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Humanigen报告2022年第三季度财务业绩
新泽西州肖特希尔斯2022年11月14日--(美国商业资讯)--Humanigen， Inc.(纳斯达克代码：HGEN)(Humanigen)，一家专注于开发Lenzilumab(LENZ)的临床阶段生物制药公司®)，一种中和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的一流抗体，今天公布了截至2022年9月30日的第三季度和九个月的财务业绩。
2022年7月，该公司宣布对其管道、资源和监管战略进行战略调整。该公司正在加速开发lenzilumab治疗慢性单核细胞白血病(CMML)，这是一种罕见的血癌，针对这种癌症的PROACH-M研究已经在进行中。该公司还继续计划对接受骨髓移植的患者进行急性移植物抗宿主病(AGvHD)的评级研究。这些研究大部分由该公司的合作伙伴资助。此外，该公司目前正在评估将lenzilumab与CAR-T疗法结合使用的研究人员发起试验(IITs) 的申请。该公司还计划继续开发ifobtuzumab，这是一种针对Epah-3的单抗，目前处于第一阶段开发，作为针对某些实体肿瘤的抗体药物结合物(ADC)的一部分。根据 重组计划，该公司将不再强调为新冠肺炎开发lenzilumab的资源部署，目前 不打算寻求监管途径，有待Activ-5/BET-B的进一步数据或未来可能参与Lenzilumab的大规模研究。作为战略调整的继续，该公司已聘请SC&H集团的附属公司SC&H Capital 为Humanigen提供关于探索战略选择以实现其管道周围价值最大化的建议。SC&H是一家投资银行和咨询公司，为新兴和成长型公司提供并购(M&A)、财务重组和相关业务咨询解决方案。Humanigen的董事会尚未为其对战略选择的审查结束设定时间表，也不能保证这一过程将导致任何交易。
截至2022年9月30日的第三季度和九个月财务业绩
截至2022年9月30日的季度净亏损为2370万美元，或每股亏损0.23美元，而截至2021年9月30日的季度净亏损为6670万美元，或每股亏损1.12美元。截至2022年9月30日的9个月的净亏损为7510万美元，合每股亏损0.95美元，而截至2021年9月30日的9个月的净亏损为2.031亿美元，合每股3.56美元。这两个时期净亏损的减少主要是由于费用的减少，主要是研发费用(R&D)。研发费用从截至2021年9月30日的三个月的6080万美元减少到截至2022年9月30日的三个月的1890万美元，减少了4190万美元；从截至2021年9月30日的九个月的1.838亿美元减少到截至2022年9月30日的九个月的6260万美元。研发费用的减少主要是由于截至2022年9月30日的季度的lenzilumab制造成本下降了3840万美元，而截至2022年9月30日的9个月的生产成本下降了1.087亿美元。
现金和现金等价物
在截至2022年9月30日的9个月中，用于经营活动的净现金(扣除资产负债表变化)为6,210万美元。2022年前9个月，该公司通过其在市场(ATM)机制出售了普通股 股票，净收益约为4180万美元。截至2022年9月30日，该公司的现金和现金等价物约为2470万美元。
截至2022年9月30日、2022年9月30日和2021年9月30日的三个月和九个月的主要财务要点摘要如下：
| 截至9月30日的三个月， | 截至9月30日的9个月， | |||||||||||||||
| 2022 | 2021 | 2022 | 2021 | |||||||||||||
| 许可证收入 | $ | 221 | $ | 1,036 | $ | 2,293 | $ | 2,558 | ||||||||
| 研发 | 18,929 | 60,811 | 62,587 | 183,757 | ||||||||||||
| 一般和行政 | 4,013 | 6,204 | 12,307 | 19,228 | ||||||||||||
| 运营亏损 | (22,721 | ) | (65,979 | ) | (72,601 | ) | (200,427 | ) | ||||||||
| 净亏损 | $ | (23,693 | ) | $ | (66,739 | ) | $ | (75,120 | ) | $ | (203,109 | ) | ||||
| 普通股每股净亏损 | $ | (0.23 | ) | $ | (1.12 | ) | $ | (0.95 | ) | $ | (3.56 | ) | ||||
| 加权平均普通股 | 101,422,027 | 59,486,626 | 79,179,209 | 56,997,039 | ||||||||||||
| 2022年9月30日 | 2021年12月31日 | |||||||
| 现金和现金等价物 | $ | 24,725 | $ | 70,016 | ||||
| 流动资产 | $ | 25,878 | $ | 70,971 | ||||
| 流动负债 | 76,387 | 68,725 | ||||||
| 营运资本 | $ | (50,509 | ) | $ | 2,246 | |||
关于Humanigen公司
Humanigen，Inc.(纳斯达克代码：HGEN)(Humanigen)是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发Lenzilumab，这是一种结合并中和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的一流抗体 。Humanigen正在开发lenzilumab作为治疗慢性粒细胞白血病和急性移植物抗宿主病的药物。Humanigen 还在探索使用lenzilumab通过研究人员发起的试验来预防与CAR-T治疗相关的毒性。Humanigen 还在开发一种抗体药物结合物(ADC)，利用其针对实体肿瘤的EphA-3靶向单抗ifobtuzumab(IFAB)。 有关更多信息，请访问www.Humanigen.com并在Twitter上关注Humanigen。
前瞻性陈述
本新闻稿中除历史事实陈述外的所有陈述均为前瞻性陈述。前瞻性陈述反映了管理层目前对未来业绩或事件的了解、假设、判断和预期。尽管管理层认为此类 陈述中反映的预期是合理的，但它们不能保证此类预期将被证明是正确的，您应该意识到实际的 事件或结果可能与前瞻性陈述中包含的内容大不相同。诸如“将”、“期望”、“ ”、“打算”、“计划”、“潜在”、“可能”、“目标”、“加速”、“继续”等词汇以及类似的表述都是前瞻性表述。
前瞻性声明受多种风险和不确定性的影响，包括但不限于：我们缺乏盈利能力和持续经营需要额外资本所固有的风险；我们成功地对我们的管道和资源进行战略调整的能力；我们识别和执行战略交易以实现利益相关者价值最大化的能力；我们对合作伙伴进一步开发我们的候选产品的依赖；任何新药品的开发、获得必要的监管授权和批准并推出 所固有的不确定性；未决或未来的诉讼或仲裁的结果；以及我们在提交给美国证券交易委员会的最新年度和季度报告以及其他文件中的“风险因素”部分描述的各种风险和不确定性。
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