附件99.1
联合治疗在干粉吸入器专利诉讼中占上风
马里兰州银泉市和北卡罗来纳州研究三角公园市,2022年8月31日-公益公司联合治疗公司(纳斯达克:UTHR)今天宣布,美国特拉华州地区法院对联合治疗公司在美国的专利 9,593,066(‘066号专利)和10,716,793(’793号专利)未决诉讼发表了意见。这起诉讼涉及Liqudia Technologies,Inc.是否建议使用曲普替尼吸入粉,YutrepiaTM,会侵犯066和793年的专利。
法院裁定,Liqudia将通过销售Yutrepia来诱导对‘793专利的各种权利要求的侵犯。‘793专利涉及一种通过吸入给药曲普替尼的方法。 法院还裁定,Liqudia未能证明有争议的’793专利的任何权利要求无效。
作为法院裁决的结果,联合治疗公司预计 法院将发布禁令,禁止美国食品和药物管理局根据美国法典第35篇第271(E)(4)(A)节的要求,在‘793专利于2027年5月14日到期之前,禁止美国食品和药物管理局对Yutrepia进行最终批准。
法院还裁定Yutrepia侵犯了‘066专利的几项权利要求,但裁定这些权利要求无效。‘066专利涉及一种制造曲普替尼的方法,曲普替尼是两种蒂瓦索中的有效药物成分®(曲普替尼)吸入液和TYVO DPI™(曲普替尼) 吸入粉。
双方都有权上诉。联合治疗公司正在评估法院的意见和下一步行动,包括对法院关于‘066专利的裁决提出上诉的可能性。
联合治疗公司副总经理兼知识产权与诉讼副总经理肖恩·斯奈德说:“我们对法院对‘793’专利的裁决感到高兴,我们的法律团队正在评估‘066’专利的选择。”今天的决定证明了我们关于Yutrepia是侵权产品的说法是正确的,我们将继续大力捍卫我们的知识产权。
美国专利和商标局专利审判和上诉委员会(PTAB)最近在一份各方间由Liqudia发起的‘793专利的审查(知识产权) 。最终的书面裁决认为,793年的专利无效。联合治疗公司已要求对该决定进行重审,如果PTAB不撤销自己,该公司将提起上诉。在所有上诉悬而未决期间,‘793专利仍然有效。联合治疗公司预计,任何知识产权上诉程序都可能需要至少一年的时间。在此期间,该公司预计 法院即将发布的禁令将继续有效,并且不会被解除,直到‘793专利在所有上诉结束后被裁定无效或未被侵犯。
联合治疗公司:启迪灵感
在联合治疗公司,我们的愿景和使命是一体的。我们用我们的热情、创造力和毅力为我们患者未得到满足的医疗需求进行创新,并使我们的其他利益相关者受益。 我们大胆而非传统。我们玩得开心,我们做好事。
我们是第一家以公益公司(PBC)的形式上市的生物技术或制药公司。我们的公益目的是通过(A)开发新的药物疗法;以及(B)扩大可移植器官的可获得性的技术,为患者提供更光明的未来。同时,我们寻求为我们的股东提供卓越的财务业绩,为我们的社区提供对地球敏感的 能源利用。
你可以在这里了解更多关于成为PBC意味着什么的信息:unither.com/PBC。
前瞻性陈述
本新闻稿中包含的非历史性陈述属于《1995年私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述。前瞻性的 陈述包括:我们预计法院将颁布禁令,禁止FDA在‘793专利于2027年5月14日到期之前对Yutrepia进行最终批准;我们计划对PTAB关于’793专利的裁决提出重审请求并可能提出上诉;我们打算继续大力保护我们的知识产权;我们的 目标是促进我们的公共利益目的,为股东提供更好的财务表现,并为我们的社区提供对地球敏感的能源利用。这些前瞻性陈述会受到某些风险和不确定性的影响,例如我们在提交给美国证券交易委员会的定期报告中所描述的风险和不确定性,这些风险和不确定性可能会导致实际结果与预期结果大不相同。因此,此类前瞻性声明受到我们在提交给美国证券交易委员会的定期报告和文件中提出的警示声明、警示语言和风险因素的限制,包括我们最新的10-K表格年度报告、10-Q表格季度报告和8-K表格当前报告。我们要求《1995年私人证券诉讼改革法》中包含的安全港的保护 用于前瞻性陈述。我们提供的信息截止日期为2022年8月31日,我们不承担因新信息、未来事件或任何其他原因而更新或修改本新闻稿中包含的信息的义务。
TYVISO是联合治疗公司的注册商标。
蒂瓦索DPI是联合治疗公司的商标。
YUTREPIA是Liqudia技术公司的商标。
欲了解更多信息,请联系:
杜威·斯蒂德曼电话:(202)919-4097
电子邮件:ir@unither.com
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