adc-20220630_d2

附件99.1
截至2022年6月30日以及截至2022年6月30日的三个月和六个月的未经审计的IFRS综合中期财务报表。
简明综合中期业务报表
2
简明综合中期全面损失表
3
简明合并中期资产负债表
4
简明综合中期权益变动表
5
简明合并中期现金流量表
7
简明合并中期财务报表附注
8
1

ADC治疗公司
简明综合中期业务报表
(除每股数据外，以克朗计算)
截至以下三个月
6月30日，		截至以下日期的六个月
6月30日，
注意事项2022202120222021
产品收入，净额 517,291 3,760 33,789 3,760 
许可证收入3, 5— — 30,000 — 
总收入17,291 3,760 63,789 3,760 
运营费用
产品销售成本7(2,266)(121)(2,795)(121)
研发费用7(48,537)(39,533)(97,489)(78,705)
销售和营销费用7(17,659)(15,221)(36,029)(29,132)
一般和行政费用7(18,240)(19,367)(37,251)(36,949)
总运营费用(86,702)(74,242)(173,564)(144,907)
运营亏损(69,411)(70,482)(109,775)(141,147)
其他收入(费用)
财政收入1616 15 18,324 30 
财务费用13, 14, 16(8,801)(2,555)(18,018)(4,555)
营业外收入812,875 693 26,317 21,923 
其他收入(费用)合计4,090 (1,847)26,623 17,398 
税前亏损(65,321)(72,329)(83,152)(123,749)
所得税优惠(费用)947 (240)2,117 (347)
净亏损(64,374)(72,569)(81,035)(124,096)
净亏损归因于：
母公司的所有者(64,374)(72,569)(81,035)(124,096)
每股基本和稀释后净亏损18(0.84)(0.95)(1.05)(1.62)
附注是这些简明综合中期财务报表(未经审计)的组成部分。
2

ADC治疗公司
简明综合中期全面损失表
(单位：克朗)
截至6月30日的三个月，截至6月30日的6个月，
注意事项2022202120222021
净亏损(64,374)(72,569)(81,035)(124,096)
其他综合(亏损)收入
不会重新分类为损益的项目
重新计量固定收益养恤金负债23,618 — 3,618 — 
不会重新分类为损益的项目合计3,618 — 3,618 — 
可重新分类为损益的项目
货币折算差异(383)20 (541)56 
可重新分类为损益的项目合计(383)20 (541)56 
期内其他全面收入3,235 20 3,077 56 
本期综合亏损合计(61,139)(72,549)(77,958)(124,040)
可归因于以下原因的全面损失总额：
母公司的所有者(61,139)(72,549)(77,958)(124,040)
附注是这些简明综合中期财务报表(未经审计)的组成部分。
3

ADC治疗公司
简明合并中期资产负债表
(单位：克朗)
注意事项6月30日，
2022		十二月三十一日，
2021
资产
流动资产
现金和现金等价物9376,778 466,544 
应收账款净额20,863 30,218 
库存1014,650 11,122 
其他流动资产12,151 17,298 
流动资产总额424,442 525,182 
非流动资产
财产、厂房和设备3,596 4,066 
使用权资产136,094 7,164 
无形资产1114,575 13,582 
对合资企业的兴趣1236,817 41,236 
递延税项资产34,040 26,049 
其他长期资产899 693 
非流动资产总额96,021 92,790 
总资产520,463 617,972 
 
负债和股东权益
流动负债
应付帐款13,019 12,080 
其他流动负债52,384 50,497 
短期租赁负债13909 1,029 
应缴当期所得税799 3,754 
短期可转换贷款146,573 6,575 
流动负债总额73,684 73,935 
非流动负债
可转换贷款，长期贷款1489,844 87,153 
可转换贷款、衍生品147,637 37,947 
长期递延特许权使用费义务16204,423 218,664 
合营企业递延收益1223,539 23,539 
长期租赁负债135,990 6,994 
固定收益养恤金负债2— 3,652 
非流动负债总额331,433 377,949 
总负债405,117 451,884 
 
母公司所有者应占权益
股本6,445 6,445 
股票溢价981,818 981,827 
国库股(119)(128)
其他储备2, 15133,480 102,646 
累计换算调整(358)183 
累计损失(1,005,920)(924,885)
母公司所有者应占的总股本115,346 166,088 
负债和权益总额520,463 617,972 
附注是这些简明综合中期财务报表(未经审计)的组成部分。
4

ADC治疗公司
简明综合中期权益变动表
(单位：克朗)
截至2022年6月30日的三个月和六个月

注意事项分享
资本
分享
补价
其他
储量
财务处
股票		累计
翻译
调整		累计
损失		总股本
April 1, 20226,445 981,818 116,044 (119)25 (941,546)162,667 
当期亏损— — — — — (64,374)(64,374)
重新计量固定收益养恤金负债2— — 3,618 — — — 3,618 
翻译调整— — — — (383)— (383)
其他全面收益(亏损)合计— — 3,618 — (383)— 3,235 
当期综合收益(亏损)合计— — 3,618 — (383)(64,374)(61,139)
基于股份的薪酬费用15— — 13,818 — — — 13,818 
与所有者的交易总额— — 13,818 — — — 13,818 
June 30, 20226,445 981,818 133,480 (119)(358)(1,005,920)115,346 
注意事项分享
资本		分享
补价		其他
储量		财务处
股票		累计
翻译
调整		累计
损失		总股本
2022年1月1日6,445 981,827 102,646 (128)183 (924,885)166,088 
当期亏损— — — — — (81,035)(81,035)
重新计量固定收益养恤金负债2— — 3,618 — — — 3,618 
翻译调整— — — — (541)— (541)
其他全面收益(亏损)合计— — 3,618 — (541)— 3,077 
当期综合收益(亏损)合计— — 3,618 — (541)(81,035)(77,958)
RSU的期权和股权的行使— (9)— 9 — — — 
基于股份的薪酬费用15— — 27,216 — — — 27,216 
与所有者的交易总额— (9)27,216 9 — — 27,216 
June 30, 20226,445 981,818 133,480 (119)(358)(1,005,920)115,346 





5

ADC治疗公司
简明综合中期权益变动表
(单位：克朗)

截至2021年6月30日的三个月及六个月
注意事项分享
资本
分享
补价
其他
储量
财务处
股票		累计
翻译
调整		累计
损失		总股本
April 1, 20216,314 981,059 56,704 (4)281 (746,386)297,968 
当期亏损— — — — — (72,569)(72,569)
翻译调整— — — — 20 — 20 
其他全面收入合计— — — — 20 — 20 
当期综合收益(亏损)合计— — — — 20 (72,569)(72,549)
发行以库存股形式持有的股份131 — — (131)— — — 
期权的行使— 231 — 1 — — 232 
基于股份的薪酬费用15— — 18,267 — — — 18,267 
与所有者的交易总额231 18,267 (130)— — 18,499 
June 30, 20216,445 981,290 74,971 (134)301 (818,955)243,918 
注意事项分享
资本		分享
补价		其他
储量		财务处
股票
累计
翻译
调整
累计
损失		总计
权益
2021年1月1日6,314 981,056 42,753 (4)245 (694,859)335,505 
当期亏损— — — — — (124,096)(124,096)
翻译调整— — — — 56 — 56 
其他全面收入合计— — — — 56 — 56 
当期综合收益(亏损)合计— — — — 56 (124,096)(124,040)
发行以库存股形式持有的股份131 — — (131)— — — 
期权的行使— 234 — 1 — — 235 
基于股份的薪酬费用15— — 32,218 — — — 32,218 
与所有者的交易总额131 234 32,218 (130)— — 32,453 
June 30, 20216,445 981,290 74,971 (134)301 (818,955)243,918 


附注是这些简明综合中期财务报表(未经审计)的组成部分。



6

ADC治疗公司
简明合并中期现金流量表(单位：克朗)
 截至以下日期的六个月
6月30日，
注意事项20222021
用于经营活动的现金
当期亏损(81,035)(124,096)
对非货币项目的调整：
基于股份的薪酬费用1527,216 32,218 
资产减值71,937 — 
财产、厂房和设备折旧517 351 
无形资产摊销1157 63 
使用权资产折旧13606 799 
冲销存货减值费用的收益10— (6,752)
在合资企业中分享成果8, 124,419 1,696 
递延所得税(7,991)— 
固定收益养恤金负债的变化132 165 
可转换贷款、衍生工具、公允价值递减8, 14(30,310)(23,222)
财政收入16(18,324)(30)
财务费用14, 1617,917 4,441 
汇兑差异(272)(251)
营运资金变动前的营业亏损(85,131)(114,618)
应收账款净额减少(增加)9,355 (2,079)
库存增加(4,282)(966)
其他流动资产减少(增加)3,797 (1,636)
应付帐款增加970 8,982 
增加所得税5,874 347 
其他负债和其他应付款减少(791)(1,156)
用于经营活动的现金(70,208)(111,126)
支付的利息(3,562)(2,070)
收到的利息36 22 
租赁债务利息支出13101 114 
根据专利权使用费融资交易支付的利息16(4,446)— 
已缴纳的税款(8,813)(99)
用于经营活动的现金净额(86,892)(113,159)
用于投资活动的现金
购买财产、厂房和设备的付款(279)(1,605)
购买无形资产的付款11(1,648)(1,900)
缴交按金(210)— 
用于投资活动的现金净额(2,137)(3,505)
融资活动提供的现金(用于)
可转换贷款收益，扣除交易成本14— 49,591 
行使股票期权所得收益— 234 
租赁债务付款的本金部分13(510)(517)
融资活动提供的现金净额(用于)(510)49,308 
现金和现金等价物净减少(89,539)(67,356)
现金和现金等价物的汇兑(损失)/收益(227)45 
期初的现金和现金等价物466,544 439,195 
期末现金和现金等价物376,778 371,884 
补充非现金投资信息
资本支出记入应付账款114 367 


附注是这些简明综合中期财务报表(未经审计)的组成部分。
7

ADC治疗公司 
简明综合中期财务报表附注(未经审计)--除每股和每股数据外，以韩元计算
1.企业信息 
ADC Treateutics SA(“公司”或“ADCT”)于2011年6月6日根据瑞士法律注册成立。该公司的注册办事处位于瑞士埃帕林斯1066号科尼切3B路。该公司控制着三ADC Treateutics America，Inc.(“ADCT America”)于2014年12月10日在美国特拉华州注册成立，ADC Treateutics(UK)Ltd(“ADCT UK”)于2014年12月12日在英国注册成立，ADC Treateutics(NL)B.V.于2022年2月25日在荷兰注册成立。公司和它的三子公司组成ADCT集团(以下简称“集团”)。
该集团专注于抗体药物结合物(ADC)的开发，包括研究、开发、人体临床试验、监管批准和商业化。2021年4月23日，美国食品和药物管理局(FDA)批准ZYNLONTA用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，公司于2021年第二季度开始确认出售ZYNLONTA后的收入。ADC是一种药物结构，它将针对特定类型细胞的单抗与寻求杀死ADC附着的任何癌细胞的细胞毒分子或弹头相结合。ADC在癌症治疗中具有广泛的潜在应用前景。
这些未经审计的简明合并中期财务报表于2022年8月9日获董事会授权发布。
持续经营基础
ADCT是一家商业阶段的公司，开发创新疗法。本集团面临建立和发展业务所固有的所有风险，包括当前项目能否成功的重大不确定性。该集团的成功还可能取决于其是否有能力：
•建立和维护强有力的专利地位和保护；
•开发、获得监管部门批准并将药品商业化；
•与制药行业的合作伙伴建立合作关系；
•获取和留住关键人员；以及
•获得额外资金以支持其运营。
自成立以来，本集团主要通过增资和研究合作提供的额外资金、许可协议、发行本公司普通股、发行可转换贷款和特许权使用费购买协议的收益(见附注14，“可转换贷款”和16，“递延特许权使用费义务”)为其增长提供资金。于2022年第一季度及2022年第三季度，本公司分别与三菱Tanabe Pharma Corporation(“MTPC”)及瑞典孤儿Biovitrum AB(“SOBI”)签订独家许可协议，将ZYNLONTA分别在日本及美国、大中华区、新加坡及日本以外所有地区的所有血液及实体肿瘤适应症开发及商业化。本集团并无银行贷款追索权。因此，本集团不会因要求提早偿还贷款而面临流动资金风险，但根据可兑换贷款，本集团必须维持至少1美元的余额50每季度末现金和现金等价物为百万美元。
截至2022年6月30日，集团的现金及现金等价物为美元376.8百万美元(2021年12月31日：美元466.5百万)。
管理层相信，本集团有足够的财务资源支付自该等未经审核简明综合中期财务报表刊发之日起至少未来12个月的经营成本，因此，本集团将以持续经营为基础呈列该等未经审核简明综合中期财务报表。



8

新冠肺炎
专家组继续监测新冠肺炎大流行及其对业务的影响。该集团正在使用混合动力发射计划将ZYNLONTA商业化。最近，该公司发现与医生的面对面互动有所增加，该公司认为，这是其通过与医疗保健提供商社区就ZYNLONTA的差异化产品简介进行持续对话，继续成功推动采用ZYNLONTA的关键支柱。专家组与其位于受新冠肺炎大流行影响的司法管辖区的主要研究人员和临床站点保持密切联系，并正在持续评估新冠肺炎大流行对其临床试验、预期时间表和成本的影响。为了应对新冠肺炎的传播，集团还根据当地的指导方针修改了商业惯例。此时，在机构允许的情况下，集团员工正在亲自与调查人员和现场工作人员会面。本集团将继续密切关注新冠肺炎疫情对其临床试验、商业化努力和供应链的潜在影响，并将与其临床试验地点和主要研究人员、合同研究组织、客户和分销商以及合同制造合作伙伴密切合作，以减轻此类影响。随着新冠肺炎疫情的持续发展，本集团认为对其业务、经营业绩、现金流、流动性和财务状况的影响将主要受疫情的严重程度和持续时间、对美国和全球经济的影响、疫苗和治疗方法(尤其是针对新型冠状病毒新变种的疫苗和治疗方法的时机、可获得性、接受度和有效性)，以及国家和地方政府应对大流行的范围和有效性的影响。这些主要驱动力超出了专家组的知识和控制范围，因此, 无法合理预测新冠肺炎疫情对本集团2022年剩余时间及以后的运营业绩、现金流和财务状况的最终影响。然而，根据所采取的风险缓解措施，本集团的结论是，不存在任何重大不确定性，可能会对本集团作为持续经营企业的持续经营能力产生重大怀疑。
2.准备的基础
合规声明
这些截至2022年6月30日及截至2022年6月30日的三个月和六个月的未经审计简明综合中期财务报表是根据国际会计准则第34号编制的中期财务报告(“国际会计准则第34号”)，并应与截至2021年12月31日及截至该年度的经审计综合财务报表一并阅读。
职能货币和报告货币
该等未经审核的简明综合中期财务报表以美元(“美元”或“美元”)列报，美元为本公司的功能货币及本集团的报告货币。
该公司的一家子公司ADCT UK拥有英镑(“GBP”)的功能货币。以下汇率用于换算ADCT UK的财务报表：
截至6月30日的六个月，
20222021
美元/英镑
收盘价，1英镑1.21470 1.38358 
加权平均汇率，英镑11.20080 1.39134 

9


巩固的基础
未经审核简明综合中期财务报表包括本公司及本公司控制的实体的财务报表，该等财务报表与截至2021年12月31日及截至该年度的经审核综合财务报表所载财务报表相同。

预算和判决的使用
根据国际会计准则第34号编制未经审计的简明综合中期财务报表时，管理层需要作出判断、估计和假设，以影响会计政策的应用以及资产和负债、收入和费用的报告金额。实际结果可能与这些估计不同。
估计是基于管理层对当前事件和公司未来可能采取的行动的了解。我们会不断检讨估计数字和基本假设。对会计估计的修订，如果修订仅影响该期间，则在修订估计的期间确认；如果修订影响本期和未来期间，则在修订期间和未来期间确认。

由于利率上升，本公司评估了利用较高贴现率的影响，2.0%，在截至2021年12月31日进行的最近一次养恤金债务精算估值中。使用较高的贴现率导致克朗兑美元汇率下降。3.6对其固定收益养恤金负债作出相应补偿，以抵销其他全面亏损。其固定收益养老金负债的减少以公司养老金计划资产的公允价值为上限。该公司预计将在截至2022年12月31日的财政年度进行年度精算估值。
在编制该等未经审核简明综合中期财务报表时，管理层在应用本集团会计政策时作出的重大判断及估计不确定性的主要来源包括适用于截至2021年12月31日止年度的综合财务报表的判断。

其他收入(费用)
在2021年12月31日之前，营业外收入(费用)的个别组成部分在营业报表中单独报告。以前的期间已重新编排，以符合本期的列报方式。详情见附注8，“营业外收入(费用)”。
3.重大会计政策
本公司在这些未经审计的简明综合中期财务报表中采用的会计政策与本公司在截至2021年12月31日的年度的经审计综合财务报表中采用的会计政策相同，并一直适用于这些未经审计的简明综合中期财务报表中列出的所有期间，但以下情况除外：
收入确认
许可证安排
2022年1月18日，该公司与MTPC签订了一项独家许可协议，在日本开发用于所有血液和实体肿瘤适应症的ZYNLONTA并将其商业化。在前几年，该公司从销售其候选产品中获得收入，并从许可和协作安排中获得服务收入。有关MTPC安排的进一步信息，请参阅附注5“许可证收入”。
该公司确认知识产权(IP)许可费的收入，无论是在某个时间点上，还是在一段时间内。公司必须评估这样的许可证是否代表IP的使用权(在某个时间点)或访问IP的权利(随着时间的推移)。如果被许可人在许可期限开始时可以开始使用知识产权并从中受益，并且公司在知识产权方面没有进一步的义务，公司将立即确认使用权许可的收入。当公司在许可期内从事可能对IP产生重大影响的活动时，许可被视为访问IP的权利，这将直接使客户面临任何正面或负面的影响
10

这类活动产生的影响。这些活动不会导致商品或服务立即转移到客户手中。因此，来自知识产权使用权的收入随着时间的推移而确认。
公司可签订具有多项履约义务的协议。当另一方可以单独或与其他随时可用的资源一起从许可中受益，并且许可可与合同中的其他商品或服务分开识别时，履行义务就被确定和分开。
外部许可安排的交易价格可能包括固定的预付金额以及可变对价，如或有开发和监管里程碑、基于销售的里程碑和特许权使用费。最可能的数量方法被用来估计或有发展和监管里程碑，因为最终结果本质上是二元的。只有当与可变对价相关的不确定性随后得到解决时，累积收入金额极有可能不会发生重大逆转时，可变对价才计入交易价格。若安排包括多项可分开的履约责任，则分配予每项不同履约责任的交易价反映分开出售时的相对独立售价，或当该等货品或服务没有分开出售时，根据与其他客户的可比交易而估计的独立售价。残差法是当商品或服务的销售价格高度可变或不确定时，用于估计独立销售价格的方法。
在确定交易价格时，可归因于许可的销售里程碑和特许权使用费被排除在可变对价指导之外，并在后续销售交易发生时或部分或部分特许权使用费分配给的履约义务得到满足或部分满足时确认。
新的和修订的国际财务报告准则
于自2022年1月1日起的财政年度内，并无与本集团相关并于过渡期内产生任何影响的新国际财务报告准则、对准则的修订或解释属强制性。本集团认为目前不适用的新标准、对标准的修订和解释尚未生效，不在此列。
4.金融风险管理
4.1金融风险因素
本集团的活动面临多种财务风险：市场风险(包括本公司股价变动、货币汇率波动风险及利率变动风险)、信贷风险及流动性风险。
未经审核的简明综合中期财务报表不包括年度财务报表要求的所有财务风险管理信息和披露，应与集团截至2021年12月31日的综合财务报表一并阅读。就与Healthcare Royalty Management，LLC(“HCR”)管理的实体订立的特许权使用费购买协议而言，本公司有责任就若干净销售额及许可收入以特许权使用费的形式支付利息。由于递延特许权使用费债务的实际利率不取决于市场表现，因此对利率和市场风险的敞口被认为是低的。进一步资料见附注16，“递延特许权使用费债务”。自年底以来，金融风险管理没有发生实质性变化。
4.2公允价值估计
截至2022年6月30日，账面金额是以下金融资产和负债的公允价值的合理近似值：
•现金和现金等价物
•应收贸易账款
•应付贸易帐款
于截至2022年6月30日止六个月内，业务或经济环境并无重大变化影响本集团金融资产及金融负债之公平价值。
11

必须在每个授予日就ADC Treeutics SA 2019股权激励计划(“2019股权激励计划”)下的奖励以及与可转换贷款的第一批和第二批相关的可转换贷款转换期权衍生品估计公允价值。估值方法遵循授出日期公允价值原则，主要投入因素载于附注15“股份补偿”的股份补偿奖励及附注14“可换股贷款”的可转换贷款衍生工具。普遍接受的定价模型(赫尔和高盛)已被用于计算可转换贷款衍生品的公允价值。第一批及第二批嵌入衍生工具的估值被分类为与下文所载估值层次的第三级有关。
估值层次的不同层次定义如下：
(a)第1级：相同资产或负债的活跃市场报价(未经调整)；
(b)第2级：资产或负债可直接(例如，作为价格)或间接(例如，从价格得出)可观察到的报价以外的投入；
(c)第3级：不是基于可观察到的市场数据的资产或负债的投入。
在此期间，各级别之间没有调剂。
与本公司可换股贷款(见附注14，“可换股贷款”)第一批及第二批相关的嵌入衍生工具转换功能于每个报告日期按公允价值重新计量。该公司利用无风险利率、隐含债券收益率和选定的波动率来确定其嵌入衍生品的公允价值。
一种假设10截至2022年6月30日，无风险利率增加(减少)%将增加(减少)与我们第一批可转换贷款相关的衍生品价值，增加(减少)克朗30和(克朗兑美元29)。一种假设10截至2022年6月30日，隐含债券收益率增加(减少)%将增加(减少)与我们第一批可转换贷款相关的衍生品价值，增加(减少)克朗79和(克朗兑美元18)。一种假设10截至2022年6月30日，所选波动率增加(减少)%将增加(减少)与我们第一批可转换贷款相关的衍生品价值，增加(减少)克朗1,254和(克朗兑美元1,105).
一种假设10截至2022年6月30日，无风险利率增加(减少)%将使与我们的第二批可转换贷款相关的衍生品价值减少K美元18和克朗22。一种假设10截至2022年6月30日，隐含债券收益率增加(减少)%将使与我们的第二批可转换贷款相关的衍生品价值减少K美元8和克朗36。一种假设10截至2022年6月30日的选定波动率增加(减少)%将增加(减少)与我们的第二批可转换贷款相关的衍生品价值，增加(减少)克朗671和(克朗兑美元803).
5.收入确认
产品收入
2021年4月23日，该公司获得了FDA对ZYNLONTA的加速监管和营销批准，并在不久后在美国推出。到目前为止，公司产品收入的唯一来源始于2021年5月，一直是ZYNLONTA在美国的销售。产品收入净额为克朗17,291和克朗33,789截至2022年6月30日的三个月和六个月。产品收入，净额为韩元3,760截至2021年6月30日的三个月和六个月。该公司记录了客户可能有权获得的毛收入对净额(“GTN”)销售额调整的最佳估计。
下表提供了截至2022年6月30日的三个月和六个月与GTN销售调整相关的公司应计项目的前滚。
12

截至6月30日的三个月，截至6月30日的六个月，
(单位：克朗)2022202120222021
期初余额4,126 — 2,590 — 
GTN本年度销售额调整3,206 752 6,697 752 
GTN上一年销售额的调整87 — (105)— 
贷项、付款和对应付账款的重新分类(3,955)(22)(5,718)(22)
截至6月30日的期末余额，3,464 730 3,464 730 

下表提供了本公司截至2022年6月30日和2021年12月31日的未经审计简明综合中期资产负债表中与GTN销售调整相关的应计项目分类。
(单位：克朗)
截至2022年6月30日
截至2021年12月31日
应收账款净额1,533 1,204 
其他流动负债1,931 1,386 
3,464 2,590 

应收账款
由于公司的库存不再由公司的第三方物流和分销供应商寄售，并且由于收到ZYNLONTA的永久J代码，公司目前的付款期限从30天到90天不等。

许可证收入
2022年1月18日，该公司与MTPC签订了一项独家许可协议，在日本开发用于所有血液和实体肿瘤适应症的ZYNLONTA并将其商业化。根据协议条款，该公司收到一笔预付款美元。30百万美元，并可能获得最高额外的美元205如果实现了某些开发和商业活动，将达到100万个里程碑。该公司还将有权根据ZYNLONTA在日本的净销售额获得从十几岁到二十岁以下的版税。MTPC将在日本进行ZYNLONTA的临床研究，并将有权参与任何全球临床研究，并承担部分研究费用。此外，根据供应协议，该公司将向MTPC供应ZYNLONTA，用于其药物开发和商业化。
MTPC许可安排包括提供产品的许可和履行义务。许可义务和供应义务被视为不同的履行义务，因为MTPC可以单独或与其他随时可用的资源一起受益于许可，并且许可可与合同中的其他商品或服务分开识别。
该公司完成了重要的开发工作，导致FDA批准ZYNLONTA在美国用于治疗复发或难治性DLBCL。因此，预付许可费在许可执行时立即确认，因为MTPC可以使用知识产权并从中受益，并且公司在许可期限开始时没有关于知识产权的进一步履行义务。
尽管每个时期都会评估或有开发里程碑金额，以确定实现的可能性，但它们通常会受到限制，并在随后解决了里程碑的全部不确定性时予以确认，并将被归类为许可证收入。销售里程碑和特许权使用费在后续销售时确认，并归类为许可收入。


13

在考虑了独立销售价格、预付费用、应急开发和基于销售的里程碑之后，将金额和特许权使用费分配给许可证，并以上述方式确认。对供应义务的对价以代表独立销售价格的规定合同条款为基础。许可证和供应品之间的上述费用分配代表了为履行单独的履行义务而预期有权获得的对价金额。
6.细分市场信息
公司的管理和运营方式为一公事。一个向首席执行官报告的单一管理团队全面管理整个业务。因此，本公司将其业务和经营管理视为一运营部门。
14

7.运营费用
下表提供了我们总运营费用的未经审计的简明合并中期经营报表分类：
(单位：克朗)截至6月30日的三个月，截至6月30日的六个月，
2022202120222021
产品销售成本
2,266 121 2,795 121 
研发
外部成本(1)
30,175 21,983 59,343 46,289 
员工费用(2)
18,362 17,550 38,146 32,416 
研发费用48,537 39,533 97,489 78,705 
S&M
外部成本(3)
9,259 5,726 18,170 11,016 
员工费用(2)
8,400 9,495 17,859 18,116 
S&M费用17,659 15,221 36,029 29,132 
G&A
外部成本(1)
5,880 5,872 13,519 10,605 
员工费用 (2)
12,360 13,495 23,732 26,344 
并购费用18,240 19,367 37,251 36,949 
总运营费用86,702 74,242 173,564 144,907 
(1)包括折旧费用
(2)包括基于股份的薪酬费用
(3)包括截至2022年6月30日的三个月和六个月的房地产、厂房和设备的折旧费用。所有其他折旧费用在截至2022年6月30日的三个月和六个月内并不重要。截至2021年6月30日的三个月和六个月，所有折旧费用都不是实质性的。
截至2022年6月30日的三个月和六个月的产品销售成本增加主要与美元有关1.7与制造不在该公司规格范围内的抗体有关的减损费用达数百万美元。此外，由于ZYNLONTA于2021年5月开始销售，与2021年同期相比，2022年全年的销售活动导致产品销售成本增加。

由于FDA于2021年4月批准ZYNLONTA，该公司逆转了美元兑美元6,752在截至2021年的三个月和六个月期间，以前记录的减值费用与FDA批准之前生产产品所产生的库存成本有关。外部成本的增加主要是由于在截至2022年6月30日的三个月和六个月内，支持ADCT-212计划的制造活动以及我们继续进行临床试验以扩大ZYNLONTA在早期治疗和新组织学领域的潜在市场机会、推进CAMI以支持BLA提交和建立我们的管道而导致的化学、制造和控制(CMC)费用增加。员工支出增加的主要原因是员工人数增加。
截至2022年6月30日的三个月和六个月的S&M费用增加，主要是由于与ZYNLONTA商业推出相关的专业费用增加。由于基于股份的薪酬支出较低，员工支出减少。
在截至2022年6月30日的三个月中，并购费用的减少主要是由于基于股份的薪酬支出减少。截至2022年6月30日的六个月，G&A费用的增加主要是由于与MTPC签订的许可协议相关的专业费用增加。
15

8.营业外收入(费用)
截至6月30日的三个月，截至6月30日的六个月，
(单位：克朗)注意事项2022202120222021
可转换贷款、衍生工具、公允价值收益变动1414,455 2,053 30,310 23,222 
可转换贷款、衍生品、交易成本— (148)— (148)
与合资企业分享成果12(1,917)(1,169)(4,419)(1,696)
汇兑差额得(损)223 (242)304 152 
研发税收抵免114 199 122 393 
营业外收入12,875 693 26,317 21,923 
可转换贷款、衍生工具、公允价值收入(费用)变动
衍生工具公允价值变动载于附注14“可转换贷款”。根据与Deerfield的融资协议，公司提取了第一批金额为美元的可转换贷款。652020年5月19日，100万人。此外，在FDA批准ZYNLONTA的情况下，该公司提取了第二批总额为美元的可转换贷款50百万美元。
可转换贷款、衍生品、交易成本
与于2021年4月23日提取第二批可转换贷款有关的嵌入衍生工具的交易成本直接计入未经审核的简明综合中期经营报表。2022财年没有收取此类交易成本。
与合资企业分享成果
于2020年12月成立Overland ADCT BioPharma时，本公司按比例计入Overland ADCT BioPharma的净亏损。见附注12，“合资企业的权益”。
汇兑差异
营业外收入(费用)中还包括有利或不利的汇兑差额。该公司面临各种货币风险，主要涉及英镑、欧元和瑞士法郎。汇兑差额是指根据外币的有利或不利变化而产生的收益或损失。
研发税收抵免
本公司确认其附属公司ADCT UK根据英国研发支出信贷计划(“英国研发信贷计划”)收取及应收的收入(开支)金额。补助金占符合条件的支出的12%。这些索赔通过税务系统支付，作为公司税或其他税的退款，包括从合格(研究)员工的工资和增值税来源中扣除的所得税和社会保障付款。因此，有关数额已在资产负债表中净列报。由于抵免独立于ADCT UK的应课税利润，明显旨在激励公司投资于研发活动，且本身是应纳税收入，本集团已将该收入确认为营业外收入(支出)中的政府拨款，而不是所得税支出的抵免。
16

9.现金和现金等价物
根据2020年4月24日签订的融资协议(见附注14，“可转换贷款”)，本公司须遵守一项要求其维持至少美元余额的契约50该等金额于每个季度末以现金及现金等价物计入未经审核的简明综合中期资产负债表内的现金及现金等价物。
10.库存
截至2022年6月30日和2021年12月31日的库存包括：

(单位：克朗)
截至2022年6月30日
截至2021年12月31日
Oracle Work in Process14,386 10,562 
成品(1)
264 560 
总库存14,650 11,122 

(1)自2021年12月31日起，公司的库存不再由第三方物流和配送提供商代销。制成品包括韩元3与截至2021年12月31日由公司第三方物流和配送提供商代销的ZYNLONTA有关。
如先前披露的，该公司确认了从先前记录的减值费用中冲销的收益6,752由于于2021年4月获得FDA对ZYNLONTA的批准。于截至2022年6月30日止三个月及六个月内，本公司指定若干资本化预批ZYNLONTA存货作研发用途，并计入研发费用，但该等费用已被先前记录的减值费用冲销部分抵销。美元对美元的净影响436和克朗75于本公司截至2022年6月30日止三个月及六个月之未经审核简明综合中期经营报表中分别记为研发开支。以前记录的减值费用的冲销是基于手头库存的存在和估计需求，以及到期日期。
11.无形资产
被归类为确定寿命无形资产的许可证在其使用年限内摊销，该使用年限是根据许可证所体现的预期未来经济利益的预期消费模式确定的，因此只有在收到与其相关的候选产品的必要监管和营销批准后，许可证才开始生效。该公司将尚未获得监管机构批准的与候选产品有关的许可证归类为无限期无形资产，不确认与这些许可证相关的摊销费用。
内部开发成本被归类为无限期无形资产，如果它们符合确认内部产生的无形资产的标准，则预计将被资本化，通常是在获得主要市场监管机构的营销批准时。公司开始将内部开发成本资本化，用于
17

ZYNLONTA作为内部产生的无形资产，在美国FDA批准并满足某些确认标准的情况下。
在截至2022年6月30日的6个月内，公司将支付或应计给第三方的以下许可费资本化为无形资产：
里程碑付款
•1美元兑1美元500在与该公司从第三方获得用于研究、开发、制造和商业化的抗体有关的第一项人体临床研究中，根据特定数量的患者的剂量支付。该金额被资本化为无限期无形资产；以及
•1美元兑1美元195在成功完成与第三方许可在产品的开发、制造和商业化中使用其特定结合蛋白的体内功效研究后支付。这笔金额被资本化为一种无限期的无形资产。
在截至2021年6月30日的6个月内，公司将以下资产资本化为无形资产：

里程碑付款

·一笔克朗1,050在成功完成临床前毒理学研究和IND提交后，该公司从第三方获得了用于研究、开发、制造和商业化的抗体。该金额被资本化为无限期无形资产；以及
·一笔克朗600在ZYNLONTA与第三方签订许可协议，使用他们的技术研究、开发、制造和商业化产品的最终监管批准后支付。该金额被资本化为确定寿命的无形资产，并将在其估计使用年限内摊销。14基于预期专利寿命的年限，其中包括本公司认为极有可能被授予的延长期。这一估计的使用寿命不包括除上文讨论的延长期外，根据已提交但尚未批准的申请可能给予的额外专利保护。
许可证付款
·一笔克朗250与第三方达成许可协议，以获得用于研究、开发、制造和商业化的抗体的费用。这笔金额被资本化为一种无限期的无形资产。
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这张桌子下面提供了该公司截至2022年6月30日和2021年6月30日的无形资产的前滚。



(单位：克朗)无限地活着确定地活着
成本许可证内部开发成本许可证软件总计
2022年1月1日12,985 631 1,052 176 14,844 
加法695 263 — 97 1,055 
汇兑差异— — — (7)(7)
June 30, 202213,680 894 1,052 266 15,892 
累计摊销
2022年1月1日(1,069)— (50)(143)(1,262)
摊销费用— — (37)(20)(57)
汇兑差异— — 2 2 
June 30, 2022(1,069)— (87)(161)(1,317)
截至2022年6月30日的账面净额12,611 894 965 105 14,575 
成本
2021年1月1日11,144 — — 168 11,312 
加法1,300 — 600 — 1,900 
转账(452)— 452 (6)(6)
June 30, 202111,992 — 1,052 162 13,206 
累计摊销
2021年1月1日(1,069)— — (64)(1,133)
摊销费用— — (13)(50)(63)
June 30, 2021(1,069)— (13)(114)(1,196)
截至2021年6月30日的账面净额10,923 — 1,039 48 12,010 
19


12.Interest in joint venture
于2020年12月14日，本公司宣布与高瓴资本支持的全集成生物制药公司Overland PharmPharmticals(“Overland”)成立新的合资公司Overland ADCT BioPharma。Overland ADCT BioPharma将开发和商业化一公司的ADC产品ZYNLONTA和三公司的ADC候选产品中，ADCT-601、ADCT-602和ADCT-901将在大中华区和新加坡销售。下表提供了该公司分别于2022年和2021年6月30日对Overland ADCT BioPharma的权益的前滚情况。
(单位：克朗)
对合资企业的兴趣
2022年1月1日41,236 
在合资企业中分享成果(4,419)
June 30, 202236,817 
2021年1月1日47,908 
在合资企业中分享成果(1,696)
June 30, 202146,212 
截至2022年6月30日，美元的递延收益23.5自2021年12月31日起，本公司对合资企业的股权投资所产生的收益保持不变。本公司在合资企业的投资的账面价值按本公司在合资企业全面收益或亏损中的比例增减。当本公司在合资企业中的亏损份额超过本公司在该合资企业中的权益减去上述递延收益的账面价值时，本公司停止确认其应承担的进一步亏损。额外损失只有在公司已承担法律或推定义务或代表合资企业支付款项的情况下才予以确认。
下表提供了对公司非常重要的Overland ADCT BioPharma的财务信息摘要。以下信息反映了Overland ADCT BioPharma的财务报表中列出的金额，而不是该公司在这些金额中所占的份额。
(单位：克朗)自.起
汇总资产负债表June 30, 20222021年12月31日
现金和现金等价物28,450 39,318 
预付资产和其他流动资产372 15 
无形资产48,039 48,040 
总负债2,208 2,828 
净资产74,653 84,545 
综合损失汇总表截至6月30日的三个月，截至6月30日的六个月，
2022202120222021
运营费用4,576 2,493 9,367 3,655 
净亏损3,914 2,387 8,663 3,461 
20

13.租契
下表分别提供了公司截至2022年6月30日和2021年6月30日的使用权资产的前滚。
(单位：克朗)
使用权资产物业(办公室)车辆总计
成本
2022年1月1日9,005 134 9,139 
汇兑差额(523)— (523)
June 30, 20228,482 134 8,616 
累计折旧
2022年1月1日(1,925)(50)(1,975)
折旧费(589)(17)(606)
汇兑差额59 — 59 
June 30, 2022(2,455)(67)(2,522)
截至2022年6月30日的账面净额6,027 67 6,094 
成本
2021年1月1日5,324 78 5,402 
加法5,662 56 5,718 
租赁终止(864)— (864)
汇兑差额40 — 40 
June 30, 202110,162 134 10,296 
累计折旧
2021年1月1日(2,253)(20)(2,273)
折旧费(786)(13)(799)
租赁终止864 — 864 
汇兑差额(11)— (11)
June 30, 2021(2,186)(33)(2,219)
截至2021年6月30日的账面净额7,976 101 8,077 
2021年第一季度，本公司签订了一份新的租赁协议，租期为10年，从2021年1月开始，租赁位于伦敦西部怀特城帝国大学学院校区的iHub大楼的空间。新设施的主要功能包括大约1,100平米，是研发中心。
使用权资产折旧已在未经审计的简明综合中期经营报表中计入下列类别。S&M费用的折旧费用在所列任何期间都不是重要的。

截至6月30日的三个月，截至6月30日的六个月，
(单位：克朗)2022202120222021
研发费用238 358 483 682 
并购费用61 62 123 117 
299 420 606 799 
21

下表分别提供了该公司截至2022年6月30日和2021年6月30日的租赁负债的前滚。

(单位：克朗)
租赁负债物业(办公室)车辆总计
2022年1月1日7,898 125 8,023 
现金流出(含利息)(593)(18)(611)
利息100 1 101 
汇兑差额(575)(39)(614)
June 30, 20226,830 69 6,899 
2021年1月1日3,402 65 3,467 
加法5,662 56 5,718 
现金流出(含利息)(616)(15)(631)
利息112 2 114 
汇兑差额(66)(2)(68)
June 30, 20218,494 106 8,600 
June 30, 2022
租赁负债(短期)875 34 909 
租赁负债(长期)5,955 35 5,990 
租赁总负债6,830 69 6,899 
June 30, 2021
租赁负债(短期)954 34 988 
租赁负债(长期)7,540 72 7,612 
租赁总负债8,494 106 8,600 
14.可转换贷款
设施协议
2020年4月24日，公司签订了115与Deerfield Partners，L.P.及其某些附属公司(“Deerfield”)签订的百万贷款协议。根据该协议，Deerfield同意于#年向本公司提供优先担保可转换定期贷款。二单独支付：
(i)初始支付的可转换贷款金额为美元65在首次公开招股(IPO)完成并满足某些其他条件(“第一批”)后，
(Ii)随后支付的可转换贷款金额为美元50在收到对ZYNLONTA的监管批准并满足某些其他条件(“第二批”)后，将获得100万欧元。
未偿还的可转换贷款本金将于2025年5月19日全额偿还。但是，将可转换贷款转换为普通股，应视为偿还如此转换的可转换贷款的本金。
可转换贷款的利息利率为5.95年利率，以360天为基础，第一批和第二批分别从2020年7月1日和2021年7月1日开始每季度支付利息。
22

在支付任何可转换贷款或转换可转换票据时，无论是在赎回或到期时或在任何其他时间，公司将被要求支付相当于2.0如此支付或转换的贷款额的%。
本公司于融资协议项下的责任由本公司的全资附属公司担保，并以本公司及其全资附属公司的几乎所有个人财产(包括其知识产权及本公司在其全资附属公司及合资企业中直接或间接持有的股权所有权权益)的完善优先担保权益作抵押。
根据可转换票据的条款，持有人和公司均可选择在发生重大交易和后续重大交易时分别赎回票据，这一点在公司截至2021年12月31日的20-F表格年度报告中有所讨论。
《融资协定》载有各种公约，包括保留美元的要求。50截至每个财政季度末，现金和现金等价物为百万美元。
第一批--可转换贷款的初始支付
公司已计入第一批金额为美元的可转换贷款65于2020年5月19日发行，由两部分组成：嵌入式转换期权衍生品和贷款。
嵌入第一批衍生品的估值
自发行以来，嵌入的转换期权衍生品按季度按市值计价。在截至2022年6月30日的三个月和六个月内，公司确认收入为克朗8,860和克朗18,378分别由于嵌入衍生工具的公允价值变化所致。在截至2021年6月30日的三个月和六个月内，公司确认收入为克朗5,512和克朗20,780，分别为。与第一批相关的嵌入衍生工具的公允价值为韩元。4,848和克朗23,226分别截至2022年6月30日和2021年12月31日。于截至2022年及2021年6月30日止三个月及六个月期间，嵌入衍生工具的公允价值减少主要是由于相关股份的公允价值分别于2021年12月31日至2022年6月30日及2020年12月31日至2021年6月30日减少所致，该等股份直接计入未经审核简明综合中期营运报表。详情见附注8，“营业外收入(费用)”。
本公司使用一家独立估值公司协助计算嵌入转换期权衍生工具的公允价值，该价值基于应用赫尔和高盛可转换债券定价模型所得价值的平均值。截至2022年6月30日和2021年12月31日的估值的主要投入如下：
自.起
June 30, 2022 2021年12月31日
行权价格为130招股价的%19.00，单位为美元
24.70 24.70 
强制转换价格，以美元为单位(1)
67.93 67.93 
股价(以美元计)7.95 20.20 
无风险利率3.0 %1.0 %
预期波动率86 %77 %
预期期限34月份40月份
股息率— — 
回收率5 %5 %
隐含债券收益率12.0 %8.8 %
(1)根据可转换贷款的条款，在某些情况下，公司有权在其获得ZYNLONTA的监管批准之日的一年和三年周年纪念日及之后强制转换可转换票据，这一点在公司截至2021年12月31日的20-F表格年度报告中有所讨论。


23


剩余可转换贷款
这笔贷款的利息为5.95年利率，以一年360天为基础，从2020年7月1日开始每季度支付利息。于截至2022年6月30日止三个月及六个月内，本公司计入与剩余可转换贷款应付利息有关的利息开支(扣除内含转换期权衍生工具的价值)，金额为韩元2,313和克朗4,532，分别为。于截至2021年6月30日止三个月及六个月内，本公司就剩余可转换贷款(扣除内含转换期权衍生工具的价值)记录利息开支，金额为韩元2,060和克朗4,042，分别为。本公司的利息支出是根据隐含实际利率计算的，该隐含实际利率于23%.
可转换贷款在未经审核的简明综合中期资产负债表中作为负债列报的金额，代表与贷款相关的所有未来现金流出的净现值，该现金流出按隐含实际利率贴现。在资产负债表日起12个月内发生的现金流出的净现值以相同的比率贴现，作为短期负债列报。这笔款项的其余部分作为长期负债列报。可转换贷款的账面价值为韩元。45,451截至2022年6月30日，其中克朗兑美元3,629是目前债务的一部分。可转换贷款的账面价值为韩元。42,874截至2021年12月31日，其中克朗兑美元3,631是目前债务的一部分。
第二批--在FDA批准之前对随后支付的可转换贷款进行会计处理
在2021年4月23日收到ZYNLONTA的监管批准后，必须提取第二批可转换贷款。在提取第二批款项之前，本公司将第二批股份作为衍生工具入账。在2021年4月23日ZYNLONTA获得批准之前，公司对衍生品进行了估值，这导致了按市值计价的调整和对克朗的确认4,263的费用和美元1,638截至2021年6月30日的三个月和六个月的收入。自2021年4月1日至紧接FDA批准前的2021年4月1日，衍生产品的公允价值增加主要是由于相关股份的公允价值增加，以及利用获得监管机构批准ZYNLONTA的100%可能性，ZYNLONTA直接计入未经审计的简明综合中期运营报表。衍生产品在截至2021年6月30日止六个月期间的公允价值减少，主要是由于相关股份的公允价值自2020年12月31日至紧接2021年4月23日FDA批准前的减少所致，直接计入未经审计的简明综合中期经营报表。于2022年6月30日及2021年12月31日，与第二批衍生工具相关的衍生工具的公允价值均为零，因为衍生工具在随后的支出提取时计入嵌入转换期权衍生工具。详情见下文“第二批--FDA批准后可兑换贷款后续支付的会计处理”和附注8“营业外收入(费用)”。
本公司使用一家独立估值公司协助对衍生工具负债进行公允价值评估，该评估是基于应用赫尔和高盛可转换债券定价模型所得价值的平均值。截至2021年4月23日(FDA批准ZYNLONTA之前)估值的主要投入如下：
自.起
April 23, 2021
行权价格为150首次公开募股的百分比19.00，单位为美元(1)
28.50 
强制转换价格，以美元为单位(2)
78.38 
股价(以美元计) (3)
24.85 
无风险利率0.6 %
预期波动率 (4)
90 %
预期期限1月份
股息率— 
回收率5 %
隐含债券收益率7.7 %
(1)第二批可转换票据的换股价为(I)150招股价的%及(Ii)120公司普通股成交量加权平均价在15个交易日的平均百分比
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在紧接第二次付款支付日期之前，但在任何情况下不得低于等于81IPO价格的30%。

(2)根据可转换贷款的条款，在某些情况下，公司有权在其获得ZYNLONTA监管部门批准的一年和三年周年纪念日及之后强制转换可转换票据，这在公司截至2021年12月31日的20-F表格的年度报告中进行了讨论。

(3)在FDA批准ZYNLONTA之前，该公司利用2021年4月23日的开盘价对衍生品进行了估值。

(4) 由于同业组的变化，FDA批准前的估值所使用的预期波动率高于批准后的估值。在FDA批准ZYNLONTA之前，该公司使用了一个主要由临床阶段公司组成的同行小组。在收到FDA对ZYNLONTA的批准后，该公司将同业集团更新为主要由商业阶段的公司组成，这降低了FDA批准后的估值中使用的预期波动率假设。
第二批--FDA批准后随后支付可转换贷款的会计
在收到FDA对ZYNLONTA的批准后，该公司计入了金额为美元的第二批可转换贷款502021年5月17日发行的100万美元，由两个独立的组成部分组成：嵌入式转换期权衍生品和贷款。
嵌入第二批衍生品的估值
在收到FDA对ZYNLONTA的批准后，该公司使用一家独立的估值公司来协助计算整个工具的初始公允价值，包括嵌入的转换期权衍生品。嵌入转换期权衍生成分的公允价值是基于应用赫尔和高盛可转换债券定价模型得出的价值平均值。截至2022年6月30日和2021年12月31日的嵌入式转换期权衍生品后续估值的关键投入如下：
自.起
June 30, 20222021年12月31日
行权价格(美元)(1)
28.07 28.07 
强制转换价格，以美元为单位(2)
77.19 77.19 
股价(以美元计)7.95 20.20 
无风险利率3.0 %1.0 %
预期波动率86 %77 %
预期期限34月份40月份
股息率— — 
回收率5 %5 %
隐含债券收益率12.0 %8.8 %

(1)第二批可转换票据的换股价为(I)150招股价的%及(Ii)120在紧接第二批付款日期前15个交易日的每个交易日，公司普通股成交量加权平均价格的百分比，但在任何情况下不得低于等于81IPO价格的30%。截至2022年6月30日和2021年12月31日的第二批可转换票据的转换价格是基于120支付日前15个交易日内公司股票成交量加权平均过程的平均值的%。

(2)根据可转换贷款的条款，在某些情况下，公司有权在其获得ZYNLONTA监管部门批准的一年和三年周年纪念日及之后强制转换可转换票据，这在公司截至2021年12月31日的20-F表格的年度报告中进行了讨论。
在截至2022年6月30日的三个月和六个月内，公司确认收入为克朗5,595和克朗11,932分别由于嵌入衍生工具的公允价值变化所致。嵌入衍生工具的公允价值
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与第二批相关的是克朗兑美元2,789截至2022年6月30日。嵌入衍生工具的公允价值减少主要是由于相关股份于2021年12月31日至2022年6月30日的公允价值减少所致。在截至2021年6月30日的三个月和六个月内，公司确认的支出为1,012由于嵌入衍生品的公允价值在2021年4月23日批准日期后发生变化。嵌入衍生工具在此期间的公允价值增加主要是由于相关股份的公允价值从2021年4月23日至2021年6月30日的增加。与第二批相关的嵌入衍生工具的公允价值为韩元。14,721截至2021年12月31日。详情见附注8，“营业外收入(费用)”。

可转换贷款
这笔贷款的利息为5.95年利率，以一年360天为基础，利息按季度支付，从2021年7月1日开始支付。于截至2022年6月30日止三个月及六个月内，本公司计入与可转换贷款应付利息有关的利息开支(扣除内含转换期权衍生工具的价值)，金额为韩元813和1美元兑1,616，分别基于隐含实际利率，该隐含实际利率于6.7%。于截至2021年6月30日止三个月及六个月内，本公司按隐含实际利率计入与可转换贷款应付利息有关的利息开支(扣除内含转换期权衍生工具的价值)，金额为390韩元。
如上所述，本公司使用一家独立评估公司协助计算整个工具的初始公允价值，包括两个组成部分。该可换股贷款随后根据IFRS第9号按其摊销成本计量。该可换股贷款在未经审核的简明综合中期资产负债表中作为负债列报的金额是指与该贷款相关的所有未来现金流出的净现值，该现金流出按隐含实际利率贴现。在资产负债表日起12个月内发生的现金流出的净现值以相同的比率贴现，作为短期负债列报。这笔款项的其余部分作为长期负债列报。可转换贷款的账面价值为韩元。50,966截至2022年6月30日，其中克朗兑美元2,944是目前债务的一部分。可转换贷款的账面价值为韩元。50,854截至2021年12月31日，其中克朗兑美元2,944是目前债务的一部分。
其他
与收到的美联社50在FDA批准ZYNLONTA之前，由于随后支付了100万美元的嵌入衍生品和与随后支付和消除上述衍生品相关的剩余贷款，公司记录了K美元的收益1,816于截至2021年6月30日止三个月及六个月期间，于未经审计的简明综合中期营运报表中计入可转换贷款、衍生工具、公允价值收入(开支)变动。详情见附注8，“营业外收入(费用)”。

2021年6月4日，根据融资协议，本公司提交了注册说明书进行注册5,558,318普通股，指在可转换票据持有人选择转换为本公司普通股或本公司强制转换的情况下，根据融资协议发行的可转换票据全数转换后可能可发行的最高股份数目。
15.基于股份的薪酬
2019年股权激励计划
2019年11月，公司通过了《2019年股权激励计划》。根据2019年股权激励计划，公司可酌情向计划参与者，如董事、某些员工和服务提供商授予限制性股票和限制性股份单位(“RSU”)形式的奖励、股票期权、股票增值权、业绩奖励和其他基于股票的奖励。本公司已预留13,820,000根据2019年股权激励计划未来发行的普通股(包括迄今授予的基于股票的股权奖励减去被没收的奖励)。截至2022年6月30日，公司已1,769,901普通股可用于未来发行的以股份为基础的股权奖励。2022年3月7日，公司发布了年度股权奖励，经董事会薪酬委员会批准，包括1,867,076股票期权和570,340RSU。2022年5月11日，公司向精选的员工颁发了特别留任奖，并获得了董事会薪酬委员会的批准
26

董事，由以下人士组成1,298,700截至2022年6月30日，公司仅根据股权激励计划授予了股票期权、RSU和业绩奖励。
截至2022年6月30日，股权激励计划2019年未经审计简明综合中期资产负债表中计入权益内其他准备金增加的累计金额为韩元123,194。1美元兑1美元512在截至2022年3月31日的三个月内因税费而扣缴。在截至2022年6月30日的三个月里，没有预扣税费。在截至2022年6月30日的三个月和六个月期间，所有因接受服务而获得的奖励的支出金额为韩元。13,818和克朗27,728截至2021年6月30日的三个月和六个月分别为克朗兑美元18,267和克朗32,218，分别为。
股票期权
根据2019年股权激励计划，公司可向当时为公司利益工作的董事、某些员工和服务提供商授予股票期权。行权价每股购股权由本公司按授出日相关普通股的公平市价厘定，一般为本公司普通股在纽约证券交易所买卖的收市价。这些奖项通常授予25在批出日期的一周年时为%，其后按月平均计算三年。授予的每一份股票期权的合同条款为十年。根据授权书，购股权只能以本公司普通股结算。因此，根据2019年股权激励计划授予的股票期权已在IFRS 2下作为股权结算入账。因此，本公司记录了奖励授予的既有部分和部分赚取但未归属的奖励部分的费用。这导致本公司未经审计的简明综合中期经营报表的前期费用，以及未经审计的简明综合中期资产负债表的权益内其他准备金的相应增加。
在截至2022年6月30日的三个月和六个月期间，已确认的服务费用为克朗美元8,450和克朗18,965，分别为。在截至2021年6月30日的三个月和六个月内，已确认的服务费用为克朗美元15,315和克朗28,007，分别为。
下表汇总了截至2022年6月30日未偿还的股票期权奖励：
 每股平均执行价(美元)获奖数量加权平均剩余寿命
以年为单位
2021年12月31日27.23 6,640,200 8.70
授与13.11 3,243,719 9.59
被没收27.12 (586,875)不适用
June 30, 202222.31 9,297,044 8.65
截至2022年6月30日和2021年12月31日的悬而未决的奖项将于2032年到期。2022年期间授予的期权包括上文讨论的公司年度股权奖励。与年度股权奖励有关的期权于授出日的公允价值为美元8.85每股。截至2022年6月30日，3,073,399奖励是授予和可行使的全部未完成的奖励9,297,044普通股。既得和可行使奖励的加权平均执行价和加权平均剩余寿命为美元25.76和7.87分别是几年。
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授予期权的公允价值是在授予日使用布莱克-斯科尔斯法确定的期权定价模特。这个该公司使用一家独立的评估公司来帮助计算每个参与者的奖励赠款的公允价值。
集市值已授予的期权的在.期间截至2022年6月30日的三个月和六个月是根据以下假设在赠款日期确定的：
 截至三个月截至六个月
 June 30, 2022June 30, 2022
股价，以美元为单位
6.55 - 14.83
6.55 - 19.69
执行价格，以美元计
6.55 - 14.83
6.55 - 19.69
预期波动率
70%至75%
70%至75%
获奖人生
6.08
6.08
预期股息——
无风险利率
2.49% - 3.05%
1.46% - 3.05%
预期波动率乃根据本公司的历史波动率及由其他可比上市公司的观察中值厘定的选定波动率而厘定。
奖励有效期以授予之日和十年在此之后，在发放赠款时，公司平均预计参与者将行使他们的期权。
RSU
根据2019年股权激励计划，公司可向当时为公司利益工作的董事、某些员工和服务提供商授予RSU。这些奖项通常每年授予一段时间三年自授予之日起一周年起生效。以上讨论的特别保留奖励授予50%，其余部分按六个月和一年分别是授予日的周年纪念日。根据授予，RSU只能以公司普通股进行结算。因此，在《2019年股权激励计划》下，RSU的赠款已在IFRS 2下作为股权结算入账。因此，本公司记录了奖励赠款的归属部分和部分赚取但未归属的奖励赠款部分的费用。这导致本公司未经审计的简明综合中期经营报表的前期费用，以及未经审计的简明综合中期资产负债表的权益内其他准备金的相应增加。
在截至2022年6月30日的三个月和六个月期间，已确认的服务费用为克朗美元5,368和克朗8,763，分别为。在截至2021年6月30日的三个月和六个月内，已确认的服务费用为克朗美元2,952和克朗4,211，分别为。
获奖数量 加权平均授权日公允价值
2021年12月31日663,055 30.95 
授与2,121,371 9.37 
既得(137,908)28.70 
被没收(86,572)23.27 
June 30, 20222,559,946 13.44 
2022年期间授予的RSU包括上文讨论的年度股权奖励和特别保留奖励，其授予日期公允价值为#美元。14.00及$6.93，分别为。
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基于股份的薪酬准备金
以股份为基础的薪酬准备金(包括在权益内的其他准备金)的变动情况如下：
截至三个月截至六个月
(单位：克朗)June 30, 2022June 30, 2021June 30, 2022June 30, 2021
2019年股权激励计划--股票期权8,450 15,315 18,965 28,007 
2019年股权激励计划-RSU5,368 2,952 8,763 4,211 
税收和社会收费扣除-2019年激励计划— — (512)— 
总计13,818 18,267 27,216 32,218 
16.递延版税义务
2021年8月25日，公司与HCR签订了一项最高可达美元的特许权使用费购买协议325.0其中，公司获得的毛收入为美元225.0在2021年达到100万，并有资格获得额外的美元100.0在某些商业里程碑发生时，将产生100万美元的收入。
下表提供了公司与特许权使用费购买协议相关的债务义务的前滚。
(单位：克朗)
2022年1月1日225,477 
减少：特许权使用费4,446 
另加：利息支出11,687 
减去：累计追赶调整、财务收入(费用)、净额18,208 
June 30, 2022214,510 
2021年1月1日— 
出售未来特许权使用费的收益225,000 
减去：交易成本6,998 
减少：特许权使用费213 
另加：利息支出6,752 
加：累计追赶调整，财务支出936 
2021年12月31日225,477 
该公司记录了一项与最初收到的毛收入减去交易成本有关的负债。当此类或有事件发生时，公司将在收到合格金额后记录额外负债。为了确定与递延特许权使用费义务相关的负债的增加，公司需要根据公司的收入预测估计未来特许权使用费支付的总金额和向HCR支付此类费用的估计时间。根据公司最初的收入预测，公司使用一家独立的评估公司，利用期权定价蒙特卡洛模拟模型，协助确定未来向HCR支付特许权使用费的总金额和估计支付此类费用的时间。本公司最终收到的金额将累加为解除本公司在协议项下的义务所需的特许权使用费支付总额，这笔款项将作为特许权使用费购买协议有效期内的利息支出入账。对这一总利息支出的估计导致实际利率为10%。由于向HCR支付了特许权使用费，债务余额将在特许权使用费购买协议的有效期内有效偿还。
根据公司的定期审查，每个报告期的确切还款金额和时间可能与根据公司最初收入预测估计的金额和时间不同。与公司的收入预测相比，ZYNLONTA的实际净销售额大幅增加或减少，以及监管部门对CAMI的批准和商业化，以及ZYNLONTA在其他适应症中的商业化，以及许可收入，可能会改变因HCR而产生的特许权使用费费率和特许权使用费上限，这可能对债务义务以及与特许权使用费购买协议相关的利息支出产生重大影响。此外，公司对HCR的总义务可能会因
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销售里程碑的实现以及控制事件变更的时机。本公司将根据其基本收入预测定期评估对HCR的预期付款，如果该等付款的金额或时间与其最初估计有重大差异，则将记录累积追赶调整。
根据公司2022年的战略规划决定，包括更新的发展计划，公司在2022年第一季度更新了估值模型，导致累计追赶调整克朗18,288于截至2022年3月31日止三个月的未经审核简明综合中期经营报表内记作财务收入。公司于2022年第二季度更新了经修订的收入预测的估值模型，减少了公司的递延特许权使用费义务，并计入了与SOBI独家许可协议相关的前置和下游里程碑付款，从而增加了公司的递延特许权使用费义务。由于采用更新后的估值模式，本公司在截至2022年6月30日止三个月的未经审核简明综合中期经营报表中记录了一项非重大累积追赶调整，记为财务开支。(见附注19，“报告日期之后的事件”)。根据累积追赶法，当实际或估计净销售额与债务债务开始时估计的净销售额不同时，实际利率不会修订。相反，债务负债的账面金额调整为相当于估计剩余未来付款的现值的金额，通过使用估计发生变化之日的原始有效利率10%进行贴现。
17.关联方
如果一方有能力直接或间接控制另一方，或在财务和经营决策方面对另一方施加重大影响，则被认为是有关联的。
A.T.Holdings II Sárl(“AT Holdings II”)是本公司的股东。At Holdings II最终由在英属维尔京群岛注册的有限合伙企业Auven Treateutics Holdings，L.P.(“ATH”)全资拥有。ATH的普通合伙人是Auven Treateutics General L.P.，它本身是一家有限合伙企业，其普通合伙人是Auven Treateutics GP Ltd。ATH的经理是Auven Treateutics Management L.P.(“ATM”)。
根据公司在Overland ADCT BioPharma的贡献和股权，公司的某些员工在其董事会任职。
公司向关联方提供的服务
该公司提供注册办事处和其他简单的行政服务三ATH的子公司。截至2022年6月30日的三个月和六个月的发票并通过G&A费用收回的金额为零和克朗1(截至2021年6月30日的三个月和六个月：克朗兑美元1和克朗2，分别)。
正如与Overland ADCT BioPharma签订的许可协议所预期的那样，Overland ADCT BioPharma已选择参加该公司的某些全球临床试验，作为交换，该公司将向该公司报销这些试验的部分费用。Overland ADCT BioPharma还向公司报销与技术转让和临床人员援助相关的某些费用。在截至2022年6月30日的三个月和六个月内，公司产生了克朗876和克朗1,196应由Overland ADCT BioPharma报销的临床试验和服务费用，这笔费用在公司未经审计的简明综合中期经营报表(截至2021年6月30日的三个月和六个月：克朗兑美元)中记录为研发费用的减少790).
此外，该公司还与欧陆ADCT BioPharma签订了一项供应协议，根据该协议，本公司提供欧陆ADCT BioPharma临床用品，供临床试验使用。截至2022年6月30日的三个月和六个月，零和克朗45分别向Overland ADCT BioPharma提供的临床供应在本公司未经审核的简明综合中期经营报表中记录为研发费用的减少。在截至2021年6月30日的三个月和六个月内，没有向Overland ADCT BioPharma出售此类产品。
关联方余额
公司与澳元的Overland ADCT BioPharma有关联方应收账款余额876和克朗789分别截至2022年6月30日和2021年12月31日。截至2022年6月30日和2021年12月31日，没有与关联方的应付贸易账款。


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密钥管理补偿
密钥管理的补偿如下所示：
截至6月30日的三个月，截至6月30日的六个月，
(单位：克朗)202220212022 2021
工资和其他短期雇员费用2,062 1,969 4,206 4,001 
养老金成本71 106 204 240 
基于股份的薪酬费用6,875 8,604 12,449 13,821 
其他补偿8 9 18 22 
总计9,016 10,688 16,877 18,084 

2022年第二季度，由于任命了公司新任首席执行官，对某些关键管理层进行了组织重组。截至2022年6月30日的三个月和六个月的关键管理层薪酬反映了新的管理结构，而以前的可比期间并未进行重塑，以符合当前的结构。
18.每股亏损
 截至6月30日的三个月， 截至6月30日的六个月，
(以克朗计算，每股金额除外)2022 2021 2022 2021
可归因于业主的损失(64,374)(72,569)(81,035)(124,096)
加权平均流通股数
76,911,713 76,728,714 76,866,968 76,725,210 
每股基本亏损和摊薄亏损(0.84)(0.95)(1.05)(1.62)
在截至2022年6月30日和2021年6月30日的三个月和六个月内，每股基本和稀释亏损是根据已发行和已发行股份的加权平均数量计算的，不包括根据股权激励计划将发行的股份，因为纳入这些股份的效果将是反稀释的。
未包括在每股摊薄计算中的潜在摊薄证券如下：
截至6月30日的三个月，截至6月30日的六个月，
202220212022 2021
2019年股权激励计划--股票期权8,943,320 6,258,291 8,066,461 5,475,476 
2019年股权激励计划-RSU1,908,912 560,967 1,354,432 379,379 
将可转换贷款本金转换为公司普通股4,412,840 3,982,206 4,412,840 3,310,623 
15,265,072 10,801,464 13,833,733 9,165,478 
19.报告日期之后的事件

该公司评估了截至2022年8月9日，也就是财务报表发布之日的后续事件，并得出结论，除下文描述的事件外，没有后续事件需要在财务报表中披露。

2022年7月，该公司与SOBI签订了独家许可协议，为美国、大中华区、新加坡和日本以外的所有血液和实体肿瘤适应症开发ZYNLONTA并将其商业化。根据协议条款，该公司收到一笔预付款美元。55百万美元，并有资格获得最高美元382.5百万美元的监管和基于净销售额的里程碑，包括美元50在欧盟委员会批准ZYNLONTA在三线DLBCL的营销授权申请后，DLBCL将获得100万欧元。该公司还将收到
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根据产品在SOBI许可地区的净销售额，版税的百分比从十几岁到二十五岁左右不等，可能会进行某些调整。索比也将做出贡献25精选全球ZYNLONTA试验的临床试验成本的百分比，上限为美元10每年百万美元。此外，根据即将签订的供应协议，该公司已同意向Sobi供应产品，用于其药物开发和商业化。
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