附件99.1
Xenetic Biosciences， Inc.报告2022年第三季度财务业绩并提供业务更新
-在局部晚期或转移性实体肿瘤中继续推进Lead技术，基于DNase的肿瘤学平台，迈向第一阶段临床开发
-本季度末，预计将有1380万美元的现金
为运营提供资金，并推动扩大管道开发
马萨诸塞州弗雷明翰(2022年11月10日)-Xenetic Biosciences，Inc.(纳斯达克：XBIO) (“Xenetic”或“公司”)，一家专注于推进创新的免疫肿瘤技术 以解决难以治疗的肿瘤学适应症的生物制药公司，今天公布了2022年第三季度的财务业绩，并提供了业务最新情况 。
Xenetic首席执行官Jeffrey Eisenberg表示：“在过去一个季度里，我们最近获得许可的基于DNase的肿瘤学资产继续取得令人鼓舞的进展，我们对这一平台技术的潜力感到兴奋。”展望未来，我们的首要任务仍然是推进我们的DNase肿瘤学平台，并将其推向临床。“
DNase肿瘤学 平台：以中性粒细胞胞外陷阱(“Net”)为靶点来改进癌症治疗，重点是将系统性DNase计划推向临床，作为胰腺癌和其他局部晚期或转移性实体肿瘤的辅助治疗。
计划要点：
| · | 全身性DNA酶计划最初针对数十亿美元的适应症，包括胰腺癌。 | |
| · | 正在进行计划中的首个人类研究，以评估结合免疫检查点抑制剂或化疗的DNA酶。 | |
| · | 2022年8月，与VolitionRX Limited签订了研发合作协议，以开发Net靶向、可能针对多种实体癌症的采用细胞疗法 。 | |
| · | 2022年6月，与Catalent Pharma Solutions LLC签订了 制造协议，其中将包括cGMP制造第一阶段临床用品。 |
PolyXen平台技术： 受专利保护的平台技术，专为蛋白质或多肽疗法设计，通过延长药物的循环半衰期和潜在地改善其他药理特性来实现下一代生物药物。
计划 亮点：
| · | 在截至2022年9月30日的三个月里，武田收到了约40万美元的版税 ，比2021年同期增长了约18.6%，这是因为武田的分许可人继续在全球推出该产品。 |
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2022年第三季度财务业绩摘要
截至2022年9月30日的季度净亏损约为80万美元。截至2022年9月30日的三个月的研发费用从2021年可比季度的约80万美元减少到约40万美元，这是由于与XCART™平台技术计划相关的支出减少，与我们的DNase肿瘤学平台相关的支出部分抵消了这一下降。 截至2022年9月30日的三个月的一般和管理费用减少了约82,000美元，或8.7%，从2021年可比季度的约945,000美元减少到约863,000美元。这主要是由于在截至2022年9月30日的三个月中，与2021年同期相比，与我们的知识产权相关的成本有所下降。
该公司在本季度末拥有约1,380万美元的现金。
关于遗传生物科学
Xenetic Biosciences，Inc.是一家生物制药公司，专注于推进创新的免疫肿瘤学技术，以解决难以治疗的癌症。该公司的DNase平台旨在通过瞄准与癌症进展有关的中性粒细胞外陷阱(Net)来改善包括免疫疗法在内的现有治疗方法的结果。Xenetic目前专注于将其全身性DNA ase计划推向临床，作为胰腺癌和局部晚期或转移性实体瘤的辅助治疗。
该公司还在开发其个性化CAR T平台技术XCART™，以开发针对单个患者恶性肿瘤细胞表面独特的B细胞受体的基于细胞的疗法，用于治疗B细胞淋巴瘤。
如需更多信息，请访问该公司的网站www.xeneticBio.com，并在Twitter、LinkedIn和Facebook上连接。
前瞻性陈述
本新闻稿包含前瞻性声明，即我们打算遵守《1995年私人证券诉讼改革法》的安全港条款。除历史事实的陈述外，本新闻稿中包含的所有陈述都可能构成联邦证券法意义上的前瞻性陈述。这些陈述可以由诸如“预期”、“计划”、“计划”、“将”、“可能”、“预期”、“相信”、“ ”、“应该”、“打算”、“估计”、“期待”、“推进”、“潜在”、“目标”以及其他类似含义的词语来标识，包括但不限于关于以下内容的陈述：对DNase平台的期望，包括继续在这一平台技术的潜力方面取得令人鼓舞的进展和兴奋， 我们的流水线开发的扩展，领先技术的持续进步，基于DNase的肿瘤学平台，在局部晚期或转移性实体肿瘤迈向一期临床开发，我们计划以Net为目标来改进癌症治疗，重点是将系统DNase计划作为胰腺癌和其他局部晚期或转移性实体肿瘤的辅助治疗进入临床，我们预计系统DNase计划最初将瞄准数十亿美元的适应症，包括胰腺癌，以及我们对评估DNA酶联合免疫检查点抑制剂或化疗的首个人类研究进展的期望；我们对与比利时Wilition SARL达成的研发合作协议的期望, 包括开发可能针对多种实体癌症的以NETS为目标的采用细胞疗法；以及我们对根据血液凝血障碍领域的独家许可协议获得特许权使用费支付的期望 。本文中包含的任何前瞻性陈述都是基于当前的预期，可能会受到许多风险和不确定性的影响。许多因素可能导致我们的实际活动、业绩、成就或结果与前瞻性陈述中预期的活动和结果大相径庭。可能导致实际活动、业绩、成就或结果与此类计划、估计或预期大不相同的重要因素包括但不限于：(1)我们的制造以及与Catalent和Will的合作协议产生的意外成本、收费或开支；(2)因许可DNase平台而产生的意外成本、费用或开支；(3)DNase平台许可后公司预期财务业绩的不确定性；(4)未能实现DNase或Polyxen技术的预期潜力；(5)公司实施业务战略的能力；以及(6)公司在提交给美国证券交易委员会的报告中不时详述的其他风险因素，包括公司提交给美国证券交易委员会的10-K年度报告、10-Q表格定期季度报告、当前表格8-K报告和其他文件。前面列出的重要因素并不是唯一的。此外，前瞻性表述还可能受到一般市场因素的不利影响，包括公共卫生问题(如新冠肺炎爆发)和地缘政治事件(如俄罗斯入侵乌克兰)的潜在不利影响。, 经济活动、竞争性产品开发、产品可用性、联邦和州法规和立法、新产品候选和适应症的监管流程、可能出现的制造问题、专利地位和诉讼等因素。本新闻稿中包含的前瞻性声明仅针对声明发表之日 ，公司不承担任何更新前瞻性声明的义务。 除非法律另有要求。
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联系方式：
JTC团队，有限责任公司
珍妮·托马斯
(833) 475-8247
邮箱：xbio@jtCir.com
资料来源：Xenetic Biosciences， Inc.
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