1 抗癌Precision Gammabody ™ Platform Corporate演示文稿 2022年9月

2 法律披露：前瞻性 - 展望Statements This presentation contains forward - looking statements， including with respect to the company’s anticipated growth and clinical development plans， including the timing of clinical trials . Words such as “anticipate，“ ”相信、“ ”可以、“ ”将、“ ”可能、“ ”预期、“ ”应该、“ ”计划、“ ”打算、“ ”估计，” “potential” and similar expressions (as well as other words or expressions referencing future events， conditions or circumstances) are intended to identify forward - looking statements . These forward - looking statements are based on LAVA’s expectations and assumptions as of the date of this presentation and are subject to various risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially from these forward - looking statements . Forward - looking statements contained 此 演示文稿 中包括， 但 不限于 ， statements about the preclinical data， clinical development and scope of clinical trials， and the potential use of our product candidates to treat various tumor targets . Many factors， risks and uncertainties may cause differences between current expectations and actual results including， 在 其他 中， the timing and results of our research and development programs and preclinical and clinical trials, our ability to obtain regulatory approval for and commercialize our product candidates， our ability to leverage our initial programs to develop additional product candidates using our Gammabody ™ platform， and the failure of LAVA’s collaborators to support or advance collaborations or our product candidates . The COVID - 19 pandemic may disrupt our business and that of the{Br}third parties on which we depend， including delaying or otherwise disrupting our clinical trials and preclinical studies， 制造 和 供应链 or impairing employee productivity . In addition， there may be adverse effects on our business condition and results from general economic and market conditions and overall fluctuations in the United States and international equity markets， including deteriorating market conditions due to investor concerns regarding inflation and hostilities between Russia and Ukraine . LAVA assumes no obligation to update any forward - looking statements contained Herein to reflect any change in expectations， even as new information becomes available .

3 投资亮点 临床 - Stage公司开发双特异性伽玛三角洲T细胞引擎 © 熔岩治疗公司将 V  9V  2 T 细胞 连接到 肿瘤 靶点 到l 平均 这种独特的抗肿瘤药物 - V  9V  2 T 细胞 · 在保持肿瘤特异性的同时，极大地增强了肿瘤细胞的杀伤力 · 优点：开启 - 靶向/关闭 - 肿瘤毒性，Co - 抑制T细胞和细胞因子的激活 释放综合征 接近 · 1/2a期试验中的两个计划，初始数据发布ASCO 2022，更多数据在 2022年和2023年 临床阶段公司 临床阶段公司 · 5年内第一个从产品概念到临床试验的研究产品 团队提供了 · 1.107亿美元(2022年第二季度)的现金和投资；C Ash跑道超过两年 · 与Janssen(强生)和 Seagen的合作 Well - 资金

4 分化型Gammabody 血液和实体肿瘤适应症的管道 实体瘤 血液恶性肿瘤 MM： 多发性骨髓瘤 CLL： 慢性淋巴细胞白血病 急性髓系leukemia PSMA： prostate - specific膜抗原： ™： 表皮生长因子受体 mCRPC ： 转移性去势 - 耐药前列腺癌 © LAVA Treateutics 2022 Candidate Target Indication(s) Discovery Preclinical Phase 1 第2阶段 3 Milestones LAVA - 051 CD1d MM CLL AML • Phase 1阶段数据2022年第2季度(ASCO) · 2022年下半年/2023年第二季度的其他数据 LAVA - 1207 PSMA mCRPC · 第一阶段数据2023年第一季度(ASCO GU) · 第二阶段a扩展队列数据1H 2023 熔岩 - 1223 EGFR 实体瘤 许可给 Seagen 9月2022 LAVA - 1266 CD123 Hematologic Malignancies • IND/CTA提交文件预计将于2023年提交 熔岩 - 1278 CD40 Hematologic Malignancies Janssen生物技术 合作 未披露

5 Established Leadership with Proven Experience in Drug Discovery & Development Ton Adang，首席运营官保罗·帕伦博士，执行副总裁，研发主管Hans van der Vliet， MD， 博士 CSO 理学硕士，工商管理硕士 总裁兼首席执行官 · 25年以上生命科学行业领导经验 前总裁兼首席执行官， 塞森 生物，A 纳斯达克 - 上市肿瘤学 生物技术 · 战略药物研发方面的资深人士 开发 15年以上投资 银行工作经验 · 抗体科学和药物开发 行业领先者 前临床前开发和研究负责人，Genmab · 五种上市治疗抗体的发明者， 包括双功能 · 丰富的发明经验 开发 治疗性抗体 和技术， 包括DARZALEX和 DuoBody 医学肿瘤学家， 阿姆斯特丹 肿瘤内科教授 联电 熔岩伽马三角洲T细胞的发明者 接洽平台 作为临床研究员的丰富经验 本杰明 温诺格拉德， 医学博士， Phd CMO · 在血液学和肿瘤学方面的药物开发项目方面的专业知识，包括 几个成功的 监管文件 曾在 Bristol - Myers Squibb， Pharmacia，Schering - Plough&Celgene · 前临床 多发性骨髓瘤研发主管，Celgene · 在药物开发方面有丰富的经验 · 曾在Organon担任过职务， 先灵 - Plough& 默克/MSD · 在 销售线索发现和 项目管理 (即默克的 KEYTRUDA) · 广泛的全球领导职位, 多样化的法律和团队建设 经验；15年以上 执业 · 最近担任副法律总法律顾问，斯帕克治疗(罗氏)， 担任美国推出 首个基因治疗 (诺华)的战略顾问 之前在Sandoz(诺华)和Ballard Spahr LLP担任企业 和交易 律师 艾米·加拉贝迪安 总法律顾问 ©{lava Treeutics 2022

6 伽玛增量T细胞 特别适合于抗肿瘤T细胞激活剂方法 V  9V  2个T细胞

7 V  9V  2 T Cells are Uniquely Positioned to Leverage Innate & Adaptive Immunity V  9V  2 T细胞 是一种丰富、均匀的效应细胞群，与癌症患者的阳性结果有关 获得性免疫 先天免疫 杨MM等人。Gut 2000；47：215 木村，等人。癌症 科学 2016；107：1206 Lo Presti 等人，免疫前沿 2014；5：1 Wu P等人， 免疫 2014；40：785 Adams EJ，等人。 Annu Rev 免疫学 2013；31：529 Lo Presti E等。癌症 免疫系统 res 2017；5：397 改编自Dranoff G.，自然修订版癌症2004；4：11 - 22 V  2个T细胞 · 自然识别和杀伤肿瘤细胞的能力 · 高度细胞毒 · 最大的  - T细胞亚群： ~90 - 外周血中95%的Tcr： V  2优先与V 配对}specificity： phosphoantigen - BTN2A1/3A1 complex • Consistent proinflammatory 9 · 井 - 定义了specificity： phosphoantigen - BTN2A1/3A1 complex • Consistent proinflammatory细胞毒性 效应性T细胞 群体 独特的 抗原提呈能力 - 持久反应的潜力 持久反应 · 与癌症患者的预后呈正相关 患者 Pang DJ，等人，《免疫学》 2012；136：283 Adams EJ等人 细胞 免疫 2015；296：31 Siegers GM等人。Mol 2014年；22：1416 © 熔岩疗法2022

8  T细胞存在于多种癌症中 和 与预后良好相关 源自托索里尼 M等人， 肿瘤免疫学 2017；6，e1284723  T 细胞在分析的所有 个白细胞亚群中相关性最高 ，结果良好 V  9V  2 T 细胞存在于广泛的 血液和实体恶性肿瘤 肿瘤 - 浸润性 Vg9Vd2 T细胞 ，改编自《自然医学》2015年；21：938 - 945 * 体内/体外 使用熔岩的生成的数据 - bsTCEs 未加权[元 - 2] 按存活率排名的白细胞 血液恶性肿瘤 实体肿瘤 Tumors ■ Favorable ■ Adverse Global (丰度) N=5782预测协会针对25种癌症的22种白细胞 © 熔岩疗法2022

9 熔岩专有的Gammabody ™ 平台 双特异性伽马三角洲T细胞引擎

10 V  9V  2 T细胞经 V  9V  2T细胞 - 为基础的氨基二膦酸盐处理后，显示出良好的系统激活和增殖能力。- 剂量IL - 2) 基于V  9V  2 T细胞 - 治疗的早期尝试显示出希望，但疗效可能受到系统性的限制，非 - V  9V  2 T细胞的肿瘤特异性激活和体内耗竭 激活 体外激活 体外激活 体内/体外 激活方案的临床试验显示，V  9V  2 T细胞激活方案具有良好的客观反应和安全性 没有细胞因子释放综合征的迹象Br}细胞转移 治疗 肾细胞癌T细胞cells Tumor Pre - Treatment Post - Treatment Lung转移分离 ；采用转移 淋巴瘤； NBP/IL - 2 小林等人，癌症免疫 免疫其他 2011；60：1075 - Wilhelm M等人，《血液2003》；102：200 - 206 © 熔岩疗法2022

11 关闭 - 货架Gammabody ™ 平台：通过将V  9V  2 T细胞引导到癌细胞 熔岩的Gammabody ™ 增加肿瘤抗原 - 特异性识别，同时保留应激信号识别，从而增强固有的肿瘤识别，靶向并激活V  9V  2T细胞以诱导直接杀伤肿瘤细胞，并协调抗 - 肿瘤反应的免疫下跌 V  9V  2 T细胞识别应激信号 - tcr相互作用激活V  9V  2 T细胞与 肿瘤相关抗原(TAA) Gammabody ™ 交联会提供肿瘤识别以触发 V   2 T细胞 - 介导的免疫 1 2 保留对自然应激信号的识别 自然应激信号 Br}Gammabody ™ TAA butyrophilin V  9V  2 T细胞 V  9V  2 T细胞 肿瘤细胞 丁亲素 肿瘤细胞 V  9V  2Tcr 1 PAG PAG © 熔岩治疗药物2022

12 下跌回应 - 潜在转化为有利的治疗性Window Efficacy： Safety： In addition to direct tumor cell killing ， V  9 V  2 T cells have the potential to orchestrate an immunological cascade response that includes activation of innate and adaptive immune cells in the tumor 微环境 · 对癌细胞的有效杀伤力(EC 50 在低皮摩尔范围内) · 不激活免疫 - 抑制树突起抑制细胞毒性T细胞的抗肿瘤效果 · 协调先天和适应性免疫反应， 潜在地产生强大而持久的反应 · 针对血液系统恶性肿瘤和实体瘤的活性， 包括免疫“冷”瘤 · V  9V  2 T细胞的扩增可能导致肿瘤中抗V - 肿瘤V  9V  2 T细胞的数量增加 · 高精度条件激活 · 大大降低了细胞因子释放综合征(CRS)的可能性；在NHP研究中没有发现CRS的证据 改编自 Dranoff G，《自然复癌》2004；4：11 - 22 Kabelitz D等人，《细胞免疫》2020；17：925 - 939 © 熔岩疗法2022

13 在临床前模型中对癌细胞的有效杀伤 高效 持久的 剂量依赖和连续杀伤 CCRF的条件性Activation EGFR Gammabody ™ - Induced Cytotoxicity CD1d Gammabody ™ Triggers裂解 - CEM肿瘤细胞的条件性™杀伤原代结直肠癌细胞 egmabody Gammabody 持续的egfr Gammabody ™ V  9V  2 T细胞 de Bruin RC等人介导的肿瘤细胞杀伤作用 肿瘤免疫 2017；7：E1375641，右下 文件中的数据：Lva Treateutics N.V. ， 顶行和左下 © Lva Treateutics 2022

14 在临床前模型中无Treg激活的扩增和下跌反应 Gammabody Response Gammabody ™ - Mediated Expansion ™ 可诱导强大的Gamma-Delta T细胞扩增，并可通过下游激活其他免疫细胞来放大抗 - 肿瘤免疫应答，同时避免免疫抑制T细胞的激活，如Treg 扩增 无Treg激活 V的下跌 9v Gammabody ™ CD40 Gammabody ™ A431 Treg EGFR - CD3 2T细胞 no bsTCE CD1d TcE eGFR Gammabody ™ PBMC +Tumor +Tumor+eGFR Gammabody ™ N=4；*：P

15 Gammabody ™ Can Selectively Kill Cancer Cells W hile Sparing在恶性血液病和实体瘤模型中的健康细胞 · 2：1比例(  T 细胞 ：靶细胞) · C1R neo和B细胞 - 细胞 CD20Gammabody ™{br 体外和体外实验显示： pSMA Gammabody ™ Mediated Killing Preferential对癌细胞和健康细胞的杀伤作用； 可防止靶向/关闭 - 肿瘤介导的毒性，并允许靶向广泛表达的肿瘤相关抗原

16 完全交叉 - 反应性  bsTCEs 在非 - 人灵长类动物中耐受性良好 - 人类灵长类动物 · 轻微到没有临床毒性迹象 · 低细胞因子峰值，没有 导致CRS · 没有临床化学异常 · 外周血和淋巴结没有组织病理学abnormalities • Gammabody ™ detectable 伽马三角洲 T细胞 nHP数据支持熔岩的Gammabody ™ 平台 CD1d - 的潜在良性安全特征，CD20 - 靶向surrogate Gammabody TM (without Fc ) were剂量高达 10 mg/kg(4次输液，4次，每2天一次) ，每两周1 mg/kg，持续1个月 EGFR - 靶向surrogate Gammabody ™ (without Fc ) was剂量高达10 mg/kg(4 hr 滴注，4剂，每2天一次) EGFR - 靶向surrogate Gammabody ™ ( Fc - containing ) was剂量最高23 mg/kg(0.5hrbr}输液，每周4剂) © 熔岩治疗2022 文件数据：熔岩治疗公司

靶向CD1d的17 LAVA - 051 Activates  T细胞和iNKT细胞治疗慢性淋巴细胞性白血病、多发性骨髓瘤和急性髓系白血病

18 熔岩 - 051：第一个 - 中的 - 类Gammabody ™ 靶向CD1d · 主要作用机制( Moa )：靶向并激活V  9V  2T细胞在CD1d - 表达肿瘤细胞 · 次级 Moa 存在的情况下激活Br}针对表达CD1d的肿瘤细胞的iNKT 细胞 - 对CD1d阳性的肿瘤细胞的直接细胞毒作用 - 促进V  9V  2 T细胞和iNKT 细胞的细胞毒活性} TCR CD1d β 2 m • Enrollment正在进行1/2a期临床试验 - MM，在更高剂量水平下，AML - 初始数据披露了ASCO2022 - 预计2022年第四季度可能的加速审批途径 iNKT TCR © 熔岩疗法2022

19 lava - 051：靶向CD1d治疗血液病 CD1d在高比例的慢性淋巴细胞性白血病患者的肿瘤细胞上表达，MM&AML CD1d表达(MF index) Isotype Isotype Isotype 0.5 1 2 4 8 16 32 64 128 N=39 N=51 N=85 AML MM CLL © LAVA Treateutics 2022 文件中的数据：LAVA Treateutics N.V.

20 CLL和MM AML (仅限最高剂量 级别) 可选调整： · 剂量频率 · 剂量级别 · #个队列 CLL(n=20) MM(n=20) 两次 - 每周剂量 AML(n=20) 熔岩 - 051阶段1/2a在ASCO 2022上公布了首次4个队列剂量升级数据； 预计2022年第四季度将有更多数据； 剂量升级 剂量Expansion Recommended expansion dose/schedule n=每个适应症的估计患者数量 目标：确定每个疾病的初步 活动水平 目标：根据 最佳生物剂量或最大耐受剂量确定推荐剂量和时间表 © 熔岩疗法2022

21 生物标记物分析 以验证 熔岩的Gammabody ™ 平台是否如临床前数据所预测的那样在人类中发挥作用 熔岩 - 051阶段1/2a：广泛的生物标记物Analysis Pharmacodynamics Cytokines (IL - 1β，IL - 2，IL - 6，IL - 8，肿瘤坏死因子 - α，干扰素-γ，GM - csf) B 绑定 LAVA - 051： V  9V  2 - T cells | CD1d positive tumor cells Activation Status&frequency： V  9V  2 - T 细胞 | iNKT 细胞 活体of V  9V  2 - T cells ex的诱导激活 暴露于CD1d时(B 细胞的功能assay) Immune - monitoring ( frequency and激活 状态 ，T 细胞 亚群 、NK 细胞 、单核细胞、树突状细胞 细胞 ) 疾病assessments Tumor - defining markers/CD1d/BTN3A - MM(外周血、尿液、CT扫描、骨髓活检) - CLL(外周血、CT扫描、骨髓活检) - AML(外周血，骨髓活检) 安全性 化学/血液学/urine Pharmaco k inetics A nti - D rug A ntibodies © LAVA治疗2022

22 熔岩 - 051 - 患者特征和时间在treatment MM/CLL 3/3 Male/Female 5/1 Median年龄(范围) 66(60 - 75) 之前，中位数(范围) - MM/CLL 5(4 - 6) 4(3 - 5) DLT period PD PD PD PD COVID COVID © LAVA Treateutics 2022

23 熔岩 - 051 - 不良事件 NS=不怀疑；S=怀疑 A ： CLL患者报告的药物超敏反应Gr3对作为TLS预防用药的别嘌醇；通过反复出现单一药物预防，对别嘌醇类药物的过敏反应得到加强。 B ： CLL患者报告发烧Gr2并伴有肿瘤复发。 C ： MM患者报告的各种电解质失衡：高钙血症Gr3和低镁血症Gr2报告在治疗1s 治疗后2天 - 停止碳酸钙和 去钙化醇 , 全部治愈；首次治疗后14天出现低磷血症GR2-全部消失；首次治疗后21天出现低钾血症GR2(首次treatment - resolved. D ： Neutropenia报告GR3)；MM患者首次治疗后14天出现of pegfilgrastim . E ： Infusion相关反应GR2，在输液结束后15分钟内即可缓解；在使用氯马斯汀和扑热息痛预防后的输液过程中没有复发。 数据截断 --数据截止日期为2022年5月2日 · 总体耐受性良好 · 无不良反应 · 无不良反应 · 无DLT 周期1每名患者最差分级≥2 0.45  g (N=1) (N=6) Relatedness AE NS S NS S NS S NS S Bone g(N=1) 15  g(N=1) 45  g(N=3) 总疼痛 1 1 癌痛 1 1 对比剂过敏 1 1 降低appetite 1 1 Diarrhea 1 1 Drug过敏症 1 A 1 exertional 1 1 Fatigue 1 1 Hypercalcemia 1 C 1 Hypoalbuminemia 1 1 Hypokalemia 1 C 1 Hypomagnesemia呼吸困难 1 C 1 Hypophosphatemia 1 C 1 Infusion相关反应 1 E 1 腰椎骨折 1 肢体运动dysfunction 1 1 Neutropenia 1 1 D 2 Pain 1 1 发热 1 B{Br}1 鼻炎 1 1 © 熔岩治疗2022

24 LAVA - 051 - Pharmacodynamics • V  9 V  2 T cell activation markers (CD 25 and CD 69 ) consistently upregulated following dosing，观察到 in each dose cohort • Maximum measured V  9 V  2 T cell receptor occupancy (RO) increased with higher dose cohorts • iNKT cell activation was assessable， 和 ， in one patient (cohort 2 ) • No significant increase in the CRS - related cytokine IL - 6 =剂量 =未达到预期剂量 剂量/ 患者ID V  9 V {Br}2 T细胞频率 (占CD3+的百分比) %CD25+ V  9 V  2 - T细胞 基线 后 - 剂量(范围) 基线 后 - 剂量(最大) 0.45  g/03 - 001 0.00 ND ND ND 3  g/02 - 001 0.51 0.31 - 0.74 18.2 51.5 15  g/02 - 002 1.46 0.02 - 1.08 0.9 7.9 45  g/03 - 003 0.41 0 - 0.42 15.2 35.6 45  g/01 - 001 0.45 0 - 0.10 12.5 55.6 45{Br} g/02 - 003 0.05 0 - 0.07 0 50.0 © LAVA Treateutics 2022

25 熔岩 - activity 0 25 50 75 100 125 0.01 0.1 1 Treatment天的潜在征象 细胞计数(x10 9 /L) 淋巴细胞 克隆性B细胞 R/R=复发/难治； IWCLL =慢性淋巴细胞白血病国际研讨会 L 白血病。 照片obtained. MM • High risk MM patient ( 45  g) • 4 prior lines of therapy within 6 years from{br许可}诊断： - Bortezomib， Cyclo ， Dex → auto HSCT – Carfilzomib， Lenalidomide， Dex - 泊马度胺， Dex • Refractory to last 3 lines of treatment • 23 % reduction in M - protein • Patient stopped due to COVID CLL • Patient with R/R CLL{Br}( 15  g) ： temporary enlargement and tenderness of several involved lymph nodes accompanied by grade 2 fever during Cycle 1 ； resembled a tumor - flare reaction • Other causes of enlargement of involved LNs ruled out • Patient assessed as having stable disease per iwCLL criteria ( 2018 ) • Percent of clonal B cells in peripheral blood decreased from 41 . 8 % at baseline to 8 . 9 % at the start of Cycle 4 • Patient stopped after Cycle 5 due to COVID © LAVA Treateutics 2022

26 Conclusions • LAVA - 051 is the first of a novel class of bispecific  T cell engagers with expected broad therapeutic window – Bispecific single domain antibody engaging CD 1 d and V  2 - TCR chain of V  9 V  2 - T cells to mediate potent killing – Low potential for CRS observed in preclinical models and clinical setting when V  9 V  2 - T cells are activated • LAVA - 051 has safely reached 100x the starting dose in CLL and MM – No CRS and no ICANS (ASTCT) – No significant increase in the CRS - related cytokine IL - 6 – Most observed AEs have not been suspected to be related – No DLTs • No ADA’s detected to date • Predictable and linear pharmacokinetics • PD parameters reflect changes as expected per MoA – V  9 V  2 - T cell activation markers (CD 25 and CD 69 ) were consistently upregulated following dosing, in each dose cohort . – Maximum measured V  9 V  2 - T cell receptor occupancy increased with higher dose cohorts – iNKT cell activation was assessable, and observed, in one patient (cohort 2 ) • Preliminary signs of clinical activity in a CLL patient and MM patient • Trial continuing, including US sites (IND cleared) and evaluation of s.c. dosing ASTCT = American Society for Transplantation and Cellular Therapy ICANS = Immune Effector Cell Associated Neurotoxicity Syndrome DLT = Dose Limiting Toxicity ADA = Anti - Drug Antibody; MoA = Mechanism of Action © LAVA Therapeutics 2022

27 LAVA - 1207 Activates  T Cells by Targeting PSMA for the Treatment of mCRPC

28 LAVA - 1207: Targeting PSMA for Prostate Cancer PSMA + tumor cells LAVA - 1207 VHH - Fc ~80kD V  9V  2 T cells • Specifically targets and mediates activation of V  9 V  2 T cells against PSMA - expressing tumor cells • PSMA is a well - validated tumor target ‒ Mediates PSMA - dependent activation of V  9 V  2 T cells resulting in potent killing of PSMA - positive tumor cells • Fc added to extend half life, silenced to avoid Fc - mediated effector functions • Pre - clinical data support MoA , anti - cancer activity & selectivity • Phase 1 / 2 a trial advancing ; patient recruitment ongoing ‒ Metastatic castration - resistant prostate cancer ( mCRPC ) ‒ Initial Phase 1 data expected in 4 Q 2022 © LAVA Therapeutics 2022

29 LAVA - 1207 Phase 1/2a in Metastatic Castration - Resistant Prostate Cancer ( mCRPC ) Therapy Refractory mCRPC Optional Adjustments: • Dosing frequency • Dose level • # cohorts Therapy Refractory mCRPC (n=30) Dosing: Every 2 Weeks LAVA - 1207 Phase 1/2a Initiated; Patient Recruitment Underway Dose Escalation Dose Expansion Recommended expansion dose / schedule Goal: Determine preliminary level of activity Goal: Determine recommended dose and schedule based on MTD or optimal biological dose © LAVA Therapeutics 2022

30 Key Preclinical Programs

31 Potential for LAVA - 1223 Across a Number of EGFR - Expressing Solid Tumors Data on file: LAVA Therapeutics N.V. and Janssen Biotech Inc. 0 20 40 60 80 100 Bladder Breast Colon Glioma Head & Neck NSCLC Ovarian Pancreatic RCC Percentage overexpression range EGFR Expression by Tumor Type (Range) Sustained EGFR Gammabody ™ Mediated Killing of Tumor Cells by V  9V  2 T Cells EGFR Gammabody ™ Concentration (Log10 pM ) © LAVA Therapeutics 2022

32 LAVA - 1266 Shows Promise for Hematological Malignancies 0.01 0.1 1 10 100 1000 0 20 40 60 80 100 CD123 Gammabody TM Concentration [pM] Specific cell death of primary AML cells (%) EC50 ~ 8 pM 0.01 0.1 1 10 100 1000 0 20 40 60 80 100 CD123 Gammabody TM Concentration [pM] THP-1 cell line cytotoxicity (%) EC50 ~ 3 pM Potent L ysis of AML Cell L ine and P rimary AML Cells by CD123 Gammabody ™ CD123 is Overexpressed in a Wide Range of Hematological Malignancies • AML • B - ALL • Hairy cell leukemia • Hodgkin lymphoma • Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm • B - cell chronic lymphoproliferative disorders • MDS CD123 expression FSC CD123 expression on AML cells © LAVA Therapeutics 2022 Data on file: LAVA Therapeutics N.V.

33 Milestones

34 • 3L+ mCRPC pts • Adoptive FIH study design, dose escalation • Key data: Safety, initial anti - tumor activity, estimation of therapeutic window • Initial study in relapsed/refractory MM, CLL; relapsed/refractory AML added at biological relevant dose(s) • Adoptive FIH study design, dose escalation • Key data: Safety, initial anti - tumor activity, estimation of therapeutic window 2H22 1H22 Two Lead Programs in Clinic with Near - Term Milestones Cash runway greater than two years Phase 1: Initial Dose Escalation in 4Q 2022 1H23 Additional clinical data in 4Q 2022 Additional clinical data 2H 2023 LAVA - 051 (CD1d) LAVA - 1207 (PSMA) Phase 1 Dose Escalation (ASCO) © LAVA Therapeutics 2022

35 Corporate Presentation September 2022