发布时间:
2022年7月27日星期三,英国伦敦
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葛兰素史克2022年第二季度销售额强劲,AER为69亿GB+19%,CER和总每股收益为13%1
来自持续运营2
17.5p-42%的AER,
-58%的CER;调整后的每股收益
of 34.7p +23% AER, +6% CER
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亮点
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专业药品、疫苗和普通药品的强大商业执行力推动销售额实现两位数增长
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总销售额:69亿GB+19%AER,+13%CER,不包括新冠肺炎
解决方案+16%AER,+10%CER
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专科药品GB 27亿+44%AER,+35%CER;艾滋病毒+14%AER,+7%CER;肿瘤学+29%AER,+23%CER;免疫炎症和其他专业+32%AER+24%CER;新冠肺炎(Xevudy)销售额为5亿GB
亿
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疫苗:17亿GB+9%AER+3%CER;Shingrix GB 7.31亿>100%AER,>100%CER
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一般
药品GB 25亿+5%AER+2%CER
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持续成本纪律支持提高调整后的营业利润率
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总计
持续营业利润率16%。每股收益20.8便士-40%,净资产收益率-53%;持续每股收益17.5便士-42%,净资产收益率-58%;主要反映汇率和不利因素导致的或有对价费用增加对比
由于2021年第二季度递延税额重估的信用原因
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调整后营业利润率为29%。调整后的营业利润增长
+22%的AER,+7%的CER。低利润率新冠肺炎解决方案对增长的影响约为-16%的净资产收益率和-14%的净资产收益率
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调整后每股收益34.7p+23%AER+6%CER低利润率新冠肺炎解决方案对增长的影响约为-20%的净资产收益率、-18%的净资产收益率
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2022年第2季度运营产生的持续现金为16亿GB
亿。自由现金流GB 3亿GB
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用积极的数据加强后期研发渠道
读出和战略业务发展
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美国FDA
批准Priorix(MMR
疫苗);vocabria plus利培韦林在日本获得批准用于HIV;Cervarx在中国获得批准用于致癌人乳头瘤病毒
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老年人呼吸道合胞病毒候选疫苗第三阶段高水平结果为阳性。完整结果将在即将召开的科学会议上公布,预计将于2022年下半年提交监管文件
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拟议的收购Affinivax提供了下一代第二阶段24价肺炎球菌候选疫苗和创新的
图谱TM技术
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为贝比罗韦森提供了有希望的IIb期中期数据,这是一种潜在的慢性乙肝新疗法
,第三阶段单一疗法试验预计将于2023年上半年开始
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于2022年7月1日完成对Sierra Oncology的收购。Moelotinib的Momentum III期试验数据在2022年ASCO年会上公布;结果显示在症状、脾反应和贫血方面有统计学意义和临床意义的益处。NDA提交给美国FDA
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预计2022年下半年将公布第三阶段数据:五价(MenABCWY)
脑膜炎候选疫苗,用于类风湿性关节炎的奥替利单抗,
Jemperli用于1L子宫内膜癌,Blenrep用于3L多发性骨髓瘤
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收入和利润率的提高支持了对全年前景的信心
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预计2022年销售额增长在6%到8%之间(之前为5%到7%),调整后的营业利润增长在13%到15%之间(以前为12%到14%);两者都在CER。调整后的每股收益预计将比营业利润低约1%。2022年指南排除了对新冠肺炎解决方案的任何
贡献
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2022年第二季度宣布的股息
每股16.25便士(股票合并前13便士)。2022财年预期股息为每股61.25便士(股票合并前为49便士)不变
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Haleon于7月18日成功分拆上市,缔造了消费者健康领域的新全球领先者
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通过Haleon提供的超过70亿GB的股息,GSK的资产负债表得到加强
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葛兰素史克首席执行官艾玛·沃尔姆斯利:
“这是葛兰素史克作为一家新的专注于生物制药的公司
发布的第一组业绩,我们第二季度表现出色
,专业药物(包括艾滋病毒)增长强劲,我们的带状疱疹疫苗创下了创纪录的季度业绩
Shingrix。凭借销售和营业利润的增长势头,我们提高了全年业绩指引,并有信心实现我们去年为股东制定的长期增长前景。我们继续加强我们的渠道,
值得注意的是,我们后期的RSV候选疫苗取得了非常积极的高水平结果,以及有针对性的业务发展
收购了Sierra Oncology和Affinivax。研发和经营业绩的这些改善,再加上分拆后资产负债表的加强,为葛兰素史克创造了新的能力和灵活性
,使其能够投资于患者和股东的增长和创新。
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合计结果
摘要列于第2页,“财务业绩”列于第9页及第21页,经调整的结果
对账列于第17、18、29及30页。调整后的
结果是一种非国际财务报告准则的衡量标准,不包括非持续经营业务
,这些指标可以被视为对根据国际财务报告准则列报的信息的补充,但不能作为替代。
调整后的结果在第37页定义,GB%或AER%增长,
CER%增长,自由现金流和其他非国际财务报告准则衡量标准在第68页定义,新冠肺炎的解决方案也在第68页定义。葛兰素史克仅在调整后业绩的基础上提供指导,原因见第37页。有关未来业绩和股息支付的所有预期、指导和目标
应与第69页和第70页的“指导、假设和警示声明”一起阅读。
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(1)
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每股收益
已进行追溯调整,以反映GSK股票于2022年7月18日合并
,详情见第53页。
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(2)
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消费者
Healthcare现在作为非连续性操作入账,请参阅第20页的
详细信息。
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2022年第二季度业绩
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Q2 2022
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增长
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H1 2022
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增长
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£m
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£%
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CER%
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£m
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£%
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CER%
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营业额
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6,929
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19
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13
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14,119
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28
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25
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合计
持续营业利润*
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1,081
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(15)
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(35)
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3,374
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36
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26
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每股收益合计
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20.8p
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(40)
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(53)
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65.7p
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6
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(1)
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继续每股收益合计
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17.5p
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(42)
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(58)
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54.8p
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9
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-
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总计
已停产的每股收益*
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3.3p
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(27)
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(24)
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10.9p
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(4)
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(8)
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调整后
营业利润
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2,008
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22
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7
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3,951
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33
|
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26
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调整后每股收益
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34.7p
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23
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6
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67.0p
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36
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27
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运营现金流
归属
至
继续运营
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1,584
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17
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3,936
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>100
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自由
现金流
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264
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>100
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1,741
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>100
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(*)
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上表中列出的持续运营金额和
调整后结果不包括消费者医疗保健业务
非持续运营。显示的停产每股收益金额
用于消费者医疗保健业务。根据《国际财务报告准则》5进行的持续业务和非持续业务的列报见第50页。
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2022指南
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凭借迄今的经营业绩势头,葛兰素史克现在预计2022年销售额将增长
6%至8%,调整后营业利润将增长
13%至15%,其中不包括来自新冠肺炎解决方案的任何贡献。调整后的每股收益预计将比营业利润低约1%。在强劲的业务交付和前一年对比公司的动态变化的推动下,我们比全年业绩指引提前了
上半年的业绩,略好于预期。
主要反映出更具挑战性的2021年下半年销售额
对比数据以及预期的研发支出增长,我们
预计下半年的报告增长较低。将影响2022年下半年的关键外部因素包括:
新冠肺炎动态带来的持续风险,以及当前不确定的全球经济环境可能出现的事态发展。
尽管我们经营的许多市场的经济状况不确定
,但我们观察到医疗保健系统正在复苏的证据,
继续预计专科药品的全年销售额将增长约10%,一般药品的销售额将出现
轻微下降,这主要是由于现有呼吸系统药物的仿制增加
。现在,预计疫苗销售在本年度的CER中将以较低至十几岁的百分比增长。专门针对根据Shingrix的数据,基于现有市场的强劲需求和持续的地域扩张,我们继续预计2022年将实现强劲的两位数增长和创纪录的年销售额,但由于美国上半年的一些渠道库存,我们预计下半年的销售额将略低于2022年上半年的销售额。
自2022年第二季度起,本集团根据IFRS 5将Haleon plc(Haleon)业务列为非持续经营。调整后的业绩
不包括来自非持续经营的利润。对比数据已重述,以反映持续运营的调整结果,并在此基础上提供指导。
葛兰素史克的股息政策和预期派息率保持不变,但每股股息已根据2022年7月18日完成的GSK股票合并进行了调整。有关葛兰素史克于2022年预期派息的政策及指引
载于第35页。
2022新冠肺炎解决方案预期
预计2022年新冠肺炎解决方案销售额的大部分已在今年上半年实现。根据已知的与各国政府达成的具有约束力的
协议,我们预计新冠肺炎解决方案的销售额在下半年将大幅下降。与2021年相比,由于利润率较低的比例增加,销售额对利润的贡献将会减少Xevudy销售。鉴于今年迄今实现的销售额高于预期,我们现在预计这将使调整后的营业利润增长(包括两年的新冠肺炎解决方案)减少4%至6%。我们将继续
讨论未来为政府、医疗保健系统和患者提供支持的机会,从而使我们的新冠肺炎解决方案能够解决出现的任何新的新冠肺炎变种问题。
有关未来业绩和股息支付的所有
预期、指导和目标应与第69页的“指导、
假设和警示声明”一起阅读。如果汇率在2022年6月30日保持在2022年6月30日的收盘价(1.21美元/GB 1,欧元/GB 1和165/GB 1),则对GSK 2022英镑营业额增长的积极影响估计为5%,如果确认汇兑损益
与2021年相同,则对GSK 2022英镑调整后营业利润增长的积极影响估计为9%。
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消费者医疗保健分拆
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2022年7月18日,葛兰素史克将其消费者保健业务从葛兰素史克集团中分离出来,成立了独立上市公司Haleon。拆分是通过将葛兰素史克持有的消费者医疗保健业务68%股权的80.1%分拆给葛兰素史克股东的方式实现的。分拆后,GSK股东合共持有Haleon 54.5%的股份,GSK持有6.0%的股份(包括GSK的合并ESOT信托基金收到的股份),而某些苏格兰有限合伙企业(SLP)持有7.5%的股份
,旨在为GSK的英国养老金计划提供融资机制。GSK在13.5%分拆后的
总所有权(包括员工持股信托和SLP的所有权)将按公允价值按公允价值计量,并按损益变动计量。分拆后,辉瑞继续持有Haleon 32%的股份。
分拆分配的
收益将于2022年第3季度确认。
分配的资产是消费者医疗保健业务54.5%的所有权。分配的资产因截至2022年7月18日的消费者医疗保健交易而减少,其中包括在2022年第二季度末至2022年7月18日之前宣布和结算的分离前股息
。这些股息包括:2022年第一季度借出的消费者医疗保健债务提供的股息104亿
亿(GSK应占71亿GB),以及来自可用现金余额的6亿GB(GSK应占4亿GB
)股息。葛兰素史克在分拆前股息中的
份额由债务提供资金,这将导致
葛兰素史克分拆时的净债务减少(GSK在分拆前股息和贷款的份额在
合并财务报表中注销,直至分拆)。
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股份合并
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在消费者保健业务于2022年7月18日完成分拆后,GSK plc的普通股进行了整合,以保持2022年7月18日分拆前后的股价可比性。葛兰素史克股东每5股现有普通股可获得4股新普通股
。每股盈利、摊薄后每股盈利、经调整每股盈利及每股股息均已作出追溯调整,以反映所有呈列期间的股份合并情况。
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结果演示
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英国夏令时2022年7月27日下午12点,首席执行官Emma Walmsley将主持面向投资者和分析师的电话会议和2022年第二季度业绩网络直播。演示材料将在网络直播之前发布在www.gsk.com上,随后将发布网络直播的文字记录。
葛兰素史克网站上提供的信息
不构成本结果公告的一部分,也未通过引用将其纳入本结果公告
。
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除非另有说明,否则以下的
金额来自持续运营。
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运营业绩-2022年第二季度
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营业额
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Q2 2022
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£m
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增长
£%
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增长
CER%
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专科
药品
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2,704
|
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44
|
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35
|
疫苗
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1,715
|
|
9
|
|
3
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一般药品
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2,510
|
|
5
|
|
2
|
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商业运营
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6,929
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19
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13
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本季度总营业额为69.29亿GB,AER增长19%,CER增长13%,反映出这三个产品
部门的强劲表现。不包括大流行销售的商业运营营业额在AER增长了16%,在CER增长了10%。
专科药品
在所有治疗领域持续增长的推动下,本季度专科药品销售额为27.04亿GB,AER增长44%,CER增长35%。
不包括Xevudy是22.38亿GB,在AER增长了20%,在CER增长了13%。在本季度,艾滋病毒销售额为14.04亿GB,AER增长14%,CER增长7%。本季度肿瘤学销售额为1.54亿GB,AER增长29%,CER增长23%。免疫炎症、呼吸系统和其他销售额为6.8亿GB,AER增长32%,CER增长24%。
疫苗
疫苗销售额为17.15亿GB,AER增长9%,CER增长3%,AER增长31%,CER增长24%,不包括未重复的2021年大流行佐剂销售。业绩反映出较2021年第二季度有利的
比较指标,后者受到多个市场与新冠肺炎相关的
中断的影响,以及Shingrix强劲的商业执行力
。然而,增长被儿科和青少年疫苗销售的下降所部分抵消,这反映了美国疾病控制中心(CDC)购买模式的正常化。
一般药物
一般
本季度药品销售额为25.1亿GB,AER增长5%,CER增长2%,受美国、欧洲和日本仿制药竞争的影响自2021年第三季度以来,呼吸道疾病的严重增长和大流行后抗生素市场的反弹
在其他普通药物中。普通药品包括在持续运营中记录的GSK和
Haleon之间的营业额3,300万GB(2021年第二季度:GB 3,400万),以及在非持续运营中记录的抵消金额
。
营业利润
总营业利润为10.81亿GB,而2021年第二季度的营业利润为12.75亿GB。减少的主要原因是或有对价负债的重新计量费用较高,但被CER营业额增长13%的利润增加和里程碑收入增加所部分抵消。
调整后的营业利润为20.08亿GB,较2021年第二季度增长22%
,较2021年第二季度增长7%,CER的营业额增长13%。与2021年第二季度相比,调整后的营业利润率为29.0%,比AER高出0.9%个百分点,CER低1.5%个百分点。这主要反映了新冠肺炎解决方案在低利润率下的销售额增加,这使得调整后的营业利润增长在非洲和欧洲分别下降了约16%和14%,并使调整后的营业利润率在非洲和欧洲分别下降了约4.5个百分点和
4.4个百分点。这被所有产品组的强劲销售增长、受益组合和
更高的版税收入所抵消。
每股收益(调整以反映2022年7月18日的股票合并)
总每股收益为17.5便士,而2021年第二季度为30.3便士。减少额
主要反映重新计量
或有对价负债的费用增加,以及由于在2021年第二季度将3.25亿GB计入税务而出现不利的
比较。与2021年第二季度的28.2便士相比,调整后每股收益为34.7便士,AER增长23%,CER增长6%,调整后营业利润增长7%。这主要反映了新冠肺炎解决方案销售额在
低利润率下的较高销售额,新冠肺炎解决方案的增长率在非洲约为20%,在CER约为18%。特殊药品销售额的增长、受益组合、较高的版税收入和较低的有效税率在一定程度上被较高的供应链、运费和分销成本以及较高的非控股
权益所抵消。
现金流
本季度可归因于持续运营的运营产生的现金
为15.84亿GB(2021年第二季度:13.57亿GB)。
增长主要反映了营业利润的增加
包括有益的交换和有利的收款时机
部分被或有对价支付的增加所抵消,
利润份额支付的不利时机Xevudy销售,更高的季节性库存增加,以及退货和返点的不利时机
。
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运营业绩-2022年上半年
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营业额
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H1 2022
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£m
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增长
£%
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增长
CER%
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专科
药品
|
5,839
|
|
69
|
|
63
|
疫苗
|
3,384
|
|
21
|
|
17
|
一般药品
|
4,896
|
|
3
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
商业运营
|
14,119
|
|
28
|
|
25
|
|
|
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|
上半年总营业额为141.19亿GB,AER增长28%,CER增长25%,反映出三个产品类别的强劲表现
。不包括流行病销售的商业运营营业额
在AER增长了15%,在CER增长了12%。
专科药品
在所有治疗领域持续增长的推动下,专科药品销售额为58.39亿GB,AER增长69%,CER增长63%。
不包括Xevudy销售的专科药品销售额为40.66亿GB,AER增长18%,CER增长14%。艾滋病毒销售额为25.85亿GB,AER增长14%,CER增长10%。肿瘤学销售额为2.81亿GB,AER增长23%,CER增长19%。免疫炎症、呼吸和其他方面的销售额为12亿GB,AER增长26%,CER增长21%。
疫苗
疫苗营业额为33.84亿GB,AER增长21%,CER增长17%。
不包括未重复的2021年大流行佐剂销售,AER疫苗销售增长33%,CER增长30%,反映出与2021年上半年相比有利的
比较,受到以下不利影响新冠肺炎在几个市场的中断,
以及Shingrix强大的商业执行力,特别是在美国和欧洲。
一般药物
一般
上半年药品销售额为48.96亿GB,AER增长3%,CER增长2%,受美国、欧洲和日本仿制药竞争的影响自2021年下半年以来,呼吸道疾病的严重增长和大流行后抗生素市场的反弹
在其他普通药物中。一般药品包括在持续经营中记录的GSK和
Haleon之间的营业额为GB 76
百万(2021年上半年:GB 7,900万),在非持续运营中记录的抵销金额为
。
营业利润
总营业利润为33.74亿GB,而2021年上半年的营业利润为24.85亿GB。这包括从与Gilead Sciences,Inc.(Gilead)的和解中获得的9亿GB预付收入
以及CER营业额增长25%带来的利润增长,
部分被或有
对价负债的较高重新计量费用所抵消。
调整后的营业利润为39.51亿GB,较2021年上半年的营业额增加25%,于AER及CER分别上升33%及26%。与2021年上半年相比,调整后的28.0%的营业利润率在AER提高了1.0个百分点,在CER保持稳定。这主要反映了新冠肺炎解决方案销售利润率较低的影响
(Xevudy),这使得调整后的营业利润增长在AER减少了约2%,在CER减少了1%,并将调整后的营业利润率在AER和CER减少了约3.3
个百分点。这被强劲的销售增长、有益的组合和更高的
版税收入带来的运营杠杆所抵消。
每股收益(调整以反映2022年7月18日的股票合并)
持续运营的每股收益总额为54.8便士,而2021年上半年为50.3便士。这主要反映了与Gilead达成和解所获得的9亿GB预付收入,以及因CER营业额增长25%而增加的利润,但被较高的
或有对价负债重新计量费用
抵销,以及由于2021年第二季度计入税务的325,000,000 GB的不利比较。与2021年上半年的49.3便士相比,调整后每股收益为67.0便士,AER增长36%,CER增长27%,调整后营业利润增长26%。这包括更高的
新冠肺炎解决方案低利润率销售,以及新冠肺炎解决方案的增长
在AER约为2%,在CER约为2%。
专业药品销售增长的杠杆作用、有益的
组合、更高的特许权使用费收入和更低的有效税率被更高的供应链、运费和分销成本
成本、较低的关联收入和较高的非控股
权益所部分抵消。
现金流
上半年持续经营业务产生的现金为39.36亿GB(2021年上半年:17.59亿GB
百万)。增长主要反映营运溢利大幅增长,包括与Gilead达成和解的预付收入、有利的汇兑及Xevudy销售的收款及利润分成支付的有利时机
,但因反映Gilead和解的或有对价支付增加及存货季节性增加而部分抵销。
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2022年第二季度渠道
亮点
(自2022年4月27日以来)
|
|
药物/疫苗
|
试用(适应症、演示)
|
事件
|
监管审批或其他监管行动
|
努卡拉
|
严重的嗜酸性哮喘,
40毫克预装注射器,用于
6至11岁的儿童
|
监管审批(欧盟)
|
[br]沃卡布里亚/瑞康比(卡波替格韦/利培韦林)
|
艾滋病毒
|
监管审批(日本)
|
|
优先
|
麻疹-腮腺炎-风疹
|
监管审批(美国)
|
|
Cervarx
|
人乳头瘤病毒,9-14岁女孩的双剂疫苗接种计划
|
监管审批(中国)
|
|
监管提交或接受
|
莫莫洛替尼
|
动量(骨髓纤维化伴贫血)
|
监管提交(美国)
|
Shingrix
|
带状疱疹,18岁以上的高危成年人
|
监管验收(日本)
|
|
第三阶段数据读数或其他重大事件
|
贝比罗韦森
|
乙肝病毒(乙肝病毒)
|
积极的IIb期中期数据
|
候选老年RSV疫苗
|
呼吸道合胞病毒,60岁以上的老年人
|
第三阶段阳性数据
|
|
新冠肺炎候选疫苗(SK Bioscience)
|
新冠肺炎
|
第三阶段阳性数据
|
预期新闻流
|
计时
|
药物/疫苗
|
试用(适应症、演示)
|
事件
|
H2 2022
|
奥替利单抗
|
对比方案(类风湿性关节炎)
|
第三阶段数据读出
|
Blenrep
|
DREAMM-3(3L+多发性骨髓瘤)
|
第三阶段数据读出
|
|
Blenrep
|
DREAMM-3(3L+多发性骨髓瘤)
|
监管提交(美国、欧盟)
|
|
Jemperli
|
红宝石(1L子宫内膜癌)
|
第三阶段数据读数(中期分析)
|
|
Jemperli
|
Perla(非小细胞肺癌)
|
第二阶段数据读出
|
|
莫莫洛替尼
|
动量(骨髓纤维化伴贫血)
|
监管提交(欧盟)
|
|
吉泊替丁
|
Eagle(无并发症尿路感染)
|
第三阶段数据读数(中期分析)
|
|
MenabCWY(Gen 1)候选疫苗
|
脑膜炎
|
第三阶段数据读出
|
|
候选老年RSV疫苗
|
呼吸道合胞病毒,60岁以上的老年人
|
监管提交(美国)
|
|
Menveo
|
侵袭性脑膜炎球菌病,液体制剂
|
监管决定(美国)
|
|
旋转木耳
|
轮状病毒液体制剂
|
监管决定(美国)
|
|
新冠肺炎候选疫苗(SK Bioscience)
|
新冠肺炎
|
监管提交(欧盟)
|
|
新冠肺炎候选疫苗(SK Bioscience)
|
新冠肺炎
|
监管决定(欧盟)
|
|
新冠肺炎候选疫苗(赛诺菲)
|
新冠肺炎
|
监管提交(美国)
|
|
新冠肺炎候选疫苗(赛诺菲)
|
新冠肺炎
|
监管决定(美国)
|
|
H1 2023
|
贝比罗韦森
|
乙型肝炎病毒
|
第二阶段数据读数
|
达菌素
|
升(慢性肾病贫血)
|
监管决定(美国、欧盟)
|
|
莫莫洛替尼
|
动量(骨髓纤维化伴贫血)
|
监管决定(美国)
|
|
Blenrep
|
DREAMM-8(2L+多发性骨髓瘤)
|
第三阶段数据读出
|
|
Blenrep
|
DREAMM-7(2L+多发性骨髓瘤)
|
第三阶段数据读出
|
|
Jemperli
|
红宝石(1L子宫内膜癌)
|
监管提交(美国、欧盟)
|
|
字母基因-自体绒毛
|
IGNYTE-ESO(2L+滑膜肉瘤)
|
第二阶段数据读出
|
|
候选老年RSV疫苗
|
呼吸道合胞病毒,60岁以上的老年人
|
监管决定(美国)
|
|
MenabCWY(Gen 1)候选疫苗
|
脑膜炎
|
监管提交(美国)
|
|
疟疾(分次剂量)疫苗
|
疟疾
|
第二阶段数据读出
|
|
Covifenz(Medicago)
|
新冠肺炎
|
监管提交(美国)
|
|
Covifenz(Medicago)
|
新冠肺炎
|
监管决定(美国)
|
|
H2 2023
|
奥替利单抗
|
对比方案(类风湿性关节炎)
|
监管提交(美国、欧盟)
|
linerixibat
|
闪光(原发性胆管炎的胆汁淤滞性瘙痒)
|
第三阶段数据读出
|
|
Blenrep
|
DREAMM-3(3L+多发性骨髓瘤)
|
监管决定(美国、欧盟)
|
|
Blenrep
|
DREAMM-8(2L+多发性骨髓瘤)
|
监管提交(美国、欧盟)
|
|
Blenrep
|
DREAMM-7(2L+多发性骨髓瘤)
|
监管提交(美国、欧盟)
|
|
Jemperli
|
红宝石(1L子宫内膜癌)
|
监管决定(美国)
|
|
莫莫洛替尼
|
动量(骨髓纤维化伴贫血)
|
监管决定(欧盟)
|
|
泽居拉
|
First(1L维持性卵巢癌)
|
第三阶段数据读出
|
|
吉泊替丁
|
Eagle(无并发症尿路感染)
|
监管提交(美国、欧盟)
|
有关正在按治疗领域开发的几种关键药物和疫苗的详细信息,请参阅
第59至66页。
|
内容
|
页面
|
|
|
2022年第2季度
研发流程重点
|
2
|
财务
业绩-2022年第二季度
|
9
|
财务
业绩-2022年上半年
|
21
|
现金
生成
|
33
|
向股东返还
|
35
|
总计
和调整后的结果
|
37
|
收入
报表-截至2022年6月30日的三个月和六个月
|
39
|
全面收益表--截至2022年6月30日的三个月和六个月
|
40
|
资产负债表
|
44
|
权益变动报表
|
45
|
现金流量表-截至2022年6月30日的六个月
|
46
|
细分市场
信息
|
47
|
法律事务
|
49
|
其他
信息
|
50
|
现金流与净债务变动的对账
|
58
|
净额
债务分析
|
58
|
自由
现金流量对账
|
58
|
研发
评论
|
59
|
主要风险和不确定性
|
67
|
报告
定义
|
68
|
指导、
假设和警示声明
|
69
|
董事责任声明
|
71
|
独立
评审报告
|
72
|
个联系人
|
葛兰素史克(伦敦证券交易所/纽约证券交易所代码:GSK)是一家全球性的生物制药公司,其宗旨是联合科学、技术和人才,共同战胜疾病。欲了解更多信息,请访问www.gsk.com。
|
GSK查询:
|
|
|
|
媒体
|
蒂姆
福利
|
+44 (0)
20 8047 5502
|
(伦敦)
|
|
凯瑟琳
奎恩
|
+1 202
603 5003
|
(华盛顿)
|
|
|
|
|
投资者关系
|
尼克
斯通
|
+44 (0)
7717 618834
|
(伦敦)
|
|
詹姆斯
多德威尔
|
+44 (0)
7881 269066
|
(伦敦)
|
|
米克
Readey
|
+44 (0)
7990 339653
|
(伦敦)
|
|
约书亚
威廉姆斯
|
+44 (0)
7385 415719
|
(伦敦)
|
|
杰夫
麦克劳克林
|
+1 215
589 3774
|
(费城)
|
|
|
|
|
在英格兰和威尔士注册:
No. 3888792
|
|||
|
|||
注册办事处:
大西路980号
米德尔塞克斯,布伦特福德
TW8 9G
|
财务业绩
-2022年第二季度
|
总结果
|
该集团的总结果如下所示。
|
|
Q2 2022
£m
|
|
Q2
2021
£m
|
|
增长
£%
|
|
增长
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
继续运营
营业额
|
6,929
|
|
5,838
|
|
19
|
|
13
|
|
|
|
|
|
|
|
|
销售成本
|
(2,176)
|
|
(1,708)
|
|
27
|
|
28
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
4,753
|
|
4,130
|
|
15
|
|
7
|
|
|
|
|
|
|
|
|
销售、一般和管理
|
(2,066)
|
|
(1,689)
|
|
22
|
|
19
|
研究和开发
|
(1,242)
|
|
(1,167)
|
|
6
|
|
2
|
版税收入
|
159
|
|
77
|
|
>100
|
|
>100
|
其他
营业收入/(费用)
|
(523)
|
|
(76)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业利润
|
1,081
|
|
1,275
|
|
(15)
|
|
(35)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
财务
收入
|
21
|
|
4
|
|
|
|
|
财务
费用
|
(204)
|
|
(189)
|
|
|
|
|
出售联营公司权益的亏损
|
-
|
|
(36)
|
|
|
|
|
分享联营公司的税后(亏损)/利润和
合资企业
|
(2)
|
|
16
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税前利润
|
896
|
|
1,070
|
|
(16)
|
|
(40)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
征税
|
(150)
|
|
201
|
|
|
|
|
税率%
|
16.7%
|
|
(18.8)%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
持续经营的税后利润
|
746
|
|
1,271
|
|
(41)
|
|
(58)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
停产业务税后利润
|
229
|
|
267
|
|
(14)
|
|
(16)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
当期税后利润
|
975
|
|
1,538
|
|
(37)
|
|
(51)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股权益应占利润
继续
操作
|
40
|
|
57
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股东应占利润
持续
操作
|
706
|
|
1,214
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股权益应占利润
停止
操作
|
97
|
|
86
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
停产股东应占利润
操作
|
132
|
|
181
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
975
|
|
1,538
|
|
(37)
|
|
(51)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股权益利润总额
|
137
|
|
143
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股东应占利润总额
|
838
|
|
1,395
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
975
|
|
1,538
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
持续运营每股收益
|
17.5p
|
|
30.3p
|
|
(42)
|
|
(58)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持续运营的每股收益
|
3.3p
|
|
4.5p
|
|
(27)
|
|
(24)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
每股总收益
|
20.8p
|
|
34.8p
|
|
(40)
|
|
(53)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
调整后结果
|
本集团的调整后业绩如下。调整后的结果
来自持续运营,不包括消费者医疗保健业务
(请参见第52页的详细信息)。第17页和第18页列出了2022年第2季度和2021年第2季度的总结果和调整后结果之间的对账。
|
|
Q2 2022
£m
|
|
共
%
营业额
|
|
增长
£%
|
|
增长
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业额
|
6,929
|
|
100
|
|
19
|
|
13
|
|
|
|
|
|
|
|
|
销售成本
|
(1,970)
|
|
(28.4)
|
|
29
|
|
31
|
销售、一般和管理
|
(1,955)
|
|
(28.2)
|
|
19
|
|
16
|
研究和开发
|
(1,155)
|
|
(16.7)
|
|
4
|
|
(1)
|
版税
收入
|
159
|
|
2.3
|
|
>100
|
|
100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
调整后
营业利润
|
2,008
|
|
29.0
|
|
22
|
|
7
|
|
|
|
|
|
|
|
|
调整后的税前利润
|
1,825
|
|
|
|
24
|
|
7
|
调整后的税后利润
|
1,548
|
|
|
|
26
|
|
9
|
调整后的股东应占利润
|
1,398
|
|
|
|
24
|
|
7
|
|
|
|
|
|
|
|
|
调整后的每股收益
|
34.7p
|
|
|
|
23
|
|
6
|
|
|
|
|
|
|
|
|
按部门划分的营业利润
|
|
Q2 2022
£m
|
|
共
%
营业额
|
|
增长
£%
|
|
增长
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商业运营
|
3,304
|
|
47.7
|
|
15
|
|
6
|
研究和开发
|
(1,152)
|
|
|
|
3
|
|
(2)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
部门
利润
|
2,152
|
|
31.1
|
|
23
|
|
10
|
公司
及其他未分配成本
|
(144)
|
|
|
|
31
|
|
66
|
|
|
|
|
|
|
|
|
调整后
营业利润
|
2,008
|
|
29.0
|
|
22
|
|
7
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业额
|
商业运营
|
|
Q2 2022
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
£m
|
|
增长
£%
|
|
增长
CER%
|
|
|
|
|
|
|
艾滋病毒
|
1,404
|
|
14
|
|
7
|
肿瘤学
|
154
|
|
29
|
|
23
|
免疫炎症、呼吸道和其他
|
680
|
|
32
|
|
24
|
|
|
|
|
|
|
|
2,238
|
|
20
|
|
13
|
大流行
|
466
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
专科药品
|
2,704
|
|
44
|
|
35
|
|
|
|
|
|
|
脑膜炎
|
235
|
|
4
|
|
-
|
流感
|
32
|
|
(3)
|
|
(9)
|
带状疱疹
|
731
|
|
>100
|
|
>100
|
已建立
疫苗
|
717
|
|
(5)
|
|
(9)
|
|
|
|
|
|
|
|
1,715
|
|
31
|
|
24
|
流感疫苗
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
|
|
|
|
|
疫苗
|
1,715
|
|
9
|
|
3
|
|
|
|
|
|
|
呼吸
|
1,649
|
|
9
|
|
4
|
其他
普通药物
|
861
|
|
(1)
|
|
(2)
|
|
|
|
|
|
|
一般药物
|
2,510
|
|
5
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商业运营
|
6,929
|
|
19
|
|
13
|
|
|
|
|
|
|
美国
|
3,317
|
|
19
|
|
7
|
欧洲
|
1,549
|
|
23
|
|
25
|
国际
|
2,063
|
|
15
|
|
14
|
|
|
|
|
|
|
按地区划分的商业运营
|
6,929
|
|
19
|
|
13
|
|
|
|
|
|
|
本季度总营业额为69.29亿GB,AER增长19%,CER增长13%
,反映了所有三个产品类别的强劲表现。
不包括流行病销售的商业运营营业额增长了16%
,CER增长了10%。特色药品包括4.66亿GB
销售额Xevudy在本季度为AER贡献了24个百分点的增长,
为CER贡献了22个百分点。疫苗增长反映了强劲的
Shingrix业绩
得益于美国的需求复苏和渠道库存建设,
2021年第二季度大流行佐剂的销售部分抵消了这一影响。普通药品反映了抗生素市场的复苏,尤其是Trelegy在所有地区的强劲表现
。
专科药品
在所有治疗领域持续增长的推动下,本季度专科药品销售额为27.04亿GB,AER增长44%,CER增长35%。
不包括Xevudy是22.38亿GB,在AER增长了20%,在CER增长了13%。
爱滋病毒
本季度HIV销售额为14.04亿GB,AER增长14%,CER增长7%。
这一表现得益于患者对艾滋病毒新药的强劲需求(Dovato、Cabenuva、Juluca、Rukobia和Apreude)和有利的美国定价组合,但Tivicay招标的不利阶段
部分抵消了这一影响。美国
定价贡献了AER的7%和CER的4%,招标使本季度AER和CER的增长分别减少了5%和6%。
首次交付的艾滋病毒新药
季度销售额首次超过50亿英镑(5.71亿GB),AER增长73%,CER增长63%,占艾滋病毒总产品组合的41%,而去年同期为27%。口服两药方案销售情况
Dovato和Juluca分别为3.2亿GB和1.52亿GB,AER和CER的综合增长率分别为49%和41%。Cabenuva是第一种用于治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的长效注射剂,销售额为7200万GB。Apreude是第一款用于预防HIV-1的长效预防针剂,销量为800万GB。
肿瘤学
肿瘤学
本季度销售额为1.54亿GB,AER增长29%,CER增长23%。Zejula的销售额为1.2亿GB,AER增长22%,CER增长16%,Blenrep,GB 3,000万GB的销售额AER增长43%,CER增长33%;这一表现反映了最近推出的市场的增长。
免疫炎症、呼吸系统和其他
免疫炎症、呼吸和其他方面的销售额为6.8亿GB,AER增长32%,CER增长24%。Benlysta的销售额为2.97亿GB,在AER增长了39%,在CER增长了29%,反映了美国和全球的强劲潜在需求。Nucala的销售额为3.67亿GB
,在AER增长26%,在CER增长19%,其中在美国的销售额为2.36亿GB,AER增长30%,CER增长18%,这是由于持续强劲的需求和
推出更多适应症。
大流行
在
期间,Xevudy
为4.66亿GB,其中绝大多数销售额
在欧洲达到1.23亿GB,国际达到3.2亿GB
万。在美国,政府合同于2022年第一季度完成。
疫苗
疫苗的总销售额为17.15亿GB,AER增长9%,CER增长3%
甚至更高31%在AER,24%在CER
不包括未重复的2021年大流行佐剂销售。业绩
反映了与2021年第二季度相比的有利对比,后者受到多个市场与新冠肺炎相关的
中断的不利影响,以及Shingrix强劲的商业执行力,
尤其是在美国和欧洲。然而,儿童和青少年疫苗销量的下降部分抵消了增长,这反映了美国疾控中心购买模式的正常化。
带状疱疹
Shingrix销售额翻了一番以上,达到7.31亿GB
主要原因是需求复苏、旨在提前接种带状疱疹疫苗季节的强劲商业执行、
美国渠道库存早于预期的建立,以及德国更高的需求。所有地区在2022年第2季度都实现了显著增长
其中40%的增长来自美国以外的地区。
Shingrix现已在23个国家/地区推出
,包括上一季度的四款新产品。
已确定的疫苗
现有疫苗在AER下降了5%,在CER下降了9%,降至GB 717
百万,这反映了CDC在美国的不利采购模式和竞争压力,Cervarx、MMR/V疫苗和Synflorix的国际销售下降,以及CDC库存为Rotarix借入的负面影响,这部分被美国和欧洲的肝炎疫苗增长所抵消。
一般药物
通用
本季度药品销售额为25.1亿GB,AER增长5%,CER增长2%,美国、欧洲和日本的仿制药竞争的不利影响抵消了自2021年第三季度以来,呼吸道疾病的严重增长和大流行后抗生素市场的反弹
在其他普通药物中。
呼吸性
呼吸
销售额为16.49亿GB,AER增长9%,CER增长4%。
业绩的推动因素TreLegy销售额为4.67亿GB,在AER增长了60%,在CER增长了50%,所有地区都实现了强劲增长,
美国的前期退货和返点(RAR)调整也带来了一些
好处。Advair/Seretie
2.62亿GB的销售额继续受到仿制药竞争的不利影响,AER下降24%,CER下降27%。总体而言,
本季度没有受到前期RAR调整的重大影响。
其他普通药物
其他
普通药品销售额为8.61亿GB,AER下降1%,CER下降2%。8月销售额为1.3亿GB,AER增长43%,CER增长45%,反映了自2021年第三季度以来抗生素在大流行后的反弹。这抵消了
仿制药竞争的持续不利影响和2021年第四季度撤资头孢菌素
产品约两个百分点的影响。
一般药品包括持续运营中记录的GSK和Haleon之间的营业额3,300万GB(2021年第二季度:GB 34
万),以及中断运营中记录的抵销金额。
按
地区
我们
在美国,销售额为33.17亿GB,AER增长19%,CER增长7%。
有2300万GB的销量2022年第一季度政府合同完成后的下一个季度。
在专业药品中,艾滋病毒销售额为8.94亿GB,在AER增长了25%,在CER增长了13%。艾滋病新药的销售额达到3.77亿GB
在AER增长了75%,在CER增长了59%,这是由于患者对Dovato、Cabenuva、Juluca、Apreude和Rukobia以及优惠的定价组合。Nucala和
Benlysta均继续保持两位数的增长,反映出持续的强劲需求。尽管诊断和治疗率继续受到大流行的不利影响,但肿瘤学销售额
在AER增长了22%,在CER增长了10%。
疫苗销售额为8.97亿GB,AER增长13%,CER增长2%。疫苗销售
剔除新冠肺炎疫苗佐剂销售的影响,2021年第二季度AER增长53%,CER增长38%。增长由以下因素推动Shingrix反映需求复苏,
强大的商业执行力,以及渠道库存建设。增长
因儿童和青少年疫苗销售下降
反映CDC购买模式正常化
而减少。
一般
药品销售额为9.33亿GB,同比增长11%,稳定在CER,受强劲推动Trelegy的表现,在单一吸入器三联疗法市场和需求增长的推动下,AER增长了74%,CER增长了58%。
欧洲
在欧洲,销售额为15.49亿GB,AER增长23%,CER增长25%,
包括Xevudy销售额为1.23亿GB,为AER和CER贡献了10个百分点的增长。
在专科药品中,HIV销售额为3.36亿GB,AER增长15%,CER增长17%。性能主要反映了患者对以下方面的强劲需求Dovato
在此期间的销售额为1.18亿GB。免疫学的Benlysta、呼吸系统的Nucala和几种肿瘤药物在
季度也实现了强劲的两位数增长。
疫苗销售额为4.14亿GB,AER增长39%,CER增长42%。
Shingrix在AER和CER的销售额超过100%,达到1.51亿GB,这推动了增长,尤其是在德国,德国受益于强劲的需求。
一般
药品销售额为5.22亿GB,在AER下降3%,在CER下降2%,持续的仿制药竞争压力对
产生不利影响呼吸系统中的舒利迭;
对Treley的强劲需求部分抵消了这一表现。Augentin的增长是由于大流行后抗生素市场自2021年第三季度以来的反弹。
国际
国际销售额为20.63亿GB,AER增长15%,CER增长14%,
包括Xevudy销售额为3.2亿GB,贡献了15个百分点的增长。
在专科药品中,艾滋病毒销售额为1.74亿GB,由于招标阶段的推动,AER下降了23%,CER下降了27%。然而,这一表现被强劲的多瓦托成长。Tivicay和Triumeq的总销售额为1.3亿GB,
AER下降35%,CER下降40%。呼吸系统的Nucala和免疫学的Benlysta都继续强劲增长
,反映出日本生物制品市场的增长
并被列入中国国家报销药品
清单。
疫苗销售额为4.04亿GB,AER下降15%,CER下降18%。
不包括新冠肺炎疫苗佐剂影响的疫苗销售额
2021年第二季度AER下降6%,CER下降8%,主要反映了公开招标的阶段性。
一般药品销售额为10.55亿GB,AER增长6%,CER增长5%。
呼吸系统销售额4.55亿GB AER增长8%,CER增长7%
反映出强劲增长Treley,特别是在日本、中国、
和加拿大。这一表现抵消了仿制药竞争和日本较低过敏季节的影响。其他一般药品销售额在AER和CER分别增长4%,达到6亿GB
,反映了自2022年第三季度以来抗生素市场在大流行后反弹后Augentin的增长。
|
运营业绩
|
销售成本
销售总成本占营业额的百分比为31.4%,与2021年第二季度相比,销售成本上升了2.1个百分点(AER)和4.0个百分点(CER)。调整后的销售成本占营业额的百分比为28.4%,与2021年第二季度相比,AER上升了2.4个百分点,CER上升了
4.1。这主要是因为利润率较低的新冠肺炎解决方案(Xevudy)与2021年第二季度相比,2021年第二季度包括2.58亿GB的大流行佐剂销售,使AER和CER的销售利润率成本增加了4.7个百分点,
以及商品价格和运费成本上升的影响。
这部分被有利的组合所抵消,主要是由于Shingrix在美国和欧洲的销售增加,以及艾滋病毒药物在美国的销售增加。
销售、一般和行政
与2021年第二季度相比,SG&A总成本占营业额的百分比分别为29.8%、0.9
个百分点和1.7个百分点,这主要是因为在推出创新疫苗和药物方面增加了投资。
调整后的SG&A成本占营业额的百分比为28.2%,稳定在
AER,比CER高0.7个百分点。调整后的SG&A成本
在AER增加了19%,在CER增加了16%,这主要反映了
在专业药物
特别是HIV和疫苗方面的启动投资水平增加了,包括Shingrix将推动疫情后的需求复苏并支持市场扩张。调整后SG&A的增长还反映了Vir Biotech,Inc.的运费和分销成本增加以及汇兑损失。
协作利润份额。这一增长被重组和对持续成本的严格控制的持续好处
部分抵消。
研究和开发
集团持续运营的研发支出为12.42亿GB(占营业额的17.9%),AER增长6%,CER增长2%。本季度经调整的研发支出在AER增长4%,在CER基本稳定,达到11.55亿GB。这反映了一个研发重组计划
持续带来的效率,几个后期临床
开发计划的完成,以及与2021年第二季度的有利比较,后者由于新冠肺炎
大流行解决方案而增加了研发投资水平。
在本季度,葛兰素史克增加了对疫苗临床开发的投资,包括其mRNA技术平台,继续对后期投资组合进行
投资,并加快了几个
早期发现计划;这些投资部分抵消了上述
减少的影响。此外,增加了对支持早期艾滋病毒组合的专科药物的投资水平,以及对deemokimab的第三阶段计划deemokimab的投资增加,deemokimab是治疗严重哮喘的潜在新药。本季度支出未反映于2022年7月1日完成的对Sierra Oncology,Inc.的收购的影响。
版税收入
特许权使用费
收入为1.59亿GB(2021年第二季度:7,700万GB),按AER增长>100%,按CER增长>100%,主要反映根据与Gilead的和解和许可协议
来自Gilead的特许权使用费收入以及Gardasil的销售增加。
其他营业收入/(费用)
净额
其他营运开支为5.23亿GB(2021年第二季度:GB 76
百万),主要反映因重新计量或有对价负债而产生的会计费用699
百万(2021年第二季度:1.01亿GB),以及辉瑞公司(Pfizer)认沽期权和辉瑞以及Shionogi&Co.,Ltd.(Shionogi)ViiV
Healthcare的负债。这包括因Shionogi产生的或有
代价负债重新计量费用585
百万英磅(2021年第二季度:英磅125百万英磅),包括解除主要因汇率变动及销售预测调整而产生的英磅9,500万英磅折扣及英磅490百万英磅费用。这部分被增加的里程碑收入所抵消。
营业利润
总营业利润为10.81亿GB,而2021年第二季度的营业利润为12.75亿GB。减少的主要原因是或有对价负债的重新计量费用较高,但被CER营业额增长13%的利润增加和里程碑收入增加所部分抵消。
调整后的营业利润为20.08亿GB,较2021年第二季度增长22%
,较2021年第二季度增长7%,CER的营业额增长13%。与2021年第二季度相比,调整后的营业利润率为29.0%,比AER高出0.9%个百分点,CER低1.5%个百分点。这主要反映了低利润率新冠肺炎解决方案销售(Xevudy)的影响,这导致调整后的营业利润增长在AER和CER分别下降了约16%和14%,并使调整后的营业利润率在AER和CER分别下降了约4.5个百分点和4.4个百分点。这被所有产品组销售增长带来的运营杠杆、有益的
组合和更高的版税收入所抵消。
或有
向Shionogi和其他公司支付的对价现金支付
减少了资产负债表负债,因此不计入损益表。2022年第二季度或有对价现金支付总额为4.04亿GB(2021年第二季度:2.05亿GB
百万)。其中包括向Shionogi支付的现金3.95亿GB(2021年第二季度:2.03亿GB)。
按业务调整的营业利润
商业营业利润为33.04亿GB,AER增长15%,CER增长6%,CER营业额增长13%。与2021年第二季度相比,AER的运营利润率为47.7%,下降了1.5个百分点,CER下降了3.2个百分点。这主要反映了利润率较低的销售Xevudy在本季度与2021年第二季度相比
其中包括利润率更高的大流行佐剂销售。这
还反映了在推出包括HIV和疫苗在内的专科药物方面增加的投资,以及更高的商品、运费和分销成本。这部分被持续严格的持续成本控制、持续重组带来的收益以及Biktarvy在2022年2月与Gilead达成和解和Gardasil销售后增加的特许权使用费收入所部分抵消。
研发
部门运营费用为11.52亿GB,在AER增长3%,在CER下降2%,主要反映一个研发重组计划带来的持续效率
、多个晚期临床开发计划的完成
以及与2021年第二季度的有利对比,后者的研发投资水平因新冠肺炎大流行解决方案而增加
。疫苗投资的增加部分抵消了这一增长,其中包括对mRNA和晚期投资组合的优先投资,以及对早期艾滋病毒和deemokimab的专门投资。
净财务成本
总净财务成本为1.83亿GB,而2021年第二季度为1.85亿GB。调整后的净融资成本为1.81亿GB,而2021年第二季度为1.85亿GB。
税收
1,500,000,000 GB的费用是对总业绩的16.7%(2021年第二季度:18.8%抵免)的实际税率,反映了不同调整项目的不同税收影响。2021年第二季度包括一笔3.25亿英镑的抵免,这是由于英国公司税拟议从19%改为25%后,
对递延税项资产进行了重估。调整后利润的税额为277百万英磅,实际调整后税率为15.2%(2021年第二季度:16.6%)。
与税务有关的问题
在《2021年年报》的附注14《税务》中进行了说明。本集团
继续相信已就有关税务机关尚未同意的开放期间可能产生的负债
计提足够拨备。此类
事项的最终责任可能与所提供的金额不同,并取决于与相关税务机关达成的协议的结果
。
非控股权益
将总收益分配给非控股权益的金额为
至4,000万GB(2021年第二季度:5,700万GB)。减少主要是由于ViiV Healthcare利润分配减少了4,100万GB(2021年第二季度:6,000万GB),包括用于重新计量或有对价负债的增加的
信用
。
调整后收益分配给非控股权益的金额为1,500,000,000 GB(2021年第二季度:9,900万GB)。分配的增加主要反映了对欢跃医疗利润增加的分配
为1.51亿GB(2021年第二季度:GB 102
百万)。
持续运营的每股收益
总每股收益为17.5便士,而2021年第二季度为30.3便士。减少额
主要反映重新计量
或有对价负债的费用增加,以及由于递延税项资产重估而在2021年第二季度将3.25亿加元计入税务的不利比较。
与2021年第二季度的28.2便士相比,调整后的每股收益为34.7便士,AER增长23%,CER增长6%,调整后营业利润增长7%,这主要反映了新冠肺炎解决方案在低利润率下的销售增加,从新冠肺炎解决方案到增长的
减少约20%,CER增长约18%。包括艾滋病毒和疫苗在内的专科药品、有益组合、较高的特许权使用费收入和较低的有效税率的销售增长带来的经营杠杆作用被较高的供应链、运费和分销成本以及
较高的非控股权益
部分抵消。
非持续运营的利润和每股收益
停产业务包括消费者医疗保健业务和某些可直接归因于消费者医疗保健的企业成本。
非持续运营的税后利润为2.29亿GB(2021年第二季度:2.67亿GB),非持续运营的每股收益为3.3便士,而2021年第二季度为4.5便士。
利润和每股收益的减少主要反映了分离成本和利息成本的增加。有关更多详细信息,请参阅第52页,《停产作业》。
每股总收益
总每股收益为20.8便士,而2021年第二季度为34.8便士。减少额
主要反映重新计量
或有对价负债的费用增加,以及由于递延税项资产重估而在2021年第二季度将3.25亿英磅计入税务的不利比较。
汇率对2022年第二季度业绩的影响
2022年第二季度的结果是基于平均汇率,主要是1 GB/1.26美元、1 GB/欧元1.18和1 GB/日元162。
比较汇率见第50页。期末汇率为1英镑兑1.21美元,1英镑兑1.16欧元,1英镑兑165日元。
2022年第2季度,AER和CER的营业额分别增长了19%和13%。持续运营的每股收益总额为17.5便士,而2021年第二季度为30.3便士。调整后每股收益为34.7便士,而2021年第二季度为28.2便士,AER和CER分别增长23%和6%。有利的货币影响主要反映了英镑兑美元走弱,但部分被英镑兑欧元和日元走强所抵消。结算公司间交易的汇兑损益对调整后每股收益17个百分点的汇率影响产生了1%的有利影响。
|
调整项目
2022年第2季度和2021年第2季度的总结果和调整后结果之间的
对帐如下。
|
截至2022年6月30日的三个月
|
|
合计
结果
£m
|
|
利润
来自
迪斯科-
已更新
操作
£m
|
|
无形的
阿莫特-
职业化
£m
|
|
无形的
损害-
元素
£m
|
|
主要
重组-
正在
£m
|
|
交易-
行动-
相关
£m
|
|
剥离-
件,
意义重大
法律
和
其他
件物品
£m
|
|
已调整
结果
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业额
|
6,929
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6,929
|
销售成本
|
(2,176)
|
|
|
|
166
|
|
|
|
21
|
|
10
|
|
9
|
|
(1,970)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
4,753
|
|
|
|
166
|
|
|
|
21
|
|
10
|
|
9
|
|
4,959
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
销售、一般和
管理
|
(2,066)
|
|
|
|
|
|
|
|
107
|
|
|
|
4
|
|
(1,955)
|
研究和开发
|
(1,242)
|
|
|
|
26
|
|
55
|
|
6
|
|
|
|
|
|
(1,155)
|
版税
收入
|
159
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
159
|
其他
操作
收入/(支出)
|
(523)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
675
|
|
(152)
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业利润
|
1,081
|
|
|
|
192
|
|
55
|
|
134
|
|
685
|
|
(139)
|
|
2,008
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
净额
财务成本
|
(183)
|
|
|
|
|
|
|
|
1
|
|
|
|
1
|
|
(181)
|
分摊
税后亏损
共有
名员工和联合员工
风险投资
|
(2)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(2)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税前利润
|
896
|
|
|
|
192
|
|
55
|
|
135
|
|
685
|
|
(138)
|
|
1,825
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
征税
|
(150)
|
|
|
|
(41)
|
|
(10)
|
|
(24)
|
|
(78)
|
|
26
|
|
(277)
|
税率%
|
16.7%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15.2%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润
继续运营
|
746
|
|
|
|
151
|
|
45
|
|
111
|
|
607
|
|
(112)
|
|
1,548
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润
停止运营
|
229
|
|
((229)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润总额
该期间的
|
975
|
|
1((229)
|
|
151
|
|
45
|
|
111
|
|
607
|
|
(112)
|
|
1,548
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于非
控制
利息
继续
操作
|
40
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
110
|
|
|
|
150
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于
股东
继续
操作
|
706
|
|
|
|
151
|
|
45
|
|
111
|
|
497
|
|
(112)
|
|
1,398
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于非
控制
利息
停止
操作
|
97
|
|
(97)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于
股东
停止
操作
|
132
|
|
(132)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
975
|
|
(229)
|
|
151
|
|
45
|
|
111
|
|
607
|
|
(112)
|
|
1,548
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于
非控股权益
|
137
|
|
(97)
|
|
|
|
|
|
|
|
110
|
|
|
|
150
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于
股东
|
838
|
|
(132)
|
|
151
|
|
45
|
|
111
|
|
497
|
|
(112)
|
|
1,398
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
975
|
|
(229)
|
|
151
|
|
45
|
|
111
|
|
607
|
|
(112)
|
|
1,548
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
来自
继续
操作
|
17.5p
|
|
|
|
3.8p
|
|
1.1p
|
|
2.8p
|
|
12.3p
|
|
(2.8)p
|
|
34.7p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
来自
停止
操作
|
3.3p
|
|
(3.3)p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
每股总收益
|
20.8p
|
|
(3.3)p
|
|
3.8p
|
|
1.1p
|
|
2.8p
|
|
12.3p
|
|
(2.8)p
|
|
34.7p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
加权
平均数
共
股(百万股)
|
4,025
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4,025
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
截至2021年6月30日的三个月
|
|
合计
结果
£m
|
|
利润
来自
迪斯科-
已更新
操作
£m
|
|
无形的
阿莫特-
职业化
£m
|
|
无形的
损害-
元素
£m
|
|
主要
重组-
正在
£m
|
|
交易-
行动-
相关
£m
|
|
剥离-
件,
意义重大
法律
和
其他
件物品
£m
|
|
已调整
结果
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业额
|
5,838
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5,838
|
销售成本
|
(1,708)
|
|
|
|
161
|
|
|
|
18
|
|
7
|
|
|
|
(1,522)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
4,130
|
|
|
|
161
|
|
|
|
18
|
|
7
|
|
|
|
4,316
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
销售、一般和
管理
|
(1,689)
|
|
|
|
|
|
|
|
55
|
|
|
|
(12)
|
|
(1,646)
|
研究和开发
|
(1,167)
|
|
|
|
25
|
|
7
|
|
29
|
|
|
|
|
|
(1,106)
|
版税
收入
|
77
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
77
|
其他
操作
收入/(支出)
|
(76)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
123
|
|
(47)
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业利润
|
1,275
|
|
|
|
186
|
|
7
|
|
102
|
|
130
|
|
(59)
|
|
1,641
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
净额
财务成本
|
(185)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(185)
|
出售利息的损失
在
个员工中
|
(36)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
36
|
|
-
|
分摊
税后亏损
共有
名员工和联合员工
风险投资
|
16
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
16
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税前利润
|
1,070
|
|
|
|
186
|
|
7
|
|
102
|
|
130
|
|
(23)
|
|
1,472
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
征税
|
201
|
|
|
|
(37)
|
|
(2)
|
|
(22)
|
|
(34)
|
|
(350)
|
|
(244)
|
税率%
|
(18.8)%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
16.6%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润
继续运营
|
1,271
|
|
|
|
149
|
|
5
|
|
80
|
|
96
|
|
(373)
|
|
1,228
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润
停止运营
|
267
|
|
(267)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润总额
该期间的
|
1,538
|
|
(267)
|
|
149
|
|
5
|
|
80
|
|
96
|
|
(373)
|
|
1,228
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于非
控制
利息
继续
操作
|
57
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
42
|
|
|
|
99
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于
股东
继续
操作
|
1,214
|
|
|
|
149
|
|
5
|
|
80
|
|
54
|
|
(373)
|
|
1,129
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于非
控制
利息
停止
操作
|
86
|
|
(86)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于
股东
停止
操作
|
181
|
|
(181)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1,538
|
|
(267)
|
|
149
|
|
5
|
|
80
|
|
96
|
|
(373)
|
|
1,228
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于
非控股权益
|
143
|
|
(86)
|
|
|
|
|
|
|
|
42
|
|
|
|
99
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于
股东
|
1,395
|
|
(181)
|
|
149
|
|
5
|
|
80
|
|
54
|
|
(373)
|
|
1,129
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1,538
|
|
(267)
|
|
149
|
|
5
|
|
80
|
|
96
|
|
(373)
|
|
1,228
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
来自
继续
操作
|
30.3p
|
|
|
|
3.7
|
|
0.1
|
|
2.0
|
|
1.4
|
|
(9.3)
|
|
28.2p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
来自
停止
操作
|
4.5p
|
|
(4.5)p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
每股总收益
|
34.8p
|
|
(4.5)p
|
|
3.7
|
|
0.1
|
|
2.0
|
|
1.4
|
|
(9.3)
|
|
28.2p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
加权
平均数
共
股(百万股)
|
4,003
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4,003
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
重大重组整合
|
2022年第二季度持续运营产生的主要重组费用合计为1.34亿GB(2021年第二季度:1.02亿GB),
分析如下:
|
|
Q2 2022
|
|
Q2
2021
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
现金
£m
|
|
非
现金
£m
|
|
总计
£m
|
|
现金
£m
|
|
非-
现金
£m
|
|
合计
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
分离
准备重组
计划
|
28
|
|
105
|
|
133
|
|
102
|
|
(10)
|
|
92
|
传统计划
|
(1)
|
|
2
|
|
1
|
|
8
|
|
2
|
|
10
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
27
|
|
107
|
|
134
|
|
110
|
|
(8)
|
|
102
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
离职准备计划项下2,800万英镑的现金费用
主要来自重组一些行政职能以及全球供应链和研发职能
。1.05亿GB的非现金费用主要反映了行政地点资产的减记和IT资产的减值。
2022年第二季度现金支付总额为7800万GB(2021年第二季度:1.46亿GB),70 GB与离职准备重组计划有关的百万英磅(2021年第二季度:GB 113
百万英镑)和与其他遗留方案有关的8百万英磅(2021年第二季度:英磅3300万英磅),包括结清前几个季度应计的某些费用。
|
利润表第
行对主要重组费用的分析如下:
|
|
Q2 2022
£m
|
|
Q2
2021
£m
|
|
|
|
|
销售成本
|
21
|
|
18
|
销售、一般和管理
|
106
|
|
55
|
研究和开发
|
7
|
|
29
|
|
|
|
|
持续运营的主要重组成本合计
|
134
|
|
102
|
|
|
|
|
实质上
所有分离准备重组方案都已作为持续运营的一部分包括在内。传统的消费者医疗保健合资企业整合计划现已作为已停止运营的
部分纳入。
|
交易相关调整
与交易相关的
调整导致净费用为6.85亿GB(2021年第二季度:
GB 1.3亿)。这包括重新计量或有
对价负债的会计费用净额6.99亿GB
,以及辉瑞看跌期权以及辉瑞和Shionogi在ViiV医疗保健中的优先股息。
|
收费/(积分)
|
Q2 2022
£m
|
|
Q2
2021
£m
|
|
|
|
|
对前Shionogi-ViiV医疗合资企业的或有
对价
(包括
Shionogi优惠股息)
|
585
|
|
125
|
ViiV
医疗看跌期权和辉瑞优惠股息
|
118
|
|
(37)
|
对前诺华疫苗业务的或有考虑
|
(4)
|
|
13
|
其他
调整
|
(14)
|
|
29
|
|
|
|
|
交易相关费用合计
|
685
|
|
130
|
|
|
|
|
与前Shionogi-ViiV医疗合资企业的或有代价有关的585百万英磅费用
代表因Shionogi而产生的或有对价的估值增加
,原因是取消了9500万英磅的折扣和主要来自汇率的费用490百万英磅以及销售预测的调整
。与欢跃医疗看跌期权和辉瑞优先股息相关的1.18亿GB费用
主要由于汇率更新和销售预测调整而导致看跌期权估值上升
。
根据IFRS,欢跃医疗保健或有对价负债是公允价值的
。ViiV Healthcare中非控股权益的会计说明见第
页。
撤资、重大法律费用和其他
项目
撤资、重大法律费用和其他项目主要包括
里程碑式收入增长和某些其他调整项目
。
停止运营
葛兰素史克符合IFRS 5将消费者视为“非持续经营”的准则
Healthcare自2022年6月30日起生效,因预期处置集团的账面金额将主要透过出售及
分配而收回,可在目前的
状况下分配(只受制于业务分拆通常须完成的步骤
及惯例),并被视为极有可能(分拆日期为2022年7月18日
)。
自2020年第二季度起,本集团开始向
准备将消费者医疗保健业务作为一个独立实体(“分离成本”)的成立作准备的额外成本,这些成本已作为非持续业务的一部分列报。2022年第二季度产生的总分离成本为1.63亿GB(2021年第二季度:7400万GB
百万)。这包括与分拆相关的交易费用,以及与Haleon上市相关的准备入场费用,共计3,000万GB。
|
财务业绩
-2022年上半年
|
总结果
|
该集团的总结果如下所示。
|
|
H1 2022
£m
|
|
H1
2021
£m
|
|
增长
£%
|
|
增长
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业额
|
14,119
|
|
10,993
|
|
28
|
|
25
|
|
|
|
|
|
|
|
|
销售成本
|
(4,893)
|
|
(3,362)
|
|
46
|
|
45
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
9,226
|
|
7,631
|
|
21
|
|
17
|
|
|
|
|
|
|
|
|
销售、一般和管理
|
(3,878)
|
|
(3,198)
|
|
21
|
|
19
|
研究和开发
|
(2,345)
|
|
(2,227)
|
|
5
|
|
3
|
版税收入
|
297
|
|
166
|
|
79
|
|
77
|
其他
营业收入/(费用)
|
74
|
|
113
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业利润
|
3,374
|
|
2,485
|
|
36
|
|
26
|
|
|
|
|
|
|
|
|
财务
收入
|
28
|
|
10
|
|
|
|
|
财务
费用
|
(409)
|
|
(387)
|
|
|
|
|
出售联营公司权益的亏损
|
-
|
|
(36)
|
|
|
|
|
分享联营企业和合资企业的税后利润
|
(3)
|
|
32
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税前利润
|
2,990
|
|
2,104
|
|
42
|
|
32
|
|
|
|
|
|
|
|
|
征税
|
(473)
|
|
46
|
|
|
|
|
税率%
|
15.8%
|
|
(2.2)%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
持续经营的税后利润
|
2,517
|
|
2,150
|
|
17
|
|
8
|
|
|
|
|
|
|
|
|
停产业务税后利润
|
625
|
|
648
|
|
(4)
|
|
(8)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
当期税后利润总额
|
3,142
|
|
2,798
|
|
12
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股权益应占利润
来自
持续运营
|
315
|
|
137
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股东应占利润:
继续
操作
|
2,202
|
|
2,013
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股权益应占利润
从
停止运营
|
187
|
|
193
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股东应占利润:
停止
操作
|
438
|
|
455
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3,142
|
|
2,798
|
|
12
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股权益应占利润总额
|
502
|
|
330
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股东应占利润总额
|
2,640
|
|
2,468
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3,142
|
|
2,798
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
持续运营每股收益
1
|
54.8p
|
|
50.3p
|
|
9
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持续运营的每股收益
1
|
10.9p
|
|
11.4p
|
|
(4)
|
|
(8)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
每股总收益
|
65.7p
|
|
61.7p
|
|
6
|
|
(1)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(1)
|
每股收益
已进行追溯调整,以反映2022年7月18日的合并。
|
调整后结果
|
本集团的调整后业绩如下。调整后的结果
来自持续运营,不包括消费者医疗保健
业务(请参见第52页的详细信息)。2022年上半年和2021年上半年的合计结果和调整后结果之间的对账见
第29至30页。
|
|
H1 2022
£m
|
|
共
%
营业额
|
|
增长
£%
|
|
增长
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业额
|
14,119
|
|
100
|
|
28
|
|
25
|
|
|
|
|
|
|
|
|
销售成本
|
(4,497)
|
|
(31.9)
|
|
52
|
|
52
|
销售、一般和管理
|
(3,725)
|
|
(26.4)
|
|
20
|
|
18
|
研究和开发
|
(2,243)
|
|
(15.9)
|
|
5
|
|
3
|
版税
收入
|
297
|
|
2.2
|
|
79
|
|
77
|
|
|
|
|
|
|
|
|
调整后
营业利润
|
3,951
|
|
28.0
|
|
33
|
|
26
|
|
|
|
|
|
|
|
|
调整后的税前利润
|
3,569
|
|
|
|
36
|
|
28
|
调整后的税后利润
|
3,005
|
|
|
|
38
|
|
29
|
调整后的股东应占利润
|
2,694
|
|
|
|
37
|
|
28
|
|
|
|
|
|
|
|
|
调整后的每股收益
|
67.0p
|
|
|
|
36
|
|
27
|
|
|
|
|
|
|
|
|
按部门划分的营业利润
|
|
H1 2022
£m
|
|
共
%
营业额
|
|
增长
£%
|
|
增长
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商业运营
|
6,421
|
|
45.5
|
|
21
|
|
16
|
研究和开发
|
(2,247)
|
|
|
|
5
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
部门
利润
|
4,174
|
|
29.6
|
|
32
|
|
26
|
公司
及其他未分配成本
|
(223)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
调整后
营业利润
|
3,951
|
|
28.0
|
|
33
|
|
26
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业额
|
商业运营
|
|
H1 2022
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
£m
|
|
增长
£%
|
|
增长
CER%
|
|
|
|
|
|
|
艾滋病毒
|
2,585
|
|
14
|
|
10
|
肿瘤学
|
281
|
|
23
|
|
19
|
免疫炎症、呼吸道和其他
|
1,200
|
|
26
|
|
21
|
|
|
|
|
|
|
|
4,066
|
|
18
|
|
14
|
大流行
|
1,773
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
专科药品
|
5,839
|
|
69
|
|
63
|
|
|
|
|
|
|
脑膜炎
|
447
|
|
8
|
|
6
|
流感
|
50
|
|
(2)
|
|
(6)
|
带状疱疹
|
1,429
|
|
>100
|
|
>100
|
已建立
疫苗
|
1,458
|
|
1
|
|
(1)
|
|
|
|
|
|
|
|
3,384
|
|
33
|
|
30
|
流感疫苗
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
|
|
|
|
|
疫苗
|
3,384
|
|
21
|
|
17
|
|
|
|
|
|
|
呼吸
|
3,184
|
|
6
|
|
3
|
其他
普通药物
|
1,712
|
|
(1)
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
一般药物
|
4,896
|
|
3
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商业运营
|
14,119
|
|
28
|
|
25
|
|
|
|
|
|
|
美国
|
6,903
|
|
38
|
|
29
|
欧洲
|
3,209
|
|
27
|
|
30
|
国际
|
4,007
|
|
16
|
|
16
|
|
|
|
|
|
|
按地区划分的商业运营
|
14,119
|
|
28
|
|
25
|
|
|
|
|
|
|
上半年总营业额为141.19亿GB,AER增长28%,CER增长25%,反映出三个产品类别的强劲表现
。不包括流行病销售的商业运营营业额
在AER增长了15%,在CER增长了12%。特色药品包括1,773亿GB的销售额Xevudy为AER和CER贡献了13个百分点的增长。疫苗增长反映了强劲的
Shingrix业绩
在美国需求复苏和渠道库存增加的帮助下,
2021年上半年大流行佐剂的销售部分抵消了这一影响。普通药品反映了大流行后抗生素市场的复苏,以及所有地区的Trelegy在呼吸道的强劲表现。
专科药品
在所有治疗领域持续增长的推动下,专科药品销售额为58.39亿GB,AER增长69%,CER增长63%。专业
药品,不包括Xevudy为40.66亿GB,AER增长18%,CER增长14%。
爱滋病毒
艾滋病毒销售额为25.85亿GB,AER增长14%,CER增长10%。这一表现得益于患者对艾滋病毒新药的强劲需求(Dovato、Cabenuva、Juluca、Rukobia和Apreude)。不利的国际招标阶段大致被有利的美国渠道库存变动所抵消。
新药
上半年销售额超过10亿英镑,达到10.17亿GB,在AER增长72%,在CER增长66%,
占艾滋病毒总投资组合的39%,而2021年上半年为26%。两种口服药物方案的销售情况Dovato和Juluca分别为5.77亿GB和2.85亿GB,AER和CER的综合增长率分别为51%和47%。Cabenuva是第一种用于治疗HIV-1感染的长效注射剂
,销售额为1.1亿GB。第一个用于预防HIV-1的长效注射剂Apreude的销售额为1000万GB。
肿瘤学
肿瘤学
销售额为2.81亿GB,AER增长23%,CER增长19%。
Zejula的销售额在AER增长了17%,在CER增长了14%,诊断率和治疗率继续受到疫情的影响,尤其是在美国。GB 5,500万GB的Blenrep销售额在AER增长了31%,在CER增长了26%,反映了持续发布和发布市场的增长。
免疫炎症、呼吸系统和其他
免疫炎症、呼吸和其他方面的销售额为12亿GB,AER增长26%,CER增长21%。Benlysta销售额为5.12亿GB,AER增长31%,CER增长24%,代表着全球强劲的潜在需求。Nucala的销售额为6.62亿GB,AER增长了21%,CER增长了18%,其中美国的销售额为4.13亿GB,AER增长了24%,CER增长了16%。这一表现反映出患者需求持续强劲,并推出了几个额外的
适应症。
大流行
销售额:Xevudy的销售额为17.73亿GB,而去年上半年的销售额为1,600万GB。销售额分布在所有地区;美国为7.93亿GB,欧洲为4.34亿GB,国际为5.46亿GB。
疫苗
疫苗营业额为33.84亿GB,AER增长21%,CER增长17%。
不包括未重复的2021年大流行佐剂销售,AER疫苗销售增长33%,CER增长30%。业绩反映出与2021年上半年相比
比较有利,受
新冠肺炎在
多个市场的中断,以及
Shingrix强大的商业执行力,尤其是在美国和欧洲。
脑膜炎
脑膜炎
疫苗销售额在AER增长了8%,在CER增长了6%,达到4.47亿GB
主要是因为Bexsero
(AER为10%,CER为9%,GB为3.28亿),原因是CDC购买量增加和在美国的份额增加,但被欧洲招标的阶段
部分抵消。
带状疱疹
Shingrix销售额翻了一番多,达到14.29亿GB
,主要原因是需求复苏、旨在提前接种带状疱疹疫苗季节的强劲商业执行力、美国渠道库存的建立早于预期,以及德国的需求
上升。所有地区在2022年上半年都实现了显著增长,其中41%的增长来自美国以外地区。Shingrix现已在23个国家/地区推出。
已建立的疫苗
已建立的疫苗
在CER时增长了1%,但在CER下降了1%,至14.58亿GB
主要是由于国际招标需求下降和
不利的分阶段Synflorix、Cervarx和MMR/V疫苗在国际上的销量下降,以及疾控中心库存借用Rotarix的负面影响
。这一下降被美国和欧洲对肝炎疫苗和Boostrix的更高需求
部分抵消。
一般药物
一般
上半年药品销售额为48.96亿GB,AER增长3%,CER增长2%,受美国、欧洲和日本仿制药竞争的影响自2021年下半年以来,呼吸道疾病的严重增长和大流行后抗生素市场的反弹,
其他普通药物。
呼吸性
呼吸
销售额为31.84亿GB,AER增长6%,CER增长3%。
业绩的推动因素TreLegy销售额为8.07亿GB,同比增长50%,CER增长43%,其中各地区增长强劲。
业绩还得益于美国的前期RAR调整。Advair/Seretie
销售额为5.64亿GB,在AER下降19%,在CER下降20%
主要反映了仿制药竞争的不利影响;
由于有针对性的促销活动,某些国际市场的增长抵消了这一下降。
其他普通药物
其他
一般药品销售额为17.12亿GB,AER下降1%
,CER稳定。8月份的销售额为2.59亿GB,在AER增长了42%,在CER增长了48%,反映了自2021年第三季度以来国际和欧洲地区抗生素市场的反弹。这抵消了仿制药竞争的持续不利影响,以及2021年第四季度撤资头孢菌素产品约两个百分点的影响。
按
地区
我们
在美国,销售额为69.03亿GB,AER增长38%,CER增长29%,
包括Xevudy销售额为7.93亿GB,贡献了10个百分点的增长。
在专科药品中,艾滋病毒销售额为15.91亿GB,在AER增长了21%,在CER增长了13%,这是由于患者对所有艾滋病毒新产品的强劲需求
,AER的销售额为6.62亿GB,CER增长了62%,
以及有利的渠道库存变动。艾滋病药物,
Dovato的销售额为3.09亿GB,Cabenuva GB为9500万GB。呼吸科的Nucala和免疫学的Benlysta都继续保持两位数的增长,反映了患者持续而强劲的需求。肿瘤学销售额在AER增长了14%,在CER增长了7%,诊断和治疗率继续受到大流行的影响。
疫苗销售额为17.89亿GB,AER增长38%,CER增长29%。
剔除2021年上半年新冠肺炎疫苗佐剂销售的影响,AER销售额增长64%,CER增长53%。
业绩主要是由Shingrix和反映了需求复苏
以及在销售受到新冠肺炎相关中断影响的情况下
2021年上半年有利的比较对象的好处。
脑膜炎、肝炎、婴儿/儿科和Boostrix的销售额都有所增长,反映了疾控中心的采购模式和需求复苏。
一般
药品销售额为17.44亿GB,AER增长9%,CER增长2%,
受强劲的呼吸销售推动Trelegy,在AER组增加57%,在CER组增加47%,反映了患者需求的增加和单一吸入器三联疗法市场的增长。
欧洲
在欧洲,销售额为32.09亿GB,AER增长27%,CER增长30%,
包括Xevudy销售额为4.34亿GB,贡献了17个百分点的增长。
在专科药品中,艾滋病毒销售额为6.35亿GB,在AER增长了10%,在CER增长了13%,主要是由于患者对两种药物方案的强劲需求Dovato和Juluca。{br]Dovato的销售额为2.16亿GB,Juluca的销售额为6300万GB。免疫学的Benlysta、呼吸系统的Nucala和几种肿瘤药物继续显示出强劲的两位数增长。
疫苗销售额为8.23亿GB,AER增长36%,CER增长40%。
业绩的推动因素Shingrix的销售额为3.11亿GB,在AER时>100%,在CER时>100%,尤其是在德国。
一般
药品销售额为10.25亿GB,AER下降5%,CER下降3%,反映了仿制药
竞争压力对瑟雷蒂德。然而,这部分被呼吸道对Trelegy的强劲需求以及自2021年下半年以来抗生素市场在大流行后反弹后Augentin的增长
所部分抵消。
国际
国际销售额为40.07亿GB,AER增长16%,CER增长17%,
包括Xevudy销售额为5.46亿GB,贡献了14个百分点的增长。
在
专科药品中,HIV销售额为3.59亿GB,AER下降4%,CER下降5%,主要受招标阶段推动;强劲
Dovato的增长部分抵消了业绩的影响。Tivicay和Triumeq的总销售额为2.78亿GB
在AER下降了14%,在CER下降了15%。呼吸系统的Nucala和免疫学的Benlysta都继续强劲增长
,反映出日本生物市场的增长和中国国家报销药品
目录的增加。
疫苗销售额为7.72亿GB,AER下降13%,CER下降14%。
不包括新冠肺炎疫苗佐剂影响的疫苗销售额
2021年上半年AER下降8%,CER下降9%,这主要是由于公开招标的分阶段以及剥离品牌的销售减少。
一般药品销售额为21.27亿GB,AER增长4%,CER增长5%。
呼吸系统销售额9.35亿GB,AER增长4%,CER增长5%,反映出Treley,特别是在日本、中国、
和加拿大。然而,这一业绩被日本仿制药竞争和较低的过敏季节的不利影响所抵消。
其他通用药品的销售额为11.92亿GB,在AER增长了4%,在CER增长了5%,反映了自2021年下半年以来大流行后抗生素市场反弹后Augentin的增长。
|
运营业绩
|
销售成本
销售总成本占营业额的百分比为34.7%,比2021年上半年高出4.1个百分点,按CER计算则高出4.9个百分点。这包括与2021年相比,重大重组计划的网站减记减少。
不包括这些和其他调整项目,调整后的销售成本占营业额的百分比为31.9%,与2021年上半年相比,AER上升了5.0个百分点,CER上升了5.7个百分点。
这主要反映了较低利润率的较高销售额Xevudy与2021年上半年相比
包括利润率更高的大流行佐剂销售,销售利润率在AER增加7.7个百分点,CER增加7.6个百分点,以及大宗商品价格和运费成本增加的影响。这部分被有利的组合所抵消
主要是由于Shingrix在美国和欧洲的销售增加以及
艾滋病药物在美国的销售增加。
销售、一般和行政
与2021年上半年相比,销售增长超过SG&A支出增长,销售总成本占营业额的百分比下降了27.5%,AER下降了1.6个百分点,CER下降了1.4个百分点。
调整后的SG&A成本占营业额的百分比在AER为26.4%,比2021年上半年低1.9
个百分点,在CER则低1.6个百分点
。调整后的SG&A成本在AER增加了20%,在CER增加了18%,这主要反映了对专科药物,特别是艾滋病毒和疫苗的投资增加了
包括Shingrix将推动大流行后的复苏需求并支持市场扩张。调整后SG&A的增长也反映了不利的
与2021年有利的法律和解、Vir Biotech,Inc.协作利润份额的汇兑损失
以及与乌克兰有关的减值准备。然而,这一增长被重组的持续好处和对持续成本的严格控制
部分抵消。
研究和开发
集团研发支出23.45亿GB(占营业额的16.6%),AER增长5%,CER增长3%。今年到目前为止,调整后的研发支出为22.43亿GB,在AER增长了5%,在CER增长了3%。这
反映了One R&D
重组计划、几个后期临床开发计划的完成以及与2021年上半年相比的有利对比,后者由于
新冠肺炎大流行解决方案而增加了研发投资水平。
半年内,葛兰素史克增加了对疫苗临床开发的投资,包括对其新兴的mRNA
技术平台的投资,对后期
产品组合的持续投资,并加快了几个早期发现计划。此外,在专科药物中,研发投资水平增加,以支持早期艾滋病毒组合,以及在Deemokimab的第三阶段计划--呼吸方面,这是一种潜在的治疗严重哮喘的新药。截至
日期的年度支出不反映于2022年7月1日完成的对Sierra Oncology,Inc.的收购的影响。
版税收入
特许权使用费
收入为2.97亿GB(2021年上半年:1.66亿GB),按AER增长79%
,按CER增长77%,主要反映根据2022年2月1日公布的与Gilead的和解和许可协议来自Gilead的特许权使用费收入
以及Gardasil的销售增加。
|
其他营业收入/(费用)
净额
其他营业收入为7,400万GB(2021年上半年:GB 113
百万),包括从与Gilead达成和解的
收到的9亿GB预付收入,但因重新计量或有对价负债以及辉瑞认沽期权和辉瑞和Shionogi在ViiV Healthcare的优先股息而产生的会计费用
GB 10.31亿(2021年上半年:2.08亿GB)部分抵销。这包括因
Shionogi产生的或有对价负债而产生的重新计量费用841,000,000 GB(2021年上半年:259,000,000 GB),包括取消对196,000,000 GB的折扣,以及主要因汇率变化而产生的645,000,000 GB的费用,以及对销售预测的调整。
|
营业利润
总营业利润为33.74亿GB,而2021年上半年的营业利润为24.85亿GB。这包括从与Gilead的和解中获得的9亿GB预付收入,以及CER营业额增长25%而增加的
利润,但被更高的或有对价负债的重新计量费用所部分抵消。
调整后的营业利润为39.51亿GB,比2021年上半年的营业额增长25%,比AER高33%,CER高26%。与2021年上半年相比,调整后的营业利润率28.0%在AER高出1.0个百分点
,在CER稳定。这主要反映了低利润率新冠肺炎解决方案
销售(Xevudy)的影响,这导致调整后的营业利润增长在AER和CER分别减少了约2%和1%,并使调整后的
营业利润率在AER和
CER分别减少了约3.3个百分点。这被强劲的销售增长、混合收益和更高的特许权使用费收入带来的运营杠杆所抵消。
或有
向Shionogi和其他公司支付的对价现金支付
减少了资产负债表负债,因此不计入损益表。2022年上半年的或有代价现金支付总额为61500万GB(2021年上半年:GB 426
百万)。其中包括向Shionogi支付的现金6.03亿GB(2021年上半年:GB 4.19亿)。
按业务调整的营业利润
商业营业利润为64.21亿GB,同比增长21%,营业利润同比增长16%,营业利润同比增长25%。营运利润率为45.5%,较2021年上半年下降2.8个百分点,较2021年上半年下降3.5个百分点。这主要反映了利润率较低的强劲销售在此期间,Xevudy在推出包括HIV和疫苗在内的专科药物方面增加了
投资,加上较高的商品、运输和分销成本
,与2021年上半年达成的有利的法律和解形成了反差。这部分被继续严格控制持续成本、持续重组带来的好处以及2022年2月与Gilead和Gardasil达成和解后Biktarvy销售的特许权使用费收入增加所部分抵消。
研发
部门运营费用为22.47亿GB,在AER增长5%,在CER增长2%,主要反映疫苗投资的增加
包括对mRNA和后期组合的优先投资
以及早期HIV和Depemokimab的专业投资。这部分被研发
重组计划推动的持续效率、几个后期临床开发计划的完成以及与2021年上半年的有利比较所抵消,后者由于
新冠肺炎大流行解决方案而增加了研发投资水平。
净财务成本
总净融资成本为3.81亿GB,而2021年上半年为3.77亿GB。经调整的财务成本净额为379百万加元,而2021年上半年为375百万加元。
联营企业和合资企业的税后利润份额
联营公司和合资企业的税后亏损份额为300万GB(2021年上半年:利润份额3200万GB)。于2021年上半年,本集团亦录得出售联营公司权益的净亏损
3,600万加元,主要由出售联营公司Innoviva
Inc.的权益亏损所致。
税收
473,000,000 GB的费用代表总业绩的实际税率为15.8%(2021年上半年:2.2%抵免),并反映了不同调整项目的不同税项影响。2021年上半年包括一笔3.25亿英磅的抵免,这是由于英国公司税率由19%改为25%的建议修订后,
递延税项资产的重估所致。调整后溢利的税项为564,000,000英磅,调整后实际税率为15.8%(2021年上半年:16.7%)。
与税务有关的问题
在《2021年年报》的附注14《税务》中进行了说明。本集团
继续相信已就有关税务机关尚未同意的开放期间可能产生的负债
计提足够拨备。此类
事项的最终责任可能与所提供的金额不同,并取决于与相关税务机关达成的协议的结果
。
非控股权益
对非控股权益的总收益分配为
至3.15亿英磅(2021年上半年:英磅1.37亿英磅)。增长主要是由于ViiV Healthcare利润
增加分配268,000,000 GB(2021年上半年:136,000,000 GB),包括
Gilead预付结算收入被重新计量或有对价负债的增加信贷
部分抵销,以及
本集团一些拥有非控股权益的其他实体的净利润增加
。
调整后收益分配给非控股权益的金额为3.11亿GB(2021年第二季度:2.11亿GB)。分配金额的增加主要反映欢跃医疗服务利润(2021年上半年:GB 210
百万英镑)的分配增加,以及集团部分拥有非控股权益的其他实体净利润增加。
持续运营的每股收益
持续运营的每股收益总额为54.8便士,而2021年上半年为50.3便士。这主要是由于与Gilead达成和解而收到的预付收入为9亿GB,以及CER营业额增长25%所带来的利润增加,但被较高的
或有对价负债重新计量费用
抵销,以及由于重估
递延税项资产而在2021年第二季度将325,000,000 GB计入税务的不利比较。
与2021年上半年的49.3便士相比,调整后的每股收益为67.0便士,AER增长36%,CER增长27%,CER营业额增长25%。调整后的营业利润
反映了低利润率下新冠肺炎解决方案销售额的增长,从新冠肺炎解决方案下降到增长,在非洲地区约为2%
,在欧洲地区约为2%。包括艾滋病毒和疫苗在内的专科药品、有益组合、较高的特许权使用费收入和较低的有效税率的销售增长带来的经营杠杆作用被较高的供应链、运费和分销成本以及
较高的非控股权益
部分抵消。
非持续运营的利润和每股收益
非持续经营
包括消费者医疗保健业务和某些可直接归因于消费者医疗保健的企业成本。
非持续经营业务的税后利润为
GB 6.25亿GB(2021年上半年:GB 6.48亿),非持续经营业务的每股收益为10.9便士,而2021年上半年为11.4便士。
利润和每股收益的减少主要反映了分离成本和利息成本的增加。有关更多详细信息,请参阅第52页,《停产作业》。
货币对2022年上半年业绩的影响
2022年上半年的结果是基于平均汇率计算的,主要是1 GB/1.30、1 GB/欧元1.19和1 GB/日元159。
比较汇率见第50页。期末汇率为1英镑兑1.21美元,1英镑兑1.16欧元,1英镑兑165日元。
2022年上半年,AER和CER的营业额分别增长了28%和25%。总每股收益为54.8便士,而2021年上半年为50.3便士。与2021年上半年的49.3便士相比,调整后每股收益为67.0便士
,在AER和CER分别增长36%和27%。
有利的货币影响反映了英镑兑美元的疲软,但部分被英镑兑欧元和日元的走强所抵消。公司间交易结算的汇兑损益对调整后每股收益的9个百分点的有利货币影响为1%
。
|
调整项目
2022年上半年和2021年上半年的总结果和调整后结果之间的
对帐如下。
|
截至2022年6月30日的六个月
|
|
合计
结果
£m
|
|
利润来源:
迪斯科-
已更新
操作
£m
|
|
无形的
阿莫特-
职业化
£m
|
|
无形的
损害-
元素
£m
|
|
主要
重组-
正在
£m
|
|
交易-
行动-
相关
£m
|
|
剥离-
件,
意义重大
法律
和
其他
件物品
£m
|
|
已调整
结果
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业额
|
14,119
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
14,119
|
销售成本
|
(4,893)
|
|
|
|
329
|
|
|
|
36
|
|
22
|
|
9
|
|
(4,497)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
9,226
|
|
|
|
329
|
|
|
|
36
|
|
22
|
|
9
|
|
9,622
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
销售、一般和
管理
|
(3,878)
|
|
|
|
|
|
|
|
135
|
|
|
|
18
|
|
(3,725)
|
研究和开发
|
(2,345)
|
|
|
|
49
|
|
39
|
|
14
|
|
|
|
|
|
(2,243)
|
版税
收入
|
297
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
297
|
其他
操作
收入/(支出)
|
74
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1,010
|
|
(1,084)
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业利润
|
3,374
|
|
|
|
378
|
|
39
|
|
185
|
|
1,032
|
|
(1,057)
|
|
3,951
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
净额
财务成本
|
(381)
|
|
|
|
|
|
|
|
1
|
|
|
|
1
|
|
(379)
|
分摊
税后亏损
共有
名员工和联合员工
风险投资
|
(3)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(3)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税前利润
|
2,990
|
|
|
|
378
|
|
39
|
|
186
|
|
1,032
|
|
(1,056)
|
|
3,569
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
征税
|
(473)
|
|
|
|
(80)
|
|
(7)
|
|
(36)
|
|
(131)
|
|
163
|
|
(564)
|
税率%
|
15.8%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15.8%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润
继续运营
|
2,517
|
|
|
|
298
|
|
32
|
|
150
|
|
901
|
|
(893)
|
|
3,005
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润
停止运营
|
625
|
|
(625)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润总额
该期间的
|
3,142
|
|
(625)
|
|
298
|
|
32
|
|
150
|
|
901
|
|
(893)
|
|
3,005
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于非
控制
利息
继续
操作
|
315
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(4)
|
|
|
|
311
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于
股东
继续
操作
|
2,202
|
|
|
|
298
|
|
32
|
|
150
|
|
905
|
|
(893)
|
|
2,694
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于非
控制
利息
停止
操作
|
187
|
|
(187)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于
股东
停止
操作
|
438
|
|
(438)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3,142
|
|
(625)
|
|
298
|
|
32
|
|
150
|
|
901
|
|
(893)
|
|
3,005
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于
非控股权益
|
502
|
|
(187)
|
|
|
|
|
|
|
|
(4)
|
|
|
|
311
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于
股东
|
2,640
|
|
(438)
|
|
298
|
|
32
|
|
150
|
|
905
|
|
(893)
|
|
2,694
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3,142
|
|
(625)
|
|
298
|
|
32
|
|
150
|
|
901
|
|
(893)
|
|
3,005
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
来自
继续
操作
|
54.8p
|
|
|
|
7.4p
|
|
0.8p
|
|
3.7p
|
|
22.5p
|
|
(22.2)p
|
|
67.0p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
来自
停止
操作
|
10.9p
|
|
(10.9)p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
每股总收益
|
65.7p
|
|
(10.9)p
|
|
7.4p
|
|
0.8p
|
|
3.7p
|
|
22.5p
|
|
(22.2)p
|
|
67.0p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
加权
平均数
共
股(百万股)
|
4,021
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4,021
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
截至2021年6月30日的六个月
|
|
合计
结果
£m
|
|
利润
来自
迪斯科-
已更新
操作
£m
|
|
无形的
阿莫特-
职业化
£m
|
|
无形的
损害-
元素
£m
|
|
主要
重组-
正在
£m
|
|
交易-
行动-
相关
£m
|
|
剥离-
件,
意义重大
法律
和
其他
件物品
£m
|
|
已调整
结果
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业额
|
10,993
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10,993
|
销售成本
|
(3,362)
|
|
|
|
326
|
|
|
|
38
|
|
14
|
|
27
|
|
(2,957)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
7,631
|
|
|
|
326
|
|
|
|
38
|
|
14
|
|
27
|
|
8,036
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
销售、一般和
管理
|
(3,198)
|
|
|
|
|
|
|
|
100
|
|
|
|
(10)
|
|
(3,108)
|
研究和开发
|
(2,227)
|
|
|
|
50
|
|
19
|
|
30
|
|
|
|
|
|
(2,128)
|
版税
收入
|
166
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
166
|
其他
操作
收入/(支出)
|
113
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
232
|
|
(345)
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业利润
|
2,485
|
|
|
|
376
|
|
19
|
|
168
|
|
246
|
|
(328)
|
|
2,966
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
净额
财务成本
|
(377)
|
|
|
|
|
|
|
|
1
|
|
|
|
|
|
(375)
|
出售利息的损失
在
个员工中
|
(36)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
36
|
|
-
|
分摊
税后亏损
共有
名员工和联合员工
风险投资
|
32
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
32
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税前利润
|
2,104
|
|
|
|
376
|
|
19
|
|
169
|
|
246
|
|
(291)
|
|
2,623
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
征税
|
46
|
|
|
|
(73)
|
|
(4)
|
|
(36)
|
|
(64)
|
|
(308)
|
|
(439)
|
税率%
|
(2.2%)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
16.7%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润
继续运营
|
2,150
|
|
|
|
303
|
|
15
|
|
133
|
|
182
|
|
(599)
|
|
2,184
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润
停止运营
|
648
|
|
(648)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润总额
该期间的
|
2,798
|
|
(648)
|
|
303
|
|
15
|
|
133
|
|
182
|
|
(599)
|
|
2,184
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于非
控制
利息
继续
操作
|
137
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
74
|
|
|
|
211
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于
股东
继续
操作
|
2,013
|
|
|
|
303
|
|
15
|
|
133
|
|
108
|
|
(599)
|
|
1,973
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于非
控制
利息
停止
操作
|
193
|
|
(193)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于
股东
停止
操作
|
455
|
|
(455)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2,798
|
|
(648)
|
|
303
|
|
15
|
|
133
|
|
182
|
|
(599)
|
|
2,184
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于
非控股权益
|
330
|
|
(193)
|
|
|
|
|
|
|
|
74
|
|
|
|
211
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可归因于
股东
|
2,468
|
|
(455)
|
|
303
|
|
15
|
|
133
|
|
108
|
|
(599)
|
|
1,973
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2,798
|
|
(648)
|
|
303
|
|
15
|
|
133
|
|
182
|
|
(599)
|
|
2,184
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
来自
继续
操作
|
50.3p
|
|
|
|
7.6
|
|
0.4
|
|
3.3
|
|
2.7
|
|
(15.0)
|
|
49.3p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
来自
停止
操作
|
11.4p
|
|
(11.4)p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
每股总收益
|
61.7p
|
|
(11.4)p
|
|
7.6
|
|
0.4
|
|
3.3
|
|
2.7
|
|
(15.0)
|
|
49.3p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
加权
平均数
共
股(百万股)
|
3,999
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3,999
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
重大重组整合
|
2022年上半年持续运营产生的主要重组费用总计为1.85亿GB(2021年上半年:1.68亿GB),
分析如下:
|
|
H1 2022
|
|
H1
2021
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
现金
£m
|
|
非
现金
£m
|
|
总计
£m
|
|
现金
£m
|
|
非-
现金
£m
|
|
合计
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
分离
准备重组
计划
|
39
|
|
142
|
|
181
|
|
180
|
|
(1)
|
|
179
|
传统计划
|
1
|
|
3
|
|
4
|
|
19
|
|
(30)
|
|
(11)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
40
|
|
145
|
|
185
|
|
199
|
|
(31)
|
|
168
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
离职准备计划下的现金费用为3,900万GB
主要来自重组一些行政职能以及全球供应链和研发职能
。1.42亿GB的非现金费用主要反映了行政地点资产的减记和IT资产的减值。
2022年上半年支付的现金总额为2.13亿GB(2021年上半年:
GB 2.9亿),与分离准备重组计划有关的现金支出为1.89亿GB(2021年上半年:2.13亿GB),与其他
遗留计划有关的现金支出为
GB 2400万(2021年上半年:7,700万GB),包括结算前几个季度的某些费用
。
|
利润表第
行对主要重组费用的分析如下:
|
|
H1 2022
£m
|
|
H1
2021
£m
|
|
|
|
|
销售成本
|
36
|
|
38
|
销售、一般和管理
|
135
|
|
100
|
研究和开发
|
14
|
|
30
|
|
|
|
|
持续运营的主要重组成本合计
|
185
|
|
168
|
|
|
|
|
重组计划于2022年上半年的收益为2亿加元
,主要与离职准备重组计划有关。
集团于2020年第一季度启动了一项为期两年的分离准备计划,为GSK分拆为两家公司做准备。
该计划旨在:
|
●
|
通过改善资本配置来推动
共同的研发方法
|
●
|
调整
并提高全球支持功能的能力和效率
以支持新的GSK
|
●
|
进一步
优化供应链和产品组合,包括剥离非核心资产
|
●
|
准备
Consumer Healthcare作为独立公司运营
|
该计划的目标是到2022年实现8亿GB的年度节约,到2023年达到10亿GB,总成本估计为24亿GB,其中16亿GB预计为现金成本。撤资的收益主要用于支付该方案的现金成本。
|
实质上
所有分离准备重组方案都已作为持续运营的一部分包括在内。传统的消费者医疗保健合资企业整合计划现已作为已停止运营的
部分纳入。
|
交易相关调整
持续运营的交易相关调整导致净费用为1,032,000,000 GB(2021年上半年:24,600,000 GB)。这包括重新计量
或有对价负债的会计费用净额10.31亿GB,以及辉瑞看跌期权和辉瑞和Shionogi在欢跃医疗中的优先股息的负债。
|
收费/(积分)
|
H1 2022
£m
|
|
H1
2021
£m
|
|
|
|
|
对前Shionogi-ViiV医疗合资企业的或有
对价
(包括
Shionogi优惠股息)
|
841
|
|
259
|
ViiV
医疗看跌期权和辉瑞优惠股息
|
150
|
|
(90)
|
对前诺华疫苗业务的或有考虑
|
40
|
|
39
|
其他
调整
|
1
|
|
38
|
|
|
|
|
交易相关费用合计
|
1,032
|
|
246
|
|
|
|
|
与前Shionogi-ViiV医疗合资企业的或有对价有关的841,000,000 GB费用
代表Shionogi的或有对价的估值增加
,这是由于取消了196,000,000 GB的折扣和主要来自汇率的费用645,000,000 GB以及对销售预测的调整
。与欢跃医疗看跌期权和辉瑞优先股息相关的1.5亿GB费用
主要是由于汇率更新和销售预测调整而导致看跌期权估值上升
。
根据IFRS,欢跃医疗保健或有对价负债是公允价值的
。ViiV Healthcare中非控股权益的会计说明见第
页。
撤资、重大法律费用和其他
项目
撤资、重大法律费用及其他项目主要包括从Gilead收到的9.29亿GB预付结算收入,以及里程碑收入和若干资产处置及若干其他调整项目的收益
。
停止运营
从2020年第二季度起,本集团开始报告额外成本,为将消费者医疗保健业务建立为一个独立的
实体做准备(“分离成本”)。这些现已显示为
已停止运营的一部分。2022年上半年产生的总分离成本为3.02亿GB(2021年上半年:1.09亿GB)。这
包括与分拆有关的交易成本和与Haleon上市有关的准备入场费
相关的交易成本5,200万英磅。
迄今的总分离成本为6.84亿GB,其中包括与交易成本相关的9,000万GB
万。
|
现金
生成
|
现金流
|
|
Q2 2022
£m
|
|
H1
2022
£m
|
|
H1
2021
£m
|
|
|
|
|
|
|
持续运营产生的现金
操作
(GB M)
|
1,584
|
|
3,936
|
|
1,759
|
停产业务产生的现金
操作
(GB M)
|
515
|
|
918
|
|
564
|
|
|
|
|
|
|
运营产生的现金总额(GB M)
|
2,099
|
|
4,854
|
|
2,323
|
|
|
|
|
|
|
持续经营活动的现金净流入
操作
|
1,196
|
|
3,402
|
|
1,217
|
来自经营活动的现金净流入
停止
操作
|
439
|
|
775
|
|
406
|
|
|
|
|
|
|
经营活动产生的净现金总额(GB M)
|
1,635
|
|
4,177
|
|
1,623
|
|
|
|
|
|
|
自由的
持续运营的现金流入**(GB M)
|
264
|
|
1,741
|
|
137
|
来自持续运营增长的自由
现金流(%)
|
>100%
|
|
>100%
|
|
不适用
|
自由
持续运营的现金流转换*(%)
|
37%
|
|
79%
|
|
7%
|
总净债务(**)(GB M)
|
21,458
|
|
21,458
|
|
21,921
|
|
|
|
|
|
|
*
|
来自持续运营的自由
现金流和自由现金流转换在第68页定义。
|
**
|
净债务分析见第58页。
|
Q2 2022
本季度持续运营的运营产生的现金为15.84亿GB(2021年第二季度:
GB 13.57亿)。增长主要反映营运溢利增加
,包括有利的汇兑及有利的收款时间
部分被反映吉利德于2022年2月结算的或有代价付款增加
、为Xevudy
销售支付利润分成的不利时间、
库存增加及退货及
回扣的不利时间所抵销。
本季度停产运营产生的现金为5.15亿GB(2021年第二季度:
GB 4.82亿)。
本季度向Shionogi支付的与ViiV Healthcare
或有代价负债相关的现金总额为395
百万GB(2021年第二季度:203百万GB),其中351百万GB
确认为经营活动的现金流量,44
百万英镑确认为投资现金流内支付的或有代价。这些付款可在纳税时扣除
。
本季度持续运营的自由现金流入为2.64亿GB(2021年第二季度:流出2000万GB)。增长主要反映了营业利润的增长,包括有益的交换和有利的收款时机以及无形资产的减少购买
部分被反映2022年2月吉列德和解的或有对价支付的增加
利润份额支付的不利时机所抵消Xevudy销售、库存较高的季节性
增加、较高的资本支出以及不利的退货和回扣时间。
|
H1 2022
上半年持续经营业务产生的现金为39.36亿GB(2021年上半年:17.59亿GB
百万)。增长主要反映营运溢利大幅增长,包括与Gilead达成和解的预付收入、有利的汇兑、有利的收款时机及Xevudy销售的利润分成付款,但因反映Gilead于2022年2月和解的或有
对价支付增加及
存货季节性增加而部分抵销。
2022年上半年因停产而产生的运营产生的现金为9.18亿GB(2021年上半年:GB 564
百万)。
向Shionogi支付的与欢跃医疗有关的现金总金额为603
百万英镑(2021年上半年:419百万英镑),其中534百万英镑
确认为经营活动的现金流量,69
百万英镑确认为投资现金流量内支付的或有代价。这些付款可在纳税时扣除
。
持续经营的现金流入为17.41亿英磅(2021年上半年:1.37亿英磅)。增长主要反映了营业利润的显著增长,包括与Gilead达成和解的前期收入、有利的交换以及有利的收款和利润份额支付
Xevudy销售。
出售所得收益减少、反映2022年2月吉列德和解的或有对价支付增加、资本支出增加以及库存季节性增加
部分抵消了这一增长。
|
净债务总额
截至2022年6月30日,净债务为215亿GB,而截至2021年12月31日,净债务为198亿GB,其中包括324亿GB的总债务,这主要是由于发行了消费者医疗保健的债务、80亿GB的现金和流动投资以及29亿GB的现金预付款和对辉瑞公司子公司的短期贷款,反映了根据辉瑞在消费者医疗保健合资企业中的持股情况,将从消费者医疗保健债券发行所得中获得的部分现金进行了
转借。
净债务增加了16亿GB,这是由于向股东支付了21亿GB的股息,因转换非英镑计价的债务和其他融资项目的交换产生了16亿GB的净不利汇兑影响,以及非持续运营向非控股权益支付了3亿GB的股息
以及非持续运营的资本支出1亿GB,部分被持续运营的17亿GB自由现金流量和
非持续运营活动的现金净流入8亿GB所抵消。
于2022年6月30日,葛兰素史克的短期借款(包括透支及租赁负债)须于12个月内偿还3,327
亿加元,而23亿加元的贷款须于随后的
年度偿还。
|
向
股东返还
|
季度股息
董事会已宣布2022年的第二次股息为每股16.25便士(2021年第二季度:每股23.75便士),并对股份合并进行了追溯调整。
2021年6月23日,葛兰素史克在新的GSK投资者更新中提出,从2022年起,将在整个投资周期内以40%至60%的派息率为指导,实施累进股息政策。葛兰素史克的股息政策、预期现金分配总额和
各自的股息支付率保持
不变。
葛兰素史克此前曾表示,预计2022年上半年每股派息27便士,2022年下半年每股派息22便士,2023年每股派息45便士,但
这些目标每股股息将与
股票合并同步增加,以绝对英镑计算的总派息保持不变
。因此,使用合并比率,葛兰素史克2022年第二季度的预期股息转换为每股16.25便士的新普通股。2022年下半年的预期股息转换为每股27.5便士的新普通股,2023年的预期股息转换为每股56.5便士的新普通股,从56.25便士向上舍入。
支付股息
美国存托凭证持有人应收的等值中期股息将根据2022年10月4日的汇率计算。托管机构收取
每美国存托股份0.03美元(或每美国存托股份每季度0.0075美元)的年费。除息日期为2022年8月18日,记录日期为2022年8月19日,支付日期为2022年10月6日。
|
|
付费/
应付款
|
|
每个
便士
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之前的
共享
合并
|
|
每个
便士
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合并
|
|
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2022
|
|
|
|
|
|
|
|
第一个
中期
|
2022年7月1日
|
|
14
|
|
17.50
|
|
704
|
第二个
中期
|
6
2022年10月
|
|
13
|
|
16.25
|
|
654
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
付费/
应付款
|
|
每个
便士
分享/
之前的
共享
合并
|
|
每个
便士
分享/
发布
分享
合并
|
|
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2021
|
|
|
|
|
|
|
|
第一个
中期
|
2021年7月8日
|
|
19
|
|
23.75
|
|
951
|
第二个
中期
|
2021年10月7日
|
|
19
|
|
23.75
|
|
951
|
第三个
中期
|
2022年1月13日
|
|
19
|
|
23.75
|
|
952
|
第四个
中期
|
2022年4月7日
|
|
23
|
|
28.75
|
|
1,157
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
80
|
|
100
|
|
4,011
|
|
|
|
|
|
|
|
|
有关股份合并的详细信息,请参阅第53页。
|
加权平均股数
|
|||||
|
|
|
Q2 2022
百万
|
|
Q2
2021
百万美元(a)
|
|
|
|
|
|
|
加权
平均股数-基本
|
|
|
4,025
|
|
4,003
|
股票期权和股票奖励的稀释效应
|
|
|
39
|
|
35
|
|
|
|
|
|
|
加权
平均股数-稀释
|
|
|
4,064
|
|
4,038
|
|
|
|
|
|
|
加权平均股数
|
|||||
|
|
|
H1 2022
百万
|
|
H1
2021
百万美元(a)
|
|
|
|
|
|
|
加权
平均股数-基本
|
|
|
4,021
|
|
3,999
|
股票期权和股票奖励的稀释效应
|
|
|
38
|
|
35
|
|
|
|
|
|
|
加权
平均股数-稀释
|
|
|
4,059
|
|
4,034
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
有关股份合并的详细信息,请参阅
第53页。
|
计入2022年7月18日的股份合并后,截至2022年6月30日,40.26亿股(2021年第二季度:40.04亿股)处于免费发行状态(不包括库存股和员工持股
信托持有的股份)。在此期间,葛兰素史克没有进行股票回购。该公司于
年度按员工持股计划发行30万股股份,收益为300万GB(2021年第二季度:GB 4
百万)。
|
于2022年6月30日,员工持股信托持有5,000万股葛兰素史克股票(于2022年7月18日股份合并前),以备日后行使
购股权及股票奖励。账面价值371,000,000 GB已从其他储备中扣除。这些股票的市值为9.25亿GB。
于2022年6月30日,公司在计入2022年7月18日的股份合并后,持有243.9亿股库存股,成本为42.65亿GB,已从保留收益中扣除。
|
合计和调整后的结果
|
总计
报告的结果代表集团的整体业绩
。
葛兰素史克
还使用一系列调整后的非国际财务报告准则来报告其业务业绩。调整后的结果和其他非国际财务报告准则
可被视为对根据国际财务报告准则列报的信息的补充,但不能作为替代或优于这些信息。
调整后的结果在下文中定义,其他非国际财务报告准则的衡量在第68页中定义。
葛兰素史克
相信,经调整后的业绩与总业绩一起考虑,可为投资者、分析师及其他利益相关者提供
有用的补充资料,以更好地了解本集团于
期间至
期间的财务表现及状况,并让本集团的业绩较大多数同业公司更容易
。这些衡量标准
也被管理层用于规划和报告目的。
它们可能无法直接与其他公司使用的类似描述的衡量标准进行比较。
葛兰素史克
鼓励投资者和分析师不要依赖任何单一的财务指标,而是审查GSK的季度业绩
公告,包括财务报表和附注,
全文。
葛兰素史克致力于不断改进其财务报告,以符合不断发展的监管要求和最佳实践。根据这一做法,葛兰素史克预计将继续审查和完善其报告框架。
调整后的
结果不包括来自消费者医疗保健业务的非持续业务的利润(请参阅第20页的详细信息和与我们的持续业务相关的
结果,以及所有这些
项目的税收影响:
|
●
|
无形资产摊销
(不包括计算机软件和资本化的开发成本)
|
●
|
无形资产(不包括计算机软件)减值
和商誉
|
●
|
主要
重组成本,包括有形资产减值
和计算机软件,(根据董事会批准的结构性、规模较大的特定方案,且单个或相关项目的成本超过2500万GB),包括重大收购后的整合成本
|
●
|
与交易相关的
与重大收购相关的会计或其他调整
|
●
|
出售联营公司、产品和业务的收益和成本;
重大和解收入;重大法律费用(扣除保险赔偿)和和解诉讼和政府调查的费用
;除特许权使用费收入以外的其他营业收入,以及其他项目
|
所有其他普通课程的成本
较小规模的重组和法律
持续运营的费用和支出均保留在总业绩和调整后业绩中。
由于调整后的业绩包括重大重组计划的好处,但不包括重大成本(例如重大的法律、重大重组和交易项目),因此不应被视为集团财务业绩的全貌
,并在总业绩中列示。剔除其他调整项目可能导致调整后收益大幅高于或低于总收益。特别是,当
不包括重大减值、重组费用和法律费用时,调整后收益将高于总收益。
葛兰素史克已
进行了多项重大重组计划,以应对集团贸易环境或整体战略的重大变化,或在重大收购之后。在
制药行业中,高度监管的制造
运营和供应链以及业务的长生命周期
意味着重组计划,特别是涉及
生产或研发场所的合理化或关闭的重组计划可能需要数年时间才能完成。这些方案的成本,包括现金和
非现金,都是在个别
要素获得批准并符合会计确认标准时拨备的。
因此,可能会在重大重组方案启动后的几年内产生费用
。
重大
法律费用和费用是指因解决
诉讼或政府调查而产生的费用,这些费用和费用不在正常的
过程中,而且比更经常发生的
个别事件要大得多。它们还包括某些重大遗留问题
。
第17页、第18页、第29页和第30页列出了总调整结果和调整后结果之间的调整,提供了有关关键调整项目的详细信息。
葛兰素史克
根据调整后的业绩向投资者群体提供收益指引。这符合同行公司和投资者群体的
预期,支持更容易地将本集团的业绩与其同行进行比较。葛兰素史克无法为总业绩提供指引,因为它不能可靠地
预测总业绩中的某些重大因素,尤其是未来基于或有对价和看跌期权的公允价值变动,这些变动可以并已经引起由外部因素(如货币
和资本市场的其他变动)驱动的
重大调整。
|
欢跃医疗
ViiV
Healthcare是本集团的附属公司,其100%的经营
业绩(营业额、营业利润、税后利润)计入集团损益表
。
收益
根据ViiV Healthcare的三个股东各自的股权(葛兰素史克78.3%、辉瑞11.7%和Shionogi 10%)和他们享有的优先股息
分配给他们,这取决于每个股东贡献的特定
产品的表现。随着这些产品的相对
业绩随着时间的推移而变化,分配给每个股东的整体收益的比例也会变化。具体而言,多乐替格列韦和含有卡波替格列韦的产品销售比例的增加对分配给葛兰素史克的优先股息的比例产生了有利影响。
调整项目根据股东的股权分配给他们。葛兰素史克有权获得欢跃医疗集团2021年总收益的约86%和调整后收益的83%。
作为Shionogi于2012年收购Shionogi-ViiV Healthcare合资公司权益的代价,Shionogi
获得了ViiV Healthcare 10%的股权,ViiV
Healthcare还同意向Shionogi支付额外的未来现金对价
,这取决于该合资公司dolutegravir和Cabotegravir正在开发的
产品的未来销售业绩。根据国际财务报告准则第3号“业务合并”,葛兰素史克
须于收购时就该
或有代价的估计公允价值作出准备,并须于其后每个期间结束时将负债更新至公允价值的最新估计。于收购日期于资产负债表确认的或有对价负债为659百万英磅。随后的重新计量反映在每个
期间的损益表中的其他营业收入/(费用)和调整项目中。
2022年2月1日,欢跃医疗与吉利德达成协议,解决与吉利德Biktarvy商业化有关的全球专利侵权诉讼。根据全球和解协议和许可协议的条款,Gilead于2022年2月向ViiV Healthcare预付了12.5亿美元。此外,Gilead还将对未来在美国销售的Biktarvy和在美国销售的任何其他含bitegravir的产品支付3%的特许权使用费。
这些特许权使用费将由Gilead从2022年2月1日起支付给ViiV Healthcare,直至ViiV Healthcare的美国专利号8,129,385于2027年10月5日到期。如果授予
,吉利德支付特许权使用费的义务不会延伸到任何
儿科专营期。
ViiV Healthcare根据相关产品上一季度的实际销售业绩和其他收入,每季度向Shionogi支付现金
结算或有对价。这些付款减少了资产负债表的负债,因此不计入损益表。ViiV Healthcare于2022年上半年向Shionogi支付的现金
为6.03亿GB。
由于负债需要按估计的未来付款的公允价值记录,因此在总收益表中记录的反映负债公允价值变动的费用与为清偿负债而支付的实际现金之间存在重大的时间差异。
与ViiV的收购相关安排的进一步
解释
医疗保健在《2021年年报》的第57页和第58页
。
|
财务信息
|
收入
报表
|
|
Q2 2022
£m
|
|
Q2
2021(a)
£m
|
|
H1 2022
£m
|
|
H1
2021(a)
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业额
|
6,929
|
|
5,838
|
|
14,119
|
|
10,993
|
|
|
|
|
|
|
|
|
销售成本
|
(2,176)
|
|
(1,708)
|
|
(4,893)
|
|
(3,362)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
4,753
|
|
4,130
|
|
9,226
|
|
7,631
|
|
|
|
|
|
|
|
|
销售、一般和管理
|
(2,066)
|
|
(1,689)
|
|
(3,878)
|
|
(3,198)
|
研究和开发
|
(1,242)
|
|
(1,167)
|
|
(2,345)
|
|
(2,227)
|
版税收入
|
159
|
|
77
|
|
297
|
|
166
|
其他
营业收入/(费用)
|
(523)
|
|
(76)
|
|
74
|
|
113
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业利润
|
1,081
|
|
1,275
|
|
3,374
|
|
2,485
|
|
|
|
|
|
|
|
|
财务
收入
|
21
|
|
4
|
|
28
|
|
10
|
财务
费用
|
(204)
|
|
(189)
|
|
(409)
|
|
(387)
|
出售联营公司权益的损失
|
-
|
|
(36)
|
|
-
|
|
(36)
|
合伙人税后(亏损)/利润份额
和
合资企业
|
(2)
|
|
16
|
|
(3)
|
|
32
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税前利润
|
896
|
|
1,070
|
|
2,990
|
|
2,104
|
|
|
|
|
|
|
|
|
征税
|
(150)
|
|
201
|
|
(473)
|
|
46
|
税率%
|
16.7%
|
|
(18.8)%
|
|
15.8%
|
|
(2.2)%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润
继续运营
|
746
|
|
1,271
|
|
2,517
|
|
2,150
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润
停止运营
|
229
|
|
267
|
|
625
|
|
648
|
|
|
|
|
|
|
|
|
本期税后利润
|
975
|
|
1,538
|
|
3,142
|
|
2,798
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股权益应占利润
来自
持续运营
|
40
|
|
57
|
|
315
|
|
137
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股东应占利润:
继续
操作
|
706
|
|
1,214
|
|
2,202
|
|
2,013
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股权益应占利润
从
停止运营
|
97
|
|
86
|
|
187
|
|
193
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股东应占利润:
停止
操作
|
132
|
|
181
|
|
438
|
|
455
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
975
|
|
1,538
|
|
3,142
|
|
2,798
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股权益应占利润
|
137
|
|
143
|
|
502
|
|
330
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股东应占利润
|
838
|
|
1,395
|
|
2,640
|
|
2,468
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
975
|
|
1,538
|
|
3,142
|
|
2,798
|
|
|
|
|
|
|
|
|
持续运营的每股收益
|
17.5p
|
|
30.3p
|
|
54.8p
|
|
50.3p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持续运营的每股收益
|
3.3p
|
|
4.5p
|
|
10.9p
|
|
11.4p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
每股总收益
|
20.8p
|
|
34.8p
|
|
65.7p
|
|
61.7p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
每股收益继续减少
操作
|
17.4p
|
|
30.1p
|
|
54.3p
|
|
49.9p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
每股收益从停产稀释
操作
|
3.2p
|
|
4.4p
|
|
10.7p
|
|
11.3p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
稀释后每股收益合计
|
20.6p
|
|
34.5p
|
|
65.0p
|
|
61.2p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年的比较结果与之前公布的结果一致地进行了重述
以反映消费者医疗保健业务被归类为非连续性业务(见第20页)以及2022年7月18日实施的股票合并的影响(见第53页)。
|
综合收益表
|
|
Q2 2022
£m
|
|
Q2
2021(a)
£m
|
|
H1 2022
£m
|
|
H1
2021(a)
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
该期间的利润总额
|
975
|
|
1,538
|
|
3,142
|
|
2,798
|
|
|
|
|
|
|
|
|
后续可能重新分类为继续运营损益表的项目
:
|
|
|
|
|
|
|
|
汇兑
海外净资产变动
和
净投资对冲
|
(179)
|
|
70
|
|
(198)
|
|
(40)
|
将汇率变动重新分类
清算或处置海外子公司
和
名员工
|
9
|
|
(10)
|
|
9
|
|
(10)
|
现金流对冲的公允价值变动
|
-
|
|
9
|
|
2
|
|
(2)
|
将现金流对冲重新分类为收益
语句
|
14
|
|
2
|
|
13
|
|
16
|
现金公允价值变动递延税金
流量
对冲
|
-
|
|
(3)
|
|
-
|
|
(3)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(156)
|
|
68
|
|
(174)
|
|
(39)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
不会重新归类为持续经营收入的项目
报表:
|
|
|
|
|
|
|
|
汇兑
海外净资产变动
非控股权益中的
个
|
(3)
|
|
(2)
|
|
-
|
|
(7)
|
股权投资的公平价值变动
|
(81)
|
|
(78)
|
|
(624)
|
|
158
|
股权公允价值变动的税金
投资
|
10
|
|
(16)
|
|
57
|
|
38
|
重新衡量确定的福利计划的收益
|
200
|
|
257
|
|
513
|
|
285
|
重新计量确定的损失的税金
福利
计划
|
(53)
|
|
(40)
|
|
(126)
|
|
(52)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
73
|
|
121
|
|
(180)
|
|
422
|
|
|
|
|
|
|
|
|
其他
综合(费用)/收入
持续运营期间
|
(83)
|
|
189
|
|
(354)
|
|
383
|
|
|
|
|
|
|
|
|
本年度其他
综合收入/(支出)
从停产开始的时间{br
|
493
|
|
(10)
|
|
928
|
|
(201)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
当期综合收益合计
|
1,385
|
|
1,717
|
|
3,716
|
|
2,980
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
当期综合收益合计
归因于:
|
|
|
|
|
|
|
|
股东
|
1,277
|
|
1,577
|
|
3,239
|
|
2,687
|
非控股权益
|
108
|
|
140
|
|
477
|
|
293
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1,385
|
|
1,717
|
|
3,716
|
|
2,980
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年的比较结果与之前公布的结果一致地进行了重述
以反映消费者医疗保健业务被归类为非连续性业务(见第20页)以及2022年7月18日实施的股票合并的影响(见第53页)。
|
特效药营业额-截至2022年6月30日的三个月
|
|
合计
|
|
美国
|
|
欧洲
|
|
国际
|
||||||||||||||||
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
||||||||
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
艾滋病毒
|
1,404
|
|
14
|
|
7
|
|
894
|
|
25
|
|
13
|
|
336
|
|
15
|
|
17
|
|
174
|
|
(23)
|
|
(27)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
多乐替格列韦
产品
|
1,279
|
|
8
|
|
1
|
|
796
|
|
15
|
|
5
|
|
320
|
|
14
|
|
16
|
|
163
|
|
(25)
|
|
(30)
|
Tivicay
|
346
|
|
(15)
|
|
(21)
|
|
201
|
|
3
|
|
(7)
|
|
72
|
|
-
|
|
3
|
|
73
|
|
(47)
|
|
(53)
|
凯旋
|
461
|
|
(1)
|
|
(7)
|
|
307
|
|
5
|
|
(5)
|
|
97
|
|
(13)
|
|
(12)
|
|
57
|
|
(8)
|
|
(10)
|
Juluca
|
152
|
|
15
|
|
7
|
|
116
|
|
15
|
|
4
|
|
33
|
|
22
|
|
22
|
|
3
|
|
(25)
|
|
(25)
|
多瓦托
|
320
|
|
74
|
|
66
|
|
172
|
|
69
|
|
54
|
|
118
|
|
71
|
|
74
|
|
30
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Rukobia
|
19
|
|
90
|
|
70
|
|
18
|
|
80
|
|
70
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
1
|
|
>100
|
|
>(100)
|
Cabenuva
|
72
|
|
>100
|
|
>100
|
|
63
|
|
>100
|
|
>100
|
|
8
|
|
>100
|
|
>100
|
|
1
|
|
>100
|
|
>100
|
不起眼
|
8
|
|
-
|
|
-
|
|
8
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
其他
|
26
|
|
(19)
|
|
(25)
|
|
9
|
|
(25)
|
|
(50)
|
|
8
|
|
(27)
|
|
(36)
|
|
9
|
|
-
|
|
22
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
肿瘤
|
154
|
|
29
|
|
23
|
|
83
|
|
22
|
|
10
|
|
62
|
|
27
|
|
29
|
|
9
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
泽居拉
|
120
|
|
22
|
|
16
|
|
63
|
|
17
|
|
6
|
|
48
|
|
17
|
|
20
|
|
9
|
|
>100
|
|
>100
|
Blenrep
|
30
|
|
43
|
|
33
|
|
19
|
|
36
|
|
21
|
|
11
|
|
37
|
|
37
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
Jemperli
|
4
|
|
>100
|
|
>100
|
|
1
|
|
>100
|
|
>100
|
|
3
|
|
>100
|
|
100
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
免疫
炎症,
呼吸系统和其他
|
680
|
|
32
|
|
24
|
|
487
|
|
35
|
|
23
|
|
92
|
|
12
|
|
12
|
|
101
|
|
42
|
|
46
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
本利斯塔
|
297
|
|
39
|
|
29
|
|
251
|
|
40
|
|
27
|
|
20
|
|
18
|
|
24
|
|
26
|
|
44
|
|
44
|
努卡拉
|
367
|
|
26
|
|
19
|
|
236
|
|
30
|
|
18
|
|
74
|
|
14
|
|
15
|
|
57
|
|
27
|
|
29
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
专业药品
不包括流行病
|
2,238
|
|
20
|
|
13
|
|
1,464
|
|
28
|
|
16
|
|
490
|
|
16
|
|
17
|
|
284
|
|
(5)
|
|
(8)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
大流行
|
466
|
|
>100
|
|
>100
|
|
23
|
|
>100
|
|
>100
|
|
123
|
|
-
|
|
-
|
|
320
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
赛维
|
466
|
|
>100
|
|
>100
|
|
23
|
|
>100
|
|
>100
|
|
123
|
|
-
|
|
-
|
|
320
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
专科药品
|
2,704
|
|
44
|
|
35
|
|
1,487
|
|
30
|
|
16
|
|
613
|
|
45
|
|
47
|
|
604
|
|
91
|
|
90
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
特效药营业额-截至2022年6月30日的6个月
|
|
合计
|
|
美国
|
|
欧洲
|
|
国际
|
||||||||||||||||
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
||||||||
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
艾滋病毒
|
2,585
|
|
14
|
|
10
|
|
1,591
|
|
21
|
|
13
|
|
635
|
|
10
|
|
13
|
|
359
|
|
(4)
|
|
(5)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
多乐替格列韦
产品
|
2,381
|
|
9
|
|
6
|
|
1,437
|
|
13
|
|
6
|
|
607
|
|
8
|
|
11
|
|
337
|
|
(4)
|
|
(6)
|
Tivicay
|
666
|
|
(6)
|
|
(9)
|
|
361
|
|
1
|
|
(6)
|
|
137
|
|
(7)
|
|
(4)
|
|
168
|
|
(17)
|
|
(19)
|
凯旋
|
853
|
|
(5)
|
|
(9)
|
|
552
|
|
1
|
|
(6)
|
|
191
|
|
(18)
|
|
(16)
|
|
110
|
|
(9)
|
|
(9)
|
Juluca
|
285
|
|
17
|
|
12
|
|
215
|
|
17
|
|
9
|
|
63
|
|
19
|
|
23
|
|
7
|
|
-
|
|
-
|
多瓦托
|
577
|
|
78
|
|
73
|
|
309
|
|
76
|
|
64
|
|
216
|
|
70
|
|
75
|
|
52
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Rukobia
|
35
|
|
>100
|
|
88
|
|
33
|
|
94
|
|
82
|
|
1
|
|
>100
|
|
>100
|
|
1
|
|
>100
|
|
>(100)
|
Cabenuva
|
110
|
|
>100
|
|
>100
|
|
95
|
|
>100
|
|
>100
|
|
14
|
|
>100
|
|
>100
|
|
1
|
|
>100
|
|
>100
|
不起眼
|
10
|
|
-
|
|
-
|
|
10
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
其他
|
49
|
|
(23)
|
|
(22)
|
|
16
|
|
(33)
|
|
(42)
|
|
13
|
|
(28)
|
|
(28)
|
|
20
|
|
(9)
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
肿瘤
|
281
|
|
23
|
|
19
|
|
152
|
|
14
|
|
7
|
|
116
|
|
26
|
|
29
|
|
13
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
泽居拉
|
218
|
|
17
|
|
14
|
|
114
|
|
9
|
|
1
|
|
91
|
|
18
|
|
21
|
|
13
|
|
>100
|
|
>100
|
Blenrep
|
55
|
|
31
|
|
26
|
|
35
|
|
25
|
|
18
|
|
20
|
|
33
|
|
33
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
Jemperli
|
8
|
|
>100
|
|
>100
|
|
3
|
|
>100
|
|
>100
|
|
5
|
|
>100
|
|
>100
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
免疫
炎症,
呼吸系统和其他
|
1,200
|
|
26
|
|
21
|
|
834
|
|
27
|
|
19
|
|
176
|
|
10
|
|
13
|
|
190
|
|
39
|
|
42
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
本利斯塔
|
512
|
|
31
|
|
24
|
|
421
|
|
30
|
|
21
|
|
39
|
|
18
|
|
21
|
|
52
|
|
49
|
|
49
|
努卡拉
|
662
|
|
21
|
|
18
|
|
413
|
|
24
|
|
16
|
|
139
|
|
9
|
|
13
|
|
110
|
|
26
|
|
30
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
专业药品
不包括流行病
|
4,066
|
|
18
|
|
14
|
|
2,577
|
|
23
|
|
15
|
|
927
|
|
12
|
|
15
|
|
562
|
|
9
|
|
9
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
大流行
|
1,773
|
|
>100
|
|
>100
|
|
793
|
|
>100
|
|
>100
|
|
434
|
|
-
|
|
-
|
|
546
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
赛维
|
1,773
|
|
>100
|
|
>100
|
|
793
|
|
>100
|
|
>100
|
|
434
|
|
-
|
|
-
|
|
546
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
专科药品
|
5,839
|
|
69
|
|
63
|
|
3,370
|
|
60
|
|
50
|
|
1,361
|
|
64
|
|
67
|
|
1,108
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
疫苗周转量-截至2022年6月30日的三个月
|
|
合计
|
|
美国
|
|
欧洲
|
|
国际
|
||||||||||||||||
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
||||||||
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
脑膜炎
|
235
|
|
4
|
|
-
|
|
120
|
|
10
|
|
(1)
|
|
87
|
|
(9)
|
|
(6)
|
|
28
|
|
40
|
|
40
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Bexsero
|
165
|
|
-
|
|
(3)
|
|
65
|
|
8
|
|
(3)
|
|
81
|
|
(9)
|
|
(7)
|
|
19
|
|
19
|
|
19
|
Menveo
|
69
|
|
17
|
|
10
|
|
55
|
|
12
|
|
2
|
|
5
|
|
-
|
|
-
|
|
9
|
|
80
|
|
>100
|
其他
|
1
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
1
|
|
(50)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
流感
|
32
|
|
(3)
|
|
(9)
|
|
1
|
|
>100
|
|
>100
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
31
|
|
(6)
|
|
(12)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fluarix,FluLaval
|
32
|
|
(3)
|
|
(9)
|
|
1
|
|
>100
|
|
>100
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
31
|
|
(6)
|
|
(12)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
瓦片
|
731
|
|
>100
|
|
>100
|
|
519
|
|
>100
|
|
97
|
|
151
|
|
>100
|
|
>100
|
|
61
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Shingrix
|
731
|
|
>100
|
|
>100
|
|
519
|
|
>100
|
|
97
|
|
151
|
|
>100
|
|
>100
|
|
61
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
已建立
疫苗
|
717
|
|
(5)
|
|
(9)
|
|
257
|
|
8
|
|
(3)
|
|
176
|
|
12
|
|
13
|
|
284
|
|
(22)
|
|
(23)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
婴幼儿、小儿科
|
120
|
|
(12)
|
|
(19)
|
|
51
|
|
(35)
|
|
(45)
|
|
31
|
|
15
|
|
15
|
|
38
|
|
23
|
|
16
|
Boostrix
|
158
|
|
8
|
|
3
|
|
95
|
|
44
|
|
30
|
|
38
|
|
9
|
|
11
|
|
25
|
|
(44)
|
|
(44)
|
肝炎
|
159
|
|
45
|
|
35
|
|
98
|
|
53
|
|
39
|
|
39
|
|
56
|
|
56
|
|
22
|
|
5
|
|
-
|
旋转木耳
|
120
|
|
(9)
|
|
(8)
|
|
14
|
|
(46)
|
|
(54)
|
|
29
|
|
7
|
|
11
|
|
77
|
|
(3)
|
|
-
|
Synflorix
|
84
|
|
(13)
|
|
(14)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
10
|
|
11
|
|
-
|
|
74
|
|
(16)
|
|
(16)
|
优先,优先
Tetra,Varilrix
|
40
|
|
(26)
|
|
(26)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
23
|
|
(4)
|
|
(8)
|
|
17
|
|
(43)
|
|
(40)
|
Cervarx
|
22
|
|
(39)
|
|
(44)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
4
|
|
(43)
|
|
(43)
|
|
18
|
|
(38)
|
|
(45)
|
其他
|
14
|
|
(70)
|
|
(70)
|
|
(1)
|
|
>(100)
|
|
(60)
|
|
2
|
|
(33)
|
|
33
|
|
13
|
|
(67)
|
|
(79)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
疫苗不包括
大流行
|
1,715
|
|
31
|
|
24
|
|
897
|
|
53
|
|
38
|
|
414
|
|
39
|
|
42
|
|
404
|
|
(6)
|
|
(8)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
大流行疫苗
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
大流行佐剂
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
疫苗
|
1,715
|
|
9
|
|
3
|
|
897
|
|
13
|
|
2
|
|
414
|
|
39
|
|
42
|
|
404
|
|
(15)
|
|
(18)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
疫苗周转量-截至2022年6月30日的6个月
|
|
合计
|
|
美国
|
|
欧洲
|
|
国际
|
||||||||||||||||
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
||||||||
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
脑膜炎
|
447
|
|
8
|
|
6
|
|
219
|
|
34
|
|
24
|
|
170
|
|
(9)
|
|
(6)
|
|
58
|
|
(11)
|
|
(8)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Bexsero
|
328
|
|
10
|
|
9
|
|
131
|
|
44
|
|
34
|
|
160
|
|
(8)
|
|
(6)
|
|
37
|
|
9
|
|
15
|
Menveo
|
111
|
|
13
|
|
8
|
|
88
|
|
21
|
|
12
|
|
8
|
|
(11)
|
|
(11)
|
|
15
|
|
(6)
|
|
-
|
其他
|
8
|
|
(56)
|
|
(56)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
2
|
|
(33)
|
|
-
|
|
6
|
|
(60)
|
|
(67)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
流感
|
50
|
|
(2)
|
|
(6)
|
|
2
|
|
>100
|
|
>100
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
48
|
|
(6)
|
|
(10)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fluarix,FluLaval
|
50
|
|
(2)
|
|
(6)
|
|
2
|
|
>100
|
|
>100
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
48
|
|
(6)
|
|
(10)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
瓦片
|
1,429
|
|
>100
|
|
>100
|
|
1,009
|
|
99
|
|
86
|
|
311
|
|
>100
|
|
>100
|
|
109
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Shingrix
|
1,429
|
|
>100
|
|
>100
|
|
1,009
|
|
99
|
|
86
|
|
311
|
|
>100
|
|
>100
|
|
109
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
已建立
疫苗
|
1,458
|
|
1
|
|
(1)
|
|
559
|
|
33
|
|
25
|
|
342
|
|
-
|
|
2
|
|
557
|
|
(19)
|
|
(19)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
婴幼儿、小儿科
|
295
|
|
8
|
|
4
|
|
163
|
|
15
|
|
7
|
|
60
|
|
(10)
|
|
(9)
|
|
72
|
|
14
|
|
11
|
Boostrix
|
284
|
|
18
|
|
15
|
|
165
|
|
51
|
|
41
|
|
71
|
|
-
|
|
3
|
|
48
|
|
(20)
|
|
(20)
|
肝炎
|
281
|
|
37
|
|
32
|
|
176
|
|
53
|
|
43
|
|
68
|
|
39
|
|
41
|
|
37
|
|
(10)
|
|
(10)
|
旋转木耳
|
237
|
|
(4)
|
|
(2)
|
|
49
|
|
2
|
|
(4)
|
|
61
|
|
7
|
|
11
|
|
127
|
|
(10)
|
|
(6)
|
Synflorix
|
165
|
|
(17)
|
|
(17)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
16
|
|
(24)
|
|
(24)
|
|
149
|
|
(16)
|
|
(16)
|
优先,优先
Tetra,Varilrix
|
87
|
|
(26)
|
|
(26)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
51
|
|
(9)
|
|
(9)
|
|
36
|
|
(41)
|
|
(41)
|
Cervarx
|
51
|
|
(37)
|
|
(41)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
8
|
|
(47)
|
|
(47)
|
|
43
|
|
(35)
|
|
(39)
|
其他
|
58
|
|
(33)
|
|
(32)
|
|
6
|
|
-
|
|
33
|
|
7
|
|
-
|
|
29
|
|
45
|
|
(39)
|
|
(43)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
疫苗不包括
大流行
|
3,384
|
|
33
|
|
30
|
|
1,789
|
|
64
|
|
53
|
|
823
|
|
36
|
|
40
|
|
772
|
|
(8)
|
|
(9)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
大流行疫苗
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
大流行佐剂
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
疫苗
|
3,384
|
|
21
|
|
17
|
|
1,789
|
|
38
|
|
29
|
|
823
|
|
36
|
|
40
|
|
772
|
|
(13)
|
|
(14)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
普通药品营业额-截至2022年6月30日的三个月
|
|
合计
|
|
美国
|
|
欧洲
|
|
国际
|
||||||||||||||||
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
||||||||
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
呼吸
|
1,649
|
|
9
|
|
4
|
|
846
|
|
11
|
|
1
|
|
348
|
|
4
|
|
5
|
|
455
|
|
8
|
|
7
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Arnuity Ellipta
|
13
|
|
30
|
|
20
|
|
11
|
|
22
|
|
22
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
2
|
|
100
|
|
-
|
Anoro Ellipta
|
118
|
|
(12)
|
|
(16)
|
|
59
|
|
(23)
|
|
(31)
|
|
39
|
|
8
|
|
11
|
|
20
|
|
(5)
|
|
(5)
|
Avamys/Veramerst
|
74
|
|
17
|
|
14
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
20
|
|
-
|
|
-
|
|
54
|
|
26
|
|
21
|
氟立酮/氟伐他汀
|
143
|
|
36
|
|
28
|
|
98
|
|
44
|
|
31
|
|
18
|
|
20
|
|
27
|
|
27
|
|
23
|
|
18
|
增加Ellipta
|
51
|
|
(4)
|
|
(8)
|
|
29
|
|
-
|
|
(14)
|
|
17
|
|
(11)
|
|
(16)
|
|
5
|
|
-
|
|
60
|
Relvar/Breo Ellipta
|
309
|
|
(1)
|
|
(4)
|
|
150
|
|
(2)
|
|
(11)
|
|
87
|
|
4
|
|
5
|
|
72
|
|
(4)
|
|
(1)
|
Seretie/Advair
|
262
|
|
(24)
|
|
(27)
|
|
61
|
|
(54)
|
|
(60)
|
|
73
|
|
(8)
|
|
(6)
|
|
128
|
|
(6)
|
|
(7)
|
Treley Ellipta
|
467
|
|
60
|
|
50
|
|
354
|
|
74
|
|
58
|
|
58
|
|
18
|
|
20
|
|
55
|
|
45
|
|
47
|
万托林
|
174
|
|
4
|
|
(2)
|
|
85
|
|
(4)
|
|
(15)
|
|
27
|
|
8
|
|
12
|
|
62
|
|
17
|
|
11
|
其他
呼吸
|
38
|
|
19
|
|
16
|
|
(1)
|
|
50
|
|
>100
|
|
9
|
|
12
|
|
-
|
|
30
|
|
11
|
|
4
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
其他普通药物
|
861
|
|
(1)
|
|
(2)
|
|
87
|
|
6
|
|
(6)
|
|
174
|
|
(15)
|
|
(14)
|
|
600
|
|
4
|
|
4
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
皮肤科
|
91
|
|
(11)
|
|
(11)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
28
|
|
(20)
|
|
(20)
|
|
63
|
|
(6)
|
|
(6)
|
增加
|
130
|
|
43
|
|
45
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
37
|
|
28
|
|
31
|
|
93
|
|
50
|
|
52
|
Avodart
|
81
|
|
(5)
|
|
(6)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
27
|
|
(10)
|
|
(7)
|
|
54
|
|
(2)
|
|
(5)
|
Lamictal
|
127
|
|
9
|
|
3
|
|
65
|
|
18
|
|
7
|
|
27
|
|
(4)
|
|
(4)
|
|
35
|
|
6
|
|
-
|
其他
|
399
|
|
(9)
|
|
(9)
|
|
22
|
|
(19)
|
|
(33)
|
|
55
|
|
(34)
|
|
(34)
|
|
322
|
|
-
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
一般药物
|
2,510
|
|
5
|
|
2
|
|
933
|
|
11
|
|
-
|
|
522
|
|
(3)
|
|
(2)
|
|
1,055
|
|
6
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
普通药品营业额-截至2022年6月30日的6个月
|
|
合计
|
|
美国
|
|
欧洲
|
|
国际
|
||||||||||||||||
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
||||||||
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
呼吸
|
3,184
|
|
6
|
|
3
|
|
1,568
|
|
9
|
|
2
|
|
681
|
|
1
|
|
3
|
|
935
|
|
4
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Arnuity Ellipta
|
26
|
|
62
|
|
50
|
|
22
|
|
69
|
|
62
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
4
|
|
33
|
|
-
|
Anoro Ellipta
|
216
|
|
(14)
|
|
(16)
|
|
100
|
|
(29)
|
|
(34)
|
|
77
|
|
7
|
|
10
|
|
39
|
|
-
|
|
3
|
Avamys/Veramerst
|
168
|
|
1
|
|
2
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
36
|
|
-
|
|
3
|
|
132
|
|
2
|
|
2
|
氟立酮/氟伐他汀
|
270
|
|
22
|
|
17
|
|
183
|
|
33
|
|
24
|
|
36
|
|
16
|
|
19
|
|
51
|
|
(4)
|
|
(2)
|
增加Ellipta
|
101
|
|
(4)
|
|
(7)
|
|
55
|
|
(2)
|
|
(9)
|
|
33
|
|
(11)
|
|
(11)
|
|
13
|
|
8
|
|
17
|
Relvar/Breo Ellipta
|
584
|
|
1
|
|
(1)
|
|
270
|
|
2
|
|
(5)
|
|
170
|
|
2
|
|
5
|
|
144
|
|
(3)
|
|
(1)
|
Seretie/Advair
|
564
|
|
(19)
|
|
(20)
|
|
145
|
|
(42)
|
|
(46)
|
|
146
|
|
(16)
|
|
(14)
|
|
273
|
|
(1)
|
|
(1)
|
Treley Ellipta
|
807
|
|
50
|
|
43
|
|
592
|
|
57
|
|
47
|
|
111
|
|
18
|
|
20
|
|
104
|
|
53
|
|
57
|
万托林
|
375
|
|
5
|
|
2
|
|
202
|
|
-
|
|
(6)
|
|
57
|
|
14
|
|
18
|
|
116
|
|
10
|
|
10
|
其他
呼吸
|
73
|
|
-
|
|
2
|
|
(1)
|
|
50
|
|
100
|
|
15
|
|
7
|
|
7
|
|
59
|
|
(5)
|
|
(5)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
其他普通药物
|
1,712
|
|
(1)
|
|
-
|
|
176
|
|
10
|
|
3
|
|
344
|
|
(16)
|
|
(14)
|
|
1,192
|
|
4
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
皮肤科
|
183
|
|
(9)
|
|
(8)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
(20)
|
|
(19)
|
|
128
|
|
(4)
|
|
(2)
|
增加
|
259
|
|
42
|
|
48
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
73
|
|
40
|
|
46
|
|
186
|
|
43
|
|
48
|
Avodart
|
162
|
|
(4)
|
|
(4)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
54
|
|
(10)
|
|
(8)
|
|
108
|
|
1
|
|
-
|
Lamictal
|
247
|
|
6
|
|
3
|
|
124
|
|
13
|
|
5
|
|
53
|
|
(5)
|
|
(4)
|
|
70
|
|
6
|
|
5
|
其他
|
785
|
|
(8)
|
|
(7)
|
|
52
|
|
6
|
|
(2)
|
|
109
|
|
(36)
|
|
(35)
|
|
624
|
|
(1)
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
一般药物
|
4,896
|
|
3
|
|
2
|
|
1,744
|
|
9
|
|
2
|
|
1,025
|
|
(5)
|
|
(3)
|
|
2,127
|
|
4
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商业运营营业额
|
|
合计
|
|
美国
|
|
欧洲
|
|
国际
|
||||||||||||||||
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
|
|
|
增长
|
||||||||
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
截至2022年6月30日的三个月
|
6,929
|
|
19
|
|
13
|
|
3,317
|
|
19
|
|
7
|
|
1,549
|
|
23
|
|
25
|
|
2,063
|
|
15
|
|
14
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
六个月结束
2022年6月30日
|
14,119
|
|
28
|
|
25
|
|
6,903
|
|
38
|
|
29
|
|
3,209
|
|
27
|
|
30
|
|
4,007
|
|
16
|
|
17
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
资产负债表
表
|
|
2022年6月30日
£m
|
|
2021年12月31日
£m
|
资产
|
|
|
|
非流动资产
|
|
|
|
财产、
厂房和设备
|
8,503
|
|
9,932
|
资产使用权
|
650
|
|
740
|
商誉
|
5,906
|
|
10,552
|
其他
无形资产
|
11,371
|
|
30,079
|
对联营企业和合资企业的投资
|
77
|
|
88
|
其他
投资
|
1,651
|
|
2,126
|
递延
纳税资产
|
4,952
|
|
5,218
|
衍生工具
金融工具
|
11
|
|
18
|
其他
非流动资产
|
1,736
|
|
1,676
|
|
|
|
|
非流动资产总额
|
34,857
|
|
60,429
|
|
|
|
|
流动资产
|
|
|
|
库存
|
4,664
|
|
5,783
|
当前可退税
|
413
|
|
486
|
贸易
和其他应收款
|
6,457
|
|
7,860
|
衍生工具
金融工具
|
105
|
|
188
|
流动投资
|
67
|
|
61
|
现金和现金等价物
|
6,465
|
|
4,274
|
待售/分发的资产
|
36,017
|
|
22
|
|
|
|
|
流动资产总额
|
54,188
|
|
18,674
|
|
|
|
|
总资产
|
89,045
|
|
79,103
|
|
|
|
|
负债
|
|
|
|
流动负债
|
|
|
|
短期借款
|
(3,327)
|
|
(3,601)
|
或有
对价负债
|
(888)
|
|
(958)
|
贸易
和其他应付款
|
(14,806)
|
|
(17,554)
|
衍生工具
金融工具
|
(70)
|
|
(227)
|
当期
应纳税额
|
(295)
|
|
(489)
|
短期拨备
|
(599)
|
|
(841)
|
待分配的负债
|
(17,850)
|
|
-
|
|
|
|
|
流动负债总额
|
(37,835)
|
|
(23,670)
|
|
|
|
|
非流动负债
|
|
|
|
长期借款
|
(18,784)
|
|
(20,572)
|
公司
应缴税金
|
(200)
|
|
(180)
|
递延纳税义务
|
(149)
|
|
(3,556)
|
养老金和其他离职后福利
|
(2,526)
|
|
(3,113)
|
其他
规定
|
(557)
|
|
(630)
|
衍生工具
金融工具
|
(1)
|
|
(1)
|
或有
对价负债
|
(5,472)
|
|
(5,118)
|
其他
非流动负债
|
(881)
|
|
(921)
|
|
|
|
|
非流动负债总额
|
(28,570)
|
|
(34,091)
|
|
|
|
|
总负债
|
(66,405)
|
|
(57,761)
|
|
|
|
|
净资产
|
22,640
|
|
21,342
|
|
|
|
|
股权
|
|
|
|
股份
资本
|
1,347
|
|
1,347
|
共享
高级帐户
|
3,439
|
|
3,301
|
留存收益
|
9,824
|
|
7,944
|
其他
储量
|
1,764
|
|
2,463
|
|
|
|
|
股东权益
|
16,374
|
|
15,055
|
|
|
|
|
非控股权益
|
6,266
|
|
6,287
|
|
|
|
|
总股本
|
22,640
|
|
21,342
|
|
|
|
|
权益变动表
|
|
共享
资本
£m
|
|
共享
溢价
£m
|
|
保留
收入
£m
|
|
其他
储量
£m
|
|
分享-
持有者
股权
£m
|
|
非-
控制
兴趣
£m
|
|
合计
股权
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2022年1月1日
|
1,347
|
|
3,301
|
|
7,944
|
|
2,463
|
|
15,055
|
|
6,287
|
|
21,342
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
当期利润
|
|
|
|
|
2,640
|
|
|
|
2,640
|
|
502
|
|
3,142
|
其他
综合
当期收入/(费用)
|
|
|
|
|
1,010
|
|
(411)
|
|
599
|
|
(25)
|
|
574
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
合计
综合收入/(费用)
该期间的
|
|
|
|
|
3,650
|
|
(411)
|
|
3,239
|
|
477
|
|
3,716
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
分配给非控股权益
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(506)
|
|
(506)
|
非控制性贡献
兴趣
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
8
|
|
8
|
向股东分红
|
|
|
|
|
(2,108)
|
|
|
|
(2,108)
|
|
|
|
(2,108)
|
股已发行
股
|
|
|
20
|
|
|
|
|
|
20
|
|
|
|
20
|
股票
由员工持股信托公司收购
|
|
|
118
|
|
704
|
|
(822)
|
|
-
|
|
|
|
-
|
共享合作伙伴和合资企业
股权处置实现利润
投资
|
|
|
|
|
(1)
|
|
1
|
|
-
|
|
|
|
-
|
已实现税后处置亏损
股权投资清算
|
|
|
|
|
(23)
|
|
23
|
|
-
|
|
|
|
-
|
员工持股减记
信托基金
|
|
|
|
|
(510)
|
|
510
|
|
-
|
|
|
|
-
|
股份激励计划
|
|
|
|
|
168
|
|
|
|
168
|
|
|
|
168
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2022年6月30日
|
1,347
|
|
3,439
|
|
9,824
|
|
1,764
|
|
16,374
|
|
6,266
|
|
22,640
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2021年1月1日
|
1,346
|
|
3,281
|
|
6,755
|
|
3,205
|
|
14,587
|
|
6,221
|
|
20,808
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
当期利润
|
|
|
|
|
2,468
|
|
|
|
2,468
|
|
330
|
|
2,798
|
其他
综合(费用)/
当期收入
|
|
|
|
|
14
|
|
205
|
|
219
|
|
(37)
|
|
182
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
综合收益总额
期间
|
|
|
|
|
2,482
|
|
205
|
|
2,687
|
|
293
|
|
2,980
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
分配给非控股权益
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(320)
|
|
(320)
|
非控制性贡献
兴趣
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7
|
|
7
|
向股东分红
|
|
|
|
|
(2,097)
|
|
|
|
(2,097)
|
|
|
|
(2,097)
|
股已发行
股
|
1
|
|
18
|
|
|
|
|
|
19
|
|
|
|
19
|
出售实现税后利润
个股权投资
|
|
|
|
|
145
|
|
(145)
|
|
-
|
|
|
|
-
|
共享合作伙伴和合资企业
股权处置实现利润
投资
|
|
|
|
|
9
|
|
(9)
|
|
-
|
|
|
|
-
|
员工持股减记
信托基金
|
|
|
|
|
(96)
|
|
96
|
|
-
|
|
|
|
-
|
股份激励计划
|
|
|
|
|
181
|
|
|
|
181
|
|
|
|
181
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2021年6月30日
|
1,347
|
|
3,299
|
|
7,379
|
|
3,352
|
|
15,377
|
|
6,201
|
|
21,578
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
现金流量表
-截至2022年6月30日的六个月
(除非另有说明,否则列报的金额来自持续经营)
|
|
H1 2022
£m
|
|
H1
2021(a)
£m
|
|
|
|
|
|
|
持续经营的税后利润
|
2,517
|
|
2,150
|
|
利润税
|
473
|
|
(46)
|
|
分享联营企业和合资企业的税后亏损/(利润)
|
3
|
|
(32)
|
|
出售联营公司权益的损失
|
-
|
|
36
|
|
净额
财务费用
|
381
|
|
377
|
|
折旧、摊销及其他调整项目
|
1,335
|
|
906
|
|
增加营运资金
|
(198)
|
|
(809)
|
|
或有
对价支付
|
(542)
|
|
(371)
|
|
其他净负债减少
(不包括已支付的或有对价)
|
(33)
|
|
(452)
|
|
|
|
|
|
|
持续运营所产生的现金
|
3,936
|
|
1,759
|
|
缴税
|
(534)
|
|
(542)
|
|
|
|
|
|
|
持续经营活动产生的现金净流入
|
3,402
|
|
1,217
|
|
停产作业产生的现金
|
918
|
|
564
|
|
因停产而支付的税款
|
(143)
|
|
(158)
|
|
可归因于停产的净营业现金流
|
775
|
|
406
|
|
|
|
|
|
|
经营活动现金净流入总额
|
4,177
|
|
1,623
|
|
|
|
|
|
|
投资活动现金流
|
|
|
|
|
购置房产、厂房和设备
|
(430)
|
|
(352)
|
|
出售房产、厂房和设备所得收益
|
6
|
|
95
|
|
购买
无形资产
|
(597)
|
|
(556)
|
|
出售无形资产所得
|
13
|
|
314
|
|
购买股权投资
|
(59)
|
|
(122)
|
|
出售股权投资所得
|
-
|
|
171
|
|
与小股东的股份交易
|
1
|
|
1
|
|
或有
对价支付
|
(73)
|
|
(55)
|
|
处置业务
|
(12)
|
|
(19)
|
|
对联营企业和合资企业的投资
|
-
|
|
(1)
|
|
出售联营公司和合资企业所得的收益
|
-
|
|
277
|
|
收到利息
|
26
|
|
10
|
|
减少流动性投资
|
-
|
|
18
|
|
联营公司和合资企业的分红
|
-
|
|
9
|
|
|
|
|
|
|
持续投资活动的现金净流出
|
(1,125)
|
|
(210)
|
|
净投资可归因于停产的现金流
|
(3,013)
|
|
(23)
|
|
|
|
|
|
|
投资活动现金净流出总额
|
(4,138)
|
|
(233)
|
|
|
|
|
|
|
融资活动的现金流
|
|
|
|
|
发行股本{br
|
20
|
|
19
|
|
股票
由员工持股信托获得
|
(3)
|
|
-
|
|
减少长期贷款
|
(3)
|
|
(2)
|
|
偿还短期贷款
|
(3,062)
|
|
(352)
|
|
偿还租赁债务
|
(99)
|
|
(94)
|
|
已支付利息
|
(437)
|
|
(431)
|
|
支付给股东的股息
|
(2,108)
|
|
(2,097)
|
|
分配给非控股权益
|
(177)
|
|
(121)
|
|
非控股权益出资
|
8
|
|
7
|
|
其他
融资项目
|
264
|
|
(99)
|
|
|
|
|
|
|
持续融资活动净现金流出
|
(5,597)
|
|
(3,170)
|
|
净额
可归因于停产的现金流融资
|
9,084
|
|
(251)
|
|
|
|
|
|
|
融资活动产生的现金净流入/(流出)合计
|
3,487
|
|
(3,421)
|
|
|
|
|
|
|
期间现金透支和银行透支增加/(减少)
|
3,526
|
|
(2,031)
|
|
|
|
|
|
|
期初现金和银行透支
|
3,817
|
|
5,261
|
|
交换
调整
|
83
|
|
(34)
|
|
现金和银行透支增加/(减少)
|
3,526
|
|
(2,031)
|
|
|
|
|
|
|
期末现金和银行透支
|
7,426
|
|
3,196
|
|
|
|
|
|
|
期末现金和银行透支包括:
|
|
|
|
|
|
现金和现金等价物
|
6,465
|
|
3,503
|
|
在为出售/分配而持有的资产中报告的现金
和现金等价物
|
1,421
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
7,886
|
|
3,503
|
|
透支
|
(460)
|
|
(307)
|
|
|
|
|
|
|
7,426
|
|
3,196
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年的比较结果与之前公布的结果一致地进行了重述
以反映消费者医疗保健业务被归类为非连续性业务(见第20页)以及2022年7月18日实施的股票合并的影响(见第53页)。
|
细分市场
信息
|
运营部门根据向首席执行官提供的财务信息和GSK领导团队(GLT)的职责进行报告。葛兰素史克已经修订了2022年第一季度和2022年第二季度的运营部门。此前,葛兰素史克报告了四个部门的业绩:药品、药品研发、疫苗和消费者医疗保健。2022年第一季度,葛兰素史克报告了三个部门的业绩:商业运营、总研发
和消费者医疗保健。从2022年第二季度开始,葛兰素史克将报告持续运营的两个部门的业绩,因为消费者医疗保健部门的分拆于2022年7月18日完成。GLT的成员
负责每个部门。本公告中的比较信息已在一致的基础上追溯重述
。消费者医疗保健部门完全作为非连续性业务显示,因此不提供任何部门信息
。
研发投资对业务的可持续发展至关重要。
然而,对于细分市场报告,商业运营利润
不包括全球资助研发的分配。
总研发部分由首席科学
官和研发部门总裁负责,并作为单独的
部分报告。这一细分市场的营业利润包括专科药品的研发活动,包括艾滋病毒和疫苗。
它包括与监管和其他职能相关的研发和一些SG&A成本。
集团的管理报告流程将集团内部产品销售的利润分配给记录了该销售的市场,下面的利润分析是在此
的基础上提出的。
|
各细分市场的营业额
|
|||||||
|
Q2 2022
£m
|
|
Q2
2021
£m
|
|
增长
£%
|
|
增长
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商业运营
总营业额
|
6,929
|
|
5,838
|
|
19
|
|
13
|
|
|
|
|
|
|
|
|
按部门划分的营业利润
|
|||||||
|
Q2 2022
£m
|
|
Q2
2021
£m
|
|
增长
£%
|
|
增长
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商业运营
|
3,304
|
|
2,869
|
|
15
|
|
6
|
研究和开发
|
(1,152)
|
|
(1,119)
|
|
3
|
|
(2)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
部门
利润
|
2,152
|
|
1,750
|
|
23
|
|
10
|
公司和其他未分配成本
|
(144)
|
|
(109)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
调整后
营业利润
|
2,008
|
|
1,641
|
|
22
|
|
7
|
调整项目
|
(927)
|
|
(366)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业利润总额
|
1,081
|
|
1,275
|
|
(15)
|
|
(35)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
财务
收入
|
21
|
|
4
|
|
|
|
|
财务成本
|
(204)
|
|
(189)
|
|
|
|
|
出售联营公司权益的损失
|
-
|
|
(36)
|
|
|
|
|
分享
税后(亏损)/利润
联营企业和合资企业
|
(2)
|
|
16
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
持续经营的税前利润
|
896
|
|
1,070
|
|
(16)
|
|
(40)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
调整2022年第2季度和2022年上半年分部利润和
营业利润的项目包括没有专门分配到
分部利润的项目。这包括无形资产的减值和摊销;重大重组成本,包括有形资产和计算机软件的减值;与重大收购相关的交易相关调整;出售联营公司、产品和业务的收益和成本;诉讼和政府调查和解的重大法律费用和支出;除特许权使用费收入外的其他
营业收入和其他
项目。
|
各细分市场的营业额
|
|||||||
|
H1 2022
£m
|
|
H1
2021
£m
|
|
增长
£%
|
|
增长
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商业运营
总营业额
|
14,119
|
|
10,993
|
|
28
|
|
25
|
|
|
|
|
|
|
|
|
按部门划分的营业利润
|
|||||||
|
H1 2022
£m
|
|
H1
2021
£m
|
|
增长
£%
|
|
增长
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商业运营
|
6,421
|
|
5,312
|
|
21
|
|
16
|
研究和开发
|
(2,247)
|
|
(2,148)
|
|
5
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
部门
利润
|
4,174
|
|
3,164
|
|
32
|
|
26
|
公司和其他未分配成本
|
(223)
|
|
(198)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
调整后
营业利润
|
3,951
|
|
2,966
|
|
33
|
|
26
|
调整项目
|
(577)
|
|
(481)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
营业利润总额
|
3,374
|
|
2,485
|
|
36
|
|
26
|
|
|
|
|
|
|
|
|
财务
收入
|
28
|
|
10
|
|
|
|
|
财务成本
|
(409)
|
|
(387)
|
|
|
|
|
出售联营公司权益的损失
|
-
|
|
(36)
|
|
|
|
|
分享
税后(亏损)/利润
联营企业和合资企业
|
(3)
|
|
32
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
持续经营的税前利润
|
2,990
|
|
2,104
|
|
42
|
|
32
|
|
|
|
|
|
|
|
|
法律事务
集团涉及重大的法律和行政
诉讼,主要是产品责任、知识产权、
税务、反垄断、消费者欺诈和政府调查,
在《2021年年报》的法律
诉讼说明中有更全面的描述。于2022年6月30日,
本集团的法律及其他纠纷拨备总额
(不包括第27页所述税务事项)为2亿GB(2021年12月31日:GB 2亿)。
集团可能会卷入重大法律诉讼,而无法对此进行有意义的评估
结果是否会导致可能的资金外流,或量化或
可靠地估计诉讼程序的最终解决可能导致的责任(如果有的话)。在这些情况下,集团
将提供有关此类案件的适当披露,但不会拨备
。
法律索赔的最终责任可能与规定的金额不同,并取决于诉讼、调查和可能的和解谈判的结果。
本集团的立场可能会随着时间的推移而改变,因此,不能保证因任何法律诉讼的结果而导致的任何损失不会超过本集团财务账目中报告的拨备金额不会超过重大的
金额。
本季度
没有重大法律进展。
|
其他
信息
|
处置集团和停产核算
政策
处置
集团被归类为持有以待分配,如果其账面金额将主要通过分配给
股东而不是通过继续使用来收回,则可在其当前条件下
进行分配,并且分配被认为是极有可能的。按账面价值和公允价值减去分配成本后的较低者进行计量。
作为处置集团一部分的非流动资产在分类为持有以供分配时不会折旧或
摊销。被分类为持有以供分配的出售集团的资产和负债与资产负债表中的其他资产和负债分开列示。
非持续经营是已被处置或分配的实体的组成部分,或被归类为持有以供分配,代表了单独的主要业务。
非持续经营的结果在
损益表和比较表中分别列报,并在
一致的基础上重述。
会计政策和编制依据
本未经审计的业绩公告包含三个月和六个月的简明财务
信息截至2022年6月30日,应与根据联合王国采用的国际财务报告准则编制的《2021年年度报告》一并阅读。本业绩公告已于本集团于2021年年报中采用一致的会计政策
编制而成。
与《2021年年报》披露的会计判断或不确定性估计相比,
集团并未发现其主要会计判断或估计有任何变化。
|
本业绩公告不构成
2006年《公司法》第434(3)和435(3)条所指的集团法定账户。2021年集团完整账目已于2021年年报中公布,该年报已送交公司注册处处长,而独立核数师的报告并无保留,亦不包含根据2006年公司法第498条的声明。
新冠肺炎大流行
持续评估新冠肺炎疫情对葛兰素史克交易业绩及其所有主要风险的潜在影响,并制定适当的缓解计划。葛兰素史克受到第二季度对其药品和疫苗的需求增长的鼓舞,尤其是辛格丽克斯。考虑到全球接种的新冠肺炎疫苗和增强剂的数量
,该公司对其疫苗和药品的潜在需求仍然充满信心
。疫情的预测仍然具有挑战性,
仍然是一个动态的局面,全球社区感染率目前因奥密克戎亚型BA.5和BA.4而上升;这些令人担忧的变种和未来值得关注的变种可能会对葛兰素史克的交易业绩、临床试验、供应连续性及其员工产生重大影响
。
|
|
葛兰素史克
在多个国家/地区开展业务,以多种货币赚取收入并产生成本。本集团的业绩,如以英镑计,
受英镑与其他货币汇率变动的影响。平均汇率是根据在
期间盛行的大型交易的特定交易汇率调整的,用于将
海外子公司、联营公司和合资企业的业绩和现金流换算为英镑。
期末汇率用于换算这些
实体的净资产。对这些换算影响最大的货币
和相关汇率是:
|
|
Q2 2022
|
|
Q2
2021
|
|
H1 2022
|
|
H1
2021
|
|
2021
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
平均价格:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
美元/GB
|
1.26
|
|
1.40
|
|
1.30
|
|
1.39
|
|
1.38
|
|
|
欧元/GB
|
1.18
|
|
1.16
|
|
1.19
|
|
1.15
|
|
1.16
|
|
|
日元/GB
|
162
|
|
152
|
|
159
|
|
149
|
|
151
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
期末利率
:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
美元/GB
|
1.21
|
|
1.39
|
|
1.21
|
|
1.39
|
|
1.35
|
|
|
欧元/GB
|
1.16
|
|
1.17
|
|
1.16
|
|
1.17
|
|
1.19
|
|
|
日元/GB
|
165
|
|
153
|
|
165
|
|
153
|
|
155
|
与2021年同期相比,2022年第二季度英镑对日元和欧元的平均汇率较强,但对美元的平均汇率较弱
。与2021年期末汇率相比,期末英镑兑日元汇率走强,但兑美元和欧元汇率走弱。
|
净资产
|
净资产账面价值从2021年12月31日的213.42亿GB增加到2022年6月30日的226.40亿GB,增加了12.98亿GB。这主要反映了
期间的总利润和界定福利计划的重新计量收益。
其他投资的公允价值减少和
期间支付的股息部分抵消了这些增长。
于2022年6月30日,联营及合营企业投资的账面价值为7,700万GB(2021年12月31日:GB 88
百万),市值为7,700万GB(2021年12月31日:8,800万GB)。
截至2022年6月30日,本集团退休金计划的净赤字为
GB 6.51亿GB,而截至2021年12月31日的净赤字为11.29亿GB。净赤字的减少主要是由于英国长期贴现率(2022年第二季度3.9%,第四季度2.0%)、美国贴现率(2022年第二季度4.7%,第四季度2.7%)和欧元区贴现率(2022年第二季度3.4%,第四季度1.3%)的增长,部分被美国现金余额利率(2022年第二季度3.0%,2021年第四季度2.0%)和欧元区通货膨胀率(2.2%第二季度2022年第二季度)的增加所抵消;2.1%(br}2021年第四季度)以及较低的英国和欧元区资产价值。截至2022年6月30日的净赤字余额不包括与已停产的消费者医疗保健业务相关的2,500万GB。
在流动负债中记录的其他
应付款中,与欢跃医疗相关的
辉瑞看跌期权的潜在赎回金额的估计现值为11.58亿GB(2021年12月31日:1.08亿GB)。
或有
代价于2022年6月30日为6,360,000,000 GB(2021年12月31日:6,076,000,000 GB),其中,国标5,797,000,000
(2021年12月31日:国标5,559,000,000)是应付Shionogi有关ViiV医疗保健的金额的估计
现值,而国标546,000,000(2021年12月31日:国标479
百万)代表应付诺华的与疫苗收购有关的或有对价的估计现值
。
于2022年6月30日应付Shionogi的
或有代价(按税后基准计算)中,预计将于一年内支付857百万英磅(2021年12月31日:英磅937
百万)。
|
或有对价变动情况如下:
|
H1
2022
|
欢跃
医疗保健
£m
|
|
组
£m
|
|
|
|
|
期初的或有考虑
|
5,559
|
|
6,076
|
通过损益表重新计量
|
841
|
|
899
|
现金
付款:经营现金流
|
(534)
|
|
(542)
|
现金支付:投资活动
|
(69)
|
|
(73)
|
|
|
|
|
期末或有
对价
|
5,797
|
|
6,360
|
|
|
|
|
H1 2021
|
欢跃
医疗保健
£m
|
|
组
£m
|
|
|
|
|
期初的或有考虑
|
5,359
|
|
5,869
|
通过损益表重新计量
|
259
|
|
317
|
现金
付款:经营现金流
|
(366)
|
|
(371)
|
现金支付:投资活动
|
(53)
|
|
(55)
|
|
|
|
|
期末或有
对价
|
5,199
|
|
5,760
|
|
|
|
|
或有负债
|
于二零二二年六月三十日,作为本集团正常业务的一部分而订立的担保及弥偿,有
项或有负债。预计此类或有负债不会造成重大损失。已就法律及税务纠纷的结果计提拨备,而本集团很可能会因此而出现资金外流,而该资金外流的情况亦可
可靠估计。本集团作为当事方的重大法律纠纷的说明
载于第49页。
|
停止运营
|
消费者
医疗保健已于2022年第2季度末被视为停产业务。Haleon的分拆已于7月18日完成。
与Consumer Healthcare运营有关的财务信息如下。集团收益表和集团现金流量表将非持续经营与持续经营区分开来。比较数字
已在一致的基础上重述。
本财务信息在编制目的和基础上与Haleon招股说明书中包含的历史财务信息和中期财务信息不同,与Haleon公司将于2022年9月19日公布的财务信息不同。因此,尽管这两套财务信息相似,但由于《国际财务报告准则》在会计和披露方面的某些差异,它们并不相同。
|
总计
个结果
|
H1 2022
£m
|
|
H1
2021
£m
|
|
|
|
|
营业额
|
5,115
|
|
4,517
|
费用
|
(4,271)
|
|
(3,633)
|
税前利润
|
844
|
|
884
|
征税
|
(219)
|
|
(236)
|
税率
%
|
25.9%
|
|
26.7%
|
停产业务税后利润
|
625
|
|
648
|
非控制性
停产业务权益
|
187
|
|
193
|
非持续经营的股东应占收益
|
438
|
|
455
|
非持续运营的每股收益
|
10.9p
|
|
11.4p
|
|
|
|
|
|
Q2 2022
£m
|
|
Q2
2021
£m
|
|
|
|
|
营业额
|
2,525
|
|
2,254
|
费用
|
(2,185)
|
|
(1,854)
|
税前利润
|
340
|
|
400
|
征税
|
(111)
|
|
(133)
|
税率
%
|
32.6%
|
|
33.4%
|
停产业务税后利润
|
229
|
|
267
|
非控制性
停产业务权益
|
97
|
|
86
|
非持续经营的股东应占收益
|
132
|
|
181
|
非持续运营的每股收益
|
3.3p
|
|
4.5p
|
|
|
|
|
持有待售/分配的资产和负债
|
Haleon
已于2022年第二季度末作为处置组出现。
非流动资产和处置组转移到持有以待出售/分配的资产
时,预计其账面金额将主要通过出售或
分配收回,它们可在其
现有条件下出售/分配,出售/分配被认为非常有可能
。它们以账面价值和公允价值减去销售/分销成本中的较低者持有。由于公允价值超过账面价值,故未录得减值。
|
待售/分配的资产
|
2022年6月30日
Haleon
£m
|
|
2022年6月30日
其他
£m
|
|
2022年6月30日
总计
£m
|
|
2021年12月31日
合计
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
财产、
厂房和设备
|
1,649
|
|
104
|
|
1,753
|
|
22
|
商誉
|
5,207
|
|
-
|
|
5,207
|
|
-
|
其他
无形资产
|
19,951
|
|
6
|
|
19,957
|
|
-
|
库存
|
1,775
|
|
-
|
|
1,775
|
|
-
|
贸易
和其他应收款
|
1,955
|
|
-
|
|
1,955
|
|
-
|
向第三方提供短期贷款
|
2,948
|
|
-
|
|
2,948
|
|
-
|
现金和现金等价物
|
1,421
|
|
-
|
|
1,421
|
|
-
|
其他
|
987
|
|
14
|
|
1,001
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
持有待售/分配的资产总额
|
35,893
|
|
124
|
|
36,017
|
|
22
|
|
|
|
|
|
|
|
|
待分配的负债
|
2022年6月30日
Haleon
£m
|
|
2021年12月31日
合计
£m
|
|
|
|
|
借款
|
(10,248)
|
|
-
|
交易
应付款和其他负债
|
(3,880)
|
|
-
|
延期缴税
|
(3,722)
|
|
-
|
|
|
|
|
持有用于分配的负债合计
|
(17,850)
|
|
-
|
|
|
|
|
资产负债表后事件:
|
业务收购
|
2022年7月1日,葛兰素史克以19亿美元(16亿GB)收购了总部位于加利福尼亚州的晚期生物制药公司Sierra
100%的股份,该公司专注于针对罕见癌症的靶向治疗。主要的资产是莫洛替尼,它针对的是骨髓纤维化贫血患者的医疗需求。初始收购
会计将在2022年第三季度反映,目前尚未完成
。
2022年5月31日,葛兰素史克宣布,它已达成最终的
协议,将收购Affinivax,Inc.(Affinivax)100%的股份,Affinivax是一家临床阶段生物制药公司,总部位于马萨诸塞州波士顿剑桥市,专注于肺炎球菌候选疫苗。
根据协议条款,葛兰素史克将100%收购Affinivax的流通股。收购的对价包括将在交易完成时支付的预付款21亿美元(GB 17亿)
以及将在
实现某些儿科临床开发里程碑时支付的两笔6亿美元(GB
亿)的潜在里程碑付款。交易须遵守惯例成交条件,包括1976年《哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法》规定的等待期到期或提前终止
。交易预计将在2022年第三季度完成。
撤资
2022年7月18日,GSK plc将其消费者保健业务从GSK集团中分离出来,成立了独立上市公司Haleon。
拆分的方式是将GSK持有的消费者保健业务68%的80.1%股权分拆给GSK
股东。分拆后,GSK股东合共持有Haleon 54.5%的股份,GSK持有6.0%的股份(包括GSK的合并ESOT信托基金收到的股份),而某些苏格兰有限合伙企业(SLP)持有7.5%的股份
,旨在为GSK的英国养老金计划提供融资机制。GSK在13.5%分拆后的
总所有权(包括员工持股信托和SLP的所有权)将按公允价值按公允价值计量,并按损益变动计量。分拆后,辉瑞继续持有Haleon 32%的股份。
根据IFRIC 17‘,对所有者a负债和权益分配的非现金资产分配
按股息获得适当授权且不再由
实体酌情决定时将分配的资产的公允价值计量。负债和权益变动以及
相关收益将在2022年第三季度分拆授权和发生时确认。
分配的资产为消费者医疗保健业务54.5%的所有权。截至6月底,消费者医疗保健业务的账面净值,包括留存的13.5%和扣除非控股权益的净额,约为115亿GB。分配的资产
因截至7月18日的消费者医疗保健交易而减少,其中包括在2022年第二季度末至2022年7月18日之前宣布和结算的分离前股息
。这些股息
包括:2022年第一季度借出的消费者医疗保健债务提供的股息104亿GB(GSK应占71亿GB),以及来自可用现金
余额的6亿GB
(GSK应占4亿GB)股息。葛兰素史克在分拆前股息和贷款中的份额在合并财务报表中注销。
分配的消费者医疗保健业务54.5%所有权的公允价值为155亿GB。这是通过参考前五个交易日的Haleon股票平均报价来衡量的,这是一个用
可观察到的投入衡量的公允价值,被认为代表了分配日期的公允价值。分配公允价值减去消费者医疗保健业务净资产账面价值54.5%的收益将记录在2022年第三季度的损益表中。使用与
分配股份相同的公允价值方法重新计量从账面价值到公允价值的保留13.5%至公允价值的
亿GB将获得额外收益。此外,本集团因将剥离附属公司的外币净资产换算为外币净资产而产生的累计汇兑差额将重新分类
,并将留存收益中的投资对冲净额抵销至损益表。所有这些交易
将在2022年第3季度计入非持续运营利润(调整
结果)。
股份合并
随着消费者保健业务于2022年7月18日完成分拆,葛兰素史克公司的普通股进行了整合,以保持分拆前后股价的可比性。GSK股东于2022年7月6日
举行的股东大会上批准了此次合并。股东每5股面值25便士的现有普通股获得4股新普通股,面值为每股31/4便士。对每股收益、稀释后每股收益、调整后每股收益和每股股息进行了追溯调整,以反映所有呈列期间的
股票合并。
|
关联方交易
|
葛兰素史克关联方交易的详细信息披露在我们2021年年报和账目的第221页。
|
金融工具公允价值披露
|
下表按厘定公允价值时采用的估值方法对本集团的金融资产及按公允价值持有的负债进行分类。在可能的情况下,使用活跃市场的报价
(级别1)。如果无法获得此类价格,资产或负债将被归类为2级,
前提是所用估值模型的所有重要投入都是基于可观察到的市场数据。如果估值模型的一项或多项重要的
投入并非基于可观察市场
数据,则该工具被归类为3级。在下表中归类为3级的其他投资
包括本集团与其达成研究合作的非上市实体的股权
投资,以及对新兴生命科学公司的投资
。
|
2022年6月30日
|
1级
£m
|
|
二级
£m
|
|
三级
£m
|
|
总计
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
公允价值金融资产
|
|
|
|
|
|
|
|
通过其他综合收益按公允价值计算的财务资产
(FVTOCI):
|
|
|
|
|
|
|
|
在FVTOCI指定的其他投资
|
1,183
|
|
-
|
|
208
|
|
1,391
|
贸易和其他应收账款
|
-
|
|
2,119
|
|
-
|
|
2,119
|
财务
强制按公允价值计入损益的资产
(FVTPL):
|
|
|
|
|
|
|
|
其他投资
|
-
|
|
-
|
|
260
|
|
260
|
其他非流动资产
|
-
|
|
-
|
|
25
|
|
25
|
贸易和其他应收账款
|
-
|
|
55
|
|
-
|
|
55
|
用于交易不在
a中的衍生品
指定有效的对冲关系
|
-
|
|
102
|
|
11
|
|
113
|
现金和现金等价物
|
5,230
|
|
-
|
|
-
|
|
5,230
|
被指定为有效对冲的衍生品
仪器(FVTOCI)
|
-
|
|
3
|
|
-
|
|
3
|
归类为持有资产的金融资产
分发
|
424
|
|
160
|
|
-
|
|
584
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6,837
|
|
2,439
|
|
504
|
|
9,780
|
|
|
|
|
|
|
|
|
按公允价值计算的金融负债
|
|
|
|
|
|
|
|
财务
强制按公允价值计入损益的负债
(FVTPL):
|
|
|
|
|
|
|
|
或有对价负债
|
-
|
|
-
|
|
(6,360)
|
|
(6,360)
|
用于交易不在
a中的衍生品
指定有效的对冲关系
|
-
|
|
(41)
|
|
(1)
|
|
(42)
|
被指定为有效对冲的衍生品
仪器(FVTOCI)
|
-
|
|
(29)
|
|
-
|
|
(29)
|
归类为持有负债的金融负债
分发
|
-
|
|
(57)
|
|
-
|
|
(57)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
(127)
|
|
(6,361)
|
|
(6,488)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2021年12月31日
|
1级
£m
|
|
二级
£m
|
|
三级
£m
|
|
总计
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
公允价值金融资产
|
|
|
|
|
|
|
|
通过其他综合收益按公允价值计算的财务资产
(FVTOCI):
|
|
|
|
|
|
|
|
在FVTOCI指定的其他投资
|
1,736
|
|
-
|
|
191
|
|
1,927
|
贸易和其他应收账款
|
-
|
|
1,943
|
|
-
|
|
1,943
|
财务
强制按公允价值计入损益的资产
(FVTPL):
|
|
|
|
|
|
|
|
其他投资
|
-
|
|
-
|
|
199
|
|
199
|
其他非流动资产
|
-
|
|
-
|
|
23
|
|
23
|
贸易和其他应收账款
|
-
|
|
59
|
|
-
|
|
59
|
用于交易不在
a中的衍生品
指定有效的对冲关系
|
-
|
|
77
|
|
6
|
|
83
|
现金和现金等价物
|
1,449
|
|
-
|
|
-
|
|
1,449
|
被指定为有效对冲的衍生品
仪器(FVTOCI)
|
-
|
|
123
|
|
-
|
|
123
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3,185
|
|
2,202
|
|
419
|
|
5,806
|
|
|
|
|
|
|
|
|
按公允价值计算的金融负债
|
|
|
|
|
|
|
|
财务
强制按公允价值计入损益的负债
(FVTPL):
|
|
|
|
|
|
|
|
或有对价负债
|
-
|
|
-
|
|
(6,076)
|
|
(6,076)
|
用于交易不在
a中的衍生品
指定有效的套期关系
|
-
|
|
(171)
|
|
-
|
|
(171)
|
被指定为有效对冲的衍生品
仪器(FVTOCI)
|
-
|
|
(57)
|
|
-
|
|
(57)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
(228)
|
|
(6,076)
|
|
(6,304)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
截至2022年6月30日的6个月和截至2021年6月30日的6个月内,使用3级估值方法计量的金融工具的变动情况如下:
|
|
财务
资产
£m
|
|
财务
负债
£m
|
|
|
|
|
2022年1月1日
|
419
|
|
(6,076)
|
在损益表中确认的损益
|
(7)
|
|
(900)
|
在其他综合收益确认的收益
|
32
|
|
-
|
添加
|
60
|
|
-
|
处置
|
-
|
|
-
|
从3级转账
|
-
|
|
-
|
期间的付款
|
-
|
|
615
|
|
|
|
|
2022年6月30日
|
504
|
|
(6,361)
|
|
|
|
|
2021年1月1日
|
814
|
|
(5,878)
|
在损益表中确认的损益
|
47
|
|
(313)
|
在其他综合收益确认的收益
|
90
|
|
-
|
添加
|
51
|
|
-
|
处置
|
(10)
|
|
-
|
从3级转账
|
(595)
|
|
-
|
期间的付款
|
-
|
|
426
|
|
|
|
|
2021年6月30日
|
397
|
|
(5,765)
|
|
|
|
|
在其他营业收入中报告的净亏损907百万英磅(2021年上半年:净亏损267百万英磅)归因于期末持有的3级金融工具。期内,并无因股权投资于认可证券交易所上市而由第三级转让的情况
。于2021年上半年,于股权投资从3级
转至1级估值方法之前产生的净收益为99,000,000英磅。净损益
包括汇率变动的影响。
于6月30日采用3级估值方法计量的金融负债包括:2012年收购前Shionogi-ViiV医疗合资企业的或有代价5,797,000,000 GB(2021年上半年:5,199,000,000 GB)
以及2015年收购诺华疫苗业务的或有代价5,4600,000,000 GB(2021年上半年:5,04,000,000)。或有
对价预计将在几年内支付,
将根据指定产品的未来表现、某些里程碑目标的实现情况和某些外币的变动情况而变化。金融负债
以预期未来现金流的现值计量,
估值模型最重要的输入是未来销售预测、贴现率、英镑/美元汇率
和英镑/欧元汇率。
|
下表在指示性基础上显示了损益表和资产负债表对对最大或有对价负债估值的关键
投入的合理可能变化的敏感性。
|
|
Shionogi
欢跃医疗
£m
|
|
诺华制药
疫苗
£m
|
|
|
|
|
金融负债增加/(减少)
|
|
|
|
销售预测上调10%
|
571
|
|
64
|
销售预测下调10%
|
(571)
|
|
(62)
|
贴现率上调1%(100个基点)
|
(211)
|
|
(40)
|
贴现率降低1%(100个基点)
|
227
|
|
47
|
美元升值10美分
|
397
|
|
7
|
美元贬值10美分
|
(338)
|
|
(5)
|
欧元升值10美分
|
103
|
|
20
|
欧元贬值10美分
|
(86)
|
|
(17)
|
|
|
|
|
本集团在公允价值层级中的不同级别之间转让金融工具
当情况发生事件或变化时,应用于确定
其公允价值的估值方法发生变化,从而符合不同级别的定义
。第1级
和第2级公允价值计量类别之间没有转移。2021年上半年从第
3级转移涉及对在此期间在证券交易所上市的公司的股权投资。
|
下列方法和假设用于计量资产负债表中按公允价值列账的重要金融工具的公允价值:
|
|
|
|
●
|
其他
投资-在活跃市场交易的股权投资,参照相关证券交易所报价价格确定;其他股权投资,参考类似工具的当前市值、最近融资
轮或标的净资产的折现现金流量确定
|
|
|
●
|
贸易
按公允价值计提的应收款--基于开票金额
|
|
|
●
|
利率互换、外汇远期合约、互换和期权
-基于资产负债表日期的合同现金流现值或使用市场数据(汇率或利率)的期权估值模型
|
|
|
●
|
按公允价值列账的现金和现金等价物--以基金资产净值为基础
|
|
|
●
|
业务收购和撤资的或有对价
-基于预期未来现金流的现值
|
集团其他金融资产和负债的账面价值与其估计的
公允价值之间没有重大差异,债券除外,其账面价值和公允价值见下表:
|
|
2022年6月30日
|
|
2021年12月31日
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
携带
值
£m
|
|
公平
值
£m
|
|
携带
值
£m
|
|
公平
值
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
指定对冲关系中的债券
|
(5,096)
|
|
(5,008)
|
|
(4,982)
|
|
(5,311)
|
其他债券
|
(15,830)
|
|
(16,688)
|
|
(17,373)
|
|
(20,746)
|
归类为负债的债券以供分配
|
(9,823)
|
|
(9,341)
|
|
-
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(30,749)
|
|
(31,037)
|
|
(22,355)
|
|
(26,057)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
下列方法和假设用于估计资产负债表中未按公允价值计量的金融资产和负债的公允价值:
|
|
|
|
|
|
●
|
应收账款和应付款,包括看跌期权,按摊销成本列账
-接近账面金额
|
|
|
●
|
流动资金
投资-接近账面价值
|
|
|
●
|
按摊销成本列账的现金
和现金等价物-接近账面金额
|
|
|
●
|
短期贷款、透支和商业票据-接近账面金额,因为这些工具的到期日较短
|
|
|
●
|
长期贷款
对于欧洲和美国中期票据,基于报价的市场价格(一级公允价值
计量);对于 其他固定利率借款和浮动利率银行贷款,
接近账面价值
|
期权
流动负债中的其他
应付款包括辉瑞看跌期权的预期赎回金额与其在欢跃医疗的非控股权益
11.58亿GB的现值。
这反映了有关未来销售、利润
预测和预测汇率的一系列假设。使用的预测汇率
与2022年6月30日的市场汇率一致。
下表在指示性基础上显示了损益表和资产负债表对衡量这一负债的关键投入的合理可能变化的敏感度。
|
金融负债增加/(减少)
|
|
|
欢跃
医疗保健
放置
选项
£m
|
|
|
|
|
销售预测上调10%
|
|
|
107
|
销售预测下调10%
|
|
|
(107)
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贴现率提高1%(100
个基点)
|
|
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(38)
|
贴现率降低1%(100
个基点)
|
|
|
42
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美元升值10美分
|
|
|
73
|
美元贬值10美分
|
|
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(61)
|
欧元升值10美分
|
|
|
32
|
欧元贬值10美分
|
|
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(27)
|
|
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|
现金流与净债务变动的对账
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H1 2022
£m
|
|
H1
2021
£m
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|
|
期初净债务合计
|
(19,838)
|
|
(20,780)
|
|
|
|
|
现金和银行透支增加/(减少)
|
3,526
|
|
(2,031)
|
增加/(减少)对第三方的流动投资和短期贷款
|
2,948
|
|
(18)
|
短期贷款净减少
|
3,073
|
|
352
|
长期贷款净增
|
(9,232)
|
|
-
|
偿还租赁债务
|
116
|
|
108
|
交换
调整
|
(1,999)
|
|
525
|
其他
非现金流动
|
(52)
|
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(77)
|
|
|
|
|
净债务增加
|
(1,620)
|
|
(1,141)
|
|
|
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|
期末净债务总额
|
(21,458)
|
|
(21,921)
|
|
|
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|
净债务
分析
|
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2022年6月30日
£m
|
|
2021年6月30日
£m
|
|
12月31日
2021
£m
|
|
|
|
|
|
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流动投资
|
67
|
|
59
|
|
61
|
现金和现金等价物
|
6,465
|
|
3,503
|
|
4,274
|
短期借款
|
(3,327)
|
|
(5,041)
|
|
(3,601)
|
长期借款
|
(18,784)
|
|
(20,442)
|
|
(20,572)
|
|
|
|
|
|
|
向第三方发放的短期贷款
|
2,948
|
|
-
|
|
-
|
持有用于分配的现金
和现金等价物
|
1,421
|
|
-
|
|
-
|
借款
留作分发
|
(10,248)
|
|
-
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
期末净债务总额
|
(21,458)
|
|
(21,921)
|
|
(19,838)
|
|
|
|
|
|
|
自由现金流
持续运营的对账
|
|
Q2 2022
£m
|
|
H1 2022
£m
|
|
H1
2021
£m
|
|
|
|
|
|
|
持续经营活动产生的现金净流入
|
1,196
|
|
3,402
|
|
1,217
|
购置房产、厂房和设备
|
(237)
|
|
(430)
|
|
(352)
|
出售房产、厂房和设备所得收益
|
-
|
|
6
|
|
95
|
购买
无形资产
|
(220)
|
|
(597)
|
|
(556)
|
处置无形资产的收益
|
8
|
|
13
|
|
314
|
净额
财务成本
|
(337)
|
|
(411)
|
|
(421)
|
来自合资企业和联营公司的股息
|
-
|
|
-
|
|
9
|
或有
支付对价(在投资活动中报告)
|
(47)
|
|
(73)
|
|
(55)
|
分配给非控股权益
|
(99)
|
|
(177)
|
|
(121)
|
非控股权益出资
|
-
|
|
8
|
|
7
|
|
|
|
|
|
|
持续运营带来的自由现金流入
|
264
|
|
1,741
|
|
137
|
|
|
|
|
|
|
研发
评论
|
管道概述
|
处于第三阶段开发的药品和疫苗(包括主要生命周期
创新或在监管审查中)
|
21
|
传染病(10)
|
|
●
|
贝塞罗婴儿疫苗(美国)
|
||
●
|
新冠肺炎
(紫花苜蓿)候选疫苗
|
||
●
|
新冠肺炎
(赛诺菲)候选疫苗
|
||
●
|
新冠肺炎
(SK生物科学)候选疫苗
|
||
●
|
人abcwy
(第一代)候选疫苗
|
||
●
|
Menveo液体疫苗
|
||
●
|
罗氏液体(美国)疫苗
|
||
●
|
RSV
老年候选疫苗
|
||
●
|
吉泊达星(细菌拓扑异构酶抑制剂)UUTI和GC
|
||
●
|
新冠肺炎(Sotrovimab/ViR-7831)
|
||
|
|
||
肿瘤(5)
|
|||
●
|
Blenrep(抗BCMA ADC)多发性骨髓瘤
|
||
●
|
Jemperli(抗PD-1)1L子宫内膜癌
|
||
●
|
Zejula(PARP抑制剂)1L卵巢癌、肺癌和乳腺癌
|
||
●
|
(NY-ESO-1 TCR)滑膜
肉瘤/粘液样/圆形细胞脂肪肉瘤
|
||
●
|
莫美洛替尼(JAK1/2和ACVR1/ALK2抑制剂)伴有贫血的骨髓纤维化
|
||
|
|
||
免疫(4)
|
|||
●
|
latozinemab
(AL001,抗山梨素)额颞叶痴呆
|
||
●
|
Deemokimab(长效抗IL5)哮喘,嗜酸性肉芽肿伴多血管炎,慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉
|
||
●
|
努卡拉慢性阻塞性肺疾病
|
||
●
|
抗GM-CSF的类风湿性关节炎
|
||
|
|
||
商机驱动(2)
|
|||
●
|
达Produstat(HIF-PHI)慢性肾脏病贫血
|
||
●
|
利奈昔巴(IBATi)在原发性胆管炎中出现淤胆性瘙痒
|
||
所有临床开发阶段的疫苗和药物总数
|
68
|
|
|
临床开发项目总数
(包括所有阶段和
适应症)
|
86
|
|
按治疗领域划分的关键增长资产
|
以下按治疗领域概述了几种关键的疫苗和药物,这些疫苗和药物将有助于推动GSK的增长,以实现其在2021-2026年及以后的前景和雄心。
|
传染病
|
贝比罗韦生(HBVASO)
|
Beprovirsen是一种潜在的新疗法,可作为单一疗法(B-Clear)或与现有(B-一起)和新的
疗法相结合的疗法,以探索未来的其他组合。2022年6月,葛兰素史克宣布了令人振奋的B-Clear IIb期试验的中期结果,显示贝比罗韦森在治疗24周后降低了慢性乙肝患者的乙肝表面抗原(HBs)和乙肝病毒(HBVDNA)水平。这些数据是在2022年6月在英国伦敦举行的欧洲肝脏研究协会国际肝脏大会(ILC)的一次口头晚间会议上公布的。试验的最终结果将在今年晚些时候的科学大会上提交,并发表在同行评议的期刊上。葛兰素史克还在ILC上发表了一篇摘要
,展示了临床前证据表明贝比罗韦森通过Toll样受体8(TLR8)具有内在的免疫刺激活性,
与IIa期试验的临床疗效相关。
葛兰素史克宣布,预计将于2023年上半年开始评估贝比罗韦森作为治疗慢性乙肝患者的单一疗法的第三阶段试验。
|
贝比罗韦森的关键试验:
|
试验名称(人口)
|
阶段
|
设计
|
时间线
|
状态
|
B型-Clear Bepirovirsen单药疗法(慢性乙肝)
NCT04449029
|
IIb
|
一项多中心、随机、半盲平行队列试验,以评估贝比罗韦森对慢性乙肝病毒携带者的疗效和安全性
|
试用开始:
Q3 2020
|
已完成;已公布中期结果;预计2022年下半年将公布完整数据
|
贝比罗韦森序贯联合疗法与聚乙二醇二期干扰素(慢性乙肝)
NCT04676724
|
II
|
一项多中心、随机、开放的试验,以评估贝比罗韦森和聚乙二醇化干扰素α2a序贯治疗慢性乙肝患者的疗效和安全性
|
试用开始:
Q1 2021
|
活动,而不是招聘
|
贝比罗韦森序贯联合治疗联合靶向免疫治疗(慢性乙肝)
NCT05276297
|
II
|
核糖核酸(T)亚基类似物(NA)治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB)和慢性乙型病毒性肝炎靶向免疫治疗(CHB-TI)的安全性、有效性和免疫应答的研究
|
试用开始:
Q2 2022
|
招聘
|
吉泊达星(细菌拓扑异构酶抑制剂)
|
一流的新型抗生素,用于治疗简单的尿路感染(UUTI)和淋病。Eagle-2和Eagle-3的中期分析计划于2022年下半年进行。
|
吉泊达星第三阶段主要临床试验:
|
试验名称(人口)
|
阶段
|
设计
|
时间线
|
状态
|
Eagle-1(单纯性泌尿生殖道淋病)
NCT04010539
|
III
|
一项针对青少年和成人的随机、多中心、开放标签试验,比较了格泊达星与头孢曲松加阿奇霉素治疗淋球菌引起的单纯泌尿生殖道病的疗效和安全性
|
试用开始:
Q4 2019
|
招聘
|
EAGLE-2(女性尿路感染/急性膀胱炎)
NCT04020341
|
III
|
一项在青少年和成年女性参与者中进行的随机、多中心、平行分组、双盲、双模拟试验
比较吉泊达星和呋喃妥因治疗无并发症尿路感染(急性膀胱炎)的疗效和安全性
|
试用开始:
Q4 2019
|
招聘
|
Eagle-3(女性尿路感染/急性膀胱炎)
NCT04187144
|
III
|
一项在青少年和成年女性参与者中进行的随机、多中心、平行分组、双盲、双模拟试验
比较吉泊达星和呋喃妥因治疗无并发症尿路感染(急性膀胱炎)的疗效和安全性
|
试用开始:
Q2 2020
|
招聘
|
人abc候选疫苗
|
葛兰素史克正在开发两种MenABCWY五价(5合1)疫苗。第一代
处于后期开发阶段,第二代
处于较早阶段。目标是帮助预防所有五种主要致病血清群。第一代MenABCWY疫苗的第三阶段关键结果预计将在今年下半年取得。
|
MenabCWY候选疫苗的关键
试验:
|
试验名称(人口)
|
阶段
|
设计
|
时间线
|
状态
|
菜单abcwy-019
NCT04707391
|
IIIB
|
一项随机、对照、观察者盲法试验,评估GSK的脑膜炎双球菌ABCWY疫苗在健康青少年和成人中接种时的安全性和免疫原性,预先接种了脑膜炎双球菌ACWY疫苗
|
试用开始:
Q1 2021
|
活动,而不是招聘
|
菜单ABCWY-V72
NCT04502693
|
III
|
一项随机、对照、观察者盲法试验,旨在证明葛兰素史克B组脑膜炎球菌疫苗和ABCWY联合疫苗对健康青少年和年轻人的有效性、免疫原性和安全性
|
试用
开始:
Q3
2020
|
活动,而不是招聘
|
候选RSV疫苗
|
2022年6月,葛兰素史克宣布了对其候选RSV老年(OA)疫苗进行的AReSVi 006第三阶段试验的预先指定的
疗效中期分析的正面新闻结果。独立数据监测委员会审查了中期分析,超过了主要的
终点,没有观察到意外的安全问题。
这项III期试验的结果将在
同行评审的出版物上公布,并在即将举行的科学会议上公布。
AReSVi 006试验将继续评估年度
复种时间表和在一剂RSV OA候选疫苗
之后的多个
季节内的长期保护。
|
RSV老年和产妇疫苗的第三阶段关键试验
候选疫苗:
|
试验名称(人口)
|
阶段
|
设计
|
时间线
|
状态
|
RSV OA=adj-004
(成人≥60岁)
NCT04732871
|
III
|
一项随机、开放标签的多国试验,以评估单剂RSVPreF3 OA研究疫苗和不同复种方案在60岁及以上成年人中的免疫原性、安全性、反应性和持久性
|
试用开始:
Q1 2021
|
活动,非招聘;预计结果将在2022年第2季度共享
|
RSV OA=adj-006
(ARESVI-006;成人≥60岁)
NCT04886596
|
III
|
一项随机、安慰剂对照、观察者盲的多国家
试验,以证明单剂GSK的RSVPreF3 OA研究疫苗对60岁及以上的成年人的疗效
|
试用开始:
Q2 2021
|
活动,不招聘;满足主要终点;预计结果将在2022年第2季度共享
|
RSV OA=adj-007
(成人≥60岁)
NCT04841577
|
III
|
一项开放标签、随机、对照的多国试验,以评估RSVPreF3研究疫苗与流感-QIV疫苗联合接种60岁及以上成年人时的免疫应答、安全性和反应性
|
试用开始:
Q2 2021
|
已完成;结果预计将在2022年下半年共享
|
RSV OA=adj-009
(成人≥60岁)
NCT05059301
|
III
|
一项随机、双盲、多国试验,评估3批RSVPreF3 OA研究疫苗在60岁及以上成年人中单剂接种的一致性、安全性和反应性
|
试用开始:
Q4 2021
|
活动,不招聘;满足主要终点
|
Grace(18-49岁孕妇)
NCT04605159
|
III
|
一项随机、双盲、安慰剂对照的多国试验,旨在证明单剂未经佐剂的RSV母体疫苗对18至49岁的孕妇
预防其婴儿至6个月大的RSV相关性下呼吸道感染的疗效
|
试用开始:
Q4 2020
试用停止注册和接种:
Q1 2022
|
停止注册和接种疫苗
|
艾滋病毒
|
卡波替格列韦
|
2022年6月,日本厚生劳动省(MHLW)批准voabria
(Cabotegravir注射剂和片剂)与强生制药公司
联合使用
强生和Johnson’s
Rekambys
(rilpivirine
long-acting制药公司
(利培韦林片
作为开始注射前的口服导入剂),这是第一个也是唯一一个针对艾滋病毒的长效治疗。
|
关键
卡波替格韦的第三阶段试验:
|
试验名称(人口)
|
阶段
|
设计
|
时间线
|
状态
|
HPTN 083
(未感染艾滋病毒的顺性男性和与男性发生性关系的变性女性
)
NCT02720094
|
IIb/III
|
注射用卡波替格韦与每日口服富马酸替诺福韦/恩曲他滨(TDF/FTC)对未感染HIV的顺性男性和与男性发生性行为的变性女性进行暴露前预防的双盲安全性和有效性试验
|
试用开始:
Q4 2016
|
活动;未招聘;主要终点满足
(优势)
|
HPTN 084
(感染艾滋病毒风险较高的未感染艾滋病毒的妇女)
NCT03164564
|
III
|
长效注射用卡波替格韦与每日口服TDF/FTC预防感染前的安全性和有效性的双盲试验
|
试用开始:
Q4 2017
|
活动;未招聘;主要终点满足
(优势)
|
ATLAS
NCT02951052
|
III
|
一项随机、多中心、平行分组、非劣势的开放标签试验,评估在病毒学上被抑制的HIV-1感染者改用长效卡波替韦加长效利培韦林的疗效、安全性和耐受性。
|
试用开始:
Q4 2016
|
活动;未招聘;主要终点符合
(非劣势)
|
ATLAS-2M
NCT03299049
|
IIIB
|
一项随机、多中心、平行分组、非劣势的开放标签试验,评估长效卡替格雷联合长效利培韦林的疗效、安全性和耐受性
每8周或每4周给药一次
感染HIV-1的成人在病毒学上受到抑制
|
试用开始:
Q4 2017
|
活动;未招聘;主要终点符合
(非劣势)
|
天赋
NCT02938520
|
III
|
一项随机、多中心、平行分组、开放标签试验
评估长效卡波替韦和利培韦林肌肉注射维持病毒抑制的有效性、安全性和耐受性
在HIV-1感染的抗逆转录病毒治疗中改用整合酶抑制剂
单片方案
幼稚的成年参与者
|
试用
开始:
Q4
2016
|
活动;未招聘;主要终点符合
(非劣势)
|
肿瘤
|
Blenrep
(Belantamab Mafodotin)
|
更新了DREAMM(推动卓越治疗多发性骨髓瘤)临床试验计划评估的数据Blenrep在6月3日至7日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)2022年年会和6月9日至12日在奥地利维也纳举行的欧洲血液学会(EHA)2022年混合大会上发表。
在ASCO,低剂量DREAMM-5子研究3的初步数据
报告了博莱普联合尼罗西特治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤的临床疗效。尼罗卡司他是一种研究中的伽玛分泌酶抑制剂,已被证明可以增加靶点密度,降低可溶性BCMA的水平。因此,提高BCMA靶向疗法(如Blenrep)活性的可能性正在研究中。此外,DREAMM-6数据还显示了Blenrep与来那度胺和地塞米松联合使用的几个剂量队列的结果,这些患者
复发/难治性多发性骨髓瘤患者曾接受过一种或多种以前的治疗。
在EHA,来自DREAMM-9评估四联疗法的数据
介绍了Blenrep和标准护理(波特佐米、来那度胺和地塞米松)在新诊断的多发性骨髓瘤患者中的应用,这些患者不符合移植条件。此外,一项受支持的合作试验的最新结果进行了口头报告,评估了Blenrep加来那度胺和地塞米松对新诊断为多发性骨髓瘤的不符合移植条件的患者的安全性和有效性。
总的来说,这些试验的数据将被用来帮助提供更多的
研究评估潜在的Blenrep在多发性骨髓瘤中,包括
早期行设置。
DREAMM-3
第三阶段预计将在今年下半年取得关键成果
。
|
关键
第三阶段试验Blenrep:
|
试验名称(人口)
|
阶段
|
设计
|
时间线
|
状态
|
DREAMM-3(LEN+PI失败的3L/4L+MM点)
NCT04162210
|
III
|
一项开放的随机试验,评估单一药物belantamab mafodotin与泊马度胺加小剂量地塞米松(pom/Dex)治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤患者的疗效和安全性
|
试用开始:
Q2 2020
|
招聘
|
DREAMM-7(2L+MM分)
NCT04246047
|
III
|
一项多中心、开放标签、随机试验,旨在评估与达拉单抗、波特佐米和地塞米松(D-VD)联合治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤患者的疗效和安全性。
|
试用开始:
Q2 2020
|
活动,而不是招聘
|
DREAMM-8(2L+MM分)
NCT04484623
|
III
|
一项多中心、开放标签、随机试验,旨在评价贝兰塔单抗马福多丁联合泊马度胺和地塞米松(B-PD)与泊马度胺加硼替佐米和地塞米松(P-VD)治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤的疗效和安全性
|
试用开始:
Q4 2020
|
招聘
|
Jemperli
(Dostarlimab)
|
在ASCO上,来自纪念斯隆·凯特琳癌症中心(MSKCC)的研究人员赞助的试验的最新数据在
最新的口头演示中展示。数据显示接受Jemperli作为局部晚期直肠癌错配修复缺陷(DMMR)一线治疗
的患者连续14次临床完全缓解。这项研究也发表在
《新英格兰医学杂志》上,初步数据在今年早些时候的ASCO胃肠癌研讨会上公布。葛兰素史克继续与MSKCC密切合作,推进这项研究,并扩大直肠癌患者的试验范围。
此外,在ASCO,石榴石试验队列A1和A2在晚期/复发的dMMR/微卫星不稳定性高或熟练/稳定的子宫内膜癌中的结果也被公布,这将
告知长期使用Jemperli在这群病人中。此外,还分享了石榴石试验队列A1和F的长期结果,包括Jemperli在某些患有dMMR复发或晚期实体肿瘤(包括子宫内膜癌)的患者中的疗效和安全性。
Ruby
第三阶段的关键结果预计将在今年下半年
。
|
关键字
试用Jemperli:
|
试验名称(人口)
|
阶段
|
设计
|
时间线
|
状态
|
红宝石
ENGOT-EN6
GOG-3031(1L III或IV期子宫内膜癌)
NCT03981796
|
III
|
多司他利单抗(TSR-042)联合卡铂-紫杉醇维持治疗与安慰剂联合卡铂-紫杉醇治疗复发或原发晚期子宫内膜癌患者的随机、双盲、多中心试验
|
试用开始:
Q3 2019
|
招聘
|
Perla(1L转移性非小细胞肺癌)
NCT04581824
|
II
|
一项随机双盲研究,评价多司他莫联合化疗与培布罗单抗联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的疗效。
|
试用开始:
Q4 2020
|
活动,而不是招聘
|
莫美洛替尼(JAK1/2和ACVR1/ALK2抑制剂)
|
7月1日,葛兰素史克宣布已完成对位于加利福尼亚州的生物制药公司Sierra Oncology,Inc.(Sierra Oncology)的收购,该公司专注于针对罕见癌症的靶向治疗。此次收购包括
莫莫洛替尼,这是一种潜在的新药,具有独特的双重作用机制,可以解决
骨髓纤维化贫血患者尚未满足的关键医疗需求。
全动量III期数据在ASCO上以口头形式展示了
,此外还以海报形式展示了评估低血小板计数患者的安全性和有效性的试验的子集分析
。总而言之,这些数据表明莫美洛替尼在有症状和贫血的骨髓纤维化患者中的潜在用途。
2022年6月,Sierra Oncology宣布向美国食品和药物管理局(FDA)提交了针对莫莫洛替尼的新药申请(NDA)。预计将于2022年下半年向欧洲药品管理局(EMA)提交申请。
|
关键
莫洛替尼的第三阶段试验:
|
试验名称(人口)
|
阶段
|
设计
|
时间线
|
状态
|
动量(骨髓纤维化)
NCT04173494
|
III
|
一项随机、双盲、积极对照的III期试验旨在
确认研究药物莫美洛替尼(MMB)与达那唑(DAN)在有症状和贫血的受试者中的不同临床益处,这些受试者以前曾接受过经
批准的Janus激酶抑制剂(Jaki)治疗骨髓纤维化
|
试用开始:
Q1 2020
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活动,不招聘;满足主要终点
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Zejula
(Niraparib)
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在ASCO,葛兰素史克展示了对晚期卵巢癌患者进行的四项研究的真实分析,包括真实世界数据
评估接受多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂作为维持治疗的晚期卵巢癌患者与接受积极监测的患者
的结果。
演讲中的见解将加深对
使用PARP抑制剂进行晚期卵巢癌维持治疗的理解,并阐明不同地理位置的治疗实践的差异。
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关键
第三阶段试验泽居拉:
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试验名称(人口)
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阶段
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设计
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时间线
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状态
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ZEAL-1L(1L高级非小细胞肺癌维护)
NCT04475939
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III
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一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心试验
比较了niraparib加派罗单抗与安慰剂加派罗单抗在疾病保持稳定或对以铂为基础的一线化疗对IIIB/IIIC期或IV期非小细胞肺癌有效的参与者中的维持治疗效果
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试用开始:
Q4 2020
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招聘
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热情(Her2-带有BRCA突变,或TNBC)
NCT04915755
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III
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一项随机双盲试验,比较了硝普利与安慰剂在HER2阴性BRCA突变或三阴性乳腺癌分子疾病患者中的疗效和安全性,这些患者在明确治疗后存在循环肿瘤DNA
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试用开始:
Q2 2021
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招聘
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第一次(卵巢癌1L维持)
NCT03602859
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III
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非粘液性上皮性卵巢癌III期或IV期以铂为基础的治疗方案与标准治疗方案的随机双盲比较
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试用开始:
Q4 2018
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活动,而不是招聘
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免疫
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desemokimab(长效抗IL5)
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2022年第二季度,葛兰素史克开始招聘三个额外的第三阶段计划
。这包括在两个试验中筛查慢性鼻窦炎鼻息肉(CRSwNP)患者,以及在嗜酸性肉芽肿伴多血管炎(EGPA)和高嗜酸性粒细胞综合征(HES)试验中启动试验活动。
所有三个项目都在招募患者。
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deemokimab的第三阶段关键试验:
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试验名称(人口)
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阶段
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设计
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时间线
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状态
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SWIFT-1(严重嗜酸性哮喘;SEA)
NCT04719832
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III
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一项为期52周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组多中心试验,研究去甲氧单抗辅助治疗成人和青少年哮喘的有效性和安全性。
患有嗜酸性粒细胞增多的严重哮喘患者。
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试用开始:
Q1 2021
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招聘
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雨燕-2(海上)
NCT04718103
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III
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一项为期52周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组多中心试验,研究去甲氧单抗辅助治疗成人和青少年哮喘的有效性和安全性。
患有嗜酸性粒细胞增多的严重哮喘患者。
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试用开始:
Q1 2021
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招聘
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灵活(海)
NCT04718389
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III
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一项为期52周的随机、双盲、双模拟、平行组,
多中心非劣势试验,评估急性加重率,
成人和青少年重度哮喘患者中哮喘控制和安全性的额外措施,
与甲波利单抗或苯那利单抗相比,deemokimab治疗的表型为嗜酸性的
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试用开始:
Q1 2021
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招聘
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锚-1(CRSwNP)
NCT05274750
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III
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Deemokimab在CRSwNP患者中的疗效和安全性
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试用开始:
Q2 2022
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招聘
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锚-2(CRSwNP)
NCT05281523
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III
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Deemokimab在CRSwNP患者中的疗效和安全性
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试用开始:
Q2 2022
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招聘
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海洋(EGPA)
NCT05263934
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III
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Deemokimab与Mepolizumab治疗复发或难治性EGPA的疗效和安全性比较
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正在启动试用站点
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招聘
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命运(他)
NCT05334368
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III
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一项为期52周的随机、安慰剂对照、双盲、平行
组,Deemokimab在接受标准护理(SOC)治疗的成人中的多中心试验
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正在启动试用站点
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招聘
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[br]奥替利单抗(抗GM-CSF)
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葛兰素史克正在研究一种抗GM-CSF的单抗Otilimab,作为治疗类风湿性关节炎(RA)的潜在新疗法。我们预计在2022年底之前报告三个第三阶段研究的结果。
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奥替利姆单抗的第三阶段关键试验:
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试验名称(人口)
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阶段
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设计
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时间线
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状态
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对比图1
(中至重度RA MTX-IR患者)
NCT03980483
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III
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一项为期52周的多中心、随机、双盲、有效和安全的试验,比较奥替利单抗与安慰剂和托法替尼、
与甲氨蝶呤联合应用于对甲氨蝶呤反应不足的中至重度活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性
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试用开始:
Q2 2019
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活动,而不是招聘
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对比度-2(中至重度RA DMARD-IR患者)
NCT03970837
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III
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一项为期52周的多中心、随机、双盲、有效和安全的试验,将奥替利单抗与安慰剂、托法替尼与常规合成DMARD联合使用进行比较,研究对象为对常规合成DMARD或生物药物反应不足的中到重度活动型类风湿性关节炎患者
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试用开始:
Q2 2019
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活动,而不是招聘
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对比-3(中到重度RA患者对生物DMARD和/或JAK的IR)
NCT04134728
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III
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一项为期24周的多中心、随机、双盲、疗效和安全性试验,将奥替利单抗与安慰剂和沙利单抗进行比较,
与常规合成DMARD相结合,
对生物DMARDS和/或Janus Kinase抑制剂反应不足的中度至重度类风湿性关节炎患者
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试用开始:
Q4 2019
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已完成;预计将共享结果
H2 2022
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机会驱动型
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达Produstat(口服缺氧诱导因子脯氨酸羟基酶抑制剂)
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今年早些时候,EMA批准了上市授权申请(MAA),美国FDA根据Ascend III期临床试验计划的积极数据接受了daprodustat的NDA
。该计划包括五项关键试验,评估达Produstat在非透析和透析环境下治疗慢性肾脏病(CKD)贫血的有效性和安全性。葛兰素史克还在澳大利亚和瑞士提交了MAA。
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试验名称(人口)
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阶段
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设计
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时间线
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状态
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Ascend-D(慢性肾脏病贫血透析患者)
NCT02879305
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III
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一项随机、开放标签(赞助者盲)、主动对照、平行分组、多中心、事件驱动的透析试验
慢性肾脏疾病相关贫血患者
在更换促红细胞生成素后,评价达Produstat与重组人促红细胞生成素的安全性和有效性
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已报告
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已完成;满足主端点
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Ascend-ID(CKD贫血事件透析受试者)
NCT03029208
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III
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一项为期52周的开放标签(发起人盲法)、随机、积极对照、平行分组、多中心试验,评估达Produstat与重组人促红细胞生成素在开始透析的慢性肾脏病贫血患者中的疗效和安全性
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已报告
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已完成;满足主端点
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Ascend-TD(慢性肾脏病贫血透析患者)
NCT03400033
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III
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一项随机、双盲、积极对照、平行分组的多中心试验,针对患有慢性肾脏疾病贫血的血液透析参与者进行研究,以评估每周三次给药与重组人促红细胞生成素相比的有效性、安全性和药代动力学。
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已报告
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已完成;满足主端点
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Ascend-ND(非透析CKD贫血患者)
NCT02876835
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III
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一项随机、开放标签(发起人-盲法)、积极对照、平行分组、多中心、事件驱动的试验,研究对象为非透析的慢性肾脏疾病贫血患者,以评价达博司他与达贝泊汀的安全性和有效性。
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已报告
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已完成;满足主端点
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Ascend-NHQ(CKD贫血非透析受试者)
NCT03409107
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III
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一项为期28周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心、重组人促红细胞生成素(RhEPO)治疗慢性肾脏病贫血的非透析患者的临床试验,以评价达前列他汀与安慰剂的疗效、安全性和对生活质量的影响。
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已报告
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已完成;满足主端点
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主要风险和不确定性
影响本集团2022年的主要风险及不确定因素为以下标题下所述的风险及不确定因素。在我们的2021年11月
年度风险审查中,董事会同意了2022年的主要风险,这些风险基本保持不变,从隐私到数据道德和隐私,从非宣传性参与到科学
,以及从患者参与、转型和分离到
分离。此外,我们同意环境可持续发展将在我们的ESG
重点领域中进行管理,相关风险在我们的年度报告的第
页至第285页中进行了描述。
我们
在2021年年度报告的第46页描述了我们的风险管理流程,以及关于我们风险的更详细信息,包括定义、趋势、潜在影响、背景和
我们的2021年年度报告第47至48页和第275至
287页所述的缓解活动。此外,我们在年度报告中包括与新冠肺炎大流行相关的风险和不确定性
(见第54页)。
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2022主要风险
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风险标题
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风险定义
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患者
安全
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未能正确收集、审查、跟进或报告人类安全信息(HSI),包括来自所有潜在来源的不良事件,并未能及时对任何相关发现采取行动
。
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产品
质量
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葛兰素史克、其承包商或供应商未能确保:
|
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●
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产品开发过程中适当的质量控制和治理
;
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●
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在商业或临床试验生产和分销活动中遵守良好的制造规范或良好的分销规范
法规;
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|
●
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遵守GSK产品许可证条款并支持监管活动
。
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财务
控制和报告
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未能遵守现行税法或因财务活动而遭受重大损失;未能按照会计准则和适用的法律报告准确的财务信息
。
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反贿赂
和反腐(Abac)
|
葛兰素史克员工和第三方未能遵守我们的反贿赂和反腐败(ABAC)原则、标准和控制,以及所有适用的法律。
|
|
商业实践
|
未能
从事与法律、行业法规的文字和精神或本集团关于销售和推广我们的药品和疫苗的
要求相一致的商业活动;未能与医疗保健专业人员/组织和患者进行适当的互动;未能合法和透明地转让
价值;以及商业实践中的竞争(或反垄断)法规,包括贸易渠道活动和招标
业务。
|
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科学和患者参与
|
我们
与HC、HCO、付款人、政府、
患者/普通公众和其他人进行外部接触,以获得洞察力、教育和
交流我们的药物和/或相关疾病的科学知识
为患者护理决策提供信息。这些互动必须
合法、适当且透明地进行,并符合当地法律、法规、行业规范、葛兰素史克业务和道德标准。
|
|
数据
道德和隐私
|
随着
在业务决策和流程中通过人工智能、数据分析和自动化使用和重新使用数据的便利性和机会越来越多
,出现了复杂的道德困境
无论法律合规性如何,尤其是在其对个人数据的应用方面。不道德地使用数据或
未能按照数据隐私法收集、保护、使用、共享和销毁个人信息可能会对个人
和GSK造成伤害。
|
|
研究
实践
|
潜在的
未能充分开展合乎道德和可信的临床前和临床研究。此外,未能从事符合相关法律、行业惯例以及葛兰素史克价值观和期望的科学活动。它包括
以下子风险:数据治理、实验室研究和
人类主题研究。
|
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环境、健康与安全(EHS)
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以下项目的管理失败:
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●
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执行危险活动;
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|
●
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葛兰素史克的有形资产和基础设施;
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●
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处理和加工危险化学品和生物制剂;
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|
●
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短期和长期控制有害环境物质的排放;
|
|
导致
可能扰乱我们的研发和供应活动的事件,
伤害员工、伤害社区和我们运营所在的当地环境。
|
||
信息
安全
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信息
安全风险是指未经授权披露、
葛兰素史克的信息或关键信息系统被盗、不可用或损坏,可能会对我们的患者、合作伙伴、员工和/或客户造成伤害、业务中断
和/或失去商业或战略优势、监管
制裁或损害我们的声誉。
|
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供应
连续性
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未能持续提供符合要求的成品;
无法及时有效地应对危机事件以恢复和维持关键运营。
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分离
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未能完成将GSK成功拆分为两家新的领先公司的计划:New GSK和Haleon。
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报告
定义
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合计、继续和调整后的结果
合计
报告的业绩代表集团的整体业绩
,包括停产业务。持续业绩代表不包括停产运营的
业绩。
葛兰素史克
还使用一系列调整后的非国际财务报告准则来报告其业务业绩。调整后的结果和其他非国际财务报告准则
可被视为对根据国际财务报告准则列报的信息的补充,但不能作为替代或优于这些信息。
调整后的结果在第37页定义,其他非国际财务报告准则的衡量
在下文定义,并基于持续的
操作。
持续运营的自由现金流
自由现金流量定义为持续经营活动的现金净流入/流出,减去物业、厂房及设备及无形资产的资本开支、或有代价、财务成本净额及支付予非控股
权益的股息加上出售物业、厂房及设备及无形资产所得款项,以及从合营企业及联营公司收取的股息(均可归因于持续经营)。管理层使用它进行规划和报告,并与投资分析师和评级机构进行讨论和演示。自由现金流增长在报告的基础上计算
。对持续经营产生的现金净流入与持续经营产生的现金流进行对账
见第58页。
自由现金流量转换
自由
现金流转换是持续运营的自由现金流
占持续运营的股东应占收益的百分比。
}营运资金
营运资本代表库存和贸易应收账款减去贸易应付款
。
CER和AER增长
为说明基本业绩,本集团的做法是以恒定汇率(CER)增长来讨论其业绩。这代表增长,就好像用于确定海外公司以英镑计价的汇率与同期的汇率保持不变一样。CER%代表按不变汇率计算的增长。GB%
或AER%代表按实际汇率计算的增长率。
净债务总额
净债务定义为借款总额减去现金、现金等价物、流动投资和对第三方的短期贷款,这些借款受
价值变化风险影响不大(包括被归类为资产和负债的资产和负债)。
新冠肺炎解决方案
新冠肺炎
解决方案包括大流行佐剂的销售和其他新冠肺炎解决方案,包括疫苗制造和Xevudy及相关成本,但
不包括对研发的再投资。这一分类是管理层使用的
,我们相信通过
通过展示新冠肺炎解决方案对增长的贡献来澄清集团的业绩,从而对投资者有所帮助。
新GSK
新GSK
指的是不包括已拆分的Haleon业务的当前GSK集团。
一般药物
普通
药品通常由普通医疗从业者在初级保健或社区环境中开出。对于葛兰素史克,这
包括吸入性呼吸系统、皮肤科、抗生素和其他疾病的药物。
专科药品
专科
药品通常是用于治疗复杂或罕见慢性病的处方药。对于葛兰素史克来说,这包括传染病、艾滋病毒、肿瘤学、免疫学和呼吸系统的药物。
生物医学
Biophma
指商业运营中的销售。
股份合并
股东
每5股面值25便士的现有普通股获得4股新普通股,每股面值31 25便士。每股收益、稀释后每股收益、调整后每股收益和每股股息均进行了追溯调整,以反映所列所有期间的股票合并情况。
每股收益
每股收益
已根据2022年7月18日的合并情况进行追溯调整
,适用的比例为每5股现有普通股对应4股新普通股。
|
品牌名称和合作伙伴确认
本文档中以斜体显示的品牌名称是葛兰素史克或关联公司的商标
,或经
集团许可使用。
地图商标是Affinivax,
Inc.的注册商标。
|
指导、假设和警示声明
|
2022指南
葛兰素史克现在
预计2022年销售额将增长6%至8%,调整后的营业利润将增长13%至15%。调整后的每股收益预计将比营业利润低约1%。本指南在CER会议上提供,不包括新冠肺炎解决方案的商业收益。
与2022年指导相关的假设
在概述2022年的指导方针时,集团对医疗保健行业、集团运营的不同市场以及当前投资组合、渠道和重组计划带来的收入和财务利益的交付做出了一些
假设
。本指南仅适用于葛兰素史克。在迄今业务表现的强劲势头下,葛兰素史克目前预计2022年销售额
将增长6%至8%,调整后营业利润
将增长13%至15%,其中不包括新冠肺炎解决方案的任何贡献
。调整后的每股收益预计将比营业利润低约1%。在强劲的业务交付和前一年的对比动态的影响下,我们
比全年业绩指引提前了
上半年的业绩,略好于预期。
主要反映出更具挑战性的2021年下半年销售额
对比数据以及预期的研发支出增长,我们
预计下半年的报告增长较低。将影响2022年下半年的关键外部因素包括:
新冠肺炎动态带来的持续风险,以及当前不确定的全球经济环境可能出现的事态发展。
尽管我们经营的许多市场的经济状况不确定
,但我们观察到医疗保健系统正在复苏的证据,
继续预计专科药品的全年销售额将增长约10%,一般药品的销售额将出现
轻微下降,这主要是由于已有的呼吸系统药物的仿制药增加。现在,预计疫苗销售在今年的CER中将以较低到十几岁的百分比增长。
特别是Shingrix,基于现有市场的强劲需求和持续的地域扩张,我们预计2022年将继续实现强劲的两位数增长和创纪录的
年销售额。但是,我们预计
下半年的销售额将略低于2022年上半年的销售额
,原因是美国上半年的一些渠道库存。
此等
规划假设及营业利润指引及
股息预期假设本集团的产品供应不会受到重大干扰、不会有重大合并、收购或处置、
公司不会有重大诉讼或调查成本(已确认或已计提拨备的除外),以及本集团于欢跃医疗的
持股不会有任何变动。这些假设还假设医疗保健环境不会
发生实质性变化,或者
政府或竞争对手的行动会导致定价发生意外的
重大变化。到目前为止宣布的所有撤资和产品退出中的2022年指导因素。
集团的指导假设成功交付了
集团的整合和重组计划。新产品发布和研发的投资材料成本已计入预期
。鉴于本集团的潜在发展选择,前景可能会受到额外数据驱动的研发投资决策的影响。该指导是在恒定的货币基础上提供的。
关于前瞻性陈述的假设和警示声明
集团管理层认为以上概述的假设是合理的,本报告中描述的指导、展望、抱负和期望
基于这些假设是可以实现的。然而,鉴于这些指导、展望、抱负和预期具有前瞻性,它们
会受到更大不确定性的影响,包括如果上述假设没有实现,可能产生的重大影响,以及与外汇波动有关的其他
实质性影响,
宏观经济活动,疫情、流行病或流行病的影响,如新冠肺炎大流行和持续的挑战,以及新冠肺炎疫情给世界各地的企业和政府带来的不确定性,立法、法规的变化,
政府行动或知识产权保护,产品
开发和审批、我们的竞争对手的行动以及我们所在行业固有的其他风险。
本
文档包含属于或可能被视为“前瞻性陈述”的陈述。前瞻性
陈述提供集团对未来事件的当前预期或预测
。投资者可以通过以下事实来识别这些陈述:它们与历史或当前事实没有严格关系。他们使用“预期”、“估计”、“预期”、“打算”、“将”、“项目”、“计划”、
“相信”、“目标”等词语,以及与任何有关未来经营或财务业绩的讨论有关的
含义相似的词语。具体而言,这些
包括与未来行动、预期产品
或产品批准、当前和预期产品的未来业绩或结果、销售努力、费用、法律诉讼、股息支付和
财务业绩等或有事件的结果有关的陈述。除根据其法律或
监管义务(包括根据《市场滥用条例》、《英国上市规则》和《金融市场行为监管局的披露和透明度规则》)外,本集团不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新任何前瞻性陈述的义务。
但读者应参考本集团可能在其发布和/或提交给美国证券交易委员会的任何文件中所做的任何额外披露。所有读者,无论位于何处,都应注意这些披露。因此,不能保证任何特定的预期都会得到满足,并告诫投资者不要过度依赖前瞻性陈述。
所有展望、抱负和预期应与联交所公告第5-7页一起阅读,内容涉及2021年6月23日向投资者发布的最新情况、2022年6月1日向股东发出的与Haleon分拆有关的通函第7部分第19段以及本2022年第二季度收益新闻稿中的指导、假设和警示
声明。
前瞻性
陈述受假设、固有风险和
不确定性的影响,其中许多与集团无法控制或准确估计的因素有关。本集团告诫
投资者,许多重要因素,包括本文档中的因素,可能会导致实际结果与任何前瞻性陈述中明示或暗示的结果大不相同。该等
因素包括但不限于本集团于2021年呈交的20-F表格中第
项‘风险因素’项下讨论的因素,以及新冠肺炎疫情的任何影响。本集团作出或代表本集团作出的任何
前瞻性陈述仅于作出之日起发表,并基于董事于本报告日期所知的
及资料。
|
董事的责任声明
董事会于2022年7月27日批准了本半年财务报告
。
董事确认,就彼等所知,未经审核简明财务资料乃根据英国采纳的国际财务报告准则(IFRS)所载的IAS 34编制,而中期管理报告包括对DTR 4.2.7及DTR 4.2.8所要求的资料进行公平审核。
经查询后,董事认为
采用持续经营基准编制本半年度财务报告属恰当。
GSK plc的董事如下:
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乔纳森·西蒙兹爵士
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非执行主席、提名和公司治理委员会主席
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艾玛·沃尔姆斯利夫人
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首席执行官(首席执行官董事)
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伊恩·麦凯
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首席财务官(执行董事)
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哈尔·巴伦博士
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首席科学官兼研发总监总裁(董事执行
)
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Charles Bancroft
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董事高级独立非执行审计与风险委员会主席
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安妮·比尔博士
|
董事独立非执行董事,企业责任委员会主席
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哈里(哈尔)·迪茨博士
|
独立非执行董事董事
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劳里·格林彻博士
|
独立非执行董事董事
|
杰西古德曼博士
|
董事科学委员会独立非执行主席
|
Urs Rohner
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董事独立非执行董事薪酬委员会主席
|
维沙尔·西卡博士
|
独立非执行董事董事
|
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董事会命令
|
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艾玛·沃尔姆斯利
首席执行官
2022年7月27日
|
伊恩·麦凯
首席财务官
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提交给GSK公司的独立审查报告
|
我们已受聘于GSK plc(“本公司”),审核本公司于截至2022年6月30日止三个月及六个月的业绩公告中的简明财务资料。
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我们审查的内容
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浓缩的财务信息包括:
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●
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截至2022年6月30日的三个月期间的损益表和全面收益表,第39页至40页;
|
●
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截至2022年6月30日的资产负债表,第44页;
|
●
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这六个月期间的权益变动表在第45页结束。
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●
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六个月期间的现金流量表在第46页结束
;
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●
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根据英国采用的国际财务报告准则(IFRS)编制的会计政策及编制基准,以及简明财务资料的附注说明(第41至43页及47至58页)对本集团于2021年年报所采用的会计政策采用一致的会计政策。
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我们已
阅读了业绩公告中包含的其他信息,包括第41至43页和47至58页中包含的非IFRS衡量标准,并考虑了它是否包含任何明显的
错误陈述或与简明财务报表中的信息
存在重大不一致。
本报告仅根据财务报告理事会发布的《国际审查活动准则(英国和爱尔兰)》2410
《由实体的独立审计师进行的中期财务信息审查》向本公司作出。我们开展工作的目的是为了向公司陈述我们需要在独立审查报告中陈述的事项
,且不得出于其他目的。在法律允许的最大范围内,我们不接受或承担对公司以外的其他任何人、我们的审查工作、本报告或我们得出的结论的责任。
董事的职责
本公司的
业绩公告,包括精简的
中期财务信息,由董事负责,并已
获得董事批准。董事负责根据英国金融市场行为监管局的披露指引和透明度规则,
准备本公司的业绩公告。
如附注1所披露,本公司的年度财务报表
根据英国采用的国际财务报告准则编制。本业绩公告中包含的简明财务信息
已根据英国采用的
国际会计准则第34号“中期财务报告”编制。
我们的责任
我们的
责任是根据我们的审查,向公司表达对业绩公告中的
浓缩财务信息的结论。我们的结论,包括我们与持续经营有关的结论,基于的程序没有审计程序那么广泛,如本报告审查范围
段所述。
有关持续经营的结论
基于我们的审核程序,该审核程序不如本报告结论基础
部分中所述的审核程序那么广泛,因此我们没有注意到任何情况
表明董事不适当地采用了持续经营的会计基础,或者董事发现了与持续经营相关的
重大不确定性而没有
适当地披露。
此
结论基于根据本ISRE(UK)执行的审查程序,但未来的事件或条件
可能会导致该实体停止继续经营
。
审查范围:
我们
根据财务报告理事会发布的适用于英国的《国际标准》(英国和爱尔兰)2410《由该实体的独立审计师进行的中期财务信息审查》进行审查。审查中期财务信息包括进行查询,主要是询问负责财务和会计事务的人员,并应用分析和其他审查程序。审查的范围远小于根据国际审计准则(英国)进行的审计,因此我们无法获得我们将了解审计中可能发现的所有重大事项的
保证。因此,我们不
发表审计意见。
结论
根据我们的审核,我们没有注意到任何事情导致我们
相信截至2022年6月30日的三个月和六个月的业绩
公告中的简明财务信息
在所有重要方面都不是根据英国采用的国际会计准则34和英国金融市场行为监管局的披露指引和透明度规则编制的。
德勤律师事务所
法定审计师
英国伦敦
2022年7月27日
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GSK公司
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(注册人)
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日期:
2022年7月27日
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作者:/s/Victoria
怀特
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维多利亚·怀特
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授权的
签字人
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代表葛兰素史克
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