离/正在审查

 

 

151

 

(71)

 

(69)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

9,607

 

(4)

 

- 

 

 

 

 

 

 

 

 

美国

 

 

3,179

 

(7)

 

(1)

欧洲

 

 

2,468

 

(6)

 

(3)

国际

 

 

3,960

 

(1)

 

4 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

9,607

 

(4)

 

- 

本年度消费者医疗保健营业额为96.07亿GB，下降了4%的AER，并稳定在CER，反映出由于投资组合合理化于2021年第一季度末完成，资产剥离造成的稀释。在两年的复合年增长率上，不包括被剥离的品牌的销售额 尽管受到新冠肺炎疫情的不利影响，但总体增长了4%。

 

不包括被剥离/接受审查的品牌的销售额下降了1%，但 增长了4%的CER，反映了整个产品组合和类别中品牌的潜在实力以及电子商务的持续增长。总体而言，销售额受益于除呼吸健康以外的所有类别的强劲增长，呼吸健康在2021年第一季度受到历史上最低的感冒和流感季节的负面影响。 感冒和流感销售额的下降导致全年增长约1% 。

 

不包括被剥离/接受审查的品牌的国际销售额在CER基础上实现了较高的个位数增长，其中包括印度、中国、中东和非洲等新兴市场的销售额实现了两位数的增长。不包括被剥离/接受审查的品牌，美国销售额增长较低 个位数，但欧洲销售额在CER基础上保持稳定。2021年第一季度，这两个地区都受到了历史上最低的寒冷和流感季节的特别负面影响。

 

口腔健康

口腔保健销售额下降了1%，但CER增长了5%，达到27.32亿GB。Sensodyne实现了个位数的高增长，反映了包括美国、中国、印度和日本在内的主要市场的潜在品牌实力、持续创新和强劲增长 。GUM 健康还在主要市场实现了广泛的个位数增长。假牙护理增长较低的个位数 部分原因是2021年第四季度恢复增长。

 

疼痛 缓解

止痛药销售额增加了3%的AER和7%的CER，达到22.76亿GB。Panadol在上个季度受益于季节性需求，实现了两位数的增长。Voltaren增长了个位数的中位数，抵消了美国市场在2021年早些时候引入自有品牌竞争后，预计下半年的短期降幅。Excedrin实现了超过40%的增长，而前一年的下降反映了供应的改善 。

 

维生素、矿物质和补充剂

维生素、矿物质和补充剂的销售额在AER保持稳定，但在2020年大幅(19%CER)增长的基础上，增长了4%CER 至15.12亿GB。在成功的创新、美国供应能力的改善以及消费者对健康和健康的持续关注的推动下，Centrum增长了 个百分点。Caltrate增长了 个位数，Emergen-C减少了高个位数 ，反映出由于 疫情早期阶段前所未有的需求，2020年的比较指标特别具有挑战性。

 

呼吸健康

呼吸保健销售额下降6%，CER下降1%，至11.33亿GB。2021年第四季度，感冒和流感销售额强劲反弹，在欧洲高于2019年的水平 ，在美国略低于2019年的水平。由于2021年下半年的反弹 不足以抵消2021年第一季度因感冒和流感产品需求处于历史低位而导致的大幅下降，感冒和流感产品的降幅达到个位数中位数，有效地使全球市场在 期间减半。过敏产品增长了个位数的中位数。

 

消化健康和其他

消化保健和其他品牌的销售额下降了1%，但增长了4%，达到18.03亿GB。消化健康品牌上涨了 个位数，其中Tums和Eno的增长尤为强劲。皮肤健康和吸烟者的健康品牌增长了中位数，部分被小型非战略品牌的下降所抵消。

运营业绩

销售成本

销售总成本占营业额的百分比为34.0%，与2020年相比，AER下降了0.3个百分点，CER下降了1.1个百分点。这主要反映了 多个生产基地的减记减少，以及2020年与辉瑞的消费者医疗保健合资企业完成后产生的库存公平市值上升的平仓。

 

不包括这些和其他调整项目，调整后的销售成本占营业额的百分比为31.4%，与2020年相比，AER上升了1.6个百分点，CER上升了0.8个百分点。 这主要反映了大流行销售额(由于需求减少和库存增加导致疫苗供应链成本上升 消费者医疗保健的商品和运费成本上升，这部分被药品的价格利益、包括前期RAR调整的好处、所有三个业务的重组节省的进一步的 贡献和有利的疫苗组合所抵消。

 

销售、一般和行政

与2020年相比，SG&A总成本占营业额的百分比在AER和CER分别下降了32.2%、1.4个百分点和1.8个百分点。这包括增加的分离成本 被较低的重组费用部分抵消。

 

不包括调整项目，调整后的SG&A成本占营业额的百分比为30.0%，AER比 2020年低1.5个百分点，CER基础上低1.8个百分点。调整后的SG&A成本下降了5%的AER和1%的CER，这反映了由于新冠肺炎关闭而对持续成本的严格控制和所有 三个业务的可变支出的减少，以及 制药、消费者 医疗保健和支持职能重组的持续好处。这一下降还反映出，与2020年增加的法律费用以及养老金和保险方面的一次性福利相比，2021年的法律和解 取得了有利的结果，而养老金和保险方面的一次性福利被2020年退休后福利重组的一次性福利部分抵消。这部分被 在推出艾滋病毒和疫苗方面增加的投资所抵消。

 

研究和开发

研发支出总额为52.78亿GB(占营业额的15.5%)，增长4%的AER，7%的CER，其中减值的增加部分抵消了主要重组费用的减少。调整后的研发支出为47.76亿GB(占营业额的14.0%)，AER增长4% ，CER比2020年增长8%。

 

制药 研发支出为35.78亿GB(占营业额的20.2%)， 稳定在AER，增长4%CER，主要是由于增加了对我们专业组合的投资 ，包括早期研究项目 。作为分离制剂重组计划的一部分，实施了药品和疫苗单一研发计划，继续节省了效率。

 

2021年专科产品组合的增长主要是由我们的两个新冠肺炎治疗计划推动的(Xevudy和Otilimab)以及治疗类风湿性关节炎的其他Otilimab程序bepirovirsen、我们的乙肝病毒反义寡核苷酸和deemokimab、我们治疗哮喘的抗IL5药物。由于方案的完成，用于daprodustat的支出减少，部分抵消了这一减少额。在肿瘤学方面，有 反映了我们对合成致命性的承诺的持续投资，以及在Blenrep和bintrafusp alfa的持续投资，我们加快了该计划的关闭成本，但 这在很大程度上被在决定于 4月终止该计划后用于非拉米夫单抗的支出减少所抵消。

 

疫苗研发支出为8.87亿GB(营业额的13.1%)，同比增长29%，净资产收益率增长34%，这反映了对脑膜炎和呼吸道合胞病毒临床项目的投资增加，以及对我们的信使核糖核酸平台的投资增加，但被因实施One Development计划而节省的效率以及因新冠肺炎被封锁而产生的可变支出而部分抵消。消费者医疗保健的研发支出为2.49亿GB。

 

版税收入

特许权使用费 收入为4.19亿GB(2020年：3.18亿GB)，AER增长32%，CER增长32%，主要是由于Gardasil销售额增加所致。

其他营业收入/(费用)

净额 其他营业开支为476,000,000 GB(2020：1,624 百万收入)，主要反映因重新计量与收购前Shionogi-ViiV Healthcare合资企业和前Novartis Vaccines业务有关的或有对价负债 而产生的会计费用11,101,000,000 GB(2020：12，34,000,000)，以及因Pfizer认沽期权和Pfizer及Shionogi在ViiV Healthcare中的优先股息而产生的负债 。这包括由于取消折扣而产生的应对Shionogi产生的或有对价负债重新计量费用1,026,000,000 GB(2020年：11,114,000,000 GB)，以及主要由于销售预测调整和与Gilead达成和解而产生的64,600万GB费用(见 第11页)。这部分被多项资产处置所抵销，包括出售Cabozantinib的特许权使用费权利、出售头孢菌素业务、出售多个消费者医疗保健品牌和提高投资的公允价值。 2020年包括出售Horlicks和其他消费者医疗保健品牌的净利润28.15亿GB，部分被出售印度斯坦联合利华股份的相关亏损4.76亿GB所抵消。

营业利润

总营业利润为62.01亿GB，而2020年为77.83亿GB。这主要反映了与Horlicks和其他消费品牌在2020年第二季度出售时的净利润相比不利的 以及由此产生的印度斯坦联合利华股份的出售。这被较低的主要重组成本 、较低的或有代价负债的重新计量费用以及2020年因与辉瑞成立消费者医疗保健合资企业而产生的存货公允市值上升 平仓而部分抵消。

 

剔除上述及其他调整项目后，调整后营业利润为88.06亿GB，较2020年下降1%，但较CER增长9%，营业额增长5%。调整后的营业利润率为25.8%，AER下降0.3个百分点，CER基础上比2020年高0.9个百分点。

 

调整后营业利润的增长主要反映了 大流行销售(Xevudy和佐剂)的增量带来的好处，对调整后营业利润增长的贡献约为6%的AER和7%的CER。调整后的营业利润也受益于 制药的销售增长，包括 前期RAR调整的好处和对持续成本的严格控制 持续成本包括由于新冠肺炎关闭而所有三个业务的促销和可变支出减少， 与 2020年增加的法律成本相比有利的法律和解，以及整个业务继续重组的好处。 疫苗销售下降，主要是Shingrix，疫苗供应链成本上升和 消费者医疗保健，部分抵消了这一增长剥离消费者医疗保健和 增加疫苗和制药领域的研发投资。

 

或有 支付给Shionogi和其他 公司的对价现金支付减少了资产负债表负债，因此不计入损益表。或有对价总额 2021年现金支付总额为8.56亿GB(2020年： GB 8.85亿)。这包括向Shionogi支付的现金8.26亿GB(2020年：8.58亿GB)。

 

按业务调整的营业利润

医药 营业利润46.81亿GB，增长12%AER，24%CER，营业额增长10%CER。AER的营业利润率为26.4%，比2020年高出1.9 个百分点，在CER的基础上高出3.3个百分点。这主要反映了药品的价格 收益，包括前期RAR调整的收益、供应链成本的降低、持续成本的严格控制、工作方式变化的短期收益、2021年的有利法律和解(与2020年增加的法律成本相比)以及 重组的持续收益。这部分被对艾滋病病毒研发的支持和研发投资的增加所抵消。

 

疫苗 营业利润为22.56亿GB，AER下降17%，CER下降11%，CER营业额增长2%。AER的营业利润率为33.3%，比2020年下降5.6 个百分点，在CER的基础上下降4.8个百分点。这主要是由于较高的库存调整和较低的需求导致供应链成本上升，以及为支持关键战略重点而增加的研发支出，以及为支持 业务增长而增加的SG&A投资，但部分被更高的特许权使用费收入和 大流行佐剂受益组合所抵消。

 

消费者 医疗保健营业利润为22.39亿GB，增长1%AER，9%CER，CER营业额稳定。与2020年相比，23.3%的营业利润率在AER和CER基础上分别提高了1.2个百分点和2.0个百分点。这主要反映了持续品牌的销售增长、价格上涨和有利的组合、 辉瑞合资企业整合带来的协同效应以及 严格的成本控制，但部分被撤资的影响 (1.2个百分点)、增加的广告和促销 投资、商品和运费成本增加以及对制造基地的投资所抵消。

 

净财务成本

总净财务成本为7.56亿GB，而2020年的净财务成本为8.48亿GB。调整后的净融资成本为7.53亿GB ，而2020年为8.44亿GB。这一下降主要是由于较低的债务水平导致的利息支出减少， 汇率的有利变动，为2020年债券债务的提前偿还和再融资支付的溢价，以及 海外现金利息收入的下降部分抵消了 印度和其他一些国家和地区的Horlicks和其他消费保健营养产品的撤资完成后的利息收入下降。

 

联营企业和合资企业的税后利润份额

联营公司和合资企业的税后利润份额为3,300万GB(2020年：3,300万GB)。

 

出售联营公司权益的损失

出售联营公司权益的净亏损 为3,600万英磅， 主要由我们出售联营公司Innoviva Inc.的权益亏损所致。

 

税收

3亿4千6百万英磅的费用代表整体业绩的实际税率为6.4%(2020年：8.3%)，并反映不同调整项目的不同税务影响，包括因颁布英国公司税整体税率上调(自2023年4月1日起生效)后资产重估而产生的抵免 英磅3.97亿英磅资产。2020年反映了出售Horlicks和其他消费品牌以及随后 出售印度斯坦联合利华收到的股份。调整后利润的税额为1,415,000,000英磅，实际调整后税率为17.5%(2020年：16.0%)。

 

与税务有关的问题 载于2020年年报附注14“税务”。本集团 继续相信，已就税务机关尚未同意的未结清期间可能产生的负债 计提足够拨备。此类事项的最终责任 可能与规定的金额不同，并取决于与相关税务机关达成的协议的结果。

 

非控股权益

总收益分配给非控股权益的金额为7.11亿英磅(2020年：6.39亿英磅)。增长主要是由于消费者医疗保健 合资企业利润为4.61亿GB(2020年：GB 374 百万)，以及欢跃医疗保健利润分配增加了1.97亿GB(2020年：2.23亿GB)，包括重新计量或有对价负债的减少 信用。

 

调整后收益分配给非控股权益的金额为1,006,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000 GB。分配减少主要反映欢跃医疗利润减少分配438,000,000 GB(2020年：474,000,000 GB)，但被集团部分拥有非控股权益的其他实体净利润增加所部分抵销。消费者医疗保健合资企业利润的分配为 GB 5.15亿(2020年：GB 5.15亿)。

 

每股收益

总每股收益为87.6便士，而2020年为115.5便士。这主要反映出与Horlicks及其他消费品牌于2020年第二季度的出售纯利相比出现不利对比 出售印度斯坦联合利华股份的相关亏损被部分抵销，而抵销部分由2021年抵免税项的3.97亿GB所抵销 这是由于 颁布英国公司税整体税率上调 (自2023年4月1日起生效)、主要重组成本降低以及或有代价负债的 重计量费用降低所致。

 

与2020年的115.9便士相比，调整后的每股收益为113.2便士，AER下降2%，但CER上升9%，调整后的营业利润增长9%，主要反映了大流行销售的增加、药品销售的增加、严格的成本控制和有利的法律 和解以及利息成本的降低，主要是被疫苗销售的下降 抵消了部分Shingrix、更高的疫苗供应链成本、增加的研发投资和更高的有效税率 。新冠肺炎解决方案对增长的贡献约为8%的净资产收益率和9%的净资产收益率。

 

货币对2021年业绩的影响

2021年的结果基于平均汇率，主要是1 GB/1.38、1 GB/欧元1.16和1 GB/日元151。比较汇率见第57页。期末汇率为1 GB/1.35美元、1 GB/欧元1.19和1 GB/1日元 155。

 

2021年，营业额保持稳定在AER，但增长了5%的CER。总每股收益为87.6便士，而2020年为115.5便士。调整后的每股收益为113.2便士 ，与2020年的115.9便士相比，AER下降了2%，但CER上升了9%。不利的货币影响主要反映了英镑走强，特别是兑美元以及日元和欧元。结算公司间交易的汇兑损益对调整后每股收益11个百分点的汇率影响可以忽略不计。

调整项目

2021年和2020年的总结果和调整后结果之间的 对帐如下。

截至2021年12月31日的年度

 

总计

结果

£m

无形

阿莫特-

认证

£m

无形

损害-

元素

£m

重大

重组-

在

£m

交易-

行动-

相关

£m

剥离-

件，

重要

合法和

其他物品

£m

分离

成本

£m

 

 

 

已调整

结果

£m

 

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

营业额

34,114 

 

 

 

 

 

 

34,114 

销售成本

(11,603)

701 

(33)

154 

28 

27 

 

(10,726)

 

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

毛利

22,511 

701 

(33)

154 

28 

27 

 

23,388 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

销售、一般和

管理

(10,975)

 

 

426 

25 

17 

282 

(10,225)

研究和

开发

(5,278)

101 

355 

46 

 

 

 

(4,776)

版税收入

419 

 

 

 

 

 

 

419 

其他操作

收入(支出)

(476)

 

 

 

1,106 

(662)

32 

- 

 

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

营业利润

6,201 

802 

322 

626 

1,159 

(618)

314 

8,806 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

净财务成本

(756)

 

 

2 

 

1 

 

(753)

出售联营公司权益的亏损

(36)

 

 

 

 

36 

 

- 

税后利润

联营公司和联营公司

企业

33 

 

 

 

 

 

 

33 

 

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

税前利润

5,442 

802 

322 

628 

1,159 

(581)

314 

8,086 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税收

(346)

(159)

(81)

(114)

(196)

(470)

(49)

(1,415)

税率%

6.4%

 

 

 

 

 

 

17.5%

 

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

税后利润

5,096 

643 

241 

514 

963 

(1,051)

265 

6,671 

 

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

可归因于

非控股权益

711 

 

 

 

295 

 

 

1,006 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

应占利润

股东

4,385 

643 

241 

514 

668 

(1,051)

265 

5,665 

 

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

 

 

 

 

 

 

 

 

 

每股收益

87.6p

12.9p

4.8p

10.3p

13.3p

(21.0)p

5.3p

113.2p

 

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

加权平均

股份数量

(百万)

5,003 

 

 

 

 

 

 

5,003 

 

––––––––––––

 

 

 

 

 

 

––––––––––––

截至2020年12月31日的年度

 

总计

结果

£m

无形

阿莫特-

认证

£m

无形

损害-

元素

£m

重大

重组-

在

£m

交易-

行动-

相关

£m

剥离-

件，

重要

合法和

其他物品

£m

分离

成本

£m

 

 

 

已调整

结果

£m

 

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

营业额

34,099 

 

 

 

 

 

 

34,099 

销售成本

(11,704)

699 

31 

667 

116 

 

 

(10,191)

 

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

毛利

22,395 

699 

31 

667 

116 

 

 

23,908 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

销售、一般和

管理

(11,456)

1 

18 

659 

(23)

16 

68 

(10,717)

研究和

开发

(5,098)

75 

214 

206 

 

 

 

(4,603)

版税收入

318 

 

 

 

 

 

 

318 

其他操作

收入(支出)

1,624 

 

 

 

1,215 

(2,839)

 

- 

 

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

营业利润

7,783 

775 

263 

1,532 

1,308 

(2,823)

68 

8,906 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

净财务成本

(848)

 

 

2 

 

2 

 

(844)

税后利润

联营公司和联营公司

企业

33 

 

 

 

 

 

 

33 

 

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

税前利润

6,968 

775 

263 

1,534 

1,308 

(2,821)

68 

8,095 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税收

(580)

(150)

(47)

(292)

(229)

17 

(14)

(1,295)

税率%

8.3%

 

 

 

 

 

 

16.0%

 

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

税后利润

6,388 

625 

216 

1,242 

1,079 

(2,804)

54 

6,800 

 

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

可归因于

非控股权益

639 

 

 

 

392 

 

 

1,031 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

应占利润

股东

5,749 

625 

216 

1,242 

687 

(2,804)

54 

5,769 

 

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

 

 

 

 

 

 

 

 

 

每股收益

115.5p

12.6p

4.4p

25.0p

13.8p

(56.5)p

1.1p

115.9p

 

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

––––––––––––

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

加权平均

股份数量

(百万)

4,976 

 

 

 

 

 

 

4,976 

 

––––––––––––

 

 

 

 

 

 

––––––––––––

重大重组整合

在 制药行业中，高度受监管的制造 运营和供应链以及业务的长生命周期 意味着重组计划，特别是涉及 生产或研发场所的合理化或关闭的重组计划可能需要数年时间才能完成。

2021年发生的主要重组费用合计为6.26亿GB (2020年：15.32亿GB)，分析如下：

 

2021

 

2020

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

现金

£m

 

非现金

£m

 

总计

£m

 

现金

£m

 

非现金

£m

 

合计

£m

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2018年重大重组

计划 (包括特萨罗)

18

 

9 

 

27 

 

105

 

210

 

315

消费者 医疗保健联合

风险投资 整合

计划

173

 

11 

 

184 

 

298

 

28

 

326

分离 制剂

重组计划

371

 

59 

 

430 

 

625

 

216

 

841

重组与重组相结合

整合计划

8

 

(23)

 

(15)

 

39

 

11

 

50

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

570

 

56 

 

626 

 

1,067

 

465

 

1,532

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

分离准备计划下3.71亿GB的现金费用 主要来自重组一些行政和中央制造职能以及商业 药品和研发职能。非现金费用为5900万GB，主要用于减记行政地点和研发地点的资产。

 

现金 消费者医疗保健合资计划费用1.73亿GB 主要与遣散费和整合成本有关 。合并重组和整合计划中的非现金信贷主要反映了对土地处置的回拨 。

 

2021年现金支付总额为7.53亿GB(2020年：7.37亿GB 百万)，4341,000,000,000,000,000,000,000英磅(2020：GB 152,000,000) 与分离准备重组计划有关， 与消费者医疗保健合资企业整合计划有关的另外1,7600,000,000 GB(2020：291,000,000)，2018年重大重组计划项下的1,500,000,000,000(2020：GB 179,000)，包括清偿前几个季度应计的若干费用 ，以及现有合并重组和整合计划项下的4,800万GB(2020：115,000,000) 。

 

2021

£m

 

2020

£m

 

 

 

 

药品

233 

 

671

疫苗

(40)

 

214

消费者 医疗保健

196 

 

374

 

 

 

 

 

389 

 

1,259

公司 和中心职能

237 

 

273

 

 

 

 

主要重组成本合计

626 

 

1,532

 

 

 

 

利润表第 行对主要重组费用的分析如下：

 

2021

£m

 

2020

£m

 

 

 

 

销售成本

154

 

667

销售、一般和管理

426

 

659

研究和开发

46

 

206

其他 营业收入/(费用)

-

 

-

 

 

 

 

主要重组成本合计

626

 

1,532

 

 

 

 

本年度重组计划的收益为 亿GB，分离准备重组计划的收益为3亿GB，消费者医疗保健合资企业整合的收益为2亿GB，2018年重组计划的收益为 亿GB。

 

包括Tesaro在内的2018年重大重组计划截至2021年底已耗资 GB 15亿GB，其中现金成本为6亿GB，非现金成本为9亿GB，截至2021年底，每年节省约5亿GB(按 2019年利率计算)。这些节省的资金被完全再投资，以帮助为新产品的研发和商业支持提供 有针对性的增加资金。该计划已基本完成，因此葛兰素史克将从2022年起停止对2018年重大重组计划总成本和总收益的外部报告。

 

与辉瑞的消费者医疗保健合资企业的完成 实现了巨大的成本协同效应，并在很大程度上实现了 预计到2021年每年节省5亿GB的总成本。 现金成本预计为7亿GB，非现金 费用预计为1亿GB，外加额外的资本支出 2亿GB。高达25%的成本节约将 用于业务再投资，以支持创新和其他增长机会。

 

集团于2020年第一季度启动了为期两年的分离准备 计划，为将GSK分拆为两家公司做准备： 新GSK是一家生物制药公司，其研发方法专注于与免疫系统相关的科学、遗传学和新技术的使用，以及消费者医疗保健领域的新领导者。该计划旨在：

●

通过改善资本配置来推动 共同的研发方法

●

调整 并提高全球支持功能的能力和效率 以支持新的GSK

●

进一步 优化供应链和产品组合，包括 剥离非核心资产。皮肤科处方的战略审查正在进行中

●

准备 Consumer Healthcare作为独立公司运营

该计划的目标是到2022年实现8亿GB的年度节约，到2023年达到10亿GB，总成本估计为24亿GB，其中16亿GB预计为现金成本。撤资的收益主要用于支付该方案的现金成本。

交易相关调整

与交易相关的 调整导致净费用为11.59亿GB(2020： GB 13.08亿)。这包括重新计量与收购原Shionogi-ViiV Healthcare合资企业和前诺华疫苗业务有关的或有 对价负债的会计费用净额11.01亿GB ，以及辉瑞看跌期权和 辉瑞和Shionogi在ViiV医疗中的优先股息。

收费/(积分)

2021

£m

 

2020

£m

 

 

 

 

对前Shionogi-ViiV医疗合资企业的或有 对价

(包括 Shionogi优惠股息)

1,026 

 

1,114 

ViiV 医疗看跌期权和辉瑞优惠股息

48 

 

(52)

对前诺华疫苗业务的或有考虑

27 

 

172 

发布收购辉瑞库存的公允价值提升

- 

 

91 

其他 调整

58 

 

(17)

 

 

 

 

交易相关费用合计

1,159 

 

1,308 

 

 

 

 

与Shionogi-ViiV医疗保健合资企业的或有代价有关的1,026,000,000 GB费用 代表Shionogi的或有代价的估值增加 ，这是由于取消了3,800,000,000 GB的折扣和主要由于对销售预测的调整和与Gilead的结算以及更新的汇率假设而产生的费用64,600,000,000 GB。与ViiV Healthcare看跌期权和辉瑞优先股息相关的 GB 4,800万英镑费用是与 Gilead达成和解的结果，导致看跌期权的估值增加，但被较低的现金和更新的汇率假设所抵消。

 

根据IFRS，欢跃医疗保健或有对价负债是公允价值的 。新冠肺炎疫情的潜在影响仍不确定，截至2021年12月31日，已假定 不会对负债的长期价值产生重大影响。这一情况仍在审查中，随着有关大流行影响的更多信息 可用，将在未来几个季度更新负债金额。第11页对欢跃医疗非控股权益的会计处理进行了说明。

 

撤资、重大法律费用和其他项目

撤资 和其他项目还包括多项资产处置的收益，包括处置 Cabozantinib的特许权使用费、处置头孢菌素类药物业务和处置多个Consumer Healthcare品牌、 投资的公允价值收益和某些其他调整项目，包括第11页讨论的英国公司税整体税率上调的影响 。Consumer Healthcare 品牌处置计划已经完成，净收益为11亿GB。于二零二一年，出售联营公司权益的净亏损为36,000,000英磅，主要是由于出售联营Innoviva Inc.的权益的亏损所致。在此期间产生的重大法律事宜，入账为 26,000,000英磅(2020年：7,000,000英磅)。重大法律 现金支付为500万英磅(2020年：英磅900万英镑)。 包括在撤资、重大法律及其他项目内的是 本季度因集团内知识产权转让而产生的1.57亿英磅递延税项抵免。此 递延税项抵免是由于集团价值 与转让资产市值之间的差异而产生的。

 

分离费用

从2020年第二季度起，本集团开始报告额外成本，为将消费者医疗保健业务建立为一个独立的 实体做准备(“分离成本”)。2021年产生的总分离成本 为3.14亿GB(2020年：6800万GB)。 这包括与交易成本相关的3800万GB 包括准备入学成本(与实现上市相关的成本)。

 

总分离成本估计为6-7亿GB，不包括交易成本。

财务业绩-2021年第四季度

总结果

该集团的总结果如下所示。

 

Q4 2021

£m

 

Q4 2020

£m

 

增长

£%

 

增长

CER%

 

 

 

 

 

 

 

 

营业额

9,527 

 

8,739 

 

9 

 

13

 

 

 

 

 

 

 

 

销售成本

(3,680)

 

(3,171)

 

16 

 

19

 

 

 

 

 

 

 

 

毛利

5,847 

 

5,568 

 

5 

 

10

 

 

 

 

 

 

 

 

销售、一般和管理

(3,260)

 

(3,162)

 

3 

 

6

研究和开发

(1,448)

 

(1,470)

 

(2)

 

1

版税收入

135 

 

91 

 

48 

 

46

其他 运营(费用)/收入

(379)

 

34 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

营业利润

895 

 

1,061 

 

(16)

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

财务 收入

4 

 

5 

 

 

 

 

财务 费用

(191)

 

(239)

 

 

 

 

分摊 的税后亏损

联营企业和合资企业

(2)

 

(6)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税前利润

706 

 

821 

 

(14)

 

8

 

 

 

 

 

 

 

 

征税

224 

 

18 

 

 

 

 

税率%

(31.7)%

 

(2.2)%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税后利润

930 

 

839 

 

11 

 

30

 

 

 

 

 

 

 

 

非控股利润

兴趣

181 

 

162 

 

 

 

 

股东应占利润

749 

 

677 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

930 

 

839 

 

11 

 

30

 

 

 

 

 

 

 

 

每股收益

15.0p

 

13.6p

 

10 

 

31

 

 

 

 

 

 

 

 

调整后结果

 

本集团的调整后业绩如下。第38页和第39页列出了2021年第4季度和2020年第4季度的总结果和调整后结果之间的对账 。

 

Q4 2021

 

 

 

 

 

 

 

 

 

£m

 

共 %

营业额

 

增长

£%

 

已报告

增长

CER%

 

 

 

 

 

 

 

 

营业额

9,527 

 

100

 

9 

 

13 

 

 

 

 

 

 

 

 

销售成本

(3,496)

 

36.7

 

25 

 

28 

销售、一般和管理

(2,908)

 

30.5

 

(1)

 

2 

研究和开发

(1,365)

 

14.3

 

5 

 

7 

版税 收入

135 

 

1.4

 

48 

 

46 

 

 

 

 

 

 

 

 

调整后 营业利润

1,893 

 

19.9

 

4 

 

15 

 

 

 

 

 

 

 

 

调整后的税前利润

1,705 

 

 

 

8 

 

20 

调整后的税后利润

1,528 

 

 

 

13 

 

25 

调整后的股东应占利润

1,280 

 

 

 

10 

 

23 

 

 

 

 

 

 

 

 

调整后的每股收益

25.6p

 

 

 

9 

 

22 

 

 

 

 

 

 

 

 

各业务的营业利润

Q4 2021

 

 

 

 

 

 

 

 

 

£m

 

共 %

营业额

 

增长

£%

 

已报告

增长

CER%

 

 

 

 

 

 

 

 

药品

2,035 

 

39.0

 

9 

 

17 

制药 研发*

(1,007)

 

 

 

(2)

 

- 

 

 

 

 

 

 

 

 

药品总数

1,028 

 

19.7

 

21 

 

37 

疫苗

403 

 

22.3

 

(42)

 

(43)

消费者 医疗保健

558 

 

22.3

 

45 

 

56 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1,989 

 

20.9

 

3 

 

12 

公司 及其他未分配成本

(96)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

调整后 营业利润

1,893 

 

19.9

 

4 

 

15 

 

 

 

 

 

 

 

 

*

药品研发部门的营业利润，这是首席科学官和总裁研发部门的责任，它不包括欢跃医疗研发支出，这是在制药部门内报告的。

营业额

药品营业额

 

Q4 2021

 

 

 

 

 

 

 

£m

 

增长

£%

 

增长

CER%

 

 

 

 

 

 

呼吸

786

 

15 

 

20 

艾滋病毒

1,260

 

(1)

 

3 

免疫炎症

247

 

20 

 

23 

肿瘤学

132

 

15 

 

18 

大流行

828

 

- 

 

- 

 

 

 

 

 

 

新专业和 专业

3,253

 

43 

 

49 

成立了 制药公司

1,968

 

(6)

 

(2)

 

 

 

 

 

 

 

5,221

 

20 

 

25 

 

 

 

 

 

 

美国

2,675

 

36 

 

40 

欧洲

1,068

 

1 

 

6 

国际

1,478

 

11 

 

17 

 

 

 

 

 

 

 

5,221

 

20 

 

25 

 

 

 

 

 

 

医药 本季度营业额为52.21亿GB，增长20%的AER，25%的CER，受新产品和特种产品的强劲增长推动，但部分被现有产品组合的减少所抵消。销售额 国标8.28亿元对本季度药品总增长的贡献约为20个百分点。

 

新的和 GB 32.53亿的专业销售额增长了43%的AER和49%的CER， 呼吸的持续增长，增长了15%的AER和20%的CER，达到了GB 7.86 百万。肿瘤学和免疫炎症治疗领域继续呈现两位数的销售增长，而艾滋病毒销售额下降了1%，但上升了3%。剔除Xevudy销售的影响，新产品和专业产品的AER增长了7%，CER增长了10%。

 

老牌制药的销售额 下降6%AER，2%CER至19.68亿GB，包括从 季度初起剥离GSK头孢菌素产品的影响，以及前期有利的RAR 调整的好处。

 

在美国，销售额增长了36%，CER增长了40%，其中包括Xevudy在本季度交付， 为总增长贡献了约30个百分点。 Trelegy、Benlysta和Dovato的持续强劲表现推动了该地区新产品和 专业产品的增长。成熟产品的AER增长了6%，CER增长了8%，仿制药竞争的影响被 新冠肺炎环境对成熟呼吸产品的强劲需求以及前期有利的RAR 调整所部分抵消。

 

在欧洲，销售额增长1%，CER增长6%，实现两位数增长 Treley、Nucala、Benlysta和Zejula。Dovato销售额 本季度AER增长66%，CER增长75%。Xevudy的销售额对总增长的贡献率约为6个百分点。已建立的制药产品组合下降了14%的AER，10%的CER，受到包括Seretie、 Duodart和Volibra在内的仿制药竞争以及头孢菌素 产品撤资的影响。

 

国际销售额增长11%AER，17%CER，其中GB销售1.74亿GB Xevudy，为总增长贡献了约13个百分点。新产品和专业产品的持续 潜在增长是由呼吸系统、艾滋病毒、肿瘤学和Benlysta推动的。舒利迭 降低了8%的AER，2%的CER，其中Stabled Respirticals的AER下降了11%，CER下降了6%。

 

呼吸性

总计7.86亿GB的呼吸器销售额增长了15%的AER，20%的CER， Treley 和Nucala在所有地区。 国际呼吸系统销售额增长了31%的AER，42%的CER(包括Nucala)，增长了22%的AER，36%的CER，Trelegy增长了72%的AER，86%的CER。在欧洲，呼吸系统增长了7%的AER，11%的CER，Treley和Nucala的CER增长了两位数。在美国，在Trelegy的推动下，本季度呼吸系统的AER增长了15%，CER增长了17%，AER增长了54%，CER增长了58%。

 

销售额：Nucala在本季度达到3.11亿GB，AER增长7%，CER增长11%，所有三个地区都实现了持续的强劲增长。美国的销售额增长了3%的AER和5%的CER，达到1.89亿GB，包括上一季度推出的鼻息肉适应症的影响。GB 5500万GB的国际销售额增长了22%，CER增长了36%，其中日本本土应用增长强劲。欧洲销售额为6700万GB，同比增长6%，CER增长11%。

 

Trelegy销售额增长48%，CER增长53%，达到3.52亿GB。 在美国，销售额增长54%，CER增长58%，包括2020年第3季度批准并推出的哮喘 适应症。在欧洲，销售额增长了13%，CER增长了17%；在国际市场，Treley哮喘于2020年第四季度在日本获得批准，销售额增长了72%，CER增长了86%，达到5,000万GB。

 

爱滋病毒

本季度HIV销售额为12.6亿GB，AER下降1%，但CER增长3%。CER增长是由新产品推动的 Dovato，Cabenuva，Rukobia和Juluca。

 

Triumeq销售额为4.76亿GB，AER下降18%，CER下降15% ，Tivicay销售额为3.21亿GB，AER下降12%，CER下降10%。新的HIV产品Juluca、Dovato、Rukobia和Cabenuva的销售额为4.32亿GB ，占艾滋病毒总投资组合的34%(2020年为23%)。 Juluca和Dovato两种药物的销售额分别为1.43亿GB和2.54亿GB，合计增长42%的AER和47%的CER。Rukobia的销售额为1500万GB。Cabenuva是第一款长效注射剂，季度销售额为2000万GB。

 

在美国，8.03亿GB的总销售额稳定在AER，但增长了2%的CER。新的HIV产品交付销售额2.83亿GB， 包括：Dovato GB 1.42亿，AER增长80%，CER增长85%，Juluca GB 1.1亿，AER增长2%，CER增长5%，Rukobia GB 1400万，Cabenuva GB 1700万。Tivicay和Triumeq的总销售额为5.08亿GB，AER下降15%，CER下降13%。在欧洲，总销售额为3.18亿GB，AER下降了3%，但CER上升了2%。新的HIV产品 实现了1.26亿GB的销售额，其中包括：Dovato GB 9300万，AER增长66%，CER增长75%；Juluca GB 3000万GB，AER增长7%，CER增长11%。Tivicay和Triumeq的销售额合计为1.81亿GB，AER下降22%，CER下降18%。

 

免疫炎症

免疫炎症 GB 2.47亿GB的销售额增长了20%的AER和23%的CER得益于2020年下半年在美国和日本推出的狼疮性肾炎，Benlysta本季度的销售额增长了19%，CER增长了22%，达到2.44亿GB。

 

肿瘤学

销售额：本季度治疗卵巢癌的PARP抑制剂Zejula达到1.08亿GB，AER上升21%，CER上升24%，受新冠肺炎大流行导致的诊断率持续下降的影响，尤其是在美国。销售额包括美国的5100万GB和欧洲的4500万GB 。

 

Blenrep用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的患者已于2020年第三季度在美国和欧洲获得批准并推出，该季度的销售额为2200万GB。

 

大流行 销售额

销售额：本季度Xevudy为8.28亿GB，高于第三季度的1.14亿GB。这反映了全球范围内的合同持续履行情况，其中最重要的是美国，其报告的销售额为5.86亿GB。