425

如果表格8-K的提交意在同时满足注册人根据下列任何一项规定的提交义务(见一般指示A.2)，请勾选下面相应的方框。如下所示)：

用复选标记表示注册人是否为1933年证券法规则405(本章230.405节)或1934年证券交易法规则12b-2(本章第240.12b-2节)所界定的新兴成长型公司。

如果是一家新兴的成长型公司，用复选标记表示注册人是否已选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易所法》第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐

2022年11月14日，Yumanity治疗公司(“Yumanity”)发布了一份新闻稿，其中包含了Yumanity截至2022年9月30日的三个月和九个月的运营业绩信息。新闻稿的副本作为附件99.1附于本文件。

本项目2.02中的信息，包括附件中的附件99.1，为1934年《证券交易法》(经修订的《证券交易法》)第18节的目的而提供，不应被视为“已存档”，或以其他方式承担该节的责任，并且不应被视为通过引用被纳入根据1933年《证券法》(经修订的《证券法》)或《交易法》提交的任何文件，除非在该文件中明确提出引用。

如先前所披露，于2022年6月5日，Yumanity与Janssen PharmPharmtica NV(“Janssen”)订立资产购买协议(“资产购买协议”)(该等交易为“资产出售”)。在执行资产购买协议的同时，于2022年6月5日，Yumanity与华盛顿公司Kineta，Inc.(“Kineta”)及Yacht Merger Sub，Inc.(华盛顿公司及Yumanity的全资附属公司)订立合并协议及计划(该等交易为“合并”)。

2022年11月10日，尤曼尼发布了一份新闻稿，宣布提交给美国证券交易委员会(“美国证券交易委员会”)的S-4表格注册声明(“注册声明”)与拟议中的资产出售和合并相关的注册声明生效。新闻稿进一步宣布，尤曼尼将于2022年12月13日上午10点召开特别会议。东部时间，2022年11月4日收盘时，其登记在册的股东将就拟议中的交易等进行投票。本新闻稿的副本作为附件99.2附于本文件。

2022年11月14日，Yumanity将向Yumanity的某些股东发出信函，通知他们注册声明的有效性和最终代理材料的邮寄。这封信的副本作为第99.3号附件附在本文件之后。

本条款7.01中的信息，包括附件中的附件99.2和附件99.3，仅供提供，不应被视为根据《证券交易法》第18条的目的或以其他方式承担该条款的责任而被视为“已存档”，并且不应被视为通过引用被纳入根据《证券法》或《交易法》提交的任何文件中，除非在该文件中明确规定的引用。

本函件可被认为是关于Yumanity与Kineta之间以及Yumanity与Janssen之间拟议交易的征集材料。关于建议的交易，Yumanity于2022年8月29日向美国证券交易委员会提交了S-4表格的注册说明书(“初始注册声明”)，经2022年10月3日提交美国证券交易委员会的初始注册声明的第1号修正案、2022年10月24日提交美国证券交易委员会的初始注册声明的第2号修正案和2022年11月4日提交的初始注册声明的第3号修正案(连同初始注册声明，即“注册说明书”)修订，其中包含初步委托书和招股说明书。《注册声明》已于2022年11月10日被美国证券交易委员会宣布生效。Yumanity随后于2022年11月10日提交了最终的委托书/招股说明书(“委托书”)，该委托书将于2022年11月4日收盘时邮寄给登记在册的股东。我们敦促Yumanity和Kineta的投资者和证券持有人在这些材料可用时阅读这些材料，因为它们包含有关Yumanity、Kineta和拟议交易的重要信息。本通讯不能取代注册声明、委托书或Yumanity可能向美国证券交易委员会提交或发送给证券持有人的与拟议交易相关的任何其他文件。投资者和证券持有人一旦获得提交给美国证券交易委员会的文件，即可在尤曼尼公司的网站www.yumanity.com或美国证券交易委员会的网站www.sec.gov上获得免费副本，或致电(212)213-0006ext向尤曼尼公司的投资者关系部提出请求。331.

本通知不应构成出售要约或征求出售要约或征求购买任何证券的要约，也不应在任何司法管辖区内出售在根据任何此类司法管辖区的证券法登记或资格之前此类要约、招揽或出售将是非法的任何证券。除非招股说明书符合证券法第10节的要求，否则不得发行证券。

Yumanity、Kineta及其各自的董事和高管可被视为参与就建议交易向Yumanity股东征集委托书的活动。关于Yumanity高管和董事的信息，在Yumanity于2022年4月25日提交给美国证券交易委员会的与2022年股东年会相关的附表14A上的最终委托书中阐述。有关这些个人利益的其他信息已在委托书中阐述，并将在提交给美国证券交易委员会的任何其他相关文件中阐明，这些个人可能被视为参与了为Yumanity股东征集委托书的活动。如上所述，您可以免费获得这些文档的副本。

这份关于Form 8-K的当前报告和本文提供的证据包含前瞻性陈述，包括根据1995年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款所作的陈述。这些表述可以通过诸如“目标”、“预期”、“相信”、“可能”、“旨在”、“估计”、“预期”、“预测”、“目标”、“打算”、“可能”、“计划”、“可能”、“潜在”、“寻求”、“将”等词语和短语以及这些词语和短语的变体或类似的表述来识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于有关尤曼奇和Kineta之间的拟议合并和向扬森出售资产的提议，包括交易是否以及何时完成；Yumanity的现金跑道；有关拟议交易的结构、时间和完成的陈述；合并后公司在拟议合并结束后在纳斯达克上市的预期；合并后公司的预期所有权结构；合并后公司的预期高管和董事；合并后尤曼奇和Kineta各自以及合并后的公司在拟议合并结束时的预期现金状况；合并后公司的未来业务；合并后公司的性质、战略和重点；合并后公司的任何候选产品的开发和商业潜力以及潜在利益；合并后公司的执行和董事会结构；合并后公司公司总部的所在地；预期的临床前和临床药物开发活动和相关时间表, 包括数据和其他临床和临床前结果的预期时间；Kineta有足够的资源推进其流水线；以及其他非历史事实的陈述。实际结果和事件的时间可能会有所不同

由于这些风险和不确定性，这些风险和不确定因素可能与前瞻性陈述中预期的情况大不相同，这些风险和不确定性包括但不限于：(I)未满足完成拟议交易的条件的风险，包括未能及时获得股东对交易的批准；(Ii)有关完成拟议交易的时间以及Yumance、Kineta和Janssen各自完成拟议合并或资产出售(视情况而定)的能力的不确定性；(Iii)与Yumanity管理其运营开支的能力有关的风险，以及与待完成的拟议交易相关的开支；(Iv)与未能或延迟获得完成拟议交易所需的任何政府或半政府实体的批准有关的风险；(V)由于交换比率的调整，Yumanity股东和Kineta股东可能拥有或多于或少于目前预期的合并后公司股份的风险；(Vi)与Yumanity普通股相对于兑换比率的市场价格有关的风险；(Vii)任何一项或两项拟议交易所产生的意外成本、收费或开支；(Viii)因宣布或完成拟议交易而对业务关系可能产生的不良反应或改变；(Ix)因出售资产而向Yumanity股东分派股息的风险(如有), 这些风险和不确定性可能低于目前的预期；(X)与合并后的公司无法获得足够的额外资本以继续推进这些候选产品及其临床前计划相关的风险；(Xi)在为候选产品获得成功的临床结果方面的不确定性以及由此可能导致的意外成本；(Xii)与未能从候选产品以及正在开发和预期开发的临床前计划中实现任何价值的风险，以及鉴于成功将候选产品推向市场所涉及的内在风险和困难；(Xiii)与可能未能实现拟议交易的某些预期收益相关的风险，包括与未来的财务和经营业绩相关的风险。由于这些风险和不确定性，实际结果和事件的时间可能与这些前瞻性陈述中预期的大不相同。这些和其他风险和不确定性在提交给美国证券交易委员会的定期文件中得到了更全面的描述，包括尤曼尼提交给美国证券交易委员会的最新年度或季度报告中题为“风险因素”的部分所描述的因素，以及尤曼尼已经和将向美国证券交易委员会提交的与拟议中的交易相关的其他文件，包括委托书。您不应过分依赖这些前瞻性陈述，这些前瞻性陈述仅在本新闻稿发布之日或前瞻性陈述中指出的日期作出。除法律另有要求外，Yumanity明确不承担任何义务或承诺更新或修改本文中包含的任何前瞻性陈述，以反映其对此的预期的任何变化，或任何此类陈述所基于的事件、条件或情况的任何变化。

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使本报告由正式授权的下列签署人代表其签署。

尤曼尼治疗公司报告2022年第三季度财务业绩和最近的公司发展

波士顿，2022年11月14日-临床阶段生物制药公司尤曼尼治疗公司(“尤曼尼”或“公司”)(纳斯达克：YMTX)今天公布了截至2022年9月30日的第三季度财务业绩，并概述了公司最近的公司发展。

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2022年11月10日，Yumanity宣布向美国证券交易委员会(“美国证券交易委员会”)提交的S-4表格注册声明(“注册声明”)生效，该注册声明涉及Yumanity之前宣布的拟议出售Yumanity领先的临床阶段候选产品YTX-7739，以及Yumanity以2,600万美元现金将未合作的发现阶段神经科学产品候选和目标出售给Janssen PharmPharmtica NV(“Janssen”)，以及Yumanity提议与Kineta合并。根据协议，Kineta将通过一项全股票交易成为Yumanity的全资子公司，合并后的上市公司将更名为Kineta，Inc.。Yumanity随后提交了最终的委托书和招股说明书(“委托书”)，其中提供了有关Yumanity和拟议交易的重要信息，这两项交易均于2022年6月6日公布。Yumanity正在将委托书邮寄给截至2022年11月4日收盘时登记在册的股东。委托书将附有投票指示表格或与尤曼尼股东批准资产出售和合并的特别会议(“特别会议”)有关的委托卡，该特别会议将于美国东部时间2022年12月13日上午10：00通过音频网络直播以虚拟形式举行，网址为www.VirtualShareholderMeeting.com/YMTX2022SM，除非被推迟或推迟到以后的日期

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现金状况：截至2022年9月30日，现金、现金等价物和投资为840万美元，而截至2021年12月31日为3650万美元。减少的主要原因是2022年第一季度为偿还公司剩余债务而支付的1280万美元，主要是2022年第一季度用于YTX-7739临床开发的支出，以及与上市公司相关的成本。截至截至2022年9月30日的简明综合财务报表的发布日期，本公司预计，如果没有任何一项战略交易，其现金、现金等价物和有价证券将足以支付2023年第一季度初的运营费用。

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研发(R&D)支出：研发支出为70万美元，而2021年第三季度为660万美元。研发费用的减少主要是由于公司裁减了与2022年2月宣布的重组相关的大部分研发人员，以及在美国食品和药物管理局部分临床暂停期间暂停了YTX-7739的临床开发工作。

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一般和行政费用：一般和行政费用为420万美元，而2021年第三季度为450万美元。减少的主要原因是2022年2月宣布的重组导致人员成本降低，但与Kineta的合并协议和与Janssen的资产购买协议拟进行的交易相关的法律费用和投资银行费用的增加抵消了这一减少。

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净亏损：该公司报告净亏损340万美元，或每股基本及摊薄亏损0.31美元，而2021年第三季度净亏损1,000万美元，或每股基本及摊薄亏损0.97美元。净亏损减少的主要原因是如上所述研发费用的减少。该公司预计在可预见的未来将继续产生营业亏损，尽管由于在截至2022年9月30日的9个月中采取了重组行动，预计亏损水平有所降低。

YUMANITY治疗公司
简明合并业务报表(未经审计)
(以千为单位，份额/单位金额除外)

关于尤曼尼
Yumanity是一家临床阶段的生物制药公司，通过其科学基础和药物发现平台，致力于加速神经退行性疾病治疗的革命。Yumanity的药物发现平台使该公司能够克服与神经生殖疾病相关的错误折叠蛋白质的毒性，从而快速筛选潜在的疾病修改疗法。Yumanity正在筹备中的项目包括帕金森氏症、路易体痴呆症、多系统萎缩、肌萎缩侧索硬化症(ALS或Lou Gehrig病)和额颞叶痴呆症(FTLD)。

本新闻稿可能被认为是关于尤曼尼公司和Kineta公司之间以及尤曼尼公司和扬森公司之间拟议交易的征集材料。关于建议的交易，Yumanity于2022年8月29日向美国证券交易委员会提交了S-4表格的注册说明书(“初始注册声明”)，经2022年10月3日提交美国证券交易委员会的初始注册声明的第1号修正案、2022年10月24日提交美国证券交易委员会的初始注册声明的第2号修正案和2022年11月4日提交的初始注册声明的第3号修正案(连同初始注册声明，即“注册说明书”)修订，其中包含初步委托书和招股说明书。《注册声明》已于2022年11月10日被美国证券交易委员会宣布生效。Yumanity随后于2022年11月10日提交了委托书，截至2022年11月4日收盘时，该委托书正在邮寄给登记在册的股东。我们敦促Yumanity和Kineta的投资者和证券持有人在这些材料可用时阅读这些材料，因为它们包含有关Yumanity、Kineta和拟议交易的重要信息。本新闻稿不能替代Yumanity可能向美国证券交易委员会提交或发送给证券持有人的与拟议交易相关的注册声明、委托书或任何其他文件。投资者和证券持有人一旦获得提交给美国证券交易委员会的文件，即可在尤曼尼公司的网站www.yumanity.com或美国证券交易委员会的网站www.sec.gov上获得免费副本，或致电(212)213-0006ext向尤曼尼公司的投资者关系部提出请求。331.

本新闻稿不应构成出售要约或征求出售要约或征求购买任何证券的要约，也不应在任何司法管辖区的证券法律规定的登记或资格之前将此类要约、招揽或出售视为非法的任何证券出售。除非招股说明书符合修订后的《1933年证券法》第10节的要求，否则不得发行证券。

本新闻稿包含前瞻性陈述，包括根据1995年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款所作的陈述。这些表述可以通过诸如“目标”、“预期”、“相信”、“可能”、“旨在”、“估计”、“预期”、“预测”、“目标”、“打算”、“可能”、“计划”、“可能”、“潜在”、“寻求”、“将”等词语和短语以及这些词语和短语的变体或类似的表述来识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于有关尤曼奇和Kineta之间的拟议合并和向扬森出售资产的提议，包括交易是否以及何时完成；Yumanity的现金跑道；有关拟议交易的结构、时间和完成的陈述；合并后公司在拟议合并结束后在纳斯达克上市的预期；合并后公司的预期所有权结构；合并后公司的预期高管和董事；合并后尤曼奇和Kineta各自以及合并后的公司在拟议合并结束时的预期现金状况；合并后公司的未来业务；合并后公司的性质、战略和重点；合并后公司的任何候选产品的开发和商业潜力以及潜在利益；合并后公司的执行和董事会结构；合并后公司公司总部的所在地；预期的临床前和临床药物开发活动和相关时间表, 包括数据和其他临床和临床前结果的预期时间；Kineta有足够的资源推进其流水线；以及其他非历史事实的陈述。由于这些风险和不确定性，实际结果和事件的时间可能与这些前瞻性陈述中预期的大不相同，这些风险和不确定性包括但不限于：(1)未满足完成拟议交易的条件的风险，包括未能及时获得股东对交易的批准；(2)有关完成拟议交易的时间以及Yumanity、Kineta和Janssen各自完成拟议合并或资产出售的能力的不确定性。

(3)与管理其运营开支的能力有关的风险，以及与待完成的拟议交易相关的开支；(4)与未能或延迟获得完成拟议交易所需的任何政府或半政府实体的批准有关的风险；(5)由于交换比率的调整，Yumanity股东和Kineta股东可能拥有或多于或少于目前预期的合并公司股份的风险；(6)与Yumanity普通股相对于兑换比率的市场价格有关的风险；(Vii)两项拟议交易中的一项或两项产生的意外成本、收费或开支；(Viii)宣布或完成拟议交易可能导致的潜在不良反应或业务关系的变化；(Ix)与资产出售相关的分配给Yumanity股东的股息金额(如果有的话)可能低于目前预期的风险；(X)与合并后的公司无法获得足够的额外资本以继续推进这些候选产品及其临床前计划相关的风险；(Xi)为候选产品获得成功的临床结果的不确定性以及由此可能导致的意外成本；(Xii)考虑到将候选产品成功推向市场所涉及的内在风险和困难，与未能从候选产品和正在开发和预期开发的临床前计划中实现任何价值相关的风险；以及(Xiii)与可能无法实现拟议交易的某些预期收益相关的风险, 包括未来的财务和经营业绩。由于这些风险和不确定性，实际结果和事件的时间可能与这些前瞻性陈述中预期的大不相同。这些和其他风险和不确定性在提交给美国证券交易委员会的定期文件中得到了更全面的描述，包括尤曼尼提交给美国证券交易委员会的最新年度或季度报告中题为“风险因素”的部分所描述的因素，以及尤曼尼已经和将向美国证券交易委员会提交的与拟议中的交易相关的其他文件，包括委托书。您不应过分依赖这些前瞻性陈述，这些前瞻性陈述仅在本新闻稿发布之日或前瞻性陈述中指出的日期作出。除法律另有要求外，Yumanity明确不承担任何义务或承诺更新或修改本文中包含的任何前瞻性陈述，以反映其对此的预期的任何变化，或任何此类陈述所基于的事件、条件或情况的任何变化。

Yumanity治疗公司宣布S-4表格中的注册声明与拟议向Janssen出售资产和与Kineta公司合并有关的有效性。

波士顿，2022年11月10日--尤曼尼治疗公司(下称“尤曼尼”或“公司”)(纳斯达克代码：YMTX)今天宣布，美国证券交易委员会已宣布，与先前宣布的向扬森制药公司(“扬森”)出售资产以及与Kineta，Inc.(“Kineta”)合并有关的S-4表格注册声明(“注册声明”)已生效。

2022年6月，该公司宣布了两项战略交易的最终协议。第一个最终协议是一项资产购买协议，用于以2,600万美元现金向杨森出售尤曼尼领先的临床阶段候选产品YTX-7739，以及尤曼尼未合作的发现阶段神经科学候选产品和目标。杨森是强生旗下的扬森制药公司的一部分。随着拟议交易的完成，Yumanity计划通过一次性股息将出售的剩余可用现金收益分配给Yumanity股东，扣除与Yumanity和Kineta拟议合并相关的未偿债务和净现金需求保留的任何金额。这类股息的数额将取决于许多因素，直到接近成交日期时才会确定。

根据第二项最终协议，Kineta将通过一项全股票交易成为Yumanity的全资子公司，从而形成一家合并后的上市公司，更名为Kineta，Inc.，该公司将专注于开发解决癌症免疫耐药性的下一代免疫疗法，并继续Yumanity与默克公司正在进行的肌萎缩侧索硬化症和额颞叶痴呆症的研究合作。在完成拟议合并后，根据拟议合并中将发行的Yumanity股票数量，在实施由Growth&Value Development Inc.牵头的同时私人投资公共股本(“PIPE”)后，目前的Kineta股东预计将拥有合并后公司约68.2%的股份，现有Yumanity股东预计将拥有合并后公司约12.0%的股份，PIPE投资者预计将拥有约19.8%的Yumanity普通股。实际分配将根据每家公司的未偿还股权和Yumanity在拟议合并完成时的净现金余额进行调整。

Yumanity将于2022年11月4日向登记在册的股东邮寄最终的委托书/招股说明书(“委托书”)。委托书载有通知，并将附有投票指示表格或与Yumanity股东批准资产出售及合并的特别会议(“特别会议”)有关的委托卡，该特别会议将于上午10：00通过音频网络直播以虚拟形式举行。美国东部时间，2022年12月13日，在www.VirtualShareholderMeeting.com/YMTX2022SM，除非被推迟或推迟到更晚的日期。

如果特别会议上的建议获得批准，双方预计向扬森出售资产并与Kineta合并的交易将完成，合并后的公司不久将在纳斯达克开始交易，新的股票代码为“KA”，前提是满足或豁免(视情况适用)所有其他完成条件。

不管持有多少股份，每个股东的投票权都很重要。因此，Yumanity要求每个股东尽快填写、签署、注明日期并寄回一张代理卡(在线或邮寄)，以确保股东的股份将代表出席特别会议。以“街头名义”持有股票的股东(即其股票由经纪商、银行或其他被指定人登记持有的股东)应与其经纪人、银行或被指定人联系，以确保其股票获得投票。

如果YMTX的任何股东没有收到委托书，该股东应(I)向其经纪人确认他或她的委托书的状况，或(Ii)通过bmarese@mackenziepartners.com联系MacKenzie Partners的Bob Marese或通过jbryan@mackenziepartners.com联系MacKenzie Partners的John Bryan。银行和经纪人可以打对方付费电话给鲍勃·马雷塞212-929-5405或约翰·布莱恩212-929-5735。

Yumanity是一家临床阶段的生物制药公司，通过其科学基础和药物发现平台，致力于加速神经退行性疾病治疗的革命。Yumanity的药物发现平台使该公司能够通过克服与神经生殖疾病相关的错误折叠蛋白质的毒性，快速筛选潜在的疾病修改疗法。Yumanity的计划包括专注于帕金森氏症、路易体痴呆症、

多系统萎缩、肌萎缩侧索硬化症(ALS或Lou Gehrig病)和额颞叶痴呆(FTLD)。欲了解更多信息，请访问www.yumanity.com。

Kineta是一家临床阶段的生物技术公司，其使命是开发改变患者生活的下一代免疫疗法。Kineta利用其在先天免疫方面的专业知识，专注于发现和开发潜在的差异化免疫疗法，以应对当前癌症治疗的主要挑战。Kineta的主要资产是KVA12123(以前称为KVA12.1)，这是一种Vista阻断免疫疗法。该公司计划在2022年第四季度启动KVA12123在晚期实体肿瘤患者中的第一阶段临床试验。Kineta得到了机构投资者的支持，包括CBI USA、Genetox Co.Ltd.、RLB Holdings、Yulho Co.Ltd.、Humedix Co.Ltd.和其他公司。欲了解更多信息，请访问www.kinetabio.com。

本新闻稿可能被认为是关于尤曼尼公司和Kineta公司之间以及尤曼尼公司和扬森公司之间拟议交易的征集材料。关于建议的交易，Yumanity于2022年8月29日向美国证券交易委员会(以下简称“美国证券交易委员会”)提交了S-4表格登记声明(“初始注册声明”)，经2022年10月3日提交美国证券交易委员会的初始注册声明的第1号修正案、2022年10月24日提交美国证券交易委员会的初始注册声明的第2号修正案和2022年11月4日提交的初始注册声明的第3号修正案(连同初始注册声明“初始注册声明”)修订，其中包含初步委托书和招股说明书。美国证券交易委员会已于2022年11月10日宣布注册声明生效，并将于2022年11月4日收盘时邮寄给备案股东。我们敦促Yumanity和Kineta的投资者和证券持有人在这些材料可用时阅读这些材料，因为它们包含有关Yumanity、Kineta和拟议交易的重要信息。本新闻稿不能替代Yumanity可能向美国证券交易委员会提交或发送给证券持有人的与拟议交易相关的注册声明、委托书或任何其他文件。投资者和证券持有人一旦获得提交给美国证券交易委员会的文件，即可在尤曼尼公司的网站www.yumanity.com或美国证券交易委员会的网站www.sec.gov上获得免费副本，或致电(212)213-0006ext向尤曼尼公司的投资者关系部提出请求。331.

Yumanity、Kineta及其各自的董事和高管可被视为参与就建议交易向Yumanity股东征集委托书的活动。

关于Yumanity高管和董事的信息，在Yumanity于2022年4月25日提交给美国证券交易委员会的与2022年股东年会相关的附表14A上的最终委托书中阐述。有关这些个人利益的其他信息已在委托书中阐述，并将在提交给美国证券交易委员会的任何其他相关文件中阐明，这些个人可能被视为参与了为Yumanity股东征集委托书的活动。如上所述，您可以免费获得这些文档的副本。

这些表述包括：合并后公司的公司总部的情况；预期的临床前和临床药物开发活动及相关时间表，包括数据和其他临床及临床前结果的预期时间；Kineta有足够的资源推进其流水线；以及其他不是历史事实的陈述。由于这些风险和不确定性，实际结果和事件的时间可能与这些前瞻性陈述中预期的大不相同，这些风险和不确定性包括但不限于：(1)未满足完成拟议交易的条件的风险，包括未能及时获得股东对交易的批准；(2)有关完成拟议交易的时间以及Yumanity、Kineta和Janssen各自完成拟议合并或资产出售的能力的不确定性。(Iii)与Yumanity管理其经营开支的能力有关的风险，以及与待完成的拟议交易相关的开支；(Iv)与未能或延迟获得完成拟议交易所需的任何政府或半政府实体的批准有关的风险；(V)由于交换比率的调整，Yumanity股东和Kineta股东可能拥有或多于或少于目前预期的合并后公司股份的风险；(Vi)与Yumanity普通股的市价相对兑换比率有关的风险；(Vii)意外成本, 其中一项或两项拟议交易产生的费用或支出；(Viii)因宣布或完成拟议交易而对业务关系产生的潜在不良反应或变化；(Ix)与资产出售相关的分配给Yumanity股东的股息金额(如果有的话)可能低于目前预期的风险；(X)与合并后的公司无法获得足够的额外资本以继续推进这些候选产品及其临床前计划相关的风险；(Xi)为候选产品获得成功的临床结果以及由此可能导致的意外成本的不确定性；(Xii)由于将候选产品成功推向市场所涉及的内在风险和困难，与未能从候选产品和正在开发和预期开发的临床前计划中实现任何价值相关的风险；(Xiii)与可能未能实现拟议交易的某些预期收益相关的风险，包括未来的财务和经营结果。由于这些风险和不确定性，实际结果和事件的时间可能与这些前瞻性陈述中预期的大不相同。这些和其他风险和不确定性在提交给美国证券交易委员会的定期文件中得到了更全面的描述，包括尤曼尼提交给美国证券交易委员会的最新年度或季度报告中题为“风险因素”的部分所描述的因素，以及尤曼尼已经和将向美国证券交易委员会提交的与拟议中的交易相关的其他文件，包括委托书。您不应过分依赖这些前瞻性陈述。, 这些声明仅在本新闻稿发布之日或在前瞻性陈述中指出的日期作出。除法律另有要求外，Yumanity明确不承担任何义务或承诺更新或修改本文中包含的任何前瞻性陈述，以反映其对此的预期的任何变化，或任何此类陈述所基于的事件、条件或情况的任何变化。

如你所知，6月6日，我们宣布了两项战略交易，我们相信这两项交易将使尤曼尼的所有股东感到非常兴奋。不久，您将收到代理材料，要求您投票支持这些事项。您的投票是非常重要的，我们鼓励所有股东在围绕您对Yumanity治疗公司的投资的关键决策中听到他们的声音。

两项战略交易中的第一笔将是以2600万美元的现金交易将Yumanity的临床阶段候选产品YTX-7739以及其未合作的发现阶段神经科学候选产品和目标出售给Janssen PharmPharmtica NV。关于拟议中的交易的完成，Yumanity计划通过一次性股息将出售所得的任何剩余可用现金收益分配给Yumanity股东，扣除与第二笔战略交易相关的未偿债务和净现金需求保留的任何金额，第二笔战略交易是Yumanity与Kineta，Inc.的拟议合并。此类股息的金额将取决于许多因素，在接近完成日期之前不会确定。

根据第二项最终协议，Kineta将通过一项全股票交易成为Yumanity的全资子公司，从而形成一家合并后的上市公司，更名为Kineta，Inc.，该公司将专注于免疫肿瘤学，并继续Yumanity与默克公司正在进行的肌萎缩侧索硬化症和额颞叶痴呆症的研究合作。

尤曼尼董事会一致批准了这两项最终协议。Kineta董事会一致批准了与Yumanity的最终合并协议。这两笔交易预计将在2022年第四季度完成，取决于惯例的完成条件，包括Yumanity股东对这两笔交易的批准。

我们期待着在邮寄最终代理材料时与股东接触。我们敦促您注意这些重要的材料，这些材料将通过邮件或电子方式到达-取决于您向银行或经纪人提供的指示。


99.1		尤曼尼治疗公司于2022年11月14日发布的新闻稿。
99.2		尤曼尼治疗公司于2022年11月10日发布的新闻稿。
99.3		致尤曼西治疗公司股东的信，日期为2022年11月9日。

104		本报告的封面为Form 8-K，格式为内联XBRL。



	尤曼尼治疗公司

日期：2022年11月14日	发信人：	/s/理查德·彼得斯
		理查德·彼得斯
		总裁与首席执行官


	截至三个月						九个月结束
	9月30日，						9月30日，
	2022			2021			2022			2021
协作收入	$	1,402		$	1,635		$	4,081		$	7,282
运营费用：
研发		726			6,624			6,764			20,729
一般和行政		4,180			4,513			14,562			15,277
总运营费用		-			-			3,903			-
		4,906			11,137			25,229			36,006
运营亏损		(3,504	)		(9,502	)		(21,148	)		(28,724	)
其他收入(费用)，净额		141			(454	)		(441	)		(368	)
净亏损	$	(3,363	)	$	(9,956	)		(21,589	)		(29,092	)

每股基本亏损和摊薄后每股净亏损	$	(0.31	)	$	(0.97	)	$	(2.00	)	$	(2.84	)

加权平均普通股/已发行单位，基本和稀释		10,855,751			10,304,775			10,817,830			10,239,502


	9月30日，			十二月三十一日，
	2022			2021
现金、现金等价物和投资	$	8,416		$	36,501
流动资产总额		9,080			42,708
营运资本		4,977			20,045
总资产		9,579			62,932
债务总额		-			13,162
股东权益总额		5,476	-		23,497


	根据《证券法》第425条的书面通知(《联邦判例汇编》第17卷，230.425页)


☐	根据《交易法》(17 CFR 240.14a-12)第14a-12条征求材料


☐	根据《交易法》第14d-2(B)条(《联邦判例汇编》第17编240.14d-2(B)条)进行开市前通信


☐	根据《交易法》第13E-4(C)条(17 CFR 240.13E-4(C))进行开市前通信


	展品99.3