附件 99.1

2©2022 Coeptis Treateutics，Inc.保留所有权利重要的法律免责声明本演示文稿(“演示文稿”)仅供参考之用，旨在帮助感兴趣的各方评估与Bull Horn Holdings Corp.(“Bu ll Horn”)和Coeptis Treateutics，Inc.(“Coeptis”)拟议的业务合并(“业务合并”)相关的投资。企业合并的结束将以满足其中规定的结束条件为条件。随着业务合并的结束，Bull Horn将重新驯化为Del Aware公司，并将更名。持续合并的实体在下文中称为“公司”。非要约或招标：本演示文稿仅供参考，并不构成根据1934年修订的《证券交易法》第14节或据此颁布的美国证券交易委员会(“美国证券交易委员会”)的规则和条例进行的“招标”。本演示文稿不构成(I)就任何证券或与企业合并有关的委托书、同意或授权，或(Ii)出售要约、要约购买要约或建议购买Bull Horn、Coeptis或其任何附属公司的任何证券，也不构成在任何司法管辖区内以投资或其他特定产品的形式出售证券, 根据任何此类司法管辖区的证券法，在注册或终止注册之前，招揽或出售都是非法的。对本文所述任何证券的投资并未得到美国证券交易委员会或任何其他监管机构的批准或不批准，也没有任何机构对任何发行的优点或本文所载信息的准确性或充分性进行过或认可。任何相反的陈述都是刑事犯罪。

3©2022年Coeptis治疗公司保留所有权利保留重要的法律免责声明续。根据美国证券交易委员会规则，征集的参与者：公牛角和Coeptis及其各自的董事和高管可被视为与业务合并相关的公牛角或Coeptis各自股东的委托书或同意的参与者。投资者和证券持有人可以在Bull Horn和Coeptis分别提交给美国证券交易委员会的文件、I NCL uding Bull Horn‘s和Coeptis各自的Form 10-K截至2021年12月31日的财政年度报告中获取有关Bu Sess组合中公牛角和Coeptis各自董事和高级管理人员的姓名和利益的更详细信息。根据美国证券交易委员会规则，哪些人可能被视为与企业合并有关的向公牛角或Coeptis的股东征集委托书的参与者，有关这些人的信息将在公牛角提交给美国证券交易委员会的S-4表格中关于企业合并的登记声明中的委托书/招股说明书中阐明。其他资料及委托书：关于建议的业务合并，Bull Horn已向证券及期货事务监察委员会提交一份S-4表格的注册说明书，其中载有Bull Horn和Coeptis的初步委托书/招股说明书，在注册声明宣布生效后，Bull Horn和Coeptis将向各自的股东邮寄与建议业务合并有关的最终委托书/招股说明书。

4©2022 Coeptis Treateutics，Inc.保留所有权利保留重要的法律免责声明内容。本演示文稿不包含任何应由Bull Horn‘s或Coeptis各自的股东考虑的有关拟议业务合并的信息，也不打算构成关于该业务合并或Bull Horn或Coeptis证券的任何投票或投资决定的基础。有兴趣人士请阅读初步委托书/招股说明书及其修订本、最终委托书/招股说明书及与建议业务合并有关的其他文件，因为这些资料将包含有关Bull Horn、COE PTI及业务合并的重要资料。最终委托书/招股说明书及其他与公开发售的业务合并有关的材料将邮寄给Bull Horn和Coeptis的股东，以确定就建议的业务合并进行投票的记录日期。演示文稿中包含的信息并非包罗万象，也不包含对Bull Horn、Coeptis或业务合并的投资进行全面分析所需的所有信息，您应针对Bull Horn、Coeptis和业务合并的条款进行您自己的独立评估和尽职调查。本演示文稿中包含的一般性解释不是也不能满足您的特定投资目标、财务状况或财务需求。您应就与本文所述事项有关的法律和相关事宜咨询您自己的法律顾问、税务和财务顾问，并接受本演示文稿, 您确认您并不完全依赖本文所包含的信息来做出任何投资决定。

5©2022 Coeptis Treateutics，Inc.保留所有权利保留重要的法律免责声明内容。不代表：Bull Horn和Coeptis，或其各自的子公司、股东、附属公司、代表、控制人、合作伙伴、成员、经理、董事、高级管理人员、员工、顾问或代理人对本演示文稿中包含的信息的准确性、完整性或可靠性做出任何明示或默示的陈述或保证。在法律允许的范围内，在任何情况下，Bull Horn、Coeptis或其各自的子公司、股东、联营公司、代表、控制人员、合作伙伴、成员、经理、董事、高级管理人员、雇员、顾问或代理对于因使用本演示文稿、其内容、其遗漏、依赖其中包含的信息、或所传达的意见或与其相关的其他方面而产生的任何直接、间接或后果性损失或利润损失，概不负责。信息发布日期：本演示文稿仅说明截止日期。Bull Horn和Coeptis都不打算在分发后更新或以其他方式修改本演示文稿，除非法律要求的范围。Bull Horn和Coeptis均未作出任何明示或默示的代表或保证, 关于本演示文稿所载任何信息的完整性的准确性。本演示文稿不能替代委托书/招股说明书或公牛角公司或Coeptis公司可能向美国证券交易委员会提交的与业务合并有关的任何其他文件。建议投资者和证券持有人在获得提交给美国证券交易委员会的文件时仔细阅读，因为它们包含重要信息。投资者和股东可以通过美国证券交易委员会网站免费获取公牛角或Coeptis提交给美国证券交易委员会的其他文件的副本，网址为www.sec.gov。

6©2022年Coeptis治疗公司。保留所有权利重要的法律免责声明续。以下风险因素列表已作为业务合并的一部分准备好。下面提出的风险是与Coeptis的业务和拟议的业务合并相关的一般风险的子集。而且这样的清单并不是详尽的。清单的编写完全是为了介绍情况，而不是为了任何其他目的。以下列表完全受公牛角或Coeptis之前或以后提交给美国证券交易委员会的文件中所披露的信息所限定，您应谨慎考虑这些风险和不确定因素，以及提交给美国证券交易委员会的财务报表和相关说明。如果Coeptis不能有效应对以下任何风险和不确定性，或未来可能出现的任何其他风险和困难，其业务财务状况和经营业绩可能会受到重大不利影响。下面描述的风险并不是C OEP TIS或Bull Horn面临的唯一风险。目前不为人所知或目前认为无关紧要的其他风险也可能影响其业务、财务状况或经营结果。在就Bull Horn、Coeptis或公司做出任何决定之前，您应该审阅本演示文稿，并与您自己的财务和法律顾问一起进行尽职调查和反对意见。与Coeptis和Bull Horn业务相关的风险将在Coeptis和/或Bull Horn提交给美国证券交易委员会的未来文件中披露，包括与拟议的业务合并相关的文件。此类申报文件中呈现的风险将与上市公司在美国证券交易委员会申报文件中所要求的风险一致。, 包括Coeptis和Bull Horn的业务和证券以及建议的业务合并，这些风险可能与以下所述的风险有很大不同，而且可能比以下所述的风险更广泛。-企业合并的完成取决于若干条件，如果这些条件中的任何一项未得到满足或放弃，企业合并可能无法完成；风险因素

7©2022年Coeptis治疗公司保留所有权利重要的法律免责声明续写-如果业务合并完成，不能保证我们将实现业务合并的预期好处；-涉及新型新冠肺炎冠状病毒的大流行的不利影响；-由于网络攻击或其他我们无法控制的情况而损坏或中断我们的信息技术系统的影响；-由于地理因素造成的业务中断，包括战争和恐怖主义；-我们可能无法及时或根本无法成功地实施我们的增长战略；-我们可能难以管理我们预期的增长，或者我们可能根本不会增长；-我们有亏损的历史，我们预计未来会出现亏损，我们可能无法实现或保持盈利；-我们可能无法为我们的候选产品启动和完成临床前研究和临床试验，这可能对我们的业务产生不利影响；-我们可能无法获得和维持开发、商业化和制造我们的部分或全部候选产品所需的第三方关系；-我们可能在管理我们的增长方面遇到困难，这可能会对我们的运营产生不利影响；-我们需要获得资金以继续我们的业务，而这些资金可能不是以有吸引力的条款提供的，或者根本不是；-我们可能因为融资或其他原因，不得不推迟、缩减或停止我们的一些候选产品开发PROGAM或未来的商业化努力；-不能保证本演示中描述的任何机会(包括VyGen-Bio，Inc.的资产、CA R-T技术和激动剂平台)都处于早期、临床前或临床, 将导致商业产品或克服与早期生物技术药物开发相关的风险：风险因素

8©2022年Coeptis治疗公司保留所有权利。-药品开发和审批过程不确定、耗时和昂贵；-生物技术和制药行业的竞争可能导致竞争产品、其他产品的优势营销以及我们的收入或利润下降；-关于药物进口的联邦法律或法规可能使我们未来产品的成本更低，这可能对我们的收入产生不利影响；-监管审批过程昂贵而漫长，我们可能无法成功获得所有所需的监管批准；-医疗改革措施可能对我们的业务产生不利影响；-保护和防范知识产权索赔可能对我们的业务产生重大不利影响；-我们对市场机会的某些估计和对市场增长的预测可能被证明是不准确的；-与业务合并有关的潜在法律诉讼，其结果可能不确定。可能会延迟或阻止业务合并的完成；-如果我们不能留住我们目前的高级管理团队和我们的科学顾问，或者不能继续吸引和留住合格的科学、技术和商业人员，我们的业务将受到影响；以及-我们作为一家持续经营的企业继续经营的能力受到极大的怀疑。风险因素

9©2022 Coeptis Treateutics，Inc.所有权利保留有关前瞻性陈述的警示说明本演示文稿中的某些陈述，以及由Bull Horn或Coeptis或其代表行事的管理层或其他人员就本演示文稿所作的陈述，均构成1995年美国私人证券诉讼改革法中安全港条款所指的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述既不是历史事实，也不是对未来业绩的保证。由于前瞻性陈述与未来有关，它们必然会受到重大已知和未知风险、不确定性和其他难以预测且超出Bull Horn和Coeptis控制范围的因素的影响。Bull Horn或Coeptis的实际结果、活动水平、业绩或成就可能与这些前瞻性陈述明示或暗示的未来结果、活动、业绩或成就存在实质性差异。前瞻性陈述通常伴随着“相信”、“可能”、“将会”、“估计”、“继续”、“反对”、“打算”、“预期”、“应该”、“将”、“计划”、“未来”、“展望”等词语，以及预测或暗示未来事件或未来的类似表达。所有非历史事件的陈述均为前瞻性陈述。前瞻性陈述包括但不限于, 关于业务合并的预期条款和时间以及与业务合并相关的任何融资的声明。本报告中的前瞻性陈述是基于Coeptis公司目前对未来事件和结果的假设和判断。实际事件和情况很难或不可能预测，并将与假设有所不同。纽约的实际事件和情况超出了Bull Horn和Coeptis的控制。可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中的结果大不相同的一些重要因素可能包括国内外商业、市场、金融、政治和法律条件的变化。这些前瞻性陈述仅供说明之用，并不打算用作、也不得作为对事实或可能性的保证、保证、预测或确定性陈述。

11TLR2022年COEPTIS治疗公司与牛角控股公司达成所有权利保留的合并协议©+癌症-初始齿轮-NK目标选项用于CAR-T平台，具有用于ENTOLIMOD-临床阶段的多应用选项，TLR5激动剂宣布与特殊目的收购公司牛角控股公司(纳斯达克：BHSE)达成最终合并协议。这笔交易预计将提供机会，增强Coeptis推进其癌症创新细胞治疗平台和TLR5激动剂临床流水线的能力。VyGen-Bio的Gear-NK使基于NK细胞的改良疗法的开发得以优化，以便与靶向抗体共同实施。CD38-Gear-NK是一种修饰的NK细胞，可以避免被针对CD38抗原的治疗方法消融。与匹兹堡大学达成的独家选择权协议提供了三项可能具有突破性的CAR-T技术。CAR-T平台早期适应症提供了针对血液和实体肿瘤的潜力，包括乳腺癌和卵巢癌。获得Toll样受体5(TLR5)激动剂平台的权利，包括entolimod。Entolimod是一种临床阶段产品，目前正在开发用于治疗急性辐射综合征。企业亮点

12©2022年Coeptis治疗公司保留所有权利Coeptis就一项业务合并达成了最终的合并协议，这将使Coeptis成为特殊目的收购公司牛角控股公司(纳斯达克代码：BHSE)的全资子公司。根据合并协议的条款，Bull Horn的一家全资子公司将与Coeptis合并并并入Coeptis。交易完成后，公牛角将更名为“Coeptis”，预计将在纳斯达克上市，股票代码为“Coep”。公牛角将重新驯化到特拉华州。前进计划合并为Coeptis提供了推进CD38-Gear-NK和CD38-诊断所强调的产品组合所需的资本；许可/收购PITT和TLR5激动剂资产。大卫·迈哈利克将领导合并后的公司，担任总裁和首席执行官。公牛角首席财务官克里斯·卡利斯加入合并后的公司董事会。关键交易条款合并协议Coeptis合并协议-Bull Horn Holdings

13©2022年Coeptis治疗公司保留所有权利多种增长动力-合并前/合并后业务合并对Coeptis的估值为1.75亿美元(有待调整)。在TRL5激动剂和PITT协议之前达成的业务合并价值，表明短期和较长期的上行潜力。2‘21 Q3’21 5/18/21 Coeptis与VyGen-Bio签订独家期权协议8/19/21 Coeptis治疗公司与VyGen-Bio，Inc.共同开发两项旨在改善CD38相关癌症治疗的资产4/19/22 Coeptis治疗公司和Bull Horn控股公司宣布合并协议5/17/22 Coeptis治疗公司与匹兹堡大学签订独家期权协议以获得CAR-T技术权利第二季度21‘21 4/13/22 Coeptis治疗公司宣布有机会收购TLR5 Agonist平台，包括临床阶段资产Entolimod

14Vycellix2022年Coeptis治疗公司。所有权利保留Coeptis公司与Vycellix公司的多数股权子公司VyGen-Bio，Inc.签订了两项独家选择权协议，涉及旨在改善©相关癌症治疗的技术。Coeptis将协助VyGen-Bio努力开发和商业化：·CD38-Gear-NK是一种临床前体外概念验证产品，旨在保护CD38+NK细胞免受抗CD38单抗的破坏。·CD38-诊断，这是一款发现阶段的产品，旨在分析癌症患者是否适合接受抗CD38单抗治疗。合作伙伴状态Coeptis目前拥有CD38-Gear-NK 50%(可缩减至25%)的收入流权益和共同开发权，以及与VyGen-Bio的CD38-诊断相关的50%收入流权益。Coeptis有权从这两种产品中获得未来的收入。开发独家期权协议并将其商业化Coeptis协作-VyGen-Bio

15CD382022 Coeptis Treateutics，Inc.所有权利保留免疫疗法挑战©+肿瘤的各种免疫疗法旨在寻找和杀死表达CD38抗原的细胞；因此，CD38+NK细胞可能成为附带损害，随着它们的根除，整体抗肿瘤反应是次优的。目标是保护CD38+自然杀伤(NK)细胞，使功能性疾病靶向NK细胞不会被根除，使它们能够与CD38靶向治疗共存，从而实现互补的肿瘤杀伤和免疫监控。一种新的组合方法修饰的NK细胞与选定的单抗和/或其他CD38靶向免疫疗法联合应用于临床前开发，以通过组合方法增强和最大限度地杀灭肿瘤，否则是不可能的。Gear-NK(CD38)策略动画在此作为视觉辅助工具提供，以帮助以一般方式阐明假设的概念验证，而不描述精确的科学作用机制。

16©2022 Coeptis Treateutics，Inc.在此保留所有权利的动画是作为视觉辅助工具提供的，以帮助以一般方式阐明假设的概念验证，而不是描述精确的科学行动机制。抗CD38单抗(从目前的癌症治疗中注入的抗体)与CD38蛋白结合，杀死CD38+癌细胞和我们身体的自然杀伤细胞。CD38-Gear-NK是经过修饰的NK细胞，可以避免被针对CD38抗原的治疗方案烧毁，从而使被动免疫和天然主动免疫相结合，更有效地靶向和根除CD38+恶性肿瘤。抗CD38信号转导通路与CD38细胞治疗

17CD382022 Coeptis Treateutics，Inc.所有权利保留©-Gear-NK-市场机会CD38-Gear-NK可以通过保护CD38+NK细胞免受抗CD38单抗的破坏来改变CD38相关癌症的治疗方式。改善CD38相关癌症治疗的机会，包括多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病和急性髓系白血病多发性骨髓瘤有望成为CD38-Gear-NK靶向的第一个癌症适应症。最初的8个目标市场1的多发性骨髓瘤市场在2019年为162.7亿美元，预计到2030年将增加。资料来源：Delve Insight 1.美国、英国、德国、西班牙、法国、意大利、中国和日本。

19©2022 Coeptis Treateutics，Inc.保留所有权利CD38-诊断-市场机会可以防止患者接受无效治疗，并为医疗系统节省大量资金-CD38-诊断为包括多发性骨髓瘤在内的CD38高表达B细胞恶性肿瘤的治疗提供了做出更具成本效益的医疗决策的机会。可能有助于避免不必要的抗CD38疗法CD38-诊断，旨在作为一种同伴诊断，以确定患者的适合性和CD38-Gear-NK和/或CD38单抗疗法阳性治疗结果的可能性。

20FDA 2022 Coeptis Treateutics，Inc.所有权利保留灵活性快速实现市场投资回报旨在与CD38Gear-NK一起使用或作为独立的诊断筛查测试来确定哪些免疫疗法可能对CD38+肿瘤起反应机会扩大市场以包括与其他类型癌症的单抗治疗一起用作医疗设备，从而降低开发成本并提高上市速度筛选和识别无效的单抗治疗将使医疗保险计划能够批准并报销诊断CD38-诊断价值主张

22©2022 Coeptis治疗公司所有权利保留Coeptis公司与匹兹堡大学达成了一项独家选择权协议，有权谈判三项CAR-T技术的许可证，这三项技术有可能解决一系列血液和实体肿瘤。独家期权协议涉及三项技术的知识产权：·mSA2亲和力增强的生物素结合CAR·用于可编程抗原靶向的通用自标记SynNotch和CARS·通过刺激-反应性适配器伙伴关系对通用CAR-T细胞的有条件控制状态Coeptis必须在2022年10月29日之前行使期权。期权协议可再延长六个月，但须经双方同意。制定和推进独家期权协议Coeptis期权-匹兹堡大学

23©2022年Coeptis治疗公司。所有权利保留CAR-T平台-市场机会CAR-T提供了彻底改变癌症治疗的潜力；然而，当前CAR-T疗法仍然存在缺陷，可能使该技术能够用于其他类型的癌症，包括许多实体肿瘤。正在开发的初步癌症适应症包括针对乳腺癌和卵巢癌的临床前计划，CAR-T细胞治疗的市场规模和份额预计将从2021年的19.6亿美元增加到2029年的205.6亿美元，2022年至2029年预测期的复合年增长率(CAGR)为31.6%。1 1来源：北极星市场研究

25©2022年Coeptis治疗公司所有权利保留Coeptis公司签订了一项战略协议，使其有权获得Toll样受体5(TLR5)激动剂平台，包括目前正在开发的临床阶段产品Enolimod，用于治疗急性辐射综合征。Coeptis目前正在进行尽职调查，以探索这一机会。以临床阶段候选药物entolimod为首的TLR5激动剂平台的潜在添加可能显著增强Coeptis的开发流程。协议条款如果完成，Coeptis将支付600万美元(通过债务融资)和将在最终协议中定义的基于收入的里程碑付款，以换取一套定义的购买资产，其中包括任何含有恩托莫特作为有效成分的产品的权利，以及所有其他相关的TLR5激动剂开发和推进战略协议Coeptis战略协议-TLR5 Agonist Platform

26©2022 Coeptis Treateutics，Inc.版权所有TLR5Agonist治疗机会TLR5是一种先天免疫受体，当被激活时，它会触发核因子kappa B(NF-kB)信号，动员一种先天免疫反应，驱动许多基因的表达。Entolimod目前正在开发中，用于治疗急性辐射综合征。Entolimod还显示出在血液学方面的临床前潜力，特别是在治疗癌症患者的中性粒细胞减少和贫血方面。医疗保健和化学工业中辐射毒性发生率的上升应该会创造潜力，推动对有效治疗的持续需求。2022年，全球辐射毒性治疗市场估计为37.6亿美元，预计到2029年将达到59亿美元。1 1来源：未来市场洞察

27©2022年Coeptis治疗公司保留所有权利Coeptis科学顾问委员会基因和细胞治疗小组负责人，卡罗林斯卡研究所，卡罗林斯卡大学医院，卡罗林斯卡医学院，血液科，斯德哥尔摩Evren Alici医学博士，斯德哥尔摩卡罗林斯卡大学医院卡罗林斯卡研究所医学系助理教授，前研究主任，卡罗林斯卡研究所，感染医学中心创始人，卡罗林斯卡研究所，卡罗林斯卡大学医院，斯德哥尔摩Hans-Gustaf LJunggren，医学，博士。

28©2022年Coeptis治疗公司保留所有权利Coeptis管理团队联合创始人戴夫·梅哈利克、总裁和首席执行官在医疗保健、信息技术和金融领域拥有30年的丰富业务经验，包括咨询、资本市场、私募股权和投资克里斯汀·希希联合创始人兼首席财务官30年的财务和运营经验，主要是在制药和生命科学初创公司领导全球系统的设计和开发加里·孔特高级副总裁销售和营销30年的制药经验，包括销售、营销、业务开发、培训、管理型护理、分析和报告Dan Yerace联合创始人兼运营副总裁10年以上的制药经验，包括在全球供应链、运营、业务发展和采购方面的职位

30©2022 Coeptis Treateutics，Inc.保留所有权利Coeptis Value Proposal细胞和基因疗法有可能“扰乱”当前的治疗范例。这一领域的早期开发资产通常被较大的制药公司收购。如果被收购，Entolimod将为开发管道增加临床阶段的资产，目标是一种由于地缘政治气候而需求不断增加的疾病-急性辐射综合征。与牛角的合并将把Coep的股票提升到纳斯达克，并提供加强获得资本的机会。