概览:关键里程碑、集团概况和内容H1 2022研究和开发里程碑MP0317(FAP X CD40)◦第1阶段开放标签剂量递增研究在已知表达FAP的实体肿瘤患者中继续进行。这项研究的初步临床数据预计将在2022年下半年的一次会议上公布。◦的临床前数据发表在《癌症免疫学研究》杂志上,支持MP0317提供肿瘤局部免疫激活的潜力,同时避免其他CD40靶向药物MP0533(CD3xCD33xCD70xCD123)的全身毒性。◦的主要候选药物MP0533被选中,随后继续有希望的临床前数据支持其独特的设计和机制。◦计划的新的体内数据已于2022年6月在欧洲血液病协会大会上公布。◦公司与正在进行的◦专有计划合作,现在推进恩索维贝普新冠肺炎抗病毒计划◦在2022年1月,诺华公司行使了授权恩索维贝普的选择权,现在完全负责进一步的开发、制造和商业化活动。在行使选择权后,分子伙伴公司从诺华公司获得了1.5亿瑞士法郎的付款,这是在诺华公司根据第二阶段同理心临床试验的初步分析得出积极结果后,于2022年2月向美国食品和药物管理局提交了紧急使用授权申请的6000万瑞士法郎的初始预付款之外。正如之前宣布的那样, FDA已要求提供第三阶段数据供他们审查。诺华公司目前正在开发第三阶段方案◦共情临床试验第二阶段的初步分析已于2022年4月在2022年4月举行的欧洲临床微生物学和传染病大会上提交。◦记录ensovibep独特设计和作用机制的关键临床前数据于2022年7月发表在《自然生物技术》杂志上,在一篇题为《三特异性DARPin ensovibep抑制多种SARS-CoV-2变种》的论文中,◦Amgen在经过一项战略流水线审查后,交还了MP0310的全球权利。最后一名患者已经在第一阶段研究中服用了药物,研究数据目前正在收集和审查中。全面分析的结果将为进一步的业务发展活动提供信息。目前没有计划对该计划进行额外的内部投资阿贝帕尔用于湿性老年性黄斑变性◦继续通过与食品和药物管理局的通信和与潜在合作伙伴的讨论来评估关键阶段资产的商业发展机会2


2022年上半年财务里程碑◦强劲的财务状况截至2022年6月30日,◦的现金(包括短期存款)为2.851亿瑞士法郎收入为1.845亿瑞士法郎,主要是由于行使选择权后从诺华公司收到的付款,以获得2022年上半年1.51亿瑞士法郎的经营活动◦净现金◦2022年上半年的营业利润为1.463亿瑞士法郎,2022年上半年的净利润为1.486亿瑞士法郎◦公司预计将在2026年之前获得资金,不包括来自研发合作伙伴的任何潜在付款集团简介分子合作伙伴公司是一家开发DARPin疗法的临床阶段生物技术公司,一种新的定制蛋白质药物,旨在应对当前模式无法应对的挑战。该公司已经与领先的制药公司建立了伙伴关系,在肿瘤学、眼科和传染病领域推进DARPin疗法,并在多个治疗领域拥有处于临床和临床前开发不同阶段的化合物。股票信息◦股票在瑞士证券交易所上市(股票代码:Moln;◦CH0256379097)自2014年11月◦美国存托凭证在纳斯达克(代码:MOLN)上市自2021年6月◦32,502,323股流通股截至2022年6月30日◦截至6月30日市值2.14亿瑞士法郎,根据六个瑞士交易所定义,2022年◦95%的自由流通率内容概览:关键里程碑和内容.................................................................................2 2022年上半年研究与开发, 合作伙伴关系和团队里程碑2022年上半年财务里程碑公司简介和分享信息....................................................................................................股东信.5财务摘要........................................................................................................................11考绩与概览考勤财务摘要2022年考勤展望和财务日历考勤基础财务报告的开发...................................................................................................17《国际财务报告准则简明合并中期财务报表》《国际财务报告准则简明合并中期财务报表审计报告》3


为患者量身定制的生物学


对于我们的股东,我们致力于利用我们在DARPin疗法方面的领导地位,提供一种独特的定制蛋白质疗法,超越目前癌症、病毒学以及其他严重疾病治疗的极限。今年上半年,我们的Ensovibep在临床上取得了重大成功,我们的合作伙伴诺华公司批准了Ensovibep,并使其具备了全速执行我们战略下一阶段的财务实力。像Ensovibep和我们针对AML的三特异性T细胞订户MP0533这样的计划代表了我们的战略重点:利用DARPin类的优势,对重大疾病采取高度差异化的方法。利用我们领先的DARPin平台,我们专注于推进我们的渠道,并通过潜在的高度差异化的DARPin疗法来扩大我们的渠道,这些疗法可以对患者的治疗产生重大影响。2022年上半年的里程碑和公司的亮点如下,我们总结了我们的候选人的进步和地位,以及在病毒学和肿瘤学的个别治疗领域的倡议。此外,我们还概述了本组织在领导力和治理方面的亮点。肿瘤学AML候选MP0533正在接近第一阶段启动MP0533,分子合作伙伴的新的急性髓系白血病(AML)候选MP0533是一种DARPin,旨在结合T细胞上的CD3,同时结合AML细胞上的三个肿瘤相关抗原(CD33、CD70和CD123)。临床前研究表明,随着肿瘤相关抗原数量的增加,MP0533 T细胞的激活和杀瘤作用显著增强。这种“亲和力依赖”的机制,由DARPin平台实现,可以导致AML细胞的优先靶向,与健康细胞不同,AML细胞通常表达两个或更多这样的抗原。一旦绑定, AML细胞被附近的T细胞标记为终止。MP0533的半衰期延长是由其HSA(人血清白蛋白)结合DARPins确保的,使该药物与每周给药兼容。MP0533有望在2022年底之前开始临床开发。MP0317和MP0310 MP0317的第一阶段试验结合成纤维细胞激活蛋白(FAP)和免疫刺激蛋白CD40。它还包含一个可延长半衰期的HSA结合DARPin。与其他CD40靶向制剂相比,它旨在实现肿瘤局部免疫激活,副作用更少。正在进行的MP0317的第一阶段试验预计将在6个剂量队列中招募最多30名患者,每3周给药一次,然后预计最多有15名患者参加剂量扩展队列。此外,该公司计划测试每周给药方案,为未来与免疫治疗、放射治疗或化疗的组合提供潜在的选择。除了评估单一疗法的安全性、耐受性和药代动力学外,这项研究还计划收集各种生物标记物数据,以支持在特定适应症下建立MP0317的联合疗法。5.


MP0310旨在提供免疫刺激4-1BB蛋白在肿瘤局部的激活。该候选药物作为实体肿瘤治疗方法的第一阶段研究已经完成了患者登记,预计将在2022年下半年产生完整的数据集。在安进将与MP0310相关的全球权利归还给我们公司后,第一阶段数据集将为潜在的进一步业务开发活动提供信息。开发基于DARPin的放射性配基计划由于DARPins体积小、特异性和亲和力高,是治疗性放射性核素的理想输送载体,能够以最小的全身副作用有效地靶向癌细胞。我们正在内部开发新的基于DARPin的放射配基治疗(DARPin-RLT)候选药物,并与诺华公司合作。Darpin-RLTS具有选择性地将靶向放射性核素输送到肿瘤深处的潜力,具有长时间的肿瘤滞留,导致直接的肿瘤细胞杀伤。在与诺华公司的合作中,两家公司计划将DARPins的独特特性(包括体积小、高亲和力和专一性)与诺华公司的RLT能力和专业知识结合起来。根据协议条款,我们将与诺华公司合作,发现针对特定肿瘤相关抗原的DARPins。双方将在进一步开发的治疗DARPin-RLT候选药物的发现和优化方面进行合作。新冠肺炎的Ensovibep根据我们公司于2020年10月与诺华签署的期权和股权协议,诺华于2022年1月行使了许可内Ensovibep的选择权,引发了向我们公司支付1.5亿瑞士法郎的里程碑式付款。诺华公司现在负责进一步的开发、制造、分销和商业化活动。Ensovibep是一种调查性治疗, 专为抑制导致新冠肺炎的SARS-CoV-2病毒而设计。它由五个DARPin结构域组成,三个结构域与SARS-CoV-2刺突蛋白结合,两个结构域旨在延长半衰期。它是新冠肺炎的第一个临床阶段三特异性抗病毒候选药物。正如2022年1月宣布的那样,同理心临床试验的第二阶段--一项随机的安慰剂对照研究,招募了407名感染SARS-CoV-2的有症状的患者--达到了主要终点,与安慰剂相比,Ensovibep组的病毒载量在8天内有了统计上的显著降低。住院和/或急诊室就诊与新冠肺炎或死亡相关的次要终点显示,与安慰剂组相比,所有Ensovibep组发生事件的相对风险总体降低了78%。在与FDA讨论后,该机构要求提供第三阶段数据供其审查。诺华公司目前正在开发一项第三阶段研究方案。基于ensovibep的强劲临床表现,我们的团队正在评估DARPins可能比现有抗病毒药物具有优势或没有有效治疗方法的进一步病毒疾病领域。2021年8月,分子合作伙伴公司重新获得用于治疗新生血管性老年性黄斑变性(NAMD)和糖尿病黄斑水肿(DME)的阿贝帕的全球开发权和商业权。Abempar经历了两项积极的3期研究,Cedar和Sequoia,这支持了其季度剂量方案与每月ranibizumab相比的非劣性疗效。6.


我们公司目前正在评估阿比帕尔的潜在业务发展机会。根据与FDA的通信和与潜在合作伙伴的讨论,恢复开发的选择可能包括由合作伙伴进行开发和商业化计划,或者与新投资者和专门的管理团队组建一家专注于Abbelar的新公司。2022年上半年的财务亮点分子合作伙伴仍然拥有坚实的资金,以捕捉即将到来的价值拐点,目前的现金跑道将持续到2026年。2022年前6个月,分子伙伴公司确认总收入和其他收入为1.845亿瑞士法郎(2021年上半年:440万瑞士法郎),产生总运营费用3820万瑞士法郎(2021年上半年:3920万瑞士法郎)。这导致2022年上半年的营业利润为1.463亿瑞士法郎(2021年上半年:营业亏损3480万瑞士法郎),2022年上半年的净利润为1.486亿瑞士法郎(2021年上半年:净亏损3360万瑞士法郎)。2022年上半年经营活动的现金净流入为1.51亿瑞士法郎(2021年:现金净流出5250万瑞士法郎)。包括短期定期存款在内,截至2022年6月30日,现金和现金等价物头寸比2021年底增加了1.523亿瑞士法郎,达到2.851亿瑞士法郎(2021年12月31日:1.328亿瑞士法郎)。截至2022年6月30日,总股东权益为2.659亿瑞士法郎,比2021年底增加1.586亿瑞士法郎(2021年12月31日:1.073亿瑞士法郎)。截至2022年6月30日,我公司雇佣了164名全职相当于FTE的员工,同比增加了6 FTE。大约82%的员工受雇于与研发相关的职能部门。2022年上半年领导力与治理亮点在2022年4月13日举行的公司2022年年度股东大会上,我们的股东批准了我们董事会提出的所有动议, 包括重新选举董事会全体成员,任期一年,以及董事会主席,法定股本续期两年,至2024年4月13日,以及所有关于董事会和管理委员会薪酬的动议。我们的股东还欢迎我们在分子合作伙伴公司扩大ESG倡议。2022年5月3日,首席执行官帕特里克·阿姆斯图茨当选为瑞士生物技术协会董事会总裁。瑞士已成为全球生命科学中心之一,这一职位将使Patrick有机会在地区和全球生物制药行业发挥领导作用和影响力。Alexander Zürcher被提升为首席运营官,自2022年7月1日起生效。在Alexander晋升的同时,公司前首席运营官Michael Stumpp过渡到新设立的项目执行副总裁职位,并将继续担任公司管理委员会成员。Renate Gloggner被提升为人员和社区执行副总裁,自2022年7月1日起生效。Alexander和Renate都被任命为公司管理委员会成员,同样从2022年7月1日起生效。7.


ESG计划的扩展作为一家创新的生物技术公司,我们的目标是发现、开发并将新的疗法推向市场,以改善全球患者的生活。我们在全公司范围内努力开发面向世界的新冠肺炎疗法Ensovibep就是很好的例证。在与诺华合作对抗新冠肺炎时,我们和诺华同意在发展中地区放弃Ensovibep的利润,作为在全球迫切医疗需求时期履行企业社会责任的承诺的一部分。在肿瘤学方面,我们正集中我们平台的力量,为目前尚无可持续解决方案的疾病寻找真正的创新疗法,例如我们最近在急性髓细胞白血病(AML)方面的工作,这是一种没有可靠有效治疗的血癌,我们正在通过DARPins为患者推进差异化的潜在选择。我们坚信,作为一家公司,我们的成长和不断改进与员工的福祉和成长息息相关。相应地,我们专注于支持我们内部文化的计划,鼓励员工表现出主动性、正直,并努力在工作中做到卓越。此外,我们正在实施员工敬业度和留住计划,包括在这些领域加强对高管主导的倡议的关注。最后,我们相信,培养一种具有社会和环境意识的公司文化至关重要,这使我们的团队能够更好地认识到他们对社会的贡献和他们工作的重要性。为了帮助实现所有这一切,我们聘请了外部支持来帮助指导我们的ESG战略发展,从而进一步执行具有实际意义的最佳实践指标的ESG计划。2022年下半年及以后的业务展望和优先事项,预计到2026年提供资金,以及传染病、免疫肿瘤学和眼科等领域的几个项目, 我们拥有充足的资源来继续扩展我们的DARPin平台的能力以及我们的DARPin候选治疗方案的广度和差异化。MP0317(FAP X CD40)的第一阶段开放标签剂量递增研究的初步数据预计将在2022年下半年公布,用于AML的MP0533(CD3 X CD33 X CD70 X CD123)预计将在2022年下半年达到临床开发。8个


感谢您对我们工作的持续支持,如果没有我们员工、战略合作伙伴、投资者、研究人员和患者的全力支持和不懈努力,我们就不可能朝着我们的使命继续前进。在我们完成这一愿景的共同征程上,我们感谢这些团体的支持。我们期待着在2022年下半年继续分享我们的进展。诚挚的,比尔·伯恩斯·帕特里克·阿姆斯图茨董事会主席兼首席执行官9



财务摘要业绩及概述以下有关本公司财务状况及经营业绩的讨论及分析,应与根据国际会计准则第34号中期财务报告编制的简明综合中期财务报表一并阅读。除了历史数据外,这一讨论还包含基于当前预期的有关我们业务和财务表现的前瞻性陈述,这些预期涉及风险、不确定性和假设。由于各种因素,实际结果可能与前瞻性陈述中讨论的结果大不相同。关键财务(百万瑞士法郎,每股除外, FTE数据)2022年上半年2021年上半年总收入和其他收入变化184.5 4.4 180.1研发费用(27.0)(31.6)4.5SG&A费用(11.2)(7.6)(3.6)总运营费用(含折旧营业业绩146.3(34.8)181.1净财务业绩2.3 1.2 1.1所得税--净业绩148.6(33.6)182.2每股基本净收益(以瑞士法郎为单位)4.59(1.13)5.72稀释后每股净收益(以瑞士法郎为单位)4.48(1.13)5.61净现金来自(用于)经营活动151.0(52.5)203.5投资活动所得(用于)现金净额(109.6)(8.2)(101.4)融资活动所得(用于)现金净额(0.4)52.0(52.4)现金头寸汇兑收益/(亏损)2.1 1.5 0.6现金及现金等价物净增(减)43.1(7.2)50.3现金及现金等价物1149 126.6(11.7)现金及现金等价物(包括短期定期存款)285.1 174.3 110.8非流动资产总额7.88.9(1.1)流动资产总额291.5 198.1 93.4股东权益总额265.9 134.6 131.3非流动负债总额10.114.8(4.7)流动负债总额23.357.6(34.3)FTE总额164.0 158.3 5.711


财务亮点在2022年期间,集团继续投资于其临床和临床前项目以及研发,以使其肿瘤学和病毒学DARPin候选项目朝着创造价值的里程碑迈进。强劲的资产负债表,加上2022年第一季度从我们的合作伙伴诺华获得的资金进一步加强,继续为我们的集团提供财务灵活性和2026年的预测现金跑道,超过预期的关键价值拐点,预计届时将捕捉到。分子合作伙伴在多种适应症方面的广泛渠道,与制药公司的合作,以及在2022年上半年进一步加强的财务状况,共同为我们集团在生物技术领域提供了强大的地位。该集团继续将其财力和人力资源用于其专有DARPin技术的发展、创新计划的进展以及临床开发中针对高价值适应症的专有和非授权候选药物流水线的推进。2022年上半年收入,集团确认总收入和其他收入为1.845亿瑞士法郎,较上年同期大幅增长(2021年:440万瑞士法郎)。2022年前六个月的收入和其他收入主要归功于集团与诺华公司的合作(1.679亿瑞士法郎)。截至6月30日, 2022年,根据诺华的合作协议,该集团有1440万瑞士法郎的合同债务。随着集团开展合作活动,这项合同负债预计将在未来两年确认为收入。运营费用(包括折旧及摊销)本集团的营运开支主要包括与研究、临床前及临床试验、人事相关的成本,以及较少的特许权使用费及许可费、设施开支、法律、税务、审计及战略用途的专业费用、行政开支及物业、厂房及设备的折旧。总体而言,2022年上半年的总运营费用减少了100万瑞士法郎(2%)至3820万瑞士法郎(与2021年上半年的3920万瑞士法郎相比)。两个主要支出类别是2050万瑞士法郎的人事支出(占总运营支出的54%)和总计920万瑞士法郎的研究和开发项目相关成本(占总运营支出的24%)。2022年上半年的总研发支出减少450万瑞士法郎(14%)至2700万瑞士法郎(2021年上半年:3160万瑞士法郎),这主要是由于与2021年相比,我们的新冠肺炎化合物Ensovibep的相关成本降低。本集团于产生时将所有研发开支,包括内部专利申请及专利维护费用,计入损益表。2022年上半年SG&A总开支上升360万瑞士法郎(+47%)至1120万瑞士法郎(2021年上半年:760万瑞士法郎),主要是由于董事于2021年6月上市后高级管理人员保险及专业费用增加所致。12个


2022年,由于正在进行的临床和临床前研究以及本集团候选专利产品的开发,预计运营费用将保持稳定。该集团继续扩大其专有产品线,并进一步投资于DARPin技术。截至2022年6月30日,集团拥有164名全职员工,其中包括134名全职研发员工(约82%)和30名全职员工(约18%)。2022年前六个月,集团实现营业利润(亏损)1.463亿瑞士法郎(2021年同期营业亏损3480万瑞士法郎)。2022年上半年的营业利润主要来自我们的合作伙伴诺华公司产生的收入。2022年前6个月,分子合伙公司的净财务收益为230万瑞士法郎,而2021年同期的净财务收益为120万瑞士法郎。财务收入为280万瑞士法郎,主要由集团现金余额的外汇收益所产生的收入推动。50万瑞士法郎的财务支出主要来自现金头寸和短期定期存款的利息支出。本集团并无就兑换风险进行对冲,因为本集团透过优化各自货币的现金流入/流出的匹配,奉行严格的自然对冲政策。收入和递延税项在本期间,本集团产生的应纳税收入主要是由于诺华公司行使期权协议产生的收入。然而,截至2022年6月30日的期间,所得税支出已根据整个财政年度预期的预期有效所得税税率0%计算。, 鉴于任何税收收入预计将被以前未确认的税收损失的利用所抵消。瑞士未来的净收入将缴纳联邦、州和社区所得税。该公司在瑞士适用的所得税税率为21%。分子合伙公司在美国特拉华州注册成立,须缴纳法定的美国联邦公司所得税和州所得税。2022年上半年,集团录得净利润1.486亿瑞士法郎(2021年上半年:净亏损3360万瑞士法郎)。资产负债表和资本资源截至2022年6月30日,集团的现金和现金等价物加上短期定期存款头寸比2021年底增加1.523亿瑞士法郎,达到2.851亿瑞士法郎(占总资产的95%)。与2021年年底相比,截至2022年6月30日(2021年12月31日:1.073亿瑞士法郎),股东权益总额增加了1.586亿瑞士法郎,达到2.659亿瑞士法郎。2022年上半年,本集团的资产负债表继续保持无负债状态。13个


根据国际会计准则第19号,资产负债表中的负债主要包括合同负债、贸易应付账款和业务应计费用以及养老金负债。截至2022年6月30日的总负债为3340万瑞士法郎(2021年12月31日:6540万瑞士法郎)。合同负债是最重要的负债项目,截至2022年6月30日,合同负债总额为1,440万瑞士法郎(2021年12月31日:3,520万瑞士法郎)。当本集团履行相关履约责任时,合同负债预计将确认为收入。现金流量表2022年前6个月,分子合伙公司录得业务现金净流入为1.51亿瑞士法郎,而2021年同期的业务现金净流出为5250万瑞士法郎。2022年前6个月投资活动的现金流出为1.096亿瑞士法郎,而2021年同期为820万瑞士法郎。投资活动产生的现金流在很大程度上是由现金转变为短期定期存款推动的,反之亦然。设备和无形资产的资本支出录得50万瑞士法郎的流出。2022年前六个月,融资活动的现金净流出为40万瑞士法郎。总体而言,现金流量活动导致集团的总现金和现金等价物余额净增加4310万瑞士法郎,从2021年底的7180万瑞士法郎增加到2022年6月30日的1.149亿瑞士法郎。金融风险管理该集团正在开发几种产品,目前并未产生持续的收入来源。目前,缺乏持续的正运营现金流可能会使本集团在中期面临融资风险。风险管理是根据董事会批准的政策集中进行的。更有甚者, 集团管理外汇风险、流动资金等金融风险。分子合伙公司主要在瑞士、欧盟和美国开展业务,因此,集团面临各种财务风险,如汇率风险、信用风险、流动性风险、现金流和利率风险。本集团的整体金融风险管理计划侧重于金融市场的不可预测性,并寻求将对本集团财务业绩的潜在不利影响降至最低。由于没有可销售的产品,本集团不受市场价格发展的影响。以下是我们如何管理和缓解主要金融风险的摘要:·外汇风险:为了减少其外汇敞口,分子合伙公司可能会与选定的优质金融机构签订货币合同(远期和期权),以对冲外汇汇率风险。本集团的主要财务风险敞口是由于瑞士法郎、欧元和美元之间的汇率波动。本集团的对冲政策是(1)通过匹配不同货币的预期未来现金流来最大限度地进行自然对冲,以及(2)如果市场条件允许,在需要时考虑对冲若干剩余的预期净货币敞口。然而,由于市场波动、瑞士负利率的影响以及现金流的不确定性,100%对冲货币风险是不可能或不合适的。分子合伙人不从事投机性交易。14.


·利率风险:分子合伙人赚取利息收入,并为现金和现金等价物支付负利息,其盈亏可能受到市场利率变化的影响。本集团正将部分现金投资于短期定期存款,以符合其财务指引。·信用风险:金融工具的最高信用风险与本集团现金及现金等价物和应收账款的账面价值相对应。本集团并无订立任何担保或类似责任,以增加账面值以外的风险。所有现金及现金等价物均由三家主要瑞士银行持有,根据标准普尔评级,评级在A至AAA之间。本集团与拥有适当信用记录并致力于道德商业实践的合作伙伴建立合作伙伴关系。其他有信用风险的应收账款主要包括应收利息。·流动性风险:根据集团的2022-2026年业务计划,管理层估计集团的资金将持续到2026年。2022年全年财务展望,按不变汇率计算,集团预计总支出为7,000万至8,000万瑞士法郎,其中约900万瑞士法郎将是基于股票支付、国际财务报告准则养老金会计和折旧的非现金有效成本。这一现金流指导不包括来自研发伙伴关系的任何潜在收入。截至2022年6月30日,分子伙伴公司拥有2.85亿瑞士法郎的现金和现金等价物,外加短期定期存款,没有债务,预计到2026年将获得资金,不包括来自研发合作伙伴的任何潜在收入。2022年财务日历下表汇总了2022年财政年度的预定财务日历。日期:事件:2022年10月27日中期管理层声明2022年3月9日2023年全年业绩2022年4月4日, 2023年股东周年大会15



简明综合中期财务报表(未经审计)截至2022年6月30日简明综合中期财务状况报表2021年12月31日以千瑞士法郎计注资产财产,厂房及设备7,516 8,146无形资产291 331非流动资产总额7,807 8,477短期定期存款170,124 61,000其他流动资产3,839 5,728贸易及其他应收账款2,580 25,650现金及现金等价物114,943 71,813流动资产总额291,486 164,191总资产299,293 172,668股东权益及负债股本5.4 3,250 3,229额外实收资本5.4 358,103 355,010累计亏损(95,480)(250,950)股东权益总负债4,252 4,850雇员福利45.9雇员福利总非流动负债10,106,514贸易及其他应付款项5,549 7,389支出7,558 9,975合同负债5.3 9,014 28,312租赁负债1 193 1,189流动负债23,314 46,865总负债33,420 65,379股东权益和负债总额299,293 172,668见附注,它们构成了这些未经审计的简明综合中期财务报表的组成部分。17


截至2022年6月30日的6个月的简明综合中期损益表(单位:千瑞士法郎)注:来自研发合作的收入和其他收入5.1 184,526 4,028其他收入5.2 14 389总收入和其他收入184,540 4,417运营费用研究和开发费用(27,043)(31,581)销售,一般和行政费用(11,237)(7,629)总营业费用(38,280)(39,210)经营业绩146,260(34,793)财务收入5.7 2,835 1,545财务支出5.7(490)(319)净财务业绩2,345 1,226所得税前148,605(33,567)所得税5.8--净业绩,股东应占148,605(33,567)其他不会重新分类为损益的综合业绩项目税后净额5.9 6,875 6,527项已重新分类或可能重新分类的项目折算海外业务损益汇兑差额(10)3其他综合业绩,除税净额6,865,530股东应占总综合业绩155,470(27,037)每股基本净收益(以瑞士法郎为单位)5.10 4.59(1.13)稀释后每股净收益(以瑞士法郎为单位)5.10 4.48(1.13)见附注,构成这些未经审计的简明综合中期财务报表的组成部分。18


截至6月30日止6个月的简明综合中期现金流量表,2022年2021年股东应占净额148,605(33,567)调整:折旧和摊销1,205 1,316基于股份的薪酬成本2,870 1,853员工福利变化590 590财务收入(2,835)(1,545)财务支出490 319营运资金变化:其他流动资产变化2,075(14,630)贸易和其他应收账款变化23,590(5,015)贸易和其他应付款变化(1,858)4,732合同负债变化(20,822)(8,175)应计费用变化(2,568)2,028汇兑损益营运资金头寸(17)(131)已支付利息(335)(307)其他财务支出(5)(4)经营活动的现金净额150,986(52,536)短期定期存款投资所得收益42,006 20,000短期定期存款投资(151,131)(27,699)财产购置,厂房和设备(426)(316)购置无形资产(110)(184)利息收到579净现金,用于投资活动(109,604)(8,190)发行新股所得收益,扣除交易成本--52,473行使股票期权收益,扣除交易成本244 128支付租赁负债(593)(589)来自融资活动的现金(用于)净额(349)52,012现金头寸的汇兑收益2,096 1,559现金和现金等价物净增加(减少)43,130(7,155)截至1月1日的现金和现金等价物净增加(减少)43,130(7,155)截至6月30日的现金和现金等价物114,943 126,566见附注,该等现金和现金等价物构成这些未经审计的简明综合中期财务报表的组成部分。19个


简明综合中期权益变动表(以千瑞士法郎计)股本额外缴入资本累计亏损2021年1月1日股东权益总额2,915 299,479(195,174)107,220净结果--(33,567)(33,567)重新计量养老金负债净额--6,527 6,527转换海外业务的汇兑差额--3综合收益总额--(27,037)(27,037)基于股票的补偿成本(1)-1,853-1,853发行新股,扣除交易成本300 52,173-52,473扣除交易成本净额12 116-128截至2021年6月30日3,227 353,621(222,210)134,638截至2022年1月1日3,229 355,010(250,950)107,289净结果--148,605 148,605重新计量养老金负债净额--6,875 6,875折算国外业务的汇兑差额--(10)(10)综合收益总额--155,470 155,470基于股份的薪酬成本(1)-2,870-2,870行使股票期权,扣除截至6月30日的交易成本21,223-2442022年3,250 358,103(95,480)265,873(1)见附注5.6,这些附注构成这些未经审计的简明综合中期财务报表的组成部分。20个


简明综合中期财务报表说明1.通用信息分子合伙公司(“公司”)及其子公司(统称“分子合伙公司”或“集团”)是一家临床阶段的生物制药公司,专注于DARPins的发现、开发和商业化,DARPins是一种新型的治疗蛋白质。DARPins将单抗的特异性和选择性与小分子的许多特性结合在一起,使新的治疗方法成为可能。该公司成立于2004年11月22日,总部设在瑞士苏黎世州瓦吉斯特拉斯14,8952 Schlieren。它必须遵守《章程》的规定和第620条及其后的规定。瑞士债法“,其中描述了对有限责任公司的法律要求(”Aktiengesellschaften“)。分子伙伴公司是分子伙伴股份公司的全资子公司。分子合作伙伴公司于2018年10月8日在美国特拉华州注册成立。分子伙伴公司总部设在马萨诸塞州剑桥市。截至2022年6月30日止六个月的未经审核简明综合中期财务报表于2022年8月24日获董事会批准印发。公司股票自2014年11月5日起在瑞士证券交易所(交易代码:MOLN)挂牌上市,并于2021年6月16日起在纳斯达克全球精选市场(交易代码:MOLN)挂牌上市。2.编制基准本未经审核简明综合中期财务报表乃根据国际会计准则第34号中期财务报告编制,应与本集团于截至12月31日止年度的最后年度综合财务报表一并阅读, 2021年。它们不包括根据国际会计准则委员会发布的《国际财务报告准则》编制的一套完整的综合财务报表所需的全部信息。然而,精选的说明附注是为了解释对了解本集团自截至2021年12月31日及截至2021年12月31日止年度的最后一份年度综合财务报表以来的财务状况及表现的变化具有重大意义的事件及交易。这些年度合并财务报表附注所载的会计政策一直适用于列报的所有期间,但下列期间除外。除非另有说明,简明综合中期财务报表以数千瑞士法郎(TCHF)为单位列报。该集团正在监测围绕新冠肺炎大流行的情况及其对患者、团队、合作伙伴和企业的潜在影响。在截至2022年6月30日的六个月期间,截至报告日期,集团的运营没有因新冠肺炎疫情而受到重大干扰。本集团继续遵守所有涉及我们员工、患者和公民安全的地方和联邦指示。这项业务不受任何季节性的影响。收入在很大程度上取决于基本的联盟合同和商定里程碑的实现情况,而支出在很大程度上受各个项目阶段的影响,特别是外部研究和开发支出。由于四舍五入,财务报表中列报的数字可能与附注不符。21岁


3.新的或修订的国际财务报告准则和解释若干新的或修订的标准开始适用于2022年1月1日或之后的年度期间。该等准则对本集团的会计政策并无任何重大影响,亦不需要任何追溯调整。4.关键会计估计和判断简明综合中期财务报表是根据历史成本惯例编制的。在编制此等简明综合中期财务报表时,管理层作出的判断、估计及假设会影响会计政策的应用及资产负债、收入及开支的呈报金额。实际结果可能与这些估计不同。5.其他附注5.1收入于2022年1月7日,诺华通知本集团其有意行使2020年10月期权及股权协议项下的期权。随后,双方于2022年1月17日签署了许可协议。许可协议使本集团有资格获得1.5亿瑞士法郎的期权行使付款,此外,本集团获准向诺华公司收取与本集团担保的Ensovibep和药物物质的商业供应有关的项目1310万瑞士法郎。这两笔钱都被确认为2022年前三个月的收入。于2022年1月签署许可协议时,本集团亦将与FOPH签订的保留协议(自2020年8月起并于2021年12月修订)转让予诺华。这一转让使集团还将2020年8月从FOPH收到的700万瑞士法郎预订费计入收入。2021年12月14日, 该集团宣布与诺华公司达成一项许可和合作协议,开发用于肿瘤学的DARPin偶联放射配基治疗候选药物。该集团能够对诺华公司与研究活动相关的员工相关费用进行充值。于截至2022年6月30日止六个月内,本集团确认与本次充值有关的收入为626瑞士法郎。作为同一协议的一部分,该集团于2022年1月收到了2000万美元(1860万瑞士法郎)的预付款。与预付款有关的收入将根据合同商定的三年研究计划期间取得的进展,随着时间的推移予以确认。完成研究计划的进展以投入方法为基础,并以协议规定的相关研究活动的雇员工作时数与估计总时数之比来衡量。于截至2022年6月30日止六个月内,本集团确认收入为4,170瑞士法郎,与这笔预付款有关。2022年4月26日,该集团宣布,其MP0310(AMG 506)的合作伙伴安进已通知该集团,在经过战略渠道审查后,他们决定归还MP0310的全球权利。由于协议中没有剩余的履约义务,集团在2022年第二季度将安进合同负债的剩余余额8,849瑞士法郎确认为收入,2022年前六个月报告的总金额为9,653瑞士法郎。22


下表所列收入按个别国家/地区计算,并按集团合作伙伴所在地计算。截至2022年6月30日的6个月按国家/地区划分的收入瑞士174,873-美国9,653 4,028总收入184,526 4,028按TCHF的主要合作伙伴划分的2021年6月30日的收入分析2021年诺华制药,瑞士167,873-FOPH,瑞士7,000-安进,美国9,653 4,028总收入184,526 4,028 5.2 2021年第一季度,集团与诺华公司达成协议,促进MP0420药物供应的第三方供应商的生产。截至2022年6月30日止六个月内,相关代理服务达14瑞士法郎(截至2021年6月30日止六个月:389瑞士法郎),并在简明综合中期全面收益表中作为其他收入列报。5.3合同负债下表显示了集团在截至2022年6月30日的六个月内合同负债的变动情况:截至2021年12月31日的合同负债以千瑞士法郎为单位确认为收入合同负债2022年6月30日安进9,653(9,653)-诺华18,584(4,170)14,414 FOPH 7,000(7,000)-总计35,237(20,823)14,414(以千瑞士法郎为单位)诺华9,014 5,400 14,414截至2022年6月30日的当前非流动合同负债余额9,014,014 5,400 14,414 23


5.4于2022年6月30日,由于行使员工购股权及归属履约股份单位(“业绩单位”),公司已发行股本增至3,250,232瑞士法郎,分为32,502,323股缴足登记股份。5.5股息本集团自成立以来并无派发股息,预期在可见将来亦不会派发股息。5.6截至2022年6月30日,在所有有效期权计划下,未偿还的股票薪酬为285,925份期权(2021年12月31日:318,902份期权)。截至2022年6月30日和2021年12月31日,所有未偿还期权均已完全授予。截至2022年6月30日,共有680,559个未偿还的PSU和96,001个限制性股票单位(“RSU”),其中没有一个是归属的(截至2021年12月31日,共有547,485个PSU和95,635个RSU,也没有一个归属)。在截至2022年6月30日的6个月期间,未偿还的基于股票的奖励(期权、RSU和PSU)的数量变化如下:股票期权/PSU/RSU变动总数加权平均行权价(CHF)期权(数字)加权平均行权价/RSU(数字)加权平均行权价(CHF)余额2022 962,022 2.35 318,902 6.87 643,120 0.10授予321,366 0.10-321,366 0.10(绩效调整)1-0.10--0.10(被没收)2(11,228)0.10--(11,228)0.10(到期)-(已行使期权),已有PSU/RSU(209,675)1.18(32,977)6.94(176,698)0.10截至2022年6月30日的未偿还余额1,062,485 1.92 285,925 6.87 776, 560 0.101业绩调整表明,由于未达到非市场业绩条件而被没收2因服务条件未达到而被没收在截至2022年6月30日的6个月内确认的基于股份的补偿成本为2,870瑞士法郎(截至2021年6月30日的6个月为1,853瑞士法郎)。5.7财务收入和支出2022年截至2021年6月30日的六个月的财务收入(以千瑞士法郎为单位)2021年按摊销成本持有的金融资产的利息收入244 17净外汇收益2,591 1,528总计2,835 1,545 24


财务支出(以千瑞士法郎为单位)2022年截至2021年6月30日的六个月以摊销成本持有的金融资产的负利息(462)(288)租赁利息支出(23)(27)其他财务支出(5)(4)总计(490)(319)汇兑结果主要是分别以美元、欧元和英镑持有的现金和短期定期存款余额的未实现汇兑结果。5.8所得税该集团近年来报告的营业亏损导致截至2021年12月31日在瑞士的税收亏损结转212,218瑞士法郎。于该六个月期间,本集团产生的应课税收入主要来自诺华于签署许可协议后行使期权及股权协议所产生的收入(附注5.1)。本集团于截至2022年6月30日止期间的所得税开支乃根据本集团对整个财政年度预期有效所得税税率的最佳估计而计算,即2022年6月30日的0%,因为预计应纳税所得额将由本公司的税项亏损抵销。鉴于本集团过往经营亏损及以往期间并无税项盈利,本集团并无就其税项亏损及其他可扣税暂时性差额确认任何递延税项资产。5.9其他综合结果本集团利用其独立精算师于每个报告日期更新界定福利负债及计划资产的计算,以确认产生期间的界定福利负债净额的重新计量。截至2022年6月30日及截至6月30日的6个月期间的重新计量的主要部分涉及贴现率比12月31日增加185个基点, 2021年。5.10每股基本净收益每股基本净收益按股东应占净收益除以中期内已发行及已发行股份的加权平均数(不包括作为本身股份持有的任何股份)计算。每股摊薄净收益额外计入所有具摊薄潜力的普通股的潜在换股。在截至2022年6月30日的6个月内,用于计算基本每股收益的加权平均股数为32,409,491 29,705,254股,用于计算稀释后每股收益的加权平均股数为33,176,481 29,705,254股截至2022年6月30日的稀释每股收益为766,990股。25个


5.11关联方本集团于呈列中期内并无进行任何关联方交易。5.12推定的集体诉讼2022年7月12日,美国纽约南区地区法院对公司、其董事和某些高管提出了推定的集体诉讼。起诉书称,被告违反了联邦证券法,其中包括对其候选产品Ensovibep和MP0310做出虚假陈述和遗漏,或担任此类行为的控制人。起诉书要求未指明的补偿性损害赔偿,并代表原告以及购买了(A)根据与公司首次公开发行美国存托股份(ADS)相关的某些发售文件购买了本公司的美国存托股份(ADS)的所有其他个人和实体,以及/或(B)在2021年6月16日至2022年4月26日期间购买我们的证券的合理律师费和其他费用。这件事仍处于早期阶段。本公司对这些索赔提出异议,并打算相应地为此事辩护。5.13资产负债表日之后的事项在资产负债表日期与审计及财务委员会核准此等简明综合中期财务报表之日之间并无任何事项需要根据本条作出调整或披露。26


独立审计师向分子合伙公司董事会提交的综合中期财务资料审核报告,Schlieren简介我们一直致力于审核所附分子合伙公司于2022年6月30日的简明综合中期财务状况表及相关简明综合中期全面收益表、相关简明综合中期现金流量表及截至该日止六个月期间的权益变动表及精选说明附注(简明综合中期财务资料)。董事会负责根据国际会计准则第34号中期财务报告编制及呈列本简明综合中期财务资料。我们的责任是根据我们的审查,对这份精简的综合中期财务信息做出结论。审查范围我们是根据《审查活动国际标准2410--由该实体的独立审计员进行的中期财务信息审查》进行审查的。对临时财务信息的审查包括进行询问,主要是询问负责财务和会计事项的人,并采用分析和其他审查程序。审查的范围远小于根据国际审计准则进行的审计,因此我们不能保证我们将了解审计中可能发现的所有重大事项。因此,我们不发表审计意见。根据吾等的审核,吾等并无注意到任何事项令吾等相信随附于六月三十日的简明综合中期财务资料, 2022年并未在所有重大方面按照国际会计准则第34号中期财务报告编制。毕马威会计师事务所迈克尔·布鲁姆·格雷格·普切蒂注册审计专家审计主管苏黎世,2022年8月24日