美国
美国证券交易委员会
华盛顿特区，邮编：20549
表格
(标记一)
根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条规定的季度报告 |
截至本季度末
或
根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条提交的过渡报告 |
由_至_的过渡期
委托文件编号：
(注册人的确切姓名载于其章程)
(述明或其他司法管辖权 公司或组织) |
(税务局雇主 |
(主要执行办公室地址) |
(邮政编码) |
注册人的电话号码，包括区号：(
根据该法第12(B)条登记的证券：
每个班级的标题 |
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交易 符号 |
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注册的每个交易所的名称 |
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用复选标记表示注册人(1)是否在过去12个月内(或注册人被要求提交此类报告的较短时间内)提交了1934年《证券交易法》第13条或15(D)节要求提交的所有报告，以及(2)在过去90天内是否符合此类提交要求。
用复选标记表示注册人是否在过去12个月内(或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内)以电子方式提交了根据S-T规则第405条(本章232.405节)要求提交的每个交互数据文件。
用复选标记表示注册人是大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司、较小的报告公司或新兴成长型公司。请参阅《交易法》第12b-2条规则中“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、“较小申报公司”和“新兴成长型公司”的定义。
大型加速文件服务器 |
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☐ |
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加速文件管理器 |
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☐ |
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☒ |
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规模较小的报告公司 |
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新兴成长型公司 |
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如果是一家新兴的成长型公司，用复选标记表示注册人是否已选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易所法》第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。
用复选标记表示注册人是否是空壳公司(如《交易法》第12b-2条所定义)。是☐ No
截至2022年11月2日，注册人已d
关于前瞻性陈述的特别说明
这份Form 10-Q或Form 10-Q季度报告，包括题为“管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析”的部分，包含基于我们管理层的信念和假设以及我们管理层目前掌握的信息的明示或暗示的前瞻性陈述。尽管我们认为这些前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但这些陈述涉及未来事件或我们未来的运营或财务表现，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，可能会导致我们的实际结果、业绩或成就与这些前瞻性陈述明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就大不相同。本10-Q表格中的前瞻性陈述可能包括但不限于关于以下方面的陈述：
在某些情况下，前瞻性表述可以通过“将”、“可能”、“应该”、“可能”、“预期”、“打算”、“计划”、“目标”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“继续”或这些术语的否定或其他类似术语来识别，尽管并不是所有的前瞻性表述都包含这些词语。这些声明只是预测。你不应该过分依赖前瞻性陈述，因为它们涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素在某些情况下是我们无法控制的，可能会对结果产生重大影响。可能导致实际结果与当前预期大相径庭的因素，除其他外，包括在题为“风险因素”一节和本表格10-Q中其他部分列出的因素。如果这些风险或不确定性中的一个或多个发生，或者如果我们的基本假设被证明是不正确的，实际事件或结果可能与前瞻性陈述中明示或暗示的大不相同。任何前瞻性陈述都不是对未来业绩的承诺或保证。
本10-Q表格中的前瞻性陈述代表我们截至本10-Q表格发布之日的观点。我们预计随后发生的事件和事态发展将导致我们的观点发生变化。然而，虽然我们可能会选择在未来的某个时候更新这些前瞻性陈述，但我们目前无意这样做，除非适用法律要求这样做。因此，您不应依赖这些前瞻性陈述来代表我们截至本10-Q表格日期之后的任何日期的观点。
本10-Q表格可能包括我们从行业出版物和研究、调查以及第三方进行的研究中获得的统计数据和其他行业和市场数据。行业出版物和第三方研究、调查和研究一般表明，他们的信息是从被认为可靠的来源获得的，尽管它们不保证此类信息的准确性或完整性。我们没有独立核实这些来源中包含的信息。
与我们的业务相关的重大风险和其他风险摘要
我们实施业务战略的能力受到许多风险的影响，在做出投资决定之前，您应该意识到这些风险。这些风险在第二部分第1A项--本表格10-Q中的风险因素--中有更全面的描述。这些风险包括：
关于公司推荐人的说明
除文意另有所指外，本10-Q表格中的术语“Candel Treateutics”、“本公司”、“我们”、“本公司”和“本公司”均指Candel治疗公司及其合并子公司。
关于商标的说明
我们拥有或有权使用与我们的业务运营相关的各种商标、服务标记和商品名称，包括我们的公司名称、Candel Treateutics、我们的徽标以及我们的CAN-2409和CAN-3110候选产品的名称。本10-Q表格还可能包含第三方的商标、服务标记和商标名，这些都是其各自所有者的财产。我们在这份Form 10-Q季度报告中使用或展示第三方的商标、服务标记、商标名或产品，不是为了也不暗示我们与我们的关系，或我们的背书或赞助。仅为方便起见，本季度报告中提到的10-Q表格中提及的商标、服务标记和商品名称可能不带®、TM或SM符号，但省略此类引用并不意味着我们不会以任何方式根据适用法律最大程度地主张我们的权利或这些商标、服务标记和商品名称的适用所有者的权利。
i
目录表
|
|
页面 |
第一部分： |
财务信息 |
1 |
第1项。 |
财务报表(未经审计) |
1 |
|
简明综合资产负债表 |
1 |
|
简明综合业务报表 |
2 |
|
股东权益简明合并报表 |
3 |
|
现金流量表简明合并报表 |
5 |
|
简明合并财务报表附注(未经审计) |
6 |
第二项。 |
管理层对财务状况和经营成果的探讨与分析 |
21 |
第三项。 |
关于市场风险的定量和定性披露 |
35 |
第四项。 |
控制和程序 |
35 |
第二部分。 |
其他信息 |
37 |
第1项。 |
法律诉讼 |
37 |
第1A项。 |
风险因素 |
37 |
第二项。 |
未登记的股权证券销售和收益的使用 |
88 |
第三项。 |
高级证券违约 |
88 |
第四项。 |
煤矿安全信息披露 |
88 |
第五项。 |
其他信息 |
88 |
第六项。 |
陈列品 |
89 |
签名 |
90 |
|
II
第一部分--融资AL信息
项目1.融资所有报表。
坎德尔治疗公司
精简整合ED资产负债表
(单位为千，不包括每股和每股金额)
(未经审计)
|
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9月30日， |
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十二月三十一日， |
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资产 |
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流动资产： |
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现金和现金等价物 |
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预付费用和其他流动资产 |
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流动资产总额 |
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固定资产，净额 |
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使用权资产租赁 |
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受限现金 |
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总资产 |
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负债与股东权益 |
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流动负债： |
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应付帐款 |
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应计费用 |
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租赁负债的当期部分 |
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— |
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其他流动负债 |
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流动负债总额 |
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递延租金 |
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应付给银行的定期贷款 |
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其他长期债务 |
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租赁负债，扣除当期部分 |
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— |
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认股权证法律责任 |
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总负债 |
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股东权益： |
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优先股，$ |
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普通股，$ |
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额外实收资本 |
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库存股(按成本计算) |
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累计赤字 |
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( |
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股东权益总额 |
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||
总负债和股东权益 |
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$ |
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$ |
|
||
附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
1
坎德尔治疗公司
简明合并报表或F运营
(单位为千，不包括每股和每股金额)
(未经审计)
|
|
截至三个月 |
|
|
九个月结束 |
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||||||||||
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2022 |
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2021 |
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2022 |
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2021 |
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研发服务收入， |
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运营费用： |
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研发 |
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一般和行政 |
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总运营费用 |
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运营亏损 |
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其他收入(支出)： |
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补助金收入 |
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利息、股息和投资收入(费用)净额 |
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认股权证负债的公允价值变动 |
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其他收入(费用)合计，净额 |
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净亏损 |
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每股基本和稀释后净亏损 |
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( |
) |
加权平均已发行普通股、基本普通股和稀释后普通股 |
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||||
附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
2
坎德尔治疗公司
的简明综合报表 股东权益
(单位为千，不包括每股和每股金额)
(未经审计)
|
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普通股 |
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库存股 |
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其他内容 |
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累计 |
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股东的 |
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股份 |
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金额 |
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股份 |
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金额 |
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资本 |
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赤字 |
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股权 |
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平衡，2021年12月31日 |
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行使的期权 |
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收购的库存股 |
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基于股票的薪酬 |
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公允价值变动 |
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净亏损 |
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平衡，2022年9月30日 |
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普通股 |
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库存股 |
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其他内容 |
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累计 |
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股东的 |
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股份 |
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金额 |
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股份 |
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金额 |
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资本 |
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赤字 |
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股权 |
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平衡，2022年6月30日 |
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基于股票的薪酬 |
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公允价值变动 |
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净亏损 |
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平衡，2022年9月30日 |
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( |
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$ |
( |
) |
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$ |
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$ |
( |
) |
|
$ |
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||||
附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
3
坎德尔治疗公司
股东权益简明合并报表(亏损)
(单位为千，不包括每股和每股金额)
(未经审计)
|
|
B系列 |
|
|
C系列 |
|
|
普通股 |
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|
其他内容 |
|
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累计 |
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股东的 |
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股份 |
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金额 |
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股份 |
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金额 |
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股份 |
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金额 |
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资本 |
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赤字 |
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权益(赤字) |
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平衡，2020年12月31日 |
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行使的期权 |
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已行使认股权证 |
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基于股票的薪酬 |
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NC的公允价值变动 |
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B系列优先改装 |
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首选的C系列改装 |
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首次公开募股收益，净额 |
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净亏损 |
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平衡，2021年9月30日 |
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B系列 |
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C系列 |
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普通股 |
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其他内容 |
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累计 |
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股东的 |
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股份 |
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金额 |
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金额 |
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金额 |
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资本 |
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赤字 |
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权益(赤字) |
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平衡，2021年6月30日 |
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NC的公允价值变动 |
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B系列优先改装 |
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首选的C系列改装 |
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首次公开募股收益，净额 |
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净亏损 |
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平衡，2021年9月30日 |
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附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
4
坎德尔治疗公司
浓缩合并ST现金流的处理
(单位为千，不包括每股和每股金额)
(未经审计)
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九个月结束 |
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2022 |
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经营活动的现金流： |
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净亏损 |
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对净亏损与经营活动中使用的现金净额进行的调整： |
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折旧及摊销 |
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非现金股票薪酬费用 |
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认股权证负债的公允价值变动 |
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债务贴现的增加 |
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工资保障计划贷款豁免 |
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经营性资产和负债变动情况： |
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预付费用和其他流动资产 |
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应付帐款 |
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租赁责任 |
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其他长期资产 |
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用于经营活动的现金净额 |
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投资活动产生的现金流： |
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固定资产购置 |
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用于投资活动的现金净额 |
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融资活动的现金流： |
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首次公开发行的净收益 |
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银行定期贷款净收益 |
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行使期权所得收益 |
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行使认股权证所得收益 |
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融资活动提供的现金净额 |
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现金净增(减) |
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期初现金、现金等价物和限制性现金 |
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期末现金、现金等价物和限制性现金 |
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补充现金流信息： |
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缴纳税款的现金 |
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支付利息的现金 |
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非现金信息的补充披露： |
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取得使用权资产所产生的租赁负债 |
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应付账款和应计费用中的资本支出 |
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行使期权的普通股交易所 |
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附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
5
坎德尔治疗公司
关于简明Consoli的注记注明日期的财务报表
(以千为单位，不包括每股和每股)
(未经审计)
1.陈述的组织和依据
Candel治疗公司，前身为Advantagene，Inc.(该公司)是一家临床晚期生物技术公司，于2003年6月在特拉华州注册成立。2020年11月30日，该公司更名为Candel Treateutics，Inc.该公司专注于通过病毒免疫疗法帮助患者抗击癌症。该公司的工程病毒旨在通过病毒介导的直接细胞毒性在癌细胞中诱导免疫原性细胞死亡，从而释放肿瘤新抗原，并在注射部位创造促炎微环境。该公司已建立了两个临床阶段的病毒免疫治疗平台和其
该公司受到生物技术行业早期公司常见的风险和不确定因素的影响，包括但不限于竞争对手对新技术创新的开发、对关键人员的依赖、对专有技术的保护、对政府法规的遵守以及获得额外资本为运营提供资金的能力。目前正在开发的候选产品在商业化之前将需要大量额外的研究和开发努力，包括临床前和临床测试以及监管部门的批准。这些努力需要大量额外资本、充足的人员和基础设施以及广泛的合规报告能力。即使该公司的产品开发努力取得了成功，该公司何时(如果有的话)将从产品销售中实现收入也是不确定的。
该公司的运营资金主要来自出售其可转换票据和股本的收益以及债务借款。该公司自成立以来发生经常性亏损，包括净亏损$
该公司未来的生存能力取决于其筹集额外资本为其运营提供资金的能力。该公司无法在需要时筹集资金，这可能会对其财务状况和实施其业务战略的能力产生负面影响。不能保证将以公司可以接受的条款提供额外的资金，或者根本不能保证。该公司相信，现有资源将为计划中的业务提供资金，从这些简明综合财务报表发布之日起至少12个月。
因此，简明综合财务报表乃在假设本公司继续经营，并考虑在正常业务过程中变现资产及清偿负债及承担的基础上编制。
2.主要会计政策摘要
陈述的基础
这个随附的简明综合财务报表是根据财务会计准则委员会(FASB)制定的会计准则编制的。FASB制定了公认会计原则(GAAP)，公司遵循该原则，以确保其财务状况、经营结果和现金流得到一致的报告。在这些财务报表附注中提及财务会计准则时，应向财务会计准则委员会提交会计准则编码(ASC).
合并原则
浓缩的合并财务报表包括Candel治疗公司及其全资子公司Candel治疗证券公司的账目。所有公司间交易和余额均已注销。
细分市场信息
6
经营部门被定义为企业的组成部分，其独立的离散信息可供首席经营决策者在决定如何分配资源和评估业绩时进行评估。本公司和本公司的首席运营决策者、本公司的首席执行官将本公司的运营和业务管理视为运营部门。该公司仅在美国运营。
新兴成长型公司
本公司是一家新兴的成长型公司，根据2012年的JumpStart Our Business Startups Act(JumpStart Our Business Startups Act)的定义。根据《就业法案》，新兴成长型公司可以推迟采用在《就业法案》颁布后发布的新的或修订后的会计准则，直到这些准则适用于私营公司。本公司已选择使用此延长过渡期以符合新的或经修订的会计准则，该等新会计准则或经修订的会计准则对上市公司及私人公司具有不同的生效日期，直至(I)不再是新兴成长型公司或(Ii)明确及不可撤销地选择退出就业法案所规定的延长过渡期。因此，这些合并财务报表可能无法与截至上市公司生效日期遵守新的或修订的会计声明的公司进行比较。
未经审计的中期财务信息
随附的截至2022年9月30日的简明综合资产负债表、截至2022年及2021年9月30日止三个月及九个月的简明综合经营表、截至2022年及2021年9月30日止三个月及九个月的简明综合股东权益(亏损)表、截至2022年及2021年9月30日止九个月的简明综合现金流量表及相关中期披露均未经审核。这些未经审计的简明综合财务报表包括所有必要的调整，仅包括正常的经常性调整，以便根据美国公认会计原则公平地陈述公司中期的财务状况以及公司运营和现金流量的结果。中期业绩不一定代表全年或其后任何中期的经营业绩或现金流。随之而来的浓缩综合财务报表应与公司截至2021年12月31日的年度经审计的综合财务报表及其附注一起阅读，这些报表包括在公司提交给美国证券交易委员会的10-K表格年度报告(10-K表格)中。
预算的使用
这个根据公认会计原则编制公司简明综合财务报表要求管理层作出估计和假设，以影响财务报表日期的资产、负债和或有资产和负债的相关披露以及报告期内的收入和支出的报告金额。公司管理层持续评估其估计，包括但不限于管理层对应计费用的判断、基于股票的期权奖励的估值、认股权证的估值和所得税。实际结果可能与这些估计不同。
现金和现金等价物
本公司认为所有以原始最终到期日购买的高流动性投资
受限现金
该公司拥有$
公允价值计量
本公司的若干资产及负债根据公认会计原则按公允价值列账。公允价值被定义为在计量日市场参与者之间的有序交易中，为资产或负债在本金或最有利的市场上转移负债而收取或支付的交换价格。使用的估值技术
7
计量公允价值必须最大限度地利用可观察到的投入，最大限度地减少使用不可观察到的投入。按公允价值列账的金融资产和负债应在公允价值层次的下列三个级别之一进行分类和披露，其中前两个级别被视为可见，最后一个级别被视为不可见：
由于这些资产和负债的短期性质，现金和现金等价物、应付账款和应计费用的账面价值接近其公允价值。本公司的权证负债按公允价值列账，分类为第三级计量。
财产和设备
财产和设备包括实验室和制造设备、网络和计算机设备、家具和固定装置以及租赁改进。
资产 |
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预计使用寿命 |
网络和计算机设备 |
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实验室设备 |
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制造设备 |
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家具和固定装置 |
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租赁权改进 |
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租契
本公司于2022年1月1日采用ASC 842，并根据ASU 2016-02选择过渡方法，根据该方法，本公司将所有租期超过12个月的租约的使用权资产和租赁负债记录在资产负债表上。该公司还选择采用旨在简化过渡的实际权宜之计。因此，本公司仅对截至2022年1月1日的现有租约适用ASC 842。本公司确定一项安排在开始时是否为租约或包含租约。
租赁使用权资产是指公司在租赁期内使用标的资产的权利，租赁负债是公司支付租赁所产生的租赁款项的义务。租赁使用权资产及租赁负债于租赁开始日按租赁期内将支付的租赁付款现值确认。租赁使用权资产等于租赁负债，并根据预付租金、初始直接成本和激励进行调整。由于本公司的租约并无提供隐含利率，因此本公司根据租赁开始日可得的资料，采用递增借款利率厘定租赁付款的现值。租赁条款可包括在合理确定公司将行使该选择权时延长或终止租约的选择权。经营租赁费用在租赁期内以直线法确认。本公司已选择不将ASC 842的确认要求应用于短期租赁，该短期租赁的定义为于租赁开始日租期为12个月或以下的租赁，且不包括购买本公司合理地确定将行使的标的资产的选择权。
对于采用ASC 842后签订或修改的包括租赁和非租赁组成部分的房地产租赁协议，公司已选择将租赁和非租赁组成部分，如公共区域维护费，作为单一租赁组成部分进行核算学期。
信用风险集中
可能使公司面临集中信用风险的金融工具主要包括现金和现金等价物以及有价证券。该公司定期在经认可的金融机构维持超过联邦保险限额的存款和投资。本公司将现金存入信用质量较高的金融机构，并未在该等账户上蒙受任何损失，亦不相信除与商业银行关系有关的正常风险外，本公司不会面临任何不寻常的信贷风险。
长期资产减值准备
待持有和使用的长期资产在发生事件或商业环境变化表明资产的账面价值可能无法完全收回时，进行可回收测试。公司在决定时考虑的因素
8
何时进行减值审核包括与预期有关的业务表现显著不佳、行业或经济趋势出现重大负面影响以及资产用途发生重大变化或计划中的变化。如果进行减值审查以评估长期资产组的可回收性，本公司将长期资产组的使用和最终处置预期产生的未贴现现金流的预测与其账面价值进行比较。当资产组的使用预期产生的估计未贴现未来现金流量少于其账面金额时，将确认减值损失。减值亏损将基于减值资产组的账面价值超过其公允价值的部分，这是根据贴现现金流量确定的。长期资产包括固定资产和经营租赁资产。
于2021年第四季度，本公司录得减值费用约为$
收入确认
公司采用会计准则编码(ASC)，主题606，与客户的合同收入(ASC 606)。本标准适用于与客户签订的所有合同，但属于其他标准范围的合同除外，如租赁、保险、合作安排和金融工具。根据ASC 606，实体在其客户获得对承诺的商品或服务的控制权时确认收入，其金额反映了实体预期为换取这些商品或服务而获得的对价。为了确定实体确定在ASC 606范围内的安排的收入确认，该实体执行以下五个步骤：(I)识别与客户的合同；(Ii)识别合同中的履约义务；(Iii)确定交易价格；(Iv)将交易价格分配给合同中的履约义务；以及(V)当实体履行履约义务时(或作为履行义务时)确认收入。只有当实体有可能收取其有权获得的对价以换取其转让给客户的商品或服务时，公司才会将五步模式应用于合同。在合同开始时，一旦合同被确定在ASC 606的范围内，公司就评估每个合同中承诺的商品或服务，并确定那些是履行义务，然后评估每个承诺的商品或服务是否不同。然后，公司将在履行履行义务时分配给相应履行义务的交易价格的金额确认为收入.
研发成本和应计项目
研发费用包括工资和福利、材料和用品、临床前和临床试验费用、股票补偿费用、设备折旧、合同服务和其他外部费用。本公司已与临床和研究机构、合同研究机构和其他公司签订了各种与研发相关的合同。这些协议通常是可以取消的，相关付款在发生时被记录为研究和开发费用。某些开发活动的成本，如制造、临床前和临床试验费用，是根据对完成特定任务的进度的评估来确认的。这些活动的付款依据个别安排的条款，这些条款可能不同于所发生的费用模式，并在财务报表中作为预付或应计研究和开发费用反映。未来收到的用于研究和开发活动的货物或服务的不可退还的预付款将延期并资本化。资本化金额在相关货物交付或提供服务时计入费用。如果获得许可的技术或获得的知识产权尚未达到技术可行性且未来没有其他用途，则获得技术许可和知识产权所产生的成本将计入收购的研发费用和正在进行的研发。
专利费用
与专利申请的准备、提交、维护和起诉相关的所有与专利有关的成本均计入因支出收回的不确定性而产生的费用。发生的金额被归类为一般费用和行政费用。
基于股票的薪酬
本公司根据ASC主题718对其基于股票的薪酬进行核算，薪酬--股票薪酬(ASC 718)。ASC 718要求向员工和董事支付的所有基于股份的付款在综合经营报表中根据其授予日期的公允价值确认为费用。此外，根据FASB会计准则更新(ASU)2016-09确定了几个基于股票的支付交易领域的简化领域，公司将非员工补助金视为员工补助金。该公司使用布莱克-斯科尔斯期权定价模型对授予员工和非员工的股票期权的公允价值进行了估计。
9
本公司认为，授予非雇员的股票期权的公允价值比所提供服务的公允价值更可靠地确定。
布莱克-斯科尔斯期权定价模型需要基于某些主观假设的投入，包括(A)预期股价波动，(B)预期奖励期限，(C)无风险利率和(D)预期股息。由于缺乏特定公司的历史和隐含波动率数据，本公司的预期波动率计算基于一组具有代表性的上市公司的历史波动率，这些公司具有与本公司相似的特征，包括产品开发阶段和生命科学行业重点。历史波动率是根据与预期期限假设相称的一段时间计算的。本公司采用《美国证券交易委员会员工会计公告第107号》规定的简化方法--股份支付--来计算授予员工的期权的预期期限，因为公司没有足够的历史行使数据来提供合理的基础来估计预期期限。该预期条款适用于股票期权授予组作为一个整体，因为公司预计其员工群体中不会有实质性不同的行使或归属后终止行为。对于授予非雇员的期权，本公司使用以股份为基础的付款的合同条款作为预期期限假设的基础。无风险利率以期限与股票期权预期期限一致的国库工具为基础。预期股息收益率假设为
在首次公开募股之前，在确定公司普通股的公允价值时，有许多内在的判断和估计。这些估计和假设包括一些客观和主观因素，包括外部市场条件、公司出售优先股的价格、优先于普通股的证券在当时的优越权利和优先权，以及实现流动性事件(如首次公开发行或出售)的可能性。
本公司一般按所需服务期间(一般为归属期间)以直线方式将其以股份为基础的薪酬奖励的公允价值支出予雇员及非雇员。
政府拨款
这个该公司已申请赠款，以偿还国家卫生研究院(NIH)某些合格运营支出的支出。当有合理保证，公司将遵守赠款安排所附的条件，并且赠款将被收到时，公司确认政府赠款。
政府对研究和开发工作的拨款是有记录的在经营报表中列为赠款收入并归类为其他收入。该公司拥有
所得税
这个根据美国会计准则第740主题，所得税(ASC 740)，公司使用资产和负债法核算所得税，该主题要求为财务报表或公司纳税申报单中确认的事件的预期未来税收后果确认递延税项资产和负债。递延税项资产及负债乃根据财务报表与资产及负债的税基之间的差额，采用预期差额将拨回的年度的现行税率厘定。递延税项资产和负债的变动计入所得税准备。本公司评估其递延税项资产从未来应课税收入中收回的可能性，并根据现有证据的权重，认为所有或部分递延税项资产更有可能无法变现，并通过计入所得税费用建立估值拨备。透过估计预期未来应课税溢利及考虑审慎及可行的税务筹划策略，评估收回递延税项资产的潜力。于2022年9月30日及2021年12月31日，本公司认为其递延税项资产须计提全额估值准备(见附注12)。
该公司通过应用两步法来确定应在财务报表中确认的税收优惠金额，从而对所得税中的不确定性进行了核算。首先，必须对税收状况进行评估，以确定税务机关在外部审查后维持这种状况的可能性。如果税务状况被认为更有可能持续，则该税项将被评估为将在合并财务报表中确认的利益金额。可以使用的福利金额是具有大于
每股净亏损
每股基本净亏损的计算方法为：普通股股东应占净亏损除以当期已发行普通股的加权平均股数。每股摊薄净亏损采用加权平均法计算
10
期内已发行普通股的股数，如摊薄，则为普通股的加权平均潜在股数。在公司报告普通股股东应占净亏损的期间，稀释后每股净亏损与每股基本净亏损相同，因为如果普通股的稀释股票具有反摊薄的效果，则不应假定其已发行。稀释每股净亏损与截至2022年9月30日和2021年9月30日的三个月和九个月的每股基本净亏损相同由于这些期间的损失，普通股工具的所有潜在股份都是反摊薄的。
最近采用的会计准则
2016年2月，FASB发布了ASU 2016-02，租契 (Topic 842) (ASU 2016-02)，随后发布的各种华硕对其进行了修改。该准则要求承租人将资产负债表上期限超过一年的经营租赁确认为使用权资产和相应的租赁负债，以租赁付款的现值衡量。承租人被要求将租赁分为融资租赁或经营性租赁。如果租赁实际上是承租人的融资购买，则被归类为融资租赁，否则被归类为经营性租赁。这一分类将决定在租赁期内我们的精简和综合经营报表上对租赁成本的确认模式。
2018年7月，FASB也发布了ASU 2018-11，租赁(主题842)：有针对性的改进(ASU 2018-11)，允许实体继续应用ASC 840中的遗留指导，在实体采用新租赁标准的当年提出的比较期间内，租赁，包括其披露要求。公司选择了在标准范围内过渡指导下允许的一揽子实用权宜之计。因此，本公司没有根据ASC 842重新评估现有安排是否包含租赁、租赁分类和初始直接成本的结论。
2020年6月，FASB还发布了ASU 2020-05，与客户的合同收入(主题606)和租赁收入(主题842)：某些实体的生效日期，这推迟了某些实体被要求采用ASC 842的生效日期。此次更新将采用ASC 842的生效日期延长至2021年12月15日之后的财年。作为一家新兴的成长型公司，我们直到2022年1月1日才被要求采用ASC 842。“公司”(The Company)
由于采用ASC 842，公司记录了一笔租赁使用权资产#美元。
2020年8月，FASB发布了ASU 2020-06，具有转换和其他选择的债务(分主题470-20)和衍生工具和对冲--实体自身权益的合同(分主题815-40)。该指南简化了将美国公认会计原则应用于某些具有负债和股权特征的金融工具的复杂性。本ASU(1)通过取消ASC 470-20中的指导，简化了可转换债务工具和可转换优先股的会计处理，债务：带有转换和其他选项的债务(2)修改了ASC 815-40中关于独立金融工具和嵌入特征的衍生会计的范围例外，这些金融工具和嵌入特征既与发行人自己的股票挂钩，又被归类到股东权益中，删除了股权分类所需的某些标准；以及(3)修改了ASC 260中的指导方针，每股收益，要求实体使用IF-转换法计算可转换工具的稀释后每股收益。作为一家新兴的成长型公司，我们在2024年1月1日之前不需要采用ASU 2020-06，但允许及早采用。该公司选择了
2021年11月，FASB发布了ASU 2021-10，其中设立了主题832，政府援助，要求企业实体披露有关他们获得的某些政府援助的信息。ASU要求围绕交易的性质和所使用的相关会计政策、资产负债表和损益表上受影响的项目以及交易的重要条款和条件进行定性和定量披露。亚利桑那州立大学在以下财政年度内有效。该公司认为其历史披露已符合新标准的要求。因此，
11
3.金融资产和负债的公允价值
下表提供了本公司按公允价值经常性计量的金融资产和负债的信息，并显示了用于确定公允价值：
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截至公允价值计量 |
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1级 |
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2级 |
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3级 |
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共计 |
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负债： |
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认股权证法律责任 |
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总计 |
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截至公允价值计量 |
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1级 |
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2级 |
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3级 |
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共计 |
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负债： |
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认股权证法律责任 |
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总计 |
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认股权证负债的估值
关于2018年11月13日发行的B系列可转换优先股，本公司发行了认股权证，以购买普通股股份，其中某些认股权证在资产负债表上显示为负债，见附注10。认股权证负债的公允价值是根据市场上不可观察到的重大投入确定的，这是公允价值层次中的第三级计量。权证负债的公允价值采用多种估值方法，包括蒙特卡洛法、期权定价法、概率加权预期收益率法和混合法，所有这些方法都包含了假设和估计，以对普通权证进行估值。当公司预计在不久的将来发生流动性事件时，通常会使用混合方法，它是期权定价方法和概率加权预期回报方法的组合。影响公允价值计量的估计和假设包括普通股相关股份的每股公允价值、无风险利率、预期股息收益率、相关普通股价格的预期波动率以及认股权证的剩余合同期限。模型中影响普通股认股权证公允价值的最重要假设是公司普通股在每个重新计量日期的公允价值。在首次公开募股之前，该公司通过考虑最近出售的优先股、从第三方估值获得的结果以及其他被认为相关的因素来确定相关普通股的每股公允价值。
下表提供了公司认股权证负债的公允价值总和的前滚，公允价值由第3级确定输入：
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B系列 |
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2021年12月31日的余额 |
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公允价值变动 |
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2022年9月30日的余额 |
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$ |
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4.固定资产，净额
固定资产净额，由以下是：
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9月30日， |
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十二月三十一日， |
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实验室设备 |
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制造设备 |
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家具和固定装置 |
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网络和计算机设备 |
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租赁权改进 |
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固定资产总额 |
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减去：累计折旧 |
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) |
固定资产，净额 |
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$ |
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$ |
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12
截至2022年9月30日的三个月和九个月的折旧和摊销费用为$
5.应计费用
应计费用包括以下是：
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9月30日， |
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十二月三十一日， |
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工资单和员工相关费用 |
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第三方研发费用 |
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专业费用和其他费用 |
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$ |
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$ |
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6. 应付给银行的定期贷款
在……上面
定期贷款按浮动年利率计息，以(A)较大者为准。
于截至二零二二年九月三十日止三个月及九个月内，本公司记录与$
该公司产生了$
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9月30日， |
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本金 |
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$ |
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最后一次付款费用 |
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减去：债务贴现 |
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债务贴现的增加 |
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账面净额 |
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本公司定期贷款的账面金额接近公允价值。
7.其他长期债务
周围音
在……上面2019年12月9日，公司与专注于基因治疗载体开发的生物制药公司Periphagen，Inc.签订了一系列资产购买协议。根据资产购买协议的条款，公司假定为#美元。
13
估计本公司于2027年11月到期的无抵押贷款的市场利率确定为
14
8.租约
在……上面2019年2月4日，公司签署了位于马萨诸塞州尼达姆肯德里克街117号的新公司总部的租赁协议。该设施包括一个
根据ASC 842进行的披露
截至2022年9月30日止三个月及九个月，本公司已记录$
截至2022年9月30日的三个月和九个月的租赁负债中包括的金额所支付的现金为$
其他信息 |
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2022年9月30日 |
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用于经营租赁的经营现金流 |
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加权平均剩余租赁年限(年) |
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加权平均增量借款利率 |
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不可撤销租约项下的未来租约付款2022年9月30日，详情如下：
2022 |
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2023 |
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2024 |
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2026 |
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未来租赁支付总额 |
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减去：推定利息 |
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租赁总负债 |
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$ |
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根据ASC 840进行的披露
截至2021年9月30日止三个月及九个月，本公司录得租金开支为$
下表汇总了截至2021年12月31日，根据ASC 840(当时的相关会计标准)提出的根据公司设施租赁应支付的未来最低租赁付款：
2022 |
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$ |
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2023 |
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2024 |
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2025 |
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2026 |
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未来租赁支付总额 |
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$ |
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9.普通股和优先股
优先股
本公司已授权
普通股
本公司已授权
15
公司有
预留普通股
自起，公司已预留以下普通股供未来发行；
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9月30日， |
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十二月三十一日， |
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未偿还股票期权 |
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股票期权计划下可供未来授予的股票 |
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认股权证 |
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反向股票拆分
2021年7月14日，公司董事会和股东通过了一项
首次公开募股
公司的首次公开招股，包括部分行使承销商购买额外股份的选择权，导致公司发行
10.手令
公司有以下未偿还的认股权证，用于购买普通股2022年9月30日和2021年12月31日：
搜查令 |
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的股份 |
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锻炼身体 |
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到期 |
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B系列认股权证 |
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B系列有条件认股权证 |
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北卡罗来纳州俄亥俄州信托 |
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首轮认股权证
A系列权证于2016年发行，与A系列优先股相关。2018年，在A系列优先股转换为普通股后，A系列认股权证可以普通股行使，行使价为#美元。
B系列认股权证
在……里面与2018年11月13日发行的B系列可转换优先股(B系列优先股)相关，本公司向B系列优先股的购买者发行了B系列优先权证
此外，公司还向同一股东增发了
16
于2021年6月24日，本公司董事会批准及于2021年7月14日，股东批准对B系列认股权证及B系列附条件认股权证的条款作出修订，将到期日由
该公司在发行时将B系列认股权证记录为股东权益的组成部分，其估计公允价值为#美元
北卡罗来纳州俄亥俄州信托认股权证
在……上面2019年3月20日，本公司成立了由本公司出资的不可撤销信托--NC俄亥俄信托公司。信托协议中的受益人过去为本公司提供的服务超过
11.股票期权、限制性股票和股票薪酬
这个修订后的公司2015年股票计划(2015计划)规定，公司可以向公司员工、董事会成员和顾问出售或发行普通股或限制性普通股，或授予用于购买普通股的激励性股票期权或不合格股票期权。2015年计划由董事会管理，行使价格、归属和其他限制由董事会酌情决定。所有股票期权的授予都是非法定的股票期权，但根据修订后的《1986年国税法》，向打算作为激励性股票期权资格的员工授予的期权除外。激励性股票期权的授予不得低于授予之日公司普通股的公允市值，该公允市值由董事会根据其唯一的酌情权真诚决定。非限制性股票期权可按董事会自行决定的行权价格授予，授予期限可能有所不同。行权期一般为
2021年7月14日，公司2021年股权激励计划(简称2021年计划)经公司股东批准，并于首次公开募股完成后生效，为2015年计划的继任者。
17
库存是在2021年计划下保留的，其中
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数量 |
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加权的- |
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截至2021年12月31日的未偿还债务 |
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授与 |
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取消、没收或过期 |
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已锻炼 |
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截至2022年9月30日未偿还 |
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自2022年9月30日起可行使 |
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截至2022年9月30日未归属 |
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$ |
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2015年计划允许参与者使用他们以前获得的普通股，根据行使之日的公允价值支付行使股票期权的费用。关于行使一项股票期权的购买
授予的股票期权的公允价值在授予日采用布莱克-斯科尔斯期权定价模型，其基础是以下加权平均假设：
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九个月结束 |
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2022 |
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2021 |
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预期期权寿命(年) |
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无风险利率 |
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预期波动率 |
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预期股息收益率 |
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行权价格 |
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普通股公允价值 |
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截至2022年9月30日及2021年9月30日止九个月内归属的股票期权总内在价值为$
基于股票的薪酬费用截至2022年9月30日和2021年9月30日的三个月和九个月在简明综合业务报表中分类如下：
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截至三个月 |
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九个月结束 |
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2022 |
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2021 |
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2022 |
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2021 |
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研发 |
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一般和行政 |
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基于股票的薪酬总支出 |
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截至2022年和2021年9月30日，与未归属股票奖励相关的未确认补偿成本总额为$
12.所得税
递延税项资产及递延税项负债乃根据采用法定税率的资产及负债的财务报告及税基之间的暂时性差异予以确认。如果部分或全部递延税项资产很可能无法变现，则计入递延税项资产的估值准备。有几个
18
13.与关联方的独家许可协议
2014年3月，本公司与Ventagen，LLC(Ventagen)签订了一项独家许可协议，使Ventagen有权开发产品，在墨西哥、伯利兹、危地马拉、洪都拉斯、萨尔瓦多、哥斯达黎加、尼加拉瓜、巴拿马、哥伦比亚和玻利维亚(领土)进行商业销售和分销。Ventagen向该公司支付了$
该公司正在确认美元
该公司在合同签订时估计了交易价格，包括任何可变对价，并确定了此类债务的公允价值。与许可证转让相关的履行义务在某个时间点或合同开始时得到履行；然而，公司没有为许可证转让分配任何价值。剩余的$
该公司推迟承认美元的部分
14.技术许可协议
在……上面2018年1月20日，本公司与MGB订立独家期权协议(期权协议)。根据期权协议，本公司已从MGB获得独家权利，谈判制造、开发和商业化rQNestin的独家许可证，rQNestin是一种用于治疗某些类型癌症的转基因溶瘤单纯疱疹病毒。根据期权协议，公司将支持根据待谈判的临床试验协议的条款在MGB进行临床试验，公司已承诺汇出$
于2020年9月15日，本公司行使与MGB的期权协议，并与MGB订立独家全球专利许可协议(MGB许可)。关于MGB许可证，该公司支付了#美元的费用。
19
15.承付款和或有事项
担保
根据ASC 460，本公司已将下述担保确定为可撤销的担保，担保.
在特拉华州法律允许的情况下，当高级职员或董事以高级职员或董事身份应公司要求提供服务时，如果发生某些事件或事件，公司可向高级职员和董事作出赔偿。该公司未来可能被要求支付的最大潜在金额是无限的；然而，该公司拥有董事和高级管理人员保险，应限制其风险敞口，并使其能够收回未来支付的任何金额的一部分。
本公司是在正常业务过程中签订的多项协议的一方，这些协议包含典型的条款，即本公司有义务在发生某些事件时赔偿此类协议的其他各方。此类赔偿义务通常自适用协议签署之日起生效，有效期与适用的诉讼时效相同。根据该等赔偿条款，本公司未来潜在的总负债总额并不确定。
该公司根据一项于#年到期的不可撤销经营租约租赁办公空间。
截至2022年9月30日，该公司拥有
法律程序
本公司并非任何诉讼的一方，亦没有为任何诉讼责任设立应急准备金。
16.每股净亏损
每股净亏损
普通股股东应占每股基本和摊薄净亏损计算如下以下是：
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截至三个月 |
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九个月结束 |
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分子： |
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2022 |
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2021 |
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净亏损 |
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分母： |
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普通股加权平均股数 |
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每股净亏损--基本亏损和摊薄亏损 |
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( |
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本公司的潜在摊薄证券已被排除在每股摊薄净亏损的计算之外，因为这将减少每股净亏损。因此，用于计算普通股股东应占每股基本净亏损和稀释后每股净亏损的已发行普通股加权平均股数是相同的。
本公司将下列潜在普通股从普通股股东每股摊薄净亏损的计算中剔除，因为计入这些股份将具有反摊薄作用效果。
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截至三个月 |
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九个月结束 |
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2022 |
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2021 |
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2022 |
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2021 |
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普通股的已发行认股权证 |
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已发行股票期权(已转换为普通股) |
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20
项目2.管理层的讨论和分析财务状况及经营业绩。
您应阅读以下对我们的财务状况和经营结果的讨论和分析，以及我们的财务报表和本10-Q表中其他部分包含的相关附注和其他财务信息。本讨论和分析中包含的一些信息包含涉及风险和不确定性的前瞻性陈述。有关可能导致实际结果与下文所述结果大相径庭的重要因素的讨论，您应阅读本表格10-Q中标题为“风险因素”的部分。
概述
我们是一家临床晚期生物制药公司，专注于通过病毒免疫疗法帮助患者抗击癌症。我们的工程病毒旨在通过病毒直接介导的癌细胞细胞毒作用，诱导对免疫原性细胞死亡的全身抗肿瘤反应，从而释放肿瘤新抗原，并在注射部位创造促炎微环境。我们的方法结合了对病毒免疫治疗的深入知识和广泛的适应症的广泛临床经验。基于我们使用我们的方法从临床前模型和临床试验中产生的广泛数据，我们观察到了我们认为是针对局部注射的肿瘤及其远端未注射转移的系统性免疫反应。我们已经建立了两个临床阶段的病毒免疫治疗平台，分别基于新的、转基因的腺病毒和单纯疱疹病毒(HSV)的构建。在我们迄今为止的临床结果中，我们观察到，从我们主要的腺病毒候选产品CAN-2409和我们HSV平台的主要候选产品CAN-3110来看，这些候选产品可能有潜力满足大量未得到满足的患者需求，并在更广泛的患者群体中改善新适应症的临床结果。
在非小细胞肺癌(NSCLC)中，我们先前在第一阶段机制证明试验中观察到了CAN-2409的单一治疗活性。2020年，我们启动了一项第二阶段临床试验，评估CAN-2409联合万乃洛韦与PD-(L)1检查点抑制剂联合治疗对PD-(L)1检查点抑制剂反应不足的患者。这项开放标签试验的目标是招募大约96名III/IV期非小细胞肺癌患者。根据注册时对检查点抑制剂的响应来定义队列。病情稳定或进展的患者将继续使用他们最初的检查点抑制剂进行治疗，CAN-2409将被添加到他们的方案中。这项试验的主要疗效终点是通过实体肿瘤反应评估标准(RECIST)衡量的反应率。在2022年6月的美国临床肿瘤学会(ASCO)上，该公司报告了截至2022年4月20日的35名登记患者的初步数据，其中20人的疗效可评估。数据摘要如下
我们预计将在2022年第四季度提交这项试验的最新临床数据。
我们还在评估CAN-2409在新诊断的高级别胶质瘤中的作用。FDA已经批准了CAN-2409快速通道指定与标准护理手术和化疗结合使用，并于2022年9月8日通过了积极的意见，授予CAN-2409孤儿药物指定这一适应症。我们在2022年第三季度向中央机构审查委员会(IRB)提交了CAN-2409治疗高级别胶质瘤的第三阶段临床试验方案。这项随机的安慰剂对照试验将比较CAN-2409与前药(万乃洛韦)、手术和放射治疗以及替莫唑胺对甲基化患者的疗效。甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)替莫唑胺指定的促进剂，转移到控制臂，在治疗方案中，CAN-2409将被安慰剂取代。这项试验将以1：1的比例随机分配给试验组和对照组，并将根据总体存活率评估疗效。它打算招收大约600名患者。
CAN-2409与nivolumab、valacylovir和新诊断的高级别胶质瘤患者的标准护理治疗相结合的完全累积的1b期试验的中期数据预计将在2022年第四季度公布。此前，在由nivolumab的赞助商百时美施贵宝公司进行的另一项716名患者的3期胶质母细胞瘤试验中，nivolumab未能达到改善中位总存活率的主要终点。
我们最先进的候选产品CAN-2409是一种现成的腺病毒候选产品，与前药valacylovir相结合，已在一系列固体肿瘤适应症中产生了良好的临床活性，包括我们的前列腺癌主要适应症。作为我们最先进的CAN-2409计划的一部分，我们目前正在与美国食品和药物管理局(FDA)合作，在美国进行一项特殊方案评估(SPA)下的第三阶段临床试验，用于治疗新诊断的、有中高进展风险的局限性前列腺癌患者。我们于2021年9月完成了这项试验的登记工作，预计最终数据将于2024年底公布。
21
我们还在胰腺癌的二期试验中研究CAN-2409。
此外，我们正在推进针对实体肿瘤适应症的HSV平台候选产品的开发。我们的主要HSV候选产品CAN-3110目前正处于研究人员启动的第一阶段临床试验中，这是我们治疗复发的高级别胶质瘤的初步目标适应症。这项试验的初步临床数据于2021年6月在ASCO的口头报告中公布，我们在2021年11月报告了更多的生物标记物数据。我们预计2022年第四季度会有更多患者的临床数据。我们还在使用我们基于HSV的启蒙发现平台设计其他新的病毒免疫疗法候选药物。
我们的病毒免疫治疗方法利用肿瘤内注射基因工程病毒来选择性地诱导肿瘤细胞死亡，并引发全身抗肿瘤反应。局部给药使我们能够实现这些效果，同时将全身毒性降至最低。据信，这些病毒免疫疗法诱导的免疫细胞针对患者特定的肿瘤抗原，潜在地改善免疫“热”肿瘤的反应，同时渗透到肿瘤微环境，将免疫反应有限的非炎症性“冷”肿瘤转变为“热”肿瘤。在我们对癌症患者的临床研究数据中，我们观察到CAN-2409治疗后免疫检查点PD-1、PD-L1和CTLA-4的表达增加，支持评估与免疫检查点抑制剂(ICI)(如抗PD-(L)1)的组合，这些药物通常只对免疫“热”肿瘤患者有效。虽然我们的候选产品直接注射到肿瘤中，但我们在临床前研究和临床试验中观察到了系统免疫反应，这可能表明CAN-2409和CAN-3110有可能诱导针对远端未注射肿瘤的系统免疫反应，也被称为“非镜检”效应。
我们相信病毒免疫疗法是当今最有前途的癌症治疗方法之一。病毒免疫治疗已经通过第一种FDA批准的肿瘤内溶瘤病毒talimogene laherparepvec(伊利吉，安进)得到了临床验证。我们的目标是通过为每种肿瘤类型选择最佳载体、特定的转基因和临床适应症，进一步改善病毒免疫疗法的患者结果，同时优化产品候选属性，例如高效度配方、诱导全身抗肿瘤免疫的肿瘤内给药，以及可能降低患者和临床医生后勤障碍的储存条件。
协作
我们是许多许可和合作协议的一方，根据这些协议，我们向第三方许可专利、专利申请和其他知识产权。
周围素. 2019年12月9日，我们与Periphagen签订了一系列协议，包括独家许可协议、更新协议、设备采购协议和知识产权转让协议，统称为Periphagen协议，据此我们收购了Periphagen的某些资产和许可了Periphagen的某些权利(包括指定的专利权和专有技术、许可的知识产权)，主要包括对其技术平台和临床前、开发阶段病毒媒介组合的独家权利，以及某些物理财产和设备。主要的资产类别是表达神经营养因子-3的单纯疱疹病毒衍生资产(NT-3资产)和其他单纯疱疹病毒衍生资产(基因转移神经资产)。根据许可协议，Periphagen授予我们全球独家许可，有权在许可知识产权下通过多个层次授予再许可，以进行研究并开发、制造、制造、使用、使用、提供销售、销售、出口和进口包含许可知识产权的产品，用于除治疗、诊断和预防非肿瘤性皮肤病和疾病(包括用作美容)之外的所有使用领域。
MGB. 2018年1月20日，我们与MGB签订了独家期权协议(The Option Agreement)。根据期权协议，吾等从MGB取得独家的全球特许使用费许可，以开发及商业化若干MGB专利所涵盖的产品，包括涵盖基因疗法及溶瘤载体疗法领域的CAN-3110专利，以治疗或预防人类或动物的癌症肿瘤，该等领域已于期权协议(特许领域)中进一步详述。作为MGB授予独家选择权的代价，我们向MGB支付了40,000美元的不可退还费用。
根据期权协议，吾等须尽合理努力与MGB订立临床试验协议。我们于2018年6月19日与MGB(MGB临床试验协议)签订了此类临床试验协议。根据MGB临床试验协议，我们承诺根据选项协议中所载的协议摘要，为MGB实施指定的第一阶段临床试验提供最多750,000美元的汇款。
2020年9月15日，我们行使了选择权，与MGB签订了独家专利许可协议(MGB许可协议)。根据MGB许可协议，MGB向我们授予(A)在MGB的某些专利项下的独家、收取特许权使用费的许可，以制造、制造、使用、使用、销售和销售该等许可专利所涵盖的某些产品，或该等许可专利所涵盖的许可产品和以其他方式实践该等许可专利或许可方法所涵盖的工艺；以及(B)根据MGB的某些其他专利项下的非独家、特许权使用费许可，允许我们制造、制造、使用、使用、销售和销售许可产品，但不得销售或已经销售许可过程。上述权利可再许可，但受MGB许可协议中规定的再许可条款的约束。与执行MGB许可证相关
22
协议，我们支付了100,000美元的许可证发放费。我们还同意偿还MGB为准备、提交、起诉和维护许可专利权而招致和将招致的所有合理费用和开支。
文特根. 2014年3月1日，我们与Ventagen，LLC(Ventagen)签订了独家许可协议(The Ventagen Agreement)。Ventagen协议向Ventagen提供独家许可，有权根据我们在Ventagen协议有效期内拥有或控制的任何世界范围内拥有或控制的任何全球专利权和专有技术授予再许可(受某些条款和条件的约束)，包括利用疱疹来源的TK蛋白通过病毒载体(如其中进一步规定)向肿瘤或其他组织输送的适用技术，以研究、使用、使用、进口、进口、出口、出口、要约销售、销售、分销和营销某些用于预防或治疗人类癌症的产品和任何用于动物的产品，或特许产品，在墨西哥、伯利兹、危地马拉、洪都拉斯、萨尔瓦多、哥斯达黎加、尼加拉瓜、巴拿马、哥伦比亚和玻利维亚进行商业销售和分销。
新冠肺炎大流行的影响
2020年3月，世界卫生组织宣布新型冠状病毒新冠肺炎(CoronaVirus)爆发，这是一种全球大流行(或称新冠肺炎大流行)，继续在美国和世界各地蔓延。新冠肺炎疫情对我们的业务、财务状况和运营结果的最终影响程度是高度不确定的，将取决于无法预测的未来发展，包括可能出现的关于新冠肺炎严重程度的新信息，以及政府当局和企业为遏制或防止新冠肺炎进一步传播而采取的行动。例如，新冠肺炎病例的复发或延续，包括新的变种，可能会对商业活动造成更广泛或更严重的影响，这取决于感染率最高的地区。如果我们或我们接触的任何第三方因持续的新冠肺炎疫情而经历任何额外的关闭或其他长期的业务中断，我们按照目前计划的方式和时间表开展业务的能力可能会受到实质性或负面影响，这可能会对我们的业务、运营结果和财务状况产生重大不利影响。
我们一直在仔细监测正在发生的新冠肺炎疫情及其对我们业务的影响，并已采取重要措施帮助确保我们员工及其家人的安全，并减少新冠肺炎的传播。我们为所有员工制定了灵活的工作政策，根据这一政策，我们鼓励所有员工在他们认为合适的情况下在办公室或家里工作。那些执行或支持关键业务操作的员工，例如我们实验室的某些成员和设施工作人员，每天都在现场工作。对于来我们工厂工作的员工，我们实施了严格的安全措施，以遵守为应对新冠肺炎疫情而制定的适用的联邦、州和地方指南。在新冠肺炎疫情期间，我们还与我们的合作伙伴和临床站点保持了高效的沟通。我们在保持业务连续性的同时采取了这些预防措施，以便我们能够继续在我们的项目上取得进展。虽然我们在某些第三方临床试验站点遇到了注册延迟和站点关闭的情况，但这些延迟并未对我们的候选产品开发时间表产生实质性影响。我们将继续关注事态发展，应对与新冠肺炎大流行相关的干扰和不确定性。有关新冠肺炎疫情对我们的业务、财务状况和运营结果的潜在不利影响的讨论，请参阅“风险因素”部分。
我们运营结果的组成部分
收入
到目前为止，我们还没有从产品销售中获得任何收入，在可预见的未来也不会从产品销售中获得任何收入。我们将2014年和2015年从Ventagen获得的100万美元研发服务收入确认为研发服务收入，该公司获得了在某些国家/地区开发用于商业销售和开发的产品的独家许可。这100万美元将被确认为我们根据许可协议提供服务期间的收入。
运营费用
自成立以来，我们的运营费用仅包括研发成本以及一般和行政成本。
研发费用
研究和开发费用主要包括我们为两种主要候选药物CAN-2409和CAN-3110的产品开发活动产生的成本。我们按所发生的费用来支付研究和开发费用。这些措施包括：
23
我们预计，在可预见的未来，我们的研发费用将继续大幅增加，并将占我们总费用的更大比例，因为我们完成了临床试验并开始更多的临床试验，继续发现和开发更多的候选产品，并发展和扩大我们的制造能力，包括向合同制造组织(CMO)支付商业规模制造或我们的候选产品CAN-2409的费用。处于临床开发后期阶段的候选产品通常比处于临床开发早期阶段的候选产品具有更高的开发成本，这主要是因为后期临床试验的规模和持续时间都有所增加。
我们不能确定CAN-2409和CAN-3110或我们可能开发的任何其他候选产品的未来临床试验的持续时间和成本，也不能确定我们是否、何时或在多大程度上将从我们获得市场批准的任何候选产品的商业化和销售中产生收入。目前，我们无法准确估计或知道完成任何当前或未来候选产品的临床开发或获得监管部门批准所需努力的性质、时间和成本。CAN-2409和CAN-3110以及我们可能开发的任何其他候选产品的临床试验和开发的持续时间、成本和时间将取决于各种因素，包括：
24
这些变量中的任何一个在候选产品开发方面的结果发生变化，都可能显著改变与该候选产品开发相关的成本和时间安排。我们的任何候选产品都可能永远无法获得监管部门的批准。
一般和行政费用
一般和行政费用主要包括高管、财务、业务发展和行政职能人员的工资和其他相关成本，包括基于股票的薪酬。一般和行政费用还包括与知识产权和公司事务有关的法律费用；会计、审计、税务和咨询服务的专业费用；董事和官员保险费用；差旅费；与设施相关的费用，包括直接折旧成本和设施的租金和维护费用，以及未具体归因于研发活动的其他运营成本。
我们预计，随着我们增加员工人数以支持我们持续的临床开发和制造活动，未来我们的一般和行政费用将会增加。我们还预计，由于首次公开募股(IPO)，我们将产生与上市公司相关的更多费用，包括与保持遵守交易所上市和美国证券交易委员会(SEC)要求相关的会计、审计、法律、监管和税务相关服务的成本；董事和高管保险成本；以及投资者和公关成本。
补助金收入
赠款收入包括根据国家卫生研究所为开发用于治疗胰腺癌的CAN-2409而获得的赠款。
利息、股息和投资收入(费用)，净额
利息、股息和投资收入包括投资现金等价物和短期投资所赚取的金额，并扣除我们债务的利息支付。
认股权证负债的公允价值变动
关于2018年11月13日发行的B系列优先股，我们向B系列优先股的购买者发行了认股权证，以每股6.81美元的行使价购买最多7,344,968股我们的普通股。我们还向NC InCorporation Ohio Trust发行了认股权证，这是一家由我们出资的不可撤销信托基金，以每股1.46美元的行使价购买162,740股我们的普通股，面值为0.01美元，受认股权证协议(NC Ohio认股权证)中规定的调整的影响。其中某些认股权证在我们的资产负债表上记录为负债。作为负债记录的认股权证在每个报告日期按其公允价值重新计量，公允价值变动确认为其他收入(费用)的组成部分，在简明综合经营报表中净额。我们将继续确认认股权证公平值的变动，直至该等认股权证获行使、到期或符合权益分类资格为止。认股权证的公允价值是根据市场上无法观察到的重大投入来确定的。权证的公允价值采用多种估值方法，包括蒙特卡洛法、期权定价法、概率加权预期收益法和混合法，所有这些方法都包含了假设和估计，以对普通权证进行估值。当公司预计在不久的将来发生流动性事件时，通常会使用混合方法，它是期权定价方法和概率加权预期回报方法的组合。影响公允价值计量的估计和假设包括普通股相关股份的每股公允价值、无风险利率、预期股息率和认股权证的剩余合同期限。因此，公允价值可能不能被简单的模型适当地捕捉到。
所得税
自.以来自成立以来，由于在各自的结转期内利用这些税务属性的不确定性，我们产生了累计的联邦和州净运营亏损以及研发信贷结转，但我们没有记录任何净税收优惠。
截至2021年12月31日，我们的联邦净营业亏损结转(NOL)约为5160万美元，州NOL约为4840万美元，可用于抵消未来的应税收入。我们的联邦NOL包括880万美元，可用于在2028年之前减少未来的应税收入，以及大约4280万美元的NOL，这些NOL不会过期，可用于无限期减少未来的应税收入。到2032年，州NOL可以抵消未来的应税收入。截至2021年12月31日，我们还有联邦和州研发税收抵免结转2.0美元
25
分别为100万美元和110万美元，分别可用于在2036年和2028年之前抵消联邦和州的税收负担。
未来税收优惠的实现取决于许多因素，包括我们在NOL期间产生应税收入的能力。本公司管理层已评估对本公司递延税项资产变现有影响的正面及负面证据，主要包括营业亏损结转净额及若干税项抵免。管理层已考虑到我们自成立以来累计净亏损的历史，以及自成立以来我们缺乏产品收入，并确定我们更有可能无法实现其递延税项资产的好处。因此，在2022年9月30日和2021年12月31日设立了全额估值免税额。
如果大股东的所有权权益在三年期间的某些累积变化超过50%，NOL和税收抵免结转可能会受到年度限制，这是1986年《国内税法》(经修订)第382和383条以及类似的州规定所规定的。这些所有权的变化可能会限制每年可用于抵消未来应纳税所得额的NOL数量。一般而言，根据《守则》第382节(第382节)的定义，所有权变更是指在三年内将某些股东或公众团体在公司股票中的所有权增加50%以上的交易。我们已经完成了几笔融资，但尚未确定是否会对我们的北环线施加这样的限制。在使用北环线之前，我们会作出这样的决定。自.以来自成立以来，由于在各自的结转期内利用这些税务属性的不确定性，我们产生了累计的联邦和州净运营亏损以及研发信贷结转，但我们没有记录任何净税收优惠。
经营成果
比较截至2022年9月30日和2021年9月30日的三个月
下表汇总了截至2022年9月30日和2021年9月30日的三个月的运营结果(单位：千)：
|
|
截至三个月 |
|
|
增加/ |
|
||||||
|
|
2022 |
|
|
2021 |
|
|
(减少) |
|
|||
研究和开发服务 |
|
$ |
31 |
|
|
$ |
31 |
|
|
$ |
— |
|
运营费用： |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
研发 |
|
|
5,376 |
|
|
|
5,265 |
|
|
|
111 |
|
一般和行政 |
|
|
3,536 |
|
|
|
2,795 |
|
|
|
741 |
|
总运营费用 |
|
|
8,912 |
|
|
|
8,060 |
|
|
|
852 |
|
运营亏损 |
|
|
(8,881 |
) |
|
|
(8,029 |
) |
|
|
(852 |
) |
补助金收入 |
|
|
— |
|
|
|
131 |
|
|
|
(131 |
) |
利息、股息和投资收入， |
|
|
(176 |
) |
|
|
(14 |
) |
|
|
(162 |
) |
认股权证负债的公允价值变动 |
|
|
369 |
|
|
|
(8,250 |
) |
|
|
8,619 |
|
净亏损 |
|
$ |
(8,688 |
) |
|
$ |
(16,162 |
) |
|
$ |
7,474 |
|
收入
在截至2022年9月30日和2021年9月30日的三个月里，我们的研发服务收入为3.1万美元。这意味着我们在2014年和2015年从关联方Ventagen收到的100万美元预付许可费中的一部分被确认为研发服务收入，这笔费用在我们提供服务期间得到确认。
26
研发费用
下表汇总了截至2022年9月30日和2021年9月30日的三个月的研发费用(单位：千)：
|
|
截至三个月 |
|
|
增加 |
|
||||||
|
|
2022 |
|
|
2021 |
|
|
(减少) |
|
|||
与员工相关 |
|
$ |
3,299 |
|
|
$ |
3,688 |
|
|
$ |
(389 |
) |
临床发展 |
|
|
1,424 |
|
|
|
1,219 |
|
|
|
205 |
|
固定资产折旧 |
|
|
202 |
|
|
|
— |
|
|
|
202 |
|
临床前研究 |
|
|
128 |
|
|
|
10 |
|
|
|
118 |
|
招聘 |
|
|
142 |
|
|
|
158 |
|
|
|
(16 |
) |
入住率 |
|
|
117 |
|
|
|
137 |
|
|
|
(20 |
) |
其他 |
|
|
64 |
|
|
|
53 |
|
|
|
11 |
|
|
|
$ |
5,376 |
|
|
$ |
5,265 |
|
|
$ |
111 |
|
截至2022年9月30日的三个月的研发费用为540万美元，而截至2021年9月30日的三个月的研发费用为530万美元，其中主要包括与员工相关的成本分别为330万美元和370万美元，包括分别为34.3万美元和150万美元的非现金股票薪酬支出，与我们临床试验地点相关的临床开发成本和临床试验中治疗和随访患者的成本分别为1.4美元和1.2美元，监管和制造费用，折旧分别为20.2万美元和0美元，分别为12.8万美元和10,000美元。在与我们的开发项目相关的临床前研究成本中，招聘费用分别为142,000美元和158,000美元，占用成本分别为117,000美元和137,000美元。增加11,100,000美元主要是由于研发员工人数增加导致与员工相关的成本增加787,000美元，主要由制造成本增加推动的临床开发成本增加205,000美元，主要与实验室设备折旧和租赁改进有关的折旧增加202,000美元，以及临床前研究增加118,000美元。这些增长被基于股票的薪酬支出减少120万美元部分抵消。这主要是由于2021年第三季度与NC俄亥俄权证重估相关的基于股票的薪酬支出增加了595,000美元，以及2021年第三季度录得的基于股票的薪酬公允价值调整增加了620,000美元。
一般和行政费用
下表汇总了截至2022年9月30日和2021年9月30日的三个月的一般和行政费用(单位：千)：
|
|
截至三个月 |
|
|
增加 |
|
||||||
|
|
2022 |
|
|
2021 |
|
|
(减少) |
|
|||
与员工相关 |
|
$ |
1,583 |
|
|
$ |
1,349 |
|
|
$ |
234 |
|
专业和咨询费 |
|
|
965 |
|
|
|
734 |
|
|
|
231 |
|
保险 |
|
531 |
|
|
471 |
|
|
|
60 |
|
||
招聘 |
|
|
257 |
|
|
|
1 |
|
|
|
256 |
|
其他 |
|
|
200 |
|
|
|
240 |
|
|
|
(40 |
) |
|
|
$ |
3,536 |
|
|
$ |
2,795 |
|
|
$ |
741 |
|
截至2022年9月30日的三个月，一般和行政费用为350万美元，而截至2021年9月30日的三个月为280万美元，主要包括与员工相关的成本，分别为160万美元和130万美元，包括非现金股票薪酬支出分别为40万美元和390,000美元，专业和咨询费分别为965,000美元和734,000美元，保险成本分别为531,000美元和471,000美元，招聘成本分别为257,000美元和1,000美元。741,000美元的增长主要是由于我们增加了管理增长和上市公司的一般和行政人员人数，招聘费用增加了256,000美元，专业和咨询费增加了231,000美元，员工相关成本增加了234,000美元。招聘费用的增加主要是因为寻找三名新的董事会成员。专业和咨询费增加的主要原因是，支付给投资者和公共关系顾问以及法律和会计公司的费用增加。
补助金收入
截至2022年和2021年9月30日的三个月，赠款收入分别为0美元和131,000美元。截至2021年9月30日的三个月的赠款收入是根据美国国立卫生研究院为开发用于治疗胰腺癌的CAN-2409而获得的赠款。这笔赠款于2021年12月31日完成。
27
利息、股息和投资费用净额
截至2022年9月30日的三个月的利息、股息和投资支出为176,000美元，而截至2021年9月30日的三个月的支出为14,000美元，这是我们债务的利息支出，这是我们现金等价物的净收益。这主要是由于2022年第一季度借款增加而产生的利息支出增加所致。
认股权证负债的公允价值变动
在截至2022年9月30日的三个月中，我们权证负债的公允价值变化是价值减少了36.9万美元，而截至2021年9月30日的三个月则增加了830万美元。截至2022年9月30日止三个月的权证负债价值减少，主要是由于我们的股票价格自2022年6月30日至2022年9月30日下跌。截至2021年9月30日止三个月的权证负债价值增加主要是由于本公司于2021年6月30日至2021年9月30日的估值增加所致。
截至2022年9月30日的9个月与2021年9月30日的比较
下表汇总了截至2022年9月30日和2021年9月30日的9个月的运营结果(单位：千)：
|
九个月结束 |
|
|
增加/ |
|
||||||
|
2022 |
|
|
2021 |
|
|
(减少) |
|
|||
研究和开发服务 |
$ |
94 |
|
|
$ |
94 |
|
|
$ |
— |
|
运营费用： |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
研发 |
|
15,815 |
|
|
|
11,324 |
|
|
|
4,491 |
|
一般和行政 |
|
10,900 |
|
|
|
6,756 |
|
|
|
4,144 |
|
总运营费用 |
|
26,715 |
|
|
|
18,080 |
|
|
|
8,635 |
|
运营亏损 |
|
(26,621 |
) |
|
|
(17,986 |
) |
|
|
(8,635 |
) |
补助金收入 |
|
— |
|
|
|
927 |
|
|
|
(927 |
) |
利息、股息和投资收入， |
|
(716 |
) |
|
|
(42 |
) |
|
|
(674 |
) |
认股权证负债的公允价值变动 |
|
13,626 |
|
|
|
(20,619 |
) |
|
|
34,245 |
|
净亏损 |
$ |
(13,711 |
) |
|
$ |
(37,720 |
) |
|
$ |
24,009 |
|
收入
在截至2022年9月30日和2021年9月30日的9个月中，我们的研发服务收入为9.4万美元。这代表着我们在2014年和2015年从关联方Ventagen收到的100万美元中的一部分被确认为研发服务收入，这笔收入在我们提供服务期间得到确认。
研发费用
下表汇总了截至2022年9月30日和2021年9月30日的9个月的研发费用(单位：千)：
|
|
九个月结束 |
|
|
增加 |
|
||||||
|
|
2022 |
|
|
2021 |
|
|
(减少) |
|
|||
与员工相关 |
|
$ |
9,878 |
|
|
$ |
7,345 |
|
|
$ |
2,533 |
|
临床发展 |
|
|
4,000 |
|
|
|
2,989 |
|
|
|
1,011 |
|
临床前研究 |
|
|
504 |
|
|
|
90 |
|
|
|
414 |
|
固定资产折旧 |
|
|
555 |
|
|
|
— |
|
|
|
555 |
|
入住率 |
|
|
341 |
|
|
|
409 |
|
|
|
(68 |
) |
招聘 |
|
|
338 |
|
|
|
438 |
|
|
|
(100 |
) |
其他 |
|
|
199 |
|
|
|
53 |
|
|
|
146 |
|
|
|
$ |
15,815 |
|
|
$ |
11,324 |
|
|
$ |
4,491 |
|
截至2022年9月30日的9个月的研究和开发费用为1,580万美元，而截至2021年9月30日的9个月为1,130万美元，主要包括与员工有关的费用分别为990万美元和730万美元，包括分别为542,000美元和200万美元的非现金股票薪酬支出，4美元
28
与我们的临床试验地点相关的临床开发成本和在我们的临床试验中治疗和跟踪患者的成本、监管和制造费用分别为504,000美元和90,000美元，与我们的开发计划相关的临床前研究成本分别为555,000美元和0美元，占用成本分别为341,000美元和409,000美元，招聘费用分别为338,000美元和438,000美元。增加450万美元主要是由于研发人数增加导致员工相关成本增加400万美元，以及与我们的前首席科学官和首席医疗官于2022年2月离职相关的遣散费增加100万美元，主要是由于制造和监管成本增加导致临床开发成本增加1.0美元，主要与实验室设备折旧和租赁改进有关的折旧增加555,000美元，以及临床前研究增加414,000美元。这些增长被基于股票的薪酬支出减少150万美元部分抵消。这主要是由于2021年前三个季度与NC俄亥俄权证重估相关的基于股票的薪酬支出增加了845,000美元，以及2021年第三季度录得的基于股票的薪酬支出公允价值调整620,000美元。
一般和行政费用
下表汇总了截至2022年9月30日和2021年9月30日的9个月的一般和行政费用(单位：千)：
|
|
九个月结束 |
|
|
增加 |
|
||||||
|
|
2022 |
|
|
2021 |
|
|
(减少) |
|
|||
与员工相关 |
|
$ |
4,896 |
|
|
$ |
3,869 |
|
|
$ |
1,027 |
|
专业和咨询费 |
|
|
2,784 |
|
|
|
1,848 |
|
|
|
936 |
|
保险 |
|
|
1,934 |
|
|
|
484 |
|
|
|
1,450 |
|
招聘 |
|
|
754 |
|
|
|
6 |
|
|
|
748 |
|
其他 |
|
|
532 |
|
|
|
549 |
|
|
|
(17 |
) |
|
|
$ |
10,900 |
|
|
$ |
6,756 |
|
|
$ |
4,144 |
|
截至2022年9月30日的9个月，一般和行政费用为1,090万美元，而截至2021年9月30日的9个月为680万美元，主要包括与员工相关的成本，分别为490万美元和390万美元，包括非现金股票薪酬支出分别为1.1美元和1.4美元，专业和咨询费分别为280万美元和180万美元，保险成本分别为190万美元和484,000美元，以及招聘费用754,000美元和6,000美元。410万美元的增长主要是由于保险费用增加了140万美元，由于我们增加了管理增长和上市公司运营的一般和行政人员，因此与员工相关的成本增加了100万美元，专业和咨询费增加了93.6万美元，招聘费用增加了74.8万美元。由于首次公开募股完成时董事和高级管理人员的保险费用增加，保险费用增加。专业和咨询费增加的主要原因是，支付给投资者和公共关系顾问以及法律和会计公司的费用增加。招聘成本增加的主要原因是寻找三名新的董事会成员。
补助金收入
截至2022年和2021年9月30日的9个月，赠款收入分别为0美元和927,000美元。截至2021年9月30日的9个月的赠款收入是根据美国国立卫生研究院为开发用于治疗胰腺癌的CAN-2409而获得的赠款。这笔赠款于2021年12月31日完成。
利息、股息和投资费用净额
截至2022年9月30日的9个月的利息、股息和投资支出为716,000美元，而截至2021年9月30日的9个月的支出为42,000美元，这是我们债务的利息支出，这是我们现金等价物的净收益。增加的主要原因是2022年第一季度借款增加而产生的利息支出增加。
认股权证负债的公允价值变动
在截至2022年9月30日的9个月中，我们权证负债的公允价值变化为1360万美元，而在截至2021年9月30日的9个月中，权证负债的公允价值增加了2060万美元。截至2022年9月30日的9个月的权证负债价值下降主要是由于我们的股票价格从2021年12月31日至2022年9月30日的下降。截至2021年9月30日止九个月的认股权证负债价值增加，主要是由于本公司的估值由2020年12月31日增加至2021年9月30日。
29
流动性与资本资源
自成立以来，我们没有从产品销售中获得任何收入，并发生了重大的运营亏损。我们预计，在可预见的未来，随着我们推进候选产品的临床开发，我们将继续招致巨额费用和运营亏损。我们预计，我们的研发以及一般和管理成本将继续大幅增加，包括为我们的候选产品进行临床试验，发展我们的制造能力，这将包括与合同制造商建立关系以支持我们的候选产品CAN-2409的商业推出的成本，以及与装备我们的实验室和临床制造设施以支持临床试验和商业化相关的成本，以及为我们的运营提供一般和行政支持的成本，包括与上市公司运营相关的成本。因此，我们将需要额外的资本来为我们的运营提供资金，我们可以通过额外的股权或债务融资、合作、许可安排或其他来源获得这些资金。
我们目前没有任何批准的产品，也从未从产品销售中获得任何收入。我们的运营资金主要来自政府拨款和出售可转换票据、出售普通股和我们的可转换优先股的收益，以及与硅谷银行(SVB)的债务融资收益。截至2022年9月30日，我们已经筹集了大约1.606亿美元，其中包括1540万美元的政府赠款，6610万美元的可转换优先股销售，以及7910万美元的首次公开募股(IPO)普通股销售。此外，在2022年2月，我们根据与SVB的贷款和担保协议(贷款协议)借入了2000万美元。截至2022年9月30日，我们的现金和现金等价物总计7720万美元。截至2022年9月30日，我们有2070万美元的长期债务。
2022年8月5日，我们向美国证券交易委员会提交了S-3表格(货架)的货架登记声明，其中包括我们发行、发行和出售总计2亿美元的普通股、优先股、债务证券、权证和/或其任何组合。我们同时与作为销售代理的Jefferies LLC签订了一项销售协议，规定我们将不时根据货架(自动取款机计划)发行和销售高达7500万美元的普通股。2022年8月12日，美国证券交易委员会宣布《货架》生效。截至本协议之日，尚未根据自动柜员机计划进行任何销售。
现金流
下表汇总了截至2022年9月30日和2021年9月30日的9个月我们的现金来源和使用情况(单位：千)：
|
|
九个月结束 |
|
|||||
|
|
2022 |
|
|
2021 |
|
||
用于经营活动的现金净额 |
|
$ |
(24,534 |
) |
|
$ |
(16,980 |
) |
用于投资活动的现金净额 |
|
|
(1,021 |
) |
|
|
(1,331 |
) |
融资活动提供的现金净额 |
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19,938 |
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71,800 |
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现金及现金等价物净增(减) |
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(5,617 |
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$ |
53,489 |
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截至2022年和2021年9月30日的9个月的现金流
经营活动
截至2022年9月30日的9个月，经营活动中使用的现金净额为2450万美元，主要包括1370万美元的净亏损，这是因为我们发生了与临床项目相关的费用、员工人数增加以及与上市公司运营相关的成本。此外，由于认股权证负债公允价值的变化，我们有1360万美元的非现金收入。非现金收入被主要与折旧和非现金股票补偿支出有关的270万美元非现金费用部分抵消。业务活动中使用的现金净额也受到业务资产和负债变化142 000美元的影响，主要原因是应计费用增加830 000美元，但应付账款减少669 000美元部分抵消了这一影响。
截至2021年9月30日的9个月，经营活动中使用的现金净额为1,700万美元，主要包括净亏损3,770万美元和非现金费用2,370万美元，这主要是由于我们权证负债的公允价值变化导致的2,060万美元支出和340万美元的非现金股票补偿支出，但由于免除Paycheck Protection贷款而部分抵消了463,000美元。用于经营活动的现金净额也受到290万美元经营资产和负债变化的影响，这主要是由于预付款和其他资产增加了250万美元。
30
投资活动
截至2022年9月30日的9个月，用于投资活动的现金净额为100万美元，其中包括购买固定资产。
截至2021年9月30日的9个月，用于投资活动的现金净额为130万美元，其中包括购买固定资产。
融资活动
截至2022年9月30日的9个月，融资活动提供的净现金为1990万美元，主要包括从一家银行获得的1990万美元的定期贷款净收益。
截至2021年9月30日的九个月，融资活动提供的现金净额为7,180万美元，其中包括我们首次公开募股的净收益7,130万美元以及行使认股权证和股票期权的收益465,000美元。
资金需求
我们随着我们研究和开发包括临床前活动在内的其他候选产品，随着我们准备上市和商业化，我们预计未来与我们正在进行的活动相关的运营费用将大幅增加，特别是随着我们通过研发、临床试验推进CAN-2409和CAN-3110，通过CMO发展我们的制造能力，以及建立我们的实验室和临床制造设施。我们还预计会产生与上市公司运营相关的额外成本。
具体地说，我们的成本和支出将增加，因为我们：
我们相信，截至2022年9月30日，我们现有的现金和现金等价物将使我们能够为2024年第一季度的当前运营计划提供资金。我们基于可能被证明是不正确的假设做出了这一估计，我们可以比目前预期的更快地利用我们可用的资本资源。
由于与治疗药物的研究、开发和商业化相关的许多风险和不确定性，很难确定地估计我们所需的营运资金数额。我们未来的拨款需求将视乎多项因素而定，包括：
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在我们能够从产品销售中获得可观的收入之前，如果有的话，我们预计将通过公共或私人股本或债务融资和其他来源的组合来满足我们的现金需求，其中可能包括合作、战略联盟和与第三方的许可安排。我们没有任何承诺的外部资金来源。在我们通过出售股权或可转换债务证券筹集额外资本的情况下，您的所有权权益可能会被稀释，这些证券的条款可能包括清算或其他可能对您作为普通股股东的权利产生不利影响的优惠。债务融资和优先股融资可能涉及的协议包括限制或限制我们采取具体行动的能力的限制性契约，例如招致额外债务、进行资本支出或宣布股息，这些可能对我们的业务运营能力产生不利影响。如果我们通过其他渠道筹集更多资金，如合作协议、战略联盟、许可安排或营销和分销安排，我们可能不得不放弃对我们的技术、未来收入来源、产品开发和研究计划或产品候选的宝贵权利，或者以可能对我们不利的条款授予许可证。如果我们无法在需要时筹集更多资金，我们可能会被要求推迟、限制、减少或终止我们的产品开发或未来的商业化努力，或者授予我们开发和营销我们本来更愿意开发和营销的产品或候选产品的权利。我们自己。
合同义务和承诺
以下是截至2022年9月30日我们的合同义务和承诺摘要：
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按期间到期的付款 |
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(单位：千) |
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共计 |
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少于 |
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1 TO 3 |
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3 TO 5 |
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经营租赁义务 (1) |
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2,353 |
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579 |
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1,203 |
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571 |
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总计 |
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2,353 |
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579 |
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1,203 |
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我们还在正常业务过程中与医院、诊所、大学和其他第三方签订临床试验和测试合同，并与建筑承包商和工艺开发商签订合同，建设我们的制造设施。这些合同不包含最低购买承诺，我们可以提前书面通知取消合同。取消时应支付的款项仅包括截至取消之日为止所提供服务的付款或发生的费用，包括我们服务提供商的不可取消义务。由于不知道这些付款的数额和时间，上表不包括这些付款。
关键会计估计
我们的管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析是以我们的财务报表为基础的，这些报表是按照美国公认会计原则(美国公认会计原则)编制的。在编制我们的财务报表和相关披露时，我们需要作出估计和假设，以影响我们财务报表中报告的资产和负债、成本和费用以及或有资产和负债的披露。我们对这些项目进行监测和分析，以了解事实和情况的变化，这些估计可能在未来发生重大变化。我们根据历史经验、已知趋势和事件以及我们认为在当时情况下合理的各种其他因素作出估计，这些因素的结果构成对资产和负债的账面价值作出判断的基础，而这些资产和负债的账面价值从其他来源看起来并不明显。我们在持续的基础上评估我们的估计和假设。在不同的假设或条件下，我们的实际结果可能与这些估计值大不相同。
虽然我们的主要会计政策在本10-Q表格其他部分的精简综合财务报表附注中有更详细的描述，但我们相信以下会计政策对我们编制综合财务时所用的判断和估计最重要。发言。
应计研究与开发费用
AS在编制财务报表的过程中，我们需要估计我们应计的研发费用。这一过程包括审查未结合同和采购订单，与我们的人员沟通以确定代表我们执行的服务，以及在我们尚未收到发票或以其他方式通知实际成本的情况下，估计所执行的服务水平和服务产生的相关成本。我们的大多数服务提供商按照预定的时间表或在达到合同里程碑时向我们开出欠款发票；
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然而，有些需要提前付款。我们根据我们当时所知的事实和情况，在财务报表中对截至每个资产负债表日期的应计费用进行估计。我们定期与服务提供商确认这些估计的准确性，并在必要时进行调整。估计应计研究和开发费用的例子包括支付给下列人员的费用：
实际提供的服务可能与我们的估计不同，从而导致对未来期间的研发成本或库存进行调整。这些估计的变化导致我们的应计项目发生重大变化，可能会对我们的行动。
权证公允价值的厘定
在……里面与2018年11月发行的B系列可转换优先股相关，本公司发行了认股权证，以购买普通股股份，其中某些认股权证在资产负债表上列为负债。认股权证的公允价值是根据市场上无法观察到的重大投入确定的。权证的公允价值采用多种估值方法，包括蒙特卡洛法、期权定价法、概率加权预期收益法和混合法，所有这些方法都包含了假设和估计，以对普通权证进行估值。当公司预计在不久的将来发生流动性事件时，通常会使用混合方法，它是期权定价方法和概率加权预期回报方法的组合。影响公允价值计量的估计和假设包括首次公开发售前普通股相关股份的每股公允价值、无风险利率、预期股息收益率、相关优先股价格的预期波动率以及认股权证的剩余合同期限。模型中影响普通股认股权证公允价值的最重要假设是公司普通股在每个重新计量日期的公允价值。在首次公开招股前，本公司考虑到最近出售的优先股、从第三方估值获得的结果以及其他被认为相关的因素，确定了标的普通股的每股公允价值.
基于股票的薪酬
我们根据授予日的公允价值来衡量授予我们的员工、董事、顾问和顾问的股票期权和其他基于股票的奖励，奖励扣除实际没收后，在必要的服务期内，通常是相应奖励的归属期。对于授予非雇员的基于股票的奖励，补偿费用在归属期间确认，该期间近似于该等非雇员提供服务的期间。
我们使用Black-Scholes期权定价模型估算授予日每个股票期权的公允价值，该模型使用我们普通股的公允价值和我们对普通股预期波动率、我们股票期权的预期期限、接近我们股票期权预期期限的一段时间的无风险利率以及我们的预期股息收益率所做的假设作为输入。
普通股公允价值的确定
在IPO之前，我们的普通股一直没有公开市场，因此，我们普通股的估计公允价值已由我们的董事会在每次期权授予日期确定，管理层的意见已考虑到我们在授予时对普通股的最新第三方估值，以及董事会对其认为相关的其他客观和主观因素的评估，这些因素从最近一次估值之日起到授予日可能发生了变化。第三方估值或估值报告是根据美国注册会计师协会会计和估值指南--作为补偿发布的私人持股公司股权证券估值--中概述的指导进行的。
对于2020年12月1日、2021年1月1日和2021年6月15日第三方编制的估值报告，采用概率加权预期收益率方法确定普通股的公允价值。根据每一种情景发生的概率对这三种确定的情景下普通股的现值进行加权，以确定普通股的价值。这些第三方估值导致我们的普通股在2020年12月1日、2021年1月1日和2021年6月15日的估值分别为每股3.96美元、4.97美元和6.64美元。
除了考虑估值报告的结果外，我们的董事会还考虑了各种客观和主观因素，以确定我们普通股在每个授予日的公允价值，包括：
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这些估值所依据的假设非常复杂和主观，代表了管理层的最佳估计，其中涉及固有的不确定性和管理层判断的应用。因此，如果我们使用不同的假设或估计，我们普通股的公允价值和我们基于股票的薪酬支出可能会有很大不同。
IPO后，我们普通股的公开交易市场已经建立，我们的董事会不再需要估计我们普通股的公允价值，因为我们普通股的公允价值是根据我们普通股的报价市场价格来确定的，这与我们授予的股票期权和其他此类奖励的会计核算有关。股票。
最近的会计声明
A 对可能影响我们财务状况、经营结果或现金流的最近会计声明的描述，在本表格10-Q中其他部分包括的简明综合财务报表的附注2中披露.
新兴成长型公司地位
2012年4月，颁布了《2012年创业法案》(JOBS Act)。JOBS法案第107条规定，“新兴成长型公司”或EGC可以利用经修订的1933年证券法(证券法)第7(A)(2)(B)条规定的延长过渡期，以遵守新的或修订的会计准则。因此，企业会计准则委员会可以推迟采用某些会计准则，直到这些准则适用于私营公司。在我们仍是一家新兴成长型公司期间，我们已选择将延长的过渡期用于新的或修订的会计准则；然而，我们可能会提前采用某些新的或修订的会计准则。
我们将一直是一家新兴的成长型公司，直到以下最早发生的情况发生：(1)本财年的最后一天，我们的年收入超过12.35亿美元；(2)我们符合“大型加速申报公司”资格的日期，非关联公司持有至少7.00亿美元的股权证券；(3)我们在之前三年中发行了超过10亿美元的不可转换债务证券；以及(4)2026年12月31日。
通货膨胀率
在本季度报告所涵盖的期间，通货膨胀率有所上升，预计在不久的将来还会继续上升。通货膨胀因素，如我们产品组件成本、利率和间接成本的增加，可能会对我们的经营业绩产生不利影响。虽然到目前为止，我们并不认为通货膨胀对我们的财务状况或经营结果产生了实质性影响，但我们未来可能会遇到一些影响，特别是如果通货膨胀率继续上升的话。
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项目3.数量和质量关于市场风险的披露。
根据1934年《证券交易法》第12b-2条的定义，我们是一家较小的报告公司，不需要根据这一项提供信息。
项目4.控制和程序。
对控制和程序有效性的限制
我们的管理层认识到，任何控制和程序，无论设计和操作多么良好，都只能为实现其目标提供合理的保证，我们的管理层必须在评估可能的控制和程序的成本效益关系时应用其判断。
信息披露控制和程序的评估
我们的管理层负责建立和维护对财务报告的充分内部控制(根据1934年《证券交易法》修订后的第13a-15(F)条规定)。我们维持《1934年证券交易法》(修订后的《交易法》)第13a-15(E)和15d-15(E)条所定义的“披露控制和程序”，旨在确保我们根据交易法提交或提交的报告中要求披露的信息：(1)在证券交易委员会的规则和表格规定的时间内记录、处理、汇总和报告；(2)积累并酌情传达给我们的管理层，包括我们的主要高管和首席财务官，以便及时做出关于所需披露的决定。我们的管理层认识到，任何控制和程序，无论设计和操作多么良好，都只能为实现其目标提供合理的保证，我们的管理层必须在评估可能的控制和程序的成本效益关系时应用其判断。我们的披露控制和程序旨在为实现其控制目标提供合理保证。
我们的管理层在首席执行官和首席财务官(分别是首席执行官和首席财务官)的参与下，评估了截至2022年9月30日我们的披露控制和程序的有效性。根据对我们截至2022年9月30日的披露控制和程序的评估，我们的首席执行官和首席财务官得出结论，截至该日期，我们的披露控制和程序在合理的保证水平下是有效的。
财务报告的内部控制
在编制财务报表以满足IPO要求的过程中，我们确定，在2021财年期间，我们对财务报告的内部控制存在重大弱点，截至2022年9月30日，仍未得到补救。重大缺陷是指财务报告的内部控制存在缺陷或缺陷的组合，使得公司年度和中期财务报表的重大错报有合理的可能性无法及时发现或防止。我们确定的重大弱点与以下方面有关；
(1) the 事实上，我们没有足够的具有美国公认会计准则技术和会计专业知识的财务和会计人员来评估和核算重大交易，并监督我们的第三方顾问。因此，我们没有设计和维护正式的会计政策、流程和控制来充分分析、核算和披露某些复杂的交易，这导致了与股票薪酬费用相关的不适当的会计结论。
(2)由于会计人员较少，我们缺乏对实体一级的控制和职责分工的适当监测。
补救活动
管理层一直积极致力于补救上述重大弱点。截至2022年9月30日，已采取以下补救行动：
(1)我们之前雇佣了2020年12月被任命为经验丰富的首席财务官，具有上市公司首席财务官和大型会计师事务所审计合伙人的工作经验。2022年9月，我们聘请了一位有经验的新首席财务官，他曾在几家上市公司担任首席财务和会计官，并在一家大型会计师事务所担任高级经理。我们于2021年11月聘请了一名具有上市公司工作经验和大型会计师事务所经理经验的财务总监。上述人员均具备技术会计专业知识，并在遵守上市公司会计监督委员会(PCAOB)标准的公司的内部控制、合规和财务报告要求方面拥有经验。
(2)加强财务管理监督检查。
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(3)我们扩大了我们的会计和财务团队将增加更多合格的会计和财务资源，包括在必要时用拥有协助管理层审查所需专业知识的第三方顾问来加强我们的财务团队。
(4)我们在2022年第三季度实施了Oracle NetSuite作为我们的企业资源规划(ERP)解决方案，除了其他功能外，该解决方案还具有与创建日记帐分录并将其过帐到我们的总账的功能相关的自动职责分工功能。
(5)我们实施了软件即服务(SAAS)解决方案，以协助审查和批准对账和其他财务结算工作流程。
实施有效的财务报告制度的过程是一个持续的努力，要求我们预测和应对我们的业务以及经济和监管环境的变化，并花费大量资源来维持一个足以满足我们报告义务的财务报告制度。随着我们继续评估和采取行动改善我们对财务报告的内部控制，我们可能会采取额外的行动来解决控制缺陷。这可能包括雇用更多的合格人员和实施新的会计制度。
虽然在加强对财务报告的内部控制方面取得了进展，但我们仍在实施这些程序、程序和控制措施。需要更多的时间来完成执行，评估和确保这些程序的可持续性。我们相信，上述行动将有效地弥补上述重大弱点，我们将继续投入大量时间和精力进行这些补救工作。然而，在适用的补救控制措施运行了足够长的一段时间并且管理层得出结论认为这些控制措施正在有效运行之前，不能认为这些重大弱点已经得到补救。
财务报告内部控制的变化
除上文讨论的持续补救活动外，在本10-Q表格所涵盖期间，我们对财务报告的内部控制(如交易所法案下规则13a-15(F)和15(D)-15(F)所界定)并无发生重大影响或合理地可能对我们的财务报告内部控制产生重大影响的变化。
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第二部分--其他信息
项目1.法律规定法律程序。
我们不会受到任何实质性法律程序的约束.
第1A项。RISK因子。
由于下面描述的风险和不确定性，我们未来的经营结果可能与本季度报告中所述的10-Q表格中描述的结果有很大的不同。在评估我们的业务时，您应该仔细考虑以下有关风险的信息。如果实际发生以下任何风险，我们的业务、财务状况、经营业绩和未来增长前景都可能受到重大不利影响。我们目前不知道或我们目前认为无关紧要的其他风险和不确定性也可能损害我们的业务运营。在这种情况下，我们普通股的市场价格可能会下跌。此外，我们不能向投资者保证我们的假设和预期将被证明是正确的。重要因素可能导致我们的实际结果与前瞻性陈述中表明或暗示的结果大不相同。有关受这些风险因素限制的一些前瞻性陈述的讨论，请参阅“前瞻性陈述”。可能导致或促成这种差异的因素包括下文讨论的那些因素。
与我们的业务、财务状况和资本要求相关的风险
我们是一家生物制药公司，经营历史有限，到目前为止还没有从产品销售中获得任何收入。
生物制药产品开发是一项投机性很强的工作，涉及很大程度的风险。我们于2003年6月根据特拉华州的法律注册成立。自成立以来，我们几乎所有的努力和财务资源都集中在筹集资金和开发我们最初的候选产品上。到目前为止，我们主要通过向私募股权融资的外部投资者发行和出售可转换优先股以及首次公开募股的收益来为我们的运营提供资金。从我们成立到2022年9月30日，我们从这类交易中总共筹集了1.452亿美元的毛收入。此外，在2022年2月，我们根据与SVB的贷款协议借入了2,000万美元。截至2022年9月30日，我们的现金和现金等价物为7720万美元。自成立以来，我们每年都出现净亏损，截至2022年9月30日，我们累计亏损9400万美元。在截至2022年和2021年9月30日的9个月中，我们报告的净亏损分别为1370万美元和3770万美元。我们没有获准商业销售的产品，因此从未从产品销售中获得任何收入，我们预计在可预见的未来也不会这样做。我们的任何候选产品都没有获得监管部门的批准，即使我们的临床开发工作取得了积极的数据，我们的候选产品也可能得不到监管部门的批准，也可能无法以允许我们盈利的价格成功推出和销售。我们预计，在未来几年和可预见的未来，我们将继续产生巨额费用和运营亏损。我们之前的亏损，加上预期的未来亏损，已经并将继续对我们的股东赤字和营运资本产生不利影响。
自成立以来，我们已经发生了重大的运营亏损，并预计在可预见的未来我们还将继续亏损。
我们几乎所有的运营亏损都是由与我们的研发计划相关的成本以及与我们的运营相关的一般和行政成本造成的。我们预计，随着我们候选产品的临床试验的开始和继续，我们的研究和开发费用将大幅增加。此外，如果我们的候选产品获得市场批准，我们将产生大量的销售、营销和制造费用。作为一家上市公司，我们正在招致与运营相关的额外成本。因此，在可预见的未来，我们预计将继续遭受重大且不断增加的运营亏损。由于与开发药品相关的众多风险和不确定性，我们无法预测未来亏损的程度或何时实现盈利(如果有的话)。即使我们真的实现了盈利，我们也可能无法维持或提高季度或年度的盈利能力。
我们未来的亏损数额是不确定的，我们的季度和年度经营业绩可能会大幅波动，或者可能会低于投资者或证券分析师的预期，每一项都可能导致我们的股价波动或下跌。
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这些因素的累积影响可能会导致我们的季度和年度经营业绩出现巨大波动和不可预测。因此，在不同时期比较我们的经营业绩可能没有意义。这种变化性和不可预测性也可能导致我们无法满足行业或金融分析师或投资者对任何时期的预期。如果我们的收入或经营业绩低于分析师或投资者的预期，或低于我们向市场提供的任何预测，或者如果我们向市场提供的预测低于分析师或投资者的预期，我们普通股的价格可能会大幅下跌。即使我们已经满足了我们可能提供的任何先前公开声明的指导，这样的股价下跌也可能发生。
我们没有任何获准商业销售的产品，也没有从产品销售中获得任何收入。
我们盈利的能力取决于我们创造收入的能力。到目前为止，我们还没有从我们的候选产品中产生任何收入，我们预计在不久的将来也不会从产品销售中产生任何收入。除非我们获得市场批准，并开始销售我们的一个或多个候选产品，否则我们预计不会产生可观的收入。我们创造收入的能力取决于许多因素，包括但不限于，我们的能力：
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如果我们不能及时或根本实现这些因素中的一个或多个，我们可能会遇到重大延误或无法成功地将我们的候选产品商业化，这将对我们的业务造成严重损害。如果我们的候选产品得不到监管部门的批准，我们可能无法继续运营。
我们将需要筹集大量额外资金。如果我们无法在需要的时候筹集资金，我们将被迫推迟、减少或取消一些产品开发计划或商业化努力。
医药产品的开发是资本密集型的。我们目前正在通过一些潜在适应症的临床开发来推进我们的候选产品。我们目前正在进行CAN-2409在中高危患者中新诊断的局限性前列腺癌的3期临床试验，我们于2021年9月完成了对该试验的登记，预计将在2024年底收到最终数据读数。我们使用CAN-2409的第二个程序是用于治疗一种称为高级别胶质瘤的脑癌。我们在2022年第三季度向中央机构审查委员会(IRB)提交了CAN2409治疗高级别胶质瘤的第三阶段临床试验方案。我们使用CAN-2409的第三个方案是用于非小细胞肺癌的治疗。我们正在进行第二阶段试验，初步临床数据已于2022年6月在ASCO上公布。如果第二阶段临床试验是阳性的，这可能保证启动潜在的注册第三阶段临床试验。因此，我们预计与我们正在进行的活动相关的费用将大幅增加，特别是当我们继续进行正在进行的临床试验或启动未来的试验，并对我们的候选产品进行研究和开发并寻求市场批准的时候。此外，根据监管部门批准的情况，或者如果我们的任何候选产品获得营销批准，我们预计将产生与产品销售、营销、制造和分销相关的巨额商业化费用。如果我们选择为我们的候选产品寻求更多的迹象和/或地理位置，或者以其他方式比我们目前预期的更快地扩张，我们可能还需要更快地筹集额外资金。此外，作为一家上市公司，我们还会产生额外的运营成本。相应地，, 我们将需要获得与我们持续运营相关的大量额外资金。如果我们无法在需要时或在有吸引力的条件下筹集资金，我们将被迫推迟、减少或取消某些研发计划或未来的商业化努力，并可能无法按预期扩大我们的业务或以其他方式利用我们的商机，这可能会对我们的业务、财务状况和运营结果产生重大影响。
我们预计，我们现有的现金和现金等价物将足以为我们目前的运营计划提供资金，直至2024年第一季度。然而，我们未来的资本需求将取决于许多因素，并可能因此而大幅增加，包括：
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确定潜在的候选产品并进行临床前开发测试和临床试验是一个耗时、昂贵和不确定的过程，需要数年时间才能完成，而且我们可能永远无法生成获得市场批准和实现产品销售所需的必要数据或结果。此外，我们的候选产品如果获得批准，可能不会获得商业成功。我们的商业收入，如果有的话，将来自销售我们预计在许多年内不会有商业用途的产品，如果根本没有的话。因此，我们将需要继续依靠额外的融资来实现我们的业务目标。
任何额外的筹款努力可能会转移我们的管理层对他们日常活动的注意力，这可能会对我们开发和商业化我们的候选产品的能力产生不利影响。整个金融市场的中断，以及最近持续的新冠肺炎疫情，使得股权和债务融资变得更加困难，并可能对我们满足筹款需求的能力产生实质性的不利影响。我们不能保证未来的融资将以足够的金额或我们可以接受的条款(如果有的话)提供。此外，任何融资条款可能会对我们股东的持股或权利产生不利影响，而我们发行额外证券(无论是股权或债务)，或发行此类证券的可能性，可能会导致我们股票的市场价格下跌。出售额外的股权或可转换证券将稀释我们所有的股东。债务的产生将导致固定支付义务的增加，我们可能需要同意某些限制性公约，例如对我们产生额外债务的能力的限制，对我们获取、销售或许可知识产权的能力的限制，以及可能对我们开展业务的能力产生不利影响的其他运营限制。我们也可能被要求通过与合作伙伴的安排或其他方式寻求资金，而不是在其他情况下是可取的，并且我们可能被要求放弃对我们的一些技术或候选产品的权利或以其他方式同意对我们不利的条款，其中任何一项都可能对我们的业务、运营结果和前景产生重大不利影响。
如果我们不能以可接受的条件及时获得资金，我们可能会被要求大幅削减、推迟或停止我们的一个或多个研发计划或任何候选产品的商业化，或者无法根据需要扩大我们的业务或以其他方式利用我们的商机，这可能会对我们的业务、财务状况和运营结果产生重大影响。
我们已经产生了债务，我们可能会产生额外的债务，这可能会对我们的财务状况产生不利影响。
于2022年2月24日，吾等与作为贷款人(SVB)的硅谷银行订立贷款及担保协议(SVB贷款协议)，根据该协议，SVB已同意向吾等提供本金总额高达2,500万美元的定期贷款。我们的负债可能会对我们的股东产生重要后果。例如，它：
上述任何因素都可能对我们的业务、财务状况、经营业绩和现金流产生重大不利影响。SVB贷款协议还包含某些条款，包括对额外债务、进行某些处置、在某些情况下支付股息以及进行某些收购和投资等方面的限制。任何未能遵守SVB贷款协议的条款、契诺及条件，可能会限制我们动用额外定期贷款的能力，并可能导致该协议下的违约事件，这可能会对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。
最近利率的上升增加了我们的借贷成本，并可能影响我们通过借款(如银行信贷额度和公开或私人出售债务证券)获得营运资金的能力，这可能会导致流动性降低、营运资本减少以及对我们业务的其他不利影响。
根据SVB贷款协议，我们的未偿还债务的一部分按浮动利率计息。为了满足我们的流动性需求，我们在一定程度上依赖于借入的浮动利率资金，未来可能会继续这样做。继续提高利率可能会增加新债务和偿还未偿债务的成本，并可能对我们的运营业绩、财务状况、流动资金和现金流产生重大不利影响。
产品开发相关风险
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我们的业务依赖于我们的主要候选产品CAN-2409以及CAN-3110和我们推进到临床的任何其他候选产品的成功。我们所有的候选产品都需要进一步的开发，然后我们才能寻求监管部门的批准并将产品投入商业使用。
我们目前没有获准商业销售的产品，可能永远无法开发出适销对路的产品。我们预计，未来几年我们的大部分努力和支出将致力于我们的CAN-2409计划，该计划目前是我们的主要候选产品。作为我们最先进的CAN-2409计划的一部分，我们目前正在进行一项针对CAN-2409的SPA下的第三阶段临床试验，对象是新诊断的中高进展风险的局限性前列腺癌患者。我们于2021年9月完成了这项试验的登记，预计在2024年底收到最终数据读数。我们正在进行CAN-2409与免疫检查点抑制剂联合应用于非小细胞肺癌患者的第二阶段临床试验。我们于2022年6月在ASCO展示了这项试验的初步临床数据。我们正在评估CAN-2409在高级别胶质瘤中的应用，并已于2022年第三季度将该方案提交给中央IRB。我们还在胰腺癌的二期试验中研究CAN-2409。此外，我们正在进行一项由研究人员启动的针对CAN-3110的第一阶段临床试验，CAN-3110是我们最先进的HSV候选产品，用于治疗复发的高级别胶质瘤，并于2021年11月报告了其他生物标志物结果。如果我们开发的CAN-2409、CAN-3110或任何其他候选产品遇到安全或功效问题、开发延迟、监管问题或其他问题，我们的开发计划和业务将受到严重损害。我们不能保证，即使我们获得了监管部门的批准，我们开发的CAN-2409、CAN-3110或任何其他候选产品也将获得监管部门的批准或成功商业化。如果我们被要求停止开发CAN-2409、CAN-3110或任何未来的候选产品，或者如果CAN-2409、CAN-3110, 或者任何未来的候选产品没有获得监管部门的批准，或者无法获得重大的市场认可，我们实现盈利的能力将推迟多年，如果有的话。
此外，即使我们获得监管部门对CAN-2409、CAN-3110或我们开发的任何其他候选产品的批准，我们仍将需要开发商业基础设施、增强我们的制造能力或发展与合作伙伴的关系以实现商业化，建立商业上可行的定价结构，并从包括政府医疗保健计划在内的第三方付款人那里获得保险和足够的补偿。如果我们或任何未来的合作伙伴不能成功地将CAN-2409、CAN-3110或我们开发的任何其他候选产品商业化，我们可能无法产生足够的收入来继续我们的业务。
我们的临床前研究和临床试验可能无法充分证明我们的任何候选产品的安全性和有效性，这将阻碍或推迟开发、监管批准和商业化。
在我们的候选产品，包括CAN-2409、CAN-3110或我们开发的任何其他候选产品的商业销售获得监管部门的批准之前，我们必须通过漫长、复杂和昂贵的临床前研究和临床试验，证明我们用于每个目标适应症的候选产品的安全性和有效性。在临床前研究和临床试验过程中，失败随时可能发生，失败的风险很高，因此我们可能永远不会成功地开发出适销对路的产品。我们可能进行的任何临床前研究或临床试验可能不会证明获得监管部门批准将我们的任何候选产品推向市场所需的安全性和有效性。如果我们正在进行的或未来的临床前研究和临床试验的结果对于我们的候选产品的安全性或有效性没有定论，如果我们没有达到具有统计和临床意义的临床终点，或者如果我们的候选产品存在相关的安全问题，我们可能会阻止或推迟获得此类候选产品的上市批准。在某些情况下，由于许多因素，同一候选产品的不同临床前研究和临床试验的安全性或有效性结果可能存在显著差异，包括方案中规定的试验程序的变化、患者群体的大小和类型的差异、临床试验方案的变化和遵守以及临床试验参与者的退学率。虽然我们目前正在为某些适应症进行CAN-2409的第三阶段临床试验，并处于CAN-3110的临床开发的早期阶段，但很可能，就像许多肿瘤疗法一样, 它们的使用可能会产生副作用。我们的试验结果可能会显示副作用的严重程度和普遍性，这是不可接受的。在这种情况下，我们的试验可能被暂停或终止，FDA或类似的外国监管机构可以命令我们停止进一步开发或拒绝批准我们的任何或所有目标适应症的候选产品。与治疗相关的副作用也可能影响患者招募或纳入患者完成临床试验的能力，或导致潜在的产品责任索赔。任何这些情况都可能对我们的业务、财务状况和前景造成重大损害。
我们的候选产品在临床试验中引起了与靶标毒性相关的副作用，如发烧、寒战、肌肉疼痛和其他流感样症状。在我们的临床试验中观察到的最常见的副作用是一过性的、注射部位相关的流感样症状。具体症状在很大程度上取决于肿瘤部位(注射部位)。参与我们试验的患者经历了3级和4级治疗相关的副作用，包括血液异常。这些症状包括发热、泌尿生殖系统毒性、天冬氨酸转氨酶/丙氨酸氨基转移酶(AST/ALT)升高、胆红素升高、偏瘫、言语障碍加重、失眠、头痛、伤口并发症、脓胸、运动神经病症状/体征、一过性淋巴细胞减少、脱水伴肾功能不全、尿潴留、腹痛加重和脂肪酶升高。相同副作用的不同命名法可用于不同的试验(即淋巴细胞减少或淋巴细胞计数降低)。如果观察到的靶标毒性达到不可接受的水平，或者如果我们的候选产品具有意想不到的特性，我们可能需要放弃它们的开发，或者将开发限制在更狭窄的用途或子群中，在这些用途或子群中，从风险-收益的角度来看，不良副作用或其他特性不那么普遍、不那么严重或更容易接受。此外，我们的候选产品可能会导致我们所具有的不良副作用
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到目前为止还没有发现。许多化合物最初在治疗癌症的早期测试中表现出了希望，但后来发现它们会产生副作用，阻止这种化合物的进一步发展。除了我们正在进行的CAN-2409和CAN-3110的临床试验外，患者已经并可能继续在扩大准入或“同情使用”计划下接受CAN-2409和/或CAN-3110的治疗。如果在该计划中接受治疗的患者的体验与我们正在进行或计划中的公司赞助的CAN-2409和/或CAN-3110试验的结果不一致或不太有利，这可能会对人们对CAN-2409和/或CAN-3110、我们其他候选产品或我们业务的看法产生负面影响。此外，由于这些不一致或不利的结果，FDA或类似的外国监管机构可能会要求我们获得并提交更多临床数据，这可能会推迟CAN-2409和/或CAN-3110或我们的其他候选产品的临床开发或上市批准。
我们不时宣布或公布的临床试验的中期、顶线和初步数据可能会随着更多患者数据的获得而发生变化，并受到监管审计和验证程序的约束，这可能会导致最终数据发生重大变化。
有时，我们可能会公布临床试验的中期、顶线或初步数据。我们可以决定在一定数量或百分比的患者入选后，或仅在全部随访期的一部分之后，但在试验完成之前，对数据进行中期分析。同样，我们可能会在最终试验结果完成之前报告主要和关键次要终端的顶线或初步结果。随着更多患者数据或分析的出现，我们临床试验的初步、顶线和中期数据可能会发生变化。我们临床试验的初步、顶线或中期数据不一定是最终结果的预测，可能会随着患者登记的继续、更多的患者数据可用以及我们发布最终临床试验报告而面临一个或多个临床结果可能发生重大变化的风险。这些数据还需遵守审计和核查程序，这可能会导致最终数据与我们以前公布的初步数据有很大不同。因此，在最终数据可用之前，应谨慎看待初步、中期和营收数据。与中期数据相比，最终数据的重大不利变化可能会严重损害我们的业务前景。
此外，包括监管机构在内的其他人可能不接受或同意我们的假设、估计、计算、结论或分析，或者可能以不同的方式解释或权衡数据的重要性，这可能会影响特定计划的价值、特定候选产品或产品的批准或商业化，以及我们公司的总体情况。此外，我们选择公开披露的有关特定研究或临床试验的信息通常是基于广泛的信息，您或其他人可能不同意我们确定的重要信息或其他适当信息包括在我们的披露中。
如果我们报告的中期、背线或初步数据与更完整的结果不同，或者如果包括监管机构在内的其他人不同意得出的结论，我们为我们的候选产品获得营销授权并将其商业化的能力可能会受到损害，这可能会损害我们的业务、经营业绩、前景或财务状况。
我们候选产品的早期研究和试验结果可能不能预测未来的试验结果。
临床前研究和早期临床试验的成功并不能确保以后的临床试验也会成功。尽管在临床前研究和初步临床试验中取得了进展，但临床试验后期阶段的候选产品可能无法显示出预期的安全性和有效性特征。随着我们开始新的临床试验并继续我们正在进行的临床试验，可能会出现可能暂停或终止此类临床试验的问题。生物技术和制药行业的一些公司在临床试验中遭遇了重大挫折，即使在早期的临床前研究或临床试验中取得了积极的结果。除其他外，这些挫折是由临床试验进行期间的临床前发现和临床试验中的安全性或有效性观察造成的，包括以前未报告的不良事件。尽管在早期的研究和试验中有任何潜在的有希望的结果，但我们不能确定我们不会面临类似的挫折。此外，我们的临床前动物研究的结果，包括我们的肿瘤学小鼠研究和其他动物研究，可能不能预测人类临床试验的结果。例如，我们处于临床前开发阶段的肿瘤学候选产品可能在患者身上表现出与实验室动物研究不同的化学和生物特性，或者可能以不可预见或有害的方式与人类生物系统相互作用。
此外，一些过去的、正在进行的和计划的临床试验利用了一种“开放标签”研究设计，包括我们的非小细胞肺癌试验与免疫检查点抑制剂的结合。“开放标签”临床试验是指患者和研究人员都知道患者是否正在接受研究产品候选，或者是现有的批准药物或安慰剂。最典型的是，开放标签临床试验只测试候选的研究产品，有时可能会在不同的剂量水平上进行测试。开放标签临床试验受到各种限制，可能会夸大任何治疗效果，因为开放标签临床试验的患者在接受治疗时是知道的。开放标签临床试验可能会受到“患者偏见”的影响，即患者认为他们的症状已经改善，仅仅是因为他们意识到接受了实验性治疗。此外，被选中进行早期临床研究的患者通常包括最严重的患者，尽管采用了新的治疗方法，但他们的症状可能已经改善。此外，开放标签临床试验可能会受到“调查者偏见”的影响，即那些评估和审查临床试验的生理结果的人知道哪些患者接受了治疗，并可能在了解这一知识的情况下更有利地解释治疗组的信息。开放标签试验的结果可能不能预测我们的任何候选产品的未来临床试验结果，当在使用安慰剂或主动对照的受控环境中进行研究时，我们包括开放标签临床试验。
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我们的候选产品是基于一种治疗癌症的新方法，这使得很难预测产品候选开发和随后获得监管批准的时间和成本(如果有的话)。
我们将研发工作集中在我们的CAN-2409和CAN-3110候选产品上，我们未来的成功在很大程度上取决于这些治疗方法的成功开发。特别是，CAN-2409使用腺病毒来激活先天和获得性免疫系统。据我们所知，目前还没有FDA批准的使用腺病毒治疗癌症的产品。
我们预计，我们候选产品的新颖性将在获得监管部门批准方面带来进一步的挑战。到目前为止，全球范围内或FDA批准的病毒免疫疗法很少。虽然第一种溶瘤病毒免疫疗法talimogene laherparepvec(Imlyic，Amgen)已获得FDA批准，但监管机构审查的病毒免疫疗法候选产品相对较少，如CAN-2409和CAN-3110。这可能会延长监管审查过程，增加我们的开发成本，并推迟或阻止我们候选产品的商业化。此外，任何获得批准的病毒免疫疗法都可能受到广泛的批准后监管要求，包括与制造、分销和推广有关的要求。我们可能需要投入大量时间和资源来遵守这些要求。
FDA还可能要求一个专家小组，称为咨询委员会，审议支持许可的安全性和有效性数据的充分性。咨询委员会的意见虽然没有约束力，但可能会对我们根据已完成的临床试验获得候选产品许可证的能力产生重大影响，因为FDA经常遵守咨询委员会的建议。因此，我们候选产品的监管审批途径可能是不确定的、复杂的、昂贵的和漫长的，可能无法获得批准。
此外，我们的候选产品是活的基因修饰病毒，FDA、EMA和其他类似的外国监管机构和其他公共卫生机构，如疾病控制和预防中心以及参与临床研究的医院，已经建立了额外的安全和传染规则和程序，这可能会为我们的载体的开发、制造或使用设置额外的障碍。这些障碍可能会导致临床试验的进行或获得监管部门对我们候选产品的进一步开发、制造或商业化的批准的延迟。我们还可能在将我们的流程转移给商业合作伙伴时遇到延迟，这可能会阻止我们完成临床试验或将我们的候选产品及时或有利可图地商业化(如果有的话)。
此外，在开发使用腺病毒的产品方面，历史上的临床试验经验有限。此外，我们的临床试验的设计和进行不同于以前在这一领域进行的临床试验的设计和进行。特别是，美国和包括欧洲在内的其他司法管辖区的监管机构还没有发布明确的指导意见，说明如何结合护理标准来衡量和证明新诊断的中高风险患者局限性前列腺癌的疗效。因此，我们的临床试验的设计或结果不能令人满意以支持上市批准的风险很大。例如，在我们使用CAN-2409治疗前列腺癌的3期临床试验中，终点是无病生存(DFS)终点，最终结果预计在最后一位患者治疗24个月后得出，这一终点尚未在之前的试验中使用，尽管存在SPA，监管机构可能仍不会接受其作为批准的基础。即使这种新型终端在美国被接受为批准的基础，我们也不能确定美国以外的监管机构是否会接受此类终端，或者不会要求我们进行额外的验证研究，以支持此类终端在这些司法管辖区获得批准的适宜性。
我们正在开发，未来也可能开发其他候选产品，与其他疗法相结合，这将使我们面临与任何前药或任何与我们的候选产品结合使用的制剂相关的额外风险。
我们的CAN-2409候选产品正在开发中，将与前药万乃洛韦联合使用，万乃洛韦是一种用于治疗疱疹感染的小分子药物。在未来，我们可能会开发其他候选产品，与目前批准的一种或多种其他疗法一起使用。即使我们开发的任何候选产品获得上市批准或商业化，以便与其他现有疗法联合使用，我们仍将面临FDA或类似的外国监管机构可能撤销对与我们的候选产品联合使用的疗法的批准，或者这些现有疗法可能出现安全性、有效性、制造或供应问题的风险。联合疗法通常用于癌症的治疗，如果我们开发任何候选产品与其他药物或癌症以外的适应症联合使用，我们将面临类似的风险。这可能导致我们自己的产品被从市场上撤下，或者在商业上不那么成功。
如果FDA或类似的外国监管机构撤销对这些其他药物的批准，或者如果我们选择结合我们开发的任何候选产品进行评估的药物出现安全性、有效性、制造或供应问题，我们可能无法获得批准。
我们还可能结合FDA或类似的外国监管机构尚未批准上市的一种或多种其他癌症疗法来评估我们未来的候选产品。我们将不能将我们开发的任何候选产品与任何最终未获得营销批准的此类未经批准的癌症疗法结合在一起销售。此外，未经批准的疗法面临与我们目前正在开发和临床试验的候选产品相同的风险，包括可能出现严重的不良反应、临床试验延迟以及缺乏FDA批准。
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免疫肿瘤学领域的负面发展，特别是病毒免疫疗法，可能会损害公众对我们任何候选产品的看法，并对我们的业务产生负面影响。
基于腺病毒或OHSV的候选产品的商业成功将在一定程度上取决于公众对免疫肿瘤学，特别是病毒免疫疗法的接受程度。我们可能开发的CAN-2409、CAN-3110或任何其他基于腺病毒或OHSV的候选产品的临床试验中的不良事件，或其他开发类似产品的临床试验和由此产生的宣传，以及未来免疫肿瘤学领域可能发生的任何其他负面发展，包括与竞争对手的疗法有关，都可能导致对我们可能开发的任何基于腺病毒或OHSV的候选产品的需求减少。这些事件也可能导致暂停、中断、临床暂停或修改我们的临床试验。如果公众的认知受到使用病毒免疫疗法不安全的说法的影响，无论是与我们的疗法或我们竞争对手的疗法有关，我们的候选产品可能不会被公众或医学界接受，潜在的临床试验对象可能会被劝阻参加我们的临床试验。此外，国家或州政府对公众负面看法的反应可能会导致新的立法或法规，可能会限制我们开发或商业化任何候选产品、获得或维持监管批准或以其他方式实现盈利的能力。更具限制性的法律制度、政府法规或负面舆论将对我们的业务、财务状况、前景和运营结果产生不利影响，并可能延迟或损害我们候选产品的开发和商业化，或对我们可能开发的任何产品的需求。因此，我们可能无法继续或可能延迟执行我们的发展计划。
我们的候选产品由修改过的病毒组成。与传染病和免疫肿瘤学领域的其他非基于病毒的产品相比，基于病毒的其他免疫疗法产品(如溶瘤病毒)临床试验的不利发展可能会对我们的技术造成不成比例的负面影响。生物制药行业未来的负面发展也可能导致政府更严格的监管，更严格的标签要求，以及在我们产品的测试或批准方面可能的监管延迟。任何更严格的审查都可能推迟或增加我们的候选产品获得市场批准的成本。
招募患者的困难可能会推迟或阻止我们候选产品的临床试验，并最终推迟或阻止监管部门的批准。
确定并使患者有资格参与我们候选产品的临床试验对我们的成功至关重要。我们临床试验的完成时间在一定程度上取决于我们招募患者参与测试我们候选产品的速度，如果我们在登记时遇到困难，我们可能会遇到临床试验的延迟。如果我们无法根据FDA或类似的外国监管机构的要求，或根据需要为给定的试验提供适当的统计数据，我们可能无法为我们的候选产品启动或继续临床试验，并无法找到并招募足够数量的合格患者参与这些试验。特别是，由于我们专注于开发CAN-2409和CAN-3110的脑癌患者，我们登记合格患者的能力可能有限，或者由于合格患者人数较少，登记可能比我们预期的要慢。此外，我们招募患者的能力可能会因正在进行的新冠肺炎大流行而显著延迟，我们无法预测此类延迟的全部程度和范围。
除了我们计划的临床试验的潜在目标人群很少，特别是在脑癌方面，资格标准将进一步限制可用的试验参与者池，因为我们将要求患者具有特定的特征，如疾病进展的特定严重程度或阶段，才能将他们包括在试验中。此外，寻找符合条件的患者的过程可能被证明是昂贵的。我们也可能无法识别、招募和招募足够数量的患者来完成我们的临床试验，原因包括接受评估的候选产品的已知风险和好处、竞争疗法和临床试验的可用性和有效性、潜在患者的临床试验地点的邻近和可用性、患者肿瘤的基因测序信息的可用性以便我们能够识别具有目标基因突变的患者以及医生的患者转介做法。如果患者出于任何原因不愿参与我们的研究，招募患者、进行研究和获得监管部门对潜在产品的批准的时间可能会推迟。
患者的登记还取决于许多因素，包括：
此外，我们的临床试验将与其他临床试验争夺与我们的候选产品在相同治疗领域的产品，这一竞争将减少我们可用患者的数量和类型，因为一些
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可能选择参加我们的临床试验的患者可能会选择参加由我们的竞争对手之一进行的临床试验。由于合格临床研究人员的数量有限，我们预计将在一些竞争对手使用的相同临床试验地点进行我们的一些临床试验，这将减少可供我们在这些临床试验地点进行临床试验的患者数量。此外，由于我们的某些候选产品与更常用的癌症治疗方法不同，而且我们的某些候选产品以前从未在人体上进行过测试，潜在的患者和他们的医生可能倾向于使用传统疗法，如化疗，而不是让患者参加我们候选产品的任何未来临床试验。
如果我们延迟完成或终止任何候选产品的临床试验，我们候选产品的商业前景将受到损害，我们从这些候选产品中获得产品收入的能力可能会被推迟或阻止。
即使我们当前或未来的候选产品获得了营销批准，我们当前或未来的候选产品也可能无法获得广泛的市场接受，这将限制我们从他们的销售中获得的收入。
如果FDA或其他适用的监管机构批准，我们当前或未来候选产品的商业成功将取决于医学界(包括医生、患者和医疗保健付款人)对我们当前或未来候选产品的认知和接受程度。市场是否接受我们当前或未来的候选产品，如果获得批准，将取决于许多因素，其中包括：
如果我们当前或未来的候选产品获得批准，但没有达到患者、医生和付款人足够接受的程度，我们可能无法从当前或未来的候选产品中产生足够的收入来实现或保持盈利。在批准报销之前，医疗保健付款人可能会要求我们证明我们当前或未来的候选产品除了治疗这些目标适应症外，还会为患者提供递增的健康益处。我们教育医疗界、患者组织和第三方付款人了解我们当前或未来候选产品的好处的努力可能需要大量资源，而且可能永远不会成功。
我们面临着激烈的竞争，这可能会导致其他人比我们更成功地发现、开发或商业化候选产品。
候选新产品的开发和商业化竞争激烈。在CAN-2409和CAN-3110方面，我们面临来自主要制药、专业制药和生物技术公司等的竞争，在我们未来可能寻求开发或商业化的任何候选产品方面，我们也将面临类似的竞争。我们在制药、生物技术和其他相关市场展开竞争，这些市场开发用于癌症治疗的免疫肿瘤疗法。还有其他公司致力于开发治疗癌症的病毒免疫疗法，包括
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不同规模的大型制药和生物技术公司的部门。已经商业化和/或正在开发癌症免疫肿瘤学疗法的大型制药和生物技术公司包括阿斯利康、百时美施贵宝、Gilead Sciences、默克、诺华、辉瑞、Regeneron和罗氏/基因泰克。
我们的竞争对手开发的一些产品和疗法基于与我们的方法相同或相似的科学方法，包括对腺病毒和单纯疱疹病毒的病毒免疫疗法的使用。其他有竞争力的产品和疗法则基于完全不同的方法。我们知道，Oncorus、Replimune、Amgen、Immavir、Fergene和IconOVir等公司正在开发溶瘤病毒免疫疗法，这些疗法可能对我们目标的适应症具有治疗作用。潜在的竞争对手还包括学术机构、政府机构和其他公共和私人研究组织，这些组织开展研究、寻求专利保护并为研究、开发、制造和商业化建立合作安排。
与我们相比，我们的许多竞争对手或未来可能竞争的公司在研发、制造、临床前测试、进行临床试验、获得监管批准和营销批准药物方面拥有更多的财务资源和专业知识。制药和生物技术行业的合并和收购可能导致更多的资源集中在我们数量较少的竞争对手身上。规模较小或处于初创阶段的公司也可能成为重要的竞争对手，特别是通过与大型和成熟公司的合作安排。这些竞争对手还在招聘和留住合格的科学和管理人员、建立临床试验场地和为我们的临床试验招募受试者以及在获取与我们的计划互补或必要的技术方面与我们竞争。
如果我们的竞争对手开发和商业化比我们或我们的合作者可能开发的任何产品更安全、更有效、副作用更少或更少的产品，或者更方便或更便宜的产品，我们可能会看到我们的商业机会减少或消失。我们的竞争对手也可能比我们更快地获得FDA或外国监管机构对其产品的批准，这可能会导致我们的竞争对手在我们能够进入市场之前建立强大的市场地位。影响我们所有候选产品成功的关键竞争因素，如果获得批准，可能是它们的疗效、安全性、便利性和价格(如果需要)、生物相似或仿制药竞争的水平以及政府和其他第三方付款人是否可以报销。
与政府监管和我们的候选产品商业化相关的风险
FDA和类似的外国监管机构的监管审批过程冗长、耗时，而且本质上是不可预测的。如果我们不能获得或在获得所需的监管批准方面遇到延误，我们将无法像预期的那样将CAN-2409、CAN-3110和未来的候选产品商业化，我们的创收能力可能会受到实质性损害。
获得FDA和类似的外国监管机构批准所需的时间是不可预测的，但通常需要在临床试验开始后多年，并取决于许多因素，包括监管机构的相当大的酌情决定权。此外，批准政策、法规或获得批准所需的临床数据的类型和数量可能会在候选产品的临床开发过程中发生变化，并可能因司法管辖区而异。这些法规要求可能要求我们修改我们的临床试验方案，包括遵守我们从FDA收到的任何适用的SPA方案；进行额外的临床前研究或临床试验，可能需要监管或独立的IRB批准；或以其他方式导致申请获得批准或拒绝的延迟。任何延迟获得或未能获得所需批准的情况都可能对我们从特定候选产品获得收入的能力产生重大不利影响，这可能会对我们的业务、财务状况、运营业绩、股票价格和前景造成重大损害。
监管机构在审批过程中拥有相当大的自由裁量权，可以拒绝接受任何申请，也可以决定我们的数据不足以获得批准，需要进行额外的临床前、临床或其他研究。此外，对从临床前和临床试验中获得的数据的不同解释可能会推迟、限制或阻止候选产品的上市批准。监管批准所需的临床前研究和临床试验的数量和类型也因候选产品、候选产品针对的疾病或情况以及适用于任何特定候选产品的法规而异。批准政策、法规或获得批准所需的临床数据的类型和数量可能会在候选产品的临床开发过程中发生变化，并可能因司法管辖区而异，对从临床前研究或临床试验获得的数据可能存在不同的解释，其中任何一种解释都可能导致批准的延迟或限制或不批准申请的决定。CAN-2409、CAN-3110和未来的候选产品可能永远不会获得我们开始产品销售所需的适当监管批准。
如果我们在获得批准方面遇到延误，如果我们未能获得对CAN-2409、CAN-3110或任何未来候选产品的监管批准，或者如果候选产品的标签不包括该候选产品成功商业化所必需或需要的标签声明，则该候选产品的商业前景可能会受到损害，我们从该候选产品获得收入的能力可能会受到实质性损害。
CAN-2409、CAN-3110或未来的候选产品可能会导致不良副作用或具有其他特性，这些特性可能会推迟或阻止其监管批准，限制已批准标签的商业形象，或在上市批准后导致重大负面后果(如果有的话)。CAN-2409引起的严重不良事件或不良副作用，
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CAN-3110和未来的候选产品可能会导致我们、IRBs和其他审查实体或监管机构中断、推迟或停止临床试验，并可能导致更严格的标签，或者推迟或拒绝FDA或类似的外国监管机构的监管批准。例如，如果在临床或临床前测试中发现不良副作用导致对新疗法的安全性提出担忧，FDA或类似的外国监管机构可能会命令我们停止进一步开发，拒绝批准候选产品，或在就是否批准候选产品做出最终决定之前发出信函，要求提供更多数据或信息。FDA或类似的外国监管机构，或IRBs和其他审查实体，也可能要求或我们可能自愿制定在临床开发期间管理不良事件的策略，其中可能包括对我们的登记标准的限制、停止标准的使用、对研究设计的调整，或由数据监控委员会监控安全数据等策略。例如，参加我们正在进行的CAN-2409和CAN-3110临床试验的患者经历了轻到中度的不良事件，主要包括流感样症状和注射部位反应。针对这些不良事件，我们采取了预防措施，包括静脉输液、止吐剂和退热药。FDA或类似的外国监管机构对额外数据或信息的要求也可能导致对CAN-2409、CAN-3110和未来产品候选产品的批准大幅延误。
此外，临床试验的本质是利用潜在患者群体的样本。在患者数量和暴露时间有限的情况下，只有当更多的患者接触到候选产品或患者接触更长的时间时，才可能发现候选产品的罕见和严重的副作用。
由CAN-2409、CAN-3110或任何未来候选产品引起的不良副作用也可能导致FDA或类似的外国监管机构拒绝对任何或所有目标适应症的监管批准，或在我们的产品标签中包含不利信息，例如对产品可能用于销售或分销的指定用途的限制、带有重大安全警告的标签(包括盒装警告、禁忌和预防措施)、没有成功商业化所必需或需要的声明的标签，或者可能导致对昂贵的上市后测试和监督的要求，或其他要求，包括提交风险评估和缓解策略或REMS，监控产品的安全性或有效性，进而阻止我们将CAN-2409、CAN-3110和未来的候选产品的销售商业化并产生收入。任何此类限制或限制都可能同样影响我们可能获得的CAN-2409和CAN-3110的任何补充营销批准。不良副作用可能会限制任何经批准的产品的潜在市场，或可能导致对制造工艺的限制，产品的销售和营销中断，或撤回产品批准。我们还可能被起诉，并对给患者造成的伤害承担责任，或者受到罚款、禁令或施加民事或刑事处罚。
如果CAN-2409、CAN-3110和未来的候选产品与严重的不良事件或不良副作用相关，或者具有意想不到的特性，我们可能需要放弃开发或将该候选产品的开发限制在某些用途或子群中，在这些用途或子群中，从风险-收益的角度来看，不良副作用或其他特征不太普遍、不太严重或更容易接受。与治疗相关的副作用可能会影响患者招募或纳入患者完成试验的能力，或导致潜在的产品责任索赔。这些情况中的任何一种都可能对我们的业务、财务状况、经营结果、股价和前景造成实质性损害。
FDA同意就我们的CAN-2409在中高风险患者中新诊断的局限性前列腺癌的第三阶段临床试验的研究设计进行特别协议评估，但不保证监管审查的任何特定结果，包括最终批准，也可能不会导致成功的审查或批准过程。
我们已经获得FDA的同意，同意我们的3期临床试验的设计和规模，CAN-2409用于新诊断的中高风险患者的局限性前列腺癌，结合通过SPA的护理标准。FDA的SPA程序旨在通过允许FDA评估某些临床或动物研究的拟议设计和规模，包括旨在形成确定候选产品疗效的主要基础的临床试验，来促进FDA对药物和生物制品的审查和批准。根据临床试验赞助商的具体要求，FDA将对该方案进行评估，并回答赞助商关于方案设计以及科学和监管要求的问题。FDA的目标是在收到请求后45天内完成SPA审查。FDA最终评估试验方案设计的特定元素，如进入标准、剂量选择、终点和/或计划分析是否可接受，以支持监管机构就所研究适应症的有效性批准该产品。FDA和赞助商之间关于SPA的所有交流必须清楚地记录在SPA信函或赞助商和FDA之间的会议记录中。
尽管FDA可能会同意SPA，但SPA协议并不保证产品获得批准。即使FDA同意在SPA流程下审查的协议中提出的设计、执行和分析，FDA也可以在某些情况下撤销或更改其协议。特别是，如果出现在SPA协议签订时尚未认识到的公共卫生问题，出现其他有关产品安全或疗效的新的科学问题，赞助公司未能遵守商定的试验方案，或赞助商在SPA变更请求中提供的相关数据、假设或信息，或被发现为虚假或遗漏相关事实，则SPA协议对FDA不具约束力。虽然我们已经为我们的第三阶段临床试验获得了SPA协议，但我们随后对协议进行了微小的修改，还没有获得与修改后的协议相关的SPA修正案。
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此外，即使在SPA协议最终敲定后，SPA协议也可能被修改，这种修改将被认为对FDA审查部门具有约束力，除非在上述情况下，如果FDA和赞助商书面同意修改该协议。一般说来，这样的修改是为了改进研究。FDA在解释SPA协议的条款以及作为SPA协议主题的任何研究的数据和结果时，保留了很大的自由度和自由裁量权。
此外，如果FDA撤销或改变其在SPA下的协议，或者对从临床试验收集的数据的解释与我们不同，FDA可能认为这些数据不足以支持监管部门批准CAN-2409用于前列腺癌的申请。
我们已经获得了CAN-2409的孤儿药物指定，用于与抗疱疹前体药物联合用于治疗恶性脑瘤；然而，我们可能无法保持该指定或为我们的其他候选产品获得孤儿药物指定，并且如果获得批准，我们可能无法实现此类指定的好处，包括我们候选产品的潜在市场排他性。
作为我们业务战略的一部分，我们寻求并获得了CAN-2409的孤儿药物名称，用于与抗疱疹前体药物联合治疗恶性脑瘤；然而，我们可能无法保持这一状态。我们还可能为CAN-2409和我们未来的某些候选产品寻求额外的孤儿药物指定，但我们可能无法成功获得此类指定。包括美国和其他主要市场在内的一些司法管辖区的监管机构可能会将旨在治疗影响相对较小患者群体的疾病或疾病的药物和生物制品指定为孤儿药物。根据1983年的《孤儿药物法案》，如果打算治疗一种罕见的疾病或疾病，FDA可以将该候选产品指定为孤儿药物。这种疾病或疾病通常被定义为每年在美国的患者人数少于20万人，或者在美国的患者人数超过20万人，而在美国，没有合理的期望通过在美国的销售收回开发药物的成本。孤儿药物指定使一方有权获得财政激励，如为临床试验费用、税收优惠和用户费用减免提供赠款资金的机会。
同样，在欧盟，欧盟委员会在收到EMA孤儿药物产品委员会对孤儿药物指定申请的意见后，批准孤儿药物指定。指定孤儿药物的目的是促进药物的开发，这些药物旨在诊断、预防或治疗在欧盟影响不超过万分之五的危及生命或慢性衰弱的疾病，并且没有授权在欧洲联盟销售令人满意的诊断、预防或治疗方法(或者，如果有方法，产品将对受这种疾病影响的人有重大好处)。此外，被指定用于诊断、预防或治疗危及生命、严重虚弱或严重和慢性疾病的药物，以及在没有激励措施的情况下，该药物在欧盟的销售不太可能足以证明开发该药物的必要投资是合理的。在欧洲联盟，指定孤儿药物使缔约方有权获得一系列激励措施，例如专门针对指定的孤儿药物产品的方案援助和科学建议，以及根据赞助商的地位可能的费用减免。
一般来说，如果具有孤儿药物指定的候选产品获得了其具有这种指定的适应症的第一次上市批准，该产品有权获得一段市场排他期，这使得FDA或EMA不能批准构成相同药物的产品的另一营销申请，在该市场排他期内治疗相同的适应症，除非在有限的情况下。适用期限在美国为七年，在欧盟为十年。如果在第五年结束时确定一种药物或生物不再符合指定孤儿药物的标准，包括如果该药物或生物具有足够的利润，以致市场排他性不再合理，则欧洲联盟的专营期可缩短至六年。如果任何监管机构确定指定请求存在重大缺陷，或者如果制造商无法保证足够数量的产品来满足患有这种罕见疾病或疾病的患者的需求，则可以撤销孤儿药物的排他性。
即使我们已经从FDA获得了针对CAN-2409的孤儿药物指定，用于与用于治疗恶性脑瘤的抗疱疹前体药物和从欧盟委员会获得用于治疗胶质瘤的孤儿药物的联合使用，并且即使我们能够获得未来候选产品的孤儿药物排他性，这种排他性也可能无法有效地保护相关候选产品免受竞争，因为不同的治疗方法可以被批准用于相同的疾病，相同的治疗方法可以被批准用于不同的疾病，但在标签外用于孤儿疾病。即使在一种孤儿药物获得批准后，如果FDA或EMA得出结论认为另一种产品不是相同的产品，或者在临床上优于受保护的孤儿药物，因为它被证明更安全或更有效，或者对患者护理做出了重大贡献，则FDA或EMA随后可能会批准另一种产品用于相同的疾病。此外，如果一种指定的孤儿药物被批准用于比其指定的孤儿适应症更广泛的用途，则该药物不得获得孤儿药物排他性。此外，如果FDA后来确定指定请求存在重大缺陷，或者如果制造商无法保证足够数量的药物来满足患有这种罕见疾病或疾病的患者的需求，则可能会失去孤儿药物在美国的独家营销权。指定孤儿药物既不会缩短药物的开发时间或监管审查时间，也不会在监管审查或批准过程中给药物带来任何优势。虽然我们已经从FDA获得了CAN-2409的孤儿药物名称，用于与抗疱疹前药联合用于治疗恶性脑瘤和从欧洲委员会获得用于治疗胶质瘤的药物, 我们可能无法保持这样的称号；虽然我们可能会为任何未来的候选产品寻求适用适应症的孤儿药物称号，但我们可能永远不会收到
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这样的称谓。即使我们已经收到了CAN-2409的这样的称号，并且在未来可能会收到更多这样的称号，也不能保证我们会享受到这些称号的好处。此外，FDA可能会重新评估其在《孤儿药物法》下的法规和政策，和/或EMA可能会根据适用的欧盟立法重新评估其法规。我们不知道FDA或EMA未来是否、何时或如何改变孤立药物的法规和政策，也不确定任何变化可能如何影响我们的业务。根据FDA或EMA可能对其孤儿药物法规和政策做出的变化，我们的业务可能会受到不利影响。
FDA的快速通道指定，即使授予了CAN-2409，或者如果获得了未来任何其他候选产品的认证，也可能不会导致更快的开发或监管审查或批准过程，也不会增加我们的候选产品获得上市批准的可能性。
如果一种药物或生物制剂用于治疗严重或危及生命的疾病，而该产品显示出解决这种疾病未得到满足的医疗需求的潜力，则产品赞助商可以申请FDA针对特定适应症的快速通道指定。我们已获准使用CAN-2409结合放射疗法治疗局部原发性前列腺癌以提高局部控制率，以及将CAN-2409与标准护理手术和放化疗相结合以提高新诊断的高级别胶质瘤成人患者的存活率，从而减少复发和提高无病存活率，并可能寻求CAN-3110或我们未来的某些候选产品的快速路径称号。然而，不能保证FDA会将这一地位授予CAN-3110或我们建议的任何候选产品。根据FDA提供的政策和程序，快速通道开发产品的赞助商提交的营销申请可能有资格优先审查，但快速通道指定并不保证任何此类资格或最终获得FDA的上市批准。FDA拥有广泛的自由裁量权，是否授予快速通道认证，因此，即使我们认为特定的候选产品有资格获得这种认证，也不能保证FDA会决定授予它。即使我们已经获得了CAN-2409的快速通道认证，或者如果我们确实获得了CAN-3110或任何其他未来候选产品的快速通道认证，与传统的FDA程序相比，我们可能不会经历更快的开发过程、审查或批准，而且获得快速通道认证并不能保证FDA的最终批准。此外, 如果FDA认为我们的临床开发项目的数据不再支持快速通道的指定，它可能会撤回该指定。此外，FDA可以随时撤回任何快速通道的指定。
FDA指定的突破性疗法，即使被授予我们的任何候选产品，也可能不会导致更快的开发或监管审查或批准过程，也不会增加我们的候选产品获得上市批准的可能性。
我们可能会为我们未来的一些或所有候选产品寻求突破性的治疗指定。突破性疗法是指旨在单独或与一种或多种其他药物或生物制品联合治疗严重或危及生命的疾病或状况的药物或生物制剂，初步临床证据表明，该药物或生物制剂可能在一个或多个临床重要终点显示出比现有疗法有实质性改善的效果。被指定为突破性疗法的候选产品的赞助商有资格获得FDA关于制定高效药物开发计划的更深入的指导，有高级管理人员参与的组织承诺，以及滚动审查和优先审查的资格。被FDA指定为突破疗法的药物和生物制品也可能有资格获得其他快速批准计划，包括加速批准。
指定为突破性疗法是FDA的自由裁量权。因此，即使我们认为我们的候选产品之一符合被指定为突破性疗法的标准，FDA也可能不同意，而是决定不做出这样的指定。在任何情况下，与开发和考虑批准的未获得突破性治疗指定的候选产品相比，收到候选产品的突破性治疗指定可能不会导致更快的开发过程、审查或批准，也不能确保FDA的最终批准。此外，即使我们的一个或多个候选产品符合突破疗法的条件，FDA稍后也可能决定该产品不再符合资格条件。因此，即使我们可能为CAN-2409、CAN-3110或我们未来用于治疗各种癌症的部分或全部候选产品寻求突破性的治疗指定，也不能保证我们将获得突破性的治疗指定。
FDA的加速批准，即使批准了我们当前或未来的某些候选产品，也可能不会带来更快的开发或监管审查或审批过程，也不会增加我们的候选产品获得上市批准的可能性。
我们可能会使用FDA的加速审批程序寻求对我们当前或未来的某些候选产品的批准。如果一种产品治疗严重或危及生命的疾病，通常比现有的治疗方法提供有意义的优势，并对合理地可能预测临床益处的替代终点产生影响，则该产品可能有资格获得加速批准。作为批准的一项条件，FDA可能要求获得加速批准的产品的赞助商进行充分和良好控制的上市后临床试验。这些验证性试验必须由赞助商进行尽职调查。此外，除非FDA另行通知，否则FDA目前要求对获得加速批准的产品的促销材料进行预先批准，这可能会对该产品的商业推出时间产生不利影响。即使我们确实获得了加速批准，我们也可能不会经历更快的开发或监管审查或批准过程，并且获得加速批准并不能保证产品的加速批准最终将转换为传统的FDA批准。
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即使我们的开发工作成功，我们也可能无法在美国或其他司法管辖区获得对CAN-2409、CAN-3110或任何未来候选产品的监管批准，这将阻止我们将CAN-2409、CAN-3110和未来的候选产品商业化。即使我们获得了对CAN-2409、CAN-3110和未来候选产品的监管批准，任何此类批准都可能受到限制，包括关于批准的适应症或患者群体的限制，这可能会削弱我们成功将CAN-2409、CAN-3110或任何未来候选产品商业化的能力。
在我们获得FDA或类似的外国监管机构的监管批准之前，我们不被允许营销、推广或销售CAN-2409、CAN-3110或任何未来的候选产品，而且我们可能永远也不会获得这样的监管批准。为了获得上市批准，需要向监管机构提交广泛的临床前和临床数据以及每种治疗适应症的支持信息，以确定候选产品对该适应症的安全性和有效性。要获得上市批准，还需要向监管机构提交有关产品制造过程的信息，并由监管机构检查制造设施和临床试验地点。如果我们没有得到FDA和类似的外国监管机构对任何CAN-2409、CAN-3110和未来候选产品的批准，我们将无法在美国或其他司法管辖区将此类候选产品商业化。如果在任何司法管辖区内，在获得批准和将CAN-2409、CAN-3110和未来的候选产品商业化方面出现重大延误，我们的业务、财务状况、运营结果、股票价格和前景都将受到严重损害。即使CAN-2409、CAN-3110和未来的候选产品获得批准，他们也可能：
我们之前没有向FDA提交过生物制品许可证申请(BLA)，或向可比的外国监管机构提交过类似的营销申请，针对CAN-2409、CAN-3110或任何候选产品，我们不能保证我们最终会成功地获得监管部门的批准，这些声明是成功营销所必需的或可取的。
产品候选制造或配方的更改可能会导致额外的成本或延迟。
随着候选产品从临床前研究到后期临床试验的批准和商业化，开发计划的各个方面，如制造方法和配方，在努力优化过程和结果的过程中进行更改是很常见的。这些变化中的任何一个都可能导致CAN-2409、CAN-3110或任何未来的候选产品表现不同，并影响计划中的临床试验或使用改变后的材料进行的其他未来临床试验的结果。第三方制造商和制造流程的改变也可能需要额外的测试，或通知FDA或类似的外国监管机构，或获得其批准。由于我们新工厂的临床规模制造业务的发展以及第三方制造商的商业规模制造，这些变化可能会进一步推迟。这可能会推迟临床试验的完成，需要进行衔接的临床试验或研究，需要重复一项或多项临床试验，增加临床试验成本，推迟批准CAN-2409、CAN-3110和未来的候选产品，并危及我们开始产品销售和创造收入的能力。
美国食品和药物管理局、美国证券交易委员会和其他政府机构的资金不足可能会阻碍他们聘用和留住关键领导层和其他人员的能力，阻止新产品和服务的及时开发或商业化，或者以其他方式阻止这些机构履行我们业务运营可能依赖的正常业务职能，这可能会对我们的业务产生负面影响。
FDA审查和批准新产品的能力可能受到各种因素的影响，包括政府预算和资金水平、雇用和留住关键人员以及接受用户费用支付的能力，以及法律、法规和政策变化。因此，该机构的平均审查时间近年来一直在波动。此外，政府为美国证券交易委员会和我们的业务可能依赖的其他政府机构提供的资金，包括那些为研发活动提供资金的机构，都受到政治进程的影响，而政治进程本身就是不稳定和不可预测的。
FDA和其他机构的中断也可能会减缓新产品候选产品被必要的政府机构审查和/或批准所需的时间，这将对我们的业务产生不利影响。例如，在过去的几年里，美国政府已经关闭了几次，某些监管机构，如食品和药物管理局和美国证券交易委员会，不得不让食品和药物管理局、美国证券交易委员会和其他政府雇员休假，并停止关键活动。如果政府长期停摆，可能会严重影响FDA及时审查和处理我们提交的监管文件的能力，这可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。此外，未来政府关门可能会影响我们进入公开市场并获得必要资本的能力，以便适当地资本化和继续我们的业务。
另外，为了应对新冠肺炎疫情，自2020年3月国内外对设施的检查基本上被搁置以来，FDA一直在努力恢复大流行前的检查活动，包括常规监测、生物研究监测和审批前检查。如果FDA确定有必要进行检查以获得批准，并且由于旅行限制而无法在审查周期内完成检查，并且远程交互
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由于评估不充分，FDA表示，它一般打算根据情况发出完整的回复信或推迟对申请采取行动，直到检查完成。在新冠肺炎突发公共卫生事件期间，由于美国食品药品监督管理局无法完成对其申请的规定检查，多家公司宣布收到完整的回复函。针对新冠肺炎疫情，美国以外的监管机构可能会采取类似的限制或其他政策措施，并可能遭遇监管活动的延误。如果政府长期停摆或发生其他中断，可能会严重影响FDA及时审查和处理我们提交的监管文件的能力，这可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。未来的停摆或其他中断也可能影响其他政府机构，如美国证券交易委员会，这也可能通过推迟对我们的公开备案文件的审查(如果有必要的话)以及我们进入公开市场的能力来影响我们的业务。
即使CAN-2409、CAN-3110或任何未来的候选产品获得监管批准，我们也将受到持续义务和持续的监管审查的约束，这可能会导致大量额外费用，并限制我们制造和营销产品的方式。
我们可能获得上市批准的任何候选产品都将受到FDA和类似外国监管机构的广泛和持续的要求和审查，包括与该产品的制造过程、批准后的临床数据、标签、包装、分销、不良事件报告、储存、记录、出口、进口、广告、营销和促销活动相关的要求。这些要求还包括为我们在批准后进行的任何临床试验提交安全和其他上市后信息，包括生产偏差和报告、注册和上市要求、支付年费、继续遵守当前的良好制造规范(CGMP)、与制造、质量控制、质量保证和相应的记录和文件维护相关的要求以及良好临床实践(GCP)。
FDA和类似的外国监管机构将继续密切监测任何产品的安全状况，即使在批准后也是如此。如果FDA或类似的外国监管机构在批准任何CAN-2409、CAN-3110和未来的候选产品后意识到新的安全信息，他们可能会撤回批准，发布公共安全警报，要求更改标签或建立REMS或类似战略，对产品的指示用途或营销施加重大限制，或对可能代价高昂的批准后研究或上市后监督施加持续要求。任何此类限制都可能限制该产品的销售。
我们和我们的任何供应商或合作伙伴，包括我们的CMO，可能会受到FDA的定期突击检查，以监控和确保遵守cGMP和其他FDA法规要求。制造商和制造商的工厂必须符合FDA和类似的外国监管机构的广泛要求，包括确保质量控制和制造程序符合cGMP法规和适用的产品跟踪和追踪要求。申请持有人必须进一步通知FDA，并根据变更的性质，获得FDA对产品和制造变更的预先批准。
此外，后来发现以前未知的不良事件，或产品不如之前想象的有效，或任何产品、制造商或制造工艺存在其他问题，或在批准前后未能遵守监管要求，可能会产生各种负面结果，包括：
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这些事件中的任何一项都可能阻止我们实现或保持市场对任何特定产品的接受程度，或者可能大幅增加将该产品商业化的成本和费用，这反过来可能会推迟或阻止我们从其营销和销售中获得大量收入。这些事件中的任何一项都可能进一步对我们的运营和业务产生其他重大和不利影响，并可能对我们的业务、财务状况、运营结果、股票价格和前景产生不利影响。
此外，FDA的政策或类似的外国监管机构的政策可能会改变，并可能对我们获得上市批准的任何候选产品施加广泛和持续的监管要求和义务。如果我们缓慢或无法适应现有要求的变化或采用新的要求或政策，或者如果我们无法保持监管合规，我们可能会失去我们可能获得的任何营销批准，并受到监管执法行动的影响，这将对我们的业务、前景和实现或维持盈利的能力产生不利影响。
FDA或类似的外国监管机构的监管批准仅限于那些已批准的特定适应症和条件，如果我们被确定为促进将我们的产品用于未经批准的或“标签外”用途，或以与批准的标签不一致的方式使用，导致我们的声誉和业务受到损害，我们可能会受到巨额罚款、刑事处罚、禁令或其他执法行动。
我们必须遵守任何获得上市批准的候选产品的广告和促销要求。与治疗学有关的宣传沟通受到各种法律和监管限制，并受到FDA、司法部、卫生与公众服务部监察长办公室(HHS)、州总检察长、国会议员和公众的持续审查。当FDA或类似的外国监管机构发布对候选产品的监管批准时，监管批准仅限于产品被批准用于的特定用途和适应症。如果我们不能获得FDA对CAN-2409、CAN-3110和未来候选产品的预期用途或适应症的批准，我们可能不会将它们用于这些适应症和用途，即所谓的标签外用途，我们的业务、财务状况、运营结果、股票价格和前景将受到实质性损害。我们还必须充分证明我们对任何产品提出的任何声明，包括将这些产品与其他公司的产品进行比较的声明，并必须遵守FDA关于促销和广告内容的严格要求。
医生可以选择为产品标签中没有描述的用途以及不同于在临床试验中测试并经监管机构批准的用途开出产品处方。美国的监管机构一般不会限制或规范医生在行医过程中选择治疗的行为。然而，监管机构确实限制了生物制药公司关于标签外使用的沟通。
如果我们被发现非法推广任何CAN-2409、CAN-3110和未来的候选产品，我们可能会面临重大责任和政府罚款。FDA和其他机构积极执行有关产品推广的法律法规，特别是那些禁止推广标签外用途的法律法规，被发现不当推广产品的公司可能会受到重大制裁。联邦政府已对涉嫌不当促销的公司处以巨额民事和刑事罚款，并禁止几家公司从事标签外促销。FDA还要求公司签订同意法令或永久禁令，根据这些法令或永久禁令，改变或限制特定的促销行为。在美国，根据联邦和州法规，在获得批准后，从事任何产品的不允许促销活动，用于标签外用途，也可能使我们面临虚假声明和其他诉讼。这些法律包括欺诈、滥用和消费者保护法，这可能导致民事、刑事处罚和罚款，与政府当局达成的协议实质上限制了我们推广或分销治疗产品和开展业务的方式。这些限制可能包括公司诚信协议、暂停或被排除在联邦和州医疗保健计划的参与之外，以及暂停和禁止政府合同以及拒绝根据现有政府合同下达的命令。这些虚假索赔法案针对药品制造商和
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生物制品的数量和广度显著增加，导致了与某些销售做法有关的几项重大民事和刑事和解，并促进了标签外的使用。此外，虚假索赔法案的诉讼可能会使制造商面临私人付款人基于欺诈性营销做法的后续索赔。诉讼的增加增加了生物制药公司不得不为虚假索赔诉讼辩护、支付和解罚款或恢复原状以及刑事和民事处罚、同意遵守繁重的报告和合规义务，并被排除在联邦医疗保险、医疗补助或其他联邦和州医疗保健计划之外的风险。如果我们不依法推广我们批准的产品(如果有的话)，我们可能会受到此类诉讼，如果我们不能成功地对抗此类诉讼，这些诉讼可能会对我们的业务、财务状况、运营结果、股票价格和前景产生实质性的不利影响。
在美国，生物制药产品的推广受到FDA的额外要求和对促销声明的限制。如果在CAN-2409、CAN-3110或任何未来的候选产品获得上市批准后，FDA确定我们的促销活动违反了与产品促销有关的法规和政策，它可以要求我们修改我们的促销材料或使我们受到监管或其他执法行动，包括发出警告信或无标题信函、暂停或从市场上撤回经批准的产品、请求召回、支付民事罚款、返还资金、实施经营限制、禁令或刑事起诉，以及其他执法行动。同样，外国司法管辖区的行业守则可能禁止公司从事某些促销活动，而各国的监管机构可能会强制执行违反此类守则的行为，并处以民事处罚。如果我们成为监管和执法行动的对象，我们的业务、财务状况、运营结果、股价和前景将受到实质性损害。
我们可能无法在我们预期的时间内提交IND或IND修正案以开始额外的临床试验，即使我们能够，FDA或类似的外国监管机构也可能不允许我们继续进行。
FDA或类似的外国监管机构可能会要求我们单独提交IND，以便我们计划对目前的主要候选产品CAN-2409和CAN-3110进行额外的临床试验。我们可能无法在我们预期的时间内提交当前候选产品和任何未来候选产品所需的任何其他IND。例如，我们可能会在支持IND的研究中遇到制造延迟或其他延迟，包括由于新冠肺炎大流行对我们所依赖的供应商、研究地点或第三方承包商和供应商的影响。如果我们无法访问非活动或撤回的IND的早期数据，我们也可能会遇到延迟。此外，我们不能确定提交IND将导致FDA或类似的外国监管机构允许开始进一步的临床试验，或者一旦开始，不会出现暂停或终止临床试验的问题。此外，即使这些监管机构同意IND中规定的临床试验的设计和实施，我们也不能保证这些监管机构未来不会改变他们的要求。这些考虑也适用于我们可能提交的新的临床试验，作为现有IND的修正案或新的IND。如果未能在预期时间内提交IND以获得监管部门对我们试验的批准，可能会阻止我们及时完成临床试验或将我们的产品商业化。与我们的议定书和修正案的审查和授权有关的类似风险也与可比的外国监管机构有关。
如果获得批准，我们作为生物制品监管的研究产品可能面临通过简化监管途径获得批准的生物仿制药的竞争。
患者保护和平价医疗法案，经2010年医疗保健和教育协调法案(统称为ACA)修订，包括一个副标题，称为2009年生物制品价格竞争和创新法案(BPCIA)，该法案为与FDA许可的参考生物制品生物相似或可互换的生物制品创建了一个简短的批准途径。根据BPCIA，生物相似产品的申请必须在参考产品首次获得FDA许可的四年后才能提交给FDA。此外，FDA对生物相似产品的批准可能要到参考产品首次获得许可之日起12年后才能生效。在这12年的独占期内，如果FDA批准竞争产品的BLA，该竞争产品包含赞助商自己的临床前数据和充分且受控良好的临床试验数据，以证明另一家公司的产品的安全性、纯度和有效性，则另一家公司仍可能销售该参考产品的竞争版本。这项法律很复杂，FDA仍在解释和实施。因此，其最终影响、实施和意义都存在不确定性。
我们认为，我们的任何根据BLA被批准为生物制品的候选产品都应该有资格获得12年的专营期。然而，由于国会的行动、确定我们的候选人之一的批准不构成“首次许可”或其他原因，或者FDA不会将我们的研究药物视为竞争产品的参考产品，可能会比预期更早地创造仿制药竞争的机会，这可能会缩短或无法获得这种独家专利。BPCIA的其他方面，其中一些可能会影响BPCIA的排他性条款，也是最近诉讼的主题。此外，一旦获得许可，生物相似物将在多大程度上取代我们的任何一种参考产品，其方式类似于非生物产品的传统仿制药替代，目前尚不清楚，这将取决于一些仍在发展中的市场和监管因素。
如果竞争对手能够获得参照我们产品的生物仿制药的营销批准，我们的产品可能会受到此类生物仿制药的竞争，随之而来的是竞争压力和后果。
我们候选产品的潜在市场规模很难估计，如果我们的任何假设不准确，我们候选产品的实际市场可能比我们估计的要小。
我们目前和未来的目标患者群体是基于我们对某些类型的适应症的发病率或流行率的信念和估计，这些适应症可能是我们的候选产品可以解决的，这些适应症来自各种来源，
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包括科学文献和对诊所的调查。我们的预测可能被证明是错误的，潜在患者的数量可能会低于预期。我们候选产品的全部潜在市场机会最终将取决于许多因素，包括最终标签中包括的诊断和治疗标准(如果被批准在特定适应症中销售)、医学界的接受度、患者准入、竞争疗法的成功以及产品定价和报销。此外，病毒免疫疗法的市场机会很难估计，因为它是一个新兴领域，几乎没有全球或FDA批准的疗法，这些疗法都还没有得到广泛的市场接受。即使我们为我们的候选产品获得了相当大的市场份额，因为潜在的目标人群可能很少，如果没有获得监管部门对更多适应症的批准，我们可能永远不会实现盈利。
医疗改革措施可能会对我们的业务和运营结果产生实质性的不利影响。
美国和许多外国司法管辖区已经制定或提议了影响医疗保健系统的立法和监管改革，这些改革可能会阻止或推迟我们当前或未来的候选产品或任何未来候选产品的上市审批，限制或规范审批后的活动，并影响我们以盈利方式销售获得营销批准的产品的能力。在美国和其他地方的政策制定者和支付者中，有很大的兴趣推动医疗保健系统的改革，其既定目标是控制医疗成本、提高质量和/或扩大获得医疗保健的机会。在美国，制药业一直是这些努力的重点，并受到重大立法倡议的重大影响。联邦和州一级已经有并可能继续有立法和监管建议，旨在扩大医疗保健的可获得性，并遏制或降低医疗保健成本。我们无法预测未来可能采取的举措。
政府、保险公司、管理医疗组织和其他医疗服务付款人继续努力控制或降低医疗成本，可能会对以下方面产生不利影响：
已经提出了立法和监管建议，以扩大批准后的要求，并限制药品和生物产品的销售和促销活动。我们不能确定是否会颁布更多的立法变化，或者FDA的法规、指南或解释是否会改变，或者这些变化对我们的候选产品的上市批准(如果有)可能会产生什么影响。此外，国会对FDA审批过程的更严格审查可能会显著推迟或阻止上市审批，并使我们受到更严格的产品标签和上市后测试和其他要求的约束。
此外，美国和海外的政府和第三方付款人加大力度限制或降低医疗成本，可能会导致这些组织限制新批准产品的覆盖范围和报销水平，因此，它们可能无法覆盖或为我们的候选产品提供足够的付款。在美国，关于特殊药品定价做法的立法和执法兴趣一直在增加。具体地说，美国国会最近进行了几次调查，提出并颁布了联邦和州立法，旨在提高药品定价的透明度，降低联邦医疗保险下处方药的成本，审查定价与制造商患者计划之间的关系，以及改革政府计划的药品报销方法。
我们预计，已经采取和未来可能采取的医疗改革措施可能会导致更严格的覆盖标准，并对我们获得批准的任何产品的价格造成额外的下行压力，并可能严重损害我们未来的收入。联邦医疗保险或其他政府计划报销的任何减少都可能导致私人支付者支付的类似减少。实施成本控制措施或其他医疗改革可能会阻止我们创造收入、实现盈利或将我们的产品商业化。
如果在未来，我们无法建立销售和营销以及患者支持能力，或无法与第三方达成协议来销售和营销我们当前或未来的候选产品，那么如果我们当前或未来的候选产品获得批准，我们可能无法成功地将其商业化，我们可能无法产生任何收入。
我们目前没有销售或营销基础设施，在销售、营销、患者支持或产品分销方面经验有限。为了使我们保留销售和营销职责的任何已获批准的候选产品取得商业成功，我们必须建立我们的销售、营销、患者支持、管理和其他非技术能力，或与第三方安排执行这些服务。未来，如果我们当前或未来的候选产品获得批准，我们可能会选择构建集中的销售和营销基础设施，以销售当前或未来的候选产品，或与我们的合作者一起参与销售活动。
建立我们自己的销售和营销以及患者支持能力以及与第三方达成执行这些服务的安排都涉及风险。例如，招聘和培训销售人员是昂贵的，而且
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这很耗时，可能会推迟任何药物的推出。如果我们招募销售队伍并建立营销能力的候选产品的商业发布因任何原因而推迟或没有发生，我们将过早或不必要地产生这些商业化费用。这可能代价高昂，如果我们不能留住或重新定位我们的销售和营销人员，我们的投资将会损失。
可能会阻碍我们将当前或未来的候选产品商业化的因素包括：
如果我们与第三方达成销售、营销、患者支持和分销服务的安排，我们的药品收入或这些药品收入给我们带来的盈利能力可能会低于我们营销和销售我们自己开发的任何当前或未来的候选产品。此外，我们可能无法成功地与第三方达成销售和营销我们当前或未来候选产品的安排，或者可能无法以对我们有利的条款这样做。我们很可能对这些第三方几乎没有控制权，他们中的任何一方都可能无法投入必要的资源和注意力来有效地销售和营销我们当前或未来的候选产品。如果我们不能成功地建立销售和营销能力，无论是我们自己还是与第三方合作，我们都不会成功地将我们当前或未来的候选产品商业化。此外，我们的业务、经营业绩、财务状况和前景都将受到重大不利影响。
如果我们获得监管部门批准的任何候选产品不能获得医生、患者、医疗保健支付者和医疗界的广泛市场接受，我们从其销售中产生的收入将是有限的。
即使我们的候选产品获得监管部门的批准，它们也可能无法获得医生、患者、医疗保健付款人和医学界其他人的市场认可。商业成功还将在很大程度上取决于第三方付款人(包括私人保险提供商和政府付款人)对我们的产品候选产品的承保和报销。市场对任何经批准的产品的接受程度将取决于多个因素，包括：
我们成功推出并确保市场接受我们的后期候选管道CAN-2409(如果获得批准)的能力可能会受到不断演变的新冠肺炎大流行的影响，尽管我们目前无法预测或量化任何此类潜在影响。如果新冠肺炎的传播和各国政府采取的社会疏远措施继续下去，我们可能进行的任何商业推出都可能会受到各种因素的阻碍，包括在招聘支持商业化所需员工方面的挑战；由于对医疗保健体系和整体经济的影响而导致的需求延迟；联邦医疗保险和第三方付款人在保险范围内的决定延迟；我们与医生、医院、付款人和其他客户的个人互动受到限制；我们的商业供应链中断或延迟；以及未参保或参保不足的患者数量增加。
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如果任何候选产品获得批准，但没有达到医生、医院、医疗保健付款人和患者足够的接受度，我们可能无法从这些产品中产生足够的收入，我们可能无法盈利，这将对我们的业务产生重大不利影响。
如果我们不能开发更多的候选产品，我们的商业机会可能会受到限制。
我们预计最初将开发我们的主要候选产品CAN-2409和CAN-3110。然而，我们战略的一个关键部分是追求更多候选产品的临床开发。额外候选产品的开发、营销批准和商业化将需要大量额外资金，超出首次公开募股的净收益，并将受到医疗产品开发固有的失败风险的影响。我们不能向您保证，我们将能够在开发过程中成功推进这些额外的候选产品中的任何一个。
即使我们获得了FDA或类似的外国监管机构的批准，可以销售更多用于治疗实体肿瘤的候选产品，我们也不能向您保证任何此类候选产品将成功商业化，被市场广泛接受，或比其他商业上可用的替代产品更有效。如果我们不能成功地开发和商业化更多的候选产品，我们的商业机会可能会受到限制，我们的业务、财务状况、运营结果、股票价格和前景可能会受到实质性的损害。
我们与客户和第三方付款人的关系将受到适用的反回扣、欺诈和滥用以及其他医疗法律法规的约束，这可能使我们面临刑事制裁、民事处罚、被排除在政府医疗计划之外、合同损害、声誉损害以及利润和未来收入减少。
尽管我们目前市场上没有任何药物，但如果我们开始将当前或未来的候选产品商业化，我们将受到额外的医疗保健法律和法规要求以及联邦政府以及我们开展业务的州和外国政府的执行。医疗保健提供者、医生和第三方付款人在我们获得市场批准的任何当前或未来候选产品的推荐和处方中扮演主要角色。我们未来与第三方付款人和客户的安排可能会使我们面临广泛适用的欺诈和滥用以及其他医疗法律法规，这些法律和法规可能会限制我们营销、销售和分销我们获得营销批准的当前或未来候选产品的业务或财务安排和关系。
由于这些法律的广泛性，以及法定例外情况和可用避风港的狭窄，我们的一些商业活动可能会受到挑战，可能不符合其中一项或多项此类法律、法规和指导。执法部门越来越注重执行欺诈和滥用法律，我们的一些做法可能会受到这些法律的挑战。确保我们未来与第三方的业务安排符合适用的医疗法律和法规，可能涉及巨额成本。政府当局可能会得出结论，认为我们的业务做法不符合当前或未来涉及适用欺诈和滥用或其他医疗保健法律和法规的现行或未来法规、法规或判例法。如果我们的业务，包括预期由我们的销售团队进行的活动，被发现违反了这些法律中的任何一项或任何其他适用于我们的政府法规，我们可能会受到重大的民事、刑事和行政处罚、损害赔偿、罚款、被排除在政府资助的医疗保健计划(如Medicare和Medicaid)之外、削减或重组我们的业务，以及如果我们受到公司诚信协议或其他协议的约束，以解决有关违反这些法律的指控，则我们可能面临额外的报告义务和监督，其中任何一项都可能对我们的业务运营能力和我们的财务业绩产生不利影响。
如果我们从我们赞助的临床试验中获得可识别的患者健康信息，我们可能面临潜在的责任。
大多数医疗保健提供者，包括我们可以从其获得患者健康信息的某些研究机构，都受到HIPAA颁布的、经HITECH修订的隐私和安全法规的约束。我们目前没有被归类为HIPAA的承保实体或业务伙伴，因此不直接受到HIPAA的要求或处罚。然而，任何人都可以根据HIPAA的刑事条款直接或根据协助和教唆或共谋原则被起诉。因此，根据事实和情况，如果我们在知情的情况下从HIPAA覆盖的医疗保健提供者或研究机构收到个人可识别的健康信息，而该医疗保健提供者或研究机构未满足HIPAA关于披露个人可识别的健康信息的要求，则我们可能面临重大刑事处罚。此外，在未来，我们可能会保留在整个临床试验过程中、在我们的研究合作过程中以及直接从个人(或他们的医疗保健提供者)那里获得的敏感个人身份信息，包括健康信息，如果我们选择实施此类计划，这些个人(或他们的医疗保健提供者)可能会登记患者援助计划。因此，我们可能会受到州法律的约束，要求在个人信息被泄露时通知受影响的个人和州监管机构，这是比HIPAA保护的健康信息更广泛的信息类别。
欧盟一般数据保护条例(GDPR)还赋予数据主体和消费者协会私人诉讼权利，向监管当局提出投诉，寻求司法补救，并就违反GDPR造成的损害获得赔偿。此外，GDPR还包括对跨境数据传输的限制。GDPR可能会增加我们在处理受GDPR约束的个人数据方面的责任和责任，我们可能需要建立额外的机制来确保遵守GDPR，包括个别国家实施的机制。遵守GDPR是一个严格且耗时的过程，可能会增加我们的业务成本或要求我们改变业务做法，尽管我们做出了这些努力，但我们可能面临与我们的欧洲活动相关的罚款和处罚、诉讼和声誉损害的风险。GDPR对
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对我们的业务造成额外的义务和风险，并大幅增加我们在任何不遵守规定的情况下可能受到的惩罚，包括高达2000万欧元或全球年营业额4%的罚款，以较高者为准。继英国于2020年1月31日退出欧盟后，GDPR于2020年12月31日过渡期结束时停止在英国适用。然而，自2021年1月1日起，英国2018年《欧盟(退出)法案》将GDPR(与2020年12月31日存在的GDPR相同，但须经英国某些具体修订)纳入英国法律(称为《英国GDPR》)。英国GDPR和2018年英国数据保护法规定了英国的数据保护制度，该制度独立于欧盟的数据保护制度，但与欧盟的数据保护制度保持一致。违反英国GDPR可能会导致高达1750万GB或全球收入4%的罚款，以金额较高者为准。在本文件中，“GDPR”是指欧盟和英国的GDPR，除非另有说明。鉴于数据保护义务变化的广度和深度，准备和遵守GDPR要求已经并将继续需要大量时间、资源和对我们的技术、系统和做法以及处理或传输在欧洲经济区收集的个人数据的第三方协作者、服务提供商、承包商或顾问的技术、系统和做法进行审查。
此外，美国政府越来越多地通过严格的隐私法。加利福尼亚州最近颁布并提出了加州消费者隐私法(CCPA)的配套法规，该法案于2020年1月1日生效。CCPA为加州消费者创造了新的个人隐私权(如法律所定义)，并对处理消费者或家庭个人数据的实体规定了更多的隐私和安全义务。CCPA要求覆盖的公司向消费者提供有关其数据收集、使用和共享做法的某些披露，并为受影响的加州居民提供选择退出某些个人信息销售或转移的方法。截至2020年3月28日，加利福尼亚州总检察长已经提出了各种版本的配套法规草案，但尚未最终敲定。尽管推迟了法规的通过，加利福尼亚州总检察长于2020年7月1日开始对违规者采取执法行动。虽然目前受HIPAA和临床试验法规约束的受保护健康信息有例外情况，但CCPA可能会影响我们的业务活动。2020年8月14日，实施条例定稿，自当日起施行。虽然HIPAA管辖的临床试验数据和信息目前不受当前版本的CCPA的约束，但其他个人信息可能适用，对CCPA的可能更改可能会扩大其范围。我们继续监测CCPA可能对我们的业务活动产生的影响。
此外，加州一项新的投票倡议--加州隐私权法案(CPRA)于2020年11月获得通过。从2023年1月1日起，CPRA对立法涵盖的公司施加了额外的义务，并将大幅修改CCPA，包括扩大消费者在某些敏感个人信息方面的权利。CPRA还创建了一个新的国家机构，该机构将被授予实施和执行CCPA和CPRA的权力。CCPA和CPRA的影响可能是重大的，可能需要我们修改我们的数据收集或处理做法和政策，并产生大量成本和支出，以努力遵守并增加我们在监管执法和/或诉讼中的潜在风险。
此外，2021年3月2日，弗吉尼亚州颁布了《消费者数据保护法》(CDPA)。CDPA将于2023年1月1日起生效。CDPA将规范企业如何收集和共享个人信息。CDPA将企业称为“控制者”。该法律适用于在弗吉尼亚州开展业务的公司或面向弗吉尼亚州居民的产品或服务：(1)每年控制或处理至少100,000名弗吉尼亚州居民的个人数据；或(2)控制或处理至少25,000名弗吉尼亚州居民的个人数据，并从出售个人数据获得超过50%的总收入。虽然CDPA包含了许多与CCPA和CPRA类似的概念，但在范围、适用和执法方面也存在几个关键差异，这些差异将改变管制员的运营实践。新法律将影响控制器收集和处理个人敏感数据、进行数据保护评估、将个人数据传输到附属公司以及回应消费者权利请求的方式。此外，2021年7月8日，科罗拉多州州长签署了科罗拉多州隐私法(CPA)，使之成为法律。CPA与弗吉尼亚州的CPDA非常相似，但也包含了额外的要求。这项新措施适用于在科罗拉多州开展业务或生产或提供商业产品或服务的公司，这些公司故意针对该州居民，并且：(1)在一个日历年度内控制或处理至少10万名科罗拉多州居民的个人数据；或(2)从销售个人数据中获得收入或获得商品或服务价格的折扣，并处理或控制至少2.5万名科罗拉多州居民的个人数据。
此外，2022年3月24日，犹他州州长签署了犹他州消费者隐私法(UCPA)，使之成为法律。《反海外腐败法》将于2023年12月31日生效。此外，2022年5月，康涅狄格州州长拉蒙特签署了康涅狄格州数据隐私法(CTDPA)，使之成为法律。UCPA和CTDPA在很大程度上依赖于弗吉尼亚州和科罗拉多州的前辈。有了CTDPA，康涅狄格州成为第五个颁布全面隐私法的州。美国超过一半的州和美国国会提出了新的隐私和数据安全法律。随着许多其他司法管辖区提出法案，其他州仍很有可能效仿。此类拟议立法如果获得通过，可能会增加额外的复杂性、要求变化、限制和潜在的法律风险，需要在合规计划、影响战略和以前有用的数据的可用性方面投入额外的资源，并可能导致合规成本增加和/或业务实践和政策的变化。在美国不同的州存在全面的隐私法将使我们的合规义务更加复杂和代价高昂，并可能增加我们可能受到执法行动或以其他方式因不合规而招致责任的可能性。
地区、国家和美国州数据保护法的数量和复杂性不断增加，以及全球各地法律或法规的其他变化，特别是与加强对某些类型的敏感数据的保护相关的法律或法规，如
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作为我们临床试验中的医疗保健数据或其他个人信息，可能会导致政府对我们采取执法行动和重大处罚，并可能对我们的业务、财务状况或运营结果产生重大不利影响
此外，某些健康隐私法、数据泄露通知法、消费者保护法和基因测试法可能直接适用于我们和/或我们合作者的运营，并可能对我们收集、使用和传播个人健康信息施加限制。我们或我们的合作者可能获得健康信息的患者，以及可能与我们共享此信息的提供者，可能拥有限制我们使用和披露信息的能力的法定或合同权利。我们可能需要花费大量资本和其他资源，以确保持续遵守适用的隐私和数据安全法律。声称我们侵犯了个人隐私权或违反了我们的合同义务，即使我们被发现没有责任，辩护也可能是昂贵和耗时的，并可能导致负面宣传，可能会损害我们的业务。
如果我们或第三方合同研究组织(CRO)或其他承包商或顾问未能遵守适用的联邦、州/省或地方监管要求，我们可能会受到一系列监管行动的影响，这些监管行动可能会影响我们或我们的承包商开发和商业化我们的候选疗法的能力，可能会损害或阻止我们能够商业化的任何受影响疗法的销售，或者可能会大幅增加我们疗法的开发、商业化和营销的成本和支出。任何威胁或实际的政府执法行动也可能产生负面宣传，并要求我们投入大量资源，否则这些资源可以用于我们业务的其他方面。越来越多地使用社交媒体可能会导致责任、数据安全遭到破坏或声誉受损。
此外，除其他外，我们还须遵守上述每项医保法的其他州和外国对等法律，其中一些法律的范围可能更广，可能适用于无论付款人如何。
如果我们不遵守环境、健康和安全法律法规，我们可能会被罚款或罚款，或者产生成本，这可能会对我们的业务成功产生实质性的不利影响。
我们受到许多环境、健康和安全法律和法规的约束，包括那些管理实验室程序以及危险材料和废物的处理、使用、储存、处理和处置的法律和法规。我们的行动涉及使用危险和易燃材料，包括化学品、生物和放射性材料。我们的业务还会产生危险废物产品。我们通常与第三方签订合同，处理这些材料和废物。我们不能消除这些材料造成污染或伤害的风险。如果我们使用危险材料造成污染或伤害，我们可能要对由此造成的任何损害负责，任何责任都可能超出我们的资源范围。我们还可能产生与民事或刑事罚款和处罚相关的巨额费用。
虽然我们维持工人补偿保险，以支付因使用危险材料导致员工受伤而可能产生的成本和开支，但该保险可能不足以支付潜在的责任。我们不为可能因我们储存或处置生物、危险或放射性材料而对我们提出的环境责任或有毒侵权索赔维持保险。
与员工事务、管理增长和一般业务运营相关的风险
持续的新冠肺炎疫情可能会影响我们完成正在进行的临床试验以及启动和完成其他临床前研究、计划中的临床试验或未来临床试验的能力，扰乱监管活动，扰乱我们的制造和供应链，或对我们的业务和运营产生其他不利影响。此外，这场大流行对金融市场造成了重大破坏，并可能对世界各地的经济造成不利影响，这两种情况都可能对我们的业务、运营和筹集资金的能力造成不利影响。
正在进行的新冠肺炎疫情已导致许多政府采取措施，通过隔离、旅行限制、加强边境审查等措施来减缓新冠肺炎的传播。持续的新冠肺炎疫情和政府采取的应对措施也直接和间接地对商业和商业产生了重大影响，因为出现了劳动力短缺；供应链中断；设施和生产暂停；对医疗服务和用品等某些商品和服务的需求激增，而对旅行等其他商品和服务的需求下降。新冠肺炎疫情的未来发展及其对我们业务和运营的影响是不确定的。
新冠肺炎在多大程度上已经并可能继续对我们的业务或我们所依赖的第三方的业务产生影响，将取决于许多因素，这些因素具有很高的不确定性，无法充满信心地预测，包括疫情的持续时间、新冠肺炎未来的任何变体、额外或修改的政府行动、将出现的有关新冠肺炎严重程度和影响的新信息，以及控制新冠肺炎流行病或应对其短期和长期影响的行动。此外，我们临床试验、临床前研究和生产活动的进行取决于临床试验地点、CRO、CMO、研究人员和调查员、监管机构人员和物流提供商的可用性，所有这些都可能受到持续的新冠肺炎疫情的不利影响。
持续的新冠肺炎疫情对我们的临床试验招募或留住患者、我们的供应商为我们的候选产品提供材料的能力或监管审查过程产生的任何负面影响都可能导致产品开发活动的延误，这可能会对我们获得候选产品的营销批准并将其商业化的能力产生实质性的不利影响，增加我们的运营费用，影响我们筹集额外资本的能力，并对我们的财务业绩产生实质性的不利影响。
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我们不能保证持续的新冠肺炎疫情的一些因素不会进一步推迟或以其他方式对我们的临床开发、研究、制造和业务运营活动以及我们的业务产生不利影响。
我们和我们所聘用的第三方制造商、CRO和学术合作者过去曾面临并在未来可能面临影响我们启动和完成临床前研究或临床试验的能力的中断，包括采购对我们的研发活动至关重要的项目的中断，例如，制造我们候选产品所用的原材料、我们临床前研究和临床试验的实验室用品、或用于临床前试验的动物，在每个情况下，由于应对新冠肺炎大流行的持续努力，可能会出现短缺。例如，在正在进行的新冠肺炎期间，全球供应链中断，特别是用于生物制药生产的原材料和供应。新冠肺炎的三种疫苗已经获得美国食品和药物管理局的紧急使用授权，未来可能会有更多疫苗获得授权或批准。由此产生的对疫苗的需求以及根据1950年《国防生产法案》或类似的外国立法征用的制造设施和材料的可能性，可能会使我们的临床试验所需的产品更难获得材料或制造槽，这可能会导致这些试验的延迟。此外，对正在发生的新冠肺炎疫情的应对可能会重新分配监管和知识产权事务方面的资源，从而对我们争取上市审批和保护我们知识产权的能力产生不利影响。此外，由于旨在限制面对面互动的措施，我们可能会面临监管会议和潜在批准的障碍。
为了应对正在发生的新冠肺炎疫情，并根据州和地方政府当局的指示，我们一直在密切关注正在发生的新冠肺炎疫情及其对我们业务的影响，并已采取重要措施来帮助确保我们员工及其家人的安全，减少新冠肺炎的传播。我们为我们的员工制定了灵活的工作政策，根据这一政策，我们鼓励所有员工在他们认为合适的时候在办公室或家里工作。那些执行或支持关键业务操作的员工，如我们的实验室成员和设施工作人员，每天都在我们的设施现场工作。对于来我们工厂工作的员工，我们实施了严格的安全措施，以遵守针对新冠肺炎疫情而制定的适用的联邦、州和地方指南。我们在保持业务连续性的同时采取了这些预防措施，以便我们能够继续推进我们的计划。如果政府当局施加新的限制，我们从事研发活动的员工可能无法进入我们的实验室空间，我们的核心研究活动可能会受到严重限制或减少，可能会持续很长一段时间。
新冠肺炎疫情继续快速演变，其最终范围、持续时间和影响尚不清楚。持续的新冠肺炎大流行对我们的业务、临床前研究和临床试验造成的干扰的影响程度将取决于未来的发展，这些发展具有高度的不确定性，无法充满信心地预测，例如疾病的最终地理传播、新冠肺炎大流行的持续时间、旅行限制和遏制新冠肺炎大流行的行动，例如在美国和其他国家的社会隔离和隔离或封锁、企业关闭或业务中断，以及美国和其他国家为控制和治疗疾病而采取的行动的有效性。
新冠肺炎疫情已经对金融市场造成了重大干扰，并可能继续造成此类干扰，这可能会对我们通过公开募股或私募筹集更多资金的能力产生不利影响，也可能影响我们股票价格和交易的波动性。此外，这场大流行可能会对世界各地的经济造成重大影响，这可能会对我们的业务和运营造成不利影响。我们无法确定持续的新冠肺炎疫情将对我们的业务产生什么整体影响，它有可能对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生不利影响。
我们未来的成功取决于我们留住关键高管的能力，以及吸引、留住和激励合格人才的能力。
我们高度依赖我们的高管以及我们管理、科学和临床团队的其他主要成员的研发、临床、财务、运营和其他业务专业知识。虽然我们已经与我们的高管签订了雇佣协议，但他们中的每一位都可以随时终止与我们的雇佣关系。我们不为我们的任何高管或其他员工提供“关键人物”保险。招聘和留住合格的科学、临床、制造、会计、法律以及销售和营销人员也将是我们成功的关键。
失去高管或其他关键员工的服务可能会阻碍我们研发和商业化目标的实现，并严重损害我们成功实施业务战略的能力。此外，更换高管和关键员工可能很困难，而且可能需要较长的时间，因为我们行业中拥有成功开发、获得营销批准和产品商业化所需的技能和经验的个人数量有限。从这个有限的人才库中招聘的竞争非常激烈，鉴于众多制药和生物技术公司之间对类似人员的竞争，我们可能无法以可接受的条件聘用、培训、留住或激励这些关键人员。我们还面临着从大学和研究机构招聘科学和临床人员的竞争。此外，我们依靠顾问和顾问，包括科学和临床顾问，帮助我们制定我们的研发和商业化战略。我们的顾问和顾问可能受雇于我们以外的雇主，并可能根据与其他实体签订的咨询或咨询合同作出承诺，这可能会限制我们获得他们的机会。作为一家上市公司，我们的成功还取决于
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实施和维护内部控制以及我们财务报告的准确性和及时性。如果我们不能继续吸引和留住高素质的人才，我们推行增长战略的能力将受到限制。
我们预计将扩大我们的开发、制造和监管能力，并可能实施销售、营销和分销能力，因此，我们可能在管理我们的增长方面遇到困难，这可能会扰乱我们的运营。
随着我们寻求通过临床试验和商业化来推进我们的候选产品，我们将需要扩大我们的开发、监管、制造、营销和销售能力，或者与第三方签订合同来提供这些能力。我们预计我们的员工数量和业务范围将大幅增长，特别是在药物开发、临床、监管事务以及如果任何候选产品获得营销批准、销售、营销和分销方面。为了管理我们预期的未来增长，我们必须继续实施和改进我们的管理、运营和财务系统，扩大我们的设施，并继续招聘和培训更多合格的人员。由于我们的财务资源有限，以及我们的管理团队在管理一家具有如此预期增长的公司方面的经验有限，我们可能无法有效地管理我们业务的扩张，或招聘和培训更多合格的人员。我们业务的扩张可能会导致巨大的成本，并可能转移我们的管理和业务发展资源。任何无法管理增长的情况都可能推迟我们业务计划的执行或扰乱我们的运营。
社交媒体平台的使用越来越多，带来了新的风险和挑战。
社交媒体越来越多地被用来交流我们的临床开发计划和我们的疗法正在开发用于治疗的疾病，我们打算在我们的产品候选获得批准后，在我们的商业化努力中利用适当的社交媒体。生物技术和生物制药行业的社交媒体实践在继续发展，与这种使用有关的法规和监管指南也在不断发展，但并不总是明确的。这一变化带来了不确定性和不遵守适用于我们业务的法规的风险，导致可能对我们采取监管行动，以及可能与标签外营销或其他被禁止活动相关的诉讼，以及FDA、美国证券交易委员会和其他监管机构的更严格审查。例如，患者可以使用社交媒体渠道来评论他们在正在进行的盲目临床试验中的经历，或者报告所谓的不良事件。如果发生此类披露，可能会对试用登记产生不利影响，我们可能无法监控和遵守适用的不良事件报告义务，或者我们可能无法在社交媒体产生的政治和市场压力下捍卫我们的业务或公众的合法利益，这是因为我们对我们的候选产品的言论受到限制。在任何社交网站上，也存在不适当地披露敏感信息或负面或不准确的帖子或评论的风险。此外，我们可能会在社交媒体上遇到关于我们的公司、管理层、候选产品或产品的攻击。如果发生任何此类事件或我们未能遵守适用的法规，我们可能会承担责任、面临监管行动或对我们的业务造成其他损害。
我们的内部计算机系统，或我们未来可能使用的第三方CRO的系统，或其他承包商或顾问的系统，可能会出现故障或遭遇安全漏洞，这可能会导致我们候选产品的开发计划受到实质性破坏。
尽管我们实施了安全措施，我们的内部计算机系统以及我们未来可能使用的CRO的系统，但信息技术供应商和其他承包商和顾问很容易受到计算机病毒、网络攻击和其他未经授权的访问、自然灾害、恐怖主义、战争以及电信和电气故障的破坏。如果发生这样的事件并导致我们的运营中断，可能会导致我们的候选产品开发计划发生实质性中断。例如，已完成、正在进行或计划中的临床试验中的临床试验数据丢失可能会导致我们的监管审批工作延迟，并显著增加我们恢复或复制数据的成本。如果任何中断或安全漏洞导致我们的数据或应用程序丢失或损坏，或不适当地披露个人、机密或专有信息，我们可能会招致责任，我们的任何候选产品的进一步开发可能会被推迟。
我们的行动或我们所依赖的第三方的行动可能会受到自然灾害、大流行、战争或其他灾难性事件的影响。
我们依赖我们的员工和顾问、CDMO和CRO，以及监管机构和其他方面，来继续我们的业务运营。虽然我们维持灾难恢复计划，但它们可能无法充分保护我们。尽管我们对自然灾害或其他灾难性事件采取了任何预防措施，但这些事件，包括恐怖袭击、大流行、战争飓风、火灾、洪水和冰雪风暴，可能会对我们的研发、临床前研究、临床试验以及最终对我们产品的商业化造成重大干扰。自然灾害、战争爆发、敌对行动升级和恐怖主义行为或其他“天灾”等事件对基础设施造成的长期破坏，特别是涉及我们设有办事处、制造厂或临床试验地点的城市，可能会对我们的业务产生不利影响。例如，2022年2月下旬，俄罗斯军队对乌克兰发动了重大军事行动，该地区可能会发生持续的冲突和破坏。对乌克兰的影响，以及其他国家采取的行动，包括加拿大、英国、欧盟、美国和其他国家和组织对俄罗斯、乌克兰和白俄罗斯的官员、个人、地区和行业实施的新的、更严厉的制裁，以及每个国家对此类制裁、紧张局势和军事行动的潜在反应，都可能对公司的运营产生不利影响。这些国家可能会对俄罗斯或其他地方的政府或其他个人或组织实施进一步的制裁或其他限制性行动。颠覆性的影响
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这些事件可能以目前无法预见的方式影响全球经济以及金融和初级商品市场。虽然我们承保业务中断保险单，并在合同中通常有条款在某些情况下保护我们，但我们的保险范围可能无法应对或不足以补偿我们可能发生的所有损失。任何影响我们、我们的CDMO或CRO、监管机构或与我们接触的其他各方的自然灾害或灾难性事件都可能对我们的运营和财务业绩产生重大负面影响。
我们的披露控制和程序可能无法阻止或检测所有错误或欺诈行为。
作为一家上市公司，我们必须遵守《交易法》的定期报告要求。我们设计我们的披露控制和程序是为了合理地确保我们必须在根据交易所法案提交或提交的报告中披露的信息被累积并传达给管理层，并在美国证券交易委员会规则和表格中指定的时间段内进行记录、处理、汇总和报告。我们相信，任何披露控制和程序或内部控制和程序，无论构思和运作如何完善，都只能提供合理的、而不是绝对的保证，确保控制系统的目标得以实现。这些固有的局限性包括这样的现实，即决策过程中的判断可能是错误的，故障可能因为简单的错误或错误而发生。例如，我们的董事或高管可能无意中未能披露新的关系或安排，导致我们未能进行必要的关联方交易披露。此外，某些人的个人行为、两个或两个以上人的串通或未经授权超越控制，都可以规避控制。因此，由于我们的控制系统的固有限制，由于错误或欺诈而导致的错误陈述可能会发生，并且不会被发现。
我们和我们的独立注册会计师事务所在审计我们截至2021年和2020年12月31日的财务报表的同时，发现了我们对财务报告的内部控制存在重大弱点。如果我们无法弥补这些重大弱点，或者如果我们在未来发现更多的重大弱点，或者以其他方式未能维持有效的内部控制系统，我们可能无法准确或及时地报告我们的财务状况或经营结果，这可能对我们的业务和我们普通股的市场价格产生不利影响。
在编制我们的综合财务报表时，我们和我们的独立注册会计师事务所发现了我们在财务报告内部控制方面的重大弱点。重大缺陷是财务报告内部控制的缺陷或缺陷的组合，使得我们的年度或中期财务报表的重大错报有合理的可能性无法及时防止或发现。
发现的重大弱点与以下方面有关：
我们已经并将继续实施旨在改善财务报告内部控制的措施，以纠正导致重大弱点的控制缺陷，包括：
我们不能向您保证，我们迄今采取的措施以及我们未来可能采取的行动将足以补救导致我们财务报告内部控制重大弱点的控制缺陷，或它们将防止或避免未来潜在的重大弱点。此外，我们的管理层也不是独立注册的
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会计师事务所已根据萨班斯-奥克斯利法案的规定对我们的财务报告内部控制进行了评估，因为没有要求这样的评估。如果我们或我们的独立注册会计师事务所根据萨班斯-奥克斯利法案的规定对我们的财务报告内部控制进行评估，可能会发现更多重大弱点。如果我们不能成功弥补我们现有或未来财务报告内部控制的任何重大弱点，或在未来发现任何其他重大弱点，或以其他方式未能维持有效的内部控制系统，我们的财务报告的准确性和时机可能会受到不利影响，我们可能无法保持遵守证券法关于及时提交定期报告的要求，以及适用的证券交易所上市要求，投资者可能对我们的财务报告失去信心，我们的普通股的市场价格可能会因此下跌。
如果我们不能保持有效的财务报告内部控制制度，我们可能无法准确地报告我们的财务结果或防止舞弊。因此，股东可能会对我们的财务和其他公开报告失去信心，这将损害我们的业务和我们普通股的交易价格。
对财务报告的有效内部控制对于我们提供可靠的财务报告是必要的，并与适当的披露控制和程序一起旨在防止欺诈。任何未能实施所需的新的或改进的控制措施，或在执行过程中遇到的困难，都可能导致我们无法履行我们的报告义务。此外，我们根据第404条进行的任何测试，或我们的独立注册会计师事务所随后进行的任何测试，可能会揭示我们在财务报告内部控制方面的缺陷，这些缺陷被认为是重大弱点，或可能需要对我们的财务报表进行前瞻性或追溯性更改，或发现需要进一步关注或改进的其他领域。不良的内部控制也可能导致投资者对我们报告的财务信息失去信心，这可能会损害我们的业务，并对我们的股票交易价格产生负面影响。
我们被要求每季度披露内部控制和程序的变化，我们的管理层被要求每年评估这些控制的有效性。然而，只要我们是JOBS法案下的EGC，我们的独立注册会计师事务所就不需要根据第404条证明我们对财务报告的内部控制的有效性。我们可能会成为一名EGC长达五年。我们对内部控制和程序的评估可能没有发现我们在财务报告方面的内部控制存在重大缺陷。除了上述重大缺陷外，我们对财务报告的内部控制中的其他重大缺陷可能没有被发现，可能会导致财务报表重述，并要求我们产生补救费用，这可能会对我们的股票交易价格产生负面影响。
与法律和合规事务相关的风险
我们面临潜在的产品责任风险，如果针对我们的索赔成功，我们可能会招致重大责任，并不得不限制任何经批准的产品和/或我们的候选产品的商业化。
在临床试验中使用我们的候选产品，以及销售我们获得监管部门批准的任何产品，都会使我们面临产品责任索赔的风险。我们面临着与在人体临床试验中测试我们的候选产品相关的固有产品责任风险，包括与我们的研究人员的行为和疏忽有关的责任，如果我们以商业方式销售我们可能开发的任何候选产品，我们将面临更大的风险。例如，如果我们开发的任何候选产品据称在临床测试、制造、营销或销售过程中造成伤害或被发现不适合，我们可能会被起诉。任何此类产品责任索赔可能包括对制造缺陷、设计缺陷、未能就产品固有危险发出警告、疏忽、严格责任或违反保修的指控。根据州消费者保护法，索赔也可以主张。消费者、医疗保健提供者或其他使用、管理或销售我们产品的人可能会对我们提出产品责任索赔。如果我们不能成功地针对这些索赔为自己辩护，我们将承担重大责任或被要求限制我们候选产品的商业化。即使是成功的防御也需要大量的财政和管理资源。无论是非曲直或最终结果，赔偿责任可能导致：
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我们相信我们已经为我们的业务运营提供了足够的保险。然而，我们的保险覆盖范围可能不会报销我们，或者可能不足以报销我们可能遭受的任何费用或损失。此外，保险范围正变得越来越昂贵，未来我们可能无法以合理的成本或足够的金额维持保险范围，以保障我们免受因责任而造成的损失。我们打算扩大我们的保险覆盖范围，以包括商业产品的销售，如果我们获得FDA或类似的外国监管机构对我们正在开发的产品的批准，但我们可能无法为任何获准上市的产品获得商业上合理的产品责任保险，或者根本无法获得。未能以可接受的成本获得和保留足够的产品责任保险，可能会阻止或阻碍我们开发的产品的商业化。有时，在基于治疗学的集体诉讼中会做出大笔判决，这些诉讼产生了意想不到的副作用。一项成功的产品责任索赔或一系列针对我们的索赔可能会导致我们的股票价格下跌，如果判断超出我们的保险范围，可能会减少我们的现金，并对我们的业务、财务状况、运营结果、股票价格和前景造成实质性损害。
我们必须遵守美国《反海外腐败法》和其他反腐败法律，以及进出口管制法律、海关法、制裁法律和其他管理我们业务的法律。如果我们不遵守这些法律，我们可能会受到民事或刑事处罚、其他补救措施和法律费用，这可能会对我们的业务、财务状况、运营结果、股票价格和前景产生不利影响。
我们的运营受到反腐败法律的约束，包括《反海外腐败法》(FCPA)和其他适用于我们开展业务的国家/地区的反腐败法律。《反海外腐败法》和这些其他法律一般禁止我们和我们的员工和中介机构向政府官员或其他人行贿、受贿或向其他人支付其他被禁止的款项，以获得或保留业务或获得一些其他商业利益。我们还可能参与与第三方的合作和关系，如果第三方的行为不符合规定，我们可能会根据《反海外腐败法》或当地反腐败法承担责任。此外，我们无法预测未来监管要求的性质、范围或影响，我们的国际业务可能受到这些要求的约束，也无法预测现行法律可能被管理或解释的方式。
我们还须遵守管理我们国际业务的其他法律和法规，包括由美国政府管理的法规，包括适用的进出口管制法规、对国家和个人的经济制裁、反洗钱法、海关要求和货币兑换法规，统称为贸易管制法。
我们不能保证我们将完全有效地确保我们遵守所有适用的反腐败法律或其他法律要求，包括贸易控制法。如果我们不遵守适用的反腐败法律或贸易管制法律，我们可能会受到刑事和民事处罚、返还和其他制裁和补救措施，以及法律费用，这可能会对我们的业务、财务状况、经营业绩、股票价格和前景产生不利影响。同样，对美国或其他当局可能违反这些反腐败法律或贸易管制法律的任何调查，也可能对我们的声誉、我们的业务、财务状况、运营结果、股价和前景产生不利影响。
如果我们不遵守联邦和州医保法，包括欺诈和滥用以及健康和其他信息隐私和安全法律，我们可能面临重大处罚，我们的业务、财务状况、运营结果、股价和前景将受到实质性损害。
我们受到许多联邦和州医疗保健法律的约束，例如联邦反回扣法案、联邦民事和刑事虚假索赔法案、民事罚款法案、医疗补助药品返点法案和其他价格报告要求、1992年退伍军人医疗法案(VHCA)、HIPAA、FCPA、ACA和类似的州法律。即使我们不会也不会控制医疗服务的转介或直接向Medicare、Medicaid或其他第三方付款人收费，某些联邦和州医疗法律以及与欺诈和滥用、报销计划、政府采购和患者权利有关的法规现在和将来都适用于我们的业务。我们将受到联邦政府以及我们开展业务的州和外国司法管辖区的医疗欺诈和滥用以及患者隐私监管。在欧盟，数据隐私法一般比美国的法律更严格，并包括收集欧盟人员的个人数据或将欧盟以外的个人数据转移到美国的具体要求，以确保欧盟的数据隐私标准将适用于此类数据。
如果我们或我们的运营，包括我们与医生和其他医疗保健提供者的安排，其中一些人获得了作为所提供服务的补偿的股票期权或业务中的其他经济利益，被发现违反了任何联邦或州医疗保健法，或适用于我们的任何其他政府法律或法规，我们可能会受到惩罚，包括民事、刑事和行政处罚、损害、罚款、归还、暂停和剥夺政府合同的资格、拒绝现有政府合同下的命令、排除参与美国联邦或州医疗保健计划、公司诚信协议以及削减或重组我们的业务。其中任何一项都可能对我们的业务运营能力和财务业绩产生实质性的不利影响。如果我们预期与之开展业务的任何医生或其他医疗保健提供者或实体被发现不遵守适用法律，则可能会受到刑事、民事或行政制裁，包括但不限于被排除在参与政府医疗保健计划之外，这也可能对我们的业务产生重大影响。
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尽管有效的合规计划可以降低因违反这些法律而受到调查和起诉的风险，但这些风险不能完全消除。此外，实现并持续遵守适用的联邦、州和外国隐私、数据保护、安全、报销和欺诈法律可能会被证明代价高昂。任何因违反这些法律而对我们采取的行动，即使我们成功地进行了辩护，也可能导致我们招致巨额法律费用，并转移我们管理层对业务运营的注意力。
税法或其实施或解释的变化可能会对我们的业务和财务状况产生不利影响。
最近税法的变化可能会对我们的业务或财务状况产生不利影响。2017年12月22日，美国政府颁布了《减税和就业法案》(TCJA)，对修订后的1986年国税法(The Code)进行了重大改革。除其他事项外，TCJA对公司税进行了重大改革，包括将公司税率从35%的最高边际税率降至21%的统一税率，将净利息支出的减税幅度限制在调整后应纳税所得额的30%(某些小企业除外)，将2017年12月31日之后开始的纳税年度产生的NOL的扣除额限制为本年度应税收入的80%，并取消2017年12月31日之后的纳税年度产生的NOL结转(尽管任何此类NOL可以无限期结转)，对离岸收益实行一次性减税，无论这些收益是否汇回国内，取消美国对外国收入的税收(受某些重要例外情况的限制)，允许立即扣除某些新投资，而不是随着时间的推移扣除折旧费用，并修改或废除许多业务扣除和抵免。
作为国会应对新冠肺炎疫情的一部分，家庭第一冠状病毒应对法案于2020年3月18日颁布，冠状病毒援助、救济和经济安全法案(CARE法案)于2020年3月27日颁布，冠状病毒病救助条款包含在2020年12月27日颁布的综合拨款法案2021年或CAA中。两者都包含许多税收条款。特别是，《CARE法》追溯并暂时(从2021年1月1日之前的纳税年度开始)暂停适用作为TCJA一部分颁布的80%收入限制。它还规定，在2017年12月31日之后至2021年1月1日之前的任何纳税年度产生的NOL通常有资格追溯到五年内。CARE法案还暂时(从2019年或2020年开始的纳税年度)放宽了净利息支出的减税限制，将限制从调整后应纳税所得额的30%提高到50%。
TCJA、FFCR法案、CARE法案和CAA下的监管指导正在并将继续提供，这些指导最终可能会增加或减少它们对我们业务和财务状况的影响。国会也有可能制定与新冠肺炎疫情相关的额外立法，其中一些可能会对我们产生影响。此外，目前还不确定各州是否以及在多大程度上将符合TCJA、FFCR法案、CARES法案(CAA)。我们敦促我们普通股的潜在投资者就最近颁布的任何税法或拟议的法律变化以及投资或持有我们普通股的潜在税收后果咨询他们的法律和税务顾问。
我们利用我们的净营业亏损结转和某些其他税务属性的能力可能是有限的。
根据修订后的1986年《国税法》第382和383条，如果一家公司经历了“所有权变更”(一般定义为5%的股东在三年期间其股权所有权的变化超过50%(按价值计算))，该公司使用变更前净营业亏损结转和其他变更前税收属性来抵消变更后应纳税所得额的能力可能是有限的。由于我们最近的私募、IPO和过去三年发生的其他交易，我们可能经历了一次“所有权变更”。我们还可能在未来经历所有权的变化，因为我们的股票所有权随后发生了变化。截至2021年12月31日，我们结转的美国联邦和州净运营亏损分别为880万美元和4840万美元，分别于2027年和2032年到期。截至2020年12月31日，我们结转的美国联邦和州净运营亏损分别为880万美元和2760万美元，分别将于2027年和2032年到期，如果我们经历“所有权变更”，这一亏损可能会受到限制。根据TCJA降低公司税率可能会导致我们的净营业亏损结转和其他可供我们使用的递延税项资产的经济效益减少。根据TCJA，2017年12月31日之后产生的联邦净营业亏损将不会到期，但不允许结转。此外，根据TCJA，我们在任何应纳税年度获准扣除的2017年后净营业亏损金额不得超过该年度应纳税所得额的80%，在该年度，应纳税所得额的确定不考虑净营业亏损扣除本身。此外，截至2021年12月31日, 我们结转的美国联邦净营业亏损为4280万美元，这些亏损不会到期，但仅限于相当于年度应纳税所得额80%的年度扣减。
如果第三方付款人未能为我们的候选产品提供足够的承保范围、报销和付款率，或者如果健康维护组织或长期护理机构选择使用成本较低或被认为更具价值的疗法，我们的收入和盈利前景将受到限制。
在国内外市场，我们产品的销售将在一定程度上取决于承保范围和第三方付款人的报销。此类第三方付款人包括政府健康计划，如Medicare和Medicaid，管理型医疗保健提供者，私人健康保险公司和其他组织。覆盖范围的决定可能取决于临床和经济标准，当更成熟或更低成本的治疗替代品已经可用或随后可用时，这些标准不利于新的治疗产品，即使我们的产品在同一类别中是独一无二的。如果无法获得报销，或仅限于有限的级别，我们的候选产品可能在竞争中处于劣势，我们可能无法成功地将我们的候选产品商业化。即使提供了保险，批准的报销金额也可能不足以使我们建立或保持足够的市场份额，以实现足够的回报
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或者他们的投资。或者，为了获得有利的补偿条款，我们可能需要在定价上做出妥协，并阻止我们实现相对于成本的足够利润率。
与第三方付款人覆盖范围和新批准的治疗药物的报销有关的不确定性很大。新治疗产品的营销批准、定价和报销因国家而异。付款人在确定报销时考虑的因素是基于产品是否是：其健康计划下的承保福利；安全、有效和医学上必要的；适合特定患者；成本效益；以及既不是试验性的也不是研究性的。当前和未来的立法可能会大幅改变审批要求，这可能会涉及额外的成本，并导致获得批准的延迟。一些国家要求批准一种治疗药物的销售价格，然后才能将其上市。在许多国家，定价审查期从批准营销或产品许可后开始。在一些国外市场，即使在获得初步批准后，处方药生物药品的定价仍然受到政府的持续控制。因此，我们可能会获得产品在特定国家/地区的营销批准，但随后会受到价格法规的约束，这些法规会推迟产品的商业发布，可能会推迟很长时间，这可能会对我们在该国家/地区销售该产品所产生的收入产生负面影响。不利的定价限制可能会阻碍我们收回在一个或多个候选产品上的投资的能力，即使我们的候选产品获得了市场批准。我们是否有能力将我们的候选产品商业化，部分取决于政府卫生行政部门、私人健康保险公司和其他组织为这些产品和相关治疗提供保险和报销的程度。监管机构和第三方付款人，如私营健康保险公司, 和健康维护组织，决定他们将覆盖哪些药物，并建立报销水平。医疗保健行业非常关注成本控制，无论是在美国还是在其他地方。几家第三方付款人要求公司向他们提供价目表价格的预定折扣，正在使用首选药物清单来利用竞争类别的更大折扣，无视类别内的治疗差异化因素，正在挑战治疗收费，并正在根据业绩目标谈判价格优惠。
第三方支付者，无论是外国的还是国内的，或者政府的还是商业的，都在开发越来越复杂的方法来控制医疗成本。此外，在美国，第三方付款人之间没有统一的产品承保和报销政策。因此，产品的承保范围和报销范围因付款人而异。此外，我们认为，未来的保险和报销可能会在美国和国际市场受到更多限制。我们的产品或我们获得监管批准的候选产品的第三方保险和报销可能无法在美国或国际市场获得或得到足够的补偿，这可能会对我们的业务、财务状况、运营结果、股票价格和前景产生负面影响。
假设保险获得批准，由此产生的报销付款率可能不够高。如果付款人要求我们的候选产品支付最高金额，或施加限制使其难以获得报销，提供商可能会选择使用与我们的候选产品相比更便宜的疗法。此外，如果付款人要求高额共同偿付，受益人可能会寻求替代疗法。我们可能需要进行上市后研究，以证明任何产品的成本效益，使医院、其他目标客户及其第三方付款人满意。这样的研究可能需要我们投入大量的管理时间以及财政和其他资源。我们的产品最终可能不会被认为具有成本效益。可能无法获得足够的第三方保险和报销，使我们能够维持足够的价格水平，以实现产品开发投资的适当回报。
此外，如果商业价格的涨幅超过消费者物价指数-Urban，联邦计划将以强制额外回扣和/或折扣的形式对治疗药物制造商进行处罚，这些回扣和/或折扣可能会影响我们提高商业价格的能力。一些州也已经通过或正在考虑立法，以防止价格大幅上涨。监管机构和第三方付款人试图通过限制特定药物的覆盖范围和报销金额来控制成本，这可能会影响我们销售候选产品的盈利能力。这些付款人可能不会认为我们的产品(如果有)具有成本效益，并且我们的客户可能无法获得保险和报销，或者可能不足以使我们的产品(如果有)在竞争的基础上进行营销。成本控制举措可能会导致我们降低、折扣或回扣我们或他们可能为产品制定的价格的一部分，这可能会导致产品收入低于预期。如果我们产品的实际价格(如果有的话)下降，或者如果政府和其他第三方付款人没有提供足够的保险或补偿，我们的收入和盈利前景将受到影响。
对于新批准的治疗药物，在获得保险和报销方面也可能会有延误，而且保险范围可能比FDA或类似的外国监管机构批准的产品的适应症更有限。这种拖延使得制造商越来越普遍地在有限的时间内免费向保险延迟或中断的患者提供新批准的药物，以确保患者能够获得药物。此外，有资格获得报销并不意味着在所有情况下都将支付任何治疗费用，或支付我们的成本，包括研究、开发、制造、销售和分销。如果适用，新疗法的临时报销水平也可能不足以支付我们的费用，可能只是暂时的。例如，根据产品的使用和使用的临床环境，报销率可能会有所不同。报销率也可以基于已经为低成本产品设定的报销水平，或者可以纳入其他服务的现有付款中。
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此外，第三方付款人越来越需要新技术的益处和临床结果的更高水平的证据，与其他疗法进行基准比较，寻求基于性能的折扣，并对收取的价格提出挑战。我们不能确保我们商业化的任何候选产品都有覆盖范围，如果有的话，报销费率是否足够。如果我们无法迅速从政府资助和私人支付人那里为我们获得营销批准的任何候选产品获得保险和足够的付款率，可能会对我们的经营业绩、我们筹集产品商业化所需资金的能力以及我们的整体财务状况产生实质性的不利影响。
我们受到新立法、监管建议和医疗保健支付者倡议的约束，这些可能会增加我们的合规成本，并对我们营销产品、获得合作伙伴和筹集资金的能力产生不利影响。
在美国和一些外国司法管辖区，有关医疗保健系统的立法和监管改革以及拟议的改革可能会阻止或推迟我们的候选产品的上市批准，限制或监管批准后的活动，并影响我们以盈利方式销售任何我们获得营销批准的产品的能力。我们预计，当前的法律，以及未来可能采取的其他医疗改革措施，可能会导致更严格的覆盖标准，并对我们可能收到的任何批准产品的价格造成额外的下行压力。
特别是，2010年颁布了ACA，其中除其他外，使生物产品受到低成本生物仿制药的潜在竞争；解决了一种新的方法，即对吸入、输液、滴注、植入或注射的药物计算制造商在医疗补助药物退税计划下的退税；增加了大多数制造商在医疗补助药物退税计划下欠下的最低医疗补助退税；将医疗补助药物退税计划扩大到使用在医疗补助管理的护理机构登记的个人的处方；使制造商对某些品牌的处方药征收新的年费和税；创建了一个新的Medicare Part D承保缺口折扣计划，制造商必须同意在承保缺口期间向符合条件的受益人提供50%(根据2018年两党预算法增加到70%，自2019年1月1日起生效)的销售点折扣，作为制造商的门诊药物纳入Medicare Part D的条件；并为增加联邦政府比较有效性研究的计划提供激励。
自颁布以来，对ACA的某些方面提出了许多司法、行政、行政和立法方面的挑战。2021年6月17日，美国最高法院以程序为由驳回了几个州对ACA提出的最新司法挑战，但没有具体裁决ACA的合宪性。在最高法院做出裁决之前，总裁·拜登发布了一项行政命令，启动了2021年2月15日至2021年8月15日的特殊投保期，目的是通过ACA市场获得医疗保险。行政命令还指示某些政府机构审查和重新考虑限制获得医疗保健的现有政策和规则，包括重新审查包括工作要求的医疗补助示范项目和豁免计划，以及通过医疗补助或ACA获得医疗保险覆盖范围造成不必要障碍的政策。ACA有可能在未来受到司法或国会的挑战。目前尚不清楚拜登政府的其他医疗改革措施或其他挑战、废除或取代ACA的努力(如果有的话)将如何影响我们的业务。
自2010年ACA颁布以来，已经提出并通过了立法修改。这些变化包括，除其他事项外，每个财年向提供商支付的联邦医疗保险总金额最高可减少2%，自2013年4月1日起生效，由于随后的立法修正案，除非国会采取额外行动，否则这些变化将一直有效到2030年。根据CARE法案以及随后的立法，由于新冠肺炎大流行，这些削减从2020年5月1日到2021年3月31日暂停。暂停后，从2022年4月1日开始降低1%的付款，一直持续到2022年6月30日，并于2022年7月1日恢复2%的付款减免。此外，2012年的《美国纳税人救济法》除其他外，进一步减少了对几家医疗服务提供者的医疗保险支付，并将政府向提供者追回多付款项的诉讼时效从三年延长至五年。
总裁·拜登于2021年7月9日签署了一项行政命令，确认了政府的政策，即(I)支持立法改革，以降低处方药和生物制品的价格，包括允许医疗保险谈判药品价格，设定通胀上限，并支持低成本仿制药和生物仿制药的开发和进入市场；以及(Ii)支持制定公共医疗保险选项。除其他事项外，行政命令还指示HHS提供一份报告，说明为打击处方药定价过高、加强国内药品供应链、降低联邦政府为药品支付的价格、以及解决行业价格欺诈而采取的行动；并指示FDA与提议根据2003年《联邦医疗保险处方药、改进和现代化法案》和FDA的实施条例制定第804条进口计划的州和印第安人部落合作。FDA于2020年9月24日发布了此类实施条例，并于2020年11月30日生效，为各州制定和提交加拿大药品进口计划提供了指导。2020年9月25日，CMS声明，根据这一规则进口的州的药品将没有资格根据社会保障法第1927条获得联邦退税，制造商不会出于“最佳价格”或平均制造商价格的目的报告这些药品。由于这些药物不被认为是覆盖的门诊药物，CMS进一步表示，它不会公布这些药物的全国平均药物采购成本。此外，2020年11月20日，CMS发布了实施最惠国(MFN)模式的暂行最终规则，根据该模式，某些药物和生物制品的联邦医疗保险B部分报销率将根据最低价格的药品计算
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制造商在经济合作与发展组织成员国的人均国内生产总值相近。最惠国待遇示范条例要求确定的B部分提供者参与，并将适用于美国所有州和地区，从2021年1月1日起至2027年12月31日止的七年内。2020年12月28日，美国加利福尼亚州北区地区法院发布了一项全国性的初步禁令，禁止执行临时最终规则。2021年1月13日，在美国马里兰州地区行业团体提起的另一起诉讼中，政府被告提出联合动议，要求搁置诉讼，条件是政府不会对美国加州北区地区法院授予的初步禁令提出上诉，并且最惠国待遇示范临时最终规则所产生的任何最终法规的履行不得早于该法规在联邦登记册上公布后六十(60)天开始。此外，加拿大当局已经通过了旨在保护加拿大药品供应免受短缺的规定。然而，2021年12月29日，CMS撤销了最惠国待遇规则。此外，2020年12月2日，HHS发布了一项规定，取消了药品制造商对联邦医疗保险D部分下的计划赞助商降价的安全港保护，直接或通过药房福利经理，除非法律要求降价。该规定还为反映在销售点的降价创造了一个新的安全港，以及为药房福利经理和制造商之间的某些固定费用安排创造了一个安全港。2020年11月30日，HHS发布了一项规定，取消了药品制造商对联邦医疗保险D部分下计划赞助商的降价避风港保护, 直接或通过药房福利经理，除非法律要求降价。该规定还为反映在销售点的降价创造了一个新的安全港，以及为药房福利经理和制造商之间的某些固定费用安排创造了一个安全港。根据法院命令，上述安全港的移除和增加被推迟，最近的立法将该规则的实施暂停到2026年1月1日。这一最后期限被两党《更安全社区法案》推迟到2027年1月1日。2022年通胀削减法案(IRA)进一步将这一规定的实施推迟到2032年1月1日。
2022年8月，爱尔兰共和军签署成为法律。IRA包括几项将对我们的业务产生不同程度影响的条款，包括为Medicare Part D受益人创建2,000美元的自付上限，对Medicare Part D中的所有药品施加新的制造商财务责任，允许美国政府就某些没有仿制药或生物相似竞争的高成本药物和生物制品的Medicare B部分和D部分定价进行谈判，要求公司为增长快于通胀的药品价格向Medicare支付回扣，以及推迟要求将药房福利经理回扣转嫁给受益人的回扣规则。爱尔兰共和军对我们的业务和整个医疗保健行业的影响尚不清楚。
此外，340B药品定价计划也发生了几次变化，该计划对药品制造商出售给某些医疗机构的药品的价格设定了上限。2018年12月27日，哥伦比亚特区地区法院宣布340B药品定价计划下的报销公式更改无效，CMS随后更改了2019财年和2018财年特定承保门诊药物(SCOD)的报销公式。法院裁定，这一变化不是部长酌情决定的“调整”，而是补偿计算的根本变化。然而，最近一次是在2020年7月31日，美国哥伦比亚特区巡回上诉法院推翻了地区法院的裁决，发现这些变化在部长的权力范围内。2020年9月14日，原告-被上诉人提交了重审EN Banc的请愿书(即在全体法院之前)，但于2020年10月16日被驳回。原告-被上诉人于2021年2月10日向最高法院提交了移审令的请愿书，并于2021年7月2日批准了请愿书。2022年6月15日，最高法院一致推翻了上诉法院的裁决，认为HHS 2018年和2019年对340B医院的报销费率违反了法规，是非法的。我们继续审查影响340B计划的发展。
在州一级，立法机构越来越多地通过立法和实施旨在控制药品定价的法规，包括价格或患者报销限制、折扣、对某些产品准入和营销成本披露的限制以及透明度措施，在某些情况下，旨在鼓励从其他国家进口和批量购买。
我们预计，ACA以及未来可能采取的其他联邦和州医疗改革措施，可能会导致更严格的覆盖标准，增加监管负担和运营成本，减少我们生物制药产品的净收入，减少我们开发努力的潜在回报，并对我们获得批准的任何产品的价格施加额外的下行压力。联邦医疗保险或其他政府医疗保健计划报销的任何减少都可能导致私人支付者支付的类似减少。实施成本控制措施或其他医疗改革可能会阻止我们将产品商业化并能够产生收入，我们可能会被阻止或大幅推迟实现盈利。
此外，还有其他一些旨在改变生物制药行业的立法和监管建议。例如，《药品质量和安全法》对生物制药产品制造商规定了与产品跟踪和追踪有关的义务。在这项立法的要求中，制造商被要求向产品所有权转移到的个人和实体提供有关产品的某些信息，将被要求在产品上贴上产品标识，并被要求保留有关产品的某些记录。制造商向随后的产品所有者传递信息也必须以电子方式进行。制造商还被要求核实购买制造商产品的人是否获得了适当的许可。此外，制造商有产品调查、检疫、处置和fda、其他可比外国监管机构以及贸易伙伴通知。
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与假冒、转移、盗窃和故意掺假的产品有关的责任，这些产品会导致对人类的严重不利健康后果，以及属于欺诈性交易的主题或不适合分销的产品，从而合理地可能导致严重的健康后果或死亡。
遵守联邦跟踪和跟踪要求可能会增加我们的运营费用，并带来巨大的行政负担。作为这些和其他新提议的结果，我们可能决定改变我们目前的运营方式，提供额外的福利或改变我们的合同安排，其中任何一项都可能对我们的业务、财务状况、运营结果、股票价格和前景产生重大不利影响。
我们的员工、独立承包商、顾问、商业合作伙伴、首席调查员、CRO或CMO可能从事不当行为或其他不当活动，包括不遵守监管标准和要求以及内幕交易，这可能会对我们的业务产生重大不利影响。
我们面临着员工欺诈或其他不当行为的风险。员工、独立承包商、顾问、商业合作伙伴、主要调查人员、CMO或CRO的不当行为可能包括故意、鲁莽、疏忽或无意未能遵守FDA的规定，遵守适用的欺诈和滥用法律，向FDA提供准确的信息，正确计算联邦计划所需的定价信息，准确报告财务信息或数据，或向我们披露未经授权的活动。这种不当行为还可能涉及对临床试验过程中获得的信息的不当使用或虚假陈述，这可能导致监管制裁和对我们的声誉造成严重损害。并非总是能够识别和阻止此类不当行为，我们为发现和防止此类活动而采取的预防措施可能无法有效控制未知或未管理的风险或损失，或保护我们免受因不遵守此类法律或法规而引起的政府调查或其他行动或诉讼。此外，即使政府认为索赔没有价值并拒绝干预，举报人也有可能对我们提起虚假索赔法案的诉讼，这可能要求我们招致针对此类索赔的辩护费用。如果对我们采取任何此类行动，而我们未能成功地为自己辩护或维护自己的权利，这些行动可能会对我们的业务、财务状况、运营结果、股价和前景产生重大影响，包括施加巨额罚款或其他制裁。
违反环境、健康和安全法律法规或根据环境、健康和安全法律法规承担责任可能会使我们面临罚款、处罚或其他成本，这些成本可能会对我们的业务成功产生实质性的不利影响。
我们受到许多环境、健康和安全法律和法规的约束，包括那些管理实验室程序、处理、使用、储存、处理和处置危险材料和废物以及清理受污染场地的法律和法规。我们的行动涉及使用危险和易燃材料，包括化学品、生物和放射性材料。我们的业务还会产生危险废物产品。我们将因违反与我们的运营或财产相关的环境要求或根据环境要求承担责任而招致巨额成本，包括罚款、处罚和其他制裁、调查和清理费用以及第三方索赔。虽然我们通常与第三方签订合同，处置我们运营中的危险材料和废物，但我们不能消除这些材料造成污染或伤害的风险。如果我们使用危险材料造成污染或伤害，我们可能要对由此造成的任何损害负责，任何责任都可能超出我们的资源范围。我们还可能产生与民事或刑事罚款和处罚相关的巨额费用。
虽然我们维持工人补偿保险，以支付因使用危险材料导致员工受伤而可能产生的成本和开支，但该保险可能不足以支付潜在的责任。我们不为可能因我们储存或处置生物、危险或放射性材料而对我们提出的环境责任或有毒侵权索赔维持保险。
与我们对第三方的依赖有关的风险
针对某些候选产品, 我们依赖于, 或将取决于, 关于开发和商业化合作者开发和进行临床试验, 获得监管部门的批准, 如果获得批准，, 营销和销售候选产品. 如果这样的合作者未能按预期执行, 我们未来从这些候选产品中获得收入的潜力将大大减少，我们的业务将受到损害.
对于某些候选产品，我们依赖或将依赖我们的开发和商业合作伙伴来开发、进行临床试验，如果获得批准，还将使候选产品商业化。我们已经与百时美施贵宝公司(BMS)和成人脑瘤联合会(ABTC)达成合作，在高级别胶质瘤患者中进行1b期临床试验。我们不能保证我们的合作者将在这些合作中取得成功，或者他们将为这些合作投入足够的资源。如果我们当前或未来的合作和商业化合作伙伴没有以我们期望的方式表现，或未能及时履行他们的责任，或者如果我们与他们的协议终止，或者如果他们获得的临床数据的质量或准确性受到损害，与他们和我们的候选产品和产品相关的临床开发、监管批准和商业化努力可能会被推迟或终止，我们可能需要自费承担候选产品的临床开发责任。此外，我们从这些协作和候选产品中创造收入的能力将取决于这些协作者以我们期望的方式执行或及时履行其责任的能力，而协作者的延迟或其他协作合同义务导致的延迟可能会导致我们披露数据的能力的延迟。
我们目前的合作以及我们参与的任何未来合作都面临许多风险，包括：
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此外，某些合作和商业化协议为我们的合作者提供了终止此类协议的权利，这些权利可能会或可能不会受到条件的限制，如果行使这些权利，将对我们的产品开发工作产生不利影响，并可能使我们难以吸引新的合作者。例如，我们与MGB的许可协议可能会被MGB终止，原因包括我们未能支付费用、我们未能按照协议维持适当的保险、如果我们申请破产，或者如果我们在指定的补救期限后仍因非财务原因违约以补救违约。如果终止任何合作或商业化协议，我们可能会被要求限制此类候选产品或产品的开发和商业化的规模和范围；我们可能需要寻求额外的资金来为进一步开发或寻找替代战略合作提供资金；我们从此类候选产品或产品的特许权使用费和里程碑付款中获得未来收入的潜力将大幅减少、延迟或取消；这可能会对我们的业务和未来增长前景产生不利影响。我们在合作终止后收回有形和无形资产以及推进候选产品或产品所需的知识产权的权利可能会受到合同的限制，并且我们可能无法在终止后推进计划。
由于上述原因，我们目前和未来的任何合作协议可能不会以最有效的方式或根本不会导致我们候选产品的开发或商业化。如果我们的合作伙伴参与业务合并，我们对产品开发或商业化计划的持续追求和重视可能会被推迟、减少或终止。如果我们的一个合作者终止了与我们的协议，我们可能会发现更难吸引新的合作者，我们在商业和金融界的声誉可能会受到不利影响。根据我们当前或任何未来的合作协议，任何未能成功开发我们的候选产品或将其商业化的情况都可能对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生重大和不利的影响。
如果与我们的开发和商业化合作伙伴或许可方发生冲突，他们可能会出于自身利益行事，这可能会与我们公司的利益背道而驰.
在未来，我们可能会与我们的开发和商业化合作者或许可方发生分歧。由于以下一个或多个原因，我们与第三方的协作和许可安排可能会发生冲突：
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与我们的开发和商业化合作伙伴或许可方的冲突可能会对我们的业务、财务状况或运营结果和未来增长前景产生重大不利影响。
我们依靠第三方，包括独立的临床研究人员和CRO来进行和赞助我们的候选产品的一些临床试验。. 如果第三方未能履行其在候选产品的临床开发方面的义务，可能会延误或削弱我们为候选产品获得监管部门批准的能力。.
我们一直依赖并计划继续依赖第三方，包括独立的临床研究人员、学术合作伙伴、医疗机构、监管事务顾问和第三方CRO，来进行我们的临床前研究和临床试验，在某些情况下还包括赞助此类临床试验，并与监管机构接触，并为我们正在进行的临床前和临床项目监控和管理数据。虽然我们已经或将会达成协议，规范此类第三方的活动，但我们将只控制他们活动的某些方面，对他们的实际表现影响有限。
在某些情况下，这些第三方中的任何一方都可以终止与我们的雇佣关系。我们可能无法达成替代安排，或以商业上合理的条款这样做。此外，当一个新的合同研究机构开始工作时，有一个自然的过渡期。因此，可能会出现延误，这可能会对我们满足预期临床开发时间表的能力产生负面影响，并损害我们的业务、财务状况和前景。
我们仍然有责任确保我们的每一项临床前研究和临床试验都是根据适用的方案以及法律、法规和科学标准进行的，我们对这些第三方的依赖不会免除我们的监管责任。我们和我们的第三方承包商和CRO被要求遵守GCP要求，这些要求是FDA、EEA成员国的主管当局和类似的外国监管机构对我们临床开发中的所有产品执行的法规和指导方针。监管机构通过定期检查试验赞助商、主要调查人员和试验地点来执行这些GCP要求。如果我们未能对我们的任何学术合作伙伴或CRO进行足够的监督，或者如果我们或我们的任何学术合作伙伴或CRO未能成功履行其合同职责或义务，未能满足预期的截止日期，或者如果他们获得的临床数据的质量或准确性因未能遵守我们的临床规程或监管要求而受到损害，或由于任何其他原因，我们的临床试验中产生的临床数据可能被认为是不可靠的，FDA、EMA或类似的外国监管机构可能会要求我们在批准我们的上市申请之前进行额外的临床试验。我们不能向您保证，在对我们、我们的学术合作伙伴或我们的CRO或提供与我们的临床试验相关的服务的第三方进行监管检查后，这些监管机构将确定我们的任何临床试验符合GCP规定。此外，我们的临床试验必须使用根据适用的cGMP法规生产的产品进行。如果我们不遵守这些规定，我们可能需要重复临床试验, 这将推迟监管部门的审批过程。
此外，代表我们进行临床试验的第三方不是我们的员工，除了根据我们与这些承包商的协议我们可以获得的补救措施外，我们无法控制他们是否为我们正在进行的开发计划投入了足够的时间、技能和资源。这些承包商还可能与其他商业实体有关系，包括我们的竞争对手，他们可能还在为这些实体进行临床试验或其他药物开发活动，这可能会阻碍他们在我们的临床项目上投入适当时间的能力。如果这些第三方，包括临床研究人员，没有按照法规要求或我们规定的规程成功履行合同职责、在预期期限内完成或进行我们的临床试验，我们可能无法获得或延迟获得我们候选产品的上市批准。如果发生这种情况，我们将无法成功地将我们的候选产品商业化，或者可能会推迟努力。
此外，对于正在或可能进行的研究人员赞助的试验，我们不控制这些试验的设计或进行，FDA或EMA可能不会因为任何一个或多个原因(包括试验设计或执行的要素、安全问题或其他试验结果)而认为这些研究人员赞助的试验不能为未来的临床试验或市场批准提供足够的支持，无论是由我们还是第三方控制。我们期望这类安排将为我们提供关于调查员赞助试验的某些信息权，包括能够获得许可证，以获得使用和参考调查员赞助试验产生的数据的许可，包括我们自己提交的监管文件。然而，我们不能控制研究人员赞助试验的数据的时间和报告，也不拥有研究人员赞助试验的数据。如果我们不能确认或复制研究人员赞助的试验结果，或者如果获得阴性结果，我们很可能会进一步推迟或阻止
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以推动进一步的临床开发。此外，如果研究人员或机构违反了他们在候选产品临床开发方面的义务，或者如果事实证明，与我们可能获得的第一手知识相比，数据不够充分，那么我们自己设计和进行任何未来临床试验的能力可能会受到不利影响。此外，FDA或EMA可能不同意我们对这些研究人员赞助的试验产生的临床前、生产或临床数据的参考权利的充分性，或我们对这些研究人员赞助的试验的临床前、生产或临床数据的解释。如果是这样的话，FDA或EMA可能会要求我们获得并提交额外的临床前、生产或临床数据。
如果我们可能依赖的制造商未能及时按照我们要求的数量生产我们的候选产品，或者未能遵守适用于生物制药制造商的严格法规，我们可能会在候选产品的开发和商业化方面面临延误，或者无法满足对我们候选产品的需求，并可能损失潜在的收入。
我们还希望在第三方制造商为我们的候选产品CAN-2409开发商业规模的制造。我们可能会在我们位于马萨诸塞州尼达姆的工厂为我们的候选产品CAN-3110开发临床制造能力，我们也可能在第三方制造商为CAN-3110开发临床规模制造。我们不能保证我们的临床产品供应不会受到限制、中断，或质量令人满意，或继续以可接受的价格供应。特别是，任何替换我们的CMO都可能需要大量的努力和专业知识，因为合格的替换人员可能数量有限。在获得满足必要质量标准的足够候选产品供应方面的任何延误，包括新冠肺炎疫情造成的延误，都可能延误我们的开发或商业化。
我们可能无法成功地为我们的任何候选产品或计划建立制造关系或其他替代安排。我们的候选产品可能会与其他产品和候选产品竞争制造设施。在cGMP法规下运营的制造商数量有限，它们都有能力为我们制造和填充我们的病毒式产品，并愿意这样做。如果我们现有的第三方制造商或我们未来参与的第三方停止与我们合作，我们很可能会在为我们获得足够数量的候选产品以满足商业需求或推进临床试验方面遇到延误，而我们正在寻找和鉴定替代供应商。如果由于任何原因，我们无法获得足够的候选产品或用于制造它们的治疗物质的供应，我们将更难开发我们的候选产品并有效地竞争。此外，即使我们确实建立了此类合作或安排，我们的第三方制造商也可能违反、终止或不续签这些协议。
我们在准备候选产品或组件的商业化生产过程中遇到的任何问题或延迟都可能导致产品开发时间表的延迟以及FDA或类似的外国监管机构对候选产品的批准，或者可能会削弱我们以可接受的成本和质量生产商业批量或此类数量的能力，这可能会导致我们候选产品的临床开发和商业化的延迟、阻止或损害，并可能对我们的业务、财务状况、运营结果、股票价格和前景造成实质性损害。
生物制药产品的制造需要大量的专业知识和资本投资，包括开发先进的制造技术和工艺控制。治疗药物制造商在生产中经常遇到困难，特别是在扩大初步生产方面。这些问题包括生产成本和产量方面的困难，质量控制方面的困难，包括候选产品的稳定性和质量保证测试，合格人员或关键原材料的短缺，以及遵守严格执行的联邦、州和外国法规。我们的CMO可能不会按照约定履行职责。如果我们的制造商遇到这些或其他困难，我们在临床试验中向患者提供候选产品的能力可能会受到威胁。
我们候选产品的CMOs可能无法符合我们的规范、适用的cGMP要求或其他FDA、州或外国法规要求。对生产过程的不良控制可能会导致引入外来试剂或其他污染物，或导致候选产品的性能或稳定性发生意外变化，而这些变化在最终产品测试中可能无法检测到。如果我们的CMO不能成功地制造符合我们的规格和FDA或其他监管机构严格监管要求的材料，他们将无法确保或保持其制造设施的监管批准。任何此类偏差也可能需要我们或第三方实施的可能代价高昂和/或耗时的补救措施，其中可能包括暂时或永久暂停临床试验或暂时或永久关闭设施。强加给我们或与我们签订合同的第三方的任何此类补救措施都可能对我们的业务造成实质性损害。在获得符合适用法规要求的产品或候选产品方面的任何延误都可能导致临床试验、产品批准和商业化的延误。这也可能需要我们进行额外的研究。
虽然我们对我们的候选产品和治疗物质的制造负有最终责任，但除了通过我们的合同安排外，我们几乎无法控制我们的制造商是否遵守这些法规和标准。如果FDA或类似的外国监管机构不批准这些设施用于生产我们的候选产品，或者如果它在未来撤回任何此类批准，我们可能需要寻找替代制造设施，这将严重影响我们开发、获得监管机构批准或营销我们的候选产品的能力(如果获得批准)。任何新的制造商都需要获得或开发必要的制造技术，并获得
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必要的设备和材料，这可能需要大量的时间和投资。我们还必须获得FDA的批准，才能使用任何新的制造商进行商业供应。
不遵守适用的监管要求，包括定期监管检查，可能会导致对我们的制造商或我们采取监管执法行动(包括罚款和民事和刑事处罚，包括监禁)、暂停或限制生产、禁令、延迟或拒绝批准产品或批准产品的补充剂、临床持有或终止临床试验、警告或无标题信件、监管当局就候选产品的安全问题向公众发出警告、拒绝允许产品进出口、产品扣押、扣留或召回、操作限制、根据民事虚假索赔法提起的诉讼、公司诚信协议、同意法令、撤回产品批准，环境或安全事故及其他责任。如果由于我们的制造商未能遵守适用的法律或其他原因，所供应的任何数量的产品的安全性受到影响，我们可能无法获得监管部门对我们的候选产品的批准或成功将其商业化。
任何未能或拒绝为我们可能开发的候选产品供应我们的候选产品或组件都可能会推迟、阻止或损害我们的临床开发或商业化努力。我们制造商的任何改变都可能代价高昂，因为任何新安排的商业条款都可能不那么有利，而且与必要技术和工艺转让有关的费用可能会很高。
我们的一些候选产品正在并可能在由我们以外的组织或机构赞助的第三方研究和临床试验中进行研究，或者在研究人员发起的临床试验中进行研究，这意味着我们对此类试验的进行几乎没有控制，这可能会对我们获得上市批准或某些监管排他性的能力产生不利影响。
我们已经并可能继续提供并以其他方式支持第三方研究，包括研究人员发起的临床试验。研究人员发起的临床试验与本“风险因素”一节中与我们内部赞助的临床试验相关的风险相似，但由于我们不是这些试验的赞助商，我们对这些试验的方案、管理或进行的控制较少，包括对患者的随访和治疗后持续收集数据。此外，我们已经并可能继续使用非我们提供的CAN-3110和CAN-2409进行第三方临床研究。这些试验的进行或结果可能会对我们的发展计划产生负面影响，尽管我们对这些试验几乎没有参与或控制。因此，我们面临着与调查者发起的试验进行方式相关的额外风险。特别是，对于我们提供药品的审判，我们可能会在诉讼中被点名，这将导致与法律辩护相关的成本增加。其他风险包括与调查人员或管理人员沟通的困难或延误、程序延误和其他时间问题，以及在解释数据方面的困难或分歧。与我们自己设计的临床试验相比，第三方研究人员可能会设计具有更难实现的临床终点的临床试验，或者以其他方式增加临床试验结果为阴性的风险。研究人员发起的临床试验的负面结果可能会对我们为我们的候选产品获得监管部门批准的努力以及公众对我们候选产品的看法产生实质性的不利影响。结果, 我们缺乏对FDA和其他监管机构关于研究人员赞助试验的进行和时间以及与其沟通的控制，可能会使我们面临更多的风险和不确定因素，其中许多是我们无法控制的，这些情况的发生可能会对我们的候选产品的商业前景产生不利影响。此外，正在调查我们尚未提供的候选产品的第三方可能会在我们之前寻求并获得监管机构对候选产品的批准，这可能会对我们的发展战略和我们本来有资格获得的某些排他性产品的资格产生不利影响。
我们已经完成并可能在未来完成过去不是、也可能不会以公平原则进行的关联方交易。
我们过去一直并将继续参与与我们的创始人兼前首席科学官Estuardo Aguar-Cordova和我们的前首席医疗官Laura Aguar的某些附属实体的某些交易。例如，我们已经与Ventagen，LLC(Ventagen)签订了独家许可协议，Ventagen，LLC(Ventagen)是由Estuardo Aguar-Cordova和Laura Aguar拥有部分股权(49.5%)，但不受管理的实体，使用我们拥有或控制的全球专利权和专有技术，包括通过病毒载体将疱疹病毒来源的TK蛋白输送到肿瘤或其他组织的适用技术。
2008年1月，我们与Ellka Holdings，LLC(Ellka)就我们在马萨诸塞州奥本代尔运营的空间签订了一份运营租赁协议，租期至2022年12月31日。2016年5月，我们与Ellka签订了第二份租赁协议，为员工提供居住空间，也是在马萨诸塞州的奥本代尔。我们于2018年7月26日签订了该空间的第二份租约，该租约于2019年7月31日到期。Ellka最初成立于2007年，是一家有限责任公司，目的是收购和管理劳拉·阿吉拉尔和爱德华·阿吉拉尔-科尔多瓦及其子女信托拥有的投资物业。Ellka由劳拉·阿吉拉尔和爱德华·阿吉拉尔-科尔多瓦以及他们的直系亲属拥有和运营。尽管我们认为这些交易是在公平的基础上进行的，但与与非关联方的交易相比，条款可能对我们不那么有利。
截至2022年11月2日，爱德华多·阿吉拉尔-科尔多瓦和劳拉·阿吉拉尔实益拥有我们普通股6,216,971股，约占截至该日期我们已发行股本总额的21.5%。因此，它们将继续对所有业务决策产生重大影响，包括关于修改我们的章程、其他基本公司交易(如合并、资产出售和出售公司)的事项，以及其他方面将能够
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影响我们的业务和事务。关于首次公开募股，我们通过了一项书面的关联人交易政策，阐述了我们关于关联人交易的识别、审查、考虑和监督的政策和程序。
我们对第三方的依赖要求我们分享我们的商业秘密, 这增加了竞争对手发现它们或我们的商业秘密被挪用或披露的可能性.
因为我们依赖第三方生产我们的候选产品，而且我们与各种组织和学术机构合作开发我们的候选产品，我们有时必须与他们分享商业秘密。我们寻求通过在开始研究或披露专有信息之前与我们的合作者、顾问、员工和顾问签订保密协议、材料转让协议、合作研究协议、咨询协议或其他类似协议来部分保护我们的专有技术。这些协议通常限制第三方使用或披露我们的机密信息(如商业秘密)的权利。
尽管在与第三方合作时采用了合同条款，但共享商业秘密和其他机密信息的需要增加了此类商业秘密被我们的竞争对手知晓、被无意中纳入其他人的技术中、或在违反这些协议的情况下被披露或使用的风险。鉴于我们的专有地位在一定程度上基于我们的专有技术和商业秘密，竞争对手发现我们的商业秘密或其他未经授权的使用或披露将损害我们的竞争地位，并可能对我们的业务产生重大不利影响。
此外，这些协议通常会限制我们的合作者、顾问、员工和顾问发布可能与我们的商业秘密相关的数据的能力。我们的学术合作者通常有权发布数据，只要我们事先得到通知，并可能推迟发布一段指定的时间，以确保我们的合作产生的知识产权。在其他情况下，出版权由我们独家控制，尽管在某些情况下，我们可能与其他各方共享这些权利。尽管我们努力保护我们的商业秘密，但我们的竞争对手可能会发现我们的商业秘密，无论是通过违反这些协议、独立开发或公布信息(包括我们的商业秘密)，在我们在公布时没有专有权或其他保护权利的情况下。竞争对手发现我们的商业秘密将损害我们的竞争地位，并对我们的业务产生不利影响。
有关知识产权的风险
我们开发和商业化某些候选产品的权利受制于并在未来部分受制于第三方授予我们的许可证的条款和条件。如果我们未能履行我们当前或未来知识产权许可协议下的义务，或者我们与当前或任何未来许可方的业务关系受到干扰，我们可能会失去对我们的业务至关重要的知识产权。
我们正在并预计将继续依赖第三方许可方获得某些专利和其他知识产权，这些专利和知识产权对于我们的一些候选技术和产品的开发是重要或必要的。例如，我们依赖于MGB和Periphagen的许可来获得某些专利权。这些许可协议对我们施加，我们预计未来的任何许可协议都将对我们施加特定的勤奋、里程碑付款、特许权使用费、商业化、开发和其他义务，并要求我们遵守开发时间表，或尽最大努力或商业上合理的努力来开发和商业化许可产品，以维护许可。
此外，如果我们严重违反协议并且未能在指定时间内纠正此类违规行为，或者在我们经历某些破产事件时，我们的许可人有权或在未来有权终止许可。尽管我们尽了最大努力，我们当前或任何未来的许可方可能会得出结论，我们严重违反了许可协议，因此可能会终止许可协议。如果我们的许可协议终止，我们可能会失去开发和商业化我们的某些候选产品和技术的权利，失去专利保护，在我们的某些候选产品和技术的开发和商业化方面遇到重大延误，并承担损害赔偿责任。如果这些许可终止，或者如果基础知识产权未能提供预期的排他性，我们的竞争对手或其他第三方可以自由寻求监管部门的批准，并销售与我们相同或具有竞争力的产品和技术，我们可能被要求停止对我们的某些候选产品和技术进行开发和商业化。此外，我们可能寻求从我们的许可方获得更多许可，在获得此类许可时，我们可能会同意以对许可方更有利的方式修改我们的现有许可，包括同意允许包括我们的竞争对手在内的第三方获得受我们现有许可约束的部分知识产权的许可的条款，并与我们可能开发的任何候选产品和我们的技术竞争。上述任何一项都可能对我们的竞争地位、业务、财务状况、经营结果和前景产生重大不利影响。
根据许可协议，可能会发生关于知识产权的争议，包括：
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此外，我们的许可协议是复杂的，未来的许可协议也可能是复杂的，此类协议中的某些条款可能会受到多种解释的影响。可能出现的任何合同解释分歧的解决可能会缩小我们认为是我们对相关知识产权或技术的权利的范围，或者增加我们认为是我们在相关协议下的勤奋、开发、监管、商业化、财务或其他义务。此外，如果围绕我们许可的知识产权的纠纷或与我们的许可协议相关的任何其他争议阻碍或损害我们以商业上可接受的条款维护当前许可协议的能力，我们可能无法成功地开发受影响的候选产品和技术并将其商业化。上述任何一项都可能对我们的业务、财务状况、经营结果和前景产生重大不利影响。
我们未来可能签订的许可协议可能是非排他性的。因此，第三方也可以从该许可方获得关于根据该许可协议向我们许可的知识产权的非排他性许可。因此，这些许可协议可能不会为我们提供独家使用该许可专利和其他知识产权的权利，或者可能不会为我们提供在所有相关使用领域以及我们希望开发或商业化我们的技术和我们未来可能开发的任何候选产品的所有地区使用该专利和其他知识产权的独家权利。
此外，我们的一些授权专利和其他知识产权在未来可能会受到第三方利益的影响，例如共同所有权。如果我们无法获得此类第三方共同所有人在此类专利和其他知识产权中的权益的独家许可，这些第三方共同所有人可能能够将其权利许可给其他第三方，包括我们的竞争对手，而我们的竞争对手可以销售与之竞争的产品和技术。我们或我们的许可人可能需要我们许可专利和其他知识产权的任何此类共同所有人的合作，以便针对第三方强制执行这些专利和其他知识产权，而此类合作可能不会提供给我们或我们的许可人。
此外，我们可能无法完全控制我们从第三方授权的专利和专利申请的准备、提交、起诉、维护、执行和辩护。我们的许可人对许可专利和专利申请的提交、起诉和维护、针对侵权者的专利执法或针对有效性挑战或可执行性主张的辩护可能不如我们自己进行，因此，我们不能确定这些专利和专利申请的准备、提交、起诉、维护、强制执行和辩护将以符合我们业务最佳利益的方式进行。如果我们的许可人未能提交、起诉、维护、强制执行和保护这些专利和专利申请，或者失去对这些专利或专利申请的权利，我们已经许可的权利可能会减少或取消，我们开发和商业化我们的任何技术和我们可能开发的任何产品的权利可能会受到不利影响，我们可能无法阻止竞争对手或其他第三方制造、使用和销售竞争产品。
此外，我们拥有的和许可中的专利权可能会受到一个或多个第三方的权利保留。当在政府资助下开发新技术时，为了确保与技术相关的专利权的所有权，此类资助的接受者必须遵守某些政府规定，包括及时向美国政府披露此类专利权所要求的发明，并及时选择此类发明的所有权。不履行这些义务可能导致相关专利或专利申请的权利丧失或无法强制执行。
我们的成功在一定程度上取决于我们保护知识产权的能力。保护我们的专有权利和技术是困难和昂贵的，我们可能无法确保它们的保护。
我们的业务将在很大程度上取决于获得和维护对我们的专利技术和我们的候选产品、它们的配方、联合疗法、用于制造它们的方法和治疗方法的专利、商标和商业秘密保护，以及成功地保护这些专利免受第三方挑战。我们阻止未经授权的第三方制造、使用、销售、提供销售或进口我们的候选产品的能力取决于我们在涵盖这些活动的有效和可执行专利下拥有的权利的程度，以及法院是否会发布禁制令补救措施。如果我们无法为我们开发的任何产品或技术获得并保持专利保护，或者如果获得的专利保护范围不够广泛，我们的竞争对手可能会开发和商业化与我们类似或相同的产品和技术，我们将可能开发的任何候选产品商业化的能力可能会受到不利影响。
专利申请过程既昂贵又耗时，我们可能无法以合理的成本或及时地提交和起诉所有必要或可取的专利申请。此外，我们可能不会在所有相关市场追求、获得或维持专利保护。我们也有可能在获得专利保护为时已晚之前，无法确定我们的研发成果中可申请专利的方面。此外，在某些情况下，我们可能没有权利
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控制专利申请的准备、提交和起诉，或维护专利，包括我们从第三方获得许可或许可给第三方并依赖于我们的许可人或被许可人的技术。
生物技术和生物制药领域专利的强度涉及复杂的法律和科学问题，可能不确定。我们拥有的或许可中的专利申请可能无法产生已颁发的专利，其声明涵盖我们的候选产品或其在美国或其他国家/地区的使用。即使专利确实成功颁发，第三方也可能对其有效性、可执行性或范围提出质疑，这可能导致此类专利被缩小、无效或无法强制执行。此外，即使它们没有受到挑战，我们的专利和专利申请也可能无法充分保护我们的技术，包括我们的候选产品，或者阻止其他人围绕我们的声明进行设计。如果我们持有的专利申请和专利对我们的候选产品提供的保护的广度或强度受到威胁，可能会阻止公司与我们合作开发我们的候选产品，并威胁到我们将其商业化的能力。此外，如果我们在临床试验中遇到延迟，我们可以在专利保护下销售我们的候选产品的时间将会缩短。
我们不能确定我们是第一个提交与我们的技术相关的、针对我们的候选产品的专利申请，如果不是，我们可能被排除在为我们的技术，包括我们的候选产品获得专利保护之外。
我们不能确定我们是第一个发明未决专利申请和专利所涵盖的发明的人，如果我们不是，我们可能会受到优先权纠纷的影响。此外，对于所有权利要求都有权在2013年3月16日之前获得优先权日期的美国申请，可以由第三方发起干预程序或由美国专利商标局提起诉讼，以确定谁最先发明了我们的申请和专利的专利权利要求所涵盖的任何主题。同样，对于至少有一项权利要求在2013年3月16日之前无权享有优先权日期的美国申请，可以提起派生程序，以确定专利权利要求的标的物是否源自先前发明人的披露。
我们可能被要求放弃某些专利的部分或全部期限或某些专利申请的全部期限。可能有我们不知道的现有技术可能会影响专利或专利申请权利要求的有效性或可执行性。也可能存在我们知道但我们不认为会影响索赔的有效性或可执行性的现有技术，但最终可能会被发现影响索赔的有效性或可执行性。我们不能保证，如果受到挑战，我们的专利将被法院宣布为有效或可强制执行，或者即使被发现有效和可强制执行，也将充分保护我们的候选产品，或者将被法院裁定为被竞争对手的技术或产品侵犯。我们可能会分析我们认为与我们的活动相关的竞争对手的专利或专利申请，并认为我们可以针对我们的候选产品自由运营，但我们的竞争对手可能会提出索赔，包括我们认为无关的专利，这阻碍了我们的努力或可能导致我们的产品候选或我们的活动侵犯了此类索赔。存在这样一种可能性，即其他公司将在不侵犯我们的专利或其他知识产权的独立基础上开发与我们的产品具有相同效果的产品，或者将围绕可能发布的涵盖我们产品的专利的权利要求进行设计。
专利改革立法可能会增加围绕我们专利申请的起诉以及我们已发布专利的执行或保护的不确定性和成本。根据2013年颁布的《莱希-史密斯美国发明法》(《美国发明法》)，美国从“先发明”转变为“先申请”制度。在“先提交文件”制度下，假设其他可专利性要求得到满足，第一个提交专利申请的发明人通常将有权获得该发明的专利，而无论是否有另一位发明人较早地作出了该发明。美国发明法包括对美国专利法的其他一些重大变化，包括影响专利申请起诉方式的条款，重新定义现有技术，并建立新的授权后审查制度。随着美国专利商标局继续制定与《美国发明法》相关的新法规和程序，这些变化的影响尚不清楚。此外，企业在生物药品开发和商业化方面的专利地位尤其不确定。美国最高法院最近的裁决缩小了某些情况下可获得的专利保护范围，并在某些情况下削弱了专利所有者的权利。这一系列事件在专利一旦获得后的有效性和可执行性方面造成了不确定性。根据美国国会、联邦法院和美国专利商标局未来的行动，管理专利的法律和法规可能会以不可预测的方式发生变化，这可能会增加围绕我们专利申请起诉的不确定性和成本，并对我们现有的专利组合以及我们未来保护和执行知识产权的能力产生重大不利影响。
未来对我们所有权的保护程度是不确定的，因为法律手段只能提供有限的保护，可能无法充分保护我们的权利，或允许我们获得或保持我们的竞争优势。例如：
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我们可能会在未来签订许可或其他合作协议，这些协议可能会对我们施加某些义务。如果我们未能履行与第三方签订的此类未来协议所规定的义务，我们可能会失去对我们未来业务可能非常重要的许可权。
为了努力扩大我们的候选产品渠道，我们可能会在未来签订某些许可或其他合作协议，以便将权利授予其他候选产品。此类协议可能会将各种尽职调查、里程碑付款、特许权使用费、保险或其他义务强加给我们。如果我们未能履行这些义务，我们的许可方或合作伙伴可能有权终止相关协议，在这种情况下，我们将无法开发或营销此类许可知识产权涵盖的产品。
此外，根据许可协议，可能会产生关于知识产权的争端，包括：
此外，我们目前从第三方获得知识产权或技术许可的协议很复杂，此类协议中的某些条款可能会受到多种解释的影响。任何可能出现的合同解释分歧的解决可能会缩小我们认为是我们对相关知识产权或技术的权利的范围，或者增加我们认为是相关协议下我们的财务或其他义务，这两种情况中的任何一种都可能对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生实质性的不利影响。此外，如果我们获得许可的知识产权纠纷阻碍或削弱了我们维持现有
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如果按照商业上可接受的条款进行许可安排，我们可能无法成功开发受影响的候选产品并将其商业化，这可能会对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生重大不利影响。
此外，我们可能对这些许可内专利和专利申请的维护和起诉，或可能与我们许可内知识产权相关的任何其他知识产权的维护和起诉拥有有限的控制权。例如，我们不能确定任何未来许可人的此类活动已经或将会遵守适用的法律和法规，或将产生有效和可强制执行的专利和其他知识产权。我们对许可人对知识产权第三方侵权者提起侵权诉讼的方式有有限的控制，或对授权给我们的某些知识产权进行辩护。许可人的侵权诉讼或辩护活动可能不像我们自己进行的那样激烈。
如果我们不能保护我们的商业秘密的机密性，我们的商业和竞争地位将受到损害。
除专利保护外，我们严重依赖专有技术和商业秘密保护，以及与我们的员工、顾问和第三方签订的保密协议和发明转让协议，以保护我们的机密和专有信息，特别是在我们认为专利保护不合适或无法获得的情况下。除了合同措施外，我们还试图使用物理和技术安全措施来保护我们专有信息的机密性。例如，在员工或拥有授权访问权限的第三方盗用商业秘密的情况下，此类措施可能不会为我们的专有信息提供足够的保护。我们的安全措施可能无法阻止员工或顾问盗用我们的商业秘密并将其提供给竞争对手，我们对此类不当行为采取的追索权可能无法提供充分的补救措施来充分保护我们的利益。强制执行一方非法披露或挪用商业秘密的主张可能是困难、昂贵和耗时的，结果是不可预测的。此外，商业秘密可能是由其他人以阻止我们进行法律追索的方式独立开发的。例如，我们的临床开发战略包括对活组织样本的测试，我们保存和测试这些样本的技术是专有的和保密的。如果一个或多个第三方获得或以其他方式能够复制这些技术，我们临床开发战略的一个重要功能和差异化将对潜在竞争对手可用。如果我们的任何机密或专有信息，如我们的商业秘密，被泄露或挪用，或者如果任何此类信息是由竞争对手独立开发的，我们的竞争地位可能会受到损害。
此外，美国以外的法院有时也不太愿意保护商业机密。如果我们选择诉诸法庭来阻止第三方使用我们的任何商业秘密，我们可能会产生巨额费用。即使我们胜诉，这些诉讼也可能会消耗我们的时间和其他资源。尽管我们采取措施保护我们的专有信息和商业秘密，包括通过与我们的员工和顾问签订合同的方式，但第三方可以独立开发基本相同的专有信息和技术，或以其他方式获取我们的商业秘密或披露我们的技术。
因此，我们可能无法有意义地保护我们的商业秘密。我们的政策是要求我们的员工、顾问、外部科学合作者、赞助研究人员和其他顾问在与我们开始雇佣或咨询关系时执行保密协议。这些协议规定，在与我方的关系过程中，向有关个人或实体披露的所有与我方业务或财务有关的机密信息均应保密，除非在特定情况下，否则不得向第三方披露。就员工而言，协议规定，由个人构思的、与我们当前或计划中的业务或研发有关的、或在正常工作时间内、在我们的办公场所内进行的、或使用我们的设备或专有信息的所有发明都是我们的专有财产。此外，我们还采取了其他适当的预防措施，例如物理和技术安全措施，以防止第三方盗用我们的专有技术。我们还制定了政策并进行了培训，为我们在保护商业秘密方面的期望提供指导，并就最佳做法提供建议。
第三方对知识产权侵权的索赔可能会阻碍或推迟我们的产品发现和开发工作。
我们的商业成功在一定程度上取决于我们开发、制造、营销和销售我们的候选产品并使用我们的专有技术而不侵犯第三方专有权利的能力。在生物技术和生物制药行业，有大量涉及专利和其他知识产权的诉讼，以及挑战专利的行政诉讼，包括干扰、派生、各方间美国专利商标局的复审、授予后复审和复审程序，或外国司法管辖区的异议和其他类似程序。我们可能面临或受到拥有专利或其他知识产权的第三方的未来诉讼的威胁，这些第三方声称我们的候选产品和/或专有技术侵犯了他们的知识产权。在我们正在开发我们的候选产品的领域中，存在着大量由第三方拥有的美国和外国颁发的专利和未决的专利申请。随着生物技术和生物制药行业的扩张和专利的颁发，我们的候选产品可能会引发侵犯他人专利权的索赔的风险增加。此外，包括我们在内的行业参与者并不总是清楚哪些专利涵盖各种类型的药物、产品或它们的使用或制造方法。因此，由于在我们的领域中颁发的专利和提交的专利申请数量众多，第三方可能会声称他们拥有包含我们候选产品、技术或方法的专利权。
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如果第三方声称我们侵犯了其知识产权，我们可能会面临一些问题，包括但不限于：
我们的一些竞争对手可能比我们更有效地承受复杂专利诉讼的费用，因为他们拥有更多的资源。此外，任何诉讼的发起和继续产生的任何不确定性都可能对我们筹集继续运营所需资金的能力产生重大不利影响，或者可能对我们的业务、运营结果、财务状况和前景产生重大不利影响。此外，由于与知识产权诉讼或行政诉讼有关的大量披露要求，我们的一些机密信息可能会因披露而被泄露。
我们的合作者可以主张对他们从我们支持的研究中开发的发明的所有权或商业权，或者我们通过使用他们提供给我们的组织样本或其他生物材料开发的发明，或者其他合作产生的发明。
我们与几个机构、大学、医疗中心、医生和研究人员在科学事务上进行合作，并预计将继续签订更多合作协议。在某些情况下，我们没有与这些合作者达成书面协议，或者我们拥有的书面协议不包括知识产权。此外，我们依赖众多第三方为我们提供组织样本和生物材料，我们用它们来进行研究活动和开发我们的候选产品。如果我们不能就因使用第三方合作者的材料而产生的任何发明的足够所有权和商业权利进行谈判，或者如果因使用合作者的样本或合作者研究中开发的数据而产生的知识产权纠纷，我们利用这些发明或开发的市场潜力的能力可能会受到限制。
第三方可能会声称我们在未经授权的情况下使用他们的专有技术。
可能存在我们目前不知道的第三方专利，包括我们候选产品的组成、使用或制造的物质、材料、配方、制造方法或处理方法的权利要求。可能存在我们目前不知道的当前正在处理的专利申请，这些申请可能会导致我们的候选产品或其使用或制造可能会侵犯已颁发的专利。此外，第三方可能会在未来获得专利，并声称使用我们的技术侵犯了这些专利。如果有管辖权的法院持有任何第三方专利，以涵盖我们的候选产品、用于制造我们候选产品或材料的中间体、我们配方或使用方法的各个方面，则任何此类专利的持有者可能能够阻止我们开发和商业化候选产品的能力，除非我们获得了许可，或者直到该专利到期或最终被确定为无效或不可执行。在任何一种情况下，这样的许可可能都不会以商业上合理的条款或根本不存在。如果我们不能以商业上合理的条款获得第三方专利的必要许可，或者根本不能，我们将候选产品商业化的能力可能会受到损害或推迟，这反过来可能会严重损害我们的业务。即使我们获得了许可，它也可能是非排他性的，从而使我们的竞争对手能够访问向我们许可的相同技术。此外，如果我们的专利和专利申请提供的保护的广度或强度受到威胁，可能会阻止公司与我们合作，授权、开发或商业化当前或未来的候选产品。
对我们提出索赔的各方可能会寻求并获得禁令或其他公平救济，这可能会有效地阻止我们进一步开发和商业化我们的候选产品。对这些索赔的辩护，无论其是非曲直，都将涉及巨额诉讼费用，并将大量转移我们业务中的员工资源。如果针对我们的侵权索赔成功，我们可能必须支付大量损害赔偿，包括故意侵权的三倍损害赔偿金和律师费、从第三方获得一个或多个许可证、支付版税或重新设计我们的侵权产品，这可能是不可能的，或者需要大量的时间和金钱支出。我们无法预测是否会有这样的许可证，或者是否会以商业合理的条款提供。此外，即使在没有诉讼的情况下，我们也可能需要从第三方获得许可证，以推进我们的研究或允许我们的候选产品商业化。我们可能无法以合理的成本或合理的条款获得这些许可证中的任何一项，如果有的话。在这种情况下，我们将无法进一步开发和商业化我们的候选产品，这可能会严重损害我们的业务。
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第三方可能声称我们的员工或顾问错误地使用或披露机密信息、挪用商业秘密或违反与竞争对手的竞业禁止或竞业禁止协议。
就像在生物技术和生物制药行业中常见的那样，我们雇用的个人以前曾受雇于大学或其他生物技术或生物制药公司，包括我们的竞争对手或潜在竞争对手。尽管目前没有针对我们的索赔待决，尽管我们努力确保我们的员工和顾问在为我们工作时不使用他人的专有信息或专有技术，但我们或我们的员工、顾问或独立承包商可能会因疏忽或以其他方式使用或披露前雇主或其他第三方的知识产权，包括商业秘密或其他专有信息。我们还可能被指控导致员工违反竞业禁止协议或竞业禁止协议的条款，或者我们或这些个人无意中或以其他方式使用或披露了前雇主、竞争对手或其他方的所谓商业秘密或其他专有信息。可能有必要提起诉讼来抗辩这些指控。如果我们不能为任何此类索赔辩护，除了支付金钱损害赔偿外，我们还可能失去宝贵的知识产权或人员。即使我们成功地对此类索赔进行抗辩，与知识产权索赔有关的诉讼或其他法律程序也可能导致我们招致巨额费用，并可能分散我们的技术和管理人员的正常责任。此外，可能会公布听证会、动议或其他临时程序或事态发展的结果，如果证券分析师或投资者认为这些结果是负面的，, 这可能会对我们普通股的价格产生实质性的不利影响。这种类型的诉讼或诉讼可能会大幅增加我们的运营损失，并减少我们可用于开发活动的资源。我们可能没有足够的财政或其他资源来适当地进行此类诉讼或法律程序。我们的一些竞争对手可能比我们更有效地承担这类诉讼或诉讼的费用，因为他们的财政资源要大得多。
专利诉讼或其他知识产权相关诉讼的发起和继续所产生的不确定性可能会对我们在市场上的竞争能力产生不利影响。
我们可能无法成功地获得或保持必要的权利，以便以可接受的条款开发任何未来的候选产品。
由于我们的计划可能涉及其他候选产品，可能需要使用第三方持有的专有权，因此我们业务的增长可能在一定程度上取决于我们获得、授权或使用这些专有权的能力。
我们的候选产品可能还需要特定的配方才能有效和高效地工作，这些权利可能由其他人持有。我们可能会开发含有我们的化合物和预先存在的生物制药化合物的产品。我们可能无法从第三方获得我们认为对我们的业务运营必要或重要的任何成分、使用方法、工艺或其他第三方知识产权，或无法对其进行许可。我们可能无法以合理的成本或合理的条款获得这些许可证中的任何一项，如果有的话，这将损害我们的业务。我们可能需要停止使用这种第三方知识产权所涵盖的成分或方法，并可能需要寻求开发不侵犯此类知识产权的替代方法，这可能会导致额外的成本和开发延迟，即使我们能够开发这种可能不可行的替代方法。即使我们能够获得许可，它也可能是非排他性的，从而使我们的竞争对手能够访问向我们许可的相同技术。在这种情况下，我们可能需要花费大量时间和资源来开发或许可替代技术。
此外，我们有时与学术机构合作，根据与这些机构达成的书面协议，加快我们的临床前研究或开发。在某些情况下，这些机构为我们提供了一个选项，可以就合作所产生的机构在技术上的任何权利进行谈判。无论此类选项如何，我们都可能无法在指定的时间范围内或在我们可接受的条款下谈判许可证。如果我们无法做到这一点，该机构可能会向其他人提供知识产权，可能会阻止我们继续执行我们的计划。如果我们不能成功地获得所需的第三方知识产权或维护我们现有的知识产权，我们可能不得不放弃开发此类项目，我们的业务和财务状况可能会受到影响。
第三方知识产权的许可和收购是一个竞争领域，可能比我们更成熟或拥有更多资源的公司也可能采取我们认为必要或有吸引力的第三方知识产权许可或收购战略，以便将我们的候选产品商业化。更成熟的公司可能比我们更具竞争优势，因为它们的规模、现金资源以及更强的临床开发和商业化能力。不能保证我们能够成功完成此类谈判，并最终获得围绕我们可能寻求收购的其他候选产品的知识产权。
我们可能会卷入保护或强制执行我们的专利或我们许可人的专利的诉讼，这可能是昂贵、耗时和不成功的。
竞争对手可能会侵犯我们的专利或我们当前或未来许可方的专利。为了对抗侵权或未经授权的使用，我们可能会被要求提出侵权索赔，这可能是昂贵和耗时的。此外，在侵权诉讼中，法院可以裁定我们的一项或多项专利无效或不可强制执行，或以我们的专利不涵盖相关技术或其他原因为由拒绝阻止另一方使用相关技术。任何诉讼或辩护程序中的不利结果可能会使我们的一项或多项专利面临被宣布无效、无法强制执行或狭义解释的风险，并可能使我们的专利申请面临无法发布的风险。辩护
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这些索赔，无论其是非曲直，都将涉及巨额诉讼费用，并将大量分流我们业务中的员工资源。
我们可以选择挑战第三方美国专利中权利要求的专利性，方法是请求美国专利商标局审查专利权利要求单方面重新考试，各方间审查或拨款后审查程序。这些程序是昂贵的，可能会消耗我们的时间或其他资源。我们可以选择在欧洲专利局(EPO)或其他外国专利局的专利反对程序中挑战第三方的专利。这些反对诉讼的费用可能是巨大的，并可能消耗我们的时间或其他资源。如果我们未能在美国专利商标局、欧洲专利局或其他专利局获得有利的结果，我们可能会面临第三方的诉讼，指控我们的候选产品或专有技术可能侵犯了我们的专利。
此外，由于美国的一些专利申请可能在专利颁发之前保密，美国和许多外国司法管辖区的专利申请通常在提交后18个月才公布，科学文献中的出版物往往落后于实际发现，我们不能确定其他人没有就我们拥有和授权的已颁发专利或我们正在审理的申请所涵盖的技术提交专利申请，或者我们或如果适用的话许可方是第一个发明该技术的人。我们的竞争对手可能已经提交，并可能在未来提交专利申请，涵盖与我们类似的产品或技术。任何此类专利申请可能优先于我们拥有的和授权内的专利申请或专利，这可能要求我们获得涵盖此类技术的已发布专利的权利。如果另一方就类似于由我们拥有或向我们许可的发明提交了美国专利申请，则我们或许可人可能必须参与USPTO宣布的干扰或派生程序，以确定发明在美国的优先权。如果我们或我们的许可人之一是干扰或派生程序的一方，涉及对我们拥有的发明或向我们授权的发明的美国专利申请，即使我们成功了，我们也可能会招致巨额成本，转移管理层的时间并花费其他资源。
由第三方引起或由我们提起或由美国专利商标局宣布的干扰或派生程序可能是必要的，以确定与我们的专利或专利申请或我们许可人的发明有关的发明的优先权。不利的结果可能导致我们当前专利权的丧失，并可能要求我们停止使用相关技术或试图从胜利方那里获得许可权。如果胜利方不以商业上合理的条款向我们提供许可，或者根本不向我们提供许可，或者如果提供了非独家许可，而我们的竞争对手获得了相同的技术，我们的业务可能会受到损害。诉讼或干预程序可能导致不利于我们利益的决定，即使我们成功，也可能导致巨额成本，并分散我们的管理层和其他员工的注意力。我们可能无法单独或与我们的许可人一起防止盗用我们的商业秘密或机密信息，特别是在法律可能不像美国那样充分保护这些权利的国家。
此外，由于知识产权诉讼需要大量的披露，在这类诉讼期间，我们的一些机密信息可能会因披露而被泄露。此外，可能会公布听证会、动议或其他临时程序或事态发展的结果。如果证券分析师或投资者认为这些结果是负面的，可能会对我们普通股的价格产生重大不利影响。
获得和维护我们的专利保护有赖于遵守政府专利机构提出的各种程序、文件提交、费用支付和其他要求，如果不符合这些要求，我们的专利保护可能会减少或取消。
任何已颁发专利的定期维护费应在专利有效期内分几个阶段支付给美国专利商标局和外国专利代理机构。美国专利商标局和各种外国政府专利机构要求在专利申请过程中和专利颁发后遵守一些程序、文件、费用支付和其他规定。虽然在许多情况下，可以根据适用规则通过支付滞纳金或通过其他方式纠正疏忽失效，但在某些情况下，不遵守规定可能导致专利或专利申请被放弃或失效，从而导致相关法域的专利权部分或全部丧失。可能导致专利或专利申请被放弃或失效的不合规事件包括但不限于：未能在规定的时限内对官方行动做出回应，未支付费用，以及未能适当地使其合法化并提交正式文件。在某些情况下，即使是无意的不合规事件也可能永久和不可挽回地危及专利权。在这种情况下，我们的竞争对手可能会进入市场，这将对我们的业务产生实质性的不利影响。
任何专利，如果颁发的专利涵盖我们的候选产品，如果在法庭或美国专利商标局提出质疑，可能会被认定为无效或不可执行。
如果我们或我们的许可人之一对第三方提起诉讼，以强制执行涵盖我们的候选产品之一的专利，被告可以反诉覆盖我们候选产品的专利(如果适用)是无效和/或不可执行的。在美国的专利诉讼中，被告声称专利无效和/或不可强制执行的反诉很常见，第三方可以基于多种理由断言专利无效或不可强制执行。第三方也可以向美国或国外的行政机构提出类似的索赔，即使在诉讼范围之外也是如此。这类机制包括重新审查、当事各方之间的审查、赠款后审查，以及在外国法域的同等程序(例如，反对程序)。此类诉讼可能会导致我们的专利被撤销或修改，使其不再涵盖我们的候选产品。在法律上断言无效和不可执行之后的结果是不可预测的。例如，关于有效性问题，我们不能肯定没有
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使现有技术无效，而我们、我们的专利律师和专利审查员在起诉期间并不知道这一点。如果被告以无效和/或不可强制执行的法律主张获胜，或者如果我们以其他方式无法充分保护我们的权利，我们将失去对我们候选产品的至少部分甚至全部专利保护。这种专利保护的丧失可能会对我们的业务以及我们将我们的技术和候选产品商业化或获得许可的能力产生实质性的不利影响。
同样，我们拥有一项与我们的候选产品CAN-2409相关的专利，将于2034年到期，而我们从MGB和Periphagen获得许可的与我们基于HSV的候选产品相关的授权内专利预计将分别于2036年和2037年到期，而不考虑任何可能的专利期延长。我们最早的专利可能会在我们的第一个产品在美国或外国司法管辖区获得上市批准之前或之后不久到期。一旦我们现有的专利到期，我们可能会失去排除其他人实施这些发明的权利。这些专利的到期也可能对我们的业务、运营结果、财务状况和前景产生类似的重大不利影响。我们拥有与我们的专有技术或我们的候选产品相关的未决专利申请，如果作为专利发布，这些申请预计将从2034年到2042年到期，而不考虑任何可能的专利期限调整或延长。然而，我们不能保证美国专利商标局或相关的外国专利局会批准其中任何一项专利申请。
我们的外国知识产权有限，可能无法在全球范围内保护我们的知识产权。
我们在美国以外的知识产权有限。在世界各国申请、起诉和捍卫候选产品专利的费用将高得令人望而却步，而且我们在美国以外的一些国家的知识产权可能没有美国那么广泛。此外，一些外国的法律对知识产权的保护程度不如美国的联邦和州法律。因此，我们可能无法阻止第三方在美国以外的所有国家/地区实施我们的发明，或在美国或其他司法管辖区销售或进口使用我们的发明制造的产品。竞争对手可以在我们没有获得专利保护的司法管辖区使用我们的技术来开发自己的产品，此外，还可以将其他侵权产品出口到我们拥有专利保护但执法力度不如美国的地区。这些产品可能会在我们没有任何已颁发专利的司法管辖区与我们的产品竞争，而我们的专利主张或其他知识产权可能不能有效或不足以阻止他们竞争。
许多公司在外国司法管辖区保护和捍卫知识产权方面遇到了重大问题。某些国家的法律制度，特别是某些发展中国家的法律制度，不赞成强制执行专利、商业秘密和其他知识产权保护，特别是与生物制药产品有关的专利、商业秘密和其他知识产权保护，这可能使我们很难阻止侵犯我们的专利或针对第三方销售竞争产品的行为，这些行为总体上侵犯了我们的专有权。第三方在外国司法管辖区发起诉讼，挑战我们专利权的范围或有效性，可能会导致巨额成本，并将我们的努力和注意力从我们业务的其他方面转移出去。在外国司法管辖区强制执行我们的专利权的诉讼程序可能会导致巨额成本，并将我们的努力和注意力从我们业务的其他方面转移出去，可能会使我们的专利面临被无效或狭义解释的风险，可能会使我们的专利申请面临无法发布的风险，并可能引发第三方对我们提出索赔。我们可能不会在我们发起的任何诉讼中获胜，所判给的损害赔偿或其他补救措施(如果有的话)可能没有商业意义。因此，我们在世界各地执行我们的知识产权的努力可能不足以从我们开发或许可的知识产权中获得显著的商业优势。
专利条款可能不足以在足够长的时间内保护我们在候选产品上的竞争地位。
专利的寿命是有限的。在美国，如果及时支付所有维护费，专利的自然失效时间通常是自其在美国最早的非临时申请日期起20年。专利期限调整和/或延长等各种延长可能是可用的，但专利的有效期及其提供的保护是有限的。即使获得了涵盖我们候选产品的专利，一旦专利有效期到期，我们可能会接受来自竞争产品的竞争。考虑到新产品候选产品的开发、测试和监管审查所需的时间，保护这些候选产品的专利可能会在这些候选产品商业化之前或之后不久到期。因此，我们拥有和许可的专利组合可能不会为我们提供足够的权利，以排除其他公司将与我们相似或相同的产品商业化。
如果我们没有为我们可能开发的任何候选产品获得专利期限延长和数据独占权，我们的业务可能会受到实质性损害。
根据FDA对我们可能开发的任何候选产品的上市批准的时间、期限和细节，我们的一项或多项美国专利可能有资格根据1984年《哈奇-瓦克斯曼修正案》的《药品价格竞争和专利期限恢复行动》获得有限的专利期延长。哈奇-瓦克斯曼修正案允许专利展期最长为五年，作为对FDA监管审查过程中失去的专利期的补偿。一项专利期限的延长不得超过自产品批准之日起共计14年的时间，只能延长一项专利，并且只能延长涉及经批准的药物、其使用方法或者其制造方法的权利要求。但是，我们可能因为在测试阶段或监管审查过程中未能进行尽职调查、未能在适用的最后期限内提出申请、未能在相关专利到期前提出申请或未能满足适用的要求等原因而无法获得延期。此外，专利保护的适用期限或范围可能比我们要求的要短。如果我们不能获得专利期的延长或任何
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这样的延期比我们要求的要少，我们的竞争对手可能会在我们的专利到期后获得竞争产品的批准，我们的业务、财务状况、运营结果和前景可能会受到实质性损害。
如果我们的商标和商号没有得到充分的保护，那么我们可能无法在我们感兴趣的市场上建立起知名度，我们的业务可能会受到不利影响。
我们的商标或商号可能会受到挑战、侵犯、规避或宣布为通用商标，或被确定为侵犯了其他商标。我们可能无法保护我们对这些商标和商品名称的权利，或者可能被迫停止使用这些名称，我们需要这些名称才能在我们感兴趣的市场中获得潜在合作伙伴或客户的名称认可。如果我们不能根据我们的商标和商号建立名称认可，我们可能无法有效竞争，我们的业务可能会受到不利影响。
与我们普通股相关的风险
我们普通股的价格可能会波动很大，这可能会给股东造成重大损失。
我们的股价可能会继续波动。一般的股票市场，特别是生物制药公司的市场经历了极端的波动，这种波动往往与特定公司的经营业绩无关。由于这种波动性，你可能无法以或高于购买时的价格出售普通股。我们普通股的市场价格可能受到许多因素的影响，包括：
此外，由于新冠肺炎疫情，我们和其他生物制药公司股票的交易价格一直非常不稳定。因此，我们可能会面临通过出售普通股筹集资金的困难，任何此类出售都可能是以不利的条款进行的。新冠肺炎疫情持续快速演变。疫情对我们业务的进一步影响程度，包括我们的临床前研究和临床试验、运营结果和财务状况，将取决于高度不确定和无法自信预测的未来发展。这些因素包括但不限于疫情持续时间、变种的影响、旅行限制、隔离、就地安置令和社会距离、企业关闭或企业中断、疫苗的采用和有效性以及美国和其他国家为控制和治疗该疾病而采取的其他行动的有效性。
通过出售大量普通股筹集额外资本，或认为可能发生大量出售，可能会对我们的股东造成稀释，并可能导致我们的股价下跌，可能会限制我们的运营，或要求我们放弃对我们的技术或当前或未来候选产品的权利。
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在此之前，如果我们能够产生可观的产品收入，我们预计将通过私募和公开股权发行、债务融资、合作、战略联盟以及营销、分销或许可安排来为我们的现金需求提供资金。我们目前没有任何承诺的外部资金来源。在我们通过出售普通股或可转换或可交换为普通股的证券筹集额外资本的情况下，您的所有权权益将被稀释，这些证券的条款可能包括清算或其他可能对您作为普通股股东的权利产生重大不利影响的优惠。2022年8月，我们提交了一份S-3表格的注册声明，根据该声明，我们可以在销售中发行最多7500万美元的普通股，根据修订后的《证券法》(Securities Act)的定义，我们可以在销售中发行最多7500万美元的普通股，以及最多2.0亿美元的普通股、优先股、债务证券、认股权证和/或单位。根据本注册声明或其他规定进行的任何证券出售或发行都可能导致我们的股东被稀释，并可能导致我们的股票价格下跌。债务融资如果可行，将增加我们的固定支付义务，并可能涉及一些协议，其中包括限制或限制我们采取具体行动的能力的契约，如招致额外债务、获取、出售或许可知识产权、进行资本支出、宣布股息。, 或其他可能对我们开展业务的能力产生不利影响的经营限制。我们还可能被要求在债务融资方面达到某些里程碑，如果未能在某些日期实现这些里程碑，可能会迫使我们放弃某些技术或候选产品的权利，或者以其他方式同意对我们不利的条款，这可能会对我们的业务、运营业绩和前景产生重大不利影响。
如果我们通过与第三方的其他合作、战略联盟或营销、分销或许可安排来筹集资金，我们可能不得不放弃对我们的知识产权、未来收入流、研究计划或当前或未来候选产品的宝贵权利，或者以可能对我们不利的条款授予许可。如果我们无法在需要时通过股权或债务融资筹集更多资金，我们可能会被要求推迟、缩减或停止我们一个或多个候选产品的开发和商业化，推迟我们潜在的许可证内或收购，或者授予我们开发和营销我们本来更愿意自己开发和营销的当前或未来候选产品的权利。
我们是JOBS法案中定义的“新兴成长型公司”和1934年修订后的证券交易法(交易法)中定义的“较小的报告公司”，我们将能够利用适用于新兴成长型公司和较小报告公司的减少的披露要求，这可能会降低我们的普通股对投资者的吸引力，并对我们的普通股的市场价格产生不利影响。
我们是一家“新兴成长型公司”，正如2012年的JumpStart Our Business Startups Act(JOBS法案)所定义的那样。我们将一直是一家新兴的成长型公司，直到(I)财政年度的最后一天，我们的年度总收入达到或超过12.35亿美元；(Ii)2026年12月26日；(Iii)我们在过去三年中发行了超过10亿美元的不可转换债券；或(Iv)根据美国证券交易委员会(Securities And Exchange Commission)的规则，我们被视为大型加速申报公司的日期，这意味着截至6月30日，非关联公司持有的普通股的市值超过7亿美元。只要我们仍然是一家新兴成长型公司，我们就被允许并打算依赖于适用于其他非新兴成长型公司的上市公司的某些披露要求的豁免。这些豁免包括：
我们可能会选择利用部分(但不是全部)可用的豁免。我们利用了这份Form 10-Q季度报告中减少的报告负担。特别是，我们没有包括如果我们不是一家新兴成长型公司所需的所有高管薪酬信息。我们无法预测，如果我们依赖这些豁免，投资者是否会发现我们的普通股吸引力下降。如果一些投资者因此发现我们的普通股吸引力下降，我们的普通股可能会有一个不那么活跃的交易市场，我们的股价可能会更加波动。
此外，《就业法案》规定，新兴成长型公司可以利用延长的过渡期来遵守新的或修订后的会计准则。这允许新兴成长型公司推迟采用某些会计准则，直到这些准则适用于私营公司。在我们仍是一家新兴成长型公司期间，我们已选择将延长的过渡期用于新的或修订的会计准则；然而，我们可能会提前采用某些新的或修订的会计准则。
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根据《交易法》的定义，我们也是一家“较小的报告公司”。即使我们不再符合新兴成长型公司的资格，我们仍可能继续是一家规模较小的报告公司。在确定我们的非关联公司持有的有投票权和无投票权的普通股在我们第二财季的最后一个营业日超过2.5亿美元，或我们在最近结束的财年的年收入超过1亿美元，以及我们的非关联方持有的有投票权和无投票权的普通股在我们第二财季的最后一个营业日超过7亿美元后，我们可能会利用某些规模较小的报告公司在下一财年之前可获得的某些大规模披露。
尽管我们仍在评估JOBS法案，但我们目前打算利用部分(但不是全部)降低的监管和报告要求，只要我们有资格成为“新兴成长型公司”和“较小的报告公司”。我们已选择利用这一豁免，因此，我们不受与其他非新兴成长型公司或较小报告公司的公众公司相同的新或修订会计准则的约束。因此，美国公认会计原则规则或其解释的变化、采用新的指导或应用现有指导来改变我们的业务可能会对我们的财务状况和运营结果产生重大影响。此外，只要我们符合“新兴成长型公司”的资格，我们的独立注册会计师事务所就不会被要求提供关于我们财务报告内部控制有效性的证明报告，这可能会增加我们财务报告内部控制的重大弱点或重大缺陷未被发现的风险。同样，只要我们符合“较小的报告公司”或“新兴成长型公司”的资格，我们就可能选择不向您提供某些信息，包括某些财务信息和某些关于我们高管薪酬的信息，否则我们将被要求在提交给美国证券交易委员会的文件中提供这些信息，这可能会增加投资者和证券分析师评估我们公司的难度。我们无法预测投资者是否会因为我们可能依赖这些豁免而发现我们的普通股吸引力下降。如果一些投资者因此发现我们的普通股吸引力下降，我们的普通股可能会出现不那么活跃的交易市场，我们的股价可能会更加波动，可能会下跌。
作为一家上市公司，我们的运营成本将会增加，我们的管理层将需要投入大量时间来实施新的合规举措和公司治理实践。
作为一家上市公司，尤其是在我们不再是一家“新兴成长型公司”之后，我们产生了大量的法律、会计和其他费用，这是我们作为一家私营公司没有发生的。我们必须遵守交易法的报告要求，其中包括我们必须向美国证券交易委员会提交有关我们的业务和财务状况的年度、季度和当前报告。此外，2002年的《萨班斯-奥克斯利法案》以及随后由美国证券交易委员会和纳斯达克实施的规则对上市公司提出了各种要求，包括建立和维持有效的信息披露、财务控制和公司治理做法。我们的管理层和其他人员将需要投入大量时间来实施这些合规倡议。此外，2010年7月颁布了《多德-弗兰克华尔街改革和消费者保护法》(《多德-弗兰克法案》)。多德-弗兰克法案中有重要的公司治理和高管薪酬相关条款，要求美国证券交易委员会在这些领域采取额外的规章制度，例如“薪酬话语权”和代理访问。新兴成长型公司可能会在更长的时间内，从首次公开募股(IPO)定价之日起最长5年的时间里，实施其中许多要求。我们打算利用这些延长的过渡期，但不能保证我们不会被要求比预算或计划更早地执行这些要求，从而产生意外费用。股东激进主义、当前的政治环境以及当前高度的政府干预和监管改革可能会导致大量新的法规和披露义务，这可能会导致额外的合规成本，并影响我们以目前无法预见的方式运营业务的方式。
我们预计，适用于上市公司的规则和法规将大幅增加我们的法律和财务合规成本，并使一些活动更加耗时和昂贵。如果这些要求将我们管理层和员工的注意力从其他业务上转移开，它们可能会对我们的业务、财务状况和运营结果产生实质性的不利影响。增加的成本将减少我们的净收益或增加我们的净亏损，并可能要求我们降低其他业务领域的成本或提高我们产品或服务的价格。例如，我们预计这些规章制度将使我们维护董事和高级管理人员责任保险变得更加困难和昂贵。我们无法预测或估计为响应这些要求而可能产生的额外成本的金额或时间。这些要求的影响也可能使我们更难吸引和留住合格的人员加入我们的董事会、董事会委员会或担任高管。
根据第404条，我们必须提交管理层关于财务报告的内部控制的报告，包括由我们的独立注册会计师事务所出具的财务报告内部控制的认证报告。然而，尽管我们仍然是一家新兴的成长型公司，我们将不会被要求包括由我们的独立注册会计师事务所发布的关于财务报告的内部控制的认证报告。为了在规定的时间内遵守第404条，我们将参与记录和评估我们对财务报告的内部控制的过程，这既昂贵又具有挑战性。在这方面，我们将需要继续提供内部资源，可能聘请外部顾问，并通过详细的工作计划，以评估和记录财务报告内部控制的充分性，继续酌情采取步骤改进控制程序，通过测试验证控制措施是否如文件所述发挥作用，并实施财务报告内部控制的持续报告和改进程序。尽管我们作出了努力，但无论是我们还是我们的独立注册会计师事务所都有可能无法
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在规定的时间框架内得出结论，即我们对财务报告的内部控制是有效的，符合第404条的要求。这可能会导致金融市场因对我们财务报表的可靠性失去信心而产生不利反应。此外，如果我们不能继续满足这些要求，我们可能无法继续在纳斯达克上市。
我们的现有股东在公开市场上出售大量普通股可能会导致我们的股票价格下跌。
如果我们的现有股东在公开市场上出售或表示有意出售大量我们的普通股，我们普通股的交易价格可能会下降。截至2022年11月2日，我们总共发行了28,894,044股普通股。
此外，根据我们的2021年计划和我们的2021年员工股票购买计划为未来发行而保留的普通股，在证券法下各种归属时间表、规则144和规则701的规定允许的范围内，将有资格在公开市场上出售。如果这些额外的普通股在公开市场上出售，或者如果人们认为它们将被出售，我们普通股的交易价格可能会下降。
持有我们普通股的8,884,661股的持有者有权根据证券法登记他们的股份。根据《证券法》登记这些股份将导致这些股份根据《证券法》不受限制地自由交易，但附属公司持有的股份除外，如《证券法》第144条所界定。这些股东的任何证券出售都可能对我们普通股的交易价格产生实质性的不利影响。
由于我们预计在可预见的未来不会对我们的股本支付任何现金股息，因此资本增值(如果有的话)将是您唯一的收益来源。
我们从未宣布或支付过我们股本的现金股息。我们目前打算保留我们未来的所有收益，如果有的话，为我们业务的增长和发展提供资金。此外，未来任何债务协议的条款可能会阻止我们支付股息。因此，我们普通股的资本增值(如果有的话)将是您在可预见的未来唯一的收益来源。
我们的高管、董事、主要股东及其关联公司对我们公司具有重大影响力，这将限制您影响公司事务的能力，并可能推迟或阻止公司控制权的变更。
我们的高管、董事、主要股东及其关联公司的现有持有量总计实益拥有我们已发行普通股的约58.7%，Estuardo Aguar-Cordova和Laura Aguar(直接和间接)共同实益拥有我们约21.5%的已发行普通股，与PBM Capital Group LLC(PBM Capital)有关联的实体和个人实益拥有我们已发行普通股约29.2%的实益所有权。此外，我们的董事会成员Diem Nguyen目前是Xalud治疗公司的首席执行官，该公司由PBM Capital持有多数股权。因此，如果这些股东一起行动，他们将能够影响我们的管理和事务，以及提交给我们股东批准的事项的结果，包括选举董事和任何合并、合并或出售我们所有或几乎所有资产。投票权集中在这些股东中间，可能会对我们普通股的价格产生不利影响。此外，所有权的集中可能通过以下方式对我们普通股的市场价格产生不利影响
我们的章程文件和特拉华州法律中的反收购条款可能会推迟或阻止控制权的变更，这可能会限制我们普通股的市场价格，并可能阻止或挫败我们的股东更换或罢免我们目前管理层的尝试。
我们修订和重述的公司注册证书以及修订和重述的章程中包含的条款可能会推迟或阻止我们公司的控制权变更或我们的股东可能认为有利的董事会变更。其中一些规定包括：
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此外，由于我们是在特拉华州注册成立的，我们受特拉华州公司法第203条的规定管辖，该条款可能禁止股东拥有我们已发行有表决权股票的15%或更多的某些业务合并。这些反收购条款以及我们修订和重述的公司注册证书以及修订和重述的章程中的其他条款可能会使股东或潜在收购者更难获得我们董事会的控制权，或者发起当时的董事会反对的行动，还可能推迟或阻碍涉及我们公司的合并、收购要约或代理权之争。这些规定还可能阻止代理权竞争，并使您和其他股东更难选举您选择的董事或导致我们采取您希望的其他公司行动。任何延迟或阻止控制权变更、交易或董事会变动都可能导致我们普通股的市场价格下跌。
我们的章程将某些法院指定为可能由我们的股东发起的某些类型的诉讼和诉讼的唯一和独家论坛，这可能会限制我们的股东在与我们或我们的董事、高级管理人员或员工的纠纷中获得有利的司法论坛的能力。
我们的章程规定，除非我们以书面形式同意替代法院，否则特拉华州衡平法院将是任何州法律索赔的唯一和排他性法院，这些索赔涉及(I)代表我们提起的任何派生诉讼或诉讼，(Ii)任何声称我们的任何董事、高级管理人员和员工违反对我们或我们股东的受托责任的诉讼，(Iii)根据特拉华州公司法的任何规定提出索赔的任何诉讼，我们经修订及重述的公司注册证书或经修订及重述的法律或(Iv)任何声称受内务原则管辖的诉讼，在每一案件中，均受衡平法院对被指名为被告的不可或缺的各方或特拉华论坛条款拥有个人管辖权的诉讼管辖。特拉华论坛条款不适用于根据《证券法》或《交易法》产生的任何诉讼理由。我们修订和重述的附例进一步规定，除非我们以书面形式同意选择替代法院，否则美国马萨诸塞州地区法院将是解决根据证券法或联邦法院条款提出的任何申诉的唯一和独家论坛，因为我们的主要办事处位于马萨诸塞州尼达姆。此外，我们修订和重述的章程规定，任何购买或以其他方式获得我们普通股股份权益的个人或实体被视为已注意到并同意上述条款；然而，如果股东不能也不会被视为放弃了我们对联邦证券法及其规则和条例的遵守。
我们修订和重述的章程中的特拉华论坛条款和联邦论坛条款可能会给股东在寻求任何此类索赔时带来额外的诉讼费用，特别是如果股东不居住在特拉华州或马萨诸塞州联邦或其附近。此外，我们修订和重述的章程中的论坛选择条款可能会限制我们的股东在论坛上提出他们认为有利于与我们或我们的董事、高管或员工发生纠纷的索赔的能力，这可能会阻止针对我们和我们的董事、高管和员工的此类诉讼，即使诉讼如果成功，可能会使我们的股东受益。此外，虽然特拉华州最高法院于2020年3月裁定，根据特拉华州法律，旨在要求根据证券法提出索赔的联邦法院选择条款在表面上是有效的，但其他法院是否会执行我们的联邦论坛条款仍存在不确定性。如果联邦论坛的条款被发现不可执行，我们可能会产生与解决此类问题相关的额外费用。联邦论坛的条款还可能对声称该条款不可执行或无效的股东施加额外的诉讼费用。特拉华州衡平法院和美国马萨诸塞州地区法院也可能做出与其他法院不同的判决或结果，包括考虑诉讼的股东可能位于或将选择提起诉讼的法院，此类判决可能或多或少对我们的股东有利。
如果证券分析师不发表关于我们业务的研究或报告，或者如果他们发表对我们股票的负面评价，我们的股票价格可能会下跌。
我们普通股的交易市场在一定程度上依赖于行业或金融分析师发布的关于我们或我们业务的研究和报告。我们可能永远不会获得行业或金融分析师的研究报道。如果没有或很少分析师开始对我们进行报道，我们股票的交易价格可能会下降。即使我们确实获得了分析师的报道，如果一名或多名跟踪我们业务的分析师下调了他们对我们股票的评估，我们的股票价格也可能会下跌。如果这些分析师中的一位或多位不再跟踪我们的股票，我们可能会失去我们股票在市场上的可见度，这反过来可能会导致我们的股价下跌。
我们可能会受到证券诉讼的影响，这是昂贵的，可能会转移管理层的注意力。
我们普通股的市场价格可能会波动。整个股市，尤其是纳斯达克和生物制药公司，经历了极端的价格和成交量波动，这些波动往往与这些公司的经营业绩无关或不成比例。特别是，由于新冠肺炎疫情，制药、生物制药和生物技术公司的交易价格波动很大。在过去,
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经历过股票市场价格波动的公司已受到证券集体诉讼的影响。我们未来可能会成为这类诉讼的目标。针对我们的证券诉讼可能导致巨额成本，并将我们管理层的注意力从其他业务上转移，这可能会严重损害我们的业务。
由于我们在2018年11月发行了认股权证，购买了总计7,344,968股普通股，我们已发行普通股的数量可能会大幅增加。
在……里面关于2018年11月13日发行的B系列可转换优先股(B系列优先股)，我们向B系列优先股的购买者发行了认股权证，以每股6.81美元的价格购买3,672,484股普通股(B系列权证)，这些认股权证在发行时是完全可以行使的，现在仍然是完全可以行使的。B系列认股权证包含允许无现金行使的条款。
此外，我们还向同一股东发行了额外的5年期认股权证，以每股6.81美元的价格购买3,672,484股普通股(B系列有条件认股权证)，如果我们完成了满足某些财务里程碑或达到以下某些股价的未来融资，这些认股权证就可以行使：
2021年6月24日，我们的董事会批准，2021年7月14日，股东批准了对B系列权证和B系列有条件认股权证条款的修订，将到期日从2023年11月延长至2025年11月，自IPO结束时起生效。此外，对B系列有条件认股权证的行使期限进行了修订，以便在达到上述未来融资里程碑或某些股价目标的情况下，B系列有条件认股权证只能在出售公司的同时，以现金或无现金行使，或在2025年11月通过无现金行使锻炼身体。
我们在发行时将B系列认股权证作为股东权益的一部分，其估计公允价值为210万美元，并将有条件B系列认股权证作为负债记录在简明综合资产负债表上，因为用于计算结算的股份数量不是固定数量的股份。有条件的B系列认股权证在每个报告日期根据其公允价值重新计量，公允价值的变动确认为其他收入(费用)的组成部分，在简明综合经营报表中净额。
假设有条件的B系列认股权证全部归属，而不是净行使，则这些认股权证的全部行使将导致额外的7,344,968股普通股流通股，导致持有我们普通股的股东的股权被大幅稀释。此外，如果这些认股权证的持有人，包括PBM Capital，全面行使这些认股权证，这些持有人可能会对任何股东投票的结果产生重大影响，包括选举董事和批准合并或其他企业合并交易。
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项目2.未登记的资产销售TY证券及其收益的使用。
(A)最近出售的未登记股权证券
没有。
(B)首次公开发行普通股所得款项的使用
2021年7月29日，我们以每股8.00美元的公开发行价在IPO中发行和出售了900万股我们的普通股，2021年8月13日，我们根据承销商以相同的公开发行价购买额外股份的选择权的部分行使，额外发行和出售了887,994股我们的普通股。
IPO中所有股份的要约和出售，包括承销商行使部分购买额外股份的选择权，是根据证券法根据表格S-1(REG.(第333-257444号)，经修订，于2021年7月26日被美国证券交易委员会宣布生效。杰富瑞、瑞士信贷证券(美国)有限责任公司、蒙特利尔银行资本市场公司和瑞银证券有限责任公司担任此次发行的联合簿记管理人。首次公开招股完成后，包括承销商行使部分认购额外股份的选择权，我们在扣除承销折扣和佣金以及我们应付的其他发售费用约780万美元后，我们获得了约7,130万美元的净收益。本公司并无直接或间接向(I)本公司任何高级职员或董事或其联系人、(Ii)拥有本公司任何类别股权证券10%或以上的任何人士或(Iii)本公司的任何联属公司支付任何开支。
我们首次公开招股所得款项净额的预期用途，与我们于2021年7月26日提交给美国证券交易委员会的最终招股说明书中所述，以及我们于2021年7月28日提交给美国证券交易委员会的S-1表格注册说明书有关。
(C)发行人购买股票证券
没有。
项目3.老年人的违约古董。
没有。
项目4.地雷安全安全披露。
不适用。
项目5.其他信息。
没有。
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项目6.eXhibit。
展品 数 |
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描述 |
3.1 |
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修订和重新发布的坎德尔治疗公司注册证书(通过参考注册人于2021年7月30日向美国证券交易委员会提交的当前8-K表格报告的附件3.1而并入) |
3.2 |
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修订和重新修订Candel治疗公司的附例(通过参考注册人于2021年7月30日向美国证券交易委员会提交的当前8-K表格报告的附件3.2而并入) |
4.1 |
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普通股证书样本(参考2021年7月16日提交给美国证券交易委员会的注册人S-1/A表格登记说明书(文件编号333-257444)附件4.1并入) |
10.1*# |
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坎德尔治疗公司和杰森·A·阿梅洛于2022年9月21日签订的雇佣协议 |
31.1* |
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根据根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302节通过的1934年《证券交易法》第13a-14(A)和15d-14(A)条颁发的首席执行干事证书。 |
31.2* |
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根据依照2002年萨班斯-奥克斯利法案第302节通过的1934年《证券交易法》第13a-14(A)和15d-14(A)条认证首席财务干事。 |
32.1*+ |
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根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条通过的《美国法典》第18编第1350条规定的首席执行官证书。 |
32.2*+ |
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根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906节通过的《美国法典》第18编第1350条对首席财务官的认证。 |
101.INS |
|
内联XBRL实例文档-实例文档不显示在交互数据文件中，因为XBRL标记嵌入在内联XBRL文档中。 |
101.SCH |
|
内联XBRL分类扩展架构文档 |
101.CAL |
|
内联XBRL分类扩展计算链接库文档 |
101.DEF |
|
内联XBRL分类扩展定义Linkbase文档 |
101.LAB |
|
内联XBRL分类扩展标签Linkbase文档 |
101.PRE |
|
内联XBRL分类扩展演示文稿Linkbase文档 |
104 |
|
封面交互数据文件(嵌入内联XBRL文档中) |
*现送交存档。
#表示管理合同或任何补偿计划、合同或安排。
+本合同附件32.1和32.2中提供的证明被视为与本表格10-Q一起提供，并且不会被视为根据修订后的1934年证券交易法第18条的目的而提交的证明，除非注册人通过引用明确地将其纳入其中。
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标牌缝隙
根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使本报告由正式授权的签署人代表其签署。
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坎德尔治疗公司 |
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日期：2022年11月10日 |
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发信人： |
/保罗·彼得·德克 |
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保罗·彼得·德克 |
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总裁与首席执行官 |
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日期：2022年11月10日 |
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发信人： |
杰森·A·阿梅洛 |
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杰森·A·阿梅洛 |
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首席财务官 (首席财务官和首席会计官) |
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