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美国
美国证券交易委员会
华盛顿特区，20549
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表格10-Q
_________________________________________
(标记一)
☒根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条规定的季度报告
截至本季度末June 30, 2022
或
☐根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条提交的过渡报告
的过渡期          至          
委托文件编号：0-26642
_________________________________________
万得遗传，Inc.
(注册人的确切姓名载于其章程)
_________________________________________
特拉华州
(国家或其他司法管辖区
指公司或组织)
瓦卡拉大道320号, 盐湖城, UT
(主要执行办公室地址)
87-0494517
(国际税务局雇主身分证号码)

84108
(邮政编码)
注册人的电话号码，包括区号：(801) 584-3600
_________________________________________
根据该法第12(B)条登记的证券：
每个班级的标题交易
符号		注册的每个交易所的名称
普通股，面值0.01美元MYGN纳斯达克全球精选市场
用复选标记表示注册人(1)是否在过去12个月内(或注册人被要求提交此类报告的较短时间内)提交了1934年《证券交易法》第13条或15(D)节要求提交的所有报告，以及(2)在过去90天内是否符合此类提交要求。是  x No ¨
用复选标记表示注册人是否在过去12个月内(或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内)以电子方式提交了根据S-T规则第405条(本章232.405节)要求提交的每个交互数据文件。是  x No ¨
用复选标记表示注册人是大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司、较小的报告公司或新兴成长型公司。请参阅《交易法》第12b-2条规则中“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、“较小申报公司”和“新兴成长型公司”的定义。
大型加速文件服务器x加速文件管理器☐
非加速文件服务器☐规模较小的报告公司☐
新兴成长型公司☐
如果是一家新兴的成长型公司，用复选标记表示注册人是否已选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易所法》第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。¨


用复选标记表示注册人是否是空壳公司(如《交易法》第12b-2条所定义)。是，☐不是x
截至2022年7月29日，注册人拥有80,634,766面值为0.01美元的已发行普通股。



万得遗传，Inc.
索引表10-Q
页面
第一部分-财务信息
第1项。
财务报表
截至2022年6月30日(未经审计)和2021年12月31日的简明综合资产负债表
4
截至2022年6月30日和2021年6月30日止三个月和六个月的简明综合业务报表(未经审计)
5
截至2022年6月30日和2021年6月30日止三个月及六个月简明综合全面损失表(未经审计)
6
截至2022年6月30日和2021年6月30日止三个月及六个月股东权益简明综合报表(未经审计)
7
截至六个月的简明综合现金流量表 2022年和2021年6月30日(未经审计)
8
简明合并财务报表附注(未经审计)
9
第二项。
管理层对财务状况和经营成果的探讨与分析
24
第三项。
关于市场风险的定量和定性披露
34
第四项。
控制和程序
34
第II部分--其他资料
第1项。
法律诉讼
36
第1A项。
风险因素
36
第二项。
未登记的股权证券销售和收益的使用
37
第三项。
高级证券违约
38
第四项。
煤矿安全信息披露
38
第五项。
其他信息
38
第六项。
陈列品
38
签名
39

3
目录表


万得遗传，Inc.
及附属公司
简明综合资产负债表
(单位：百万)
6月30日，
2022		十二月三十一日，
2021
(未经审计)
资产
流动资产：
现金和现金等价物$105.2 $258.4 
有价证券99.9 81.4 
应收贸易账款109.8 91.3 
库存15.4 15.3 
预付税金19.2 18.4 
预付费用和其他流动资产17.6 20.0 
流动资产总额367.1 484.8 
经营性租赁使用权资产82.9 81.8 
长期有价证券78.5 59.0 
财产、厂房和设备、净值52.8 43.5 
无形资产，净值382.3 404.1 
商誉237.8 239.2 
其他资产8.8 8.3 
总资产$1,210.2 $1,320.7 
负债和股东权益
流动负债：
应付帐款$21.7 $29.6 
应计负债84.4 156.5 
经营租赁负债的当期到期日13.3 13.0 
递延收入0.3 5.2 
流动负债总额119.7 204.3 
未确认的税收优惠27.7 27.9 
长期递延税金23.3 35.8 
非流动经营租赁负债87.4 79.3 
其他长期负债4.7 5.6 
总负债262.8 352.9 
承付款和或有事项
股东权益：
普通股，80.6百万美元和80.0分别于2022年6月30日和2021年12月31日发行的百万股
0.8 0.8 
额外实收资本1,244.3 1,226.3 
累计其他综合损失(8.9)(5.1)
累计赤字(288.8)(254.2)
Myriad Genetics，Inc.股东权益总额947.4 967.8 
非控制性权益— — 
股东权益总额947.4 967.8 
总负债和股东权益$1,210.2 $1,320.7 
见简明合并财务报表附注。
4
目录表
万得遗传，Inc.
及附属公司
简明综合业务报表(未经审计)
(单位：百万，每股除外)
截至三个月
6月30日，		截至六个月
6月30日，
2022202120222021
收入：
分子诊断检测$179.3 $178.7 $344.2 $338.3 
药学和临床服务— 10.7 — 24.2 
总收入179.3 189.4 344.2 362.5 
成本和支出：
分子诊断检测的成本49.7 48.0 97.7 92.1 
药学和临床服务费用— 5.7 — 11.9 
研发费用20.3 19.5 41.5 42.6 
销售、一般和管理费用127.1 135.2 237.7 281.6 
商誉和长期资产减值费用— 1.8 10.7 1.8 
总成本和费用197.1 210.2 387.6 430.0 
营业亏损(17.8)(20.8)(43.4)(67.5)
其他收入(支出)：
利息收入0.4 0.2 0.5 0.4 
利息支出(0.6)(2.0)(1.5)(5.0)
其他0.1 18.8 0.1 18.7 
其他收入(费用)合计，净额(0.1)17.0 (0.9)14.1 
所得税前亏损(17.9)(3.8)(44.3)(53.4)
所得税支出(福利)(3.8)0.9 (9.7)(9.2)
净亏损(14.1)(4.7)(34.6)(44.2)
非控股权益应占净亏损— — — — 
Myriad Genetics，Inc.股东应占净亏损$(14.1)$(4.7)$(34.6)$(44.2)
每股净亏损：
基本的和稀释的$(0.18)$(0.06)$(0.43)$(0.58)
加权平均流通股：
基本的和稀释的80.4 77.2 80.3 76.6 
见简明合并财务报表附注。
5
目录表
万得遗传，Inc.
及附属公司
简明综合全面损失表(未经审计)
(单位：百万)
截至三个月
6月30日，		截至六个月
6月30日，
2022202120222021
Myriad Genetics，Inc.股东应占净亏损$(14.1)$(4.7)$(34.6)$(44.2)
可供出售债务证券的未实现亏损，税后净额(0.8)(0.1)(2.1)(0.3)
外币折算调整变动，税后净额(0.5)(0.3)(1.7)(1.4)
综合损失(15.4)(5.1)(38.4)(45.9)
Myriad Genetics，Inc.股东的全面亏损$(15.4)$(5.1)$(38.4)$(45.9)
见简明合并财务报表附注。
6
目录表
万得遗传，Inc.
及附属公司
股东权益简明合并报表(未经审计)
(单位：百万)
普普通通
库存		其他内容
已缴费
资本		累计
其他
全面
损失		累计
赤字		非控制性权益万得遗传股份有限公司
股东的
股权
2020年12月31日的余额$0.8 $1,109.5 $(2.3)$(227.0)$— $881.0 
根据基于股票的补偿计划发行普通股，扣除换取预扣税的股票— 26.0 — — — 26.0 
基于股票的支付费用— 9.0 — — — 9.0 
净亏损— — — (39.5)— (39.5)
其他综合亏损，税后净额— — (1.3)— — (1.3)
2021年3月31日的余额$0.8 $1,144.5 $(3.6)$(266.5)$— $875.2 
根据基于股票的补偿计划发行普通股，扣除换取预扣税的股票— 23.5 — — — 23.5 
基于股票的支付费用— 8.9 — — — 8.9 
非控制性权益— — — — (0.1)(0.1)
净亏损— — — (4.7)— (4.7)
其他综合亏损，税后净额— — (0.4)— — (0.4)
2021年6月30日的余额$0.8 $1,176.9 $(4.0)$(271.2)$(0.1)$902.4 
2021年12月31日的余额$0.8 $1,226.3 $(5.1)$(254.2)$— $967.8 
根据基于股票的补偿计划发行普通股，扣除换取预扣税的股票— (4.8)— — — (4.8)
基于股票的支付费用— 10.1 — — — 10.1 
净亏损— — — (20.5)— (20.5)
其他综合亏损，税后净额— — (2.5)— — (2.5)
2022年3月31日的余额$0.8 $1,231.6 $(7.6)$(274.7)$— $950.1 
根据基于股票的补偿计划发行普通股，扣除换取预扣税的股票— 2.3 — — — 2.3 
基于股票的支付费用— 10.4 — — — 10.4 
净亏损— — — (14.1)— (14.1)
其他综合亏损，税后净额— — (1.3)— — (1.3)
2022年6月30日的余额$0.8 $1,244.3 $(8.9)$(288.8)$— $947.4 
见简明合并财务报表附注。
7
目录表
万得遗传，Inc.
及附属公司
简明合并现金流量表(未经审计)
(单位：百万)
截至六个月
6月30日，
20222021
经营活动的现金流：
Myriad Genetics，Inc.股东应占净亏损$(34.6)$(44.2)
对净亏损与经营活动提供(用于)现金净额的调整：
折旧及摊销25.9 35.3 
非现金利息支出0.4 0.8 
非现金租赁费用5.7 6.8 
基于股票的薪酬费用20.5 17.9 
递延所得税(10.6)(11.5)
未确认的税收优惠(0.2)0.4 
库存损失— 6.6 
商誉和长期资产减值10.7 1.8 
出售资产的收益— (32.4)
资产和负债变动情况：
预付费用和其他流动资产2.3 (4.4)
应收贸易账款(18.9)(12.3)
库存(0.1)(0.8)
预付税金(0.9)89.8 
其他资产(1.0)(2.7)
应付帐款(8.2)8.1 
应计负债(82.9)17.4 
递延收入(4.9)(9.2)
经营活动提供(用于)的现金净额(96.8)67.4 
投资活动产生的现金流：
资本支出(13.0)(11.6)
出售资产所得收益— 32.5 
购买有价证券(85.5)(36.6)
有价证券的到期和出售所得收益45.2 25.0 
投资活动提供(用于)的现金净额(53.3)9.3 
融资活动的现金流：
根据基于股票的薪酬计划发行的普通股所得收益3.0 50.1 
根据股票补偿计划发行的普通股预扣税款的支付(5.3)(0.6)
在收购时确认的或有对价的支付— (3.3)
与循环信贷安排再融资相关的费用— (1.2)
偿还循环信贷安排— (120.0)
用于融资活动的现金净额(2.3)(75.0)
外汇汇率对现金及现金等价物的影响(0.8)(0.3)
现金及现金等价物净增(减)(153.2)1.4 
期初的现金和现金等价物258.4 117.0 
期末现金和现金等价物$105.2 $118.4 
见简明合并财务报表附注。
8
目录表
简明合并财务报表附注(未经审计)
1.陈述的基础
Myriad Genetics，Inc.及其子公司(统称为“公司”或“Myriad”)是一家致力于促进所有人的健康和福祉的领先基因检测和精密医学公司。Myriad提供深入的见解，帮助人们控制自己的健康，并使医疗保健提供者能够更好地检测、治疗和预防疾病。Myriad开发并提供基因测试，帮助评估疾病发展或疾病进展的风险，或指导跨医学专业的治疗决定。该公司通过进行分子诊断测试获得收入，并在2021年7月1日出售Myriad RBM公司之前，利用其多重免疫分析技术向制药和生物技术行业以及医学研究机构提供制药服务。该公司目前作为一个单一的报告部门运营。公司总部设在犹他州盐湖城。
随附的公司简明综合财务报表是根据美国中期财务信息公认会计原则(“公认会计原则”)以及美国证券交易委员会(“美国证券交易委员会”)的适用规则和规定编制的。在合并中，所有公司间账户和交易都已取消。管理层认为，所附财务报表包含根据公认会计准则公平列报所有财务报表所需的所有调整(包括正常和经常性应计项目)。本文中的简明综合财务报表应与公司在截至2021年12月31日的年度报告Form 10-K(下称“Form 10-K”)中包含的公司经审计的综合财务报表及其附注一并阅读。
按照公认会计准则编制财务报表要求管理层作出估计和假设，以影响在财务报表之日报告的资产和负债额以及或有资产和负债的披露，以及报告期内报告的收入和支出。截至2022年6月30日的三个月和六个月的经营业绩可能不一定表明任何其他中期或全年的预期业绩。
该公司历来在其测试业务中经历了季节性。测试数量受到夏季的负面影响，这通常反映在截至9月30日的季度。截至12月31日的季度总体上表现强劲，因为公司通常会遇到来自达到年度保险免赔额的患者的数量增加。在截至3月31日的季度中，由于患者免赔额的年度重置，该公司的业务量通常会出现下降。
由于持续的新冠肺炎全球大流行，包括新冠肺炎的变种(“新冠肺炎”)，季节性可能不会遵循与前几年相同的模式。2021年和2022年初，新冠肺炎的业务量和业绩受到了负面影响。因此，该公司的年度业绩可能是不可比较的。管理层继续关注新冠肺炎对公司财务状况、流动性、运营、供应商、行业和劳动力的影响。鉴于新冠肺炎的变体已经在世界各地出现，该公司无法完全估计新冠肺炎对其未来一段时期的运营结果、财务状况或流动性的影响。
重新分类
某些上期数额已重新分类，以符合本期的列报。重新分类对该期间的总资产、总负债、股东权益、经营现金流或净亏损没有影响。

9
目录表

2.收入
Myriad主要通过进行分子诊断测试来赚取收入。分子诊断收入主要来自以下类别的产品：遗传性癌症(MyRisk、BRAC分析、BRAC分析CDX)、肿瘤分析(MyChoice CDX、Prolaris和EndoPredict)、产前(Foresight和Prequel)和药物基因组学(GeneSight)。在分别于2021年7月及2020年2月出售Myriad RBM，Inc.及Privatklinik Dr.Robert Schindlbeck GmbH&Co.Kg(“诊所”)之前，本公司曾提供药物服务及临床服务。在2021年5月出售Myriad myPath，LLC实验室和2021年9月出售Myriad自身免疫业务之前，这些业务的相关收入包括在分子诊断收入中。收入按估计交易价格入账。该公司已确定，传达测试结果或完成药物和临床服务表明出于收入确认目的而转移了控制权。
下表列出了按类型以及按美国和世界其他地区(“行”)划分的公司总收入构成的详细情况：
截至6月30日的三个月，
20222021
(单位：百万)美国划总计美国划总计
分子诊断收入：
遗传性癌症$69.8 $9.6 $79.4 $73.8 $12.2 $86.0 
肿瘤侧写21.5 12.0 33.5 18.2 12.1 30.3 
产前33.1 0.2 33.3 29.2 0.2 29.4 
药物基因组学33.1 — 33.1 22.6 — 22.6 
自身免疫— — — 10.2 — 10.2 
其他— — — 0.2 — 0.2 
分子诊断总收入157.5 21.8 179.3 154.2 24.5 178.7 
医药和临床服务收入— — — 10.7 — 10.7 
总收入$157.5 $21.8 $179.3 $164.9 $24.5 $189.4 
截至6月30日的六个月，
20222021
(单位：百万)美国划总计美国划总计
分子诊断收入：
遗传性癌症$130.5 $19.8 $150.3 $138.9 $23.2 $162.1 
肿瘤侧写41.2 24.8 66.0 42.1 19.4 61.5 
产前64.8 0.4 65.2 52.8 0.3 53.1 
药物基因组学62.4 — 62.4 40.2 — 40.2 
自身免疫0.3 — 0.3 20.9 — 20.9 
其他— — — 0.5 — 0.5 
分子诊断总收入299.2 45.0 344.2 295.4 42.9 338.3 
医药和临床服务收入— — — 24.2 — 24.2 
总收入$299.2 $45.0 $344.2 $319.6 $42.9 $362.5 
10
目录表
公司根据与客户的合同履行其义务，处理诊断测试并将测试结果传达给客户，以换取客户的考虑。本公司有权在履行义务完成时向客户开具账单，因此不记录合同资产。有时，客户在公司履行合同义务之前付款。当发生这种情况时，公司将合同负债记录为递延收入。在截至2020年6月30日的财年中，公司收到约29.7预付医疗保险金100万美元，以缓解新冠肺炎对公司的经济影响。预付医疗保险付款适用于从2021年4月开始提供的服务，并一直持续到之前收到的资金全部赚取为止，这发生在截至2022年3月31日的季度内。下表显示了递延收入期初和期末余额的对账情况：
截至六个月
6月30日，
(单位：百万)20222021
递延收入期初余额$5.2 $32.7 
已确认收入(5.2)(15.5)
提前还款0.3 6.3 
持有待售重新分类— (0.9)
递延收入期末余额$0.3 $22.6 
根据ASC主题606，与客户的合同收入，公司选择不披露分配给一年或一年以下合同剩余履行义务的交易价格总额，因为收入预计将在下一年内确认。此外，公司选择不披露分配给其协议中剩余履约义务的交易价格总额，其中公司的付款权利直接与公司迄今的业绩价值相对应。
在确定交易价格时，公司将预期对价金额的估计计入收入。该公司在评估任何不确定性对其有权获得的可变对价金额的影响时，对类似的合同一贯采用这种方法。交易价格的估计不包括任何受约束的可变对价的估计金额。此外，公司还考虑所有合理可用的信息(历史、当前和预测)，以确定可能的对价金额。在确定期望值时，公司考虑了每一种可能情况下可变对价的可能性。该公司还在历史折扣模式方面拥有丰富的经验，并利用这些经验来估计交易价格。
收入估计受到付款人行为假设的影响，例如付款人组合、付款人收款、当前客户合同要求以及第三方付款人收款经验的变化。在评估保险承保人和患者的总对价时，收入进一步受到估计退款的限制。公司在公司的简明综合资产负债表中预留了一定数额的应计负债，以应对保险公司以前提出的退款要求，这些要求在简明综合经营报表和全面亏损中被列为收入减少。
提供的某些诊断测试的现金收入可能与最初估计的费率不同，这主要是由于合同调整导致估计交易价格的变化，从支付者和患者那里获得在履行义务时未知的最新信息，以及与第三方支付者进行结算。在截至2022年6月30日的三个月和六个月内，公司确认了11.7百万美元和美元19.9分别为100万美元的收入，这导致了0.11及$0.19分别就先前期间已履行交付测试结果的表现义务的测试而言，对每股盈利的影响。这些变化主要是由估计交易价格的变化推动的。
本公司采用与成本有关的实际权宜之计来获得或履行合同，因为此类成本的摊销期限为一年或更短时间。因此，不是获得或履行合同所产生的成本已资本化。本公司还适用实际权宜之计，不对确认为金钱时间价值影响的收入进行调整。之所以选择这一实际的权宜之计，是因为公司在付款条款下从客户那里收取的现金很少，而且绝大多数付款条款的回收期不到一年。
11
目录表
信用风险集中
可能使公司面临集中信用风险的金融工具主要包括现金和现金等价物以及应收账款。该公司的应收账款几乎全部来自医疗保健行业的公司、美国和州政府机构以及个人。该公司不认为美国和州政府机构(如联邦医疗保险)的应收账款构成信用风险，因为相关的医疗保健计划由美国和州政府提供资金。该公司只有一个付款人，即联邦医疗保险，占其收入的10%以上。从联邦医疗保险获得的收入代表13截至2022年6月30日的三个月和六个月总收入的百分比，以及16%和18分别占截至2021年6月30日的三个月和六个月总收入的%。由于公司客户的数量以及他们在许多地理区域的分散，信用风险的集中度得到了缓解。截至2022年6月30日或2021年12月31日，没有任何付款人的应收账款占比超过10%。该公司不需要客户提供抵押品。


3.有价证券
截至2022年6月30日和2021年12月31日，按主要证券类型和证券类别划分的摊销成本、未实现持有收益总额、未实现持有损失总额以及可供出售证券的公允价值如下：
(单位：百万)摊销
成本		毛收入
未实现
抱着
利得		毛收入
未实现
抱着
损失		估计数
公允价值
June 30, 2022
现金和现金等价物：
现金$81.1 $— $— $81.1 
现金等价物24.1 — — 24.1 
现金和现金等价物合计105.2 — — 105.2 
可供销售：
公司债券和票据96.5 — (1.5)95.0 
市政债券31.1 — (0.2)30.9 
联邦机构问题21.9 — (0.4)21.5 
美国政府证券31.3 — (0.3)31.0 
总计$286.0 $— $(2.4)$283.6 
(单位：百万)摊销
成本		毛收入
未实现
抱着
利得		毛收入
未实现
抱着
损失		估计数
公允价值
2021年12月31日
现金和现金等价物：
现金$195.2 $— $— $195.2 
现金等价物63.2 — — 63.2 
现金和现金等价物合计258.4 — — 258.4 
可供销售：
公司债券和票据105.7 0.1 (0.2)105.6 
市政债券16.1 — — 16.1 
联邦机构问题6.8 — — 6.8 
美国政府证券11.9 — — 11.9 
总计$398.9 $0.1 $(0.2)$398.8 
12
目录表
截至2022年6月30日，归类为可供出售证券的现金、现金等价物和债务证券的到期日如下：
(单位：百万)摊销
成本		估计数
公允价值
现金$81.1 $81.1 
现金等价物24.1 24.1 
可供销售：
在一年内到期100.5 99.9 
应在一年至五年后到期80.1 78.3 
五年后到期0.2 0.2 
总计$286.0 $283.6 
有关有价证券公允价值的其他资料，请参阅附注4。

4.公允价值计量
本公司金融工具的公允价值反映了本公司估计在计量日期(退出价格)将收到的与出售资产有关的金额或因市场参与者之间有序交易中的负债转移而支付的金额。公允价值层次结构将评估技术中使用的投入的优先顺序划分为以下三个级别：
第1级-相同资产和负债在活跃市场的报价。
第2级--相同资产和负债活跃市场的报价以外的可观察投入；非活跃市场的报价；或资产或负债基本上整个期限的可观测或可观测的市场数据所证实的其他投入。该公司的一些有价证券主要利用非活跃市场的经纪商报价对这些证券进行估值。
级别3-无法观察到的输入。
该公司的所有金融工具均使用活跃市场的报价或基于其他可观察到的投入进行估值。对于二级证券，该公司使用第三方定价服务，该服务持续提供文件，其中包括与参考数据、方法、按资产类别汇总的投入、定价应用和确证信息有关的定价信息。对于第三级或有对价，本公司在每个报告期使用蒙特卡洛法重新评估预期或有对价的公允价值和相应的负债，这与预期收益负债的初始计量一致。这种公允价值计量被认为是3级计量，因为公司估计预期计量期间的预测约为13.0几年来，利用各种潜在的支付方案。将概率应用于每一种潜在情景，并使用考虑加权平均资本成本以及与盈利本身、相关预测和整体业务的风险相关的特定风险溢价的比率来折现所产生的价值。或有收益负债在公司简明综合资产负债表中被归类为应计负债和其他长期负债的组成部分。或有对价负债的变化反映在公司简明综合经营报表中的销售、一般和行政费用中。不可观察到的投入的变化可能会对公司的财务报表产生重大影响。
13
目录表
下表列出了公司定期重新计量的金融资产和负债的公允价值：
(单位：百万)1级2级3级总计
June 30, 2022
货币市场基金(A)$24.1 $— $— $24.1 
公司债券和票据— 95.0 — 95.0 
市政债券— 30.9 — 30.9 
联邦机构问题— 21.5 — 21.5 
美国政府证券— 31.0 — 31.0 
或有对价— — (7.5)(7.5)
总计$24.1 $178.4 $(7.5)$195.0 
(a)货币市场基金主要由交易所买卖基金和应计利息组成。
(单位：百万)1级2级3级总计
2021年12月31日
货币市场基金(A)$63.2 $— $— $63.2 
公司债券和票据— 105.6 — 105.6 
市政债券— 16.1 — 16.1 
联邦机构问题— 6.8 — 6.8 
美国政府证券— 11.9 — 11.9 
或有对价— — (8.6)(8.6)
总计$63.2 $140.4 $(8.6)$195.0 
(a)货币市场基金主要由交易所买卖基金和应计利息组成。

下表对本报告所列期间或有对价的公允价值变动进行了核对：
(单位：百万)携带
金额
余额2021年12月31日$8.6 
经营报表中确认的公允价值变动(0.5)
在其他全面亏损中确认的折算调整(0.6)
2022年6月30日期末余额$7.5 
5.财产、厂房和设备、净值
(单位：百万)6月30日，
2022		十二月三十一日，
2021
租赁权改进$41.8 $38.0 
装备116.6 112.4 
财产、厂房和设备，毛额158.4 150.4 
减去累计折旧(105.6)(106.9)
财产、厂房和设备、净值$52.8 $43.5 
在截至2022年3月31日的三个月内，本公司停止使用其租用的盐湖城设施之一。因此，该公司确认了一美元2.1与租赁相关的物业、厂房和设备减值1百万欧元，主要包括租赁改进。有关进一步讨论，请参阅附注15。
截至三个月
6月30日，		截至六个月
6月30日，
(单位：百万)2022202120222021
折旧费用$2.8 $3.4 $5.6 $6.3 
14
目录表
6.商誉和无形资产
商誉
下表汇总了截至2022年6月30日的六个月商誉账面金额变动情况：
(单位：百万)总计
期初余额$239.2 
翻译调整(1.4)
期末余额$237.8 
无形资产
无形资产包括购买的许可证和技术。以下汇总了报告为无形资产的金额：
(单位：百万)毛收入
携带
金额		累计
摊销		网络
At June 30, 2022
购买的许可证和技术$614.4 $(232.1)$382.3 
无形资产总额$614.4 $(232.1)$382.3 
(单位：百万)毛收入
携带
金额		累计
摊销		网络
2021年12月31日
购买的许可证和技术$616.6 $(212.5)$404.1 
无形资产总额$616.6 $(212.5)$404.1 
该公司将这些无形资产在各自期间的摊销费用记录如下：

截至三个月
6月30日，		截至六个月
6月30日，
(单位：百万)2022202120222021
无形资产摊销$10.2 $13.5 $20.3 $29.0 
7.应计负债
(单位：百万)6月30日，
2022		十二月三十一日，
2021
雇员补偿及福利$41.7 $52.8 
等待和解的法律费用— 62.0 
应计应缴税款3.9 4.0 
应付退款和准备金10.3 9.8 
短期或有对价2.9 3.2 
应计版税4.8 5.4 
其他应计负债20.8 19.3 
应计负债总额$84.4 $156.5 
15
目录表
8.长期债务
于二零一六年十二月二十三日，本公司作为借款人与贷款人订立优先担保循环信贷安排(“贷款”)。于2018年7月31日，本公司订立该贷款的第1号修正案，该修订就该贷款进行“修订及延长”交易，将该贷款的到期日延长至2023年7月31日(“到期日”)，并将最高本金承担总额由$300.0百万至美元350.0百万美元。本公司于二零二零年五月一日订立第二号修订，于二零二零年三月三十一日至二零二一年六月三十日(经修改后为“修改期”)期间，免除本公司遵守若干契约及修订利率及其他条款。这包括修改融资机制遵守杠杆契约和利息覆盖率契约的情况，这些条款在2021年3月31日之前被豁免，以及在修改期间对融资机制的某些负面契约进行修订。于2021年2月22日，本公司订立第3号修正案，该修正案豁免遵守截至2022年3月31日止季度的杠杆率及利息覆盖率契约，并将经第2号修正案加入的最低流动资金契约下调至1美元。150.0百万美元，并使其适用于本季度。第3号修正案还限制公司在不受限制的现金、现金等价物和有价证券超过#美元的情况下根据贷款机制借款。150.0100万美元，除非此类借款与允许的收购有关，否则最高本金承诺总额从#美元降至350.0百万至美元300.0百万美元，并将最高本金承诺总额从#美元进一步降低300.0百万至美元250.0到2021年9月30日，将修改期限再延长一年至2022年6月30日，并修改了与延长相关的某些负面公约。这些修改是根据ASC 470-50《债务》中的指导原则进行的修改。于2022年7月26日，本公司订立第4号修正案(“经修订融资机制”)，将修改期限延长至到期日，将本金最高承诺总额由250.0百万至美元200.0百万美元，并进一步减少到$150.0截至2022年12月31日，免除遵守杠杆率和利息覆盖率契约，直至到期日，并规定如果循环信贷总敞口大于$，则每月报告公司的流动性。0，而不影响任何不超过美元的信用证的美元金额。5百万美元。
经修订的融资机制内的契诺对本公司施加经营及财务限制。这些限制可能禁止或限制公司产生额外债务、创建某些类型的留置权以及完成合并、合并或变更控制权交易的能力。修订后的融资机制还可能禁止或限制公司出售资产、支付股息或向股东提供其他分配的能力。
经修订的贷款机制包括习惯贷款条款、利率、陈述和保证、肯定和否定契约，在每种情况下，均受习惯限制、例外和排除的限制。经修订的贷款机制还载有某些违约的惯例事件。第2号修正案修改了经修订的安排，以提高固定为伦敦银行同业拆息加息的利率350支取余额基点和未支取费用增加至50调整期内的基点。第4号修正案将参照LIBOR利率计息的欧洲美元借款改为定期基准贷款，后者将参照有担保隔夜融资利率(SOFR)计息。第4号修正案没有修改适用的保证金和未支取的费用数额。定期基准贷款的利率继续固定在SOFR+的利差350已提取余额和未提取费用的基点继续为50基点。SOFR楼层已修改为0.0%.
于截至2021年12月31日止年度内，本公司偿还本金总额达$226.4偿还经修正的贷款机制的剩余未清余额。因此，该公司有不是截至2022年6月30日和2021年12月31日，经修正的贷款机制下的未清余额。

9.其他长期负债
(单位：百万)6月30日，
2022		十二月三十一日，
2021
或有对价$4.5 $5.4 
其他0.2 0.2 
其他长期负债总额$4.7 $5.6 
公司在2022年6月30日和2021年12月31日的其他长期负债余额主要包括与收购西维登诊断公司有关的或有对价的长期部分。
16
目录表
10.优先股和普通股权益
该公司有权发行最多5.0百万股优先股，面值$0.01每股。有几个不是2022年6月30日发行的优先股。
该公司有权发行最多150.0百万股普通股，面值$0.01每股。有几个80.6截至2022年6月30日，已发行和已发行的股票为100万股。
已发行和已发行普通股
截至六个月
6月30日，
(单位：百万)20222021
已发行和已发行的期初普通股80.0 75.4 
行使期权、授予限制性股票单位和根据员工购股计划购买普通股而发行的普通股0.6 2.3 
期末发行并发行的普通股80.6 77.7 
基本每股收益是根据已发行普通股的加权平均数计算的。稀释每股收益是根据普通股的加权平均数计算的，包括普通股等价物的稀释效应。在本公司出现净亏损期间，股票奖励不计入每股摊薄净亏损的计算范围，因为计入股票奖励会产生反摊薄作用。
以下是基本每股收益(EPS)和稀释后每股收益(EPS)计算的分母的对账：
截至三个月
6月30日，		截至六个月
6月30日，
(单位：百万)2022202120222021
分母：
用于计算基本每股收益的加权平均流通股80.4 77.2 80.3 76.6 
摊薄股份的效力— — — — 
加权平均-用于计算稀释每股收益的流通股和稀释性证券80.4 77.2 80.3 76.6 
某些未偿还期权和限制性股票单位(“RSU”)被排除在每股摊薄收益的计算之外，因为其影响将是反摊薄的。这些潜在的稀释性普通股可能稀释到未来的稀释后每股收益，如下所示：
截至三个月
6月30日，		截至六个月
6月30日，
(单位：百万)2022202120222021
反稀释期权和不包括在每股收益计算中的RSU5.4 7.0 5.4 7.0 
股票回购计划
2016年6月，公司董事会批准了一项金额为1美元的股份回购计划。200.0百万美元的公司已发行普通股。本公司可不时回购其普通股，或根据本公司管理层的决定，通过公开市场交易或私下协商的交易加速回购普通股。根据该计划回购股票的金额和时间将取决于商业和市场状况、股价、交易限制、收购活动和其他因素。截至2022年6月30日，该公司拥有110.7在其目前的股份回购授权下仍有100万股。不是在截至2022年6月30日或2021年6月30日的6个月内回购了股票。
17
目录表
11.基于股票的薪酬
2017年11月30日，公司股东批准通过2017年度员工、董事和顾问股权激励计划(修订后为《2017计划》)。2017年计划允许公司在董事会薪酬和人力资本委员会的指导下，向员工、顾问和董事授予限制性和非限制性股票奖励。股东已经批准了2017年计划的修正案，增加了可授予的股份。截至2022年6月30日，公司已2.0根据2017年计划，可供授予的普通股为100万股。如果根据2017年计划授予的RSU在未发行普通股的情况下被取消或没收，受RSU约束的未发行或重新收购的股份将再次可根据2017年计划发行。在本公司先前股权计划下尚未支付的奖励到期或在没有交付普通股的情况下被取消的范围内，根据2017年计划，这些奖励也将可供发行。
股份的数量、条款和归属期限一般由公司董事会或董事会委员会逐一确定。授予员工的RSU通常可按比例授予四年或之后三年无论是在授予RSU之日的周年纪念日，还是在这种周年纪念日发生的月份。根据某些额外的绩效和市场指标，授予某些员工的基于绩效的RSU(“PSU”)的数量可能会增加或可能会减少。授予非雇员董事的期权和RSU在较早的时间完成时全部归属一年在授予之日或授予后的下一次股东年会日期之后的服务期限内。授予的期权通常到期十年自授予之日起生效。授予公司总裁和首席执行官作为聘用激励的期权到期七年了从授予之日起。
在截至2022年6月30日的六个月内，与PSU奖励相关的业绩和市场状况包括基于收入增长目标(34加权百分比)，调整后每股收益目标(33加权百分比)，以及相对总股东回报(33加权百分比)使用测算期开始和结束时的20个交易日平均值相对于纳斯达克医疗保健指数进行衡量。PSU的测量期为2022年1月1日至2024年12月31日。本公司估计在每个期间结束时实现业绩条件的可能性。与股东相对总回报相关的奖励部分代表基于市场的奖励，因此，此类奖励的估计公允价值在业绩期间确认。我们还评估，截至2022年6月30日，其余两个业绩目标(收入增长和调整后每股收益)的业绩条件被认为有可能实现，因此，这些部分的奖励也在业绩期间支出。
股票期权
截至2022年6月30日的6个月，公司股票计划和激励奖励项下的股票期权活动摘要如下：
(单位：百万股)数
的
股票		加权
平均值
锻炼
价格
截至2021年12月31日的未偿还期权1.4 $20.36 
更少：
行使的期权— $23.98 
选项已取消或过期(0.1)$25.26 
2022年6月30日未偿还期权1.3 $20.09 
可于2022年6月30日行使的期权0.9 $22.91 
截至2022年6月30日，1.7与股票期权有关的未确认基于股票的薪酬支出总额的百万美元，将在加权平均期间确认1.6好几年了。在截至2022年6月30日的六个月内，没有授予任何期权。
18
目录表
限售股单位
截至2022年6月30日的6个月，公司股权计划和奖励计划下的RSU奖励活动摘要如下：
(单位：百万股)数
的
股票		加权
平均值
授予日期
公允价值
截至2021年12月31日未偿还的RSU3.1 $24.96 
已批准的RSU1.8 $26.50 
更少：
归属的RSU(0.6)$28.08 
已取消RSU(0.2)$26.57 
截至2022年6月30日未偿还的RSU4.1 $25.07 
截至2022年6月30日，80.5与RSU相关的未确认股票薪酬支出总额的百万美元，将在加权平均期间 2.5好几年了。
员工购股计划
公司还有一项员工购股计划，该计划于2012年获得股东批准，根据该计划，2.0最初授权发行的普通股为100万股。2021年9月23日，公司董事会批准了修订后的《2012年员工购股计划》(以下简称《修订后的员工购股计划》)，授权增发2.0100万股普通股，并将计划期限延长至2032年11月30日，但每种情况都须获得股东批准。公司股东随后于2022年6月2日批准了修订和重新确定的购买计划。修订及重订的购买计划亦扩大了“发售期间”的定义，规定董事会可根据计划的条款决定发售期间，并将任何参与者在发售期间可购买的股份数目上限定为5,000股份。股份根据经修订及重订的购买计划于每个发售期间结束时每年发行两次。截至2022年6月30日，1.8根据修订和重新确定的购买计划，有100万股普通股可供发行。
基于股票的薪酬费用
已确认并包括在简明综合经营和全面损失表中的基于股票的补偿费用分配如下：
截至三个月
6月30日，		截至六个月
6月30日，
(单位：百万)2022202120222021
分子诊断检测的成本$0.5 $0.4 $0.8 $0.7 
药学和临床服务费用— — — 0.1 
研发费用1.0 1.0 3.4 2.5 
销售、一般和管理费用8.9 7.5 16.3 14.6 
基于股票的薪酬总支出$10.4 $8.9 $20.5 $17.9 
12.所得税
为了确定本公司的季度所得税拨备，本公司使用了基于预期年收入和本公司运营所在的各个司法管辖区的法定税率的估计年度有效税率。某些重大或不寻常的项目在发生这些项目的那个季度单独确认，并可能成为各季度有效税率差异的一个来源。
19
目录表
截至2022年6月30日的三个月的所得税优惠为3.8百万美元，或大约21.2税前亏损的百分比，而所得税支出为#美元0.9百万美元，或约(23.7)%的税前亏损，截至2021年6月30日的三个月。截至2022年6月30日的六个月的所得税优惠为9.7百万美元，或大约21.9税前亏损的百分比，而所得税优惠为#美元9.2百万美元，或大约17.2税前亏损的%，截至2021年6月30日的六个月。在截至2022年6月30日的三个月和六个月内，公司确认的有效税率与美国联邦法定税率不同，主要是由于不允许的高管薪酬支出、不允许的餐饮和娱乐支出、股票薪酬支出和资产减值支出。在截至2021年6月30日的三个月和六个月，公司的公认有效税率与美国联邦法定税率不同，主要是由于不允许的高管薪酬支出、不允许的餐饮和娱乐费用、根据冠状病毒援助、救济和经济安全法(CARE法案)的规定计入净运营亏损，以及发放估值津贴。
该公司在拥有各种诉讼法规的司法管辖区提交美国、外国和州的所得税申报单。该公司目前正在接受加利福尼亚州(截至2017-2018财年6月30日)、新泽西州(截至2013-2017财年6月30日)和瑞士(截至2015-2016财年6月30日)的审计。年度及中期税项拨备包括被视为支付经审核上年度税项报税表后可能产生的评税所需的金额；然而，在解决问题时最终支付的金额可能与应计金额有重大差异。
13.承付款和或有事项
法律诉讼
本公司不时涉及日常业务过程中出现的各种纠纷、索偿和法律诉讼，包括集体诉讼和其他诉讼，包括下述事项。此类诉讼可能包括对疏忽、产品或专业责任的指控或其他法律索赔，还可能涉及对巨额补偿性和惩罚性损害赔偿的索赔，或对数额不明的损害赔偿的索赔。本公司还不时参与政府机构对本公司业务的调查，这些调查可能导致不利的判决、和解、罚款、处罚、禁令或其他救济。此外，某些联邦和州法规，包括联邦虚假索赔法案的Qui tam条款，允许个人代表政府或私人付款人对医疗保健公司提起诉讼。本公司参与并不时收到与基于虚假索赔法案或其他联邦和州法规、法规或其他法律的账单或其他做法有关的传票。
本公司拟积极为其目前的诉讼事宜辩护，但不能就最终结果或不利决议不会对其财务状况、经营业绩或现金流产生重大不利影响提供任何保证。
该公司评估法律或有事项，以确定其财务报表中潜在应计项目的可能性程度和可能的损失范围。在评估法律或有事项时，本公司可能因多种因素而无法提供有意义的估计，包括法律程序可能处于早期阶段、未决上诉或动议的结果可能存在不确定性、可能有重大的事实问题需要解决，以及可能会提出复杂或新颖的法律理论。此外，损害赔偿可能没有具体说明，或者索赔的损害金额可能没有支持、夸大或与可能的结果无关，因此，这些金额不是潜在责任的可靠指标。
截至2022年6月30日，本公司尚未记录任何与法律诉讼或其他事项相关的或有损失的应计项目，或根据ASC 450确定不利结果可能和合理评估，意外情况。然而，法律程序或其他事项的最终解决如果不利，可能会对公司的经营业绩、财务状况或现金流产生重大影响。
20
目录表
Qui Tam诉讼
如之前披露的，2022年4月1日，该公司就针对CBI和本公司的Qui Tam诉讼达成和解。根据和解协议的条款，该公司同意支付总计#美元。45.25100万美元给美国和加利福尼亚州，以及$2.75100万美元给STF，LLC的(亲属)律师。2022年4月7日，公司全额支付了和解金额。Relator同意驳回诉讼，但损害了Relator的利益，并完全释放了针对被告及其附属公司、董事、高级职员和员工的所有索赔。加利福尼亚州同意驳回对加利福尼亚州不利的诉讼，并释放了被告因某些被指控的行为而向该州的医疗补助计划或根据CIFPA提交的任何索赔。美国司法部批准了联邦索赔的和解，包括在不损害美国的情况下驳回诉讼。和解协议不包括承认被告的责任、不当行为或责任。本公司明确否认对诉讼中所称索赔的任何和所有责任。2022年5月4日，奎坦诉讼被美国加利福尼亚州北区地区法院正式驳回。
证券集体诉讼
2019年9月27日，美国犹他州地区法院向美国犹他州地区法院提起集体诉讼，起诉公司及其前总裁兼首席执行官马克·C·卡彭和首席财务官R.布莱恩·里格斯比(“被告”)。2020年2月21日，原告提起修改后的集体诉讼，增加了公司原临床开发执行副总裁总裁布莱恩·M·德凯罗为新增被告。此操作，标题为Re Myriad Genetics，Inc.证券诉讼(No.2：19-cv-00707-dbb)，指控的前提是被告就公司的业务、运营和收购做出了虚假和误导性的陈述。主要原告要求赔偿据称因修正后的起诉书中提出的指控而遭受的损害，外加利息、法律和其他费用和费用。2021年3月16日，美国犹他州地区法院驳回了该公司的驳回动议。2021年12月1日，美国犹他州地区法院批准了原告的等级认证动议。
股东派生诉讼
2021年8月9日，特拉华州衡平法院向股东提起派生诉讼，指控公司前总裁兼首席执行官马克·C·卡彭、首席财务官R·布莱恩·里格斯比、前临床开发部执行副总裁总裁·布莱恩·M·德凯罗，以及公司某些现任和前任董事劳伦斯·C·贝斯特、沃尔特·吉尔伯特、约翰·T·亨德森、海纳·德莱斯曼、丹尼斯·兰格、李·N·纽科姆、S·路易斯·潘斯蒂尔和科琳·F·里坦(统称为“个别被告”)，以及作为名义被告的公司。起诉的前提是与证券集体诉讼中提出的类似指控，包括个别被告就公司的业务和运营做出了虚假和误导性的陈述。原告唐娜·希科克对个别被告提出违反受托责任和不当得利要求，并代表公司要求公司因涉嫌违反规定而遭受的损害，或从每一名个别被告那里返还或恢复原状，以及利息。原告希科克还要求与这起诉讼有关的法律和其他费用。2021年11月19日，这起诉讼被特拉华州衡平法院搁置，等待证券集体诉讼的解决。
2022年1月18日，特拉华州衡平法院向股东提起衍生品诉讼，指控个别被告和公司名义上是被告。这一诉讼的前提是与证券集体诉讼和希科克股东衍生品诉讼中提出的类似指控。原告Esther Kogus声称，个别被告违反了其受托责任，并声称不当得利以及协助和教唆违反针对个别被告的受托责任主张。原告Kogus代表公司要求公司因据称的违规和索赔而遭受的损害，并要求个别被告恢复原状。原告Kogus代表自己要求与本诉讼有关的法律和其他费用。
2022年3月3日，特拉华州衡平法院合并了希科克和科格斯衍生诉讼，并搁置了合并诉讼。
21
目录表
2021年9月17日，美国特拉华州地区法院提起股东派生诉讼，指控个别被告和公司名义上是被告。这一诉讼的前提是与证券集体诉讼和希科克股东衍生品诉讼中提出的类似指控。原告凯伦·马西(Karen Marcey)声称，个别被告违反了美国证券法，违反了他们的受托责任，还声称针对所有或部分个别被告的不当得利、浪费公司资产和内幕交易索赔。原告Marcey代表公司要求公司因指控的违规行为而遭受的损害，以及个别被告的赔偿，以及与本诉讼有关的利息和代表她自己的法律和其他费用。2022年1月4日，美国特拉华州地区法院搁置了这起诉讼，等待证券集体诉讼的解决。
其他法律事项
2022年2月3日，阿什利·卡罗尔在加利福尼亚州北区的美国地区法院对该公司提起了据称的集体诉讼。原告声称，除其他事项外，该公司对其产前筛查测试的准确性做出了虚假陈述。起诉书寻求未指明的金钱赔偿和禁令救济。2022年4月1日，该公司提出驳回诉讼的动议。2022年5月2日，原告修改了她的起诉书。2022年6月2日，该公司提出动议，要求驳回修改后的申诉。2022年7月26日，加利福尼亚州北区的美国地区法院批准并部分驳回了该公司关于驳回修改后的申诉的动议。作为法院命令的一部分，原告获准提出修改后的申诉。
本公司不时收到第三方付款人因涉嫌多付款项而提出的退款要求。公司不同意未决请求的论点，或已为所称的多付款项记录了估计准备金。
14.补充现金流量信息
截至六个月
6月30日，
(单位：百万)20222021
在此期间支付的所得税现金$1.0 $1.7 
支付利息的现金— 1.7 
应收所得税收到的现金— 89.9 
经营性租赁使用权资产和租赁负债的设立
经营性租赁使用权资产$15.5 $40.5 
经营租赁负债15.5 46.7 
租户改善津贴尚未收到16.0 — 
应付账款和应计负债中的财产、厂房和设备的购置4.3 — 
15.租契
该公司租赁某些办公空间和研发实验室设施、车辆和办公设备，剩余租赁条款范围为一至十四年。在截至2022年6月30日的六个月内，为了减少其房地产占地面积，该公司停止使用其租用的盐湖城设施之一。因此，公司就使用权资产计入减值费用#美元。8.6百万美元和减值费用$2.1百万美元，用于相关的租赁改进。总额为$10.7百万元减值计入简明综合经营报表的商誉及长期资产减值费用。
2022年第一季度，本公司签订了一项不可撤销的经营租赁，租期约为230,000位于犹他州盐湖城西部的一平方英尺。该租约的期限为15随着租金的支付，预计将于2023年第三季度开始。该公司将分阶段接管租约，租约于截至2022年6月30日的三个月开始。因此，公司在简明综合资产负债表中确认了截至2022年6月30日的部分租赁的相关租赁余额。根据租约，未来支付的租金总额约为$77.8百万美元。
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目录表
16.资产剥离
2021年5月28日，公司完成了将Myriad MyPath，LLC实验室出售给Castle Biosciences，Inc.的交易，总现金对价为美元32.5百万美元。这笔交易入账为出售资产，公司确认净收益为#美元。31.2在截至2021年6月30日的季度中，公司与出售相关的简明综合经营报表上的其他收入为100万美元。在出售之前，Myriad myPath业务被包括在公司的诊断报告部门。
2021年5月1日，该公司达成了一项最终协议，出售部分运营资产和知识产权，包括Vectra®测试，从Myriad自身免疫业务部门(“自身免疫业务交易”)到美国实验室公司控股公司，总现金对价为$150.0百万美元。自动免疫业务交易于2021年9月13日完成。在出售之前，Myriad自身免疫业务被包括在该公司的诊断报告部门。
2021年5月21日，公司达成最终协议，将公司的全资子公司Myriad RBM，Inc.出售给IQVIA RDS，Inc.，现金对价为$197.0百万美元。这笔交易于2021年7月1日完成。在出售之前，Myriad RBM，Inc.的业务被纳入公司的其他报告部门。
库存
关于资产剥离交易，公司确认损失#美元。5.9百万美元和美元6.6在截至2021年6月30日的季度内，由于公司将不再使用货物，不可取消的库存采购承诺和库存分别为100万美元。这两项损失都包括在公司截至2021年6月30日的季度的简明综合经营报表中的其他收入(费用)中。
下表详细说明了截至2021年6月30日的三个月和六个月在其他收入中确认的金额：
(单位：百万)截至三个月
June 30, 2021		截至六个月
June 30, 2021
出售Myriad MyPath，LLC实验室的收益$31.2 $31.2 
存货损益(12.5)(12.5)
其他0.1 — 
其他收入合计$18.8 $18.7 
17.后续事件
对信贷安排的第4号修正案

2022年7月26日，本公司签署了附注8所述的修订设施第4号修正案。第4号修正案对修订设施进行了如下修改：

•将参照伦敦银行间同业拆借利率计息的欧洲美元借款改为定期基准贷款，定期基准贷款将参照SOFR计息，适用利润率和未提取费用不变；

•延长本公司放弃遵守某些契约(包括遵守杠杆率和利息覆盖率契约)的修改期，而其他条款的有效期至经修订贷款的到期日；

•将循环承付款减少到#美元200.0百万美元，并进一步减少到$150.0到2022年12月31日，达到100万人；

•准备进一步削减最高可达#美元50.0在第4号修正案生效日期或之后发生某些资产出售的情况下的循环承付款项；以及

•用于在循环信贷风险总额超过$时每月报告公司的流动资金0，而不影响任何不超过美元的信用证的美元金额。5总计一百万美元。

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目录表

项目2.管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析
(美元和股票，单位为百万，每股数据除外)
以下管理层对截至2021年12月31日止年度的财务状况及经营成果的讨论及分析，应与我们于2022年2月25日向美国证券交易委员会提交的Form 10-K年度报告中的未经审计综合财务报表及其相关附注、经审计的综合财务报表及其附注以及管理层对截至2021年12月31日止年度的财务状况及经营成果的讨论及分析一并阅读。“我们”、“Myriad”和“公司”指的是美国特拉华州公司Myriad Genetics，Inc.及其子公司。
关于前瞻性陈述的警告性声明
美国证券交易委员会鼓励企业披露前瞻性信息，以便投资者能够更好地了解企业的未来前景，并做出明智的投资决策。这份Form 10-Q季度报告包含《1995年私人证券诉讼改革法》所指的“前瞻性陈述”。
诸如“可能”、“预期”、“估计”、“预计”、“项目”、“打算”、“计划”、“相信”、“寻求”、“可能”、“继续”、“可能”、“将会”、“战略”和“目标”等词汇以及在讨论未来经营或财务业绩时使用的类似实质的词汇和术语都属于前瞻性陈述。所有前瞻性陈述都是管理层目前对未来事件的预期，会受到许多已知和未知的风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能会导致实际结果、条件和事件与预期的结果、条件和事件大不相同。这些风险包括但不限于：
•与新冠肺炎相关的不确定性，包括它可能对我们的运营、对我们的产品和服务的需求以及我们高效、灵活地管理业务的能力的影响；
•我们现有的分子诊断测试的销售额和利润率可能下降，或者我们可能无法在有利可图的基础上运营业务的风险；
•与我们从现有产品组合中产生足够收入的能力或推出和商业化新测试的能力有关的风险；
•与政府或私营保险公司对我们测试的承保范围和报销水平的变化有关的风险，或我们在与现有测试相当的水平上为我们的新测试获得报销的能力；
•与竞争加剧和开发新的竞争性测试和服务有关的风险；
•我们可能无法及时或根本无法开发或实现额外的分子诊断测试的商业成功的风险；
•我们可能无法为我们的分子诊断测试成功开发新市场的风险，包括我们在美国以外成功创造收入的能力；
•我们的分子诊断测试和任何未来测试的技术许可被终止或不能以令人满意的条款维持的风险；
•与运营和建设我们的实验室检测设施相关的延误或其他问题相关的风险；
•与公众普遍关注基因检测或特别关注我们的检测有关的风险；
•与美国和外国的监管要求或执行以及医疗保健系统或医疗支付系统结构变化有关的风险；
•与我们以令人满意的条款获得新的公司合作或许可证以及获取或开发新技术或业务的能力相关的风险(如果有的话)；
•与我们成功整合我们许可、收购或开发的任何技术或业务并从中获益的能力相关的风险；
•与我们对当前和未来产品的潜在市场机会的预测有关的风险；
•我们或我们的许可方可能无法保护或第三方将侵犯我们测试所依据的专有技术的风险；
•专利侵权索赔的风险或对我们专利有效性的挑战；
•与美国和外国涵盖我们的分子诊断测试或专利或执法的知识产权法变化相关的风险；
•与安全漏洞、数据丢失和其他中断有关的风险，包括网络攻击；
•美国和国际上新的、不断变化的和具有竞争力的技术和法规的风险；
•我们可能无法遵守我们的信贷或贷款协议下的金融运营契约的风险；
•与我们的一般信息技术控制相关的重大弱点相关的风险，包括其影响和我们的补救计划，以及我们无法实现和保持有效的披露控制和程序以及财务报告的内部控制；
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目录表
•与当前和未来诉讼有关的风险，包括产品或专业责任索赔；以及
•在我们于2022年2月25日提交给美国证券交易委员会的Form 10-K年度报告第1A项中“风险因素”项下讨论的其他因素。
鉴于这些假设、风险和不确定性，本季度报告中包含的前瞻性陈述或通过参考并入的任何文件中讨论的结果和事件可能不会发生。告诫股东不要过度依赖前瞻性陈述，这些前瞻性陈述仅说明截至本季度报告的日期。除法律要求外，我们没有任何义务更新或改变任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件或其他原因，我们明确表示不承担任何义务。本季度报告中可归因于我们或代表我们行事的任何人的所有前瞻性陈述，都明确地受到本节所含或提及的警告性陈述的限制。
一般信息
我们是一家领先的基因检测和精准医学公司，致力于促进所有人的健康和福祉。我们提供见解，帮助人们控制自己的健康，并使医疗保健提供者能够更好地检测、治疗和预防疾病。我们开发和提供基因测试，帮助评估疾病发生或疾病进展的风险，或指导跨医学专科的治疗决策，在这些领域，关键的基因洞察力可以显著改善患者护理并降低医疗成本。
个性化的基因数据以及数字和虚拟消费趋势正在汇聚，改变传统的护理模式。存在巨大的增长机会，通过创新的解决方案和服务帮助有迫切医疗保健需求的患者群体。我们目前正在执行一项战略转型和增长计划，旨在通过专注于三个战略优先事项来利用这些趋势：(1)改善临床结果、易用性和准入的创新，(2)加快增长和扩大规模以适应市场机会的企业能力；以及(3)专注于执行和交付一致的结果。关于这些战略优先事项，我们正将我们的努力集中在我们拥有专业产品、能力和专业知识的三个关键领域：肿瘤学、妇女健康和精神健康。在这些领域中的每一个领域，我们都打算开发和增强一流的产品，以支持增长，改善患者和提供者的体验，并接触到更多各种背景的患者。通过投资于科技驱动的商业工具，我们相信我们将能够推动更多的参与，改善收入周期管理，并降低复杂性和成本。我们致力于对一系列关键举措进行严格的管理，以完成我们的使命，推动长期增长和盈利。凭借财务、商业、运营和技术实力的基础，我们预计将加快增长，因为我们推出了新的企业商业模式，推出了统一的订购门户，投资于新的测序技术，进一步开发了直接面向消费者的渠道，并建立了支持新产品和产品的商业能力。
商业动态
在截至2022年6月30日的季度里，我们发布了以下最新公告：
•2022年5月3日，我们宣布扩大与山间精密基因组公司的合作伙伴关系，以开发一种新的液体活检治疗选择测试。
•2022年5月26日，我们在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上提交了多项研究，强调了基因洞察有助于指导和澄清癌症治疗和风险评估的价值。
•2022年6月23日，我们宣布与Epic系统公司(Epic)建立合作伙伴关系，将Myriad的全系列基因测试与Epic由60多万名医生和2.5亿多名患者组成的庞大网络整合在一起。
•2022年6月28日，我们发布了首份环境、社会和治理报告，强调加大力度支持健康、公平和可持续的社会。


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目录表
截至2022年和2021年6月30日的三个月的经营业绩
以下讨论截至2022年6月30日和2021年6月30日的三个月的业务结果。
收入
截至6月30日的三个月，变化占总收入的百分比
(单位：百万)20222021202220222021
分子诊断收入：
遗传性癌症$79.4 $86.0 $(6.6)44%45%
肿瘤侧写33.5 30.3 3.2 19%16%
产前33.3 29.4 3.9 19%16%
药物基因组学33.1 22.6 10.5 18%12%
自身免疫— 10.2 (10.2)—%5%
其他— 0.2 (0.2)—%—%
分子诊断总收入179.3 178.7 0.6 
医药和临床服务收入— 10.7 (10.7)—%6%
总收入$179.3 $189.4 $(10.1)100%100%
在截至2022年6月30日的三个月里，分子诊断公司的收入比去年同期增加了60万美元。与上一年同期相比，药物基因组学公司的收入增加了1050万美元，这主要是由于数量增加了39%。与上一年同期相比，肿瘤特征分析的收入增加了320万美元，这主要是由于数量增加了7%，每次测试的平均报销增加了3%。与上一年同期相比，产前收入增加了390万美元，这主要是由于每次测试的平均报销增加了17%。由于数量减少了4%，遗传性癌症的收入与去年同期相比减少了660万美元。由于2021年9月13日出售Myriad自身免疫业务，自身免疫收入减少了1020万美元。
前一季度的药品和临床服务收入为1070万美元。由于Myriad RBM，Inc.于2021年7月1日出售，本季度没有制药和临床服务收入。
销售成本
截至6月30日的三个月，
(单位：百万)20222021变化
分子诊断检测的成本$49.7 $48.0 $1.7
分子诊断检测成本占收入的百分比27.7 %26.9 %
药学和临床服务费用$— $5.7 $(5.7)
药品和临床服务成本占收入的百分比— %53.3 %
与去年同期相比，截至2022年6月30日的三个月，分子诊断测试成本占收入的百分比从26.9%上升到27.7%。这一增长主要是由于本期产品组合的转变，以及由于员工人数增加和每名员工的成本增加而导致的薪酬成本增加。
截至2021年6月30日的三个月，药品和临床服务成本占收入的百分比为53.3%。Myriad RBM，Inc.的出售于2021年7月1日完成，因此在本期间没有相应的成本。

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目录表
研发费用
截至6月30日的三个月，
(单位：百万)20222021变化
研发费用$20.3 $19.5 $0.8
研发费用占总收入的百分比11.3 %10.3 % 
与去年同期相比，截至2022年6月30日的三个月的研究和开发费用略有增加，这主要是由于每位员工的平均薪酬增加。
销售、一般和管理费用
截至6月30日的三个月，
(单位：百万)20222021变化
销售、一般和行政费用$127.1 $135.2 $(8.1)
销售、一般和行政费用占总收入的百分比70.9 %71.4 %
与上年同期相比，截至2022年6月30日的三个月的销售、一般和行政费用下降，主要原因是一般法律费用减少630万美元，上一年资产剥离中出售的无形资产导致的摊销费用减少370万美元，作为公司战略转型举措的一部分，本季度发生的成本减少270万美元，以及由于前一年资产剥离导致员工人数减少而导致的与薪酬相关的费用减少220万美元，部分被营销费用增加540万美元所抵消。
商誉和长期资产减值费用
截至6月30日的三个月，
(单位：百万)20222021变化
商誉和长期资产减值费用$— $1.8 $(1.8)
商誉和长期资产减值费用占总收入的百分比— %1.0 %
截至2022年6月30日的三个月，商誉和长期资产减值费用较上年同期减少，这是因为公司确认了由于自愿提前终止某些租赁协议而对前期使用权资产进行了180万美元的减值。本期间没有确认减值。
其他收入(费用)，净额
截至6月30日的三个月，
(单位：百万)20222021变化
其他收入(费用)，净额$(0.1)$17.0 $(17.1)
与上年同期相比，截至2022年6月30日的三个月的其他收入(支出)净额下降，主要原因是上一季度出售Myriad myPath实验室确认的净收益为3120万美元，但被上一季度的费用部分抵消，其中包括与资产剥离交易相关确认的不可取消购买承诺和库存分别亏损590万美元和660万美元。本期间没有类似的项目。

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目录表
所得税支出(福利)
截至6月30日的三个月，
(单位：百万)20222021变化
所得税支出(福利)$(3.8)$0.9 $(4.7)
实际税率21.2 %(23.7)% 
我们的税率是美国联邦21.0%的混合有效税率和大约4.2%的混合州所得税税率的产物。某些重大或不寻常项目在其发生的期间被单独确认，并可能成为不同时期实际税率差异的来源。
截至2022年6月30日的三个月的所得税优惠为380万美元，我们的有效税率为21.2%。在截至2022年6月30日的三个月内，我们确认的有效税率与美国联邦法定税率不同，主要是由于不允许的高管薪酬费用、不允许的餐饮和娱乐费用、股票薪酬费用和资产减值费用。在截至2021年6月30日的三个月内，我们确认的有效税率不同于美国联邦法定税率，主要原因是不允许的高管薪酬支出、不允许的餐饮和娱乐费用、冠状病毒援助、救济和经济安全法案(CARE法案)的税收影响，以及估值津贴的释放。

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目录表
截至2022年及2021年6月30日止六个月的经营业绩

截至2022年6月30日和2021年6月30日的六个月的业务结果如下。

收入
截至6月30日的六个月，变化占总收入的百分比
(单位：百万)20222021202220222021
分子诊断收入：
遗传性癌症$150.3 $162.1 $(11.8)44%45%
肿瘤侧写66.0 61.5 4.5 19%17%
产前65.2 53.1 12.1 19%15%
药物基因组学62.4 40.2 22.2 18%11%
自身免疫0.3 20.9 (20.6)—%6%
其他— 0.5 (0.5)—%—%
分子诊断总收入344.2 338.3 5.9 
医药和临床服务收入— 24.2 (24.2)—%7%
总收入$344.2 $362.5 $(18.3)100%100%
截至2022年6月30日的6个月，分子诊断收入比去年同期增加了590万美元。与上一年同期相比，药物基因组学公司的收入增加了2220万美元，这主要是由于数量增加了44%。与上一年同期相比，遗传性癌症公司的收入减少了1180万美元，这主要是由于数量减少了8%。与上一年同期相比，产前收入增加了1210万美元，这主要是由于每次测试的平均报销增加了26%。与去年同期相比，由于数量增加了9%，肿瘤特征分析公司的收入增加了450万美元。由于2021年9月13日出售Myriad自身免疫业务，自身免疫收入减少了2060万美元。
前一季度的药品和临床服务收入为2420万美元。由于Myriad RBM，Inc.于2021年7月1日出售，本季度没有制药和临床服务收入。

销售成本
截至6月30日的六个月，
(单位：百万)20222021变化
分子诊断检测的成本$97.7 $92.1 $5.6
分子诊断检测成本占收入的百分比28.4 %27.2 %
药学和临床服务费用$— $11.9 $(11.9)
药品和临床服务成本占收入的百分比— %49.2 %
与去年同期相比，截至2022年6月30日的6个月，分子诊断测试成本占收入的百分比从27.2%上升到28.4%。这一增长主要是由于本期产品组合的变化、员工数量和每名员工成本的增加导致的薪酬成本增加以及通胀压力导致的每项测试成本的增加。
截至2021年6月30日的6个月，药品和临床服务成本占收入的百分比为49.2%。Myriad RBM，Inc.的出售于2021年7月1日完成，因此在本期间没有相应的成本。
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目录表
研发费用
截至6月30日的六个月，
(单位：百万)20222021变化
研发费用$41.5 $42.6 $(1.1)
研发费用占总收入的百分比12.1 %11.8 %

与上年同期相比，截至2022年6月30日的6个月的研究和开发费用有所下降，主要是因为与公司战略转型计划有关的某些成本与上年同期相比减少了340万美元，但薪酬支出的增加部分抵消了这一下降。
销售、一般和管理费用
截至6月30日的六个月，
(单位：百万)20222021变化
销售、一般和行政费用$237.7 $281.6 $(43.9)
销售、一般和行政费用占总收入的百分比69.1 %77.7 %
截至2022年6月30日的6个月，销售、一般和行政费用与上年同期相比有所下降，主要原因是作为公司战略转型计划的一部分，本季度发生的成本减少了1410万美元，与补偿相关的费用减少了1310万美元，原因是前一年的资产剥离导致员工人数减少，保险公司收到了1140万美元的收入，以抵消之前应计的Abelli和解和其他法律费用，法律费用减少了900万美元，以及由于前一年的资产剥离中出售的无形资产，与补偿相关的费用减少了880万美元。由于本期有更多的面对面销售和营销活动以及与差旅有关的费用，销售和营销费用增加840万美元，以及股票薪酬增加170万美元，部分抵消了这一增幅。
商誉和长期资产减值费用
截至6月30日的六个月，
(单位：百万)20222021变化
商誉和长期资产减值费用$10.7 $1.8 $8.9
商誉和长期资产减值费用占总收入的百分比3.1 %0.5 %
截至2022年6月30日的六个月，商誉和长期资产减值费用较上年同期增加，主要是由于公司决定不再使用其一个设施以整合空间而在本期间确认了860万美元的使用权资产减值和210万美元的相关租赁改善减值。在前一期间，由于自愿提前终止某些租赁协议以合并空间，公司确认了180万美元的使用权资产减值。
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目录表
其他收入(费用)，净额
截至6月30日的六个月，
(单位：百万)20222021变化
其他收入(费用)，净额$(0.9)$14.1 $(15.0)

在截至2022年6月30日的6个月中，与上年同期相比，其他收入(支出)净额下降，主要原因是上一季度出售Myriad myPath实验室的净收益为3120万美元，与剥离交易相关的不可注销购买承诺和库存分别亏损590万美元和660万美元，以及本期利息支出减少350万美元。上期利息支出与当期未偿债务有关，因债务已于2021年7月30日全额清偿，本期未清偿相应债务。
所得税优惠
截至6月30日的六个月，
(单位：百万)20222021变化
所得税优惠$(9.7)$(9.2)$(0.5)
实际税率21.9 %17.2 %
我们的税率是美国联邦21.0%的混合有效税率和大约4.2%的混合州所得税税率的产物。某些重大或不寻常项目在其发生的期间被单独确认，并可能成为不同时期实际税率差异的来源。

截至2022年6月30日的6个月的所得税优惠为970万美元，我们的有效税率为21.9%。在截至2022年6月30日的六个月内，我们确认的有效税率与美国联邦法定税率不同，主要是由于不允许的高管薪酬费用、不允许的餐饮和娱乐费用、股票薪酬费用和资产减值费用。在截至2021年6月30日的六个月内，我们确认的有效税率不同于美国联邦法定税率，主要原因是不允许的高管薪酬支出、不允许的餐饮和娱乐费用、冠状病毒援助、救济和经济安全法案(CARE法案)的税收影响，以及估值津贴的释放。
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目录表

流动性与资本资源
我们的主要流动资金来源是我们的现金、现金等价物和有价证券、我们预期的未来运营现金流，以及在某些情况下，如下文所讨论的，根据我们的修订贷款机制可供借款的金额。我们的资本部署战略侧重于在研发、技术和收购等关键领域使用资源。我们认为，通过研发或收购方式进行有机投资，以支持业务战略，可提供最佳的投资资本回报。
我们相信，我们现有的资本资源将足以满足我们在可预见的未来的预计运营需求。此外，我们的资本资源和手头现金可能用于收购或其他战略投资。
我们修订的融资机制于2023年7月31日到期，所有之前未偿还的借款已于2021年7月30日用资产剥离产生的现金偿还，因此，截至2022年6月30日，我们没有未偿还借款。然而，我们可用的资本资源的消耗速度可能比目前预期的更快，或者可能不足，我们可能需要或希望筹集更多资金。我们可能无法及时或以优惠的条件获得此类融资，如果真的有的话，而且目前不断上升的利率环境可能会使任何潜在的融资变得更加困难或昂贵。此外，我们的借款上限有所降低，并须遵守经修订的融资安排下的财务契约，这可能会限制我们招致足够额外债务的能力，或影响我们寻求其他融资的决定。如果没有额外的资金，我们可能被迫推迟、缩减或取消我们的一些销售和营销工作、研发活动或其他业务，并可能推迟我们诊断测试的开发，以努力提供足够的资金来继续我们的业务。如果这些事件中的任何一个发生，我们实现开发和商业化目标的能力可能会受到不利影响。
经修订的贷款机制限制我们在不受限制的现金、现金等价物和有价证券超过1.5亿美元的情况下进行未来借款的能力，除非该等借款用于与某些允许的收购有关的用途。截至2022年6月30日，不受限制的现金、现金等价物和有价证券总计2.836亿美元。截至2022年7月26日，我们的循环承诺额为2亿美元，到2022年12月31日进一步减少到1.5亿美元。由于截至2022年6月30日，公司的无限制现金、现金等价物和有价证券总额超过1.5亿美元，我们无法进行未来的借款，除非与允许的收购有关。此外，我们必须遵守最低流动资金承诺，要求我们保持1.5亿美元的流动资金--定义为公司的无限制现金、现金等价物和可销售投资证券加上循环承诺的未提取和可用总额的总和。
我们不时订立购买承诺或其他协议，可能会在未来期间对我们的流动资金状况产生重大影响。2022年2月，我们签订了犹他州西盐湖城约230,000平方英尺的不可撤销运营租赁。租期为15年，连同租金，预计将于2023年第三季度开始。根据租约，未来支付的租金总额约为7780万美元。此外，在2022年4月，我们支付了4800万美元，以了结针对Cresendo Bioscience，LLC和本公司的Qui Tam诉讼。
由于新冠肺炎疫情引发的全球形势不断演变，因此无法预测疫情的持续后果是否会合理地在未来对我们的流动性和资本资源产生重大影响。由于我们的业务是技术性的，我们专注于科学、研究和开发，我们高度依赖我们吸引和留住高素质和经验丰富的管理、科学和技术人员的能力。在截至2021年12月31日的一年中和截至2022年6月30日的季度中，随着就业空缺激增，对这类人员和其他合格人员的竞争和薪酬增加，这增加了招聘和留住合格人员的难度和成本。失去或未能招聘到经营我们业务所需的额外关键管理人员、科技人员和其他合格人员的服务，将对我们的业务产生不利影响，并可能对我们的整体业务产生重大不利影响。此外，供应链的中断可能会导致开展业务所需的关键材料短缺，这可能会对我们的整体业务产生实质性的不利影响。此外，通货膨胀已经对我们吸引和留住合格人员的成本、产生销售和产生诊断检测结果的成本以及实验室用品成本产生了影响，我们预计它将继续产生影响。
32
目录表
下表列出了现金、现金等价物和有价证券的余额：
(单位：百万)6月30日，
2022		十二月三十一日，
2021		变化
现金和现金等价物$105.2 $258.4 $(153.2)
有价证券99.9 81.4 18.5 
长期有价证券78.5 59.0 19.5 
现金、现金等价物和有价证券$283.6 $398.8 $(115.2)
现金、现金等价物和可销售投资证券的减少主要是由于业务部门使用了9680万美元的现金，1300万美元用于资本支出，230万美元用于支付发行普通股的预扣税，扣除发行普通股的收益。
下表显示了简明合并现金流量表：
截至6月30日的六个月，
(单位：百万)20222021变化
来自(用于)经营活动的现金流$(96.8)$67.4 $(164.2)
来自(用于)投资活动的现金流(53.3)9.3 (62.6)
用于融资活动的现金流(2.3)(75.0)72.7 
外汇汇率对现金及现金等价物的影响(0.8)(0.3)(0.5)
现金及现金等价物净增加情况(153.2)1.4 (154.6)
期初的现金和现金等价物258.4 117.0 141.4 
期末现金和现金等价物$105.2 $118.4 $(13.2)
经营活动的现金流
与上一年同期相比，截至2022年6月30日的6个月经营活动的现金流减少，主要是由于上一时期收到8960万美元的美国联邦退税而导致预付税款余额的变化，以及本期应计负债减少8290万美元，这主要是由于法律和解支付6200万美元和奖金支付减少1000万美元。
投资活动产生的现金流
与上一年同期相比，截至2022年6月30日的6个月投资活动的现金流量减少，主要原因是本期购买的有价证券比上一期增加了4890万美元，以及上一期出售Myriad myPath实验室的现金收益3250万美元，本期没有相应收益，但本期有价证券收益增加了2020万美元，部分抵消了这一减少。
用于融资活动的现金流
与上年同期相比，截至2022年6月30日的6个月用于融资活动的现金流量增加，这主要是由于在截至2021年6月30日的6个月中，用于偿还修订贷款的现金为1.2亿美元，但与上年同期相比，股票期权的行使收益减少了5180万美元，这部分抵消了现金流量的增加。
通货膨胀的影响
通货膨胀已经并可能继续对我们吸引和留住合格人员所产生的劳动力成本、产生销售和产生诊断检测结果的成本以及实验室用品成本产生影响。通胀成本可能会影响我们的盈利能力，并可能对我们的业务、财务状况和运营结果产生不利影响。此外，通胀加剧已经并可能继续对利率产生影响。利率上升可能会对我们的借款利率和我们获得任何潜在额外资金的能力或条件产生不利影响。
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关键会计估计
关键会计估计是指那些对公司财务状况和结果的呈现都很重要，并且需要管理层做出最困难、最主观或最复杂的判断的政策，通常是因为需要对本质上不确定的事项的影响进行估计。有关我们的关键会计估计的进一步讨论，请参阅我们的年度报告Form 10-K。在截至2022年6月30日的六个月内，我们的会计政策没有发生重大变化。
项目3.关于市场风险的定量和定性披露
于截至2022年6月30日止六个月内，我们的市场风险并无重大变化年报表格10-K第II部分第7A项于2022年2月25日向美国证券交易委员会提交，其内容通过引用并入本文。
项目4.控制和程序
信息披露控制和程序的评估  
我们维持《1934年证券交易法》(经修订)或《交易法》第13a-15(E)和15d-15(E)条所指的披露控制和程序(“披露控制”)。我们的披露控制旨在确保我们在根据《交易法》提交或提交的报告中需要披露的信息，如本Form 10-Q季度报告，在美国证券交易委员会规则和表格中指定的时间段内被记录、处理、汇总和报告。我们的披露控制也旨在确保积累此类信息并将其传达给我们的管理层，包括我们的首席执行官和首席财务官(视情况而定)，以便及时就所需披露做出决定。在设计和评估我们的披露控制措施时，管理层认识到，任何控制措施和程序，无论设计和操作多么良好，都只能为实现预期的控制目标提供合理的保证，管理层在评估和实施可能的控制措施和程序时必须运用其判断。
截至本季度报告Form 10-Q所涵盖的期间结束时，我们评估了我们的披露控制的设计和运行的有效性，这是在我们的管理层(包括首席执行官和首席财务官)的监督和参与下完成的。根据对我们的披露控制的评估，我们的首席执行官和首席财务官得出结论，截至2022年6月30日，我们的披露控制无效。
管理层的结论是，截至2021年12月31日，财务报告的内部控制存在重大缺陷，涉及与编制财务报表有关的信息系统的一般信息技术控制。具体地说，重大缺陷是与支持公司内部控制流程的系统相关的控制缺陷的集合造成的。截至2022年6月30日，这一实质性弱点尚未得到补救。我们依赖IT的业务流程控制也被认为是无效的，因为它们可能会受到不利影响。虽然这些缺陷的总和并没有导致合并财务报表的任何错报，但重大缺陷可能会导致错报，影响账户余额或披露，从而导致合并财务报表的重大错报，而这些错报本来是无法及时预防或发现的。
计划弥补物质上的弱点 
管理层致力于弥补上述重大缺陷，并继续改善我们对财务报告的内部控制。管理层一直在实施，并将继续实施旨在确保我们的控制措施得到有效设计、实施和运行的措施。
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我们已经开始设计和实施有效的内部控制措施，以改善我们对财务报告的内部控制，并纠正上述重大弱点，我们已经开始并将重点放在设计和实施有效的内部控制措施上。我们的努力包括以下行动：
信息技术总控(“ITGCs”)

•我们已经并将继续为我们的IT人员进行额外的培训，以确保清楚地了解与自动化流程和系统以及与财务报告相关的ITGC相关的风险评估、控制和监测活动。

•我们正在对影响我们财务报告的关键系统实施改进的IT政策、程序和控制活动。

•我们正在增加专门用于监测与财务报告有关的国际信托基金的资源，包括增加具有适当知识、经验和培训水平的人员，以确保遵守政策和程序。

•我们聘请了第三方来协助实施我们的补救计划，并对其进行审查和提供反馈。此外，第三方正在就进一步加强我们的IT控制环境的最佳实践提供建议。
我们打算尽快弥补这一实质性的弱点。我们将继续监测我们的控制措施的有效性，并将做出管理层认为适当的任何进一步改变。
对以前报告的重大缺陷的补救
我们在编制截至2021年9月30日的精简合并季度财务报表时发现的与所得税拨备过程相关的财务报告内部控制中的重大弱点已得到补救。具体地说，我们没有对所得税拨备和相关应计项目中使用的投入的完整性和准确性进行充分的审查和控制。虽然控制缺陷并没有导致我们之前发布的综合财务报表的错误陈述，但控制缺陷可能会导致所得税相关账目或披露的错误陈述，从而导致我们的年度或中期综合财务报表的重大错误陈述，而这是无法及时防止或发现的。截至2022年3月31日，这一实质性弱点已得到弥补。
为了改善我们对财务报告的内部控制，并纠正这一前期的重大弱点，我们设计并实施了对所得税拨备中离散交易基础信息审查的强化控制。
内部控制的变化
在截至2022年6月30日的六个月内，我们对财务报告的内部控制没有发生重大影响或合理地可能对我们的财务报告内部控制产生重大影响的变化。
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第II部分--其他资料
项目1.法律诉讼
有关某些现行法律程序的资料，请参阅本文所载“简明综合财务报表附注”附注13“承付款和或有事项--法律程序”。
第1A项。风险因素。
除了本季度报告中列出的其他信息外，您还应仔细考虑“第1A项”标题下所述的风险因素和其他警示声明。风险因素“包括在我们的年度报告Form 10-K中，这些因素可能会对我们的业务、财务状况或未来业绩产生重大影响。我们目前不知道或我们目前认为无关紧要的其他风险和不确定性也可能对我们的业务、财务状况或未来业绩产生重大和不利的影响。除了以下风险因素的更新外，我们的风险因素与我们在10-K表格中的年度报告中描述的风险因素没有实质性变化。我们可能会在未来提交给美国证券交易委员会的文件中不时披露风险因素的变化或其他风险因素。
如果我们不遵守适用于我们业务的复杂的联邦、州、当地和外国法律和法规，我们可能会遭受严重的后果，可能会对我们的经营业绩和财务状况产生实质性的不利影响。
我们的业务受到广泛的联邦、州、地方和外国法律法规的约束，所有这些都可能发生变化。这些法律法规目前除其他外包括：
•1988年的临床实验室改进修正案，要求实验室获得联邦政府的认证，以及州许可证法；
•美国食品和药物管理局适用于医疗设备的法律和法规，如我们的体外诊断；
•1996年《健康保险可携带性和问责法》(HIPAA)，该法案就受保护的健康信息的隐私和安全规定了全面的联邦标准，并要求使用某些标准化的电子交易；HITECH对HIPAA的修正案，加强和扩大了HIPAA的隐私和安全合规要求，增加了对违规者的惩罚，将执行权扩大到州总检察长，并规定了违反通知的要求；
•管理基因检测和保护基因检测结果隐私的州法律，以及保护健康信息和个人数据的隐私和安全的州法律，并要求向受影响的个人和州监管机构报告违规行为；
•联邦反回扣法规，禁止直接或间接故意提供、支付、索取或接受报酬，以换取或诱使个人推荐，或提供、安排或推荐可由联邦医疗保健计划全部或部分报销的项目或服务；
•《2018年消除恢复期回扣法》(EKRA)，这是一项禁止所有付款人反回扣的法案，除其他外，禁止在知情的情况下直接或间接支付或提供任何薪酬，以诱导个人转诊到临床实验室；
•联邦医生自我转诊禁令(斯塔克法)，如果医生或医生的直系亲属与提供指定医疗服务的实体有可适用的财务关系，则禁止医生转诊某些指定的保健服务，包括临床实验室服务，没有例外；
•联邦虚假索赔法案，规定任何个人或实体除其他事项外，故意向联邦政府提出或导致提交虚假或欺诈性付款索赔的人或实体应承担责任；
•联邦民事货币处罚法，除其他事项外，禁止向联邦医疗保险或州医疗保健计划受益人提供或转移报酬，如果此人知道或应该知道这可能会影响受益人对联邦医疗保险或州医疗保健计划可报销服务的特定提供者、从业者或提供者的选择，除非有例外情况；
•其他联邦和州欺诈和滥用法律，如反回扣法、禁止自我推荐和虚假索赔法案，这些法律可能扩展到可由任何第三方付款人，包括私人保险公司偿还的服务；
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•联邦医生支付阳光法案，要求医疗器械制造商跟踪并向联邦政府报告向医生和教学医院支付的某些款项和其他价值转移，以及医生及其直系亲属持有的所有权或投资权益；
•2014年联邦《联邦医疗保险保护法》第216条，要求医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)根据适用实验室报告的私人付款人数据设定临床实验室检测的联邦医疗保险费率；
•修订后的美国1977年《反海外腐败法》，禁止公司及其中间人为获得或保留业务或获得任何其他不正当利益而违反法律向非美国政府官员支付款项；
•实施报告和其他合规相关要求的州法律；以及
•在我们开展业务的国家，适用于我们的类似外国法律和法规。
我们还可能受到当前或未来的联邦、州、地方和外国法律法规的约束或影响，包括与生殖健康保健相关的法律，这些法律可能会限制我们的业务，减少对我们产品的需求，并对我们的运营、收入和运营结果产生不利影响。
作为一家临床实验室，我们的业务做法可能面临政府执法机构如律政司、卫生与公众服务部监察长办公室(OIG)和CMS的更严格审查。OIG近年来发布了欺诈警报，包括2020年11月与演讲者项目有关的欺诈警报，该警报发现临床实验室和转诊医生之间的某些安排涉及反回扣法规。OIG表示，它特别关注这些类型的安排，因为实验室的选择以及下令进行实验室测试的决定通常是由医生做出的或受到强烈影响，而患者的意见很少或根本没有。此外，根据通常被称为斯塔克法律或医生自我转介法律的联邦自我转介禁令，临床实验室向转诊来源提供付款或其他有价值的项目可能是被禁止的，除非这种安排符合适用例外的所有标准。近年来，政府积极执行这些针对临床实验室的法律。
这些法律和条例很复杂，可以由法院和政府机构进行解释。我们的不遵守可能会导致民事或刑事处罚，被排除在州和联邦医疗保健计划之外，或者禁止或限制我们的实验室为我们的服务提供或接受付款的能力。我们相信，我们在实质上遵守了所有法律和法规要求，但存在一个或多个政府机构可能采取相反立场的风险，或者私人当事人可能根据联邦虚假索赔法案或类似的州法律的Qui tam条款提起诉讼。无论结果如何，此类事件都可能损害我们的声誉，并对我们与第三方(包括托管医疗组织和其他私人第三方付款人)的重要业务关系产生不利影响。
我们业务的增长和我们在美国以外的扩张可能会增加违反类似外国法律或我们的国内政策和程序的可能性。我们被发现违反这些或其他法律法规的风险进一步增加，因为许多法律法规没有得到监管部门或法院的充分解释，其条款可以有多种解释。任何因违反这些或其他法律或法规而对我们提起的诉讼，即使我们成功地进行了抗辩，也可能导致我们招致巨额法律费用，并转移我们管理层对业务运营的注意力。上述任何后果都可能严重损害我们的业务和财务业绩。
第二项股权证券的未登记销售和募集资金的使用。
发行人购买股票证券
我们的董事会此前已授权我们回购最多2亿美元的已发行普通股，其中1.107亿美元截至2022年6月30日仍可回购。我们被授权通过公开市场交易或加速股份回购计划完成回购，在每种情况下，管理层均可根据业务和市场状况、股票价格、交易限制、收购活动和其他因素酌情执行。回购计划可随时暂停或终止，恕不另行通知。
在截至2022年6月30日的六个月内，我们的股票回购计划没有进行任何股票回购。
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第3项高级证券违约
没有。
第4项矿山安全信息披露
不适用。
第5项其他资料
没有。
项目6.展品。
10.1
日期为2022年7月26日的信贷协议第4号修正案，日期为2016年12月23日，由本公司、不时的贷款人和作为行政代理的摩根大通银行共同签署，经2018年7月31日、2020年5月1日和2021年2月22日修订(合并内容通过引用2022年7月27日提交给美国证券交易委员会的本公司当前8-K表报告的附件10.1，文件编号000-26642)。
10.2+
修订并重新制定了2012年员工购股计划(于2022年6月2日提交给美国证券交易委员会的公司当前报告Form 8-K，档案编号000-26642参考附件10.1并入)。
31.1
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302(A)节颁发的首席执行官证书。
31.2
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302(A)条认证首席财务官。
32.1
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条的认证(提供)。
101.INS内联XBRL实例文档-实例文档不显示在交互数据文件中，因为其XBRL标记嵌入在内联XBRL文档中。
101.SCH内联XBRL分类扩展架构文档
101.CAL内联XBRL分类扩展计算链接库文档
101.DEF内联XBRL分类扩展定义Linkbase文档
101.LAB内联XBRL分类扩展标签Linkbase文档
101.PRE内联XBRL分类扩展演示文稿Linkbase文档
104该公司截至2022年6月30日的季度报告Form 10-Q的封面已采用内联XBRL格式。
(+)管理合同或补偿计划安排
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签名
根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式安排由正式授权的签署人代表其签署本报告。
万得遗传，Inc.
日期：2022年8月5日发信人：保罗·J·迪亚兹
保罗·J·迪亚兹
总裁与首席执行官
(首席行政官)
日期：2022年8月5日发信人：布莱恩·里格斯比
R·布莱恩·里格斯比
首席财务官
(首席财务官)
日期：2022年8月5日发信人：/s/Natalie Munk
娜塔莉·蒙克
首席会计官
(首席会计官)

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